Екзотичні захворювання. Екзотичні хвороби спекотних країн. З далеких мандрівок повернувшись, не потрапи до лікарні

Екзотичні інфекційні захворювання - це інфекційні захворювання, збудники яких не зустрічаються у країнах західної, східної Європи тощо.Важливим при розгляді таких інфекцій є два моменти. По-перше, імунна система мешканця цих країн найчастіше виявляється не підготовлена ​​до зустрічі з екзотичними збудниками. Це може виражатися у більш тяжкому перебігу захворювання, ніж у місцевих жителів. По друге, якщо перші ознаки інфекції з'явилися через деякий час після повернення з поїздки, то оскільки багато лікарів не часто (ніколи) не стикалися з подібними інфекціями, поставити правильний діагноз і призначити ефективне лікування може бути для них важко.

«Профілактичні» заходи:

§ оформлення страхового поліса (це допоможе не тільки при інфекційних захворюваннях, а й за інших форс-мажорів пов'язаних із погіршенням стану здоров'я);

§ необхідно дізнатися про перелік інфекційних захворювань, які найбільш поширені в тому районі, куди планується поїздка; зробити необхідні щеплення.

Поширені екзотичні інфекції:

Холера- Холеру викликає мікроорганізм, схожий на вигнуту паличку зі джгутиком - холерний вібріон. У тонкій кишці людини він починає швидко розмножуватися і виробляти отрути. У середньому через 2-3 дні після зараження у хворого починається блювота та найжорстокіший пронос. Організм починає дуже швидко втрачати рідину приблизно 1 л на годину. У людини виникають судоми, у важких випадках падає тиск і температура, пульс нерівний і частий, порушується мозковий кровообіг, хворий може знепритомніти або впасти в кому. Температура тіла при холері нормальна або знижена, жодного болю в животі немає. Холеру лікують антибіотиками тетрациклінової групи та левоміцетином. Без лікування холера може спричинити смерть хворого.Профілактика:ухилятися від тісних контактів із хворою людиною; мити руки перед їжею та приготуванням їжі, а також після відвідування туалету. Пити лише кип'ячену воду, овочі та фрукти після миття проточною водою обов'язково обдавати окропом; виключити покупки товарів у випадкових осіб; купатися лише у дозволених місцях.

Жовта лихоманка - місце дислокації - Африка та джунглі Південної Америки. Це тяжке захворювання викликає вірус роду Flavivirus, його переносять особливі тропічні комарі Комар кусає людину, вірус проникає під шкіру та осідає у лімфатичних вузлах. Через 3-6 днів віруси викидаються в кров, і людина хворіє. У нього піднімається температура, болить голова, а на тілі з'являється червона висипка. У половині випадків урятувати його неможливо.Профілактика:За 10 днів до виїзду в тропіки необхідно зробити щеплення від жовтої лихоманки, після неї імунітет до хвороби триває 10 років.

Анкілостомотоз та некатороз - Найчастіше зустрічаються в районах зі спекотним і вологим кліматом, між 45 ° північної широти і 30 ° південної широти. Причина захворювання - дрібні круглі черв'яки, які поселяються в тонкому кишечнику. В організм людини личинки проникають або з вологого ґрунту, прогризаючи шкіру, або разом із їжею чи питтям. Після зараження з'являється алергічна реакція у вигляді висипань, іноді порушується дихання. Надалі хвороби вражають органи травлення.Профілактика:намагайтеся не лежати на землі без одягу, ходіть тільки у взутті. Ретельно мийте фрукти та овочі.

Дракункульоз- сьогодні він зустрічається лише в Африці. Дракункулез – хвороба собак, мавп, людей та шакалів. Викликають її дуже довгі («драконові») круглі хробаки. Їхні личинки переносять рачки-циклопи, тварини настільки дрібні, що людина може їх проковтнути разом із прісною водою і навіть не помітити. Черв'яки, що проникли в організм людини, поселяються в підшкірній клітковині і виростають до довжини 1-1,5м. Цілий рік захворювання протікає без симптомів. Потім черви-самки починають прориватися на поверхню, щоб відкласти личинки, при цьому людина відчуває слабкість і запаморочення, на шкірі з'являються пухирі, що сверблять.Профілактика:пити лише кип'ячену воду, не купатися у прісних водоймах.

Клоноргосп- хвороба широко поширена у Китаї, Кореї, Японії, а також у російському Приамур'ї та Примор'ї. Викликає її плоский черв'як — двоустка китайська, чиї проміжні господарі — риби та молюски. Поївши зараженої риби, людина отримує порцію збудників, і через 2-4 тижні захворювання дається взнаки шкірним висипом, загальним нездужанням і неприємними відчуттями в області печінки.Профілактика:їжте тільки рибу, добре проварену, пропечену або прожарену. Не ризикуйте здоров'ям, пробуючи страви з сирої риби, особливо в сумнівних японських забігайлівках. Намагайтеся відвідувати лише ресторани, рекомендовані турфірмою.

