Питання щодо неврології на категорію. Кваліфікаційний тест з неврології. Яка кількість клітин має бути у нормальному аналізі ліквору

М'язовий тонус при ураженні центрального рухового нейрона:

Патологічні пірамідні симптоми на верхній кінцівці – рефлекси:

Гіпотрофія м'язів притаманна поразки:

Патологічні рефлекси характерні для поразки:

Глибокі рефлекси при ураженні центрального рухового нейрона:

Глибокі рефлекси при ураженні периферичного рухового нейрона:

При ураженні периферичного рухового нейрона трофіка м'язів:

При ураженні центрального рухового нейрона патологічні синкінезії:

Ознака ураження внутрішньої капсули:

Ознаки ураження центрального рухового нейрона:

Ознаки ураження периферичного рухового нейрона:

Ознаки ураження периферичного нерва:

Ознаки поразки пірамідного шляху:

Ознаки ураження передніх рогів спинного мозку:

Бульбарний параліч розвивається при ураженні черепних нервів:

Односторонню кіркову іннервацію має ядро ​​черепних нервів:

Область стовбура мозку, де розташовується ядро ​​окорухового нерва:

Птоз спостерігається при ураженні пари черепних нервів:

Косоокість спостерігається при ураженні пари черепних нервів:

Дисфагія виникає при ураженні пари черепних нервів:

Дизартрія виникає при ураженні пари черепних нервів:

Іннервацію сфінктера зіниці здійснює нерв:

Диплопія виникає при ураженні пари черепних нервів:

Птоз виникає при ураженні черепного нерва:

Дисфагія виникає при ураженні черепних нервів:

Жувальні м'язи іннервуються черепним нервом:

Розлад ковтання виникає при ураженні м'язів:

Дисфонія виникає при ураженні черепних нервів:

Для бульбарного паралічу характерні симптоми:

Ознаки, характерні ураження лицьового нерва:

Ознаки, характерні для ураження окорухового нерва:

Симптоми, характерні для альтернуючого синдрому Вебера:

Косоокість виникає при ураженні черепного нерва:

Екстрапірамідно-мозочкова система

Статика залежить від нормальної діяльності:

Поразка мозочка призводить до порушення рухів у вигляді:

Дисметрія виникає при ураженні:

М'язовий тонус при ураженні мозочка:

Темп активних рухів при ураженні палідо-нігральної системи:

Гіперкінези виникають при ураженні:

При ураженні екстрапірамідної стистеми виникає:

Ністагм виникає при ураженні:

Почерк при ураженні мозочка:

Червоне ядро ​​входить до складу системи:

Почерк у хворого з ураженням палідо-нігральної системи:

Пропульсії спостерігаються при ураженні:

При ураженні палідо-нігральної системи мова:

При поразці мозочка мова:

Розлад м'язового тонусу при ураженні палідо-нігральної системи:

Хода при ураженні палідо-нігральної системи:

Розлад мови при ураженні екстрапірамідної системи:

Підкіркові ядра, що уражуються при стріарному синдромі:

М'язовий тонус при палідо-нігральному синдромі:

При ураженні стріарної системи м'язовий тонус:

Симптоми, характерні для поразки мозочка:

При ураженні палідо-нігральної системи спостерігаються:

Імпульси від пропріорецепторів в мозок надходять шляхом:

Для поразки хвостатого ядра характерно:

При ураженні задніх рогів порушується чутливість:

При ураженні заднього рогу порушується чутливість:

. При множинні поразки задніх корінців порушується чутливість:

При поразці зорового бугра порушується чутливість:

Виникнення болю притаманно поразки:

Бітемпоральна геміанопсія спостерігається при ураженні:

При ураженні внутрішньої капсули спостерігається:

Синдром Броун-Секара виникає при ураженні спинного мозку:

При поперечному ураженні грудного відділу спинного мозку спостерігаються розлади чутливості:

При ураженні внутрішньої капсули виникають чутливі розлади:

При поразці задніх стовпів спинного мозку спостерігаються порушення чутливості:

При поразці зорового бугра виникає атаксія:

Повна втрата слуху при односторонньому ураженні верхньої скроневої звивини спостерігається:

При подразненні кіркової скроневої області виникають:

Для "поліневритичного" типу розлади чутливості найбільш характерні симптоми:

Сегментарний тип розладу чутливості виникає при ураженні:

Гетеронімна геміанопсія виникає при ураженні:

Для ураження задніх корінців найбільш характерні симптоми:

Порушення чутливості за провідниковим типом спостерігається при ураженні:

Геміанопсія у поєднанні з геміанестезією виникає при ураженні:

Для ураження кінського хвоста найбільш характерні симптоми:

Для ураження конуса найбільш характерні симптоми:

При ураженні гассерового вузла на обличчі спостерігаються:

При ураженні периферичних нервів можуть спостерігатися:

Вищі кіркові функції

При ураженні правої півкулі головного мозку у правшів виникають кіркові мовні розлади:

У хворих із сенсорною афазією порушено:

У хворого з амнестичною афазією порушена здатність:

У хворого з апраксією порушені цілеспрямовані дії через:

При ураженні лівої лобової частки виникає афазія:

При поразці коркових мовних центрів виникає:

При ураженні лівої кутової звивини виникає:

При ураженні лівої надкрайової звивини виникає:

Зорова агнозія спостерігається при ураженні:

Слухова агнозія спостерігається при ураженні:

При ураженні лівої скроневої частки виникає:

При ураженні тім'яної кори правої півкулі мозку виникає:

При ураженні тім'яної кори лівої півкулі мозку виникає:

При ураженні лівої лобової частки порушується:

Для скроневої епілепсії характерні ознаки:

Для поразки гіпоталамічної області характерно:

Для поразки зірчастого вузла характерно:

Для синдрому Горнера характерні:

До загальномозкових симптомів відносяться:

До осередкових неврологічним симптомів відносяться:

Менінгеальні симптоми:

Ознаки гіпертензійного синдрому:

Для синдрому Броун-Секара характерно:

-Захворювання, зумовлені мутацією генів

-Захворювання, що виявляються у кількох родичів

+Захворювання, що виявляються при народженні

-Захворювання, що не піддаються лікуванню.

