Трисомія по 17 хромосомі. Мутації хромосом та вроджені захворювання

Система хромосом у клітинному ядрі є результат тривалої еволюції, вона містить у собі складний керуючий апарат клітини, керуючий специфікою обміну речовин. При зміні поколінь стійкість цієї системи забезпечується мейозом та заплідненням. При індивідуальному розвитку хромосоми завдяки авторепродукції та механізму мітозу стійко передаються мільярдам соматичних клітин. Цілком зрозуміло, що у разі кількісних чи якісних порушень у хромосомному апараті людини виникають різноманітні ухилення від нормального розвитку.

Якісне та кількісне порушення генотипічних властивостей людини пов'язані з появою генних мутацій. Ці зміни в молекулярній структурі ДНК стосуються настільки малої ділянки хромосом, що не видно під мікроскопом. Будь-який новий мутантний ген шляхом авторепродукції хромосом

передається всім наступним поколінням. Ці генні мутації можуть різко порушувати розвиток та викликають уроджені хвороби. Тільки в одній Х-хромосомі в даний час відомо більше 70 локусів, у яких проявляються генні мутації, кожна з яких викликає специфічне спадкове захворювання.

Дуже важливе значення для спадкових захворювань людини мають кількісні порушення у складі ядра. У наборі хромосом з'являються додаткові хромосоми або втрачаються окремі хромосоми, внаслідок чого порушується історично створена цілісна система генетичної інформації та виникають кількісні та якісні порушення розвитку особини.

Класичними дослідженнями на дрозофілі, дурмані та інших об'єктах давно показано, що найпоширенішим типом таких змін є анеуплоїдія, т. е. додавання чи втрати окремих хромосом з набору, чи поліплоїдія, т. е. кратне збільшення набору хромосом. Показано, що всі ці зміни серед хромосом ведуть до зміни в розвитку особини.

Анеуплоїдія у людини може стосуватися будь-якої з її 23 пар хромосом. Можливе виникнення 23 типів зигот з 47 і такого ж числа типів зигот з 45 хромосомами. Кожен із них через специфічну зміну генного балансу повинен мати специфічно порушений розвиток. Можливо, що у багатьох випадках це порушення настільки сильне, що ембріони гинуть. Останні роки з'явилися свідками виняткових успіхів у цитогенетиці людини, які показали існування цілого ряду типів хромосомних мутацій, що є причиною серйозних вроджених захворювань, причина появи яких досі була незрозумілою.

Першим прикладом ролі трисомії за певною парою хромосом при викликанні важкої вродженої недуги став опис хромосомного набору у людей, хворих на синдром Дауна. Люди з хворобою Дауна страждають фізичними аномаліями у будові обличчя, повік, язика та інших частин тіла та тяжкою вродженою ідіотією. Хвороба Дауна не рідкісна. Вона зустрічається у багатьох місцях і становить 0,15% від усіх народжень.

Лежен, Тюрпен та Гаутнер у Франції зробили несподіване відкриття. Культивуючи фібробласти та клітини кісткового мозку хворих на хворобу Дауна, вони встановили, що ці клітини, на відміну від нормальних, мали по 47 хромосом (рис. 145). Виявилося, що зайвою була 21 хромосома. Саме ця маленька акроцентрична хромосома виявилася представленою в наборі хворих на хворобу Дауна в потрійному числі.

Цілий ряд хромосомних порушень встановлено для статевих хромосом у людини.

Встановлено (рис. 146) появу особин навіть із чотирма Х-хромосомами (ХХХХ). З появою синдрому над-Клайнфельтера знайдено аберантів-чоловіків будови XXXY і навіть XXXXY. Так, у аберантів XXXXYдодатково виникають аномалії скелета, різке недорозвинення сім'яників, ідіотія. Разом про те у випадках яскраво проявляється особлива роль Х-хромосоми визначення чоловічого типу розвитку. Були описані також чоловіки з наявністю зайвої Y-хромосоми - XYY (Рис. 147).

Дослідження порушень за кількістю статевих хромосом багато в чому було полегшено зробленим М. Барром та його співробітниками

Відкриттям так званого статевого хроматину. Було показано, що 65-75% інтерфазних ядер у особин жіночої статі серед ссавців та у людини безпосередньо під оболонкою яйця містять компактні хроматинові тільця, які отримували назву статевого хроматину (рис. 148). Аналіз природи статевого хроматину показав, що він з'являється під оболонкою ядра в одиночній або більшій кількості, причому кількість хроматинових тілець дорівнює кількості Х-хромосом мінус одна. Тому чоловіки, які мають одну Х-хромосому, як правило, в інтерфазних ядрах хроматинових тілець немає. У жінок за наявності двох Х-хромосом з'являється одне хроматинове тільце, у особин ХХХ два хроматинові тільця і ​​т. д. саме дослідження статевого хроматину надзвичайно просто та ефективно; воно проводиться на мазках в інтерфазних ядрах клітин, взятих із зіскрібків слизової оболонки порожнини рота. Це дозволяє дуже швидко виявити порушення у складі статевих хромосом у пацієнтів, бо кожен тип порушення нормальної кількості статевих (XY) хромосом супроводжується появою відповідної кількості хроматинових тілець.

Наразі зроблено спроби масового обстеження населення за методикою статевого хроматину з метою широкого аналізу, якою мірою аномалії за статевими хромосомами поширені у людей.

При дозріванні зародкових клітин у процесі мейозу нерозбіжність може торкнутися будь-якої пари хромосом, у тому числі будь-якої з 22 пар аутосом. В результаті цих порушень в спермії або яйцеклітині людини замість нормального набору гаплоїдного хромосом міститься одна зайва або, навпаки, відсутня одна з хромосом якої-небудь пари. Після запліднення такої гамети іншою нормальною гаметою розвиваються особини, в клітинах тіла яких буде або зайва аутосома, або брак аутосоми.

У 1959 році було виявлено першу хромосомну хворобу – синдром Дауна, яка була описана нами вище. В даний час встановлено цілу низку хромосомних хвороб, викликаних порушенням кількості аутосом. У ряді випадків дефекти у розвитку особини, спричинені трисомією, досягають дуже різкого вираження. Так наприклад:

а) трисомія по одній з хромосом у групі 13-15 викликає тяжку затримку розумового розвитку, судоми, глухоту, вовчу пащу, дефекти зору, каліцтва ступнів, гематоми;

б) трисомія по 17 хромосомі викликає «трикутний» рот у новонароджених, відсутність шиї, дефекти вух, дефекти серця;

в) трисомія по 18 хромосомі викликає недорозвинення скелетної мускулатури, щелеп, дегенерації вух, неправильне положення вказівного пальця, дефекти стопи;

г) трисомія по 21-й хромосомі – клінічну ідіотію (синдром Дауна);

д) трисомія по 22-й хромосомі – випадки шизофренії. Для хвороби Дауна показано, що ймовірність її появи зростає із віком матері. Так, у віці матері до 30 років ймовірність нерозбіжності хромосоми 21 пари і внаслідок цього народження дитини з хворобою Дауна становить близько 0,05%; у віці 30-35 років – близько 0,33%; у віці 40-44 років - більше 1% і потім різкіше збільшується (до 12,5%) у віці 45-47 років. Така ж тенденція зростання нерозходжень хромосом при старінні матері виявлена ​​і для інших пар аутосом.

Трисомія за цілим рядом аутосом веде до дуже важких наслідків. Очевидно, частота появи трисомиків з усіх пар аутосом досить велика. Однак у більшості випадків ці трисоміки ведуть до таких порушень розвитку, що плід гине. Така причина багатьох ранніх спонтанних абортів та випадків мертвонародженості.

Особливим класом хромосомних мутацій є структурні перебудови хромосом. В одному випадку поява хвороби Дауна виявилася пов'язаною з транслокацією всього тіла 21 хромосоми на одну з аутосом. У хворого було 46 хромосом, а не 47, як зазвичай буває при синдромі Дауна. Однак фактично їх було 47, тому що все тіло 21 хромосоми було перенесено на іншу хромосому.

Вперше залежність певного захворювання від транслокації було описано у Франції. Хворий полідиспондилією (фізична та розумова відсталість, складні дефекти хребта) мав замість нормальних 46 хромосом 45. Однак відсутність у цьому випадку однієї з маленьких акроцентричних хромосом (22-ї хромосоми) була не простою нагодою втрати. Виявилося, що майже все тіло цієї акроцентричної хромосоми було транслоковано на плече однієї з великих акроцентричних аутосом (13 хромосоми). Хворий мав транслокацію між 13-ою та 22-ою хромосомами.

Це один із випадків частої появи транслокації в групі акроцентриків (13, 14, 15, 21, 22 пари хромосом), що обумовлено їх зв'язком з ядерцем, де вони асоціюють один з одним.

Серед структурних мутацій у людини виявлено делеції, тобто втрати окремих ділянок хромосом. Перший випадок делеції був встановлений в Англії у жінки, що має цілу низку дефектів у розвитку статі та у розумовому розвитку. Виявилося, що в неї в одній із Х-хромосом втрачено 2/3 її речовини.

