Заднє ядро ​​трапецієподібного тіла. Варолієв міст - основний взаємозв'язок між відділами мозку. Які функції він виконує

Головний мозок людини займає ключову позицію у регулюванні всіх систем організму людини. За допомогою цього органу здійснюється зв'язок між діяльністю органів та всіх систем. Без мозкового координування людина неспроможна існувати.

Завдяки спочатку налаштованій роботі ЦНС ми можемо пересуватися, говорити та виконувати безліч інших функцій.

Головний мозок людини має найскладнішу будову, а кожен із її відділів відповідає за свої функції. Таким чином, усі структури мозку підтримують роботу організму загалом.

До основних відділів головного мозку відноситься безпосередньо варолієвий міст. Він містить такі необхідні життя людини центри як:

• Судинний
• Дихальний

Також саме він спочатку формує більшість черепних нервів.

Ключовим компонентом головного функціонуючого органу є нейрон. Вона відповідає за прийом, обробку та зберігання даних. Весь людський мозок буквально заповнений даними клітинами та його відростками, які забезпечують передачу сигналів до органів. Також до складу головного мозку входять сіра та біла речовина.

Ключовою структурною частиною головного мозку є:

1. Права і ліва півкуля (Відповідають за нашу пам'ять, розумові процеси, уяву)

1. Мозок (координує і формує нашу рухову систему). Саме завдяки мозочку ми можемо пересуватися, відчувати рівновагу, становище тіла.

1. Варолієв міст

Будова варолієвого мосту

Будова мосту із зовнішнього боку представляється у вигляді валика, до складу якого входять черепні нерви, артерії, ретикулярна формація та низхідні шляхи. З внутрішньої сторони представляється половинкою ромбоподібної ямки.

Серединним шляхом проходить базилярна борозна, з боків яких розташовуються пірамідні піднесення. Якщо зробити поперечний зріз, то на клітинному рівні можна побачити білу речовину.

У бічному відділі розташовуються ядра верхньої оливи, а саме в області передньої основи та задньої покришки. Між цими частинами йде лінія, яка є численними волокнами. Фахівці виділяють це множинне скупчення волокон як трапецієподібне тіло, яке відповідає за утворення слухового шляху.

Кордон, який відокремлює міст і середню ніжку мозочка, називають область, де відгалужується трійчастий нерв.

Функції

Міст головного мозку забезпечує низку важливих функцій для людського організму, а саме:

• Забезпечує цілеспрямований контроль за рухами тіла
• Дозволяє сприймати тіло у просторі
• Контролює чутливість язика, шкірних покривів обличчя, слизової оболонки носа та очної оболонки.
• Відповідає за міміку та слух
• Координує весь акт споживання їжі (ковтання, слиновиділення, пережовування)

Рефлекторна функція, яку виконує міст, дозволяє людській центральній нервовій системі відповідає на різні зовнішні подразники (рефлекс). Рефлекси поділяються на 2 види:

• Умовні, які здобуваються в процесі життєдіяльності з можливістю коригування
• Безумовні, які не піддаються свідомості та закладаються в момент народження (жувальні, ковтальні та інші рефлекси)

Також міст виконує функцію забезпечення взаємозв'язку кори головного мозку та підлягають утворенню. Безпосередньо самі волокна прямують до мозочка, спинномозкового та довгастого відділу. Цей перехід можливий завдяки проходженню через міст низхідних та висхідних шляхів.

Усі важливі функції моста досягаються за допомогою черепних нервів.

Наприклад, п'ята пара черепних нервів відповідає за сприйняття болю і тактильних відчуттів, а також забезпечується акт жування. Відвідні нерви мають у своєму складі рухові волокна, які надають можливість повороту очей. Також від мосту залежить робота дихального центру довгастого відділу мозку.

Патологічні стани

Варто виділити, що один із ключових відділів головного мозку, міст, а також мозкові ніжки уражаються набагато частіше, ніж той же довгастий мозковий відділ. Найчастіше перебувають у патологічному стані внаслідок емболії, артриту чи тромбозу. У цих місцях найчастіше виникають крововиливи, пухлинні утворення, інфекції, наприклад, туберкули.

Наявність таких патологій досить важко діагностується найчастіше фахівці встановлюють точний діагноз за допомогою диференційованої діагностики час від часу. Однак на сьогоднішній день існують основні синдроми, що виділяються певною клінічною картиною.

Головний мозок та міст виділяється наступними типами синдромів:

1. Нижній синдром мосту

Є ранньою встановленою патологією. Розташовується на всій вентральній частині перерізу Варолієвого моста в його нижніх відділах. У цьому випадку спостерігається наступна клінічна картина:

• Геміплегія центрального вигляду
• Периферичний параліч лицьового та відвідного нервів, також найчастіше ураження парних нервів, що розташовуються на протилежному боці, тобто на боці вогнища ураження
• Геміанестезія, коли лицьові нерви поразки на ураженому боці, а тіло і кінцівки на протилежній
• У поодиноких випадках гемихорея та геміатаксия

1. Верхній синдром моста або синдром Реймона-Сестану

Патологія локалізується в задньо-бічній частині моста, а патологічні прояви такі:

• Незначний геміпарез без явної мінливості сухожильних та шкірних рефлексів
• Гіперкінези – атетоз, тремор
• Дизартрія
• Вертикальний ністагм
• Часті запаморочення

Ткані головного мозку представлені широким переліком утворень. За своєю будовою це чи не найскладніша частина людського організму, що зумовлює широкий характер діяльності центральної нервової системи. Оцінюючи будівлі можна назвати кілька областей ЦНС у цій локалізації.

В основі церебральних структур розташований так званий стовбур головного мозку. Він забезпечує групу життєво важливих функцій: від дихання та серцевої діяльності та до терморегуляції. Будь-які пошкодження або порушення роботи призводять до тяжкої інвалідності або смерті.

Варолієв міст - це складова частина стовбура, розташована між середнім і довгим мозком, яка забезпечує нормальну провідність нервових імпульсів і дає можливість виконувати ряд довільних дій.

Відповідає деякі функції вищої діяльності. Його ушкодження, наприклад, і натомість травми, інсульту, призводять до критичних порушень роботи всього організму.

Діагностика поразок цієї анатомічної структури становить певні складнощі через глибокої і «незручної» локалізації. Єдиним надійним способом обстеження вважається МРТ чи рідше комп'ютерна томографія.

Вароліїв міст розташовується на рівні стовбура головного мозку і умовно в його анатомії виділяють дві основні області.

• Верхня частина. Складається з сірої речовини і включає кілька пар черепних нервів (з 5-го по 8-й). Це, власне, функціональна структура.
• Нижня або основа- Забезпечує провідність сигналів, виступає транспортним шляхом для природних імпульсів.

На рівні верхньої частини моста розташована ретикулярна формація. Вона представлена ​​великим скупченням волокон, які дозволяють всієї центральної нервової системи функціонувати злагодженим чином.

В основі розташований щільний шар товстих провідних тяжів. Вони є по три ніжки з кожного боку, з'єднані з мозочком і дають можливість працювати екстрапірамідної системи.

Нижче Варолієва мосту знаходиться довгастий мозок, у верхній частині – середній.

Є деякі відмінності у структурі названої освіти у дітей та дорослих. При оцінці у пацієнтів віком до 8 років виявляється повна відсутність мієлінової оболонки, що вважається нормальним явищем.

Оформлення цієї частини мозку спостерігається в ранній підлітковий період. Анатомія моста складна, що пояснюється необхідністю здійснювати низку дій із боку ЦНС.

Які функції виконує міст

Міст мозку відповідає за кілька важливих форм активності.

Серед таких:

• Рефлекторні автоматичні та довільні рухи очей та барабанної перетинкиу відповідь на гучні звуки, а також тканин ротової порожнини (небо). Будь-яке порушення закінчується проблемами.
• Здатність до цілеспрямованої рухової активності.Оскільки міст у мозку забезпечує функціонування мозочка, при будь-якому пошкодженні спостерігаються проблеми з можливістю керувати тілом.
• Сприйняття вестибулярних подразників.В даному випадку йдеться про здатність сприймати свій організм як єдине ціле, його орієнтацію та розташування у просторі, відповідати на будь-які зміни навколишніх умов, також гасити зайві рухи (наприклад, при різкому гальмуванні у громадському транспорті, спотиканні тощо). При поразці відзначається порушення координації. Можливості орієнтуватися у просторі.
• Забезпечення нюхової функції.Міст має цю здатність частково. Також за неї відповідають інші підкіркові скупчення.
• Нормальна іннервація шкіри та слизових оболонок обличчя.
• Варолієв міст бере участь у формуванні сну.Це складна та злагоджена робота відразу кількох церебральних утворень. Будь-які порушення негайно призводять до проблем із нічним відпочинком. Пацієнт стає млявим, проявляються астенічні процеси.
• У функції Варолієва мосту входять акти жування та ковтання.Життєво необхідні харчування, дихання.
• Власне від цієї структури залежить і здатність організму до нормального газообміну.Без адекватного проведення імпульсів починаються проблеми, аж до розладів летального характеру.

