Главная · Метеоризм · Таблетки от клещей: Симпарика, НексгарД Спектра и Бравекто. Жевательные таблетки Нексгард Спектра – защита собаки от паразитов Безопасность Фронтлайн НексгарД и Бравекто

Таблетки от клещей: Симпарика, НексгарД Спектра и Бравекто. Жевательные таблетки Нексгард Спектра – защита собаки от паразитов Безопасность Фронтлайн НексгарД и Бравекто

I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: НексгарД Спектра (NEXGАRD SPECTRA).
Международное непатентованное наименование действующих веществ: афоксоланер, мильбемицина оксим.
2. Лекарственная форма: таблетки для орального применения (жевательные). НексгарД Спектра в качестве действующих веществ содержит афоксоланер — 1,87% (в 1 таблетке 9,4 мг, 18,8 мг, 37,5 мг, 75 мг и 150 мг) и мильбемицина оксим — 0,38% (в 1 таблетке 1,9 мг, 3,8 мг, 7,5 мг, 15 мг и 30 мг), а также вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, муку из соевого белка, пищевую добавку с ароматом и вкусом тушеной говядины, повидон Е1201, макрогол 400, макрогол 4000, макрогол 15 гидроксистеарат, глицерол, триглицерид средней длины цепи, моногидрат лимонной кислоты, бутилгидрокситолуол.
3. По внешнему виду препарат представляет собой таблетки от светло-розового до темно-розового цвета с красновато-коричневыми вкраплениями, круглой (таблетки массой 0,5 г) или прямоугольной (таблетки массой 1; 2; 4; 8 г) формы.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 24 месяца с даты производства. Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.
4. НексгарД Спектра выпускают в пяти дозировках: таблетки массой 0,5; 1,0; 2,0; 4,0 и 8,0 г, расфасованным по 3 таблетки в блистеры из поливинилхлорида и алюминиевой фольги на бумажной основе, которые упакованы поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 30°С.
6. НексгарД Спектра следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. НексгарД Спектра отпускается без рецепта ветеринарного врача.

III. Порядок применения
11. НексгарД Спектра назначают собакам для лечения и профилактики желудочно-кишечных нематодозов, акарозов, вызываемых иксодовьпии клещами, афаниптероза, в комплексной терапии аллергического дерматита, вызываемого блохами, а также в целях профилактики дирофиляриоза, вызываемого личинками Dirofilaria immiti.
12. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, выраженные нарушения функции печени и почек. Не следует применять препарат больным инфекционными болезнями и ослабленным животным, собакам в возрасте до 8 недель и/или массой менее 2 кг, а также животным других видов. Щенкам пород собак, чувствительных к макроциклическим лактонам, в том числе колли, бобтейл и шелти, препарат применяют под наблюдением ветеринарного врача.
13. Нексгард Спектра применяют собакам индивидуально перорально однократно в минимальной дозе 2,5 мг афоксоланера и 0,5 мг мильбемицина оксима на 1 кг массы животного в соответствии с таблицей:

При применении препарата собакам массой более б0 кг следует использовать комбинацию таблеток, из расчета 2,5 мг афоксоланера и 0,5 мг мильбемицина оксим на 1 кг массы. Не допускается разламывание таблеток при подборе дозы препарата.
Нексгард Спектра обладает привлекательным ароматом и вкусом и, как правило, охотно поедается собаками, в противном случае, препарат скармливают в смеси с кормом. Следует убедиться, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата.
С целью профилактики дирофиляриоза в неблагополучных по заболеванию регионах НексгарД Спектра применяют в весенне-летне-осенний период ежемесячно, начиная за месяц до начала лёта переносчиков возбудителя - москитов и комаров, и заканчивают не ранее, чем через месяц после завершения их лёта.
14. При передозировке препарата у некоторых собак могут наблюдаться угнетенное состояние, слюнотечение, дрожь, шаткая походка. Эти симптомы проходят спонтанно в течение суток и не требуют применения лекарственных средств.
15. особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
16. Беременным и лактирующим сукам Нексгард Спектра применяют по жизненным показаниям по рекомендации ветеринарного врача.
17. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки применение препарата следует возобновить в той же дозе и по той же схеме.
18. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно кратковременное снижение аппетита, самопроизвольно исчезающие кожные изменения (эритема, шелушение, зуд); редко - рвота, диарея и сонливость. В случае если рвота у собаки произошла в течение первых двух часов после приема Нексгард Спектра, рекомендуется дать препарат повторно в той же дозе.
19. Сведения о несовместимости Нексгард Спектра с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками отсутствуют.
20. Нексгард Спектр не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики
21. При работе с препаратом Нексгард Спектра следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
22. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует тщательно вымыть руки с мылом. Запрещается использование пустой упаковки из-под лекарственного препарата для бытовых целей; ее помещают в целлофановый пакет и утилизируют с бытовыми отходами. 23. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата необходимо избегать прямого контакта с НексгарД Спектра. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе этикетку или инструкцию по применению препарата.
Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного "Merial Saude Anamal Ltda"; Fasenda Sao, Francisco, Paulinia, Brazil/ «Мериал Сауде Анимале Лтда»; Фазенда Сан Франциско, Паулиниа, Сан Пауло, Бразилия;
«Меriа1»; 4 Chemin du Саlquet, 31000 Toulouse, France / «Мериал»; 4 Шемин дю Кальке, 31000 Тулуза, Франция;
«Sanofi-Aventis U.S. LLS»; 6244 Lemay Ferry Road, St. Louis, МО 63129, USA / «Санофи-Авентис U.S. LLS», 6244 Лемей Ферри Роуд, Св. Луис, МО 63129, США.
Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя/Импортер:
АО «Санофи Россия», Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22

Развернуть

Спектрацеф: инструкция по применению и отзывы

Спектрацеф – антибактериальный препарат, цефалоспорин.

Форма выпуска и состав

Спектрацеф выпускается в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой: эллиптические, белого цвета, на одной из сторон надпись голубого цвета «TFM», ядро светло-желтого цвета (по 200 мг: по 10 шт. в блистерах, в картонной пачке 2 или 50 блистеров; по 400 мг: по 5 шт. в блистерах, в картонной пачке 2 или 100 блистеров; по 10 шт. в блистерах, в картонной пачке 2 или 50 блистеров).

В 1 таблетке содержатся:

  • действующее вещество: цефдиторен (в виде цефдиторена пивоксила) – 200 или 400 мг;
  • вспомогательные компоненты: кроскармеллоза натрия, маннитол, натрия триполифосфат, натрия казеинат, воск карнаубский, магния стеарат, Опадрай белый (титана диоксид, гипромеллоза, макрогол-400), чернила – Опакод синий (шеллак IN IMS 74 OP, пропиленгликоль, N-бутанол, титана диоксид, лак алюминиевый на основе красителя бриллиантового голубого FCF, аммиака концентрированный раствор, изопропанол).

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Спектрацеф – антибиотик, относится к группе цефалоспоринов третьего поколения. Его активный компонент – цефдиторена пивоксил – является полусинтетическим бета-лактамным антибиотиком, пролекарством цефдиторена. Действие препарата обусловлено сродством цефдиторена с пенициллинсвязывающими белками, что позволяет ему ингибировать синтез бактериальной стенки.

Фармакодинамической особенностью Спектрацефа является его способность (при назначении в дозе 200 мг с интервалом в 12 часов) в течение 6 часов сохранять уровень плазменной концентрации, который превышает минимальную подавляющую концентрацию (МПК) в отношении 90% микроорганизмов для Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes, чувствительных к пенициллину штаммов Streptococcus pneumoniae, Haemophilus parainfluenzae. Применение Спектрацефа в дозе 400 мг 2 раза в день позволяет поддерживать уровень его концентрации, превышающий МПК, в течение более чем 6 часов. Это превышает МПК для 50% резистентных к пенициллину микроорганизмов Streptococcus pneumoniae.

Резистентность к цефдиторену у Streptococcus viridans и Streptococcus pneumoniae может быть вызвана изменением пенициллинсвязывающего белка, у Staphylococcus speciales (spp.) – появлением дополнительного (РВР2а) пенициллинсвязывающего белка. К препарату проявляет устойчивость большинство наиболее распространенных плазмидных и хромосомных бета-лактамаз грамотрицательных бактерий.

Перекрестная резистентность между Спектрацефом и антибиотиками других групп не отмечена. Но возможное наличие некоторых аналогичных механизмов действия обуславливает определенную степень резистентности препарата ко всем антибиотикам.