У розвитку вчення про хромосомні основи спадкових захворювань велику роль відіграло відкриття делеції в 21 хромосомі, зроблене цитогенетиками у Філадельфії. Було виявлено, що захворювання на хронічну мієлоїдну лейкемію у людини пов'язане з дуже специфічним пошкодженням у хромосомному наборі білих клітин крові. Ця зміна полягає в тому, що в одній 21-й хромосомі було втрачено до 1/3 її речовини. Така пошкоджена 21-а хромосома стала називатися філадельфською хромосомою (символ Ph). У цьому випадку злоякісний ріст крові виявився пов'язаним із певною структурною зміною у певній хромосомі.

У ряді випадків комплексні зміни у структурі ядра людини ведуть до появи комплексних спадкових дефектів. Щодо цього великий інтерес має випадок аналізу на хромосомному рівні появи у хворого хлопчика синдрому Дауна та лейкемії (рис. 149). Встановлено, що серед хворих на синдром Дауна лейкемія виникає в 15 разів частіше, ніж у людей без цього синдрому. Поруч дослідників було показано, що окремо синдром Дауна пов'язаний із наявністю зайвої (21-ї) хромосоми. У вивченому прикладі спільної наявності синдрому Дауна та лейкемії хромосомна ситуація виявилася новою та дуже цікавою.

Аналіз родоводу великої сім'ї, у ряду членів якого було вивчено будову клітинних ядер (рис. 150), показує, що хлопчик, хворий на лейкемію і до того ж мав синдром Дауна, мав комплексну хромосомну перебудову (рис. 150, III, 20). Ядра клітин цього хлопчика містили 46 хромосом, тобто мали, здавалося б, нормальну будову. Однак детальний цитологічний аналіз показав, що в ядрах хворого одна хромосома з групи 13-15 (рис. 151) виявилася пов'язаною транслокацією з однією з акроцентричних хромосом (з групи пар 21-22 або зY-хромосомою). Крім того, одна з даних акроцентричних хромосом має коротке подовжене плече. Тому каріотип хворого має транслокацію.

між двома хромосомами та дуплікацію частини однієї з хромосом. Ми бачимо (рис. 150,III, 17, 18, 21), що серед трьох братів хворого два мають у каріотипі транслокацію, причому один із них (рис. 150, III, 17) має тільки транслокацію, а інший - транслокацію та малий центричний фрагмент (рис. 150, III, 21). І той, і інший були нормальними, здоровими людьми. Сестра, яка мала нормальний каріотип (мал. 150, III, 19), була цілком здоровою. Батько цих дітей мав нормальну будову хромосом (рис. 150, II, 4). Мати цієї сім'ї (рис. 150, II5) мала транслокацію і маленький центричний фрагмент. Вона виявляла кілька малих, але виразних ненормальностей (не ходила до п'яти років, мала дуже невелике зростання тощо. буд.). У двох випадках у членів цієї сім'ї серед клітин, які мають нормальний каріотип, було виявлено хромосомні зміни. Так, у дядька хворого хлопчика (рис. 150, II, 2), мав нормальний набір хромосом, в одній з клітин знайдено чітку картину транслокації між хромосомами всередині групи 7- 12. Перед нами чудовий приклад високої хромосомної мінливості усередині окремої родини. У деяких випадках наявність хромосомної перебудови не відбивається на здоров'ї її носія (рис. 150, III, 17, 21), в інших випадках виявляється відомий шкідливий вплив порушеного каріотипу (рис. 150, II5). Нарешті, при специфічній зміні у структурі хромосом у вигляді поєднання транслокації з дуплікацією в частині однієї з хромосом виникає специфічне подвійне захворювання у вигляді синдрому Дауна та лейкемії. В даний час відомо, що синдром Дауна виникає при різних змінах хромосом, при яких, однак, вовсіх випадках залучається, мабуть,

одна й та сама хромосома, а саме хромосома пари 21. Вище було показано, що трисомія щодо цієї хромосоми веде до розвитку синдрому. Є факти, що показують, що той самий синдром розвивається у людей, у яких ця сама хромосома. 21 вступила у транслокацію з якоюсь іншою хромосомою. У цьому випадку наявність однієї транслокації не вело до синдрому Дауна. Поєднання транслокації з дуплікацією частини однієї з хромосом викликало одночасно синдром Дауна та лейкемію.

Описані матеріали показують значення порушень хромосомних структур у ядрах клітин людини для деяких важких захворювань. Ці відкриття призвели до бурхливого розвитку нової галузі медичної генетики, а саме цитогенетики спадкових хвороб людини та цитогенетики раку.

- Джерело-

Дубінін, Н.П. Горизонти генетики/Н.П. Дубинін. - М.: Просвітництво, 1970. - 560 с.

Post Views: 1 722

"Головною пороком людей є несвідомість їх дій. Їм потрібно зупинитися хоча б на мить і подумати про те, що вони роблять, згадати своє коріння і повернутися до природи".
(Альбіна Тава-Самбу, тувінська шаманка)

Провісники та пророки жили на Землі за всіх часів. Для одних їх пророцтва були приводом для глибоких роздумів про життя, для інших вони були лише можливістю задовольнити свою цікавість, а треті взагалі нічого не бажали чути або були надто скептично налаштовані. Але яку б критику не зазнавали пророцтва, факт залишається фактам - багато з них уже знайшли відображення насправді і, судячи з змін, що відбуваються у світі, ще більшій їх кількості судилося здійснитися в найближчому майбутньому.
У Каєде рідкісна генетична хвороба генетичне порушення. Внаслідок цього порушення дівчинка відстає у розвитку. Дівчинка втратила невелику частину сімнадцятої хромосоми, наслідком чого став сповільнений розвиток мови та психомоторики. Дівчинка не може намалювати коло і тим більше писати. Більше того, лікарі попередили, що за кілька років дівчинка зовсім засліпне внаслідок генетичного захворювання. Але сама Каєде заспокоює своїх близьких, що із заплющеними очима, вона бачить ще краще.
Люди дивні істоти. Пріоритетні цілі, що визначили в процесі свого розвитку, вони відмовилися від великого духовного і прийняли мале матеріальне.
Я вже писав у інших роботах, що людство розвиваючи науку і техніку, пізнаючи матеріальний світ йде у тому напрямі, яке йому відведено природою. Нам здається, що створивши матеріальний добробут, оточивши себе всілякими благами, ми обов'язково станемо щасливими, але, на жаль, приклади буття говорять про протилежне.
Успішні та багаті залишають цивілізований світ і створюють «суспільства справедливості» то в Індії, то в Південній Америці, кидаються в крайнощі утопічних релігій типу Каббали або Рідновір'я, опускаються в павутину сект та навчань.
Втім, у гонитві за матеріальним людство усвідомлює головне: хтось чи щось підносячи його на самий пік гори насипаної рогом достатку не робить світ вільним, а кожен виток добробуту накладає свою чергову кабалу на «щасливого» володаря благ.
Посудіть самі, обростаючи багатством, людина підпорядковує собі подібних: охорону, співробітників, бореться з конкурентами та постійно перебуває в умовах стресу. Його свобода насправді не вільна і навіть президенти не в змозі пройтися вулицями своїх столиць без елементарного забезпечення від охорони до офіцера зв'язку або мовчазної людини з «ядерною валізкою».
Ти запитаєш мене читач, а чи був на Землі час торжества духовності над матеріальним? На жаль, ні, не було. Були спроби створити ідеальне суспільство, але шлях до нього набагато складніший, ніж шлях до суспільства всесвітнього споживання.
Напевно, доречно поставити автору ще одне питання:
- А чи знає автор як виглядає духовний світ?
Ні, я не знаю цього й сам, який багато разів розмірковував над цим, будував різні варіанти, але всі вони рано чи пізно закінчувалися тим самим – райськими кущами, де існує млість і всесвітнє кохання. Тобто біблійний рай Землі.
Адже саме Біблія та церква прищепили світові філософію сучасного стану народів. Саме Біблія впливала на уми людства, докотившись у тій чи іншій формі до свідомості найвіддаленіших племен.
А ще сліпе вірування їй, розуміння її матеріалу з чужих слів, звеличення того, що насправді ніколи не існувало.
Читач, вірно думає, що Біблія була на Русі завжди? Ні, любий мій, ця думка тобі нав'язана ззовні, як і багато інших. Ту книгу, яку ти знаєш нині, писали 1721 року, за часів петровських реформ, а закінчена вона взагалі за правління імператриці Єлизавети, дочки Петра. Причому остання вважала Біблію книгою непотрібною та інколи навіть шкідливою. Звичайно, весела Єлизавета не показник, але ж так думали і священики.
Ось тобі висловлювання одного з них, який у Синоді займався виданням цієї книги. Я пізніше назву його ім'я і ти будеш здивований.
- Якщо розсудити в тонкість, то Біблія у нас (церковнослов'янська) і не дуже потрібна. Вчений, якщо знає грецькою, грецьку і читатиме; а якщо латиною, то латинську, з якою собі і для повчання народу російську (мається на увазі церковнослов'янською мовою), яка не є Біблія, буде виправляти. Для простого народу досить у церковних книгах від Біблії є.
Увага читач, оціни слова члена Синоду церкви російської держави, митрополита Арсенія (Мацеєвича)! Невже я почув?
- Для простого ж народу достатньо і в церковних книгах від Біблії є
Ось так звучить голос сучасника застосування біблії на Русі. На його думку, Біблія цікава лише вченим, а широке її споживання зовсім не обов'язкове. Ну а тепер порівняй ці слова з вченнями церковних ієрархів сучасності. Невже не знаходиш жодної різниці? Тоді вислухай мою думку.
Русь до приходу на трон Романових не знала Біблії взагалі. З'явилася вона до нас із приходом Русі до «освіченої» Європи, з реформою Нікона. Єлизаветинська біблія, взята за основу сучасного вчення про віру, книга для верхів суспільства і на думку митрополита не народна.
Дозволь читач, познайомити тебе з тим, як і коли писалася для Русі ця церковна книга. А заразом розповісти тобі, на підставі чого вона написана. Я розумію, що тема піднята мною дуже педантична і я можу зачепити почуття віруючих, але я сам-людина віруюча і вважаю, що правда образити не може.
Ті, хто читав мої роботи, знають, що я не приймаю історію (Іс Тори Я) вважаючи її міфологією. Тому говорити ми зараз будемо про Билина російського народу, народу позбавленого споконвічної віри. Багато хто зараз відкладе читання, вважаючи, що автор вдариться в поклоніння Перуну чи Ярилі. Ні, я говоритиму про Християнство, хоча не бачу нічого поганого і в тих богах, яким поклонялися предки. Заперечення їхнього досвіду ніколи не призводило суспільство до процвітання, навпаки, народи, що забули своє коріння, засихають, подібно до дерева позбавленого коріння. І прикладів тому безліч.
Робота над новим слов'янським перекладом Біблії розпочато за іменним указом імператора Петра I від 14 листопада 1712 року. Існував до цього часу переклад був забутий. Саме за часів Петра вперше робиться спроба зробити Біблію головною духовною книгою нового російського православ'я.

