Найзагадковіші захворювання людства. Загадкові хвороби Загадкова хвороба

Це захворювання проявляється у вигляді дивних смуг по тілу, що викликано змінами ДНК. Вперше його виявив Альфред Блашко, дерматолог із Німеччини, 1901-го року.

2 Хвороба Крейтцфельдта-Якоба (коров'ячий сказ)

Захворювання мозку, що загрожує летальним кінцем, зараження при якому відбувається через яловичину. У процесі розвитку хвороби людина. Механізм активації захворювання та способи його запобігання досі невідомі.

За такої хвороби люди, які потрапили під прямі сонячні промені, покриваються пухирями і відчувають хворобливі відчуття.

Люди з цим розладом починають їсти непридатні для цього предмети, і це може бути абсолютно все, що завгодно. Пояснень цьому та способів боротьби поки що немає.

Хворі начебто виявляються реальними героями науково-фантастичного твору - їм здається, що у них з відкритих ран росте «покрив» штучних волокон на кшталт оптоволокна. Лікарські думки щодо цього розділилися - хтось відносить цей розлад до галюцинацій, а хтось вважає реальними симптомами.

Заразитися їм можна лише від птахів, але вірус може мутувати і передаватися від людини до людини. У наших організмів немає антитіл, які можуть боротися із хворобою та їй протистояти.

Характеризується підвищеним оволосінням, появою довгого темного волосся по всьому тілу. Дюди стають схожими на вовків без кігтів і іклів, звідси ще одна назва хвороби – вовчий синдром.

Діти з таким захворюванням помирають до 12-14 років, оскільки генетичні зміни, спричинені дефектом ДНК, викликають прискорений процес старіння. У світі було близько 50 людей із таким захворюванням.

Люди вважають, що вже померли, втратили все, включаючи власне тіло, відчувають сморід гниючої плоті і не розрізняють реальність.

10 Лімфатична філарія (слонова хвороба)

Незважаючи на всі передові технологи, перед деякими хворобами лікаря досі розводять руками, не може не те що вилікувати, але навіть пояснити, звідки вони беруться. Наприклад…

1. Сонна хвороба

Уявіть: ваша дружина захворіла на щось, що нагадує серйозну застуду. Кілька днів вона ковтає пігулки, і все одно почувається все гірше і гірше. А потім несподівано кам'яніє - в очах ніякого виразу, рот викривлений, немов мовчазним криком. Вона лежить без руху на лікарняному ліжку, і ніхто не розуміє, що з нею відбувається і чим допомогти.

А потім, одного прекрасного дня, вона так само несподівано прокидається ... але поводиться так, ніби в її тіло вселився якийсь прибулець. Спочатку їй начебто все байдуже, потім поступово вона стає агресивною і, нарешті, починає кидатися на людей у самому непристойному сенсі цього слова.

Це не сюжет для фільму жахів, а опис ходу реального та важкого захворювання, яке спантеличило медичних світил на початку 20 століття. Називається хвороба «летаргічний енцефаліт», а перший спалах епідемії було зафіксовано у 1917 році.

Ніхто досі не знає, звідки вона взялася і куди потім поділася.

Починалося з банальних скарг на біль у горлі, а потім швидко переростало у справжній жах, коли жертви мучилися від галюцинацій та нападів люті, доки не впадали у ступор. Навколишнім здавалося, що хворі сплять, тоді як насправді вони перебували у повній свідомості і все чудово чули – тільки поворухнутися не могли. Багато хто вмирав на цьому етапі, але й для тих, хто з нього видерся, кошмар був далеко не закінчений.

Поведінка тих, хто вижив після летаргічного енцефаліту, могла змінитися кардинально – і на все життя. Вони могли стати неймовірно агресивними та, незалежно від статі – патологічними ґвалтівниками. Плюс до цього вони ставали беземоційними, зовсім не сприйнятливими, наприклад, до краси творів мистецтва.

Найдивовижніше, що за десять років після початку епідемії нові випадки раптово перестали з'являтися, ніби інопланетяни згорнули проект зі створення своїх клонів на Землі.

