Клітинний компонент імунної системи представлений організмі. Компоненти імунної системи

Написано -ПоЗиТиВ- Прочитати цитоване повідомлення

З чого складається кров та як функціонує імунна система?

Функції імунної системи

Основною функцією імунної системи є нагляд за макромолекулярною та клітинною сталістю організму, захист організму від усього чужорідного. Імунна система разом з нервовою та ендокринною системами регулюють та контролюють усі фізіологічні реакції організму, тим самим, забезпечуючи життєдіяльність та життєздатність організму. Імунокомпетентні клітини є обов'язковим елементом запальної реакції та багато в чому визначають характер та перебіг її перебігу. Важливою функцією імунокомпетентних клітин є контроль та регуляція процесів регенерації тканин.

Свою основну функцію імунна система здійснює через розвиток специфічних (імунних) реакцій, в основі яких лежить здатність розпізнавання "свого" та "чужого" та подальша елімінація чужорідного. Специфічні антитіла, що з'являються в результаті імунної реакції, становлять основу гуморального імунітету, а сенсибілізовані лімфоцити є основними носіями клітинного імунітету.

Імунна система має феномен "імунологічної пам'яті", який характеризується тим, що повторний контакт з антигеном викликає прискорений та посилений розвиток імунної відповіді, що забезпечує більш ефективний захист організму в порівнянні з первинною імунною реакцією. Ця особливість вторинної імунної реакції є основою сенсу вакцинації, яка успішно захищає від більшості інфекцій. Слід зазначити, що імунні реакції не завжди виконують лише захисну роль, вони можуть бути причиною імунопатологічних процесів в організмі та обумовлювати цілу низку соматичних захворювань людини.

Структура імунної системи

Імунна система людини представлена ​​комплексом лімфомієлоїдних органів та лімфоїдної тканини, асоційованої з дихальною, травною та сечостатевою системами. До органів імунної системи належать: кістковий мозок, тимус, селезінка, лімфатичні вузли. До складу імунної системи, крім перелічених органів, також входять мигдалики носоглотки, лімфоїдні (пейєрові) бляшки кишечника, численні лімфоїдні вузлики, розташовані в слизових оболонках шлунково-кишкового тракту, дихальної трубки, урогенітальних шляхів, а також дифузна клітина міжепітеліальні лімфоцити.

Головним елементом імунної системи є лімфоїдні клітини. Загальна кількість лімфоцитів у людини становить 1012 клітин. Другим важливим елементом імунної системи є макрофаги. Крім цих клітин, у захисних реакціях організму беруть участь гранулоцити. Лімфоїдні клітини та макрофаги об'єднані поняттям імунокомпетентні клітини.

В імунній системі виділяють Т-ланку і В-ланку або Т-систему імунітету та В-систему імунітету. Основними клітинами Т-системи імунітету є Т-лімфоцити, основними клітинами В-системи імунітету - В-лімфоцити. До головних структурних утворень Т-системи імунітету відносяться тимус, Т-зони селезінки та лімфатичних вузлів; В-системи імунітету - кістковий мозок, В-зони селезінки (центри розмноження) та лімфатичних вузлів (кортикальна зона). Т-ланка імунної системи відповідальна за реакції клітинного типу, В-ланка імунної системи реалізує реакції гуморального типу. Т-система контролює та регулює роботу В-системи. У свою чергу, В-система здатна впливати на роботу Т-системи.

Серед органів імунної системи розрізняють центральні органи та периферичні органи. До центральних органів належать кістковий мозок і тимус, до периферичних – селезінка та лімфатичні вузли. У кістковому мозку зі стовбурової лімфоїдної клітини відбувається розвиток В-лімфоцитів, у тимусі зі стовбурової лімфоїдної клітини відбувається розвиток Т-лімфоцитів. У міру дозрівання Т-і В-лімфоцити залишають кістковий мозок і тимус і заселяють периферичні лімфоїдні органи, розселяючись відповідно до Т-і В-зон.

Із чого складається кров?

Кров складається з формених елементів (або клітин крові) та плазми. На плазму припадає 55-60% всього обсягу крові, клітини крові становлять відповідно 40-45%.

Плазма

Плазма є трохи жовтуватою напівпрозорою рідиною з питомою вагою 1,020-1,028 (питома вага крові 1,054-1,066) і складається з води, органічних сполук і неорганічних солей. 90-92% становить вода, 7-8% - білки, 0,1% - глюкоза та 0,9% - солі.

Клітини крові

Еритроцити

У плазмі зважені червоні кров'яні тільця, або еритроцити. Еритроцити багатьох ссавців та людини представляють двояковогнуті диски, що не мають ядер. Діаметр еритроцитів людини дорівнює 7-8 µ, а товщина – 2-2,5 µ. Освіта еритроцитів відбувається у червоному кістковому мозку, у процесі дозрівання вони втрачають ядра, та був надходять у кров. Середня тривалість життя одного еритроциту становить приблизно 127 днів, потім еритроцит руйнується (переважно селезінці).

Гемоглобін

Молекули гемоглобіну зі старих еритроцитів у селезінці та печінці піддаються розщепленню, атоми заліза використовуються знову, а гем руйнується та виділяється печінкою у вигляді білірубіну та інших жовчних пігментів. Ядерні еритроцити можуть з'явитися в крові після великих втрат крові, а також при порушенні нормальних функцій тканини червоного кісткового мозку. У дорослого чоловіка в 1 мм3 крові міститься близько 5400000 еритроцитів, а у дорослої жінки - 4500000 - 5000000. У новонароджених дітей еритроцитів більше - від 6 до 7 млн ​​в 1 мм3. Кожен еритроцит містить близько 265 млн молекул гемоглобіну - червоного пігменту, що переносить кисень та вуглекислоту. Підраховано, що щомиті утворюється близько 2,5 млн еритроцитів і стільки ж руйнується. Оскільки в кожному еритроциті міститься 265·106 молекул гемоглобіну, то щомиті утворюється приблизно 650·1012 молекул такого ж гемоглобіну.

Гемоглобін складається з двох частин: білкової – глобіну та залізовмісної – гема. У капілярах легень кисень дифундує з плазми до еритроцитів і з'єднується з гемоглобіном (Hb), утворюючи оксигемоглобін (HbO2): Hb+O2 « HbO2. У капілярах тканин за умов низького парціального тиску кисню комплекс HbO2 розпадається. Гемоглобін, з'єднаний з киснем, називається оксигемоглобіном, а гемоглобін, що віддав кисень - відновленим гемоглобіном. Деяка кількість СO2 переноситься кров'ю у формі неміцної сполуки з гемоглобіном – карбооксигемоглобіну.

