Наказ 403 про затвердження. Нові правила відпустки ліків відставити паніку. Чи повинен пацієнт платити за термоконтейнер

Наказ МОЗ РФ від 11.07.2017 N 403н
"Про затвердження правил відпустки лікарських препаратів для медичного застосування, у тому числі імунобіологічних лікарських препаратів, аптечними організаціями, індивідуальними підприємцями, які мають ліцензію на фармацевтичну діяльність"

У чинній першій редакції від 11.07.2017
Зареєстровано в Мін'юсті РФ 08.09.2017 N 48125
Початок дії документа: 22.09.2017
11 сторінок А4
З Додатком (Правила)

Відповідноіз статтею 55 Федерального закону від 12.04.2010 N 61-ФЗ "Про звернення лікарських засобів", Пунтом 3 статті 12 Федерального закону від 17.09.1998 N 157-ФЗ "Про імунопрофілактику інфекційних хвороб" та підпунктами 5.2.169, 5.2.183 Положення про МОЗ РФ, затвердженого постановою Уряд06 від 08.08. лікарських засобів для медичного застосування, у тому числі імунобіологічних лікарських засобів, аптечними організаціями, індивідуальними підприємцями, які мають ліцензію на фармацевтичну діяльність, згідно з додатком.

Визнаєтьсятаким, що втратив чинність "Про Порядок відпустки лікарських засобів" (зареєстрований Мін'юстом РФ 16.01.2006 N 7353).

Розділидокумента (Правил):

• I. Загальні вимогидо відпуску лікарських засобів для медичного застосування
• ІІ. Вимоги до відпустки наркотичних та психотропних лікарських препаратів, лікарських препаратів, які мають анаболічною активністю, інших лікарських засобів, що підлягають предметно-кількісному обліку
• ІІІ. Вимоги до відпуску лікарських препаратів за вимогами-накладними медичних організацій, індивідуальних підприємців, які мають ліцензію на медичну діяльність

Відпусткалікарських препаратів без рецептів здійснюється: аптеками; аптечними пунктами; аптечними кіосками; індивідуальні підприємці, які мають ліцензію на фармацевтичну діяльність. Відпуск лікарських засобів за рецептами здійснюється: аптеками; аптечними пунктами; індивідуальними підприємцями (за винятком відпустки наркотичних засобів та психотропних речовин, включених до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин та їх прекурсорів, що підлягають контролю до РФ, затверджений постановою Уряду РФ від 30.06.1998 N 681. Відпустка наркотичних та психотропних лікарських препаратів за рецептами здійснюється та аптечними пунктами, що мають ліцензію на діяльність з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та їх прекурсорів, культивування нарковмісних рослин, відпуск імунобіологічних лікарських препаратів за рецептами здійснюється аптеками та аптечними пунктами.

За рецептами, виписаним на рецептурних бланкахформи N 107/у-НП, відпускаються наркотичні та психотропні лікарські засоби, внесені до Список наркозасобів та психотропних речовин, обіг яких у РФ обмежений та щодо яких встановлюються заходи контролю відповідно до законодавства РФ та міжнародних договорів РФ (список II), Переліку (наркотичні та психотропні лікарські препарати списку II), за винятком наркотичних та психотропних лікарських препаратів у вигляді трансдермальних терапевтичних систем.

За рецептами, виписаними на рецептурних бланках форми N 148-1/у-04 (л) або форми N 148-1/у-06 (л), відпускаються лікарські препарати, що виписуються громадянам, які мають право на безкоштовне отриманнялікарських препаратів або отримання лікарських засобів зі знижкою (лікарські препарати, що відпускаються безкоштовно або зі знижкою).

Відпусткапрепаратів здійснюється протягом зазначеного у рецепті терміну його дії при зверненні особи до суб'єкта роздрібної торгівлі. У разі відсутності у суб'єкта роздрібної торгівлі лікарського препарату, зазначеного у рецепті, при зверненні особи до суб'єкта роздрібної торгівлі рецепт приймається на обслуговування у наступні строки (відстрочене обслуговування):

• рецепт із позначкою "statim" (негайно) обслуговується протягом одного робочого дня з дня звернення особи до суб'єкта роздрібної торгівлі;
• рецепт із позначкою "cito" (терміново) обслуговується протягом двох робочих днів з дня звернення особи до суб'єкта роздрібної торгівлі;
• рецепт на лікарський препарат, що входить до мінімальний асортиментлікарських засобів для медичного застосування, необхідних для надання медичної допомоги, обслуговується протягом п'яти робочих днів з дня звернення особи до суб'єкта роздрібної торгівлі;
• рецепт на препарат, що відпускається безкоштовно або зі знижкою та не увійшов до мінімального асортименту лікарських препаратів для медичного застосування, необхідних для надання медичної допомоги, обслуговується протягом десяти робочих днів з дня звернення особи до суб'єкта роздрібної торгівлі;
• рецепти на препарати, що призначаються за рішенням лікарської комісії, обслуговуються протягом п'ятнадцяти робочих днів із дня звернення особи до суб'єкта роздрібної торгівлі.

