Епілептіформний синдром. Група хворих на епілептиформний синдром різного генезу Епілептиформний синдром

Медицина налічує безліч станів та захворювань, які схожі між собою. І недосвідченій людині часом важко в цьому розібратися. Саме тому в цій статті хочеться поговорити про таку проблему як епісиндром. Що це таке і чим цей стан відрізняється від епілепсії.

Термінологія

Спочатку треба зрозуміти, про що саме йтиметься далі мова. Отже, епісиндром: що це таке і які особливості даного стану? Якщо говорити правильно, то епісиндром – це скорочена назва симптоматичної епілепсії. По суті, це не самостійна хвороба, а наслідок певної недуги. Називається так виключно тому, що має безліч подібних симптомів із такою хворобою, як епілепсія.

Що таке епілепсія? Так, це хронічна природа. Характеризується особливими психічними змінами, а також дуже важким захворюванням, яке вимагає постійного прийому медикаментів і регулярного відвідування лікарів.

Відмінності

Розглядаючи такі захворювання, як епісиндром та епілепсія, у чому різниця цих проблем – ось про що важливо розповісти. Адже це хоч і подібні за симптоматикою хвороби, але все ж вони суттєво відрізняються. Якщо говорити коротко і максимально просто, то епісиндром – це проблема, яка протікає легше та простіше, ніж епілепсія. Симптоматика нехай і подібна, проте всі ознаки виявляються по-різному. Також не можна забувати і про те, що епісиндром – це наслідок попередньо діагностованої хвороби, а епілепсія – самостійне захворювання, яке, до того ж, впливає на нервово-психічну систему. Але це ще не все. Розглядаємо далі такі хвороби, як епісиндром та епілепсія. У чому різниця цих проблем? Так, лікарі стверджують, що у першому випадку проблема набувається після перенесеного раніше захворювання. У другому випадку епілепсія часто є вродженою проблемою, хоча також може бути придбаною.

Про епілепсію

Спочатку трохи уваги хочеться приділити такій проблемі як епілепсія (епісиндром буде розглянутий трохи пізніше). Так, слід зазначити, що головного мозку, що характеризується нападами. Перші симптоми можуть виявлятися в ранньому дитячому віці (5-7 років) або ж у підлітковому (12-13 років) у разі вродженого захворювання. При такому розкладі подій хвороба добре лікується і хворий через деякий час може повністю відмовитися від прийому таблеток. При вторинній епілепсії (інший тип хвороби), яка розвивається внаслідок травми, хвороби, інфекції чи іншої причини, лікування може бути більш важким. І далеко не завжди вдається впоратися із проблемою повністю.

Епісіндром: причини

Отже, епісиндром. Що це таке? Як було зазначено вище, це симптоматична епілепсія. Тобто людина починає страждати від нападів, які проте провокуються зовсім іншим захворюванням. Після позбавлення першопричини ці напади просто зникають. Причини появи цієї недуги можуть бути різні:

• Черепно-мозкові травми.
• Пухлини чи інші поразки мозку.
• Різні родові травми, зокрема і гіпоксія (брак кисню).
• Непритомні стани.
• Різні хвороби, такі як (загибель нейронів) або колапс (гостра серцево-судинна недостатність).

Симптоматика епісиндрому

Як проявляється епісиндром? Симптоми при цій проблемі є фокальними. Тобто прояви хвороби залежать від того, де саме знаходиться

Епісіндром лобовий.У разі напади супроводжуватимуться такими станами:

• У хворого різко можуть напружуватися та витягуватися кінцівки.
• Пацієнт може мимоволі прицмокувати, жувати, закочувати очі. Мимоволі може відбуватися слиновиділення.
• Може бути хворобливе та різке скорочення м'язів кінцівок чи обличчя.
• Іноді бувають ароматичні галюцинації.

Скроневий епісиндром.У разі хвороба проявляється так:

• Можуть виникати галюцинації зору, нюху, слуху.
• Бувають стрибки настрою від ейфоричних відчуттів до дисфорії.
• Можуть пацієнтів мучити лунатизм, відчуття дежавю.

тім'яний епісиндромхарактеризується такими станами:

• Пацієнти нерідко скаржаться на оніміння певних ділянок тіла.
• Буває порушення свідомості, завмирання погляду.
• Іноді буває дезорієнтація та запаморочення.

