Головна · Гастрит · Тканинні огрядні клітини та базофіли крові при алергії. Тканинні базофіли (огрядні клітини) Функції гладких клітин

Тканинні огрядні клітини та базофіли крові при алергії. Тканинні базофіли (огрядні клітини) Функції гладких клітин

Базофіли - це великі, малорухливі клітини, що відносяться до найменшого різновиду лейкоцитів.Вони утворюються, як і решта формених клітин крові, в червоному кістковому мозку, із загальної стовбурової протоклетки – гемоцитобласта. Вплив певних індукторів стимулює ці первинні клітини ділитися, потім йде 4 дня. Після чого протягом 5 днів відбувається морфологічне дозрівання, під час якого базофіли отримують унікальну функціональну спеціалізацію та особливу будову, що відрізняє їх як від еритроцитів і тромбоцитів, так і від інших лейкоцитів - нейтрофілів, еозинофілів, моноцитів і лімфоцитів.

Базофільні клітини – це унікальні клітини людського організму. Вони представлені трьома окремими видами: базофільні сегментоядерні гранулоцити крові або базофільні лейкоцити, тканинні базофіли або лаброцити, та базофіли гіпофіза.

На відміну від базофілів гіпофіза та лаброцитів, базофільні лейкоцити, що циркулюють у крові, потрапляють у неї з кісткового мозку вже в зрілому стані, тоді як гіпофізарні та опасисті базофіли утворюються з гранулоцитів пристінкового пулу та дозрівають безпосередньо в крові.

Усі три види базофілів, хоч і є прямими родичами, але відрізняються один від одного, і кожен виконує свою специфічну роботу.

Будова базофільних лейкоцитів

Базофільні лейкоцити є найбільшими гранулоцитними клітинами. За розміром вони значно перевищують своїх «одногрупників» – нейтрофілів та еозинофілів. Діаметр у краплі крові – 9 мкм, а сухих мазках від 7 до 12 мкм. Форма клітини – округла.

Свою назву всі базофіли отримали через здатність фарбувати основними барвниками під час лабораторного дослідження. Після такої маніпуляції, в цитоплазмі клітин можна розрізнити різні за розміром гранули синьо-фіолетового кольору, іноді з пурпуровим відтінком, що нагадують чорну ікру (базофільна зернистість).

Ядро базофілів розташоване по центру і складається з 2-х сегментів, які, як правило, нагадують букву S. Ядро містить мало гетерохроматину, у зв'язку з чим погано фарбується, і завдяки великій кількості пофарбованих гранул його практично не видно. У недозрілих клітинах воно схоже на паличку, через що такі клітини називають паличкоядреними гранулоцитами.

Гранули базофільних лейкоцитів містять:

  • вільні солеподібні сполуки гепарину та гістаміну;
  • серотонін, фактори анафілаксії, хемотаксису та активації тромбоцитів;
  • лейкотрієн С4, простагландини, кислі глікозаміноглікани.

Деякі з цих речовин знаходяться в клітині постійно, інші синтезуються і виділяються тільки при взаємодії базофільних лейкоцитів з алергенними антигенами.

На поверхні плазматичної мембранної оболонки знаходяться висококваліфіковані молекули імуноглобуліну IgE, а також рецептори Fc-эпсилон-RI і тетраметричні ізоформи (αβγ2) Саме реакція вивільнення вмісту базофільних зерен - дегрануляція, що відбувається під впливом цих мембранних рецепторів.

Функції базофілів у крові

Усі лейкоцити є иммунокомпетентными клітинами і дуже вузько спеціалізовані. Хтось веде першу роль у побудові захисту від зовнішніх і внутрішніх контрагентів, знищуючи все без розбору (фагоцитоз). Хтось діє вибірково. Для такої виборчої роботи клітини повинні вміти розпізнавати чужорідні антигени, «розрізати» їх на базові фрагменти, а потім уже «показувати» їх іншим лейкоцитам, насамперед лімфоцитам Т-хелперам 2-го типу. Саме базофільні лейкоцити і беруть на себе цей вибірковий протиалергічний обов'язок.

За що відповідають базофіли, які перебувають у крові? Основні функції, що виконують зрілі базофільні гранулоцити.

