Фосфат амонію двозаміщений. Амоній фосфорнокислий двозаміщений (діамоній фосфат). Упаковка, маркування, транспортування та зберігання

3.2.1, 3.3.1, 3.5.1, 3.11

5. Обмеження терміну дії знято за протоколом N 4-93 Міждержавної Ради зі стандартизації, метрології та сертифікації (ІВД 4-94)

6. ВИДАННЯ із Змінами N 1, 2, затвердженими у вересні 1984 р., вересні 1989 р. (ІУС 1-85, 12-89)

Цей стандарт поширюється на двозаміщений фосфорнокислий амоній, що є безбарвними прозорими дрібними кристалами, в масі - білого кольору; розчинний у воді, нерозчинний в ацетоні, спирті; на повітрі втрачає аміак.

Формула: (NH)HPO.

Молекулярна маса (за міжнародними атомними масами 1971 р.) – 132,05.

1. ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ

1.1. Двомісний фосфорнокислий амоній повинен бути виготовлений відповідно до вимог цього стандарту за технологічним регламентом, затвердженим у встановленому порядку.

1.2. Двомісний фосфорнокислий амоній повинен відповідати вимогам та нормам, зазначеним у табл.1.

Таблиця 1


найменування показника
	Хімічно чистий (х.ч.) ОКП 26 2116 0843 08	Чистий для аналізу (ч.д.а.) ОКП 26 2116 0842 09	Чистий (ч.) ОКП 26 2116 0841 10
1. Масова частка двозаміщеного фосфорнокислого амонію ((NH)HPO), %, не менше
2. Масова частка нерозчинних у воді речовин, %, не більше
3. Масова частка нітратів (NО), %, не більше
4. Масова частка сульфатів (SO), %, не більше
5. Масова частка хлоридів (Сl), %, не більше
6. Масова частка заліза (Fe), %, не більше
7. Масова частка важких металів (Рb), %, не більше
8. Масова частка миш'яку (As), %, не більше
9. (Виключений, Изм. N 2).
10. рН розчину препарату з масовою часткою 5%			Не нормується

2а. ВИМОГИ БЕЗПЕКИ

2а.1. Двомісний фосфорнокислий амоній може викликати подразнення слизових оболонок та шкірних покривів.

2а.2. Під час роботи з препаратом слід застосовувати індивідуальні засоби захисту.

2а.3. Приміщення, в яких проводяться роботи з препаратом, мають бути обладнані загальною припливно-витяжною вентиляцією; аналіз препарату в лабораторіях слід проводити у витяжній шафі.

(Змінена редакція, Зм. N 2).

Розд.2а. (Запроваджено додатково, Зм. N 1).

2. ПРАВИЛА ПРИЙМАННЯ

2.1. Правила приймання - за ГОСТ 3885.

2.2. Масову частку нітратів у препараті чистий (ч.) виробник визначає періодично у кожній тридцятій партії.

(Змінена редакція, Зм. N 2).

3. МЕТОДИ АНАЛІЗУ

3.1а. Загальні вказівки щодо проведення аналізу - по ГОСТ 27025.

При зважуванні застосовують лабораторні ваги 2-го класу точності з найбільшою межею зважування 200 г з ціною розподілу 0,1 мг та 3-го класу точності з найбільшою межею зважування 500 г або 1 кг з ціною розподілу 10 мг або 4-го класу точності найбільшою межею зважування 200 г із ціною розподілу 1 мг.

Допускається застосування імпортного лабораторного посуду та апаратури з технічними та метрологічними характеристиками та реактивів за якістю не нижче вітчизняних.

(Змінена редакція, Зм. N 2).

3.1. Проби відбирають по ГОСТ 3885. Маса середньої проби має бути менше 290 р.

(Змінена редакція, Зм. N 1, 2).

3.2. Визначення масової частки двозаміщеного фосфорнокислого амонію

3.2.1. Реактиви, розчини, апаратура та посуд

вода дистильована по ГОСТ 6709 ;

кислота соляна по ГОСТ 3118розчин концентрації (НСl)=1 моль/дм (1 н.) готують по ГОСТ 25794.1 ;

іономер універсальний ЕВ-74 або інший прилад з аналогічними метрологічними характеристиками;

електроди - скляний та хлорсрібний (або насичений каломельний);

мішалка магнітна;

бюретка 1/2/-2-50-0,1 ГОСТ 29251 ;

склянка В-1-100 ТХС по ГОСТ 25336 ;

циліндр 1/3/-50/100/ або мензурка 50/100/ ГОСТ 1770.

3.2.2. Проведення аналізу

Близько 3,0000 г препарату поміщають у склянку, розчиняють у 50 см води і титрують з бюретки при перемішуванні розчину магнітною мішалкою розчином соляної кислоти, використовуючи як вимірювальний електрод - скляний, як електрод порівняння - хлорсрібний (або каломельний) ,3.

Допускається індикація еквівалентної точки по метиловому помаранчевому.

При розбіжностях щодо масової частки двузамещенного фосфорнокислого амонію індикацію еквівалентної точки проводять потенциометрически.

3.2.3. Обробка результатів

Масову частку двозаміщеного фосфорнокислого амонію () у відсотках обчислюють за формулою

де - обсяг розчину соляної кислоти концентрації точно 1 моль/дм, витрачений на титрування, см;

- Маса навішування препарату, г;

0,1321 - маса двозаміщеного фосфорнокислого амонію, що відповідає 1 см розчину соляної кислоти концентрації точно 1 моль/дм, р.

За результат аналізу приймають середньоарифметичне значення результатів двох паралельних визначень, абсолютна розбіжність між якими не перевищує розбіжність, що допускається, рівну 0,5%, при довірчій ймовірності =0,95

3.2.1-3.2.3. (Змінена редакція, Зм. N 1, 2).

