Комплексное применение неспецифических и специфических лечебных средств. Специфические средства. Смотреть что такое "Специфические средства" в других словарях

В качестве специфического препарата при лечении актиномикоза челюстно-лицевой области и шеи следует применять актинолизат. Он имеет высокие антигенные свойства и дает наилучшие результаты. Все авторы, обладающие опытом разработки иммунотерапии и лечения актинолизатом, не дают каких-либо рекомендаций по учету состояния резистентности организма и назначения иммунотерапии. Мы же делаем акцент на учете этих данных при лечении иммунными препаратами.

На основании общей и местной клинической картины, данных иммунологических исследований с актинолизатом и других лабораторных показателей (специфическая и неспецифическая реактивность организма, общая иммунологическая реактивность организма, исследование крови, мочи и др.) оценивается функциональное состояние организма. В зависимости от этого решается вопрос о времени, последовательности с другим лечением, назначении актинолизата.

Комплексное лечение актиномикоза, выбор и последовательность лечебных мероприятий должны находиться в строгой зависимости от состояния реактивности организма. П. Н. Веселкин (1963) и А. Д. Адо (1978) отмечают, что при легких агрессиях организм с нормальной реактивностью в состоянии противодействовать инфекции. Более тяжелые агрессии требуют активной помощи с целью усиления реакции организма для борьбы и инфекцией. Тяжелые агрессии при неполноценности средств защиты организма заставляют наиболее адекватно сохранять адаптационные реакции, усиливать толерантность организма.

При актиномикозном процессе, характеризующемся нормергическим типом воспаления, лечение начинают с назначения актинолизата. Одновременно в зависимости от показателей неспецифического иммунитета и других данных проводят комплексное лечение с применением общеукрепляющих и стимулирующих средств и в отдельных случаях биологически активных веществ. Последнее зависит от снижения резистентности, возникающей при длительном актиномикозном процессе, в некоторых случаях - от перехода воспаления в гипоэргический тип, что требует коррекции схемы лечения.

При актиномикозном процессе, протекающем по гиперергическо-му типу с выраженной сенсибилизацией к лучистому грибу, лечение начинают с общей антибактериальной терапии, ферментатерапии и комплексной инфузионной терапии, направленной на коррекцию гемодинамики, ликвидацию метаболических нарушений, а также регуляцию воспаления, дезинтоксикации. Особое внимание надо обращать на назначение препаратов, обладающих десенсибилизирующим, общеукрепляющим и тонизирующим действием. В комплексе лечения применяют витамины группы В и С, кокарбоксилазу, АТФ. Проводят симптоматическую терапию и лечение сопутствующих заболеваний. В этот период хирургическое вмешательство (раскрытие гнойных очагов) должно проводиться с минимальной травмой тканей. После курса такого лечения (от 2-3 нед до 1-2 мес) на основании соответствующих данных иммунологического исследования назначают курс иммунотерапии актинолизатом.

В случае реакции на введение актинолизата (ухудшение общего состояния, повышение температуры, озноб, местное распространение процесса) следует продолжить общую терапию до появления более адекватной реакции организма. По показаниям для отдельных больных следует включать в состав инфузионных растворов гормональные препараты - кортикостероиды. Затем проводят курс иммунотерапии, сочетая ее с лечением, основанным на патогенетическом воздействии на отдельные органы и системы. Лечение с антигенной нагрузкой (продигиозан, пирогенал и др.) не показано. Лишь впоследствии при снятии сенсибилизации к лучистому грибу и снижении интоксикации эти препараты назначают перед вторым, во время второго и перед третьим курсом иммунотерапии.

При развитии местной гиперергической реакции в клинической картине актиномикоза следует начинать лечение с общей десенсибилизирующей и местной иммунодепрессантной терапии: обкалывания тканей гидрокортизоном, местного применения иммунодепрессантов и только после этого назначать иммунотерапию актинолизатом. Назначение общеукрепляющих и стимулирующих препаратов антигенных стимуляторов не показано.

Актиномикозный процесс, протекающий с гипоэргической воспалительной реакцией, целесообразно лечить, проводя общеукрепляющие и стимулирующие мероприятия. Антигенные стимуляторы, гемотерапию, витамины в комплексе с симптоматическим лечением применяют в виде курса или части курса и только после этого назначают актинолизат.

Анергический тип воспаления при актиномикозе требует проведения общих мероприятий, направленных главным образом на лечение сопутствующих заболеваний, нарушений органов и систем. По показаниям применяют общеукрепляющие, стимулирующие средства, адаптогены. От назначения продигиозана и метилурацила следует воздерживаться, но при чувствительности к левомизолу применение его целесообразно. После курса общей, общеукрепляющей и симптоматической терапии, а также лечения левомизолом начинают терапию актинолизатом. У отдельных больных коррекция иммуногенеза улучшается в связи с включением в общую терапию глюкокортикоидов, гистоглобина, препаратов вилочковой железы (Т-активина), диуцифона.

Лечение актинолизатом проводят по методу Сутеева, методу Ленина или применяя последний метод в модификации Сутеевой.

По методу Сутеева актинолизат вводят внутримышечно по 3 мл 2 раза в неделю; на курс лечения 20 инъекций.

Метод Аснина предусматривает введение актинолизата внутрикожно во внутреннюю поверхность предплечья 2 раза в неделю, всего 25 инъекций по схеме: 1-я инъекция - 0,5 мл, 2-я -- 0,7 мл. 3-я - 0,9 мл, с 4-й инъекции при каждой последующей дозу увеличивают на 0,1 мл; к 14-й инъекции она достигает 2 мл и остается такой до 25-й инъекции. Д. И. Ленин в основу своей методики взял положение А. М. Безредки, который указывал на более интенсивную продукцию иммунных тел при внутрикожном введении антигенов. Мы также получили хорошие результаты.

Применение актинолизата внутрикожным методом в модификации Сутеевой заключается в том, что препарат вводят в кожу обоих предплечий в следующих дозах: 1-я инъекция - 6,3 мл, 2-я - по 0,5 мл в каждое предплечье, 3-я - 0,5 мл в три точки предплечий, 4-я - по 0,5 мл в четыре точки предплечий. Доза 2 мл остается неизменной до конца курса (всего 25 инъекций).

В качестве специфического препарата можно применять АПВ. Ее вводят внутрикожно в предплечье 2 раза в неделю; на курс 20-25 инъекций. При 1-й инъекции доза составляет 0,1 мл, при 2-й - 0,2 мл (в две точки по 0,1 мл). Далее при каждой инъекции прибавляют по 0,1 мл, увеличивая количество точек введения. К 10-й инъекции дозу вакцины увеличивают до 1 мл, и она остается таковой до 20-25-й инъекции. После введения вакцины сохраняется плотная папула темно-красного цвета, которая рассасывается через 4-7 дней.

При выздоровлении в течение первого курса специфической терапии после перерыва в 1 мес проводят профилактический курс, состоящий из 15-20 инъекций актинолизата или АПВ. В других случаях после месячного перерыва проводят второй курс и затем продолжают лечение до полного выздоровления. Мы не разделяем мнения о целесообразности укорочения курса иммунотерапии до 10-15 инъекций, как предлагают Д. И. Ленин (1956), Д. И. Аснин и О. Б. Минскер (1963), Л. А. Макарова (1975).

Длительное течение актиномикоза, плохо поддающегося лечению, требует стимулирующих и общеукрепляющих лечебных мероприятий. Их целесообразно проводить перед вторым курсом иммунотерапии.

Важной задачей в лечении больных актиномикозом челюстно-лицевой области является создание оптимальных условий в организме в борьбе с инфекцией. Лечебные мероприятия должны быть направлены на повышение общей резистентности организма, в том числе на повышение и коррекцию факторов неспецифических средств защиты.

Лечение, предусматривающее повышение общей резистентности организма, включает широкое применение инъекций витаминов группы В и С, экстракта алоэ, различных адаптогенов. С этой же целью проводят гемотерапию. Накоплен большой опыт такого лечения актиномикоза челюстно-лицевой области. Гемотерапия в условиях стационара проводится в виде гемотрансфузий в повышающихся дозировках. Их делают 1 раз в неделю, всего 4-6 раз, в следующих количествах: первый раз - 50 мл, второй - 75 мл, третий - 100 мл, четвертый - 125 мл, пятый - 150 мл, шестой - 175 мл. Аутогемотерапия проводится в условиях поликлиники через день по следующей схеме: первый раз - 3 мл, второй - 5 мл, третий - 7 мл, четвертый - 9 мл, пятый - десятый - 10 мл.

Показанием к применению стимулирующего, общеукрепляющего лечения, витаминотерапии и гемотерапии является актиномикозный процесс, длительно (2 мес и более) протекающий по нормергическому и гипоэргическому типу воспаления, а также по гиперергическому в случае отсутствия противопоказаний, связанных с общим состоянием организма, функциональными нарушениями.

Особое место для повышения роли неспецифических факторов организма в борьбе с инфекцией занимает применение биологических стимуляторов. В последние годы в литературе отмечен хороший эффект антигенных стимуляторов при лечении острых и хронических воспалительных процессов челюстно-лицевой области. Эти препараты способны стимулировать неспецифическую иммунобиологическую реактивность организма. Нами при лечении актиномикоза с успехом применялись препараты пуринового и пи-рамидинового ряда: пентоксил, метилурацил, бактериальные полисахариды, продигиозан и пирогенал, левомизол, Т-активин.

Метилурацил следует назначать циклами не более 10 дней в течение месяца, внутрь по 0,5 мг 3 раза в день; всего 3-4 цикла. Пентоксил назначают по 0,2 г 3 раза в день после еды в течение 10-14 дней Продигиозан вводят внутримышечно трехкратно в дозе 25-50-75 мг с интервалом 3-4 сут. Через 2-4 ч после инъекции продигиозана у многих больных отмечаются кратковременное повышение температуры тела до 37,5-38°С, иногда ломота в суставах, недомогание, головная боль. Состояние нормализуется в течение 12-24 ч Пирогенал вводят по схеме в виде курса.

