Процес захоплення та перетравлення чужорідних частинок. Трансфер Фактори – пам'ять імунної системи

Аналіз крові пацієнта після гострої крововтрати показав низький рівень гемоглобіну, збільшення кількості ретикулоцитів, зсув лейкоцитарної формули вліво. Чим зумовлений низький показник гемоглобіну? Які лейкоцитарні гемопоетичні клітини буде видно в цьому випадку в мазку крові?

Відповідь:Низький показник гемоглобіну обумовлений великою крововтратою, кількість еритроцитів у крові на літр знижено, отже, показник гемоглобіну впав; збільшення числа ретикулоцитів за рахунок викиду з червоного кісткового мозку як компенсацію недостатньої кількості еритроцитів; зсув лейкоцитарної формули вліво обумовлений запаленням, або нестачею зрілих форм внаслідок крововтрати. У цьому випадку в мазку крові будуть видні юні та паличкоядерні форми нейтрофілів.

У експериментальних мишей відразу після народження видалили вилочкову залозу. Як це відіб'ється на імунних реакціях? З якими форменими елементами крові пов'язані ці порушення?

Відповідь:Миші не матимуть специфічного імунного захисту організму; ці порушення пов'язані з Т-лімфоцитами крові, тому що їх дозрівання Т-лімфоцитів з моменту детермінації про-Т-лімфоцитів відбувається в тимусі (не відбувається відторгнення чужорідних трансплантантів і розпізнавання чужорідних антигенів).

Форменні елементи крові були відокремлені від плазми центрифугуванням та поміщені в живильне середовище. Які можуть дати колонії?

Відповідь:Колонії можуть дати Стовбурові Клітини Крові (СКК), які можуть опинитися у кровоносному руслі.

Відомо, що при променевому ураженні найбільше страждають функції червоного кісткового мозку, шлунково-кишкового тракту та статевих залоз. Які морфологічні особливості зближують ці органи щодо чутливості до радіації?

??? Відповідь:Наявність стовбурових клітин. У ККМ відбуваються порушення у СКК, у статевих залозах відбуваються порушення у статевих клітинах. Всі ці органи зближують клітини, що активно діляться, а під час поділу клітина найбільш чутлива до несприятливих факторів, у тому числі радіації.

Периферичні органи кровотворення та імуногенезу.

При пересадці чужорідної тканини в організмі реципієнта виникають захисні реакції, що призводять до загибелі трансплантату. Які клітини беруть участь у реакції відторгнення? У яких органах реципієнта та де утворюються ці клітини?

Відповідь:Т-кілери, що утворюються в ККМ, антигеннезалежне диференціювання проходять у тимусі, антигензалежне в лімфоїдних утвореннях - лімфовузлах, мигдаликах, селезінці.

Інфекційне запалення викликає захисні реакції у регіонарних лімфатичних вузлах, серед яких відбувається збільшення кількості плазмоцитів у мозкових тяжах та синусах. Як збільшується кількість плазмоцитів? Яку роль вони відіграють?

Відповідь:Плазмоцити – продукт антигензалежної диференціювання В-лімфоцитів, яка відбувається після активування В-клітини Т2-хелпером. Плазмоцити продукують на свою поверхню антитіла (імуноглобуліни G та А), які злущуються з поверхні плазмоциту і діють на антиген дистантно (гуморальний імунітет).

Дослідник у гістологічних препаратах селезінки виявив підвищений вміст заліза. Що є джерелом заліза у селезінці? Про нього свідчить збільшення його змісту?

Відповідь:Старіючі або патологічні еритроцити, це свідчить про підвищене старіння еритроцитів або мутації, що призводять до загибелі цих клітин крові.

З метою вивчення реактивності лімфатичних вузлів експериментальній тварині ввели в вітальний барвник, що приносить лімфатичний посудину. У яких клітинах лімфатичного вузла можна знайти частинки барвника? Які структури сприяють затриманню сторонніх частинок у лімфатичному вузлі?

Відповідь:У макрофагах по краях синусів у червоній пульпі, у плазмоцитах.

Новонародженим мишам видалили вилочкову залозу, а через деякий час взяли для гістологічного дослідження селезінку та лімфатичні вузли. Які зміни можна очікувати у цих органах? З якими клітинними елементами пов'язані?