Парагонімоз- зустрічається у Китаї, Кореї, Японії. Збудник захворювання - плоский черв'як легенева двоустка (легеневий сисун). Його личинки спочатку потрапляють у молюсків, яких ковтають раки чи краби. Покуштувавши ці делікатеси у сирому чи погано обробленому вигляді, заражається і людина. Ознаки гострого парагонімозу: біль у грудях, лихоманка, задишка, слабкість та головний біль.Профілактика:немає сирі чи погано проварені морепродукти.

Росіяни успішно освоюють найвіддаленіші куточки планети.

З цікаво проведеної відпустки туристи привозять масу вражень та сувенірів, а іноді й неприємні сюрпризи: більш-менш екзотичні хвороби. Ми розповімо про ці захворювання.

З далеких мандрівок повернувшись, не потрапи до лікарні

Характер російської людини відчайдушний. Схоже, багато наших співвітчизників упевнені: із ними взагалі ніколи нічого поганого статися не може. Тому можна запливати за буйки, порушувати правила техніки безпеки, нехтувати порадами лікарів та щепленням. І економити на медичному страхуванні.

Результат не забариться: повернувшись з подорожі, легковажний турист запросто може опинитися в лікарні, де лікарям ще доведеться постаратися, щоб поставити мандрівникові діагноз. Просто тому, що з деякими захворюваннями російські медики стикаються дуже рідко. Фахівці з тропічних хвороб навіть у столиці - рідкість, а в провінції їх зовсім немає.

Які ж хвороби можна привезти з подорожі?

Відпочинок у Тунісі та Єгипті щодо недорогий, і все більше російських туристів вирушають до цих країн за яскравими враженнями. Але санітарія там знаходиться на низькому рівні, і тому привезти додому гепатит А чи черевний тиф простіше простого – якщо знехтувати вакцинацією перед поїздкою.

Ще неприємніше те, що в Тунісі мешкають зовсім не дружні кажани - переносники сказу. Напад кажана і сам собою може стати вкрай неприємною подією, а якщо вона ще вкусить і нагородить смертельно небезпечною хворобою - відпустка може закінчитися сумно.

Азія: лихоманка денге, японський енцефаліт, малярія, холера, гельмінтози

Малярія та лихоманка денге переносяться комарами. Одна з форм малярії смертельно небезпечна, тому потрібно добре знати її симптоми та не тягнути зі зверненням до лікаря. А для цього потрібне медичне страхування.

Симптоми малярії

Головним чином, це періодична лихоманка, що викликається збільшеною концентрацією збудників у крові хворого. Крім того, збільшується печінка та селезінка, можуть виявлятися розлади серцево-судинної системи, порушуватися робота нирок. Відзначається головний біль, біль у суглобах та м'язах.

Малярія загрожує туристам у країнах Центральної та Південної Америки (включаючи Мексику, Бразилію, Еквадор та Аргентину), Центральній, Південній, Південно-Західній, Південно-Східній та Східній Азії. До цього списку потрапляють такі популярні країни як Індія та ОАЕ, Ізраїль та Кіпр, Туреччина, Таїланд та Китай. Найбільш небезпечні осередки малярії на всьому африканському континенті.

По всій Азії поширені кишкові інфекції, від дизентерії та черевного тифу до холери. Нехтування правилами особистої гігієни, ризиковані експерименти з дегустацією місцевих страв та напоїв у сумнівних місцях – прямий шлях до захворювання.

Симптоми лейшманіозу

Хвороба починається з незначного підвищення температури тіла, слабкості, що наростає. Потім температура підвищується до 39-40 ° С, лихоманка може тривати місяцями. При шкірній формі на тілі утворюються виразки, що довго не гояться, на місці яких потім залишаються рубці. Вісцеральна форма спричинює збільшення печінки, спленомегалію, ураження кісткового мозку з розвитком анемії. Можливий розвиток пневмонії через вторинну бактеріальну інфекцію.

Захворювання відрізняється тривалим перебігом: іноді понад півроку. Діти гостра форма може закінчитися летально.

Виїжджаючи до районів, де є ризик заразитися лейшманіозом, слід подбати про завчасну вакцинацію.

Крім країн Карибського басейну, осередки лейшманіозу існують у країнах Південної Америки, Південно-Західної Азії та Південної Європи, включаючи Португалію та Болгарію.

Симптоми лихоманки денге

Після інкубаційного періоду тривалістю 5-7 днів у хворого раптово починається лихоманка.

Класична форма хвороби викликає тахікардію, підвищення температури до 39-40°С, сильний біль у м'язах та суглобах, запаморочення та нудоту.

Через 3 дні температура падає, гарячкове серцебиття поступається місцем брадикардії: частота серцевих скорочень зменшується до 40 ударів на хвилину. Стан хворого починає покращуватись, але через 2-3 дні лихоманка повертається.

У першу або другу хвилю лихоманки на тілі з'являється висипка, яка може нагадувати кропив'янку або дрібні крововиливи.

Геморагічна форма лихоманки протікає важче. Вже на 3-5 день хворий може впасти в кому. Смертність становить близько 5%.