Реакції негайного типу

Завдяки плазматичним мембранним рецепторам при виявленні чужорідного антигену відбувається її розрив, вивільнення гранул і секреція необхідних біоактивних речовин:

  • гепарин, що звільнився, активізує мікроциркуляцію і перешкоджає тромбоутворенню;
  • гістамін, що вивільнився, збільшує проникність судинних стінок і викликає посилення припливу рідини безпосередньо в вогнище запалення;
  • дегранульований серотонін активізує тромбоцити, збільшує проникність стінок дрібних судин, одночасно розширюючи їх просвіт;
  • повільний синтез лейкотрієну С4, факторів анафілаксії та хемотаксису привертає до місця вогнища ураження нейтрофіли та еозинофіли.

Однак базофіли в крові можуть стати джерелом смертельної небезпеки. У деяких випадках, при повторному контакті з алергенами, в основному це отрути комах, деякі продукти харчування та ліки, вони можуть запустити каскад механізмів розвитку анафілактичного шоку.

Реакції уповільненого типу

Перша реакція уповільненого типу – це еритематозні плями. Після цього, за потреби, цьому місці з'являються рідкі інфільтрати.

Місцевий імунітет

Базофіли крові та опасисті лаброцити займають провідну позицію в системі місцевого імунітету шкірних покривів та слизових оболонок. Вони зводять захисний бар'єр, завдяки якому стає неможливим потрапляння антигенів у плазму крові, і це перешкоджає генералізації інфекційно-запального процесу. Наприклад, почервоніння, що виникли після укусу комахи, свербіж і пухир - все це робота базофілів.

Інші функції

Крім основного свого призначення – блокування шкідливого антигену та мобілізації інших гранулоцитів у вогнище ураження, базофільні лейкоцити:

  • беруть безпосередню участь у регуляції згортання крові;
  • в деяких випадках можуть очищати середовище від шкідливих агентів, поглинаючи, але через час, виділяючи їх назад у кров або тканини – незавершений фагоцитоз;
  • синтезувати та виділяти у середу біологічно активні речовини, які не беруть безпосередньої участі у захисті від алергенів.

Базофіли в крові – норма вмісту

Визначення кількісного вмісту базофілів у крові виконується під час розгорнутого загального дослідження крові з лейкоцитарною формулою та ШОЕ.

Зрілі базофільні клітини присутні в плазмі периферичної крові в незначній кількості. Воно однаково у чоловіків і у жінок, але залежить від віку – у дітей кількість базофілів набагато вища. Крім того, у жінок репродуктивного віку може спостерігатися незначне збільшення базофілів у передменструальний період, під час овуляції та вагітності.

Початковий підрахунок проводитись за допомогою спеціального гемолітичного аналізатора. Вираховується відсоткове ставлення базофілів до загальної кількості лейкоцитів у сухому мазку – ВА%. Для такого підрахунку норма базофілів = 05-08%.

Якщо відносна кількість (ВА%) перевищила 1%, отже, в організмі є запальні процеси, для полегшення діагностики яких обчислюється абсолютний вміст базофілів у крові – ВА#. Лаборант перераховує кількість базофілів у сухому мазку «вручну» під світловим мікроскопом.

Референтні (нормальні) значення ВА#= 0,01–0,08*109/л, у деяких джерелах – до 0,2*109/л.

Норма базофілів у крові у дітей відрізняється від дорослих. Таке явище можна пояснити забезпеченням підвищеного захисту організму під час розвитку.

Підвищений вміст кількості базофілів у крові називається базофілією, а знижений – базопенією. Такі зміни є захворюваннями, а є клінічними симптомами. І хоча вони не мають особливо важливого діагностичного значення, але іноді значно спрощують діагностику. Наприклад, стійка базофілія характерна для хронічного мієлоїдного лейкозу, а також для гемофілії.

Зокрема рівень базофілії при хронічному мієлолейкозі має важливе прогностичне значення. Якщо в аналізі крові фіксується базофільний криз, то найближчим часом настане термінальна бластна фаза.

