Генетичні захворювання, що передаються у спадок. Медико-генетичне обстеження. Названо сім хвороб, які передаються від матері Хвороби, що передаються дітям від батьків

1999 року відома російська співачка Лоліта народила дочку. Дівчинка народилася раніше на світ і важила всього 1, 2 кг. Лікарі пояснили матері, що такі діти рідко залишаються здоровими, оскільки надзвичайно схильні до різноманітних генетичних відхилень.
Після виписки запрошені додому лікарі дорогої приватної клініки, щойно глянувши на дитину, озвучили страшний вирок - «Статті». Лоліта досі не може спокійно розповідати про той період у своєму житті. Співачка згадує, як зневажливо лікарі дивилися на крихітну грудочку, що лежить у дитячому ліжечку. Як переконували її відмовитися від дочки, лякаючи діагнозом та супутніми йому труднощами. На щастя, сьогодні вона дякує Богові за те, що Єва може жити повноцінним життям у сім'ї, яка любить її.

Перший рік після народження Єви співачка провела доволі замкнуто. Вона просто не мала моральних сил брати участь у великих концертах, даруючи публіці змучені посмішки. Жінка мучила себе думками про майбутнє малюка, намагаючись знайти хоча б якусь опору для подальшого життя.

Тоді на допомогу прийшов відомий дитячий невролог зі світовим ім'ям, професор Андрій Сергійович Петрухін. Кілька разів підкинувши Єву на руках, він повернув її в ліжечко і виніс свій вердикт: «З вашою дитиною все гаразд». Ці слова подарували матері довгоочікуване полегшення і дозволили повернутися до життя і роботи. Зазначимо, що вагітність Лоліти протікала цілком нормально, крім помірне багатоводдя, вона вела активне життя.

Час минав, дитина дорослішала, і незабаром було чітко видно, що дочка Лоліти, Єва, все ж таки значно відрізняється від однолітків. Дівчинка помітно відставала у розвитку, росла
замкненою, вкрай неохоче йшла на контакт із людьми. Обстеживши дитину, лікарі повідомили, що у дочки Лоліти. Розуміючи, наскільки важливий для нормалізації стану дівчинки вивірений до дрібниць психологічний та педагогічний підхід, співачка кинула всі сили на пошуки кращих фахівців та вивчення програм для дітей з даною проблемою.

Велику допомогу надавала мати Мілявської, Алла Дмитрівна.Напередодні вступу Єви до школи було прийнято рішення віддати дівчинку не до спеціалізованого навчального центру, а до звичайного загальноосвітнього закладу. На думку співачки, це мало допомогти дитині швидше адаптуватися до реального життя, навчитися комунікації.

Дівчинку залишили разом із бабусею у Києві. Перший клас дався доньці Лоліти тяжко. Вона не могла відповідати біля дошки, не спілкувалася з однокласниками. Алла Дмитрівна займалася з Євою з шкільних предметів, читала вголос книги, водила на заняття малюванням та музикою. Стан дитини повільно, але правильно почав змінюватися на краще.

Батьківство Цекало

Лоліта розлучилася з Олександром Цекало невдовзі після народження Єви. Після своїх взаємин із чоловіком вона відгукувалася не надто втішно, підкреслюючи, що їх союз був далеким не тільки від досконалості, а й від загальноприйнятого уявлення про сім'ю. Кожен жив своїм життям.

Неодноразово Лоліта згадувала не лише про численні любовні захоплення Олександра, а й про кілька своїх романів. В одному з інтерв'ю співачка зізналася, що колишній чоловік до факту появи на світ Єви не має жодного стосунку. Щоправда, про те, хто є батьком доньки Лоліти, журналістам дізнатися так і не вдалося.

Мілявська не раз говорила про те, що Цекало не доклав жодних зусиль, щоб допомогти хворій дівчинці в лікуванні, вихованні та навчанні. З іншого боку, артистка впевнена в тому, що у скрутну хвилину вона зможе покластися на Олександра. «Якщо зі мною що трапиться, то Сашко обов'язково допоможе моєму нинішньому чоловікові з Євою», – каже співачка.

Дочка Лоліти зараз

Восени 2016 року Єві Олександрівні Цекало виповниться 17 років.Вона чудово володіє не лише російською, а й українською, англійською мовами, захоплюється музикою, плаванням. Незважаючи на те, що мати і донька дуже сумують одна за одною, про переїзд Єви до Москви поки не йдеться. Артистка наголошує, що у Києві донька живе спокійним та щасливим життям підлітка. Вона оточена увагою та любов'ю. Вимушена часто гастролювати співачка не має можливості приділяти дівчинці багато часу, тому вважає, що бабуся Алла подбає про неї краще.

Зіркова мама часто викладає спільні знімки з Євою у соціальних мережах. Зокрема, фотографії дочки Лоліти Мілявської можна знайти у Instagram. Окрім цього, співачка потихеньку знайомить симпатичну та дуже сором'язливу дівчинку зі світом шоу-бізнесу.

2014 року Єва взяла участь у програмі Дмитра Малахова «Сьогодні ввечері», присвяченій Дню народження Лоліти. Знімальна група приїхала до неї у гості до Києва. Дівчинка показала свою кімнату, колекцію книг, розповіла про мрії. Вона наголосила, що «мамуся» для неї – справжній ангел-охоронець, який оберігає від зла.

