Тести неврологічної кваліфікації. Тестовий контроль з неврології. При ураженні задніх стовпів спинного мозку спостерігаються порушення чутливості

КВАЛІФІКАЦІЙНІ ТЕСТИ З НЕВРОЛОГІЇ

1)НЕВРОЛОГІЧНІ ЗАХВОРЮВАННЯ В ДИТЯЧОМУ І ПІДЛІТКОВОМУ ВІКУ

001. Маса головного мозку новонародженого в середньому становить

V а) 1/8 від маси тіла

б) 1/12 від маси тіла

в) 1/20 від маси тіла

г) 1/4 від маси тіла

002. Найбільш поширеною формою нейрона у людини є клітини

а)уніполярні

б)біполярні

V в) мультиполярні

г) псевдоуніполярні

д) вірно а) та б)

003.Передача нервового імпульсу відбувається

V а) у синапсах

б) у мітохондріях

в) у лізосомах

г) у цитоплазмі

004. Загальна кількість цереброспінальної рідини у новонародженого становить

005. Мієлінова оболонка нервового волокна визначає

а) довжину аксона та точність проведення

V б) швидкість проведення нервового імпульсу

в) довжину аксона

г) належність до чутливих провідників

д) належність до рухових провідників

006. Нейроглія виконує

V а) опорну та трофічну функцію

б) опорну та секреторну функцію

в) трофічну та енергетичну функцію

г) лише секреторну функцію

д)тільки опорну функцію

007. Тверда мозкова оболонка бере участь у освіті

а) покривних кісток черепа

V б) венозних синусів, мозкового серпа та палатки мозочка

в) судинних сплетень

г) отворів на основі черепа

д)черепних швів

008. Тиск спинно-мозкової рідини у дітей шкільного віку в нормі становить

а) 15-20 мм вод. ст.

б) 60-80 мм вод. ст.

V в) 120-170 мм вод. ст.

г) 180-250 мм вод. ст.

д) 260-300 мм вод. ст.

009.Симпатичні клітини лежать

а) у передніх рогах

б) у задніх рогах

в) у передніх та задніх рогах

V г) головним чином, у бічних рогах

010.Спинний мозок новонародженого закінчується на рівні нижнього краю хребця

а) XII грудного

б) I поперекового

в) II поперекового

V г) III поперекового

011. Найбільш виражений долонно-ротовий рефлекс у дітей віком

V а) до 2 місяців

б) до 3 місяців

в) до 4 місяців

г) до 1 року

012. Хапальний рефлекс фізіологічний у дітей у віці

V а) до 1-2 місяців

б) до 3-4 місяців

в) до 5-6 місяців

г) до 7-8 місяців

013.До мієлоенцефальних позотонічним рефлексів відносять

а)асиметричний тонічний шийний

б)симетричний тонічний шийний

в) тонічний лабіринтний

г) вірно а) та б)

V д) всі перелічені

014. Зорове зосередження на предметі з'являється у дітей

V а) до кінця першого місяця життя

б) у середині другого місяця життя

в) на початку третього місяця життя

г) до кінця третього місяця життя

015.Принцип реципрокності полягає

а) у розслабленні антагоністів та агоністів

б) у розслабленні тільки агоністів

в) у розслабленні тільки антагоністів

V г) у скороченні агоністів та розслабленні антагоністів

016.При птозі, розширенні зіниці зліва та правосторонньому геміпарезі вогнище розташоване

а) у чотирипагорбії

б) у внутрішній капсулі зліва

в) у мосту мозку зліва

V г) у лівій ніжці мозку

017. Гнійний менінгіт частіше хворіють діти віку

V а) раннього

б) дошкільного

в) молодшого шкільного

г) старшого шкільного

018.Геморагічний висип при менінгококцемії у дітей є наслідком

а)алергії

б) імунологічної реактивності

V в) пошкодження судин і патології системи згортання крові

г) всього перерахованого

019. Рецидивуючий гнійний менінгіт частіше спостерігається у дітей

а)при стафілококової інфекції

б) грудного віку

в) при імунодефіциті

V г) з ліквореєю

д) з алергією

020. При інфекційно-токсичному шоці переважно застосовувати

а)пеніцилін

б) левоміцетин

V в) ампіцилін

г) гентаміцин

д) цефалоспорини

021.Контактні абсцеси отогенного походження у дітей зазвичай локалізуються

а) у стовбурі мозку

б) у потиличній частці

в) у лобовій частці

V г) у скроневій частці

022.Рожева доза нітрозепаму (радедорма), що призначається дітям віком від 1 року до 5 років, становить

023. Дітям призначають діазепам у добовій дозі.

а) 0.05-0.1 мг/кг

V б) 0.12-0.8 мг/кг

в) 1-1.5 мг/кг

г) 1.5-2 мг/кг

024.Рожева доза фенібуту для дітей до 8 років становить

а) до 5 років

V б) до 7 років

в) до 10 років

г) до 12 років

026. Дітям віком від 6 до 12 місяців парацетамол призначають у разовій дозі.

027. Добова доза сонапаксу (тіоридазину) для дітей раннього шкільного віку становить

028.Для міоклонічних гіперкінезів при міоклонус-епілепсії у дітей характерна

а) стабільність

V б) коливання інтенсивності щодня

в) коливання інтенсивності за місяцями

г) інтенсивність визначається лише віком

029.У розвитку генералізованого тику у дітей роль спадкових факторів

а)відсутня

б) незначна

V в) значна

г) залежить від віку батьків

д) залежить від статі хворого

030.Плече-лопаточно-лицьова форма міопатії (Ландузі - Дежеріна) має

V а)аутосомно-домінантний тип успадкування

б) аутосомно-рецесивний тип успадкування

в) аутосомно-рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою;

г)аутосомно-рецесивний та аутосомно-домінантний тип успадкування

д) тип успадкування невідомий

031.При невральній аміотрофії Шарко – Марі у дітей виникають

а) тільки мляві парези ніг

б) тільки мляві парези рук

V в) мляві парези рук і ніг

г)тільки парези м'язів тулуба

д) парез м'язів рук, ніг та тулуба

032.При міастенії у дітей спостерігаються такі вегетативні порушення

а) підвищена пітливість

б)артеріальна гіпотонія

в)функціональні зміни з боку серця

г)функціональні зміни з боку шлунково-кишкового тракту

V д) всі перелічені

033. Поразка нервової системи при спадкових порушеннях обміну в дітей віком переважно пов'язано

а) з порушенням мозкового кровообігу

б) з ендокринними порушеннями

V в) з токсичним ушкодженням нейрона продуктами обміну

г) з гіпоксією нейрона

д) зі зміною клітинної проникності

034. Тривалість дієтолікування хворого з фенілкетонурією становить

а) від 2 до 6 місяців

б) від 2 місяців до 1 року

в) від 2 місяців до 3 років

V г) від 2 місяців до 5-6 років

д) все життя

035. Поєднання грубої затримки психомоторного розвитку з гіперкінезами, судомним синдромом та атрофією зорових нервів у дітей до 2 років характерно

а)для хвороби з порушенням амінокислотного обміну

б) для хвороби вуглеводного обміну

в) для мукополісахаридозу

г) для ліпідозів

V д) для лейкодистрофії

036.Синдром Шершевського – Тернера виникає внаслідок порушень

V а)статевих хромосом

б) аутосом

в) обміну амінокислот

г) обміну вітамінів

д) обмін вуглеводів

037.До характеристику хвороби Дауна входить все перераховане, крім

а) особи "клоуна"

б)олігофренії

в) порушення мови

г) порушення моторики

V д)пірамідної недостатності

038. При синдромі Шершевського – Тернера каріотип хворого

039. У пацієнтів із хворобою Дауна зазвичай мають місце всі перелічені ознаки, крім

а) порок серця

б)ожиріння

в)полідактилії

г) гіпоспадії

V д)ламкості кісток

040.Синдром Шершевського – Тернера частіше зустрічається

V а) у дівчаток

б) у хлопчиків

в) в осіб обох статей

г) тільки у дорослих

041.Синдром Марфана характеризується

а)арахнодактилією

б) пороками серця

в) підвивихами кришталика

г) затримкою розумового розвитку

V д) усіма переліченими симптомами

042.При гепато-церебральній дистрофії м'язовий тонус змінено за типом

а) гіпотонії

б) пірамідної спастичності

V в) екстрапірамідної ригідності

г) дистонії

д) підвищення за змішаним екстрапірамідним і пірамідним типом

043.Велика маса тіла при народженні, кушінгоїдні риси, збільшення розмірів серця, печінки, селезінки, мікроцефалія (рідше гідроцефалія) характерні

а) для вродженої краснухи

б) для тиреотоксичної ембріофетопатії

V в) для діабетичної ембріопатії

г) для фетального алкогольного синдрому (ФАС)

044.Мікседемоподібний синдром із затримкою психічного розвитку відзначається у новонароджених від матерів, які страждають

а) гіпертиреозом

б) гіпотиреозом

V в) дифузним токсичним зобом

г) осередковим ("острівчастим") зобом

д) струменем

045. Первинний гіпотиреоз у дітей характеризується

а) сухістю та іктеричністю шкіри

в) ламким "матовим" волоссям

г)грубою затримкою психомоторного розвитку

V д) усім перерахованим

046.При мікроцефалії у дітей зазвичай

а) головний мозок щодо більше черепа

б) головний мозок значно менше черепа

V в) зменшення мозкового черепа приблизно відповідає зменшенню головного мозку

г)зменшується лише мозковий череп щодо лицьового

д)мозковий та лицьовий череп зменшуються пропорційно

047.Вторинна мікроцефалія у дітей розвивається

а) у пренатальному періоді

б) тільки постнатально

V в) у перинатальному періоді та у перші місяці життя

г) у будь-якому віці

д) завжди у віці старше 1 року

048.Прогноз при мікроцефалії у дітей визначається

а)темпом зростання голови

б) розміром мозкового черепа

в) виразністю рухового дефекту

V г) ступенем розумової відсталості

д) терміном початку терапії

049.Діти з мікроцефалією зазвичай спостерігаються невропатологом

а) до 15 років

б) до старшого шкільного віку

в) до молодшого дошкільного віку

050. Надлишкова продукція спинно-мозкової рідини лежить в основі гідроцефалії

а)зовнішній

б) внутрішньої

в) відкритої або сполученої

V г) гіперпродуктивної

д) арезорбтивний

051.Більшість гідроцефалій у дітей є

а) травматичними

б)токсичними

в) гіпоксичними

V г) вродженими

д) придбаними

052.При компенсованій гідроцефалії у дітей внутрішньочерепний тиск

а) стійко висока

V б) нормальне

в) знижене

г) нестійке з тенденцією до підвищення

д) нестійке з тенденцією до зниження

053.В найбільш важких випадкахпри гідроцефалії у дітей розвивається

а)неврит зорового нерва

V б)гідроаненцефалія

в) пірамідна недостатність

г) дистрофія підкіркових вузлів

д) ураження мозочка та його зв'язків

054.Дитина з вродженою гідроцефалією зазвичай народжується

V а) з нормальною або злегка збільшеною головою

б) зі збільшенням кола голови на 4-5 см

в) із зменшеною головою

г) зі збільшенням кола голови на 5-8 см

055.Виражений тетрапарез, психічна відсталість, псевдобульбарний синдром характерні

V а) для гідроаненцефалії

б) для оклюзійної гідроцефалії

в) для зовнішньої гідроцефалії

г) для гідроцефалії після пологової травми

д)для сполученої гідроцефалії

056.Вегетативні порушення особливо чітко виражені у дітей при оклюзії на рівні

а)бокового шлуночка

V б) III шлуночка

в) IV шлуночка

г) на будь-якому рівні

057.Посилення пальцевих втискань на краніограмі характерне для гідроцефалії

а) тільки зовнішньої

V б) оклюзійної

в) сповідується

058. Різке зменшення кільця світіння характерне для гідроцефалії

а)зовнішній

б) сполученою

V г) оклюзійної в початковому періоді

д) оклюзійною з гідроаненцефалією

а)при вірусних інфекцій

б)при кишкових інфекціях

в) при нейроінфекціях

г) при черепних травмах

V д) при черепних травмах та інфекціях

060. Поява задишки у дітей при прийомі діакарбу свідчить

а) про метаболічний алкалоз

V б) про метаболічний ацидоз

в) про порушення церебральної гемодинаміки

г) про зневоднення

д) про ураження дихального центру

061.Протягом перинатальної енцефалопатії виділяють

а) гострий період

б) ранній відновлювальний період

в) пізній відновлювальний період

V г) всі перелічені періоди

062.У доношених дітей найчастіше спостерігаються

а) субдуральні крововиливи

б)субарахноїдальні крововиливи

г)перивентрикулярні крововиливи

V д) паренхіматозні, субарахноїдальні крововиливи

063.Виражена м'язова гіпотонія новонароджених є відображенням

а)гіпоксії головного мозку, незрілості

б) травми головного та спинного мозку

в) пошкодження мозку непрямим білірубіном

г) дегенерації передніх рогів спинного мозку

V д) можливі всі перелічені причини

064. У початковому періоді гемолітичної хворобиу новонароджених застосовується

а) замінне переливання крові

б) фототерапія

в)фенобарбітал

г)преднізолон

V д) все перераховане

065. Атрофія кисті, трофічні порушення та симптом Горнера типові

а) для парезу Ерба - Дюшенна

V б) для парезу Дежерін - Клюмпке

в) для тотального парезу руки

г) для парезу діафрагми

д) для тетрапарезу

066. У комплексній терапії акушерських паралічів застосовуються

а) масаж, ЛФК

б)поперечний електрофорез еуфіліну та нікотинової кислоти

в) ортопедичні укладання

г) голкорефлексотерапія

V д) всі перелічені методи

067. Структурний дефект головного мозку при дитячому церебральному паралічі може вплинути на розвиток

а) тільки рухової сфери

б) тільки мови

V в) головного мозку загалом

г) вплив не надає

068. Дитячий церебральний параліч та перинатальна енцефалопатія мають

а)клінічну спільність

б) спільність тільки за часом впливу шкідливого фактора

в) лише етіологічну спільність

V г) спільність етіології та часу ушкодження

д) однотипність перебігу

069. Точні терміни ушкодження головного мозку при дитячому церебральному паралічі

а) встановити ніколи не можна

V б) встановлюються лише у частині випадків

в) завжди точно відомі за супутнім ознакам

г) встановлюються лише морфологічно

070. До основних патогенетичних факторів дитячого церебрального паралічу відносяться

а)інфекційний

б)токсичний

в) гіпоксичний

д) травматичний

V е) всі перелічені

071.Порушення мозкового кровообігу в інтра- або неонатальному періоді, що веде до дитячого церебрального паралічу, зазвичай передують

а) внутрішньоутробна інфекція

б)метаболічні порушення

V в) внутрішньоутробна гіпоксія або асфіксія

г) травма вагітної жінки

д) алергія вагітної жінки

072.Прі спастичної диплегіїу дітей відзначається

а) лише центральний парез дистальних відділів ніг

б) тільки парапарез ніг

в) тільки тетрапарез

V г) парапарез ніг або тетрапарез

073.Косоокість, що сходить, при спастичній диплегії зазвичай пов'язане з поразкою

а) ядра відвідного нерва з одного боку

б) ядер відвідного нерва з обох боків

в) корінців відвідного нерва на підставі мозку

г) ретикулярної формації мозкового стовбура

V д)коркового центру погляду з обох сторін

074. Переважання ураження проксимальних відділів рук над дистальним при центральному тетрапарез характерно