Базові дії виконуються нервовими тканинами постійно. Навіть незначні зміни помітні відразу.

Варолієв міст є частиною стовбура головного мозку, тому відхилення в його діяльності стають непрямою причиною дисфункції всього цього утворення.

Ймовірні ускладнення до стрімких, смертельних. Якісна медична допомога можлива не завжди через складну локалізацію структур та непросту будову.

Патології, що порушують функції мосту та їх симптоми

Є група захворювань, котрим типово порушення нормальної роботи організму внаслідок деструкції аналізованих тканин.

Серед таких:

Синдром Брісо-Сікара

Супроводжується розладом активності черепних нервів. Визначається одностороннім парезом чи повним паралічем половини тіла.

Також втрачається здатність керувати м'язами лицьової області, можливий птоз (опущення століття) з порушенням зорової функції.

Зустрічається такий розлад і натомість інфекційного, аутоімунного чи пухлинного поразки. Рідше стає результатом. Після транзиторної атаки чи власне повноцінного інсульту.

Синдром Бонні

Характеризується ураженням групи черепних нервів. В даному випадку зрештою страждають слухові та вестибулярні ядра.

Симптоматика неспецифічна.Виникають проблеми із сприйняттям звукових подразників. Хворі постійно відчувають запаморочення, нудоту, слабкість.

Складовою клініки є і безсоння. Пацієнт стає дратівливим, відзначається нестабільність емоційного тла. До різких змін фаз, як, наприклад, при біполярно-афективному психозі.

Синдром Грене

Типова риса цього патологічного процесу - порушення чутливості мімічної мускулатури, що зрештою призводить до проблем із проявом невербальних сигналів, емоцій.

Спостерігається частковий парез жувальних м'язів з одного боку. З іншого порушення керованості також присутній, але значно меншою мірою.

Вентральний синдром

Вкрай складний стан. Він характерна як мінімум втрата мовної функції. Це найлегший випадок.

Класична ситуація визначається повною втратою здатності рухатися. Людина не може поворухнутися. Спілкування можливе лише за допомогою очей.

Такий розлад зберігається тривалий час. Швидко призводить до застійних явищ, смерті хворого. Відновлення неможливо.

Синдром Раймона-Сестану

Характеризується ключовим проявом з боку окорухових нервів. Людина втрачає здатність довільно фокусувати погляд та перекладати його з одного об'єкта на інший.

Можливе спонтанне полегшення стану та його подальше повернення з неясних причин.

Синдром Гюблера

Немає специфічних проявів крові паралічу мімічної мускулатури. Вираз обличчя характеризується як маска.

Пацієнт не здатний адекватно невербально виявляти емоції та реагувати на навколишні стимули.

Чутливість шкіри також падає, що виявляється за результатами функціональних тестів та фізикального дослідження.

Синдром Фовілля

Є параліч мімічної мускулатури і косоокість з розладом зору.

Хвороба Гасперіні

Поєднаний патологічний процес. Характеризується змішаною симптоматикою.

Захворювання, що призводять до розвитку синдромів

Будова Варолієва мосту передбачає безліч можливих поразок і так само велику кількість проявів. Однак є група захворювань, які стають фундаментом для названих вище синдромів.

Сюди можна зарахувати:

• Інсульт. Гостре порушення мозкового кровотоку в тій чи іншій ділянці з відмиранням нервових тканин та втратою частини функцій церебральних структур. Якщо страждає сам стовбур головного мозку, у сприятливому разі це закінчиться порушенням вищої діяльності.

• . Невірно називаються мікроінсульт. Спостерігається те саме, але відсутнє значне відмирання тканин.

• . Порушення прохідності артерій внаслідок закупорки таких бляшками холестеринів або спонтанного звуження на тлі, наприклад, тривалого куріння, гіпертензії (зростання тиску).

• Інфекційні процеси. Особливо ті, що торкаються церебральних тканин. Енцефаліт, менінгіт.
• Демієлінізація. Розсіяний склероз.

Варолієв міст відповідає за масу важливих функцій і має системну будову. Лікування патологічних станів, коли діяльність цієї структури вже порушена, є вкрай складним, а часом і неможливим процесом.

Тому є сенс превентивно впливати на всі захворювання, які можуть стати джерелом проблеми в майбутньому. Це важливий захід профілактики.

Варолієв міст виконує рухові, сенсорні, інтегративні та провідникові функції. Важливі функції мосту пов'язані з наявністю у ньому ядер черепних нервів.

V пара – трійчастий нерв(Змішаний). Двигун ядро ​​нерва іннервує жувальні м'язи, м'язи піднебінної фіранки і м'язи, що напружують барабанну перетинку. Чутливе ядро ​​отримує аферентні аксони від рецепторів шкіри обличчя, слизової оболонки носа, зубів, 2/3 язика, окістя кісток черепа, кон'юнктиви очного яблука.

VI пара – відвідний нерв(руховий), іннервує прямий зовнішній м'яз, що відводить очне яблуко назовні.

VII пара – лицьовий нерв(змішаний), іннервує мімічні м'язи обличчя, під'язичну та підщелепну слинні залози, передає інформацію від смакових рецепторів передньої частини язика.

VIII пара – переддверно-равликовий(чутливий). Равликова частина переддверно-равликового нерва закінчується в мозку в равликових ядрах; переддверна його частина – у трикутному ядрі, ядрі Дейтерса, ядрі Бехтерєва. Тут відбувається первинний аналіз вестибулярних подразнень їхньої сили та спрямованості.

У мосту розташовується пневмотаксичний центр,запускає центр видиху довгастого мозку, а також група нейронів, що активують центр вдиху.

Через міст проходять всі висхідні та низхідні шляхи, що зв'язують міст із мозочком, спинним мозком, корою великих півкуль та іншими структурами центральної нервової системи. По мостомозжечковим провідним шляхам через міст здійснюється контролюючий вплив кори півкуль великого мозку на мозок.

2. 3. 3 Мозочок (cerebellum).Мозок (малий мозок) розташовується ззаду від мосту і довгастого мозку. Він складається із середньої, непарної, філогенетично старої частини – хробака – та парних півкуль, властивих лише ссавцям. Півкулі мозочка розвиваються паралельно з корою великих півкуль і досягають у людини значних розмірів. Хробак із нижнього боку занурений глибоко між півкулями; верхня його поверхня переходить у півкулі поступово (рис. 20).

В цілому мозок має великі еферентні зв'язки з усіма руховими системами стовбурової частини мозку: кортикоспінальної, руброспінальної, ретикулоспінальної та вестибулоспінальної. Не менш різноманітними є і аферентні входи мозочка.

Зі стовбурової частиною мозку мозок з'єднується трьома парами ніжок. Найтовстіші середні ніжкирозширюючись, переходять у варолієв міст. Верхні ніжкипочинаються в зубчастих ядрах мозочка (див. нижче) і прямують до чотирипагорби середнього мозку. Третя пара ніжок (нижня)спускається вниз, зливаючись з довгастим мозком. Аферентні волокна, що приходять у мозок, переважно входять до складу середніх і нижніх ніжок, тоді як еферентні зібрані головним чином у верхніх ніжках мозочка.

Вся поверхня мозочка розділяється глибокими борознами на частки. У свою чергу, кожна частка паралельними борозенками поділяється на звивини; групи звивин формують часточки мозочка. Кожну часточку позначають як класичною назвою (язичок, центральна, вершина тощо), так і латинською нумерацією (I – Х) відповідно до поширеної номенклатури.

Півкулі та черв'як мозочка складаються з лежачої на периферії сірої речовини – кори – і розташованої глибше білої речовини, в якій закладено скупчення нервових клітин, що утворюють ядра мозочка – ядра намету, кулясті, пробкоподібні та зубчасті (рис. 21).

