Фагоцитоз

Найбільш важливою функцією нейтрофілів та макрофагів є фагоцитоз – поглинання клітиною шкідливого агента. Фагоцити вибіркові щодо матеріалу, який вони фагоцитують; інакше вони могли б фагоцитувати нормальні клітини та структури організму. Здійснення фагоцитозу залежить головним чином трьох специфічних умов.

По перше, більшість природних структурмають гладку поверхню, що перешкоджає фагоцитозу. Але якщо поверхня нерівна, можливість фагоцитування зростає.

По-друге, більшість природних поверхоньмають захисні білкові оболонки, які відштовхують фагоцити. З іншого боку, більшість загиблих тканин та сторонніх частинок позбавлені захисних оболонок, що робить їх об'єктом фагоцитозу.

По-третє, імунна система організмуутворює антитіла проти інфекційних агентів, наприклад, бактерій. Антитіла прикріплюються до мембран бактерій і бактерії стають особливо чутливими до фагоцитозу. Для цієї функції молекула антитіла також з'єднується з продуктом СЗ каскаду комплементу — додатковою частиною імунної системи, що обговорюється в наступному розділі. Молекули СЗ, своєю чергою, прикріплюються до рецепторів на мембрані фагоцитів, ініціюючи фагоцитоз. Цей процес вибору та фагоцитозу називають опсонізацією.

Фагоцитоз, який здійснюється нейтрофілами . Нейтрофіли, що входять до тканин, є вже зрілими клітинами, здатними до негайного фагоцитозу. При зустрічі з часткою, яка має бути фагоцитована, нейтрофіл спочатку прикріплюється до неї, а потім випускає псевдоподію у всіх напрямках навколо частки. На протилежному боці частинки псевдоподії зустрічаються та зливаються одна з одною. При цьому утворюється замкнута камера, що містить частинку, що фагоцитується. Потім камера занурюється в цитоплазматичну порожнину і відривається від зовнішньої сторони клітинної мембрани, формуючи вільно плаваючий фагоцитарний пухирець (також званий фагосомої) внутрішньоцитоплазми. Один нейтрофіл зазвичай може фагоцитувати від 3 до 20 бактерій, перш ніж він сам інактивується або гине.

Відразу після фагоцитуваннябільшість частинок перетравлюються внутрішньоклітинними ферментами. Після фагоцитування сторонньої частинки лізосоми та інші цитоплазматичні гранули нейтрофілу або макрофагу негайно вступають у контакт з фагоцитарною бульбашкою, їх мембрани зливаються, в результаті в бульбашку вкидаються багато ферментів, що перетравлюють, і бактерицидні речовини. Таким чином, фагоцитарна бульбашка тепер стає бульбашкою, що перетравлює, і відразу починається розщеплення фагоцитованої частинки.

І нейтрофіли і макрофаги містять величезну кількість лізосом, наповнених протеолітичними ферментами, особливо пристосованими для перетравлення бактерій та інших чужорідних білкових речовин. Лізосоми макрофагів (але не нейтрофілів) містять також велику кількість ліпаз, які руйнують товсті ліпідні мембрани, що покривають деякі бактерії, наприклад, туберкульозну паличку.

І нейтрофіли, і макрофаги можуть знищувати бактерії. Крім перетравлення поглинених бактерійу фагосомах нейтрофіли та макрофаги містять бактерицидні агенти, що знищують більшість бактерій, навіть якщо лізосомальні ферменти не можуть їх перетравити. Це особливо важливо, оскільки деякі бактерії мають захисні оболонки або інші фактори, що запобігають їх руйнуванню травними ферментами. Основна частина «вбиваючого» ефекту пов'язана з дією деяких потужних окислювачів, що утворюються у великих кількостях ферментами мембрани фагосоми, або специфічною органелою, яка називається пероксисомою. До цих окислювачів відносяться супероксид (О2), пероксид водню (Н2О2) і гідроксильні іони (ОН), кожен з них навіть у невеликих кількостях смертельний для більшості бактерій. Крім того, один із лізосомальних ферментів - мієлопероксидаза - каталізує реакцію між Н2О2 та іонами Сl з утворенням гіпохлориту - потужного бактерицидного агента.

Однак деякі бактерії , особливо туберкульозна паличка, мають оболонки, стійкі до лізосомального перетравлення, і до того ж секретують речовини, що частково перешкоджають «вбиваючим» ефектам нейтрофілів і макрофагів. Такі бактерії відповідальні за багато хронічних хвороб, наприклад туберкульоз.