Лімфоцити– невеликі мононуклеарні клітини, що координують та здійснюють імунну відповідь за рахунок продукування запальних цитокінів та антигенспецифічних зв'язувальних рецепторів. Однією із груп лімфоцитів є В-л. В-л. та їх найбільш зрілі форми – плазматичні клітини – продукують імуноглобуліни (антитіла), тобто здійснюють синтез

ефекторів гуморального імунітету Специфічними рецепторами В-лімфоцитів є молекули імуноглобулінів. На В-лімфоцитах lg-рецептори нековалентно асоційовані з двома трансмембранними білками - Iga та Igp або Iga та Igy. Молекули lg та поліпептидні ланцюги, що входять до складу В-клітинного рецептора, є найбільш надійними маркерами В-лінійної приналежності.


В-л. Здійснюють експресію унікальних антигенних рецепторів – імуноглобулінів – та запрограмовані на продукцію їх у великій кількості у відповідь на антигенну стимуляцію. В-л. Утворюються із стовбурових клітин кісткового мозку, дозрівання В-д. у людини відбувається переважно у кістковому мозку. ІС містить велику популяцію окремих клонів В-л., кожен із яких експресує унікальний антигенний рецептор. Різноманітність клонів В-Л. Забезпечує різноманітність вироблених ними антитіл.

Диференціювання.B-клітини всі стадії антигеннезалежної диференціювання проходять у кістковому мозку. На поверхні попередників B-лімфоцитів, про-В-лімфоцитів, виявляють ряд CD, проте дані про їхню експресію суперечливі. Найбільш ранні про-В-клітини часто визначають як CD19плюсCD10плюс-клітини, які не експресують генів важких ланцюгів імуноглобулінів, але експресують антигени MHC класу II. Можливими кандидатами для визначення про-В-клітин є CD9 і CD24: експресія CD24 (як і CD10) не обмежена клітинами B-ряду, але її рівень на ранніх етапах диференціювання підвищений. CD19 є найбільш універсальним маркером клітин B-лімфоцитарного ряду (так званий пан-B) - він виявляється вже на поверхні B клітин ембріональної печінки і не експресується тільки термінально диференційованими плазматичними клітинами. Аналогічно CD19 експресується інший пан-В-маркер - CD72, що є контррецептором CD5, але він поки що мало вивчений.

Наступний етап диференціювання – пре-В-лімфоцити – визначається, головним чином, за цитоплазматичною експресією мю-ланцюга імуноглобуліну. На цьому етапі починається експресія (слабка) CD20 і, мабуть, CDw78 . CD20 - ще один пан-В-маркер, як і CD19, що часто використовується для ідентифікації B-клітин. Паралельно з'являється CD21. Початок поверхневої експресії IgM свідчить про появу незрілих B-клітин. Одночасно починається поверхнева експресія CD22, що на попередніх етапах виявляється тільки в цитоплазмі. Приблизно в цей же час на поверхні B-клітин з'являється ще кілька антигенів - CD37, CD39, CD40. На поверхні незрілих B-клітин виявляється також ряд диференціювальних антигенів: CD73, CD74, CDw75 та CD76. Наступний етап - зрілі або B-клітини, що спочивають, характеризуються одночасною експресією поверхневих IgM і IgD . Паралельно з IgD експресується CD23.

Подальше диференціювання відбувається у периферичних клітинах крові чи лімфоїдних органах і викликається антигеном. Вона характеризується збільшенням розмірів B-клітин та підвищенням рівня експресії антигенів MHC класу II. Це стадія активованих B-клітин. Антигензалежне диференціювання викликає заміну поверхневих IgM/IgD іншим ізотипом (який пізніше секретуватиметься) та поділ, що свідчить про вступ до стадії B-бластів, або проліферуючих B-клітин. Останні можуть диференціюватися або в плазматичні клітини, або B-клітини пам'яті. Плазматичні клітини втрачають поверхневу експресію більшості специфічних B-клітинних маркерів (зокрема поверхневий Ig). Однак вони знову починають експресувати CD38 і, крім того, дуже відрізняються від B-клітин морфологічно.

Процес дозрівання та диференціювання B-клітин, особливо останні його стадії, не завжди однаково поділяється на етапи.