Торік Єва з'явилася разом із мамою на виступі Королівського цирку Гії Ерадзе. Після представлення вона мала можливість особисто познайомитися і сфотографуватися з відомим артистом.

Крім цього, Лоліта разом із чоловіком, Дмитрієм Івановим, та Євою взяли участь у показі колекції від дизайнерського дуету YanaStasia. Артистка засмучується повною відсутністю доньки інтересу до моди. Тому спільний вихід на подіум у вбранні став для завжди ефектною та яскравою співачки особливо радісною подією. Донька Лоліти на фото позує у ошатному спортивному костюмі з характерним для бренду флористичним декором та колоритним вінком із живих квітів. Достатньо одного погляду на щасливу усміхнену Єву, щоб зрозуміти - ця сім'я взяла гору над недугою, ще раз довівши, що кохання, терпіння, грандіозна праця і віра в краще здатні багато на що.

Поява особливої ​​дитини в сім'ї – це справжнє випробування на людяність та терпимість, а виховання такого малюка – величезна праця, яка потребує неймовірних духовних сил.

Малята цих зірок народилися з певними проблемами у розвитку, але батьки не роблять із цього таємниці, а чесно розповідають про свій досвід, подаючи приклад багатьом людям.

1 квітня 2012 року актриса та ведуча Евеліна Бледанс стала мамою чудового малюка Семена. Про те, у її дитини синдром Дауна Евеліна дізналася ще на 14 тижні вагітності. Медики радили їй зробити аборт, але зірка відмовилася категорично. І жодного разу не пошкодувала про це. Зараз Семе вже 5 років, це активна, життєрадісна і дуже світла дитина. Зіркова мама багато часу приділяє вихованню та розвитку свого малюка. Наприклад, вже в 3,5 роки хлопчик навчився читати, що під силу не кожній здоровій дитині. Актриса з гордістю розповідає про успіхи сина в соцмережах, вселяючи надію та оптимізм іншим людям, які виховують особливих дітей:

«Ми своїм прикладом показуємо, що таких дітей можна і треба любити і любити, що вони красиві, тямущі і веселі»

Успішний політик та бізнес-вумен Ірина Хакамада довгий час приховувала, що у її дочки Маші, яка народилася 1997 року, синдром Дауна. Маша – пізня дитина; Ірина народила її в 42 роки від свого третього чоловіка Володимира Сиротинського:

«Це вистражданий, дуже бажаний плід нашого кохання»

Нині Маші 20 років. Вона навчається у коледжі на кераміста, захоплюється театром. Дівчина обожнює танці і має визначні творчі здібності. А нещодавно у Марії з'явився бойфренд. Її обранцем став Влад Сітдіков, у якого також діагностовано синдром Дауна. Незважаючи на захворювання, юнак досяг вражаючих успіхів у спорті: він чемпіон світу з жиму штанги лежачи серед юніорів.

Свого єдиного сина Тьяго зірка світової опери народила 2008 року. Спочатку здавалося, що він абсолютно здоровий та розвивається так само, як і звичайні діти. Однак, коли до трирічного віку дитина не навчилася вимовляти навіть елементарних слів, батьки вирішили показати її лікареві. У Тьяго було діагностовано легку форму аутизму. Оперна зірка не стала впадати у відчай; вона знайшла першокласних фахівців, які мали колосальний досвід спілкування з аутичними дітьми, та влаштувала сина в одну з найкращих спеціалізованих шкіл Нью-Йорка.

Нині Тьяго 8 років; і він робить разючі успіхи. З'явилася надія, що хлопчик зможе повністю вилікуватись. В ефірі ток-шоу «Хай говорять» Ганна Нетребко звернулася до всіх мам дітей-аутистів:

«Повірте: це не вирок! Є методики, які розвивають таких дітей до нормальних стандартів»

Старший син Коліна Фаррелла, Джеймс, хворий на синдром Ангельмана, який також відомий під назвою «синдром щасливої ​​ляльки». Його симптоми: відставання у розвитку, судоми, безпричинні спалахи веселощів. Щодо Джеймса, то особливу радість у нього викликає вода. Колін Фаррелл розповідає:

«Він обожнює все, що пов'язане із водою. Якщо він засмучується через щось, я просто набираю таз води»

Незважаючи на те, що Фаррелл давно розлучився з мамою Джеймса, він приділяє дуже багато часу вихованню сина:

«Я обожнюю Джеймса, божеволію по ньому з розуму. Він допомагає всім нам стати кращими, чеснішими, добрішими…»

Джеймс зробив свої перші кроки в 4 роки, в 7 - заговорив і тільки в 13 почав самостійно їсти. Незважаючи на це, Фаррелл стверджує, що син «тягне його на руках».

Коли Дизелю, молодшому синові Тоні Брекстону, було 3 роки, лікарі діагностували у нього аутизм. У хворобі хлопчика співачка звинувачувала себе; вона вважала, що таким чином Бог покарав її за аборт, зроблений у 2001 році. Спочатку Тоні впала у відчай і поринула у почуття провини. Але заради Дизеля вона взяла себе в руки та звернулася до найкращих фахівців, які дуже допомогли хлопчику. 2016 року Тоні заявила, що її 13-річний син повністю вилікувався.

