Триметоприм сульфаметоксазол инструкция по применению. Ко-тримоксазол - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания - лекарственный справочник гэотар. Применение при беременности и кормлении грудью

Многие препараты даже покупать не стоит и разбираться в их инструкции без рекомендаций на то лечащего врача, ведь пояснения в инструкции не дадут даже понимания о том, что же собой представляют данные препараты, а назначая их себе самостоятельно, можно очень сильно навредить своему здоровью.

таких препаратов является Сульфаметоксазол, который представляет собой противомикробное комбинированное средство в виде концентрата для приготовления раствора в виде инфузий, сиропа, таблеток, суспензий.

Сульфаметоксазол предназначен для лечения инфекций мочеполовых органов, дыхательных путей, ЛОР-органов, инфекций желудочно-кишечного тракта. Он незаменим при острых и хронических бронхитах, в качестве профилактического и лечебного средства при пневмонии. Что касается мочеполовой системы, то сульфаметоксазол поможет справиться с уретритом, пиелонефритом, простатитом, пиелитом. Из урогенитальных инфекций этот препарат справится с гонореей, венерической лимфогранулемой, паховой гранулемой.

Лекарственный препарат зарекомендовал себя как эффективное средство для лечения желудочно-кишечных заболеваний, вроде бактериальной диареи, шигеллеза, холеры, брюшного тифа и паратифа. Его назначают при , холангитах, гастроэнтеритах, которые вызваны энтеростоксичными штаммами.

Кроме того, применение сульфаметоксазола необходимо при акне, фурункулезе, роже, раневых инфекциях, абсцессах мягких тканей. Отит, и ларингиты лечат тоже с помощью этого средства. При абсцессах головного мозга, остром и хроническом остеомиелите, менингите, септицемии, бруцеллезе, малярии, токсоплазмозе и южно-американском бластомикозе врачи также назначают курс данного противомикробного препарата.

То есть применение данного препарата очень обширное, а значит, перед его применением просто необходимо проконсультироваться с врачом. Ведь побочные эффекты от приема этого препарата также могут влиять на все вышеупомянутые системы, а также на нервную систему, на дыхательную, на систему кроветворения, на опорно-двигательный аппарат, проявиться аллергическими реакциями и т.д.

При этом применение данного препарата должно в обязательном порядке происходить под наблюдением врача, ведь во время лечения сульфаметоксазолом очень важно контролировать его концентрацию в плазме крови. Измеряются данные показания каждые 2-3 часа и если его концентрация выше допустимого уровня, то лечение препаратом откладывается на срок, пока концентрация не упадет до нужного уровня.

Кроме того, во время лечения данным препаратом очень важно учитывать его взаимодействие с другими медикаментами, которые могут быть просто несопоставимы с сульфаметоксазолом.

Сульфаметоксазол относится к антибактериальным лекарственным препаратам, обладающим широким спектром действия. Он активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Его механизм действия основан на том, что он надежно блокирует метаболизм бактерий, подавляет их дальнейший рост и размножение. Из-за угнетения активности кишечной палочки, в свою очередь, снижается выработка тиамина, рибофлавина, витамин В-комплекса и никотиновой кислоты непосредственно в кишечнике.

Важно, что после приема внутрь, активные вещества быстро всасываются в желудочно-кишечный тракт. Поэтому максимальная концентрация в крови достигается в течение первых четырех часов после приема.

Антибактериальный эффект препарата сохраняется на протяжении семи часов. А уже через сутки в плазме остается лишь незначительное количество препарата. Но это только в случае однократного приема.

Лечение сульфаметоксазолом противопоказано в тех случаях, если пациент гиперчувствителен к сульфаниламидам или триметоприму, а также если у больного диагностирована почечная или печеночная недостаточность.

Кроме того, его применение запрещено в случае наличия дефицитной , агранулоцитоза, лейкопении, при дефиците глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы. Не рекомендован препарат беременным женщинам, кормящим мамам, детям в возрасте до 2 месяцев для перорального приема, до 6 лет — для парентерального применения, при гипербилирубинемии у детей.

Стоит отметить, что данный лекарственный препарат осторожно должны использовать люди, у которых отмечается дефицит фолиевой кислоты. Это же касается пожилых пациентов, хронических алкоголиков, больных с пониженной массой тела. Особого внимания и осторожности требует и применение сульфаметоксазола у пациентов, слишком подверженных аллергиям, при , а также нарушенной функцией печени и щитовидной железы.

Сульфаметоксазол назначают достаточно осторожно еще и больным, у которых нарушено функционирование почек при Cl креатинине 15–25 мл/мин рекомендуют принимать не более трех дней среднюю дозу препарата, дальше – половину от суточной дозы. Если показатель Cl креатинина ниже 15 мл/мин, назначают по половине средней дозы при гемодиализе.