а) для спастичної диплегії тільки у немовлят

б) для подвійної геміплегії тільки у немовлят

V в) для спастичної диплегії у віці

г) для подвійної геміплегії в будь-якому віці

д) для натальної травми спинного мозку

075. Поширеність дитячого церебрального паралічу складає на 1000 дитячого населення

а) 0.5 і нижче

в) 5 і більше

г)10 і більше

д)15 і більше

076. У дитини з м'язовою гіпотонією у перші 2-3 місяці життя може сформуватися дитячий церебральний параліч у формі

а)атонічно-астатичної

б) спастичної диплегії

в) гіперкінетичної

V г) будь-який з перерахованих

077.Для гіперкінетичної форми дитячого церебрального паралічу характерна наявність

а) атетозу

б) хореїчного гіперкінезу

в) торсійної дистонії

г) хореоатетоз

V д) всього перерахованого

078. Діагностика подвійної геміплегії можлива у дітей

V а) на першому місяці життя

б)з 1.5 років

в) з народження

г) приблизно з 5-8-місячного віку

д) близько 1 року

079. Зниження слуху при дитячому церебральному паралічі частіше зустрічається

а)при спастичній диплегії

б) при подвійній геміплегії

в) при геміпаретичній формі на стороні парезу

V г) при гіперкінетичній формі після ядерної жовтяниці

д) при атонічно-астатичній формі

080. Дитячий церебральний параліч у перші місяці життя може бути запідозрений на підставі

а) факторів ризику перебігу вагітності та пологів

б) патологічної постуральної активності

в) чіткої затримки у руховому та психічному розвитку

г)порушень м'язового тонусу

V д) всього перерахованого

081.Протягом 2-3 років життя у дитини з дитячим церебральним паралічем необхідно виховувати

а)стереогноз

б)праксис

в) просторову орієнтацію

г) передмовні та мовні навички

V д) всі перераховані навички

082.Холінолітичні препарати (циклодол, рідінол, тропацин) показані при дитячому церебральному паралічі

V а) з екстрапірамідною ригідністю, атетозом, торсіонною дистонією

б) не показані

в) показані при атонічно-астатичній формі

г) показані за наявності хореічного гіперкінезу

083.У дитячому, особливо ранньому, віці силу механічного удару пом'якшує

а) відсутність щільних зрощень черепних швів

б) еластичність покривних тканин черепа

в) відносне збільшення субарахноїдального простору

V г) все перераховане

084. За наявності менінгеального синдрому після черепно-мозкової травми у дітей необхідні

а) електроенцефалографія

б) біохімічне дослідження крові

в) визначення гостроти зору та дослідження очного дна

V г) спинно-мозкова пункція

д) рентгенографія основи черепа

085. Найчастіше після струсу головного мозку у дітей відзначається

а) епілептичний синдром

б) неврозоподібний синдром

в) гіпоталамічний синдром

г)гідроцефальний синдром

V д) церебрастенічний синдром

086. Осередок забиття головного мозку частіше виникає у дітей

а) тільки в області удару

б) тільки в стовбурі мозку

V в) в області удару чи протиудару

г) тільки субтенторіально

д) в області підкіркових вузлів

087. Результатом забиття головного мозку у дітей може бути

а) травматичний арахноїдит

б) органічний церебральний дефект

V в) системний невроз

г) травматична епілепсія

д) церебрастенічний та гіпертензійно-гідроцефальний синдром

088.В дитячому віціпри травмі частіше зустрічаються

V а) оболонкові крововиливи

б) паренхіматозні крововиливи

в) внутрішньошлуночкові крововиливи

г)паренхіматозні та внутрішньошлуночкові крововиливи

089. Епідуральна гематома часто спостерігається у дітей

V а) при переломі кісток склепіння черепа

б) при переломі основи черепа

в) при переломі тільки внутрішньої платівки

г) тільки при лінійному переломі

090.Клінічні проявитравматичного субарахноїдального крововиливу зазвичай розвиваються у дітей

а) подостро

б) після "світлого" проміжку

в) хвилеподібно

д) початковий період асимптомний

091.При переломі основи черепа у дітей часто виникає

а) епідуральна гематома

б)субарахноїдальний крововилив

в)субапоневротична гематома

г) геміпарез

V д)лікворея

092. Висновок про інвалідність з дитинства після травми спинного мозку видається

а) лише дітям шкільного віку

V б)залежно від характеру залишкових явищ

в) тільки за наявності тетрапарезу

г) тільки в ранньому віці

093.Санаторно-курортне лікування хворим із травмою спинного мозку показано у дітей

а) через 1-2 місяці

б) через 2-3 місяці

V в) через 5-6 місяців

г) через 1 рік

094. Протипоказанням до санаторно-курортного лікування дітей після травми спинного мозку є

а) парези та паралічі

б) чутливі порушення

V в) порушення сечовипускання та пролежні

г) деформація хребта

д) м'язові спазми

095. З метою запобігання розвитку стійкої церебрастенії після гострого періоду черепно-мозкової травми рекомендується призначення дітям

а)ноотропів

б) ліпоцеребрина

в) фітину, кальцію гліцерофосфату

г) вітамінів

V д) всього перерахованого

096. Виникають при струсі спинного мозку порушення у дітей

а)мають лише локальний характер

б)завжди поширюються по всьому спинному мозку

в) локалізовані тільки в передніх та бічних канатиках

г)локалізовані тільки в сірій речовині

V д) мають поширений чи локальний характер

097.При частковому розриві спинного мозку у дітей можливо

а)майже повне відновлення

V б) часткове відновлення

в)позитивної динаміки не буває

г)позитивна динаміка лише у ранньому віці

098.При повному розриві спинного мозку у дітей відновлення

V а) не буває

б) буває частковим

в) покращується лише чутливість

г) часткове відновлення лише у дітей раннього віку

099.При переломі хребця, його зміщенні та вивиху може виникнути

а)субарахноїдальний крововилив

V б) синдром здавлення спинного мозку та корінців

в)поширений полірадикулоневрит

г) ураження передніх рогів спинного мозку

д) серозний менінгіт

100. У ранньому дитячому віці причиною судомних нападів є

V а)недолік піридоксину (вітаміну В6)

б)недолік кальцію пантотенату (вітаміну В5)

в)недолік фолієвої кислоти (вітаміну В12)

101. Вдруге генералізована епілепсія виникає у дітей на тлі

а)алергії

б) імунодефіциту

V в) органічного церебрального дефекту

г)інфекційного захворювання

д) черепно-мозкової травми

102. До групи високого "ризику" з епілепсії слід віднести дітей

а) з фебрильними судомами у ранньому віці

б) з афектно-респіраторними пароксизмами

в) з органічним церебральним дефектом

г) зі спадковою обтяженістю з епілепсії

V д) з усіма перерахованими факторами

103.Фенобарбітал дітям раннього віку доцільно поєднувати із призначенням

б) натрію бікарбонату

в) магнію сульфату

V г)кальція

104. Поступове скасування протисудомного лікуванняможлива у дітей

а) через 1-2 роки після останнього нападу

б) через 7-10 років після останнього нападу

в) при позитивній динаміці ЕЕГ, але залежно від останнього нападу

V г) через 3-5 років після нападу при нормалізації ЕЕГ

д) у пубертатному періоді

105. Хворі на епілепсію або епілептичний синдром на диспансерному обліку у дитячого невропатолога

а) не складаються

б) перебувають лише у ранньому віці

V в) складаються за відсутності психічних змін та психічних еквівалентів

г) складаються всі хворі до 15 років

106. У дітей дошкільного та шкільного віку переважають страхи

а)темряви

б) самотності

в) тварин, що налякали дитину

г) персонажів казок, кінофільмів

V д) всього перерахованого

107. У пре- та пубертатному періодах частіше відзначається страх

а) без певного змісту

в) хвороби та смерті

V г) тварин і людей

108. У пре-і пубертатному періодах страх часто супроводжується

а) галюцинаціями

в) судомами

г) вираженою вегетативною реакцією

V д) нетримання сечі

109. Заїкуватість в основному розвивається у віці

V а) до 5 років

б)молодшому шкільному

в) старшому шкільному

г)препубертатному

110. Невротичні тики найчастіші у віці

а) до 3 років

б) від 3 до 5 років

V в) від 5 до 12 років

г) від 12 до 16 років

д) старше 16 років

111. Наявність енурезу зустрічається у дітей

а) старше 2 років

V б) старше 4 років

в) старше 6 років

г) старше 8 років

д) старше 10 років

а) верхній прямий

б) зовнішньої прямої

в) нижній прямий

г) нижньою косою

д) верхньою косою

01.2. Мідріаз виникає при поразці

а) верхньої порції великоклітинного ядра окорухового нерва

б) нижньої порції великоклітинного ядра окорухового нерва

в) дрібноклітинного додаткового ядра окорухового нерва

г) середнього непарного ядра

д) ядра медіального поздовжнього пучка

01.3. Якщо верхня межа провідникових розладів больової чутливості визначається лише на рівні Т 10 дерматома, ураження спинного мозку локалізується лише на рівні сегмента

а) Т 6 або Т 7

б) Т 8 чи Т 9

в) Т 9 або Т 10

г) Т 10 чи Т 11

д) Т 11 або Т 12

01.4. При центральному паралічі спостерігається

а) атрофія м'язів

б) підвищення сухожильних рефлексів

в) порушення чутливості щодо поліневритичного типу

г) порушення електрозбудливості нервів та м'язів

д) фібрилярні посмикування

01.5. Хореїчний гіперкінез виникає при ураженні

а) палеостріатуму

б) неостріатуму

в) медіальної блідої кулі

г) латеральної блідої кулі

д) мозочка

01.6. Волокна глибокої чутливості для нижніх кінцівок розташовуються в тонкому пучку задніх канатиків по відношенню до середньої лінії.

а) латерально

б) медіально

в) вентрально

г) дорсально

д) вентролатерально

01.7. Волокна глибокої чутливості для тулуба і верхніх кінцівок розташовуються в клиноподібному пучку задніх канатиків по відношенню до середньої лінії.

а) латерально

б) медіально

в) вентрально

г) дорсально

д) вентромедіально

01.8. Волокна больової та температурної чутливості (латеральна петля) приєднуються до волокон глибокої та тактильної чутливості (медіальна петля)

а) у довгастому мозку

б) у мості мозку

в) у ніжках мозку

г) у зоровому бугрі

д) у мозочку

01.9. Основним медіатором гальмівної дії є

а) ацетилхолін

в) норадреналін

г) адреналін

д) дофамін

01.10. Усі аферентні шляхи стріопалідарної системи закінчуються

б) у смугастому тілі

в) у медіальному ядрі блідої кулі

г) у субталамічному ядрі

д) у мозочку

01.11. Нестійкість у позі Ромберга при заплющуванні очей значно посилюється, якщо має місце атаксія

а) мозочкова

б) сенситивна

в) вестибулярна

г) лобна

д) змішана

01.12. Регуляція м'язового тонусу мозком при зміні положення тіла в просторі здійснюється через

а) червоне ядро

б) люїсове тіло

в) чорна речовина

г) смугасте тіло

д) блакитна пляма

01.13. Біназальна геміанопсія настає при поразці

в) зорової променистості

г) зорових трактів

д) чорної речовини

01.14. До концентричного звуження полів зору призводить стискання

а) зорового тракту

б) зорового перехрестя

в) зовнішнього колінчастого тіла

г) зорової променистості

д) чорної речовини

01.15. При поразці зорового тракту виникає геміанопсія

а) біназальна

б) гомонімна

в) бітемпоральна

г) нижньоквадрантна

д) верхньоквадрантна

0116. Гомонімна геміанопсія не спостерігається при ураженні

а) зорового тракту

б) зорового перехрестя

в) зорової променистості

г) внутрішньої капсули

д) зорового нерва

01.17. Через верхні ніжки мозочка проходить шлях

а) задній спинно-мозочковий

б) передній спинно-мозочковий

в) лобно-мосто-мозочковий

г) потилично-скронево-мосто-мозочковий

д) спинно-мозочковий

01.18. Нюхові галюцинації спостерігаються при ураженні

а) нюхового горбка

б) нюхової цибулини

в) скроневої частки

г) тім'яної частки

д) лобової частки

01.19. Бітемпоральна геміанопсія спостерігається при ураженні

а) центральних відділівперехреста зорових нервів

б) зовнішніх відділів перехреста зорових нервів

в) зорових трактів перехреста зорових нервів

д) лобової частки

01.20. Справжнє нетримання сечі виникає при поразці

а) парацентральних часточок передньої центральної звивини

б) шийного відділу спинного мозку

в) поперекового потовщення спинного мозку

г) кінського хвоста спинного мозку

д) моста мозку

01.21. При парезі погляду нагору і порушенні конвергенції очаглокализируется

а) у верхніх відділах мосту мозку

б) у нижніх відділах мосту мозку

в) у дорсальному відділі покришки середнього мозку

г) у ніжках мозку

д) у довгастому мозку

01.22. Половинне ураження поперечника спинного мозку (синдром Броун – Секара) характеризується центральним паралічемна боці вогнища у поєднанні

в) у мосту мозку зліва

г) в області верхівки піраміди лівої скроневої кістки

д) у ніжці мозку

01.25. Судомний напад починається з пальців лівої ноги у разі розташування вогнища

а) у передньому адверсивному полі праворуч

б) у верхньому відділі задньої центральної звивини праворуч

д) у середньому відділі передньої центральної звивини праворуч

01.28. Шийне сплетенняутворюється передніми гілками спинномозкових нервів та шийних сегментів

01.29. Плечове сплетення формують передні гілки спинномозкових нервів

01.30. Нервові імпульси генеруються

а) клітинним ядром

б) зовнішньою мембраною

в) аксоном

г) нейрофіламентами

д) дендритами

01.31. Олексія спостерігається при поразці

а) верхньої лобової звивини

б) парагіппокампальної звивини

в) таламуса

г) кутовий звивини

д) моста мозку

01.32. На зрізі нижнього відділу довгастого мозку не розрізняють ядра

а) ніжне та клиноподібне

б) спинно-мозкового шляху трійчастого нерва

в) під'язикових нервів

г) лицьового, що відводить нервів

01.33. До складу мосту стовбура мозку входять

а) червоні ядра

б) ядра блокового нерва

в) ядра окорухового нерва

г) ядра відвідного нерва

д) ядра під'язикових нервів

01.34. Геміанестезія, геміатаксія, геміанопсія характерні для поразки

а) блідої кулі

б) хвостатого ядра

в) червоного ядра

г) таламуса

д) чорної речовини

01.35. Поразка кінського хвоста спинного мозку супроводжується

а) млявим парезом ніг та порушенням чутливості по корінцевому типу

б) спастичним парезом ніг та тазовими розладами

в) порушенням глибокої чутливості дистальних відділів ніг та затримкою сечі

г) спастичним парапарезом ніг без розладів чутливості та порушенням функції тазових органів

д) порушенням глибокої чутливості проксимальних відділів ніг та затримкою сечі

01.36. Справжній астереогноз обумовлений поразкою

а) лобової частки

б) скроневої частки

в) тім'яної частки

г) потиличної частки

д) мозочка

01.37. Випадання верхніх квадрантів полів зору настає при поразці

а) зовнішніх відділів зорового перехрестя

б) язичної звивини

в) глибинних відділів тім'яної частки

г) первинних зорових центрів у таламусі

д) зорового нерва

01.38. Астереогноз виникає при ураженні

а) язичної звивини тім'яної частки

б) верхньої скроневої звивини

в) нижньої лобової звивини

г) верхньої тім'яної часточки

д) мозочка

01.39. Замикання дуги рефлексу із сухожилля двоголового м'яза плеча відбувається на рівні наступних сегментів спинного мозку