З моменту початку епідемії минуло майже століття, а лікарі досі не мають жодного уявлення про те, що насправді сталося з усіма цими нещасними, хоч і зрозуміло, що причина криється у змінах мозку.

Згідно з однією з гіпотез, хвороба починалася з бактерії, що викликала фарингіт, який, у свою чергу, запускав механізм імунної системи та призводив до руйнування частини сірої речовини. Але більшість вчених вважає, що причиною епідемії став якийсь невідомий вірус.

2. Підстрибують французи з Мена

Чи то від надлишку почуття гумору, чи то від нестачі уяви, але захворювання, про яке йдеться так у неврологів і називається – «синдром стрибає француза зі штату Мен».

Вперше цей дивний стан був зафіксований знаменитим американським лікарем-невропатологом Георгом Бірдом у 1878 році. Він звернув увагу, що багато лісорубів, причому виключно канадці французького походження, що жили в районі озера Мусхед на півночі штату Мен, раз у раз підстрибують і верещать як нервові дамочки побачивши щурів.

Ці стрибаючі французькі лісоруби були не просто до крайності полохливі - несподівано бурхлива реакція могла піти за будь-яким побутовим звуком (криком, стукотом, бавовною) і навіть проханням типу «Чуй, баночку пива кинь, а?»

Захворювання, очевидно, було якось пов'язане з надзвичайною навіюваністю, поєднаною з надзвичайно загостреним рефлексом переляку. Дуже неприємний стан, особливо якщо врахувати, що більшу частину дня ці люди проводять із сокирою в руках.

Дивно, але синдром чомусь обмежується межами північного Мена і вражає виключно французьких дроворубів. Тобто він може бути пов'язаний з генетикою, а може якимось чином ставитись до навколишнього середовища. Або до професії.

У деяких стрибають дроворуб виявляються ще й симптоми ехолалії (автоматичне повторення слів і фраз, почутих від навколишніх його осіб; прим. mixstuff.ru). З цього вчені укладали, що загадкове захворювання може бути особливою формою синдрому Туретта - розлади центральної нервової системи, що характеризується множинними моторними тиками і як мінімум одним вокальним тиком.

3. Кивальний синдром

Цьогоріч у 2010-му в центрі уваги медиків виявилося містичне захворювання, яке вразило східну частину Африки. Хвороба отримала назву «кивальний синдром», і неспроста – проявляється ця недуга в безконтрольних кивках головою, ніби в такт музиці, яку ніхто, крім хворого, чути не може.

Перші випадки кивального синдрому були зафіксовані в Танзанії у 1960-х роках, але тоді вони не викликали великого інтересу професіоналів. А останніми роками хвороба повернулася, і вже в масштабах епідемії. І, незважаючи на величезну кількість хворих, вчені, як і раніше, поняття не мають, що це за хвороба і звідки вона береться.

На додачу до неконтрольованих кивків захворювання викликає зупинку розвитку у дітей – вони здаються набагато молодшими, ніж насправді. Найчастіше напади виникають під час їжі або як реакція на холод. Хворі з кивальним синдромом швидко худнуть - воно і зрозуміло, спробуйте кивати і є одночасно.

4. Діарея міста Брейнерд

Якщо ви колись відчували на собі наслідки походу в поганий суші-бар, ви знаєте, що це за жах - провести цілий день на унітазі. Уявіть тепер, що цей день розтягнувся для вас на місяці, і ви отримаєте зразкове уявлення про перебіг хвороби під назвою «діарея Брейнерда»

Це захворювання отримало назву на честь міста Брейнерд, штат Міннесота, де було зафіксовано перший випадок. Страждали, що підхопили цю заразу, навідуються в туалет по 10-20 разів на день. Часто діарея супроводжується нудотою, судомами та постійною втомою.

У 1983 році було зафіксовано вісім спалахів діареї Брейнерда, шість із них – у США. Але перша була все ж таки найбільшою – за рік перехворіло 122 людини. Є підозри, що хвороба виникає після вживання парного молока - але все одно незрозуміло, чому вона мучить людину так довго.