Відповідь:Тимус - місце дозрівання Т-лімфоцитів. У білій пульпі селезінки не буде Т-лімфоцитів, які утворюють там періартеріальну зону, муфтоподібні скупчення навколо пульпарних артерій. У лімфовузлах скупчення Т-лімфоцитів позначаються як паракортикальна зона (між кірковою та мозковою речовиною лімфовузла).

Дослідник виявив, що брижові лімфатичні вузли у тварин у період активного травлення більші, ніж у голодних. Чим можна пояснити цей факт? У яких зонах лімфатичних вузлів спостерігатимуться відмінності?

Відповідь:в період активного травлення чужорідні частинки зі струмом крові потрапляють у регіонарні лімфатичні вузли, там у паракортикальній зоні вони захоплюються Антиген Представляючими клітинами, які їх переробляють і виставляють на свою поверхню пептидні детермінанти (пептидні послідовності з 8-16 амінокислот), там далі Т0-хелперами, які диференціюються або в Т1-хелпери і запускають клітинний імунітет, або в Т2-хелпери і запускають розвиток гуморального імунітету.

Але, пригадаємо, що в лімфоїдній тканині брижі і мигдаликів переважають В1-лімфоцити, тоді гуморальний імунітет йтиме без активації Т2-хелперами В2-лімфоцитів, а при безпосередньому контакті В1-лімфоциту з антигеном, при цьому синтезуватимуться IgM, як у разі гуморальної відповіді за участю Т2-хелперів та В2-лімфоцитом. Така реакція (В1-лімфоцитів) набагато швидше, але менш специфічна по відношенню до антигену (не відбувається реаранжування генів, заміни Сh ланцюгів).

Людину здійснює важливий процес, який отримав назву фагоцитоз. Фагоцитоз – це процес поглинання клітинами чужорідних частинок. Вчені вважають, що фагоцитоз є найбільш давньою формою захисту макроорганізму, оскільки фагоцити - це клітини, які здійснюють фагоцитоз, виявляються і у хребетних тварин, і безхребетних. Що ж таке фагоцитозі яка його функція у роботі імунної системи людини? Явище фагоцитозу відкрив 1883 р. І.І.Мечников. Він же довів і роль фагоцитів як захисних клітин імунної системи. За це відкриття І.І. Мечников був удостоєний 1908 року Нобелівської премії з фізіології. Фагоцитоз - це активне захоплення та поглинання живих клітин і неживих частинок одноклітинними організмами або особливими клітинами багатоклітинних організмів - фагоцитами, що складається з послідовних молекулярних процесів і триває кілька годин. Фагоцитозє першою реакцією імунної системи організму на використання чужорідних антигенів, які можуть проникнути в організм у складі бактеріальних клітин, вірусних частинок або у вигляді високомолекулярного білка чи полісахариду. Механізм фагоцитозу однотипний і включає вісім послідовних фаз:
1) хемотаксис (спрямований рух фагоциту до об'єкта);
2) адгезія (прикріплення до об'єкту);
3) активація мембрани (актин-міозинової системи фагоциту);
4) початок власне фагоцитозу, пов'язане з утворенням навколо поглинається частинки псевдоподій;
5) утворення фагосоми (частина, що поглинається, виявляється укладеною у вакуоль завдяки насуву на неї плазматичної мембрани фагоциту подібно до застібки-блискавки;
6) злиття фагосоми з лізосомами;
7) знищення та перетравлення;
8) викид продуктів деградації із клітини.

Клітини фагоцити

Фагоцитоз здійснюють клітини фагоцити- цеважливі клітини імунної системи. Фагоцити циркулюють організмом, вишукуючи «чужих». Коли агресор знайдено, відбувається його зв'язування за допомогою рецепторів. Після цього фагоцит поглинає агресора. Подібний процес триває близько 9 хвилин. Усередині фагоциту бактерія потрапляє до складу фагосоми, яка протягом хвилини зливається з гранулою або лізосомою, які містять ферменти. Мікроорганізм гине під впливом агресивних травних ферментів чи результаті дихального вибуху, у якому вивільняються вільні радикали. Усі клітини фагоцити перебувають у стані готовності і можуть бути покликані у певне місце, де потрібна їхня допомога, за допомогою цитокінів. Цитокіни - це сигнальні молекули, які відіграють важливу роль всіх етапах імунної відповіді. Молекули трансфер фактори - це одні з найважливіших цитокінів імунної системи. За допомогою цитокінів фагоцити також обмінюються інформацією, викликають інші фагоцитарні клітини до джерела інфекції, активують «сплячі» лімфоцити.
Фагоцити людини та інших хребетних ділять на «професійні» та «непрофесійні» групи. Цей розділ ґрунтується на ефективності, з якою клітини беруть участь у фагоцитозі. Професійні фагоцити – цемоноцити, макрофаги, нейтрофіли, тканинні дендритичні клітини та опасисті клітини.