Симптоматика епілепсії

Як проявляється таке хронічне захворювання, як епілепсія? При цій хворобі вчені виділяють цілий комплекс симптомів:

1. Психічні розлади. Це може бути як потьмарення, і повне відключення свідомості, амнезія, вегетативні порушення, психози.
2. Зміни особистості. Змінюється характер, спосіб мислення, можуть виникати емоційні розлади, пам'ять та інтелект знижуються, змінюється настрій та настрій.

Симптомів при цій хворобі насправді дуже багато. Однак вони впливають на особистість людини, змінюючи її. У разі епісиндрому це відбувається дуже мало.

Про дітей

Дуже важливо своєчасно діагностувати епілепсію чи епісиндром у дітей. Саме для цього за хлопцями потрібно уважно стежити не лише вдома, а й у освітніх закладах. Так, за перших симптомів дитини потрібно відправити на обстеження. І якщо про епісиндром «розкажуть» напади (судоми, непритомність), то епілепсія - більш небезпечне та серйозне захворювання, коли відбуваються зміни особистісних особливостей та психічних процесів. Так, перші тривожні показники епілепсії у дітей такі:

• Можливо як непосидючість і підвищена активність, і зовсім протилежний стан - інертність і загальмованість.
• Дітям може бути властивий негативізм, упертість.
• Нерідко хлопці стають жорстокими, їхня поведінка сусідить із садистською.
• Дії дітей руйнівні, агресивні. Можуть бути спрямовані як на оточуючих, а й у себе (аутоагресія).

Також важливо відзначити, що якщо хлопці з епісиндромом можуть навчатися у загальних освітніх закладах, то в більшості випадків при епілепсії малюкам потрібне навчання вдома.

Діагностика

Слід зазначити, що діагноз «епісиндром» перестав бути заключним. Це частка загального діагнозу, комплекс симптомів. Так що впоратися з проблемою можна тільки в тому випадку, якщо виключити причину. Як можна діагностувати епісиндром? Для цього сьогодні існує два основні та максимально інформативні методи:

• КТ. В основі лежить використання рентгенопроменів. Однак від рентгена відрізняється вищою якістю отриманого зображення.
• МРТ. В даному випадку тіло людини не піддається опроміненню. Тут працює потужне магнітне поле.

Дані методи допомагають лікареві визначитися з діагнозом і виключити інші ураження головного мозку. А ось електроенцефалограма здатна не лише фіксувати самі напади, а й визначитися з місцем їхньої локалізації.

Лікування

Розглядаючи таку проблему, як епісиндром, лікування – ось про що також хочеться розповісти. Варто зазначити, що починається воно лише після повторення нападу та правильної постановки діагнозу. Важливо: терапія має протікати лише під наглядом лікаря. Самолікування у разі неприпустимо. Так, серед медикаментозних препаратів лікаря призначають найчастіше ліки "Карбамазепін" або "Вальпроат". Дозування може підвищуватися через відсутність терапевтичного ефекту. Якщо через місяць поліпшень немає, лікар може додати ще такі препарати, як «Топірамат», «Ламотриджин», «Леветирацетам». Це лікування має допомогти. Якщо ж після останнього нападу протягом п'яти років у людини не спостерігалося повернення проблеми або загострення стану, то прийом медикаментозних препаратів можна завершувати.

Прості висновки

Розглядаючи такі проблеми, як епілепсія та епісиндром (що це таке, розказано вище), слід зазначити, що це дуже серйозні захворювання. Впоратися з ними самостійно не вдасться. Більше того, лікування буде дуже тривалим і може зайняти більшу частину життя. Однак не варто зневірятися. Люди з подібними проблемами можуть нормально соціалізуватися та приносити користь суспільству. Але тільки при адекватному лікуванні.

ЕПІЛЕПСІЯ - хронічне захворювання головного мозку, що характеризується повторними нападами, що виникають внаслідок надмірної нейронної активності та супроводжуються різними клінічними та параклінічними проявами. В основі епілепсії лежить підвищена нейронна активність із високовольтними гіперсинхронними розрядами (епілептичний осередок).