5. Порфірія або вампірська хвороба

Хворі на порфірію страждають від цілого букету кошмарних симптомів: губи і ясна зменшуються і виходить щось схоже на звірячий оскал, шкіра набуває коричневого відтінку, стає все тоншою, а від впливу сонячного світла лопається і починає гнити, видаючи нудотний запах. Деформуються сухожилля, через що кінцівки і пальці мимовільно скручуються. Плюс найжорстокіші болі та зміни в психіці. Полегшити страждання таких хворих лише одне – чужа кров. Тому уражена людина часто починає їсти сире м'ясо, висмоктуючи з нього вологу.

Нічого не нагадує? Все вірно, вид хворих на порфірію, ймовірно, і започаткував легенду про вампірів-кровососів.

Причини виникнення цього захворювання досі вивчені недостатньо. Відомо, що воно спадкове та пов'язане з неправильним синтезуванням червоних кров'яних тілець. Багато вчених схиляються до того, що в більшості випадків воно виникає в результаті інцесту.

Лікувати порфірію можна лише переливання крові.

Не варто злитися на ваших близьких, які не можуть позбутися старого мотлоху. Можливо, насправді вони просто хворі і страждають від патологічного накопичення, поки що маловивченого розладу, який зараз займає розум все більшої кількості вчених.

Кінець літнього сезону все ближче, а разом з ним і бажання навести лад після відпочинку: забратися в будинку чи квартирі, розсортувати папери та газети, позбутися всіх непотрібних речей. Однак для багатьох у цьому й криється вся проблема. Як зрозуміти, що вам не потрібно? Протягом багатьох років ви старанно складаєте всякі дрібнички, книги, вирізки з журналів і безліч різних речей, не викидаючи нічого в сміттєвий кошик, від подарованої тещою снігової кулі, до привезеної племінником футболки I Love New York.

У статті на сайті ВВС описується маніакальне прагнення людей зберігати речі. Такий тип розлади у психології називають огиду до втрати. З цієї гіпотези випливає, що людина вище цінує предмет чи послугу, якщо вони перебувають у її власності. Так, ви набагато вище цінуєте предмет, якщо він належить вам.

Простежити тут зв'язок із звичкою накопичувати речі нескладно. Адже комусь взагалі подобається викидати «цінні» речі?

Невелика порада. Завжди пам'ятайте про відразу до втрати, коли забираєтесь в кімнаті, і ставте собі таке запитання: «Якби у мене не було цієї речі, мені справді її не вистачало?» Найчастіше ви, мабуть, зрозумієте, що вам ця штуковина зовсім не потрібна!

Тим не менш, для деяких відповісти на це питання недостатньо, щоб вирішити проблему із накопиченням речей. Так, коли прагнення до зберігання речей та відмова їх викидати досягають певної точки, вони починають вважатися хворобою. Її назва: силогоманія або патологічне накопичення.

Таємнича хвороба, про яку нам все ж таки стало відомо трохи більше на початку серпня.

Протягом багатьох років вчені вважали, що потяг до накопичення величезної кількості предметів без їх використання та небажання позбутися їх були симптомами іншої хвороби, а саме обсесивно-компульсивного розладу (ГКР).

Однак нові дослідження показали, що ця гіпотеза насправді не відповідає дійсності.

Кілька днів тому в газеті The Journal of The American Medical Association були опубліковані дані про те, що мозкова активність хворих силоломанією під час прийняття рішень відрізняється від показників людей, що страждають від ДКР.

Тобто, не варто так суворо судити тих, кому не вдається розбирати, сортувати та викидати. Вважати їх лінивими чи неорганізованими неправильно. Справа в тому, що їхнє захворювання стоїть дуже близько з прагненням до перфекціонізму, яке пов'язане зі страхом прийняти неправильне рішення. Їхній мозок просто працює інакше, ніж ваш.

Ці дані Девід Толін (David Tolin) та його команда вчених з Інституту життя в американському Хартфорді отримали за допомогою методу нейровізуалізації. Вони протестували 107 осіб і спостерігали за реакцією, коли їм пропонували залишити або видалити електронний лист, який не представляє для них жодного інтересу. У деяких випадках повідомлення було адресовано самому учаснику експерименту, в інших – якійсь третій особі. З усіх обстежених 31 страждали від ДКР, а 43 – від силогоманії.