Лейкоцити

Кров містить п'ять видів білих кров'яних тілець, або лейкоцитів, - безбарвних клітин, що містять ядро ​​та цитоплазму. Вони утворюються в червоному кістковому мозку, лімфатичних вузлах та селезінці. Лейкоцити позбавлені гемоглобіну та здатні до активного амебоїдного руху. Лейкоцитів менше, ніж еритроцитів - у середньому близько 7 000 на 1 мм3, але кількість їх коливається в межах від 5 000 до 9 000 (або 10 000) у різних людей і навіть у однієї людини в різний час доби: найменше їх рано вранці, а найбільше - після полудня. Лейкоцити поділяються на три групи: 1) зернисті лейкоцити, або гранулоцити (їхня цитоплазма містить гранули), серед них розрізняють нейтрофіли, еозинофіли та базофіли; 2) незернисті лейкоцити, або агранулоцити, – лімфоцити; 3) моноцити.

Тромбоцити

Є ще одна група формених елементів – це тромбоцити, або кров'яні пластинки, – найменші з усіх клітин крові. Вони утворюються у кістковому мозку. Кількість в 1 мм3 крові коливається від 300 000 до 400 000. Вони відіграють важливу роль на початку процесу згортання крові. Більшість хребетних

До основних клітинних імунних компонентів відносяться всі лейкоцити крові, що являють собою так звані імунокомпетентні клітини.Зрілі лейкоцити поєднують п'ять популяцій клітин:

лімфоцити, моноцити, нейтрофіли, еозинофіли та базофіли. Імунокомпетентні клітини можна виявити практично у будь-якій частині організму, проте сконцентровані вони переважно у місцях свого утворення первинних та вторинних лімфоїдних органах (рис. 8.1). Первинним місцем утворення всіх цих клітин є орган кровотворення. червоний кістковий мозок,у синусах якого утворюються та проходять повний цикл диференціювання моноцити та всі гранулоцити (нейтрофіли, еозинофіли, базофіли). Тут починається диференціювання лімфоцитів. Лейкоцити всіх популяцій походять від єдиної кістковомозкової поліпотентної стовбурової кровотворної клітини,пул якої є самопідтримуючим (рис. 8.2).

Різні напрями диференціювання стовбурових клітин визначаються специфічним мікрооточенням їх у вогнищах кістковомозкового кровотворення та продукцією специфічних гемопоетичних факторів, у тому числі колонієстимулюючих, кейлонів, простагландинів та інших. Крім зазначених факторів, в систему контролю за утворенням та диференціюванням імунокомпетентних клітин у кістковому мозку входить група загальноорганізмних регуляторних речовин, найважливішими з яких є гормони та медіатори нервової системи.

Лімфоцити в організмі представлені двома великими субпопуляціями, які розрізняються по гістогенезу та імунних функцій. Це Т-лімфоцити,що забезпечують клітинний імунітет, та В-лімфоцити,відповідальні за

осу щещення антитілоутворення, тобто гуморального імунітету. Якщо В-лімфоцити весь цикл диференціювання до зрілих В-клітин проходять у кістковому мозку, то Т-лімфоцити на стадії пре-Т-лімфоцитів мігрують з нього по кровотоку в інший первинний лімфоїдний орган - тимус, в якому закінчується їх диференціювання з утворенням всіх клітинних форм зрілих Т-клітин.

Принципово відрізняється від них особлива субпопуляція лімфоцитів. нормальні (природні) кілери(НК) та К-клітини.НК є цитотоксичними клітинами, що здійснюють руйнування клітин-мішеней (головним чином, пухлинних клітин і клітин, заражених вірусами) без попередньої імунізації, тобто відсутність антитіл. К-клітини здатні руйнувати клітини-мішені, вкриті невеликою кількістю антитіл.

Після дозрівання імунокомпетентні клітини, виходять у кровотік, яким моноцити і гранулоцити мігрують у тканини, а лімфоцити направляються у вторинні лімфоїдні органи, де відбувається антигензависимая фаза їх диференціювання. Кровоносна система - основна магістраль транспорту та рециркуляції імунних компонентів, у тому числі імунокомпетентних клітин. У крові, зазвичай, немає ніяких імунологічних реакцій. Кровоток лише доставляє клітини до місця їхнього функціонування.

Гранулоцити(нейтрофіли, еозинофіли, базофіли) після дозрівання у кістковому мозку виконують лише ефекторну функцію, після одноразового виконання якої вони гинуть. Моноцитипісля дозрівання в кістковому мозку осідають у тканинах, де тканинні макрофаги, що утворилися з них, також виконують ефекторну функцію, але протягом тривалого періоду і багаторазово. На відміну від усіх інших клітин, лімфоцитипісля дозрівання їх у кістковому мозку (В-клітини) або тимусі (Т-клітини) надходять у вторинні лімфоїдні органи (рис. 8.3), де

основною їх функцією є розмноження у відповідь на антигенний стимул з появою короткоживучих специфічних ефекторних клітин і довготривалих клітин пам'яті. "Імунологічна пам'ять -здатність організму відповідати на повторне введення антигену імунною реакцією, що характеризується більшою силою та швидшою відповіддю, ніж на першу імунізацію.

Вторинні лімфоїдні органи розкидані по всьому організму, щоб обслуговувати всі тканини та ділянки поверхні. До вторинних лімфоїдних органів відносяться селезінка, лімфатичні вузли, органні скупчення лімфоїдної тканини у слизових оболонок - червоподібний відросток (апендикс), пейєрові бляшки, мигдалики та інші утворення глоткового лімфоїдного кільця солітарні (одинкові). лімфоїдних клітин у субепітеліальних просторах усіх слизових оболонок організму та новостворені осередки лімфоїдної тканини у грануляційній тканині навколо хронічних вогнищ запалення.

У вторинних лімфоїдних органах Т-і В-лімфоцити вперше контактують із чужорідними для організму антигенами. Такий контакт здійснюється переважно у лімфоїдній тканині, за місцем надходження антигену. Після контакту відбувається розмноження клонів(Від грец. Klon - паросток, син)Т- і В-клітин, специфічних до даного антигену, і диференціювання більшої частини клітин цих клонів в кінцеві короткоживучі ефекторні (Т-ефектори з Т-лімфоцитів і плазматичні клітини з В-лімфоцитів). Частина Т-і В-лімфоцитів цих специфічних до антигену клонів розмножується, не переходячи в короткоживучі ефекторні клони, і перетворюється на клітини імунологічної пам'яті.Останні частково мігрують в інші вторинні лімфоїдні органи, внаслідок чого в них виникає підвищений рівень лімфоцитів, специфічних до антигену, атаку якого організм зазнав хоча б один раз. Завдяки цьому створюється імунологічна пам'ять на конкретний антиген у всій імунній системі.