01.40. Асоціативні волокна пов'язують

а) симетричні частини обох півкуль

б) несиметричні частини обох півкуль

в) кору з зоровим пагорбом і нижчими відділами (відцентрові та відцентрові шляхи)

г) різні ділянки кори однієї й тієї ж півкулі

д) ніжки мозку

01.41. Хворий на зорову агнозію

а) погано бачить навколишні предмети, але впізнає їх

б) бачить предмети добре, але форма здається спотвореною

в) не бачить предмети на периферії полів зору

г) бачить предмети, але не впізнає їх

д) погано бачить навколишні предмети і не впізнає їх

01.42. Хворий на моторну афазію

а) розуміє звернене мовлення, але не може говорити

б) не розуміє звернене мовлення і не може говорити

в) може говорити, але не розуміє звернене мовлення

г) може говорити, але мова скандована

д) може говорити, але не пам'ятає назви предметів

а) не може говорити і не розуміє звернене мовлення

б) розуміє звернене мовлення, але не може говорити

в) може говорити, але забуває назви предметів

г) не розуміє звернене мовлення, але контролює власне мовлення

д) не розуміє звернене мовлення і не контролює власне

01.44. Амнестична афазія спостерігається при ураженні

а) лобової частки

б) тім'яної частки

в) стику лобової та тім'яної частки

г) стику скроневої та тім'яної частки

д) потиличної частки

01.45. Поєднання порушення ковтання та фонації, дизартрії, парезу м'якого піднебіння, відсутності глоткового рефлексу та тетрапарезу свідчить про поразку

а) ніжок мозку

б) моста мозку

в) довгастого мозку

г) покришки середнього мозку

д) гіпоталамуса

01.46. Поєднання парезу лівої половини м'якого піднебіння, відхилення язичка вправо, підвищення сухожильних рефлексів та патологічних рефлексів на правих кінцівках свідчить про поразку

а) довгастого мозку на рівні рухового ядра IX та X нервів зліва

б) довгастого мозку лише на рівні XII нервазліва

в) коліна внутрішньої капсули зліва

г) заднього стегна внутрішньої капсули зліва

д) гіпоталамуса

01.47. При альтернувальному синдромі Мійяра - Гублера вогнище знаходиться

а) в основі ніжки мозку

б) у задньосторонньому відділі довгастого мозку

в) у сфері червоного ядра

г) в основі нижньої частини моста мозку

д) у гіпоталамусі

01.48. Особливості порушення пиломоторного рефлексу мають топіко-діагностичне значення при ураженні

а) чотирипагорба

б) довгастого мозку

в) гіпоталамуса

г) спинного мозку

д) периферичних нервів

01.49. Для ураження вентральної половини поперекового потовщення не характерна наявність

а) нижнього млявого парапарезу

б) порушення больової чутливості

г) сенситивної атаксії нижніх кінцівок

д) збереження глибокої чутливості

01.50. Рефлекси орального автоматизму свідчать про поразку трактів

а) кортикоспінальних

б) кортиконуклеарних

в) лобно-мосто-мозочкових

г) руброспінальних

д) спинно-мозочкових

01.51. Хапальний рефлекс (Янішевського) відзначається при поразці

а) тім'яної частки

б) скроневої частки

в) лобової частки

г) потиличної частки

д) гіпоталамуса

01.52. Слухова агнозія настає при поразці

а) тім'яної частки

б) лобової частки

в) потиличної частки

г) скроневої частки

д) гіпоталамуса

01.53. Альтернуючий синдром Фовілля характеризується одночасним залученням до патологічного процесу нервів

а) лицьового та відвідного

б) лицьового та окорухового

в) язикоглоткового нерва і блукаючого

г) під'язикового та додаткового

д) додаткового та блокового
01.54. Для синдрому яремного отвору характерно ураження нервів

а) язикоглоткового, блукаючого, додаткового

б) блукаючого, додаткового, під'язикового

в) додаткового, язикоглоткового, під'язичного

г) блукаючого, лицьового, трійчастого

д) блукаючого, окорухового, що відводить

01.55. Конструктивна апраксія виникає при поразці

а) лобової частки домінантної півкулі

б) лобової частки недомінантної півкулі

д) потиличних часток

01.56. Розлад схеми тіла відзначається при ураженні

а) скроневої частки домінантної півкулі

б) скроневої частки недомінантної півкулі

в) тім'яної частки домінантної півкулі

г) тім'яної частки недомінантної півкулі

д) гіпоталамуса

01.57. Сенсорна афазія виникає при ураженні

а) верхньої скроневої звивини

б) середньої скроневої звивини

в) верхньотім'яної часточки

г) нижньої тім'яної часточки

д) гіпоталамуса

01.58. Моторна апраксія у лівій руці розвивається при поразці

а) коліна мозолистого тіла

б) стовбура мозолистого тіла

в) потовщення мозолистого тіла

г) лобової частки

д) потиличної частки

01.59. Сегментарний апарат симпатичного відділу вегетативної нервової системи представлений нейронами бічних рогів спинного мозку на рівні сегментів

01.60. Каудальний відділ сегментарного апарату парасимпатичного відділу вегетативної нервової системи представлений нейронами бічних рогів спинного мозку на рівні сегментів

а) L 4 -L 5 -S 1

б) L 5 -S 1 -S 2

01.61. Циліоспінальний центр розташований у бічних рогах спинного мозку на рівні сегментів

02.1. Пробанд - це:

А. Хворий, який звернувся до лікаря

Б. Здорова людина, яка звернулася до медико-генетичної консультації

В. Особа, яка вперше потрапила під нагляд лікаря-генетика

Г. Особа, з якої починається збір родоводу

02.02. При якому типі спадкування значно частіше хворі народжуються в сім'ях з кровно-родинні шлюби:

А. Х-зчеплене рецесивний

Б. Аутосомно-рецесивний

В. Х-зчеплений домінантний

02.03. Сібси – це:

А. Усі родичі пробанда

Б. Дядько пробанда

В. Батьки пробанда

Г. Брати та сестри пробанда

02.04. Об'єктом вивчення клінічної генетики є:

А. Хвора людина

Б. Хворий та хворі родичі

В. Хворий та всі члени його сім'ї, у тому числі здорові

02.05. Яка ймовірність народження хворої дитини жінкою, яка має хворих на сина і брата на гемофілію:

Г. Близько 0%

02.06. Доліхоцефалія – це:

А. Довгий вузький череп з виступаючим чолом і потилицею

Б. Збільшення поздовжнього розміру черепа щодо поперечного

В. Збільшення поперечного розміру черепа при відносному зменшенні поздовжнього розміру

Р. Розширення черепа в потиличній та звуження у лобній частині

02.07. Епікант – це:

А. Зрослі брови

Б. Широко розставлені очі

В. Вертикальна шкірна складка біля внутрішнього кута ока

Г. Звуження очної щілини

02.08. Олігодактилія – це:

А. Відсутність пальців

Б. Зрощення пальців

В. Відсутність одного або більше пальців

Г. Збільшення кількості пальців

02.09. Крипторхізм - це:

А. Незарощення сечівника

Б. Неопущення яєчок у мошонку

В. Недорозвинення статевих органів

02.10. Арахнодактилія – це:

А. Укорочення пальців

Б. Зміна форм пальців

В. Збільшення довжини пальців

02.11. Синдактилія – це:

А. Зрощення кінцівок по всій довжині

Б. Зрощення кінцівки у нижній третині

В. Зрощення пальців

02.12 Брахіцефалія – це:

А. Розширення черепа в потиличній та звуження у лобній частині

Б. "баштовий череп"

В. Збільшення поперечного розміру голови при відносному зменшенні поздовжнього розміру

Г. Збільшення поздовжнього розміру черепа щодо поперечного

02.13. Анофтальмія – це:

А. Вроджена відсутність очних яблук

Б. Вроджена відсутність райдужки

В. Зменшена відстань між внутрішніми кутами очних ямок

02.14 Мікрогнатія – це:

А. Малі розміри нижньої щелепи

Б. Малі розміри верхньої щелепи

В. Малий ротовий отвір

02.15 Гетерохромія райдужної оболонки – це:

А. Аномальне сприйняття кольорів

Б. Різне забарвлення райдужної оболонки

В. Відмінності у розмірах райдужних оболонок

02.16 Найбільш доцільні терміни вагітності для дослідження рівня альфа-фетопротеїну в крові:

А. 7-10 тижнів

Б. 16-20 тижнів

В. 25-30 тижнів

Г. 33-38 тижнів

02.17 Каріотип, властивий синдрому Клайнфельтера:

1. 
   47, ХХУ
2. 
   47, ХУУ
3. 
   46, ХУ
4. 
   45, У
5. 
   47, ХХХ

1. 
   45, ХО
2. 
   47, ХХУ
3. 
   46, ХХ/47, ХХ + 13
4. 
   46, ХХ, del(р5)
5. 
   47, ХХ + 18

1. 
   Хвороби Дауна
2. 
   Синдромі Едвардса
3. 
   Синдромі Патау
4. 
   Муковісцедозі
5. 
   Вроджені вади розвитку

1. 
   45, Х
2. 
   47, ХУ + 21
3. 
   45, 0У
4. 
   47, ХХУ

1. 
   Тільки у чоловіків
2. 
   Тільки у жінок
3. 
   У чоловіків та жінок

1. 
   Пренатальної діагностики
2. 
   Скрінуючих програм
3. 
   Штучної інсемінації

є:

1. 
   Цитохром С
2. 
   Прозерін
3. 
   Д-пеніциламін
4. 
   Ноотропіл
5. 
   Гепатопротектори

1. 
   Гіпотирозинемія
2. 
   Гіпофенілаланінемія
3. 
   Гіпоцерулоплазмінемія
4. 
   Гіпер-3,4-дигідрофенілаланінемія

1. 
   Зниження церулоплазміну крові
2. 
   Підвищення вмісту міді у печінці
3. 
   Зниження виведення міді із сечею
4. 
   Підвищення "прямої" міді крові

ферменту:

1. 
   Галактокінази
2. 
   Дегідроптеридинредуктази
3. 
   Дистрофіну
4. 
   Церулоплазміну

1. 
   Транскрипція
2. 
   Процесинг
3. 
   Поліплоїдія
4. 
   Трансляція
5. 
   Реплікація

1. 
   Фенотип
2. 
   Генотип
3. 
   Каріотип
4. 
   Рекомбінант

1. 
   Нейрони
2. 
   Гепатоцити
3. 
   Зиготи
4. 
   Гамети
5. 
   Епітеліальні

1. 
   Клініко-генеалогічний
2. 
   Прямого ДНК-зондування
3. 
   Мікробіологічний
4. 
   Цитологічний
5. 
   Близнюковий

1. 
   Самовідтворення
2. 
   Метилювання
3. 
   Утворення нуклеосом
4. 
   Дволанцюжкової будівлі

1. 
   Апоптоз
2. 
   Некроз
3. 
   Дегенерація
4. 
   Хроматоліз
5. 
   Мутація

1. 
   Хромосизм
2. 
   Поліплоїдією
3. 
   Генетичним вантажем
4. 
   Мозаїцизм

1. 
   Порушення у структурі гена
2. 
   Зміна числа хромосом
3. 
   Накопичення інтронних повторів
4. 
   Зміна структури хромосом

1. 
   Геномна мутація
2. 
   Генна мутація
3. 
   Хромосомна мутація

1. 
   Хромосомним мутаціям
2. 
   Геномним мутаціям
3. 
   Генним мутаціям

1. 
   12,5%
2. 
   Як у популяції

1. 
   100%

1. 
   Менделя
2. 
   Бідл-Татума
3. 
   Харді-Вайнберга
4. 
   Моргана
5. 
   Райта

02.40. Основними завданнями медичної генетикиє вивчення

1. 
   законів спадковості та мінливості людського організму
2. 
   популяційної статистики спадкових захворювань
3. 
   молекулярних та біохімічних аспектів спадковості
4. 
   зміни спадковості од впливом факторів навколишнього середовища
5. 
   всього перерахованого

1. 
   виявляється у гетерозиготному стані
2. 
   виявляється у гомозиготному стані
3. 
   виявляється в гетеро- та гомозиготному стані
4. 
   неправильно все з перерахованого

1. 
   дією домінантного гена
2. 
   дією рецесивного гена
3. 
   дією як домінантних, так і рецесивних генів
4. 
   взаємодією генотипу з факторами середовища

02.43. Каріотип - це сукупність особливостей хромосомного набору клітини, що визначається:

1. 
   числом статевих хромосом
2. 
   формою хромосом
3. 
   структурою хромосом
4. 
   всім переліченим
5. 
   ні чим із перерахованого

1. 
   переважною поразкою осіб чоловічої статі
2. 
   переважанням у поколінні хворих членів сім'ї
3. 
   проявом патологічної успадкованої ознаки у всіх поколіннях без пропуску
4. 
   вірно все перераховане

1. 
   співвідношення здорових та хворих членів сім'ї дорівнює 1:1
2. 
   захворювання не пов'язане з кровною спорідненістю
3. 
   батьки першого виявленого хворого клінічно здорові
4. 
   неправильно все перераховане

1. 
   співвідношення хворих чоловіків у кожному поколінні дорівнює 2:1
2. 
   хворіють лише чоловіки
3. 
   хворіють лише жінки
4. 
   ознаки хвороби обов'язково знаходять у матері пробанда

1. 
   порушення психічного розвитку
2. 
   порушення фізичного розвитку
3. 
   множинні вади розвитку
4. 
   всі перелічені

1. 
   соматичні захворювання матері
2. 
   емоційні стреси
3. 
   фізичні навантаження
4. 
   віруси
5. 
   усі перелічені фактори

1. 
   цереброспінальних пірамідних шляхів
2. 
   мотонейронів передніх рогів спинного мозку
3. 
   периферичного рухового нейрона
4. 
   всього перерахованого
5. 
   нічого з перерахованого

1. 
   за аутосомно-домінантним типом
2. 
   за аутосомно-рецесивним типом
3. 
   за рецесивним типом, пов'язаним із підлогою (Х-хромосома)
4. 
   за домінантним типом, пов'язаним із підлогою

1. 
   при аміотрофії Шарко - Марі - Тута
2. 
   при гіпертрофічній невропатії Дежеріна - Сотта
3. 
   при м'язової дистрофіїЕрба
4. 
   при м'язовій дистрофії Беккера - Кіннера
5. 
   при аміотрофії Кугельберга – Веландера

1. 
   передніх рогів спинного мозку
2. 
   периферичних рухових нервів
3. 
   м'язів дистальних відділів кінцівок
4. 
   підкіркових ядер

1. 
   підвищення рівня церулоплазміну та гіперкупремію
2. 
   зниження рівня церулоплазміну та гіперкупремію
3. 
   підвищення рівня церулоплазміну та гікупремію
4. 
   зниження рівня церулоплазміну та гікупремію

1. 
   пластичну екстрапірамідну ригідність
2. 
   акінезію
3. 
   гіпомімію
4. 
   деменцію

02.55. При хворобі Фрідрейха має місце

1. 
   рецесивний тип наслідування
2. 
   домінантний тип успадкування
3. 
   зчеплений із підлогою (через Х-хромосому)
4. 
   все перераховане

1. 
   деформації стопи
2. 
   дизрафічним статусом
3. 
   ураженням м'яза серця
4. 
   зниженням чи випаданням рефлексів
5. 
   всього перерахованого

1. 
   під час периферичних нервів
2. 
   у спинномозковому каналі по ходу корінців
3. 
   інтракраніально по ходу черепних нервів
4. 
   на будь-якій із зазначених ділянок

1. 
   аутосомно-домінантний
2. 
   аутосомно-рецесивний
3. 
   рецесивний, зчеплений із підлогою (через Х-хромосому)
4. 
   неправильно все перераховане

1. 
   округлий череп, готичне небо, синдактилія, гіпотонія м'язів
2. 
   доліхоцефалія, розщеплення піднебіння, арахнодактилія, гіпертонус м'язів
3. 
   краніостенотичний череп, заяча губа, наявність 6-го пальця, хореоатетоз
4. 
   спостерігається поєднання будь-яких перерахованих ознак

1. 
   зрощення шийних хребців
2. 
   зрощення 1-го шийного хребцяз потиличною кісткою
3. 
   зміщення вниз мигдаликів мозочка
4. 
   розщеплення дужки 1-го шийного хребця
5. 
   все перераховане

1. 
   лише клінічними симптомами
2. 
   на клінічному, біохімічному та клітинному рівнях
3. 
   лише на певних етапах обміну речовин
4. 
   тільки на клітинному рівні

1. 
   характерної клінічної картини та біохімічного аналізу
2. 
   клінічної картини
3. 
   клінічної картини, дослідження гормонального профілю, біохімічного аналізу та патоморфологічного дослідження

1. 
   перенесення ділянки однієї хромосоми на іншу
2. 
   зміна структури ДНК
3. 
   взаємодія генетичних та середовищних факторів
4. 
   делеція, дуплікація, транслокація ділянок хромосом

1. 
   50%;
2. 
   близько 0%;
3. 
   75%;
4. 
   25%.