Комплексная терапия с применением биологически активных препаратов позволила отметить улучшение общего состояния, активацию и отграничение актиномикозного процесса и более быстрое рассасывание актиномикозных очагов.

Наиболее высокий эффект получен при назначении продигиозана и левомизола. После курса лечения продигиозаном вялое, медленное течение актиномикоза активировалось, отграничивались и концентрировались актиномикозные очаги с последующим выходом наружу. После этого наблюдались дальнейшее разрешение воспалительных явлений и стимуляция регенеративных процессов. Отмечено, что продигиозан оказывает положительное действие на проводимую иммунотерапию актинолизатом.

Показанием к применению метилурацила и пентоксила является актиномикозный процесс при нормергическом типе воспаления и длительности заболевания более 2 мес. Продигиозан показан при гипоэргическом типе актиномикозного воспаления. Пирогенал следует применять также при гипоэргии. Особенно хороший результат получен при поражении слюнных желез и костной ткани.

Гиперергический тип актиномикозного воспаления не позволяет применять биологически активные вещества, антигенные стимуляторы. Они показаны только после соответствующей терапии, стихания общих и местных симптомов и переходе в нормергическое воспаление. В противном случае антигенная нагрузка может привести к прогрессированию актиномикозного процесса, метастазированию и его генерализации. Местная гиперергическая актиномикозная реакция также не позволяет рекомендовать антигенные стимуляторы. У отдельных больных при поражении кости, лимфатических узлов коррекция иммуногенеза может быть достигнута применением левомизола. Кроме того, при кожной бугорковой, подкожной гуммозной формах и гиперпластическом лимфадените мы получили хороший эффект при местном применении иммунодепрессантов: простагландинов, спиразидина на ланолине в виде повязок, аппликаций анти-гистаминных препаратов, иммунодепрессантов, биосупрессина.

При анергии терапия антигенными стимуляторами нежелательна, так как может вызвать срыв адаптационных систем организма, общие функциональные нарушения, а также активировать актиномикозный процесс. У ряда больных с анергическим состоянием организма, гиперергическим типом актиномикозного воспаления, а также у отдельных больных с наличием в анамнезе ряда аллергических заболеваний мы с успехом проводили лечение гистаглобином. Препарат обладает антигистаминным действием, а актинолизат не действует на систему гистамина.

Доброго времени суток, дорогие читатели! Продолжаем рассуждения не тему иммунитета и всего, что с ним связано. Сегодняшняя статья позволит углубиться нам ещё дальше в познания, связанные с защитными свойствами человека. С надежной охраной от биологических тел или веществ, несущих чужеродную генетическую информацию. Защитой, которая носит название иммунная система. Такие понятия как специфический и неспецифический иммунитет, раскроют перед нами тайны лейкоцитов, стоящих на страже нашего здоровья.

Защитная система человека представлена видовым разнообразием лейкоцитов, а также внутренними воспроизводителями по их выработке и развитию. Важные для нас лимфоциты, макрофаги, нейтрофилы, моноциты имеют происхождение из тканей костного мозга, селезенки, лимфоузлов и тимуса.

Целая вселенная, макрокосмос находится внутри нас. Все эти составляющие стоят на страже нашего здоровья, ежеминутно преобразовываясь и переходя из одного состояния в другое. Быстро и эффективно подавляя антигены, вещества чуждые человеческой природе. Среди видов иммунитета, направляющих свое действие на чужеродные микробы и бактерии, определяют неспецифический и специфический виды.

Неспецифический иммунитет

Данный тип, призван к борьбе с антигеном и проявляется гуморальным и клеточным видами. Первый работает в плазме крови и получается путём выработки бактерицидных составляющих, а клеточный говорит сам за себя, эта работа ведётся на клеточном уровне.

Неспецифический иммунитет ещё называют врожденным, видовым, он способен заблокировать любое посягательство на организм с внешней стороны. Воспринимает вторжение, как чужеродное и опасное, для внутренних систем человека.

Действует этот вид защиты влиянием на антиген различных видов лейкоцитов, в их числе нейтрофилы, макрофаги, базофилы. Это в общих чертах. Теперь несколько подробнее. Что такое неспецифический иммунитет?

Данный вид иммунитета имеет устойчивость к ряду вирусных инфекций. Будущий человек, находясь в материнской утробе, надёжно спрятан от антигена, даже после рождения, влияние наследственного иммунитета остается с ним на протяжении шести месяцев. Но, стоит заметить, что данный срок относится далеко не ко всем детям. Здесь многое зависит и от крепости здоровья матери и от наследуемых ребёнком индивидуальных черт.

Здесь неспецифический вид разделяется и следует по двум путям:

• Абсолютный , с ярко выраженной нечувствительностью к некоторым вирусным бактериям при самых неблагоприятных условиях.
• Относительный , который может быть не так стоек, если создать ему неблагоприятную среду. Примером может служить следующий случай: ребенок сильно переохладился, и находился в данных условиях довольно долго, что повлекло за собой вероятность заболевания ветрянкой. При плюсовой температуре, процент того, что он сможет заболеть, равен нулю.

Есть также понятие личной невосприимчивости к вирусам. Это определяется силой иммунной системы и нормой эндокринных показателей.

Можно наблюдать некоторые расовые особенности и игнорирование инфекций, которые проявляются в виде устойчивости к заболеваниям. Связаны подобные явления и с географическим положением.

Например: жители многих регионов Африки намного устойчивее к такому заболеванию как малярия. Они буквально «на ногах» способны перенести болезнь, тогда как европеец будет лежать с высокой температурой не в силах подняться.

Специфический иммунитет

Что такое специфический вид иммунитета? Он не передается генетическим путем, и формирование его длится всю жизнь. У него также есть свои подгруппы, и условно из них может быть составлена следующая таблица:

• Специфический или приобретённый естественный активный вид выявляется после того, как человек переболел серьёзной инфекцией. Но не только, в случае нахождения его долгое время в близком контакте с патогенными микробами, также может возникнуть данная форма. Она является достаточно устойчивой. Люди, переболевшие в детстве корью, не смогут заболеть этим недугом ещё раз. По срокам устойчивости данный иммунитет может быть не долговечен, однако сохраняться на десятки лет, постепенно утрачивая свою силу. Можно привести пример с брюшным тифом. При некоторых индивидуальных особенностях, при гриппе, данная форма имеет ещё более кратковременное действие. Если вы переболели этим недугом, то есть большая вероятность, вновь заболеть им через определенный период.
• Специфический, он же приобретенный естественный пассивный вид. Он попадает с передачей иммуноглобулина класса G, от материнской плаценты в организм малыша. Ещё более мощной поддержкой является материнское молоко.
• Специфический искусственный активный. Механизмы появления его в организме человека, связаны с вакцинациями. Устанавливается защита спустя какое – то время после вакцины и может держаться на первых позициях от года до многих лет. Он не имеет возможности передаваться наследственным способом. Особенно востребован при массовых инфекциях губительного свойства.
• Специфический искусственный пассивный. В случае, если иммунитет пассивен к выработке антител, в больной организм вводится уже сформировавшиеся в своей активности белки чужеродного свойства. Зачастую при этой довольно опасной процедуре наблюдается анафилактический шок. По устойчивости этот вид не длителен, до трех недель, затем идет на спад.

Специфические и неспецифические факторы иммунитета имеют отличие и разные способы воздействия на человека. Кроме вышеуказанных видов защиты, наш организм имеет еще массу способов противостояния негативным вторжениям в виде болезнетворных бактерий, микробов и вирусных инфекций.

К барьерным структурам, прежде всего, принадлежат:

• кожная система;
• слизистая оболочка;
• кровяная сыворотка.

Всё продумано до мелочей, любая внешняя атака может быть «отбита» при помощи механических, физико – химических или биологических способов. Остаётся только удивляться и восхищаться, как наш организм способен защищать сам себя.

• Механические проникновения отбиваются кожными покровами и слизистыми оболочками. От укусов насекомых, ожогов и порезов, переломов и травм спасает внешние повреждения и разрыв целостности структур.
• Физико – химические свойства в виде пота и сальных желез приобретают статус защитной реакции, а слизистые выделения, не что иное, как защитное действие на внешние микробные атаки.
• Иммунобиологические свойства начинают свою работу, в случае, если сделан прорыв через кожный слой. Тут же включается защита гуморального и клеточного уровней.

Как не восхищаться продуманностью действий и взаимовыручкой всех внутренних систем и органов друг друга. Этот уникальный мир следует беречь и приумножать его внутренний потенциал. Достаточно получить сбой в одном из звеньев, как может пострадать весь целостный облик.

Берегите своё здоровье и работайте над усилением иммунитета, ведь это ваше главное богатство. Он способно служить вам верой и правдой долгие годы!

Лечение желудочно-кишечных болезней молодняка сельскохо­зяйственных животных - одна из сложных проблем, стоящих пе­ред ветеринарной наукой и практикой. При диарее с фекалиями теряется жидкость, по составу близкая плазме крови. Она включа­ет электролиты натрия, калия, ионы бикарбоната. При тяжелой диарее в сутки животные выделяют с фекалиями в 20-30 раз боль­ше жидкости, теряют в 27 раз больше ионов натрия, в 17 раз боль­ше ионов калия, в 37 ионов хлора, в 24 кальция и в 40 раз магния. У больных снижается количество выводимой мочи, или ее выделе­ние прекращается, увеличивается содержание мочевины до 1200 мг/л, возникает дефицит воды, электролитов и энергии. В фекалиях возрастает содержание глюкозы в 4 раза, белка -в 2 раза. Уменьшается усваиваемость кормов, организм не получает необходимые питательные вещества, витамины, макро- и микро­элементы.