Надходження лімфоцитів із кровотоку у вторинні лімфоїдні органи жорстко контролюється. Істотна частина зрілих Т-і В-лімфоцитів постциркулює в кровотоці між лімфоїдними органами (так звані рециркулюючі лімфоцити).Під рециркуляцією лімфоцитів розуміють процес міграції лімфоцитів із крові до органів імунної системи, периферичні тканини і назад у кров (рис. 8.4). Лише невелика частина лімфоцитів відноситься до пупу, що не рециркулює.

Функціональне призначення рециркуляції лімфоцитів полягає у здійсненні постійного «імунного нагляду» тканин організму імунокомпетентними лімфоцитами, ефективному виявленні чужорідних та змінених власних антигенів та постачанні органів лімфоцитопоезу інформацією про появу антигенів у різних тканинах. Розрізняють швидку рециркуляцію (здійснюється протягом кількох годин) та повільну (триває тижнями). У ході швидкої рециркуляції лімфоцити крові специфічно зв'язуються зі стінкою спеціалізованих судин, розташованих у лімфоїдних органах, - посткапілярних венул з високим ендотелієм - і далі мігрують через ці ендотеліальні клітини в лімфоїдну тканину, потім в лімфатичні судини. Цим шляхом мігрує близько 90% лімфоцитів, що є в лімфі грудної протоки. При повільній рециркуляції лімфоцити крові мігрують через посткапілярні венули з плоским ендотелієм, характерні для неімунних органів, у різні периферичні тканини, потім потрапляють у лімфатичні судини, лімфатичні вузли і через лімфоток у грудну лімфатичну протоку знову в кров. Таким шляхом рециркулює приблизно 5-10% лімфоцитів, що містяться в лімфі грудної протоки.

Специфічне зв'язування лімфоцитів зі стінками посткапілярних венул з високим ендотелієм відбувається завдяки наявності на поверхні ендотеліальних клітин певних молекул та відповідних їм рецепторів на Т- та В-лімфоцитах (рис. 8.5). Цей механізм забезпечує вибіркове накопичення в лімфовузлах та інших вторинних лімфоїдних органах лімфоцитів певних популяцій. У пейєрових бляшках міститься близько 70% В-лімфоцитів та 10-20% Т-лімфоцитів, у той же час у периферичних лімфовузлах, навпаки, близько 70% Т- та 20% В-клітин. Багато Т- і В-лімфоцитів, активованих антигеном, залишають місце, де вони були активовані, а потім після циркуляції в кровотоку повертаються в ті ж або близькі до них лімфоїдні органи. Така закономірність лежить в основі місцевого імунітетуорганів та тканин. Серед рециркулюючих лімфоцитів більшої

швидкість міграції мають Т-лімфоцити і клітини імунологічної пам'яті обох типів.

Безпосередню участь в імунному захисті беруть також клітини шкірного та слизового покривів, що створюють механічний бар'єр на шляху чужорідного антигену. Як механічні фактори неспецифічних захисних механізмівможна розглядати злущування (десквамацію) клітин поверхневих шарів багатошарових епітеліїв, вироблення слизу, що покриває слизові оболонки, биття вій, що здійснює транспорт слизу поверхнею епітелію (в респіраторному тракті - мукоциліарний транспорт). Мікроби видаляються з поверхні епітеліїв також струмом слини, сліз сечі та інших рідин.

До гуморальним імунним компонентамвідносяться найрізноманітніші імунологічно активні молекули, від простих до дуже складних, які продукуються імунокомпетентними та іншими клітинами та беруть участь у захисті організму від чужорідного чи свого дефектного. У тому числі, передусім, слід виділити речовини білкової природи - імуноглобуліни, цитокіни, систему компонентів комплементу, білки гострої фази, інтерферон та інші. До імунних компонентів належать інгібітори ферментів, що пригнічують ферментативну активність бактерій, інгібітори вірусів, численні низькомолекулярні речовини, які є медіаторами імунних реакцій (гістамін, серотонін, простагландини та інші). Величезне значення для ефективного захисту організму мають насиченість тканин киснем, рН середовища, наявність Са 2+ та Mg 2+ та інших іонів, мікроелементи, вітаміни та ін.

8. 2. МЕХАНІЗМИ НЕСПЕЦИФІЧНОГО (ВРОДЖЕНОГО) ІМУНІТЕТУ

Неспецифічні (Вроджені) захисні механізмиявляють собою сукупність всіх фізіологічних факторів, здатних а) запобігти потраплянню в організм або б) нейтралізувати і руйнувати чужорідні речовини, що проникли в нього, і частинки або власні змінені клітини, що утворилися в ньому. Ці механізми не мають специфічності щодо агента, що впливає.

Крім згадуваних механічних і хімічних чинників, існує кілька інших способів захисту: фагоцитоз(«поїдання» клітинами), позаклітинне знищення заражених вірусами та пухлинних клітин за допомогою цитотоксичних факторів (клітинна цитотоксичність)та руйнування чужорідних клітин за допомогою розчинних бактерицидних сполук.

Функції імунної системи

Основною функцією імунної системи є нагляд за макромолекулярною та клітинною сталістю організму, захист організму від усього чужорідного. Імунна система разом з нервовою та ендокринною системами регулюють та контролюють усі фізіологічні реакції організму, тим самим, забезпечуючи життєдіяльність та життєздатність організму. Імунокомпетентні клітини є обов'язковим елементом запальної реакції та багато в чому визначають характер та перебіг її перебігу. Важливою функцією імунокомпетентних клітин є контроль та регуляція процесів регенерації тканин.

Свою основну функцію імунна система здійснює через розвиток специфічних (імунних) реакцій, в основі яких лежить здатність розпізнавання "свого" та "чужого" та подальша елімінація чужорідного. Специфічні антитіла, що з'являються в результаті імунної реакції, становлять основу гуморального імунітету, а сенсибілізовані лімфоцити є основними носіями клітинного імунітету.

Імунна система має феномен "імунологічної пам'яті", який характеризується тим, що повторний контакт з антигеном викликає прискорений та посилений розвиток імунної відповіді, що забезпечує більш ефективний захист організму в порівнянні з первинною імунною реакцією. Ця особливість вторинної імунної реакції є основою сенсу вакцинації, яка успішно захищає від більшості інфекцій. Слід зазначити, що імунні реакції не завжди виконують лише захисну роль, вони можуть бути причиною імунопатологічних процесів в організмі та обумовлювати цілу низку соматичних захворювань людини.