Моноцити - "двірники" організму

Моноцити – це клітини крові, які відносяться до групи лейкоцитів. Моноцитиназивають «двірниками організму» через їхні дивовижні можливості. Моноцити поглинають клітини хвороботворних агентів та його фрагменти. При цьому кількість і розмір об'єктів, що поглинаються, можуть бути в 3 - 5 разів більше, ніж ті, які здатні поглинати нейтрофіли. Моноцити можуть поглинати мікроорганізми, перебуваючи в середовищі з підвищеною кислотністю. Інші лейкоцити на таке не здатні. Моноцититакож поглинають усі залишки «боротьби» з патогенними мікробами і тим самим створюють сприятливі умови відновлення тканин у місцях запалення. Власне за ці здібності моноцити отримали назву «двірники організму».

Макрофаги - "великі пожирачі"

Макрофаги, дослівно «великі пожирачі» - це великі імунні клітини, які захоплюють і потім частинами знищують чужорідні, мертві або пошкоджені клітини. У разі, якщо «поглинена» клітина є інфікованою або злоякісною, макрофаги залишають недоторканими ряд її чужорідних компонентів, які потім використовуються як антигени для стимуляції утворення специфічних антитіл. Макрофаги мандрують організмом у пошуках прониклих крізь первинні бар'єри чужорідних мікроорганізмів. Макрофаги знаходяться по всьому тілу майже у всіх тканинах та органах. Розташування макрофагу можна визначити за його розміром та зовнішнім виглядом. Тривалість життя тканинних макрофагів від 4 до 5 днів. Макрофаги можуть бути активовані для виконання таких функцій, які виконати моноцит не може. Активовані макрофаги відіграють важливу роль у руйнуванні пухлин шляхом утворення фактора некрозу пухлини альфа, гамма-інтерферону, оксиду азоту, реактивних форм кисню, катіонних білків та гідролітичних ферментів. Макрофагивиконують роль прибиральників, позбавляючи організм від зношених клітин та іншого сміття, а також роль антиген-презентуючих клітин, що активують ланки набутого імунітету людини.

Нейтрофіли - "піонери" імунної системи

Нейтрофіли мешкають у крові та являють собою найбільш численну групу фагоцитів, що зазвичай становить близько 50% -60% загальної кількості лейкоцитів, що циркулюють. Діаметр цих клітин близько 10 мікрометрів і живе лише протягом 5 днів. Під час гострої фази запалення нейтрофіли мігрують до осередку запалення. Нейтрофіли- це перші клітини, що реагують на осередок інфекції. Як тільки надходить відповідний сигнал, вони приблизно протягом 30 хвилин виходять з крові і досягають місця інфекції. Нейтрофілишвидко поглинають чужорідний матеріал, але після цього не повертаються до крові. Гній, що утворюється в осередку інфекції – це мертві нейтрофіли.

Дендритні клітини

Дендритні клітини - це особливі антиген-презентуючі клітини, які мають довгі відростки (дендрити). З допомогою дендритів здійснюється поглинання патогенів. Дендритні клітини розташовуються у тканинах, які контактують із навколишнім середовищем. Це, в першу чергу, шкіра, внутрішня оболонка носа, легень, шлунка та кишечника. Після активації дендритні клітини дозрівають і мігрують у лімфатичні тканини і там взаємодіють з Т-і B-лімфоцитами. Внаслідок цього виникає і організовується придбана імунна відповідь. Зрілі дендритні клітини активують Т-хелпери та Т-кілери. Активовані Т-хелпери взаємодіють з макрофагами та B-лімфоцитами, щоб і їх, у свою чергу, активувати. Дендритні клітини, крім цього, можуть впливати виникнення того чи іншого типу імунної відповіді.

Гладкі клітини

Гладкі клітини поглинають, вбивають грамнегативні бактерії та обробляють їх антигени. Вони спеціалізуються на обробці білків фімбріальних на поверхні бактерій, які беруть участь у прикріпленні до тканин. Також опасисті клітини утворюють цитокіни, які запускають реакцію запалення. Це важлива функція у справі знищення мікробів, бо цитокіни залучають більше фагоцитів до місця інфекції.