Крім країн Південно-Східної Азії лихоманка денге поширена в Монголії, Японії, Китаї, Океанії, країнах Центральної Азії, Австралії та Новій Зеландії, на курортах Карибського басейну, включаючи улюблену росіянами Кубу.

У легкій формі амебіаз може викликати занепокоєння в хворого тривалий час. Симптоми при цьому не надто виражені: порушення випорожнень, метеоризм, іноді в калі з'являється слиз або трохи крові.

У 2017 році було зафіксовано багато випадків зараження амебіазом туристів, які відпочивали не в далекій Південній Америці, а в ближній та улюбленій багатьма Туреччиною.

Європа: кишкові інфекції, гельмінтози, гепатит А та В, кліщовий енцефаліт

Благополучна Європа теж не безпечна. У 2017 році відзначилася Болгарія, ставши розсадником ентеровірусних інфекцій, дизентерії, сальмонельозу. У Північній Європі є небезпека зустрітися з кліщем – переносником енцефаліту, у Південній – зростає ризик зараження лейшманіозом.

Так це правда. Мікроорганізми всюдисущі та здатні адаптуватися до змін умов існування та ліків набагато швидше, ніж розвивається наука. А тут ще втручаються інші чинники – наприклад, зміни клімату на планеті. Потепління може призвести до того, що в прохолодній Росії можуть з'явитися і прижитися комахи, що кровососають, переносять тропічні захворювання. Через потепління, тимчасове або «довгограюче», вже відбуваються досить неприємні процеси. Зокрема, через підвищення температур розморожуються скотомогильники на Ямалі, в яких десятиліттями в умовах вічної мерзлоти були законсервовані суперечки сибірки. А в Якутії з'явилися кліщі, яких там не було через надто суворий клімат.

Дуже шкідливо впливає поширення інфекцій зростання кількості людей, які не отримували щеплень від небезпечних хвороб. Почасти це відбувається через моду відмовитися від щеплень, частково - через появу нещеплених мігрантів із країн із низьким рівнем медицини.

Розвиток трансплантології вже спричинило зростання кількості людей із донорськими органами. Кожному реципієнту доводиться довічно приймати препарати, що пригнічують імунітет, щоб уникнути відторгнення пересадженого органу. Через це люди з донорськими органами стають легкою здобиччю бактерій та вірусів: організм просто не в змозі з ними боротися.

На поширення інфекцій впливає і старіння населення планети, і зміна норм соціального поведінки, і легкість, з якою люди переміщаються світом.

Ось і виходить: замість розваг та відпочинку – лікарняне ліжко. Прикро. Ну та нічого не вдієш, сам винен, раніше треба було думати: не пити сиру воду, не купатися в підозрілій водоймі, не лежати на сирій землі і не їсти немите фрукти-овочі.

Отже, яких хвороб треба побоюватися, збираючись на відпочинок чи відрядження в далекі тропічні краї?

Холера

Епідемії цієї страшної хвороби досі трапляються у деяких відсталих країнах Азії, Африки та Латинської Америки. Холеру викликає мікроорганізм, схожий на вигнуту паличку зі джгутиком - холерний вібріон. Опинившись у тонкій кишці людини, він починає швидко розмножуватися та виробляти отрути. У середньому через 2-3 дні після зараження у хворого починається блювота та найжорстокіший пронос. Організм починає дуже швидко втрачати рідину приблизно 1 л на годину. У людини виникають судоми, у важких випадках падає тиск і температура, пульс нерівний і частий, порушується мозковий кровообіг, хворий може знепритомніти або впасти в кому. Важливо: температура тіла при холері нормальна або знижена, жодного болю в животі немає. Холеру лікують антибіотиками тетрациклінової групи та левоміцетином. Без лікування холера може спричинити смерть хворого.

Як уникнути?

Ухилятися від тісних контактів із хворою людиною; мити руки перед їжею та приготуванням їжі, а також після відвідування туалету. Пити лише кип'ячену воду, овочі та фрукти після миття проточною водою обов'язково обдавати окропом; виключити покупки товарів у випадкових осіб; купатися лише у дозволених місцях.

Чума

Як уникнути?

Жити в пристойних готелях, не контактувати з гризунами, верблюдами та хворими на чуму, а якщо цього не уникнути, заздалегідь зробити щеплення.

Малярія

Як уникнути?

Оберігати себе від укусів комарів: вікна та двері завішувати сітками, застосовувати репеленти та фумігатори. Приймати спеціальні протималярійні препарати: розпочати за тиждень до виїзду в малярійні тропіки, пити весь період перебування там та ще місяць після повернення. Вибір ліків залежить від країни перебування, доза визначається лікарем.

Жовта лихоманка

Місце дислокації - Африка та джунглі Південної Америки. Це тяжке захворювання викликає вірус роду Flavivirus, його переносять особливі тропічні комарі Комар кусає людину, вірус проникає під шкіру та осідає у лімфатичних вузлах. Через 3-6 днів віруси викидаються в кров, і людина хворіє. У нього піднімається температура, болить голова, а на тілі з'являється червона висипка. У половині випадків урятувати його неможливо.

Як уникнути?