«У Московській друкарні друкованим тисненням видати Біблію слов'янською мовою, але насамперед тиснення прочитати ту Слов'янську Біблію і погодити в усьому з Грецькою 70 перекладачів Біблією, а бути у справі того в дивінні та правлінні елліногрецьких шкіл вчителю, ієромонаху Софроніяк Лопатинському, і друкарні справником - Феодору Полікарпову і Миколі Семенову, у читанні справником - ченцю Феологу і ченцю Йосипу. А узгодити і правити в розділах і віршах і промовах проти Грецькі Біблії граматичним чином, а буде де в словенському проти Грецької Біблії з'являться вірші пропущені або глави змінені або в розумі Писання Священному Грецькому противність з'явиться, і про те доносити преосвященному Стефану, митрополиту і від нього вимагати рішення. Петро».

Чи розуміє читач, що Великий Петро не лише прорубав вікно до Європи, а й змінив віру, продовжуючи справу реформації перших Романових?
Цікаво буде дізнатися і таке: на підставі яких слов'янських рукописів писалася нова Біблія. Невже на Русі таких не було? Адже старі, християнські духовні книги застосовувалися в дороманівській церкві вже не одне століття, а значить робіт богословів було безліч.
Але як це не дивно, а місця слов'янським роботам у новому написанні Біблії не знайшлося
Комісія приступила до роботи і виконала звірку існуючого слов'янського тексту Острозької Біблії з грецьким, ґрунтуючись на «Лондонській Поліглотті» Брайена Уолтона, а також використовуючи як джерела Альдинську Біблію (1518 рік), Сикстинське видання грецького перекладу8 Танаха мова (1588). Псалтир комісія не вивіряла, а другоканонічні книги Товіта, Юдифі та 3-ту книгу Ездри виправили за Вульгатом, як це було зроблено при виданні Острозької Біблії.
Читачеві мабуть мало знайомі перелічені книги. Відкрию секрет, Острозька Біблія, на якій нині присягаються президенти України, має дуже темну історію свого походження. Бажаючі її дізнатися, зроблять це самі, я розповім, що таке книги Танах, Лондонський Поліглотт і Вульгата.
Якщо з Танахом, читач трохи знайомий, через інформаційну атаку ЗМІ, то з іншими матеріалами навряд чи стикався наживо.
Тана;х - прийнята в івриті назва єврейського Священного писання, акронім назв трьох збірок священних текстів в юдаїзмі. Виник у середні віки, коли під впливом християнської цензури ці книги почали видавати у єдиному томі. В даний час це не найпопулярніший тип видання, проте слово залишилося у вживанні.
«Танахічним» називають найдавніший етап історії євреїв відповідно до єврейської традиції. За змістом, «Танах» майже повністю збігається із «Старим Завітом» християнської Біблії. Для простішого розуміння Танах це єврейське п'ятикнижжя та ще дві книги. Власне, перша Біблія написана в середньовіччі. Зауважте, не за часів перших християн, а набагато пізніше. Тобто, це вчення народу, який заперечує Христа. Чи не здається тобі дивним, читачу, спиратися на такі джерела? Як можна проповідувати Християнство, виходячи з його заперечення. Адже в юдаїзмі, якому належить Танах Христові, відмовлено бути месією.
Залишимо цю літературу і перейдемо до наступної. На черзі "Лондонський Поліглот"!
Загалом, Поліглотт існує кілька. Я коротко зупинюся на кожній.
Поліглотта - книга, в якій поруч із основним текстом вміщено переклад цього тексту кількома мовами. Найчастіше у вигляді поліглотти видавалася Біблія.
Першим таким виданням була Комплютенськая Поліглотта, видана за бажанням кардинала Хіменеса в місті Алькала-де-Енарес (Complutum) у першій чверті XVI століття. Шеститомне видання містить Старий Завіт єврейською, латинською та грецькою (Септуагінта) мовами, а також таргум Онкелоса з латинським перекладом для П'ятикнижжя, та Новий Завіт грецькою та латинською мовами.
Антверпенська Поліглотта, або Королівська біблія, видана частково з приводу короля Філіпа II, була підготовлена ​​до друку під редакцією іспанського богослова Бенедикта Арії Монтана за допомогою багатьох інших учених. Вона вийшла друком у 1569-72 роках у восьми томах in folio і містить, окрім єврейського тексту, Вульгату, переклад LXX з буквальним латинським перекладом, кілька халдейських парафразів, грецький текст Нового Завіту з Вульгатою, сирійський переклад сирійськими та єврейськими літерами цього перекладу.
Паризька Поліглота редагувалась адвокатом Гюї-Мішелем де-Же (Jay); вона вийшла в 10 томах in folio в 1645 році і містить у собі, окрім усієї антверпенської Поліглотти, ще один сирійський та арабський переклад з латинськими тлумаченнями та самаритянське п'ятикнижжя (Пешітта).
Найбільш повною Поліглотою є Вальтонівська Поліглотта (лондонська поліглотта) 10 мовами (I-VI, 1657, і VII-VIII, 1669), за друкуванням якої спостерігав пізніший єпископ Честерський Бріан Вальтон. Вона містить у собі початковий текст з кількох екземплярів і, крім перекладів, що є в паризькій Поліглотті, ще ефіопський і перський, кожен з тлумаченням латинською мовою. Кастелль видав до цієї Поліглоти «Lexicon heptaglotton», словник 7-ма мовами: єврейською, халдейською, сирійською, самаритянською, арабською, перською та ефіопською. Папа Олександр VII помістив цю поліглотту до заборонених книг.
Тобто поліглотта це все той же Танах.
Пора прояснити, читачеві та Вульгату. Я думаю, що ти й сам здогадався, що це за книга, але я все ж таки дам довідку і про неї.
Тут ще простіше. Вульгата це перша католицька Біблія, видана латинською мовою. Це взагалі перша у світі Біблія. Саме у Вульгаті об'єднають Старий та Новий Заповіт.
Дозволь мені відступ читач? Давай розсудимо логічно: кому знадобилося об'єднувати вчення Христа (Євангеліє чи Новий Заповіт) якщо віра, що викладається у Старому Завіті, зовсім інша і саме з нею бореться Ісус. Зараз багато хто мене дорікне, мовляв, написав ти автор ім'я Христа не правильно, з одним «І». Немає друзі мої, написав я правильно, ось тільки не ім'я це, а написання посади в російському православ'ї до-романівської доби. Приблизно як Чингісхан (Великий Хан). Ісус Христос писався в старовірії з одним і означав лише Месію Хрестоносця. Той, хто приніс у світ іншу віру, він вступив у протиріччя зі старою, зручною і вигідною сильним світу цього. Правда, від яких уже й праху не залишилося. А ось таємниця Христа, мучить людство вже багато століть. В інших роботах я писав про цю людину. Є йому реальний прототип у билині. Це імператор Візантії Андронік Комнін.
Так само я писав про розгромлену Хазарії, батьківщину юдаїзму. Першосвященики цього народу, що бігли до Європи, створили там, на підкорених слов'янам землях сучасне юдо-християнство, логічним завершенням вчення якого стало створення Біблії. Самі слов'яни були трансформовані в інші, вигадані народи і нині франк не розуміє, що він нащадок племені воронів (воронців) вважаючи себе іншим по крові слов'янам. Хазарський каганат, розбитий Руссю, усвідомив головне: перемогти військовим методом Русь не можна, а ось за допомогою дипломатії, банківського відсотка, зміни Віри та побуту народу дуже навіть можна. Ось тоді і була задумана в Європі, що звільняється від «ярма» Русі, якась операція іудеїв, блискуче проведена на Русі за часів Великої Смути. Саме тоді була поламана система давньої віри і запропонований людству ерзац Біблії як нове вчення. Тепер тільки потрібен час, щоб привчити закабалений народ (до Романових на Русі кріпосного права не було) до нової віри.
Нині вже не почуєш назву дореволюційної церкви на Русі. Усі вважають, що РПЦ і є ця церква. Адже це не так. РПЦ створив Сталін у роки Великої війни і вона не спадкоємиця романівської церкви. Так що ж настало за старовірством і старообрядництвом? Дозволь! РОСІЙСЬКА ОРТОДОКСАЛЬНА КАТОЛИЧНА ЦЕРКВА або РОКЦ. Саме із запровадженням Біблії і сталося те, що прикривають Ніконіанською реформою закінченої за часів правління німкені Катерини. Сталося те, що старовіри донині звуть лютеранством. Відбулася спроба змінити російське християнство на європейське юдо-християнство.
Перші Романови робили це обережно, розуміючи, що багато хто усвідомив небезпеку такого шляху в Смутні часи. Дозволь тобі сказати читач, що саме Романови організували Смуту на Русі і потім оббрехали російську билину, зробивши її історією. Зміна Віри відбувалася не відразу, а поступово, зі зростанням ролі самодержавства, зростання території Московії. Та читачу, ти не дочув, саме Московії. Романови не правили Руссю. Їм дісталася територія Московської Тартарії – малої частини імперії слов'ян, яку поступово почали відвойовувати заново. Все відбувалося так, як відбувається нині у світі. Розпалася велика держава і нові правителі почали її збирати за новим, але вже на інших принципах і Вірі. Тільки з перемогами над Разіним (Астраханська Тартарія), війнами Петра, Єлизавети, Анни, Катерини почалося відновлення нової Російської імперії. Причому війна з Пугачовим (не козаком а ординським царем з династії протистоїть Романовим у Тобольську) вперше дасть Романовим доступ до Сибіру або Жовтої Тартарії.
Зрозумій читач, імперія слов'ян, що лежала на 4 континентах, завжди була Федерацією.
Романівська Росія не була Руссю, це зовсім нову державу побудоване інших принципах самодержавства. На засадах Європи Ватикану.
Мине час і російська дійсність перетворить ставлеників Заходу Романових на проросійськи налаштованих царів, але гоніння на стару віру їхніх предків назавжди змінять Росію, що стала на шлях імперського розвитку.
…Звірка текстів та робота над виправленням тривала сім років. У червні 1720 року виправлений текст у восьми томах було надано митрополиту Стефану (Яворському), та був за його дорученням текст знову перевірено. У 1723 Синод затвердив перелік представлених йому виправлень біблійного тексту. Проте друк видання розпочато не було. Імператор 3 лютого 1724 року зробив усний указ Святійшому Синоду про порядок видання Біблії - при пресі «без опущення позначати колишні промови, які переправлені… щоб не було від неспокійних людей нарікання і до народної смути, і якими літерами цю Біблію друкувати має намір, літери оголосити Його Величності». Цю роботу виконали під керівництвом Феофілакта (Лопатинського), єпископа Тверського. При цьому Псалтир був залишений у старому перекладі, а запропоновані зміни його тексту було позначено на полях. Комісія надрукувала різними шрифтами зразки тексту та передала їх до Синоду. Зі смертю Петра I у січні 1725 року роботу над виданням було припинено.
Біблія на певний час була забута, тому що в суспільстві знову почалися смутні часи. Правління маловиразних особистостей, біронівщина і царювання Єлизавети, що послідувало за нею, відсунуло Росію від Біблії на кілька десятків років. Боротьба Єлизавети з іудаїзмом в імперії мала не системний характер. Імператриця не була продовжувачем справ свого «привінченого» батюшки (Єлизавета незаконнонароджена до офіційного шлюбу). Вона взагалі не правила Росією, а цілком покладалася на своїх помічників. Наявність у тому числі європейців і визначило ставлення імператриці до Біблії. Наслідувала низка указів, згідно з якими пропонувалося Синоду продовжити роботу над Біблією, проте стверджувалася необхідність узгодження цих робіт з російськими літописами та давніми духовними книгами. Єлизавета, за всієї моєї до неї поваги була людиною недалекою, малоосвіченою. Вона просто не знала, що її батюшка і дідусь возами звозили російські рукописи і відправляли в піч. Це у Булгакова рукописи не горять. А на Русі горіли синім полум'ям.