"Непрофесійні" фагоцити

До «непрофесійних» фагоцитів відносяться фібропласти, паренхіматозні, ендотеліальні та епітеліальні клітини. Для таких клітин фагоцитоз не є головною функцією. Кожні з них виконують інші функції. Це з тим, що «непрофесійні» фагоцити немає спеціальних рецепторів, в такий спосіб, є більш обмеженими, ніж «професійні».

Підступні ошуканці

Патоген призводить до розвитку інфекції лише у випадку, якщо йому вдалося впоратися із захистом макроорганізму. Тому багато бактерій формують процеси, мета яких - створення стійкості до впливу фагоцитів. І справді безліч патогенів отримало можливість розмножуватися і виживати всередині фагоцитів. Існує кілька способів, за допомогою яких бактерії уникають контакту з клітинами імунної системи. Перший - це розмноження і зростання тих зонах, куди фагоцити не здатні проникнути, наприклад, у пошкоджений покрив. Другий спосіб - це здатність деяких бактерій пригнічувати запальні реакції, без яких клітини фагоцитине здатні правильно реагувати. Також деякі патогени можуть обманювати імунну систему, змушуючи її приймати бактерію за частину самого організму.

Трансфер Фактори – пам'ять імунної системи

Крім вироблення спеціальних клітин в імунній системі синтезується ціла низка сигнальних молекул, які називаються цитокіни. До найбільш важливих цитокінів відносяться трансфер фактори. Вчені виявили, що трансфер фактори мають унікальну ефективність незалежно від біологічного виду донора і риципієнта. Ця властивість трансфер факторів пояснюється одним з ключових наукових принципів - чим більш важливим для життєзабезпечення є той чи інший матеріал чи структура, тим паче універсальні вони всім живих систем. Трансфер Фактори справді є найважливішими імуноактивними сполуками і виявляються навіть у найпримітивніших імунних системах. Трансфер фактори є унікальним засобом передачі імунної інформації від клітини до клітини всередині організму людини, а також від однієї людини до іншої. Можна сміливо сказати, що трансфер чинники є «мовою спілкування» імунних клітин, пам'яттю імунної системи. Унікальним процесом трансфер факторів є прискорення відповіді імунної системи на загрозу. Вони підвищують імунну пам'ять, скорочують час боротьби з інфекцією, збільшують активність дії натуральних кілерів. Спочатку вважалося, що трансфер фактори можуть бути активними лише при ін'єкційному введенні. Сьогодні вважають, що коров'яче молозиво є найкращим джерелом трансфер факторів. Отже, збираючи надлишки молозива та виділяючи з нього трансфер фактори, можна забезпечити населення додатковим імунним захистом. Американська компанія 4 life стала першою компанією у світі, яка почала виділяти трансфер фактори з коров'ячого молозива спеціальним методом мембранної фільтрації, на який отримала відповідний патент. Сьогодні компанія постачає на ринок лінійку препаратів Трансфер Фактор, аналогів яким немає. Ефективність препаратів Трансфер Фактор підтверджено клінічно. На сьогоднішній день написано понад 3000 наукових праць про застосування трансфер факторів при різних захворюваннях. І

Фагоцитоз – це захисний механізм організму, що поглинає тверді частки. У процесі знищення шкідливих речовин виводяться шлаки, токсини, відходи розкладання. Активні клітини здатні обчислювати сторонні включення тканин. Вони починають швидко атакувати агресора, розщеплюючи його на найпростіші частки.

Сутність явища

Фагоцитоз – це захист проти хвороботворних мікроорганізмів. Вітчизняний вчений Мечніков І.І. проводив досліди щодо дослідження явища. Він вводив в організм морських зірок та дафній сторонні включення та фіксував результати спостережень.

Етапи фагоцитозу було зафіксовано через мікроскопічне обстеження морських жителів. Як збудник використовувалися суперечки грибків. Помістивши в тканини морської зірки, вчений помітив рух активних клітин. Рухливі частинки нападали знову і знову поки що повністю не покрили собою стороннє тіло.

Однак після перевищення кількості шкідливих складових тварина чинити опір не могла і загинула. Захисним клітинам названо фагоцити, що складається з двох грецьких слів: пожирати і клітина.

Активні частинки захисного механізму

Виділяють дію лейкоцитів та макрофагів як результат фагоцитозу. Це не єдині клітини на варті здоров'я тіла, у тварин активними частинками виступають ооцити, плацентні «стражники».