За 10 днів до виїзду в тропіки необхідно зробити щеплення від жовтої лихоманки, після неї імунітет до хвороби триває 10 років.

Анкілостомоз та некатороз

Найчастіше зустрічаються в районах із жарким та вологим кліматом, між 45° північної широти та 30° південної широти. Причина захворювання – дрібні круглі черв'яки, які поселяються у тонкому кишечнику. В організм людини личинки проникають або з вологого ґрунту, прогризаючи шкіру, або разом із їжею чи питтям. Після зараження з'являється алергічна реакція у вигляді висипань, іноді порушується дихання. Надалі хвороби вражають органи травлення.

Як уникнути?

Намагайтеся не лежати на землі без одягу, ходіть лише у взутті. Ретельно мийте фрукти та овочі.

Бругіоз та вухерериоз

Як уникнути?

Оберігати себе від укусів комах.

Дракункульоз

Сьогодні він зустрічається лише в Африці. Дракункулез – хвороба собак, мавп, людей та шакалів. Викликають її дуже довгі («драконові») круглі хробаки. Їхні личинки переносять рачки-циклопи, тварини настільки дрібні, що людина може їх проковтнути разом із прісною водою і навіть не помітити. Черв'яки, що проникли в організм людини, поселяються в підшкірній клітковині і виростають до довжини 1-1,5м. Цілий рік захворювання протікає без симптомів. Потім черви-самки починають прориватися на поверхню, щоб відкласти личинки, при цьому людина відчуває слабкість і запаморочення, на шкірі з'являються пухирі, що сверблять.

Як уникнути?

Пити лише кип'ячену воду, не купатися у прісних водоймах.

Клоноргосп

Хвороба широко поширена у Китаї, Кореї, Японії, а також у російському Приамур'ї та Примор'ї. Викликає її плоский черв'як – двоустка китайська, чиї проміжні господарі – риби та молюски. Поївши зараженої риби, людина отримує порцію збудників, і через 2-4 тижні захворювання дається взнаки шкірним висипом, загальним нездужанням і неприємними відчуттями в області печінки.

Як уникнути?

Їжте тільки рибу, добре проварену, пропечену або просмажену. Не ризикуйте здоров'ям, пробуючи страви з сирої риби, особливо в сумнівних японських забігайлівках. Намагайтеся відвідувати лише ресторани, рекомендовані турфірмою.

Лоаоз

Як уникнути?

Лейшманіоз

Як уникнути?

Застосовуйте засоби, що відлякують комах (репеленти).

Парагонімоз

Зустрічається у Китаї, Кореї, Японії. Збудник захворювання - плоский черв'як легенева двоустка (легеневий сисун). Його личинки спочатку потрапляють у молюсків, яких ковтають раки чи краби. Покуштувавши ці делікатеси у сирому чи погано обробленому вигляді, заражається і людина. Ознаки гострого парагонімозу: біль у грудях, лихоманка, задишка, слабкість та головний біль.

Як уникнути?

Немає сирі або погано проварені морепродукти.

Стронгілоїдоз

Як уникнути?

Як слід мити всі продукти, не лежати голим землі, не ходити босоніж, не займатися анальним сексом з аборигенами тропіків.

Шистосомоз

Як уникнути?

Пийте лише кип'ячену воду. Не ходіть босоніж по берегах річок та водойм, утримайтеся від купання та прання білизни.

Африканський трипаносомоз (сонна хвороба)

Сонна хвороба зустрічається в 28 країнах Африки, особливо часто в Анголі, Уганді та Конго. Збудник хвороби - джгутикове найпростіше Тріпаносома. У людину воно вселяється під час укусів мухи цеце, тому там де немає мух, немає і трипаносомозу. Вчені помітили: що старше муха цеце, то вона заразніша. Опинившись у кровоносній системі, трипаносома викликає симптоми, схожі на грип, а потім проникає в мозок, і тоді у людини починаються серйозні психічні порушення. У людини виникають проблеми зі сном, після чого вони впадають у коматозний стан та вмирають. Хвороба розвивається від півроку до кількох років.

Як уникнути?

Використовувати репеленти та протимоскітні сітки; при укусі мухи цеце пройти профілактичне лікування.

Здоров'я – найважливіша річ, яку ми повинні оберігати щосили. Сучасна медицина навчилася лікувати багато смертельних хвороб або стоїть на порозі цього.

Увага, деякі фотографії можуть викликати у вас неприємні почуття.

Більшість постраждалих заявляло про «волокна» або хробаки, що проникли вглиб епідермісу. Ці "нитки" можна побачити під мікроскопом. Багато вчених вважають, що Моргеллон збуджує невідома науці мутація грибка, здатного виживати навіть за абсолютного нулі.

Версія про психогенну природу захворювання також досі популярна. У 2012 році було опубліковано дослідження про те, що жодних відомих науці хвороботворних організмів у пацієнтів не знайдено, а широке висвітлення хвороби Моргеллона у ЗМІ спровокувало різкий сплеск хвороби.

