Конвулекс и Конвулекс Ретард (100, 300, 500 мг) – инструкция по применению (таблетки, капсулы, капли, сироп), аналоги, отзывы, цена

Спасибо

Конвулекс представляет собой противоэпилептический препарат, который повышает содержание ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты) в структурах головного мозга и, тем самым, купирует судорожную активность. Конвулекс применяется для лечения различных видов эпилептических припадков, судорог , связанных с заболеваниями мозга, фебрильных судорог и тиков у детей, а также нарушений поведения, обусловленных эпилепсией .

Разновидности, названия, состав и формы выпуска Конвулекса

Конвулекс ретард с пролонгированным действием выпускается в единственной лекарственной форме – таблетки для приема внутрь. А Конвулекс с обычной длительностью действия выпускается в следующих лекарственных формах:

• Капли для приема внутрь;
• Сироп для приема внутрь для детей;
• Раствор для внутривенного введения;
• Капсулы для приема внутрь.

• Капли для приема внутрь – 300 мг в 1 мл (300 мг/мл);
• Сироп для приема внутрь детский – 50 мг в 1 мл (50 мг/мл);
• Раствор для внутривенных инъекций – 100 мг в 1 мл (100 мг/мл), что соответствует 500 мг в ампуле;
• Капсулы для приема внутрь – 150 мг, 300 мг и 500 мг;
• Таблетки пролонгированного действия Конвулекс ретард – 300 мг и 500 мг.

Терапевтическое действие

Механизм действия Конвулекса обусловлен его способностью увеличивать концентрацию ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты) в структурах ЦНС. Дело в том, что ГАМК является главным тормозным медиатором ЦНС, то есть, именно это вещество обеспечивает адекватное торможение в головном мозгу, купируя и снимая избыточное возбуждение. При судорогах у человека в ЦНС имеется так называемая судорожная активность, то есть, чрезмерное возбуждение, которое может подавляться ГАМКом. Но на фоне развития судорог концентрация ГАМК в тканях мозга недостаточная, вследствие чего адекватного торможения не происходит. Поэтому при повышении концентрации данного вещества в структурах головного мозга процессы торможения активизируются, избыточное возбуждение подавляется, и, следовательно, судороги купируются, а их появление в будущем предотвращается.

Конвулекс, помимо подавления судорожной активности в структурах головного мозга, улучшает психическое состояние человека, повышает его настроение и профилактирует аритмии .

Показания к применению

Раствор для внутривенных инъекций Конвулекс

• Абсансы;
• Миоклонический припадок;
• Тонико-клонический припадок;
• Атонический припадок;
• Смешанный припадок.

• Простой припадок;
• Комплексный припадок;

Сироп детский Конвулекс

• Эпилепсия любого происхождения;
• Эпилептические припадки любого вида (генерализованные, парциальные);
• Судороги, связанные с органическими заболеваниями головного мозга;
• Нарушения поведения, обусловленные эпилепсией;
• Фебрильные судороги у детей;
• Маниакально-депрессивный синдром с биполярным течением, который не поддается терапии препаратами лития или другими лекарствами.

Капли, капсулы и таблетки Конвулекс

• Абсансы;
• Миоклонический припадок ;
• Тонико-клонический припадок;
• Атонический припадок;
• Смешанный припадок.

• Простой припадок;
• Комплексный припадок;
• Вторично-генерализованный припадок.

Конвулекс – инструкция по применению

Конвулекс таблетки (Конвулекс ретард) и капсулы

Дозировка таблеток или капсул определяется возрастом, разновидностью эпилепсии и видом проводимой терапии. Поскольку дозировки указываются в мг на 1 кг веса тела, необходимо уметь их пересчитывать в количество таблеток. Рассмотрим, как это делать на примере. Например, человеку с массой тела 50 кг необходимо принимать Конвулекс в дозе 20 мг/кг. Значит, суточная дозировка препарата для него составляет 20 мг * 50 кг = 1000 мг. Полученную суточную дозу необходимо разделить на 500, на 300 или на 150, поскольку именно 500 мг, 300 мг или 150 мг активного вещества содержится в каждой таблетке или капсуле. То есть, делим 1000/500 = 2, 1000/300 = 3 и 1000/150 = 6. Таким образом, человеку необходимо принимать по 2 таблетки или капсулы 500 мг, по 3 таблетки или капсулы 300 мг или по 6 капсул 150 мг в сутки.

Так, взрослым людям для купирования уже имеющихся судорожных припадков Конвулекс назначают в дозировке 600 мг в сутки (2 таблетки по 300 мг). Через каждые 3 дня дозировку увеличивают на 300 мг в сутки вплоть до полного исчезновения судорожных припадков. Когда припадки прекратятся, переходят на прием Конвулекса в дозировках для комбинированной или монотерапии, направленных на достижение стойкой ремиссии и предотвращение новых эпизодов судорог.

После купирования судорожных припадков или на фоне ремиссии (для предотвращения судорог в будущем), а также при наличии других показаний к применению, Конвулекс используется для длительной терапии. В таких случаях назначается монотерапия (человек принимает только Конвулекс) или комбинированная терапия (человек принимает Конвулекс в сочетании с другим препаратом). При монотерапии таблетки или капсулы начинают принимать в дозировке 5 – 15 мг на 1 кг массы тела в сутки, увеличивая ее еженедельно на 5 – 10 мг на 1 кг веса, пока не будет достигнута доза 20 – 30 мг на 1 кг веса в сутки. При комбинированной терапии таблетки или капсулы начинают принимать в дозировке 10 – 20 мг на 1 кг веса в сутки, повышая ее еженедельно на 5 – 10 мг на 1 кг веса вплоть до достижения дозы в 20 – 30 мг на 1 кг веса в сутки.

Оптимальная суточная дозировка Конвулекса при монотерапии и комбинированной терапии составляет 1 – 2 г (1000 – 2000 мг) в сутки. Однако при необходимости дозировку можно увеличить до максимальной – 2,5 г (2500 мг) в сутки. Если у человека высокая скорость метаболизма, то максимальная суточная дозировка таблеток или капсул Конвулекса составляет 5 г (5000 мг) или 60 мг на 1 кг веса в сутки. Однако в таких высоких дозировках препарат можно применять только под постоянным контролем концентрации вальпроевой кислоты в крови.

Детям с массой тела более 25 кг (старше 6 лет) следует принимать Конвулекс по 300 мг в сутки (5 – 15 мг на 1 кг веса в сутки), еженедельно повышая дозировку на 5 – 10 мг на 1 кг массы до тех пор, пока припадки полностью не исчезнут. Как правило, терапевтическая доза, на фоне приема которой припадки исчезают, составляет 20 – 30 мг на 1 кг веса тела в сутки, что эквивалентно примерно 1 – 1,5 г (1000 – 1500 мг). В дальнейшем (после купирования судорог) для профилактики рецидивов припадков таблетки или капсулы продолжают давать детям в дозировке 1 – 1,5 г в сутки.

Максимально допустимая суточная дозировка Конвулекса для детей старше 6 лет составляет 35 мг на 1 кг веса тела в сутки. Если у ребенка высокая скорость метаболизма, то максимальная суточная дозировка таблеток Конвулекса составляет 60 мг на 1 кг веса в сутки. Однако в таких высоких дозировках препарат можно применять только под постоянным контролем концентрации вальпроевой кислоты в крови.

Помимо указанных для расчетов соотношений, быстро определять дозировку Конвулекса можно по стандартным рекомендациям в зависимости от возраста. Средние суточные дозировки таблеток Конвулекс для взрослых и детей различного возраста следующие:

• Дети 6 лет – 450 – 600 мг в сутки;
• Дети 7 – 11 лет – 600 – 1200 мг в сутки;
• Дети 12 – 17 лет – 1000 – 1500 мг в сутки;
• Взрослые (старше 18 лет) – 1200 – 2100 мг в сутки.

Помимо указанных соотношений для расчета дозировок, быстро определять дозу капсул или таблеток Конвулекса можно по стандартным значениям, уже рассчитанным по массе тела. Данные стандартные дозировки для детей и взрослых с разной массой приведены в таблице.

Конвулекс капли – инструкция по применению

Конвулекс в форме капель можно принимать детям младше 6 лет и взрослым как в качестве средства монотерапии, так и в комбинированной терапии. Монотерапия представляет собой прием исключительно Конвулекса. А комбинированная терапия предполагает прием Конвулекса в сочетании с какими-либо другими лекарственными препаратами. Дозировка капель определяется исключительно возрастом человека и типом проводимой терапии (комбинированная или монотерапия).

Поскольку дозировки указывают в мг/кг веса, то необходимо уметь правильно переводить их в капли и миллилитры. Рассмотрим, как это делать на примере. Например, дозировка капель для человека массой 50 кг составляет 30 мг на 1 кг веса тела в сутки. Значит, суточная дозировка Конвулекса для него равна 50 кг * 30 мг = 1500 мг. Далее полученную суточную дозировку в мг делим на 300, поскольку именно 300 мг активного вещества содержится в 1 мл капель Конвулекс, то есть, 1500 мг/300 мг = 5 мл. Таким образом, суточная дозировка капель составляет 5 мл. Отмерить нужное количество препарата можно шприцом с делениями или по каплям, исходя из соотношения 20 капель = 1 мл. Соответственно, 5 мл – это 100 капель. Расчет количества капель из указанных дозировок для любого человека производится так, как это приведено в примере выше.