Явище фагоцитозу здійснюється двома захисними клітинами:

Нейтрофілами - створюються в кістковому мозку. Належать до гранулоцитарних частинок крові, структура яких виділяється своєю зернистістю.
Моноцитами – вид лейкоцитів, що виходять з кісткового мозку. Молоді фагоцити мають велику рухливість і здійснюють будову основного захисного бар'єру.

Виборчий захист

Фагоцитоз - це активний захист організму, при якому знищуються лише патогенні клітини, корисні частинки без ускладнень проходять бар'єр. Для аналізу стану здоров'я людини використовується кількісна оцінка шляхом лабораторних досліджень крові. Підвищена концентрація лейкоцитів говорить про поточний запальний процес.

Фагоцитоз – це захисний бар'єр проти величезної кількості збудників:

бактерій;
вірусів;
згустків крові;
пухлинних клітин;
суперечка грибів;
токсинів та шлакових включень.

Показники лейкоцитів періодично змінюються, правильні висновки вишиковуються після кількох загальних аналізів крові. Так, у вагітних жінок кількість трохи завищена, і це нормальний стан організму.

Низькі показники фагоцитозу спостерігаються при тривалих хронічних захворюваннях:

туберкульоз;
пієлонефрит;
інфекції дихальних шляхів;
ревматизм;
атопічний дерматит.

Активність фагоцитів змінюється під впливом деяких речовин:

холестерин;
солі кальцію;
антитіла;
гістамін.

Авітомінози, застосування антибіотиків, кортикостероїдів пригнічують захисний механізм. Фагоцитоз виступає помічником імунітету. Примусова активація відбувається трьома шляхами:

Класичний - проводиться за принципом антиген-антитіло. Активаторами виступають імуноглобуліни IgG, IgM.
Альтернативний – використовуються полісахариди, вірусні частинки, пухлинні клітини.
Лектиновий – застосовується група білків, що проходять через печінку.

Послідовність знищення частинок

Для розуміння процесу захисного механізму визначено стадії фагоцитозу:

Хемотаксис - період проникнення сторонньої частки в організм людини. Характеризується рясним виділенням хімічного реагенту, що є сигналом до активності для макрофагів, нейтрофілів, моноцитів. Імунітет людини безпосередньо залежить від активності захисних клітин. Усі пробуджені клітини атакують область застосування стороннього тіла.
Адгезія – розпізнавання стороннього тіла за рахунок рецепторів фагоцитами.
Підготовчий процес захисних клітин до атаки.
Поглинання – частки поступово закривають чужорідну субстанцію своєю мембраною.
Формування фагосоми - завершення оточення стороннього тіла мембраною.
Створення фаголізосоми - травні ферменти викидаються всередину капсули.
Кіллінг - вбивство шкідливих частинок.
Виведення залишків розщеплення частинок.

Стадії фагоцитозу розглядаються медициною розуміння внутрішніх процесів розвитку будь-якого захворювання. Лікар повинен знатися на основах явища для діагностики запалення.

Це явище захоплення та перетравлення чужорідних шкідливих частинок, що потрапили в організм, особливими клітинами-захисниками. До фагоцитозу здатні як «спеціально навчені» фагоцити, мета життя яких полягає у захисті здоров'я людини, а й клітини, виконують у нашому тілі зовсім інші завдання… Отже, які ж існують клітини, здатні до фагоцитозу?

Моноцити

При фагоцитозі моноцит справляється зі шкідливими об'єктами лише за 9 хвилин. Іноді він поглинає та розщеплює клітини та субстрати, що перевищують його за розмірами у кілька разів.

Нейтрофіли

Фагоцитоз нейтрофілів здійснюється схожим чином, з тією лише різницею, що вони працюють за принципом "Світячи іншим, згоряю сам". Це означає, що захопивши патоген і знищивши його, нейтрофіл гине.

Макрофаги

Макрофаги - це лейкоцити, що здійснюють фагоцитоз, що утворилися з моноцитів крові. Вони розташовуються в тканинах: як безпосередньо під шкірою та слизовими, так і в глибині органів. Існують особливі різновиди макрофагів, які у конкретних органах.

Наприклад, у печінці «живуть» клітини Купфера, завдання яких полягає у руйнуванні старих компонентів крові. У легенях розташовуються альвеолярні макрофаги. Ці клітини, здатні до фагоцитозу, захоплюють шкідливі частинки, що проникли в легені з повітрям, що вдихається, і перетравлюють їх, руйнуючи своїми ферментами: протеазами, лізоцимом, гідролазами, нуклеазами і т.д.