До 2017 року було зареєстровано близько 20 тисяч скарг зі схожими симптомами. Географія хвороби: США (всі 50 штатів), рідше зустрічається в Нідерландах, Австралії, Великій Британії

Тимчасова сліпота

З того часу Наталі доводиться планувати своє життя так, щоб встигнути зробити всі справи у «видячий» період. «Моє 18-річчя випало на «сліпий» день, але на 21-й день народження я все бачила і друзі закотили мені грандіозну вечірку!»

Паранеопластична пухирчатка

Імунна система починає нападати на кератиноцити, що становлять основну масу епідермісу, через що в ньому утворюються порожнечі, що заповнюються рідиною. На цих місцях утворюються мокрі бульбашки, крізь які легко проникають зовнішні інфекції.

Хвороба досить рідкісна: з 1993 по 2003 рік у країнах Заходу було зафіксовано 163 випадки. Близько 90% хворих на паранеопластичну пухирчатку вмирали протягом року через сепсис або викликану хворобу легеневої недостатності.

Алергія на воду

Алергія на воду зустрічається приблизно в однієї людини із 230 мільйонів. У 2017 році вченим було відомо про 32 акваалергіки. Наприклад, британка Рейчел Уорік, якій діагностували аквагенну кропив'янку у 12 років. Хвороба виявилася після візиту до громадського басейну. Дівчина зізнавалася, що вижити з синдромом цілком реально, але про повноцінне життя не може бути й мови. Все, про що вона мріє – потанцювати під дощем чи скупатися в озері.

Триметиламінурія, або синдром рибного запаху

Лікарі поки не знають, як «полагодити» FMO3, і радять бідологам, що пахнуть рибою, виключити з раціону яйця, бобові, всі різновиди капусти, продукти з сої, а також щодня приймати активоване вугілля і частіше митися.

Анальгія

Стівен Піт із Вашингтона, як і його брат-близнючок, не з чуток знає про підступність цього синдрому. «Мені було 6 років, я катався на роликах, упав та почув крик мами. Дивлюся – у мене кістка з ноги стирчить. Нічого не відчув», – згадував він. У дитинстві він ламав ліву ногу майже кожен місяць, поки органи опіки не вилучили дітей із сім'ї, запідозривши насильницькі дії. Батькам довелося витратити багато часу, сил та красномовства, щоб довести свою невинність.

Через постійні травми до 30-ти років у Стіва розвинувся артрит. Доля його брата була набагато трагічнішою. Лікарі пообіцяли, що за кілька років він виявиться прикутим до інвалідного візка. Після цього молодик наклав на себе руки.

Хвороба Куру

Хвороба Куру зустрічається лише серед аборигенів Папуа Нової Гвінеї із племені форе. Довгий час плем'я практикувало лякаючий похоронний звичай – жінки та діти здійснювали ритуальне поїдання мозку померлого.

Як з'ясував у 50-ті роки XX століття американський лікар Карлтон Гайдушек, у хворобі винні пріони – шкідливі білкові структури, що містяться у мозковій тканині. Щойно форі відучили від ритуального канібалізму, хвороба Куру майже зникла.

Аргіроз

Подібне відхилення спостерігалося й у нашого співвітчизника із Казані. Зовнішність Валерія В. раптово змінилася після нешкідливого лікування нежиті краплями, що містять срібло. Його шкіра набула сріблясто-синього відтінку, а волосся стало світлим.

Алергія на електрику

У деяких регіонах (Африка, Австралія, Південна Америка) про подібну проблему навіть не чули, а от, наприклад, у Швеції електромагнітну алергію офіційно визнано: від неї страждає 2,5% населення.

Іноді синдром набуває таких гострих форм, що хворі змушені бігти в глуш. У штаті Західна Вірджинія, США є вільна від інтернету «резервація». На її території Wi-Fi заборонено на законодавчому рівні через розташований поряд гігантський радіотелескоп. Будь-які сигнали можуть перешкодити його роботі. В округ з'їхалися на постійне місце проживання близько 200 осіб із гіперчутливістю до електрики.

Фатальне сімейне безсоння

Наприкінці 90-х років ученим вдалося з'ясувати природу хвороби: через мутацію в 20-й хромосомі аспаргін змінюється на аспаргінову кислоту, в результаті білкова молекула трансформувалася на пріон. По ланцюгової реакції пріон перетворює інші білкові молекули у собі подібні. У відділі мозку, який відповідає за сон, накопичуються бляшки, які і викликають хронічне безсоння, виснаження та смерть.

Виділяється 4 фази хвороби: під час першої людини стає одержимий параноїдальними ідеями, до четвертої перестає реагувати на зовнішні подразники. Хвороба триває від 7 до 36 місяців; лікування немає, не допомагають навіть найсильніші снодійні. Загалом відомо 40 сімей, у яких успадковується це захворювання.

Прогресуюча фібродисплазія

Кісткова тканина при прогресуючій фібродисплазії неконтрольовано розростається за рахунок сусідніх м'язових тканин. Запускає патологічний процес найчастіше травма, навіть найменша. Причому оперативне втручання – не вихід. Якщо вирізати окостенілу ділянку, це спровокує нове вогнище зростання кістки.