Серджіо, молодший син Сільвестра Сталлоне, народився 1979 року. Коли хлопчику було 3 роки, батьки вирішили показати його лікареві, оскільки їх насторожували замкнутість дитини та її невміння спілкуватися. Виявилося, що хлопчик має важку форму аутизму. Для Сталлоне та його дружини це було справжнім шоком. Лікарі запропонували помістити Серджіо до спеціальної установи, але батьки й чути про це не хотіли. Весь тягар боротьби за сина ліг на плечі його матері. Сталлоне майже не з'являвся вдома, працюючи на зношування і заробляючи гроші на лікування Серджіо.

Нині Серджіо 38 років. Він живе у своєму особливому світі, з якого ніколи не виходить. Батько часто відвідує його, але, за його словами, допомогти синові він не в змозі.

Модель Дженні Маккарті показала всьому світу, що з аутизмом можна боротися. Вона довела це на прикладі свого сина Евана, у якого в ранньому дитинстві діагностували це захворювання.

З раннього дитинства з Еваном займалися найкращі фахівці, та й сама актриса багато часу приділяла дитині. В результаті він навчився заводити друзів і пішов до загальноосвітньої школи. Це величезний прогрес, враховуючи, що раніше хлопчик не міг встановити простий зоровий контакт.

Дженні вважає, що причиною недуги стали щеплення (хоча сучасна медицина не підтверджує, що вакцинація призводить до розладів аутичного спектру).

Про свій досвід Дженні розповіла у книзі «Гуччіші за слова». Крім того, вона організувала спеціальний фонд, який опікується проблемами аутистів.

2009 року в сім'ї Джона Траволти сталася страшна трагедія: 16-річний син актора Джетт загинув внаслідок епілептичного нападу. Тільки після смерті юнака громадськість дізналася, що у нього був аутизм, а також астма та епілепсія. Втративши сина, Джон Траволта впав у тривалу депресію:

«Його смерть стала найстрашнішим випробуванням у моєму житті. Я взагалі не знав, чи зможу це пережити»

У 3-річної Агати, молодшої дочки співака Данко, від самого народження діагностовано дуже серйозне захворювання – церебральний дитячий параліч. Причиною недуги стали тяжкі пологи.

Лікарі та родичі вмовляли співака визначити малечу до спеціалізованої установи або зовсім відмовитися від неї, вважаючи, що він та його дружина не зможуть забезпечити дівчинці професійний догляд. Проте Данко навіть чути не хотів, щоб віддати свою дочку в чужі руки. Зараз дівчинка оточена любов'ю та турботою близьких; з нею багато займаються, і вона вже почала робити перші кроки.

Британська модель Кеті Прайс – багатодітна мама, має п'ятеро дітей. 15-річний Харві, старший її син, сліпий від народження; до того ж у нього діагностовано аутизм і синдром Прадера-Віллі – дуже рідкісне генетичне захворювання, одним із проявів якого є неконтрольована потреба в їжі та, як наслідок, ожиріння. Нещасний хлопчик уже сьорбнув чимало горя: його рідний батько, футболіст Дуайт Йорк відмовився бачитися з ним, а пізніше дитина зазнала інтернет-знущань.

У Майкла, сина американського футболіста Дена Маріно, у дворічному віці діагностували аутизм. Завдяки своєчасному та успішному лікуванню Майкл, якому вже 29 років, живе практично повноцінним життям, а його батьки заснували фонд допомоги дітям з розладом аутичного спектру.

Син музичного продюсера Костянтина Меладзе страждає від аутизму. Довгий час батьки хлопчика приховували це від громадськості, але після їхнього розлучення у 2013 році колишня дружина Меладзе дала відверте інтерв'ю, в якому розповіла про те, як важко виховувати дитину-аутиста. Також вона порадила всім батькам особливих дітей якомога раніше звертатися до лікарів, тому що в успішному лікуванні аутизму величезну роль відіграє рання діагностика.

Синдром Дауна діагностовано і у 20-річного Макса – старшого сина актора Джона Макгінлі. Хоча зірка «Клініки» давно розлучилася з матір'ю юнака, він продовжує брати активну участь у житті сина. В одному з інтерв'ю Макгінлі звернувся до всіх батьків, у дітей яких виявлено синдром Дауна.

«Ви не зробили нічого поганого. Це не є покарання за помилки вашої молодості. У дитини 21 хромосома. Ви не єдині, кому Бог послав це диво. І кохайте. Кохання творить дива"

Ділан, старший син Майкла Дугласа та Кетрін Зети-Джонс має деякі проблеми у розвитку, проте батьки не розголошують точний діагноз. Майкл миттєво згадав про здоров'я сина в 2010 році, зізнавшись, що Ділан має «особливі потреби».

За дивним забаганням долі, обидва сини від двох шлюбів канадського музиканта хворі на ДЦП. Це захворювання не є спадковим, тому поява в одній сім'ї двох дітей із таким діагнозом є дуже рідкісним збігом.

Знаючи про проблеми інвалідів не з чуток, Янг та його дружина Пеггі заснували школу для особливих дітей.

У знаменитого актора шестеро дітей. У 2012 на прес-конференції, присвяченій прем'єрі фільму «Мій хлопець – псих» де Ніро зізнався, що його син Еліот, який народився 1997 року, хворий на аутизм.

Варя, дочка Федора та Світлани Бондарчуков, народилася у 2001 році, недоношеною. З цієї причини дівчинка трохи відстає у розвитку. Батьки не вважають свою дочку хворою, воліючи називати її «особливою». Мати Варі із захопленням розповідає про неї:

«Фантастична, весела і дуже улюблена дитина. Не любити її просто неможливо. Вона дуже світла»

Більшу частину часу Варя живе далеко від батьків, за кордоном, де отримує якісне лікування та освіту.