Забороняєтьсявідпускати препарати за рецептами з терміном дії, що минув, за винятком випадку, коли термін дії рецепту минув у період перебування його на відстроченому обслуговуванні. При закінченні терміну дії рецепту в період перебування його на відстроченому обслуговуванні відпустка лікарського препарату за таким рецептом здійснюється без його переоформлення.

Лікарськіпрепарати відпускаються у кількості, зазначеній у рецепті, за винятком випадків, коли для лікарського препарату встановлено гранично допустиму чи рекомендовану кількість для виписування на один рецепт. При пред'явленні рецепту з перевищенням гранично допустимої або рекомендованої кількості препарату для виписування на один рецепт фармацевтичний працівник інформує про це особу, яка представила рецепт, керівника відповідної медорганізації та відпускає зазначеній особі встановлену відповідно гранично допустиму або рекомендовану кількість препарату для виписування на один рецепт. у рецепті.

При наявностіу суб'єкта роздрібної торгівлі препарату з дозуванням, відмінним від дозування лікарського препарату, зазначеного в рецепті, відпустка наявного препарату допускається, якщо дозування такого лікарського препарату менше дозування, зазначеного в рецепті. У такому випадку здійснюється перерахунок кількості препарату з урахуванням курсу лікування, вказаного у рецепті. У разі якщо дозування лікарського препарату, що є у суб'єкта роздрібної торгівлі, перевищує дозування препарату, зазначене у рецепті, рішення про відпуск лікарського препарату з такою дозуванням приймає медичний працівник, який виписав рецепт.

Порушенняпервинного пакування препарату при його відпустці забороняється. Порушення вторинної (споживчої) упаковки лікарського препарату та відпустка препарату у первинній упаковці допускається у разі, якщо кількість лікарського препарату, зазначена у рецепті або необхідна особі, яка набуває препарат (при безрецептурній відпустці), менша за кількість лікарського препарату, що міститься у вторинній (споживчій) упаковці . У такому разі при відпуску препарату особі, яка набуває лікарського препарату, надається інструкція (копія інструкції) щодо застосування препарату, що відпускається.

При відпустцілікарських препаратів за рецептом фармацевтичний працівник проставляє відмітку на рецепті про відпустку лікарського препарату із зазначенням:

• найменування аптечної організації (прізвища, імені, по батькові (за наявності) індивідуального підприємця);
• торговельного найменування, дозування та кількості відпущеного лікарського препарату;
• прізвища, імені, по батькові (за наявності) медичного працівника;
• реквізитів документа, що засвідчує особу особи, яка отримала лікарський препарат;
• прізвища, імені, по батькові (за наявності) фармацевтичного працівника, який відпустив лікарський препарат, та його підписи;
• дати відпустки лікарського препарату.

При відпустцінаркотичного та психотропного лікарського препарату списку II на рецепті про відпустку препарату проставляється друк аптеки або аптечного пункту, в якій зазначено їхнє повне найменування (за наявності друку). При відпустці імунобіологічного препарату на рецепті або корінці рецепту, що залишається у особи, яка набуває (одержує) лікарський препарат, вказується точний час(у годинах та хвилинах) відпустки препарату. Відпустка імунобіологічного препарату здійснюється особі, яка набуває (одержує) лікарський препарат, за наявності у нього спеціального термоконтейнера, в який міститься препарат, з роз'ясненням необхідності доставки даного препаратуу медорганізацію за умови зберігання у спеціальному термоконтейнері у строк, що не перевищує 48 годин після його придбання.

