Головна · апендицит · Тести на категорію лікар невролог. Тестовий контроль з неврології. М'язовий тонус при ураженні мозочка

Тести на категорію лікар невролог. Тестовий контроль з неврології. М'язовий тонус при ураженні мозочка

1.Знижується
2.Підвищується
3.Не змінюється

М'язовий тонус при ураженні центрального рухового нейрона:

1.Знижується
2.Підвищується
3.Не змінюється

Патологічні пірамідні симптоми на верхній кінцівці – рефлекси:

1.Бабінського
2.Опенгейма
3. Розсолімо
4.Шеффера

Гіпотрофія м'язів притаманна поразки:

1.Центрального рухового нейрона
2.Периферичного рухового нейрона
3.Можечка

Патологічні рефлекси характерні для поразки:

1.Периферичного рухового нейрона
2.Центрального рухового нейрона
3.Можечка

Глибокі рефлекси при ураженні центрального рухового нейрона:

1.Підвищуються
2.Не змінюються
3.Знижуються

Глибокі рефлекси при ураженні периферичного рухового нейрона:

1.Підвищуються
2.Знижуються
3.Не змінюються

При ураженні периферичного рухового нейрона трофіка м'язів:

1.Знижена
2.Підвищена
3.Не змінена

При ураженні центрального рухового нейрона патологічні синкінезії:

1.Можуть спостерігатися
2.Спостерігаються завжди
3.Не спостерігаються

Ознака ураження внутрішньої капсули:

1.Геміпарез
2.Парапарез
3.Моноплегія

Ознаки ураження центрального рухового нейрона:

1.Фібриляції
2.Гіпорефлексія
3.Атонія м'язів
4. Патологічні рефлекси
5. Захисні рефлекси
6.Сінкінезії
7.Клонуси
8.Відсутність шкірних рефлексів
9.Відсутність сухожильних рефлексів

Ознаки ураження периферичного рухового нейрона:

1.Спастичний тонус
2.Гіпотонія м'язів
3. Зниження сухожильних рефлексів
4.Гіпотрофія м'язів
5.Реакція переродження м'язів при дослідженні електрозбудливості

Ознаки ураження периферичного нерва:

1.Гіпотрофія м'язів
2. Патологічні рефлекси
3. Захисні рефлекси
4.Арефлексія

Ознаки поразки пірамідного шляху:

1.Геміпарез
2.Підвищення м'язового тонусу в паретичних м'язах
3. Підвищення сухожильних рефлексів
4. Зниження м'язового тонусу
5. Зниження шкірних рефлексів
6. Захисні рефлекси

Ознаки ураження передніх рогів спинного мозку:

1.Гіпотонія м'язів
2.Фібрилярні посмикування
3.Відсутність сухожильних рефлексів
4.Гіпотрофія м'язів
5. Патологічні рефлекси

Бульбарний параліч розвивається при ураженні черепних нервів:

1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X

Односторонню кіркову іннервацію має ядро ​​черепних нервів:

1.XII, X
2.XII, VII
3.VII, X

Область стовбура мозку, де розташовується ядро ​​окорухового нерва:

1.Варолієв міст
2.Ніжка мозку
3.Довгастий мозок

Птоз спостерігається при ураженні пари черепних нервів:

1.IV
2.V
3.III

Косоокість спостерігається при ураженні пари черепних нервів:

1.III
2.XII
3.VII
4.V

Дисфагія виникає при ураженні пари черепних нервів:

1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI

Дизартрія виникає при ураженні пари черепних нервів:

1.V
2.XI
3.XII
Мімічні м'язи іннервуються парою черепних нервів:
1.V
2.VI
3.VII

Іннервацію сфінктера зіниці здійснює нерв:

1.III
2.IV
3.VI

Диплопія виникає при ураженні пари черепних нервів:

1.VII
2.X
3.VI
4.V

Птоз виникає при ураженні черепного нерва:

1.IV
2.VI
3.III
4.V

Дисфагія виникає при ураженні черепних нервів:

1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI

Жувальні м'язи іннервуються черепним нервом:

1.VII
2.X
3.XII
4.V

Розлад ковтання виникає при ураженні м'язів:

1.М'якого піднебіння
2.Жувальних
3.Мімічних

Дисфонія виникає при ураженні черепних нервів:

1.XII
2.X
3.XI

Для бульбарного паралічу характерні симптоми:

1.Глотковий рефлекс викликається
2.Глотковий рефлекс відсутній
3.Периферичний парез під'язикового нерва
4.Симптоми орального автоматизму
5.Дисфагія
6.Дізартрія
7.Афонія

Ознаки, характерні ураження лицьового нерва:

1.Дисфагія
2.Згладженість лобових та носогубних складок
3.Лагофтальм
4.Симптом Белла
5.Утруднення висування мови
6.Симптом "вітрила"
7.Неможливість свисту
8.Гіперакузія
9. Зниження надбрівного рефлексу

Ознаки, характерні для ураження окорухового нерва:

1.Подібна косоокість
2.Мідріаз
3. Обмеження руху очного яблука вгору
4. Обмеження руху очного яблука назовні
5.Розбіжна косоокість
6.Птоз
7.Диплопія

Симптоми, характерні для альтернуючого синдрому Вебера:

1.Мідріаз
2.Подібна косоокість
3.Розбіжна косоокість
4.Диплопія
5.Птоз
6.Лагофтальм
7.Геміплегія

Косоокість виникає при ураженні черепного нерва:

1.III
2.VI
3.VII
4.II

Екстрапірамідно-мозочкова система

Статика залежить від нормальної діяльності:

1. Хвостатого ядра
2.Можечка
3. Чорної субстанції

Поразка мозочка призводить до порушення рухів у вигляді:

1.Пареза
2.Атаксії
3.Гіперкінезу

Дисметрія виникає при ураженні:

1.Пірамідного шляху
2.Можечка
3.Стріо-палідарної системи

М'язовий тонус при ураженні мозочка:

1.Підвищується
2.Знижується
3.Не змінюється
Відповідь: 2

Темп активних рухів при ураженні палідо-нігральної системи:

1.Сповільнюється
2.Прискорюється
3. З'являються гіперкінези

Гіперкінези виникають при ураженні:

1.Пірамідної системи
2.Екстрапірамідної системи
3.Кори скроневої частки

При ураженні екстрапірамідної стистеми виникає:

1.Акінезія
2. Апраксія
3.Парези

Ністагм виникає при ураженні:

1.Кори лобової частки
2. Хвостатого ядра
3.Можечка

Почерк при ураженні мозочка:

1.Мікрографія
2.Макрографія
3.Не змінюється

Червоне ядро ​​входить до складу системи:

1.Палідо-нігральній
2.Стріарний
3.Пірамідний

Почерк у хворого з ураженням палідо-нігральної системи:

1.Мікрографія
2.Макрографія
3.Не змінюється

Пропульсії спостерігаються при ураженні:

1. Хвостатого ядра
2.Червоного ядра
3. Чорної субстанції

При ураженні палідо-нігральної системи мова:

1.Скандована
2.Дизартрична
3.Тиха монотонна

При поразці мозочка мова:

1.Скандована
2.Афонія
3.Монотонна

Розлад м'язового тонусу при ураженні палідо-нігральної системи:

1.Гіпотонія
2.Пластична гіпертонія
3.Спастична гіпертонія

Хода при ураженні палідо-нігральної системи:

1.Спастична
2. Спастико-атактична
3.Геміпаретична
4.Шаркаюча, дрібними кроками

Розлад мови при ураженні екстрапірамідної системи:

1.Дізартрія
2.Мова тиха, монотонна
3.Афонія

Підкіркові ядра, що уражуються при стріарному синдромі:

1. Бліда куля
2. Хвостате ядро
3. Чорна субстанція

М'язовий тонус при палідо-нігральному синдромі:

1.Гіпотонія
2.Гіпертонія
3.Не змінюється

При ураженні стріарної системи м'язовий тонус:

1.Підвищується
2.Знижується
3.Не змінюється

1.Дізартрія
2.Скандована мова
3.Гіпомімія
4.Брадикінезія
5.Дисметрія
6.Атонія
7.Атаксія

Симптоми, характерні для поразки мозочка:

1.М'язова гіпертонія
2.М'язова гіпотонія
3.Інтенційний тремор
4.Скандована мова
5.Міоклонія

При ураженні палідо-нігральної системи спостерігаються:

1.Гіперкінези
2.Дізартрія
3.Скандована мова
4.М'язова гіпертонія
5.М'язова гіпотонія
6.Гіпомімія
7.Інтенційний тремор
8.Ахейрокінез

Імпульси від пропріорецепторів в мозок надходять шляхом:

1.Спіноталамічний шлях
2.Шлях Флексіга
3.Шлях Говерса
4.Вестибуло-спинальний шлях

Для поразки хвостатого ядра характерно:

1.М'язова гіпертонія
2.М'язова гіпотонія
3.Гіперкінези
4.Брадикінезія
5.Гіпомімія

При ураженні задніх рогів порушується чутливість:

1.Екстероцептивна
2.Пропріоцептивна
3.Інтероцептивна

При ураженні заднього рогу порушується чутливість:

1.Тактильна та температурна
2.Температурна та больова
3.Больова та тактильна

1.Задніх корінців
2.Передніх корінців
3. Заднього стегна внутрішньої капсули

. При множинні поразки задніх корінців порушується чутливість:

1.Глибока та поверхнева
2.Тільки глибока
3. Тільки поверхнева

При поразці зорового бугра порушується чутливість:

1.Тільки глибока
2. Тільки поверхнева
3.Глибока та поверхнева

Виникнення болю притаманно поразки:

1.Зорового тракту
2.Глядачного бугра
3.Зорової зони кори

Бітемпоральна геміанопсія спостерігається при ураженні:

1.Зорового тракту
2.Медіальної частини хіазми
3. Латеральної частини хіазми

При ураженні внутрішньої капсули спостерігається:

1.Гомонімна геміанопсія з протилежного боку
2.Гомонімна геміанопсія з того ж боку
3.Гетеронімна геміанопсія

Синдром Броун-Секара виникає при ураженні спинного мозку:

1.Повного діаметру
2.Передніх рогів
3.Половини поперечника

При поперечному ураженні грудного відділу спинного мозку спостерігаються розлади чутливості:

1.Провідникові
2.Сегментарні
3.Корешкові

При ураженні внутрішньої капсули виникають чутливі розлади:

1.Моноанестезія
2.Геміанестезія
3.Парестезія

При поразці задніх стовпів спинного мозку спостерігаються порушення чутливості:

1.Температурний
2.Вібраційної
3.Больовий

При поразці зорового бугра виникає атаксія:

1. Мозочкова
2.Сенситивна
3.Вестибулярна

Повна втрата слуху при односторонньому ураженні верхньої скроневої звивини спостерігається:

1.Со свого боку
2.З протилежного боку
3.Не спостерігається

При подразненні кіркової скроневої області виникають:

1.Зорові галюцинації
2.Слухові галюцинації
3.Шум у вусі

Для "поліневритичного" типу розлади чутливості найбільш характерні симптоми:

1.Розлад чутливості у відповідних дерматомах
2.Болі в кінцівках
3.Анестезія у дистальних відділах кінцівок
4.Геміанестезія

Сегментарний тип розладу чутливості виникає при ураженні:

1. Задніх рогів спинного мозку
2. Задніх стовпів спинного мозку
3.Ядра спинального тракту трійчастого нерва
4.Внутрішньої капсули

Гетеронімна геміанопсія виникає при ураженні:

1.Середини хіазми
2.Зовнішнього колінчастого тіла
3.Зовнішніх кутів хіазми
4.Зорового тракту

Для ураження задніх корінців найбільш характерні симптоми:

1.Болі
2.Дисоційований розлад чутливості
3.Парестезії
4.Порушення всіх видів чутливості

Порушення чутливості за провідниковим типом спостерігається при ураженні:

1.Задніх корінців
2.Сірого речовини спинного мозку
3.Бічних стовпів спинного мозку
4.Половини поперечника спинного мозку
5.Усього поперечника спинного мозку

Геміанопсія у поєднанні з геміанестезією виникає при ураженні:

1.Внутрішньої капсули
2.Глядачного бугра
3. Задньої центральної звивини
4.Потиличної частки

Для ураження кінського хвоста найбільш характерні симптоми:

1.Болі
2.Анестезія на нижніх кінцівках та в промежині
3.Спастична параплегія нижніх кінцівок
4.Порушення функції тазових органів
5. Парези ніг по периферичному типу

Для ураження конуса найбільш характерні симптоми:

1.Порушення функції тазових органів
2.Анестезія в області промежини
3.Порушення чутливості за провідниковим типом
4. Парези ніг по периферичному типу

При ураженні гассерового вузла на обличчі спостерігаються:

1.Розлади чутливості по гілках V нерва та герпетичні висипання
2.Розлади чутливості по сегментах V нерва та герпетичні висипання
3.Герпетичні висипання без розладів чутливості
4.Болі по гілках V нерва

При ураженні периферичних нервів можуть спостерігатися:

1.Болі та порушення глибокої чутливості
2.Болі та порушення всіх видів чутливості
3.Порушення больової та температурної чутливості

Вищі кіркові функції

При ураженні правої півкулі головного мозку у правшів виникають кіркові мовні розлади:

1.Афазії
2.Алексії
3.Не виникають

У хворих із сенсорною афазією порушено:

1. Розуміння мови
2.Слух
3.Відтворення мови

У хворого з амнестичною афазією порушена здатність:

1.Описати властивості та призначення предмета
2.Дати назву предмета
3.Визначити предмет під час обмацування

У хворого з апраксією порушені цілеспрямовані дії через:

1.Пареза
2.Порушення послідовності та схеми дії
3.Порушення швидкості та плавності дії

При ураженні лівої лобової частки виникає афазія:

1.Моторна
2.Сенсорна
3.Амнестична

При поразці коркових мовних центрів виникає:

1.Афонія
2.Анартрія
3.Афазія

При ураженні лівої кутової звивини виникає:

1.Аграфія
2.Олексія
3.Афазія

При ураженні лівої надкрайової звивини виникає:

1. Апраксія
2.Аграфія
3.Афазія

Зорова агнозія спостерігається при ураженні:

1.Зорового нерва
2.Потиличної частки
3.Зорової променистості

Слухова агнозія спостерігається при ураженні:

1.Слухового нерва
2.Скроневих часток
3.Коркової зони Верніке
Виберіть усі правильні відповіді:

При ураженні лівої скроневої частки виникає:

1.Моторна афазія
2.Сенсорна афазія
3.Амнестична афазія
Відповідь: 2, 3

При ураженні тім'яної кори правої півкулі мозку виникає:

1.Анозогнозія
2.Псевдомелія
3.Афазія
4.Олексія
5. Аутотопагнозія

При ураженні тім'яної кори лівої півкулі мозку виникає:

1.Моторна афазія
2.Акалькулія
3.Апраксія
4.Олексія
5.Агнозія

При ураженні лівої лобової частки порушується:

1.Лист
2. Читання
1.Болі в області пупка
2.Поліурія
3.Мідріаз
4.Міоз

Для скроневої епілепсії характерні ознаки:

1. Відчуття "вже баченого"
2.Нюхливі галюцинації
3.Вісцеральні кризи
4.Розлади чутливості по сегментарному типу
5.Відсутність черевних рефлексів

1.Порушення терморегуляції
2.Геміпарез
3.Геміанестезія
4.Порушення сну та неспання
5.Нейроендокринні розлади
6.Підвищення артеріального тиску
7.Порушення серцевого ритму
8.Гіпергідроз

Для поразки гіпоталамічної області характерно:

1.Вегетосудинні пароксизми
2.Порушення потовиділення
3.Нецукровий діабет
4. Парез лицевого нерва
5.Гіпалгезія за провідниковим типом
6.Порушення в емоційній сфері
7.Безсоння
8.Нейродерміти

Для поразки зірчастого вузла характерно:

1.Порушення серцевого ритму
2.Пекучі болі в області половини обличчя, шиї та верхньої кінцівки
3.Парези рук
4.Порушення адаптації до болю
5. Патологічні симптоми
6. Набряки в області половини обличчя, шиї та верхньої кінцівки
7.Трофічні порушення шкіри верхньої кінцівки та половини обличчя
8.Вазомоторні порушення в області половини особи

Для синдрому Горнера характерні:

1. Екзофтальм
2.Птоз
3.Міоз
4.Енофтальм
5.Диплопія
6.Мідріаз

До загальномозкових симптомів відносяться:

1.Головний біль
2.Геміпарез
3.Джексонівська епілепсія
4.Несистемне запаморочення
5.Блювота
6.Генералізований судомний напад

До осередкових неврологічним симптомів відносяться:

1.Головний біль
2.Геміпарез
3.Блювота
4.Джексонівська епілепсія
5.Порушення свідомості
6.Порушення координації

Менінгеальні симптоми:

1.Керніга
2.Ласега
3.Нері
4.Ригідність м'язів потилиці
5.Бабінського
6.Брудзинського

Ознаки гіпертензійного синдрому:

1.Головний біль у ранковий час
2.Головний біль у вечірній час
3.Брадикардія
4. Застійний диск зорового нерва
5. Первинна атрофія диска зорового нерва

Для синдрому Броун-Секара характерно:

1.Центральний парез на боці поразки
2.Центральний парез на протилежному боці
3.Порушення глибокої чутливості на стороні поразки
4.Порушення глибокої чутливості на протилежному боці
5.Порушення больової чутливості на боці ураження
6.Порушення больової чутливості на протилежному боці

-Захворювання, зумовлені мутацією генів

-Захворювання, що виявляються у кількох родичів

+Захворювання, що виявляються при народженні

-Захворювання, що не піддаються лікуванню.

2.Спадкові хвороби - це:

Хвороби, етіологія яких - мутації

-Хвороби, що виникають у родичів

-Вроджені хвороби

3.Сібси - це:

-Всі родичі пробанда;

-Дядьки пробанда;

-Батьки пробанда

+Брати і сестри пробанда від тих самих батьків.

4.Пробанд - це:

-Здорова людина, яка звернулася до медико-генетичної консультації

+Особа, з якої починається збір родоводу.

-Ген, відповідальний за регулювання транскрипції

5.Для спадкових хвороб характерно все нижче перераховане, крім:

-Накопичення випадків того самого захворювання в сім'ї

-Ураження кількох систем організму

+контагіозність (заразність) захворювання

6. До спадкових хвороб відносять такі хвороби, крім:

-Генетичні хвороби соматичних клітин

-Хвороби, що виникають при несумісності матері та плода за антигенами

-Мультифакторіальні хвороби (хвороби зі спадковою схильністю)

+Трансмісивні хвороби

7.Хромосомні хвороби виникають через наступні мутації, крім:

+генних мутацій

-Хромосомних мутацій

-Геномних мутацій

8.Передача хромосомного захворювання характеризується:

+Передача хромосомної хвороби в більшості випадків відсутня через загибель хворого або відсутність потомства

-Передача хромосомної хвороби в більшості випадків походить з покоління до покоління

-Передача хромосомної хвороби в більшості випадків відбувається через одне або кілька поколінь

9. Поява клінічних ознак хромосомних захворювань спостерігається:

-У ранньому дитячому віці

+У більшості випадків - до народження

-Після впливу специфічних середовищних факторів протягом життя

10. Характерною рисою хромосомних захворювань є:

-Різноманітність клінічних проявів тільки в дитячому віці

+Схожість клінічних проявів між різними хромосомними захворюваннями

-Різноманітність проявів протягом усього життя

11.Клінічна картина хромосомних захворювань характеризується: +Поєднанням вроджених вад розвитку, затримки психічного розвитку або розумової відсталості, затримки фізичного розвитку, аномалій кістково-суглобової системи,

-Спадковими порушеннями обміну речовин з вторинними ураженнями органів та систем

-Вроджені вади

-Вірно Б і В

12. Які спадкові захворювання діагностуються за допомогою цитогенетичних методів:

-Моногенні хвороби

-Мультифакторіальні захворювання

+Хромосомні захворювання

13.Моногенні (синонім - генні) хвороби підкоряються:

-Полігенного типу успадкування

+Менлевського типу успадкування

-Не мають чіткого типу успадкування

14. Які спадкові захворювання не належать до моногенних хвороб:

+Геномні захворювання

-Вроджені вади розвитку моногенної етіології

-Спадкові хвороби обміну речовин

15.Метод полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) відноситься:

-До цитогенетичних методів

+До молекулярно-генетичних методів

-До біохімічних методів

16.Мультифакторіальні захворювання обумовлені:

-Великим числом пошкоджених генів

+Сумарною дією генетичних та середовищних факторів

-Багаторазовою активацією ураженого гена

17. Які спадкові захворювання не відносяться до мультифакторіальних хвороб:

-поширені соматичні захворювання середнього віку (гіпертонічна хвороба, виразкова хвороба і т.д.)

-Поширені психічні та нервові хвороби (шизофренія, маніакально-депресивний психоз, розсіяний склероз)

+Спадкові хвороби обміну речовин

18. Які методи не використовуються для доказу мультифакторіальної природи захворювання

-Дослідження асоціації генетичних маркерів із хворобою

-Клініко-генеалогічний

-Близнюковий

+Цитогенетичний метод

19.До генетичних маркерів відносять:

-Антигени груп крові АВ0

-Імуноглобуліни класу М

+Все вищеперелічене вірно

20. Ризик розвитку мультифакторіального захворювання у пацієнта не залежить від:

-Числа хворих на цю хворобу кровних родичів

-Від тяжкості цієї хвороби у кровних родичів

+Молекулярної маси генетичного матеріалу, відповідального за розвиток мультифакторіального захворювання

-Ступені спорідненості з хворими на дану хворобу родичами

21.Преконцепційна профілактика спадкових захворювань проводиться:

-Під час перших двох триместрів вагітності

+Протягом усього періоду, що починається за кілька місяців до зачаття і закінчується 10 тижнем вагітності

-У перші 12 тижнів ембріонального розвитку

22.Преконцепційна профілактика повинна включати:

+Прийом фолієвої кислоти та вітамінів групи В

-Напівпостільний режим, обмеження підйому ваг.

-Прийом фенобарбіталу

23.Преконцепційна профілактика спадкових захворювань спрямована на зменшення ризику розвитку у дитини

-Моногенних хвороб

+Вроджених вад розвитку мультифакторіальної природи

-Хромосомних захворювань

24. Які захворювання виявляються за допомогою програми, що просіває? +Фенілкетонурія

-Хвороба Дауна

-Полідактилія

25. Що таке пренатальна діагностика спадкових хвороб Діагностика спадкової хвороби у плода під час внутрішньоутробного розвитку

-Обстеження матері щодо ризику спадкового захворювання під час вагітності

-Просіювальна програма

  1. Сутність поняття "кома" визначається:

-Порушенням спонтанного дихання

-Розладом ковтання та фонації

-Відсутністю спонтанної мови

+ Втратою свідомості.