1. 
   скарг хворого та даних сімейного анамнезу
2. 
   характерного поєднання клінічних ознак
3. 
   біохімічного аналізу
4. 
   клінічних симптомів, біохімічного та патоморфологічного досліджень

1. 
   віку початку захворювання
2. 
   переважної поразки окремих груп у популяції
3. 
   типу наслідування
4. 
   характеру мутації

1. 
   біохімічного аналізу сечі та крові
2. 
   даних огляду окулістом, кардіологом та параклінічних методів дослідження
3. 
   клінічних симптомів, дослідження концентрації іонів Na та Cl у потовій рідині
4. 
   характерних клінічних симптомів, даних електроміографії та визначення рівня креатинінфосфокінази у сироватці крові

1. 
   50%;
2. 
   25%;
3. 
   100%.

1. 
   50%;
2. 
   25%;
3. 
   100%.

02.70. Генні хвороби обумовлені:

1. 
   втратою частини хромосомного матеріалу
2. 
   збільшенням хромосомного матеріалу
3. 
   втратою двох і більше генів
4. 
   мутацією одного гена

1. 
   даних визначення концентрації іонів Na і Cl в потовій рідині
2. 
   характерної неврологічної симптоматики, часу початку та характеру перебігу, визначення рівня креатинінфосфокінази у сироватці крові
3. 
   огляду окуліста, невролога, даних ультразвукового дослідження
4. 
   результатів гістологічного дослідження

1. 
   50%;
2. 
   25%;
3. 
   75%.

1. 
   первинний ефект гена
2. 
   дія факторів навколишнього середовища
3. 
   наявність генів-модифікаторів
4. 
   ефект дози генів
5. 
   все перераховане

1. 
   
2. 
   відсутність менделювання
3. 
   частіше хворіють діти
4. 
   можливість виділення окремих форм із ефектом головного гена

1. 
   переважна поразка чоловіків
2. 
   незалежність від ступеня кровної спорідненості
3. 
   висока частота у популяції
4. 
   більший ризик виникнення захворювання у родичів при нижчій частоті захворювання на популяції

1. 
   фенілкетонурія
2. 
   синдром Кляйнтфельтера
3. 
   гіпертонічна хвороба
4. 
   аномалія Арнольда-Кіарі

1. 
   спинальна аміотрофія Вердніга-Гоффмана
2. 
   ущелина губи, неба
3. 
   стопа Фрідрейха
4. 
   синдром Марфана

1. 
   трисомія по 17 хромосомі
2. 
   трисомія по 18 хромосомі
3. 
   делеція 18 хромосоми
4. 
   інверсія 17 хромосоми

1. 
   трисомія по 14 хромосомі
2. 
   трисомія по 13 хромосомі
3. 
   делеція 18 хромосоми
4. 
   дуплікація 18 хромосоми

1. 
   первинна аменоррея
2. 
   моносомія Х
3. 
   виявлення симптомів від народження
4. 
   низький зріст
5. 
   все перераховане

1. 
   наявність фенілкетонурії в одного з батьків
2. 
   носійство збалансованої хромосомної перебудови в одного з батьків
3. 
   високий рівень альфа-фетопротеїну в крові матері
4. 
   наявність діабету в одного з батьків

1. 
   первинна аменоррея
2. 
   мікроорхізм
3. 
   доліхоцефалія, арахнодактилія
4. 
   все перераховане

1. 
   порушення статевої диференціації
2. 
   наявність ферментопатій
3. 
   множинні вроджені аномалії внутрішніх органів
4. 
   відсутність змін у каріотипі
5. 
   моносомія

1. 
   яйцеклітина
2. 
   плоский епітелій
3. 
   ендотелій
4. 
   нейрон
5. 
   міоцит

1. 
   синдром Дауна
2. 
   синдром "котячого крику"
3. 
   синдром Кляйнфельтера
4. 
   синдром Марфана

1. 
   величина хромосом
2. 
   розташування первинної перетяжки
3. 
   смугаста смугастість при диференціальному фарбуванні
4. 
   все перераховане

1. 
   встановлення спадкового характеру захворювання
2. 
   встановлення типу спадкування
3. 
   визначення кола осіб, які потребують детального обстеження
4. 
   все перераховане
5. 
   нічого з перерахованого

1. 
   букальний тест
2. 
   біохімічний
3. 
   мікробіологічний
4. 
   популяційний
5. 
   імунофлюоресцентний

1. 
   генну інженерію
2. 
   антибіотикотерапію
3. 
   обмеження введення шкідливого продукту
4. 
   замісну терапію

1. 
   трансляція
2. 
   інверсія
3. 
   мімікрія
4. 
   реполяризація
5. 
   екстраполяція

1. 
   гемофілія
2. 
   синдром Шерешевського-Тернера
3. 
   міопатія Дюшенна
4. 
   нейрофіброматоз
5. 
   шизофренія

1. 
   анеуплоїдія
2. 
   полісомія
3. 
   поліплоїдія
4. 
   інверсія

1. 
   теломера
2. 
   центроміру
3. 
   сателіт
4. 
   плече хромосоми

1. 
   морганічний
2. 
   інцест
3. 
   інбридинг
4. 
   полігамія

1. 
   від 2 до 6 місяців
2. 
   від 2 місяців до 1 року
3. 
   від 2 місяців до 3 років
4. 
   від 2 місяців до 5-6 років
5. 
   все життя

1. 
   монголоїдного розрізу очей
2. 
   олігофренії
3. 
   порушення мови
4. 
   вроджених вад серця
5. 
   пірамідної недостатності

1. 
   у хлопчиків
2. 
   в осіб обох статей
3. 
   тільки у дорослих

1. 
   арахнодактилією
2. 
   пороками серця
3. 
   підвивихами кришталика
4. 
   затримкою розумового розвитку
5. 
   всіма переліченими симптомами

1. 
   Відсутнє
2. 
   незначна
3. 
   значна
4. 
   залежить від віку батьків
5. 
   залежить від статі хворого

02.100. Плече-лопатково-лицьова форма міопатії (Ландузі – Дежеріна) має

1. 
   аутосомно-домінантний тип успадкування
2. 
   аутосомно-рецесивний тип успадкування
3. 
   аутосомно-рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою;
4. 
   аутосомно-рецесивний та аутосомно-домінантний тип успадкування
5. 
   тип наслідування невідомий

На сьогоднішній день, в сучасному світі, в умовах постійних стресів, нервово-психічних та психосоматичних перенапруг, невроз— різні його види та симптоми, займає лідируючі позиції в «рейтингу» психічних та психологічних проблемлюдини.
До вашої уваги, шановні відвідувачі сайту, пропонується пройти тест на неврозонлайн та безкоштовно.

Діагностика неврозівв сучасної психотерапіїі психоаналізі - завдання не важке, практично будь-який досвідчений психотерапевт або психоаналітик без праці та зайвої психодіагностики визначить у вас невроз за симптомами в процесі первинної психоаналітичної бесіди, у тому числі практичний, психолог онлайн зі скайпу.

Невроз — оборотне, хоч і затяжний розлад особистості та психіки. Тому, щоб не затягувати проблему і не перетворити оборотний невротичний розлад на психоз, який патологічний і часто буває незворотнім, а також для його профілактики, вам і запропоновано тест на невроз онлайн, безкоштовна діагностиканеврозів.

Діагностика неврозів онлайн, пройти тест на невроз безкоштовно, за симптомами

Цей тест на невроз заснований на інтенсивності та силі емоційно-психологічних, фізичних та вегетативних симптомів. Відповідайте на запитання онлайн тесту на невроз щиро, не дуріть себе…

ТЕСТИ З ПРИВАТНОЇ НЕВРОЛОГІЇ.

ТЕМА 1. СУДИННІ ЗАХВОРЮВАННЯ ГОЛОВНОГО МОЗКУ.

1. Вертебро-базилярна та каротидна системи мозкового кровотоку анастомозують через артерію:

1. передню сполучну

2. задні сполучні

3. очну

4. мозковий оболонки

2. Передня сполучна артерія – анастомоз між артеріями:

1. сонної та базилярної

2. двома передніми мозковими

3. двома вертебральними

4. середньої та передньої мозковими

3. Віллізієве коло може забезпечити адекватний мозковий кровотік при тромбозі артерії.

1. середньої мозкової

2. задній мозковий

3. внутрішньої сонної

4. зовнішньої сонної

4. Тиск у великих судинах артеріального кола великого мозку:

1. вище у каротидній системі

2. вище у вертебрально-базилярній системі

3. однакове

5. Кров у великих мозкових судинах у фізіологічних умовах:

1. поєднується в базилярній системі

2. поєднується в каротидній системі

3. не змішується

6. Постійність мозкового кровотоку забезпечується:

1. системою ауторегуляції мозкового кровообігу

2. вегетативною нервовою системою

3. стовбуром головного мозку

7. Мозковий кровотік у здорової людинине залежить від загальної гемодинаміки при коливаннях АТ між:

1. 100 – 200 мм.рт.ст.

2. 60 – 200 мм.рт.ст.

3. 60 – 250 мм.рт.ст.

8. При підйомі АТ мозкові судини:

1. звужуються

2. не змінюють діаметр просвіту

3. розширюються

9. При зниженні вмісту кисню в артеріальної кровімозкові судини:

1. звужуються

2. розширюються

3. не змінюють діаметр просвіту

10. При зниженні вмісту вуглекислого газу в крові мозкові судини:

1. звужуються

2. не змінюють діаметр просвіту

3. розширюються

11. Початок при геморагічному інсульті на кшталт гематоми:

1. раптове

2. наростання симптомів протягом годин

3. мерехтіння симптомів

12. Крововилив у мозок розвивається, як правило:

1. вночі під час сну

2. вранці після сну

3. удень у період активної діяльності

13. Головний біль при крововиливі в мозок:

1. не характерна

2. раптова гостра

3. помірна

14. Менінгеальні симптоми при крововиливі у головний мозок зустрічаються:

1. практично завжди

3. не зустрічаються

15. Шкірні покриви хворого з крововиливом у мозок частіше:

1. бліді

2. звичайного забарвлення

3. гіперемійовані

16. Ліквор при геморагічному інсульті:

1. кров'яний

2. опалесцентний

3. безбарвний

17. ВІДЛУННЯ-ЕГ при крововиливі в паренхіму мозку /по типу гематоми/:

1. М-ВІДЛУННЯ без зміщення

2. зміщення М-ВІДЛУННЯ більше 3 мм

3. зміщення М-ВІДЛУННЯ більше 14 мм Відповідь: 2

18. В аналізі крові при геморагічному інсульті:

2. лейкопенія

3. лейкоцитоз

19. Найчастіша картина очного дна при ішемічному інсульті:

2. крововилив у сітківку

3. ангіосклероз сітківки

4. застійний диск зорового нерва

20. Свідомість при ішемічному інсульті частіше:

3. не порушено

21. Віллізієве коло включає артерії:

1. передні мозкові

2. передню сполучну

3. очні

4. середні мозкові

5. задні мозкові

6. задні з'єднувальні

7. верхні мозочкові

Відповідь: 1, 2, 4, 5, 6.

22. Щільність капілярної мережіу головному мозку пропорційна:

1. кількості нервових клітин

2. площі поверхні нервових клітин

3. інтенсивності функціонування нервових клітин

Відповідь: 2, 3.

23. Осередкові симптоми, характерні для тромбозу правої середньої мозкової артерії:

1. сенсорна афазія

2. лівосторонній центральний геміпарез

3. лівостороння геміанопсія

4. порушення ковтання

5. правостороння гемігіпестезія

Відповідь: 2, 3.

24. Вогнищеві симптоми, характерні для тромбозу передньої мозкової артерії:

1. порушення зору

2. центральний парез ноги

3. центральний парез руки

4. порушення психіки

5. менінгеальні симптоми

Відповідь: 2, 4.

25. Вогнищеві симптоми, характерні для тромбозу задньої мозкової артерії:

1.гомонімна геміанопсія

2. зорова агнозія

3. центральний геміпарез

4. моторна афазія

5. коматозний стан

Відповідь: 1, 2.

26. Вогнищеві симптоми, характерні для тромбозу хребетної артерії:

1. альтернуючий синдром

2. мозочкова атаксія

3. ністагм

4. головний біль

5. менінгеальні симптоми

Відповідь: 1, 2, 3.

27. Вогнищеві симптоми характерні для тромбозу базилярної артерії:

1. ураження черепних нервів

2. тетрапарез

3. розлад свідомості

Відповідь: 1, 2.

28. Етіологічні чинники ішемічного інсульту:

1. гіпертонічна хвороба

2. атеросклероз

3. порушення серцевого ритму

4. системні васкуліти

5. хвороби крові

Відповідь: 1, 2, 3, 4, 5.

29. Етіологічні фактори крововиливу в мозок:

1. гіпертонічна хвороба

2. Артеріо-венозні мальформації

3. стеноз інтракраніальних судин

4. системні васкуліти

5. хвороби крові

6. емболії при ІХС

7. вторинна ниркова гіпертензія

Відповідь: 1, 2, 4, 5, 7.

30. До геморагічних інсультів належать:

1. тромботичні інсульти

2. паренхіматозні крововиливи

3. підболочкові крововиливи

4. вентрикулярні крововиливи

5. емболічні інсульти

6. поєднані форми крововиливів

Відповідь: 2, 3, 4, 6.

31. Крововилив у мозок розвивається в результаті:

1. розрив судини

2. тромбозу

3. діапедезу

Відповідь: 1, 3.

32. Симптоми, характерні для геморагічного інсульту на кшталт гематоми:

1. раптовий початок

2. мерехтіння симптомів

3. порушення свідомості

4. менінгеальні симптоми

5. підвищений АТ

Відповідь: 1, 3, 4, 5.

33. Симптоми, характерні для субарахноїдального крововиливу:

1. раптовий головний біль

2. геміпарез

3. поступове наростання симптомів

4. менінгеальні симптоми

Відповідь: 1, 4.