3.3. Визначення масової частки нерозчинних у воді речовин

3.3.1. Реактиви, обладнання, посуд

вода дистильована по ГОСТ 6709 ;

тигель фільтруючий ТФ ПОР10 або ТФ ПОР16 ГОСТ 25336 ;

склянка В/Н/-1-400/600/ ТХС по ГОСТ 25336 ;

циліндр 1/3/-250 або мензурка 250 по ГОСТ 1770.

3.3.2. Проведення аналізу

50,00 г препарату поміщають у склянку та розчиняють у 200 см води. Склянку накривають годинниковим склом і витримують на водяній бані протягом 1 год. Потім розчин фільтрують через тигель, що фільтрує, попередньо висушений до постійної маси і зважений (результат зважування в грамах записують з точністю до четвертого десяткового знака). Залишок на фільтрі промивають 100 см гарячої води і сушать у сушильній шафі при 105-110 ° С до постійної маси.

Препарат вважають відповідним вимогам цього стандарту, якщо маса залишку після висушування не перевищуватиме:

для препарату хімічно чистий – 1,0 мг;

для препарату чистий для аналізу – 2,5 мг;

для препарату чистий – 5,0 мг.

3.3.1, 3.3.2. (Змінена редакція, Зм. N 1, 2).

3.4. Визначення масової частки нітратів проводять за ГОСТ 10671.2фотометричним методом із застосуванням салициловокислого натрію, з навішування масою 1,00 г, використовуючи 3,25 см сірчаної кислоти (замість 3 см) та 25 см розчину гідроксиду натрію (замість 20 см).

Препарат вважають відповідним вимогам цього стандарту, якщо маса нітратів не перевищуватиме:

для препарату чистий для аналізу – 0,005 мг;

для препарату чистий – 0,01 мг.

(Змінена редакція, зміна N 1).

3.4.1-3.4.4. (Виключені, Зм. N 1).

3.5. Визначення масової частки сульфатів

3.5.1. Апаратура, реактиви та розчини

колба 2-50-2 по ГОСТ 1770 ;

колба Кн-2-50-18/22/ ТХС по ГОСТ 25336 ;

піпетка 2-2-25, 4/5/-2-2 та 6/7/-2-5/10/ ГОСТ 29227 ;

циліндр 1/3/-50 по ГОСТ 1770 ;

барій хлористий ГОСТ 4108розчин з масовою часткою 20%;

вода дистильована по ГОСТ 6709 ;

кислота соляна по ГОСТ 3118розчин з масовою часткою 10%;

-нітрофенол, розчин із масовою часткою 0,2%; готують по ГОСТ 4919.1 ;

розчин, що містить SO, готують по ГОСТ 4212, відповідним розведенням готують розчин, що містить 0,01 мг/см SO;

спирт етиловий ректифікований технічний ГОСТ 18300вищого гатунку.

3.5.2. Проведення аналізу

2,50 г препарату поміщають у мірну колбу, розчиняють у 25 см води, нейтралізують розчином соляної кислоти по-нітрофенолу, об'єм розчину доводять до мітки водою і перемішують - розчин А.

25 см розчину А (відповідає 1,25 г препарату) поміщають піпеткою в конічну колбу, додають 3,8 см розчину соляної кислоти, 3 см етилового спирту та 3 см розчину хлористого барію, ретельно перемішуючи розчин після додавання кожного реактиву.

Препарат вважають відповідним вимогам цього стандарту, якщо спостерігається через 30 хв опалесценція аналізованого розчину не буде інтенсивнішою за опалесценцію розчину, приготовленого одночасно з аналізованим і містить у такому ж обсязі:

для препарату хімічно чистий – 0,02 мг SO;

для препарату чистий для аналізу – 0,02 мг SO;

для препарату чистий – 0,04 мг SO;

5 см розчину А (відповідають 0,25 г препарату), 1,5 см розчину соляної кислоти, 3 см етилового спирту та 3 см розчину хлористого

3.5.1, 3.5.2. (Змінена редакція, Зм. N 2).

3.6. Визначення масової частки хлоридів проводять за ГОСТ 10671.7візуально-нефелометричним методом (спосіб 1) з навішування масою 2,00 г, використовуючи 4 см розчину азотної кислоти (замість 1 см).

Препарат вважають відповідним вимогам цього стандарту, якщо опалесценція аналізованого розчину, що спостерігається через 10 хв, не буде інтенсивнішою за опалесценцію розчину, приготовленого одночасно з аналізованим і містить у такому ж обсязі:

для препарату хімічно чистий – 0,006 мг Сl;

для препарату чистий для аналізу – 0,010 мг Сl;

для препарату чистий – 0,020 мг Сl;

4 см розчину азотної кислоти та 1 см розчину азотнокислого срібла.

(Змінена редакція, Зм. N 1, 2).

3.6.1, 3.6.2. (Виключені, Зм. N 1).

3.7. Визначення масової частки заліза за ГОСТ 10555сульфосаліциловим методом

При цьому 2,50 г препарату поміщають у мірну колбу місткістю 50 см, розчиняють у 20 см води, додають 3 см розчину соляної кислоти, 2 см розчину сульфосаліцилової кислоти, перемішують, додають 5 см розчину аміаку, доводять об'єм розчину водою до мітки, перемішують та через 10 хв фотометрують.

Препарат вважають відповідним вимогам цього стандарту, якщо маса заліза не перевищуватиме:

для препарату хімічно чистий – 0,005 мг;

для препарату чистий для аналізу – 0,0125 мг;

для препарату чистий – 0,025 мг.

Дозволяється закінчувати визначення візуально.

При розбіжностях щодо оцінки масової частки заліза аналіз закінчують фотометрично.

3.8. Визначення масової частки важких металів проводять за ГОСТ 17319сірководневим методом.

При цьому 5,00 г препарату розчиняють у 30 см води. Далі визначення проводять за ГОСТ 17319, використовуючи 5 см оцтової кислоти (замість 1 см) та не додаючи розчин оцтовокислого амонію.