Кора мозочка має специфічну, ніде в ЦНС не повторювану будову. Вона представлена ​​трьома верствами (рис. 22). Найбільш поверхневий шар – молекулярнийВін складається з паралельних волокон і розгалужень дендритів і аксонів нейронів нижчих шарів. У нижній частині молекулярного шару розташовані тіла кошикових клітин, аксони яких обплітають тіла та початкові сегменти аксонів клітин Пуркіньє. Тут же в молекулярному шарі є кілька зірчастих клітин.

У другому шарі кори – гангліозному- Зосереджені тіла клітин Пуркіньє. Ці великі клітини орієнтовані вертикально стосовно поверхні кори мозочка. Їх дендрити піднімаються вгору і широко розгалужуються в молекулярному шарі. Дендрити клітин Пуркіньє містять безліч шипиків, на яких утворюють синапси паралельні волокна молекулярного шару. Аксони клітин Пуркіньє спускаються до ядра мозочка. Частина закінчується на вестибулярних ядрах. Аксони клітин Пуркіньє є практично єдиним виходом з кори мозочка.

Під гангліозним шаром лежить гранулярний (зернистий)шар, який містить велику кількість тіл клітин-зерен, або гранулярних клітин. За деякими підрахунками їх кількість може досягати 10 млрд. Аксони клітин-зерен піднімаються вертикально вгору в молекулярний шар і там Т-подібно розгалужуються. Гілки йдуть паралельно поверхні кори та утворюють синапси на дендритах інших клітин. Тут же у гранулярному шарі лежать клітини Гольджі, аксони яких підходять до клітин-зерен.

Всі клітини кори мозочка є гальмуючими за винятком клітин-зерен, які мають збуджуючий вплив.

У мозок надходить два типи волокон. Це, по-перше, лазаючі, або ліаноподібні, що йдуть з нижніх олив довгастого мозку. Нижня олива отримує аферентні імпульси від шкірних рецепторів, м'язів, суглобових оболонок, окістя по так званих спинномозкових трактах: заднього (дорсального) і переднього (вентрального). Лазаючі волокна широко розгалужуються і подібно до ліан оплетають дендрити клітин Пуркіньє, формуючи на них синапси. Порушуючи клітини Пуркіньє, вони посилюють гальмівний вплив цих клітин на ядра моста.

Друга система аферентних волокон – це моховісті, або мохоподібніволокна, що йдуть від ядер моста (до яких також надходить інформація від рецепторів м'язів, сухожиль, вестибулярних ядер) і закінчуються на клітинах-зернах. Клітини-зерна посилають нервові імпульси на кошикові, зірчасті клітини, клітини Гольжі, збуджуючи їх, що призводить до гальмування активності клітин Пуркіньє (зняття гальмівного впливу кори на ядра мозочка).

Таким чином, шлях, що йде на клітини Пуркіньє через ліаноподібні волокна, сприяє посиленню гальмівного впливу клітин Пуркіньє на ядра мозочка, а шлях, що йде через мохоподібні волокна, навпаки, знімає цей гальмівний вплив.

Отже, діяльність усієї нейрональної системи кори мозочка зводиться до гальмування ядер, над якими кора надбудована. Згідно з гіпотезою, висловленою Дж. Екклсом, велика кількість гальмівних нейронів у корі мозочка запобігає тривалій циркуляції збудження по нейронних ланцюгах. Будь-який збуджуючий імпульс, приходячи в кору мозочка, перетворюється на гальмування за час близько 100 мс. Так відбувається як би автоматичне стирання попередньої інформації, яке дозволяє корі мозочка брати участь у регуляції швидких рухів.

З точки зору функцій, які виконує мозок, його ділять на три частини: архіоцеребелум (стародавній мозок), палеоцеребелум (старий мозок) і неоцеребелум (новий мозок).

Кора архіоцеребеллуму(Внутрішня частина - черв'як мозочка) пов'язана з ядром намету, яке регулює активність вестибулярних ядер. Тому архіоцеребелум є вестибулярним регулятором. Ушкодження древніх структур мозочка призводять до порушення рівноваги.

Функція палеоцеребеллуму, або середньої частини кори – взаємна координація пози і цілеспрямованого руху, і навіть корекція виконання порівняно повільних рухів механізмом зворотний зв'язок – реалізується з участю пробковидних і кулястих ядер. При пошкодженні структур старого мозочка хворим важко стояти і ходити, особливо в темряві, за відсутності зорової корекції.

Неоцеребелум(Латеральна частина кори мозочка) разом із зубчастим ядром відіграє важливу роль у програмуванні складних рухів, виконання яких йде без використання механізму зворотних зв'язків. У результаті виникає цілеспрямоване рух, яке виконується з великою швидкістю, наприклад, гра на фортепіано. При порушенні структур неоцеребеллуму порушуються складні послідовності рухів, вони стають аритмічними та уповільненими.

Функції мозочка вивчалися в клініці при його поразках у людини, а також у тварин шляхом видалення (екстирпації мозочка) (Л. Лючиані, Л. А. Орбелі). Внаслідок випадання функцій мозочка виникають рухові розлади (на боці поразки), які італійський фізіолог Л. Лючиані охарактеризував знаменитою тріадою А – астазія, атонія та астенія. Наступні дослідники додали ще один симптом – атаксія (зошит А).

Астазія- Втрата здатності до тривалого скорочення м'язів, що ускладнює стояння, сидіння і т. д., неможливість збереження нерухомого становища, безперервні коливальні рухи, тремтіння голови, тулуба і кінцівок.

Атонія- різке падіння та неправильний розподіл тонусу м'язів.

Астенія- Зниження сили м'язового скорочення, швидка стомлюваність м'язів.

Атаксія- Порушення координації рухів. Тут найяскравіше проявляється неможливість виконання рухів у потрібному порядку, у певній послідовності. Проявами атаксії є також адіадохокінез, асинергія, п'яна хитка хода. При адіадохокінез людина не здатна швидко обертати долоні вниз-вгору. При асинергії м'язів він не здатний сісти з лежачи без допомоги рук. П'яна хода характеризується тим, що людина ходить, широко розставивши ноги, хитаючись з боку на бік лінії ходьби. Уроджених рухових актів у людини не так вже й багато (наприклад, ссання), більшість же рухів він вивчає протягом життя, і вони стають автоматичними (ходьба, лист і т. д.). Коли порушується функція мозочка, рухи стають неточними, негармонійними, розкиданими, часто не досягають мети.

Дисметрія– невідповідність між інтенсивністю м'язового скорочення та завданням виконуваного руху, що може виражатися у зниженні чи підвищенні інтенсивності рефлекторних реакцій. Наприклад, людина, піднімаючись сходами, надто високо піднімає коліна («півняча хода»), або навпаки, спотикається про кожну сходинку.

Дизартрія- Розлад організації мовної моторики. При пошкодженні мозочка мова хворого стає розтягнутою, слова іноді вимовляються поштовхами (скандована мова).

Згодом рухові розлади згладжуються. Лише упереджене спостереження виявляє деякі порушення (фаза компенсації). Як показав Еге. А. Асратян, компенсація функцій відбувається з допомогою кори мозку. Мозок бере участь у регуляції рухів, роблячи їх плавними, точними, пропорційними.

Мозок впливає також на ряд вегетативних функцій, наприклад шлунково-кишкового тракту, на рівень кров'яного тиску, на склад крові.

Довгий час мозок вважався структурою, відповідальною виключно за координацію рухів. Сьогодні вчені все частіше говорять про його участь у процесах сприйняття та когнітивної діяльності. Так, нейробіологи, які вивчають когнітивні функції головного мозку, виявили, що у людей ця структура зберігає високу активність під час різноманітних форм діяльності, не пов'язаних безпосередньо з рухами.

2. 3. 4 Середній мозок (mesencephalon).Середній мозок розташований над мостом і представлений ніжками мозку і чотирипагорбом. Ніжки мозку складаються з основи та покришки, між якими знаходиться чорна субстанція, що містить сильно пігментовані клітини. У покришці мозку розташовуються ядра блокового (IV пара) та окорухового (III пара) нервів. Порожнина середнього мозку представлена ​​вузьким каналом – сильвієвим водопроводом, який з'єднує III та IV мозкові шлуночки. Довжина середнього мозку у дорослої людини близько 2 см, вага – 26 г. У процесі ембріонального розвитку середній мозок формується із середнього мозкового міхура, бічні випинання якого переміщуються латерально і утворюють сітківку ока, яка структурно та функціонально є винесеним на периферію нервовим центром середнього мозку .