  1. Люмбальна пункція протипоказана при:

-Назальній ліквореї

+Синдромі дислокації стовбура головного мозку

-Струс головного мозку

  1. Кров у лікворі спостерігається при:

-Менінгіт

-Люмбоїшалгії

+Субарахноїдальний крововилив

-інфаркт мозку

  1. Якщо у хворого виявляється афазія, значить пошкоджено:

+Головний мозок

-Спинний мозок

-Гассерів вузол

  1. Домінантна півкуля у правшів:

-Праве

+Ліве

  1. Які клінічні ознаки відносяться до осередкових симптомів:

+Параліч, афазія

-Застійні диски зорових нервів

-Посилення судинного малюнка на оглядовій краніограмі

  1. Який із перелічених симптомів проявляється загальномозковим симптомом?

+Підвищення внутрішньочерепного тиску

-Втрата чутливості

-Симптоми натягу нервових стволів

  1. Дані симптоми є проявом гіпертензійного синдрому (підвищення внутрішньочерепного тиску), крім:

-Ранкові головні болі, часто з блювотою

-Зниження гостроти зору

+Паралічі

  1. Яка з ознак вказує на неврологічну причину коми?

+Вогневі неврологічні симптоми

-Широкі зіниці

-Судороги

  1. Для лікування менінгококового менінгіту слід вибрати насамперед:

-Кліндаміцин

-Тетрациклін

-Канаміцін

+Пеніцилін

  1. Для лікування епілептичного статусу насамперед застосовують внутрішньовенні ін'єкції перерахованих препаратів, крім:

-Реланіум

-Депакіна

+Теопентала натрію

  1. Яка кількість клітин має бути у нормальному аналізі ліквору

+До 5 лімфоцитів

-10-15 нейтрофілів

-Жодної клітини

  1. Наявність у хворого на афазію вказує на:

+Ушкодження домінантної півкулі головного мозку

-Ушкодження під'язикового нерва

-Розширення третього шлуночка мозку

  1. Під терміном епістатус розуміють:

-Поширене, виражене скорочення м'язів

+Повторювані епілептичні напади, між якими хворий не приходить до тями

-Психічні порушення у хворого при тривалому перебігу епілепсії

  1. Першочерговим протисудомним препаратом для лікування неуточненої епілепсії є:

+Препарати вальпроєвої кислоти

-Фенобарбітал

-Реланіум

-Сульфат магнію

  1. Запальні зміни у лікворі є ознакою:

+ Запалення оболонок мозку (менінгіту)

-Запалення речовини мозку (енцефаліту)

- Запалення кісток черепа

  1. Ригідність потиличних м'язів перевіряють наступним чином:

-Повертають голову вправо, вліво

-Пальпують потиличні м'язи, закидаючи голову назад

+Згинають голову до грудей і оцінюють відстань між підборіддям та областю грудей

  1. Нижній симптом Брудзинського визначають таким чином:

-У положенні на спині згинають ноги в колінних суглобах під прямим кутом і нахиляють голову вперед. Якщо виникає рефлекторне розгинання голови, симптом вважається позитивним.

-У положенні хворого на спині нахиляють голову вперед і, якщо виявляється згинання ніг у колінних суглобах, симптом вважається позитивним

+У положенні хворого на спині згинають ногу в колінному та тазостегновому суглобі під прямими кутами і далі розгинають ногу в колінному суглобі. Симптом вважається позитивним, якщо при розгинанні ноги коліна, спостерігається згинання в коліні другої ноги.

  1. При укусі кліщем необхідно:

-Провести вакцинацію у першу добу після укусу

-Промити ранку від укусу антисептиком, накласти мазь із противірусним препаратом та здати аналізи на кліщовий енцефаліт.

+Звернутися до травмпункту, де проводиться серопрофілактика енцефаліту протикліщовим імуноглобуліном

  1. Усі нижчеперелічені препарати використовують для профілактики кліщового енцефаліту після укусу кліщем, крім:

-Йодантіпіріна

-Протикліщового імуноглобуліну

+Вакцини проти кліщового енцефаліту

  1. Видалений кліщ повинен бути доставлений для аналізів на кліщовий енцефаліт:

-У перші 2 години після видалення

+У перші 48 годин після видалення

-У перші 12 годин після видалення

  1. При субарахноїдальному крововиливі обов'язковим є:

-Введення вікасолу

-Введення аскорбінової кислоти

+Дотримання суворого постільного режиму протягом 3 тижнів та виключення напруження

  1. Хворому з міастенією протипоказані:

-Дієта, багата тираміном

-Перегрівання (прийом гарячих ванн, відвідування лазні)

+Препарати, що порушують нервово-м'язову передачу

  1. Вогнищеві неврологічні симптоми - це:

+Симптоми, що виникають при одному або кількох локальних ушкодженнях нервової системи

-Незначне порушення неврологічних функцій.

-симптоми, що виникають при ураженні центральної нервової системи

  1. Вибухання великого тім'ячко у дітей є ознакою:

-Незрілості кісток склепіння черепа

+Підвищеного внутрішньочерепного тиску

-Недоношеності

  1. Час перебування у стаціонарі при струсі головного мозку становить у середньому:

+14 днів

- 1 місяць

- 3 дні

  1. Струс головного мозку відноситься до:

+Легкій черепно-мозковій травмі.

-Середньоважкій черепно-мозковій травмі.

-Тяжкій черепно-мозковій травмі.

  1. Під відкритою черепно-мозковою травмою слід розуміти:

-Будь-яке пошкодження м'яких тканин голови.

+Рану з ушкодженням апоневрозу.

-Збіг рани з переломом черепа.

  1. Інсульт - це:

-Запалення нейронів

-Будь-яке гостре захворювання головного мозку

+гостре порушення мозкового кровообігу

  1. Чому перше введення антибактеріального антибіотика при менінгококовому менінгіті здійснюють у половинній дозі?

-Для профілактики алергічних ускладнень

-Для перевірки чутливості збудника до цих ліків

+Тому, що існує небезпека ятрогенного ендотоксичного шоку

  1. Поява висипки на тілі пацієнта на кшталт «зірок на небі» вказує на:

-Розвиток поліневриту

+Розвиток менінгококового сепсису

-Отруєння чадним газом

  1. Якщо при центрифугуванні кров'янистого ліквору надсадкова рідина має відтінки жовтого кольору та прозора, це може означати:

+Гемоліз еритроцитів, а значить те, що попадання крові в ліквор відбулося давно, а не в момент пункції із травмованої кровоносної судини

-Довжина кровотечі

- Підвищений вміст нейтрофілів у лікворі

  1. Скорочення серцевого м'яза контролюється головним мозком за допомогою якихось волокон:

-Мозочкових

-Пірамідного шляху

+Вегетативних

  1. З якого віку дитини нетримання сечі під час сну сприймається як патологія

+З 5-річного

-З 3-річного

-З 2-річного

  1. Перистальтика кишечника здійснюється за допомогою якихось нервових волокон:

-Пірамідних рухових

+Вегетативних

-Як пірамідних рухових, так і вегетативних


  1. КВАЛІФІКАЦІЙНИЙ ТЕСТ З НЕВРОЛОГІЇ
    Розділ 1. КЛІНІЧНА АНАТОМІЯ І ФІЗІОЛОГІЯ НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ. ТОПІЧНА ДІАГНОСТИКА
    01.1. При ураженні нерва, що відводить, виникає параліч окорухового м'яза.

    а) верхній прямий

    б) зовнішньої прямої

    в) нижній прямий

    г) нижньою косою

    д) верхньою косою

    01.2. Мідріаз виникає при поразці

    а) верхньої порції великоклітинного ядра окорухового нерва

    б) нижньої порції великоклітинного ядра окорухового нерва

    в) дрібноклітинного додаткового ядра окорухового нерва

    г) середнього непарного ядра

    д) ядра медіального поздовжнього пучка

    01.3. Якщо верхня межа провідникових розладів больової чутливості визначається лише на рівні Т 10 дерматома, ураження спинного мозку локалізується лише на рівні сегмента

    а) Т 6 або Т 7

    б) Т 8 чи Т 9

    в) Т 9 або Т 10

    г) Т 10 чи Т 11

    д) Т 11 або Т 12

    01.4. При центральному паралічі спостерігається

    а) атрофія м'язів

    б) підвищення сухожильних рефлексів

    в) порушення чутливості щодо поліневритичного типу

    г) порушення електрозбудливості нервів та м'язів

    д) фібрилярні посмикування

    01.5. Хореїчний гіперкінез виникає при ураженні

    а) палеостріатуму

    б) неостріатуму

    в) медіальної блідої кулі

    г) латеральної блідої кулі

    д) мозочка

    01.6. Волокна глибокої чутливості для нижніх кінцівок розташовуються в тонкому пучку задніх канатиків по відношенню до середньої лінії.

    а) латерально

    б) медіально

    в) вентрально

    г) дорсально

    д) вентролатерально

    01.7. Волокна глибокої чутливості для тулуба та верхніх кінцівок розташовуються в клиноподібному пучку задніх канатиків по відношенню до середньої лінії.

    а) латерально

    б) медіально

    в) вентрально

    г) дорсально

    д) вентромедіально

    01.8. Волокна больової та температурної чутливості (латеральна петля) приєднуються до волокон глибокої та тактильної чутливості (медіальна петля)

    а) у довгастому мозку

    б) у мості мозку

    в) у ніжках мозку

    г) у зоровому бугрі

    д) у мозочку

    01.9. Основним медіатором гальмівної дії є

    а) ацетилхолін

    в) норадреналін

    г) адреналін

    д) дофамін

    01.10. Усі аферентні шляхи стріопалідарної системи закінчуються

    б) у смугастому тілі

    в) у медіальному ядрі блідої кулі

    г) у субталамічному ядрі

    д) у мозочку

    01.11. Нестійкість у позі Ромберга при заплющуванні очей значно посилюється, якщо має місце атаксія

    а) мозочкова

    б) сенситивна

    в) вестибулярна

    г) лобна

    д) змішана

    01.12. Регуляція м'язового тонусу мозочком при зміні положення тіла у просторі здійснюється через

    а) червоне ядро

    б) люїсове тіло

    в) чорна речовина

    г) смугасте тіло

    д) блакитна пляма

    01.13. Біназальна геміанопсія настає при поразці

    в) зорової променистості

    г) зорових трактів

    д) чорної речовини

    01.14. До концентричного звуження полів зору призводить стискання

    а) зорового тракту

    б) зорового перехрестя

    в) зовнішнього колінчастого тіла

    г) зорової променистості

    д) чорної речовини

    01.15. При поразці зорового тракту виникає геміанопсія

    а) біназальна

    б) гомонімна

    в) бітемпоральна

    г) нижньоквадрантна

    д) верхньоквадрантна

    0116. Гомонімна геміанопсія не спостерігається при ураженні

    а) зорового тракту

    б) зорового перехрестя

    в) зорової променистості

    г) внутрішньої капсули

    д) зорового нерва

    01.17. Через верхні ніжки мозочка проходить шлях

    а) задній спинно-мозочковий

    б) передній спинно-мозочковий

    в) лобно-мосто-мозочковий

    г) потилично-скронево-мосто-мозочковий

    д) спинно-мозочковий

    01.18. Нюхові галюцинації спостерігаються при ураженні

    а) нюхового горбка

    б) нюхової цибулини

    в) скроневої частки

    г) тім'яної частки

    д) лобової частки

    01.19. Бітемпоральна геміанопсія спостерігається при ураженні

    а) центральних відділів перехреста зорових нервів

    б) зовнішніх відділів перехреста зорових нервів

    в) зорових трактів перехреста зорових нервів

    д) лобової частки

    01.20. Справжнє нетримання сечі виникає при поразці

    а) парацентральних часточок передньої центральної звивини

    б) шийного відділу спинного мозку

    в) поперекового потовщення спинного мозку

    г) кінського хвоста спинного мозку

    д) моста мозку

    01.21. При парезі погляду нагору і порушенні конвергенції очаглокализируется

    а) у верхніх відділах мосту мозку

    б) у нижніх відділах мосту мозку

    в) у дорсальному відділі покришки середнього мозку

    г) у ніжках мозку

    д) у довгастому мозку

    01.22. Половинне ураження поперечника спинного мозку (синдром Броун – Секара) характеризується центральним паралічем на стороні вогнища у поєднанні

