Головна · апендицит · Що таке диплоїдний набір хромосом. Будова та функції хромосом. Диплоїдний та гаплоїдний набір хромосом. Редуплікація хромосом. Гаплоїдний та диплоїдний набір хромосом

Що таке диплоїдний набір хромосом. Будова та функції хромосом. Диплоїдний та гаплоїдний набір хромосом. Редуплікація хромосом. Гаплоїдний та диплоїдний набір хромосом

Хромосомні набори з соматичних клітинчоловічих та жіночих особин кожного виду мають відмінність в одній парі хромосом. Ця пара – статеві хромосоми, або гетерохромосоми. Всі інші пари хромосом, однакові у обох статей, мають загальну назву – аутосоми.

Наприклад, у каріотипі людини пари хромосом, однакові у жінок та у чоловіків – це аутосоми. Одна пара - двадцять третя - у чоловіків та жінок визначає стать. Тому хромосоми, які до неї входять, називаються статевими. Ця пара у жінок – гомологічна (XX), а у чоловіків – гетерологічна (ХУ). Саме тому статеві хромосоми називають ще гетеросомами (від гетеро - різний).

Правила хромосом

1. Правило сталості числа хромосом. Число хромосом у клітці завжди у кожного виду. Тобто, число хромосом і характерні особливостіїх будови - видова ознака. Наприклад, у людини -46, шимпанзе - 48, мушки дрозофіли-8 хромосом ( загальна формула-2а).

2. Правило парності хромосом. Хромосоми у диплоїдному наборі утворюють пари. Ті хромосоми, які відносяться до однієї пари, називаються гомологічними. Ці хромосоми подібні за розмірами, формою, за розташуванням центромір і за набором входять до них генів. У кожній парі одна хромосома – від матері, інша – від батька.

3. Правило індивідуальності. Хромосоми різних пар відрізняються одна від одної: за розміром; формі; місцю розташування перетяжок; за смугастістю, що виявляється спеціальним забарвленням - ДОХ (диференціальне фарбування хромосом); по набору входять до них генів. Набір генів однієї пари більше не повторюється в жодній іншій парі.

4. Правило безперервності хромосом. Кожне нове покоління має таку ж будову і форму хромосом, як і попереднє, тобто хромосоми з покоління в покоління зберігають відносно постійну формута будову. Це можливо, оскільки ДНК здатна до редуплікації (самоподвоєння).

Таким чином, можна дати ще одне визначення каріотипу: каріотип - це сукупність хромосом соматичної клітини, яка характеризується постійним для вигляду числом хромосом, їх розміром, формою та розташуванням у них центромір.

Єдиним способомУтворення нових клітин є поділ попередніх клітин.

Життєвий, або клітинний, цикл - це час від виникнення клітини до її смерті або утворення нових клітин, тобто - це її онтогенез.

Мітотичний цикл - це життя клітини з моменту її появи до кінця її поділу з утворенням двох нових клітин. (Це один із варіантів клітинного циклу).

Є клітини, у яких життєвий циклзбігається з мітотичним циклом. Це клітини, які постійно діляться. Наприклад, клітини шкірного епідермісу, сім'яників (клітинні комплекси, що оновлюються). Існують клітини, у яких відсутня Мітотичний цикл(Стабільні клітинні комплекси). Ці клітини втрачають здатність ділитися (наприклад, еритроцити, нейрони). Але було доведено, що такий стан може бути оборотним. Наприклад, якщо з яйцеклітини жаби видалити ядро ​​та пересадити туди ядро нервової клітини, вона починає ділитися. Виходячи з цього, можна дійти невтішного висновку, що цитоплазма яйцеклітини містить речовини, які активують мітоз.

Описано три способи поділу еукаріотичних клітин :

Амітоз ( прямий поділ);

Мітоз ( непрямий поділ);

Мейоз (редукційний поділ).