МПК для чувствительных к цефдиторену микроорганизмам рекомендуется поддерживать на уровне до 0,5 мкг/мл, для микроорганизмов с промежуточной чувствительностью – от 0,5 до 2 мкг/мл, для резистентных – 2 мкг/мл и выше.

Из-за распространенности приобретенной резистентности у отдельных возбудителей при назначении Спектрацефа целесообразно получить информацию о чувствительности инфекции в конкретном регионе, особенно при лечении тяжелого инфекционного заболевания.

С вероятностью 90% к цефдиторену обычно проявляют чувствительность следующие виды микроорганизмов:

  • аэробные грамположительные: Streptococci (группа C и G), чувствительные к метициллину штаммы Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
  • аэробные грамотрицательные: Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae;
  • анаэробные: Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Резистентные к цефдиторену микроорганизмы:

  • аэробные грамположительные: Enterococcus spp., устойчивые к метициллину штаммы Staphylococcus aureus;
  • аэробные грамотрицательные: Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii;
  • анаэробные микроорганизмы: Clostridium difficile, Bacteroides fragilis;
  • прочие: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp.

Грамотрицательные микроорганизмы, содержащие хромосомные бета-лактамазы (включая Serratia marcescens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Citrobacter freundii, Morganella morganii), несмотря на их чувствительность к цефдиторену in vitro, необходимо относить к числу резистентных инфекций.

Фармакокинетика

После приема Спектрацефа внутрь в желудочно-кишечном тракте происходит всасывание цефдиторена пивоксила. Под воздействием эстераз он гидролизуется до цефдиторена. Максимальная концентрация (Сmах) цефдиторена в плазме крови достигается примерно через 2,5 часа. На фоне его приема в дозе 200 мг после еды она составляет 0,0026 мг/мл, в дозе 400 мг – 0,0041 мг/мл. По сравнению с внутривенным введением, абсолютная биодоступность цефдиторена при пероральном приеме – 15–20%.

Наличие пищи в желудочно-кишечном тракте способствует ускорению всасывания цефдиторена пивоксила и увеличению Сmах на 50% и AUC (суммарная концентрация препарата в плазме крови в течение определенного периода времени) на 70%.

Связывание с белками плазмы крови – 88%.

Кумуляция препарата отсутствует.

Объем распределения – в пределах 40–65 л.

Проникает в слизистую оболочку и секрет бронхов, после однократного приема в дозе 400 мг концентрация цефдиторена соответствует 60 и 20% от его концентрации в плазме крови. Уровень концентрации антибиотика в интерстициальной жидкости через 8 часов достигает 40%, а через 12 часов – 56% от плазменного показателя AUC.

Период полувыведения (T1/2) – примерно 1–1,5 часа. Общий клиренс – около 25–30 л/ч, почечный клиренс – до 80–90 мл/мин.

Часть цефдиторена превращается в неактивные метаболиты.

Через почки выводится в виде конъюгата пивалоилкарнитина, до 18% от принятой дозы – в неизмененном виде. Через кишечник выводится та часть препарата, которая не подверглась абсорбции.

Фармакокинетика цефдиторена пивоксила существенно не меняется в зависимости от пола пациента.

Пожилые пациенты в коррекции дозы не нуждаются, за исключением лиц с тяжелой почечной и/или печеночной недостаточностью.

При проведении исследований величина показателя AUC цефдиторена у пациентов с нарушениями функции почек при многократном приеме таблеток в дозе 400 мг возрастает по мере ухудшения степени нарушения. Изменения фармакокинетических параметров при легкой степени нарушения функции почек клинически значимыми не считаются. При определении дозы для больных с умеренной и тяжелой степенью почечной недостаточности следует учитывать, что отмечено увеличение показателя AUC приблизительно в 3 раза. Для пациентов, находящихся на гемодиализе, полученные данные не позволяют рекомендовать применение каких-либо доз Спектрацефа.

При проведении исследования на предмет влияния нарушений функции печени установлено, что при легкой и умеренной степени тяжести (классы A, B по классификации Чайлд – Пью) фармакокинетические параметры цефдиторена пивоксила (в дозе 400 мг) увеличиваются незначительно. При этом было отмечено небольшое повышение дозы препарата, выводящейся почками. Данные о влиянии препарата при тяжелой печеночной недостаточности отсутствуют.