Залишаютьсята зберігаються у суб'єкта роздрібної торгівлі рецепти (з позначкою "Лікарський препарат відпущений") на:

• наркотичні та психотропні лікарські препарати списку ІІ, психотропні лікарські препарати списку ІІІ – протягом п'яти років;
• лікарські препарати, що відпускаються безкоштовно або зі знижкою – протягом трьох років;
• комбіновані лікарські препарати, що містять наркотичні засобиабо психотропні речовини, внесені до списків II та III Переліку, виготовлені в аптечній організації, лікарські препарати, що мають анаболічну активність, лікарські препарати, що підлягають предметно-кількісному обліку, – протягом трьох років;
• лікарські препарати в рідкій лікарської форми, що містять понад 15% етилового спиртувід обсягу готової продукції, інші лікарські препарати, що стосуються АТХ до антипсихотичним засобам(код N05A), анксіолітикам (код N05B), снодійним та седативним засобам (код N05C), антидепресантам (код N06A) та які не підлягають предметно-кількісному обліку, – протягом трьох місяців.

При відпустціпрепарату фармацевтичний працівник інформує особу, яка набуває (одержує) лікарський препарат, про режим та дози його прийому, правила зберігання в домашніх умовах, про взаємодію з іншими лікарськими препаратами. При відпустці препарату фармацевтичний працівник не має права надавати недостовірну та (або) неповну інформацію про наявність лікарських препаратів, включаючи лікарські препарати, що мають однакове міжнародне непатентоване найменування, у тому числі приховувати інформацію про наявність лікарських препаратів, що мають більше низьку ціну. Забороняється відпустка фальсифікованих, недоброякісних та контрафактних лікарських препаратів.

Наркотичніта психотропні лікарські препарати списку II, за винятком лікарських препаратів у вигляді трансдермальних терапевтичних систем, відпускаються при пред'явленні документа, що засвідчує особу, особі, зазначеній у рецепті, його законному представнику або особі, яка має оформлену відповідно до законодавства РФ довіреність на право отримання таких наркотичних та психотропних лікарських препаратів.

Післявідпустки наркотичних та психотропних лікарських препаратів списку II, у тому числі у вигляді трансдермальних терапевтичних систем, психотропних лікарських препаратів списку III особі, яка отримала лікарський препарат, видається сигнатура з жовтою смугою у верхній частині та написом чорним шрифтом на ній "Сигнатура", в якій вказуються :

• найменування та адресу місцезнаходження аптеки чи аптечного пункту; номер та дата виписаного рецепту;
• прізвище, ім'я, по-батькові (за наявності) особи, для якої призначений препарат, його вік;
• номер медкарти пацієнта, який отримує медичну допомогу в амбулаторних умовдля якого призначений препарат;
• прізвище, ім'я, по батькові (за наявності) медпрацівника, який виписав рецепт, його контактний телефон або телефон медорганізації;
• зміст рецепту латинською мовою;
• прізвище, ім'я, по батькові (за наявності) та підпис фармацевтичного працівника, який відпустив лікарський препарат;
• дата відпустки лікарського препарату.

Наказ МОЗ Росії від 11.07.2017 N 403н "Про затвердження правил відпустки лікарських препаратів для медичного застосування, у тому числі імунобіологічних лікарських препаратів, аптечними організаціями, індивідуальними підприємцями,...

2. Визнати такими, що втратили чинність:

Наказ Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федераціївід 14 грудня 2005 р. N 785 "Про Порядок відпустки лікарських засобів" (зареєстрований Міністерством юстиції Російської Федерації 16 січня 2006 р., реєстраційний N 7353);

Наказ Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації від 24 квітня 2006 р. N 302 "Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації від 14 грудня 2005 р. N 785" (зареєстрований Міністерством юстиції Російської Федерації 16 травня 2006 р., реєстраційний N 7842);

Наказ Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації від 12 лютого 2007 р. N 109 "Про внесення змін до Порядку відпустки лікарських засобів, затверджений наказом Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації від 14 грудня 2005 р. N 785" (зареєстрований Міністерством юстиції Російської Федерації) 30 березня 2007 р., реєстраційний N 9198);

Наказ Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації від 6 серпня 2007 р. N 521 "Про внесення змін до Порядку відпустки лікарських засобів, затверджений наказом Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації від 14 грудня 2005 р. N 785" (зареєстрований Міністерством юстиції Російської Федерації) 29 серпня 2007 р., реєстраційний N 10063).

Наказ 403 переглянув багато правил відпустки ліків, актуалізував вже відображені в інших нормативні актистановища. Які нові правила викликають у співробітників аптек труднощі? Що нового з'явилося в їх роботі та які вимоги виключені

Наказ 403 переглянув багато правил відпустки ліків, актуалізував вже відображені в інших нормативних актах положення.