Структура імунної системи

Імунна система людини представлена ​​комплексом лімфомієлоїдних органів та лімфоїдної тканини, асоційованої з дихальною, травною та сечостатевою системами. До органів імунної системи належать: кістковий мозок, тимус, селезінка, лімфатичні вузли. До складу імунної системи, крім перелічених органів, також входять мигдалики носоглотки, лімфоїдні (пейєрові) бляшки кишечника, численні лімфоїдні вузлики, розташовані в слизових оболонках шлунково-кишкового тракту, дихальної трубки, урогенітальних шляхів, а також дифузна клітина міжепітеліальні лімфоцити.

Головним елементом імунної системи є лімфоїдні клітини. Загальна кількість лімфоцитів у людини становить 1012 клітин. Другим важливим елементом імунної системи є макрофаги. Крім цих клітин, у захисних реакціях організму беруть участь гранулоцити. Лімфоїдні клітини та макрофаги об'єднані поняттям імунокомпетентні клітини.

В імунній системі виділяють Т-ланку і В-ланку або Т-систему імунітету та В-систему імунітету. Основними клітинами Т-системи імунітету є Т-лімфоцити, основними клітинами В-системи імунітету - В-лімфоцити. До головних структурних утворень Т-системи імунітету відносяться тимус, Т-зони селезінки та лімфатичних вузлів; В-системи імунітету - кістковий мозок, В-зони селезінки (центри розмноження) та лімфатичних вузлів (кортикальна зона). Т-ланка імунної системи відповідальна за реакції клітинного типу, В-ланка імунної системи реалізує реакції гуморального типу. Т-система контролює та регулює роботу В-системи. У свою чергу, В-система здатна впливати на роботу Т-системи.

Серед органів імунної системи розрізняють центральні органи та периферичні органи. До центральних органів належать кістковий мозок і тимус, до периферичних – селезінка та лімфатичні вузли. У кістковому мозку зі стовбурової лімфоїдної клітини відбувається розвиток В-лімфоцитів, у тимусі зі стовбурової лімфоїдної клітини відбувається розвиток Т-лімфоцитів. У міру дозрівання Т-і В-лімфоцити залишають кістковий мозок і тимус і заселяють периферичні лімфоїдні органи, розселяючись відповідно до Т-і В-зон.

Із чого складається кров?

Кров складається з формених елементів (або клітин крові) та плазми. На плазму припадає 55-60% всього обсягу крові, клітини крові становлять відповідно 40-45%.

Плазма

Плазма є трохи жовтуватою напівпрозорою рідиною з питомою вагою 1,020-1,028 (питома вага крові 1,054-1,066) і складається з води, органічних сполук і неорганічних солей. 90-92% становить вода, 7-8% - білки, 0,1% - глюкоза та 0,9% - солі.

Клітини крові

Еритроцити

У плазмі зважені червоні кров'яні тільця, або еритроцити. Еритроцити багатьох ссавців та людини представляють двояковогнуті диски, що не мають ядер. Діаметр еритроцитів людини дорівнює 7-8 µ, а товщина – 2-2,5 µ. Освіта еритроцитів відбувається у червоному кістковому мозку, у процесі дозрівання вони втрачають ядра, та був надходять у кров. Середня тривалість життя одного еритроциту становить приблизно 127 днів, потім еритроцит руйнується (переважно селезінці).

Гемоглобін

Молекули гемоглобіну зі старих еритроцитів у селезінці та печінці піддаються розщепленню, атоми заліза використовуються знову, а гем руйнується та виділяється печінкою у вигляді білірубіну та інших жовчних пігментів. Ядерні еритроцити можуть з'явитися в крові після великих втрат крові, а також при порушенні нормальних функцій тканини червоного кісткового мозку. У дорослого чоловіка в 1 мм3 крові міститься близько 5400000 еритроцитів, а у дорослої жінки - 4500000 - 5000000. У новонароджених дітей еритроцитів більше - від 6 до 7 млн ​​в 1 мм3. Кожен еритроцит містить близько 265 млн молекул гемоглобіну - червоного пігменту, що переносить кисень та вуглекислоту. Підраховано, що щомиті утворюється близько 2,5 млн еритроцитів і стільки ж руйнується. Оскільки в кожному еритроциті міститься 265·106 молекул гемоглобіну, то щомиті утворюється приблизно 650·1012 молекул такого ж гемоглобіну.

Гемоглобін складається з двох частин: білкової – глобіну та залізовмісної – гема. У капілярах легень кисень дифундує з плазми до еритроцитів і з'єднується з гемоглобіном (Hb), утворюючи оксигемоглобін (HbO2): Hb+O2 « HbO2. У капілярах тканин за умов низького парціального тиску кисню комплекс HbO2 розпадається. Гемоглобін, з'єднаний з киснем, називається оксигемоглобіном, а гемоглобін, що віддав кисень - відновленим гемоглобіном. Деяка кількість СO2 переноситься кров'ю у формі неміцної сполуки з гемоглобіном – карбооксигемоглобіну.

Лейкоцити

Кров містить п'ять видів білих кров'яних тілець, або лейкоцитів, - безбарвних клітин, що містять ядро ​​та цитоплазму. Вони утворюються в червоному кістковому мозку, лімфатичних вузлах та селезінці. Лейкоцити позбавлені гемоглобіну та здатні до активного амебоїдного руху. Лейкоцитів менше, ніж еритроцитів - у середньому близько 7 000 на 1 мм3, але кількість їх коливається в межах від 5 000 до 9 000 (або 10 000) у різних людей і навіть у однієї людини в різний час доби: найменше їх рано вранці, а найбільше - після полудня. Лейкоцити поділяються на три групи: 1) зернисті лейкоцити, або гранулоцити (їхня цитоплазма містить гранули), серед них розрізняють нейтрофіли, еозинофіли та базофіли; 2) незернисті лейкоцити, або агранулоцити, – лімфоцити; 3) моноцити.

Тромбоцити

Є ще одна група формених елементів – це тромбоцити, або кров'яні пластинки, – найменші з усіх клітин крові. Вони утворюються у кістковому мозку. Кількість в 1 мм3 крові коливається від 300 000 до 400 000. Вони відіграють важливу роль на початку процесу згортання крові. У більшості хребетних тромбоцити є невеликими овальними клітинами, що мають ядро, тоді як у ссавців - це найдрібніші дископодібні пластинки. При кровотечах з них виділяється речовина серотонін, що викликає звуження судин. Зміст тромбоцитів зростає при м'язовій роботі (міогенний тромбоцитоз). У тромбоцитах виявлено залізо та мідь, а також дихальні ферменти.