Препарат вважають відповідним вимогам цього стандарту, якщо забарвлення аналізованого розчину, що спостерігається, не буде інтенсивніше забарвлення розчину, приготовленого одночасно з аналізованим і містить у такому ж обсязі:

для препарату хімічно чистий – 0,025 мг Рb;

для препарату чистий для аналізу – 0,025 мг Рb;

для препарату чистий – 0,050 мг Рb;

5 см оцтової кислоти та 10 см сірководневої води.

3.7, 3.8. (Змінена редакція, Зм. N 1, 2).

3.8.1, 3.8.2. (Виключені, Зм. N 1).

3.9. Визначення масової частки миш'яку проводять за ГОСТ 10485візуальним методом із застосуванням бромнортутного паперу в сірчанокислому середовищі з навішування масою 0,60 г для препарату "хімічно чистий" та 0,30 г для препаратів "чистий для аналізу" та "чистий".

Препарат вважають відповідним вимогам цього стандарту, якщо забарвлення бромнортутного паперу від аналізованого розчину не буде інтенсивніше забарвлення бромнортутного паперу від розчину, приготовленого одночасно з аналізованим і містить у такому ж обсязі:

для препарату хімічно чистий – 0,0003 мг As;

для препарату чистий для аналізу – 0,0003 мг As;

для препарату чистий – 0,0006 мг As;

20 см розчину сірчаної кислоти, 0,5 см розчину 2-водного хлориду олова (II) та 5 г цинку.

(Змінена редакція, Изм. N 1, 2).), і вимірюють рН розчину на універсальному іономері ЕВ-74 зі скляним електродом або іншому приладі з аналогічними метрологічними характеристиками.

(Змінена редакція, Зм. N 2).

4. УПАКОВКА, МАРКУВАННЯ, ТРАНСПОРТУВАННЯ ТА ЗБЕРІГАННЯ

4.1. Препарат упаковують та маркують відповідно до ГОСТ 3885.

Вид та тип тари: 2-1, 2-2, 2-4, 2-9.

Група фасування: III, IV, V, VI трохи більше 3 кг.

(Змінена редакція, Зм. N 2).

4.2. Препарат перевозять усіма видами транспорту відповідно до правил перевезення вантажів, що діють на даному виді транспорту.

4.3. (Виключений, Зм. N 1).

4.4. Препарат зберігають в упаковці виробника у критих складських приміщеннях.

5. ГАРАНТІЇ ВИГОТОВЦЯ

5.1. Виробник гарантує відповідність двозаміщеного фосфорнокислого амонію вимогам цього стандарту за умови дотримання умов транспортування та зберігання.

5.2. Гарантійний термін зберігання – один рік з дня виготовлення.

5.1, 5.2. (Змінена редакція, Змін. N 1).

Розд.6. (Виключений, Зм. N 1).

Текст документа звірений за:
офіційне видання
Державний контроль
якості виноробної
продукції: Зб. ГОСТів. -
М: ІПК Видавництво стандартів, 2003

Державний стандарт

СПІЛКИ РСР

РЕАКТИВИ

ТЕХНІЧНІ УМОВИ

ГОСТ 3772-74

Видання офіційне

КОМІТЕТ СТАНДАРТИЗАЦІЇ ТА МЕТРОЛОГІЇ СРСР

УДК 546.39 1S5-384.2-41: 006.354 Група Л51

ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР

Реактиви

АМОНІЙ ФОСФОРНОКИСЛИЙ ДВУЗАМІЩЕНИЙ

Технічні умови

Reagents. Dibasic ammonium phosphate. Specifications

ОКП 26 2116 0840 00

Строк дії з 01.07.75

Цей стандарт поширюється на двозаміщений фосфорнокислий амоній, що є безбарвними прозорими дрібними кристалами, в масі - білого кольору; розчинний у воді, нерозчинний в ацетоні, спирті; на повітрі втрачає аміак.

Формула: (NH 4)2HP0 4 .

Молекулярна маса (за міжнародними атомними масами 1971 р.) – 132,05.

1. ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ

1.2. Двомісний фосфорнокислий амоній повинен відповідати вимогам та нормам, зазначеним у табл. 1. * ★

Видання офіційне

Цей стандарт не може бути повністю або частково відтворений, тиражований та поширений без дозволу Держстандарту СРСР

Таблиця 1


найменування показника	Хімічно чистий (х год) ОКП 26 2116 0843 08	Чистий для аналізу (ч а) ОКП 26 2116 0842 09	Чистий (ч) ОКП 26 2116 0841 J0
I. Масова частка двозаміщеного фосфорнокислого амонію
((NH 4)2HP0 4), %, не менше 2. Масова частка нерозчинних
у воді речовин, %, не більше 3, Масова частка нітратів (N0 3),
%, не більше 4. Масова частка сульфатів (S0 4),
%, не більше 5. Масова частка хлоридів (С1),
%, не більше 6. Масова частка заліза (Fe), %,
7. Масова частка важких метал
лов (РЬ), %, не більше 8. Масова частка миш'яку (As),
%, не більше 9. (Виключений, Изм. № 2). 10. pH розчину препарату з мас
совою часткою 5%			Не нормується

2а. ВИМОГИ БЕЗПЕКИ

2аЛ. Двомісний фосфорнокислий амоній може викликати подразнення слизових оболонок і шкірних покривів.

2а.2. Під час роботи з препаратом слід застосовувати індивідуальні засоби захисту.

2а.З. Приміщення, в яких проводяться роботи з препаратом, мають бути обладнані загальною припливно-витяжною вентиляцією; аналіз препарату в лабораторіях слід проводити у витяжній шафі.

(Змінена редакція, Зм. № 2).

Розд. 2а. (Запроваджено додатково, Зм. № 1).

2. ПРАВИЛА ПРИЙМАННЯ

2.1. Правила приймання – за ГОСТ 3885-73.

2.2. Масову частку нітратів у препараті чистий (ч.) виробник визначає періодично у кожній тридцятій партії.

(Змінена редакція, Зм. № 2).