Найчастіше епілептичні напади зустрічаються у дитячому віці. Напади у дітей характеризуються

Не лише високою частотою,

Але й більшою мірою вираженості.

Саме в період, коли йде інтенсивний розвиток мозку, напади можуть призвести до вторинних змін психіки дитини.

Звідси стає зрозумілим необхідність ранньої спеціалізованої медичної та соціальної допомоги таким дітям.

У дітей різні судомні стани зустрічаються у 5-10 разів частіше, ніж у дорослих, що, очевидно, пов'язано

З особливостями будови та функції головного мозку,

З напруженістю та недосконалістю регуляції метаболізму,

Лабільністю та тенденцією до іррадіації збудження,

З підвищеною проникністю судин,

Гідрофільністю мозку та ін.

Клінічна картина епілепсії в дітей віком має деякі характерні особливості. До них можна віднести

Поліморфізм та вікову трансформацію нападів,

Висока питома вага, частота абортивних форм,

Наявність синдромів, що не зустрічаються у дорослих,

Нерідкий розвиток післяприступних симптомів осередкового ураження мозку.

Роль травми голови (у дітей) у виникненні Еге.

Травми голови є причинами ще 5-10% випадків епілепсії. Посттравматична епілепсія може наслідувати травму головного мозку внаслідок сильного забитого місця, дорожньо-транспортної пригоди, жорстокого поводження з дітьми, вогнепального поранення та ін. Посттравматичні судоми іноді розвиваються відразу після травми, а іноді з'являються через кілька років. Експерти вважають, що всі, хто переніс травму головного мозку, що призвела до тривалої втрати свідомості, мають підвищену ймовірність розвитку епілепсії.

Епілепсія дуже рідко виникає після незначних травм голови.

Всі батьки знають, що падіння та забиття - така ж невід'ємна частина зростання, як дитячі хвороби, тому нема чого жити в постійному страху, що дитина може спіткнутися. Крім того, треба розуміти, що не кожний епілептичний напад викликається падінням.

Однак слід мати на увазі, що діти дуже вразливі. Навіть сильне заколисування дитини, особливо немовляти, здатне завдати шкоди його розумовому та фізичному здоров'ю та призвести до епілептичних нападів чи розумової відсталості.

Якщо у вашої дитини виникли судоми відразу або за кілька годин після травми голови, вас зможе заспокоїти той факт, що подібні напади повторюються рідко.

Однак напади, що розвинулися через кілька місяців або років після пошкодження мозку, повторюються набагато частіше.

Посттравматичні напади найповільніше розвиваються у дітей. Вони можуть з'явитися через 25 років після травми голови.

У дітей першого року життя епілептичні напади називають дитячими спазмами. Вони можуть мати характер симптоматичної (вторинної) генералізованої епілепсії. В основі захворювання лежать різні патологічні стани: порушення обміну амінокислот, неправильний розвиток структури головного мозку – дисгенезія, грубі ураження головного мозку внаслідок родової травми, колишнього внутрішньоутробного кисневого голодування (гіпоксії) чи інфекційного ураження головного мозку.

Малі епілептичні напади у маленьких дітей йдуть із напруженим витягуванням – тонічним руховим компонентом. Рухи можуть бути зі згинанням вперед - так звані пропульсивні пароксизми і супроводжуються відхиленням назад - ретропульсивні пароксизми. Просто здригання називаються імпульсивні пароксизми. Пропульсії можуть бути дуже легкими, наприклад, швидкий нахил голови вперед, що нагадує ківок, - «ківки». Рухи голови та плечового пояса вперед називаються «клювання». Більш грубі параксизми - «салаамові судоми», при яких відбувається згинання голови, плечового пояса, руки розводяться і піднімаються вгору, ноги згинаються в колінних суглобах і наводяться до живота. Іноді напади виглядають, як блискавичний рух тіла, що нагадує ніж, що складається.

Симптоматична генералізована епілепсія у маленьких дітей з пропульсивними нападами на тлі органічного захворювання мозку характеризується несприятливим перебігом, часто супроводжується затримкою психічного розвитку та грубими мовними порушеннями. Незважаючи на своєчасний і правильний підбір протиепілептичних засобів та лікування основного захворювання, при цій формі епілепсії досягти бажаного ефекту буває важко.