Взрослые люди при монотерапии начинают принимать капли Конвулекс в суточной дозировке 5 – 15 мг на 1 кг массы тела, а при комбинированной – по 10 – 30 мг на 1 кг веса в сутки. Еженедельно эту суточную дозировку повышают на 5 – 10 мг на 1 кг веса, доводя ее до 20 – 30 мг на 1 кг массу тела в сутки.

Средняя окончательная суточная дозировка Конвулекса для взрослых при комбинированной и монотерапии составляет 20 – 30 мг на 1 кг массы тела, а максимально допустимая – 60 мг/кг. Если человек принимает капли Конвулекс в дозировке выше 40 мг/кг, то следует регулярного контролировать уровень вальпроевой кислоты в крови.

Дети старше 6 лет при комбинированной и монотерапии начинают принимать капли в суточной дозировке 5 – 15 мг на 1 кг веса тела, еженедельно повышая ее на 5 – 10 мг/кг и доводя до полной терапевтической 20 – 30 мг/кг в сутки.Если ребенок принимает капли Конвулекс в дозировке выше 40 мг/кг, то следует регулярного контролировать уровень вальпроевой кислоты, а также биохимические показатели крови.

Детям младше 6 лет капли Конвулекс при монотерапии назначают в дозировке 15 – 45 мг на 1 кг веса тела, а при комбинированной терапии – 30 – 100 мг на 1 кг массы. Причем при монотерапии максимально допустимая суточная дозировка Конвулекса составляет 50 мг на 1 кг веса тела.

Помимо расчетов дозировки капель Конвулекса для детей можно пользоваться специальными стандартными таблицами, в которых доза указывается в зависимости от массы тела малыша. В настоящее время детям с разной массой тела рекомендовано применение Конвулекса в следующих дозировках:

• Вес ребенка 7,5 – 14 кг – 150 – 450 мг в сутки;
• Вес ребенка 14 – 21 кг – 300 – 600 мг в сутки;
• Вес ребенка 21 – 32 кг – 600 – 900 мг в сутки;
• Вес ребенка 32 – 50 кг – 900 – 1500 мг в сутки;
• Вес ребенка 50 – 90 кг – 1500 – 2500 мг в сутки.

Конвулекс сироп (Конвулекс детский) – инструкция по применению

Дозировки сиропа определяются возрастом и массой тела ребенка, а также видом проводимой терапии – комбинированная или монотерапия. Комбинированная терапия – это прием Конвулекса одновременно с другими лекарственными препаратами. А монотерапия – это, соответственно, прием только Конвулекса. Поскольку дозировки обычно указываются в мг на 1 кг массы тела, необходимо уметь их пересчитывать в мл сиропа. Рассмотрим, как правильно это делать на примере. Например, ребенку с массой тела 30 кг необходимо принимать сироп в дозировке 20 мг/кг в сутки. Значит, общая суточная дозировка Конвулекса для него равна 20 мг * 30 кг = 600 мг. Полученную суточную дозировку делим на 50, поскольку именно 50 мг активного вещества содержится в 1 мл сиропа. То есть, 600/50 = 12 мл. Таким образом, суточная дозировка для ребенка в нашем примере равна 12 мл сиропа. Это количество делят на 2 – 3 приема в сутки и дают ребенку, соответственно, по 6 мл по 2 раза в день или по 4 мл по 3 раза в день. Пересчет любой указанной дозы в мг/кг в сутки осуществляется так же, как это указано на примере.

Детям с массой тела более 20 кг (старше 6 лет) для купирования припадков сначала назначают сироп в дозировке 300 мг в сутки, и еженедельно повышают ее на 150 мг до тех пор, пока она не достигнет значения 20 – 30 мг на 1 кг веса тела. Когда судорожные припадки проходят, ребенка переводят на прием других дозировок Конвулекса, соответствующих монотерапии или комбинированной терапии. Прием сиропа в составе комбинированной или монотерапии после купирования припадков необходим для достижения стойкой ремиссии и предотвращения судорог в будущем, а также для лечения других состояний (тиков, фебрильных судорог, маниакально-депрессивного синдрома и т.д.).

При монотерапии начальная суточная дозировка сиропа составляет 5 – 15 мг на 1 кг массы тела, а при комбинированной – 10 – 20 мг/кг. Еженедельно суточную дозировку увеличивают на 5 – 10 мг на 1 кг, доводя ее до 20 – 30 мг/кг. При необходимости суточная дозировка может быть увеличена до 60 мг/кг. Но если ребенок принимает сироп Конвулекс в дозе выше 40 мг/кг, то следует постоянно контролировать уровень вальпроевой кислоты и биохимические показатели крови.

Детям с массой тела 7,5 – 25 кг сироп Конвулекс в начале лечения назначают при монотерапии в суточной дозировке 15 – 45 мг/кг, а при комбинированной – 30 – 100 мг/кг. При комбинированной и монотерапии суточную дозировку можно повышать еженедельно на 5 – 10 мг/кг. При этом следует помнить, что максимально допустимая суточная дозировка сиропа при монотерапии составляет 50 мг/кг, а для комбинированной терапии – 100 мг/кг.

Помимо индивидуального расчета дозировки препарата по указанным соотношениям, быстро определить дозу сиропа для детей можно по стандартным рекомендациям, учитывающим возраст и вес малыша. Так, стандартные рекомендованные дозировки для детей различного возраста и массы тела отражены в таблице.

Конвулекс раствор для инъекций (Конвулекс ампулы) – инструкция по применению

Средние суточные дозировки Конвулекса для внутривенных инъекций в зависимости от возраста следующие:

• Взрослые (старше 17 лет) – суточная дозировка составляет 20 мг на 1 кг массы тела;
• Подростки 14 – 17 лет – суточная дозировка составляет 25 мг на 1 кг массы тела;
• Дети с рождения до 14 лет – суточная доза составляет 30 мг на 1 кг массы тела.

При необходимости быстро купировать приступ можно вводить Конвулекс по следующей схеме:
1. За 5 минут ввести дозировку 15 мг/кг;
2. Через 30 минут начать капельное введение препарата из расчета 1 мг на 1 кг веса тела в час;
3. Инфузию ("капельницу") проводить до тех пор, пока в крови не будет достигнута концентрация вальпроевой кислоты 75 мкг/мл.

Струйное введение осуществляют медленно – не менее 3 – 5 минут. Для инфузий ("капельниц") раствор Конвулекса из ампул необходимо разводить в соотношении 1:100. То есть, на 1 мл раствора из ампулы берут 100 мл инфузионного раствора. Для разведения подходят физиологический раствор, раствор Рингера и 5% раствор глюкозы . Конвулекс вводят отдельно от других препаратов, не смешивая ни в одном шприце, ни в одной "капельнице".

Как только состояние человека улучшится, внутривенные инъекции Конвулекса необходимо заменить какой-либо другой формой препарата, предназначенной для приема внутрь, например, таблетками, капсулами, сиропом или каплями. А при ухудшении состояния, напротив, можно заменить прием внутрь на внутривенные инъекции. Первый прием препаратов внутрь осуществляют через 12 часов после последней внутривенной инъекции. Соответственно, первая инъекция также производится через 12 часов после последнего приема Конвулекса внутрь. Причем при переходе с инъекций на прием внутрь и наоборот дозировка препарата не изменяется.

Особые указания

В течение всего периода лечения Конвулексом нельзя употреблять алкогольные напитки.

Дозировка Конвулекса для пожилых людей такая же, как для взрослых. Однако пожилым людям рекомендуется подбирать минимально эффективную дозировку в индивидуальном порядке, ориентируясь на их состояние.

В период беременности нельзя начинать прием Конвулекса. Но если женщина до наступления беременности принимала препарат, то следует продолжать его прием, чтобы не спровоцировать припадков резкой отменой. При грудном вскармливании Конвулекс принимают с осторожностью, поскольку он частично проникает в молоко (до 1 – 10% от принимаемой дозы).

Влияние на способность управлять механизмами

Передозировка

• Нарушение дыхания;
• Мышечная слабость;
• Гипорефлексия (сниженные рефлексы);
• Миоз;
• Отек мозга.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Со следующими препаратами Конвулекс можно принимать, соблюдая осторожность:

• Карбамазепин – снижается эффективность Конвулекса и увеличивается концентрация Карбамазепина в крови;
• Фенобарбитал , Примидон – Конвулекс повышает концентрацию данных препаратов в крови, часто до токсической дозы (особенно у детей). Если на фоне приема препаратов появляются признаки седации (торможения), то следует немедленно уменьшать дозу Фенобарбитала или Примидона;
• Фенитоин – снижает эффективность Конвулекса, поэтому может понадобиться увеличение его дозы;
• Клоназепам – риск усиления абсанса;
• Этосуксимид – Конвулекс может усиливать или снижать эффективность этого препарата, поэтому необходимо периодически корректировать его дозировки;
• Топирамат – высокий риск энцефалопатии и гипераммониемии (повышенный уровень аммиака в крови);
• Фелбамат – усиливает эффект Конвулекса и повышает его концентрацию в крови, создавая риск передозировки;
• Нейролептики, ингибиторы МАО, антидепрессанты , бензодиазепины – уменьшают эффективность Конвулекса, а Конвулекс усиливает их действие;
• Циметидин , Эритромицин – повышают концентрацию Конвулекса в крови, повышая риск передозировки;
• Зидовудин – Конвулекс увеличивает концентрацию этого препарата в крови, повышая его токсичность;
• Антибиотики группы карбапенемов (Имипенем, Меропенем) и монобактамов (Азтреонам и др.) – снижают эффективность Конвулекса;
• Ацетилсалициловая кислота – усиливается действие и Конвулекса, и ацетилсалициловой кислоты;

Лекарственная форма" type="checkbox">

Лекарственная форма

Сироп для детей

Состав

100 мл сиропа содержит

активное вещество - натрия вальпроат 5.00 г (полученного из кислоты вальпроевой 4.338 г и натрия гидроксида 1.204 г),

вспомогательные вещества: ликвид мальтитол, метил-4-гидроксибензоат, пропил-4-гидроксибензоат, натрия сахарин, натрия цикламат, натрия хлорид, ароматизатор малиновый (9/372710), вкусовая персиковая добавка (9/030307), вода очищенная.