Не пропустіть - все цікаве. ЗДОРОВ'Я" --> !

Імунна система складається з різних компонентів - органів, тканин і клітин, віднесених до цієї системи за функціональним критерієм (виконання імунного захисту організму) та анатомофізіологічним принципом організації (органно-циркуляторний принцип). В імунній системі виділяють: первинні органи (кістковий мозок і тимус), вторинні органи (селезінка, лімфатичні вузли, пейєрові бляшки та ін), а також дифузно розташовану лімфоїдну тканину – окремі лімфоїдні фолікули та їх скупчення. Особливо виділяють лімфоїдну тканину, асоційовану зі слизовими оболонками (Mucosa-Associated Lymphoid Tussue - MALT).

Лімфоїдна система- Сукупність лімфоїдних клітин та органів. Часто лімфоїдну систему згадують як анатомічний еквівалент та синонім імунної системи, проте це не зовсім правильно. Лімфоїдна система є лише частиною імунної системи: по лімфатичних судинах клітини імунної системи мігрують до лімфоїдних органів - місця індукції та формування імунної відповіді. Крім того, лімфоїдну систему не слід плутати з лімфатичною - системою лімфатичних судин, якими відбувається циркуляція лімфи в організмі. Лімфоїдна система тісно пов'язана з кровоносною та ендокринною системами, а також з покривними тканинами – слизовими оболонками та шкірою. Названі системи – основні партнери, на які у своїй роботі спирається імунна система.

Організаційно-циркуляторний принцип організації імунної системи.У організмі дорослої здорової людини міститься близько 10 13 лімфоцитів, тобто. приблизно кожна десята клітина тіла – лімфоцит. Анатомо-фізіологічно імунна система організована за органноциркуляторним принципом. Це означає, що лімфоцити не є строго резидентними клітинами, а інтенсивно рециркулюють між лімфоїдними органами та нелімфоїдними тканинами через лімфатичні судини та кров. Так, через кожен лімфатичний вузол за 1 год проходить 10 9 лімфоцитів. Міграцію лімфоцитів зумовлюють

специфічні взаємодії конкретних молекул на мембранах лімфоцитів та клітин ендотелію стінки судин [такі молекули називають адгезинами, селектинами, інтегринами, хомінг-рецепторами (від англ. home- Дім, місце прописки лімфоциту)]. У результаті кожен орган має характерний набір популяцій лімфоцитів та їх клітин-партнерів за імунною відповіддю.

склад імунної системи.За типом організації виділяють різні органи та тканини імунної системи (рис. 2-1).

. Кровітворний кістковий мозокмісце локалізації стовбурових кровотворних клітин (СКК)

Мал. 2-1.Компоненти імунної системи

. Інкапсульовані органи:тимус, селезінка, лімфатичні вузли.

. Неінкапсульована лімфоїдна тканина.

-Лімфоїдна тканина слизових оболонок(MALT - MucosalAssociated Lymphoid Tissue).Незалежно від локалізації містить внутрішньоепітеліальні лімфоцити слизової оболонки, а також спеціалізовані утворення:

◊ лімфоїдна тканина, асоційована з травним трактом (GALT - Gut-Associated Lymphoid Tissue).У ній виділяють мигдалики, апендикс, пейєрові бляшки, lamina propria(«Власна платівка») кишечника, окремі лімфоїдні фолікули та їх групи;

◊ лімфоїдна тканина, асоційована з бронхами та бронхіолами (BALT - Bronchus-Associated Lymphoid Tissue);

◊лімфоїдна тканина, асоційована з жіночими статевими шляхами (VALT - Vulvovaginal-Associated Lymphoid Tissue);

◊лімфоїдна тканина, асоційована з носоглоткою (NALT - Nose-Associated Lymphoid Tissu e).

Особливе місце в імунній системі займає печінка. У ній присутні субпопуляції лімфоцитів та інших клітин імунної системи, що «обслуговують» як лімфоїдний бар'єр кров комірної вени, що несе всі речовини, що всмоктуються в кишечнику.

Лімфоїдна підсистема шкіри - лімфоїдна тканина, асоційована зі шкірою (SALT - Skin-Associated Lymphoid Tissue)- дисеміновані внутрішньоепітеліальні лімфоцити та регіональні лімфатичні вузли та судини лімфодренажу.

. Периферична кровтранспортно-комунікаційний компонент імунної системи

Центральні та периферичні органи імунної системи

. центральні органи.Кровотворний кістковий мозок і тимус – центральні органи імунної системи, саме в них починається мієлопоез та лімфопоез – диференціювання моноцитів та лімфоцитів від СКК до зрілої клітини.

До народження плода розвиток В-лімфоцитів відбувається у фетальній печінці. Після народження ця функція передається кістковому мозку.

У кістковому мозку проходять повні «курси» еритропоезу (освіта еритроцитів), мієлопоезу (освіта нейтрофілів,

моноцитів, еозинофілів, базофілів), мегакаріоцитопоезу (формування тромбоцитів), а також проходить диференціювання ДК, NK-клітин та В-лімфоцитів. - Попередники T-лімфоцитів для проходження лімфопоезу мігрують з кісткового мозку до тимусу та слизової оболонки травного тракту (внетимічний розвиток).

. Периферичні органи.У периферичних лімфоїдних органах (селезенка, лімфатичні вузли, неінкапсульована лімфоїдна тканина) зрілі наївні лімфоцити контактують з антигеном та АПК. Якщо антигенраспознающий рецептор лімфоциту пов'язує комплементарний антиген в периферичному лімфоїдному органі, то лімфоцит вступає шлях подальшої диференціювання як імунної відповіді, тобто. починає проліферувати та продукувати ефекторні молекули - цитокіни, перфорин, гранзими та ін. Таке додиференціювання лімфоцитів на периферії називають імуногенез.В результаті імуногенезу формуються клони ефекторних лімфоцитів, що розпізнають антиген та організують деструкцію як його самого, так і периферичних тканин організму, де цей антиген присутній.

Клітини імунної системи.До складу імунної системи входять клітини різного походження – мезенхімного, екто- та ентодермального.