3. МЕТОДИ АНАЛІЗУ

3.1а. Загальні вказівки щодо проведення аналізу - за ГОСТ 27025-86.

При зважуванні застосовують лабораторні ваги 2-го класу точності з найбільшою межею зважування 200 г з ціною розподілу 0,1 мг та 3-го класу точності з найбільшою межею зважування 500 г або 1 кг з ціною розподілу 10 мг або 4-го класу точності найбільшою межею зважування 200 г із ціною розподілу 1 мг.

Допускається застосування імпортного лабораторного посуду та апаратури з технічними та метрологічними характеристиками та реактивів за якістю не нижче вітчизняних.

(Змінена редакція, Зм. № 2).

3.1. Проби відбирають за ГОСТ 3885-73. Маса середньої проби має бути менше 290 р.

(Змінена редакція, Зм. № 1, 2).

3.2. Визначення масової частки двозаміхцінного фосфорнокислого амонію

3.2.1. Реактиви, розчини, апаратура та посуд

вода дистильована за ГОСТ 6709-72;

соляна кислота за ГОСТ 3118-77, розчин концентрації з (НС1)™1 моль/дм 3 (1 н.) готують за ГОСТ 25794.1-83;

іономер універсальний ЕВ-74 або інший прилад з аналогічними метрологічними характеристиками;

електроди - скляний та хлорсрібний (або насичений каломельний);

мішалка магнітна;

бюретка 1/2/-2-50-0,1 за ГОСТ 20292-74;

склянка В-1-100 ТХС за ГОСТ 25336-82;

циліндр 1/3/-50/100/ чи мензурка 50/100/ за ГОСТ 1770-74.

3.2.2. Проведення аналізу

Близько 3,0000 г препарату поміщають у склянку, розчиняють у 50 см 3 води і титрують з бюретки при перемішуванні розчину магнітною мішалкою розчином соляної кислоти, використовуючи як вимірювальний електрод - скляний, як електрод порівняння - хлорсрібний (або каломельний) 4,3.

Допускається індикація еквівалентної точки по метиловому помаранчевому.

При розбіжностях щодо масової частки двузамещенного фосфорнокислого амонію індикацію еквівалентної точки проводять потенциометрически.

3.2.3. Обробка результатів

Масову частку двозаміщеного фосфорнокислого амонію (X) у відсотках обчислюють за формулою

де V-об'єм розчину соляної кислоти концентрації точно 1 моль/дм 3 витрачений на титрування, см 3 ; т-маса навішування препарату, г;

0,1321 - маса двузамещенного фосфорнокислого амонію, що відповідає 1 см 3 розчину соляної кислоти концентрації точно 1 моль/дм 3 г.

За результат аналізу приймають середнє арифметичне результатів двох паралельних визначень, абсолютна розбіжність між якими не перевищує допустиму розбіжність, що дорівнює 0,5%, при довірчій ймовірності Р = 0,95.

3.2.1-3.2.3. (Змінена редакція, Зм. № 1, 2).

3.3. Визначення масової частки нерозчинних у воді речовин

3.3.1. Реактиви, обладнання, посуд вода дистильована за ГОСТ 6709-72;

тигель фільтруючий ТФ ПОРЮ або ТФ ПОРЮ за ГОСТ 25336-82;

склянка В/Н/-1-400/600/ ТХС за ГОСТ 25336-82; циліндр 1/3/-250 або мензурка 250 згідно з ГОСТ 1770-74.

3.3.2. Проведення аналізу

50,00 г препарату поміщають у склянку та розчиняють у 200 см 3 води. Склянку накривають годинниковим склом і витримують на водяній бані протягом 1 год. Потім розчин фільтрують через тигель, що фільтрує, попередньо висушений до постійної маси і зважений (результат зважування в грамах записують з точністю до четвертого десяткового знака). Залишок на фільтрі промивають 100 см 3 гарячої води і сушать у сушильній шафі при 105-110 ° С до постійної маси.

Препарат вважають відповідним вимогам цього стандарту, якщо маса залишку після висушування не перевищуватиме:

для препарату хімічно чистий – 1,0 мг; для препарату чистий для аналізу – 2,5 мг; для препарату чистий – 5,0 мг.

3.3.1, 3.3.2. (Змінена редакція, Зм. № 1, 2).

3.4. Визначення масової частки нітратів проводять за ГОСТ 10671.2-74 фотометричним методом із застосуванням салициловокислого натрію, з навішування масою 1,00 г, використовуючи 3,25 см 3 сірчаної кислоти (замість 3 см 3) і 25 см 3 розчину гідроокису 2 3).

Препарат вважають відповідним вимогам цього стандарту, якщо маса нітратів не перевищуватиме: для препарату хімічно чистий - 0,005 мг; для препарату чистий для аналізу – 0,005 мг;

для препарату чистий – 0,01 мг.

(Змінена редакція, Зм. № 1).

3.4.1-3.4.4. (Виключені, Зм. № 1).

3.5. Визначення масової частки сульфатів

3.5.1. Апаратура, реактиви та розчини колба 2-50-2 за ГОСТ 1770-74;

колба Кн-2-50-18/22/ ТХС за ГОСТ 25336-82; піпетка 2-2-25, 4/5/-2-2 та 6/7/-2-5/10/ за ГОСТ 20292-74;

циліндр 1/3/-50 за ГОСТ 1770-74;

барій хлористий згідно з ГОСТ 4108-72, розчин з масовою часткою

20%;

вода дистильована за ГОСТ 6709-72; соляна кислота за ГОСТ 3118-77, розчин з масовою часткою 10%;

n-нітрофенол, розчин з масовою часткою 0,2%; готують за ГОСТ 4919.1-77;

спирт етиловий технічний ректифікований за ГОСТ 18300-87 вищого сорту.

3.5.2. Проведення аналізу

2,50 г препарату поміщають у мірну колбу, розчиняють у 25 см 3 води, нейтралізують розчином соляної кислоти по-нітрофенолу, об'єм розчину доводять до мітки водою і перемішують - розчин А.