Фібродисплазія – це генетичне захворювання, яке передається у спадок і донедавна зовсім не піддавалося лікуванню. У 2006 році група дослідників Пенсільванського університету відкрила ген, який відповідає за цю мутацію. З того часу було розпочато роботи над генними блокаторами в гені ACVR1/ALK2.

Дитяча прогерія

Зовнішні відхилення стають очевидними на 2-3 році життя: дитина серйозно відстає у зростанні, шкіра швидко втрачає еластичність, волосяний покрив та вторинні статеві ознаки відсутні. Голова, як правило, гіпертрофована, обличчя має «пташину» форму. Шкіра бліда і дуже тонка, з венами, що проступають.

Причина – мутація гена LMNA, відповідального формування речовини ламін, що у освіті клітинної оболонки. Кількість новонароджених із прогерією: 1 на 8 мільйонів. Хлопчики хворіють на прогерію вдвічі частіше. Загалом у світі зареєстровано близько 80 дітей із прогерією.

Діти в тілі старого

Зазвичай діти з Хатчинсон помирають до 10-13 років. "Довгожителі" доживають до 27 років. Науці відомий лише один випадок, коли хворий на цей синдром переступив цей рубіж: у 1986 році від гострої серцевої недостатності з життя пішов 45-річний японець з прогерією.

Найрідкісніша хвороба у світі – хвороба Філдс

1998 року 4-річні дівчатка потрапили на прийом до лікаря, який навіть після ретельних досліджень не зміг визначити їхній діагноз. Сестри повільно втрачали здатність керувати тілом, але що спричинило м'язову деградацію, що невблаганно охоплювала весь організм, невідомо.

У 9 років Катрін і Кірсті пересіли на інвалідні візки, а в 14 синхронно втратили мову. У 2012 році їм видали мовні пристрої, аналогічні тому, яким користувався Стівен Хокінг. «Тепер нас можуть розрізняти за акцентом. Я вибрала австралійську, а моя сестра американська. Електронний голос дозволяє нам навіть сперечатися один з одним», – жартувала Катрін.

Більшість захворювань спричиняють важкі наслідки для здоров'я, а деякі з них швидше слід називати особливостями розвитку – крім незручності та дивного зовнішнього вигляду вони не несуть нічого. Редакція сайт пропонує почитати докладніше про одну з таких особливостей - підвищену волохатість.
Підпишіться на наш канал в Яндекс.Дзен

Наука досягла серйозних успіхів у медицині - зараз можна впоратися з такими хворобами, які наші предки лише мріяли перемогти. Однак все ще існують захворювання, які змушують лікарів розвести руками здивовано. Походження деяких з них невідоме, чи вони впливають на тіло зовсім неймовірним способом. Можливо, якось можна буде пояснити ці дивні захворювання та впоратися з ними, але поки що вони все ще залишаються загадкою для людства.

Від людей, які можуть затанцювати себе до смерті, до алергії на воду – ось вам 25 надзвичайно дивних, але реальних хвороб, які наука не може пояснити!

Летаргічний енцефаліт

Ця хвороба наводила жах, коли вперше з'явилася на початку ХХ століття. Спочатку у пацієнтів починалися галюцинації, а потім їх паралізували. Здавалося, ніби вони сплять, але насправді ці люди були свідомі. Багато хто помер на цій стадії, а ті, що вижили, відчували жахливі проблеми з поведінкою все життя (синдром паркінсонізму). Епідемія цієї хвороби більше не виявлялася, і лікарі до цього дня не знають, що її викликало, хоча висувалося чимало версій (вірус, імунна реакція, що руйнує головний мозок). Імовірно, на летаргійний енцефаліт перехворів Адольф Гітлер, а наступний паркінсонізм міг вплинути на прийняття ним необачних рішень.

Гострий в'ялий мієліт

Мієліт – запалення спинного мозку. Іноді його називають поліомієлітичний синдром. Це неврологічне захворювання, що вражає дітей і веде до слабкості чи паралічу. Маленькі пацієнти відчувають постійний біль у суглобах та м'язах. До кінця 50-х років ХХ століття поліомієліт був грізною хворобою, епідемії якої в різних країнах забирали багато тисяч життів. З-поміж хворих близько 10% гинули, а ще 40% ставали інвалідами.

Після винаходу вакцини вчені стверджували, що хвороба переможена. Але, незважаючи на запевнення ВООЗ, поліомієліт ще не здається – його спалахи час від часу трапляються у різних країнах. При цьому хворіють вже щеплені люди, оскільки вірус азіатського походження набув незвичайної мутації.

Вроджена ліподистрофія Берардінеллі - Сейп (СЛБС)

Це стан, що характеризується гострою нестачею жирової тканини в організмі та її відкладенням у нетипових місцях, наприклад, у печінці. Через такі дивні симптоми пацієнти з СЛБС мають дуже характерну зовнішність – вони здаються дуже мускулистими, майже як супергерої. У них також зазвичай сильно виступають лицьові кістки і збільшені в розмірах геніталії.