Желудочно-кишечные инфекции молодняка имеют массовый характер и приносят значительный ущерб животноводству. Их сложная этиологическая структура, разнообразие патогенетичес­ких звеньев вовлекают все системы организма в патологический процесс и требуют только комплексного лечебно-профилакти­ческого вмешательства. Осуществление этого положения базиру­ется на всех методах терапии: этиотропном - борьба с возбудите­лем болезни; патогенетическом - направленном на устранение звеньев патогенетической цепи, восстановление саморегуляции организма, мобилизацию и стимуляцию защитных сил; замести­тельном - направленном на введение и замещение недостающих веществ в организме, потерянных вследствие развития патологи­ческого процесса; регулирующим нервно-трофические функции и симптоматическом, направленном на устранение симптомов бо­лезни. Комплексное лечебно-профилактическое вмешательство базируется также на осуществлении всех принципов терапии (см. «Общие принципы комплексного лечения респираторных инфек­ционных патологий молодняка»). Активный, физиологический и комплексный принципы терапии лежат в основе эффективности ветеринарных мероприятий и при желудочно-кишечных инфек­циях.

Лечение молодняка, больного кишечными инфекциями, необ­ходимо начинать с одновременного применения этиотропного (инактивация возбудителя и его токсинов, устранение сопутству­ющих факторов заболевания) и патогенетического (борьба с де­гидратацией больного организма, токсикозом, нормализация про­цессов пищеварения) методов терапии.

Борьба с возбудителями заболеваний при ле­чебных мероприятиях осуществляется с помощью специфических и неспецифических средств, о которых подробно рассказано при описании болезней. Однако в отношении кишечных инфекций, сопровождающихся синдромом диареи, следует отметить мень­шую эффективность специфических гипериммунных сывороток и глобулинов. Это происходит в связи с тем, что инфекционный агент преимущественно локализуется в просвете или на слизистой желудочно-кишечного тракта, т. е. труднодоступен для большин­ства антител и иммуноглобулинов.

Из средств специфического лечения бактериальных желудоч­но-кишечных заболеваний на любой стадии развития патологи­ческого процесса наиболее эффективны высокоактивные специ­фические бактериофаги. Их применение безвредно, не приводит к осложнениям, не влияет на биоценоз нормальной микрофлоры кишечника, экологически благоприятно (не загрязняет окружаю­щую среду, не влечет ограничений по убою). Более того, на сегод­няшний день только применением фаговых препаратов возможно ликвидировать бактерионосительство и эффек­тивно санировать организм от возбудителя.

Разработаны и применяются моно- и поливалентные бактерио­фаги против эшерихиоза, сальмонеллеза, клебсиеллеза, псевдомо-ноза, протейной и других бактериальных инфекций. Их примене­ние наиболее эффективно после определения чувствительности возбудителя к фагу, проводимого простым методом посева бакте­риофага по вновь посеянному газону бульонной культуры возбу­дителя. Наличие после 18-20-часового культивирования при 35- 36 "С зон негативного роста тестируемого фага по бактерии свиде­тельствует о положительном результате и допускает применение данного препарата при соответствующем кишечном бактериозе. Использование фагов со слабым литическим действием (умерен­ных) или не обладающих литическим эффектом способствует ак­тивизации жизнедеятельности и токсинопродукции бактериаль­ного агента, а также мутагенезу и накоплению фагоустойчивых штаммов возбудителя.

При невыясненной окончательно этиологии предложен комплексный препарат - полифаг против острых кишечных заболеваний молодняка, включающий эшерихиозный, протей­ный, стафилококковый, клебсиеллезный и псевдомонозный бактериофаги. Его применение особенно оправдано в случаях развития дисбактериоза в кишечнике вследствие вирусных за­болеваний.

Так как бактериофаги теряют активность в кислой среде, пе­ред дачей препарата выпаивают животным 3-5%-ный раствор натрия гидрокарбоната в кипяченой воде из расчета 1-2 мл/кг их массы. В начале лечения бактериофаг применяют от 3 до 6 раз через каждые 3 ч в течение 3 дней; постнатальному молодняку при очередной даче бактериофага выпаивают молозиво в поло­винном объеме.

Среди средств этиотропного лечения следует отметить препа­рат, основанный на продукции кишечной палочкой антибиотико-подобных колицинов - колипротектан ВИЭВ.

Применение антибиотиков, сульфаниламидов, нитрофуранов и других химиотерапевтических средств способствует быстрой инактивации возбудителя и оздоровлению организма. При кишеч­ных инфекциях эффективно оральное применение антибактери­альных средств с преимущественным действием в желудочно-ки­шечном тракте. Подбирать препарат следует после предваритель­ного определения чувствительности патогенного изолята микро­организмов из прямой кишки и патологического материала от павших животных к антибиотикам и сульфаниламидным препара­там. С этой целью используют методы стандартных дисков и раз­ведений (см. «Общие принципы комплексного лечения респира­торных инфекционных болезней»).

Выраженным антибактериальным действием обладает новое средство - глюкофур-комплексный препарат. Бактерицидным и фунгицидным действиями обладает анолит - кислая вода, полу­ченная в процессе электролиза природной воды у анода. Ее при­меняют в дозе 10 мл/кг массы животного вместо молозива (моло­ка) при полуголодной диете.

Следует помнить, что применение антибиотиков не устраня­ет бактерионосительства и приводит к общему дисбактериозу, так как активный компонент препарата губителен и для пато­генной, и для сапрофитной (так называемой условно-патоген­ной) микрофлоры, и для полезных лакто-, бифидобактерий, пропионовокислых и других бактерий. Освободившуюся биоло­гическую нишу (полость кишечника) быстро заселяют дрожжи, энтеробактерии и другие сапрофиты, обладающие часто слабой антибиотикочувствительностью и множественной антибиоти-коустойчивостью.

Поэтому со 2-3 дня после начала применения антибиотиков необходимо параллельное оральное введение пробиотических препаратов. Пробиотики - биологические препараты, представ­ляющие собой стабилизированные культуры симбионтных микро­организмов или продукты их ферментации, которые способствуют росту последних. Положительный эффект их применения обусловлен участием в процессах пищеварения и метаболизма орга­низма-хозяина, биосинтезом и усвоением белка и многих других биологически активных веществ, обеспечением колонизационной резистентности кишечника. Пробиотики выгодно отличаются от антибиотиков тем, что не оказывают побочного действия, не на­капливаются в органах и тканях, не вызывают привыкания со сто­роны патогенной микрофлоры.

Показано применение пробиотических препаратов и с ранних стадий вирусных энтероколитов. Вирусные агенты могут нарушать кишечный микробиоценоз, так как вирусные белки, встраиваясь в наружную мембрану энтероцита, способствуют формированию не­типичных рецепторов или рецепторных полей, к которым начина­ют интенсивно прикрепляться бактерии с несвойственной им ранее адгезией: стафилококки, протей, дрожжеподобные бактерии и дру­гие, что инициирует дисбактериоз.

Отмечено регенерирующее действие пробиотиков на различ­ные структуры слизистой кишечника. После их применения со­вместно с иммуномодуляторами в двенадцатиперстной кишке восстанавливались бокаловидные клетки, отвечающие за выработ­ку слизи и бактерицидного фермента лизоцима, в тощей кишке - морфология и функции слизистой оболочки, кровоснабжение, ферментативная и секреторная активность, в подвздошной киш­ке - морфология ворсинок и крипт. Пробиотики способствуют нормализации биохимических показателей сыворотки крови жи­вотных, восстановлению кальций-фосфорного отношения, сни­жению активности щелочной фосфатазы. У ослабленных живот­ных - повышению количества Т-лимфоцитов, фагоцитарной ак­тивности нейтрофилов.

Желудочно-кишечные болезни молодняка системные и имеют полиэтиологичный характер. По этой причине пробиотики не мо­гут выступать самостоятельным средством лечения, но должны рассматриваться как важная часть в общем комплексе лечебных мер, а также естественной альтернативой антибиотикам, позволя­ющей снизить заболеваемость молодняка желудочно-кишечными болезнями и риск контаминации животноводческой продукции возбудителями пищевых токсикоинфекций. Применение пробио­тических препаратов возможно с молоком, молозивом, водой и кормом. Рекомендуется их применять за 10-15 мин перед каждым кормлением.

Зарегистрировано и с положительным эффектом используется для лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней мо­лодняка сельскохозяйственных животных много пробиотиков. Основные из них (в скобках указан бактерийный компонентный состав):

АБК (Lactobacillus acidophilus);

алиник (L. acidophilus, экстракт дрожжей Saccaromyces cerevisiae);

бактонеотим (L. acidophilus, Str. faecium, Bifidobacterium adolescentis, Bif. globosum);

биоплюс С (Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis);

биосан (L. delbrueckii, L. buchneri);

биоспорин (Вас. subtilis, Вас. licheniformis);

бифацвдобактерин (лактобифадол) (L. acidophilus, Bif. adolescentis);

бифидумбактерин (Bif. adolescentis, Bif. bifidum, Bif. longum);

бифинорм (Bif. adolescentis);

бифитрилак (L. acidophilus, Bif. bifidum, L. bulgaricus, L. fermentum);

ветом-1,1; ветом-2; ветом-4 (Вас. subtilis);

гомопробиотический бактерийный препарат (L. acidophilus);

закваска Саратовская-3 (Saccaromyces cerevisiae, L. buchneri);

иммунобак (L. acidophilus, Str. faecium, Bif. adolescentis, Bif. globosum);

интестевит (Bacillus ssp., Bif. globosum, Str. faecium);

комбинированный пробиотический препарат (E. coli М-17 p74, Вас. firmus - CK);

лаком (L. acidophilus, P. shermanii, Str. faecium, Str. diacetylactis);

лактицид (L. acidophilus, L. fermentum, Str. faecium);

лактоамиловорин (L. amylovorus);

ПП (пробиотический продукт) (Str. bovis, L. gallinarum);

пробиотический препарат из Вас. subtilis, Bif. bifidum, E. coli;

продигест (экстракт рубца жвачных);

реалак (L. acidophilus, L. fermentum, Bif. globosum, автолизат дрожжей Saccaromyces cerevisiae);

ромакол (E. coli M-17);

савит (Saccaromyces cerevisiae, Str. faecium);

СБА (Bif. adolescentis, Bif. bifidum, L. acidophilus, Str. faecium);

сгол (L. acidophilus);

споробактерин (Вас. subtilis 534);

споровит (Вас. subtilis, Вас. licheniformis);

стрептобифид (Bif. globosum, Str. faecium);

стрептоэколакт (Str. lactis);

субалин (Вас. subtilis);

фагосан (L. acidophilus, Str. faecium);

фитобактерин (Ruminococcus abus);

целлобактерин (Ruminococcus abus).