Які нові правила викликають у співробітників аптек труднощі? Що нового з'явилося у їхній роботі та які вимоги виключені?

↯ Більше статей у журналі

Зі статті Ви дізнаєтесь:

Наказ 403: нові правила

Наказ 403 встановив нові правила відпустки деяких видів ліків, у тому числі тих, що належать до групи психотропних, наркотичних, імунобіологічних препаратів. Як відомо, такі лікарські засоби відпускаються за рецептом.

Відповідно до нових правил, індивідуальних підприємців, які мають фармацевтичну ліцензію, такі препарати не можуть відпускатися, права на відпустку наділені. аптечні пунктита аптеки інших організаційно-правових форм.

Одне з головних нововведень наказу МОЗ 403 – відпускати імунобіологічний препарат покупцеві аптека може лише за наявності термоконтейнера.

Докладніше про нові правила та складності їх практичного застосуванняРозкажемо далі.

1. Наказ 403 МОЗ 2017 року зобов'язує фармацевта писати на відривному корінці рецепту точний час відпустки препарату покупцю. Вказувати необхідно дату, годину та хвилини відпустки.
2. Співробітник аптеки повинен пояснити покупцю, протягом якого терміну імунобіологічний препарат допустимо зберігати у спеціальному контейнері з моменту покупки – не більше 48 годин. Тим самим він роз'яснює вимоги ухвали Головного санітарного лікаря РФ № 19 від 17.02.2016 року.
3. Організації, які здійснюють фармацевтичну діяльність, повинні дотримуватись термінів зберігання деяких препаратів, які підлягають спеціальному обліку (ПКУ) – не більше 3 місяців. До них віднесено:
   • препарати у рідкому вигляді із вмістом етилового спирту понад 15%;
   • седативні та снодійні засобидля медичного застосування; антидепресанти, антипсихотики.
4. Наказ 403 від 11.07.2017 року вперше закріплює обов'язок співробітника аптеки при обслуговуванні покупця інформувати його про те, як слід застосовувати препарат, у яких дозуваннях, в який час і як його можна комбінувати з прийомом інших ліків.

Також фармацевтам заборонено повідомляти покупцям про наявність у продажу препарату різних цінових категорій, але одного найменування. Наприклад, приховати відомості про дешевші ліки-аналог вони не можуть.

1. Наказ 403 узаконив застосування в аптеках електронних вимог-накладних, у тому числі представлених підприємцями, які мають ліцензію на медичну діяльність. Наразі медустанови та аптеки можуть застосовувати такі документи, використовуючи електронну інформаційну систему.
2. Препарати, що підлягають спеціальному ( кількісному обліку) можуть відпускатися за окремими накладними. Однак, трансдермальні терапевтичні системи та препарати з переліку ІІ за накладними індивідуальних підприємців аптеки відпускати не можуть.
3. Усі вимоги-накладні після відпуску ліків зберігаються в аптеці протягом певних термінів:
   • протягом 3-х років - які підлягають предметному обліку;
   • протягом 5 років – для наркотичних та психотропних препаратів;
   • протягом року – щодо інших медикаментів.

Таким чином, вперше наказ 403 н від 11 07 2017 року забороняє індивідуальним підприємцям, які займаються медичною діяльністю, відпускати психотропні ліки

Це відповідає положенням наказу МОЗ РФ № 785, де перераховані суб'єкти, які можуть працювати з подібними препаратами. Індивідуальні підприємці серед таких суб'єктів названі.

Ще одне нове право, яке закріплено за виробничими аптеками- Співробітники таких аптек можуть порушувати первинну упаковку ліків при його відпустці на вимогу-накладну.

Одержувачу ліки вони у такому разі відпускають у внутрішньоаптечній упаковці, а інструкція із застосування надається окремо, у вигляді копії.

Які вимоги додав наказ МОЗ 403н

Наказ 403 скоригував правила відпустки ліків для медичного застосування, що належать до групи наркотичних та психотропних.

Розглянемо деякі з цих правил.

1. Змінилися правила відпуску таких препаратів у вигляді трансдермальних систем. Тепер отримувати за рецептом може не тільки сам хворий, але й особа, яка представляє його за довіреністю. Зберігати такі рецепти аптеки мають тепер протягом 5 років (раніше – 10 років).
2. 403 н наказ від 11.07.2017 року дозволяє співробітникам аптеки відпускати пацієнту препарати за рецептами, в яких прописано дозування, що перевищує рекомендоване або допустиме.