У дітей молодшого та дошкільного віку зустрічаються так звані міоклонічні напади: миттєві посмикування в руках, особі, що поєднуються з секундними відключеннями свідомості. Міоклонічні пароксизми можуть протікати доброякісно, ​​але трапляються і злоякісні симптоматичні форми.

Локальні, або «парціальні», тобто часткові епілептичні напади, виникають при обмеженому осередку подразнення з певною локалізацією в корі головного мозку. Такий напад проявляється руховими, чутливими та психічними змінами. Наприклад, відбувається посмикування, напруга кисті, або стопи, або половини обличчя. Приступ може цим і обмежитися, але іноді судоми переходять на одну половину тіла або захоплюють все тіло.

Виникнення Е. с. свідчить про обтяження основного захворювання. Особливості клінічних проявів судомного нападу нерідко відбивають локалізацію осередку поразки у мозку.

З пароксизмальних проявів найчастіше відзначаються

Фокальні (вогнищеві) напади (див. Джексонівська епілепсія).

Можуть поєднуватися з генералізованими нападами, що вказує на обтяження основного захворювання. Самостійно генералізовані при ласі при Е. с. трапляються рідше.

Іноді великий судомний напад розвивається і натомість постійних клонічних судом окремих м'язових груп.

Епілептиформний синдром може виявлятися лише психічними пароксизмами (дереалізація, деперсоналізація, дисфорій, сутінкові стани, онейроїди), а також поєднанням цих пароксизмів з фокальними та генералізованими пароксизмами.

Психопатологічна картина міжпароксизмального періоду характеризується наявністю психоорганічного синдрому з різними формами нервово-психічних розладів – церебрастенічних, неврозоподібних, психопатоподібних.

На відміну від епілепсії, типові епілептичні зміни особистості при Е. с. відсутні.

Стійкість та вираженість Е. с. залежить від прогредиентности основного захворювання. Він може бути минущим при оборотності основного захворювання, наприклад, при алкогольній інтоксикації, наслідках черепно-мозкової травми.

Лікування спрямоване переважно на основне захворювання. Як симптоматичні засоби для купірування пароксизму використовують протиепілептичні (фенобарбітал, бензонал, гексамідин, хлоракон, карбамазенін, клоназепам), дегідруючі (фуросемід, діакарб, тріампур), дезінтоксикуючі (унітіол, глутамінова кислота, тиосульфат). При резидуально-органічному Е. с. рекомендується розсмоктувальна терапія.

Епілепсія - хронічне психічне захворювання, переважно прогредієнтного характеру, що виявляється різноманітними судомними та безсудомними пароксизмами (припадками) та стійкими специфічними змінами психіки. Епілепсію поділяють на генуїнну та симптоматичну. - епілептиформні синдроми. Диференціювати генуїнну епілепсію від епілептиформних нападів при резидуально-органічних ураженнях ЦНС дозволяє позитронно-емісійна томографія, що дає можливість судити про факт та тяжкість постприпадкових ушкоджень головного мозку.

Епілептиформні синдроми проявляються судомними нападами, спровокованими ендогенними, екзогенними, токсичними ураженнями нервової системи, а також органічними захворюваннями головного мозку.. Епілептиформні синдроми виникають на тлі вродженої підвищеної судомної готовності та виявляються у формі вторинно-генеральзованих або парціальних епілептичних пароксизмів. При епілептиформних синдромах немає епілептичне зміна характеру.

Причинами епілептиформних синдромівможуть бути менінгіти, енцефаліти різної етіології; ураженням нервової системи ревматизмом, туберкульозом. З екзогеннихособливе значення мають: алкоголь, вуглекислий газ, камфора, ртуть; ендогенних- гіпоглікемія, гіперглікемія, ураження нирок, печінки.

Джексонівська (парціальна, фокальна) епілепсія - характеризується нападами клонічних судом, що виникають у будь-якій групі м'язів. Напад парціальної епілепсії протікає без непритомності. Після нападу можливий тимчасовий парез кінцівки, де спостерігалися судоми. Періодично судоми поширюються інші м'язові групи і можуть перейти у загальний судомний напад із втратою свідомості.

Приступи джексонівської епілепсії можуть мати чутливий характер і проявлятися парестезіями ("чутливий джексон").