Піноцитоз

Піноцитоз (від др.-грец. πίνω - п'ю, вбираю і κύτος - вмістилище, тут - клітина) - 1) Захоплення клітинною поверхнею рідини з речовинами, що містяться в ній. 2) Процес поглинання та внутрішньоклітинного руйнування макромолекул.

Один з основних механізмів проникнення в клітину високомолекулярних сполук, зокрема білків та вуглеводно-білкових комплексів.

Відкриття піноцитозу Явище піноцитозу відкрито американським ученим У.Льюїсом в 1931 році.

Процес піноцитозу При піноцитозі на плазматичній мембрані клітини з'являються короткі тонкі вирости, що оточують крапельку рідини. Ця ділянка плазматичної мембрани вп'ячується, а потім відшнуровується всередину клітини у вигляді бульбашки. Методами фазово-контрастної мікроскопії та мікрокінозйомки простежено формування піноцитозних бульбашок діаметром до 2 мкм. В електронному мікроскопі розрізняють бульбашки діаметром 0,07-0,1 мкм (мікропіноцитоз). Піноцитозні бульбашки здатні переміщатися всередині клітини, зливатися один з одним та з внутрішньоклітинними мембранними структурами. Найбільш активний піноцитоз спостерігається в амеб, в епітеліальних клітинах кишечника і ниркових канальців, в ендотелії судин і ооцитах, що ростуть. Піноцитозна активність залежить від фізіологічного стану клітини та складу навколишнього середовища. Активні індуктори піноцитозу - γ-глобулін, желатину, деякі солі.

Піноцитоз Піноцитоз

(від грец. pino - п'ю, вбираю і...цит), захоплення клітинною поверхнею та поглинання клітиною рідини (див. Фагоцитоз). При П. поглинається крапля рідини оточується плазматич. мембраною, яка змикається над пухирцем, що утворився (діам. від 0,07 до 2 мкм), зануреним в клітину. П.- одне з осн. механізмів проникнення речовин (макромолекул білків, ліпідів, глікопротеїдів) у клітину (прямий П., або ендоцитоз) та виділення їх із клітини (зворотний П., або екзоцитоз). В одних випадках піноцитозні бульбашки переміщаються в клітині з однієї її поверхні (напр., зовнішньої) до іншої (напр., внутрішньої) та їх вміст виділяється в навколишнє середовище, в інших – вони залишаються в цитоплазмі і незабаром їх вміст зливається з лізосомами, піддаючись дії їх ферментів. Активний П. спостерігається в амеб, в епітеліальних клітинах кишечника і ниркових канальців, в ендотелії судин, ооцитах, що ростуть, та ін. Іноді терміни «П.» та «фагоцитоз» поєднують загальним поняттям - ендоцитоз. (Див. Лізосома) рис. за ст.

.(Джерело: «Біологічний енциклопедичний словник.» Гл. ред. М. С. Гіляров; Редкол.: А. А. Бабаєв, Г. Г. Вінберг, Г. А. Заварзін та ін. - 2-ге вид. .- М.: Рад. Енциклопедія, 1986.)

Поглинання клітиною крапельок рідини. Захоплення краплі рідини відбувається шляхом її поступового оточення плазматичною мембраною та втягування піноцитозної бульбашки всередину клітини. Вміст таких бульбашок (молекули білків, вуглеводів та ін.) зливається з лізосомами. При цьому утворюються вакуолі. у яких гідролітичні ферменти лізосом розщеплюють макромолекули. Так здійснюється внутрішньоклітинне травлення. Піноцитоз та фагоцитозпоєднують поняттям ендоцитоз. Зворотний процес – виведення речовин із клітини – називається екзоцитозом.

.(Джерело: «Біологія. Сучасна ілюстрована енциклопедія.» Гол. ред. А. П. Горкін; М.: Росмен, 2006.)