У таких ситуаціях фармацевти зменшують кількість до максимально можливого та повідомляють про це головному лікарю медустанови, яким виписано рецепт.

Нагадаємо, що раніше в подібних випадкахаптеки відмовляли хворим, тому вони змушені були самостійно звертатися до медустанови для того, щоб переоформити рецепт.

1. Наказ 403 уточнив, яку інформацію аптеки вказують у позначці про відпустку ліків на рецепті.

Зокрема, у позначці тепер зазначаються реквізити паспорта одержувача ліків, що належать до групи наркотичних чи психотропних.

Крім того, у позначці не потрібно прописувати адресу пацієнта, для якого видано рецепт.

1. Аптечними організаціями у випадках може порушуватися вторинна упаковка безрецептурних препаратів. Це означає, що окремі можуть відпускатися пакетиками, саші чи блістерами.

Раніше це допускалося лише тоді, коли інакше виконати призначення за рецептом лікаря співробітник аптеки не міг (наприклад, якщо пацієнту прописано менше, ніж у споживчій упаковці).

1. Змінилися правила застосування рецептів форми 107-1/у, тепер вони повертаються пацієнту з позначкою "Лікарський препарат відпущений". Таким чином, одержати за таким рецептом хворий може одноразово. Раніше без такої позначки пацієнт міг отримувати препарат за рецептом щодня.

Наказ 403 22 09 2017 року не містить обмежень щодо норм відпустки в одні руки безрецептурних медикаментів із вмістом психотропних та наркотичних речовин. Раніше чинні правиладопускали їх продаж (відпустку) у кількості не більше 2-х упаковок в одні руки.

Також у нових правилах немає такого поняття, як закріплена за аптекою поліклініка. Тому неправомірними стали вимоги про відпустку наркотичних препаратівпацієнтам лише з однієї, закріпленої за поліклінікою аптекою.

Це означає, що отримувати виписані ліки пацієнт може в будь-якій аптечній організації, де вони є.

Наказ 403 виключив пункт про синонімічну заміну ліків, що цілком логічно - тепер лікарі виписують ліки за їхніми міжнародними непатентованими назвами.

Скасовано дві заборони:

• повернення в аптеку ліків належної якості;
• не допускається повторних відпусків препаратів неналежної якості, раніше повернутих до аптеки.

Список препаратів за рецептом

Наказ 403 н Список препаратів за рецептом представлений нижче.

Усі зміни

Що першостольник повинен розповісти покупцю за вимогами наказу 403н

Одним із нових положень, що містить наказ 403, став обов'язок фармацевтів з інформування покупців про препарати. Саме ця норма цікавить першостольників у більшою мірою- що, як і в якій формі слід розповідати відвідувачам?

Ця вимога міститься у п. 16 нових правил, які затвердило Міністерство охорони здоров'я Російської Федерації. Там конкретизовано ту інформацію, яку потрібно повідомляти покупцю:

1. Про режим прийому конкретних ліків.
2. Про існуючі дозування.
3. Про застосування препарату в домашніх умовах та його зберігання.
4. Про особливості прийому ЛЗ разом з іншими медикаментами.

Багато аптеках проводяться контрольні купівлі, під час яких перевіряючі можуть оцінити повноту надання інформації покупцю.

Порушення нових правил загрожує фармацевту чи аптеці адміністративною відповідальністю.

Наприклад, якщо не розповісти про умови зберігання очних крапельабо про особливості застосування Валокордину спільно з антибіотиками тощо.

Дотримання правил, знання основних інструкцій першосільниками дозволить не лише уникнути штрафів, а й не затримувати чергу відвідувачів в аптеці.

скасовано/утратив силу Редакція від 31.05.2010

НАКАЗ МОЗсоцрозвитку РФ від 31.05.2010 N 403н "ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ПЕРЕЛІКУ ПОСАД ФЕДЕРАЛЬНОЇ ДЕРЖАВНОЇ ГРОМАДЯНСЬКОЇ СЛУЖБИ МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я ОХОРОНИ ІІ, ВИКОНАННЯ ПОСАДОВИХ ОБОВ'ЯЗОК ЗА ЯКИМИ ПОВ'ЯЗАНО З ВИКОРИСТАННЯМ ВІДОМОСТЕЙ, СКЛАДНИХ ДЕРЖАВНУ ТАЄМНИЦЮ, ПРИ ПРИЗНАЧЕННІ НА ЯКІ МОЖЕ НЕ МОЖЕ НЕ