Коли в листі значилося ім'я людини з синдромом патологічного накопичення, це збуджувало деякі ділянки його мозку з «аномальною активністю» у центрах, що відповідають за прийняття рішень, у лобовій та острівцевій частці.

Тим не менш, коли листи ніяк їх не торкалися, ці ділянки мозку, які страждають від силогоманії, випробуваних не показали жодних ознак діяльності.

Американський вчений Девід Толін пояснює, що «для ухвалення правильного рішення потрібна певна активність у цих ділянках мозку. Якщо вона надто мала, ми не звертаємо ні на що уваги, ми не маємо достатнього стимулу. Але якщо вона надто сильна, це загрожує виснаженням».

Саме це відбувається з хворими людьми. Вони не відчувають достатнього стимулу побачивши «безладдя», що заповнив їхнє житло. І навпаки, коли їм потрібно прийняти важливе рішення, згадані області мозку активізуються і стомлюють їх настільки, що вони не в змозі зробити навіть найпростіший вибір.

Таким чином, ця оприлюднена на початку серпня теорія має велике значення для людей, які здебільшого навіть не підозрюють у тому, що хворі. Більшість схильних до патологічного накопичення не усвідомлюють тяжкості свого становища, оскільки цей розлад досі не був належним чином описаний і задокументований.

Життя показує: немає великої людини без чудасій. Ось, наприклад, Микола Васильович Гоголь був підпорядкований невичерпної схильності виявляти у власному організмі дедалі нові смертоносні болячки, які, як він думав, вже найближчим часом відправлять його на той світ.

Нарікаючи на недуги, Гоголь, за словами сучасників, чіплявся в рукав співрозмовника і благав: «Голубчик, як помру, ховати не поспішайте, дайте вилежати. Може, це й не смерть зовсім, а так… сон… Адже живого закопаєте, гріх якийсь».

Гоголь, безперечно, чув про цю напасть - летаргійний сон, що захлеснув, подібно до епідемії, Європу. Чув і панічно боявся виявитися похованим живцем. Таке траплялося.

Історичні свідоцтва

В історичних хроніках описано чимало випадків, коли людина несподівано поринала в летаргічний сон, що триває тижнями, місяцями, а то й роками. Вже у Старому та Новому Завітах можна знайти чимало прикладів цієї загадкової і до кінця не зрозумілої хвороби. Приклади летаргічного сну наводяться у працях Платона, Плутарха та інших вчених давнини.

Для довідки

Назва "ЛЕТАРГІЯ" складається з двох латинських слів: "років" означає "забуття", а "аргія" перекладається як "бездіяльність". Тобто летаргія - схожий на сон стан нерухомості, при якому відсутні реакції на зовнішні подразники та до мінімуму зведені усі життєві процеси. Тобто це - свого роду уявна смерть.

Знаючи про випадки летаргічного сну, люди завжди побоювалися опинитися в такому стані, а отже, бути похованими живцем. І ці страхи мали серйозні підстави.

Так, коли в минулі століття за межі міст виносилися старі цвинтарі, то робилася вибіркова перевірка трун. І часом з'ясувалися жахливі факти: майже кожен четвертий «небіжчик» був похований живцем. Про це говорили їх перевернені у трунах тіла.

Безперечно, сучасна медицина вміє відрізняти мертве тіло від живого, і в наш час таке навряд чи можливе. Але в минулі століття, коли медицина була ще слабо розвинена, а до вмираючого запрошували зазвичай не лікаря, а священика, уявна смерть була явищем нерідким.

Великий італійський поет Петрарка, який жив у XIV столітті, у 40 років тяжко захворів. Одного разу він надовго знепритомнів, і його вважали мертвим. На щастя, італійське законодавство того часу забороняло ховати покійників раніше, ніж через добу після смерті.

Прокинувшись уже в труні, здивований Петрарка сказав, що почувається чудово. І після цієї нагоди великий італієць прожив ще 30 років.

Згідно з православною традицією, померлого ховають лише на третю добу, коли всі ознаки посмертного тління вже чітко виражені.

Щоб уникнути ситуацій, коли людина може бути похована, перебуваючи в стані летаргічного сну, в Англії досі існує закон, згідно з яким у всіх моргах повинен бути дзвін, щоб покійний «небіжчик» зміг покликати на допомогу.