25 см 3 розчину А (відповідає 1,25 г препарату) поміщають піпеткою в конічну колбу, додають 3,8 см 3 розчину соляної кислоти, 3 см 3 етилового спирту і 3 см 3 розчину хлористого барію, ретельно перемішуючи розчин після додавання кожного реактиву.

Препарат вважають відповідним вимогам цього стандарту, якщо спостерігається через 30 хв опалесценція аналізованого розчину не буде інтенсивнішою за опалесценцію розчину, приготовленого одночасно з аналізованим і містить у такому ж обсязі:

для препарату хімічно чистий - 0,02 мг S0 4 , для препарату чистий для аналізу - 0,02 мг S0 4 , для препарату чистий - 0,04 мг S0 4

5 см 3 розчину А (відповідають 0,25 г препарату), 1,5 см 3 розчину соляної кислоти, 3 см 3 етилового спирту та 3 см 3 розчину хлористого барію.

3.5.1, 3.5.2. (Змінена редакція, Зм. № 2).

3.6. Визначення масової частки хлоридів проводять за ГОСТ 10671.7-74 візуально-нефелометричним методом (спосіб 1)

з навішування масою 2,00 г, використовуючи 4 см 3 розчину азотної кислоти (замість 1 см 3).

Препарат вважають відповідним вимогам цього стандарту, якщо опалесценція аналізованого розчину, що спостерігається через 10 хв, не буде інтенсивнішою за опалесценцію розчину, приготовленого одночасно з аналізованим і містить у такому ж обсязі:

для препарату хімічно чистий – 0,006 мг С1; для препарату чистий для аналізу –0,010 мг С1; для препарату чистий –0,020 мг С1;

4 см 3 розчину азотної кислоти та 1 см 3 розчину азотнокислого срібла.

(Змінена редакція, Зм. № 1, 2).

3.6.1, 3.6.2. (Виключені, Зм. № 1).

3.7. Визначення масової частки заліза за ГОСТ 10555-75 сульфосаліциловим методом

При цьому 2,50 г препарату поміщають у мірну колбу місткістю 50 см 3 розчиняють в 20 см 3 води, додають 3 см 3 розчину соляної кислоти, 2 см 3 розчину сульфосаліцилової кислоти, перемішують, додають 5 см 3 розчину аміаку, доводять водою до мітки знову перемішують і через 10 хв фотометрируют.

Препарат вважають відповідним вимогам цього стандарту, якщо маса заліза не перевищуватиме: для препарату хімічно чистий - 0,005 мг; для препарату чистий для аналізу – 0,0125 мг; для препарату чистий – 0,025 мг.

Дозволяється закінчувати визначення візуально.

При розбіжностях щодо оцінки масової частки заліза аналіз закінчують фотометрично.

3.8. Визначення масової частки важких металів проводять за ГОСТ 17319-76 сірководневим методом.

При цьому 5,00 г препарату розчиняють у 30 см 3 води. Далі визначення проводять за ГОСТ 17319-76, використовуючи 5 см 3 оцтової кислоти (замість 1 см 3) та не додаючи розчин оцтовокислого амонію.

Препарат вважають відповідним вимогам цього стандарту, якщо забарвлення аналізованого розчину, що спостерігається, не буде інтенсивніше забарвлення розчину, приготовленого одночасно з аналізованим і містить у такому ж обсязі: для препарату хімічно чистий - 0,025 мг РЬ; для препарату чистий для аналізу – 0,025 мг РЬ; для препарату чистий – 0,050 мг РЬ;

5 см 3 оцтової кислоти та 10 см 3 сірководневої води.

3.7, 3.8. (Змінена редакція, Зм. № 1, 2).

3.8.1, 3.8.2. (Виключені, Ізм, № 1).

3.9. Визначення масової частки миш'яку проводять за ГОСТ 10485-75 візуальним методом із застосуванням бромнортутного паперу в сірчанокислому середовищі з навішування масою 0,60 г для препарату «хімічно чистий» та 0,30 г для препаратів «чистий для аналізу» та «чистий».

Препарат вважають відповідним вимогам цього стандарту, якщо забарвлення бромнортутного паперу від аналізованого розчину не буде інтенсивніше забарвлення бромнортутного паперу від розчину, приготовленого одночасно з аналізованим і містить у такому ж обсязі:

для препарату хімічно чистий – 0,0003 мг As,

для препарату чистий для аналізу - 0,0003 мг As,

для препарату чистий - 0,0006 мг As,

20 см 3 розчину сірчаної кислоти, 0,5 см 3 розчину 2-водного хлориду олова (II) та 5 г цинку.

(Змінена редакція, Зм. № 1, 2).

3.10–3.10.5. (Виключені, Зм. № 2).

3.11. Визначення pH розчину препарату з масовою часткою 5%

5,00 г препарату поміщають в конічну колбу (ГОСТ 25336-82) місткістю 250 см 3 розчиняють в 95 см 3 води, що не містить вуглекислоти (готовлять за ГОСТ 4517-87), і вимірюють pH розчину на універсальному мономері ЕВ-74 скляним електродом або іншому приладі з аналогічними метрологічними характеристиками.

(Змінена редакція, Зм. № 2).

4. УПАКОВКА, МАРКУВАННЯ, ТРАНСПОРТУВАННЯ ТА ЗБЕРІГАННЯ

4.1. Препарат упаковують та маркують відповідно до ГОСТ 3885-73.

Вид та тип тари: 2-1, 2-2, 2-4, 2-9.

Група фасування: III, IV, V, VI трохи більше 3 кг.

(Змінена редакція, Зм. № 2).

4.3. (Виключений, Изм. № 1).

4.4. Препарат зберігають в упаковці виробника у критих складських приміщеннях.

5. ГАРАНТІЇ ВИГОТОВЦЯ

5.1. Виробник гарантує відповідність двозаміщеного

фосфорнокислого амонію вимогам цього стандарту за дотримання умов транспортування та зберігання.