Получили широкое распространение также пробиотические препараты: биод-5; бифитрилак; лактобифадол; дактицин; бифи-дум-СХЖ; ациптол; колибактерин; МКБ; бифидин; УДС; энтеро-бактерин-2; стрептобифид-форте; лактоферон; окарин; лактобак-терин СТХ-1; биоспорин В, АЛИФТ-П; СТФ-32; пропиоцид; эсид-лак-уэй (США); продигест (Словения); биоплюс С (ФРГ); колби-мильх (ФРГ); Omnifiora (Франция) и др.

Параллельно этиотропной терапии при желудочно-кишечных заболеваниях, сопровождающихся диареей, необходимы создание условий покоя, улучшение зоогигиены содержания, уменьшение нагрузки на пищеварительный тракт, которое достигается полуго­лодной диетой. При этом пропускается одно кормление (выпойка молока или молозива), во второе - выпаивают электролитный ра­створ (возможно с антисептическими растворами, например с 1%-ным раствором диоксидина из расчета 1-2см 3 /кг), в третье - 25 % молока и 75 % раствора электролитов, в следующую выпой­ку - равный объем молока и электролитного раствора, затем - с преобладанием молока (75 %) и в очередную выпойку переходят на полное кормление.

Для предупреждения казеинобезоарной болезни наряду с лик­видацией нарушений режима и технологии кормления, начиная с 3-4 кормления и в течение 3-4 дней, телят поят молозивом, разбавленным в соотношении 1: 1 теплым 2%-ным раствором натрия хлорида. Такое обогащение молозива ионами натрия и хлора препятствует образованию плотных, резиноподобных сгус­тков казеина.

Эффективно применение для этих же целей комбитеров - пре­паратов, препятствующих образованию казеиновых сгустков в сы­чуге и способствующих их разрушению. Установлено активное действие стартина, камицела, пэоцела, комбитера КА-32/60, а также пероксида кальция (кококса), активного препарата из желе­зистого желудка кур для телят, диетических средств лактолизата и спелакта, которые, кроме того, нормализуют минеральный обмен, снижают обезвоживание и пополняют организм легкоусваяемыми белками и углеводами.

Введением электролитных растворов одновременно обеспечи­вается борьба с дегидратацией, неразрывно сопровождающей па­тологии с драстическим эффектом. Применение их совместно с диуретиками обеспечивает и освобождение больного организма от токсинов.

При островыраженных признаках дегидратации и токсикоза показаны внутривенные, внутрибрюшинные или подкожные ин-фузии данных растворов. Среди официнальных электролитных растворов наиболее распространены диспепсии, регидральтан (по В. В. Митюшину), хлосоль, лерс (по К). Я. Дольникову), растворы Рингера, Рингера - Локка, дисоль, ветглюкосалан, колинат, ре-гидропектан, глюкофурацид, ветсептол.

Эффективно применение глюкозо-солевого раствора, приго­товленного по прописи: на 1 л воды 4 г натрия хлорида, 1 г калия хлорида, 20 г глюкозы. После стерилизации в кипящей водяной бане в течение 30 мин в раствор добавляют 2,5 г соды, 1 г новокаи­на и антибактериальный препарат (500 000 ЕД стрептомицина или неомицина). Назначают по 100-200 мл на теленка 1 раз в 1- 2 дня.

Глюкозо-цитратный раствор готовят по прописи: на 1 л воды 8,5 г натрия хлорида, 4,5 г натрия цитрата и 20 г глюкозы. Дозы - до 400 мл молодняку крупного рогатого скота или лошадей, до 150 мл - на ягненка, козленка.

Возможно использование смеси 50 г карбоната натрия, 420 г гидрокарбоната натрия, 20 г калия хлорида и 100 г натрия хлорида на Юл воды, а также изотонического раствора натрия хлорида (физраствора), 2-3%-ного натрия ацетата, или смеси 6,5 г соли и 4,5 г соды в 1 л воды.

Антитоксический эффект обеспечивается введе­нием растворов электролитов и глюкозы совместно с уротропи­ном (0,5 см 3 40%-ного раствора на 1 кг массы животного), фуросемидом, отварами хвои сосны лесной, мать-и-мачехи, голо­вок клевера лугового, полполы, ромашки аптечной, петрушки в сборах и другими мочегонными средствами, а также паренте­ральным введением аскорбиновой кислоты в дозе 1000 мг; ком­плексных препаратов с нуклеинатом натрия; витаминно-ами-нокислотно-микроэлементным компонентом - гамавит, ами-новит (0,2-0,7 см 3 /кг 1 раз в сутки); пероральным введением сгола -0,5-1 г/кг крупному рогатому скоту, 4 г/кг свиньям; энтеросорбентов.

Энтеросорбенты связывают в полости кишечника токсические продукты распада, недоокисленные продукты, скопившиеся газы, бактерии, снижая нагрузку на слизистые желудочно-кишечного тракта, а также токсигенные процессы. Это, как правило, гигрос­копичные порошки или таблетки с средней дозой орального при­менения 0,5-1,5 г/кг массы животного: активированный уголь, зоосорб, лигнин, гидроксал, сорбекс, полифепан, полисорб, зоо-карб, пектосорбит, флорцеол Б, ЭСТ-1, липамид, пектосорбит, гесплен, гепатоцель, гепатовит, сапонин, микросорб-П, цидинэг, энтерозим, мексидол, биогель 5, полисорб ВП, анолит, католит, биогель 5, цессейдин, флорцеол Б.

Перераздражение слизистой кишечника и устранение диареи как патогенетического звена достига­ется применением обволакивающих и вяжущих средств. В каче­стве обволакивающих 2-3 раза в день выпаивают 10-12 мл/кг массы животного 1-5%-ного клейстера рисового отвара, отвара крахмала, отвара 1:30 семени льна; 5-8 мл/кг отвара 1:10 девя­сила высокого, цветов коровяка, ярышника пятнистого, мха ис­ландского, цветов и листьев мальвы.

В группу вяжущих средств входят отвары и настои лекарствен­ных растений: отвары 1:10 коры дуба, корневища змеевика, кор­невища лапчатки, корня и корневищ кровохлебки, листа шалфея; настои 1:10 цветов ромашки, настои 1:20 соплодий ольхи серой, травы щавеля конского, зверобоя, горца перечного; 1%-ный ра­створ экстракта березового гриба чаги (бефунгина) и др. Приме­няют их в дозе 5-10 мл/кг массы животного. В сборах можно объединить ингредиенты, обеспечивающие как вяжущее, так и противовоспалительное, мочегонное и общестимулирующее дей­ствия.

Примеры антидиарейных сборов:

1) на 1л воды: цветков ромашки аптечной - 10 г, травы зверо­боя продырявленного - 20, цветков клевера лугового - 10, кор­ней одуванчика - 20 г;

2)на 1л воды: коры дуба- Юг, травы хвоща полевого - 20, ольховых шишек (растолочь) - 10, листа земляники - 10, щавеля конского- Юг.

Заваренный сбор выпаивают из расчета 4-8 мл/кг 3-4 раза в день за 20-30 мин до кормления.

Простейшее вяжущее средство в производственных условиях - сенной отвар (1 кг на ведро воды) по 500 мл на теленка 3-4 раза в день.

При энтероколитах молодняк теряет не только много воды и электролитов. Отсутствие аппетита, низкая усваиваемость корма приводят к ощутимому недостатку витаминов и пищеваритель­ных ферментов, а в патогенетический процесс кишечного забо­левания начинают включаться реакции гиповитаминозов, секре­торной недостаточности пищеварительных желез и печени. В связи с этим в комплексной терапии инфекционных желудочно-кишечных заболеваний молодняка необходимо прибегать к за­местительной ферментной и витаминной те­рапии.

В качестве ферментных средств применяют орально за 15 мин до выпойки молозива пепсин (1%-ный раствор с 0,5%-ным ра­створом кислоты хлористоводородной) в дозе 5-Юмг/кг массы животного, натуральный желудочный сок 30-50 см 3 , искусствен­ный желудочный сок - 80-100 см 3 на голову теленка. Назначают внутрь панкреатин в капсулах, содержащий трипсин и абомин, в дозе 2-5мг/кг массы животного, а также по индивидуальным прописям применяют препараты энтерофарм, гемолизат за 15 мин до кормления, особенно в первые дни жизни, а также гастроветин, панкреаветин.