Показания к применению

Согласно инструкции, Спектрацеф показан для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами:

  • острый гайморит, острый тонзиллофарингит;
  • внебольничная пневмония, обострение хронического бронхита;
  • неосложненные формы инфицированных ран кожи, фолликулита, флегмоны, импетиго, фурункулеза, абсцесса.

Противопоказания

  • тяжелые аллергические реакции на бета-лактамные антибактериальные средства, включая пенициллины;
  • нахождение на гемодиализе;
  • печеночная недостаточность класса C по классификации Чайлд – Пью;
  • первичная недостаточность карнитина;
  • гиперчувствительность к белку казеину в анамнезе;
  • одновременное применение с блокаторами гистаминовых Н 2 -рецепторов;
  • период беременности;
  • грудное вскармливание;
  • возраст до 12 лет;
  • повышенная чувствительность к цефалоспоринам или компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать Спектрацеф при гиперчувствительности к другим бета-лактамным антибиотикам, заболеваниях желудочно-кишечного тракта (включая колит в анамнезе), сопутствующей терапии диуретиками (фуросемидом) и аминогликозидами.

При беременности в исключительных случаях возможно назначение Спектрацефа, если ожидаемый для матери терапевтический эффект превосходит потенциальную угрозу для плода.

Инструкция по применению Спектрацефа: способ и дозировка

Таблетки Спектрацеф принимают внутрь, после еды, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством воды.

Назначение дозы врач производит исходя из потенциального возбудителя и тяжести инфекции, учитывая клиническое состояние пациента.

Таблетки следует применять, строго соблюдая интервал в 12 часов между приемами очередной дозы.

  • острый гайморит, острый фаринготонзиллит, неосложненные инфекции кожи и подкожно-жировой клетчатки: по 200 мг 2 раза в день. Продолжительность курса лечения – 10 дней;
  • обострение хронического бронхита: по 200 мг 2 раза в день. Курс лечения – 5 дней;
  • внебольничная пневмония: по 200 мг 2 раза в день в течение 14 дней. В тяжелых случаях рекомендуют дозу по 400 мг через каждые 12 часов в течение 14 дней.

При легкой степени нарушения функции почек, легком или умеренном функциональном нарушении печени и для пожилых пациентов коррекция дозы Спектрацефа не требуется.

При средней степени тяжести (КК 30–50 мл/мин) почечной недостаточности доза не должна превышать по 200 мг два раза в день, при тяжелой почечной недостаточности с КК менее 30 мл/мин максимальная суточная доза – 200 мг.

Побочные действия

  • со стороны обмена веществ и питания: редко – анорексия;
  • со стороны нервной системы: часто – головная боль; редко – головокружение, расстройства сна, нервозность, сонливость, бессонница; частота не установлена – гипертонус мышц, тремор, нарушение координации, амнезия, менингит;
  • со стороны органа зрения: очень редко – фоточувствительность; частота не установлена – боль в глазах, нарушения со стороны органа зрения, ослабление зрения, блефарит;
  • со стороны органа слуха: очень редко – звон в ушах;
  • со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко – ринит, фарингит, синусит, бронхоспазм;
  • со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто – диарея; часто – диспепсия, боль в животе, тошнота; редко – сухость слизистой оболочки рта, метеоризм, рвота, запор, извращение вкуса, отрыжка, кандидоз полости рта, псевдомембранозный колит; очень редко – афтозный стоматит; частота не установлена – геморрагический колит, язвенный колит, желудочно-кишечное кровотечение, глоссит, икота, изменение цвета языка;
  • со стороны гепатобилиарной системы: редко – нарушение функции печени;
  • дерматологические реакции: редко – зуд, кожная сыпь, крапивница;
  • со стороны соединительной ткани и опорно-двигательного аппарата: очень редко – миалгия;
  • со стороны мочевыделительной системы: частота не установлена – инфекции мочевых путей, боль в области почек, дизурия, полиурия, никтурия, недержание мочи, нефрит;
  • со стороны половой системы: часто – кандидозный вагинит; редко – бели, вагинит; частота не установлена – метроррагия, нарушения менструального цикла, боль в области молочных желез, эректильная дисфункция;
  • лабораторные показатели: иногда – повышение концентрации аланинаминотрансферазы, лейкопения, тромбоцитоз; редко – гипергликемия, увеличение времени свертывания крови, гипокалиемия, повышение концентрации щелочной фосфатазы, аспартатаминотрансферазы, билирубинемия, альбуминурия; частота не установлена – эозинофилия, повышение концентрации лактатдегидрогеназы, уменьшение тромбопластинового времени, тромбоцитопения, тромбоцитопатия, гипопротеинемия, повышение уровня креатинина, дегидратация;
  • со стороны психики: частота не установлена – галлюцинации, эмоциональная лабильность, деменция, эйфория, деперсонализация, повышение либидо, расстройство мышления, коллапс;
  • со стороны органов кроветворения: частота не установлена – лимфаденопатия, гемолитическая анемия;
  • со стороны сердечно-сосудистой системы: частота не установлена – тахикардия, постуральная гипотензия, сердечная недостаточность, фибрилляция предсердий, желудочковая экстрасистолия;
  • прочие: редко – генерализованный болевой синдром, лихорадка, астения, повышенная потливость; частота не установлена – неприятный запах тела, озноб.