5.2. Гарантійний термін зберігання – один рік з дня виготовлення.

5.1, 5.2. (Змінена редакція, Зм. № 1).

Розд. 6. (Виключений, Изм. № 1).

ІНФОРМАЦІЙНІ ДАНІ

1. Розроблено та внесено Міністерством хімічної промисловості СРСР

РОЗРОБНИКИ

Г. В. Грязнов, В. Г. Брудзь, І. Л. Ротенберг, В. Н. Смородинська, К. П. Лесіна, Л. В. Кідіярова

2. ЗАТВЕРДЖЕНИЙ І ВВЕДЕНИЙ У ДІЮ Постановою Державного комітету стандартів Ради Міністрів СРСР від 29.05.74 № 1356

3. ВЗАМІН ГОСТ 3772-64

4. Періодичність перевірки – 5 років

5. Посилальні нормативно-технічні документи

	Номер пункту підпункту
ГОСТ 1770-74	3.2 1, 3 3 1, 35 1
ГОСТ 3118-77
ГОСТ 3885-73
ГОСТ 4108-72
ГОСТ 4212-76
ГОСТ 4517-87
ГОСТ 4919 1-77
ГОСТ 6709-72
ГОСТ 10485-75
ГОСТ 10555-75
ГОСТ 10671 2-74
ГОСТ 10671 7-74
ГОСТ 17319-76
ГОСТ 18300-87
ГОСТ 20292-74
ГОСТ 25336-82	32 1, 33 1, 35 1, 3 11
ГОСТ 25794 1-83
ГОСТ 27025-86

6. Строк дії подовжено до 01.07.95 Постановою Держстандарту СРСР від 05.09.89 № 2692

7. Перевидання (липень 1991 р.) із Змінами № 1, 2, затвердженими у вересні 1984 р., вересні 1989 р. (ІУС 1-85, 12-89)

Редактор Л. Д. Курочкіна Технічний редактор М. М. Герасименко Коректор Л. В. Снщарчук

Здано в наб. 29.07.91 Підп. до печі. 20.09.91 0,75 віл. д. л. 0,75 уел. кр.-відт. 0,57 уч.-вид. л.

Тир. 3500 Ціна 25 к.

Ордена «Знак Пошани» Видавництво стандартів, 123557, Москва, ДСП,

Новопресненський пров., буд. 3.

Державне підприємство «Друкарня стандартів», м. Вільнюс, вул. Даряус та Гірено, 39. Зак. 1245.

Цей продукт був знятий з виробництва та більше не пропонується.

Хімічна формула:(NH4)2HPO4
Молекулярна маса: 132.0
Виконані стандарти: Q/74465717-9.1-2005 у технічному сорті
Q/74465717-9.2-2005 у харчовому сорті
Реєстраційний номер CAS: 7783-28-0
Інші назви продукту: Ammonium phosphate; Diammonium hydrogen phosphate; Ammonium phosphate dibasic; Ammonium hydrogen phosphate; di-Ammonium hydrogen orthophosphate; Phosphorus ICP standard solution Fluka; Di-Ammonium Phosphate.

Сировина для амонію фосфорнокислого двозаміщеного:амоній, сода кальцинована, фосфорит, фосфорна кислота, рідкий амоній
Готові продукти, виготовлені з використанням амонію фосфорнокислого двозаміщеного: комплексне азотно-фосфорно-калійне добриво, комплексне добриво з високою концентрацією, змішане комплексне добриво, комплексне добриво, високоефективне рідке добриво

Властивості:Амоній фосфорнокислий двозаміщений є білим гранульованим кристалом із відносною щільністю 1.619 г/см3 та температурою плавлення 155 ℃. Речовина добре розчинна у воді (водневий показник pH 1% розчину 8.0), не розчинна у спирті. У повітрі втрачає молекули амонію і перетворюється на амоній фосфорнокислий однозаміщений.

Застосування
Амоній фосфорнокислий двозаміщений є водорозчинною сіллю, що широко використовується в сільському господарстві, хімічній та харчовій промисловості, медицині, друкованій, військовій та електронній промисловості, і т.д.

1. Завдяки стійкості до вогню фосфорнокислий амоній двозаміщений використовується для збільшення міцності деревних продуктів, паперу і тканини, а також як ізолятор ракетного двигуна. Також він використовується у виробництві сухого порошкоподібного складу, що вогнегасить, або флуоресцентної лампи, а також для виробництва дріжджових поживних речовин у пивоварінні та виноробстві.

2. Амоній фосфорнокислий двозаміщений є гранульованим комплексним азотно-фосфорним добривом, якого можна використовувати у будь-якій породі ґрунту для всіх видів злаків.

3. Амоній фосфорнокислий двозаміщений також використовується у виробництві друкованих форм, радіоламп, ліків, кераміки, емалей, а також для обробки стічних вод.

Характеристики

Упаковка та зберігання
Ми можемо запакувати продукт відповідно до вимог клієнта. Стандартно продукт упаковується в пластикові ткані мішки по 25 або 50 кг в кожному. Продукт повинен зберігатися в сухому, прохолодному та добре провітрюваному приміщенні в герметично закритому контейнері.

Визначення та кваліфікація небезпеки:нема інформації

Термін зберігання: 12 meses

Підтримка:Сертифікат безпеки амонію фосфорнокислого двозаміщеного

Ми є професійним китайським виробником та постачальником двозаміщеного фосфорнокислого амонію (DAP). Ми також виробляємо однозаміщений фосфорнокислий амоній, фосфат сечовини, пірофосфат калію, тризаміщений фосфорнокислий натрій та багато іншого.

Амоній фосфорнокислий двозаміщений (діамоній фосфат) являє собою склоподібні та білі кристали, що практично не мають запаху. Виходить шляхом сполуки рідкого амонію, фосфорної кислоти, кальцинованої соди та фосфоритів.