18 грудня 1751 року Єлизаветинська Біблія вийшла друком. Всі зміни, внесені під час виправлення перекладу, були обумовлені, примітки до тексту склали окремий том, практично рівний за обсягом тексту самої Біблії. Перший тираж швидко розійшовся і в 1756 вийшло його друге видання з додатковими примітками на полях і гравюрами, в якому ієромонах Гедеон (Слонімський) виправив помилки та друкарські помилки першого видання.
Читач, зрозумій, що саме тоді змінилася билина на історію.
Ще й зараз можна побачити нестикування сучасної Біблії та Острозької, Поліглоттом та іншими. Я не говорю вже про святе писання старовірів. Чи жарт – виправлень було стільки, скільки тексту містить сама Біблія. А може, скажемо чесно, що Біблія була переписана заново і підігнана під нові реалії суспільства? Причому так вона підганяла по всьому світу. Часи видання єлизаветинської біблії це часи виправлення всіх біблій світу та приведення їх у єдину книгу. Для всього християнського світу запроваджувався новий канон. Створювався Єрусалим у сучасному Ізраїлі, змінювався образ Христа та його вчення, а в самій церкві вводилася Біблія, яка до цього дня лежить на почорному місці у будь-якому храмі.
Настав час розшифрувати читачеві назву романівської церкви в Росії (не Русі зокрема Росії). Слухай читачу!
Російська за назвою народу, ортодоксальна за грецькою вірою (орто-право, доксія ж перекладена лукаво як слава, насправді доксія це віра і переклад правильний не православ'я, а правовір'я), католицька в сенсі світового панування (католицька або в російській кафолічна транскрипції означає Всесвітня) церква не має нічого спільного з візантійською вірою Русі та першим Християнством. Наприклад, саме місце знаходження Йоросалема в давній Русі визначалося на території сучасного Стамбула (Царгорода) де на горі Бейкос і було здійснено розп'яття. Відбувалося це у передмісті Візантія Йоросе.
Не віриш? Тоді відкрий Острозьку біблію та прочитай назву річки Йордан. Там його прямо названо Босфором!
Те, що нині видано за Єрусалим і є Єрусалим – декорація, виготовлена ​​у 19 столітті з арабського селища Ель-Куц. Біблійне місто мало іншу назву – Йоросалем. Він же Стамбул, він Троя, він же Константинополь, він же Царгород, він же Візантій, він же Київ. Це всі назви одного і того ж міста на Босфорі, де й досі стоїть біблійний храм Соломона – Свята Софія, нині мечеть-музей Аль-Софі.
Надалі Російська церква продовжила використовувати в богослужбовій практиці Єлизаветинську Біблію, внісши до неї лише деякі несуттєві зміни.
Чому я це тобі розповів, читачу? Напевно, для того, щоб ти почав дивитися на світ на власні очі і почав аналізувати те, що відбувається. Звичайно, ти можеш сказати, що немає різниці у що вірити. Це твоє право, друже. Але й відповідальність так само твоя. Я не скачу до проповіді, якщо нагадаю тобі про душу. Повір, вона безсмертна, бо безсмертна сама Всесвіт.
У найважчі часи світу були дивовижні люди. Їх прихід говорив багато про що. Тут і зміна часів і катастрофи, що насуваються, і деградація людської душі. Мені здається, що саме на зламі таких подій знаходиться наша планета. Інформаційне поле її настільки велике, що сильні цього світу не в змозі зберігати далі в таємниці брехню їхніх попередників і свою власну. Світ надто довго вірив не тому Богові. Я перепрошую, якщо образив почуття, когось із віруючих, але я не тримав зла, розповідаючи правду про Біблію. Вона безсумнівно надбання всього людства, як і будь-яка цікава книга. Але писалася вона людьми, звичайнісінькими людьми і зміст її зазнавав масових змін. На мою думку, події Старого заповіту – це реальні події раннього середньовіччя, які мали місце на Русі. Так читачу, не варто цьому дивуватися. Скоро ти дізнаєшся, що в імперії русів, що підкорили практично весь світ у середні віки, британські острови були місцем заслання, приблизно як Соловки. Саме туди і була заслана жінка, що підняла смуту проти імператорів-великих ханів Російської Орди. Описано її як Естер. Однак в історії Росії відоме її ім'я. Це Марія Волошек, котра боролася проти Софії Палеолог – вдови російського царя. Саме її буде страчено в Лондоні (слов'янське лон означає лоно, а дон означає будь-яку річку – Лоно Річки) під ім'ям Марії Стюарт.
Так ось її долю передбачила якась провидиця, яка жила в ті часи Марфута.
Втім, давайте повернемося до часів ближчих.
Відома всім болгарська бабуся Ванга так само зуміла передбачити багато подій сучасності. Я не схильний вважати її пророком, напевно, у неї був просто дивовижний дар. Втім, час покаже. Так ось Ванга передбачила появу у Франції маленької дівчинки, яка змінить наш світ і стане знаменитою провісницею.
Ось послухайте саму Вангу:
- Мій дар перейде до маленької сліпої дівчинки з Франції, вона буде не така, як усі, вона особлива. Ця дитина – диво! Знайдіть її!
Я не дарма почав писати цю мініатюру з розповіді про Каєде, маленьку дівчинку з містечка загубленого в Піренеях. Ті хто читав мої інші роботи, знає, що я нащадок православних катарів Монсегюра, російських воїнів, що стояли гарнізонами по всій підкореній Європі, але пізніше знищені військами папи римського і спалені, як єретики. Я писав про те, як внаслідок воєн Реформації (на Русі Велика Смута) відомі нині держави Європи відокремилися від великої імперії слов'ян і почали переписувати (а то й відверто вигадувати) історію своїх держав. Я казав, що жодних Стародавніх Риму, Греції, Китаю, Вавилонії, Месопотамії та іншого ніколи не існувало. Всі ці міфології просто переписані з історії середньовічної Русі та відображені у Старому Завіті – Торі. Історія іудеїв, це історія, вкрадена з БИЛИНЫ російського народу. Біблія є частиною цього злодійства. Святе Письмо або Новий Заповіт, книга більш давня, ніж Завіт Старий, а об'єднання їх не що інше, як юдо-християнство. Про це відкрито говорить Ніколя Саркозі – ревний єврей-католик.
У світі є два бога: Бог Добра та його антипод бог Зла. До чого привів світ останній читач сам бачить, дивлячись на події останні 500 років.
Бог Добра матеріал, як матеріальні думки, слова, мрії, молитви. Його реально можна відчути в душі роблячи добро, виявляючи милосердя, творячи і працюючи. Всім відомий стан «на душі радісно чи спокійно». Це якраз і є відчуття Добра, єднання з ним, процес який до вподоби і Богові, і людині.
Але є й інший стан, що гнітить і принижує, нерідко веде до суїциду, стан утиску душі, становище дискомфорту і провини за скоєне.
Ось і є Зло.
Погодься, читачу, що матеріальною може бути лише істина, тобто те, що реально існує. Спочатку відомо, що істина – це добро. Походження ж зла завжди ґрунтується на неправді, тобто на вигадці, або на тому, що ніколи не існувало. Простий обман видає за істину те, що не матеріально, тому що ошуканому скоро доведеться переконатися, що його очікування немає матеріальної основи. Тобто Зло не є матеріальним.
Ось тому воно і прикривається безліччю легенд, таємниць, заборон, табу. Як правило, за ними стоять звичайні злочини приховані під вуаллю міфологій. На мою думку, наука Іс Тори Я, якраз і є така міфологія.
Світ обдурять і обдурять численно сильними цього світу. Брехня чіплялася за брехню і створювала на істині нашарування з людських думок, стаючи таким чином подобою матеріального стану, а точніше підробкою на цю подобу. Адже досить розвіяти міф дослідженням, щоб він перестав існувати. Але Зло живуче. Воно чіпляється за душі і називається маною. Зло та Добро з різних світів.
Ванга чудово розуміла це і знала билину слов'ян. Саме ці знання відкрили їй шлях до усвідомлення майбутнього, бо старенька розуміла, що без знання минулого немає майбутнього. Інакше там знову наслання та життя у світі ілюзій.
Каєде недаремно народилася в Піренеях. Я здогадуюсь, чому це сталося. Однак, ця тема настільки педантична і вимагає розгортання величезного обсягу інформації, що потребує окремого пошуку. Тим більше, читача до цього слід підготувати, пояснити, хто такі катари, поговорити про дуалізм і звісно, ​​про Марію Магдалину, як засновницю катарської Церкви – стародавнього російського правовір'я, старообрядництва-християнства.
Я хочу сказати читачеві, що у цієї сліпучої дівчинки велике майбутнє і бачить вона набагато краще за будь-якого з нас. Її поява у світі і саме у Франції передбачено багатьма. Я повторюю, мені відомо, чому саме у цій місцевості планети. Однак це не моя таємниця, це таємниця катарів, а я один з них.
Ідучи з життя, на багатті інквізиції, біля стін загиблого Монсегюра, останній учитель катарів єпископ Бертран де Марті, вимовив з палаючого Лобного Місця великі слова, які гріють мені мою душу:
- Накреслення відбудеться.
Ось заради цього і з'явилася там Каєде, яка вже почала дивувати світ. Рівно через передбачений Вангою термін 27 років після її смерті.
За словами Каєде, вона не знає, хто така Ванга, але вона часто приходить до неї.
Мені здається, що ми живемо за часів глобальної зміни духовності та усвідомлення особливої ​​ролі слов'ян у світі. Те, що відбувається нині, не можна розглядати окремо, без втручання Вищого Розуму. Називай його, як хочеш, чи Богом, Аллахом, але ми стаємо свідками його дійства. У такі часи завжди були катастрофи (згадайте біблійні Садом, Вавилон та ін.). Але все ж таки, це катастрофи більше духовні….
….У Каєде рідкісна генетична хвороба – генетичне порушення. Внаслідок цього порушення дівчинка відстає у розвитку. Дівчинка втратила невелику частину сімнадцятої хромосоми.
Процес накопичення знань означає як виникнення нових зв'язків між нейронами, а й видалення старих зв'язків. У мозку ембріона нервові клітини утворюють значно складнішу мережу взаємозв'язків, багато з яких розриваються і зникають у міру дорослішання. Наприклад, у новонароджених половина клітин зорової кори головного мозку отримує імпульси відразу від обох очей. Незабаром після народження в результаті радикального обрізання зайвих аксонів відбувається поділ зорової кори великих півкуль на області, які обробляють інформацію тільки від лівого або правого ока. Видалення несуттєвих зв'язків веде до функціональної спеціалізації галузей мозку. Так само скульптор скеляє зайві частини в брилі мармуру, щоб звільнити прихований у ній витвір мистецтва.
Європейські народи відрізняються від інших «перевернутою» хромосомою
Сенсаційне відкриття зробили ісландські вчені. Вони встановили, що європейські народи мають особливий та унікальний відрізок ДНК у 17-й хромосомі. Частина парних ланок цієї секції ДНК перебуває у «перевернутому» стані проти їх традиційної послідовністю.