Молодші діти актора Сергія Білоголовцева, близнюки Саша та Женя, народилися недоношеними. У Жені виявили 4 вади серця, тому йому ще в дитинстві довелося перенести серйозну операцію, після якої у дитини розвинувся ДЦП. Спочатку батьки приховували цей діагноз від оточуючих і навіть соромилися свого сина. Але незабаром вони зрозуміли, що розповівши про свою проблему та поділившись досвідом, зможуть допомогти багатьом людям.

А у Жені все гаразд: він закінчив школу для обдарованих дітей, вступив до інституту і навіть став телеведучим. Наразі він веде передачу «Різні новини» на телеканалі Раз Т.В.

1 квітня 2012 року Евеліна Бледанс народила другого сина Семена. Після пологів актриса зізналася, що знала про недугу свого малюка, що ще не народився, але, незважаючи на це, вони з чоловіком, режисером і продюсером Олександром Сьоміним побажали, щоб малюк народився.

Лікарі просили подумати, натякаючи на аборт, але Олександр впевнено заявив, що чути про це не хоче.

«Ми народжуватимемо в будь-якому випадку. Навіть якщо ви зараз скажете, що у дитини почали рости крила, нігті, дзьоб і що вона взагалі дракон, значить, буде дракон. Відчепіться від нас. Ми народимо».

Процес пологів проходив разом із чоловіком, який всіляко намагався підбадьорювати Евеліну. Дитина з'явилася на світ із зайвою хромосомою, а також з двома пальчиками, що зрослися між собою, на лівій ніжці. Проте батьки у пологовому залі плакали не від горя, а від щастя. І вони його вже кохають. А кохання, як відомо, випробування не для слабаків.

Люди сьогодні залякані забобонами про дітей-даун. За статистикою, 85 відсотків просто бояться додаткових труднощів із вихованням не такого, як у всіх, малюка.

І лише 15 відсотків мам і тат даунят, наділених даром кохання, надії та віри, забирають дитину, і щодня здійснюють свій батьківський подвиг. Евеліна та Олександр заслуговують на велику повагу та захоплення, тому що вони не тільки прийняли свого сина, яким послав його їм Бог, але й постійно доводять людям, що такі діти – це теж щастя.

Більшість матерів, які перебували на роздоріжжі, вдячні Евеліні та Олександру за відкриту розмову на негласно заборонену тему, таку хворобливу для батьків сонячних діток.

Дочка Лоліти Мілявської

Лоліта Мілявська не відмовилася від дочки Єви, коли лікарі сказали співачці, що її дитина народилася неповноцінною. За словами артистки, медики спершу сказали, що дівчинка має синдром Дауна, але пізніше змінили діагноз на аутизм – вроджену психологічну замкнутість. Лоліта не втрачає нагоди похвалити свою дочку у кожному інтерв'ю. Але при цьому й не приховує, що дитина має проблеми зі здоров'ям. До чотирьох років Єва не вміла говорити, до того ж, у неї поганий зір.

Багато інтерв'ю Лоліта розповідала, що донька народилася шестимісячною, співачці тоді було 35 років. Малятко важило менше півтора кілограма, і її довго виходжували в барокамері.

Не дарма кажуть, що материнське кохання творить чудеса. Наразі 16-річна Єва ходить до школи і практично не відстає від здорових однолітків. А її знаменита мама завжди підтримує інших мам, які виховують дітей із генетичними особливостями.

Дочка Федора та Світлани Бондарчук

2001 року дружина Федора Бондарчука народила дівчинку. Малятко з'явилося на світ раніше терміну, і медики довго боролися за її життя, після чого у дівчинки почалися проблеми з розвитком. Варя – «сонячна дитина», зазвичай так називають дітей, народжених із синдромом Дауна. Вони живуть у своєму особливому світі і посміхаються набагато частіше за своїх здорових однолітків. У сім'ї Бондарчуків слово «хвороба» не вимовляє – подружжя просто називає Варю особливим.

Захворювання молодшої доньки Варвари не тільки не зруйнувало, а навпаки, зміцнило союз Федора та Світлани. Як правило, у такій ситуації чоловік із дружиною дуже швидко перестають спілкуватися, але з ними, на щастя, цього не сталося.

В основному Варя живе за кордоном, де може отримати необхідне їй лікування та гідну освіту. Світлана зазначає, що Росія, на жаль, не пристосована до проживання таких «особливих» дітей, як її дочка.

«Фантастична, весела і дуже улюблена дитина! Вона миттєво сприяє всім людям. Не любити її просто неможливо. Вона дуже світла. Варячи, на жаль, багато часу проводить не в Росії; їй там простіше вчитись, простіше проходити реабілітацію. Чому в момент ухвалення „закону Діми Яковлєва“ я про це заговорила? Тому що знаю про цю проблему не з чуток. На щастя, ми маємо можливість відправити її вчитися, лікуватися», – розповіла Бондарчук в інтерв'ю журналу.

Жінка неймовірно вдячна своєму чоловікові Федору за ту підтримку, яку він надає їй та дочці. На думку Світлани, народження Варвари лише згуртувало їхню пару.