В-л. Які утворюються в кістковому мозку імунологічно незрілі, оскільки вони ще не спричинили вплив АГ. Початкові етапи збереження В-л. Чи не залежать від АГ. Пре-В-клітина тимчасово продукує термінальну дезоксинуклеотидтрансферазу та загальний АГ гострого лейкозу (ОАОЛ; CD10). Дещо пізніше експресує характерні поверхневі АГ CD19, CD20[ CD19(В4) – це глікопротеїн, молекулярна маса якого дорівнює 95 кДа. Поліпептидний ланцюг складається з 540 амінокислот. CD19 - експресується на В-клітинах; мовляв. маса 95 кД; виконує функцію корецептора. СТРУКТУРНА ХАРАКТЕРИСТИКА. Позаклітинна область складається з двох Ig-подібних доменів, розділених областю, що містить два залишки Cys. Ця область не має гомології в амінокислотній послідовності з відомими білками. Велика цитоплазматична ділянка консервативна у різних видів ссавців і містить кілька потенційних місць фосфорилювання та п'ять потенційних місць N-глікозилювання. ФУНКЦІЇ. CD19 експресований на всіх В-лімфоцитах людини та на попередниках В-клітин, але не на плазматичних клітинах. CD19 зустрічається також на фолікулярних дендритних клітинах. CD19 включений у регуляцію В-клітинної проліферації. Перехресне зв'язування CD19 молекул без участі Ig пригнічує підвищення концентрації вільних іонівкальцію в цитоплазмі та проліферацію, що індукується антиімуноглобуліновими антитілами. CD20 (В 1, Рр35) - це фосфопротеїн, молекулярна маса якого дорівнює 33 - 37 кДа. Поліпептидний ланцюг складається з 297 амінокислот. CD20 експресується на В-клітинах; можливо бере участь в активації В-клітин. СТРУКТУРНА ХАРАКТЕРИСТИКА. Молекула містить чотири трансмембранні сегменти. С та N-кінці молекули розташовані всередині клітини. Фосфорлювання CD20 збільшується у активованих клітинах. CD20 виявляє гомологію з бета-ланцюгом Fc-эпсилон-R1. Загальна організація структури CD20 подібна до структури каналутворюючих білків. ФУНКЦІЇ. CD20 експресований у людини та мишей тільки на В-лімфоцитах. У людини він зустрічається як на тих, що лежать, так і на активованих В-лімфоцитах, але відсутня на плазматичних клітинах. CD20 бере участь у В-клітинній активації та В-клітинній проліферації. Ряд моноклональних антитіл до CD20 пригнічує клітинну проліферацію, викликану анти-Ig. У клітинах Jurkat, трансфікованих геном CD20, цей білок безпосередньо регулює вхід кальцію до цитоплазми. Припускають, що він формує кальційовий канал.] і утворює інтрацитоплазматичні μ-ланцюги імуноглобуліну. Коли В-л. Дозрівають, вони експресують на поверхні цілі молеули АТ. Наступні етапи дозрівання В-Л. Залежать від артеріальної гіпертензії. За допомогою Т-хелперів та спеціалізованих макрофагів, антигенперзентуючих, В-кл проліферують і дозрівають. Плазматичні клітини, що утворюються в результаті цих процесів, продукують велику кількість імуноглобулінових молекул строго певної специфічності. Характерний зовнішній вигляд: ексцентричне ядро ​​з розподіленим по периферії хроматином, базофільна цитоплазма, світла чиста перинуклеарна зона з активним комплексом Гольджі. Інші стимульовані В-л. Стають клітинами довготривалої пам'яті, що зберігають інформацію про АГ, що раніше зустрічався, вони швидко проліферують і продукують юольша кількість імуноглобуліну при повторній зустрічі з відомим АГ.

Існують 5 основних класів імуноглобулінів IgG, IgA, IgM, IgD, IgE. Найбільш поширені IgG, є 1,2,3 і 4. IgA має 2 підтипи: сироваткова та сереторна – знаходиться в секретах слизових та підслизових, Ig D та IgE-мінорні групи імуноглобулінів, що беруть участь у алергічних реакціях та реакціях гіперчутливості. IgM полімеризується, формуючи великі пентамерні структури.