Описание

Сироп от бесцветного до слегка желтоватого цвета, с персиковым запахом и сладким персиковым вкусом.

Фармакотерапевтическая группа

Противоэпилептические препараты. Жирных кислот производные. Вальпроевая кислота.

Код АТХ N03AG01

Фармакологические свойства" type="checkbox">

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Вальпроат натрия быстро и почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ), биодоступность при приеме внутрь составляет 100%. Прием пищи не снижает скорость абсорбции. Максимальный уровень концентрации в плазме отмечается через 1-3 ч. Равновесная концентрация достигается на 2-4 день лечения, в зависимости от интервалов дозирования. Терапевтическая концентрация препарата в плазме крови колеблется в пределах 40-100 мг/л. Вальпроевая кислота связана с белками плазмы на 90-95% при концентрации в плазме крови до 50 мг/л и на 80-85% при концентрации 50-100 мг/л, при уремии, гипопротеинемии и циррозе связывание с белками снижено. Уровни концентрации в спинномозговой жидкости коррелируют с величиной не связанной с белками фракции препарата. Вальпроевая кислота проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Концентрация в грудном молоке составляет 1-10% концентрации в плазме крови матери. Препарат подвергается глюкуронированию и окислению в печени, метаболиты и неизмененная вальпроевая кислота (1-3% от дозы) выводятся почками, небольшие количества выводятся с фекалиями и с выдыхаемым воздухом. Период выведения препарата составляет 10-15 ч, у детей 6-10 ч, при сочетании с другими лекарственными средствами период полувыведения может составлять 6-8 ч вследствие индукции метаболических ферментов, у больных с нарушением функции печени и пожилых больных может быть значительно длительнее.

Фармакодинамика

Конвулекс – противоэпилептическое средство, также оказывает центральное миорелаксирующее и седативное действие. Механизм действия обусловлен преимущественно ингибированием фермента ГАМК-трансферазы и повышением содержания гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) в центральной нервной системе (ЦНС). ГАМК препятствует пре- и постсинаптическим разрядам и, тем самым, предотвращает распространение судорожной активности в ЦНС. Кроме того, в механизме действия препарата существенная роль принадлежит воздействию вальпроевой кислоты на рецепторы ГАМК A, а также влиянию на вольтаж-зависимые Na-каналы. Действует на участки постсинаптических рецепторов, имитируя или усиливая тормозящий эффект ГАМК. Возможное прямое влияние на активность мембран связано с изменениями в проводимости калия. Улучшает психическое состояние и настроение больных, обладает антиаритмической активностью.

Показания к применению

Первично-генерализованные, вторично-генерализованные и парциальные эпилептические припадки

Способ применения и дозы

Сироп Конвулекс должен назначаться и применяться только под контролем специалиста. Дозировку, длительность лечения, отмену препарата назначает только врач. Перед применением следует тщательно взвесить преимущества и риски препарата. Предпочтительно назначение Конвулекса в качестве монотерапии, в минимальной эффективной дозе для предотвращения пиковых концентраций в плазме крови. Конвулекс в форме сиропа специально предназначен для применения у детей благодаря приятному вкусу. Сироп содержит сахарозаменитель и не приводит к образованию кариеса. Препарат принимают внутрь, 2-3 раза в день, во время или после еды.

Монотерапия.

У детей начальная доза составляет 10-20 мг/кг в сутки с постепенным увеличением дозы на 5-10 мг/кг с интервалом 3-7 дней, до достижения дозы 20-30 мг/кг в сутки. Если адекватный контроль не был достигнут в пределах этого диапазона, доза может быть увеличена до 35 мг/кг в сутки. Дозы выше 40 мг / кг / сут могут потребоваться в отдельных случаях. У детей, которым требуется доза выше 40 мг/кг в сутки, должны отслеживаться биохимические и гематологические параметры.

Дети с массой тела более 20 кг. Начальная суточная доза составляет 300 мг, с постепенным увеличением дозы до достижения клинического эффекта (исчезновения судорожных припадков), что обычно составляет 20-30 мг/кг массы тела в день.

Средние суточные дозы:

Комбинированное лечение:

Если Конвулекс сироп назначается совместно с другими антиэпилептическими препаратами, то дозировка препарата, прием которого был начат ранее, должна быть постепенно уменьшена. Дозировку Конвулекс сиропа следует увеличивать постепенно, причем основной режим дозирования должен быть достигнут приблизительно по истечении двух недель приема препарата. Если Конвулекс сироп используется в комбинации с противосудорожными препаратами, которые индуцируют активность ферментов печени, например фенитоин, фенобарбитал или карбамазепин, необходимо повышать дозу от 5 до 10 мг / кг / день.

После того, как известный индуктор ферментов печени был отменен, возможно поддержание контроля над приступами на уменьшенной дозе Конвулекса сиропа. Если осуществляется одновременный прием с барбитуратами, и в особенности, если наблюдается седативный эффект (в частности, у детей), то дозировка барбитуратов должна быть уменьшена.

Уменьшение дозы или прекращение приема препарата возможно ни ранее, чем через 2-3 года после прекращения приступов. Отмена приема препарата должна осуществляться постепенно в течении 1-2 лет.

Инструкция по применению дозирующего устройства.

1.Опустить поршень в шприц вниз, до упора, затем поместить шприц в стеклянную бутылочку.

2. Поднять поршень вверх, пока отметка на поршне не будет соответствовать предписанной дозировке (градуировка в мл и мг). При необходимости процесс повторить до достижения общего назначенного количества.

3.При помощи нажатия поршня вниз, примените измеренную дозу прямо в рот ребенка, или в ложку. Убедитесь, что предписанная доза получена.

4. После каждого использования, закройте бутылочку, и тщательно ополосните шприц водой. Храните и шприц, и бутылочку в картонной коробке.

Побочные действия" type="checkbox">

Побочные действия

Конвулекс хорошо переносится больными. Побочные эффекты возможны в основном при уровне препарата в плазме выше 100 мг/л или при сочетанной терапии.

Часто (от ³1/100 до <1/10 случаев)

Тошнота, рвота, анорексия или повышение аппетита, диарея, гастралгии, гепатит

Тремор, парестезии, атаксия, головокружение

Диплопия, мелькание "мушек" перед глазами

Анемия, тромбоцитопения, снижение содержания фибриногена, агрегации тромбоцитов и свертываемости крови, сопровождающееся удлинением времени кровотечения, петехиальными кровоизлияниями, кровоподтеками, гематомами, кровоточивостью, агранулоцитоз, лимфоцитоз

Снижение или увеличение массы тела

Гиперкреатининемия, гипераммониемия, гиперглицинемия, гипербилирубинемия, незначительной повышение активности "печеночных" трансаминаз, ЛДГ (дозозависимое)

Дисменорея, вторичная аменорея, увеличение молочных желез, галакторея

Периферические отеки, выпадение волос (как правило, восстанавливается после отмены препарата)

Ухудшение слуха, парестезия

Редко (от ³1/10,000 до <1/1,000 случаев)

Тошнота, рвота, диарея, запоры, повышенное слюноотделение

Изменения поведения, настроения или психического состояния (депрессия, чувство усталости, галлюцинации, агрессивность, гиперактивное состояние, психозы, необычное возбуждение, двигательное беспокойство или раздражительность), сонливость, головная боль, энцефалопатия, дизартрия, ступор, нарушение сознания, звон в ушах, ухудшение слуха

Лейкопения, панцитопения, лимфоцитоз, эритроцитарная гипоплазия, агранулоцитоз

Нарушения функции печени

Системная красная волчанка

Летаргия, спутанность сознания

Головная боль, нистагм

Кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, фотосенсибилизация

Поликистоз яинчников, дисменорея, аменорея

Увеличение аппетита

Очень редко (<1/10,000 случаев)

Аллергические реакции

Энцефалопатия, кома

Панкреатит, вплоть до тяжелых поражений с летальным исходом (в первые 6 месяцев лечения, чаще на 2-12 нед)

Токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, полиморфная эритема

Обратимый синдром Фанкони

Синдром Паркинсона

Аплазия костного мозга, снижение уровня фибриногена

Гипонатриемия

Нарушение функции почек

Гинекомастия, гирсутизм

Повышение уровня тестостерона

Порфирия

Частота неизвестна

Тромбоцитопения, удлинение времени кровотечения

Ангионевротический отек, васкулит, лекарственная экзантема с эозинофилией, фотосенсибилизация

Энурез у детей

Гипераммонемия, сопровождающаяся рвотой, атаксией, нарушением сознания

Депрессия, гиперактивность, изменения поведения

Противопоказания

Повышенная чувствительность к вальпроату или любому из наполнителей

Выраженные нарушения функции печени и/или поджелудочной железы

Печеночная порфирия

Острый и хронический гепатиты

Случай тяжелого гепатита в личном или семейном анамнезе пациента, в том числе, связанный с приемом медикаментов

Тромбоцитопения

Геморрагический диатез

Комбинированный прием с карбапенемами

Комбинированный прием со зверобоем

Комбинированный прием с мефлохином

Детский возраст до 3-х месяцев

Беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении вальпроевой кислоты с препаратами, угнетающими ЦНС (трициклические антидепрессанты, ингибиторы моноаминооксидазы (МАО), бензодиазепины и нейролептики), возможно усиление депрессии ЦНС. Рекомендуется тщательное медицинское наблюдение и в случае необходимости корректировка дозы.