Наказ

Відповідно до частини 3 статті 22 Федерального законувід 27 липня 2004 р. N 79-ФЗ "Про державну цивільну службу Російської Федерації" (Збори законодавства Російської Федерації, 2004, N 31, ст. 3215; 2006, N 6, ст. 636; 2007, N 10, ст. 1151 N 16, статті 1828, № 49, статті 6070, 2008, № 13, статті 1186, № 30, статті 3616, № 52, статті 6235; N 48, ст.5719;N 51, ст.6150, 6159;2010, N5, ст.459;N7, ст.704) наказую

Затвердити перелік посад федеральної державної влади, що додається. цивільної службиМіністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації, виконання посадових обов'язківза якими пов'язано з використанням відомостей, що становлять державну таємницю, При призначенні на які може не проводитися конкурс.

Т.А.ГОЛІКОВА

ЗАТВЕРДЖЕНИЙ
Наказом Міністерства
охорони здоров'я та соціального розвитку
Російської Федерації
від 31 травня 2010 р. N 403н

ПЕРЕЛІК ПОСАД ФЕДЕРАЛЬНОЇ ДЕРЖАВНОЇ ГРОМАДЯНСЬКОЇ СЛУЖБИ МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я І СОЦІАЛЬНОГО РОЗВИТКУ РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ ВИКОНАННЯ КОНТРОЛЬНОСТІ З ВИКОРИСТАННЯМ ВІДОМОСТЕЙ, СКЛАДНИХ ДЕРЖАВНУ ТАЄМНИЦЮ, ПРИ ПРИЗНАЧЕННІ НА ЯКІ МОЖЕ НЕ ПРОВОДИТИСЯ КОНКУРС

Директор департаменту

Заступник директора департаменту

Начальник відділу у департаменті

Заступник начальника відділу у департаменті

Консультант відділу організації роботи та протоколу

Департаменту управління справами

На сайті «Zakonbase» представлений НАК МОЗ соцрозвитку РФ від 31.05.2010 N 403н "ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ПЕРЕЛІКУ ПОСАД ФЕДЕРАЛЬНОЇ ДЕРЖАВНОЇ ГРОМАДЯНСЬКОЇ СЛУЖБИ МІНІСТЕРСТВА МІНІСТЕРСТВА РСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ, ВИКОНАННЯ ПОСАДОВИХ ОБОВ'ЯЗКІВ ЗА ЯКИМИ ПОВ'ЯЗАНО З ВИКОРИСТАННЯМ ВІДОМОСТЕЙ, ЩО СКЛАДАЮТЬ ДЕРЖАВНУ ТАЄМНИЦЮ, ПРИ ПРИЗНАЧЕННІ НА КОТІНІ МОЖЕ НЕ ПРОВОДИТИСЯ КОНКУРС" у самій останньої редакції. Дотримуватись усіх вимог законодавства просто, якщо ознайомитись з відповідними розділами, розділами та статтями цього документа за 2014 рік. Для пошуку потрібних законодавчих актів на тему, що цікавить, варто скористатися зручною навігацією або розширеним пошуком.

На сайті «Zakonbase» ви знайдете НАК МОЗ здоров'ясоцрозвитку РФ від 31.05.2010 N 403н "ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ПЕРЕЛІКУ ПОСАД ФЕДЕРАЛЬНОЇ ДЕРЖАВНОЇ ГРОМАДЯНСЬКОЇ СЛУЖБИ РОБОТИ МІНІЦІ Я РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ, ВИКОНАННЯ ПОСАДОВИХ ОБОВ'ЯЗОК ЗА ЯКИМИ ПОВ'ЯЗАНО З ВИКОРИСТАННЯМ ВІДОМОСТЕЙ, СКЛАДНИХ ДЕРЖАВНУ ТАЄМНИЦЮ, ПРИ ПРИЗНАЧЕННІ ЯКІ МОЖЕ НЕ ПРОВОДИТИСЯ КОНКУРС" у свіжій та повної версії, в якій внесено всі зміни та поправки. Це гарантує актуальність та достовірність інформації.