. Клітини мезенхімного генезу.До них відносять клітини, що диференціювалися з попередників лімфо/гематопоезу. Різновиди лімфоцитів- T, B та NK, які в процесі імунної відповіді кооперуються з різними лейкоцитами -моноцитами/ макрофагами, нейтрофілами, еозинофілами, базофілами, а також ДК, опасистими клітинами та ендотеліоцитами судин. Навіть еритроцитивносять свій внесок у реалізацію імунної відповіді: транспортують імунні комплекси «антиген-антитіло-комплемент» до печінки та селезінки для фагоцитозу та руйнування.

. Епітелій.До складу деяких лімфоїдних органів (тимус, деякі неінкапсульовані лімфоїдні тканини) входять епітеліальні клітини ектодермального та ентодермального походження.

Гуморальні чинники.Крім клітин, імунна матерія представлена ​​розчинними молекулами - гуморальними факторами. Це продукти B-лімфоцитів – антитіла (вони ж імуноглобуліни) та розчинні медіатори міжклітинних взаємодій – цитокіни.

ТІМУС

У тимусі (thymus)проходить лімфопоез значної частини T-лімфоцитів («Т» походить від слова "Thymus").Тимус складається з 2 часток, кожна з яких оточена капсулою зі сполучної тканини. Перегородки, що йдуть від капсули, поділяють тимус на часточки. У кожній часточці тимусу (рис. 2-2) виділяють 2 зони: по периферії – коркова (cortex), у центрі – мозкова (Medula).Обсяг органу заповнений епітеліальним каркасом (епітелій),в якому розташовуються тимоцити(незрілі Т-лімфоцити тимусу), ПКі макрофаги.ДК розташовані переважно в зоні, перехідній між корковою та мозковою. Макрофаги є у всіх зонах.

. Епітеліальні клітинисвоїми відростками охоплюють лімфоцити тимусу (тимоцити), тому їх називають "nurse cells"(клітини-«доглядальниці» або клітини-«няньки»). Ці клітини не тільки підтримують тимоцити, що розвиваються, але також продукують

Мал. 2-2.Будова часточки тимусу

цитокіни ІЛ-1, ІЛ-3, ІЛ-6, ІЛ-7, LIF, GM-CSF та експресують молекули адгезії LFA-3 та ICAM-1, комплементарні молекулам адгезії на поверхні тимоцитів (CD2 та LFA-1). У мозковій зоні часточок розташовані щільні утворення із скручених епітеліальних клітин. тільця Гассаля(Тільця тимусу) - місця компактного скупчення дегенеруючих епітеліальних клітин.

. Тимоцитидиференціюються з кістковомозкових СКК. З тимоцитів у процесі диференціювання утворюються Т-лімфоцити, здатні розпізнавати антигени комплексно з MHC. Однак більшість Т-лімфоцитів або не зможе володіти цією властивістю, або розпізнаватиме аутоантигени. Для запобігання виходу таких клітин на периферію в тимусі ініціюється їхня елімінація шляхом індукції апоптозу. Таким чином, у нормі в циркуляцію з тимусу виходять тільки клітини, здатні розпізнавати антигени в комплексі зі «своїми» MHC, але при цьому не індукують розвиток аутоімунних реакцій.

. Гематотимічний бар'єр.Тимус сильно васкуляризований. Стінки капілярів та венул утворюють гематотимічний бар'єр на вході в тимус і, можливо, на виході з нього. Зрілі лімфоцити виходять з тимусу або вільно, тому що кожна часточка має еферентну лімфатичну судину, що виносить лімфу в лімфатичні вузли середостіння, або шляхом екстравазації через стінку посткапілярних венул з високим ендотелієм в корково-мозковій ділянці і корково-мозковій ділянці.

. Вікові зміни.На момент народження тимус повністю сформований. Він густо заселений тимоцитами протягом усього дитинства і до статевого дозрівання. Після пубертату тимус починає зменшуватись у розмірах. Тимектомія у дорослих не призводить до серйозних порушень імунітету, оскільки в дитинстві та підлітковому віці створюється необхідний і достатній пул периферичних T-лімфоцитів на все життя.

ЛІМФАТИЧНІ ВУЗЛИ

Лімфатичні вузли (рис. 2-3) – множинні, симетрично розташовані, інкапсульовані периферичні лімфоїдні органи бобовидної форми, розміром від 0,5 до 1,5 см завдовжки (за відсутності запалення). Лімфатичні вузли через аферентні (приносять) лімфатичні судини (їх кілька на кожен вузол) дренують тканини.

Мал. 2-3.Будова лімфатичного вузла миші: а - кіркова та мозкова частини. У кірковій частині розташовані лімфатичні фолікули, від яких у мозкову частину відходять мозкові тяжі; б - розподіл T-і B-лімфоцитів. Тимузалежна зона виділена рожевим кольором, тимунезалежна зона - жовтим. T-лімфоцити надходять у паренхіму вузла з посткапілярних венул і вступають у контакт з фолікулярними дендритними клітинами та B-лімфоцитами

неву рідину. Таким чином, лімфатичні вузли – «митниця» для всіх речовин, у тому числі для антигенів. З анатомічних воріт вузла разом з артерією і веною виходить єдина еферентна (судина, що виносить). У результаті лімфа потрапляє в грудну лімфатичну протоку. Паренхіма лімфатичного вузла складається з T-клітинної, B-клітинної зон та мозкових тяжів.

. B-клітинна зона.Коркова речовина розділена сполучнотканинними трабекулами на радіальні сектори і містить лімфоїдні фолікули, це B-лімфоцитарна зона. Строма фолікулів містить фолікулярні дендритні клітини (ФДК), що формують особливе мікрооточення, в якому відбувається унікальний для B-лімфоцитів процес соматичного гіпермутагенезу варіабельних сегментів генів імуноглобулінів та відбір найбільш афінних варіантів антитіл («дозрівання афінності анти. Лімфоїдні фолікули проходять 3 стадії розвитку. Первинний фолікул- дрібний фолікул, що містить наївні B-лімфоцити. Після того, як B-лімфоцити вступають в імуногенез, у лімфоїдному фолікулі з'являється гермінативний (зародковий) центр,містить інтенсивно проліферуючі B-клітини (це відбувається приблизно через 4-5 днів після активної імунізації). Це вторинний фолікул.Після завершення імуногенезу лімфоїдний фолікул суттєво зменшується у розмірі.

. T-клітинна зона.У паракортикальній (T-залежній) зоні лімфатичного вузла розташовані T-лімфоцити та інтердигітальні ДК (вони відрізняються від ФДК) кістково-мозкового походження, які презентують антигени T-лімфоцитам. Через стінку посткапілярних венул з високим ендотелієм відбувається міграція лімфоцитів із крові у лімфатичний вузол.