При одновременном применении Конвулекс сиропа с диазепамом или лорацепамом возможно снижение клиренса последних в плазме.

Этанол и др. гепатотоксичные средства увеличивают вероятность развития поражений печени. Натрия вальпроат усиливает действие алкоголя. Трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО, нейролептики и другие препараты, снижающие порог судорожной активности, уменьшают эффективность вальпроевой кислоты.

Другие противоэпилептические препараты с фермент - индуцирующим действием (фенитоин, фенобарбитал, примидон, карбамазепин) снижают концентрацию вальпроата в плазме крови. При проведении комбинированной терапии дозировку следует корректировать в соответствии с уровнем препарата в крови. В особенности в начале комбинированного лечения рекомендован тщательный медицинский контроль и корректировка дозы.

Не рекомендуется одновременное применение с Конвулексом антидепрессантов, нейролептиков, транквилизаторов, барбитуратов, ингибиторов МАО, тимолептиков, этанола. Добавление вальпроата к клоназепаму в единичных случаях может приводить к усилению выраженности абсансного статуса.

Вальпроат может снижать метаболизм ламотриджина и увеличивать средний период его полувыведения. Может потребоваться корректирование дозы (снижение дозы ламотриджина). Одновременное применение ламотриджина и вальпроата может повышать риск развития (тяжелых) кожных реакций, особенно у детей).

Вальпроат может повышать концентрацию зидовудина в плазме крови, что приведет к повышению токсичности последнего.

При одновременном применении вальпроевой кислоты с барбитуратами или примидоном отмечается повышение их концентрации в плазме крови. Увеличивает период полувыведения (T1/2) ламотриджина (ингибирует ферменты печени, вызывает замедление метаболизма ламотриджина, вследствие чего T1/2 его удлиняется до 45-55 ч - у детей). Снижает клиренс зидовудина на 38%, при этом его T1/2 не изменяется.

При сочетании с салицилатами наблюдается усиление эффектов вальпроевой кислоты (вытеснение из связи с белками плазмы). Конвулекс усиливает эффект антиагрегантов (ацетилсалициловая кислота) и непрямых антикоагулянтов. Следует контролировать протромбиновое время во время антикоагулянтной терапии.

При сочетании с фенобарбиталом, фенитоином, карбамазепином, мефлохином снижается содержание вальпроевой кислоты в сыворотке крови (ускорение метаболизма).

При одновременном применении вальпроата и топиромата отмечались энцефалопатия и/или гипераммониемия. Данные пациенты должны тщательно контролироваться.

Фелбамат повышает концентрацию вальпроевой кислоты в плазме на 35-50% (необходима коррекция дозы).

При сочетанном применении циметидина или эритромицина, концентрация вальпроата в плазме крови может повышаться (вследствии уменьшения его метаболизма в печени).

Холестирамин может понизить абсорбцию вальпроевой кислоты.

При одновременном приеме с Рифампицином повышается риск припадков вследствие усиленного печёночного метаболизма вальпроата под воздействием рифампицина. Рекомендуется клинический и лабораторный мониторинг, возможна коррекция дозы антиконвульсивного препарата во время лечения рифампицином и после его отмены.

Вальпроевая кислота не вызывает индукции печеночных ферментов и не снижает эффективности пероральных контрацептивов.

Флуоксетин может влиять на концентрацию вальпроевой кислоты как в сторону увеличения, так и уменьшения.

Особые указания

Из-за своей высокой тератогенного потенциала и риска развития нарушений у детей, подвергшихся воздействию вальпроата внутриутробно, Конвулекс должен применяться у девочек, девочек-подростков, женщин детородного возраста и беременных женщин в случае неэффективности альтернативных методов лечения или их непереносимости. При назначении препарата в период полового созревания, у женщин детородного возраста, при планировании беременности и в период беременности преимущества и риски должны быть тщательно взвешены. Пациенты детородного возраста должны использовать эффективные средства контрацепции во время лечения и должны быть уведомлены о рисках, связанных с применением Конвулекса во время беременности.

Особая осторожность требуется при назначении Конвулекса следующим категориям больных:

С анамнестическими данными о заболеваниях печени и поджелудочной железы, а также о поражении костного мозга

С нарушениями функции почек

С врожденными энзимопатиями

Умственно отсталым детям

С органическими поражениями мозга

При гипопротеинемии

В период лечения препаратом не допускается употребление алкоголя. Суицидальное мышление и поведение отмечалось среди пациентов, получавших антиэпилептические вещества по некоторым показаниям. Механизм появления такого риска остается неизвестным, и доступные данные не исключают вероятность повышения риска ввиду приема вальпроевой кислоты.

В связи с этим пациенты должны находиться под тщательным наблюдением на предмет появления признаков суицидального мышления и поведения, и должно быть рассмотрено начало соответствующего лечения. Пациентам (и лицам, ухаживающим за пациентами) должно быть сообщено о том, что они должны сразу же обратиться к врачу в случае появления суицидального мышления и поведения.

При нарушениях со стороны печени

Перед началом лечения и периодически в течение первых шести месяцев лечения, особенно среди пациентов, входящих в группу риска, и тех, у которых в анамнезе отмечаются заболевания печени, должен осуществляться постоянный контроль параметров функции печени. Такие пациенты должны находиться под тщательным врачебным наблюдением.

Исследования функции печени включают определение протромбинового времени, уровней аминоферазы и/или билирубина и/или продуктов, вызывающих распад фибриногена. На первом этапе может отмечаться повышение уровня аминоферазы; это обычно временное явление, которое отвечает на снижение дозы.

Пациенты с отклонениями в биохимических анализах должны пройти повторную клиническую оценку, и функции печени (в том числе определение протромбинового времени) должны контролироваться до тех пор, пока они не нормализуются. Тем не менее, чрезмерно удлиненное протромбиновое время, в особенности, если это связано с ненормальными показателями прочих релевантных исследований, требует прекращения лечения.

Печеночная дисфункция, в том числе печеночная недостаточность, ведущая к летальным исходам, отмечается у пациентов, лечение которых включает вальпроат натрия. Пациентами, которые чаще всего входят в группу риска, являются дети, в особенности те, которые младше 3 лет, и пациенты с наследственными метаболическими или дегенеративными расстройствами, органической мозговой дисфункцией или серьезными эпилептическими припадками, связанными с задержкой умственного развития. Большинство этих явлений отмечалось во время первых шести месяцев терапии, преимущественно на 2 - 12 неделю и, как правило, включало противосудорожную терапию из нескольких препаратов. Для данной группы пациентов предпочитается монотерапия.

На ранних этапах печеночной недостаточности клинические симптомы могут оказать большую помощь в корректировке диагноза, чем лабораторные исследования. Печеночному заболеванию серьезной степени тяжести или с летальным исходом могут предшествовать нехарактерные симптомы, обычно с внезапным появлением, такие как потеря контроля над эпилептическими припадками, дискомфорт, слабость, летаргия, отёк, потеря аппетита, рвота, боль в животе, сонливость и желтуха. Они представляют собой показания для незамедлительного прекращения применения лекарственного препарата. Пациенты должны быть проинструктированы о том, чтобы они сразу же сообщали о любых таких признаках лечащему врачу для проведения соответствующего обследования. Несмотря на то, что трудно установить, какие обследования могут дать точные прогнозы, считается, что обследования, отображающие синтез белка, к примеру, протромбиновое время, все еще являются самыми релевантными.

У пациентов с печеночной дисфункцией следует прекратить одновременное применение соли салициловой кислоты, так как она может использовать идентичный метаболический путь и, тем самым, повышать риск появления печеночной недостаточности.

При гематологических нарушениях

Перед хирургическим вмешательством необходим общий анализ крови (в т.ч. числа тромбоцитов), определение времени кровотечения, показателей коагулограммы. Пациенты, в истории которых отмечается поражение костного мозга, также должны находиться под тщательным контролем.

При нарушениях со стороны поджелудочной железы

В очень редких случаях сообщалось о панкреатите серьезной степени тяжести, который мог привести к летальному исходу. Риск летального исхода отмечается чаще всего у детей младшего возраста и понижается с увеличением возраста. Эпилептические припадки серьезной степени тяжести или расстройства неврологического характера при применении комбинированной противосудорожной терапии могут представлять собой факторы риска появления серьезного панкреатита. Если почечная недостаточность появится вместе с панкреатитом, риск летального исхода повышается. Пациенты должны быть поставлены в известность о том, что они должны сразу же обращаться к врачу, если у них появятся симптомы, указывающие на панкреатит (к примеру, боль в животе, тошнота, рвота). В отношении таких пациентов должна проводиться тщательная медицинская оценка (в том числе измерение уровня амилазы в сыворотке); при диагностировании панкреатита прием вальпроата натрия должен быть прекращен. Пациенты, в анамнезе которых отмечается панкреатит, должны находиться под тщательным клиническим наблюдением.