2.Спадкові хвороби - це:

Хвороби, етіологія яких - мутації

-Хвороби, що виникають у родичів

-Вроджені хвороби

3.Сібси - це:

-Всі родичі пробанда;

-Дядьки пробанда;

-Батьки пробанда

+Брати і сестри пробанда від тих самих батьків.

4.Пробанд - це:

-Здорова людина, яка звернулася до медико-генетичної консультації

+Особа, з якої починається збір родоводу.

-Ген, відповідальний за регулювання транскрипції

5.Для спадкових хвороб характерно все нижче перераховане, крім:

-Накопичення випадків того самого захворювання в сім'ї

-Ураження кількох систем організму

+контагіозність (заразність) захворювання

6. До спадкових хвороб відносять такі хвороби, крім:

-Генетичні хвороби соматичних клітин

-Хвороби, що виникають при несумісності матері та плода за антигенами

-Мультифакторіальні хвороби (хвороби зі спадковою схильністю)

+Трансмісивні хвороби

7.Хромосомні хвороби виникають через наступні мутації, крім:

+генних мутацій

-Хромосомних мутацій

-Геномних мутацій

8.Передача хромосомного захворювання характеризується:

+Передача хромосомної хвороби в більшості випадків відсутня через загибель хворого або відсутність потомства

-Передача хромосомної хвороби в більшості випадків походить з покоління до покоління

-Передача хромосомної хвороби в більшості випадків відбувається через одне або кілька поколінь

9. Поява клінічних ознак хромосомних захворювань спостерігається:

-У ранньому дитячому віці

+У більшості випадків - до народження

-Після впливу специфічних середовищних факторів протягом життя

10. Характерною рисою хромосомних захворювань є:

-Різноманітність клінічних проявів тільки в дитячому віці

+Схожість клінічних проявів між різними хромосомними захворюваннями

-Різноманітність проявів протягом усього життя

11.Клінічна картина хромосомних захворювань характеризується: +Поєднанням вроджених вад розвитку, затримки психічного розвитку або розумової відсталості, затримки фізичного розвитку, аномалій кістково-суглобової системи,

-Спадковими порушеннями обміну речовин з вторинними ураженнями органів та систем

-Вроджені вади

-Вірно Б і В

12. Які спадкові захворювання діагностуються за допомогою цитогенетичних методів:

-Моногенні хвороби

-Мультифакторіальні захворювання

+Хромосомні захворювання

13.Моногенні (синонім - генні) хвороби підкоряються:

-Полігенного типу успадкування

+Менлевського типу успадкування

-Не мають чіткого типу успадкування

14. Які спадкові захворювання не належать до моногенних хвороб:

+Геномні захворювання

-Вроджені вади розвитку моногенної етіології

-Спадкові хвороби обміну речовин

15.Метод полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) відноситься:

-До цитогенетичних методів

+До молекулярно-генетичних методів

-До біохімічних методів

16.Мультифакторіальні захворювання обумовлені:

-Великим числом пошкоджених генів

+Сумарною дією генетичних та середовищних факторів

-Багаторазовою активацією ураженого гена

17. Які спадкові захворювання не відносяться до мультифакторіальних хвороб:

-поширені соматичні захворювання середнього віку (гіпертонічна хвороба, виразкова хвороба і т.д.)

-Поширені психічні та нервові хвороби (шизофренія, маніакально-депресивний психоз, розсіяний склероз)

+Спадкові хвороби обміну речовин

18. Які методи не використовуються для доказу мультифакторіальної природи захворювання

-Дослідження асоціації генетичних маркерів із хворобою

-Клініко-генеалогічний

-Близнюковий

+Цитогенетичний метод

19.До генетичних маркерів відносять:

-Антигени груп крові АВ0

-Імуноглобуліни класу М

+Все вищеперелічене вірно

20. Ризик розвитку мультифакторіального захворювання у пацієнта не залежить від:

-Числа хворих на цю хворобу кровних родичів

-Від тяжкості цієї хвороби у кровних родичів

+Молекулярної маси генетичного матеріалу, відповідального за розвиток мультифакторіального захворювання

-Ступені спорідненості з хворими на дану хворобу родичами

21.Преконцепційна профілактика спадкових захворювань проводиться:

-Під час перших двох триместрів вагітності

+Протягом усього періоду, що починається за кілька місяців до зачаття і закінчується 10 тижнем вагітності

-У перші 12 тижнів ембріонального розвитку

22.Преконцепційна профілактика повинна включати:

+Прийом фолієвої кислоти та вітамінів групи В

-Напівпостільний режим, обмеження підйому ваг.