Гіпотеза Павлова

У 1960 роки був винайдений апарат, за допомогою якого можна вловити найменшу електричну активність серця. Так от, коли проводилися перші випробування цього приладу, то в одному з моргів серед трупів було виявлено живу дівчину.

Вчені давно намагаються розгадати феномен летаргічного сну. Наприклад, знаменитий фізіолог Іван Петрович Павлов пояснював випадки тривалого занурення у сон патологічним гальмуванням рухового відділу кори великих півкуль мозку. Коли ж до старості гальмівні процеси в корі слабшають, хворі прокидаються.

Вчений вважав, що летаргічний сон пов'язаний з величезним переважанням гальмування над збудженням у корі мозку. Гранично виснажені нервові клітини мозку при найменшому збудженні впадають у гальмування, що називається охоронним, оскільки такий самозахист рятує їхню відмінність від загибелі.

Нині вчені вважають, що під час летаргічного сну, коли відбувається глибоке гальмування функцій мозку, організм продовжує працювати, але в уповільненому режимі.

Так один із пацієнтів І.П. Павлова – Іван Качалкін – проспав 20 років: з 1898 по 1918 рік. Коли ж летаргічний сон перервався, Качалкін розповідав, що сприймав майже все, що відбувається навколо. Він пам'ятав розмови медперсоналу, знав, хто краще робить йому уколи і ставить клізми, але відчував непереборний тягар у м'язах, тож йому було навіть важко дихати.

На нервовому ґрунті

Нерідко у стан летаргічного сну людина впадає після сильного стресу. Але водночас стрес може повернути людину у нормальний стан. Так, той самий Качалкін, монархіст за переконаннями, провалився в тривалий сон, почувши про вбивство імператора Олександра II. Коли ж дізнався з розмов лікарняного персоналу про розстріл сім'ї Миколи II, то летаргічний сон перервався. Однак пацієнт, що прийшов до тями, всього через кілька тижнів помер від «занепаду серцевої діяльності».

Багато фахівців вважають, що в летаргічний сон найчастіше занурюються вразливі люди. Наприклад, у норвежки Августини Легард летаргічний сон викликали складні пологи. Як тільки на світ з'явилася дитина, вона заснула і прокинулася лише через 22 роки.

У людей, які багато років провели в летаргічному сні, після того, як вони прокинулися, нерідко поведінка не відповідала їхньому реальному віку. Можливо, це пов'язано з деякими психічними порушеннями внаслідок тривалої загальмованості багатьох функцій, у тому числі розумових.

Режим економії

Дослідникам відомий ще один факт, пов'язаний із функціональними змінами в організмі під час тривалого сну. Виявляється, у таких людей у цей час дуже сповільнено механізм старіння. Пов'язаний цей факт, швидше за все, з тим, що в цей період організм переходить на енергозберігаючий режим.

Однак прокинувшись, ці люди дуже швидко надолужують справжній вік і за 2-3 роки перетворюються на людей похилого віку. Так, та сама Августина Леггард усі роки, доки перебувала у летаргічному сні, залишалася молодою. Але, прокинувшись, почала стрімко старіти і через п'ять років померла з ознаками глибокої старезності.

Крім стресу, впасти в летаргічний сон людина може після отруєння чадним газом, при великій втраті крові, під час непритомності або істеричного нападу.

Відомі випадки, коли людина поринала в летаргічний сон через певні проміжки часу. Наприклад, один священик спав шість днів на тиждень, а в неділю вставав, щоб поїсти та відслужити молебень.

Зазвичай у короткочасних летаргических припадках хоч і спостерігається нерухомість і розслаблення м'язів, проте в людини помітно рівне дихання, його шкіра має майже природний колір. Однак у важких випадках, які трапляються вкрай рідко, людину і справді можна вважати покійним. Шкіра у нього холодна і бліда, відсутня реакція зіниць на світ, практично не можна виявити ні пульсу, ні дихання, він не реагує на біль. Часом навіть немає сліду «роси» від дихання на дзеркалі.