При диабете

Во время лечения следует учитывать возможное искажение результатов анализов мочи при сахарном диабете (вследствие повышения содержания кетопродуктов), показателей функции щитовидной железы. Конвулекс 50 мг / мл сироп для детей содержит искусственные подсластители и, следовательно, может быть использован пациентами с диабетом. Тем не менее, содержание углеводов 0,05 BU (диетическими единиц) на мл сиропа следует принимать во внимание.

Повышение веса

Вальпроат очень часто вызывает увеличение веса, которое может быть заметным и прогрессировать. В начале лечения пациентам должно сообщаться о таком риске, а также о соответствующих мероприятиях по минимизации повышения веса.

Гипераммониемия

Если есть подозрения на ферментативную недостаточность цикла образования мочевины, должны быть проведены метаболические исследования перед началом лечения, так как есть риск появления гипераммониемии при применении вальпроата.

При развитии любых острых серьезных побочных эффектов необходимо немедленно обсудить с врачом целесообразность продолжения или прекращения лечения.

Для снижения риска развития диспепсических расстройств возможен прием спазмолитиков и обволакивающих средств.

Резкое прекращение приема Конвулекса может привести к учащению эпилептических припадков.

Гормоны щитовидной железы: в зависимости от их концентрации в плазме вальпроат может вытеснять гормоны щитовидной железы из связи с белками плазмы и увеличивать их метаболизм, что может привести к ошибочному диагнозу гипотиреоза.

У больных с известными митохондриальноми заболеваниями или подозрением на митохондриальное заболевание Конвулекс может вызывать или усиливать клинические признаки основного митохондриального заболевания, вызванные мутациями в митохондриальной ДНК или кодируемого геном POLG в ядре.

Риск пороков развития, вызванных вальпроатом, в 3-4 раза выше у беременных женщин, принимающих этот лекарственный препарат, чем риск, обнаруженный в общей популяции, который составляет 3%. Чаще всего наблюдаемые пороки развития представляют собой дефекты закрытия нервной трубки (примерно, 2-3%), дисморфии лица, расщелины лица, краниостеноз, пороки сердца, пороки развития почек и мочевыводящих путей и деформацию конечностей.

Дозы, превышающие 1000 мг/день, и комбинирование с другими противосудорожными препаратами являются важными факторами риска формирования пороков развития у плода.

Современные эпидемиологические данные не указывают на снижение общего коэффициента умственного развития детей при экспозиции вальпроатом натрия.

Однако, у таких детей описано некоторое снижение вербальных способностей и /или более частое обращение к логопедам или за дополнительными занятиями. Кроме того, несколько случаев аутизма и связанных с ним нарушений зарегистрировано у детей, перенёсших экспозицию вальпроатом натрия во внутриутробном состоянии. Необходимы дополнительные исследования для подтверждения или опровержения этих результатов.

При планировании беременности

Если планируется беременность, следует непременно решить вопрос о применении других лечебных препаратов.

Если применение вальпроата натрия неизбежно (т.е. отсутствует другая альтернатива), рекомендуется назначить минимальную эффективную суточную дозу. Следует применять лекарственные формы пролонгированного высвобождения или же - если это невозможно - распределить суточную дозу на несколько приёмов. Это необходимо для того, чтобы избежать пиков максимальных концентраций вальпроевой кислоты в плазме крови.

Учитывая благоприятное действие фолиевой кислоты до возникновения беременности, можно предложить дополнительный приём фолиевой кислоты в дозе 5 мг/день за 1 месяц до зачатия и в течение 2 месяцев после него. Обследование, направленное на выявление пороков развития, должно быть одинаковым для всех, независимо от того, принимает ли беременная женщина фолиевую кислоту или нет.

Во время беременности

Если выбор другого препарата абсолютно невозможен, и нужно продолжать лечение вальпроатом натрия, рекомендуется назначать минимальную действенную дозу. Следует избегать по возможности назначения доз, превышающих 1000 мг/день. Независимо от приёма фолиевой кислоты, обследование на наличие пороков развития у плода необходимо для всех беременных.

Перед родами следует сделать коагулограмму, в частности, число тромбоцитов, уровень фибриногена и время свёртывания крови (активированное парциальное тромбопластиновое время, АПТВ).

Новорожденные

Конвулекс может вызывать развитие геморрагического синдрома у новорожденных, не связанного с дефицитом витамина К.

Нормальные показатели гемостаза матери не исключают возможность патологии у новорожденного. Следовательно, у новорожденного следует определять число тромбоцитов, уровень фибриногена и активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ). У новорожденных также зарегистрированы случаи гипогликемии в первую неделю жизни.

Лактация

Вальпроат выделяется с грудным молоком в небольшом количестве (1-10% от уровня препарата в плазме крови матери). Однако, в связи с данными о сниженных вербальных способностях у детей младшего возраста следует советовать больным отказаться от грудного вскармливания.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

По рецепту

Производитель

«G.L. Pharmа GmbH.», Австрия, А-1160, Вена, Арнетгассе 3

Конвулекс – противосудорожный препарат.

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы Конвулекса:

• Кишечнорастворимые капсулы: 150 и 500 мг – по 10 шт. в блистерах, в картонной пачке 10 блистеров; 300 мг – по 20 шт. в блистерах, в картонной пачке 5 блистеров;
• Покрытые пленочной оболочкой таблетки пролонгированного действия: по 50 или 100 шт. в полипропиленовых/темных стеклянных флаконах, в картонной пачке 1 флакон;
• Капли для приема внутрь: во флаконах из темного стекла с дозирующим устройством объемом 100 мл, в картонной пачке 1 флакон;
• Сироп для детей: во флаконах из темного стекла объемом 100 мл, в картонной пачке 1 флакон в комплекте с мерным шприцем;
• Раствор для внутривенного (в/в) введения: по 5 мл в ампулах из бесцветного стекла, по 5 ампул в пластиковых поддонах, в картонной пачке 1 поддон.

Действующее вещество препарата – вальпроевая кислота. Ее содержание, соответствующее вальпроату натрия:

• 1 капсула – 150, 300 или 500 мг;
• 1 таблетки – 300 или 500 мг;
• 1 мл капель – 300 мг;
• 1 мл сиропа – 50 мг;
• 1 мл раствора – 100 мг.

Вспомогательные компоненты капсул:

• Состав тела капсулы: желатин, карион 83 (сорбитол, крахмал гидрогенизированный, маннитол), титана диоксид, глицерол 85%, хлористоводородная кислота 25%, железа оксид красный (Е172);
• Состав кишечнорастворимой оболочки: глицерил моностеарат 45-55 тип II, макрогол 6000, триэтилцитрат, 30% дисперсия сополимера метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) сухая (полисорбат-80 и натрия лаурилсульфат);
• Состав чернил маркировки: шеллак, изопропанол, пропиленгликоль, вода, этанол денатурированный (спирт метилированный), титана диоксид, бутанол, краситель оксид железа черный.

Дополнительные компоненты таблеток:

• Вспомогательные вещества: лимонная кислота, кремния диоксид коллоидный, этилцеллюлоза, магния стеарат, тальк, сополимер метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата (1:2:0.1) (эудрагит RS30D);
• Состав оболочки: сополимер метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата (1:2:0.1) (эудрагит RS30D), сополимер метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата (1:2:0.2) (эудрагит RL30D тип A), кармеллоза натрия, титана диоксид, тальк, триэтилцитрат, ванилин.

Вспомогательные компоненты капель: натрия гидроксид, натрия сахаринат, вода очищенная, хлористоводородная кислота 37%, ароматизатор с апельсиновым вкусом.

Вспомогательные вещества сиропа: метилпарагидроксибензоат, мальтитол жидкий (ликазин 80/55), натрия сахаринат, натрия цикламат, пропилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, вода очищенная, ароматизатор персиковый 9/030307, ароматизатор малиновый 9/372710.

Вспомогательные компоненты раствора: динатрия гидрофосфат додекагидрат, натрия гидроксид, инъекционная вода.

Показания к применению

• Эпилепсия различной этиологии (криптогенная, идиопатическая, симптоматическая);
• Поведенческие расстройства, обусловленные эпилепсией;
• Специфические синдромы – Леннокса-Гасто, Веста;
• Фебрильные судороги у детей, детский тик;
• Парциальные эпилептические припадки у взрослых и детей (простые, вторично генерализованные, комплексные);
• Генерализованные эпилептические припадки (клонические, миоклонические, тонические, атонические, тонико-клонические, смешанные, а также абсансы);
• Биполярные аффективные расстройства.

Противопоказания

Абсолютные:

• Острый и хронический гепатит;
• Печеночная недостаточность;
• Выраженная тромбоцитопения;
• Нарушения функции поджелудочной железы;
• Геморрагический диатез;
• Порфирия;
• Нарушения обмена мочевины (в том числе в семейном анамнезе);
• Период лактации;
• Одновременное применение с ламотриджином, мефлохином или зверобоем продырявленным;
• Повышенная чувствительность к вальпроевой кислоте, ее солям или вспомогательным компонентам препарата.

Относительные:

• Заболевания печени и поджелудочной железы в анамнезе, в том числе в семейном;
• Угнетение костномозгового кроветворения (лейкопения, анемия, тромбоцитопения);
• Почечная недостаточность;
• Врожденные ферментопатии;
• Органические заболевания головного мозга;
• Гипопротеинемия;
• Умственная отсталость у детей;
• Беременность (особенно I триместр).