Кроме этого, не были зафиксированы при приеме Спектрацефа, но для цефалоспоринов характерны следующие нежелательные явления:

  • со стороны органов кроветворения: апластическая анемия;
  • со стороны иммунной системы: аллергические реакции (включая многоформную экссудативную эритему, синдром Стивенса – Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, сывороточную болезнь);
  • со стороны мочевыделительной системы: токсическая нефропатия, нарушение функции почек;
  • со стороны гепатобилиарной системы: холестаз.

Передозировка

Симптомы: диарея, тошнота, рвота.

Лечение: назначение симптоматической терапии.

Особые указания

Развитие реакции гиперчувствительности является основанием для немедленного прекращения приема Спектрацефа и обращения за врачебной помощью.

Следует учитывать, что антибиотик широкого спектра действия может вызвать чрезмерный рост резистентной микрофлоры, особенно при продолжительном курсе лечения.

При тяжелой почечной недостаточности лечение необходимо сопровождать периодическим контролем функционального состояния почек.

При развитии диареи прием Спектрацефа следует отменить. Тяжелая диарея, в том числе с наличием примесей крови, во время или после лечения может являться симптомом псевдомембранозного колита. Поэтому после установления точного диагноза для лечения заболевания требуется назначение антибиотиков, к которым чувствительны Clostridium difficile, поддерживающей терапии.

Из-за риска снижения активности протромбина на фоне терапии цефалоспоринами больным, предварительно принимавшим антикоагулянты или страдающим почечной и печеночной недостаточностью, необходимо обеспечить контроль протромбинового времени.

Определять концентрацию глюкозы в крови или плазме в период лечения цефдитореном следует с применением глюкозооксидазного или глюкозогексокиназного метода исследования, поскольку результаты феррицианидного теста определения глюкозы могут давать ложноотрицательный результат.

Следует учитывать, что проведение теста прямой пробы Кумбса и восстановления меди при определении уровня глюкозы в моче на фоне лечения цефдитореном может давать ложноположительный результат.

Больным, находящимся на диете с низким потреблением натрия, необходимо учитывать, что 1 таблетка Спектрацеф в дозе 200 мг содержит около 13,1 мг натрия, 400 мг – 26,2 мг.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Спектрацеф на способность к управлению транспортными средствами и сложными механизмами влияния не оказывает. Тем не менее в период лечения рекомендуется соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности из-за риска развития нежелательных эффектов со стороны нервной системы.

Применение при беременности и лактации

Отсутствие клинических данных о тератогенном эффекте и токсичном воздействии цефдиторена пивоксила на эмбрион является основанием для противопоказания к применению Спектрацефа во время беременности. Исключения составляют те случаи, когда, по мнению врача, ожидаемая польза от терапии для матери гораздо выше потенциального риска для плода.

Противопоказано применение Спектрацефа в период грудного вскармливания. При необходимости приема таблеток в период лактации следует прекратить кормление грудью.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение Спектрацефа для лечения детей в возрасте до 12 лет.

При нарушениях функции почек

Противопоказано назначение Спектрацефа пациентам, находящимся на гемодиализе.

При легкой степени нарушения функции почек коррекция дозы не требуется.

Максимальная суточная доза при тяжелой степени почечной недостаточности (КК меньше 30 мл/мин) – 200 мг.