Из витаминных препаратов в первую очередь используют груп­пы A, D, Е, для моногастричных еще В ь В 2 , В 6 , PP. При этом сле­дует помнить, что витамины Bt и Вб при одновременном введении вступают в антагонистические отношения при фосфорилирова-нии в организме, что снижает возможность превращения их в био­логические формы. Витамины С, РР, К и В 12 усиливают способ­ность крови свертываться, что при повышенной вязкости крови (синдром дегидратации) опасно развитием сердечной недостаточ­ности и тромбоэмболическими процессами. Вероятность после­дних возрастает при одновременной антибиотикотерапии пени­циллином и его производными. В связи с низкой усваиваемостью витаминных препаратов в воспаленном кишечнике целесообразно парентеральное применение их.

Применяют:

внутримышечно концентрат витамина А или масляный раствор ретинола ацетата (тыс. ME в сутки на голову): телятам раннемо-лочникам 15-40, позднемолочникам и жеребятам с 3 мес 40-70, ягнятам 2,5-10, поросятам 2,5-4;

внутримышечно каролин поросятам на доращивании, телятам-молочникам 5-10 см 3 на голову 3 раза с интервалом 5 дней;

0,2%-ный раствор бета-каротина в масле в дозах 0,2 см 3 /кг мас­сы телятам и 1,3 см 3 /кг корма поросятам в составе кормовых сме­сей;

внутримышечно концентрат витамина D 2 - 20 000-30 000 на голову;

внутримышечно Е-селен - 0,5 см 3 /10 кг;

внутримышечно или подкожно 1 раз в день тривит (A, D 3 , Е) и тетравит (A, D 3 , Е и F): молодняку крупных животных - 5-7 см 3 ; поросятам, ягнятам, козлятам - 1,5; крольчатам - 0,3 см 3 ;

подкожно масляный раствор урсовита (A, D 3 , Е, С): жеребятам и телятам - 2,5 см 3 ; поросятам, ягнятам, козлятам - 1-2 см 3 ;

внутримышечно 1 раз в 2-3 дня аминовит (A, D 3 , Е, С, Bi, В 2 , В 6 , РР, К 3 , Н и др.) животным массой до 5 кг- 1,0-1,5 см 3 ; до 20 кг - 3, до 40 кг - 6, свыше 9-10 см 3 ;

внутримышечно или подкожно элеовит (A, D 3 , Е, К 3 , Bt, В?, В 5 , В 6 , В с, В ]2 , Н) (на 1 животное): жеребятам, телятам - 2-3 см 3 ; яг­нятам - 1, поросятам - 1-1,5 см 3 ;

подкожно или внутримышечно мультивитамин (A, D 3 , Е, В ь В 2 , В 5 , Вб, В 12 и др.) в дозе 2 см 3 /50 кг массы для крупных живот­ных, 1 см 3 /Ю кг массы для мелких и др.

Как уже отмечалось, часто кишечные инфекции вызываются сапрофитными и слабовирулентными бактериями, пантропными корона- и ротавирусами, аденовирусами и прочими возбудителя­ми на фоне иммунодефицитного состояния организма, вызванно­го производственными стрессами, рационной недостаточностью или несбалансированностью, нарушениями технологии выпойки молозива постнатальным животным. На это обстоятельство ука­зывают исследования различных авторов, которые отмечают, что заболевания у телят с симптомокомплексом диареи возникают на фоне низкого уровня иммунологически активных белков - имму­ноглобулинов в сыворотке крови, низкого количества Т- и В-лим-фоцитов, фагоцитарной активности нейтрофилов. Этим обосно­вана популярность применения в качестве средств терапии ки­шечных инфекций молодняка иммуномодуляторов. Их спектр и потенциал очень широк: лигфол, тимоген, тималин, тим-регивит, тимогар и тимозин at, Т-активин, В-активин, квацик-лин, изокватерин, гистосероглобин, ганглиин, цеофракт, аргэхин, содэхищ вестин и его модификации, левамизол, иммунофан, по-лиэнтерэд, СТЭМБ, ксимедон, милон, витулин С, рибав, родест, АСД фракция 2, достим, мастим, полиоксидоний, фоспренил, прополис, энтерофар с аллогенной сывороткой крови и ферро-глюкином, озонированный натрия хлорид, комплексные иммуно-пробиотические препараты с интерфероном - бактоферон, лак-тоферон, иммунобак, бактонеотим, а также неоферон, лейкинфе-рон и многие другие. При некоторых вирусных инфекциях, при которых макрофаги могут являться местом репликации вируса (вирусная диарея, аденовирусная инфекция), следует с осторож­ностью применять иммуномодуляторы - стимуляторы МОНОЦИ-тарного звена.

В выраженных случаях токсикоза и повышенной вязкости кро­ви необходимо назначать средства, поддерживающие сердечную деятельность: внутримышечно сульфокамфокаин, кордиамин, или подкожно 20%-ный масляный раствор камфоры в дозе 0,05 см 3 /кг; внутримышечно кокарбоксилазу из расчета 1 мг/кг в сутки.

Для поддержания биотонуса организма эффек­тивно внутримышечное применение цитрированной крови мате­рей в дозе 0,5 см 3 /кг через день; гидролизина Л-103 или амилопеп-тида-2 - по 1,5-2 см 3 /кг 2 раза в день; полиглобулинов или гам-ма-глобулинов в первый день заболевания и повторно через 4- 5 дней, тиоглобулина по - 0,7 см 3 /кг через каждые 24 ч до выздоровления. Не менее важно назначение гепатопротекторов: дипромония - 10 мг/кг; липамида - 0,25-1 мг/кг; сирепара - 0,1 см 3 /кг; а также цидинэга, гепатоцеля, гепатосана, метовита, токсовита, эссенциале, тыквеола.

Для поддержания биотонуса организма используют также лиго-вирин, тканевый фетальный препарат «суифет», селенопирин, лентон ТМ, эраконд, реамберин, лимонтар, гемовит-плюс, кон-ферон, витацид, рибав, диарин, гамавит, гастроветин, трикаптол, 2,5%-ный раствор мумие, оксигумат, стимулятор Дорогова, транс­краниальную электростимуляцию (ТКЭС), ксимедон, биостиму­лятор из плаценты коров, милон, 5%-ную водно-спиртовую эмульсию прополиса (ВСЭП), а также гомеопатические средства: Rulsatilla, Nux-Vomica, Argentum nitricum.

Установлена выраженная эффективность на гуморальные и клеточные факторы естественной резистентности и жизнеспособ­ность новорожденных озонопунктуры, иммуномодулирующий эффект и противоинфекционная активность озона при паренте­ральном введении, стимулирующее влияние рефлексотерапии (фармако- и лазеропунктуры).

Спектр применения озонотерапии из-за свойств озона влиять на транспортировку и высвобождение кислорода в ткани довольно широк. В настоящее время имеются экспериментальные и клинические материалы, свидетельствующие об иммуномодулирующем, противовоспалительном, бактерицидном и других свойствах озо­на. Иммуномодулирующее действие связано с активизацией син­теза лимфоцитами и моноцитами цитокинов - интерферона, интерлейкинов, которые активируют как клеточный, так и гумо­ральный иммунитет. Антибактериальное действие озона связано с усилением действия свободных радикалов и повышением фаго­цитарной активности лейкоцитов, а антивирусное - с поврежде­нием полипептидных цепей оболочки, что препятствует вирусам прикрепляться к клеткам. Кроме того, происходит расщепление одной нити РНК на две части, благодаря чему нарушается процесс репликации вируса. Защита от проникновения вируса обеспечи­вается и синтезом интерферона.

Озонирование молозива повышает адсорбционную способ­ность иммуноглобулинов кишечником новорожденного молодня­ка. Парентеральное введение телятам озонированных растворов натрия хлорида стимулирует функциональную активность различ­ных звеньев иммунной системы и обеспечивает высокую сохран­ность животных.

Среди нетрадиционных методов терапии в последние годы применяют и рефлексотерапию, в основе которой лежит принцип рефлекса - наиболее универсального механизма нервной деятель­ности. Рефлексотерапия способна дополнять или заменять фарма­кологические методы терапии. При этом в биологически актив­ные точки вводят 0,5%-ный раствор новокаина или воздействуют на них лазером. Фармако- и лазеропунктура способствуют повы­шению гуморальных и клеточных факторов естественной резис­тентности у животных. Установлено, что у телят, полученных от коров, подвергшихся воздействию указанных методов, меньше на­блюдались желудочно-кишечные болезни, сохранность составляла 100 %. Контактным сканирующим методом обрабатывают жвач­ных лазерным лучом в области голодной ямки, вентральной части брюшной стенки слева и справа в области проекции на коже тон­кого кишечника, а также в биологически активных точках на дор­сальной линии поясницы и крестца паравертебрально с обеих сто­рон.

При желудочно-кишечных инфекциях показаны также кис-лородотерапия и локальный обогрев. В качестве терапии, регу­лирующей нервно-трофические функции, предложены над-плевральная блокада по Мосину или висцеральная блокада по Герову.

Используют препарат лентон. Он содержит ампициллин, анальгин, ацетилсалициловую кислоту, натрия хлорид, сахар, мед, вытяжку из листьев мать-и-мачехи и чая, дистиллированную воду. На примере этого препарата можно увидеть тенденцию системно­го подхода в терапии. Комплексное действие его характеризуется нормализацией секреторных и моторно-эвакуаторных функций желудка; подавлением патогенной микрофлоры; усилением за­щитной реакции слизистой желудочно-кишечного тракта к агрес­сивным агентам; противовоспалительным и умеренно выражен­ным иммуностимулирующим эффектами. Применением лентона достигается быстрый и высокий терапевтический эффект: выздо­ровление от острых кишечных инфекций наступает в зависимости от тяжести болезни в течение 3-6 сут.