Ограничения к применению Конвулекса:

• Капсулы: дети до 3 лет;
• Таблетки: дети до 3 лет или с массой тела менее 20 кг;
• Капли: дети с весом менее 7,5 кг.

С осторожностью:

• Капли: дети с весом более 7,5 кг;
• Раствор: дети до 3 лет и те, которым показано одновременное лечение несколькими противоэпилептическими препаратами.

Способ применения и дозировка

Капсулы и таблетки следует принимать внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, во время еды или сразу после приема пищи: капсулы – 2-3 раза в сутки, таблетки – 1-2 раза в сутки.

Капли и сироп принимают внутрь с небольшим количеством воды 2-3 раза в сутки независимо от приема пищи.

Начальная суточная доза для взрослых – 600 мг. Постепенно (раз в 3 дня) ее повышают на 150-250 мг до достижения клинического эффекта.

При применении Конвулекса в качестве монопрепарата суточную дозу рассчитывают с учетом веса пациента – из расчета 5-15 мг/кг, затем ее постепенно повышают – на 5-10 мг/кг в неделю.

Рекомендованная суточная доза – 20-25 мг/кг, около 1000-2000 мг. При необходимости ее увеличивают до максимально допустимой дозы – 2500 мг в сутки или 30 мг/кг. Для пациентов с ускоренным метаболизмом вальпроевой кислоты в случае крайней необходимости суточная доза может быть увеличена до 60 мг/кг. Однако лечение должно проводиться под тщательным контролем концентрации вальпроата натрия.

При применении Конвулекса в составе комбинированной терапии суточная доза составляет 10-30 мг/кг, далее ее повышают на 5-10 мг/кг в неделю.

Начальная суточная доза для детей с массой тела больше 25 кг – 5-15 мг/кг (300 мг), постепенно (на 5-10 мг/кг в неделю) ее повышают до достижения клинического эффекта. Как правило, в дальнейшем доза составляет 20-30 мг/кг/сутки (1000-1500 мг).

Суточные дозы для детей с массой тела 7,5-25 кг:

• При монотерапии: средняя – 15-45 мг/кг, максимальная – 50 мг/кг;
• При комбинированной терапии – 30-100 мг/кг.

Пациентам с почечной недостаточностью может потребоваться снижение дозы Конвулекса. Подбирать дозу необходимо по мониторингу клинического состояния, поскольку показатели концентрации вальпроевой кислоты в плазме могут быть недостаточно информативными.

Средние дозы препарата в форме капель и сиропа с учетом веса пациента:

• 7,5-14 кг – 150-450 мг/сутки: 15-45 капель или 3-9 мл сиропа;
• 14-21 кг – 300-600 мг/сутки: 30-60 капель или 6-12 мл сиропа;
• 21-32 кг – 600-900 мг/сутки: 60-90 капель или 12-18 мл сиропа;
• 32-50 кг – 900-1500 мг/сутки: 90-150 капель;
• 50-90 кг – 1500-2500 мг/сутки: 150-250 капель.

В форме сиропа Конвулекс назначают только детям.

В виде раствора препарат вводят внутривенно медленно или инфузионно.

• При в/в медленном введении – 5-10 мг/кг массы тела пациента;
• При в/в инфузионном введении – 0,5-1 мг/кг/час.

При переводе пациента с перорального приема Конвулекса на в/в применение дозы не меняют, только первое введение осуществляют через 12 часов после последнего приема препарата внутрь. Как только состояние больного позволяет, раствор для инъекций заменяют пероральной формой, при этом первый прием также рекомендуется делать через 12 часов после последней инъекции.

При необходимости быстрого достижения высокой концентрации вальпроата натрия в плазме крови рекомендуется следующий режим дозирования: в/в введение в дозе 15 мг/кг в течение 5 минут, спустя 30 минут – в/в инфузия со скоростью 1 мг/кг/час при постоянном контроле концентрации вальпроевой кислоты до достижения уровня в плазме около 75 мкг/мл.

Максимально допустимая суточная доза – 2500 мг.

Средние суточные дозы: для взрослых – 20 мг/кг, для подростков – 25 мг/кг, для детей – 30 мг/кг.

В качестве инфузионного раствора для Конвулекса используют раствор Рингера, 5% раствор глюкозы или изотонический раствор хлорида натрия. Приготовленный инфузионный раствор должен быть использован в течение 24 часов. Если одновременно применяются какие-либо еще препараты, вводить их следует по отдельной системе вливания.

Побочные действия

В целом Конвулекс переносится хорошо. Побочные эффекты чаще возникают при проведении комбинированной терапии или концентрации препарата в плазме более 100 мг/л:

• Пищеварительная система: снижение или повышение аппетита, гастралгия, диарея, тошнота, запор, рвота, гепатит, панкреатит, вплоть до тяжелых поражений с летальным исходом (в первые 6 месяцев лечения, чаще на 2-12 неделе);
• Центральная нервная система: мелькание «мушек» перед глазами, нистагм, диплопия, тремор, сонливость, головокружение, головная боль, атаксия, энцефалопатия, ступор, энурез, нарушение сознания, дизартрия, изменения поведения, настроения или психического состояния (чувство усталости, двигательное беспокойство, агрессивность, психозы, гиперактивное состояние, раздражительность, галлюцинации, необычное возбуждение, депрессия), кома;
• Система кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия, снижение содержания фибриногена и агрегации тромбоцитов, приводящее к развитию гипокоагуляции (сопровождается удлинением времени кровотечения, кровоподтеками, кровоточивостью, петехиальными кровоизлияниями, гематомами);
• Обмен веществ: уменьшение или увеличение массы тела;
• Эндокринная система: вторичная аменорея, дисменорея, галакторея, увеличение молочных желез;
• Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация, ангионевротический отек, злокачественная экссудативная эритема;
• Прочие: выпадение волос (как правило, обратимое), периферические отеки;
• Лабораторные показатели: гипербилирубинемия, гипераммониемия, гиперкреатининемия, незначительное повышение активности печеночных трансаминаз и дозозависимое повышение лактатдегидрогеназы.

Особые указания

В связи с тем, что имеются сообщения о тяжелых и даже летальных случаях панкреатита и печеночной недостаточности при применении препаратов вальпроевой кислоты, важно учитывать следующее:

• К группе повышенного риска относятся дети до 3-летнего возраста, с тяжелой эпилепсией. Это связано с врожденными дегенеративными или метаболическими заболеваниями, повреждениями головного мозга;
• Нарушения функции печени в большинстве случаев развивались в первые 6 месяцев лечения (обычно между 2 и 12 неделями), чаще при проведении комбинированной терапии;
• Случаи панкреатита наблюдались у пациентов всех возрастов, вне зависимости от продолжительности лечения, хотя с возрастом риск снижался;
• Печеночная недостаточность при панкреатите повышает риск летального исхода;
• Ранняя диагностика (до иктерической стадии) основывается преимущественно на клиническом наблюдении, т.е. на выявлении ранних симптомов, таких как анорексия, астения, сонливость, крайняя усталость, иногда рвота и боли в животе. Возможен рецидив эпилептических припадков, несмотря на продолжающуюся противоэпилептическую терапию.

При появлении любого из описанных выше признаков следует незамедлительно обратиться к врачу. По этой же причине во время лечения, особенно в первые полгода (и особенно при комбинированной терапии), необходимо периодически контролировать функцию печени – активность печеночных трансаминаз и амилазы, концентрацию билирубина, уровень протромбина и фибриногена, факторы свертывания, а также картину периферической крови (в частности, тромбоциты крови).

Пациентов, получающих другие противоэпилептические средства, переводить на Конвулекс следует постепенно, достигая эффективной дозы в течение 2 недель. Только после этого можно последовательно отменять другой противосудорожный препарат. Для больных, которые не получали противоэпилептическую терапию, эффективная клиническая доза должна быть достигнута через 1 неделю.

При необходимости хирургического вмешательства нужно сделать общий анализ крови (в т.ч. для установления количества тромбоцитов), изучить показатели коагуллограммы, определить время кровотечения.

Следует учитывать, что Конвулекс может искажать результаты анализов мочи при сахарном диабете и показатели функции щитовидной железы.

Для снижения риска развития диспепсических расстройств могут быть назначены спазмолитики или обволакивающие средства.

При появлении симптомов острого живота до начала операции рекомендуется определить активность амилазы в крови, чтобы исключить острый панкреатит.

Резкая отмена препарата может привести к учащению эпилептических припадков.

В период лечения Конвулексом:

• Запрещено употреблять алкогольные напитки;
• Следует соблюдать осторожность при занятии видами деятельности, требующими быстроты реакций и повышенной концентрации внимания, в том числе при управлении транспортными средствами.

Лекарственное взаимодействие

Противопоказанные комбинации:

• Мефлохин – возрастает риск эпилептических припадков из-за усиления метаболизма вальпроевой кислоты и снижения ее концентрации в плазме крови, а также вероятность конвульсантного эффекта мефлохина;
• Зверобой продырявленный – увеличивается вероятность снижения концентрации вальпроата натрия в плазме.

Не рекомендуется применять Конвулекс в сочетании с ламотриджином, т.к. возможно развитие тяжелых кожных реакций, таких как токсический эпидермальный некролиз. Если применение такой комбинации все же необходимо, требуется тщательный лабораторный и клинический контроль.