Активація B-клітинвикликається або неспецифічними поліклональними активаторами, або перехресним зв'язуванням рецепторів імуноглобуліну одночасно з отриманням сигналу від макрофага або T-хелпера, що розпізнає номінальний антиген в комплексі з молекулами MHC класу II . Таким чином, B-лімфоцити реагують на три різні типи антигенів:

Антигени тимус-незалежні типу 1Деякі антигени, такі як бактеріальний ліпополісахарид, при досить високій концентрації здатні до поліклональної активації значної частини популяції B-лімфоцитів, тобто. Для такої активації антигенна специфічність поверхневих рецепторів клітини ролі не відіграє. При низькій концентрації подібних антигенів, що не призводить до поліклональної активації, ті B-лімфоцити, у яких імуноглобулінові рецептори специфічні по відношенню до даних антигенів, пасивно фокусуватимуть їх на своїй поверхні. При цьому за рахунок власної мітогенної активності ці антигени стимулюватимуть проліферацію клітин. Таким чином, тимус-незалежні антигени типу 1 стимулюють поділ B-клітин, взаємодіючи не з імуноглобуліновими рецепторами, а з іншими структурами поверхневої мембрани. ними імунна відповідь практично не супроводжується формуванням клітин пам'яті.

Антигенні тимуснезалежні 2 типи. Деякі лінійні антигени, що повільно розпадаються в організмі і мають часто повторювану, певним чином організовану детермінанту, наприклад, полісахарид пневмококів або полімери D-амінокислот здатні безпосередньо без участі T-клітин стимулювати B-лімфоцити, тобто. відносяться до тимус-незалежних антигенів. Вони тривалий час персистують на поверхні спеціалізованих макрофагів крайового синусалімфатичного вузла та маргінальної зони селезінки. Зв'язування цих антигенів з антигенспецифічними B-клітинами відбувається з високою авидністю і обумовлено як перехресною взаємодією антигенних детермінант з імуноглобуліновими рецепторами (рис.6.13б), так і допоміжними факторами, що виділяються макрофагами. Таким чином, тимус-незалежні антигени типу 2, мабуть, викликають поділ клітин як за рахунок перехресного зв'язування імуноглобулінових рецепторів, так і за допомогою допоміжних факторів, що виділяються макрофагами. Тимус-незалежні антигени викликають переважний синтез IgM, і імунна відповідь, що індукується ними, практично не супроводжується формуванням клітин пам'яті.

TD (антигени тимузалежні)Антигени T-залежні (або тимус-залежні) - це антигени, які не здатні безпосередньо, без участі T-клітин стимулювати B-лімфоцити. Більшість природних антигенів є тимусзалежними. Це означає, що повноцінний розвиток специфічної імунної відповіді до таких антигенів починається лише після підключення T-лімфоцитів. Ці антигени за відсутності T-лімфоцитів позбавлені імуногенності: вони можуть бути одновалентними щодо специфічності кожної детермінанти, піддаватися швидкій деградації фагоцитуючими клітинами, нарешті, не мати власної мітогенної активності. Зв'язавшись з B-клітинними рецепторами, вони, як ігаптени, не здатні активувати B-клітину. Гаптени набувають імуногенності при поєднанні з відповідним білком-носієм. В даний час відомо, що функція носія полягає в стимуляції T-хелперів, які допомагають B-клітин реагувати на гаптен, стимулюючи останні додатковими сигналами (рис. 6.10). Подібні уявлення склалися виходячи з дослідів як in vivo, і in vitro.

Тканинні базофіли (огрядні клітини, лаброцити) є істинними клітинами пухкої волокнистої сполучної тканини. Функція цих клітин полягає у регуляції місцевого тканинного гомеостазу, тобто у підтримці структурної, біохімічної та функціональної сталості мікрооточення. Це досягається за допомогою синтезу тканинними базофілами і подальшим виділенням в міжклітинне середовище глікозоаміногліканів (гепарину та хондроїтинсерних кислот), гістаміну, серотоніну та інших біологічно активних речовин, які впливають як на клітини і міжклітинну речовину сполучну тканину, так і особливо на мікроциркуляцію. гемокапілярів і тим самим посилюючи гідратацію міжклітинної речовини. Крім того продукти опасистих клітин впливають на імунні процеси, а також на процеси запалення та алергії. Джерела утворення опасистих клітин поки не встановлені.