Модифицированный природный адаптоген нового поколе­ния лигфол (олипифат) имеет в своем составе гуминовые веще­ства, полученные при гидролизе природного (древесного) лиг­нина, пирофосфат натрия десятиводный, хлорид натрия и апи-рогенную воду. Лигфол предупреждает отрицательное воздей­ствие стресс-синдрома, возникновение дезадаптационных реакций, ускоряет пролиферативные процессы на коже, слизи­стых оболочках, мышцах, паренхиматозных органах. Он являет­ся эффективным гепатопротектором, мощным антиоксидантом, иммуномодулятором, особенно клеточного звена иммунитета в патологическом очаге, стимулятором гемопоэза, общим неспе­цифическим стимулятором организма и обладает противоопухо­левой активностью.

Применение лигфола стельным коровам внутримышечно в дозе 5 см 3 за 7-10 дней до отела и в день отела позволило сни­зить число родовых и послеродовых заболеваний, а также спо­собствовало рождению более жизнеспособного приплода, сни­жению заболеваемости новорожденных телят желудочно-кишеч­ными болезнями. Для стимуляции жизнедеятельности, стресс-коррекции, лучшей адаптации лигфол вводят телятам в дозе 1 - 1,5 см 3 за день до перевода из одной возрастной группы в дру­гую. Однократное применение лигфола в дозе 5 см 3 свиноматкам на 97-й день супоросности способствует увеличению выхода «де­ловых» поросят (до 4,5-5 на 10 свиноматок) и снижению мерт-ворождаемости.

УДК 619:616-092:636.52/58 Е.Г. Турицына, Н.В. Донкова

ПРОБЛЕМЫ КОМПЛЕКСНОГО ПРИМЕНЕНИЯ СРЕДСТВ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ И НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ В ПРОМЫШЛЕННОМ ПТИЦЕВОДСТВЕ

Изучены существующие программы иммунизаций и схемы лечебно-профилактических мероприятий на птицефабриках Красноярского края; проведен ретроспективный анализ структуры падежа кур; дана цитоморфологическая оценка органов и тканей гомеостатического и иммунологического обеспечения. Исследованы остаточные количества лекарственных контаминантов в птицеводческой продукции.

Ключевые слова: птицеводство, вакцинация, лечебно-профилактическая обработка, структура падежа, цитоморфология, лекарственные контаминанты.

Ye.G. Turitsyna, N.V. Donkova

ISSUES OF THE SPECIFIC AND NONSPECIFIC PREVENTION MEANS APPLICATION IN INDUSTRIAL POULTRY FARMING

Existing immunization programs and treatment and prophylactic action schemes are studied at the Krasnoyarsk region poultry farms; the retrospective analysis of the chicken loss structure is conducted; the cytomorpho-logical estimation of the bodies and tissues for homeostatic and immunologic provision is given. Medicinal contaminant residual quantities in poultry-farming production are researched.

Key words: poultry farming, vaccination, treatment and prophylactic processing, loss structure, cytomorphol-ogy, medicinal contaminants.

Высокий уровень продуктивности и сохранности поголовья птиц в промышленном птицеводстве обеспечивается комплексом ветеринарно-санитарных мероприятий, среди которых важное место занимает специфическая и неспецифическая профилактика инфекционных заболеваний. Специфическая профилактика заключается в поголовной вакцинации птицы, что активизирует способности иммунной системы и обеспечивает устойчивость к воздействию патогенных микроорганизмов. Средства неспецифической профилактики повышают естественную резистентность птицы и обладают широким спектром антимикробных свойств.

Комплексные программы специфической профилактики инфекционных болезней предусматривают многократные и разнообразные по антигенному составу стимуляции с целью выработки у привитого поголовья специфических антител, способных при необходимости защитить птицу от инфекции. На фоне многочисленных иммунизаций нередко возникают поствакцинальные осложнения различной этиологии и степени тяжести, сопровождающиеся ухудшением клинического состояния и даже гибелью части привитого поголовья . Кроме того, в условиях промышленных предприятий птица за короткий период индивидуального развития подвергается воздействию разнообразных средств неспецифической профилактики, в основном антибактериальных, что нередко служит причиной их обнаружения в продовольственном сырье и пищевых продуктах птицеводства .

Целью настоящей работы явилось изучение и анализ проблем, возникающих на фоне комплексного применения средств специфической и неспецифической профилактики в условиях современного промышленного птицеводства.

В задачи исследования входило изучение существующих программ иммунизаций и схем лечебнопрофилактических мероприятий на птицефабриках Красноярского края; проведение ретроспективного анализа структуры падежа кур; цитоморфологическая оценка органов и тканей гомеостатического и иммуноло-

гического обеспечения и исследование остаточных количеств лекарственных контаминантов в птицеводческой продукции.

Материалы и методы исследования. Исследования проведены на птицефабриках Красноярского края, кафедре анатомии и гистологии животных Института прикладной биотехнологии и ветеринарной медицины и в Испытательном центре Красноярского государственного аграрного университета по контролю качества сельскохозяйственного сырья и пищевых продуктов в период с 2000 по 2010 год. Для реализации поставленной цели проанализированы применяемые на птицефабриках схемы вакцинопрофилактики и лечебно-профилактических мероприятий, обобщены статистические материалы ветеринарной отчетности по падежу птицы и информационно-аналитические данные министерства сельского хозяйства и продовольственной политики Красноярского края.

Оценка цитоморфологического состояния органов и тканей иммунологического и гомеостатического обеспечения включала изучение прироста абсолютной и относительной массы внутренних органов (тимуса, фабрициевой бурсы, селезенки, печени, почек, головного мозга) и исследование их гистологической структуры; изучение морфобиохимических показателей крови (количества эритроцитов, лейкоцитов, лейкограммы, СОЭ, продуктов периоксидации липидов биомембран и пр). Гематологические и гистологические исследования проведены по общепринятым методикам.

Исследование остаточных количеств лекарственных контаминантов в птицеводческой продукции проведены экспресс-методом определения антибиотиков в пищевых продуктах по МУК 4.2026-95 .

Полученные данные обработаны методом вариационной статистики с использованием 1-критерия Стьюдента.

Результаты исследований и их обсуждение. На территории Красноярского края функционируют девять промышленных птицеводческих предприятий различных форм собственности, специализирующиеся на выращивании кур-несушек, цыплят-бройлеров и индюков-бройлеров. По данным информационноаналитических материалов министерства сельского хозяйства и продовольственной политики Красноярского края, поголовье разных видов птицы в промышленных птицеводческих хозяйствах в 2009 году составило более 6 млн голов. Это поголовье можно рассматривать как совокупный биологический организм, требующий концептуального подхода к решению проблем, связанных с состоянием его здоровья и проведением комплексных ветеринарно-санитарных мероприятий.

Нашими исследованиями установлено, что для специфической профилактики инфекционных болезней на птицефабриках края используются разные по напряженности программы вакцинаций. Набор антигенных стимуляций зависит от производственной специализации птицеводческого предприятия, продолжительности выращивания молодняка, торгово-экономических связей с другими хозяйствами, откуда возможен занос той или иной инфекции. Так, на птицефабриках, специализирующихся на производстве яиц, молодняк за период выращивания 110-120 дней иммунизируется от 7 до 15 раз в зависимости от эпизоотического благополучия хозяйства. Цыплят-бройлеров на предприятиях, специализирующихся на производстве мяса птицы, вакцинируют 7-8 раз за первые 20 суток жизни при продолжительности содержания 42 дня. Поголовье ин-дюков-бройлеров прививают 9-10 раз за 130-135 дней выращивания. При этом 90% всей антигенной нагрузки приходится на птицу первых двух месяцев жизни.

Можно предположить, что по мере регистрации новых малоизученных инфекционных болезней, занесенных на территорию края, арсенал вакцин, созданных для их профилактики, будет постоянно пополняться,

а, значит, схемы иммунизаций будут становиться все более насыщенными.

Все комплексные программы вакцинаций начинаются в инкубаториях одной, чаще двумя прививками птицы, возраст которой менее одних суток. Интервал между последующими иммунизациями составляет около 7-8 дней, в отдельные периоды сокращается до 2-3 суток. При получении низких титров поствакциналь-ных антител, не добившись 80-100% иммунности поголовья, ветеринарные специалисты птицефабрик увеличивают кратность иммунизаций, сокращая до минимума интервалы между антигенными стимуляциями и делая программу специфической профилактики еще более напряженной.

При выборе вакцин предпочтение отдается живым вирусвакцинам, отличающимся относительно низкой стоимостью и способностью создавать прочный и длительный иммунитет, по напряженности приближающийся к постинфекционному иммунитету. При этом не учитывается реактогенность многих живых вакцин, которая обусловлена тропизмом вакцинных вирусов к мембранным структурам лимфоцитов. Известно, что высокой реактогенностью обладают вирусвакцины против инфекционной бурсальной болезни, болезни Марека и ньюкаслской болезни .

Помимо прямого цитопатического действия некоторых вакцинных вирусов на лимфоциты, иммунизация птицы приводит к развитию поствакцинальных реакций местного и общего характера, степень проявления которых нередко зависит от способа иммунизации. Нами было установлено, что внутримышечное и подкожное введение вакцин может вызывать местные реакции, такие, как кратковременная болезненность и припухание в области введения вакцины, которые исчезают в течение двух-трех суток. При интраназальном, интраокулярном и аэрозольном способах введения вакцин развиваются риниты и конъюнктивиты, наиболее ярко выраженные при аэрозольном методе иммунизации. Менее выражены поствакцинальные реакции при вакцинации методом выпаивания.