В том случае, если у пациента появился кашель, сыпь, артралгия или другие симптомы, прием сульфаметоксазола немедленно прекращают. Длительное лечение данным препаратом возможно только при постоянном контроле клеточного состава периферической крови, а также важно следить за тем, как функционируют почки и печень.

Чтобы не спровоцировать закисания мочи, необходимо очень много пить. Количество потребляемого щелочного питья должно быть не меньше двух-трех литров в сутки.

Стоит упомянуть, что при лечении сульфаметоксазолом противопоказано длительное пребывание на солнце, нежелательно чрезмерное солнечное и ультрафиолетовое облучение. Побочные эффекты чаще всего развиваются у людей, больных СПИДом.

Не назначают прием данного лекарственного препарата в случае, если у больного тонзиллит или фарингит, вызванный бета-гемолитическим стрептококком группы А, так как широко распространена резистентность штаммов.

Побочные действия

Учитывая то, что спектр действия данного препарата довольно широк, стоит упомянуть и о возможных побочных реакциях организма человека. Могут возникнуть следующие осложнения от приема препарата:

• Нервная система может отреагировать головной болью, судорогами, галлюцинациями. Пациент жалуется на слабость, усталость, быструю утомляемость. Возможны , больной становится еще более нервозным, появляется чувство апатии.
• Побочный эффект со стороны желудочно-кишечного тракта выражается тошнотой, рвотой, диареей, болезненными ощущениями в животе. Кроме того, возможно развитие холестатического и некротического гепатитов, анорексии, панкреатита, стоматита. У больного повышается уровень билирубина и трансаминазы.
• Со стороны дыхательной системы может появиться одышка, кашель аллергического характера, инфильтраты в легких.
• Кровеносная система может дать сбой в виде агранулоцитоза, апластической анемии, тромбоцитопении, лейкопении, нейтропении, гемолитической анемии, мегалобластной анемии, гипопротромбинемии, метгемоглобинемии, эозинофилии.
• Возможны побочные эффекты, связанные с мочеполовой системой. Они обычно проявляются в виде почечной недостаточности, интерстициального нефрита, повышения креатинина плазмы, токсической нефропатии с олигурией и анурией.

Помимо всех вышеперечисленных побочных эффектов от действия препарата, возможно появление аллергических реакций. Они дают знать о себе в виде сыпи, крапивницы, токсического эпидермального некролиза (синдрома Лайелла), синдрома Стивенса-Джонсона, анафилаксии, аллергического миокардита, многоформной эритемы, эксфолиативного дерматита, отека Квинке, лекарственной лихорадке, ознобе, болезни Шенлейна-Геноха, сывороточной болезни, генерализованных аллергических реакций, генерализованной кожной сыпи, светочувствительности, зуде, покраснение склер. Были случаи узелкового периартериита и системной красной волчанки.

Используя сульфаметоксазол в комплексной терапии, важно обращать внимание на то, каким образом он взаимодействует с другими препаратами. Ведь применение одновременно несовместимых лекарств может не только не дать абсолютно никакого результата, а и привести к печальным последствиям.

При использовании его с противодиабетическими препаратами, терапевтический эффект сульфаметоксазола усиливается, однако повышается и риск побочных эффектов. При употреблении его совместно с аскорбиновой кислотой или уротропином увеличивается кристаллургия, то есть происходит закисление мочи.

Совмещение сульфаметоксазола с Ко-тримоксазолом приводит к повышению сывороточной концентрации дигоксина. Особенно стоит быть осторожными пациентам старшей возрастной группы, так как для них контроль концентрации дигоксина в сыворотке очень важен. Одновременный прием этих препаратов снижает эффективность трициклических антидепрессантов.

Применение сульфаметоксазола одновременно с индометацином чревато увеличением концентрации первого в крови пациента. Не рекомендуется одновременно принимать его циклоспорином, особенно после операции по пересадке почек, так как может ухудшиться работа почек, что проявится в виде гиперкреатининемии.

При употреблении сульфаметоксазола совместно с пероральными контрацептивами, снижается надежность последних, так как происходит угнетение кишечной микрофлоры и уменьшается кишечно-печеночная циркуляция гормональных соединений.

Передозировка

В случае превышения допустимой дозы препарата возможно появление разных нежелательных последствий, причем разной силы. В случае острой передозировки может появиться рвота и тошнота, больной жалуется на общую слабость и боли в животе. Кроме того, отмечается постоянное желание спать. Иногда появляется анорексия, пирексия, гематурия и кристаллурия.

В таких случаях необходимо промыть желудок, ввести большое количество жидкости, откорректировать электролитные нарушения. В некоторых случаях рекомендовано провести гемодиализ.