У житті Бондарчук немає місця смутку чи смутку, до всіх проблем жінка ставиться філософськи: «Так, у нас є дитина з певними проблемами, але з будь-якою людиною будь-якої миті може статися щось страшне… Ніхто не застрахований. Жити в стражданнях і зневірі – це неправильно».

Дочка Ірини Хакамади

Ірина Хакамада, талановитий бізнес-тренер, дизайнер, колишній політик і голова міжрегіонального фонду соціальної солідарності «Наш вибір», який створила у 2006 році для інвалідів різного віку, перейнявшись цією темою після народження 1997 року доньки Марії, якій діагностували синдром Дауна.

Ірина не тільки вольова жінка, силі духу якої позаздрять багато чоловіків-керівників, а й дивовижна мама. У віці 42 років вона зважилася народити дитину. Мало того, що мала народилася особливою, так ще й страшна хвороба наздогнала її.

У 2004 році, коли Ірина балотувалася в президенти РФ, ніхто й подумати не міг, що вона переживає страшну сімейну трагедію. Машеньці лікарі поставили діагноз "лейкоз". Дівчинка пройшла курс хіміотерапії. Цю недугу вона, на щастя, здолала. Через кілька років Ірина зважилася показати доньку людям і прийшла з нею на прем'єру блокбастера «Хроніки Нарнії: Принц Каспіан». Цей вихід у світ був нелегким навіть для вольової Хакамади. Усі побачили: її дочка страждає на синдром Дауна – і перейнялися глибокою повагою до цієї мужньої та сильної жінки.

В інтерв'ю Ірина розповідає, що Маша любить танцювати. У неї художнє мислення, а ось точні науки дівчинці важко. А все, що стосується образного бачення світу, малювання, танців, співів, у неї виходить.

Син Костянтина Меладзе

Продюсер Костянтин Меладзе розлучився з дружиною Яною у 2013 році після 19 років спільного життя, у пари залишилося троє спільних дітей – Аліса, Лія та Валерій. Костянтин не відразу дізнався, що його син страждає на рідкісне захворювання – аутизм. З цим діагнозом звикнути непросто, адже боротися з ним неможливо. Довгий час ця інформація ховалася від преси. Проте мама хлопчика Валери розповіла про те, що син страждає на аутизм, у першому інтерв'ю після розлучення з Меладзе.

«Лікарі поставили Валері діагноз „аутизм“. Лікування цієї хвороби у всіх країнах світу коштує дуже дорого, включаючи Україну. Ні, це не вирок, це розстріл, після якого тебе лишили жити. Це найважче захворювання, яке поки що ніяк не лікується. Воно коригується. Я говорю про важку форму аутизму. Таких дітей можна навчати. Думаю, батькам, які зіткнулися з подібною проблемою, знайоме почуття страху, безпорадності перед горем, сорому. Наше суспільство „інших“ не приймає, не визнає. Але коли у дитини з'являються перші успіхи, прокидається надія, віра – і тоді починається нова точка відліку справжніх перемог і світлої гордості за свою дитину. І батькам не треба соромитися, звинувачувати себе. Не варто думати, що ти міг щось зробити не так. Коли ви зрозумієте, яку відповідальну місію в житті дитини виконуєте, усвідомлюєте цінність або навіть безцінність своєї ролі. І найголовніше: аутичний розлад має діагностуватися на першому році життя дитини! Фатальна помилка лікарів та батьків – чекати до трьох років. Діти, з якими починають правильну корекцію до року, показують чудові результати. І в результаті мало чим відрізняються від своїх однолітків».

Валера – цілком нормальна дитина зовні. Батьки зрозуміли, що він хворий, коли йому виповнилося три роки. Він чудово виглядає, але живе у якомусь своєму світі. Він майже не спілкується з людьми, він не потребує цього. Дитина схожа на зачарованого хлопчика, який зовні абсолютно такий самий, як ми.

Син Анни Нетребко

У 2008 році відома російська оперна діва Ганна Нетребко народила первістка, якого назвала Тьяго. Коли хлопчику виповнилося три роки, йому поставили діагноз аутизм. Ця новина була як грім серед ясного неба для його знаменитої матері.

«Раніше я пояснювала його мовчання тим, що в нашому будинку розмовляють чотирма мовами, і малюкові важко пристосуватися до цього. Він говорив лише тоді, коли йому щось вимагалося. Ми забили на сполох, лише помітивши, що син не реагував, коли до нього зверталися. Тоді все й з’ясувалося», – розповіла вона.

За словами знаменитості, у всьому іншому дитина здавалася абсолютно нормальною. «Тьяго дуже акуратний та самодостатній», – вважає співачка. Незважаючи ні на що, зірка не сумує і вірить, що хлопчик переможе страшну недугу!

«Він, звісно, ​​геній у комп'ютері. У мене немає комп'ютера, і я не вмію з ним поводитися. А він уже вміє рахувати, дізнаватися цифри до 1000 на три роки. Він дуже любить зоопарк, дивитись, як пінгвіни плавають під водою», – з гордістю розповідає зіркова мама.

Нині її семирічний син навчається в інтеграційній школі у Нью-Йорку. Цей освітній заклад відвідують не лише хворі, а й здорові діти. Лікарі обнадіяли оперну диву - у її дитини лише легка форма аутизму, і якщо з хлопчиком займатися особливим чином, відхилення в його розвитку будуть практично не помітні, а це означає, що він зможе нормально вчитися та спілкуватися з іншими дітьми.