17-а хромосома відповідає за продовження роду і, частково, тривалість життя. Вважається, що це найдавніша частина генетичного коду людини. Вона відноситься в моменті, коли на Землі існувала лише одна людська гілка. Пізніше цей різновид людей повністю зник, проте, як стверджують фахівці, у генофонді європейців сліди цих найдавніших та таємничих істот збереглися. Тих самих істот, представником яких був Каїн, що вбив Авеля.
Я далекий від свідомості сприйняття цього сюжету буквально, швидше за все, це алегорія. Однак, саме біблійні часи (тобто раннє середньовіччя) і відбулася зміна хромосоми у європейців, на згадку про відступництво від Віри, даної світу Добром. На згадку про створення релігій, навчань, вірувань, сект та культів….
Відкриття вчені зробили під час аналізу новоствореного генетичного банку всіх ісландців. Пізніше було перевірено 17-ту хромосому інших народів. "Перевернутою" вона виявилася тільки в європейців,
Ось цієї «перевернутої» частини немає у Каєде.
А тепер сказане зрозумілими словами. Дуже зрозумілими.
17-а хромосома відповідає за брехню. Європейська дитина отримала надзвичайні здібності заради виправлення тієї брехні, яку принесли у світ саме європейські народи, створюючи брехливі легенди про своє коріння.
У світі є лише два стани, що означають піднесені початки: народження і смерть і обидва вони пов'язані з Богом. Це єдині статки, коли дається і забирається душа. Цикл цей нескінченний. Я впевнений, що після тяжких випробувань світ отримає нову духовність. Для цього і прийшла у світ Каєде. Вона предтеча майбутніх подій. Приблизно як Іоанн Хреститель у християнстві. Каєде це смерть старого циклу і початок нового циклу, який виведе світ зі стану розгубленості останнього тисячоліття.
Ось на цьому поки що і зупинимося, хоча я повторюся, що знаю і розумію набагато більше, ніж написав у цій мініатюрі. Ти навіть не уявляєш, читачу,. скільки цікавого на нас усіх чекає
Втім, ти вже стаєш свідком надзвичайних подій та їх учасником. Просто дивишся на світ із погляду Тори. Спробуй подивитися на події на власні очі, включи забуту логіку та пізнай світ. Адже незабаром він зміниться назавжди.
Запам'ятай, європейські народи принесли у цей світ брехню, пішовши на поводу у Зла. Ось їм і доведеться виправляти цей стан справ.
Якщо вірити Ванзі 2016 змінить Європу назавжди. Щоправда, за її пророцтвом цього року вона буде знищена, так само як і вся західна цивілізація.
У 2016 році в Росії народиться дитина, яка змінить світ і поєднає релігії в єдину віру по всьому світу. Це і є головне передбачення Каїді Умбер. Після нього вона замовкла.
Швидше за все назавжди.
Поживемо побачимо….