    в) у мосту мозку зліва

    г) в області верхівки піраміди лівої скроневої кістки

    д) у ніжці мозку

    01.25. Судомний напад починається з пальців лівої ноги у разі розташування вогнища

    а) у передньому адверсивному полі праворуч

    б) у верхньому відділі задньої центральної звивини праворуч

    д) у середньому відділі передньої центральної звивини праворуч

    01.28. Шийне сплетення утворюється передніми гілками спинномозкових нервів та шийних сегментів

    01.29. Плечове сплетення формують передні гілки спинномозкових нервів

    01.30. Нервові імпульси генеруються

    а) клітинним ядром

    б) зовнішньою мембраною

    в) аксоном

    г) нейрофіламентами

    д) дендритами

    01.31. Олексія спостерігається при поразці

    а) верхньої лобової звивини

    б) парагіппокампальної звивини

    в) таламуса

    г) кутовий звивини

    д) моста мозку

    01.32. На зрізі нижнього відділу довгастого мозку не розрізняють ядра

    а) ніжне та клиноподібне

    б) спинно-мозкового шляху трійчастого нерва

    в) під'язикових нервів

    г) лицьового, що відводить нервів

    01.33. До складу мосту стовбура мозку входять

    а) червоні ядра

    б) ядра блокового нерва

    в) ядра окорухового нерва

    г) ядра відвідного нерва

    д) ядра під'язикових нервів

    01.34. Геміанестезія, геміатаксія, геміанопсія характерні для поразки

    а) блідої кулі

    б) хвостатого ядра

    в) червоного ядра

    г) таламуса

    д) чорної речовини

    01.35. Поразка кінського хвоста спинного мозку супроводжується

    а) млявим парезом ніг та порушенням чутливості по корінцевому типу

    б) спастичним парезом ніг та тазовими розладами

    в) порушенням глибокої чутливості дистальних відділів ніг та затримкою сечі

    г) спастичним парапарезом ніг без розладів чутливості та порушенням функції тазових органів

    д) порушенням глибокої чутливості проксимальних відділів ніг та затримкою сечі

    01.36. Справжній астереогноз обумовлений поразкою

    а) лобової частки

    б) скроневої частки

    в) тім'яної частки

    г) потиличної частки

    д) мозочка

    01.37. Випадання верхніх квадрантів полів зору настає при поразці

    а) зовнішніх відділів зорового перехрестя

    б) язичної звивини

    в) глибинних відділів тім'яної частки

    г) первинних зорових центрів у таламусі

    д) зорового нерва

    01.38. Астереогноз виникає при ураженні

    а) язичної звивини тім'яної частки

    б) верхньої скроневої звивини

    в) нижньої лобової звивини

    г) верхньої тім'яної часточки

    д) мозочка

    01.39. Замикання дуги рефлексу із сухожилля двоголового м'яза плеча відбувається на рівні наступних сегментів спинного мозку

    01.40. Асоціативні волокна пов'язують

    а) симетричні частини обох півкуль

    б) несиметричні частини обох півкуль

    в) кору з зоровим пагорбом і нижчими відділами (відцентрові та відцентрові шляхи)

    г) різні ділянки кори однієї й тієї ж півкулі

    д) ніжки мозку

    01.41. Хворий на зорову агнозію

    а) погано бачить навколишні предмети, але впізнає їх

    б) бачить предмети добре, але форма здається спотвореною

    в) не бачить предмети на периферії полів зору

    г) бачить предмети, але не впізнає їх

    д) погано бачить навколишні предмети і не впізнає їх

    01.42. Хворий на моторну афазію

    а) розуміє звернене мовлення, але не може говорити

    б) не розуміє звернене мовлення і не може говорити

    в) може говорити, але не розуміє звернене мовлення

    г) може говорити, але мова скандована

    д) може говорити, але не пам'ятає назви предметів

    а) не може говорити і не розуміє звернене мовлення

    б) розуміє звернене мовлення, але не може говорити

    в) може говорити, але забуває назви предметів

    г) не розуміє звернене мовлення, але контролює власне мовлення

    д) не розуміє звернене мовлення і не контролює власне

    01.44. Амнестична афазія спостерігається при ураженні

    а) лобової частки

    б) тім'яної частки

    в) стику лобової та тім'яної частки

    г) стику скроневої та тім'яної частки

    д) потиличної частки

    01.45. Поєднання порушення ковтання та фонації, дизартрії, парезу м'якого піднебіння, відсутності глоткового рефлексу та тетрапарезу свідчить про поразку

    а) ніжок мозку

    б) моста мозку

    в) довгастого мозку

    г) покришки середнього мозку

    д) гіпоталамуса

    01.46. Поєднання парезу лівої половини м'якого піднебіння, відхилення язичка вправо, підвищення сухожильних рефлексів та патологічних рефлексів на правих кінцівках свідчить про поразку

    а) довгастого мозку на рівні рухового ядра IX та X нервів зліва

    б) довгастого мозку лише на рівні XII нерва зліва

    в) коліна внутрішньої капсули зліва

    г) заднього стегна внутрішньої капсули зліва

    д) гіпоталамуса

    01.47. При альтернувальному синдромі Мійяра - Гублера вогнище знаходиться

    а) в основі ніжки мозку

    б) у задньосторонньому відділі довгастого мозку

    в) у сфері червоного ядра

    г) в основі нижньої частини моста мозку

    д) у гіпоталамусі

    01.48. Особливості порушення пиломоторного рефлексу мають топіко-діагностичне значення при ураженні

    а) чотирипагорба

    б) довгастого мозку

    в) гіпоталамуса

    г) спинного мозку

    д) периферичних нервів

    01.49. Для ураження вентральної половини поперекового потовщення не характерна наявність

    а) нижнього млявого парапарезу

    б) порушення больової чутливості

    г) сенситивної атаксії нижніх кінцівок

    д) збереження глибокої чутливості

    01.50. Рефлекси орального автоматизму свідчать про поразку трактів

    а) кортикоспінальних

    б) кортиконуклеарних

    в) лобно-мосто-мозочкових

    г) руброспінальних

    д) спинно-мозочкових

    01.51. Хапальний рефлекс (Янішевського) відзначається при поразці

    а) тім'яної частки

    б) скроневої частки

    в) лобової частки

    г) потиличної частки

    д) гіпоталамуса

    01.52. Слухова агнозія настає при поразці

    а) тім'яної частки

    б) лобової частки

    в) потиличної частки

    г) скроневої частки

    д) гіпоталамуса

    01.53. Альтернуючий синдром Фовілля характеризується одночасним залученням до патологічного процесу нервів

    а) лицьового та відвідного

    б) лицьового та окорухового

    в) язикоглоткового нерва і блукаючого

    г) під'язикового та додаткового

    д) додаткового та блокового
    01.54. Для синдрому яремного отвору характерно ураження нервів

    а) язикоглоткового, блукаючого, додаткового

    б) блукаючого, додаткового, під'язикового

    в) додаткового, язикоглоткового, під'язичного

    г) блукаючого, лицьового, трійчастого

    д) блукаючого, окорухового, що відводить

    01.55. Конструктивна апраксія виникає при поразці

    а) лобової частки домінантної півкулі

    б) лобової частки недомінантної півкулі

    д) потиличних часток

    01.56. Розлад схеми тіла відзначається при ураженні

    а) скроневої частки домінантної півкулі

    б) скроневої частки недомінантної півкулі

    в) тім'яної частки домінантної півкулі

    г) тім'яної частки недомінантної півкулі

    д) гіпоталамуса

    01.57. Сенсорна афазія виникає при ураженні

    а) верхньої скроневої звивини

    б) середньої скроневої звивини

    в) верхньотім'яної часточки

    г) нижньої тім'яної часточки

    д) гіпоталамуса

    01.58. Моторна апраксія у лівій руці розвивається при поразці

    а) коліна мозолистого тіла

    б) стовбура мозолистого тіла

    в) потовщення мозолистого тіла

    г) лобової частки

    д) потиличної частки

    01.59. Сегментарний апарат симпатичного відділу вегетативної нервової системи представлений нейронами бічних рогів спинного мозку на рівні сегментів

    01.60. Каудальний відділ сегментарного апарату парасимпатичного відділу вегетативної нервової системи представлений нейронами бічних рогів спинного мозку на рівні сегментів

    а) L 4 -L 5 -S 1

    б) L 5 -S 1 -S 2

    01.61. Циліоспінальний центр розташований у бічних рогах спинного мозку на рівні сегментів


    Розділ 2. МЕДИЧНА ГЕНЕТИКА

    02.1. Пробанд - це:

    А. Хворий, який звернувся до лікаря

    Б. Здорова людина, яка звернулася до медико-генетичної консультації

    В. Особа, яка вперше потрапила під нагляд лікаря-генетика

    Г. Особа, з якої починається збір родоводу

    02.02. При якому типі спадкування значно частіше хворі народжуються в сім'ях з кровно-родинні шлюби:

    А. Х-зчеплене рецесивний

    Б. Аутосомно-рецесивний

    В. Х-зчеплений домінантний

    02.03. Сібси – це:

    А. Усі родичі пробанда

    Б. Дядько пробанда

    В. Батьки пробанда

    Г. Брати та сестри пробанда

    02.04. Об'єктом вивчення клінічної генетики є:

    А. Хвора людина

    Б. Хворий та хворі родичі

    В. Хворий та всі члени його сім'ї, у тому числі здорові

    02.05. Яка ймовірність народження хворої дитини жінкою, яка має хворих на сина і брата на гемофілію:


    В. 100%

    Г. Близько 0%

    02.06. Доліхоцефалія – це:

    А. Довгий вузький череп з виступаючим чолом і потилицею

    Б. Збільшення поздовжнього розміру черепа щодо поперечного

    В. Збільшення поперечного розміру черепа при відносному зменшенні поздовжнього розміру

    Р. Розширення черепа в потиличній та звуження у лобній частині

    02.07. Епікант – це:

    А. Зрослі брови

    Б. Широко розставлені очі

    В. Вертикальна шкірна складка біля внутрішнього кута ока

    Г. Звуження очної щілини

    02.08. Олігодактилія – це:

    А. Відсутність пальців

    Б. Зрощення пальців

    В. Відсутність одного або більше пальців

    Г. Збільшення кількості пальців

    02.09. Крипторхізм - це:

    А. Незарощення сечівника

    Б. Неопущення яєчок у мошонку

    В. Недорозвинення статевих органів

    02.10. Арахнодактилія – це:

    А. Укорочення пальців

    Б. Зміна форм пальців

    В. Збільшення довжини пальців

    02.11. Синдактилія – це:

    А. Зрощення кінцівок по всій довжині

    Б. Зрощення кінцівки у нижній третині

    В. Зрощення пальців

    02.12 Брахіцефалія – це:

    А. Розширення черепа в потиличній та звуження у лобній частині

    Б. "баштовий череп"

    В. Збільшення поперечного розміру голови при відносному зменшенні поздовжнього розміру

    Г. Збільшення поздовжнього розміру черепа щодо поперечного

    02.13. Анофтальмія – це:

    А. Вроджена відсутність очних яблук

    Б. Вроджена відсутність райдужки

    В. Зменшена відстань між внутрішніми кутами очних ямок

    02.14 Мікрогнатія – це:

    А. Малі розміри нижньої щелепи

    Б. Малі розміри верхньої щелепи

    В. Малий ротовий отвір

    02.15 Гетерохромія райдужної оболонки – це:

    А. Аномальне сприйняття кольорів

    Б. Різне забарвлення райдужної оболонки

    В. Відмінності у розмірах райдужних оболонок

    02.16 Найбільш доцільні терміни вагітності для дослідження рівня альфа-фетопротеїну в крові:

    А. 7-10 тижнів

    Б. 16-20 тижнів

    В. 25-30 тижнів

    Г. 33-38 тижнів

    02.17 Каріотип, властивий синдрому Клайнфельтера:


    1. 47, ХХУ

    2. 47, ХУУ

    3. 46, ХУ

    4. 45, У

    5. 47, ХХХ
    02.18. Каріотип властивий синдрому "котячого крику":

    1. 45, ХО

    2. 47, ХХУ

    3. 46, ХХ/47, ХХ + 13

    4. 46, ХХ, del(р5)

    5. 47, ХХ + 18
    02.19. Рівень альфа-фетопротеїну у крові вагітної жінки підвищується при:

    1. Хвороби Дауна

    2. Синдромі Едвардса

    3. Синдромі Патау

    4. Муковісцедозі

    5. Вроджені вади розвитку
    02.20. Зигота летальна при генотипі:

    1. 45, Х

    2. 47, ХУ + 21

    3. 45, 0У

    4. 47, ХХУ
    02.21. Полісомії по Х-хромосомі зустрічаються:

    1. Тільки у чоловіків

    2. Тільки у жінок

    3. У чоловіків та жінок
    02.22. Постнатальна профілактика полягає у проведенні:

    1. Пренатальної діагностики

    2. Скрінуючих програм

    3. Штучної інсемінації
    02.23. При хворобі Вільсона-Коновалова основним терапевтичним засобом

    є:


    1. Цитохром С

    2. Прозерін

    3. Д-пеніциламін

    4. Ноотропіл

    5. Гепатопротектори
    02.24. При фенілкетонурії виявляється:

    1. Гіпотирозинемія

    2. Гіпофенілаланінемія

    3. Гіпоцерулоплазмінемія

    4. Гіпер-3,4-дигідрофенілаланінемія
    02.25. Для гепатоцеребральної дистрофії нехарактерно:

    1. Зниження церулоплазміну крові

    2. Підвищення вмісту міді у печінці

    3. Зниження виведення міді із сечею

    4. Підвищення "прямої" міді крові
    02.26. Міопатія Дюшенна пов'язана з мутацією гена, відповідального за синтез

    ферменту:


    1. Галактокінази

    2. Дегідроптеридинредуктази

    3. Дистрофіну

    4. Церулоплазміну
    02.27. Процес подвоєння молекул нуклеїнових кислот називається:

    1. Транскрипція

    2. Процесинг

    3. Поліплоїдія

    4. Трансляція

    5. Реплікація
    02.28. Хромосомний набір-це:

    1. Фенотип

    2. Генотип

    3. Каріотип

    4. Рекомбінант
    02.29. Гаплоїдний набір містять клітини:

    1. Нейрони

    2. Гепатоцити

    3. Зиготи

    4. Гамети

    5. Епітеліальні
    02.30. Для вивчення ролі генетичних та середовищних факторів використовується метод:

    1. Клініко-генеалогічний

    2. Прямого ДНК-зондування

    3. Мікробіологічний

    4. Цитологічний

    5. Близнюковий
    02.31. Основна властивість нуклеїнової кислоти як зберігача та передавача спадкової інформації - здатність до:

    1. Самовідтворення

    2. Метилювання

    3. Утворення нуклеосом

    4. Дволанцюжкової будівлі
    02.32. Запрограмована смерть клітини зветься:

    1. Апоптоз

    2. Некроз

    3. Дегенерація

    4. Хроматоліз

    5. Мутація
    02.33. Наявність в однієї людини кратних варіантів хромосомного набору називається:

    1. Хромосизм

    2. Поліплоїдією

    3. Генетичним вантажем

    4. Мозаїцизм
    02.34. Геномні мутації – це:

    1. Порушення у структурі гена

    2. Зміна числа хромосом

    3. Накопичення інтронних повторів

    4. Зміна структури хромосом
    02.35. Делеція – це:

    1. Геномна мутація

    2. Генна мутація

    3. Хромосомна мутація
    02.36. Заміну окремих нуклеотидів у ланцюзі ДНК на інші відносять до:

    1. Хромосомним мутаціям

    2. Геномним мутаціям

    3. Генним мутаціям
    02.37. Частка загальних генів у двоюрідних сибсов:

    1. 12,5%

    2. Як у популяції
    02.38. Імовірність народження хворого сина у батька, який страждає на гемофілію:

    1. 100%
    02.39. Основний закон популяційної генетики – закон:

    1. Менделя

    2. Бідл-Татума

    3. Харді-Вайнберга

    4. Моргана

    5. Райта

    02.40. Основними завданнями медичної генетики є вивчення


    1. законів спадковості та мінливості людського організму

    2. популяційної статистики спадкових захворювань

    3. молекулярних та біохімічних аспектів спадковості

    4. зміни спадковості од впливом факторів навколишнього середовища

    5. всього перерахованого
    02.41. Домінантний ген - це ген, дія якого:

    1. виявляється у гетерозиготному стані

    2. виявляється у гомозиготному стані

    3. виявляється в гетеро- та гомозиготному стані

    4. неправильно все з перерахованого
    02.42. Фенотип - це сукупність ознак та властивостей організму, прояв яких зумовлений

    1. дією домінантного гена

    2. дією рецесивного гена

    3. дією як домінантних, так і рецесивних генів

    4. взаємодією генотипу з факторами середовища

    02.43. Каріотип - це сукупність особливостей хромосомного набору клітини, що визначається:


    1. числом статевих хромосом

    2. формою хромосом

    3. структурою хромосом

    4. всім переліченим

    5. ні чим із перерахованого
    02.44. Аутосомно-домінантний тип успадкування відрізняється

    1. переважною поразкою осіб чоловічої статі

    2. переважанням у поколінні хворих членів сім'ї

    3. проявом патологічної успадкованої ознаки у всіх поколіннях без пропуску

    4. вірно все перераховане
    02.45. Аутосомно-рецесивний тип успадкування відрізняється тим, що:

    1. співвідношення здорових та хворих членів сім'ї дорівнює 1:1

    2. захворювання не пов'язане з кровною спорідненістю

    3. батьки першого виявленого хворого клінічно здорові

    4. неправильно все перераховане
    02.46. Рецесивний тип успадкування, пов'язаний з Х-хромосомою, відрізняється тим, що:

    1. співвідношення хворих чоловіків у кожному поколінні дорівнює 2:1

    2. хворіють лише чоловіки

    3. хворіють лише жінки

    4. ознаки хвороби обов'язково знаходять у матері пробанда
    02.47. Фенотиповими ознаками хромосомних хвороб є:

    1. порушення психічного розвитку

    2. порушення фізичного розвитку

    3. множинні вади розвитку

    4. всі перелічені
    02.48. Індукований мутагенез викликають такі фактори:

    1. соматичні захворювання матері

    2. емоційні стреси

    3. фізичні навантаження

    4. віруси

    5. усі перелічені фактори
    02.49. Прогресують м'язові дистрофії обумовлені поразкою

    1. цереброспінальних пірамідних шляхів

    2. мотонейронів передніх рогів спинного мозку

    3. периферичного рухового нейрона

    4. всього перерахованого

    5. нічого з перерахованого
    02.50. Спінальна аміотрофія Вердніга - Гоффмана успадковується

    1. за аутосомно-домінантним типом

    2. за аутосомно-рецесивним типом

    3. за рецесивним типом, пов'язаним із підлогою (Х-хромосома)

    4. за домінантним типом, пов'язаним із підлогою
    02.51. Зміна контуру ніг за типом "перекинутої пляшки" обумовлена ​​зміною маси м'язів:

    1. при аміотрофії Шарко - Марі - Тута

    2. при гіпертрофічній невропатії Дежеріна - Сотта

    3. при м'язовій дистрофії Ерба

    4. при м'язовій дистрофії Беккера - Кіннера

    5. при аміотрофії Кугельберга – Веландера
    02.52. Аміотрофія Шарко – Марі – Тута обумовлена ​​первинною поразкою

    1. передніх рогів спинного мозку

    2. периферичних рухових нервів

    3. м'язів дистальних відділів кінцівок

    4. підкіркових ядер
    02.53. Дослідження плазми хворого на гепатоцеребральну дистрофію виявляє

    1. підвищення рівня церулоплазміну та гіперкупремію

    2. зниження рівня церулоплазміну та гіперкупремію

    3. підвищення рівня церулоплазміну та гікупремію

    4. зниження рівня церулоплазміну та гікупремію
    02.54. Клінічна картина типової хореї Гентінгтона, крім хореїчного гіперкінезу, включає

    1. пластичну екстрапірамідну ригідність

    2. акінезію

    3. гіпомімію

    4. деменцію

    02.55. При хворобі Фрідрейха має місце


    1. рецесивний тип наслідування

    2. домінантний тип успадкування

    3. зчеплений із підлогою (через Х-хромосому)

    4. все перераховане
    02.56. Серед спиноцеребеллярних атаксій хвороба Фрідрейха відрізняється наявністю

    1. деформації стопи

    2. дизрафічним статусом

    3. ураженням м'яза серця

    4. зниженням чи випаданням рефлексів

    5. всього перерахованого
    02.57. Нейрофіброми при хворобі Реклінгаузена можуть локалізуватися

    1. під час периферичних нервів

    2. у спинномозковому каналі по ходу корінців

    3. інтракраніально по ходу черепних нервів

    4. на будь-якій із зазначених ділянок
    02.58. Тип успадкування нейрофіброматозу (хвороби Реклінгаузена) характеризується як

    1. аутосомно-домінантний

    2. аутосомно-рецесивний

    3. рецесивний, зчеплений із підлогою (через Х-хромосому)

    4. неправильно все перераховане
    02.59. Для хвороби Дауна характерне поєднання наступних ознак:

    1. округлий череп, готичне небо, синдактилія, гіпотонія м'язів

    2. доліхоцефалія, розщеплення піднебіння, арахнодактилія, гіпертонус м'язів

    3. краніостенотичний череп, заяча губа, наявність 6-го пальця, хореоатетоз

    4. спостерігається поєднання будь-яких перерахованих ознак
    02.60. Аномалією Арнольда - Кіарі називається патологія, за якої є

    1. зрощення шийних хребців

    2. зрощення 1-го шийного хребця з потиличною кісткою

    3. зміщення вниз мигдаликів мозочка

    4. розщеплення дужки 1-го шийного хребця

    5. все перераховане
    02.61. Дія мутантного гена при моногенній патології проявляється:

    1. лише клінічними симптомами

    2. на клінічному, біохімічному та клітинному рівнях

    3. лише на певних етапах обміну речовин

    4. тільки на клітинному рівні
    02.62. Діагноз нейрофіброматозу ставиться на підставі:

    1. характерної клінічної картини та біохімічного аналізу

    2. клінічної картини

    3. клінічної картини, дослідження гормонального профілю, біохімічного аналізу та патоморфологічного дослідження
    02.63. Етіологічними факторами моногенної спадкової патології є:

    1. перенесення ділянки однієї хромосоми на іншу

    2. зміна структури ДНК

    3. взаємодія генетичних та середовищних факторів

    4. делеція, дуплікація, транслокація ділянок хромосом
    02.64. Вкажіть ймовірність повторного народження хворої дитини у подружжя, яке має хвору дівчинку з фенілкетонурією:

    1. 50%;

    2. близько 0%;

    3. 75%;

    4. 25%.
    02.65. Діагноз синдрому Марфана ставиться на підставі:

    1. скарг хворого та даних сімейного анамнезу

    2. характерного поєднання клінічних ознак

    3. біохімічного аналізу

    4. клінічних симптомів, біохімічного та патоморфологічного досліджень
    02.66. Класифікація генних хвороб можлива на основі:

    1. віку початку захворювання

    2. переважної поразки окремих груп у популяції

    3. типу наслідування

    4. характеру мутації
    02.67. Діагноз муковісцидозу ставиться на підставі:

    1. біохімічного аналізу сечі та крові

    2. даних огляду окулістом, кардіологом та параклінічних методів дослідження

    3. клінічних симптомів, дослідження концентрації іонів Na та Cl у потовій рідині

    4. характерних клінічних симптомів, даних електроміографії та визначення рівня креатинінфосфокінази у сироватці крові
    02.68. Імовірність народження в сім'ї хворого з адреногенітальним синдромом за умови, що дитина від першої вагітності має цей синдром, а дівчинка від другої вагітності здорова, становить:

    1. 50%;

    2. 25%;

    3. 100%.
    02.69. Імовірність народження хворої дитини в сім'ї, в якій мати хвора на фенілкетонурію, а батько гомозиготний за нормальним алелем, становить:

    1. 50%;

    2. 25%;

    3. 100%.