Дивитись що таке "ПІНОЦИТОЗ" в інших словниках:

Піноцитоз. Орфографічний словник-довідник

ПІНОЦИТОЗ, захоплення та транспортування рідини живими КЛІТКАМИ. При піноцитозі поглинається крапля рідини оточується плазматичною мембраною, яка змикається над бульбашкою, що утворилася, зануреним в клітину. Піноцитоз є основним… Науково-технічний енциклопедичний словник

1) поглинання рідких поживних речовин еукаріотичною клітиною; 2) основний шлях впровадження тварин та рослинних вірусів у клітину-господаря. При цьому відбувається вп'ячування клітинної оболонки та обволікання вірусної частки. (Джерело: … Словник мікробіології

- (Від грец. pino п'ю вбираю і ... цит), поглинання клітиною з навколишнього середовища рідини з речовинами, що містяться в ній. Один з основних механізмів проникнення в клітину високомолекулярних сполук. Великий Енциклопедичний словник

піноцитоз- поглинання клітиною крапельок рідини з утворенням піносом; П. поряд із фагоцитозом є формою ендоцитозу. [Ареф'єв В.А., Лісовенко Л.А. Англо-російський тлумачний словник генетичних термінів 1995 407с.] Тематики генетика EN pinocytosis … Довідник технічного перекладачаВікіпедія

Pinocytosis піноцитоз. Поглинання клітиною крапельок рідини з утворенням піносом ; П. поряд із фагоцитозом Є формою ендоцитозу. (

Мембранні структури (компоненти) клітки.

Це сукупна назва різних структур цитоплазми та ядра: плазмолеми, ряду органел, включень, транспортних бульбашок, ядерної оболонки (каріолеми), до складу яких входять клітинні мембрани. Ці мембрани у різних клітинах організовані подібним чином, але значно різняться складом мембранних білків, які визначають специфіку їх функцій.

Гіалоплазма або клітинний матрикс, клітинний сік, цитозоль- внутрішнє середовище клітини, яку доводиться до 55 % її загального обсягу. Ома є складною прозорою колоїдною системою, в якій зважені органели і включення, і містить різні біополімери: білки, полісахариди, нуклеїнові кислоти та іони. Вона зазнає перетворення на кшталт гель-золь.

Плазмолема- зовнішня клітинна мембрана, цитолемма, плазматична мембрана - займає у клітці прикордонне становище і відіграє роль напівпроникного селективного бар'єру, який, з одного боку, відокремлює цитоплазму від навколишнього клітину середовища, з другого боку, забезпечує її зв'язок із цим середовищем.

Функції плазмолемивизначаються її положенням та включають:

Розпізнавання цією клітиною інших клітин та прикріплення до них;

Рис. 1.2.

ЛБ – ліпідний бислой; X – хвости ліпідних молекул; Г – головки ліпідних молекул; МО – молекули олігосахаридів, пов'язані з білками та ліпідами; ІБ – інтегральні білки; АМФ – актинові мікрофіламенти, пов'язані з білками плазмолеми; ПІБ – напівінтегральні білки; ПБ – периферичні білки. Зліва показані поверхні мембрани, що виявляються в результаті її розщеплення при заморожуванні-сколюванні

• - розпізнавання клітиною міжклітинної речовини та прикріплення до її елементів (волокон, базальної мембрани);
• - транспорт речовин та частинок у цитоплазму та з неї за допомогою певних механізмів;
• - взаємодія з сигнальними молекулами (гормонами, медіаторами, цитокінами та ін.);
• - рух клітини завдяки зв'язку плазмолеми зі скоротливими елементами цитоскелета.

Структура плазмолеми(Рис. 1.2). Плазмолемма є найбільш товстою з клітинних мембран і становить близько 7,5-11 нм. Під електронним мікроскопом вона має вигляд тришарової структури, що представлена ​​двома електронно-щільними шарами, які розділяються світлим шаром. Її молекулярна будова описується рідинно-мозаїчною моделлю. Плазмолема складається з ліпідного бішару, в який занурені та пов'язані молекули білків.

Ліпідний бислойскладається переважно з молекул лецитину (фосфатидилхоліпу) та цефаліпу (фосфатидилетаноламіну), які складаються з гідрофільної (полярної) головки та гідрофобного (неполярного) хвоста. У мембрані гідрофобні ланцюги звернені всередину бислоя, а гідрофільні головки - назовні (рис. 1.3). Склад ліпідів кожної з половин бислоя неоднаковий. Ліпіди забезпечують основні фізико-хімічні властивості мембран,

Рис. 1.3.

а- піноцитоз; 6 - Фагоцитоз; ПС – гшносоми; ОФ – об'єкт фагоцитозу; ПП – псевдоподії; ФС – фагосома

зокрема їхня плинність при температурі тіла. Деякі ліпіди (гліколіпіди) пов'язані з олігосахаридними ланцюгами, які виступають за межі зовнішньої поверхні плазмолеми, надаючи їй асиметричність. Електронно-щільні шари відповідають розташування гідрофільних ділянок ліпідних молекул.