При нарушениях функции печени

Противопоказано применение Спектрацефа при тяжелой (класс C по классификации Чайлд – Пью) печеночной недостаточности.

При легком и умеренном (классы A или B по классификации Чайлд – Пью) нарушении функции печени коррекция дозы не требуется.

Применение в пожилом возрасте

В пожилом возрасте (при условии отсутствия тяжелых нарушений функции почек и/или печени) потребности в проведении коррекции дозы нет.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Спектрацефа:

  • блокаторы Н 2 -гистаминовых рецепторов: снижают Сmах и AUC препарата, поэтому их сочетание не рекомендовано;
  • антациды, содержащие гидроксид алюминия, магния: рекомендуется принимать через 2 часа после цефдиторена пивоксила, поскольку одновременный их прием после еды вызывает понижение у антацидов показателя Сmах на 14%, у цефдиторена – AUC на 11%;
  • пробенецид: приводит к снижению выведения препарата почками, увеличивая фармакокинетические показатели цефдиторена: Сmах – на 49%, AUC – на 122%, T1/2 – на 53%;
  • аминогликозиды, петлевые диуретики (фуросемид): повышают риск нефротоксичности, особенно при нарушенной функции почек.

Аналоги

Аналогами Спектрацефа являются Тороцеф, Медаксон , Лораксон , Хизон, Ифицеф, Супракс Солютаб , Панцеф , Цефорал Солютаб , Цефограм, Цефпотек, Цефсон, Цефтриаксон , Цефтриабол, Цефаксон.

Сроки и условия хранения

Беречь от детей.

Хранить при температуре до 30 °C.

Срок годности: таблетки с дозировкой 200 мг – 3 года, 300 мг – 2 года.

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: НексгарД Спектра (NEXGARD SPECTRA).
Международное непатентованное наименование действующих веществ: афоксоланер, мильбемицина оксим.
Лекарственная форма: таблетки для орального применения (жевательные).

НексгарД Спектра в качестве действующих веществ содержит афоксоланер - 1,87% (в 1 таблетке 9,4 мг, 18,8 мг, 37,5 мг, 75 мг и 150 мг) и мильбемицина оксим - 0,38% (в 1 таблетке 1,9 мг, 3,8 мг, 7,5 мг, 15 мг и 30 мг), а также вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, муку из соевого белка, пищевую добавку с ароматом и вкусом тушеной говядины, повидон Е1201, макрогол 400, макрогол 4000, макрогол 15 гидроксистеарат, глицерол, триглицерид средней длины цепи, моногидрат лимонной кислоты, бутилгидрокситолуол.

По внешнему виду препарат представляет собой таблетки от светло-розового до темно-розового цвета с красновато-коричневыми вкраплениями, круглой (таблетки массой 0,5 г) или прямоугольной (таблетки массой 1; 2; 4; 8 г) формы.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 24 месяца с даты производства. Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

НексгарД Спектра выпускают в пяти дозировках: таблетки массой 0,5; 1,0; 2,0; 4,0 и 8,0 г, расфасованным по 3 таблетки в блистеры из поливинилхлорида и алюминиевой фольги на бумажной основе, которые упакованы поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 30°С в недоступном для детей месте.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

НексгарД Спектра отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Инсектицидное действие препарата начинается через 30 минут после его перорального введения, гибель блох и иксодовых клещей на животном происходит соответственно на протяжении 6 ч и 24 ч. Однократное применение препарата предотвращает повторную инфестацию в течение 1 месяца; гибель блох происходит до откладки яиц, что предотвращает контаминацию помещений яйцами и личинками насекомого.

НексгарД Спектра по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не обладает тератогенными, эмбриотоксическими, мутагенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.

III. Порядок применения
НексгарД Спектра назначают собакам для лечения и профилактики желудочно-кишечных нематодозов, акарозов, вызываемых иксодовыми клещами, афаниптероза, в комплексной терапии аллергического дерматита, вызываемого блохами, а также в целях профилактики дирофиляриоза, вызываемого личинками Dirofilaria immitis.

Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, выраженные нарушения функции печени и почек. Не следует применять препарат больным инфекционными болезнями и ослабленным животным, собакам в возрасте до 8 недель и/или массой менее 2 кг, а также животным других видов. Щенкам пород собак, чувствительных к макроциклическим лактонам, в том числе колли, бобтейл и шелти, препарат применяют под наблюдением ветеринарного врача.