При цьому завантажити НАКАЗ МОЗсоцрозвитку РФ від 31.05.2010 N 403н "ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ПЕРЕЛІКУ ПОСАД ФЕДЕРАЛЬНОЇ ДЕРЖАВНОЇ ГРОМАДЯНСЬКОЇ СЛУЖБИ МІНІСТЕРСТВА ЗДОРОВ'Я ЗДОРОВ'Я ЄДЕРАЦІЇ, ВИКОНАННЯ ПОСАДОВИХ ОБОВ'ЯЗКІВ ЗА ЯКИМИ ПОВ'ЯЗАНО З ВИКОРИСТАННЯМ ВІДОМОСТЕЙ, ЩО СКЛАДАЮТЬ ДЕРЖАВНУ ТАЄМНИЦЮ, ПРИ ПРИЗНАЧЕННІ НА ЯКІ ПРО ЯКИ КОНКУРС можна абсолютно безкоштовно, як повністю, так і окремими розділами.

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ
НАКАЗ
від 12 серпня 2003 р. N 403
ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ І ВВЕДЕННЯ В ДІЮ
ОБЛІКОВОЇ ФОРМИ N 089/У-КВ "ВІДПОВІДЕННЯ ПРО ХВОРОГО
З ЗНОВУ ВСТАНОВЛЕНИМ ДІАГНОЗОМ СИФІЛІСУ, ГОНОРЕЇ,
ТРИХОМОНОЗУ, ХЛАМІДІОЗУ, ГЕРПЕСУ УРОГЕНІТАЛЬНОГО,
АНОГЕНІТАЛЬНИМИ БОРОДАВКАМИ, МІКРОСПОРІЇ, ФАВУСА,
ТРИХОФІТІЇ, МІКОЗА СТОП, ЧЕСОТКИ"
З метою впорядкування обліку інфекцій, що передаються переважно статевим шляхом, дерматофітії та корости, відпрацювання системи моніторингу за хворими та епідситуацією за даними інфекціями наказую:
1. Затвердити облікову форму N 089/у-кв "Видання про хворого з ново встановленим діагнозом сифілісу, гонореї, трихомонозу, хламідіозу, урогенітального герпесу, аногенітальними бородавками, мікроспорії, фавусу, трихофітії, мікоза стоп."
2. Облікову форму N 089/у-кв "Відомість про хворого з знову встановленим діагнозом сифілісу, гонореї, трихомонозу, хламідіозу, герпесу урогенітального, аногенітальними бородавками, мікроспорії, фавусу, трихофітії, мікозу стоп, 2 року.
3. Наказ МОЗ Росії від 07.08.2000 N 315 "Про затвердження облікової медичної документації" вважати таким, що втратив чинність.
4. Контроль за виконанням цього Наказу покласти на заступника Міністра Р.А. Хальфін.
Міністр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКА

додаток
Затверджено
Наказом МОЗ Росії
від 12 серпня 2003 р. N 403
Міністерство охорони здоров'я Код форми з ОКУД
Російської Федерації Код установи з ОКПО
Найменування установи Медична документація
Форма N 089/кв
Затверджено МОЗ Росії
Повідомлення N _______ (замість N ____ від _________)
про хворого із знову встановленим діагнозом:
сифілісу, гонореї, трихомонозу, хламідіозу,
герпесу урогенітального, аногенітальними бородавками,
мікроспорії, фавуса, трихофітії, мікоза стоп, корости
1. П.І.Б. або код хворого _______________________________________