Амітоз - це поділ, у якому інтерфазне ядро ​​ділиться шляхом перетяжки. Конденсація хромосом у своїй відсутня. Іноді після поділу ядер цитоплазма не ділиться та утворюються двоядерні клітини. Амітоз описаний у клітинах скелетної мускулатури, клітинах шкірного епітелію, а також у патологічно змінених клітинах (клітинах пухлин).

Мітоз - це розподіл, у якому з однієї клітини з диплоїдним набором хромосом утворюються дві клітини також із диплоїдним набором кожна. Цей спосіб поділу є універсальним для еукаріотів. Він лежить в основі безстатевого розмноженняорганізмів. За рахунок мітозу йде зростаннятканин та цілого організму.

Мітоз є частиною мітотичного циклу. Весь мітотичний цикл складається з інтерфази (підготовка клітини до поділу) + мітоз (власне поділ).

Інтерфаза має три періоди:

1. Пресинтетичний - до 1

2. Синтетичний – Б

3. Постсинтетичний – 0 2

Пресинтетичний період - клітина росте, накопичує АТФ, РНК, білки, необхідні освіти клітинних органоїдів. У цей період клітина набуває рис, властивих даної тканини. У цьому періоді клітина має 2п,2с (п - гаплоїдний набірхромосом, с - кількість ДНК в одній хроматиді): тобто, подвійний набіроднохроматидний хромосом.

Синтетичний період – відбувається редуплікація ДНК, продовжує снтезуватись РНК, синтезуються білки-гістони. Наприкінці цього періоду клітина має 2n,4c: _ тобто, подвійний набір двороматидних хромосом. (Кількість хромосом не змінюється, але кожна хромосома складається з двох хроматид).

Постсинтетичний період - синтезуються РНК, білки, необхідні процесу розподілу, АТФ, ДНК мітохондрій. Подвоюється кількість мітохондрій, пластид, центріолей. У цьому періоді клітина має 2п, 4с.

В інтерфазі округле ядро, з чіткими межами. У ньому видно одне або кілька ядерців, хромосоми - у вигляді хроматину, що знаходяться в каріоплазмі.

Мітоз ділять на чотири основні фази:

1.профаза;

2.метафаза;

3.анафаза;

4.телофаза.

Профаза. Ядро помітно збільшено. Зникають ядерця. Відбувається. спіралізація (конденсація, або укладання) хромосом: на початку профази вони тонкі та довгі, в кінці – товсті та короткі. Центріолі розходяться до полюсів клітини, починає утворюватися веретено поділу. Наприкінці профази видно, що кожна хромосома складається з 2-х хроматид. Профаза вважається закінченою, коли оболонка ядра розпадається на фрагменти та хромосоми виходять у цитоплазму. У цьому вся періоді клітина має 2п,4с. У кожній хромосомі – дві хроматиди.

Між профазою і метафазою можна виділяти прометафазу, коли йде рух хромосом убік екватора.

Метафаза. Хромосоми розташовуються на екваторі клітини. До кожної кроматіди в області центроміри прикріплюється нитка веретена поділу. Хроматиди кожної хромосоми залишаються з'єднаними лише області центроміри. У цьому періоді клітина має 2п,4с (диплоїдний набір двороматидних хромосом).

Анафаза. Хроматиди кожної хромосоми від'єднуються один від одного в області центроміру. Нитки веретена поділу скорочуються і розтягують хроматиди (тепер вони називаються дочірніми хромосомами) до різних полюсів клітини. У цьому періоді клітина має 4п,4с (тетраплоїдний набір однохроматидних хромосом).

Мал. Фази мітозу

Телофаза.На початку фази відбувається деспіралізація (розкручування) хромосом. Навколо кожного скупчення хромосом утворюється ядерна оболонка. З'являються ядерця. Ядра набувають вигляду інтерфазних ядер. Поступово зникає веретено поділу. Наприкінці телофази відбувається цитокінез, або цитотомія (розподіл цитоплазми материнської клітини). З однієї материнської клітини утворюються дві дочірні. Вони переходять до інтерфазного стану. У цьому періоді кожна нова клітинамає 2п,2с (подвійний набір та однохроматидний хромосом). Тобто, починаючи з анафази до S-періоду інтерфази кожна хромосома складається з однієї хроматиди.