Найбільш великими ядрами середнього мозку є червоні ядра, чорна субстанція, ядра черепних (очірухового і блокового) нервів і ядра ретикулярної формації. Через середній мозок проходять висхідні шляхи до таламусу, великих півкуль і мозочка, і низхідні шляхи до довгастого і спинного мозку.

У середньому мозку міститься велика кількість нейронів ретикулярної формації. У четверохолмії виділяють верхню та нижню двоолмію (рис. 23).

Середній мозок виконує ряд функцій: провідникову, рухову та рефлекторну.

Провідникова функціяполягає в тому, що через нього проходять всі висхідні шляхи до відділів, що лежать вище: таламусу (медіальна петля, спиноталамический шлях), великому мозку і мозочка. Східні шляхи йдуть через середній мозок до довгастого і спинного мозку. Це пірамідний шлях, корково-мостові волокна, руборетикулоспінальний шлях.

Двигуна функціяреалізується за рахунок ядра блокового нерва (n. trochlearis), ядер окорухового нерва (п. oculomotorius), червоного ядра (nucleus ruber), чорної речовини (substantia nigra).

Червоні ядрарозташовуються в покришці (рис. 23.-, 4). Будучи складовою організуючої руху екстрапірамідної системи, червоні ядра отримують нервові імпульси від моторної кори, підкіркових ядер, ядер мозочка, чорної субстанції середнього мозку і дають початок руброспінальному (червоноядерно-спинномозковому) тракту, який як загальний шлях забезпечує регуляцію тонусу. м'язів-розгиначів. Про це свідчить класичний досвід Ч. Шеррінгтона з перерізанням стовбурової частини мозку. Якщо перерізку зробити на рівні переднього краю задніх пагорбів чотирипагорба і таким чином відокремити червоне ядро ​​від заднього мозку, то у кішки розвивається децеребраційна ригідність. Цей стан характеризується сильною напругою м'язів-розгиначів кінцівок, шиї, спини. Основною причиною виникнення децеребраційної ригідності є виражений активуючий вплив латерального вестибулярного ядра (ядро Дейтерса) на мотонейрони розгиначів. Цей вплив є максимально без гальмівних впливів червоного ядра, вищележачих структур і мозочка. При перерізанні мозку нижче ядра латерального вестибулярного нерва децеребраційна ригідність зникає.

Червоні ядра, отримуючи інформацію від рухової зони кори великого мозку, підкіркових ядер і мозочка про підготовку руху і стан опорно-рухового апарату, посилають коригувальні імпульси до мотонейронів спинного мозку по руброспинальному тракту і тим самим регулюють тонус мускулатури .

Із середнім мозком пов'язане здійснення випрямних та статокінетичних рефлексів. Випрямні рефлексискладаються з двох фаз: підйому голови та подальшого підйому тулуба. Перша фаза здійснюється внаслідок рефлекторних впливів з рецепторів вестибулярного апарату та шкіри, друга – з пропріорецепторів м'язів шиї та тулуба. Статокінетичні рефлексиспрямовані на повернення тіла у вихідне положення при переміщенні тіла у просторі, при обертанні.

Інше функціонально важливе ядро ​​середнього мозку – чорна субстанція(Земмерінг) (рис. 23. - 5). Воно пов'язане з базальними гангліями, що лежать в основі півкуль переднього мозку - смугастим тілом і блідою кулею - і регулює акти жування, ковтання (їх послідовність), забезпечує точні рухи пальців кисті руки, наприклад при листі. Нейрони цього ядра здатні синтезувати медіатор дофамін, який постачається аксональним транспортом до базальних ганглій головного мозку. Поразка чорної речовини призводить до порушення пластичного тонусу м'язів. Тонка регуляція пластичного тонусу при грі на скрипці, листі, виконанні графічних робіт забезпечується чорною речовиною. У той же час при тривалому утриманні певної пози відбуваються пластичні зміни в м'язах за рахунок зміни колоїдних властивостей, що забезпечує найменші витрати енергії. Регуляція цього процесу здійснюється клітинами чорної речовини.

Пошкодження чорної субстанції, що викликає дегенерацію дофамінергічних шляхів до смугастого тіла, пов'язане з важким неврологічним захворюванням – хворобою Паркінсона. Паркінсонізм проявляється у порушенні тонких співдружніх рухів, функції мімічної мускулатури та появі мимовільних м'язових скорочень, чи тремору. Цей хворобливий синдром може бути знятий при введенні L-діоксифенілаланіну - речовини, з якої синтезується дофамін в організмі.

Таким чином, заповнюючи дефіцит медіатора, стало можливим усунути неврологічне захворювання і водночас навести фактичні докази ролі чорної субстанції середнього мозку в сенсомоторній координації рухів.

Нейрони ядер окорухового та блокового нервіврегулюють рух ока вгору, вниз, назовні, до носа та вниз до кута носа. Нейрони додаткового ядра окорухового нерва (ядро Якубовича) регулюють просвіт зіниці та кривизну кришталика.

Рефлекторні функції.Функціонально самостійними структурами середнього мозку є горби чотирихолмії. Верхні є первинними підкірковими центрами зорового аналізатора (разом з латеральними колінчастими тілами проміжного мозку), нижні – слухового (разом з медіальними колінчастими тілами проміжного мозку). У них відбувається первинне перемикання зорової та слухової інформації. Від пагорбів чотирихолмія аксони їхніх нейронів йдуть до ретикулярної формації стовбура, мотонейронів спинного мозку. Нейрони чотирипагорби можуть бути полімодальними і детекторними. В останньому випадку вони реагують тільки на одну ознаку роздратування, наприклад зміну світла і темряви, напрямок руху світлового джерела і т.д. двоолміє) або звукові (нижнє двоолміє) сигнали. Активація середнього мозку у випадках через гіпоталамус призводить до підвищення тонусу м'язів, почастішання скорочень серця; відбувається підготовка до уникнення чи оборонної реакції.

Четверохолміє організує орієнтовні зорові та слухові рефлекси.

Людина четверохолмный рефлекс є сторожовим. У випадках підвищеної збудливості чотирипагорб при раптовому звуковому або світловому роздратуванні у людини виникає здригання, іноді стрибання на ноги, скрикування, максимально швидке видалення від подразника, часом нестримна втеча. При порушенні четверохолмного рефлексу людина неспроможна швидко перемикатися з однієї виду руху в інший. Отже, чотирипагорби беруть участь в організації довільних рухів.

2. 3. 5 Проміжний мозок (diencephalon).Проміжний мозок розташовується під мозолистим тілом і склепінням, зростаючись з обох боків з півкулями великого мозку. До нього відносяться: таламус (зорові горби), гіпоталамус (підбугорна область), епіталамус (надбугорна область) та метаталамус (зарубіжна область). Порожниною проміжного мозку є ІІІ шлуночок мозку.

Епіталамусвключає залозу внутрішньої секреції - епіфіз (шишковидное тіло). У темряві вона виробляє гормон мелатонін, який гальмує статеве дозрівання, а також впливає на ріст скелета.

Метаталамуспредставлений латеральними та медіальними колінчастими тілами. Латеральне, або зовнішнє, колінчасте тіло – це підкірковий центр зору має прямі еферентні зв'язки з потиличною часткою кори великого мозку та аферентні зв'язки з сітківкою ока та з передніми пагорбами чотирипагорб. Нейрони латеральних колінчастих тіл по-різному реагують на колірні подразнення, включення, вимикання світла, тобто можуть виконувати детекторну функцію.

Медіальне колінчасте тіло –підкірковий, таламічний центр слуху, до нього надходять аферентні імпульси з латеральної петлі та від нижніх пагорбів четверогір'я. Еферентні шляхи від медіальних колінчастих тіл йдуть у скроневу частку кори великого мозку, досягаючи там первинної слухової зони. Медіальне колінчасте тіло має чітку тонотопічність. Отже, вже на рівні проміжного мозку забезпечується просторовий розподіл чутливості всіх сенсорних систем організму, у тому числі сенсорних посилок від інтерорецепторів судин, органів черевної грудної порожнини.

Таламус(thalamus, зоровий бугор) – парний орган яйцеподібної форми (рис. 24) передня частина якого загострена (передній горбок), а задня розширена частина (подушка) нависає над колінчастими тілами. Медіальна поверхня таламуса перетворена на порожнину III шлуночка мозку.