34. Симптоми, характерні для паренхіматозного крововиливу:

1. порушення свідомості

2. геміплегія

3. підвищення АТ

4. мерехтіння симптомів

5. параліч погляду

6. симптом Керніга

Відповідь: 1, 2, 3, 5, 6.

35. Для ішемічного неемболічного інсульту характерним є початок:

1. найгостріше

2. поступове /кілька годин/

3. в ранковий час після сну

4. після психо-емоційної напруги

5. після прийому гарячої ванни

Відповідь: 2, 3, 5.

36. Загальномозкові симптоми, характерні для ішемічного інсульту:

1. головний біль

2. геміпарез

3. нудота

4. минущі порушеннязору

5. швидкий розвиток коми

6. менінгеальні симптоми

Відповідь: 1, 3.

37. Зміни у лікворі, характерні для ішемічного інсульту:

1. лімфоцитарний плеоцитоз

2. кількість лімфоцитів – 1-5 в 1мкл

3. опалесценція

4. кількість білка – 0,2-0,4 г/л

5. кількість білка – 0,9-1,2 г/л

Відповідь: 2, 4.

38. Найбільш інформативні діагностичні методи обстеження при ішемічному інсульті:

1. електроенцефалографія

2. ангіографія мозкових судин

3. люмбальна пункція

4. комп'ютерна томографія

5. Вентрикулографія

6. пневмоенцефалографія

Відповідь: 2, 3, 4.

39. Препарати вибору для усунення набряку мозку при ішемічному інсульті:

1. стероїдні гормони

2. гліцерин

3. фуросемід

Відповідь: 1, 2, 3.

40. Антибіотики при ішемічному інсульті призначають для:

1. лікування основного захворювання

2. профілактики пневмонії

3. профілактики пролежнів

4. профілактики уроінфекції

Відповідь: 2, 4.

41. Для покращення реологічних властивостей крові при ішемічному інсульті доцільно застосування:

1. реополіглюкін

2. еуфіліну

3. трентала

4. аспірину

5. фібриногену

6. вікасола

Відповідь: 1, 2, 3, 4.

42. Тактика ведення хворих на геморагічний інсульт в гострому періоді:

1. піднесене положення голови

2. опущене становище голови

3. забезпечення прохідності дихальних шляхів

4. боротьба з набряком головного мозку

5. боротьба з набряком легенів

6. профілактика пневмонії

7. нормалізація АТ

8. призначення препаратів, що знижують згортання крові

Відповідь: 1, 3, 4, 5, 6, 7.

43. Препарати, показані для лікування хворих на геморагічний інсульт:

1. дибазол, клофелін

2. антибіотики

3. анальгін

4. гепарин

5. аскорбінова кислота

Відповідь: 1, 2, 3, 5.

44. Тактика ведення хворих на геморагічний інсульт у відновлювальний період:

1. розширення постільного режиму через 2 тижні

2. розширення постільного режиму через 4-8 тижнів

3. призначення ноотропних препаратів

4. призначення антикоагулянтів

5. масаж паралізованих кінцівок

Відповідь: 2, 3, 5, 6.

45. Для лікування ішемічного нетромботичного інсульту найбільш доцільно застосовувати:

1. антикоагулянти прямої дії

2. антиагреганти

3. антикоагулянти непрямої дії

4. препарати, що покращують мозковий метаболізм

Відповідь: 2, 4

ДОПОЛНИТИ:

46. ​​Ішемічні інсульти класифікуються на:

1. тромботичний

2. ________________

3._________________

Відповідь: нетромботичний, емболічний.

47. Діагноз транзиторної ішемічної атаки ставиться, якщо всі осередкові симптоми регресують протягом ______________.

Відповідь: 24 години.

48. Діагноз транзиторної ішемічної атаки ставиться, якщо

протягом 24 годин регресують усі _______________ симптоми. Відповідь: осередкові.

49. У клініці ішемічного інсульту ________________ симптоми переважають над ________________ симптомами.

Відповідь: осередкові над загальномозковими.

50. Гострі порушеннямозкового кровообігу класифікуються:

1. __________ ____________ ____________ .

2. малий інсульт

3. лакунарний інсульт

4. ___________ ____________ .

5. ___________ ____________ Відповідь: транзиторна ішемічна атака

ішемічний інсульт

геморагічний інсульт

51. Медіальна та верхньо-зовнішня поверхня лобової та тім'яної часткою, передня частина мозолистого тіла кровопостачаються ___________ ___________ артерією.

Відповідь: передній мозковий.

52. Конвекситальна поверхня лобової, тім'яної та скроневої часткою, внутрішня капсула, підкіркові вузли кровопостачаються артерією ___________ ____________.

Відповідь: середньої мозкової.

53. Потиличні частки, базальна поверхня скроневих часток кровопостачаються ______________ _____________ артерією.

Відповідь: задній мозковий.

54. Загальмозкові скарги, емоційна лабільність, зниження пам'яті та уваги порушення сну, осередкова неврологічна мікросимптоматика характеризують клініку ______________ _____________ ___ стадії.

Відповідь: дисциркуляторна енцефалопатія 1 стадії.

55. загальномозкові скарги, зниження критики до свого стану, деменція, наявність пірамідного, псевдобульбарного, акінетико-ригідного синдромів, наростання клінічних симптомів з віком характеризують клініку ______________ ____________ ____ стадії.

Відповідь: дисциркуляторна енцефалопатія 3 стадії

ВСТАНОВИТИ ВІДПОВІДНІСТЬ;

56. Судинний басейн: Симптоми поразки:

1. внутрішня сонна артеріяА.центральний геміпарез з переважанням у руці

2. середня мозкова артерія Б. оптико-пірамідний синдром

3. передня мозкова артерія В.центральний геміпарез з переважанням у нозі

Відповідь: 1-Б 2- А 3- В

57. Судинний басейн: Симптоми поразки:

1. середня мозкова артерія А. центральний тетрапарез, 2х стороннє пора-

ження черепних нервів

2. задня мозкова артерія Б. гомонімна геміанопсія

3. базилярна артерія В. центральний геміпарез, гемігіпестезія

Відповідь: 1- В 2- Б 3- А

58. Судинний басейн: Симптоми поразки:

1. ліва середня мозкова артерія А. правостороння геміанопсія

2. ліва задня мозкова артерія Б. моторна афазія

3. ліва мозочкова артерія В. лівостороння геміатаксия

Відповідь: 1- Б 2- А 3- В

59. Судинний басейн: Симптоми поразки:

1. права мозочкова артерія А. спастична гіпертонія лівих кінцівок

2. права середня мозкова артерія Б. гіпотонія правих кінцівок

3. права внутрішня сонна артерія В. минуща сліпота правого ока Відповідь: 1- Б 2- А 3- В

60. Судинний басейн: Симптоми поразки:

1. вертебральна артерія А. Порушення психіки

2. середня мозкова артерія Б. альтернуючий синдром

3. передня мозкова артерія В. синдром ураження внутрішньої капсули

Відповідь: 1- Б 2- В 3- А

61. Захворювання: Симптоми:

1. субарахноїдальний крововилив А. поступовий початок

2. ішемічний тромботичний інсульт Б. раптовий початок

В. менінгеальні симптоми

Г. геміпарез

Д. геміанестезія

Е. підвищення температури тіла

Ж. кров'янистий або ксантохромний ліквор

З. гіподенсна зона при КТ Відповідь: 1- Б, В, Е, Ж. 2-А, Г, Д, З.

62. Стадії дисциркуляторної енцефалопатії: Симптоми:

1. перша А. емоційна лабільність

2. третя Б. деменція

В. порушення сну

Г. акінетико-ригідний синдром

Д. псевдобульбарний синдром

Е. анізорефлексія

Ж. симптоми орального автоматизму

З. зниження критики Відповідь: 1-А, В, Е, Ж, З. 2- Б, В, Р, Д, Е, Ж, З.

63. Захворювання: Симптоми:

1. Ішемічний інсульт А. Гіпертензійний синдром

2. пухлина головного мозку Б. гострий початок

В. гіперденсна зона на КТ

Г. гіподенсна зона на КТ

Д. збільшення кількості білка у лікворі

Відповідь: 1- Б, Р. 2- А, В, Д.

64. Захворювання: Симптоми:

1. паренхіматозно-субарахноїдальний А. головний біль

крововилив Б. блювання

2. субарахноїдальний крововилив В. геміплегія

Г. менінгеальні симптоми

Д. афазія

Е. геміанопсія Відповідь: 1-А, Б, В, Р, Д, Е. 2-А, Б, Г.

65. Захворювання: Симптоми:

1. геморагічний інсульт А. поступовий початок

2. ішемічний тромботичний інсульт Б. мерехтіння симптомів

В. гострий початок

Г. менінгеальні симптоми

Д. геміплегія

Е. кров'янистий ліквор Відповідь: 1-В, Г, Д, Е. 2-А, Б, Д.

66. Патофізіологічні стадії ішемічного інсульту:

Тромбоутворення

Стеноз просвіту судини

Уповільнення кровотоку

Гіпоксична ішемія тканини

Відповідь: 3, 1, 2, 4, 5.

67. Послідовність відходження артерій каротидного басейну:

Внутрішня сонна

Середня мозкова

Загальна сонна

Очникова

Передня мозкова Відповідь: 2, 4, 1, 3, 5.

68. Анатомічна послідовність артерій, що формують Віллізіїв коло:

Базилярна

Задня сполучна

Вертебральна

Середня мозкова

Передня сполучна

Задня мозкова

Передня мозкова Відповідь: 2, 4, 1, 5, 7, 3, 6.

69. Частота народження варіантів перебігу ішемічного інсульту / від найчастішого/:

З поступовим наростанням симптомів протягом кількох годин

Апоплектиформний розвиток симптомів

Псевдотуморозний розвиток симптомів Відповідь: 1, 2, 3.

70. Частота етіологічних факторіврозвитку геморагічного інсульту /від найчастішого/:

Артеріальна гіпертензія

Атеросклероз судин

Аневризму судини

Діапедез при соматичній патології Відповідь: 1, 3, 2, 4.

ТЕМА 2. ЧЕРЕПНО-МОЗКОВА ТРАВМА.

ВИБРАТИ ВСЕ ПРАВИЛЬНІ ВІДПОВІДІ.

71. Для струсу головного мозку характерні симптоми:

1. тривалий розлад свідомості / більше 30 хвилин /

2. головний біль

3. нудота, блювання

4. менінгеальні симптоми

Відповідь: 2,3.

72. Для забиття головного мозку характерні симптоми:

1. короткочасне розлад свідомості /3-5 хвилин/

2. осередкові симптоми ураження головного мозку

3. менінгеальні симптоми

4. переломи кісток черепа на краніограмах Відповідь: 2,3,4.

73. Для здавлення головного мозку травматичної внутрішньочерепною гематомою

характерні симптоми:

1. розлад свідомості

2. наявність "світлого проміжку"

3. усунення М-ВІДЛУННЯ при ВІДЛУННЯ-ЕГ

4. брадикардія Відповідь: 1,2,3,4.

74. Інфекційні ускладнення відкритої черепно-мозкової травми:

1. менінгіт

2. абсцес мозку

3. остеомієліт

4. каротидно-кавернозне співустя Відповідь: 1,2,3.

75. Для перелому основи черепа в області передньої черепної ямки характерні

симптоми:

1. назорея

2. "пізні" окуляри

3. психомоторне збудження

4. ушкодження лицьового нерва по периферичному типу

Відповідь: 1,2,3.

ВСТАНОВИТИ ВІДПОВІДНІСТЬ;

76. Захворювання: Симптоми:

1. струс головного мозку А. менінгеальні

2. забій головного мозку Б. осередкові неврологічні симптоми

В. розлад свідомості

Г. переломи кісток черепа Відповідь: 1 - Ст 2 - А,Б,В,Г.

77. Ускладнення гострої ЧМТ: Симптоми:

1. менінгіт А. менінгеальні

2. каротидно-кавернозне співустя Б. пульсуючий шум у голові

В. екзофтальм

Г. нейтрофільний плеоцитоз у лікворі Відповідь: 1 – А,Г 2 – Б,В.

78. Захворювання: Симптоми:

1. забій головного мозку А. розлад свідомості

2. Здавлення головного мозку Б. Вогнищеві неврологічні симптоми

В. наявність "світлого" проміжку

Г. анізокорію Відповідь: 1 - А,Б 2 - А,Б,В,Г.

79. Перелом основи черепа: Симптоми:

1. передньої черепної ямки А. назорея

2. середньої черепної ямки Б. оторея

В. "пізні" окуляри

Г. ушкодження лицьового нерва Відповідь: 1 - А,В. 2 - Б,Г.

80. Наслідки ЧМТ: Симптоми:

1. гідроцефалія А. часті головні болі

2. судомний синдром Б. судомні напади

В. зниження зору

Р. блювання Відповідь: 1 - А,В,Г. 2 - А,Б.

ДОПОЛНИТИ:

81. Час від моменту отримання ЧМТ до виникнення симптомів стискання головного мозку називається ____________ ____________.

Відповідь: світлий проміжок

82. ЧМТ, коли він механічно пошкоджується тверда мозкова оболонка називається _____________.

Відповідь: проникаюча.

83. ЧМТ, при якій пошкодження шкіри та кістки збігаються за проекцією називається ______________.

Відповідь: відкрита

84. Ускладнення ЧМТ, у якому у лікворі з'являється нейтрофільний плеоцитоз називається ______________.

Відповідь: менінгіт

85. Ускладнення ЧМТ, при якому з'являється пульсуючий екзофтальм і шум у голові називається ___________ - ____________ _____________.

Відповідь: каротидно-кавернозне співустя

ВСТАНОВИТИ НАСЛІДНІСТЬ:

86. Обстеження хворого з діагнозом здавлення головного мозку:

Ангіографія

Неврологічний огляд

ВІДЛУННЯ-ЕГ Відповідь: 3,4,1,2.

87. Обстеження хворого з діагнозом каротидно-кавернозне сполучення:

Ангіографія

Неврологічний огляд

Аускультація голови

Огляд окуліста Відповідь: 3,4,5,2,1.

88. Оцінки краніограм:

Наявність рентгенологічних ознак тріщин

Маркування рентгенограм

Оцінка правильності укладання голови

Краніографічні ознаки внутрішньочерепної гіпертензії Відповідь: 2,3,4,1.

89. Формулювання нейрохірургічного діагнозу при гострій ЧМТ:

Ушкодження мозку

Пошкодження кістки

Вид травми / відкрита або закрита/

Наявність ускладнень Відповідь: 3,2,1,4.

90. Розвиток патофізіологічних механізмів важкого забиття мозку:

Набряк мозку

Метаболічний ацидоз

Поява ділянки некрозу

Гіпоксія

Підвищення внутрішньочерепного тиску

Дислокація мозку Відповідь: 2,5,1,4,3,6.

ТЕМА 3. ПУХЛИНИ ГОЛОВНОГО МОЗКУ.

ВИБРАТИ ВСЕ ПРАВИЛЬНІ ВІДПОВІДІ:

91. Симптоми, характерні для пухлин лобової частки:

1. геміпарез

2. моторна афазія

3. джексонівські рухові напади

4. Порушення чутливості Відповідь: 1,2,3.

92. Симптоми, характерні для пухлин скроневої частки:

1. слухові, нюхові галюцинації

2. моторна афазія

3. гомонімна геміанопсія /або квадрантна/.

4. сенсорна афазія Відповідь: 1,3,4.