У некоторых больных бывали случаи хронической передозировки. Главным симптомом является угнетение костного мозга, которое выражается в тромбоцитопении, лейкопении и мегалобластной анемии.

Входит в состав препаратов

ЖНВЛП

ОНЛС

Минимальный аптечный ассортимент

J.01.E.E.01 Ко-тримоксазол [сульфаметоксазол в комбинации с триметопримом ]

I.A00-A09.A00 Холера

I.A00-A09.A01.0 Брюшной тиф

I.A00-A09.A01.4 Паратиф неуточненный

I.A00-A09.A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения

I.A50-A64.A54 Гонококковая инфекция

X.J00-J06.J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации

XIV.N10-N16.N15 Другие тубулоинтерстициальные болезни почек

XIV.N30-N39.N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации

XIV.N40-N51.N41 Воспалительные болезни предстательной железы

XIV.N70-N77.N74.3* Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)

XIX.T79.T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

Триметоприм – антибиотик, действующий бактериостатически. Чаще всего его используют в качестве профилактического средства для лечения заболеваний мочевыделительной системы. Лекарство состоит в списке основных веществ ВОЗ.

Вещество синтезируют в виде белого кристаллического порошка. Средство не имеет запаха и вкуса, нерастворимо в воде, плохо растворимо в спирте. Молекулярная масса соединения = 290, 3 грамма на моль.

Наибольшей популярности средство достигло к концу 70-х годов 20 века, когда выяснилось, что другие антибактериальные средства достаточно токсично влияют на костный мозг.

Фармакологическое действие

Бактериостатическое, антибактериальное .

Фармакодинамика и фармакокинетика

Вещество угнетает активность фермента фолатредуктазы и предотвращает процессы образования тетрагидрофолиевой кислоты .

Лекарственное средство проявляет активность по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам .

После перорального приема быстро и практически полностью усваивается. Максимальная концентрация наблюдается через 60- 180 минут. Большие концентрации данного соединения можно обнаружить в мочевыводящих путях и тканях легких.

Лекарство претерпевает реакции метаболизма в печени. Выводится вещество с мочой через почки.

Показания к применению

Триметоприм назначают для лечения и профилактики бактериальных инфекций мочевыводящих путей, которые вызваны чувствительными к действию средства микроорганизмами.

Противопоказания

Препараты на основе данного вещества нельзя назначать:

• при серьезных нарушениях в работе почек и печени;
• пациентам с дефицитом в организме;
• беременным женщинам;
• при мегалобластной анемии , развившейся из-за дефицита фолиевой кислоты;
• в период кормления грудью;
• при на активный компонент средства.

Побочные действия

Препарат Триметоприм, как правило, хорошо переносится пациентами.

Иногда лекарство может вызвать:

• тошноту , головные боли , ;
• высыпания на коже, синдром Стивенса-Джонсона ;
• нефропатию ;
• , лейкопению, метгемоглобинемию, анемию, тромбоцитопению ;
• , рвоту , потерю аппетита и как следствие анорексию , гастралгию , .

Триметоприм, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Лекарственное средство назначают внутрь. Как правило, его сочетают с сульфаметоксазолом .

Обычно взрослым назначают от 40 до 60 мг средства один раз в день. Максимальная суточная дозировка = 0,1 грамму вещества.

Для детей требуется коррекция режима дозирования. В возрасте от одного года используют по 2-3 мг средства на кг веса ребенка, кратность приема – 1 раз в день.

Передозировка

Нет данных о передозировке лекарством.

Взаимодействие

Сочетанный прием средства и приводит к снижению эффективности и сокращению времени выведения последнего из крови.

При сочетании средства с другими антагонистами фолиевой к-ты (пириметамином, ) повышается риск развития мегалобластной анемии .

Увеличивает нагрузку на почки.

Бактерицидный эффект от препарата усиливается под действием сульфаметоксазола .

При сочетании препарата с миелотоксичными средствами повышается вероятность развития нарушений в работе костного мозга.

С особой осторожностью нужно сочетать лекарство с , так как это может привести к росту плазменных концентраций обоих препаратов и развитию побочных действий. Считается, что такой эффект обусловлен конкуренцией веществ за выведение почками.

Триметоприм ингибирует процессы почечного клиренса прокаинамида , и его активного метаболита, их концентрация в плазме крови значительно повышается.

Вещество увеличивает эффективность , подавляя его метаболизм.

Условия продажи

Для приобретения лекарства может потребоваться рецепт.

Условия хранения

Таблетки хранят в прохладном, удаленном от детей месте.

Срок годности

Особые указания

С особой осторожностью лекарство используют при , нарушениях в работе печени или щитовидной железы, у маленьких детей.