Рецензії

як казав один психіатр
на його пам'яті десятки Наполеонів, Іванів Грозних, Македонських
і жодного випадку втілення будь-якого медіуму, ім'я якого не на слуху(!) - жодного

Розтиражовані бренд легше піддається навіюванню масового споживача - яке вже тут Ласкаво в ранзі свідомість, якщо ВИ пропонуєте повірити в переселення Душі Ванги в напівсліпу французьку дівчинку - це і є клонування Міфа, проти якого Ви так скептично налаштовані, тим більше, я знаю як проводився в історію цей Міф - з усіх учасниць забігу, зважаючи на все добігло кілька - ну а який присудити пальму першості вирішить не покупна суддівська колегія

Не проти, щоб виграла Ваша протеже - нехай вже Росія народить щось не мертвонароджене (не мишеня, не жаба, а невідоме звірятко).

Давайте проведемо акцію серед живородящих – раптом це реальний шанс змінити хоч щось.

Я не слова не писав про переселення душі Ванги, а дівчинку... у Вас багата уява і ви просто як літератор це домислили. Тепер про Наполеона, Івана Грозного і Македонського... Ось вони якраз міфи... точніше з них створені міфи. Наприклад цар Іван це 4 послідовно правлячі на Русі царі злиті в один образ. Сам Іван Грозний це Василь Блаженний храм якого ви знаєте на Червоній площі. Македонського ніколи не існувало... Це образ, розтиражований в історії в середні віки Ватиканом. А його праобразом є Георгій Данилович, він же Чингісхан, він же брат Батия - Івана Каліти. Тому опусти і цей персонаж. Тепер про Наполеона... це корсиканський єврей із роду Рамоліно - торговців і міняв... Як полководець він повне нікчемність. Звичайно є перемоги, але з арміями світу, які не коштували і виїденого яйця. При зіткненні з реальними військами навченими тактиці та оперативному мистецтву все скінчилося плачевно. До речі, і талант керівника досить дрібний. спирався Буонапарте на родичів - нічого нового.
Тепер про Росію. Тут від нашої думки нічого не залежить... там інший хід подій та призначення
Тепер про Вашу пропозицію щодо акції. Починайте! Я давно цим захоплююся і не чекаю схвалення згори. Повірте, що непогане заняття, мадам. Хоча б заради здоров'я.

Так, я зрозуміла буквально
я зрозуміла так, що це клонований образ болгарки Ваенги її Святими (Ліки у храмі Ванги) на французькому ґрунті - тому що ви наполягали на продовженні серіалу

Інакше навіщо їй надавати чуже дівчинці ім'я?

З приводу інших осіб (малося на увазі не те, ким ці люди були насправді (або не були), а то як поводяться ті, хто приміряє на себе дану роль)

З приводу акції - це не завжди так уже корисно для здоров'я як ви уявляєте, це приблизно те, що увійти в клітину до хижаків

Але якщо вже ваша віщунка дала такі установки, у вас їх повторюєте, значить, дитина повинна бути зачата починаючи з квітня цього року по березень наступного - тому в будь-якому результаті (крім Ірода) це підвищить народжуваність в Росії і принесе реальну користь

Чому ж не чую: дуже навіть чую
У 1994 році за проектом друга Ванги архітектора Світліна Русєва в Рупіті була збудована каплиця, яку православна церква Болгарії не освятила через неканонічну архітектуру та розпис, що не відповідає церковним правилам. Каплицю сьогодні називають храмом.
Храм побудований за власні кошти Ванги, спонсорів та простих громадян Болгарії та інших держав. Храм назвали ім'ям Петки Б'гарської.

Розпис церкви виконав Світєлін Росєв, різьбяр по дереву – Григор Паунов, іконостас, скульптори, виготовлення хреста – Крум Дамянов.

До храму «Світлана Петка Б'лгарська» веде акуратна доріжка, потім місток через струмок, попереду – храм, ліворуч – скульптура Ванги.

Іконостас храму представлений Образами (ликами) тих, кого Ванга бачила своїм духовним зором і хто їй повідомляв інформацію, за допомогою якої сліпа Ванга допомагала людям.

Лик – це важливо, але що таке Лік можуть зрозуміти лише люди для яких слов'янські мови – це рідні мови спілкування.

Але справа вже навіть не Ліка. А в тому, що дівчинка, істину з пророцтв якої ми намагаємося встановити, не бачить тих, кого бачила Ванга. Вона бачить Вангу – посередника (пам'ятаєте я говорила за Наполеона). Чому дівчинка не бачить когось із тих, хто "спілкувався з Вангою", чому немає прямого каналу зв'язку з Образами, які були Очами Ванги?

Чи не тому, що дівчинці ніколи не доводилося чути та бачити тих реальних пророків Ванги? Вона і не може знати те, що широка громадськість не знає, те, що було доступно ясновидиці з Болгарії!

Якби вона (дівчинка ваша) посилалася на реальних пророків питання було б не доречне

Ви мене так заплутали. що я вже не розумію сам, про що писав.)))) Я не займаюся ізотерикою. Я відставний правоохоронець і створив в інтернеті віртуальну оперативно-слідчу групу із відставних служителів закону багатьох країн світу. Ми розслідуємо злочини минулого та досить успішно. Працюємо у розрізі проекту Нова Хронологія. За моїми мініатюрами поставлені фільми і в них порушується питання про масову фальсифікацію історії, що відбулася в Європі. Мене зовсім не цікавить те, що ви мені написали. Це не поле діяльності для детектива. Я говорю лише про те, що мені відомо з реальних джерел. В даному випадку від поліцейських Ірландії інститут досвідченої криміналістики. Саме вони мені дали документи дослідження 17 хромосом у європейців. Тому є і доповідь ООН. Тому я не бачу перспективи подальшого обговорення запропонованої Вами теми. Всього найкращого
інформацію про портал і зв'язатися з адміністрацією.

Щоденна аудиторія порталу Проза.ру - близько 100 тисяч відвідувачів, які загалом переглядають понад півмільйона сторінок за даними лічильника відвідуваності, розташованого праворуч від цього тексту. У кожній графі вказано по дві цифри: кількість переглядів та кількість відвідувачів.

Хромосомні хвороби - це група важких спадкових захворювань, спричинених зміною числа хромосом у каріотипі або структурними змінами окремих хромосом. Для цієї групи захворювань характерні множинні вроджені вади розвитку, затримка внутрішньоутробного та постнатального зростання, відставання психомоторного розвитку, черепно-лицьові дизморфії, порушення функцій нервової, ендокринної та імунної систем (Ворсанова С.Г.

та ін, 1999; Пузирєв В.П. та ін, 1997).

Частота хромосомних аномалій становить 5-7 на 1000 новонароджених. У загальній групі недоношених дітей хромосомна патологія становить близько 3%. Причому серед недоношених дітей з ВВР рівень хромосомних аномалій досягає 18%, а за наявності множинних ВВР - більше 45% (Ворсанова С.Г. та ін, 1999).

Етіологічними факторами хромосомної патології є всі види хромосомних мутацій (делеція, дуплікація, інверсія, транслокація) та деякі геномні мутації (анеуплоїдії, триплоїдії, тетраплоїдії).

До факторів, що сприяють виникненню хромосомних аномалій, відносять іонізуючу радіацію, вплив деяких хімічних речовин, тяжкі інфекції, інтоксикації. Одним із зовнішніх факторів є вік батьків: у матерів та батьків старшого віку частіше народжуються діти з порушеннями каріотипу. Важливу роль виникненні хромосомних аномалій грає збалансоване носигельство порушень хромосомного набору. Повні форми хромосомних синдромів виникають внаслідок впливу шкідливих факторів на статеві клітини в мейозі, у той час як при мозаїчних формах негативні події відбуваються протягом внутрішньоутробного життя плода в мітозі (Ворсанова С.Г. та ін., 1999).

Синдром Дауна - трисомія з 21-ї хромосоми (Ворсанова С.Г. та ін., 1999; Лазюк Г.І., 1991; Сох A.W., 1999). Частота серед новонароджених – 1:700-1:800. Цитогенетичні варіанти синдрому Дауна представлені простою повною грисомією 21 (94-95%), транслокаційною формою (4%), мозаїчними формами (близько 2%). Співвідношення хлопчиків і дівчаток серед новонароджених із синдромом Дауна дорівнює 1:1.

Діти з синдромом Дауна народжуються вчасно, але з помірно вираженою пренатальною гіпотрофією (на 8-10% нижче за середні величини). Для хворих з синдромом Дауна характерні брахіцефалія, монголоїдний розріз очей, кругле, сплощене обличчя, плоска потилиця, плоска спинка носа, епікант, велика, зазвичай висунута мова, деформовані вушні раковини, м'язова гіпотонія, клінодактилія V, брахімзіофайла єдина згинальна складка на мізинці, зміни дерматогліфіки (4-пальцева складка), низьке зростання. Патологія очей включає плями Брушфільда, у старшого віку часто виявляється катаракта. Для синдрому Дауна характерні вроджені вади розвитку серця (40%) та шлунково-кишкового тракту (15%). Найбільш частий вид вроджених вад серця - дефекти перегородок, найбільш важким з них є передсердно-шлуночкова комунікація (близько 36%). Вроджені вади розвитку травного тракту представлені атрезіями та стенозами дванадцятипалої кишки. Для дітей із синдромом Дауна характерна глибока розумова відсталість: 90% дітей мають олігофренію у стадії імбетильності.

Поразки імунної системи представлені вторинними імунодефіцитами, зумовленими ураженням клітинної та гуморальної ланок. У хворих із синдромом часто зустрічаються лейкози.