Мембранні білкистановлять понад 50 % маси мембрани та утримуються в ліпідному шарі за рахунок гідрофобних взаємодій з молекулами ліпідів. Вони забезпечують специфічні властивості мембрани та відіграють різну біологічну роль, наприклад переносників ферментів, рецепторів та структурних молекул. Функції мембрани залежать від типу білка та його вмісту в мембрані. Залежно від розташування відносно ліпідного бислоя мембранні білки поділяються на інтегральні та периферичні.

Периферичні білкинеміцно пов'язані з поверхнею мембрани і зазвичай знаходяться поза ліпідним бислоем.

Інтегральні білки повністю занурені в ліпідний бішар. Якщо білки частково перебувають у ліпідному бислое, вони називаються полуинтегральными білками.

Інтегральні білкиПлазмолеми добре виявляються при використанні методу заморожування-сколювання, коли площина сколу проходить через гідрофобну середину бислоя, поділяючи його на два листки: зовнішній і внутрішній (див. рис. 1.3). Інтегральні білки мають вигляд округлих внутрішньомембрапних частинок, більша частина яких пов'язана з Р-поверхностио (протоплазматичною), яка є найближчою до цитоплазми. Найменша їх частина пов'язана з Е-поверхнестио, зовнішньою або ближчою до зовнішнього середовища поверхні сколу.

Частина білків зв'язується з молекулами олігосахаридів (глікопротеїни), які виступають за межі зовнішньої поверхні плазмолеми, інша має ліпідні бічні ланцюги (ліпопротеїни). Молекули олігосахаридів пов'язані також з ліпідами у складі гліколіпідів. Вуглеводні ділянки гліколіпідів та глікопротеїнів надають поверхні клітини негативного заряду і утворюють основу. глікоколіксу,який виявляється під електронним мікроскопом як пухкий шар помірної електронної густини, що покриває зовнішню поверхню плазмолеми. Ці вуглеводні ділянки відіграють роль рецепторів, що забезпечують розпізнавання клітин сусідніх клітин та міжклітинної речовини за рахунок адгезійної взаємодії з ними.

У глікокаліксі знаходяться рецептори гістосумісності,деякі ферменти та рецептори гормонів.При цьому частина ферментів може вироблятися не клітиною, а адсорбуватися на її поверхні.

Білки мозаїчно та нежорстко розподіляються в ліпідному бішарі і можуть переміщатися у його площині. За певних умов певні білки можуть накопичуватися в окремих ділянках мембрани, утворюючи агрегати. Переміщення білкових молекул, швидше за все, не є довільним, а контролюється внутрішньоклітинними механізмами.

Мембранний транспортречовин може включати односпрямоване перенесення молекули будь-якої речовини або спільний транспорт двох різних молекул в одному або протилежних напрямках. Розрізняють пасивний, активнийі полегшений транспорт,а також Ендоцитоз.

Пасивний транспортвключає простуі полегшену дифузіюта визначаться процесами, що не вимагають витрати енергії. Механізмом простої дифузії здійснюється перенесення дрібних молекул (0 2 , Н 7 0, СО-,), який протікає зі швидкістю, пропорційною градієнту концентрації молекул, що транспортуються по обидва боки мембрани. Полегшена дифузія здійснюється через канали або за допомогою білків-переносників, які мають специфічність щодо транспортованих молекул. Як іонні канали виступають трансмембранні білки, що утворюють дрібні водні пори, через які по електрохімічному градієнту транспортуються дрібні водорозчинні молекули та іони. Білки-переносники також є трансмембранними білками, які зазнають оборотних змін конформації, що забезпечують транспорт специфічних молекул через плазмолему. Вони функціонують у механізмах як пасивного, і активного транспорту.

Активний транспортє енергоємним процесом, а перенесення молекул здійснюється за допомогою білків-переносників проти електрохімічного градієнта. Наприклад, механізмом, який забезпечує протилежно спрямований активний транспорт іонів, є натрієво-калієвий насос. У ньому бере участь білок-

переносник 1Ча"-К (АТФаза). При цьому іони N8 виводяться з

цитоплазми, а іони До одночасно переносяться до неї. Цей механізм забезпечує підтримку сталості об'єму клітини шляхом регуляції осмотичного тиску та мембранного потенціалу. Активний транспорт глюкози в клітину здійснюється білком-пере-

носієм і поєднується з односпрямованим перенесенням іона N8.