«Я не боюся говорити, що мій син – аутист. На жаль, з такою проблемою стикається багато мам, і я хочу, щоб на прикладі Тьяго вони переконалися, що ця хвороба – не вирок».

Син Сергія Білоголовцева

Діти Сергія Білоголовцева принесли не лише чимало щасливих хвилин артистові та його дружині, а й стали справжнім випробуванням для них обох. Коли їхньому старшому синові Микиті не виповнилося ще й року, дружина Сергія Білоголовцева Наталія Баранник знову завагітніла.

Дружина Сергія дуже важко переносила другу вагітність, і пологи настали передчасно – двоє молодших дітей Сергія Білоголовцева народилися семимісячними.

Але проблема була не тільки в цьому, справа в тому, що один із дітей народився дуже слабеньким – лікарі діагностували у нього одразу чотири вади серця. Хлопчиків назвали Сашком та Євгеном. Коли маленькому Жені виповнилося дев'ять місяців і його можна було оперувати, батьки до останнього сподівалися на хороший результат операції, яка пройшла успішно, але складнощі почалися пізніше.

Серце дитини працювало дуже слабо, і Женя увійшов у кому, пролежав цілих два місяці. У цей період він пережив клінічну смерть, через яку у малюка розвинувся ДЦП.

Старший із близнюків, Сашко, розвивався нормально, а молодший, Женя, сильно відставав – розмовляти він навчився лише до шести років. Дитина знаходилася на межі смерті до восьми років, і весь цей час батьки не відходили від неї цілодобово, змінюючи один одного.

Через кілька років страшних мук у них з'явилася надія та радість – лікування хворого сина почало приносити результати. Сьогодні діти Сергія Білоголовцева, а надто Євген – велика гордість для їхніх батьків. Він успішно закінчив школу для обдарованих дітей та вступив до Інституту театрального мистецтва, реклами та шоу-бізнесу. Микита закінчив факультет міжнародної журналістики МДІМВ, працює ведучим на телеканалах «Росія 2» та «ТВ Центр», є спортивним продюсером та політичним оглядачем телеканалу «Дощ». Олександр Білоголовцев – студент МДІМВ, ведучий телеканалу «Карусель», виконавчий продюсер телекомпанії «МБ-груп».

А минулого року Женя став телеведучим, незважаючи на тяжке захворювання. Гордий батько 17 березня 2014 року поділився цією новиною на своїй сторінці в соцмережі: «Женя Білоголовцев записав пілотні ефіри як провідний рубрик у програмі „Різні новини“ на чудовому телеканалі РазТВ».

«Тиждень тому батьки повідомили, що я можу стати телеведучим, – ділиться 25-річний Білоголівців-молодший. - Ми мріємо, щоб я працював за фахом, адже після закінчення театрального інституту я, мабуть, перший професійний актор із діагнозом „дитячий церебральний параліч“. Хочу, щоб хлопці, як я, повірили у себе».

Онук Бориса Єльцина

Дитина, що страждає на синдром Дауна, росте і в сім'ї першого президента Російської Федерації - Бориса Єльцина. Хлопчик народився 1995 року у другому шлюбі його доньки Тетяни Юмашової. Сім'я довго приховувала хворобу хлопчика, якого назвали Глібом. Навіть на сімейних фотознімках неможливо було розглянути його обличчя.

Однак настав той день, коли Тетяна порушила мовчання та розповіла всю правду у своєму мікроблозі. Жінка поінформувала пресу про те, що Гліб навчається у спеціалізованій школі. Додому до нього приходять репетитори. Хлопчик любить займатися плаванням та шахами.

«Він пам'ятає сотні класичних музичних творів – Бах, Моцарт, Бетховен… Тренер з шахів вражена тим, як і неординарно мислить. Ще Глібушка чудово плаває всіма стилями, – пише Тетяна. – Вважається, що синдром Дауна – це хвороба. Але, на мій погляд, діти із синдромом Дауна просто інші. Їх хвилює те, що ми легко проходимо, не помічаючи».

Тетяна Юмашева, гендиректор Фонду Бориса Єльцина, у 2006 році профінансувала створення деяких освітніх методик для дітей із ЦД. І пишається сином, який, як то кажуть, багатьом схожий на Гаррі Поттера.

Син актриси Ії Саввиної

Єдиний спадкоємець Ії Саввін, син Сергій, свого часу удостоївся персональної виставки. І це стало для нього неймовірним здобутком. Адже хлопчик народився зі страшним діагнозом "синдром Дауна", що в нашій країні звучить як вирок.

Проте його незвичайні, талановиті картини руйнували стереотипи сприйняття людей, які страждають на синдром Дауна. Незважаючи на серйозну недугу, Сергій здобув гарну домашню освіту: вивчав англійську мову, чудово грає на фортепіано, добре знає поезію та живопис. А пензель та фарби він узяв у руки, будучи дорослим.

Про діагноз довгоочікуваного сина Саввіна дізналася ще у пологовому будинку. Їй запропонували оформити хвору дитину до спеціального інтернату. Але вона категорично відмовилася. Сава сприйняла свого, несхожого на інших хлопчика таким, яким він був їй дано згори. Займалася з ним, усіляко розвивала його здібності, наймала вчителів. Те, на що в інших дітей ідуть місяці, він опановував роками. Проте результати пізніше дивували відомих медиків. І ті з них, хто колись запевняв її в марності подібних занять, визнали свою помилку.