Для підтвердження діагнозу проводять цитогенетичне дослідження. Диференціальний діагноз проводять із іншими хромосомними аномаліями, уродженим гіпотиреозом.

Лікування симптоматичне, хірургічна корекція ВВР.

Синдром Патау - трисомія 13-ї хромосоми (Ворсанова С.Г. та ін., 1999; Лазюк Г.І., 1991; Сох A.W., 1999). Частота цього синдрому становить 1:5000 новонароджених. Цитогенетичні варіанти: проста повна трисомія 13-ї хромосоми та різні транслокаційні форми. Співвідношення статей близько 1:1.

Діти з синдромом Патау народжуються з істиною пренатальної гіпотрофією (на 25-30% нижче за середні величини). Багатоводдя є частим ускладненням вагітності (близько 50%). Для синдрому Патау характерні множинні BIIP черепи і особи: ущелини верхньої 1уби і неба (зазвичай двосторонні), зменшене коло черепа (рідко спостерігається тригоноцефалія), скошений, низький лоб, вузькі щілини, запала перенісся, широка основа носа, низько розташовані і деформовані раковини, дефекти скальпу. Відзначається полідактилія та флексорне положення кистей (другий та четвертий пальці приведені до долоні та повністю або частково перекриті першим та п'ятим пальцями).

Для хворих на синдром Патау характерні такі вади внутрішніх органів: дефекти перегородок серця, незавершений поворот кишечника, кісти нирок, вади статевих органів. Більшість дітей із синдромом Патау помирають у перші дні або місяці життя (близько 95% – до 1 року).

Для підтвердження діагнозу проводять цитогенетичне дослідження. Диференціальний діагноз проводять з іншими формами хромосомних аномалій, синдромом Меккеля, рото-лице-пальцевим синдромом II типу, тригоноцефалією Опітца.

Синдром Едвардса - трисомія 18 (Ворсанова С.Г. та ін., 1999; Лазюк Г.І., 1991; Сох A.W., 1999). Частота цього синдрому становить 1:5000-7000 новонароджених. Цитогенетичні варіанти майже повністю зумовлені простою повною трисомією 18 та рідше мозаїчними формами захворювання. Співвідношення статей дорівнює М:Ж = 1:3.

Діти із синдромом Едвардса народжуються з різкою пренатальною гіпотрофією (маса при народженні – 2200). Череп доліхоцефальної форми, відзначається мікростомія, вузькі і короткі очні щілини, надпереносся, деформовані і низько розташовані вушні раковини. Характерно флексорне становище кистей, проте на відміну синдрому Патау, приведення другого і третього пальців різкіше виражено, пальці зігнуті лише у першому межфаланговом суглобі.

Для синдрому Едвардса характерні вади серця та великих судин (близько 90% випадків). Переважають дефекти міжшлуночкової перегородки. Висока частота клапанних вад: у 30% випадків зустрічається аплазія однієї стулки напівмісячного клапана аорти та/або легеневої артерії. Ці вади мають діагностичне значення, оскільки за інших хромосомних хвороб вони рідкісні. Описують вади ШКТ (близько 50% випадків), очей, легень, сечової системи. Діти із синдромом Едвардса гинуть у ранньому віці від ускладнень, спричинених BIIP.

Для підтвердження діагнозу проводять дослідження каріотипу. Диференціальний діагноз проводиться з синдромами Сміта-Лемлі-Опітца, церебро-окуло-фаціоскелетним, VATER-ac-соціацією.

Синдром Шерешевського Тернера (Бочков Н-П., 1997; Ворсанова С.Г. та ін., 1999; Лазюк Г.І., 1991). Частота синдрому становить 1:2000-1:5000 новонароджених. Цитогенетичні форми різноманітні. У 50-70% випадків відзначається справжня моносомія у всіх клітинах (45ХО). Зустрічаються інші форми хромосомних аномалій: делеція короткого або довгого плеча Х-хромосоми, ізохромосоми, кільцеві хромосоми, різні форми мозаїцизму (30-40%).

У новонароджених та дітей грудного віку відзначаються коротка шия з надлишком шкіри та крилоподібними складками, лімфатичний набряк стоп, гомілок, кистей рук та передпліч, який є відображенням аномалій розвитку різних відділів лімфатичної системи. У третини хворих діагноз ставиться у період новонародженості. Надалі основними клінічними проявами є низьке зростання, недорозвинення вторинних статевих ознак, гіпогонадизм, безплідність. Описані вади серця, нирок, широка грудна клітка, епікант, мікрогнатія, високе небо.

Для підтвердження діагнозу проводять цитогенетичне дослідження.

Лікування", хірургічна корекція вродженої вади серця (ВПС), пластична корекція шиї, замісна гормональна терапія.

Синдром Вольфа-Хіршхорна - часткова моносомія короткого плеча хромосоми 4 (Козлова С.І. та ін., 1996; Лазюк Г.І., 1991). Частота – 1:100 000 новонароджених. Синдром обумовлений делецією сегмента короткого плеча четвертої хромосоми. Серед дітей із синдромом Вольфа-Хіршхорна переважають дівчатка.

Різко виражена затримка фізичного та психомоторного розвитку є однією з основних клінічних ознак синдрому. При цьому захворюванні нренатальна гіпотрофія виражена більше ніж при інших хромосомних хворобах: середня маса дітей при народженні у доношених дітей становить 2000 г. Характерні наступні черепно-лицеві дизморфії: помірно виражена мікроцефалія, дзьобоподібний ніс, гіпертелоризм, епікант, великі, губи та небо, аномалії очних яблук, антимонголоїдний розріз очей, маленький рот. Відзначаються також гіпоспадія, крипторхізм, сакральна ямка, деформація стоп, судомний синдром. Більш ніж 50% дітей мають вроджені вади розвитку серця, нирок, ШКТ.

Синдром «котячого крику» - часткова моносомія короткого плеча хромосоми 5, (5р)-синдром (Козлова С.І. та ін., 1996; Лазюк Г.І., 1991). Частота цього синдрому становить 1:45 000 новонароджених. Найчастіше виявляється делеція короткого плеча п'ятої хромосоми, зустрічаються мозаїцизм по делеції, утворення кільцевої хромосоми, транслокації (близько 15%). Дівчатка із цим синдромом зустрічаються частіше, ніж хлопчики.

Найбільш характерними клінічними ознаками синдрому 5р-є специфічний плач, що нагадує котяче нявкання, і розумовий і фізичний недорозвинення. Описані наступні черепно-лицеві аномалії: мікроцефалія, низько розташовані, деформовані вушні раковини, луноподібна особа, гіпертелоризм, епікант, косоокість, м'язова гіпотонія, діастаз прямих м'язів живота. «Котячий крик», як правило, обумовлений змінами гортані (звуження, м'якість хрящів, набряклість і незвичайна складчастість слизової оболонки, зменшення надгортанника).

Вроджені вади розвитку внутрішніх органів трапляються рідко. Зустрічаються вроджені вади серця, ЦНС, нирок, ШКТ. Більшість хворих гинуть у перші роки життя, близько 10% – досягають десятирічного віку.

Для підтвердження діагнозу проводять цитогенетичне дослідження. Диференціальний діагноз проводять із іншими хромосомними аномаліями.

Мікроцитогенетичні синдроми. До цієї групи захворювань входять синдроми, зумовлені незначними поділами чи дуплікаціями строго певних ділянок хромосом. Їхня справжня етіологічна природа була встановлена ​​з використанням молекулярно-цитогенетичних методів (Бочков Н.П., 1997).

Синдром Корнелії де Ланге (Козлова С.І. та ін., 1996; Пузирьов В.Г1. та ін., 1997). Частота цього синдрому становить 1:12 000 новонароджених. Синдром обумовлений мікродуплікацією довгого плеча 3-ї хромосоми – dup(3) (q25-q29). Співвідношення статей М:Ж = 1:1.

Як правило, діти відстають у зростанні та психомоторному розвитку. Для цього синдрому характерні наступні черепно-лицьові диз-морфії: мікроцефалія, синофриз, тонкі брови, довгі, загнуті вії, маленький ніс з відкритими вперед ніздрями, деформовані вушні раковини, довгий фільтр, тонка верхня губа, високе небо та ущелина неба. Характерними ознаками є акромікрія, олігодактилія, клинодактилія V, гіпоплазія променевої кістки. Описано міопію, астигматизм, атрофію зорового нерва, страбізм, пізніше прорізування зубів, великі міжзубні проміжки, гіпертрихоз, високий голос, м'язовий гіпертонус. Для даного синдрому характерні такі ВВР: полікісгоз нирок, гідронефроз, пілоростеноз, крипторхізм, гіпоспадія, вади кишечника, ВВС.

Описано два клінічні варіанти синдрому. Класичний варіант супроводжується вираженою пренатальною гіпотрофією, значною затримкою фізичного та розумового розвитку та грубими вадами розвитку. Доброякісний – лицьовими та скелетними аномаліями, невеликою затримкою психомоторного розвитку, вроджені вади розвитку, як правило, не характерні.

Діагноз ставиться клінічно виходячи з особливостей фенотипу. Диференціальний діагноз проводиться із синдромом Кофіна-Сіріса.