Кожевніковська епілепсія - характеризується постійними судомами в м'язах будь-якої групи, що іноді трансформують у загальний судомний напад. Такі судоми найчастіше є наслідком перенесеного кліщового енцефаліту, але можуть викликатися й іншими захворюваннями – сифілісом, цистицеркозом.

Міоклонус-епілепсія - спадкове захворювання, аутосомно-рецесивне захворювання, яке починається зазвичай у дитячому віці. Виявляється блискавичними безладними посмикуванням м'язів у кінцівках та у всьому тілі, що виникають при рухах. Захворювання повільно прогресує, супроводжується зниженням інтелекту.

Оперкулярний напад - проявляється жувальними, ковтальними, смоктальними рухами, які іноді передують загальному судомному нападу.

Пароксизмальні психопатоподібні стани більш властиві дітям: виявляються ейфорією з гнівливістю, конфліктністю, руховою розгальмованістю та жорстокістю..

Психомоторний напад - пов'язаний із скроневою часткою. Найчастіше спостерігаються у юнацькому віці. Припадку зазвичай передує аура як складної галюцинації чи ілюзії. Галюцинації можуть бути аудіовізуальними; звуковими; нюховими. Можлива аура у вигляді дежа-вю, деперсоналізації. У хворого спостерігаються автоматизм, безглузді дії, на запитання не відповідає чи каже невпопад, іноді впадає у гнів, лють. У дітей під час нападу спостерігається безцільне ходіння, можливі галюцинації зі страшними картинками.

Після нападу хворий сонливий, не пам'ятає, що з ним сталося. Між нападами можуть бути вибухи гніву, агресивність, сплутана мова.

Вегетативно-вісцеральні напади - виявляються нападоподібними болями в області серця, порушеннями серцевого ритму, змінами АТ, розладами шлунково-кишкового тракту та терморегуляцією, поліурією..

Алкогольна епілепсія - виникає на ґрунті хронічного алкоголізму. У цих випадках епілептичні напади протікають на тлі виражених вегетативних змін (синюшність, гіпергідроз, одутлість обличчя), тремор рук, повік, язика. Також у хворих спостерігаються порушення внутрішніх органів.

Посттравматична епілепсія - спостерігається у хворих, які перенесли травму черепа. Виникає за місяці чи роки після травми. Характеризується нападами на кшталт джексонівської епілепсії, часто після хвилювання, гнівного спалаху. До нападів приєднуються психічні порушення, які проявляються дратівливістю. У хворих спостерігаються виражені метеореакції, поступове зниження пам'яті та критики, прогресуюча деменція.

Пізня епілепсія - виникає в похилому віці внаслідок атеросклеротичних змін мозкових судин, нерідко після інсультів і може виявлятися як великими, розгорнутими судомними нападами, так і малими, а також абсансами та картинами сутінкового затьмарення свідомості.. Наявність судомних нападів обтяжує перебіг атеросклеротичної деменцією і призводить до швидкого розслаблення хворих.

Тетанія - виникає при гіпофункції паращитовидних залоз, внаслідок чого підвищується збудливість нервової системи та з'являється схильність до судомних станів. Особливо характерні м'язові спазми у дистальних відділах рук та ніг. Можливі ларингоспазм та судоми дихальної мускулатури з короткочасним припиненням дихання, ціанозом, втратою свідомості та клонічними судомами.

Лікуваннянаправлено на ліквідацію гіпокальціємії. Вводять внутрішньовенно 10 мл 10% розчину кальцію хлоридуа всередину дають його 5% розчин і вводять в/в розчин седуксену або гексеналу, а в/м 1 мл пратиреоїдина.

Синдром Морганьї – Адамса – Стокса - проявляється різкою брадикардією (ЧСС до 20-10 за хв), блідістю шкіри, порушенням свідомості, рідкісними епілептиформними нападами, іноді епістатусом.. Судоми виникають у результаті ішемії головного мозку.

Лікування

Зробити підшкірну ін'єкцію 1 мл 0,1% розчину атропінута 1 мл 10% розчину кофеїну.