Біологічне значеннямітозу

1.Збереження постійного числа хромосом у дочірніх клітинах (кожна нова клітина має такий самий набір хромосом, як і вихідна - 2п).

2.Рівномірний розподіл спадкової інформації між дочірніми клітинами.

3. Зростання нового організму при безстатевому розмноженні з допомогою появи нових клітин тіла.

4. Регенерація (відновлення) втрачених клітин та органів.

Мейоз - це процес, що складається із двох послідовних поділів. З однієї клітини з диплоїдним набором хромосом (2п, 4с) утворюються чотири гаплоїдні клітини(П, с). Тобто під час мейозу у клітині відбувається редукція (зменшення) числа хромосом.

У кожному з поділів мейозу виділяють ті ж фази, що й у мітозі: профазу (І та ІІ), метафазу (І та ІІІ), анафазу (І та ІІ) та телофазу (І та ІІ). Але тривалість окремих фаз і процеси, що відбуваються в них, значно відрізняються від мітозу. Головні відмінності такі:

1. Профаза I - найтриваліша. Тому її ділять на п'ять стадій:

Лептотена: хромосоми починають спіралізуватися;

Зиготена: гомологічні хромосоми кон'югують (щільно прилягають один до одного по всій довжині). Такі пари називаються бівалентами;

Пахітена: кон'югація завершується повністю. Між кон'югуючими хромосомами може відбутися обмін гомологічними ділянками (що містять одні й самі гени) - кросинговер (або рекомбінація). Ділянки обміну називаються хіазмами;

Диплотена: між гомологічними хромосомами виникають сили відштовхування спочатку в області центроміру, а потім в інших ділянках. Стає помітним, що ці фігури складаються із чотирьох елементів. Тобто біваленти перетворюються на зошити. Хроматиди в зошитах зчеплені в ділянці теломер та хіазм;

Діакінез: хромосоми максимально спіралізовані, біваленти обособлюються та розміщуються їх по периферії ядра. Зошити коротшають, зникають ядерця.

Мейознагадує мітоз, але має свої особливості:

а) У профазі першого мейозу на відміну мітозу відбувається кон'югація гомологічних хромосом. Між гомологічними хромосомами відбувається обмін гомологічними ділянками, генами (кросинговер).

о) У метафазі I на екваторі клітини знаходяться з'єднані парами (одна навпроти іншої) гомологічні хромосоми (рис. 34, метафаза I).

в) Під час анафази розходяться до полюсів не хроматиди (як за мітозу), а двороматидні гомологи (рис. 34, анафаза I). Тому, після першого мейотичного поділу дочірні клітини (овоцит П та одне полярне тільце при овогенезі та сперматоцити II при сперматогенезі) мають гаплоїдний набір хромосом, але кожна хромосома складається з двох хроматид.

г) Інтерфаза II дуже коротка, тому що редуплікація ДНК не потрібна (хромосоми - двороматидні).

Інші фази мейозу II проходять досить швидко, не відрізняючись від мітотичного поділу. В анафазі парні сестринські хроматиди розходяться по одній дочірні клітини. Таким чином, при мейозі з однієї вихідної клітини (2п,4с) утворюються чотири клітини - кожна з гаплоїдним набором однохроматидних хромосом (п,с).

Біологічне значення мейозу

1. Під час мейозу у нових клітинах утворюється гаплоїдний набір хромосом. При заплідненні (злитті гамет) відновлюється диплоїдний набір хромосом. Таким чином, у всіх організмів зберігається сталість числа хромосом із покоління до покоління.