. Мозкові тяжі.Під паракортикальною зоною розташовані мозкові тяжі, що містять макрофаги. При активному імунному відповіді у цих тяжах можна побачити безліч зрілих B-лімфоцитів - плазматичні клітини. Тяжі впадають у синус мозкової речовини, з якої виходить еферентна лімфатична судина.

Селезінка

Селезінка- відносно великий непарний орган масою близько 150 г. Лімфоїдна тканина селезінки - біла пульпа.Селезінка – лімфоцитарна «митниця» для антигенів, які потрапили в кров. Лімфоцити

Мал. 2-4.Селезінка людини. Тимусзалежна та тимуснезалежна зони селезінки. Скупчення T-лімфоцитів (зелені клітини) навколо артерій, що вийшли з трабекул, утворює тимузалежну зону. Лімфатичний фолікул і навколишня лімфоїдна тканина білої пульпи формують тимуснезависимую зону. Так само як і у фолікулах лімфатичних вузлів, тут присутні B-лімфоцити (жовті клітини) та фолікулярні дендритні клітини. Вторинний фолікул містить гермінативний центр з швидкодіючими В-лімфоцитами, оточеними кільцем малих лімфоцитів, що покояться (мантією)

селезінки накопичуються навколо артеріол у вигляді так званих періартеріолярних муфт (рис. 2-4).

T-залежна зона муфти безпосередньо оточує артеріолу. B-клітинні фолікули розташовані ближче до краю муфти. Артеріоли селезінки впадають у синусоїди (це вже червона пульпа).Синусоїди закінчуються венулами, що збираються в селезінкову вену, що несе кров у ворітну вену печінки. Червону та білу пульпу поділяє дифузна маргінальна зона, населена особливою популяцією В-лімфоцитів (В-клітини маргінальної зони) та особливими макрофагами. Клітини маргінальної зони є важливою сполучною ланкою між вродженим та набутим імунітетом. Тут відбувається перший контакт організованої лімфоїдної тканини з можливими патогенами, що циркулюють в крові.

Печінка

Печінка виконує важливі імунні функції, що випливає з наступних фактів:

Печінка – потужний орган лімфопоезу в ембріональному періоді;

Алогенні трансплантати печінки відкидаються менш інтенсивно, ніж інші органи;

Толерантність до перорально антигенів, що вводяться, можна індукувати тільки при нормальному фізіологічному кровопостачанні печінки і не вдається індукувати після операції зі створення портокавальних анастомозів;

Печінка синтезує білки гострої фази (СРБ, MBL та ін), а також білки системи комплементу;

У печінці містяться різні субпопуляції лімфоцитів, у тому числі унікальні лімфоцити, що поєднують ознаки T- та NK-клітин (NKT-клітини).

Клітинний склад печінки

Гепатоцитиформують паренхіму печінки та містять дуже мало молекул MHC-I. Молекули MHC-II гепатоцити в нормі майже не несуть, проте їхня експресія може зростати при захворюваннях печінки.

Клітини Купферамакрофаги печінки. Вони становлять близько 15% від загальної кількості клітин печінки та 80% всіх макрофагів організму. Щільність макрофагів вища у перипортальних областях.

Ендотелійсинусоїдів печінки немає базальної мембрани - тонкої позаклітинної структури, що з різних типів колагенів та інших білків. Ендотеліальні клітини формують моношар з просвітами, якими лімфоцити можуть безпосередньо контактувати з гепатоцитами. Крім того, ендотеліальні клітини екпресують різні рецептори-«сміттярі» (Scavenger-рецептори).

Лімфоїдна системапечінки, крім лімфоцитів, містить анатомічний відділ циркуляції лімфи – простору Дисе. Ці простори з одного боку безпосередньо контактують із кров'ю синусоїдів печінки, з другого - з гепатоцитами. Лімфоток у печінці значний – не менше 15-20% всього лімфотоку організму.

Зірчасті клітини (клітини Іто)розташовані у просторах Диссе. Вони містять жирові вакуолі з вітаміном А, а також характерні для гладких клітин α-актин і десмін. Зірчасті клітини можуть трансформуватися у міофібробласти.

ЛІМФОЇДНА Тканина слизових оболонок і шкіри

Неінкапсульована лімфоїдна тканина слизових оболонок представлена ​​ковтковим лімфоїдним кільцем Пирогова-Вальдейера, пейєровими бляшками тонкої кишки, лімфоїдними фолікулами апендикса, лімфоїдною тканиною слизових оболонок шлунка, кишечників.

Пейєрові бляшки(рис. 2-5) - групові лімфатичні фолікули, розташовані в lamina propriaтонкої кишки. Фолікули, точніше T-клітини фолікулів, примикають до кишкового епітелію під так званими M-клітинами («М» від Membranous,ці клітини не мають мікроворсинок), що є «вхідними воротами» пейєрової бляшки. Основна маса лімфоцитів розташована в B-клітинних фолікулах із зародковими центрами. T-клітинні зони оточують фолікул ближче до епітелію. B-лімфоцити становлять 50-70%, T-лімфоцити - 10-30% всіх клітин пейєрової бляшки. Основна функція пейєрових бляшок - підтримання імуногенезу B-лімфоцитів та їх диференці-

Мал. 2-5.Пеєрова бляшка в стінці кишки: а - загальний вигляд; б – спрощена схема; 1 – ентероцити (епітелій кишки); 2 – М-клітини; 3 - T-клітинна зона; 4 - B-клітинна зона; 5 – фолікул. Масштаб між структурами не витриманий

вання в плазматичні клітини, що продукують антитіла - переважно секреторні IgA. Продукція IgA у слизовій оболонці кишки становить понад 70% загальної щоденної продукції імуноглобулінів в організмі – у дорослої людини близько 3 г IgA щодня. Більше 90% всього IgA, що синтезується організмом, екскретується через слизову оболонку в просвіт кишки.

Внутрішньоепітеліальні лімфоцити.Крім організованої лімфоїдної тканини в слизових оболонках є і поодинокі внутрішньоепітеліальні T-лімфоцити, дисеміновані серед епітеліальних клітин. На їх поверхні експресовано особливу молекулу, що забезпечує адгезію цих лімфоцитів до ентероцитів, - інтегрин α Е (CD103). Близько 10-50% внутрішньоепітеліальних лімфоцитів становлять TCRγδ + CD8αα + T-лімфоцити.

Яскраво-червоного кольору, що безперервно циркулює по замкнутій системі кровоносних судин. В організмі дорослої людини міститься приблизно 5 літрів крові. Частина крові (близько 40%) не циркулює по кровоносних судинах, а знаходиться в «депо» (капілярах, печінці, селезінці, легенях, шкірі). Це резерв, що надходить у кров'яне русло у разі крововтрати, м'язової роботи або нестачі кисню. Кров має слаболужну реакцію.