При оценке морфофункционального состояния прививаемого поголовья нами было установлено, что иммунизации вызывают повышение уровня СОЭ и развитие лейкоцитоза, преимущественно за счет лимфоцитов. Так, вакцинация суточных цыплят против болезни Марека и инфекционного бронхита кур обусловливает увеличение абсолютного и относительного содержания лимфоцитов почти в 3 раза в течение первой недели жизни (Р<0,001). Высокий уровень лимфоцитов в крови сохраняется в течение двух последующих месяцев, пока птица подвергается интенсивным антигенным стимуляциям. В отдельных случаях относительное содержание лимфоцитов в крови достигает 80-85%, при норме 52-60%, а гранулоцитов - 12-15% при норме 24-30%. При этом в популяции лимфоцитов антигенстимулированных цыплят значительное место занимают большие гранулярные лимфоциты (рис. 1). По мнению Ройта А. с соавторами, большие гранулярные лимфоциты функционально являются цитотоксическими лимфоцитами, играющими ведущую роль в защите организма от вирусных инфекций .

Рис. 1. Большой гранулярный лимфоцит в крови иммунизированного цыпленка.

Окраска по Паппенгейму. Ув. 1000

Морфофункциональные исследования иммунокомпетентных органов показывают, что первые иммунизации стимулируют их рост и развитие. В течение первых суток после иммунизации суточных цыплят против болезни Марека абсолютная масса тимуса возрастает на 5-6%, относительная - на 6-15% по сравнению с исходным состоянием. При одновременной стимуляции суточной птицы несколькими антигенами разница с контрольной неиммунизированной птицей достигает 20%.

Увеличение абсолютной массы тимуса при антигенных стимуляциях прежде всего обусловлено пролиферацией лимфоцитов верхнего слоя коркового вещества долек, о чем свидетельствует рост митотического индекса в 2-2,5 раза по сравнению с непривитыми цыплятами (Р<0,001). Корковая зона расширяется, нарастает плотность лимфоцитов в условном поле зрения коры и медуллы, усиливается пиронинофилия субкапсулярной зоны. Пролиферативные процессы сопровождаются полнокровием тимуса, отечностью и разрыхлением междольковой соединительной ткани, активизацией эндотелия мелких сосудов.

Кратковременная гиперплазия тимуса, развивающаяся в ответ на введение любых живых вирусвак-цин, характерна для I стадии акцидентальной инволюции. При длительных интервалах между иммунизациями (12-14 дней и более) гиперплазия сменяется уменьшением абсолютной и относительной массы тимуса, опустошением органа лимфоцитами, вследствие апоптоза и миграции лимфоцитов, что характерно для II и III стадии акцидентальной инволюции, развитие которой может быть связано с иммуносупрессивными эффектами самих вакцинных вирусов.

Сокращение интервалов между вакцинациями и ревакцинациями до 2-5 суток, обусловленное необходимостью проведения многократных плановых иммунизаций в ограниченный период времени, ведет к развитию в тимусе лимфофолликулярной гиперплазии, характеризующейся появлением лимфоидных фолликулов в мозговом веществе (рис. 2) и в корковой зоне долек (рис. 3), которые в нормальной железе не встречаются.

Рис. 2. Фолликулоподобные скопления лимфоцитов (указаны стрелками) в мозговом веществе тимуса.

Возраст 95 суток. Гематоксилин-эозин. Ув. 100

Рис. 3. Лимфофолликулярная гиперплазия тимуса. Возраст 120 суток.

Гематоксилин-альциановый синий. Ув. 100

Лимфофолликулярная гиперплазия тимуса, по мнению ряда авторов , является результатом аутоиммунных и аллергических реакций организма и сопровождается снижением функциональной активности железы, за счет сокращения зрелых форм Т-лимфоцитов и падения секреции биологически активных веществ тимуса.

Фабрициевая бурса реагирует на первые иммунизации гиперплазией лимфатических фолликулов и развитием плазмоцитарной реакции в интерфолликулярной и субэпителиальной соединительной ткани. Однако к 1-1,5-месячному возрасту, после пяти-семикратных вакцинаций, абсолютная и относительная масса органа снижается, на месте фолликулов формируются железистоподобные структуры и кисты, что особенно

характерно после иммунизаций против инфекционной бурсальной болезни. У птицы 2-3-месячного возраста количество антигенных стимуляций сокращается и абсолютная масса бурсы вновь начинает увеличиваться.

Иммунизации стимулируют развитие белой пульпы селезенки, что характеризуется увеличением количества и размеров лимфатических фолликулов и периартериальных лимфоидных скоплений. В красной пульпе развивается плазмоцитарная реакция, интенсивность которой поддерживается на высоком уровне в течение всего периода иммунизаций.

По мере реализации комплексных программ вакцинаций, включающих до 14-16 антигенных стимуляций, в тимусе и селезенке 100-110-дневной птицы появляется плазматическое пропитывание стенок мелких кровеносных сосудов и окружающей их ткани, возникающее, вероятно, под действием циркулирующих по крови иммунных комплексов, способных фиксироваться в органах, изменяя их функциональные характеристики (рис. 4).

Рис. 4. Плазматическое пропитывание стенки мелких сосудов и окружающей ткани в мозговой зоне тимуса (слева) и в селезенке (справа). Возраст 120 суток. Гематоксилин-альциановый синий.

Ув. 100 (слева) и 400 (справа)

Учитывая поголовье птицы и кратность вакцинаций, можно утверждать, что на территории края ежегодно проводятся десятки миллионов прививок против вирусных инфекций. Огромная биологическая масса птицы постоянно подвергается воздействию вакцинных антигенов, часть которых несет потенциальную угрозу развития иммунопатологических состояний, проявляющихся угнетением поствакцинального иммуногенеза к другим болезням, значительной смертностью привитой птицы и повышенной чувствительностью к заражению условно-патогенной микрофлорой. Кроме того, при неконтролируемом повторном введении антигенов циркулирующие иммунные комплексы, состоящие из антигенов и антител, фиксируются в тканях, в стенках кровеносных сосудов, что может вызвать развитие анафилактических реакций.

Адаптационная перестройка в организме птицы, происходящая под влиянием антигенных стимуляций вирусвакцинами, приводит к повышению устойчивости против вирусных инфекций, но снижает уровень защиты против бактериальных заболеваний.

Для профилактики бактериальных инфекций, обусловленных условно-патогенной микрофлорой и возникающих на фоне многочисленных иммунизаций, на птицефабриках применяют комплексные схемы лечебно-профилактических мероприятий. Арсенал лекарственных средств, применяемых в птицеводстве, необычайно широк и разнообразен. Он включает препараты, необходимые для повышения продуктивности птицы, сохранности доброкачественности кормов, профилактики и лечения заболеваний инфекционной и неинфекционной природы. Анализ схем лечебно-профилактических мероприятий показал широкое применение антимикробных препаратов (антибиотиков, сульфаниламидов, нитрофуранов, кокцидиостатиков и пр.), которыми обрабатывают птицу с первого дня жизни и в течение всего периода выращивания. Наиболее часто используются препараты алициклической структуры - тетрациклины, обладающие широтой терапевтического действия и минимальным метаболизмом.

Широкое применение антимикробных препаратов подавляет условно-патогенную микрофлору и позволяет сдерживать вспышки бактериальных инфекций, провоцируемых интенсивными иммунизациями. Анализ документов ветеринарной отчетности по краю показал значительное сокращение инфекционных

заболеваний в структуре падежа птицы за период с 2003 по 2009 год. Однако, несмотря на интенсивное применение антибиотиков, колибактериоз повсеместно остается основной причиной гибели молодняка птиц. На его долю в структуре падежа приходится от 63 до 96% от всех зарегистрированных инфекционных болезней, причем 98-99% павших от колибактериоза - это цыплята первых двух месяцев жизни. Это заболевание, как правило, имеет скрытое течение, однако в неблагополучных партиях птицы вакцинации могут стать пусковым моментом манифестации этой инфекции.

Антибиотики при длительном применении способны вызывать органические поражения органов желудочно-кишечного тракта, демонстрировать выраженные нефротоксические и гепатотоксические эффекты . Анализ структуры падежа молодняка птицы на птицефабриках края показал, что патология органов пищеварения составляет 28%, печени -12% и почек -11% от всех неинфекционных заболеваний (рис. 5).

■ патология органов дыхания ■ патология органов пищеварения

■ эмбриональное недоразвитие ■ гипотрофия

□ гепатит □ нефрит

□ омфалит □ прочее

Рис. 5. Структура гибели молодняка птиц от неинфекционных заболеваний по Красноярскому краю

за 2008 год

Морфологические исследования органов гомеостатического обеспечения цыплят-бройлеров показали, что для ранних сроков развития птицы характерны высокие темпы роста печени, почек, в меньшей степени, головного мозга. Особенно интенсивный прирост органов наблюдается в первые две-три недели развития, что всегда сопряжено с высокой митотической активностью клеток. Именно на этот период развития цыплят приходится максимальное воздействие лекарственных препаратов, что не может не приводить к появлению гепато- и нефропатий и, как следствие, к снижению детоксикационной и экскреторной способности печени и почек.

В условиях экспериментального лекарственного воздействия тетрациклина на организм молодняка кур нами было установлено, что в организме цыплят-бройлеров развиваются процессы дезинтеграции цитоплазмы гепато- и нефроцитов, повышается образование продуктов свободнорадикального окисления фосфолипидов биомембран, что приводит к угнетению активности процессов метаболизма ксенобиотиков и развитию цитотоксических эффектов.

Развитие дистрофических и воспалительных реакций в печени и почках цыплят, длительно получавших окситетрациклин, сопровождается активацией перекисного окисления липидов биомембран, ростом активности мембраносвязанных ферментов: аланин- и аспартатаминотрансфераз, развитием диспротениемии, гипербилирубинемии, гиперхолестеринемии, гипогликемии, повышением СОЭ и изменением лейкоцитарного профиля крови.