-Прийом фенобарбіталу

23.Преконцепційна профілактика спадкових захворювань спрямована на зменшення ризику розвитку у дитини

-Моногенних хвороб

+Вроджених вад розвитку мультифакторіальної природи

-Хромосомних захворювань

24. Які захворювання виявляються за допомогою програми, що просіває? +Фенілкетонурія

-Хвороба Дауна

-Полідактилія

25. Що таке пренатальна діагностика спадкових хвороб Діагностика спадкової хвороби у плода під час внутрішньоутробного розвитку

-Обстеження матері щодо ризику спадкового захворювання під час вагітності

-Просіювальна програма

1. Сутність поняття "кома" визначається:

-Порушенням спонтанного дихання

-Розладом ковтання та фонації

-Відсутністю спонтанної мови

+ Втратою свідомості.

1. Люмбальна пункція протипоказана при:

-Назальній ліквореї

+Синдромі дислокації стовбура головного мозку

-Струс головного мозку

1. Кров у лікворі спостерігається при:

-Менінгіт

-Люмбоїшалгії

+Субарахноїдальний крововилив

-інфаркт мозку

1. Якщо у хворого виявляється афазія, значить пошкоджено:

+Головний мозок

-Спинний мозок

-Гассерів вузол

1. Домінантна півкуля у правшів:

-Праве

+Ліве

1. Які клінічні ознаки відносяться до осередкових симптомів:

+Параліч, афазія

-Застійні диски зорових нервів

-Посилення судинного малюнка на оглядовій краніограмі

1. Який із перелічених симптомів проявляється загальномозковим симптомом?

+Підвищення внутрішньочерепного тиску

-Втрата чутливості

-Симптоми натягу нервових стволів

1. Дані симптоми є проявом гіпертензійного синдрому (підвищення внутрішньочерепного тиску), крім:

-Ранкові головні болі, часто з блювотою

-Зниження гостроти зору

+Паралічі

1. Яка з ознак вказує на неврологічну причину коми?

+Вогневі неврологічні симптоми

-Широкі зіниці

-Судороги

1. Для лікування менінгококового менінгіту слід вибрати насамперед:

-Кліндаміцин

-Тетрациклін

-Канаміцін

+Пеніцилін

1. Для лікування епілептичного статусу насамперед застосовують внутрішньовенні ін'єкції перерахованих препаратів, крім:

-Реланіум

-Депакіна

+Теопентала натрію

1. Яка кількість клітин має бути у нормальному аналізі ліквору

+До 5 лімфоцитів

-10-15 нейтрофілів

-Жодної клітини

1. Наявність у хворого на афазію вказує на:

+Ушкодження домінантної півкулі головного мозку

-Ушкодження під'язикового нерва

-Розширення третього шлуночка мозку

1. Під терміном епістатус розуміють:

-Поширене, виражене скорочення м'язів

+Повторювані епілептичні напади, між якими хворий не приходить до тями

-Психічні порушення у хворого при тривалому перебігу епілепсії

1. Першочерговим протисудомним препаратом для лікування неуточненої епілепсії є:

+Препарати вальпроєвої кислоти

-Фенобарбітал

-Реланіум

-Сульфат магнію

1. Запальні зміни у лікворі є ознакою:

+ Запалення оболонок мозку (менінгіту)

-Запалення речовини мозку (енцефаліту)

- Запалення кісток черепа

1. Ригідність потиличних м'язів перевіряють наступним чином:

-Повертають голову вправо, вліво

-Пальпують потиличні м'язи, закидаючи голову назад

+Згинають голову до грудей і оцінюють відстань між підборіддям та областю грудей

1. Нижній симптом Брудзинського визначають таким чином:

-У положенні на спині згинають ноги в колінних суглобах під прямим кутом і нахиляють голову вперед. Якщо виникає рефлекторне розгинання голови, симптом вважається позитивним.

-У положенні хворого на спині нахиляють голову вперед і, якщо виявляється згинання ніг у колінних суглобах, симптом вважається позитивним

+У положенні хворого на спині згинають ногу в колінному та тазостегновому суглобі під прямими кутами і далі розгинають ногу в колінному суглобі. Симптом вважається позитивним, якщо при розгинанні ноги коліна, спостерігається згинання в коліні другої ноги.

1. При укусі кліщем необхідно:

-Провести вакцинацію у першу добу після укусу

-Промити ранку від укусу антисептиком, накласти мазь із противірусним препаратом та здати аналізи на кліщовий енцефаліт.

+Звернутися до травмпункту, де проводиться серопрофілактика енцефаліту протикліщовим імуноглобуліном

1. Усі нижчеперелічені препарати використовують для профілактики кліщового енцефаліту після укусу кліщем, крім:

-Йодантіпіріна

-Протикліщового імуноглобуліну

+Вакцини проти кліщового енцефаліту

1. Видалений кліщ повинен бути доставлений для аналізів на кліщовий енцефаліт:

-У перші 2 години після видалення

+У перші 48 годин після видалення

-У перші 12 годин після видалення

1. При субарахноїдальному крововиливі обов'язковим є:

-Введення вікасолу

-Введення аскорбінової кислоти

+Дотримання суворого постільного режиму протягом 3 тижнів та виключення напруження

1. Хворому з міастенією протипоказані:

-Дієта, багата тираміном

-Перегрівання (прийом гарячих ванн, відвідування лазні)

+Препарати, що порушують нервово-м'язову передачу

1. Вогнищеві неврологічні симптоми - це:

+Симптоми, що виникають при одному або кількох локальних ушкодженнях нервової системи

-Незначне порушення неврологічних функцій.