    02.70. Генні хвороби обумовлені:


    1. втратою частини хромосомного матеріалу

    2. збільшенням хромосомного матеріалу

    3. втратою двох і більше генів

    4. мутацією одного гена
    02.71. Діагноз м'язової дистрофії Дюшенна ставиться на підставі:

    1. даних визначення концентрації іонів Na і Cl в потовій рідині

    2. характерної неврологічної симптоматики, часу початку та характеру перебігу, визначення рівня креатинінфосфокінази у сироватці крові

    3. огляду окуліста, невролога, даних ультразвукового дослідження

    4. результатів гістологічного дослідження
    02.72. Імовірність народження дитини із синдромом Марфана, якщо 1-а дитина має цей синдром, а батьки здорові, становить приблизно:

    1. 50%;

    2. 25%;

    3. 75%.
    02.73. Вкажіть фактори, що визначають клінічний поліморфізм генних хвороб:

    1. первинний ефект гена

    2. дія факторів навколишнього середовища

    3. наявність генів-модифікаторів

    4. ефект дози генів

    5. все перераховане
    02.74. Мультифакторіальні захворювання характеризує:


    2. відсутність менделювання

    3. частіше хворіють діти

    4. можливість виділення окремих форм із ефектом головного гена
    02.75. Про спадкову схильність полігенних захворювань свідчать:

    1. переважна поразка чоловіків

    2. незалежність від ступеня кровної спорідненості

    3. висока частота у популяції

    4. більший ризик виникнення захворювання у родичів при нижчій частоті захворювання на популяції
    02.76. До моногенних захворювань відносяться:

    1. фенілкетонурія

    2. синдром Кляйнтфельтера

    3. гіпертонічна хвороба

    4. аномалія Арнольда-Кіарі
    02.77. Полігенно зумовлені вроджені вади розвитку:

    1. спинальна аміотрофія Вердніга-Гоффмана

    2. ущелина губи, неба

    3. стопа Фрідрейха

    4. синдром Марфана
    02.78. Для синдрому Едвардса характерно:

    1. трисомія по 17 хромосомі

    2. трисомія по 18 хромосомі

    3. делеція 18 хромосоми

    4. інверсія 17 хромосоми
    02.79. Для синдрому Патау характерно:

    1. трисомія по 14 хромосомі

    2. трисомія по 13 хромосомі

    3. делеція 18 хромосоми

    4. дуплікація 18 хромосоми
    02.80. Для синдрому Шерешевського-Тернера характерно:

    1. первинна аменоррея

    2. моносомія Х

    3. виявлення симптомів від народження

    4. низький зріст

    5. все перераховане
    02.81.Показами для пренатального каріотипування плода є:

    1. наявність фенілкетонурії в одного з батьків

    2. носійство збалансованої хромосомної перебудови в одного з батьків

    3. високий рівень альфа-фетопротеїну в крові матері

    4. наявність діабету в одного з батьків
    02.82. Клінічні ознаки синдрому Кляйнфельтера:

    1. первинна аменоррея

    2. мікроорхізм

    3. доліхоцефалія, арахнодактилія

    4. все перераховане
    02.83. Для синдромів, зумовлених аномаліями аутосомних хромосом, характерно:

    1. порушення статевої диференціації

    2. наявність ферментопатій

    3. множинні вроджені аномалії внутрішніх органів

    4. відсутність змін у каріотипі

    5. моносомія
    02.84. Не містять 46 хромосом такі клітини:

    1. яйцеклітина

    2. плоский епітелій

    3. ендотелій

    4. нейрон

    5. міоцит
    02.85. Захворювання при якому доцільне дослідження статевого хроматину:

    1. синдром Дауна

    2. синдром "котячого крику"

    3. синдром Кляйнфельтера

    4. синдром Марфана
    02.86. Для ідентифікації хромосом застосовуються такі основні признаки:

    1. величина хромосом

    2. розташування первинної перетяжки

    3. смугаста смугастість при диференціальному фарбуванні

    4. все перераховане
    02.87. Основні завдання клініко-генеалогічного методу:

    1. встановлення спадкового характеру захворювання

    2. встановлення типу спадкування

    3. визначення кола осіб, які потребують детального обстеження

    4. все перераховане

    5. нічого з перерахованого
    02.88. Для діагностики ферментопатій використовуються методи:

    1. букальний тест

    2. біохімічний

    3. мікробіологічний

    4. популяційний

    5. імунофлюоресцентний
    02.89. До етіологічних методів лікування відносять:

    1. генну інженерію

    2. антибіотикотерапію

    3. обмеження введення шкідливого продукту

    4. замісну терапію
    02.90. До хромосомних мутацій відносять:

    1. трансляція

    2. інверсія

    3. мімікрія

    4. реполяризація

    5. екстраполяція
    02.91. Аутосомно-домінантно успадковуються:

    1. гемофілія

    2. синдром Шерешевського-Тернера

    3. міопатія Дюшенна

    4. нейрофіброматоз

    5. шизофренія
    02.92. До структурних хромосомних аномалій відносяться:

    1. анеуплоїдія

    2. полісомія

    3. поліплоїдія

    4. інверсія
    02.93. Первинна перетяжка хромосоми називається:

    1. теломера

    2. центроміру

    3. сателіт

    4. плече хромосоми
    02.94. Шлюб між родичами І ступеня спорідненості:

    1. морганічний

    2. інцест

    3. інбридинг

    4. полігамія
    02.95. Тривалість дієтолікування хворого з фенілкетонурією становить:

    1. від 2 до 6 місяців

    2. від 2 місяців до 1 року

    3. від 2 місяців до 3 років

    4. від 2 місяців до 5-6 років

    5. все життя
    02.96. У характеристику хвороби Дауна входить усе перераховане, крім

    1. монголоїдного розрізу очей

    2. олігофренії

    3. порушення мови

    4. вроджених вад серця

    5. пірамідної недостатності
    02.97. Синдром Шершевського - Тернера найчастіше зустрічається

    1. у хлопчиків

    2. в осіб обох статей

    3. тільки у дорослих
    02.98. Синдром Марфана характеризується

    1. арахнодактилією

    2. пороками серця

    3. підвивихами кришталика

    4. затримкою розумового розвитку

    5. всіма переліченими симптомами
    02.99. У розвитку генералізованого тику у дітей роль спадкових факторів

    1. Відсутнє

    2. незначна

    3. значна

    4. залежить від віку батьків

    5. залежить від статі хворого

    02.100. Плече-лопатково-лицьова форма міопатії (Ландузі – Дежеріна) має


    1. аутосомно-домінантний тип успадкування

    2. аутосомно-рецесивний тип успадкування

    3. аутосомно-рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою;

    4. аутосомно-рецесивний та аутосомно-домінантний тип успадкування

    5. тип наслідування невідомий
    Головна > Тести

    КВАЛІФІКАЦІЙНІ ТЕСТИ З НЕВРОЛОГІЇ

    1)НЕВРОЛОГІЧНІ ЗАХВОРЮВАННЯ В ДИТЯЧОМУ І ПІДЛІТКОВОМУ ВІКУ

    001. Маса головного мозку новонародженого в середньому становить

    V а) 1/8 від маси тіла

    б) 1/12 від маси тіла

    в) 1/20 від маси тіла

    г) 1/4 від маси тіла

    002. Найбільш поширеною формою нейрона у людини є клітини

    а)уніполярні

    б)біполярні

    V в) мультиполярні

    г) псевдоуніполярні

    д) вірно а) та б)

    003.Передача нервового імпульсу відбувається

    V а) у синапсах

    б) у мітохондріях

    в) у лізосомах

    г) у цитоплазмі

    004. Загальна кількість цереброспінальної рідини у новонародженого становить

    005. Мієлінова оболонка нервового волокна визначає

    а) довжину аксона та точність проведення

    V б) швидкість проведення нервового імпульсу

    в) довжину аксона

    г) належність до чутливих провідників

    д) належність до рухових провідників

    006. Нейроглія виконує

    V а) опорну та трофічну функцію

    б) опорну та секреторну функцію

    в) трофічну та енергетичну функцію

    г) лише секреторну функцію

    д)тільки опорну функцію

    007. Тверда мозкова оболонка бере участь у освіті

    а) покривних кісток черепа

    V б) венозних синусів, мозкового серпа та палатки мозочка

    в) судинних сплетень

    г) отворів на основі черепа

    д)черепних швів

    008. Тиск спинно-мозкової рідини у дітей шкільного віку в нормі становить

    а) 15-20 мм вод. ст.

    б) 60-80 мм вод. ст.

    V в) 120-170 мм вод. ст.

    г) 180-250 мм вод. ст.

    д) 260-300 мм вод. ст.

    009.Симпатичні клітини лежать

    а) у передніх рогах

    б) у задніх рогах

    в) у передніх та задніх рогах

    V г) головним чином, у бічних рогах

    010.Спинний мозок новонародженого закінчується на рівні нижнього краю хребця

    а) XII грудного

    б) I поперекового

    в) II поперекового

    V г) III поперекового

    011. Найбільш виражений долонно-ротовий рефлекс у дітей віком

    V а) до 2 місяців

    б) до 3 місяців

    в) до 4 місяців

    г) до 1 року

    012. Хапальний рефлекс фізіологічний у дітей у віці

    V а) до 1-2 місяців

    б) до 3-4 місяців

    в) до 5-6 місяців

    г) до 7-8 місяців

    013.До мієлоенцефальних позотонічним рефлексів відносять

    а)асиметричний тонічний шийний

    б)симетричний тонічний шийний

    в) тонічний лабіринтний

    г) вірно а) та б)

    V д) всі перелічені

    014. Зорове зосередження на предметі з'являється у дітей

    V а) до кінця першого місяця життя

    б) у середині другого місяця життя

    в) на початку третього місяця життя

    г) до кінця третього місяця життя

    015.Принцип реципрокності полягає

    а) у розслабленні антагоністів та агоністів

    б) у розслабленні тільки агоністів

    в) у розслабленні тільки антагоністів

    V г) у скороченні агоністів та розслабленні антагоністів

    016.При птозі, розширенні зіниці зліва та правосторонньому геміпарезі вогнище розташоване

    а) у чотирипагорбії

    б) у внутрішній капсулі зліва

    в) у мосту мозку зліва

    V г) у лівій ніжці мозку

    017. Гнійний менінгіт частіше хворіють діти віку

    V а) раннього

    б) дошкільного

    в) молодшого шкільного

    г) старшого шкільного

    018.Геморагічний висип при менінгококцемії у дітей є наслідком

    а)алергії

    б) імунологічної реактивності

    V в) пошкодження судин і патології системи згортання крові

    г) всього перерахованого

    019. Рецидивуючий гнійний менінгіт частіше спостерігається у дітей

    а)при стафілококовій інфекції

    б) грудного віку

    в) при імунодефіциті

    V г) з ліквореєю

    д) з алергією

    020. При інфекційно-токсичному шоці переважно застосовувати

    а)пеніцилін

    б) левоміцетин

    V в) ампіцилін

    г) гентаміцин

    д) цефалоспорини

    021.Контактні абсцеси отогенного походження у дітей зазвичай локалізуються

    а) у стовбурі мозку

    б) у потиличній частці

    в) у лобовій частці

    V г) у скроневій частці

    022.Рожева доза нітрозепаму (радедорма), що призначається дітям віком від 1 року до 5 років, становить

    023. Дітям призначають діазепам у добовій дозі.