Речовина негорюча, добре розчиняється у воді, але зовсім не розчиняється у спирті. При попаданні на повітря втрачає одну молекулу амонію та стає амонієм фосфорнокислим однозаміщеним.

Основні показники

Щільністю – 1.619 г/см3
Температура плавлення – 155 ℃
Вміст пентаоксиду фосфору – не більше 53.0%
Вміст азоту – не більше ≥21%
Вміст вологи – 0.2
Водневий показник pH 1% розчину – 7.8-8.2

Призначення, сфера застосування:

Амоній фосфорнокислий двозаміщений застосовується у харчовій та хімічній промисловості, сільському господарстві, військовій, друкованій, радіоелектронній промисловості, а також у медицині. Це комплексне азотно-фосфорне добриво, яке можна застосовувати на будь-які види ґрунту для злакових культур. Цю хімічну сполуку успішно використовують у пивоварінні, у виробництві вогнегасних речовин, для ущільнення будь-яких видів тканин, картону, для виробництва лікарських засобів, при виготовленні радіоламп, емалей, керамічних виробів.

Зберігання, транспортування та заходи безпеки:

Амоній фосфорнокислий двозаміщений є відносно безпечною хімічною сполукою для людини. Але все ж таки ставиться до нього слід обережно і уникати вдихання його пар з високою концентрацією.

Зберігання здійснюється в герметичних упаковках (спеціальні контейнери або щільні мішки) у сухому холодному та добре вентильованому приміщенні.

Термін зберігання (гарантійний) – не більше 12 місяців з дати виготовлення.

Виробництво амонію фосфорнокислого двозаміщеного:

Дана хімічна сполука синтезується різними способами. Зокрема його виробляють на російських хімічних заводах. Наша компанія безпосередньо працює із заводами-виробниками та реалізує речовину оптом за прийнятними цінами.

3.2.1, 3.3.1, 3.5.1, 3.11

1. ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ

1.2. Двомісний фосфорнокислий амоній повинен відповідати вимогам та нормам, зазначеним у табл.1.

Таблиця 1


найменування показника
	Хімічно чистий (х.ч.) ОКП 26 2116 0843 08	Чистий для аналізу (ч.д.а.) ОКП 26 2116 0842 09	Чистий (ч.) ОКП 26 2116 0841 10
1. Масова частка двозаміщеного фосфорнокислого амонію ((NH)HPO), %, не менше
2. Масова частка нерозчинних у воді речовин, %, не більше
3. Масова частка нітратів (NО), %, не більше
4. Масова частка сульфатів (SO), %, не більше
5. Масова частка хлоридів (Сl), %, не більше
6. Масова частка заліза (Fe), %, не більше
7. Масова частка важких металів (Рb), %, не більше
8. Масова частка миш'яку (As), %, не більше
9. (Виключений, Изм. N 2).
10. рН розчину препарату з масовою часткою 5%			Не нормується

2а. ВИМОГИ БЕЗПЕКИ

2а.1. Двомісний фосфорнокислий амоній може викликати подразнення слизових оболонок та шкірних покривів.

2а.2. Під час роботи з препаратом слід застосовувати індивідуальні засоби захисту.

2. ПРАВИЛА ПРИЙМАННЯ

2.1. Правила приймання - за ГОСТ 3885.

3. МЕТОДИ АНАЛІЗУ

3.1а. Загальні вказівки щодо проведення аналізу - за ГОСТ 27025.

При зважуванні застосовують лабораторні ваги 2-го класу точності з найбільшою межею зважування 200 г з ціною розподілу 0,1 мг та 3-го класу точності з найбільшою межею зважування 500 г або 1 кг з ціною розподілу 10 мг або 4-го класу точності найбільшою межею зважування 200 г із ціною розподілу 1 мг.

Допускається застосування імпортного лабораторного посуду та апаратури з технічними та метрологічними характеристиками та реактивів за якістю не нижче вітчизняних.

(Змінена редакція, Зм. N 2).

3.1. Проби відбирають за ГОСТ 3885. Маса середньої проби має бути менше 290 р.

(Змінена редакція, Зм. N 1, 2).

3.2. Визначення масової частки двозаміщеного фосфорнокислого амонію

3.2.1. Реактиви, розчини, апаратура та посуд

вода дистильована за ГОСТ 6709;

кислота соляна за ГОСТ 3118 розчин концентрації (НСl)=1 моль/дм (1 н.) готують за ГОСТ 25794.1;

іономер універсальний ЕВ-74 або інший прилад з аналогічними метрологічними характеристиками;

електроди - скляний та хлорсрібний (або насичений каломельний);

мішалка магнітна;

бюретка 1/2/-2-50-0,1 за ГОСТ 29251;

склянка В-1-100 ТХС за ГОСТ 25336;

циліндр 1/3/-50/100/ чи мензурка 50/100/ за ГОСТ 1770 .

3.2.1-3.2.3. (Змінена редакція, Зм. N 1, 2).

3.3. Визначення масової частки нерозчинних у воді речовин

3.3.1. Реактиви, обладнання, посуд

вода дистильована за ГОСТ 6709;

тигель фільтруючий ТФ ПОР10 або ТФ ПОР16 за ГОСТ 25336;

склянка В/Н/-1-400/600/ ТХС за ГОСТ 25336;

циліндр 1/3/-250 або мензурка 250 згідно з ГОСТ 1770 .

3.3.1, 3.3.2. (Змінена редакція, Зм. N 1, 2).

3.4. Визначення масової частки нітратів проводять за ГОСТ 10671.2 фотометричним методом із застосуванням салициловокислого натрію, з навішування масою 1,00 г, використовуючи 3,25 см сірчаної кислоти (замість 3 см) та 25 см розчину гідроксиду натрію (замість 20).

Препарат вважають відповідним вимогам цього стандарту, якщо маса нітратів не перевищуватиме:

для препарату чистий для аналізу – 0,005 мг;

для препарату чистий – 0,01 мг.