2. У час двох поділів мейозу відбувається перекомбінація

генетичного матеріалу внаслідок

а) кросинговера;

б)незалежного розбіжності батьківських та материнських хромосом. Виникає комбінативна мінливість – це дає різноманітний матеріал для еволюції.

3ОСОБЛИВОСТІ БУДУВАННЯ ПІДЛОВИХ КЛІТИН (ГАМЕТ)

Яйцеклітини нерухомі, зазвичай мають кулясту форму. Вони містять усі клітинні органоїди, характерні для соматичних клітин. Але в яйцеклітинах містяться речовини (наприклад, жовток), необхідних розвитку зародка. Залежно кількості жовтка яйцеклітини ділять на різні типи. Наприклад, ізолецитальна яйцеклітина: у ній жовтка мало і він рівномірно розподіляється по всій цитоплазмі (яйцеклітина ланцетника, людини). У рептилій та птахів жовтка дуже багато (телолецитальна яйцеклітина) і він знаходиться біля одного з полюсів клітини. Цей полюс називається вегетативним (живить). Протилежний полюс, де жовтка мало, несе ядро ​​клітини і називається анімальним. Від кількості та розподілу жовтка залежить тип дроблення зиготи.

Найбільша яйцеклітина – у акул (50 – 70 мм у діаметрі), у курки – більше 30 мм (без білкових оболонок), у корови – 100 мкм, у людини – 130-200 мкм.

Яйцеклітини вкриті оболонками, які виконують захисну та інші функції (наприклад, у плацентарних ссавців – для вростання зародка у стінку матки).

Сперматозоїди – дрібні клітини (у людини мають довжину 50-70 мкм) складаються з голівки, шийки та хвоста. У головці знаходиться ядро ​​та невелика кількість цитоплазми. На передньому кінці головки розташовується акросома. Це видозмінений комплекс Гольджі. У ньому містяться ферменти, які руйнують оболонки яйця при заплідненні. У шийці розташовані мітохондрії та центріолі. Одна центріоль проксимальна (ближня), вона разом із головкою проникає у яйцеклітину. Інша – дистальна (дальня), до неї прикріплюється хвіст. Мітохондрії шийки забезпечують його енергією. До складу хвоста входять мікротрубочки.

Особливості статевих клітин:

Мають гаплоїдний набір хромосом.

У статевих клітинах порівняно із соматичними відзначається менш інтесивний метаболізм. У яйцеклітинах накопичуються речовини, необхідних розвитку зародка.

Сперматозоїди ніколи не діляться, а яйцеклітина після впровадження в неї сперматозоїда відокремлює вторинний полоцит (тобто тільки тепер у ній завершується друге поділ мейозу).

100 рбонус за перше замовлення

Виберіть тип роботи Дипломна робота Курсова роботаМагістерська дисертація Звіт з практики Стаття Доповідь Рецензія Контрольна роботаМонографія Розв'язання задач Бізнес-план Відповіді на запитання Творча роботаЕсе Чертеж Твори Переклад Презентації Набір тексту Інше Підвищення унікальності тексту Кандидатська дисертація Лабораторна роботаДопомога on-line

Дізнатись ціну

Хромосоми– органоїди клітинного ядра, що ділиться, є носіями генів. Основа хромосом - безперервна дволанцюжкова молекула ДНК, пов'язана гістонами в нуклеопротеїді. У хромосомі дві складені по подлині хроматиди з'єднані посередині первинною перетяжкою (центроміром). У зоні первинної перетяжки знаходиться кінетахор – особлива білкова структура для прикріплення мікротрубочок, веретена поділу та подальшого розбіжності хроматид в анафазі мітозу.

Каріотип- Совок ознак ознак хромосомного набору, тобто. число, розмір, форма хр-сом, характ-них для того чи іншого типу.

Функція хромосом:у хромосомах укладено спадкову інформацію. У хромосомі в лінійному порядку розташовані гени, самоподвоєння та закономірний розподіл хромосом дочірній клітиніпри клітинному поділузабезпечує передачу спадкових властивостей організму від покоління до покоління.