Полегшений транспортіонів здійснюється особливими трансмембранними білками - іонними каналами, які забезпечують вибіркове перенесення певних іонів. Ці канали складаються з власне транспортної системи та комірного механізму,який відкриває канал на певний час у відповідь па:

1) зміна мембранного потенціалу; 2) механічний вплив (у волоскових клітинах внутрішнього вуха); 3) зв'язування ліганду (сигнальної молекули чи іона).

Ендоцитоз.Транспорт макромолекул у клітину здійснюється за допомогою механізму ендоцитозу, коли матеріал, що знаходиться у позаклітинному просторі, захоплюється в області вп'ячування (інвагінації) плазмолеми. Краї стуляються з формуванням ендоцитозної бульбашки або ендосоми- дрібного сферичного утворення, герметично оточеного мембраною. Потім вміст бульбашки піддається внутрішньоклітинної переробки (процессингу). В ендосомі за умов закислення середовища відбувається відділення леганда від рецептора. Різновидами ендоцитозу є піно-цитозі фагоцитоз.

Піноцитоз- процес захоплення та поглинання клітиною рідини або розчинних речовин. При діаметрі ендосом 02-03 мкм спостерігається макропііоцитоз, при діаметрі ендосом порядку 70- 100 нм - мікропіпоцитоз.

Фагоцитоз- процес захоплення та поглинання клітиною щільних, зазвичай великих, більше 1 мкм, частинок (див. рис. 1.3), який супроводжується утворенням випнувань цитоплазми – псевдоподібностей, які охоплюють об'єкт і стуляються над ним.

), поглинання клітиною з навколишнього середовища рідини з речовинами, що містяться в ній. Один із основних механізмів проникнення в клітину високомолекулярних сполук.

Великий Енциклопедичний словник. 2000 .

Дивитись що таке "ПІНОЦИТОЗ" в інших словниках:

Піноцитоз. Орфографічний словник-довідник

ПІНОЦИТОЗ, захоплення та транспортування рідини живими КЛІТКАМИ. При піноцитозі поглинається крапля рідини оточується плазматичною мембраною, яка змикається над бульбашкою, що утворилася, зануреним в клітину. Піноцитоз є основним… Науково-технічний енциклопедичний словник

- (Від грец. pino п'ю, вбираю і ... цит), захоплення клітинною поверхнею та поглинання клітиною рідини (див. Фагоцитоз). При П. поглинається крапля рідини оточується плазматич. мембраною, до раю змикається над пухирцем, що утворився (діам. від 0,07 до … Біологічний енциклопедичний словник

1) поглинання рідких поживних речовин еукаріотичною клітиною; 2) основний шлях впровадження тварин та рослинних вірусів у клітину-господаря. При цьому відбувається вп'ячування клітинної оболонки та обволікання вірусної частки. (Джерело: … Словник мікробіології

піноцитоз- поглинання клітиною крапельок рідини з утворенням піносом; П. поряд із фагоцитозом є формою ендоцитозу. [Ареф'єв В.А., Лісовенко Л.А. Англо-російський тлумачний словник генетичних термінів 1995 407с.] Тематики генетика EN pinocytosis … Довідник технічного перекладача

Піноцитоз- * пінацитоз * pinocytosis процес поглинання твердих і рідких матеріалів клітиною … Генетика. Енциклопедичний словник

- (Від грец. pínō п'ю, вбираю і ... цит), поглинання клітиною з навколишнього середовища рідини з речовинами, що містяться в ній. Один із основних механізмів проникнення в клітину високомолекулярних сполук. * * * ПІНОЦИТОЗ ПІНОЦИТОЗ (від грец. pino… … Енциклопедичний словник

- (Від ін. грец. πίνω п'ю, вбираю і κύτος вмістилище, тут клітина) 1) Захоплення клітинною поверхнею рідини з речовинами, що містяться в ній. 2) Процес поглинання та внутрішньоклітинного руйнування макромолекул. Один із… … Вікіпедія

Pinocytosis піноцитоз. Поглинання клітиною крапельок рідини з утворенням піносом ; П. поряд із фагоцитозом Є формою ендоцитозу. (

Багато хто вважає, що клітина є нижчою рівень організації живої матерії. Однак насправді клітина - це складний організм, розвиток якого з примітивної форми, яка вперше з'явилася на Землі і нагадувала нинішній вірус, зайняла сотні мільярдів років. На малюнку нижче наведено схему, що відображає відносні розміри: (1) найдрібнішого з відомих вірусів; (2) великого вірусу; (3) рикетсії; (4) бактерії; (5) клітини, що містять ядро. На малюнку видно, що діаметр клітини в 10 а обсяг - в 10 разів більше розміру дрібного вірусу.
Особливості будови та функції клітин за складністю у багато разів перевищують такі у вірусів.