Ія встигала і доглядати за сином, грати в кіно та в театрі, створюючи незабутні образи самовідданих жінок.

Сьогодні Сергію Шестакову 56. Хоча він, по суті, так і залишився великою дитиною, проте вражає всіх своїми численними талантами. Грає на роялі, декламує вірші. Ну і малює, звісно. Ось тільки досі так і не може усвідомити, що його кохана мама вже ніколи не подивиться на нього з гордістю та любов'ю: актриса Ія Саввіна пішла з життя 27 серпня 2011 року.

Син Сільвестра Сталлоне

Статистика у країнах невблаганна: аутизм вражає однієї з 88 дітей, синдром Дауна – кожного 700-го. Багато зоряних родин зіткнулися з розладами розвитку на прикладі своїх власних дітей, але не здалися і, більше того, зробили величезний внесок у дослідження цих непростих захворювань.

У Серджіо, молодшого сина Сільвестра Сталлоне, діагностували аутизм у віці трьох років. Для актора ця новина стала справжнім ударом.

Маленький Серджіо важко адаптувався до навколишнього світу: він ніяк не міг налагодити контакт навіть з близькими, не кажучи вже про інших оточуючих. Гірка іронія в тому, що в дитинстві самого Сталлона мало не записали в аутисти, проте він виявився здоровим. Серджіо не викликав серйозних побоювань – і виявився хворим.

У перші моменти вони з Сашком були пригнічені, спустошені та розгублені. Але потім повернулося розуміння, що дія завжди краща за бездіяльність, і батьки – у кращих традиціях Роккі – вирішили боротися.

«Я розуміла, що Слай не зможе приділяти цьому достатньо уваги через його роботу. І тоді я сказала йому: дай мені кошти, і я подбаю про все», – розповідає Саша Зак.

Так і сталося: Сталлоне працював із такою віддачею, як ніколи раніше, а його дружина присвятила себе боротьбі за сина. На гроші Сталлоні Сашко домоглася створення та відкриття дослідницького фонду з аутизму.

Однак дуже скоро життя дало зрозуміти, що ідеальна, здавалося б, комбінація таланту, досвіду та бажання працювати не завжди гарантує успішний результат.

Під час зйомок четвертого «Роккі» у актора трапився серцевий напад. Прямо зі знімального майданчика його забрали до лікарні, де він провів кілька тижнів.

Виснажлива, в буквальному сенсі «на знос» робота Сталлоне і не менш важка боротьба, яку вела Саша Зак, розвели подружжя з різних світів. Десятирічний шлюб, який пережив уже один розрив, вичерпав себе: Сильвестр та Сашко про все поговорили та підписали папери про розлучення.

Нині Серджіо Сталлоне 35 років. Він не публічна людина, не підтримує контактів із журналістами, не відвідує світські заходи, а живе спокійно та тихо. Батько допомагає йому з медичним забезпеченням та регулярно відвідує його. Після того як у 2012 році від серцевого нападу помер старший син Сільвестра, Сейдж, актор ставиться до Серджіо ще більш трепетно.

«Так, син завжди у своєму світі, – каже Сталлоне, – і ніколи звідти не виходить. У мене достатньо грошей, але вже стільки років я не можу нічим йому допомогти. Тим не менш, думка відмовитися від сина мені навіть на думку не спадала – навіть у роки молодості, коли я був так зайнятий кар'єрою».

Син Дженні Маккарті

У вересні 1999 року Дженні вийшла заміж за актора та режисера Джона Ашера. У травні 2002 року вона народила сина Евана. Здавалося, все в її житті йде чудово. І раптом у серпні 2005 року Маккарті та Ашер розлучилися. Преса судила про взаємні зради подружжя, про те, що Дженні воліє ділити ліжко з жінками.

Виявилося, що її маленький син страждає на аутизм. У Джона не вистачило терпіння, сил виховувати хвору дитину. Лікарі говорили, що немає ефективних методів лікування аутизму, але Дженні відмовлялася їм вірити.

Життєрадісна, яскрава блондинка ніколи не приховувала діагноз свого сина Евана. Дженні не впадала в паніку і відчай, воліючи залишатися оптимістом навіть у такий непростий для неї час.

Дізнавшись про діагноз сина зірка, зібравши всю волю в кулак, почала боротьбу зі страшною недугою своєї дитини. Всі свої сили, час Маккарті віддавала Еван. І кохання матері перемогло! Стан хлопчика почав покращуватися.

«Еван не міг говорити, не був здатний встановити зоровий контакт, був антисоціальним. А зараз він заводить друзів! Було напрочуд спостерігати, як певні види терапії призводять до успіху в одних дітей, але зовсім не спрацьовують в інших».

Маккарті багато займається з Еваном, і завдяки цьому він відвідує звичайну загальноосвітню школу. Для того, щоб допомагати іншим батькам дітей з діагнозом «аутизм», вона заснувала благодійну організацію Generation Rescue. Крім того, актриса опублікувала книгу «Гуччіші за слова», в якій розповіла про те, як їй вдалося вилікувати сина.

Син Дена Маріно

Гравець в американський футбол Ден Маріно та його дружина відкрили при лікарні Майамі центр допомоги дітям із розладами аутичного спектру.