Для ультраструктурної організації тканинних базофілів характерна наявність у цитоплазмі двох типів гранул:

    метахроматичних гранул, що фарбуються основними барвниками зі зміною кольору забарвлення;

    ортохроматичних гранул, що фарбуються основними барвниками без зміни кольору і являють собою лізосоми.

При збудженні тканинних базофілів їх виділяються біологічно активні речовини двома способами:

    за допомогою виділення гранулдегрануляції;

    за допомогою дифузного виділення через мембрану гістаміну, який посилює судинну проникність та викликає гідратацію (набряк) основної речовини, посилюючи тим самим запальну реакцію.

Гладкі клітини беруть участь в імунних реакціях. При попаданні в організм деяких антигенних речовин плазмоцитами синтезуються імуноглобуліни класу Е, які потім адсорбуються на цитолеметкових клітин. При повторному попаданні в організм цих же антигенів на поверхні опасистих клітин утворюються імунні комплекси антиген-антитіло, які викликають різку дегрануляцію тканинних базофілів, а вищезгадані біологічно активні речовини, що виділяються у великій кількості, зумовлюють швидкий розвиток алергічних і анафілактичних реакцій.

Плазматичні клітини (плазмоцити) є клітинами імунної системи – ефекторними клітинами гуморального імунітету. Утворюються плазмоцити з-лімфоцитів при впливі на них антигенних речовин. Більшість їх локалізується в органах імунної системи (лімфовузлах, селезінці, мигдаликах, фолікулах), але значна частина плазмоцитів розподіляється у сполучній тканині. Функції плазмоцитів полягають у синтезі та виділенні у міжклітинне середовище антитіл — імуноглобулінів, які поділяються на п'ять класів. Виходячи з названої функції можна запропонувати, що в цих клітинах добре розвинений синтетичний та видільний апарат. І справді, на електронограмах плазмоцитів видно, що майже вся цитоплазма заповнена зернистою ендоплазматичною мережею, залишаючи невелику ділянку, що примикає до ядра, в якому розташований пластинчастий комплекс Гольджі та клітинний центр. При вивченні плазмоцитів під світловим мікроскопом при звичайному гістологічному забарвленні (гематоксилін-еозин) вони мають округлу або овальну форму, базофільну цитоплазму, ексцентрично розташоване ядро, що містить глибки гетерохроматину у вигляді трикутників (колесоподібне ядро). До ядра належить блідо забарвлена ​​ділянка цитоплазми - "світлий дворик", в якому локалізується комплекс Гольджі. Число плазмоцитів відбиває інтенсивність імунних реакцій.

Жирові клітини (адипоцити) містяться в пухкій сполучній тканині в різних кількостях, різних ділянках тіла і в різних органах. Розташовуються вони зазвичай групами поблизу судин мікроциркуляторного русла. При значному скупченні вони утворюють білу жирову тканину. Адипоцити мають характерну морфологію - майже вся цитоплазма заповнена однією жировою краплею, а органели та ядро ​​відсуваються на периферію. При спиртовій фіксації та проводці жир розчиняється і клітина набуває форми персня з печаткою, а скупчення жирових клітин у гістологічному препараті має пористий, стільниковий вигляд. Виявляються ліпіди лише після формалінової фіксації гістохімічними методами (судан, осмій).

Функції жирових клітин:

    депо енергетичних ресурсів;

    депо води;

    депо жиророзчинних вітамінів.

Джерелом утворення жирових клітин є адвентиційні клітини, які за певних умов накопичують ліпіди та перетворюються на адипоцити.

Пігментні клітини- (Пігментоцити, меланоцити) це клітини відростчастої форми, що містять в цитоплазмі пігментні включення - меланін. Пігментні клітини є істинними клітинами сполучної тканини, оскільки по-перше, вони локалізуються у сполучної тканини, а й у епітеліальної, а по-друге, вони утворюються не з мезенхімальних клітин, та якщо з нейробластов нервових гребінців. Синтезуючи і накопичуючи в цитоплазмі пігмент меланін (за участю специфічних гормонів), пігментоцити виконують захисну функцію захисту організму від надмірного ультрафіолетового випромінювання.