Кров

Клітини (46%) – формові елементи: еритроцити, лейкоцити, тромбоцити;
Плазма (54 %) – рідка міжклітинна речовина = вода + суха речовина (8–10 %): органічні речовини (78 %) – білки (фібриноген, альбумін, глобуліни), вуглеводи, жири; Неорганічні речовини (0,9%) – мінеральні солі у вигляді іонів (К+, Na+, Ca2+)
Плазма – блідо-жовта рідина, до складу якої входить вода (90 %) та розчинені, зважені у ній речовини (10 %); є кров, очищену від клітин крові (формених елементів).

Крім води до складу плазми входять різноманітні речовини, основу яких складають білки: сироватковий альбумін, що зв'язує кальцій, сироваткові глобуліни, що виконують функції перенесення речовин та здійснення імунних реакцій; протромбін та фібриноген, що бере участь у процесах метаболізму. Крім того, у плазмі міститься велика кількість іонів, вітаміни, гормони, розчинні продукти травлення та речовини, що утворилися у процесі метаболічних реакцій. Крім того, із плазми можна виділити сироватку. Сироватка майже тотожна плазмі за складом, але в ній відсутня фібриноген. Утворюється сироватка при зсіданні крові поза організмом після відокремлення від неї кров'яного згустку.

Форменними елементами крові є:

Еритроцити- дрібні без'ядерні клітини двояковогнутої форми. Вони мають червоний колір через присутність білка – гемоглобіну, що складається з двох частин: білкової – глобіну та залізовмісної – гема. Еритроцити утворюються в червоному кістковому мозку та переносять кисень до всіх клітин. Відкрито еритроцити Левенгуком у 1673 році. Кількість еритроцитів у крові дорослої людини становить 4,5–5 млн. на 1 кубічний мм. До складу еритроцитів входить вода (60%) та сухий залишок (40%). Крім перенесення кисню еритроцити регулюють кількість різних іонів у плазмі крові, беруть участь у гліколізі, відбирають він токсини, і деякі лікарські речовини з плазми крові, фіксують деякі віруси.
Середній вміст гемоглобіну в 100 г крові у здорових жінок становить 13,5 г, а у чоловіків - 15 г. Якщо виділену з організму кров з рідиною, що оберігає від згортання, помістити в скляний капіляр, то еритроцити почнуть склеюватися і осідати на дно. Це називається швидкістю осідання еритроцитів (ШОЕ). У нормі ШОЕ становить 4-11 мм/год. ШОЕ є важливим діагностичним фактором у медицині.

Лейкоцити- Безбарвні ядерні клітини крові людини. У спокої мають округлу форму, здатні активно пересуватися, можуть проникати крізь стінки судин. Основна функція - захисна, за допомогою ложноніжок поглинають і знищують різні мікроорганізми. Лейкоцити також були відкриті Левенгуком у 1673 році та класифіковані Р. Вірховим у 1946 році. Різні лейкоцити мають у складі цитоплазми гранули, або мають, але на відміну еритроцитів, мають ядро.
Гранулоцити. Утворюються у червоному кістковому мозку. Мають розділене на лопаті ядро. Здатні до амебоїдного руху. Поділяються на: нейтрофіли, еозинофіли, базофілі.

Нейтрофіли. Або фагоцити. На частку припадає близько 70 % всіх лейкоцитів. Вони проходять простору між клітинами, що утворюють стінки судин, і прямують до тих ділянок тіла, де виявляється вогнище зовнішньої інфекції. Нейтрофіли є активними поглиначами хвороботворних бактерій, яких перетравлюють усередині лізосом, що утворюються при цьому.

Тромбоцити- Найдрібніші клітини крові. Їх іноді називають кров'яними платівками, вони без'ядерні. Головна функція – участь у згортанні крові. Тромбоцити називають кров'яними платівками. За своєю суттю клітинами не є. Є уламками великих клітин, що містяться в червоному кістковому мозку, – мегакаріоцитів. У 1 мм3 крові дорослої людини міститься 230–250 тис. тромбоцитів.

Функції крові:

Транспортна кров переносить кисень, поживні речовини, видаляє вуглекислий газ, продукти обміну, розподіляє тепло;
Захисна – лейкоцити, антитіла захищають від сторонніх тіл та речовин;
Регуляторна - по крові поширюються гормони (речовини, що регулюють життєво важливі процеси);
Терморегулююча – кров переносить тепло;
Механічна – надає органам еластичність за рахунок припливу крові.
Імунітет - здатність організму захищати себе від хвороботворних мікробів і, сторонніх тіл і речовин.

Імунітетбуває:

Природний – Природжений, Придбаний
Штучний – Активний (вакцинація), Пасивний (введення лікувальної сироватки)
Захист організму від інфекції здійснюється як клітинами – фагоцитами, а й особливими білковими речовинами – . Фізіологічну сутність імунітету визначають дві групи лімфоцитів: Б-і Т-лімфоцити. Важливим є зміцнення природного імунітету. У людини виділяють два види імунітету: клітинний та гуморальний. Клітинний імунітет пов'язаний з наявністю в організмі Т-лімфоцитів, які здатні зв'язуватися з антигенами чужорідних частинок і викликати їхнє руйнування.
Гуморальний імунітетт пов'язаний з наявністю В-лімфоцитів. Ці клітини виділяють хімічні речовини – антитіла. Антитіла, приєднуючись до антигенів, прискорюють їх захоплення фагоцитами, або призводять до хімічного руйнування або склеювання та осадження антигенів.

Природний імунітет. В даному випадку готові антитіла потрапляють природним шляхом з одного організму до іншого. Приклад: потрапляння антитіл матері до організму. Такий вид імунітету може забезпечити лише короткочасний захист (на час існування цих антитіл).
Набутий природний імунітет. Утворення антитіл відбувається внаслідок влучення природним шляхом в організм антигенів (внаслідок захворювання). «Клітки пам'яті», що формуються при цьому, здатні зберегти інформацію про конкретний антиген значний час.
Штучний активний імунітет. Виникає при введенні в організм штучним шляхом невеликої кількості антигену як вакцини.
Штучний пасивний. Виникає під час введення людині готових антитіл ззовні. Наприклад, при введенні готових антитіл проти правця. Дія такого імунітету нетривала. Особливі досягнення у створенні теорії імунітету належать Луї Пастеру, Едуарду Дженнеру, І. І. Мечникову.