-симптоми, що виникають при ураженні центральної нервової системи

1. Вибухання великого тім'ячко у дітей є ознакою:

-Незрілості кісток склепіння черепа

+Підвищеного внутрішньочерепного тиску

-Недоношеності

1. Час перебування у стаціонарі при струсі головного мозку становить у середньому:

+14 днів

- 1 місяць

- 3 дні

1. Струс головного мозку відноситься до:

+Легкій черепно-мозковій травмі.

-Середньоважкій черепно-мозковій травмі.

-Тяжкій черепно-мозковій травмі.

1. Під відкритою черепно-мозковою травмою слід розуміти:

-Будь-яке пошкодження м'яких тканин голови.

+Рану з ушкодженням апоневрозу.

-Збіг рани з переломом черепа.

1. Інсульт - це:

-Запалення нейронів

-Будь-яке гостре захворювання головного мозку

+гостре порушення мозкового кровообігу

1. Чому перше введення антибактеріального антибіотика при менінгококовому менінгіті здійснюють у половинній дозі?

-Для профілактики алергічних ускладнень

-Для перевірки чутливості збудника до цих ліків

+Тому, що існує небезпека ятрогенного ендотоксичного шоку

1. Поява висипки на тілі пацієнта на кшталт «зірок на небі» вказує на:

-Розвиток поліневриту

+Розвиток менінгококового сепсису

-Отруєння чадним газом

1. Якщо при центрифугуванні кров'янистого ліквору надсадкова рідина має відтінки жовтого кольору та прозора, це може означати:

+Гемоліз еритроцитів, а значить те, що попадання крові в ліквор відбулося давно, а не в момент пункції із травмованої кровоносної судини

-Довжина кровотечі

- Підвищений вміст нейтрофілів у лікворі

1. Скорочення серцевого м'яза контролюється головним мозком за допомогою якихось волокон:

-Мозочкових

-Пірамідного шляху

+Вегетативних

1. З якого віку дитини нетримання сечі під час сну сприймається як патологія

+З 5-річного

-З 3-річного

-З 2-річного

1. Перистальтика кишечника здійснюється за допомогою якихось нервових волокон:

-Пірамідних рухових

+Вегетативних

-Як пірамідних рухових, так і вегетативних

1. На сьогоднішній день, в сучасному світі, в умовах постійних стресів, нервово-психічних та психосоматичних перенапруг, невроз— різні його види та симптоми, займає лідируючі позиції в «рейтингу» психічних та психологічних проблемлюдини.
   До вашої уваги, шановні відвідувачі сайту, пропонується пройти тест на неврозонлайн та безкоштовно.

   Діагностика неврозівв сучасної психотерапіїі психоаналізі - завдання не важке, практично будь-який досвідчений психотерапевт або психоаналітик без праці та зайвої психодіагностики визначить у вас невроз за симптомами в процесі первинної психоаналітичної бесіди, у тому числі практичний, психолог онлайн зі скайпу.

   Невроз — оборотне, хоч і затяжний розлад особистості та психіки. Тому, щоб не затягувати проблему і не перетворити оборотне невротичний розладу психоз, який патологічний і часто буває незворотнім, а також для його профілактики, вам і запропоновано тест на невроз онлайн, безкоштовна діагностиканеврозів.

   Діагностика неврозів онлайн, пройти тест на невроз безкоштовно, за симптомами

   Цей тест на невроз заснований на інтенсивності та силі емоційно-психологічних, фізичних та вегетативних симптомів. Відповідайте на запитання онлайн тестуна невроз щиро, не обманюйте себе.

   Питання тести з неврології

   1. Які ділянки спинного мозку найчастіше пошкоджуються під час пологів у сідничному передлежанні:

   верхній та середній шийний

   нижній шийний та верхній грудний

   верхній грудний та середній грудний

   нижній грудний та поперековий

   поперековий і куприковий

   2. Які ділянки спинного мозку найчастіше пошкоджуються під час пологів у головному передлежанні:

   1. верхній та середній шийний

   2. нижній шийний та верхній грудний

   3. верхній грудний та середній грудний

   4. нижній грудний та поперековий

   5. поперековий і куприковий

   3. Родову травму спинного мозку у перші дні після народження необхідно диференціювати з такими станами:

   приховані вади розвитку спинного мозку

   вади розвитку головного мозку

   енцефаліти та менінгіти

   мієлорадикулоневрити

   абсцес спинного мозку

   нервово-м'язові захворювання

   полірадикулоневрити

   4. Синдром Горнера є наслідком поразки:

   симпатичного шляху на будь-якій ділянці від проміжного мозку до бічних рогів верхньогрудних сегментів спинного мозку

   нижньогрудного відділу спинного мозку

   плечового сплетення

   лицьового нерва

   тім'яної частки головного мозку

   5. При проксимальному типі акушерського парезу Дюшенна-Ерба на боці поразки є такі зміни, крім

   ротація руки всередину

   підвищення сухожильних рефлексів

   гіпотонія м'язів

   обмеження або відсутність активних рухів у плечовому та ліктьовому суглобах

   відсутність долонно-ротового рефлексу

   6. Акушерський парез типу Дежеріна-Клюмпке характеризується:

   центральним монопарезом ноги

   центральним монопарезом руки

   7. Акушерський парез Дюшенна-Ерба характеризується:

   периферичним парезом ніг

   центральним монопарезом руки

   периферичним парезом проксимального відділу руки

   периферичним парезом дистального відділу руки

   8. Рівень білка у спинно-мозковій рідині при внутрішньочерепних крововиливах у новонароджених:

   зменшується

   збільшується

   не змінюється

   9. Найчастіше ішемічні ушкодження мозку у недоношених локалізуються:

   у парасагітальній області

   у перивентрикулярному просторі

   у корі тім'яної частки

   10. Найчастіше безсимптомний перебіг внутрішньочерепного крововиливу у недоношеної дитини відзначається у разі:

   паренхіматозний крововилив

   субдуральний крововилив

   епідуральний крововилив

   субарахноїдальний крововилив

   внутрішньошлуночковий крововилив

   ізольований субепендимальний крововилив

   11. Найбільш значущою морфологічною особливістю незрілого мозку в патогенезі внутрішньошлуночкових крововиливів є:

   наявність гермінативного матриксу

   наявність перивентрикулярних венозних сплетень

   незрілість стінки магістральних артеріальних та венозних судин

   надмірна пухкість білої речовини в перивентрикулярних областях

   підвищена проникність судин хоріоїдальних сплетень

   12. Характерною ознакою кефалогематоми є:

   флюктуація при пальпації

   локалізація над тім'яною кісткою

   виражена болючість при пальпації

   чітке обмеження лінії черепних швів

   13. У доношених новонароджених, які перенесли важку асфіксію, найчастішим варіантом ураження ЦНС є:

   субдуральний крововилив

   перивентрикулярний крововилив

   парасагітальний некроз

   перивентрикулярна лейкомаляція

   14. Абсолютним показанням до проведення люмбальної пункції у пологовому будинку є:

   підозра на внутрішньочерепний крововилив

   підозра на гнійний менінгіт

   гіпертензійно-гідроцефальний синдром

   коматозний стан

   підозра на внутрішньоутробне інфікування

   усі відповіді правильні

   15. Кальцинати в мозку, хоріоретиніт, атрофія зорового нерва найчастіше виявляються при вродженому:

   цитомегаловірусної інфекції

   сифілісі

   токсоплазмозі

   герпетичної інфекції

   16. При вродженій герпетичній інфекції розвиток менінгоенцефаліту:

   характерно

   не характерно

   17. Катаракта, мікрофтальмія, вроджені вади серця та глухота характерні для вродженої інфекції, спричиненої:

   вірусом герпесу

   цитомегаловірусом

   вірусом краснухи

   листерією

   хламідіями

   мікоплазмою

   18. При вродженій цитомегаловірусній інфекції використовують:

   ацикловір

   цитотект

   19. Вирішальне значення у діагностиці менінгіту має:

   Гострий початок захворювання із підвищення температури

   гострий початок з менінгеальним синдромом

   зміна спинномозкової рідини

   приєднання синдрому інфекційно-токсичного шоку

   ознаки застою на очному дні

   20. Серозний менінгіт може бути спричинений:

   гемофільною паличкою Афанасьєва-Пффейфера

   пневмококом

   мікобактерією туберкульозу

   21. Значне зниження рівня цукру в спинномозковій рідині (до 0,1 г/л) характерне для менінгіту, спричиненого:

   вірусом грипу

   пневмококом

   вірусом паротиту

   туберкульозною паличкою

   22. Гострий некротичний енцефаліт викликає вірус:

   1. простого герпесу

      паротиту

   23. Мимовільне посмикування лівого кута рота при спробі примружити ліве око у хворого з нейропатією лицевого нерва дозволяє передбачити:

   звичний спазм

   гіперкінези

   патологічну регенерацію лицевого нерва

   невралгію трійчастого нерва

   фокальні напади

   24. Порушення ходи при дифтерійній полінейропатії обумовлено:

   нижнім спастичним парапарезом

   мозочковою атаксією

   екстрапірамідною ригідністю

   сенситивною атаксією

   25. Характерними ознаками фенілкетонурії є:

   нормальний рівеньфенілаланіну в крові, підвищення екскреції метаболітів фенілаланіну з сечею, підвищений рівеньтирозину в крові

   підвищення рівня фенілаланіну в крові, підвищення екскреції метаболітів фенілаланіну із сечею, підвищений рівень тирозину в крові

   підвищення рівня фенілаланіну в крові, підвищення екскреції метаболітів фенілаланіну із сечею, знижений рівень тирозину в крові

   підвищення рівня фенілаланіну в крові, нормальна екскреція метаболітів фенілаланіну із сечею, нормальний рівень тирозину в крові

   26. Для скринінгу тесту на фенілкетонурію використовують визначення рівня фенілаланіну

   27. Галактоземія проявляється:

   лише підвищенням рівня галактози у крові

   галактоземією та катарактою

   галактоземією, катарактою, розумовою відсталістю

   галактоземією, катарактою, розумовою відсталістю, цирозом печінки.

   галактоземією, катарактою, розумовою відсталістю, цирозом печінки, нирковою недостатністю.

   28.При галактоземії з харчування слід виключити:

   молоко та фрукти

   фрукти та цукор

   цукор та молоко

   29.Фруктоземія проявляється:

   фруктоземією, фруктозурією

   фруктоземією, фруктозурією, катарактою

   фруктоземією, фруктозурією, катарактою, розумовою відсталістю

   фруктоземією, фруктозурією, катарактою, розумовою відсталістю, цирозом печінки.