Несподівані таланти

Іноді після летаргічного сну в людини виникають незвичайні можливості. Так, знаменитий медіум Вольф Мессінг у десятирічному віці від виснажливої праці та недоїдання втратив свідомість прямо посеред бруківки. У нього перестав промацувати пульс, не виявлялося й дихання. Тіло хлопчика, що похололо, привезли в морг. Його врятував від страшної та болісної смерті студент, який помітив, що серце дитини ще б'ється, хоч і дуже повільно.

Прокинувся Вольф через три доби завдяки професору Абелю, який не тільки повідомив йому, що він є «дивовижним медіумом» і підказав, як надалі розвинути та скористатися своїми здібностями, а й знайшов роботу.

Після влучення в 1969 блискавки шість років проспав син австралійського фермера Том Флетчер. А прокинувся він знову ж таки завдяки розряду блискавки, який потрапив до нього вкотре. І хоча Том не пам'ятав свого минулого, натомість у нього з'явилися дивовижні математичні здібності.

Загадкові епідемії

Виявляється, летаргія може набувати форми справжньої епідемії. Це, наприклад, трапилося між 1916 та 1927 роками, коли хвороба поширилася майже по всьому світу. Були спалахи летаргії і пізніше: наприклад, 1948 року в Ісландії, а на початку 1990 років - у материковій Європі. І хоча хвороба вражала людей різного віку, але особливо вразливими виявилися молоді люди.

Широку популярність у фахівців здобула і історія італійського аптекаря Кастеллі. Перебуваючи у «приступах» летаргії, він міг писати рецепти, готувати ліки, отримувати гроші та повертати здачу. Коли йому недодавали плату, він одразу це помічав.

Це захворювання медики назвали Encaphilitis lethargica, що перекладається як запалення мозку, яке робить вас втомленим. Справжню причину загадкового явища ніхто поки що не встановив, хоча гіпотези висловлювалися різні.

Одні вважали, що летаргію викликає невідомий вірус, інші плутали її з епідемією грипу, що вирувала в ті роки. Втім, справжня причина цих епідемій невідома й досі.

Ну, а щодо Гоголя... За чутками, він тривожився небезпідставно. Коли багато років по тому вчені розкрили труну, то, говорить чутка, побачили в гробу цілковитий безлад. Немов небіжчик рвався назовні.

Коров'ячий сказ, атипова пневмонія, пташиний або свинячий грип - ці терміни відразу з'явилися у всіх на слуху, завдяки засобам масової інформації. Але мало хто знає, що у медичній практиці зустрічалися такі рідкісні захворювання, що рахунок пацієнтів у всьому світі обчислювався лише кількома сотнями. Сьогодні ми вирішили ознайомити читачів зі списком найрідкісніших та найтаємничіших хвороб, про які ніхто ніколи не чув.

Моргеллонова хвороба

Відкриває список захворювання, яке встигло заслужити негласний статус «чуми 21 століття». І це жахливе визначення дано аж ніяк не дарма, адже, за даними соціологічного фонду, напасть встигла вразити вже майже 14 тисяч людей у всьому світі. Проникнення сторонніх тіл (спор) відбувається під час купання у забруднених водоймах. Незабаром у зараженої людини проявляються виразки, що кровоточать на тілі, а шкіра покривається чорними волосками. Зовнішні симптоми доповнюються неймовірно сильними больовими відчуттями у суглобах, зміною зору, короткочасною втратою пам'яті та виснаженням.

Прогерія

Таке рідкісне захворювання як прогерія є вродженим. У разі розвитку аномалії дефект отримує плід ще на стадії розвитку в утробі матері. Ця смертельна хвороба інакше називається передчасним старінням, а пацієнти в середньому доживають лише до 13 біологічних років.

Діти, схильні до цієї смертельної напасті, страждають від затримок розвитку кісткової та м'язової тканини, яка починається до року. Як правило, до 2 років дитина, хвора на прогерію, має непропорційно маленьке обличчя, опуклі очі та недорозвинене підборіддя. Після досягнення дворічного віку у хворого спостерігається повне зникнення волосяного покриву, вій та брів, з'являються ознаки зморшкуватої шкіри. Згодом у пацієнтів втрачається не тільки еластичність шкіри, а й еластичність стінок артерій. До смерті в 90% випадків призводить інсульт або серцевий напад.