Гаплоїдний набір хромосом.Він є скупчення абсолютно різних хромосом, тобто. в організмі-гаплоїді є кілька цих нуклеопротеїдних структур, несхожих одна на одну. Гаплоїдний набір хромосом характерний для рослин, водоростей та грибів.

Диплоїдний набір хромосом.Цей набір є зборами хромосом, у якому кожна з них є двійник, тобто. ці нуклепротеїдні структури розташовані попарно. Диплоїдний набір хромосом характерний всім тварин, зокрема й людини.

Подвоєння хромосомеукаріотів є складним процесом, Оскільки включає не тільки реплікацію гігантських молекул ДНК, але також і синтез пов'язаних з ДНК гістонів і негістонових хромосомних білків. Кінцевим етапом є упаковка ДНК та гістонів у нуклеосоми. Вважають, що подвоєння хромосом має напівконсервативний характер.

Реплікаційна поведінкахромосом ґрунтується на трьох фундаментальних властивостях, А саме: безпосередньо реплікація, сегрегація хромосом при реплікації ДНК і розподілі клітин, а також реплікація та запобігання кінців хромосом.

Ви ніколи не замислювалися про те, чому дитина, що народилася і підросла, схожа на своїх батьків зовнішністю і звичками? "Генетика така", - мабуть, скажете ви. І багато хто знає, що у батьків та дітей схожа ДНК. Ось її містять хромосоми. "А це ще що таке?" - здивовано вигукнуть дев'ятеро з десяти, що зіткнулися з цим поняттям. Існує кілька їх схем розташування. Сьогодні ми розглянемо гаплоїдний та диплоїдний набір хромосом. Але спочатку розберемося, що це таке.

Визначення поняття

Хромосома є нуклеопротеїдною структурою, однією із складових ядра еукаріотичної клітини. Вона зберігає, реалізує та передає спадкову інформацію. Хромосоми можна розрізнити за допомогою мікроскопа тільки в той час, коли відбувається мітотичний або мейотичний поділ клітини. Каріотип, як називається сукупність всіх хромосом клітини - видоспецифічна ознака щодо низьким рівнеміндивідуальної мінливості. Ці структури, що містять ДНК, у еукаріотичних організмів є в мітохондріях, ядрі і пластидах. У прокаріотичних – у клітинах без ядра. А хромосомами вірусів є ДНК або РНК-молекула, що знаходиться в капсиді.

Історія поняття

За найпоширенішою версією, хромосоми було відкрито 1882 року німецьким анатомом Вальтером Флемінгом. Хоча "відкрив" - це голосно сказано, їм лише було зібрано і впорядковано всю інформацію про них. 1888 року німецький гістолог Генріх Вальдейєр вперше запропонував називати нові структури хромосомами. Важко відповісти, коли і ким були зроблені перші їхні описи та малюнки. Через кілька років після того, як були відкриті закони Менделя, припустили, що хромосоми відіграють важливу роль. генетичну роль. Хромосомна теорія була підтверджена 1915 року людьми, які заснували класичну генетику. Ними стали Г. Меллер, К. Бріджес, А. Стертевант та Т. Морган. Останнім 1933-го було отримано Нобелівська преміяв галузі фізіології та медицини за те, що він обґрунтував роль хромосом у спадковості.

Плоїдність

Загальна кількість однакових хромосом свідчить про їх плідність. Існує гаплоїдний, поліплоїдний та диплоїдний набір хромосом. Зараз ми поговоримо про перше і третє.

Гаплоїдний набір хромосом

Почнемо з гаплоїдного. Він є скупчення абсолютно різних хромосом, тобто. в організмі-гаплоїді є кілька цих нуклеопротеїдних структур, несхожих одна на одну (фото). Гаплоїдний набір хромосом характерний для рослин, водоростей та грибів.