Звичайні тканинні макрофаги зазвичай гинуть після зустрічі з патогенами, тобто в цьому випадку відбувається те, що і при фагоцитозі нейтрофілів.

Дендритні клітини

Ці клітини - незграбні, гіллясті - зовсім не схожі на макрофаги. Проте вони є їхніми родичами, оскільки теж утворюються з моноцитів крові. До фагоцитозу здатні лише молоді дендритние клітини, інші переважно «працюють» з лімфоїдною тканиною, навчаючи лімфоцити правильно реагувати деякі антигени.

Гладкі клітини

Крім того, що опасисті клітини запускають реакцію запалення, ці лейкоцити здатні до фагоцитозу. Особливість їх роботи полягає в тому, що вони знищують лише грамнегативні бактерії. Причини такої «розбірливості» не зовсім зрозумілі, мабуть, у опасистих клітин є до цих бактерій особлива спорідненість.

Вони можуть знищити сальмонеллу, кишкову паличку, спірохету, багатьох збудників ЗПСШ, але абсолютно байдуже сприймуть збудника сибірки, стрептокока та стафілокока. Боротьбою з ними займуться інші лейкоцити.

Перелічені вище клітини - це професійні фагоцити, про «небезпечні» властивості яких відомо всім. А тепер кілька слів про ті клітини, для яких фагоцитоз – не звичайнісінька функція.

Тромбоцити

Тромбоцити, або кров'яні платівки, займаються головним чином тим, що відповідають за згортання крові, припиняють кровотечі, формують тромби. Але, крім того, у них виявлено і фагоцитарні властивості. Тромбоцити можуть утворювати ложноніжки і знищувати деякі шкідливі компоненти, що потрапили в організм.

Клітини ендотелію

Виявляється, клітинна вистилка судин теж є
небезпека для бактерій та інших "загарбників", що проникли в організм. У крові з чужорідними об'єктами борються моноцити та нейтрофіли, у тканинах їх чекають макрофаги та інші фагоцити, і навіть у стінках судин, перебуваючи між кров'ю та тканинами, «вороги» не можуть «відчувати себе в безпеці». Воістину, можливості захисту організму надзвичайно великі. При збільшенні вмісту в крові та тканинах гістаміну, що відбувається при запаленні, фагоцитуюча здатність клітин ендотелію, майже непомітна до цього, зростає у кілька разів!

Гістіоцити

Під цією збірною назвою поєднують усі клітини тканин: сполучної тканини, шкіри, підшкірної клітковини, паренхіми органів тощо. Раніше цього ніхто не міг припустити, але виявляється, за певних умов багато гістіоцитів здатні змінювати свої «життєві пріоритети» і теж набувати здатності до фагоцитозу! Ушкодження, запалення та інші патологічні процеси пробуджують у них цю здатність, яка в нормі відсутня.

Фагоцитоз та цитокіни:

Отже, фагоцитоз – процес всеосяжний. У звичайних умовах його здійснюють спеціально призначені при цьому фагоцити, але критичні ситуації можуть змусити щодо нього навіть ті клітини, котрим така функція не характеру. Коли організму загрожує реальна небезпека, іншого виходу немає. Це як на війні, коли зброю до рук беруть не лише чоловіки, а й взагалі всі, хто здатний її утримати.

У процесі фагоцитозу клітини утворюють цитокіни. Це звані сигнальні молекули, з яких фагоцити передають інформацію іншим компонентам імунної системи . Найважливішими з цитокінів є трансфер фактори, або фактори передачі – білкові ланцюжки, які можна назвати найціннішим джерелом імунної інформації в організмі.

Щоб фагоцитоз та інші процеси в імунній системі проходили благополучно та повноцінно, можна використовувати препарат Трансфер Фактор, діюча речовина якого представлена факторами передачі. З кожною таблеткою засобу організм людини отримує порцію безцінних відомостей про правильну роботу імунітету, отриманих та накопичених багатьма поколіннями живих істот.

При прийомі трансфер фактора нормалізуються процеси фагоцитозу, прискорюється відповідь імунної системи на проникнення збудників, підвищується активність клітин, що захищають нас від агресорів. З іншого боку, через нормалізацію роботи імунітету поліпшуються функції всіх органів. Це дозволяє підвищити загальний рівень здоров'я і, якщо це необхідно, допомогти організму у боротьбі з практично будь-яким захворюванням.