Алергія на воду

Ви колись чули, що можна страждати від алергії на воду? Це рідкісне захворювання діагностовано лише у кількох десятків пацієнтів по всьому світу. Відторгнення організмом води чи компонентів, які у ній, то, можливо викликано гормональним дисбалансом в жінок після пологів. Однак це не єдина причина виникнення захворювання, яке проявляється у вигляді дрібної сверблячої червоної висипки по всьому тілу, внаслідок миття рук, прийому душу або вживання води в їжу. Деякі пацієнти так страждають від прояву алергії, що можуть приймати душ не більше 10 секунд, а пити вживають дієтичну колу.

Синдром іноземного акценту

Не всі рідкісні захворювання винна погана генетика чи гормональні зрушення. Деякі проблеми носять психологічне підґрунтя. Так, синдром іноземного акценту - це незрозуміла властивість людини говорити на діалекті, що ледве впізнається. Цю аномалію на сьогоднішній момент медики діагностували лише у 60 пацієнтів по всьому світу. Спочатку зміна мови, характерні подовження голосних звуків чи інші подібні зловживання медики відмовлялися ототожнювати з психіатричними захворюваннями.

Проте внаслідок виявлення одних і тих самих аномалій мозку у пацієнтів лікарі переглянули свої погляди на виникнення проблеми. Самі аномалії виявляються як разюча схожість з різними світовими діалектами та прислівниками. Найперший випадок було виявлено ще 1941 року в Норвегії, коли жінка зазнала різкої обструкції з боку своєї громади за яскраво виражений німецький акцент.

Смерть від сміху

Наступна рідкісна патологія відома ще з античних часів і називається "смерть від сміху", настає у тих випадках, коли тривалий і неконтрольований напад сміху викликає асфіксію або зупинку серця. У наш час маніакальні напади сміху, що ведуть до смерті, стали відомі завдяки засобам масової інформації, які висвітлювали подібні випадки серед племен Папуа-Нової Гвінеї. Лікарі з усього світу миттєво висловили зацікавленість у вивченні цієї проблеми. З того часу медики взяли під нагляд вихідців з Австралії та США, у яких спостерігалася хвороба куру (смерть від сміху).

Ця хвороба може проявитися внаслідок черепно-мозкової травми чи травми внутрішніх органів, отриманої при нападі сильного сміху, і навіть внаслідок інших захворювань. Симптоми спочатку проявляються у вигляді кінцівок, що регулярно трясуться, потім людина починає спотикатися при ходьбі. Через деякий час пацієнт втрачає здатність стояти, а також здатність до зв'язного мовлення, набуває косоокості і зрештою вмирає.

Вчені схильні розцінювати смерть від сміху як здатну передаватись на генетичному рівні. А в результаті досліджень мозку людини, яка померла від подібної недуги, у внутрішньому органі було виявлено численні дірки. Також вважається, що напасть могла поширитися свого часу внаслідок відданості племен Нової Гвінеї канібалізму. У наш час пікові часи епідемії схлинули саме через винищення такого явища, як канібалізм.

Фібродісплазія

Це рідкісне генетичне захворювання (в середньому 1 хворий на 2 мільйони чоловік) зачіпає сухожилля та зв'язки, які через деякий час виявляють здатність трансформуватися у кісткові тканини. Відомий випадок, коли 1938 року п'ятирічна американська дитина Гаррі Істлак зламала ногу, проте перелом не був діагностований належним чином. Кісткова тканина з місця перелому вросла в стегна та коліна. На момент смерті, в 1973 році, тіло Істлака практично повністю перетворилося на кісткову тканину, а сам він міг рухати тільки губами. Перед смертю Гаррі заповів власний скелет для детального дослідження хвороби Міжнародної Філадельфійської асоціації.

Синдром «Аліси в країні чудес»

Хворі, схильні до цієї аномалії, схильні сприймати об'єкти, набагато меншими за розміром, ніж вони є насправді. Також цей стан може впливати на деформацію слухового сприйняття, органів дотику та спотворення візуального сприйняття власного відображення у дзеркалі. Медики вважають, що провісником захворювання може стати мігрень.