Таламус – чутливе ядро ​​підкорювання. Його називають колектором чутливості, так як до нього сходяться аферентні (чутливі) шляхи від усіх рецепторів, виключаючи нюхові.

У ядрах таламуса відбувається перемикання інформації, що надходить від екстеро-, пропріо-і інтероцепторів на таламокортикальні шляхи, що тут починаються.

Головною функцією таламуса є інтеграція всіх видів чутливості. Для аналізу довкілля недостатньо сигналів від окремих рецепторів. У таламус відбувається зіставлення інформації, одержуваної по різних каналах, і оцінка її біологічного значення. У зоровому бугрі налічується близько 40 пар ядер, які поділяються на специфічні (на нейронах цих ядер закінчуються висхідні аферентні шляхи), неспецифічні (ядра ретикулярної формації) та асоціативні. Через асоціативні ядраталамус пов'язаний з усіма руховими ядрами підкірки – смугастим тілом, блідою кулею, гіпоталамусом та з ядрами середнього та довгастого мозку.

Від специфічних ядерінформація про характер сенсорних стимулів надходить до строго певних ділянок III – IV шарів кори великого мозку (соматотопічна локалізація). Порушення функції специфічних ядер призводить до випадання конкретних видів чутливості, оскільки ядра таламуса, як кора великого мозку, мають соматотопическую локалізацію. Окремі нейрони специфічних ядер таламуса порушуються лише рецепторами свого типу. До специфічних ядра таламуса йдуть сигнали від рецепторів шкіри, очей, вуха, м'язової системи. Сюди ж конвергують сигнали від інтерорецепторів зон проекції блукаючого та черевного нервів, гіпоталамуса.

Нейрони неспецифічних ядерутворюють свої зв'язки за ретикулярним типом. Їхні аксони піднімаються в кору великого мозку і контактують із усіма її шарами, утворюючи не локальні, а дифузні зв'язки. До неспецифічних ядра надходять зв'язки з ретикулярної формації стовбура мозку, гіпоталамуса, лімбічної системи, базальних гангліїв, специфічних ядер таламуса. Порушення неспецифічних ядер викликає генерацію корі специфічної веретенообразной електричної активності, що свідчить про розвитку сонного стану. Порушення функції неспецифічних ядер ускладнює появу веретеноподібної активності, т. е. розвиток сонного стану. Складна будова таламуса, наявність у ньому взаємопов'язаних специфічних, неспецифічних та асоціативних ядер дозволяє йому організовувати такі рухові реакції, як ссання, жування, ковтання, сміх. Рухові реакції інтегруються в таламус з вегетативними процесами, що забезпечують ці рухи.

Зоровий бугор є центром організації та реалізації інстинктів, потягів, емоцій. Можливість отримувати інформацію про стан безлічі систем організму дозволяє таламусу брати участь у регуляції та визначенні функціонального стану організму загалом. Конвергенція сенсорних стимулів в таламус обумовлює виникнення так званих таламічних невгамовних болів, які виникають при патологічних процесах у самому таламусі.

У клініці симптомами поразки зорових горбів є сильний біль голови, розлади сну, порушення чутливості, як у бік підвищення, і зниження, порушення рухів, їх точності, пропорційності, виникнення насильницьких мимовільних рухів.

Гіпоталамус (hypothalamus, підгір'я)- Структура проміжного мозку, що входить в лімбічну систему, що організує емоційні, поведінкові, гомеостатичні реакції організму (рис. 25).

Гіпоталамус має велику кількість нервових зв'язків із корою великого мозку, підкірковими вузлами, зоровим бугром, середнім мозком, мостом, довгастим та спинним мозком.

До складу гіпоталамуса входять сірий бугор, вирва з нейрогіпофізом і соскоподібні тіла. Морфологічно в нейронних структурах гіпоталамусу можна виділити близько 50 пар ядер, що мають свою специфічну функцію. Топографічно ці ядра можна поєднати в 5 груп: 1) передня група, до складу якої входять супраоптичні, паравентрикулярні ядра; 2) задня група сформована з медіальних та латеральних ядер соскоподібних тіл та заднього гіпоталамічного ядра; 3) середня група складається з нижньомедіального та верхньомедіального ядер; 4) преоптична група має виражені зв'язки з кінцевим мозком і поділяється на медіальне та латеральне передоптичні ядра; 5) зовнішня група включає в себе латеральне гіпоталамічне поле та сіркобурякові ядра.

Ядра гіпоталамуса мають потужне кровопостачання, підтвердженням чого служить той факт, що ряд ядер гіпоталамуса володіє ізольованим дублюючим кровопостачанням з судин артеріального кола великого мозку (вілізійне коло). На 1 мм 2 площі гіпоталамуса припадає до 2600 капілярів, у той час як на тій же площі V шару передцентральної звивини (моторної кори) їх 440, у гіпокампі – 350, у блідій кулі – 550, у потиличній частці кори великого мозку (зорової кори ) – 900. Капіляри гіпоталамуса високопроникні для великомолекулярних білкових сполук, до яких належать нуклеопротеїди, що пояснює високу чутливість гіпоталамуса до нейровірусних інфекцій, інтоксикацій, гуморальних зрушень.

У людини гіпоталамус остаточно дозріває до 13-14 років, коли закінчується формування гіпоталамо-гіпофізарних нейросекреторних зв'язків. За рахунок потужних аферентних зв'язків із нюховим мозком, базальними гангліями, таламусом, гіпокампом, корою великого мозку гіпоталамус отримує інформацію про стан практично всіх структур мозку. У той же час гіпоталамус посилає інформацію до таламусу, ретикулярної формації, вегетативних центрів стовбура мозку та спинного мозку.

Нейрони гіпоталамуса мають особливості, які визначають специфіку функцій самого гіпоталамуса. До цих особливостей відносяться чутливість нейронів до складу крові, що омиває їх, відсутність гематоенцефалічного бар'єру між нейронами і кров'ю, здатність нейронів до нейросекреції пептидів, нейромедіаторів та ін.

Вплив на симпатичну та парасимпатичну регуляцію дозволяє гіпоталамусу впливати на вегетативні функції організму гуморальним та нервовим шляхами.

Роздратування ядер передньої груписупроводжується парасимпатичними ефектами. Роздратування ядер задньої групивикликає симпатичні ефекти у роботі органів. Стимуляція ядер середньої групипризводить до зниження впливів симпатичного відділу вегетативної нервової системи. Зазначений розподіл функцій гіпоталамуса не є абсолютно. Всі структури гіпоталамуса здатні різною мірою викликати симпатичні та парасимпатичні ефекти. Отже, між структурами гіпоталамуса існують функціональні взаємодоповнюючі, взаємокомпенсуючі відносини.

У цілому нині за рахунок великої кількості зв'язків, полифункциональности структур гіпоталамус виконує інтегруючу функцію вегетативної, соматичної і ендокринної регуляції, що проявляється у організації його ядрами низки конкретних функций. Так, у гіпоталамусі розташовуються центри гомеостазу, теплорегуляції, голоду та насичення, спраги та її задоволення, статевої поведінки, страху, люті. Всі ці центри реалізують свої функції шляхом активації або гальмування автономного (вегетативного) відділу нервової системи, ендокринної системи, структур стовбура та переднього мозку.

Особливе місце у функціях гіпоталамуса посідає регулювання діяльності гіпофіза. У гіпоталамусі та гіпофізі утворюються також нейрорегуляторні пептиди – енкефаліни, ендорфіни, які мають морфіноподібну дію і сприяють зниженню стресу і т.д.

Нейрони ядер передньої групигіпоталамуса продукують вазопресин, або антидіуретичний гормон (АДГ), окситоцин та інші пептиди, які за аксонами потрапляють у задню частку гіпофіза – нейрогіпофіз.

Нейрони ядер серединної групигіпоталамуса продукують так звані рилізинг-фактори, стимулюючі (ліберини) та інгібуючі (статини) активність передньої частки гіпофіза - аденогіпофіз. У ньому утворюються такі речовини, як соматотропний, тиреотропний та інші гормони. Наявність такого набору пептидів у структурах гіпоталамуса свідчить про властиву їм нейросекреторну функцію.

Нейрони гіпоталамуса також мають детектируючу функцію: реагують на зміни температури крові, електролітного складу та осмотичного тиску плазми, кількості та склад гормонів крові.