Новорожденным

Лечение детей в возрасте до одного года требует особой осторожности.

При беременности и лактации

Средство нельзя принимать беременным и кормящим женщинам.

Препараты, в которых содержится (Аналоги Триметоприма)

Данное вещество находится в препаратах: Ипрал, Триметоприм, Тримопан .

Сочетание Триметоприм Сульфаметоксазол входит в состав следующих лекарственных средств: , Берлоцид, Гросептол, Ориприм, Синерсул, Суметролим, Циплин, Бактрим форте, Брифесептол, Двасептол, Метосульфабол, Септрин, Сулотрим, Тримезол, Би-Септин, Дуо-Септол, Котрифарм .

Внутрь, в/в, в/м. В каждой лекарственной форме количественное соотношение триметоприма и сульфаметоксазола 1:5.

Внутрь (таблетки), взрослым и детям старше 12 лет – 960 мг однократно, или 480 мг 2 раза в сутки. При тяжелом течении инфекций – по 480 мг 3 раза в сутки, при хронических инфекциях поддерживающая доза – 480 мг 2 раза в сутки. Дети 1-2 лет – 120 мг 2 раза в сутки, 2-6 лет – 120-240 мг 2 раза в сутки, 6-12 лет – 240-480 мг 2 раза в сутки.

Суспензия: дети 3-6 мес – 120 мг 2 раза в сутки, 7 мес-3 года – 120-240 мг 2 раза в сутки, 4-6 лет – 240-480 мг 2 раза в сутки, 7-12 лет – 480 мг 2 раза в сутки, взрослые и дети старше 12 лет – 960 мг 2 раза в сутки. Сироп для детей: дети 1-2 лет – 120 мг 2 раза в сутки, 2-6 лет – 180-240 мг 2 раза в сутки, 6-12 лет – 240-480 мг 2 раза в сутки.

Минимальная длительность лечения – 4 дня; после исчезновения симптомов терапию продолжают в течение 2 дней. При хронических инфекциях курс лечения более длительный. При остром бруцеллезе – 3-4 нед, при брюшном тифе и паратифе – 1-3 мес.

Для профилактики рецидивов хронических инфекций мочевыводящих путей взрослым и детям старше 12 лет – 480 мг 1 раз в сутки на ночь, детям до 12 лет – 12 мг/кг/сут. Продолжительность лечения – 3-12 мес. Курс лечения острого цистита у детей 7-16 лет – 480 мг 2 раза в сутки в течение 3 дней.

При гонорее – 1920-2880 мг/сут за 3 приема.

При гонорейном фарингите (при повышенной чувствительности к пенициллину) – 4320 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней. При пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii, – 120 мг/кг/сут с интервалом 6 ч в течение 14 дней.

Парентерально: в/м взрослым и детям старше 12 лет – 480 мг каждые 12 ч, дети 6-12 лет – 240 мг каждые 12 ч.

В/в капельно, взрослым и детям старше 12 лет – 960-1920 мг каждые 12 ч, дети 6-12 лет – 480 мг 2 раза в сутки; 6 мес-5 лет – 240 мг 2 раза в сутки; 6 нед-5 мес – 120 мг 2 раза в сутки.

Для достижения максимальной эффективности постоянная концентрация триметоприма в плазме или сыворотке должна поддерживаться на уровне 5 мкг/мл или выше.

Малярия, вызываемая Plasmodium falciparum, – в/в инфузии (1920 мг 2 раза в сутки) в течение 2 дней. Детям потребуется соответственно сниженная доза.

Для достижения более высоких концентраций в СМЖ вводят в/в капельно (растворив в 200 мл растворителя) в течение 1 ч 2 раза в сутки.

При почечной недостаточности доза зависит от величины КК: при КК свыше 25 мл/мин – стандартная доза; при 15-25 мл/мин – стандартная доза в течение 3 дней, затем половину стандартной дозы. При КК менее 15 мл/мин назначают половину стандартной дозы только на фоне гемодиализа.

Растворять в следующих пропорциях непосредственно перед введением: 480 мг (5 мл раствора для инфузий) на 125 мл, 960 мг (10 мл) – на 250 мл, 1440 мг (15 мл) – на 500 мл инфузионного раствора.

При появления помутнения или кристаллизации раствора до или во время инфузии смесь использовать нельзя. Продолжительность введения – 1-1.5 ч (должна согласовываться с потребностями больного в жидкости).

При необходимости ограничения в объеме вводимой жидкости вводят в более высоких концентрациях – 5 мл растворяют в 50-75 мл 5% раствора декстрозы в воде. При тяжелом течении инфекций во всех возрастных группах доза может быть увеличена на 50%.