93. Cимптоми, характерні для аденоми гіпофіза:

1. акромегалія

2. бітемпоральна геміанопсія

3. геміпарези

4. Порушення слуху Відповідь: 1,2.

94. Симптоми, характерні для пухлин мозочка:

1. м'язова гіпотонія у кінцівках за ураження

2. горизонтальний ністагм

3. порушення нюху

4. застійні диски зорових нервів Відповідь: 1,2,4.

95. Симптоми, характерні для невриноми 8 пар:

1. шум у вусі

2. зниження слуху

3. геміпарез

4. гемігіпестезія Відповідь: 1,2.

ВСТАНОВИТИ ВІДПОВІДНІСТЬ:

96. Локалізація пухлини: Тип пухлини:

1. супратенторіальні А. аденома гіпофіза

2. субтенторіальні Б. невринома 8 пари

В. астроцитома мозочка

Г. краніофарингіома Відповідь: 1 - А,Г. 2 - Б,В.

97. Локалізація пухлини: Гістологічна структура:

1. внутрішньомозкова А. гліобластома

2. позамозкова Б. астроцитома

В. менінгеома

Г. епендимома Відповідь: 1 - А,Б,Г. 2 – Ст.

98. Локалізація пухлини: Гістологічна структура:

1. позашлуночкові А. епендимома

2. внутрішньошлуночкові Б. менінгіома

В. аденома гіпофіза

Г. Неврінома Відповідь: 1 - Б,В,Г. 2 – А.

99. Синдроми: Клінічні прояви:

1. хіазмальний А. бітемпоральна геміанопсія

2. дислокаційний Б. брадикардія

В. первинна атрофія зорових нервів

Г. порушення дихання Відповідь: 1 - А,В. 2 – Б, Г.

100. Вид синдрому: Клінічні прояви:

1. загальномозковий гіпертензійний А. нападоподібний нічний головний біль

синдром Б. застійні диски зорових нервів

2.вогнищеві симптоми В. розлад свідомості

Г. акромегалія Відповідь: 1 - А,Б,В. 2-Г.

ДОПОЛНИТИ:

101. Синдром, у якому атрофія диска зорового нерва одному оці поєднується із застійним диском іншому виникає при пухлини _____________ поверхні ______________ частки.

Відповідь: базальної поверхні лобової частки.

102. Зміна на очному дні, що виникає після застійних дисків і веде до сліпоти, називається ____________ ______________ диска.

Відповідь: вторинна атрофія.

103. Порушення свідомості, поява вітальних бульбарних порушень у хворого на гіпертензійний синдром свідчить про виникнення _____________ синдрому. Відповідь: дислокаційна.

104. Синдром, що виникає при оклюзії пухлиною лікворопровідних шляхів, називається _______________.

Відповідь: гіпертензійна.

105. Для невідкладного лікуваннягіпертензійно-дислокаційного синдрому застосовується _______________ ____________ /мале нейрохірургічне втручання/.

Відповідь: вентрикулярний дренаж.

ВСТАНОВИТИ НАСЛІДНІСТЬ:

106. Обстеження хворого на діагноз субтенторіальна пухлина:

Ангіографія

Неврологічний огляд Відповідь: 3,2,1.

107. Лікарських заходів при гіпертензійному синдромі:

Внутрішньовенна дегідратаційна терапія

Постільний режим

Спостереження за пульсом, тиском, диханням

Нейрохірургічне обстеження хворого

Лікворошунтуючі операції

Відповідь: 3,1,2,4,5.

108. Виникнення симптомів при супратенторіальних пухлинах:

Загальномозкові симптоми

Осередкові симптоми

Вторинна атрофія зорових нервів Відповідь: 2,1,3.

109. Виникнення симптомів при пухлинах мосто-мозочкового кута / невринрма 8 пари /.

Парез мімічної мускулатури

Зниження слуху

Шум у вусі

Порушення чутливості на обличчі та розвиток косоокості, що сходить.

Поява мозочкових симптомів Відповідь: 3,2,1,4,5.

110. Лікувальних заходів у хворого із злоякісною пухлиною мозку:

Часткове видалення пухлини

Ліквідація внутрішньочерепної гіпертензії

Хіміотерапія та променева терапія

Гістологічне дослідження пухлини Відповідь: 2,1,4,3.

ТЕМА 4. ПУХЛИНИ Спинного мозку.

ВИБРАТИ ВСЕ ПРАВИЛЬНІ ВІДПОВІДІ:

111. Симптоми, характерні для екстрамедулярних пухлин:

1. порушення больової чутливості

2. корінцеві болі

3. наявність блоку субарахноїдального простору

4. порушення слуху

Відповідь: 1,2,3.

112. Симптоми, характерні для екстрамедулярної пухлини:

1. синдром Броун-Секара

2. повне поперечне ураження спинного мозку

3. корінцеві болі

4. білково-клітинна дисоціація у лікворі Відповідь: 1,2,3,4.

113. До інтрамедулярних пухлин належать:

1. менінгіома

2. невринома

3. епендимома

Відповідь: 3,4.

114. Симптоми, характерні для початкової стадії інтрамедулярної пухлини на рівні С5-С8:

1. Порушення поверхневої чутливості спочатку в проксимальних відділах

2. мляві парези, паралічі

3. спастичні парези, паралічі

4. трофічні порушення

5. тазові порушення Відповідь: 1,2,4.

115. Симптоми,характерні для пухлини верхньогрудного відділу спинного мозку:/екстрамедулярної/:

1. біль при лупці над остистими відростками хребців

2. тетрапарез

3. нижній парапарез

4. Порушення функцій тазових органів Відповідь: 1,3,4.

ВСТАНОВИТИ ВІДПОВІДНІСТЬ:

116. Захворювання: Симптоми:

1. пухлина верхньошийного відділу А. біль під час руху голови

спинного мозку Б. біль, що іррадіює по верхніх кінцівках

2. пухлина нижньошийного відділу В. млявий парез верхніх кінцівок і централь-

спинного мозку ний нижніх

Р. спастичний тетрапарез Відповідь: 1 – А,Г. 2 - Б,В.

117. Захворювання: Симптоми:

грудного відділу Б. порушення тазових функцій

2. пухлина кінського хвоста В. нижній спастичний парапарез

Г. гіпестезія в області промежини та нижніх кінцівок

Д. нижній млявий парапарез

/часто асиметричний/

Відповідь: 1 - А, Б, Ст. 2 - А,Б,Г,Д.

118. Захворювання: Симптоми:

1. екстрамедулярна пухлина А. корінцеві болі

Б. прогредієнтна течія

2. радикулопатія вертеброген-В. оборотність симптомів при консервативному

ного генезу лікуванні

Г. білково-клітинна дисоціація у лікворі

Д. поширення чутливих порушень знизу нагору

Відповідь: 1 - А,Б,Г,Д. 2 - А,В.

119. Захворювання: Симптоми:

1. інтрамедулярна пухлина А. ознаки дизморфогенезу

Б.д Лікувальність захворювання 5-10 років

2. сирингомієлія В. швидке наростання симптомів ураження

поперечника спинного мозку

Г. вегетативно-трофічні порушення

Д.мляві парези кінцівок Відповідь: 1 - В,Г,Д. 2 - А,Б,Г,Д.

120. Захворювання: Гістологічна структура:

1. первинна пухлина спинного А. невринома

мозку Б. гліобластома

2. вторинна пухлина спинного В. ліпома

мозку Г. метастази раку

Відповідь: 1 - А, Б, Ст. 2 – Г.

ДОПОЛНИТИ:

121. Зміна у лікворі при пухлини спинного мозку називається ________- _________ _____________. Відповідь: білково-клітинна дисоціація.

122. Рентгенологічний симптом атрофії коренів дужок та збільшення відстані між ними в результаті тиску пухлини називається симптомом _________ - _________/на прізвище/ Відповідь: Елсберга - Дайка.

123. Прогресуюче захворювання спинного мозку, що характеризується розростанням глії та утворенням порожнин у сірій речовині називається _________________.

Відповідь: сирингомієлія.

124. Рентгенологічне дослідженняПрохідність субарахноїдального простору спинного мозку називається ____________ ______________.

Відповідь: контрастна мієлографія.

125. Пухлини спинного мозку класифікуються за локалізації на екстрамедулярні та _____________.

Відповідь: інтрамедулярні.

ВСТАНОВИТИ НАСЛІДНІСТЬ:

126. Обстеження хворого з пухлиною спинного мозку:

Рентгенографія хребта

Неврологічний огляд

Люмбальна пункція із проведенням ліквородинамічних проб Відповідь: 2,4,1,3.

127. Розвиток симптомів при екстрамедулярній пухлині:

Синдром Броун-Секара

Корінкова стадія

Стадія повного поперечного поразка спинного мозку Відповідь: 2,1,3.

128. Розвиток симптомів при інтрамедулярній пухлині:

Поява провідникових порушень чутливості

Синдром повного поперечного ураження спинного мозку

Сегментарні розлади чутливості дисоційованого типу Відповідь: 2,3,1.

129. Формулювання діагнозу при пухлини спинного мозку:

Первинна чи вторинна

Рівень ураження спинного мозку

Екстра-або інтрамедулярна Відповідь: 1,3,2.

130. Проведення проби Квекенштедта:

Аналіз ліквору

Люмбальна пункція

Стиснення яремних вен

Вимірювання вихідного рівня лікворного тиску

2е вимірювання тиску

3е вимірювання тиску

Припинення тиску на яремні вениВідповідь: 7,1,3,2,4,6,5.

ТЕМА 5. ІНФЕКЦІЙНІ ЗАХВОРЮВАННЯ НЕРВНОЇ СИСТЕМИ.

ЕНЦЕФАЛІТИ, МЕНІНГІТИ.

ВИБРАТИ ВСЕ ПРАВИЛЬНІ ВІДПОВІДІ:

131. Симптоми, характерні для кліщового енцефаліту:

1. центральні геміпарези

2. мляві парези верхніх кінцівок

3. провідникові порушеннячутливості

4. "звисаюча голова"

5. бульбарні порушення

6. косоокість, що сходить.

7. розлад сну

8. лімфоцитарний плеоцитоз у лікворі

9. Кожевніковська епілепсія Відповідь: 2,4,5,8,9.

132. Симптоми, характерні для гострої стадії епідемічного енцефаліту:

1. бульбарний синдром

2. парез акомодації, диплопія

3. патологічна сонливість

4. вегетативні порушення /гіперсалівація, гіпергідроз, гикавка/

5. періодичне нетримання сечі

6. зворотний синдром Арджіл-Робертсона Відповідь: 2,3,4,6.

133. Симптоми, характерні для хронічної стадії епідемічного енцефаліту:

1. паралічі кінцівок

2. гіпокінезія

3. головний біль

4. м'язова ригідність

5. статичний тремор

6. двосторонній птоз

7. епілептичні напади

8. Порушення свідомості Відповідь: 2,4,5.

134. Симптоми, характерні для комариного енцефаліту:

1. сезонність

2. периферичний параліч верхніх кінцівок

3. епілептичні напади

4. порушення свідомості

5. різкий головний біль, блювання

6. підвищення температури тіла до 40 градусів

7. менінгеальні симптоми

8. параліч акомодації Відповідь: 1,3,4,5,6,7.

135. Симптоми, характерні для гострого мієліту:

1. загальноінфекційний синдром

2. розлад свідомості

3. корінцеві болі

4. психомоторне збудження, марення

5. парези нижніх кінцівок

6. провідникові порушення чутливості

7. плеоцитоз у лікворі Відповідь: 1,3,5,6,7.

136. Симптоми, характерні для туберкульозного менінгіту:

1. наявність первинного вогнищау легенях

2. гострий початок

3. симптоми інтоксикації

4. продромальний період 2-3 тижні

5. нейтрофільний плеоцитоз у лікворі

6. лімфоцитарний плеоцитоз у лікворі з високим змістомбілка

7. підвищений вміст цукру у лікворі Відповідь: 1,3,4,6.

137. До основної схеми лікування туберкульозного менінгіту входить:

1. ізоніазид 15 мг/кг ваги на добу

2. рифампіцин 600 мг на добу

3. пеніцилін 12млн ОД на добу

4. стрептоміцин 1гр на добу

5. седуксен до 3х табл. на добу Відповідь: 1,2,4.

138. До збудників первинних серозних менінгітів відносяться:

1. ентеровірус Коксакі

2. вірус поліомієліту

3. вірус епідемічного паротиту

4. ентеровірус ЕСНО

5. стрептокок Відповідь: 1,4.

139. Вторинний гнійний менінгіт може розвинутись внаслідок:

1. проникаючого поранення черепа

2. гнійного отиту

3. гнійного синуситу

4. менінгококцемії

5. Бронхоектаз Відповідь: 1,2,3,5.

140. Симптоми, характерні для менінгіту:

1. загальна гіперестезія

2. головний біль

4. нормальний склад ліквору

5. ригідність потиличних м'язів

6. Розповсюдження інфекційного процесу на речовину мозку Відповідь: 1,2,3,5.

ВСТАНОВИТИ ВІДПОВІДНІСТЬ:

141. Захворювання: Симптоми:

1. кліщовий енцефаліт А. інкубаційний період 10-14 днів

2. епідемічний енцефаліт Б. сезонність захворювання

В. патологічна сонливість

Г. окорухові порушення

Д. бульбарний синдром

е. периферичний парезверхніх кінцівок Відповідь: 1 - А,Б,Д,Є. 2 - В,Р.

142. Хронічна форма енцефаліту: Симптоми:

1. кліщового А. Кожевніковська епілепсія

2. епідемічного Б. млявий парез рук

В. акінетико-ригідний синдром

Г. хоре-атетоз, судома погляду Відповідь: 1 - А, Б. 2- В,Г.

143. Захворювання: Симптоми:

1. кліщовий енцефаліт А. збудник- нейротропний, що фільтрується

2. комариний енцефаліт вірус

Б. гострий початок, висока лихоманка

В. зниження м'язового тонусу, атрофія м'язів

Г. порушення мови, фонації, ковтання

Д. геморагічна висипка Відповідь: 1-А,Б,В,Г. 2-А, Б, Д.

144. Захворювання: Симптоми:

1. кліщовий енцефаліт А. збудник-фільтруючий нейротропний

2. Епідемічний енцефаліт вірус

Б. збудник невідомий

У шлях передачі трансмісивний, аліментарний

Г. бульбарний синдром

Д. окуло-летаргічний синдром

Е. діагностика за допомогою РСК, РН, РТГА

Відповідь: 1-А,В,Г,Е. 2- Б,Д.

145. Захворювання: Симптоми:

1. кліщовий енцефаліт А. тетрапарез або нижній парапарез

2. гострий мієліт Б. млявий парез верхніх кінцівок

В. провідникова гіпестезія

Г. порушення функцій тазових органів

Д. трофічні розлади

Е. "звисаюча голова" Відповідь: 1- Б,Є. 2- А,В,Г,Д.

146. Захворювання: Симптоми:

1. туберкульозний менінгітА. гострий початок

2. менінгококовий менінгітБ. підгострий початок

В. менінгеальні симптоми

Г. ураження черепних нервів

Д. нейтрофільний плеоцитоз у лікворі

Е. Лімфоцитарний плеоцитоз у лікворі Відповідь: 1 - Б,В,Г,Є. 2 - А,В,Г,Д.

ДОПОЛНИТИ:

151. Синдром, що виражається у відсутності реакції зіниць на акомодацію з конвергенцією при збереженні реакції зіниць на світ характерний для: _________________ енцефаліту.

Відповідь: епідемічний.

152. Шляхи проникнення інфекції в організм людини при кліщовому енцефаліті:

І _____________.