Уремія - уремічні судоми виникають на тлі інтоксикації організму азотистими речовинами внаслідок патології нирок. Спостерігаються тонічні судомні скорочення м'язів кінцівок, поширені міоклонії, епілептиформні судоми і розвиток епілептичного статусу і натомість порушеного свідомості, підвищеного залишкового азоту у крові та білка в сечі.

Лікуванняв/в 40% - 20-40 мл та підшкірне 5%-500 мл введення розчинів глюкози; підшкірне чи ректальне введення 500-800 мл фіз. розчину, промивання шлунка; сифонні клізми; протисудомні засоби як при епіприпадку.

Еклампсія - судоми з'являються у другій половині вагітності на фоні симптомів нефропатії, набряків, артеріальної гіпертензії, головного болю.. Спочатку з'являються мимовільні скорочення мімічної мускулатури та окорухових м'язів шиї, потім – тонічні судоми м'язів шиї, тулуба та кінцівок. Потім тонічні судоми змінюються клонічними, які поступово стихають та розвивається екламптична кома.

Лікування

Вводять внутрішньом'язово 10-15 мл 25% розчину магнію сульфату, ректально 30-40 мл 4% розчину хлоралгідрату, в/в розчини глюкози та кальцію хлориду, в/м 10мл 10% розчину гексеналу, за необхідності дають інгаляційний наркоз

Стовпняк

Спочатку з'являються тонічні судоми жувальних м'язів (тризм), потім судомні скорочення поширюються на м'язи обличчя, потилиці, живота та спини.. Лоб наморщений, рота розтягнуто в ширину, на обличчі гримаса посмішки і плаксивості. Голова закинута назад. При блискавичній формі правця спостерігаються загальні судоми, що йдуть одні за іншими; порушується серцева діяльність, смерть може настати протягом 1 дня.

Лікування

Негайно в/м 50000-100000 АЕ, та ендолюмбально 15000 АЕ протиправцевої сироватки. Як протисудомні вводять розчини магнію сульфату, хлоралгідрату, седуксену.

Сказ - припадкам судом при сказі передують рухове збудження, слинотеча, галюцинації. Розвиваються судоми дихальної та ковтальної мускулатури, іноді загальні судоми.

Лікування

Негайна госпіталізація, спокій, внутрішньовенне або внутрішньом'язове введення седуксену, гексеналу, тіопентал-натрію; обов'язкове введення антирабічного гамма-глобуліну.

Істерія

Істеричні судоми вкрай різноманітні за проявом та тривалістю. Припадки тоніко-клонічних судом до певної міри нагадують великий епілептичний напад. Але напад зазвичай провокується психотравмуючої ситуацією. можливі плач, вигуки, зіниці добре реагують на світло, мимовільного сечовипускання, прикусу язика не буває.

Лікування

Хворого слід укласти на щось м'яке, розстебнути одяг, що стискує, видалити сторонніх, не створювати суєти і паніки, суворо порекомендувати заспокоїтися. Можна дати седуксен, тазепам у таблетках або настойку валеріани.

Саєнко І. А.

Джерела:

1. Бортнікова С. М., Зубахіна Т. В. Нервові та психічні хвороби. Серія "Медицина для вас". Ростов н/Д: Фенікс, 2000.
2. Довідник медичної сестри з догляду/Н. І. Бєлова, Б. А. Беренбейн, Д. А. Великорецький та ін; За ред. Н. Р. Палеєва. - М.: Медицина, 1989.
3. Мартинов Ю. С. Неврологія: Навч. вид. 4-те, испр. та дод. – К.: РУДН, 2009.

З пароксизмальних проявів найчастіше відзначаються фокальні (вогнищеві) напади (див. Джексоновська епілепсія) . Вони можуть поєднуватися з генералізованими нападами, що вказує на обтяження основного захворювання. Самостійно генералізовані при ласі при Е. с. трапляються рідше. Іноді великий судомний розвивається на тлі постійних клонічних судом окремих м'язових груп. .

Епілептиформний синдром може проявлятися тільки психічними пароксизмами (, деперсоналізація, дисфорій, сутінкові стани, онейроїди), а також поєднанням цих пароксизмів з фокальними та генералізованими пароксизмами.