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

КО - ТРИМОКСАЗОЛ

Торговое название

Ко-тримоксазол

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки 480 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества: сульфаметоксазол 400 мг, триметоприм 80 мг;

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон, кальция стеарат.

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

Ф армакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Сульфаниламиды и триметоприм. Сульфаниламиды в комбинации с триметопримом и его производными. Ко-тримоксазол.

Код АТХ J01EE01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь триметоприм и сульфаметоксазол быстро и почти полностью абсорбируются. Максимальная концентрация при приеме внутрь в дозе 960 мг для сульфаметоксазола достигается через 3,81±2,49 часа и составляет 45,00±13,92 мкг/мл, а для триметоприма - через 2,25±1,78 часа и составляет 1,42±0,82 мкг/мл. Антибактериальная концентрация сохраняется в течение 7 часов. Стационарное состояние достигается через 2-3 дня регулярного приема.

В крови 42-46% триметоприма и около 66-70% сульфаметоксазола находятся в связанном с белками состоянии. Оба вещества легко проникают через гистогематические барьеры во все органы и ткани, в легких и моче создают концентрации превышающие уровень в плазме. Проникает через гематоэнцефалический барьер и в высоких концентрациях обнаруживается в спинномозговой жидкости. Выделяется в высоких концентрациях с грудным молоком. Объем распределения сульфаметоксазола 1,86 л/кг; триметоприма - 0,29 л/кг. Метаболизируются в печени. Сульфаметоксазол подвергается ацетилированию с образованием неактивных метаболитов, триметоприм образует несколько оксиметаболитов, некоторые из них обладают слабой противомикробной активностью.

Выводится почками. Около 50-70% триметоприма и 10-30% сульфаметоксазола выводятся в неизмененном виде. В незначительных количествах выводятся с желчью. Период полуэлиминации составляет у триметоприма около 10 ч, а у сульфаметоксазола - около 11 ч.

У детей элиминация ко-тримоксазола ускорена и зависит от возраста: до 1 года периоды полуэлиминации триметоприма и сульфаметоксазола составляют 7 и 8 ч; в возрасте 1-10 лет - 5 и 6 ч соответственно. У лиц старше 60 лет, а также у лиц с нарушением функции почек элиминация ко-тримоксазола замедляется.

Фармакодинамика

Механизм действия связан с нарушением синтеза нуклеиновых кислот в клетках бактерий и простейших. На синтез нуклеиновых кислот в клетках человека ко-тримоксазол не оказывает негативного влияния.

Высокоактивен в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. бета-лактамазопродуцирующие штаммы), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus beta), Branchamella catarrhalis, Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia spp. ; грамотрицательных аэробных бактерий: Escherichia coli, Enterobacter spp., Haemophilus spp., Klebsiella spp. , Proteus spp., M. catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Providencia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Serratia spp., S. maltophilia, Yersinia spp., V. cholerae.

Менее активен в отношении Acinetobacter spp., Actinomyces spp., Aeromonas hydrophila, Alcaligenes faecalis, Brucella spp., B. abortus, B. mallei, B. pseudomallei, Citrobacter spp., Chlamidia trachomatis, Cedecea spp., Edwardsiella spp., Hafnia alvei, Kluyvera spp., Legionella spp., Morganella morganii, Providencia spp.

Активен в отношении простейших Pneumocystis carinii, Toxoplasma gondii, Plasmodium spp., Isospora belli, Isospora natalensis, Cyclosporidium cayetanensis, Cyclosporidium parvum.

К ко-тримоксазолу устойчивы Pseudomonas aeruginosa (слабая активность в отношении Pseudomonas cepacea ), Campylobacter spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp., M. tuberculosis, Leptospira, Borrelia, T. pallidum, риккетсии, возбудители микозов и вирусных инфекций . В настоящее время в связи с формированием резистентности к препарату отмечаются значительные колебания в чувствительности клинических видов и штаммов микроорганизмов.

Показания к применению

• инфекции дыхательных путей: хронический бронхит (обострение), пневмония, вызванная Pneumocystis carinii (лечение и профилактика) у взрослых и детей
• инфекции ЛОР-органов: средний отит (у детей)
• инфекции мочеполовых органов: инфекции мочевыводящих путей, мягкий шанкр
• инфекции желудочно-кишечного тракта: брюшной тиф, паратиф шигеллез (вызванный чувствительными штаммами Shigella flexneri и Shigella sonnei ) , диарея путешественников, вызванная энтеротоксичными штаммами Escherichia coli, холера (в дополнение к восполнению жидкости и электролитов)
• другие бактериальные инфекции (возможно сочетание с антибиотиками): нокардиоз, бруцеллез (острый), актиномикоз, остеомиелит (острый и хронический), южноамериканский бластомикоз, токсоплазмоз (в составе комплексной терапии)

Способ применения и дозы

Препарат применяют внутрь после еды, запивая полным стаканом (200 мл) воды. Во время лечения следует следить за потреблением достаточного количества жидкости, не пропускать прием очередной дозы препарата.