Основа життєдіяльності вірусу полягає в молекули нуклеїнової кислоти, покритою білковою оболонкою. Нуклеїнова кислота, як і клітинах ссавців, представлена ​​або ДНК, або РНК, які за певних умов здатні самокопіюватися. Таким чином, вірус, як і клітини людини, відтворюється з покоління до покоління, підтримуючи свій «рід».

Внаслідок еволюції до складу організму поряд з нуклеїновими кислотамита простими білками увійшли інші речовини, а різні відділи вірусу почали виконувати спеціалізовані функції. Навколо вірусу сформувалася мембрана, з'явився рідкий матрикс. Речовини, сформовані в матриксі, стали виконувати спеціальні функції, виникли ферменти, здатні каталізувати ряд хімічних реакцій, які у результаті визначають життєдіяльність організму.

На наступних щаблях розвитку, зокрема на стадіях рикетсійта бактерій, з'являються внутрішньоклітинні органели, за допомогою яких окремі функції виконуються більш ефективно, ніж за допомогою речовин, що дифузно розподілені в матриксі.

Зрештою, в ядросодержащей клітинівиникають складніші органели, найважливішим у тому числі є саме ядро. Наявність ядра відрізняє цей тип клітин від нижчих форм життя; ядро здійснює контроль над усіма функціями клітини і так організує процес поділу, що наступне покоління клітин виявляється майже ідентичним клітині-попереднику.

Ендоцитоз- Захоплення речовин клітиною. Жива, зростаюча клітина, що ділиться, повинна отримувати поживні та інші речовини з навколишньої рідини. Більшість речовин проникає через мембрану шляхом дифузії та активного транспорту. Під дифузією мається на увазі простий невпорядкований перенесення молекул речовини через мембрану, які проникають у клітину частіше через пори, а жиророзчинні речовини безпосередньо через ліпідний бислой.
Активний транспорт- це перенесення речовин через товщу мембрани за допомогою білка-переносника. Механізми активного транспорту дуже важливі для діяльності клітини.

Частинки великого розмірупотрапляють у клітину шляхом процесу, що називається ендоцитозом. Головні види ендоцитозу – піноцитоз та фагоцитоз. Піноцитоз називають захоплення і перенесення в цитоплазму невеликих бульбашок з позаклітинною рідиною і мікрочастинками. Фагоцитоз забезпечує захоплення великих елементів, включаючи бактерії, цілі клітини чи фрагменти пошкоджених тканин.

Піноцитоз. Піноцитоз відбувається постійно, а деяких клітинах - дуже активно. Так, у макрофагах цей процес відбувається настільки інтенсивно, що за 1 хв близько 3% загальної площі мембрани перетворюється на бульбашки. Однак розміри бульбашок вкрай малі – всього 100-200 нм у діаметрі, тому їх можна побачити лише за електронної мікроскопії.

Піноцитоз- єдиний спосіб, завдяки якому більшість макромолекул можуть проникати у клітину. Інтенсивність піноцитозу зростає, коли такі молекули стикаються з мембраною.

Як правило, білки приєднуються до поверхневих рецепторів мембрани, які високоспецифічні до видів білків, що абсорбуються. Рецептори концентруються в основному в області найдрібніших заглиблень на зовнішній поверхні мембрани, які називають облямованими ямками. Дно ямок з боку цитоплазми вистелене сіткоподібною конструкцією з білка фібрилярного клатрину, який, як і інші скорочувальні білки, містить нитки актину і міозину. Приєднання білкової молекули до рецептора змінює форму мембрани в ділянці ямки завдяки скоротливим білкам: її краї стуляються, мембрана все більше занурюється в цитоплазму, захоплюючи молекули білка разом із невеликою кількістю позаклітинної рідини. Відразу після замикання країв відбувається відрив бульбашки від зовнішньої мембрани клітини та формування піноцитозної вакуолі всередині цитоплазми.

Поки не ясно, чому відбувається деформація мембрани, необхідна для утворення бульбашок. Відомо, що це процес энергозависимый, тобто. вимагає макроергічної речовини АТФ, роль якої обговорюється далі. Присутність іонів кальцію у позаклітинній рідині, ймовірно, також необхідна для взаємодії з лежачими в області дна облямованих ямок зі скоротливими філаментами, які створюють зусилля, необхідне для відщеплення бульбашок від зовнішньої мембрани клітини.