(Змінена редакція, зміна N 1).

3.4.1-3.4.4. (Виключені, Зм. N 1).

3.5. Визначення масової частки сульфатів

3.5.1. Апаратура, реактиви та розчини

колба 2-50-2 за ГОСТ 1770;

колба Кн-2-50-18/22/ ТХС за ГОСТ 25336;

піпетка 2-2-25, 4/5/-2-2 та 6/7/-2-5/10/ за ГОСТ 29227;

циліндр 1/3/-50 за ГОСТ 1770;

барій хлористий за ГОСТ 4108 розчин з масовою часткою 20%;

вода дистильована за ГОСТ 6709;

кислота соляна за ГОСТ 3118 розчин з масовою часткою 10%;

-нітрофенол, розчин із масовою часткою 0,2%; готують за ГОСТ 4919.1;

розчин, що містить SO, готують за ГОСТ 4212 відповідним розведенням готують розчин, що містить 0,01 мг/см SO;

спирт етиловий технічний ректифікований за ГОСТ 18300 вищого сорту.

3.5.1, 3.5.2. (Змінена редакція, Зм. N 2).

3.6. Визначення масової частки хлоридів проводять за ГОСТ 10671.7 візуально-нефелометричним методом (спосіб 1) з навішування масою 2,00 г, використовуючи 4 см розчину азотної кислоти (замість 1 см).

Препарат вважають відповідним вимогам цього стандарту, якщо опалесценція аналізованого розчину, що спостерігається через 10 хв, не буде інтенсивнішою за опалесценцію розчину, приготовленого одночасно з аналізованим і містить у такому ж обсязі:

для препарату хімічно чистий – 0,006 мг Сl;

для препарату чистий для аналізу – 0,010 мг Сl;

для препарату чистий – 0,020 мг Сl;

4 см розчину азотної кислоти та 1 см розчину азотнокислого срібла.

(Змінена редакція, Зм. N 1, 2).

3.6.1, 3.6.2. (Виключені, Зм. N 1).

3.7. Визначення масової частки заліза за ГОСТ 10555 сульфосаліциловим методом

При цьому 2,50 г препарату поміщають у мірну колбу місткістю 50 см, розчиняють у 20 см води, додають 3 см розчину соляної кислоти, 2 см розчину сульфосаліцилової кислоти, перемішують, додають 5 см розчину аміаку, доводять об'єм розчину водою до мітки, перемішують та через 10 хв фотометрують.

Препарат вважають відповідним вимогам цього стандарту, якщо маса заліза не перевищуватиме:

для препарату хімічно чистий – 0,005 мг;

для препарату чистий для аналізу – 0,0125 мг;

для препарату чистий – 0,025 мг.

Дозволяється закінчувати визначення візуально.

При розбіжностях щодо оцінки масової частки заліза аналіз закінчують фотометрично.

3.8. Визначення масової частки важких металів проводять за ГОСТ 17319 сірководневим методом.

При цьому 5,00 г препарату розчиняють у 30 см води. Далі визначення проводять за ГОСТ 17319 використовуючи 5 см оцтової кислоти (замість 1 см) і не додаючи розчин оцтовокислого амонію.

Препарат вважають відповідним вимогам цього стандарту, якщо забарвлення аналізованого розчину, що спостерігається, не буде інтенсивніше забарвлення розчину, приготовленого одночасно з аналізованим і містить у такому ж обсязі:

для препарату хімічно чистий – 0,025 мг Рb;

для препарату чистий для аналізу – 0,025 мг Рb;

для препарату чистий – 0,050 мг Рb;

5 см оцтової кислоти та 10 см сірководневої води.

3.7, 3.8. (Змінена редакція, Зм. N 1, 2).

3.8.1, 3.8.2. (Виключені, Зм. N 1).

3.9. Визначення масової частки миш'яку проводять за ГОСТ 10485 візуальним методом із застосуванням бромнортутного паперу в сірчанокислому середовищі з навішування масою 0,60 г для препарату "хімічно чистий" та 0,30 г для препаратів "чистий для аналізу" та "чистий".

Препарат вважають відповідним вимогам цього стандарту, якщо забарвлення бромнортутного паперу від аналізованого розчину не буде інтенсивніше забарвлення бромнортутного паперу від розчину, приготовленого одночасно з аналізованим і містить у такому ж обсязі:

для препарату хімічно чистий – 0,0003 мг As;

для препарату чистий для аналізу – 0,0003 мг As;

для препарату чистий – 0,0006 мг As;

20 см розчину сірчаної кислоти, 0,5 см розчину 2-водного хлориду олова (II) та 5 г цинку.

(Змінена редакція, Зм. N 1, 2).

3.10–3.10.5. (Виключені, Зм. N 2).

3.11. Визначення рН розчину препарату з масовою часткою 5%

5,00 г препарату поміщають у конічну колбу (ГОСТ 25336) місткістю 250 см, розчиняють у 95 см води, що не містить вуглекислоти (готовлять за ГОСТ 4517), і вимірюють рН розчину на універсальному іономері ЕВ-74 зі скляним електродом або з аналогічними метрологічними характеристиками.

(Змінена редакція, Зм. N 2).

4. УПАКОВКА, МАРКУВАННЯ, ТРАНСПОРТУВАННЯ ТА ЗБЕРІГАННЯ

4.1. Препарат упаковують та маркують відповідно до ГОСТ 3885 .

Вид та тип тари: 2-1, 2-2, 2-4, 2-9.

Група фасування: III, IV, V, VI трохи більше 3 кг.

(Змінена редакція, Зм. N 2).

4.3. (Виключений, Зм. N 1).

4.4. Препарат зберігають в упаковці виробника у критих складських приміщеннях.

5. ГАРАНТІЇ ВИГОТОВЦЯ

5.2. Гарантійний термін зберігання – один рік з дня виготовлення.

5.1, 5.2. (Змінена редакція, Змін. N 1).

Розд.6. (Виключений, Зм. N 1).