Взрослым и детям старше 12 лет по 960 мг (2 таблетки) 2 раза в сутки каждые 12 часов. Суточная доза - 4 таблетки. При тяжелом течении инфекции можно увеличить разовую дозу до 1440 мг (3 таблетки) 2 раза в сутки каждые 12 часов.

Детям от 6 до 12 лет - по 480 мг каждые 12 часов, что примерно соответствует дозе 36 мг/кг/сут.

Продолжительность курса лечения: при обострении хронического бронхита - 14 дней, при диарее путешественников и шигеллезах - 5 дней, при брюшном тифе и паратифе - 1-3 месяца, при хроническом простатите - 3 месяца. Курс лечения при инфекциях мочевыводящих и остром отите - 10 дней. Мягкий шанкр - по 960 мг каждые 12 часов. Если через 7 дней заживления кожного элемента не происходит, можно продлить терапию еще на 7 дней. Однако отсутствие эффекта может свидетельствовать о резистентности возбудителя.

При острых инфекциях минимальный курс лечения - 5 дней; после исчезновения симптомов терапию продолжают в течение еще 2 дней. Если через 7 дней терапии клинического улучшения не наступает, следует уточнить возбудителя. Минимальная доза и доза для длительного лечения (более 14 суток) - 480 мг каждые 12 часов.

При продолжительности курса лечения более 5 дней и/или повышении дозы препарата необходимо контролировать картину периферической крови; при появлении патологических изменений следует назначить тетрагидрофолиевую (кальция фолинат, лейковорин) или фолиевую кислоту в дозе 5-10 мг/сут.

При лечении пневмоцистной пневмонии назначают из расчета 100 мг/кг сульфаметоксазола и 20 мг/кг триметоприма в сутки, каждые 6 часов в течение 14-21 дня.

Профилактика пневмоцистной пневмонии - взрослые и дети старше 12 лет: 960 мг (две таблетки по 480 мг) один раз в сутки. Дети от 6 до 12 лет: 960 мг в сутки, разделенные на два равных приема через 12 часов с течение 3 дней. Суточная доза не должна превышать 1920 мг (4 таблетки по 480 мг).

Нокардиоз: взрослые обычно применяют с 6 до 8 таблеток Ко-тримоксазола по 480 мг в сутки. Курс лечения - 14 дней. Затем дозу снижают и переходят на поддерживающую терапию на протяжение 3-х месяцев. Дозу следует корректировать в зависимости от возраста, массы тела больного, функции почек и тяжести заболевания.

Больным с клиренсом креатинина 15-30 мл/мин дозу следует уменьшить в 2 раза, при клиренсе креатинина менее 15 мл/мин применение Ко-тримоксазола не рекомендуется.

Больные пожилого возраста

Препарат следует осторожно принимать пациентам пожилого возраста вследствие побочных эффектов, особенно у пациентов с почечной/печеночной недостаточностью или принимающих одновременно другие лекарственные средства.

При отсутствии особых указаний следует принимать стандартные дозы препарата.

Побочные действия

Часто

Тошнота, рвота

Анорексия

Зуд, сыпь, уртикария (выражены слабо и быстро исчезают после отмены препарата)

Частота и тяжесть этих нежелательных реакций имеет дозозависимый характер.

Не часто (≥1/1000, <1/100)

Лейкопения, нейтропения и тромбоцитопения (чаще всего выражены слабо, или протекают бессимптомно и исчезают после отмены препарата)

Редко

Стоматит, глоссит, диарея

Агранулоцитоз, мегалобластическая, гемолитическая или апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения

Очень редко

Псевдомембранозный энтероколит

Грибковые инфекции, такие как кандидоз

Реакции гиперчувствительности, которые проявляются в виде повышения

температуры тела, ангионевротического отека, анафилактоидных реакций и сывороточной болезни, легочные инфильтраты по типу эозинофильного или аллергического альвеолита с кашлем или одышкой. При внезапном появлении или нарастании этой симптоматики нужно повторно обследовать больного и прекратить лечение.