Ввиду вероятности развития нежелательных, иногда тяжелых реакций особую предосторожность следует соблюдать при одновременном назначении следующих лекарственных средств: карбамазепин, фенобарбитал, примидон, фенитоин, клоназепам, этосуксимид, топирамат, фелбамат, нейролептики, антидепрессанты, ингибиторы моноаминоксидазы, бензодиазепины, циметидин, эритромицин, зидовудин, карбапенемы, монобактамы.

Catad_pgroup Противоэпилептические

Конвулекс сироп - официальная инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения

Регистрационный номер:

Торговое название препарата:

Конвулекс ®

Международное непатентованное название (МНН):

Лекарственная форма:

Состав:

1 мл сиропа содержит: действующее вещество: вальпроат натрия 50 мг; вспомогательные вещества: малтитол жидкий (ликазин 80/55) 0,8 г, метилпарагидроксибензоат 1,0 мг, пропилпарагидроксибензоат 0,4 мг, натрия сахаринат 1,0 мг, натрия цикламат 3,0 мг, натрия хлорид 0,4 мг, ароматизатор малиновый 9/372710 0,4 мг, ароматизатор персиковый 9/030307 1,25 мг, вода очищенная до 1,0 мл.

Описание

Бесцветный или слегка желтоватый сироп с фруктовым запахом.

Фармакотерапевтическая группа:

Koд ATX : N03AG01

Фармакологическое действие

Показания к применению

Противопоказания

С осторожностью

Назначение КОНВУЛЕКСА ® следующим категориям больных:
с анамнестическими данными о заболеваниях печени и поджелудочной железы (в т.ч. в семейном анамнезе)
с угнетением костномозгового кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения, анемия);
с почечной недостаточностью;
с врожденными ферментопатиями;
детям с умственной отсталостью;
с органическими заболеваниями головного мозга;
при гипопротеинемии;
беременность (особенно I триместр)

Применение при беременности и в период кормления грудью.

Способ применения и дозы

КОНВУЛЕКС ® принимают внутрь, независимо от приема, пищи, с небольшим количеством жидкости.
Режим дозирования подбирают индивидуально с учетом возраста и массы тела пациента.
Начальная суточная доза для детей с массой тела менее 20 кг при всех рекомендуемых состояниях составляет 10-15 мг/кг/сут, с постепенным увеличением дозы (на 5-10 мг/кг/нед) до достижения оптимального клинического эффекта (исчезновения судорожных припадков). Для детей с массой тела более 20 кг при всех рекомендуемых состояниях начальная суточная доза составляет 300 мг, с постепенным увеличением дозы (на 5-10 мг/кг/нед) до достижения оптимального клинического эффекта.
Средняя суточная доза 30 мг/кг может быть увеличена под контролем за концентрацией препарата в плазме крови до 40-60 мг/кг.
Средняя суточная доза для детей при монотерапии – 30 мг/кг, для подростков – 20-30 мг/кг. Суточную дозу рекомендуется разделить на два приема пациентам в возрасте до 1 года, на три приема пациентам в возрасте старше 1 года.
Больные с почечной недостаточностью. Может оказаться необходимым, снизить дозу препарата. Дозу следует подбирать по клиническому состоянию, поскольку показатели концентрации в плазме могут оказаться недостаточно информативными.

Побочные эффекты

В целом, КОНВУЛЕКС ® хорошо переносится больными. Побочные эффекты возможны в основном при концентрации вальпроевой кислоты в плазме выше 100 мг/л или при комбинированной терапии.
Со стороны центральной нервной системы: атаксия, случаи когнитивных нарушений с прогрессированием вплоть до развития полной картины синдрома деменции (обратимы в течение нескольких недель или месяцев после отмены препарата), состояния спутанности сознания или конвульсий, ступор и летаргия, иногда приводившая к преходящей коме (энцефалопатия), обратимый паркинсонизм, головная боль, головокружение, легкий постуральный тремор и сонливость, изменения поведения, настроения, или психического состояния (депрессия, чувство усталости, галлюцинации, агрессивность, гиперактивное состояние, психозы, необычное возбуждение, двигательное беспокойство или раздражительность), дизартрия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, гастралгия, снижение или повышение аппетита, запор, диарея (которые обычно проходят в течении нескольких дней без отмены препарата), нарушение функции печени, гепатит, панкреатит вплоть до тяжелых поражений с летальным исходом (в первые 6 мес лечения, чаще на 2-12 нед).
Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: угнетение костномозгового кроветворения (анемия, лейкопения или панцитопиния) тромбоцитопения, снижение содержания фибриногена и агрегации тромбоцитов, приводящее к развитию гипокоагуляций (сопровождающееся удлинением времени кровотечения, петехиальными кровоизлияниями, кровоподтеками, гематомами, кровоточивостью).
Со стороны мочевыводящей системы: энурез, случаи обратимого синдрома Фанкони (неясного генеза).
Со стороны эндокринной системы: нарушения менструального цикла, вторичная аменорея, увеличение молочных желез, галакторея.
Аллергические реакиии: кожная сыпь, крапивница, васкулит, ангионевротический отек, фотосенсибилизация, случаи токсического эпидермального некролиза, синдрома Стивенса-Джонсона, многоформной эритемы.
Лабораторные показатели: изолированная и умеренная гипераммониемия без изменений в анализах функций печени, особенно при политерапии (отмены препарата не требуется), возможна гипераммониемия; связанная с неврологическими симптомами (требуется дальнейшее обследование), возможно повышение активности "печеночных" трансаминаз, снижение содержания фибриногена или увеличение времени кровотечения, обычно без клинических проявлений и особенно при высоких дозах (вальпроевая кислота обладает ингибирующим действием на вторую стадию агрегации тромбоцитов), гипонатриемия.
Прочие: тератогенный риск (см. раздел «Применение при беременности и в период кормления грудью), диплопия, нистагм, мелькание «мушек» перед глазами, обратимая или необратимая потеря слуха, периферические отеки, увеличение массы тела, нарушения со стороны иммунной системы, выпадение волос (как правило, восстанавливается после отмены препарата).

Передозировка

Взаимодействие

Противопоказанные сочетания:
мефлохин – риск эпилептических припадков вследствие усиления метаболизма вальпроевой кислоты и снижения ее концентрации в плазме и, с другой стороны, вследствие судорожного эффекта мефлохина;
зверобой продырявленный - риск снижения концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови.

Нерекомендуемые сочетания:
ламотриджин – повышенный риск тяжелых кожных реакций (токсический эпидермальный некролиз). Вальпроевая кислота ингибирует микросомальные ферменты печени, обеспечивающие метаболизм ламотриджина, что замедляет его Т1/2 до 70 ч у взрослых и до 45-55 ч у детей и повышает концентрацию в плазме крови. Если комбинация необходима, требуется тщательный клинический и лабораторный контроль.

Сочетания, требующие особых предосторожностей:
карбамазепин – вальпроевая кислота повышает концентрацию активного метаболита карбамазепина в плазме до признаков передозировки. Кроме того, карбамазепин усиливает печеночный метаболизм вальпроевой кислоты и снижает ее концентрацию. Эти обстоятельства требуют внимания врача и определения концентраций препаратов в плазме и возможного пересмотра их доз;
фенобарбитал, примидон – вальпроевая кислота повышает концентрацию фенобарбитала и примидона в плазме до признаков передозировки, чаще у детей. В свою очередь, фенобарбитал и примидон усиливают печеночный метаболизм вальпроевой кислоты и снижает ее концентрацию. Рекомендуется клиническое наблюдение в течение первых 2 недель комбинированного лечения с немедленным уменьшении дозы фенобарбитала и примидона при появлении признаков седации, определение концентрации противоэпилептических средств в крови;
фенитоин – возможны изменения концентрации фенитоина в плазме, фенитоин усиливает печеночный метаболизм вальпроевой кислоты и снижает ее концентрацию. Рекомендуется клиническое наблюдение, определение концентрации противоэпилептических средств в крови, изменение доз при необходимости;
клоназепам – добавление вальпроевой кислоты к клоназепаму в единичных случаях может приводить к усилению выраженности абсансного статуса;
этосуксимид – вальпроевая кислота может как повышать, так и снижать концентрацию этосуксимида в сыворотке крови вследствие изменения его метаболизма. Рекомендуется клиническое наблюдение, определение концентрации противоэпилептических средств в крови, изменение доз при необходимости;
топирамат – повышается риск развития гипераммониемии или энцефалопатии. Рекомендуется: клинический и лабораторный контроль в течении первого месяца лечения и в случае возникновения симптомов гипераммониемии:
фелбамат – повышение концентрации вальпроевой кислоты в плазме на 35-50%, с опасностью передозировки. Рекомендуется клиническое наблюдение, определение концентрации вальпроевой кислоты в крови, изменение доз вальпроевой кислоты при сочетании с фелбаматом и после его отмены;
нейролептики, ингибиторы моноаминооксидазы (МАО), антидепрессанты, бензодиазепины – нейролептики, трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО, снижающие порог судорожной готовности, уменьшают эффективность препарата. В свою очередь, вальпроевая кислота потенцирует действие данных психотропных препаратов, а также бензодиазепинов; рекомендуется клинический мониторинг и, при необходимости, корректировка дозы препарата.
циметидин, эритромицин – подавляют печеночный метаболизм вальпроевой кислоты и повышают ее концентрацию в плазме;
зидовудин - вальпроевая кислота увеличивает концентрацию зидовудина в плазме, что ведет к повышению его токсичности;
карбапенемы, монобактамы - меропенем, панипенем, а также азтреонам и имипенем снижают концентрацию вальпроевой кислоты в плазме, что может привести к снижению противосудорожного эффекта. Рекомендуется: клиническое наблюдение, определение концентрации препаратов в плазме крови, может потребоваться коррекция дозы вальпроевой кислоты в ходе лечения антибактериальным средством и после его отмены.