Відповідь: трансмісивна та аліментарна.

153. Патоморфологічні зміни при кліщовому енцефаліті переважно розвиваються у ____________; ___________ головного мозку, _____________ ____________

спинного мозку.

Відповідь: оболонки; стовбурі головного мозку, шийному потовщенні спинного мозку.

154. У Росії комариний енцефаліт поширений на __________ __________ та у _____________ краї.

Відповідь: Далекому Сході та у Приморському краї.

155. Типова клінічна картинахронічної стадії епідемічного енцефаліту називається синдром ______________ /прізвище/.

Відповідь: синдром Паркінсона.

156 Симптом, при якому лікар не може зігнути голову хворого допереду називається __________ ___________ ___________

Відповідь: ригідність потиличних м'язів

157. Симптом, при якому лікар не може розігнути ногу хворого в колінному суглобі, попередньо зігнуту в тазостегновому та колінному, називається __________/прізвище/

Відповідь: Керніга

158. Симптом, при якому відбувається згинання ніг хворого в колінних та тазостегнових суглобах при згинанні голови допереду, називається ______________ ____________ /прізвище/. Відповідь: Брудзінського верхній.

159. Нейтрофільний плеоцитоз у лікворі – це ознака ___________ менінгіту.

Відповідь: гнійного

160. Збільшення кількості клітин у лікворі називається ______________.

Відповідь: плеоцитоз

ВСТАНОВИТИ НАСЛІДНІСТЬ:

161. Розвиток клінічних симптомів при кліщовому енцефаліті:

- "звисаюча голова"

Біль голови, блювання

Млява плегія верхніх кінцівок

Підвищення температури тіла / 38-39 градусів /

Менінгеальні симптоми Відповідь: 5,2,4,1,3.

162. Лікарські заходи при вірусному енцефаліті:

ЛФК, масаж

Дезінтоксикаційна та дегідратаційна терапія

Етіологічна терапія /ацикловір, Y-глобулін/

Препарати метаболічної дії, вітаміни, ГБО

Постільний режим Відповідь: 5,3,2,4,1.

163. Лікарські заходи при лікуванні хронічної стадії епідемічного енцефаліту:

Препарати на основі L-DOPA

Стереотаксична операція

Центральні холінолітики / циклодол, норакін / Відповідь: 3, 2, 4, 1.

164. Частота народження клінічних формкліщового енцефаліту в даний час

/ від найчастішої/:

Поліомієлітична

Менінгеальна

Полірадикулоневрітична відповідь: 2,1,3.

165. Частота народження вірусних енцефалітів у західно-європейському регіоні Росії / від найчастішого/:

Кліщовий

Комариний

Епідемічний Економо

Відповідь: 1,3,2.

ТЕМА 6. ТРАВМА ДЗВІНЧНИКА І Спинного мозку.

ВИБРАТИ ВСЕ ПРАВИЛЬНІ ВІДПОВІДІ:

166. Симптоми, характерні для забиття спинного мозку:

1. оборотність неврологічних симптомів протягом декількох годин

2. стійкі рухові та чутливі порушення

3. порушення функції тазових органів

4. порушення прохідності субарахноїдального простору

Відповідь: 2,3.

167. Симптоми, характерні для здавлення спинного мозку:

1. наростаючі рухові та чутливі розлади

2. порушення прохідності субарахноїдального простору

3. переломи тіл хребців і дуже

4. відсутність осередкових неврологічних симптомів Відповідь: 1,2,3.

168. Симптоми, характерні для половинного ураження поперечника спинного мозку:

1. периферичні парапарези

2. трофічні порушення, що швидко розвиваються

3. центральний парез на боці поразки

4. порушення больової та температурної чутливості з протилежного боку

5. порушення функцій тазових органів

6. Порушення глибокої чутливості на стороні ураження Відповідь: 3,4,6.

169. Симптоми ушкодження спинного мозку на рівні грудних сегментів:

1. центральний нижній парапарез

2. млява нижня параплегія

4. параліч діафрагми Відповідь: 1,3.

170. Симптоми ушкодження спинного мозку на рівні поперекового потовщення /L1-S2/:

1. периферичний нижній парапарез

2. центральний нижній парапарез

3. втрата чутливості від пупартової зв'язки

4. зникнення колінних та ахілових рефлексів Відповідь: 1,3,4.

ВСТАНОВИТИ ВІДПОВІДНІСТЬ:

171. Захворювання: Симптоми:

1.струс спинного мозку А. минущі порушення чутливості

2. забій спинного мозку Б. парестезії

В. стійкі паралічі кінцівок

Г. порушення функції тазових органів Відповідь: 1 – А, Б. 2 – В,Г.

172. Рівень ушкодження спинного мозку Симптоми:

1. верхньошийний відділ /С1-С4/ А. спастична тетраплегія

2. поперекове потовщення / L1-S2 / Б. порушення функцій тазових органів

В. порушення дихання

Г. млявий нижній парапарез Відповідь: 1 - А,Б,В. 2 - Б,Г.

173. Рівень ушкодження спинного мозку: Симптоми:

1. нижньошийний відділ /С5-С8/ А. млявий параліч рук

2. грудний відділ /Т3-Т12/ Б. спастичний параліч ніг

В. синдром Клода-Бернара-Горнера

Г. порушення функцій тазових органів Відповідь: 1 - А,Б,В,Г. 2 - Б,Г.

174. Захворювання: Симптоми:

1. здавлення спинного мозку А. порушення прохідності

субарахноїдального простору

2. струс спинного мозку Б. білково-клітинна дисоціація

у лікворі

В. переломи тіл хребців зі зміщенням

Г. оборотність неврологічних симптомів протягом декількох годин

Відповідь: 1 - А, Б, Ст. 2 – Г.

175. Рентгенологічні ознаки Пошкодження хребта:

деформації хребетного каналу:

1. є деформація А. ушкодження зв'язкового апарату

2. немає деформації Б. вивих, підвивих хребців

В. компресійні, оскольчасті переломи тіл хребців

Г. комбіновані переломи тіл і дуже відповідь: 1 - Б,В,Г. 2 – А.

ДОПОЛНИТИ:

176. Крововилив у сіру речовину спинного мозку називається _________________ .

Відповідь: гематомієлія.

177. Ушкодження хребта та спинного мозку з порушенням цілісності стінки хребетного каналу називається __________________. Відповідь: проникаюче.

178. Пригнічення рефлекторних функцій у відповідь на травму спинного мозку називається

_______________ _________ .

Відповідь: спінальний шок.

179. Дослідження, у якому оцінюється прохідність субарахноїдального простору спинного мозку щодо зміни тиску ліквору називається _________________ ___________ .

Відповідь: ліквородинамічна проба

180. Поразка половини поперечника спинного мозку називається синдром ________ - ________ /прізвище/

Відповідь: Броун-Секара.

ТЕМА 7. ЕПІЛЕПСІЯ. МІАСТЕНІЯ.

ВИБРАТИ ОДИН ПРАВИЛЬНИЙ ВІДПОВІДЬ:

181. Абсанс від petit mal відрізняється:

1. характером нападу

2. виникненням у певний годинник

3. ЕЕГ - характеристикою Відповідь: 3

182. Для усунення епілептичного статусузастосовують:

1. седуксен

2. дихальні аналептики

3. гангліоблокатори Відповідь: 1

183. Тип успадкування при епілепсії:

1. аутосомно-домінантний

2. аутосомно-рецисивний

3. полігенний Відповідь: 3

184. При міастенічному кризі необхідно:

1. ввести дихальні аналептики

2. ввести прозерин внутрішньовенно

3. ввести оксазил per os Відповідь: 2

185. Найбільш інформативне дослідження виявлення тимоми при міастенії:

1. пневмомедіастінографія

2. флебографія

3. МР - томографія Відповідь: 3

ВИБРАТИ ВСЕ ПРАВИЛЬНІ ВІДПОВІДІ:

186. Основні гальмівні нейромедіатори при епілепсії:

2. серотонін

3. глутамат

4. норадреналін

5. гістамін Відповідь: 1,2,4.

187. При епілепсії генетично зумовлені:

1. судомна готовність мозку

2. стан клітинних мембран

3. епілептизація нейронів

4. Енергетичний баланс клітини Відповідь: 1,3.

188. Діагностичні тести при міастенії:

2. прозеринова проба

3. тест із руховим навантаженням

4. атропінова проба

5. електроміографія

Відповідь: 2,3,5.

189. Клінічні ознаки міастенії:

1. загальне нездужання

2. м'язова слабкість

3. зміна частоти пульсу

4. диплопія

5. посилення симптомів протягом дня

6. виникнення симптомів у ранній ранковий годинник Відповідь: 2,4,5.

190. Симптоми, характерні для очної форми міастенії:

1. лагофтальм

2. порушення жування

4. диплопія

5. дисфагія

6. косоокість Відповідь: 3,4,6.

ВСТАНОВИТИ ВІДПОВІДНІСТЬ:

191. Вид епілептичного нападу: Клінічні прояви:

1. парціальний А. складний

2. генералізований Б. petit mal

Р. простий Відповідь: 1 - А,Г. 2 - Б,В.

192. Вид епілептичного нападу: Клінічні прояви:

1. простий А. моторний

2. складний Б. епілептичні автоматизми

Ст з порушенням свідомості

Р. сенсорний Відповідь: 1 – А,Г. 2 - Б,В.

193. Вид епілептичного нападу: Клінічні прояви:

1. Джексоновська епілепсія А. Фокальні судоми

2. скронева епілепсія Б. вегетативно-вісцеральні кризи

В. психоемоційні порушення

Г. напади парестезій Відповідь: 1 – А, Г. 2 – Б,В.

194. Течія судомного синдрому: Лікарська тактика:

1. вперше виник епіприпадок А. спостереження у невропатолога

поліклініці

2.одноразові фебрильні судоми

у дитини 1 року Б. госпіталізація до стаціонару

3. повторювані епіприпадки В. спостереження у ПНД

4-5 разів на рік

Відповідь: 1 - Б. 2 - А. 3 - Ст.

195. Захворювання: Найбільш доцільні методи

дослідження:

1. генуїнна епілепсія А. ЕЕГ

2. епіприпадки при пухлини Б. КТ

головного мозку В. клініко-генеалогічний

3. епіприпадки при артеріо-венозній Г. ВІДЛУННЯ-ЕГ

мальформації Д. ангіографія

Е. ЯМР томографія Відповідь: 1 – А, В. 2 – Б, Г, Е. 3 - Д,Є.

ВСТАНОВИТИ НАСЛІДНІСТЬ:

196. Фаз епілептичного нападу grand mal:

Клонічна

Ініціальна

Тонічна

Посттиктальна відповідь: 3,1,2,4.

197. Розвиток клінічних симптомів протягом епілептичного нападу:

Прикус мови

Мідріаз

Мимовільне сечовипускання Відповідь: 3,1,2,4.

198. Лікарські заходи під час епілептичного нападу:

Введення протисудомних препаратів

Фіксація мови

Запобігання травматизації хворого Відповідь: 3,2,1.

199. Лікарських заходів при епістатусі:

Люмбальна пункція

Регуляція зовнішнього дихання

Введення протисудомних препаратів Відповідь: 3,1,2.

200. Лікарських заходів при міастенічному кризі:

Оксазил всередину 0,01, поки не регресує м'язова слабкість

Оцінка дихальних можливостей

Прозерин 1 мл 0,5% в/в Відповідь: 3,2,1.

ДОПОЛНИТИ:

201. При епілепсії зміни особистості у вигляді ейфорії, екзальтації характерні для локалізації патологічного процесу у ____________ півкулі. Відповідь: правом

202. Основний гальмівний медіатор при епілепсії: _____________/абревіатура/

Відповідь: ГАМК

203. Основний збуджуючий медіатор при епілепсії: _______________.

Відповідь: глутамат

204. При епілепсії зміни особистості у вигляді ригідності психічних процесів, в'язкості, іпохондрії характерно для локалізації патологічного процесу

Півкулі.

Відповідь: лівому

205. У реалізації спадкової схильності при епілепсії велику роль відіграють __________ фактори. Відповідь: екзогенні

206. При міастенії патологічний процес розвивається в ділянці _________ - ______ синапсу.

Відповідь: нервово-м'язового

207. При міастенії виникає процес аутоагресії проти __________ рецепторів.

Відповідь: ацетилхолінових

208. При проведенні діагностичного тесту виявлення міастенії хворому вводиться ____________ .

Відповідь: прозерин

209. Для усунення міастенічного кризу хворому вводять _____________ . Відповідь: прозерин

210. Для усунення холінергічного кризу хворому вводять ______________. Відповідь: атропін

ТЕМА 8. УКРАЇННИЙ СКЛЕРОЗ. БІЧНИЙ АМІОТРОФІЧНИЙ СКЛЕРОЗ.

ВИБРАТИ ОДИН ПРАВИЛЬНИЙ ВІДПОВІДЬ.

211. Розсіяний склероз є захворюванням ЦНС:

1. судинним

2. спадковим

3. демієлінізуючим Відповідь: 3.

212. Розсіяний склероз найчастіше зустрічається у віці:

1. 10 -14 років

2. 18 – 30 років

3. 40 – 55 років Відповідь: 2.

213. Синдром, характерний для бічного аміотрофічного склерозу:

1. епіприпадки

2. порушення функцій тазових органів

3. аміотрофії з фібриляціями та гіперрефлексією

4. центральні монопарези

5. трофічні виразкиВідповідь: 3.

214. Розсіяний склероз необхідно диференціювати з:

1. менінгітом

2. розсіяним енцефаломієлітом

3. субарахноїдальний крововилив Відповідь: 2.

215. Симптом, характерний для бульбарної форми бічного аміотрофічного склерозу

1. порушення чутливості

2. амбліопія

3. дизартрія та дисфагія

4. атрофія нижніх кінцівок Відповідь: 3.

216. При розсіяному склерозі найчастіше уражається система:

1. чутлива

2. пірамідна та мозочкова

3. стріо-нігральна Відповідь: 2.

217. При бічному аміотрофічному склерозі уражається система:

1. вегетативна

2. рухова

3. чутлива Відповідь: 2.

218. При бічному аміотрофічному склерозі розвивається поєднане ураження:

1. передніх і задніх рогів спинного мозку

2. передніх рогів і пірамідного шляху

3. задніх рогів та задніх стовпів спинного мозку

4. пірамідного шляху та мозочка Відповідь: 2.

219. Бічний аміотрофічний склероз частіше розвивається у віці:

1. 20 – 30 років

2. 15 – 20 років

3. 50 – 70 років

4. 30 – 40 років Відповідь: 3.

220. Синдром, характерний для розсіяного склерозу:

1. ретробульбарний неврит

2. симпатоадреналовий криз

3. Кожевніковська епілепсія

4. Джексонівська епілепсія Відповідь: 1.

ВИБРАТИ ВСЕ ПРАВИЛЬНІ ВІДПОВІДІ:

221. Для розсіяного склерозу характерна поразка:

1. чутливих спинальних гангліїв

2. мозочка

3. нюхового тракту

4. пірамідного шляху

5. зорового нерва

6. Передні роги спинного мозку Відповідь: 2, 4, 5.

222. При розсіяному склерозі, ураження зорового аналізатора проявляється у вигляді:

1. ангіопатії сітківки

2. ретробульбарного невриту

3. геміанопсії

4. застійного диска зорового нерва

5. Збліднення скроневих половин диска зорового нерва

6. минущого амаврозу

7. зорових галюцинацій Відповідь: 2, 5, 6.