   фруктоземією, фруктозурією, катарактою, розумовою відсталістю, цирозом печінки, нирковою недостатністю.

   30. Плями кольору «кава з молоком» є ділянками гіперпігментації, що зустрічаються при:

   туберозному склерозі

   нейрофіброматоз

   розсіяному склерозі

   синдром Стерджа-Вебера

   атаксії-телеангіектазії

   31. При синдромі Луї-Бар функція Т-лімбоцитів:

   1. не змінено

      підвищено

   32. Для гіперкінетичної форми дитячого церебрального паралічу характерно все, крім:

   1. хореїчного гіперкінезу

      торсійної дистонії

      інтенційного тремору

      хореоатетоза

   33. При лікуванні вродженого первинного гіпотиреозу використовуються препарати:

   мерказоліл

   тиреоїдин

   тироксин

   1. тиреотропний гормон

   34. Замісна терапія тироксином при скринінгу в пологовому будинку на вроджений гіпотиреоз призначається при рівні ТТГ:

   до 20 мкЕ/мл

   20-50 мкЕ/мл

   50-100мкЕ/мл

   більше 100 мкЕ/мл

   35. Для порфірії є характерною наявність:

   абдомінальних болів

   синдрому поліневропатії

   порфобіліногену в сечі

   всього перерахованого

   36. Поразка нервової системи при лейкодистрофії відбувається внаслідок:

   надмірного накопичення ліпідів у нервових клітинах

   втрати ліпідів нервовими клітинами

   порушення утворення мієліну

   всього перерахованого

   37. Прогресують м'язові дистрофії обумовлені ураженням:

   цереброспінальних пірамідних шляхів

   мотонейронів передніх рогів спинного мозку

   периферичного рухового нейрона

   вірно 2 та 3

   всього перерахованого

   нічого з перерахованого

   38. Зміна контуру ніг на кшталт «перекинутої пляшки» обумовлена ​​зміною маси м'язів:

   при аміотрофії Шарко-Марі-Тута

   при м'язовій дистрофії Ерба

   при м'язовій дистрофії Беккера-Кіннера

   при аміотропії Кугельберга-Веландер

   39. Псевдогіпертрофії спостерігаються за наступних форм м'язової дистрофії:

   тип Дюшенна

   тип Бекера

   тип Ландузі-Дежеріна

   вірно 1 та 2

   вірно 1 та 3

   40. Клінічна картина типової хворобиГентінгтона, крім хореічного гіперкінезу, включає:

   ригідність

   симптом «зубчастого колеса»

   акінезію

   гіпомімію

   деменцію

   41. Хвороба Паркінсона проявляється такими синдромами:

   хореоатетоїдним

   акінетико-ригідним

   вестибуломозочковим

   денторубральним

   гіперекплексією

   42. Аномалією Арнольда-Кіарі називається патологія, при якій є:

   зрощення шийних хребців

   зрощення I шийного хребцяз потиличною кісткою

   зміщення вниз мигдаликів мозочка

   розщеплення дужки I шийного хребця

   все перераховане

   43. Відповідно до сучасної класифікації черепно-мозкової травми не виділяють:

   забій головного мозку легкого ступеня

   здавлення головного мозку внаслідок епідуральної гематоми

   струс головного мозку тяжкого ступеня

   здавлення головного мозку на тлі його забиття

   44. До відкритої черепно-мозкової травми відноситься травма:

   з забитою раною м'яких тканин без пошкодження апоневрозу

   з ушкодженням апоневрозу

   з переломом кісток склепіння черепа

   з переломом кісток основи черепа без ліквореї

   45. Якщо після черепно-мозкової травми розвиваються ригідність потиличних м'язіві світлобоязнь за відсутності осередкових симптомів, то найімовірніший діагноз:

   струс мозку

   субарахноїдального крововиливу

   забій мозку

   внутрішньочерепна гематома

   46. ​​Ускладнення черепно-мозкової травми крововиливом у шлуночки мозку характеризується появою у клінічній картині:

   плаваючого погляду

   горметонічного синдрому

   гіперкатаболічного типу вегетативних функцій

   порушення свідомості

   двосторонніх пірамідних стопних знаків

   47. Гостра субдуральна гематома на комп'ютерній томограмі характеризується зоною:

   гомогенного підвищення щільності

   гомогенного зниження щільності

   неоднорідного підвищення щільності

   набряку мозку

   48. Проникаючою називають черепно-мозкову травму:

   при забитій рані м'яких тканин

   при пошкодженні апоневрозу

   при переломі кісток склепіння черепа

   при пошкодженні твердої мозкової оболонки

   за всіх перерахованих варіантів

   49. Для повного травматичного розриву периферичного нерва характерні:

   біль при перкусії по ходу нерва нижче місця ушкодження

   парастезія у зоні іннервації пошкодженого нерва

   млявий параліч та анестезія в зоні іннервації пошкодженого нерва

   вірно 1 та 2

   вірно 2 та 3

   50. Для пухлини премоторної області лобової частки характерні:

   геміпарез з переважанням у нозі

   моторна афазія

   адверсивні епілептичні напади

   атрофія зорового нерва на боці пухлини

   все перераховане

   51.Екстрамедулярні пухлини спинного мозку найчастіше розташовуються на:

   передньобічної поверхні

   задньої поверхні

   задньої та задньобокової поверхні

   передньої поверхні

   52.Дугоподібна деструкція піраміди скроневої кісткита супутні штрихові дугоподібні петрифікати є характерною рентгенологічною ознакою:

   невриноми слухового нерва

   невриноми трійчастого нерва

   53. Ехо-енцефалоскопія найбільш інформативна при локалізації пухлини:

   У скроневій частці

   у задній черепній ямці

   у стовбурі мозку

   у потиличній частці

   54. Серед пухлин області турецького сідла звапніння частіше спостерігають:

   в аденомі гіпофіза

   у краніофарингіомі

   в арахноїдентеліомі горбок турецького сідла

   у гліомі зорового нерва

   55. До ранніх симптомів арахноїдентеліоми горбка турецького сідла відносяться:

   зниження нюху

   головний біль

   зниження зору

   альтернуючий синдром Вебера

   всі перелічені

   56. Руйнування вершини піраміди скроневої кістки з чіткими краями дефекту («обрубана піраміда») є характерною рентгенологічною ознакою:

   невриноми слухового нерва

   невриноми трійчастого нерва

   холестеатоми мостомозжечкового кута

   всіх перерахованих новоутворень

   57. Первинним джерелом метастатичних пухлин ЦНС найчастіше є рак:

   2. молочної залози

      передміхурової залози

   58. Синдром Фостера-Кеннеді характеризується:

   атрофією та застоєм диска на боці пухлини

   атрофією та застоєм диска з двох сторін

   атрофією диска на боці пухлини

   застоєм диска на боці пухлини та атрофією на протилежному боці

   59. Внутрішньомозкове обкрадання вогнища ішемічного інсульту настає в результаті:

   порушення ауторегуляції кровообігу в осередку

   спазму судин ураженої ділянки мозку

   спазму судин непошкоджених відділів мозку

   розширення «здорових» судин непошкоджених відділів мозку

   розкриття артеріовенозних анастомоз

   60. Для мігренозного статусу не характерні:

   серія важких, наступних один за одним нападів

   повторне, багаторазове блювання

   тоніко-клонічні судоми

   підвищення внутрішньочерепного тиску

   ознаки подразнення оболонок мозку

   61. При паренхіматозно-субарахноїдальному крововиливі обов'язковим є:

   втрата свідомості

   кров'янистий ліквор

   усунення серединного луна-сигналу

   контралатеральний геміпарез

   все перераховане

   62. Протипоказанням до транспортування до неврологічного стаціонару є:

   втрата свідомості

   психомоторне збудження

   інфаркт міокарда

   набряк легенів

   63. Для лікування менінгококового менінгіту доцільно застосовувати:

   кліндаміцин

   тетрациклін

   еритроміцин

   канаміцин

   левоміцетин

   64. Безумовною клінічною ознакою перелому основи черепа є:

   кровотеча з вуха

   лікворея з вуха

   кров'янистий ліквор

   вірно А і Б

   все перераховане

   65. При лікуванні гострого розсіяного енцефаломієліту застосовують:

   нестероїдні протизапальні засоби

   анаболічні стероїдні препарати

   синтетичні глюкокортикоїди

   естрогенні стероїдні препарати

   естрогенні нестероїдні препарати

   66. До безсудових форм епілептичного статусувідносять усі такі пароксизмальні прояви, крім:

   міоклонічного

   «пікхвильового ступору»

   стану сплутаності

   сутінкового стану

   67. Для вегетативного пароксизму характерно все перераховане, крім:

   тахікардії

   ознобного тремтіння

   олігурії

   мідріаза

   страху, тривоги

   68. При частих генералізованих нападах на початку лікування слід призначити:

   максимальну дозу одного вибраного препарату

   мінімальну дозу вибраного препарату та підвищувати її поступово

   поєднання мінімальних доздвох або трьох основних протиепілептичних засобів

   поєднання середньої терапевтичної дозиодного основного препарату та одного з додаткових засобів

   69. Застосування карбамазепіну протипоказане при:

   простих парціальних

   абсанси

   генералізованих тоніко-клонічних

   атонічних

   нічого з перерахованого

   70. Для поліневропатії Гійєна-Барре характерно:

   ураження черепних нервів

   виражені тазові розлади

   стійка двостороння симптоматика

   все перераховане

   вірно 2 та 3

   71. Для діабетичної полінейропатії характерно:

   ураження черепних нервів

   переважне ураження нервів верхніх кінцівок

   вегетативні розлади

   вірно 1 та 2

   вірно 1 та 3

   72. При нейропатії сідничного нерва спостерігається:

   симптом Вассермана

   випадання ахіллового рефлексу

   випадання колінного рефлексу

   все перераховане

   вірно 1 та 2

   73. Найчастішою причиною невралгії трійчастого нерва є:

   захворювання придаткових пазух

   компресія корінця нерва звивистою судиною на підставі мозку

   здавлення гілок нерва в підочковому просторі

   все перераховане

   вірно 2 та 3

   74. Про підвищення внутрішньочерепного тиску свідчать усі, крім:

   пігментної дегенерації сітківки

   набряку диска зорового нерва

   розмивання країв диска зорового нерва

   набряку та геморрагії сітківки

   прогресуючої нейропатії відвідного нерва

   75. Для корекції патологічної м'язової спастичності при дитячому церебральному паралічі доцільно призначити:

   аміналон

   1. пантогам

      тизанідін

   76. Найчастішою причиною гіпоталамічного синдрому віком 10-25 років є:

   3. менінгіти

      енцефаліти

      церебральні крововиливи

   77. Для церебрального ожиріння на відміну від екзогенно-конституційного характерні:

   андроїдний характер розповсюдження жирової тканини

   гіноїдний характер розповсюдження жирової тканини

   порушення менструального циклута гіпогонадизм

   гіперфагічна реакція на стрес

   все перераховане

   нічого з перерахованого

   78. Напад мігрені з аурою від інших форм мігрені відрізняє наявність:

   провісників

   двосторонньої локалізації болю у скроневій ділянці

   блювання на висоті нападу

   минущі вогнищеві неврологічні симптоми

   рясного сечовипускання в кінці нападу

   79. Для офтальмічної аури при мігрені характерно:

   розбіжна косоокість

   схоже косоокість

   «мерехтлива худоба»

   80. Основною ознакою фантомного больового синдромує:

   гіперестезія у культі кінцівки

   відчуття болю в неіснуючій кінцівці

   набряклість, ціаноз кукси кінцівки

   4. все перераховане

   81. Симптом «вклинення» під час проведення люмбальної пункціїу хворого з об'ємним спінальним процесом характеризується:

   посиленням корінного болю при здавленні шийних вен

   наростанням неврологічної симптоматики при тиску на черевну стінку

   посиленням корінкових болів при згинанні голови вперед

   наростанням неврологічної симптоматики після пункції

   82. Втрата свідомості при синкопальному стані зазвичай триває не більше:

   83. Для усунення нападу мігрені найбільш ефективні препарати:

   триптани

   судинорозширюючі

   антигістамінові

   антисеротонінові

   протисудомні

   84.Сопор на відміну коми характеризується:

   збереженням вербального контакту

   збереженням цілеспрямованих захисних рухових реакцій

   відсутністю цілеспрямованих захисних рухових реакцій

   відсутністю реакцій на зовнішні подразники

   85. При поєднанні абансів та генералізованих судомних нападів препаратом вибору є:

   фенобарбітал

   1. карбамазепін

      клоназепам

      вальпроат натрію

   86. Серед наступних протиепілептичних препаратів меншою мірою пригнічують кіркові функції:

   карбамазепін

   фенобарбітал

   бензонал

   гексамідин

   вальпроати натрія

   87. Для запобігання тератогенному ефекту хворим, які приймають під час вагітності протиепілептичні засоби, слід призначити:

   вітамін В1

   вітамін В6

   фолієву кислоту

   аскорбінову кислоту

   все перераховане

   88. Найчастішою причиною епілептичного статусу у дітей є:

   алкогольна абстиненція

   раптове припинення прийому протиепілептичних засобів

   інсульти

   інфекції ЦНС

   метаболічні розлади

   89. Питання про припинення лікування протиепілептичними засобами можна розглядати у разі, якщо припадків не було щонайменше:

   90. При досягненні стійкого клінічного ефектуу лікуванні епілепсії поступове скасування протиепілептичного препарату слід проводити протягом:

   91. Прояву епілептичної активності на ЕЕГ сприяють:

   ритмічна фотостимуляція

   гіпервентиляція

   депривація (позбавлення) сну

   сонна активація

   все перераховане

   92. Вирішальною діагностичною ознакою епілептичного абсансу є:

   виникнення множинних міоклоній

   розвиток фокальної або генералізованої атонії м'язів

   короткочасна втрата свідомості

   симетричний тонічний спазм мускулатури кінцівок

   93. Складні парціальні напади епілепсії від простих:

   поєднанням моторної та сенсорної симптоматики

   поєднання вегетативної та сенсорної симптоматики

   порушенням свідомості

   всім переліченим

   вірно 1 та 2

   94. За наявності міоклонічних нападів слід призначити:

   фенобарбітал

   вальпроат натрію

   карбамазепін

   нітразепам

   топамакс

   будь-який із перерахованих коштів

   95. Комп'ютерна томографія головного мозку не дозволяє:

   диференціювати гістологічну структуру пухлини

   диференціювати сіре та біла речовинамозку

   визначити стан лікворних шляхів

   визначити області ішемії та крововиливу

   визначити зону перифокального набряку

   96. Вирішальне значення у діагностиці внутрішньочерепних аневризм має:

   сцинтиграфія

   ангіографія

   Комп'ютерна томографія

   реоенцефалографія

   97. Препарати, що зменшують глибину сну, слід давати при енурезі:

   протягом усього дня

   вранці та вдень

   1. вранці і ввечері

   98. При субарахноїдальних крововиливах з аневризми найбільш ефективні:

   строгий постільний режим

   антифібринолітики

   антагоністи кальцію

   видалення крові, що вилилася, за допомогою повторних люмбальних пункцій

   раннє кліпування аневризми

   99. Розвиток синдрому Уотерхауса-Фрідріксена (гострої надниркової недостатності) характерно для тяжкого перебігу:

   стафілококового менінгіту

   пневмококового менінгіту

   менінгіту, викликаного вірусом Коксакі

   менінгококового менінгіту

   лімфоцитарного хоріоменінгіту

   100. Для гострого кліщового енцефалітуне характерно:

   пік захворюваності в осінньо-зимовий період

   відсутністю менінгального синдрому

   зниженням внутрішньочерепного тиску

   мляві парези та париличі м'язів плечового поясу

   нейтрофільний цитоз у лікворі.

   Відповіді на тести: Питання тести з неврології