Сочетания, которые следует принимать во внимание:
ацетилсалициловая кислота – усиление эффектов вальпроевой кислоты вследствие вытеснения ее из связи с белками плазмы. Вальпроевая кислота усиливает эффект ацетилсалициловой кислоты;
непрямые антикоагулянты – вальпроевая кислота усиливает эффект непрямых антикоагулянтов, необходим тщательный контроль протромбино-вого индекса при совместном назначении с витамин К-зависимыми антикоагулянтами;
нимодипин – усиление гипотензивного эффекта нимодипина вследствие повышения его концентрации в плазме из-за подавления его метаболизма вальпроевой кислотой;
миелотоксичные лекарственные средства – повышение риска угнетения костномозгового кроветворения;
этанол и гепатотоксичные лекарственные средства – увеличивают вероятность развития поражений печени.

Прочие сочетания:
пероральные контрацептивы – вальпроевая кислота не вызывает индукции микросомальных ферментов печени и не снижает эффективности гормональных пероральных противозачаточных средств.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Срок годности

5 лет.
Не использовать по истечении срока годности.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С
Хранить в недоступном для детей месте.

Отпуск из аптек

По рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения:

Конвулекс – это противоэпилептический препарат, оказывающий также центральное миорелаксирующее и седативное действие. Основным действующим веществом является вальпроевая кислота.

Механизм действия обусловлен ингибированием фермента GABA-трансферазы и повышением содержания GABA в ЦНС. GABA препятствует пре – и постсинаптическим разрядам и тем самым предотвращает распространение судорожной активности в ЦНС. Улучшает психическое состояние и настроение больных, обладает антиаритмической активностью.

Препарат не оказывает выраженного снотворного и седативного эффекта и угнетающего влияния на дыхательный центр. Не обладает негативным влиянием на АД, ЧСС, функцию почек и температуру тела.

Абсорбция препарата быстрая и полная. Биодоступность практически полная (100%). Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2–3 ч после перорального применения. В зависимости от интервала между приемами и дозы равновесная концентрация в плазме крови достигается в течение 2–4 дней.

Проникает через плаценту и экскретируется в грудное молоко (от 1 до 10% общей концентрации в плазме крови). Метаболизируется в печени, в основном путем глюкуронирования. Экскретируется преимущественно с мочой в форме глюкуронидов. Период полувыведения - 10–15 ч, у детей он значительно меньше, приблизительно 6–10 ч.

Показания к применению

Для чего нужен Конвулекс? Согласно инструкции, препарат назначают в следующих случаях:

• эпилепсия любого генеза;
• эпилептические припадки (в т.ч. генерализованные и парциальные, а также на фоне органических заболеваний мозга);
• расстройства поведения, связанные с эпилепсией;
• фебрильные судороги у детей;
• биполярное аффективное расстройство, не поддающееся лечению препаратами лития или другими лекарственными средствами.

Инструкция по применению Конвулекс, дозировки

Капсулы и таблетки принимают внутрь, во время еды или сразу после приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Режим дозирования: капсулы – 2-3 раза в сутки; таблетки – 1-2 раза в сутки.

Капли принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды, независимо от приема пищи. Режим дозирования – 2-3 раза в сутки.

Сироп принимают внутрь с небольшим количеством жидкости, независимо от приема пищи. Суточная доза препарата делится на 2-3 приема.

Начальная доза вальпроевой кислоты для взрослых – 600 мг в сутки, в дальнейшем ее постепенно повышают каждые 3 дня на 150-250 мг до исчезновения припадков (достижения клинического эффекта).

При монотерапии начальная доза – 5-15 мг/кг в сутки, далее ее постепенно повышают на 5-10 мг/кг в неделю.

Максимальная суточная доза – 30 мг/кг в сутки, но пациентам с ускоренным метаболизмом ее можно увеличить до 60 мг/кг в сутки (при условии контроля в плазме крови концентрации вальпроевой кислоты).

Детям с массой тела 7,5-25 кг для монотерапии рекомендуется средняя суточная доза 15-45 мг/кг, максимальная – 50 мг/кг. В составе комплексной терапии – 30-100 мг/кг в сутки.

Детям с массой тела более 25 кг рекомендуется начальная суточная доза 5-15 мг/кг (около 300 мг), с повышением в дальнейшем на 5-10 мг/кг в неделю до исчезновения припадков (достижения клинического эффекта), при этом доза, как правило, составляет 20-30 мг/кг (1000-1500 мг).

Необходимо учитывать, что у детей с массой тела до 20 кг не рекомендуется применять препарат в форме таблеток пролонгированного действия, их следует заменять другими формами Конвулекса.

Инструкция к уколам

При переходе с приема внутрь на в/в введение дозы не изменяются, первое в/в введение рекомендуется через 12 ч после последнего приема внутрь. Введение раствора для инъекций следует заменять приемом препарата внутрь, как только состояние больного это позволит. Первый прием внутрь рекомендуется также через 12 ч после последнего укола.

При необходимости быстрого достижения и поддержания высокой концентрации в плазме рекомендуется следующий режим дозирования: в/в введение в дозе 15 мг/кг за 5 мин, через 30 минут начать инфузию со скоростью 1 мг/кг/ч при постоянном мониторировании концентрации до достижения уровня в плазме около 75 мкг/мл.

Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 2500 мг.

Средние суточные дозы составляют 20 мг/кг у взрослых (в т.ч. пожилых больных), 25 мг/кг - у подростков, 30 мг/кг - у детей.

Побочные эффекты

Инструкция предупреждает о возможности развития следующих побочных эффектов при назначении Конвулекс:

• Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, гастралгия, анорексия или повышение аппетита, диарея, гепатит; редко - запор, панкреатит, вплоть до тяжелых поражений с летальным исходом (в первые 6 мес лечения, чаще на 2-12 нед.).
• Со стороны ЦНС: возможен тремор, диплопия, нистагм, мелькание «мушек» перед глазами; редко - изменения поведения, настроения или психического состояния (депрессия, чувство усталости, галлюцинации, агрессивность, гиперактивное состояние, психозы, необычное возбуждение, двигательное беспокойство или раздражительность), атаксия, головокружение, сонливость, головная боль, дизартрия, ступор, нарушение сознания, кома.
• Со стороны системы кроветворения: возможны анемия, лейкопения, тромбоцитопения, снижение содержания фибриногена, агрегации тромбоцитов и свертываемости крови, сопровождающееся удлинением времени кровотечения, петехиальными кровоизлияниями, кровоподтеками, гематомами, кровоточивостью.
• Со стороны обмена веществ: возможно уменьшение или увеличение массы тела.
• Со стороны эндокринной системы: возможны дисменорея, вторичная аменорея, увеличение молочных желез, галакторея.
• Со стороны лабораторных показателей: гиперкреатининемия, гипераммониемия, гипербилирубинемия, незначительное повышение активности печеночных трансаминаз, ЛДГ (дозозависимое).
• Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, фотосенсибилизация, синдром Стивенса-Джонсона.
• Прочие: отеки, выпадение волос (как правило, восстанавливается после отмены препарата).

Побочные эффекты возможны в основном при уровне вальпроевой кислоты в плазме крови выше 100 мг/л или при сочетанной терапии.

Противопоказания

Противопоказано назначать Конвулекс в следующих случаях:

• выраженные нарушения функции печени;
• выраженные нарушения функции поджелудочной железы;
• порфирия;
• геморрагический диатез;
• выраженная тромбоцитопения;
• повышенная чувствительность к вальпроевой кислоте.

С осторожностью:

• у детей при лечении несколькими противоэпилептическими препаратами;
• у детей и подростков с множественными сопутствующими заболеваниями и при тяжелых формах припадков;
• при нарушениях функции почек;
• у больных с анамнестическими данными о заболеваниях печени и поджелудочной железы;
• при угнетении костномозгового кроветворения: лейкопении,
• анемии,
• тромбоцитопении;
• при врожденных энзимопатиях;
• при органических поражениях мозга;
• при гипопротеинемии.

Передозировка

К симптомам передозировки относится тошнота, рвота, головокружение, диарея, нарушение функции дыхания, мышечная гипотония, гипорефлексия, миоз, кома.

Лечение включает гемодиализ, форсированный диурез, поддержание дыхания и функции сердечно-сосудистой системы.

Аналоги Конвулекс, цена в аптеках

При необходимости, заменить Конвулекс можно на аналог по активному веществу – это препараты:

1. Вальпарин,
2. Кеппра,
3. Энкорат,
4. Конвульсофин.

Выбирая аналоги важно понимать, что инструкция по применению, цена и отзывы на препараты схожего действия не распространяются. Важно получить консультацию врача и не производить самостоятельную замену препарата.

Цена в аптеках России: сироп для детей Конвулекс 50 мг/мл 100 мл – от 130 до 150 рублей, таблетки 300мг №50 – от 300 до 371 рубля, по данным 421 аптеки.

Хранить в сухом недоступном для детей месте в плотно закрытой упаковке. Таблетки, сироп, и капли – при температуре не выше 25 °С, капсулы – не выше 30 °С. Срок годности – 5 лет. Продажа в аптеках по рецепту.