--¬ --¬
2. Стать: м 1 ¦ ¦, ж 2 ¦ ¦
L-- L--
--¬--¬ --¬--¬ --¬--¬--¬--¬
3. Професія _________ 4. Дата народження ¦ ¦ |
L--L--.L--L--.L--L--L--L--
5. Адреса фактичного проживання хворого: населений пункт ______
__________________ район ______________ вулиця ____________________
будинок __________ корп. _________ кв. __________
--¬ --¬
6. Мешканець: міста 1 ¦ ¦, села 2 ¦ ¦
L-- L--
--¬ --¬
7. Соціальна група: робітник 1 ¦ ¦, службовець 2 ¦ ¦,
L-- L--
--¬ --¬ --¬
непрацюючий 3 ¦ ¦, учень 4 ¦ ¦, пенсіонер 5 ¦ ¦,
L-- L-- L--
--¬ --¬
інвалід 6 ¦ ¦, інша (вказати) 7 ¦ ¦ ____________________________
L-- L--
--¬
8. Категорія хворого: житель даного суб'єкта РФ 1 |
L--
--¬ --¬ --¬ --¬
суб'єкта РФ 2 , СНД 3 , БОМЖ 4 , контингент УІН 5 ,
L-- L-- L-- L--
--¬
СІЗО 6, інших відомств (вказати яке) 7 ___________________,
L--
іноземний громадянин 8 _______________, інше 9 ________________
9. Місце роботи та посада (для декрет. контингенту) ________
__________________________________________________________________
10. Дитячий заклад (для дітей) _______________________________
--¬ --¬
11. Діагноз ________________________ Реінфекція та 1 | ні 2 |
L-- L--
--¬--¬--¬--¬--¬
Код МКБ-10 |
L-L-L-L-L--
--¬
12. Шлях передачі: статевий 1 |, у т.ч. при сексуальному
L--
--¬ --¬
насильстві 2, побутової 3.
L-- L--
--¬ --¬
13. Наявність вагітності: I триместр - 1 |, II триместр - 2 |,
L-- L--
--¬
III триместр - 3 |
L--
--¬
14. Лабораторне підтвердження: бактеріоскопічно 1 ¦ ¦,
L--
--¬ --¬
серологічно 2 ¦ ¦, бактеріологічно 3 ¦ ¦, інше (вказати)
L-- L--
4 _______________________________
--¬ --¬
15. Місце виявлення захворювання: КВУ 1, в т.ч. в КАОЛ 2 |, в
L-- L--
--¬
стаціонарі 3 | (профіль ліжка ______________________________), в
L--
--¬
амбулаторно-поліклінічному закладі 4 (спеціаліст _______),
L--
--¬ --¬
у жіночій консультації 5 ¦ ¦, інше 6 ¦ ¦ (вписати) _____________
L-- L--
16. Обставини виявлення: самостійне звернення до
--¬
спеціалісту (зазначити до якого) ________, в т.ч. за контактом 1 ¦ ¦,
L--
--¬ --¬
активне виявлення: як контакт хворого 2 ¦ ¦, донор 3 ¦ ¦, при
L-- L--
--¬
періодичних медичних оглядів 4 | |, при вступі на
L--
--¬ --¬ --¬
роботу 5 ¦ ¦, під час пологів 6 ¦ ¦, інше 7 ¦ ¦ (вказати) _______
L-- L-- L--
--¬--¬ --¬--¬ --¬--¬--¬--¬
17. Дата встановлення діагнозу |||||||||||||||||
L--L--.L--L--.L--L--L--L--
П.І.Б. лікаря, який встановив діагноз ______________________________
Підпис та друк лікаря _______
Зворотній бік
Інструктивні вказівки
1. Повідомлення заповнюється лікарем на кожного хворого із знову встановленим діагнозом ІПСШ та заразними шкірними хворобами.
2. Повідомлення заповнюється всіма медичними організаціями незалежно від відомчої належності, які виявили діагноз ІПСШ та заразні шкірні хвороби.
3. Не можна вписувати два діагнози однієї інфекції. Наприклад, сифіліс прихований та сифіліс вісцеральний. Треба уточнити, який діагноз є домінуючим, та вказати лише його.
4. У разі виявлення двох інфекцій у одного і того ж хворого, наприклад гонореї та сифілісу, повідомлення заповнюється на кожне захворювання окремо.
5. При зміні діагнозу всередині нозологічної форми заповнюється нове повідомлення і йому надається той самий номер, що й попередньому повідомленню.
6. При заповненні рядка 1 "П.І.Б. або код пацієнта" кодом може бути номер амбулаторної картки або інший прийнятий у ЛПЗ. Прізвище, ім'я, по-батькові проставляти за наявності заразного шкірного захворювання обов'язково.
7. При постановці діагнозу мікроспорії, мікозу стоп, трихофітії, фавусу вказувати локалізацію ( волосиста частинаголови, нігті, гладка шкіраі т.д.).
8. У рядку 7 "Соціальна група" позиція пенсіонер зазначається у разі, якщо він не працює, якщо працює та навчається, то зазначається лише п. 4 "учень".
9. Рядки 12 і 13 заповнюються тільки на хворого ІПСШ.
10. Рядок 14 "Лабораторне підтвердження" заповнюється на всі захворювання, за винятком корости та урогенітального герпесу.
11. Заповнене повідомлення у 3-денний термін надсилається до територіального шкірно-венерологічного диспансеру.
12. Дублікат сповіщення на мікроспорію, коросту, трихофітію, фавус, мікози стоп передається до центру держсанепіднагляду у 3-денний термін за місцем проживання.
13. Відомості про кількість нововиявлених хворих на сифіліс (усі форми), гонореєю передаються до центру держсанепіднагляду 2-го числа кожного місяця сумарно.