Диплоїдний набір хромосом

Цей набір є зборами хромосом, у якому кожна з них є двійник, тобто. ці нуклепротеїдні структури розташовані попарно (фото). Диплоїдний набір хромосом характерний всім тварин, зокрема й людини. До речі, про останнє. У здорової людиниїх 46, тобто. 23 пари. Однак його стать визначають всього дві, звані статевими, - Х і Y. Їх розташування визначається ще в утробі матері. Якщо схема таких хромосом ХХ – народиться дівчинка, якщо ж вони розташовані у вигляді XY – народиться хлопчик. Однак можуть спостерігатися і порушення плоїдності, що ведуть до негативних змін у фізичному та психічному станіорганізму, такі, як:

Ці хвороби мають генетичний характер і є невиліковними. Діти та дорослі з одним з таких або багатьох схожих хромосомних синдромів ведуть неповноцінний спосіб життя, а деякі зовсім не доживають до зрілого віку.

Висновок

Бачите, як важливі хромосоми всім організмів. У різних видівтварин та рослин різна кількістьта число наборів цих нуклеопротеїдних структур.

Гомологічні хромосоми (гомологи)- це парні хромосоми, аутосоми, по одній від кожного з батьків у диплоїдних клітинах. Перед звичайним мітотичним розподілом кожен з пари гомологів подвоюється, і дві копії, що утворилися, залишаються з'єднаними разом в центромірній області. Ці копії називають сестринськими хроматидами. Гомологічні хромосоми кон'югують між собою у процесі мейозу, тобто. зближуються та з'єднуються у пари. У них однакові локуси розташовані в одній і тій же лінійній послідовності. Відповідні локуси гомологічних хромосом можуть нести як однакові, і різні варіанти(Алелі) одних і тих же генів.

Диплоїдний Набір Хромосом-сукупність хромосом, властива соматичним клітинам, у якій всі характерні для даного біологічного виду хромосоми представлені попарно; у людини Д н х містить 44 аутосоми та 2 статеві хромосоми.

Диплоїдний набір хромосом клітини називається каріотипом (від грец. karyon-ядро, typhe-форма). Цей термін запроваджено 1924 р. радянським цитологом Г. А. Левитським. Нормальний каріотип людини включає 46 хромосом, або 23 пари; з них 22 пари аутосом і одна пара- статевих хромосом (гетерохромосом).

27.Гетерохроматин та еухроматин.

Хроматін, його класифікація.

У ядрі клітин виявляються дрібні зернятка і брили матеріалу, який забарвлюється основними барвниками і тому був названий хроматином (від грец. chroma - фарба). Хроматин є дезоксирибонуклеопротеїдом (ДНП) і складається з ДНК, з'єднаної з білками-гістонами або негістоновими білками.

Класифікація хроматину. Розрізняють два види хроматину:

1 ) Еухроматин, активний хроматин- ділянки хроматину, що зберігають деспіралізований стан елементарних дезоксирибонуклеопротеїдних ниток (ДНП) в ядрі, що лежить, тобто в інтерфазі.

Еухроматин відрізняється від гетерохроматину також здатністю до інтенсивного синтезу рибонуклеїнової кислоти (РНК) та великим вмістом негістонових білків. У ньому, крім ДНП, є рибонуклеопротеїдні частинки (РНП-гранули) діаметром 200-500, які служать для завершення дозрівання РНК та перенесення її в цитоплазму. Еухроматин містить більшість структурних генів організму

2) гетерохроматин- Щільно спіралізована частина хроматину. Гетерохроматин відповідає конденсованим, щільно скрученим сегментам хромосом (що робить їх недоступними для транскрипції). Гетерохроматин розташовується ближче до оболонки ядра, більш компактний, ніж еухроматин і містить гени, що мовчать, тобто. гени, які зараз неактивні. Розрізняють конститутивний та факультативний гетерохроматин. Конститутивний гетерохроматин ніколи не перетворюється на еухроматин і є гетерохроматином у всіх типах клітин. Факультативний гетерохроматин може перетворюватися на еухоматин у деяких клітинах або на різних стадіяхонтогенезу організму.