При одному з двох відомих типів СЛБС медики також виявили легкий розумовий розлад, але це не найбільша проблема для хворих. Такий незвичайний розподіл жирової тканини веде до серйозних проблем, а точніше, до високого рівня жиру в крові та до інсулінорезистентності, тоді як накопичення жирів у печінці чи серці може призвести до тяжких ушкоджень органів і навіть раптової смерті.

Синдром «підривається голови»

Пацієнти чують неймовірно гучні вибухи у власній голові і іноді бачать спалахи світла, що не існують в реальності, а лікарі поняття не мають чому. Це маловивчений феномен, який належать до розладів сну. Причини цього синдрому, який частіше трапляється у жінок, ніж у чоловіків, досі невідомі. Зазвичай він проявляється на тлі нестачі (депривації) сну. Останнім часом на цей синдром страждає все більша кількість молодих людей.

Синдром раптової дитячої смерті

Цей феномен є раптовою смертю від зупинки дихання зовні здорового немовляти або дитини, при якій розтин не дозволяє встановити причину смерті. Іноді СВДС називають «смертю в колисці», оскільки їй можуть не передувати жодних ознак, часто дитина вмирає уві сні. Причини цього синдрому досі невідомі.

Аквагенна кропив'янка

Також відома як алергія на воду. Пацієнти зазнають хворобливої ​​реакції шкіри при контакті з водою. Це реальне захворювання, хоч і дуже рідкісне. У медичній літературі описано лише близько 50 випадків. Непереносимість води викликає серйозну алергію, іноді навіть на дощ, сніг, піт або сльози. Прояви зазвичай сильніші у жінок, і перші симптоми виявляються під час статевого дозрівання. Причини алергії на воду не зрозумілі, але її симптоми можна усунути антигістамінними препаратами.

Діарея Брайнерда

Названа на честь міста, де було зареєстровано перший подібний випадок (Брайнерд, Міннесота, США). Страждали, що підхопили цю заразу, навідуються в туалет по 10-20 разів на день. Часто діарея супроводжується нудотою, судомами та постійною втомою.

У 1983 році було зафіксовано вісім спалахів діареї Брейнерда, шість із них - у США. Але перша була все ж таки найбільшою - за рік перехворіло 122 особи. Є підозри, що хвороба виникає після вживання парного молока – але все одно незрозуміло, чому вона мучить людину так довго.

Тяжкі зорові галюцинації, або синдром Шарля Бонне

Стан, під час якого пацієнти відчувають досить яскраві та складні галюцинації незважаючи на те, що страждають на часткову або повну втрату зору внаслідок старості або таких захворювань, як діабет та глаукома.

Хоча зафіксованих випадків цього захворювання небагато, вважається, що воно широко поширене серед людей похилого віку, які страждають на сліпоту. Від 10 до 40% осліплих людей страждають від синдрому Шарля Бонне. На щастя, на відміну від інших перелічених тут захворювань, симптоми важких зорових галюцинацій зникають власними силами після року чи двох, оскільки мозок починає пристосовуватися до втрати зору.

Електромагнітна надчутливість

Швидше психічне захворювання, ніж фізичне. Пацієнти вірять, що їх різні симптоми спричинені дією електромагнітних полів. Проте лікарі виявили, що люди не можуть відрізняти реальні поля від несправжніх. Чому вони досі вірять у це? Зазвичай це з теорією змови.

Синдром скутої людини

Під час розвитку цього синдрому м'язи пацієнта стають дедалі більше скутими, доки його не паралізує. Лікарі не впевнені, що саме викликає подібні симптоми; серед ймовірних гіпотез - діабет і гени, що мутують.

Алотріофагія

Це захворювання характеризується вживанням неїстівних речовин. Люди, які страждають на цю хворобу, відчувають постійне бажання вживати замість їжі різні типи непродовольчих речовин, включаючи бруд, клей. Тобто все те, що потрапляє під руку під час загострення. Медики досі не знайшли ані реальної причини хвороби, ані способу лікування.

Англійський піт

Англійський піт, або англійська пітлива гарячка, - інфекційна хвороба неясної етіології з дуже високим рівнем смертності, яка кілька разів відвідувала Європу (передусім тюдорівську Англію) між 1485 і 1551 роками. Хвороба починалася з ознобу, запаморочення та головного болю, а також болів у шиї, плечах та кінцівках. Потім починалася гарячка і сильний піт, спрага, почастішання пульсу, марення, біль у серці. Жодних висипань на шкірі при цьому не було. Характерною ознакою хвороби була сильна сонливість, що часто передувала настанню смерті після поту, що виснажує: вважалося, що якщо людині дати заснути, то вона вже не прокинеться.

Наприкінці XVI століття «англійська пітлива лихоманка» несподівано зникла і з того часу більше ніколи і ніде не з'являлася, так що зараз можна лише робити припущення про природу цього вельми незвичайного та загадкового захворювання.

Хвороба Перуанського метеорита

Коли поряд із селом Каранкас у Перу впав метеорит, місцеві жителі, що наблизилися до кратера, захворіли на невідому хворобу, що викликала серйозну нудоту. Лікарі вважають, що причиною стало отруєння миш'яком від метеориту.