Психопатологічна картина міжпароксизмального періоду характеризується наявністю психоорганічного синдрому з різними формами нервово-психічних розладів – церебрастенічних, неврозоподібних, психопатоподібних. На відміну від Епілепсія (Епілепсія) типові епілептичні зміни особистості при Е. с. відсутні. Стійкість та вираженість Е. с. залежать прогредієнтності основного захворювання. Він може бути минущим при оборотності основного захворювання, наприклад, при алкогольній інтоксикації наслідках черепно-мозкової.

Лікування спрямоване переважно на основне. Як симптоматичні засоби для купірування пароксизму використовують протиепілептичні (фенобарбітал, бензонал, гексамідин, хлоракон, карбамазенін, клоназепам), дегідруючі (фуросемід, діакарб, тріампур), дезінтоксикуючі (унітіол, глутамінова кислота, тиосульфат). При резидуально-органічному Е. с. рекомендується розсмоктуюча.

Бібліогр.:Болдирєв А.І. Епілептичні синдроми, М., 1976; Посібник із психіатрії, під ред. А.В. Сніжневського, т. 2, М., 1983; Сараджишвілі П.М. та Геладзе Т.Ш. , М., 1977.

1. Мала медична енциклопедія. - М: Медична енциклопедія. 1991-96 р.р. 2. Перша медична допомога. - М: Велика Російська Енциклопедія. 1994 3. Енциклопедичний словник медичних термінів. - М: Радянська енциклопедія. - 1982-1984 рр..

Дивитись що таке "Епілептиформний синдром" в інших словниках:

епілептиформний синдром- , епісиндром комплекс психічних порушень, що зовні схожі на епілепсію, але мають органічне походження. На відміну від епілепсії, практично не призводить до специфічних змін особистості. Є симптомом ураження ЦНС, ...

- (syndromum epileptiforme) загальна назва пароксизмальних розладів при різних органічних ураженнях головного мозку, подібних, а часто не відрізняються від пароксизмальних розладів, властивих епілепсії. Великий медичний словник

епісиндром- Епілептиформний синдром … Дефектологія Словник-довідник

I Епілепсія (epilepsia; грец. epilepsia схоплювання, епілептичний напад) хронічне поліетиологічне захворювання, що виявляється судомними та іншими нападами, психічними розладами та характерними змінами особистості. е. одне з ... ... Медична енциклопедія

- (грец. haimorrhagia кровотеча) група хвороб та патологічних станів спадкового або набутого характеру, загальним проявом яких є геморагічний синдром (схильність до рецидивуючих інтенсивних тривалих, найчастіше… Медична енциклопедія

Психічні розлади, що ускладнюють перебіг ендокринних захворювань. Їх основою є ураження головного мозку на кшталт енцефалопатії, яка виникає під безпосереднім впливом гормональних зрушень на ц.н.с., а також викликані цими… Медична енциклопедія

Затримка психічного розвитку (ЗПР)- варіант психічного дизонтогенезу, якого ставляться як випадки уповільненого психічного розвитку (затримка темпу психічного розвитку), і щодо стійкі стану незрілості емоційно вольової сфери і інтелектуальної… Педагогічний термінологічний словник

I Серце Серце (лат. соr, грец. cardia) порожнистий фіброзно-м'язовий орган, який, функціонуючи як насос, забезпечує рух крові а системі кровообігу. Анатомія Серце знаходиться у передньому середостінні (Середостіння) у Перікарді між… Медична енциклопедія

Класифікація психічних розладів при черепномозкових травмах- Внаслідок вираженого клінічного поліморфізму, систематика психопатологічних проявів травматичного генезу скрутна. Класифікація, запропонована М. Є. Бачеріковим (1989). 1. Непсихотичні психічні порушення травматичного…

Гострі інтоксикаційні психози- Клінічна картина гострих психозів, викликаних різними отрутами, має більшу схожість. Відмінності насамперед стосуються неврологічних та соматичних симптомів. Найчастіше зустрічаються синдроми деліріозний, онейроїдний, виключення свідомості - ... Енциклопедичний словник з психології та педагогіки

I Альцгеймера хвороба (A. Aizheimer, нім. лікар, 1864-1915) різновид старечого недоумства, що проявляється тотальною деменцією з прогресуючим розпадом пам'яті і корковими осередковими розладами. В основі захворювання лежить дифузна атрофія. Медична енциклопедія