Дослідження Дельгадо (Delgado) під час хірургічних операцій показали, що у людини подразнення певних ділянок гіпоталамуса викликало ейфорію, еротичні переживання. У клініці показано також, що патологічні процеси в гіпоталамусі можуть супроводжуватися прискоренням статевого дозрівання, порушенням циклу менструального, статевої функції.

Роздратування передніх відділів гіпоталамуса може викликати у тварин пасивно-оборонну реакцію, лють страх, а роздратування заднього гіпоталамуса викликає активну агресію. Крім того, подразнення заднього гіпоталамуса призводить до екзофтальму, розширення зіниць, підвищення кров'яного тиску, звуження просвіту артеріальних судин, скорочення жовчного, сечового міхурів. Можуть виникати вибухи люті із описаними симпатичними проявами. Уколи у сфері гіпоталамуса викликають глюкозурію, поліурію. У ряді випадків роздратування викликало порушення теплорегуляції: тварини ставали пойкілотермними, у них не виникало гарячкового стану.

Гіпоталамус є також центром регуляції циклу неспання – сон. У цьому задній гіпоталамус активізує неспання, стимуляція переднього викликає сон. Пошкодження заднього гіпоталамуса може спричинити так званий летаргічний сон.

2. 3. 6 Кінцевий мозок (telencephalon).Кінцевий мозок є наймолодшим у філогенетичному відношенні. Він складається з двох півкуль, кожна з яких представлена ​​плащем, нюховим мозком та базальними або підкірковими гангліями (ядрами). Довжина півкуль у середньому – 17 см, висота – 12 см. Порожниною кінцевого мозку є бічні шлуночки, що у кожному з півкуль. Півкулі великого мозку відокремлені один від одного поздовжньою щілиною великого мозку і з'єднуються за допомогою мозолистого тіла, передньої та задньої спайок та спайки склепіння. Мозолисте тіло складається з поперечних волокон, які в латеральному напрямку продовжуються в півкулі, утворюючи променистість мозолистого тіла.

Нюховий мозокпредставлений нюховими цибулинами, нюховим горбком, прозорою перегородкою та прилеглими областями кори (препериформною, периамігдалярною та діагональною). Це найменша частина кінцевого мозку, він забезпечує функцію першого органу почуттів, що з'явився у живих істот – функцію нюху, і, крім того, входить до складу лімбічної системи. Пошкодження структури лімбічної системи викликає глибоке порушення емоцій та пам'яті.

Базальні ганглії(ядра сірої речовини) розташовані у глибині великих півкуль. Вони становлять приблизно 3% від їхнього обсягу. Базальні ганглії утворюють численні зв'язки як між структурами, що входять до їх складу, так і іншими відділами мозку (корою великих півкуль, таламусом, чорною субстанцією, червоним ядром, мозком, мотонейронами спинного мозку). До базальних ганглій відносяться сильно витягнуте в довжину та вигнуте хвостате ядро(рис. 26.-1) і закладене в товщі білої речовини сочевицеподібне ядро. Двома білими пластинками воно поділяється на найбільшу, що лежить латерально шкаралупуі бліда куля(Рис. 26.-2, 3). Хвостате ядро ​​та шкаралупа поєднуються під назвою смугастого тіла, вони пов'язані анатомічно і характеризуються чергуванням білої та сірої речовини.

Смугасте тілобере участь в організації та регуляції рухів та забезпеченні переходу одного виду руху до іншого. Стимуляція хвостатого ядрагальмує сприйняття зорової, слухової та інших видів сенсорної інформації, пригнічує активність кори, підкірки, безумовні рефлекси (харчовий, оборонний та ін.) та вироблення умовних рефлексів, що призводить до настання сну. При ураженні смугастого тіла спостерігається ретроантероградна амнезія – випадання пам'яті на події, що передують травмі. Двостороннє пошкодження смугастого тіла спонукає до прагнення руху вперед, одностороннє призводить до манежних рухів. З порушенням функцій смугастого тіла пов'язують захворювання нервової системи – хорею (підсилюються допоміжні та мімічні рухи). Шкаралупазабезпечує організацію харчової поведінки. При її ураженні спостерігаються трофічні порушення шкіри, а її подразнення викликає слиновиділення та зміну дихання.

Функції блідої куліполягають у провокуванні орієнтовної реакції, руху кінцівок, харчової поведінки (жування, ковтання).

Після руйнування блідої кулі виникають скутість рухів, збіднення міміки (маскоподібне обличчя), гіподинамія, емоційна тупість, тремор голови, кінцівок під час руху, монотонна мова. При пошкодженнях блідої кулі можуть з'явитися посмикування окремих м'язів обличчя та тулуба, порушується синергізм руху кінцівок при ходьбі. У людини з дисфункцією блідої кулі утруднений початок рухів, зникають допоміжні та реактивні рухи при вставанні, порушуються співдружні рухи рук при ходьбі, з'являється симптом пропульсії: тривала підготовка до руху, потім швидкий рух та зупинка. Такі цикли у хворих повторюються багаторазово.

Плащу людини представлений короют. е. пластинкою сірої речовини, відокремленою від порожнини шлуночків білою речовиноющо містить величезну кількість нервових волокон, що підрозділяються на три групи.

1. Асоціативні волокна, або шляхи, що з'єднують різні відділи кори великого мозку всередині однієї півкулі. Виділяють короткі або дугоподібні асоціативні волокна, що зв'язують дві звивини, що лежать поруч, і довгі - що простягаються з однієї частки в іншу, залишаючись в межах однієї півкулі.

2. Комісуральніе або спайкові волокна пов'язують кору обох півкуль. Найбільшою комісурою головного мозку є мозолисте тіло.

3. Проекційнішляхи пов'язують кору великого мозку із периферією. Існують відцентрові (еферентні, рухові) волокна, що несуть нервові імпульси з кори на периферію, і доцентрові (аферентні, чутливі) волокна, що несуть імпульси з периферії в кору великих півкуль.

Вищим відділом ЦНС є кора великого мозку (кора великих півкуль). Вона забезпечує досконалу організацію поведінки тварин на основі вроджених та набутих в онтогенезі функцій.

Кора великого мозку ділиться на давню (archicortex), стару (paleocortex) та нову (neocortex). Стародавня кора поряд з іншими функціями має відношення до нюху та забезпечення взаємодії систем мозку. Стара кора включає поясну звивину, гіпокамп. Нова кора має найбільший розвиток величини, диференціації функцій відзначається в людини. Товщина нової кори коливається від 1,5 до 4,5 мм і максимальна у передній центральній звивині.

Кора півкуль покрита борознами та звивинами (рис. 27). Завдяки цьому поверхня кори значно збільшується. Розрізняють найглибші первинні борозни, які ділять півкулі на частки. Бокова борозна(Сільвієва) відокремлює лобову частку від скроневої, центральна борозна(Роландова) – лобну від тім'яної. тім'яно-потиличнаборозна розташовується на медіальній поверхні півкулі і розділяє тім'яну і потиличну частки, на верхньолатеральній поверхні явна межа між цими частками відсутня. На медіальній поверхні розташовується поясна борозна, що переходить у гіпокампову борозну, які обмежують нюховий мозок від інших часток.

У глибині бічної борозни (рис. 28) розташовується острівцева частка. Вона оточена з трьох сторін круговою борозеною, її поверхня порізана борознами та звивинами. Функціонально острівець пов'язаний із нюховим мозком.

Вторинні борозни менш глибокі, вони ділять частки на звивини і розташовуються зовні від однойменних звивин. Третинні (безіменні) борозни надають звивинам індивідуальну форму, збільшують площу їхньої кори.

Функції окремих зон нової кори визначаються особливостями її структурно-функціональної організації, зв'язками з іншими структурами мозку, участю у сприйнятті, зберіганні та відтворенні інформації при організації та реалізації поведінки, регуляції функцій сенсорних систем, внутрішніх органів.

Особливості структурно-функціональної організації кори великого мозку обумовлені тим, що в еволюції відбувалася кортикалізація функцій, тобто передача корі великого мозку функцій структур мозку нижче. Однак ця передача не означає, що кора перебирає виконання функцій інших структур. Її роль зводиться до корекції можливих порушень функцій взаємодіючих з нею систем, більш досконалого, з урахуванням індивідуального досвіду, аналізу сигналів та організації оптимальної реакції на ці сигнали, формування у своїх та в інших зацікавлених структурах мозку пам'ятних слідів про сигнал, його характеристики, значення та характері реакцію нього. Надалі, у міру автоматизації, реакція починає виконуватися підкірковими структурами.