По нашим данным, при длительном использовании антибиотиков не только увеличивается риск поражения желудочно-кишечного тракта и органов гомеостатического обеспечения птицы, но и возникает реальная опасность контаминации продуктов птицеводства, особенно при производстве мяса цыплят-бройлеров, остаточными количествами антибиотиков . По некоторым данным , остаточные количества ветеринарных препаратов, в частности антибиотики, обнаруживаются в 15-26% птицеводческой продукции, что согласуется с другими авторами. Среди исследуемых антибактериальных препаратов наиболее часто выявляется тетрациклин, он обнаруживается во всех видах пищевых продуктах, но наиболее часто в мясе и яйцах птицы, а также в продуктах их переработки.

На наш взгляд, одной из основных причин попадания антибактериальных средств в пищевые продукты может быть снижение детоксикационной и экскреторной функции печени и почек вследствие цитотокси-ческого воздействия лавины разнообразных лекарственных ксенобиотиков. Поэтому не исключено попада-

ние с пищевыми продуктами в организм человека антибиотиков выше допустимого суточного потребления (ДСП), что может привести к нарушению микроэкологии кишечника, вызвать аллергические реакции, поражение печени и почек, спровоцировать появление резистентных штаммов микроорганизмов.

В данной работе рассмотрены лишь некоторые проблемы, связанные с комплексным применением средств специфической и неспецифической профилактики заболеваний в промышленном птицеводстве. Тем не менее, результаты проведенных исследований позволяют сделать следующие выводы:

2. Антигенные стимуляции птицы, осуществляемые при реализации программ специфической профилактики, вызывают комплекс цитоморфологических изменений органов и тканей иммунологического обеспечения, что, с одной стороны, ведет к усилению противовирусной защиты организма, с другой, снижает устойчивость к бактериальным инфекциям.

3. Интенсивное применение средств неспецифической профилактики на фоне потенциальной угрозы вспышек бактериальных инфекций приводит как к микроструктурному поражению органов гомеостатического обеспечения, со снижением их детоксикационных и экскреторных свойств, так и снижению загрязнения продуктов птицеводства лекарственными контаминантами.

Литература

1. Бирман Б.Я., Насонов И.В. Программа вакцинопрофилактики инфекционной бурсальной болезни птиц на современном этапе // Мат-лы 1-го Междунар. вет. конгр. по птицеводству. - М., 2005. - С.115-117.

2. Гомбоев Д.Д. Ятрогенные заболевания животных (длительное применение антибиотиков) // Эпизоотология, диагностика, профилактика и меры борьбы с болезнями животных: сб. науч. тр. - Новосибирск, 1997. - С.341-342.

3. Джавадов Э.Д. Вирус-индуцированные иммуносупрессии и способы их предупреждения в промышленном птицеводстве: автореф. дис. ...д-ра вет. наук. - М., 2004. - 49 с.

4. Инактивированные вакцины «Авикрон» - эффективная профилактика болезней птиц в промышленном птицеводстве / Э.Д. Джавадов [и др.] // Ветеринария. - 2009. - №6. - С. 13-15.

5. Донкова Н.В. Цитофункциональная эндоэкология сельскохозяйственных птиц при воздействии лекарственных ксенобиотиков: моногр. / Краснояр. гос. аграр. ун-т. - Красноярск, 2004. - 268 с.

6. Патология тимуса у детей / Т.Е. Ивановская [и др.]. - СПб.: СОТИС, 1996. - 270 с.

7. Кашкин К.П., Караев З.О. Иммунная реактивность организма и антибиотическая терапия. - Л.: Меди-

цина, 1984. - 200 с.

8. МУК 4.2.026-95. Экспресс-метод определения антибиотиков в продуктах животноводства. - Введ. 29.03.95. - М.: Госкомсанэпиднадзор России, 1995. - 18 с.

9. Некрутов А.В. Эффективность инактивированной вакцины для профилактики болезни Гамборо у цыплят // Ветеринария. - 2007. - №1. - С. 25-28.

10. Пронин А.В. Иммуномодуляция и вакцинопрофилактика: опыт применения препарата фоспренил // Рос. вет. журн. - 2005. - №1. - С. 42-44.

11. Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Клетки, осуществляющие иммунный ответ // Иммунология. - М.: Мир, 2000. - С.18-20.

12. Болезни вилочковой железы / В.П. Харченко [и др.]. - М.: Триада, 1998. - 232 с.

13. Donoghue D.J., Hairston H. Oxytetracycline transfer into chicken egg yolk or albumen // Poultry Sc. - 1999. -

Vol. 78. - № 3. - P. 343-345.

14. Furusawa N. Spiramicine, oxitetracycline, sulphamonomethoxine contents of eggs and egg-forming tissues of laying hens // J. veter. Med. Ser. A. - 1999. - Vol. 46 - №10. - P.599-603.

15. Yassin S.F. Surgery of the Thymus Gland // eMedicine Specialties. Thoracic Surgery, 2009. - Vol. 4. - URL: http://emedicine.medscape.com/article/427053-overview (дата обращения 12.08.2009).

Медикаментозная терапия.

Современная терапия инфекционных болезней включает в себя комплексное применение разных видов лечения. Применение препаратов, действие которых направлено на устранение причины, вызвавшей заболевание, называется этиотропной терапией . Точкой приложения действия этиотропных средств являются у инфекционных больных возбудители их болезни, а целью – подавление жизнедеятельности или полное уничтожение этих микробов-возбудителей.

Основу этиотропной терапии составляют антибиотики и химиотерапевтические препараты. Открытие антибиотиков, широкое их применение в клинической медицине способствовало сокращению в десятки раз смертности от инфекционных заболеваний и уменьшению случаев появления осложнений. Однако в дальнейшем выяснилось, что антибиотики способны воздействовать и на нормальную микрофлору человека, вызывая столь распространенное в настоящее время состояние, как дисбактериоз. В связи с этим при назначении антибиотиков необходимы осторожность и осмотрительность. Ни в коем случае нельзя применять антибиотики при малейшем подъеме температуры, поскольку последствия от такой терапии могут быть намного серьезнее, чем сама болезнь, по поводу которой они были назначены. Антибиотики могут вводиться в организм различными путями: накожно (местно), перорально, ингаляционно, ректально (в виде свечей), внутримышечно, внутривенно и в серозные полости.

Химиотерапевтические препараты - вещества, полученные путем химического синтеза, которые губительно действуют на возбудителей инфекционных болезней.

Использование препаратов, которые действуют на основные звенья патогенеза, устраняя тем самым нарушенные функции органов и систем и уси­ливая защитные механизмы макроорганизма, обозначается какпатогенетическая терапия .

Задачей симп­томатической терапии является облегчение страданий пациента путем устранения отдельных тягостных проявлений болезни, однако она не имеет столь принципиаль­ного значения в лечении инфекционных больных, как предше­ствующие две. К методам и средствам симптоматической терапии относится применение различных болеутоляющих, снотворных, антиаллергических, жаропонижающих и ряда др. препаратов.

В зависимости от характера действия все лечебные препараты можно разделить условно на две группы: специфического и неспецифического действия.

Под специфическим действием лекарственных препаратов понимают такое действие, которое всегда вызывает строго определенный биологический эффект. В лечебном арсенале среди специфических средств преобладают препараты биологического происхождения. Общая характерная их особенность - возможность использования их в целях профилактики, лечения и диагностики инфекционных заболеваний. К препаратам специфического действия относятся, например, сыворотки, иммуноглобулины, бактериофаги. Каждый из этих препаратов вызывает лечебный эффект лишь при строго определенном заболевании. Например, противодифтерийная сыворотка – при дифтерии, дизентерийный бактериофаг оказывает действие в отношении шигелл и т.д.

v Бактериофаги (от греч. phagos - пожирающий, т. е. пожираю­щий бактерии) близки по строению к вирусам и действует на живые, активно размножающиеся формы бактерий, вызывая их разрушение (лизис). Особенностью действия бактериофагов является то, что они могут специфично взаимодействовать только с определенными видами микробных клеток и не способны взаимодействовать с клетками организма, в силу чего бактериофаги абсолютно безопасны для человека. Для лечебно-профилактических целей бактерио­фаги выпускаются в виде таблеток (с кислотоустойчивым покры­тием) и в жидкой форме (во флаконах).

В клинической практике фаготерапия применяется преимущественно при острых кишечных заболеваниях.

v Серотерапия . Лечебно-профилактические иммунные пре­параты широко используют в виде сывороток или извлеченных из них специфических фракций (иммуноглобулинов) в целях экстрен­ной профилактики и лечения некоторых инфекционных болезней.

Препараты этой группы получают из крови искусственно иммуни­зированных животных (чаще лошадей), а также из крови людей, перенесших соответствующие инфекционные болезни или имму­низированных соответствующими вакцинами. В зависимости от того, каки­ми препаратами была проведена иммунизация, различают ан­тибактериальные, антивирусные и антитоксические сыворотки. Та­кие сывороточные препараты содержат уже готовые антитела, спо­собные нейтрализовать действие патогенных микробов-возбудите­лей или их токсинов.

Таким образом, введение сывороток позволяет в очень короткие сроки создать пассивный иммунитет, что особен­но важно при экстренной профилактике инфекционных болезней с коротким инкубационным периодом или при лечении уже развив­шейся болезни (например, ботулизма, дифтерии).

Пассивный иммунитет, создаваемый введением гипериммунных сывороток, - непродол­жительный и ограничивается 1-2 неделями, после чего специ­фические антитела выводятся из организма. С лечебной целью сыворотку вводят внутримышечно или внутривенно и только в условиях стационара, поскольку их применение требует постоянного контроля за состоянием больного.

Неспецифически действующие средства вызывают в организме более широкий диапазон ответных реакций, где наряду с полезными, оказывающими лечебный эффект, сосуществуют и побочные, бесполезные и даже вредные.