Адвентиційні клітини локалізуються в адвентиції судин. Мають витягнуту та сплощену форму. Цитоплазма слабо базофільна і містить незначну кількість органел.

Перецити- Клітини сплощеної форми, локалізуються в стінці капілярів, в розщепленні базальної мембрани. Вони сприяють пересуванню крові у капілярах, переймаючи їх.

Лейкоцити- Лімфоцити та нейтрофіли. У нормі в пухкій волокнистій сполучній тканині обов'язково містяться в різних кількостях клітини крові - лімфоцити та нейтрофіли. При запальних станах їх кількість різко збільшується (лімфоцитарна або нейтрофільна інфільтрація). Ці клітини виконують захисну функцію.

Базофіли в аналізі крові представлені найчастіше у вигляді відсотків у складі, а не як абсолютний вміст базофілів. Це логічно, оскільки вони діють разом з іншими лейкоцитами, які пригнічують агресивні елементи, що потрапили в організм.

Наприклад, базофіли шляхом виділення фактора, який називається хемотаксис "запрошує" до місця запалення або алергічної реакції для боротьби з їх причиною. Умовно базофілам, незважаючи на їх малу кількість, виділено роль часткового регулятора зусиль лейкоцитів при усуненні вогнищ запалення.

Базофілам властива участь в організації гострої алергічної реакції на вплив алергенів, яку називають анафілактичним шоком. Оскільки шок є реакцією негайного типу, то для людей, які борються з алергією, слід заздалегідь знати, що робити у разі настання цього стану.

Базофіли - це гранулярні лейкоцити, які беруть активну участь в алергічних і запальних реакціях. Вони є найменшою групою лейкоцитарної ланки. Свої основні функції виконують у тканинах, де знаходяться до дванадцятої доби.

Базофіли у крові з'являються транзиторно. Тобто вона для них є виключно транспортним середовищем, в яке вони потрапляють після утворення в кістковому мозку. У крові вони циркулюють кілька годин, а потім переміщуються до тканин.

Функції базофілів

Довідково.Участь у забезпеченні захисних реакцій організму реалізується рахунок вмісту у базофілах специфічних гранул, містять медіатори запальних і алергічних реакцій.

Базофіли у великій кількості містять:

  • гістамін (головний медіатор алергічних реакцій, який, у вигляді комплексу з гепарином, накопичують базофіли та огрядні клітини);
  • гепарин (перешкоджає згортанню крові, тобто є прямим антикоагулянтом);
  • серотонін (важливий нейромедіатор, так званий "гормон щастя");
  • лейкотрієни (медіатори реакцій алергічного та запального характеру. Відіграють важливу роль у патогенезі розвитку бронхіальної астми, оскільки відповідають за появу бронхоспазму).

Також базофіли містять простагландини. Вони є важливими гормоноподібними речовинами, які:

  • беруть участь у запальній відповіді та реакціях пірогенного характеру (підвищення температури);
  • підвищують чутливість до болю;
  • сприяють вазодилятації (розширенню просвіту судин);
  • знижують агрегацію тромбоцитів;
  • беруть участь у регуляції скорочень матки у вагітних жінок, і т.д.

До того ж, базофіли здатні активно секретувати фактор хемотаксису еозинофілів. Це речовина, що сприяє швидкій міграції еозинофілів у осередок алергічної реакції або запалення.

Важливо.Всі основні функції базофілів забезпечуються саме їхньою дегрануляцією, тобто руйнуванням специфічних гранул та вивільненням активних речовин після зустрічі базофіла з антигеном.

Дія базофілів при алергії подібна до механізму роботи опасистих клітин.

При розвитку реакції гіперчутливості негайного типу починається активне переміщення базофілів до місця найбільшого скупчення алергену. Після цього починається процес дегрануляції, як пусковий механізм руйнування гранул базофілів виступає імуноглобулін Е.