223. Шийно-грудна форма бічного аміотрофічного склерозу починається з:

1. слабкості у дистальних відділах рук

2. епіприпадки

3. порушення функцій тазових органів

4. атрофії м'язів рук

5. фасцікуляцій

6. Порушення функції зору Відповідь: 1, 4, 5.

224. Для лікування розсіяного склерозу з найбільшим ефектомвикористовують:

1. антибіотики

2. кортикостероїди

3. плазмоферрез

4. блокатори кальцієвих каналів

5. препарати заліза

6. b-феррон Відповідь: 2, 3, 6.

225. При розсіяному склерозі зустрічаються антигени комплексу гістосумісності /HLA-система/:

5. DR1 Відповідь: 3, 4.

ВСТАНОВИТИ ВІДПОВІДНІСТЬ:

226. Захворювання: Симптоми:

1.боковий аміотрофічний склероз А. молодий вік

2. розсіяний склероз Б. прогредієнтна течія

В. тазові порушення не характерні

Г. тазові порушення характерні

Д. літній вік

Е. ремітуючий перебіг

Ж. атрофії м'язів

З. зникнення черевних рефлексів

І. фасцікуляції

До. мозочкові порушенняВідповідь: 1 -Б,В,Д,Ж,І. 2 - А, Р, Е, З, До.

227. Форма розсіяного склерозу: Симптоми:

1.церебральна А. ністагм

2. спинальна Б. порушення психіки

В. нижній спастичний парапарез

Г. інтенційне тремтіння

Д. тазові порушення

Е. Порушення зору Відповідь: 1 - А, Б, Г, Е. 2 ​​- В, Д.

228. Варіант перебігу розсіяного склерозу: Ознаки:

1. доброякісне А. тривалі ремісії

2. злоякісна Б. прогредієнтна течія

В. часті загострення

Г. початок у 35 -40 років

Д. швидкий розвиток гормональної залежності

е. бульбарні симптомиВідповідь: 1 - А, Р. 2 - Б, В, Д, Е

229. Терапія розсіяного склерозу: Лікарські препарати:

1. патогенетична А. дексазон

2. симптоматична Б. АКТГ

В. баклофен, мідокалм

Г. циклофосфан

Д. інтерферрон

Е. масаж

Ж. психотропні засоби

З. прозерин Відповідь: 1 - А, Б, Р, Д. 2 - В, Е, Ж, З.

230. Диференціальний діагноззахворювань: Симптоми:

1. розсіяний склероз А. стріо-нігральні синдроми

2. гепато-церебральна дистрофія Б. часткова атрофія зорових дисків

В. аутосомно-рецесивний тип передачі

Г. порушення обміну міді

Д. патологія печінки

Е. пірамідно-мозочкові синдроми

Ж. кільця Кайзера-Флейшера

З. мультифакторіальне захворювання Відповідь: 1 – Б, Е, З. 2 – А, В, Г, Д, Ж.

ДОПОЛНИТИ:

231. Для розсіяного склерозу характерно перебіг захворювання.

Відповідь: реміттируюче.

232. Для бічного аміотрофічного склерозу характерний _______________ перебіг захворювання.

Відповідь: прогресуюче.

233. Атрофія скроневих половин дисків зорових нервів, характерна ознака ______________ ___________ ./захворювання/.

Відповідь: розсіяний склероз.

234. Спондилогенну шийну мієлопатію необхідно диференціювати з ___________ ___________ __________.

Відповідь: бічний аміотрофічний склероз.

235. Розсіяний склероз належить до групи ___________________ захворювань. Відповідь: демієлінізуюча.

ТЕМА 9. Захворювання периферичної нервової системи.

ВИБРАТИ ОДИН ПРАВИЛЬНИЙ ВІДПОВІДЬ.

236. Шийне сплетення складають спинно-мозкові коріння:

5. С1-Th2 Відповідь: 3

237. Плечове сплетення складають спинно-мозкові коріння:

5. С5-С8 Відповідь: 2

238. Біль по задньо-латеральної поверхні стегна характерна для ураження корінця:

4. S1 Відповідь: 4

239. Для ураження стегнового нерва характерне порушення:

1. згинання гомілки

2. розгинання гомілки

3. підошовного розгинання стопи

4. тильного розгинання стопи

5. ахіллова рефлексу Відповідь: 2

240. Для ураження сідничного нерва характерно:

1. відсутність ахіллового рефлексу

2. відсутність колінного рефлексу

3. гіпестезія по передній поверхні стегна

4. позитивний симптом Вассермана Відповідь: 1

ВИБРАТИ ВСЕ ПРАВИЛЬНІ ВІДПОВІДІ:

241. Для ураження лицевого нерва характерно:

2. гіпестезія половини особи

3. парез мімічної мускулатури половини особи

4. сльозотеча

5. розбіжна косоокість

6. зниження надбрівного рефлексу

7. симптом Белла

Відповідь: 3, 4, 6, 7.

242. Для поразки спинального ганглія характерно:

1. корінцеві болі

2. герпетичні висипання / herpes zoster /

3. периферичний сегментарний парез

4. дисоційований тип розладу чутливості

5. розлад всіх видів чутливості у відповідному сегменті

Відповідь: 1, 2, 5.

243. Для невралгії трійчастого нерва характерно:

1. напади гострого болю в особі

2. периферичний парез лицевої мускулатури

3. наявність тригерних зон на обличчі

4. зниження смаку на задній третині мови

5. Купірування болю прийомом фінлепсину Відповідь: 1, 3, 5.

244. Симптоми, характерні для поліневропатії:

1. геміпарез

2. провідниковий тип порушення чутливості

3. болі по ходу нервів

4. периферичний парез кистей, стоп

5. м'язова гіпертонія

6. зниження чутливості у дистальних відділах кінцівок

7. вегетативні порушення у дистальних відділах кінцівок Відповідь: 3, 4, 6, 7.

245. Симптоми, характерні для дифтерійної поліневропатії:

1. центральний тетрапарез

2. бульбарний параліч

3. параліч акомодації

4. менінгеальні симптоми

5. плеоцитоз у лікворі

6. парастезії у кінцівках

7. Порушення серцевого ритму Відповідь: 2, 3, 6, 7.

ВСТАНОВИТИ ВІДПОВІДНІСТЬ:

251. Периферичний нерв: Симптом ураження:

1. сідничний А. Лассега

2. стегновий Б. Вассермана

В. Мацкевича-Штрюмпеля

Р. "посадки" Відповідь: 1 - А, Р. 2 - Б,В.

252. Показання до хірургічного лікування вертеброгенних радикулопатій:

1. абсолютні А. блок субарахноїдального простору

2. відносні Б. больовий синдромбільше двох місяців

В. порушення функцій тазових органів Відповідь: 1 – А, В. 2 – Б.

253. Захворювання: Симптоми:

1. гостра полірадикулоневропатія А. периферичний тетрапарез

Гійєна-Барре Б. парез у дистальних відділах скінч-

2. алкогольна поліневропатія ностей

В. парез лицьової мускулатури

Г. болі в кінцівках

Д. білково-клітинна дисоціація у лікворі

Е. парез у проксимальних відділах кінцівок

Відповідь: 1 - А, В, Р, Д, Е. 2 ​​- А, Б, Р.

254. Захворювання: Терапія:

1. герпетична полірадикуло-А. вітаміни групи В

невропатія Б. плазмоферрез

2. гостра полірадикулоневро-В. антихолінестеразні препарати

патія Гійєна-Барре Г. ацикловір, зоверакс

Відповідь: 1 – А, Р. 2 – А, Б, В.

255. Захворювання: Симптоми:

1. невралгія трійчастого нерва А. "стріляючі" болі

2. невропатія лицьового нерва Б. симптом Белла

В. наявність тригерних зон

Г. лагофтальм

Д. відсутність надбрівного рефлексу Відповідь: 1 – А, В. 2 – Б, Г, Д.

ДОПОЛНИТИ:

256. "Кіткоподібна" кисть характерна для ураження ____________ нерва.

Відповідь: ліктьового

257. "Пензель", що звисає, характерна для ураження ____________ нерва.

Відповідь: променевого

258. "Мавпя" кисть характерна для ураження _____________ нерва.

Відповідь: серединного

259. Відсутність розгинально-ліктьового рефлексу притаманно поразки ____________ нерва.

Відповідь: променевого

260. Відсутність колінного рефлексу притаманно поразки ____________ нерва.

Відповідь: стегнового.

ТЕМА 10. Спадкові захворювання нервової системи.

ВИБРАТИ ОДИН ПРАВИЛЬНИЙ ВІДПОВІДЬ.

261. Тип спадкування хвороби Вільсона:

1. аутосомно-домінантний

2. аутосомно-рецисивний

4. зчеплений з Х-хромосомою домінантно Відповідь: 2.

262. Тип успадкування хореї Гентінгтона:

1. аутосомно-домінантний

2. аутосомно-рецисивний

3. зчеплений з Х-хромосомою рецесивно

4. зчеплена з Х-хромосомою домінантно Відповідь: 1.

263. Тип успадкування міопатії Дюшенна:

1. аутосомно-домінантний

2. аутосомно-рецисивний

3. зчеплений з Х-хромосомою рецесивно

4. зчеплений з Х-хромосомою домінантно Відповідь: 3.

264. Для встановлення діагнозу хвороби Вільсона вирішальним є:

1. ураження екстрапірамідної системи

2. порушення обміну міді

3. ураження печінки Відповідь: 2.

265. Генний дефект при міопатії Дюшена полягає у порушенні синтезу:

1. дофаміну

2. білка дистрофіну

3. церулоплазміну

4. мідь-транспортної АТФази

5. феніл-аланін гідроксилази Відповідь: 2.

ВИБРАТИ ВСЕ ПРАВИЛЬНІ ВІДПОВІДІ:

266. До спадковим захворюваннямнервової системи відносяться:

1. розсіяний склероз

2. торсіонна дистонія

3. міастенія

4. мала хорея

5. хорея Гентінгтона Відповідь: 2, 5.

267. Симптоми, характерні для хореї Гентінгтона:

1. початок у віці 20 -30 років

2. початок у віці 30 – 50 років

3. аутосомно-домінантний тип успадкування

4. аутосомно-рецисивний тип наслідування

5. розвиток деменції

6. Ефект терапії залежить від термінів початку лікування Відповідь: 2, 3, 5.

268. Симптоми, характерні для хвороби Вільсона:

1. кільця Кайзер-Флейшера

2. м'язові атрофії

3. цироз печінки

4. гіперкінетичний синдром

5. атрофія дисків зорових нервів

6. порушення чутливості

7. акінетико-ригідний синдром Відповідь: 1, 3, 4, 7.

269. Симптоми, характерні для міопатії Дюшена:

1. Міокардіодистрофія

2. псевдогіпертрофії м'язів гомілок

3. атрофія м'язів дистальних відділів кінцівок

4. атрофія м'язів проксимальних відділів кінцівок

5. підвищення вмісту КФК у сечі

6. Зниження вмісту КФК у сечі

7. початок у віці 2 – 5 років

8. початок у віці 10-15 років Відповідь: 1, 2, 4, 5, 7.

270. Симптоми, характерні для хвороби Вільсона:

1. гіперкупрурія

2. Зниження вмісту церулоплазміну

3. підвищення вмісту міді у жовчі

4. Зниження вмісту міді в сечі

5. кільця Кайзер-Флейшера

6. підвищення вмісту церулоплазміну

7. Зниження вмісту міді в жовчі Відповідь: 1, 2, 5, 7.

ВСТАНОВИТИ ВІДПОВІДНІСТЬ:

271. Синдром: Каріотип:

1. Клайнфельтера А. 47, ХХУ

2. Шерешевського-Тернера Б. 47, ХХ+21

3. Дауна Ст 45, ХО

4. полісомії за Х хромосомою Р. 47, ХХХ

Відповідь: 1 - А 2 - У 3 - Б 4 - Г

272. Захворювання: Терапія:

1. Хорея Гентінгтона А. d-пеніциламін

2. Хвороба Вільсона Б. есенціалі

В. галоперидол

Г. сульфат цинку Відповідь: 1 - У 2 - А, Б, Г.

273. Захворювання: Вид мутації:

1. Хорея Гентінгтона А. Анеуплоїдія

2. Хвороба Дауна Б. динамічна/експансії/

3. Синдром фрагільної Х-хромосоми В. поліплоїдія Відповідь: 1 – Б 2 – А 3 – Б

274. Захворювання: Терапія:

1. Хвороба Паркінсона А. Антелепсин

2. Спастична кривошия Б. наком

В. циклодол

Р. реланіум Відповідь: 1 - Б, В 2 - А, Г

275. Захворювання: Симптом:

1. міопатія Дюшена А. тремтливий гіперкінез

2. торсіонна дистонія Б. "качина хода"

3. хвороба Вільсона В. м'язова дискінезія

Г. м'язова атрофія Відповідь: 1 - Б, Г 2 - В 3-А

ТЕМА 11. СИРІНГОМІЄЛІЯ.

ВИБРАТИ ВСЕ ПРАВИЛЬНІ ВІДПОВІДІ:

276. Для сирингомієлії характерна поразка:

1. кінського хвоста

2. задніх рогів спинного мозку

3. передніх корінців спинного мозку

4. довгастого мозку

5. підкіркових ядер Відповідь: 2, 4.

277. Для сирингомієлії характерно:

1. дизрафічний статус

2. безболісні опіки

3. мляві парези кінцівок

4. епілептичні напади

5. тазові порушення Відповідь: 1, 2, 3.

278. Диференціальний діагноз сирингомієлії проводять з:

1.інтрамедулярною пухлиною

2. екстрамедулярною пухлиною

3. розсіяним склерозом

4. краніо-вертебральною аномалією

5. бічним аміотрофічним склерозомВідповідь: 1, 4.

279. У терапії сирингомієлії використовують:

1. рентгенотерапію

2. оперативне лікування

3. антихолінестеразні препарати

4. гемосорбцію

5. плазмоферрез Відповідь: 1, 2, 3.

280. Для діагностики сирингомієлії використовують:

1. біохімічні аналізи крові

2. методи молекулярної діагностики

5. каріотипування Відповідь: 3, 4.

Становлення та трансформації тестування в вітчизняної історіїосвіти та педагогічної думки. На основі аналізу проблеми сформульовано тему дослідження: «Генеза тестування в історії вітчизняної освіти». Актуальність, невідповідності, протилежності, протиріччя, проблема та тема дозволили сформулювати мету дослідження: виявити, визначити, обґрунтувати передумови...

З антигенами тканин диска. Проте залишається незрозумілим, чи є імунологічний компонент пусковим, тобто. належить йому основна роль етіології захворювання чи він супроводжує розвиток болезни.Травматическая теорія. Травматичний чинник може мати як етіологічний, і провокуючий характер. Роль травматичного фактора в етіології остеохондрозу визнана всіма та підтверджена.

І педагогічного неблагополуччя нашого суспільства. Це вимагає подальшого пошуку шляхів реформування спеціальної вищої освіти з метою підготовки висококваліфікованих кадрів із спеціальної психології та корекційної педагогіки, які могли б професійно вирішувати існуючі проблемидітей із обмеженими можливостями. Беручи участь у вересні 1997 р. в обговоренні «Проекту...

Населення та Головне управління освітою. 1.3. Відділ із соціального забезпечення та побутового устрою сімей. 2. Які установи, які є об'єктами благодійності, існують у сучасній системі соціального захисту населення Курганської області? 2.1. Комісія з надання допомоги голодуючим. 2.2. Професійне училище-інтернат для інвалідів. 2.3. Реабілітаційний центр для дітей із...