Синдром ліссенцефалії (Синдром Міллера-Дікера)

(Козлова С.І. та ін., 1996; Пузирєв В.II. та ін., 1997). Синдром зумовлений мікроделецією короткого плеча 17-ї хромосоми – del(17) (р 13.3). Співвідношення статей М:Ж = 1:1.

Для захворювання характерно виражене відставання у психомоторному розвитку, судомний синдром. Черепно-лицьові дизморфії включають: мікроцефалію, високий лоб, звужений у скроневих областях, виступаючий потилицю, ротовані вушні раковини зі згладженим малюнком, антимонголоїдний розріз очей, гіпертелоризм очей, «карпій» рот, мікрогнатія, гіпертрихоз обличчя. Характерні полідактилія, камподактилія, поперечна долонна складка, м'язова гіпотонія, утруднення при ковтанні, апное, підвищення сухожильних рефлексів, децеребраційна ригідність.

Описані такі ВНР: BIIC, агенезія нирок, атрезія дванадцятипалої кишки, крипторхізм. Хворі гинуть у ранньому дитинстві. На автопсії виявляють відсутність борозен і звивин у великих півкулях головного мозку.

Діагноз ґрунтується на особливостях фенотипу та клінічної картини, а також даних молекулярно-генетичного дослідження. Диференціальна діагностика проводиться із хромосомною патологією, синдромом Цельвегера.

Синдром Сміта-Магеніса (Smith А.С.М. et al., 2001). Частота цього синдрому становить 1:25000 новонароджених. Синдром обумовлений інтерстиціальною делецією короткого плеча 17 хромосоми - del (17) (pi 1.2). У 50% випадків описано зниження рухової активності плода в пренаталіюм періоді. Вага і зростання дітей при народженні нормальні, надалі росто-вагові показники відстають від вікової норми.

Синдром Сміта-Магеніса характеризується специфічним фенотипом, відставанням розумового та фізичного розвитку, поведінковими особливостями. До лицьових дизморфій відносяться: гіпоплазія середньої частини обличчя, широке, квадратне обличчя, брахіцефалія, лоб, синофриз, монголоїдний розріз очей, глибоко посаджені очі, широка перенісся, короткий кирпатий ніс, мікрогнатія, товста, вивернута вгору. Одним із характерних клінічних симптомів є м'язова гіпотонія, відзначаються гіпорефлексія, погане ссання, ковтання, гастроезофакальний рефлюкс. У дитинстві трапляються порушення сну (сонливість, часте засинання, летаргія).

Діагноз заснований на поєднанні фенотипних та поведінкових особливостей, даних молекулярно-генетичного дослідження. Диференціальний діагноз проводиться із синдромами Прадера-Віллі, Вільямса, Мартіна-Белла, вело-кардіо-фаціальним синдромом.

Синдром Беквіта-Відемана (Козлова С.І. та ін., 1996). Синдром відноситься до групи синдромів з випередженням фізичного розвитку та обумовлений дуплікацією короткого плеча 11 хромосоми: dup(ll)(pl5).

При народженні, як правило, відзначається макросомія зі збільшенням м'язової маси та підшкірного жирового шару (вага понад 4 кг). У деяких випадках випередження фізичного розвитку розвивається постнатально. У неонатальному періоді можливий розвиток гіпоглікемії. Найчастіше зустрічається макроглосія, омфалоцеле, іноді - розбіжність прямих м'язів живота. Характерна ознака синдрому – вертикальні борозенки на мочках вух, рідше – округлі втиски на задній поверхні завитка. Типовою ознакою є вісцеромегалія: описані збільшення печінки, нирок, підшлункової залози, серця, матки, сечового міхура, тимусу. Характерні мікроцефалія, гідроцефалія, потилиця, аномалії прикусу, екзофтальм, гемігінертрофія, імунодефіцитні стани, можлива помірна розумова відсталість. Кістковий вік випереджає паспортний. У 5% випадків розвиваються злоякісні пухлини. Виявляється гіперхолестеринемія, гіперлігшдемія, гііокальціємія.

Діагноз ґрунтується на сукупності даних клінічної картини та результатах молекулярно-генетичного дослідження. Диференціальний діагноз слід проводити з вродженим гіпотиреозом, омфалоцелею.

Хромосомний набір людини несе як спадкові ознаки, як написано у будь-якому підручнику, а й кармічні борги, які можуть виявлятися як спадкові хвороби, якщо людина до часу їх пред'явлення до оплати не встигла змінити своє помилкове сприйняття реальності, тим самим погасивши черговий борг. Крім цього людина могла спотворити хромосоми не тільки помилками свого світосприйняття, але й неправильним харчуванням, способом життя, знаходженням або роботою у шкідливих місцях тощо. хромосом, наприклад, на комп'ютерній діагностиці Оберона. З тієї ж діагностики видно, що з лікуванні стан хромосомного набору людини поліпшується. Причому відновлення хромосом і лише часткове відбувається значно пізніше відновлення здоров'я органу чи системи людини, якщо лікування людини вироблялося без опрацювання причин. Отже, першими приймають він «удар долі» хромосоми людини, що потім проявляється на клітинному рівні, та був як хвороби.

Отже, накопичене «багатство» помилок фіксується у людині лише на рівні його хромосом. Спотворення в хромосомахзакривають або спотворюють надздібності людини і створюють ілюзію страху, т.к. спотворюють енергію та інформацію, служать причиною ілюзорного сприйняття себе, людей та навколишнього світу.

Великі спотворення в хромосомах людини є першопричиною гордині, Що виникає завдяки ілюзорному сприйняттю себе, починаючи з 12% спотворень. Великі спотворення хромосомного набору зазвичай притаманні чаклунам та різноманітній публіці, що практикує магію (бо мало своєї енергії), НЛП, Рейки, гіпноз, діанетику, космоенергетику, «канали». Таким професіоналам і самим доводиться цим користуватися, т.к. інакше вантаж накопиченої карми через застосування шкідливих методів відсунення проблем у майбутнє може і розчавити, те саме можна сказати і про нерозумних пацієнтів, які погоджуються на використання таких методів.

Середня величина спотворень хромосомного набору людей становить 8%.

Кожна пара хромосом відповідає за свою сферу здоров'я та життя. Наведу дані з 5-ї, 8-ї, 17-ї та 22-ї, оскільки саме в них містяться основні спотворення (85% зі 100%) у тих, хто буде присутній на сеансі 19 квітня.

5-а пара хромосом відповідає за дітонародження, взаємини статей, передачу родових енергій, у тому числі кармічних відплат за негативною родовою кармою (ГРК).

8 пара відповідає за імунітет, очищення від шлаків і токсинів, лімфатичну систему, систему дефекації та виділень (у тому числі потові залози), сечостатеву, нирки, печінку, селезінку, тонкий і товстий кишечник.

17 пара відповідає за вироблення в організмі гормонів, у тому числі ендорфінів, щитовидну залозу, гіпофіз, всю ендокринну систему.

22 пара відповідає за кістково-м'язову систему і управління рухом (вестибулярний апарат, середнє вухо і порушення координації), вироблення молочної кислоти (втоми), фізичну витривалість організму.

Наведу приклади:

– Спортсмени за наявності спотворень у 22-й парі хромосом ніколи не зможуть досягти значних спортивних досягнень. Точніше, величина спортивних досягнень обернено пропорційна спотворенням у 22-й парі хромосом.

- Танцівниця ніколи не стане видатною, якщо має спотворення в 5-й та 22-й парах хромосом.

Спотворення в хромосомах є однією з головних причин виникнення змінених клітин.

Схема будови хромосоми у пізній профазі метафазі мітозу. 1 хроматиду; 2 центроміри; 3 коротке плече; 4 довге плече … Вікіпедія

I Медицина Медицина система наукових знань та практичної діяльності, цілями якої є зміцнення та збереження здоров'я, продовження життя людей, попередження та лікування хвороб людини. На виконання цих завдань М. вивчає будову і… … Медична енциклопедія

Розділ ботаніки, що займається природною класифікацією рослин. Примірники з багатьма подібними ознаками об'єднують у групи, які називають видами. Тигрові лілії один вид, білі лілії інший тощо. Подібні один на одного види у свою чергу. Енциклопедія Кольєра

генетична терапія ex vivo- * генетична терапія ex vivo * gene therapy ex vivo генотерапія на основі ізоляції клітин мішеней пацієнта, їх генетичної модифікації в умовах культивування та аутологічної трансплантації. Генетична терапія з використанням зародкової… Генетика. Енциклопедичний словник

Тварини, рослини та мікроорганізми найбільш поширені об'єкти генетичних досліджень.1 Acetabularia ацетабулярія. Pід одноклітинних зелених водоростей класу сифонових, характеризуються гігантським (до 2 мм у діаметрі) ядром саме. Молекулярна біологія та генетика. Тлумачний словник.

Полімер- (Polymer) Визначення полімеру, види полімеризації, синтетичні полімери Інформація про визначення полімеру, види полімеризації, синтетичні полімери Зміст Зміст Визначення Історична довідка Наука про Полімеризація Види… … Енциклопедія інвестора

Особливий якісний стан світу, можливо, необхідний щабель у розвитку Всесвіту. Природно науковий підхід до сутності Ж. зосереджений на проблемі її походження, її матеріальних носіїв, на відміну живого від неживого, на еволюції. Філософська енциклопедія