Цитоархітектоніка кори мозку.Загальна площа кори великого мозку людини близько 2200 см 2 число нейронів кори перевищує 10 млрд. У складі кори є пірамідні, зірчасті, веретеноподібні нейрони.

Піраміднінейрони мають різну величину, їх дендрити несуть велику кількість шипиків; Аксон пірамідного нейрона, як правило, йде через білу речовину в інші зони кори або структури ЦНС.

Зірчастіклітини мають короткі дендрити, що добре гілкуються, і короткий аскон, що забезпечує зв'язки нейронів в межах самої кори великого мозку.

Веретеноподібнінейрони забезпечують вертикальні чи горизонтальні взаємозв'язки нейронів різних верств кори.

Кора великого мозку має переважно шестишарову будову (рис. 29).

Шар I – верхній молекулярний, представлений в основному розгалуженнями висхідних дендритів пірамідних нейронів, серед яких розташовані рідкісні горизонтальні клітини та клітини-зерна, сюди ж приходять волокна неспецифічних ядер таламуса, що регулюють через дендрит цього шару рівень збудливості кори великого мозку.

Шар II - зовнішній зернистий, складається з зірчастих клітин, що визначають тривалість циркулювання збудження в корі великого мозку, тобто мають відношення до пам'яті.

Шар III - зовнішній пірамідний, формується з пірамідних клітин малої величини і разом з II шаром забезпечують кірко-кіркові зв'язки різних звивин мозку.

Шар IV – внутрішній зернистий, містить переважно зірчасті клітини. Тут закінчуються специфічні таламокортикальні шляхи, тобто шляхи, що починаються від рецепторів аналізаторів.

Шар V – внутрішній пірамідний (гангліозний), шар великих пірамід, які є вихідними нейронами, аксони їх йдуть у стовбур мозку та спинний мозок. У руховій зоні в цьому шарі знаходяться гігантські пірамідні клітини, відкриті Бецем (клітини Беца).

Шар VI – шар поліморфних клітин, більшість нейронів цього шару утворюють кортико-таламічні шляхи.

Клітинний склад кори з різноманітності морфології, функції, форм зв'язку немає собі рівних інших відділах ЦНС. Нейронний склад, розподіл нейронів по шарах у різних областях кори різні, що дозволило виділити у мозку людини 53 цитоархитектонических поля (поля Бродмана). Поділ кори великого мозку на цитоархітектонічні поля чіткіше формується принаймні вдосконалення її функції у філогенезі.

У людини та вищих ссавців розрізняють, поряд з первинними, вторинні та третинні кіркові поля, що забезпечують асоціацію функцій даного аналізатора з функціями інших аналізаторів. Для всіх аналізаторів характерний соматотопічний принцип організації

Особливістю кіркових полів є екранний принцип їхнього функціонування. Цей принцип полягає в тому, що рецептор проектує свій сигнал не на один нейрон кори, а на полі нейронів, що утворюється їхніми колатералями та зв'язками. В результаті сигнал фокусується не крапка в крапку, а на багатьох різноманітних нейронів, що забезпечує його повний аналіз і можливість передачі в інші зацікавлені структури. Так, одне волокно, що приходить у зорову область кори, може активувати зону розміром 0,1 мм. Це означає, що один аксон розподіляє свою дію більш ніж на 5 000 нейронів.

Вхідні (аферентні) імпульси надходять у кору знизу, піднімаються до зірчастих та пірамідних клітин III – V шарів кори. Від зірчастих клітин IV шару сигнал йде до пірамідних нейронів III шару, а звідси по асоціативних волокнах – до інших полів, областей кори великого мозку. Зірчасті клітини поля 3 перемикають сигнали, що йдуть в кору, на пірамідні нейрони V шару, звідси оброблений сигнал йде з кори до інших структур мозку.

У корі вхідні та вихідні елементи разом із зірчастими клітинами утворюють так звані колонки – функціональні одиниці кори, організовані у вертикальному напрямку. Доказом цього служить таке: якщо мікроелектрод занурювати перпендикулярно в кору, то своєму шляху він зустрічає нейрони, реагують однією вид подразнення, а якщо мікроелектрод вводити горизонтально корою, він зустрічає нейрони, реагують різні види стимулів.

Діаметр колонки близько 500 мкм і визначається вона зоною розподілу колатералей висхідного аферентного таламокортикального волокна. Сусідні колонки мають взаємозв'язки, що організують ділянки безлічі колонок в організації тієї чи іншої реакції. Порушення однієї з колонок призводить до гальмування сусідніх.

Як уже згадувалося, різні області кори великого мозку мають різні поля, що визначаються за характером та кількістю нейронів, товщиною шарів і т. д. Наявність структурно різних полів передбачає і різне їх функціональне призначення (рис. 30). Справді, у корі великого мозку виділяють сенсорні, моторні та асоціативні області.

Серед усіх систем організму ЦНС посідає особливе місце. Головний мозок регулює всі функції, якими наділена людина. Завдяки йому здійснюється взаємозв'язок між роботою органів та систем. Без мозкового регуляції людина не була б життєздатною істотою. Завдяки скоординованій діяльності ЦНС ми рухаємося, говоримо, думаємо та відчуваємо зовнішні подразники. Головний мозок має складну будову, кожна з її складових відповідає за певну функцію. Проте всі його структури забезпечують роботу нашого організму лише в сукупності. Особливо важливими утвореннями, що входять до складу ЦНС, є і варолієвий міст. Саме вони містять основні життєво важливі центри (судинний, дихальний, кашльовий, сльозовіддільний), а також дають початок більшості черепних нервів.

Будова головного мозку

Структурною одиницею ЦНС є нейрон. Саме ця клітина відповідає за прийом, переробку та зберігання інформації. Весь є скупчення нейронів та його відростків - аксонів і дендритів. Вони забезпечують передачу сигналів, які у ЦНС і назад, до органів. Головний мозок складається з сірого і перше утворюють самі нейрони, друге - їх аксони. Основними структурами головного мозку є і праве), мозок і стовбур. Перші відповідають за розумові здібності людини, її пам'ять, мислення, уяву. Мозок необхідний для координації рухів, зокрема, він забезпечує можливість рівностояти, ходити, брати предмети. Під ним розташовується варолієв міст. Він є сполучною ланкою між довгастим мозком і мозочком.

Варолієв міст: будова та функції

Міст є однією з частин заднього мозку. Його довжина коливається в межах від 2,4 до 2,6 см. Варолієв міст має масу близько 7 г. Структури, які з ним межують, - це довгаста і поперечна борозна. Основними складовими варолієвого мосту є верхні та середні ніжки мозочка, які є великими провідними шляхами. Спереду знаходиться базилярна борозна, що містить в собі артерії, що живлять головний мозок, а поруч розташоване місце виходу. У верхній частині мосту залягає найбільше ядер (5, 6, 7, 8). В основі мосту є провідні низхідні шляхи: кортикоспінальний, бульбарний і бруківки.

Основні функції цього органу:

1. Провідникова - його шляхами проходять нервові імпульси до кори великих півкуль і спинного мозку.
2. Сенсорна функція - забезпечується завдяки переддверно-равликовому та трійчастому нервам. У ядрах 8-ї пари черепно-мозкових нервів відбувається обробка інформації про вестибулярні подразнення.
3. Це відбувається завдяки ядрам трійчастого нерва. Крім цього, його чутлива частина отримує інформацію від рецепторів слизової оболонки рота, очного яблука, частини голови та зубів. Ці сигнали волокнами мосту прямують у кору великих півкуль.
4. Інтегративна функція забезпечує взаємозв'язок між переднім та заднім мозком.
5. Рефлекси мозку.

Ретикулярна формація мосту

Ретикулярна формація - це розгалужена мережа, яка розташована в головному мозку і складається з нервових клітин та ядер. Вона є практично у всіх утворень ЦНС і плавно переходить з одного відділу до іншого. Ретикулярна формація варолієвого моста розташована між довгастим та середнім мозком. Її довгі відростки - аксони, утворюють білу речовину і переходять у мозок. Крім того, по волокнах нервових клітин моста сигнали можуть переноситися з головного спиною. Крім цього, ретикулярна формація передає сигнали до кори великих півкуль, завдяки чому відбувається пробудження або сон людини. Ядра, розташовані в цій частині моста, відносяться до центру дихання, розташованого в довгастому мозку.