Лінії Блашко

Захворювання характеризується появою незвичайних смуг по всьому тілу. Вперше ця хвороба була виявлена ​​німецьким дерматологом у 1901 році. Основним симптомом хвороби є поява видимих ​​несиметричних смуг на тілі людини. Анатомія досі не може пояснити таке явище як Лінії Блашко. Є припущення, що ці лінії закладені в ДНК людини ще з давніх-давен і передаються спадково.

Хвороба куру, або сміється смерть

Плем'я канібалів форе, що у горах Нової Гвінеї, було відкрито лише 1932 року. Члени цього племені страждали на смертельну хворобу куру, назва якої їхньою мовою має два значення - «тремтіння» і «псування». Форе вірили, що хвороба є результатом пристріту чужим шаманом. Головними ознаками захворювання є сильне тремтіння і рвучкі рухи головою, що іноді супроводжуються посмішкою, подібною до тієї, яка з'являється у хворих правцем. У початковій стадії хвороба проявляється запамороченням та втомою. Потім додається головний біль, судоми і типове тремтіння. Протягом кількох місяців тканини головного мозку деградують, перетворюючись на губчасту масу, після чого пацієнт вмирає.

Хвороба поширювалася через ритуальний канібалізм, а саме поїдання мозку хворого на це захворювання. З викорінення канібалізму куру практично зникла.

Синдром циклічного блювання

Зазвичай розвивається у дитинстві. Симптоми цілком зрозумілі - напади блювоти і нудоти, що повторюються. Медики не знають, у чому саме полягає причина цього розладу. Зрозуміло лише те, що люди з цією недугою можуть днями чи тижнями мучитися від нудоти. У випадку з однією пацієнткою найгостріший напад виражався в тому, що її вирвало 100 разів на добу. Зазвичай це відбувається 40 разів на день, переважно внаслідок стресу чи стані нервового порушення. Напади неможливо передбачити.

Синдром синьої шкіри, або акантокератодермія

Люди з таким діагнозом мають синій чи сливовий колір шкіри. У минулому столітті ціла родина синіх людей проживала в американському штаті Кентуккі. Їх називали Сині Фьюгейти. До речі, крім цієї спадкової хвороби у них не було жодних інших захворювань, і більшість із цього сімейства прожили більше 80 років.

Хвороба ХХ століття

Також відома як множинна хімічна чутливість. Хвороба характеризується негативними реакціями на різні сучасні хімікати та продукти, у тому числі пластмасу та синтетичні волокна. Як і у випадках з електромагнітною чутливістю, пацієнти не реагують, якщо не знають, що взаємодіють із хімікатами.

Хорея

Найвідоміший інцидент цього захворювання стався у 1518 році у Страсбурзі, Франція, коли жінка на ім'я фрау Троффея почала танцювати без причини. Сотні людей приєдналися до неї протягом наступних кількох тижнів, і зрештою багато хто з них помер від знемоги. Ймовірні причини – масове отруєння чи психічний розлад.

Прогерія (Progeria), синдром Гетчінсона - Гілфорда

Діти, уражені цією хворобою, виглядають дев'яностолітніми старими. Прогерія спричинена дефектом у генетичному коді людини. Ця хвороба має невідворотні та згубні для людини наслідки. Більшість народжених із цією хворобою помирають до 13 років, оскільки в їхньому тілі прискорено процес старіння. Прогерія зустрічається дуже рідко. Ця хвороба помічена лише у 48 осіб у всьому світі, п'ять із яких родичі, отже, вона вважається ще й спадковою.

Порфірія

Деякі вчені вважають, що саме це захворювання породило міфи та легенди про вампірів і перевертнів. Чому? Шкіра пацієнтів, уражених цією хворобою, пузириться і «кипить» при контакті з сонячними променями, а їх ясна «висихають», через що зуби стають схожими на ікла. Знаєте, що найдивніше? Стілець стає фіолетовим.

Причини виникнення цього захворювання досі вивчені недостатньо. Відомо, що воно спадкове та пов'язане з неправильним синтезуванням червоних кров'яних тілець. Багато вчених схиляються до того, що в більшості випадків воно виникає в результаті інцесту.

Синдром війни у ​​затоці

Хвороба, що вражала ветеранів війни у ​​Перській затоці. Симптомів кілька: від резистентності до інсуліну до втрати над м'язами. Лікарі вважають, що хвороба була викликана використанням збідненого урану у зброї (у тому числі хімічній).

Синдром стрибаючого француза зі штату Мен

Основна ознака цієї хвороби – сильний переляк, якщо з пацієнтом відбувається щось несподіване. При цьому людина, схильна до хвороби, підстрибує, починає кричати, розмахує руками, запинається, падає, починає кататися по підлозі і довго не може заспокоїтися. Ця хвороба була вперше зафіксована у США ще 1878 року у француза, звідси й пішла її назва. Описана Джорджем Міллером Бірдом, ця хвороба вражала лише французько-канадських лісорубів у північній частині штату Мен. Лікарі вважають, що це генетичне захворювання.