Їхньому синові Майклу поставили діагноз у два роки. Як і інші батьки, Ден та його дружина привели хлопчика до лікаря, помітивши відхилення та затримки у розвитку. Нині Майклу вже 27 років. Завдяки успішному проведенню інтенсивної терапії в ранньому віці нині юнак живе практично повноцінним життям.

Син Тоні Брекстон

У жовтні 2006 року американська співачка Тоні Брекстон розплакалася на концерті в готелі Flamingo у Лас-Вегасі, зі сцени розповівши про те, що її молодший син Дизель хворий на аутизм, а також заявивши, що, якби діагноз був поставлений раніше, хлопчику можна було б надати набагато більшу допомогу.

«Рання діагностика має значення завбільшки у життя… Як мама, я знала, що з моїм малюком щось не так, ще коли йому було приблизно 9 місяців. На той час, як йому виповнилося півтора роки, я сказала: «Він розвивається не так, як його старший брат», – згадує Тоні.

Наразі артистка активно фінансує дослідження в галузі аутизму та є представницею організації Autism Speaks. А за 12-річного Дизеля можна лише порадіти: хлопчика включили до загальної системи освіти, і тепер він ходить до школи разом із звичайними дітьми.

Є битви, які не можна виграти, ні закінчити; доводиться боротися постійно, щодня. Вони вимотують усіх однаково: і звичайну людину, і зірку Голлівуду. Але й у цих глобальних битвах трапляються невеликі, але дуже важливі перемоги.

При збиранні анамнезу лікарі нерідко ставлять питання про наявність тих чи інших захворювань у найближчих родичів. Це не марна цікавість, а цілком виправданий інтерес, тому що багато патологій можуть передаватися «у спадок». Отже, знаючи про те, з чим саме стикалися члени однієї сім'ї, можна передбачити ризик розвитку тієї чи іншої патології та вчасно вжити заходів профілактики. Які саме проблеми, що зустрічаються у роді, стають небезпечними і як уникнути їхнього розвитку — у матеріалі АіФ.ru.

Споріднена онкологія

Онкологічні проблеми часто мають спадковий характер, особливо новоутворення у грудях, яєчниках чи кишечнику. Як вважають лікарі, якщо в сім'ї був один носій патології, варто насторожитися, а якщо їх двоє, обстежитися треба обов'язково! Крім того, необхідно враховувати і вік, у якому у батьків виникла проблема. Так, наприклад, ймовірність розвитку пухлин у дочки зростає, якщо у матері проблеми були виявлені до настання менопаузи - у цьому випадку з великою ймовірністю справа в мутації генів. Чому у межах однієї сім'ї простіше отримати схожу патологію відразу кільком її членам? У роді успадковується приблизно однаковий за будовою набір генів із невеликими відмінностями. А значить, і проблема легко може виникнути в одних і тих самих областях.

Вихід у цій ситуації один — вчасно та регулярно проходити консультації лікарів та складати аналізи. Так, рекомендується відвідувати гінеколога, ендокринолога, онколога-маммолога та проктолога.

Зубне питання

У членів однієї сім'ї можуть спостерігатися й однакові проблеми в ротовій порожнині. Так, якщо у мами є карієс, дитина успадкує її з ймовірністю 45%. Захворювання ясен у спадок відзначаються у третині випадків. Людям з такою схильністю лікарі радять відвідувати стоматолога якомога частіше і дотримуватися режиму гігієни - чистити зуби не менше 2-х разів на день, використовувати ополіскувач для ротової порожнини, застосовувати зубну нитку та іригатор.

Один головний біль!

70-80% - такий ризик успадкування такої неприємної хвороби, як мігрень. Вчені визначили, що є ген, що викликає патологію, при його неправильній роботі будь-які дратівливі фактори можуть стати каталізатором запуску неприємних симптомів. Крім того, у родинних зв'язках особливості судинної будови досить схожі. А отже, що й ризик розвитку хвороби за тією ж схемою, що й у матері помітно зростає.

Якщо є всі ризики розвитку такої патології, необхідно переглянути свій раціон, виключивши з нього традиційно небезпечні продукти, що провокують напади мігрені. До них відносять шоколад, сири, каву, цитрусові та червоне вино. Нерідко причиною початку хвороби є гормональні коливання.

Артрит від бабусі

Ревматоїдний артрит та остеоартроз, який безпосередньо пов'язаний із запальним процесом, призводять до деформації суглобів. При цьому такі захворювання нерідко передаються у спадок. Кількість поколінь, через які вони можуть передаватися, поки що точно не встановлено. Варто враховувати, що додатковими каталізаторами розвитку патології є шкідливі звички, зайва вага, нестача руху.

Щоб не допустити розвитку проблеми, треба займатися фізкультурою та дотримуватись принципів здорового харчування, які дозволять зберігати суглоби здоровими довше.

Мамине серце

Медики впевнені, що якщо проблеми з серцем у матері виявилися у віці до 65 років, а у батька — до 50, ризик у дитини повторити їхню долю коливається в межах 25-50%. Звісно, ​​це лише спадковий ризик. Але його нерідко посилюють іншими факторами: неправильним харчуванням, відсутністю фізичної активності і т. д. Щоб уникнути проблем, слід грамотно вибудувати свій графік харчування, підібрати раціон, відмовитися від шкідливих звичок і включити в своє життя якомога більше активності. Ну і звичайно, не зайвими будуть регулярні відвідування кардіолога.