Рефлекторна функція мосту

Здатність центральної нервової системи відповідати зовнішні подразники називається рефлексом. Прикладом може бути поява слинотечі побачивши їжі, бажання спати при звуку заспокійливої ​​музики тощо. буд. Рефлекси мозку можуть бути умовними і безумовними. Перші людина набуває у процесі життя, їх можна напрацьовувати чи коригувати залежно від нашого бажання. Другі не піддаються свідомості, вони закладені з народженням і змінити їх неможливо. До них відноситься жувальний, ковтальний, хапальний та інші рефлекси.

Як міст впливає виникнення рефлексів

Завдяки тому, що варолієв міст є складовою четверохолмия, він має відношення до розвитку слухового та статистичного рефлексу. Завдяки останньому ми здатні утримувати тіло у певній позі. Крім того, взаємодіючи із середнім мозком, він замикає значну частину м'язових рефлексів.

Міст (анатомія мозку людини)

Міст , pons, є частиною мозкового стовбура довжиною 25 мм, яка розташована між довгастим та середнім мозком. Його вентральна поверхня утворена опуклістю білого кольору, що зовні складається з поперечно розташованих волокон. Дорсальна поверхня моста становить верхню частину дна IV шлуночка - ромбовидної ямки, утворюючи її верхній трикутник. Ця частина ромбовидної ямки обмежена верхніми мозочковими ніжками. Поперечні волокна передньої поверхні утворюють середні мозочкові ніжки, які занурюються в товщу півкуль мозочка. Кордоном між мостом і середньою мозочковою ніжкою служить linea trigeminofacialis, що проходить між корінцями трійчастого та лицевого нервів. Посередині вентральної поверхні моста розташована основна борозна, sulcus basilaris. У бічному відділі вентральної поверхні мосту, ближче до його переднього краю, знаходяться корінці трійчастого нерва. В області мосто-мозочкового кута (утворений довгастим мозком, мостом і мозочком) розташовані корінці лицьового, проміжного та переддверно-равликового нервів, а ближче до середньої лінії, між заднім краєм мосту та пірамідами, - коріння відвідних нервів.

На поперечних зрізах моста розрізняють велику вентральну частину, pars ventralis pontis, і меншу – дорсальну, pars dorsalis pontis, межею між якими є пучок поперечних волокон – трапецієподібне тіло, corpus trapezoideum. Вентральна та дорсальна частини мосту утворені сірою та білою речовиною. Однак вентральна частина складається з білої речовини.

Сіра речовина вентральної частини складається з численних власних ядер мосту, nuclei pontis. У цих ядрах закінчуються кірково-мостові шляхи, tractus corticopontinus і колатералі від пірамідних шляхів. Волокна клітин ядер моста утворюють поперечні волокна моста, fibrae pontis transversae, які, переважно, переходячи на протилежний бік, становлять середні ніжки мозочка і закінчуються у клітинах кори його півкуль. Поперечні волокна моста у вентральній частині його нижнього відділу утворюють поверхневий та глибокий шари, між якими проходять пучки пірамідної колії. У верхніх відділах моста глибокий шар поперечних волокон збільшується в обсязі і з'являється третій шар, що розділяє пірамідні шляхи на більш дрібні пучки.

Сіра речовина дорсальної частини мосту складається з центрально розташованої сітчастої освіти, ядер черепних нервів та перемикальних ядер. Сітчасте утворення мосту є безпосереднім продовженням однойменного утворення довгастого мозку.

У мосту розташовані ядра наступних черепних нервів: відвідного, лицьового, трійчастого, переддверно-равликового.

Ядро нерва, що відводить, nucleus n. abducentis, утворена великими руховими клітинами. Воно розташоване біля середньої лінії дна IV шлуночка та має довжину близько 3 мм. Відростки клітин ядра виходять через товщу моста між його заднім краєм і пірамідою у вигляді корінця нерва, що відводить.

Ядро лицьового нерва, nucleus n. facialis, довжиною від 2 до 5,6 мм, утворено руховими клітинами. Воно розташоване у сітчастій освіті дорсальної частини моста. Відростки клітин цього ядра утворюють внутрішньомозковий відділ корінця лицьового нерва, який у товщі моста має складний хід. Корінець із сітчастої освіти проходить по дну IV шлуночка, утворює коліно, genu n. facialis, навколишнє ядро ​​нерва, що відводить, і далі йде вперед через товщу моста в область мостомозжечкового кута. Волокна лицевого нерва розподіляються в мімічній мускулатурі та здійснюють її рухову іннервацію. Декілька взад від ядра лицьового нерва в сітчастому утворенні моста знаходиться верхнє слиновидільне ядро, nucleus salivatorius superior, яке є секреторним вегетативним центром іннервації під'язикової та підщелепної слинних залоз та слізної залози. Чутливим ядром цього нерва є ядро ​​одиночного шляху, nucleus tractus solitarii, де закінчуються центральні відростки вузла проміжного нерва - вузла коліна, gangl. geniculi, розташованого в каналі лицьового нерва піраміди скроневої кістки.

У середньому та верхньому відділах дорсальної частини моста розташовані чутливе та рухове ядро ​​трійчастого нерва. Двигун ядро ​​трійчастого нерва, nucleus motorius n. Trigemini, утворена великими руховими клітинами і має довжину близько 4 мм. Відростки клітин рухового ядра утворюють руховий корінець трійчастого нерва і розподіляються у жувальній мускулатурі, здійснюючи її рухову іннервацію. У складі рухового корінця трійчастого нерва проходять також волокна від ядра трійчастого нерва, розташованого в середньому мозку, латеральніше за водогін великого мозку. Верхнє чутливе ядро ​​трійчастого нерва, nucleus sensorius n. Trigemini superior, лежить назовні від рухового ядра. Воно менше, ніж ядро ​​спинномозкового тракту трійчастого нерва. У клітинах цього ядра закінчуються центральні відростки чутливих клітин трійчастого вузла. Ці відростки утворюють чутливий корінець трійчастого нерва, який через товщу базальної частини мосту підходить до верхнього чутливого ядра. Тут частина волокон корінця закінчується, а інші волокна проходять до ядра спинномозкового та середньомозкового шляхів Трійчастого нерва. Відростки клітин верхнього чутливого ядра спинномозкового тракту (другі нейроцити) переходять на протилежний бік і у складі медіальної петлі вступають у зоровий бугор.

До перемикальних ядра дорсальної частини моста відносяться верхні оливи, ядра трапецієподібного тіла і бічної петлі. У всіх цих ядрах відбувається перемикання імпульсів слухового шляху.

Верхня олива, oliva superior, розташована в латеральних відділах трапецієподібного тіла, яке утворюють переважно відростки клітин вентрального ядра n. vestibulocochlearis. Між волокнами трапецієподібного тіла знаходяться скупчення сірої речовини – вентральне та дорсальне ядра трапецієподібного тіла, nuclei ventralis et dorsalis corporis trapezoidei. Більшість волокон, що виникають у вентральному ядрі n. vestibulocochlearis, переходять на протилежний бік і закінчуються у верхній оливі та ядрах трапецієподібного тіла. Найменша частина цих волокон закінчується у відповідних ядрах свого боку. Відростки клітин верхньої оливи утворюють так звану бічну петлю, lemniscus lateralis, серед волокон якої знаходиться ядро ​​бічної петлі, nucleus lemnisci lateralis. Бічна петля є значним за товщиною пучок волокон; до її складу входять відростки клітин дорсального ядра n. vestibulocochlearis, а також відростки клітин ядра трапецієподібного тіла і ядра бічної петлі. Бічна петля закінчується в первинних слухових центрах - нижніх пагорбах чотирихолмія та медіальному колінчастому тілі.

Біла речовина мосту складається з ендогенних та екзогенних волокон. Короткі ендогенні волокна з'єднують окремі ядра мосту і виходять поза межі. Так, встановлені нервові зв'язки між ядрами лицьового та трійчастого нервів, за допомогою яких замикаються рефлекторні дуги при різних подразненнях шкіри обличчя з реакцією у відповідь мімічних м'язів. Довгі ендогенні волокна виникають у ядрах моста та закінчуються в інших відділах центральної нервової системи.

До цієї групи належать волокна, що йдуть від власних ядер моста до мозочка - поперечні волокна моста, fibrae pontis transversae, волокна латеральної петлі, пучки волокон від деяких черепних нервів. Поперечні волокна моста утворюють середню мозочкову ніжку, за допомогою якої здійснюється вплив кори півкуль головного мозку на діяльність мозочка. 166 ..