Прогрессирующая, но обратимая гиперкалиемия, гипонатриемия, гипогликемия у лиц, не страдающих сахарным диабетом

Галлюцинации

Нейропатия (в том числе, периферические невриты и парестезии), увеит

Повышение активности трансаминаз и уровня билирубина в сыворотке крови, гепатит, холестаз, некроз печени

Фотосенсибилизация

Нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, повышение азота мочевины крови, креатинина сыворотки крови, кристаллурия, увеличение диуреза, особенно у больных с отеками сердечного происхождения

Артралгия, миалгия

Описаны единичные случаи узелкового периартериита и аллергического миокардита, асептического менингита или менингеальной симптоматики, атаксии, судорог, головокружения, острого панкреатита, однако такие больные страдали тяжелыми сопутствующими заболеваниями, в том числе СПИДом, синдромом «исчезающего желчного протока»; отдельные сообщения о случаях токсического эпидермального некролиза (синдрома Лайелла) и пурпуры Шенлейн-Геноха, рабдомиолиза. Единичные сообщения о случаях мультиформной эритемы и синдрома Стивенса-Джонсона, имели место (с фатальным исходом) у нескольких детей, получавших ко-тримоксазол.

Побочные реакции у ВИЧ-инфицированных больных

Спектр побочных явлений у ВИЧ-инфицированных больных такой же, как и у общей популяции. Однако некоторые побочные явления встречаются чаще.

Очень часто

Лейкопения, гранулоцитопения и тромбоцитопения

Гиперкалиемия

Повышение температуры тела, обычно в сочетании с пятнисто-узелковой

Часто

Анорексия, тошнота с рвотой или без нее, диарея

Повышение уровня трансаминаз

Пятнисто-узелковая сыпь, обычно сопровождающаяся зудом

Нечасто

• гипонатриемия, гипокалиемия

Противопоказания

• гиперчувствительность к сульфаниламидам, триметоприму
• недостаточность функции печени и почек (КК менее 15 мл/мин)
• В 12 -дефицитная анемия, агранулоцитоз, лейкопения, апластическая анемия
• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
• одновременное применение дофетилида
• беременность и период лактации
• детский возраст до 6 лет

Лекарственные взаимодействия

Повышает сывороточные концентрации дигоксина, особенно у пожилых пациентов (необходим контроль) концентраций дигоксина в сыворотке. Снижает эффективность трициклических антидепрессантов.

При совместном применении с нестероидными противовоспалительными средствами, противодиабетическими средствами из группы производных сульфонилмочевины (глибенкламид, глипизид, гликлазид, гликвидон), непрямыми антикоагулянтами и барбитуратами происходит взаимное повышение активности и токсичности лекарств.

Новокаин и бензокаин (анестезин) снижают противомикробную активность ко-тримоксазола.

Метенамин (уротропин), аскорбиновая кислота способствуют развитию кристаллурии при приеме ко-тримоксазола.

Пириметамин (более 25 мг/нед) повышает токсичность ко-тримоксазола при совместном применении и риск развития макроцитарной анемии.

При одновременном применении с комбинированными оральными контрацептивами повышает риск развития маточных кровотечений и снижает эффективность контрацепции.

При совместном применении с фенитоином наблюдается повышение активности и токсичности ко-тримоксазола, замедление элиминации фенитоина с повышением его токсичности.

При одновременном применении с рифампицином выведение ко-тимоксазола ускоряется.

Вытесняет метотрексат из связи с белками и повышает его токсические эффекты.

При одновременном применении с тиазидными диуретиками риск развития тромбоцитопении возрастает (особенно у пожилых лиц).

У пациентов получающих циклоспорин А после трансплантации почки ко-тримоксазол вызывает обратимое нарушение функции почек.

Продукты питания, содержащие большие количества фолиевой кислоты: бобовые, томаты, печень, почки снижают противомикробную активность ко-тримоксазола. У пациентов с пневмоцистной инфекцией повышает вероятность развития устойчивости возбудителя к ко-тримоксазолу.

Лекарственные средства, угнетающие костномозговое кроветворение, повышают риск миелосупрессии. При одновременном применении с индометацином возможно увеличение концентрации сульфаметоксазола в крови. Описан случай токсического делирия после одновременного приема ко-тримоксазола и амантадина. При одновременном применении с ингибиторами АПФ, особенно у пожилых пациентов, возможно развитие гиперкалиемии. Триметоприм, ингибируя транспортную системы почек, увеличивает AUC на 103%, Cmax на 93% дофетилида, что повышает риск развития желудочковых аритмий с удлинением интервала QT, включая аритмию типа «пируэт». Одновременное применение дофетилида и триметоприма противопоказано.

Особые указания

Ко-тримоксазол следует назначать только в тех случаях, когда преимущество такой комбинированной терапии перед другими антибактериальными монопрепаратами превышает возможный риск.

Поскольку чувствительность бактерий к антибактериальным препаратам in vitro изменяется в разных географических областях и во времени, при выборе препарата следует учитывать местные особенности бактериальной чувствительности.
В период лечения ко-тримоксазолом необходимо принимать не менее 2 л жидкости в сутки, употреблять слабощелочную минеральную воду для снижения риска образования мочевых конкрементов. В период лечения следует избегать солнечного и УФ-облучения, так как повышается риск развития фотодерматозов.