28. Значення механізмів позитивних та негативних зворотних зв'язків. Імунітет.

Зворотній зв'язокхарактеризує системи регулювання та управління в живій природі, суспільстві та техніці. Розрізняють позитивну та негативну Зворотній зв'язок. Зворотній зв'язоккласифікують також відповідно до природи тіл та середовищ, за допомогою яких вони здійснюються. Зворотній зв'язоку складних системах розглядають як передачу інформації про перебіг процесу, на основі якої виробляється той чи інший вплив, що управляє.

Негативна Зворотній зв'язок(ООС)– тип зворотного зв'язку, у якому вхідний сигнал системи змінюється в такий спосіб, щоб протидіяти зміни вихідного сигналу. Негативний зворотний зв'язок робить систему більш стійкою до випадкової зміни параметрів. Негативний зворотний зв'язок широко використовується живими системами різних рівніворганізації – від клітини до екосистем – підтримки гомеостазу. Наприклад, у клітинах на принципі негативного зворотного зв'язку засновано багато механізмів регуляції роботи генів, а також регуляцію роботи ферментів (інгібування кінцевим продуктом метаболічного шляху). В організмі на цьому ж принципі заснована система гіпоталамо-гіпофізарної регуляції функцій, а також багато механізмів нервової регуляції, що підтримують окремі параметри гомеостазу (терморегуляція, підтримання постійної концентрації діоксиду вуглецю та глюкози у крові та ін.). Позитивний зворотний зв'язок (ПОС)– тип зворотного зв'язку, при якому зміна вихідного сигналу системи призводить до зміни вхідного сигналу, яке сприяє подальшому відхиленню вихідного сигналу від початкового значення.

Позитивний зворотний зв'язок прискорює реакціюсистеми на зміну вхідного сигналу, тому її використовують у певних ситуаціях, коли потрібна швидка реакція у відповідь на зміну зовнішніх параметрів. У той же час позитивний зворотний зв'язок призводить до нестійкості та виникнення якісно нових систем, які називаються генератори (виробники). Позитивний зворотний зв'язок не погоджуєтьсясистему, і, зрештою, існуюча система трансформується в іншу систему, яка виявляється більш стійкою (тобто в ній починають діяти негативні зворотні зв'язки). Дія механізму нелінійного позитивного зворотного зв'язку веде до того, що система починає розвиватися в режимі з загостренням. Позитивний зворотний зв'язок грає важливу рольу макроеволюції. В цілому, в макроеволюції позитивний зворотний зв'язок призводить до гіперболічного прискорення темпів розвитку, що створює ефект рівномірного розподілу подій за логарифмічною шкалою часу.

Імунітет(лат. immunitas - звільнення, позбавлення чогось) - несприйнятливість, опірність організму до інфекцій та інвазій чужорідних організмів (зокрема - хвороботворних мікроорганізмів), і навіть впливу чужорідних речовин, які мають антигенними властивостями. Імунні реакції виникають і на власні клітини організму, змінені в антигенному відношенні.

Імунітет ділиться на вроджений та набутий.

    Вроджений(Неспецифічний, конституційний) імунітет обумовлений анатомічними, фізіологічними, клітинними або молекулярними особливостями, закріпленими спадково. Як правило, не має суворої специфічності до антигенів, і не має пам'яті про первинний контакт з чужорідним агентом

Отриманий імунітет ділиться на активний і пасивний.

    Придбаний активнийімунітет виникає після перенесеного захворювання чи після введення вакцини.

    Придбаний пасивнийімунітет розвивається при введенні в організм готових антитіл у вигляді сироватки або передачі їх новонародженому з молозивом матері або внутрішньоутробним способом.

Також імунітет ділиться на природний та штучний.

    Природний імунітетвключає вроджений імунітет та набутий активний (після перенесеного захворювання)

    А також пасивнийпід час передачі антитіл дитині від матері.