    а) 0.05-0.1 мг/кг

    V б) 0.12-0.8 мг/кг

    в) 1-1.5 мг/кг

    г) 1.5-2 мг/кг

    024.Рожева доза фенібуту для дітей до 8 років становить

    а) до 5 років

    V б) до 7 років

    в) до 10 років

    г) до 12 років

    026. Дітям віком від 6 до 12 місяців парацетамол призначають у разовій дозі.

    027. Добова доза сонапаксу (тіоридазину) для дітей раннього шкільного віку становить

    028.Для міоклонічних гіперкінезів при міоклонус-епілепсії у дітей характерна

    а) стабільність

    V б) коливання інтенсивності щодня

    в) коливання інтенсивності за місяцями

    г) інтенсивність визначається лише віком

    029.У розвитку генералізованого тику у дітей роль спадкових факторів

    а)відсутня

    б) незначна

    V в) значна

    г) залежить від віку батьків

    д) залежить від статі хворого

    030.Плече-лопаточно-лицьова форма міопатії (Ландузі - Дежеріна) має

    V а)аутосомно-домінантний тип успадкування

    б) аутосомно-рецесивний тип успадкування

    в) аутосомно-рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою;

    г)аутосомно-рецесивний та аутосомно-домінантний тип успадкування

    д) тип успадкування невідомий

    031.При невральній аміотрофії Шарко – Марі у дітей виникають

    а) тільки мляві парези ніг

    б) тільки мляві парези рук

    V в) мляві парези рук і ніг

    г)тільки парези м'язів тулуба

    д) парез м'язів рук, ніг та тулуба

    032.При міастенії у дітей спостерігаються такі вегетативні порушення

    а) підвищена пітливість

    б)артеріальна гіпотонія

    в)функціональні зміни з боку серця

    г)функціональні зміни з боку шлунково-кишкового тракту

    V д) всі перелічені

    033. Поразка нервової системи при спадкових порушеннях обміну в дітей віком переважно пов'язано

    а) з порушенням мозкового кровообігу

    б) з ендокринними порушеннями

    V в) з токсичним ушкодженням нейрона продуктами обміну

    г) з гіпоксією нейрона

    д) зі зміною клітинної проникності

    034. Тривалість дієтолікування хворого з фенілкетонурією становить

    а) від 2 до 6 місяців

    б) від 2 місяців до 1 року

    в) від 2 місяців до 3 років

    V г) від 2 місяців до 5-6 років

    д) все життя

    035. Поєднання грубої затримки психомоторного розвитку з гіперкінезами, судомним синдромом та атрофією зорових нервів у дітей до 2 років характерно

    а) для хвороби з порушенням амінокислотного обміну

    б) для хвороби вуглеводного обміну

    в) для мукополісахаридозу

    г) для ліпідозів

    V д) для лейкодистрофії

    036.Синдром Шершевського – Тернера виникає внаслідок порушень

    V а)статевих хромосом

    б) аутосом

    в) обміну амінокислот

    г) обміну вітамінів

    д) обмін вуглеводів

    037.До характеристику хвороби Дауна входить все перераховане, крім

    а) особи "клоуна"

    б)олігофренії

    в) порушення мови

    г) порушення моторики

    V д)пірамідної недостатності

    038. При синдромі Шершевського – Тернера каріотип хворого

    039. У пацієнтів із хворобою Дауна зазвичай мають місце всі перелічені ознаки, крім

    а) порок серця

    б)ожиріння

    в)полідактилії

    г) гіпоспадії

    V д)ламкості кісток

    040.Синдром Шершевського – Тернера частіше зустрічається

    V а) у дівчаток

    б) у хлопчиків

    в) в осіб обох статей

    г) тільки у дорослих

    041.Синдром Марфана характеризується

    а)арахнодактилією

    б) пороками серця

    в) підвивихами кришталика

    г) затримкою розумового розвитку

    V д) усіма перерахованими симптомами

    042.При гепато-церебральній дистрофії м'язовий тонус змінено за типом

    а) гіпотонії

    б) пірамідної спастичності

    V в) екстрапірамідної ригідності

    г) дистонії

    д) підвищення за змішаним екстрапірамідним і пірамідним типом

    043.Велика маса тіла при народженні, кушінгоїдні риси, збільшення розмірів серця, печінки, селезінки, мікроцефалія (рідше гідроцефалія) характерні

    а) для вродженої краснухи

    б) для тиреотоксичної ембріофетопатії

    V в) для діабетичної ембріопатії

    г) для фетального алкогольного синдрому (ФАС)

    044.Мікседемоподібний синдром із затримкою психічного розвитку відзначається у новонароджених від матерів, які страждають

    а) гіпертиреозом

    б) гіпотиреозом

    V в) дифузним токсичним зобом

    г) осередковим ("острівчастим") зобом

    д) струменем

    045. Первинний гіпотиреоз у дітей характеризується

    а) сухістю та іктеричністю шкіри

    в) ламким "матовим" волоссям

    г)грубою затримкою психомоторного розвитку

    V д) усім перерахованим

    046.При мікроцефалії у дітей зазвичай

    а) головний мозок щодо більше черепа

    б) головний мозок значно менше черепа

    V в) зменшення мозкового черепа приблизно відповідає зменшенню головного мозку

    г)зменшується лише мозковий череп щодо лицьового

    д)мозковий та лицьовий череп зменшуються пропорційно

    047.Вторинна мікроцефалія у дітей розвивається

    а) у пренатальному періоді

    б) тільки постнатально

    V в) у перинатальному періоді та у перші місяці життя

    г) у будь-якому віці

    д) завжди у віці старше 1 року

    048.Прогноз при мікроцефалії у дітей визначається

    а)темпом зростання голови

    б) розміром мозкового черепа

    в) виразністю рухового дефекту

    V г) ступенем розумової відсталості

    д) терміном початку терапії

    049.Діти з мікроцефалією зазвичай спостерігаються невропатологом

    а) до 15 років

    б) до старшого шкільного віку

    в) до молодшого дошкільного віку

    050. Надлишкова продукція спинно-мозкової рідини лежить в основі гідроцефалії

    а)зовнішній

    б) внутрішньої

    в) відкритої або сполученої

    V г) гіперпродуктивної

    д) арезорбтивний

    051.Більшість гідроцефалій у дітей є

    а) травматичними

    б)токсичними

    в) гіпоксичними

    V г) вродженими

    д) придбаними

    052.При компенсованій гідроцефалії у дітей внутрішньочерепний тиск

    а) стійко висока

    V б) нормальне

    в) знижене

    г) нестійке з тенденцією до підвищення

    д) нестійке з тенденцією до зниження

    053. У найважчих випадках при гідроцефалії у дітей розвивається

    а)неврит зорового нерва

    V б)гідроаненцефалія

    в) пірамідна недостатність

    г) дистрофія підкіркових вузлів

    д) ураження мозочка та його зв'язків

    054.Дитина з вродженою гідроцефалією зазвичай народжується

    V а) з нормальною або злегка збільшеною головою

    б) зі збільшенням кола голови на 4-5 см

    в) із зменшеною головою

    г) зі збільшенням кола голови на 5-8 см

    055.Виражений тетрапарез, психічна відсталість, псевдобульбарний синдром характерні

    V а) для гідроаненцефалії

    б) для оклюзійної гідроцефалії

    в) для зовнішньої гідроцефалії

    г) для гідроцефалії після пологової травми

    д)для сполученої гідроцефалії

    056.Вегетативні порушення особливо чітко виражені у дітей при оклюзії на рівні

    а)бокового шлуночка

    V б) III шлуночка

    в) IV шлуночка

    г) на будь-якому рівні

    057.Посилення пальцевих втискань на краніограмі характерне для гідроцефалії

    а) тільки зовнішньої

    V б) оклюзійної

    в) сповідується

    058. Різке зменшення кільця світіння характерне для гідроцефалії

    а)зовнішній

    б) сполученою

    V г) оклюзійної в початковому періоді

    д) оклюзійною з гідроаненцефалією

    а) при вірусних інфекціях

    б)при кишкових інфекціях

    в) при нейроінфекціях

    г) при черепних травмах

    V д) при черепних травмах та інфекціях

    060. Поява задишки у дітей при прийомі діакарбу свідчить

    а) про метаболічний алкалоз

    V б) про метаболічний ацидоз

    в) про порушення церебральної гемодинаміки

    г) про зневоднення

    д) про ураження дихального центру

    061.Протягом перинатальної енцефалопатії виділяють

    а) гострий період

    б) ранній відновлювальний період

    в) пізній відновлювальний період

    V г) всі перелічені періоди

    062.У доношених дітей найчастіше спостерігаються

    а) субдуральні крововиливи

    б)субарахноїдальні крововиливи

    г)перивентрикулярні крововиливи

    V д) паренхіматозні, субарахноїдальні крововиливи

    063.Виражена м'язова гіпотонія новонароджених є відображенням

    а)гіпоксії головного мозку, незрілості

    б) травми головного та спинного мозку

    в) пошкодження мозку непрямим білірубіном

    г) дегенерації передніх рогів спинного мозку

    V д) можливі всі перелічені причини

    064. У початковому періоді гемолітичної хвороби у новонароджених застосовується

    а) замінне переливання крові

    б) фототерапія

    в)фенобарбітал

    г)преднізолон

    V д) все перераховане

    065. Атрофія кисті, трофічні порушення та симптом Горнера типові

    а) для парезу Ерба - Дюшенна

    V б) для парезу Дежерін - Клюмпке

    в) для тотального парезу руки

    г) для парезу діафрагми

    д) для тетрапарезу

    066. У комплексній терапії акушерських паралічів застосовуються

    а) масаж, ЛФК

    б)поперечний електрофорез еуфіліну та нікотинової кислоти

    в) ортопедичні укладання

    г) голкорефлексотерапія

    V д) всі перелічені методи

    067. Структурний дефект головного мозку при дитячому церебральному паралічі може вплинути на розвиток

    а) тільки рухової сфери

    б) тільки мови

    V в) головного мозку загалом

    г) вплив не надає

    068. Дитячий церебральний параліч та перинатальна енцефалопатія мають

    а)клінічну спільність

    б) спільність тільки за часом впливу шкідливого фактора

    в) лише етіологічну спільність

    V г) спільність етіології та часу ушкодження

    д) однотипність перебігу

    069. Точні терміни ушкодження головного мозку при дитячому церебральному паралічі

    а) встановити ніколи не можна

    V б) встановлюються лише у частині випадків

    в) завжди точно відомі за супутніми ознаками

    г) встановлюються лише морфологічно

    070. До основних патогенетичних факторів дитячого церебрального паралічу відносяться

    а)інфекційний

    б)токсичний

    в) гіпоксичний

    д) травматичний

    V е) всі перелічені

    071.Порушення мозкового кровообігу в інтра- або неонатальному періоді, що веде до дитячого церебрального паралічу, зазвичай передують