Использование у лиц со стрептококковой инфекцией. Ко-тримоксазол не должен применяться в качестве средства первого выбора при лечении лиц с тонзиллитами (ангиной), фарингитами, пневмококковой пневмонией.

Использование с осторожностью необходимо при назначении ко-тримоксазола пациентам с дефицитом фолиевой кислоты (пожилые люди, лица страдающие алкогольной зависимостью, синдром мальабсорбции), порфирией, нарушениями функции щитовидной железы, бронхиальной астмой и аллергическими реакциями в анамнезе. При появлении кожной сыпи или диареи на фоне лечения ко-тримоксазолом его прием следует немедленно прекратить.

Длительное применение. При необходимости длительного применения ко-тримоксазола следует каждые 3 дня выполнять контроль гематологических показателей периферической крови, функционального состояния печени и почек. При значительном снижении содержания форменных элементов в крови или изменения биохимических показателей более чем в 2 раза, по сравнению с нормальными границами, прием ко-тримоксазола следует прекратить.

Нецелесообразно на фоне лечения употреблять пищевые продукты, содержащие в больших количествах ПАБК, - зеленые части растений (цветная капуста, шпинат, бобовые), морковь, помидоры.

При внезапном появлении или нарастании кашля или одышки нужно повторно обследовать больного и рассмотреть вопрос о прекращении лечения препаратом. Риск побочных эффектов значительно повышается у больных СПИДом.

У больных, принимающих ко-тримоксазол, были описаны случаи панцитопении. Триметоприм обладает низкой аффинностью к дегидрофолатредуктазе человека, однако может усилить токсичность метотрексата, особенно в присутствии других факторов риска, таких как старческий возраст, гипоальбуминемия, нарушение функции почек, угнетение костного мозга. Подобные побочные реакции более вероятны, если метотрексат назначают в больших дозах. Для профилактики миелосупрессии рекомендуется назначать таким пациентам фолиевую кислоту или кальция фолинат.

Триметоприм нарушает обмен фенилаланина, однако это не влияет на больных фенилкетонурией при условии соблюдения соответствующей диеты. Пациенты, для обмена веществ которых характерно «медленное ацетилирование», более склонны к развитию идиосинкразии к сульфонамидам.

Продолжительность лечения должна быть как можно короткой, особенно у больных пожилого и старческого возраста. Ко-тримоксазол, и в частности, входящий в его состав триметоприм, могут повлиять на результаты определения концентрации метотрексата в сыворотке крови, проводимого методом конкурентного связывания с белками с применением бактериальной дигидрофолатредуктазы в качестве лиганда. Однако при определении метотрексата радиоиммунным методом интерференции не возникает.

У больных, принимающих ко-тримоксазол в высоких дозах, нужно регулярно контролировать содержание калия в сыворотке. Большие дозы препарата для лечения пневмоцистной пневмонии могут привести к прогрессирующему, но обратимому повышению содержания калия в сыворотке у значительного числа больных. Гиперкалиемию может вызвать даже прием рекомендуемых стандартных доз препарата, если его назначают на фоне нарушения калиевого обмена, почечной недостаточности или одновременного приема препаратов, провоцирующих гиперкалиемию.

При лечении большими дозами ко-тримоксазола следует учитывать возможность развития гипогликемии, обычно через несколько дней после начала лечения. Риск гипогликеми выше у больных с нарушениями функции почек, заболеваниями печени, недостаточным питанием.

Триметоприм и сульфаметоксазол могут воздействовать на результаты реакции Яффе (определение креатинина по реакции с пикриновой кислотой в щелочной среде), при этом в диапазоне нормальных значений результаты завышаются на 10%.

Беременность и период лактации

Применение во время беременности ко-тримоксазола противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на время лечения.

Использование в педиатрии

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: при острой передозировке отмечаются тошнота, рвота, кишечная колика, диарея, головная боль, головокружение, нарушения зрения, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, лихорадка. В тяжелых случаях - кристаллурия, гематурия, анурия. При продолжительной интоксикации отмечается угнетение кроветворения, проявляющееся тромбоцитопенией, лейкопенией, мегалобластной анемией; желтухой.

Лечение: отмена препарата, форсированный диурез с ощелачиванием мочи. Подкисление мочи увеличивает выведение триметоприма, но может увеличить риск кристаллизации. В тяжелых случаях - гемодиализ. Симптоматическая терапия. Специфический антидот - фолиниевая кислота (кальция фолинат или лейковорин) по 3-10 мг внутримышечно 1 раз в сутки в течение 5-7 дней.