Після вивільнення медіаторів починається:

  • активне зв'язування алергену;
  • розвиток запальної відповіді;
  • посилення кровотоку у місці реакції;
  • регуляція згортання крові;
  • локальне посилення проникності судинних стін;
  • міграція інших клітин (еозинофілів, моноцитів, нейтрофілів) у вогнище, у відповідь на виділення факторів хемотаксису.

Довідково.Базофіли відіграють важливу роль в утилізації алергену та обмеження їх поширення по організму.

Норма базофілів у крові

Виходячи з важливості функцій, що виконують базофіли, можна було б припустити, що їхнє кількісне значення в аналізі крові (тобто абсолютний вміст базофілів) матиме важливе діагностичне значення. Однак, це не зовсім так.

Макрофаги, які перебувають у спокійному стані називають гістіоцитами, А рухомий - вільними. Це клітини неправильної веретеноподібної чи зірчастої форми. Поверхня клітин нерівна, характерна наявність відростків, псевдоподій. Цитоплазма забарвлюється базофільно; містить багато гранул (лізосом), вакуолей, піноцитозних бульбашок. Ядра щільніші, ніж у фібробластів.

Функції макрофагів:

1. Фагоцитоз мікробів та продуктів розпаду тканин. Тому їх називають «чистильниками» внутрішнього середовища.

2. Деякі їх різновиди виконують функцію антигенпредставляющих клітин реакціях гуморального імунітету, тобто. беруть участь у кооперації Т – та В – лімфоцитів.

Тканинні базофіли(Гладкі клітини, лаброцити, гепариноцити). Розташовуються в сполучній тканині протягом дрібних судин (капілярів, венул). Їх багато в пухкій сполучній тканині під епітелієм дихальних шляхів та кишечника, звідки найчастіше надходять у внутрішнє середовище антигени. Клітини мають округлу або овальну форму. Цитоплазма містить велику кількість специфічних гранул, які забарвлюються основними барвниками в пурпурово-червоний колір. Гранули містять гепарин (30%), гістамін (10%), серотонін, глікозамінглікани та ін.

Функція тканинних базофілів- Захист від інфекції. Вони попереджають організм про повторне надходження антигенів. Зокрема при повторному надходженні антигену у внутрішнє середовище відбувається дегрануляція (викид гранул). При цьому гістамін потрапляє у навколишнє середовище та визначає розвиток місцевої алергічної реакції. Симптоматика останньої залежить від дії гістаміну:

1. Скорочує гладком'язові клітини бронхіол, що призводить до бронхоспазму (задишка);

2. Розширює дрібні судини. Результат – падіння артеріального тиску;

3. Підвищує проникність капілярів та основної аморфної речовини, наслідком чого є набряк.

Ця реакція розвивається, якщо людина має гіперчутливість до антигену. Більшість осіб вона протікає непомітно, оскільки дії гістаміну швидко придушуються еозинофілами, які поглинають гістамін.

Плазматичні клітинимають округлу або овальну форму. Характерно ексцентричне розташування ядер, з грубими брилками хроматину, локалізованими радіально у вигляді «спиць». Цитоплазма фарбується різко базофільно, крім невеликої, просвітленої навколоядерної ділянки, яка зветься « дворик». Це місце розташування комплексу Гольджі. У цитоплазмі винятково добре розвинена гранулярна ендоплазматична мережа.

Плазматичні клітини розвиваються з В – лімфоцитівпісля їх контакту з Т – лімфоцитами та антигенами. Клітини продукують антитіла(Імуноглобуліни), тим самим, визначають кінцевий етап реакції гуморального імунітету.

Жирові клітини(Аденоцити).

Це великі клітини округлої форми. Уся середня частина клітини зайнята однією великою краплею жиру. Цитоплазма на периферії у вигляді вузького обідка, де розташовуються загальні органели та ядро. Жирові клітини зазвичай розташовуються групами поблизу судин, утворюючи часточки у складі білої жирової тканини. У дорослому організмі жирові клітини не поділяються; їхніми попередниками вважаються перицити.

Функціональножирові клітини є зберігачем запасу енергетичного матеріалу. (Докладніше про функції жирових клітин у складі жирової тканини буде зазначено нижче, в розділі «З'єднувальні тканини з особливими властивостями»).