    а) внутрішньоутробна інфекція

    б)метаболічні порушення

    V в) внутрішньоутробна гіпоксія або асфіксія

    г) травма вагітної жінки

    д) алергія вагітної жінки

    072.При спастичній диплегії у дітей відзначається

    а) лише центральний парез дистальних відділів ніг

    б) тільки парапарез ніг

    в) тільки тетрапарез

    V г) парапарез ніг або тетрапарез

    073.Косоокість, що сходить, при спастичній диплегії зазвичай пов'язане з поразкою

    а) ядра відвідного нерва з одного боку

    б) ядер відвідного нерва з обох боків

    в) корінців відвідного нерва на підставі мозку

    г) ретикулярної формації мозкового стовбура

    V д)коркового центру погляду з обох сторін

    074. Переважання ураження проксимальних відділів рук над дистальним при центральному тетрапарез характерно

    а) для спастичної диплегії тільки у немовлят

    б) для подвійної геміплегії тільки у немовлят

    V в) для спастичної диплегії у віці

    г) для подвійної геміплегії в будь-якому віці

    д) для натальної травми спинного мозку

    075. Поширеність дитячого церебрального паралічу складає на 1000 дитячого населення

    а) 0.5 і нижче

    в) 5 і більше

    г)10 і більше

    д)15 і більше

    076. У дитини з м'язовою гіпотонією у перші 2-3 місяці життя може сформуватися дитячий церебральний параліч у формі

    а)атонічно-астатичної

    б) спастичної диплегії

    в) гіперкінетичної

    V г) будь-який з перерахованих

    077.Для гіперкінетичної форми дитячого церебрального паралічу характерна наявність

    а) атетозу

    б) хореїчного гіперкінезу

    в) торсійної дистонії

    г) хореоатетоз

    V д) всього перерахованого

    078. Діагностика подвійної геміплегії можлива у дітей

    V а) на першому місяці життя

    б) з 1.5 років

    в) з народження

    г) приблизно з 5-8-місячного віку

    д) близько 1 року

    079. Зниження слуху при дитячому церебральному паралічі частіше зустрічається

    а)при спастичній диплегії

    б) при подвійній геміплегії

    в) при геміпаретичній формі на стороні парезу

    V г) при гіперкінетичній формі після ядерної жовтяниці

    д) при атонічно-астатичній формі

    080. Дитячий церебральний параліч у перші місяці життя може бути запідозрений на підставі

    а) факторів ризику перебігу вагітності та пологів

    б) патологічної постуральної активності

    в) чіткої затримки у руховому та психічному розвитку

    г)порушень м'язового тонусу

    V д) всього перерахованого

    081.Протягом 2-3 років життя у дитини з дитячим церебральним паралічем необхідно виховувати

    а)стереогноз

    б)праксис

    в) просторову орієнтацію

    г) передмовні та мовні навички

    V д) всі перераховані навички

    082.Холінолітичні препарати (циклодол, рідінол, тропацин) показані при дитячому церебральному паралічі

    V а) з екстрапірамідною ригідністю, атетозом, торсіонною дистонією

    б) не показані

    в) показані при атонічно-астатичній формі

    г) показані за наявності хореічного гіперкінезу

    083.У дитячому, особливо ранньому, віці силу механічного удару пом'якшує

    а) відсутність щільних зрощень черепних швів

    б) еластичність покривних тканин черепа

    в) відносне збільшення субарахноїдального простору

    V г) все перераховане

    084. За наявності менінгеального синдрому після черепно-мозкової травми у дітей необхідні

    а) електроенцефалографія

    б) біохімічне дослідження крові

    в) визначення гостроти зору та дослідження очного дна

    V г) спинно-мозкова пункція

    д) рентгенографія основи черепа

    085. Найчастіше після струсу головного мозку у дітей відзначається

    а) епілептичний синдром

    б) неврозоподібний синдром

    в) гіпоталамічний синдром

    г)гідроцефальний синдром

    V д) церебрастенічний синдром

    086. Осередок забиття головного мозку частіше виникає у дітей

    а) тільки в області удару

    б) тільки в стовбурі мозку

    V в) в області удару чи протиудару

    г) тільки субтенторіально

    д) в області підкіркових вузлів

    087. Результатом забиття головного мозку у дітей може бути

    а) травматичний арахноїдит

    б) органічний церебральний дефект

    V в) системний невроз

    г) травматична епілепсія

    д) церебрастенічний та гіпертензійно-гідроцефальний синдром

    088.У дитячому віці при травмі частіше зустрічаються

    V а) оболонкові крововиливи

    б) паренхіматозні крововиливи

    в) внутрішньошлуночкові крововиливи

    г)паренхіматозні та внутрішньошлуночкові крововиливи

    089. Епідуральна гематома часто спостерігається у дітей

    V а) при переломі кісток склепіння черепа

    б) при переломі основи черепа

    в) при переломі тільки внутрішньої платівки

    г) тільки при лінійному переломі

    090.Клінічні прояви травматичного субарахноїдального крововиливу зазвичай розвиваються у дітей

    а) подостро

    б) після "світлого" проміжку

    в) хвилеподібно

    д) початковий період асимптомний

    091.При переломі основи черепа у дітей часто виникає

    а) епідуральна гематома

    б)субарахноїдальний крововилив

    в)субапоневротична гематома

    г) геміпарез

    V д)лікворея

    092. Висновок про інвалідність з дитинства після травми спинного мозку видається

    а) лише дітям шкільного віку

    V б)залежно від характеру залишкових явищ

    в) тільки за наявності тетрапарезу

    г) тільки в ранньому віці

    093.Санаторно-курортне лікування хворим із травмою спинного мозку показано у дітей

    а) через 1-2 місяці

    б) через 2-3 місяці

    V в) через 5-6 місяців

    г) через 1 рік

    094. Протипоказанням до санаторно-курортного лікування дітей після травми спинного мозку є

    а) парези та паралічі

    б) чутливі порушення

    V в) порушення сечовипускання та пролежні

    г) деформація хребта

    д) м'язові спазми

    095. З метою запобігання розвитку стійкої церебрастенії після гострого періоду черепно-мозкової травми рекомендується призначення дітям

    а)ноотропів

    б) ліпоцеребрина

    в) фітину, кальцію гліцерофосфату

    г) вітамінів

    V д) всього перерахованого

    096. Виникають при струсі спинного мозку порушення у дітей

    а)мають лише локальний характер

    б)завжди поширюються по всьому спинному мозку

    в) локалізовані тільки в передніх та бічних канатиках

    г)локалізовані тільки в сірій речовині

    V д) мають поширений чи локальний характер

    097.При частковому розриві спинного мозку у дітей можливо

    а)майже повне відновлення

    V б) часткове відновлення

    в)позитивної динаміки не буває

    г)позитивна динаміка лише у ранньому віці

    098.При повному розриві спинного мозку у дітей відновлення

    V а) не буває

    б) буває частковим

    в) покращується лише чутливість

    г) часткове відновлення лише у дітей раннього віку

    099.При переломі хребця, його зміщенні та вивиху може виникнути

    а)субарахноїдальний крововилив

    V б) синдром здавлення спинного мозку та корінців

    в)поширений полірадикулоневрит

    г) ураження передніх рогів спинного мозку

    д) серозний менінгіт

    100. У ранньому дитячому віці причиною судомних нападів є

    V а)недолік піридоксину (вітаміну В6)

    б)недолік кальцію пантотенату (вітаміну В5)

    в)недолік фолієвої кислоти (вітаміну В12)

    101. Вдруге генералізована епілепсія виникає у дітей на тлі

    а)алергії

    б) імунодефіциту

    V в) органічного церебрального дефекту

    г)інфекційного захворювання

    д) черепно-мозкової травми

    102. До групи високого "ризику" з епілепсії слід віднести дітей

    а) з фебрильними судомами у ранньому віці

    б) з афектно-респіраторними пароксизмами

    в) з органічним церебральним дефектом

    г) зі спадковою обтяженістю з епілепсії

    V д) з усіма перерахованими факторами

    103.Фенобарбітал дітям раннього віку доцільно поєднувати із призначенням

    б) натрію бікарбонату

    в) магнію сульфату

    V г)кальція

    104. Поступове скасування протисудомного лікування можливе у дітей

    а) через 1-2 роки після останнього нападу

    б) через 7-10 років після останнього нападу

    в) при позитивній динаміці ЕЕГ, але залежно від останнього нападу

    V г) через 3-5 років після нападу при нормалізації ЕЕГ

    д) у пубертатному періоді

    105. Хворі на епілепсію або епілептичний синдром на диспансерному обліку у дитячого невропатолога

    а) не складаються

    б) перебувають лише у ранньому віці

    V в) складаються за відсутності психічних змін та психічних еквівалентів

    г) складаються всі хворі до 15 років

    106. У дітей дошкільного та шкільного віку переважають страхи

    а)темряви

    б) самотності

    в) тварин, що налякали дитину

    г) персонажів казок, кінофільмів

    V д) всього перерахованого

    107. У пре- та пубертатному періодах частіше відзначається страх

    а) без певного змісту

    в) хвороби та смерті

    V г) тварин і людей

    108. У пре-і пубертатному періодах страх часто супроводжується

    а) галюцинаціями

    в) судомами

    г) вираженою вегетативною реакцією

    V д) нетримання сечі

    109. Заїкуватість в основному розвивається у віці

    V а) до 5 років

    б)молодшому шкільному

    в) старшому шкільному

    г)препубертатному

    110. Невротичні тики найчастіші у віці

    а) до 3 років

    б) від 3 до 5 років

    V в) від 5 до 12 років

    г) від 12 до 16 років

    д) старше 16 років

    111. Наявність енурезу зустрічається у дітей

    а) старше 2 років

    V б) старше 4 років

    в) старше 6 років

    г) старше 8 років

    д) старше 10 років


    Бібліографічний покажчик

    Білорусько-польський науково-практичний семінар = Bialorusko-polski naukovo-praktyczny seminarium: тез. докл., 9-11 жовт. 2002 р., Брест, Респ. Білорусь.

  2. Єдиний кваліфікаційний довідник (2)

    Довідник

    1. Розділ «Кваліфікаційні характеристики посад працівників у сфері охорони здоров'я» Єдиного кваліфікаційного довідника посад керівників, спеціалістів та службовців (далі – ЕКС) покликаний сприяти правильному підбору

  3. Програму затверджено на: методичній нараді кафедри соціальної та судової психіатрії фппо мма ім. І. М. Сєченова протокол засідання

    Програма

    Питання вдосконалення післядипломної освіти з психіатрії стають дуже актуальними нині як у зв'язку зі зростанням психічної захворюваності населення, і з появою нових напрямів психіатричної науки та практики.

    4. На сьогоднішній день, в сучасному світі, в умовах постійних стресів, нервово-психічних та психосоматичних перенапруг, невроз- Різні його види та симптоми, займає лідируючі позиції в «рейтингу» психічних та психологічних проблем людини.
    До вашої уваги, шановні відвідувачі сайту, пропонується пройти тест на неврозонлайн та безкоштовно.

    Діагностика неврозіву сучасній психотерапії та психоаналізі – завдання не важке, практично будь-який досвідчений психотерапевт чи психоаналітик без праці та зайвої психодіагностики визначить у вас невроз за симптомами в процесі первинної психоаналітичної бесіди, у тому числі практичний, психолог онлайн зі скайпу.

    Невроз — оборотне, хоч і затяжний розлад особистості та психіки. Тому, щоб не затягувати проблему і не перетворити оборотний невротичний розлад на психоз, який патологічний і часто буває незворотнім, а також для його профілактики, вам і запропоновано тест на невроз онлайн, безкоштовна діагностика неврозів

    Діагностика неврозів онлайн, пройти тест на невроз безкоштовно, за симптомами

    Цей тест на невроз заснований на інтенсивності та силі емоційно-психологічних, фізичних та вегетативних симптомів. Відповідайте на запитання онлайн тесту на невроз щиро, не дуріть себе…