НексгарД Спектра применяют собакам индивидуально перорально однократно в минимальной дозе 2,5 мг афоксоланера и 0,5 мг мильбемицина оксима на 1 кг массы животного в соответствии с таблицей:

При применении препарата собакам массой более 60 кг следует использовать комбинацию таблеток, из расчета 2,5 мг афоксоланера и 0,5 мг мильбемицина оксим на 1 кг массы. Не допускается разламывание таблеток при подборе дозы препарата.

НексгарД Спектра обладает привлекательным ароматом и вкусом и, как правило, охотно поедается собаками, в противном случае, препарат скармливают в смеси с кормом. Следует убедиться, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата.

С целью профилактики дирофиляриоза в неблагополучных по заболеванию регионах НексгарД Спектра применяют в весенне-летне-осенний период ежемесячно, начиная за месяц до начала лёта переносчиков возбудителя - москитов и комаров, и заканчивают не ранее, чем через месяц после завершения их лёта.

При передозировке препарата у некоторых собак могут наблюдаться угнетенное состояние, слюнотечение, дрожь, шаткая походка. Эти симптомы проходят спонтанно в течение суток и не требуют применения лекарственных средств.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Беременным и лактирующим сукам НексгарД Спектра применяют по жизненным показаниям по рекомендации ветеринарного врача.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки применение препарата следует возобновить в той же дозе и по той же схеме.

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно кратковременное снижение аппетита, самопроизвольно исчезающие кожные изменения (эритема, шелушение, зуд); редко - рвота, диарея и сонливость. В случае если рвота у собаки произошла в течение первых двух часов после приема НексгарД Спектра, рекомендуется дать препарат повторно в той же дозе.

Сведения о несовместимости НексгарД Спектра с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками отсутствуют.

НексгарД Спектр не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики
При работе с препаратом НексгарД Спектра следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует тщательно вымыть руки с мылом. Запрещается использование пустой упаковки из-под лекарственного препарата для бытовых целей; ее помещают в целлофановый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата необходимо избегать прямого контакта с НексгарД Спектра. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе этикетку или инструкцию по применению препарата.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
1. «Merial Saude Animale Ltda»; Fazenda Sao Francisco, Paulinia, Sao Paulo, Brazil/ «Мериал Сауде Анимале Лтда»; Фазенда Сан Франциско, Паулиниа, Сан Пауло, Бразилия;
2. «Merial»; 4 Chemin du Calquet, 31000 Toulouse, France / «Мериал»; 4 Шемин дю Кальке, 31000 Тулуза, Франция;
3. «Sanofi-Aventis U.S. LLC»; 6244 Lemay Ferry Road, St. Louis, MO 63129, USA/ «Санофи-Авентис U.S. LLC», 6244 Лемей Ферри Роуд, Св. Луис, МО 63129, США.

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя/Импортер:
АО «Санофи Россия», Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22

В состав таблеток входят два вещества в одинаковой пропорции:

К преимуществам относятся мясной вкус, мягкая консистенция пилюль. Собаки с удовольствием поедают их, как с кормом, так и в виде отдельного лакомства.

Препарат выпускается в пяти вариантах в зависимости от веса собаки.

  • 2-4 кг;
  • 4-10 кг;
  • 10-25 кг;
  • 25-50 кг;
  • 50-60 кг.

Помните, таблетку необходимо давать целиком. Ее разламывание и растолчение недопустимы.

В ветеринарных аптеках можно увидеть на прилавке похожую коробочку с названием из двух слов: Фронтлайн и Нексгард. В состав этого лекарства входит только афоксоланер. Его назначают для профилактики укусов блохами, иксодовыми клещами. На гельминтов препарат не действует.

Показания к применению

  • блохи;
  • иксодовые клещи;
  • аскариды;
  • анкилостомы;
  • власоглавы;
  • дирофилярия.

При обнаружении блох на шерсти или глистов в кале, необходимо дать собаке одну таблетку Нексгард Спектра. Взвесьте пса и найдите препарат с указанием такой массы тела. Если питомец легче двух кг, средству подбирают качественный аналог. Если тяжелее 60 кг, необходимо использовать комбинацию таблеток.

Противопоказания и побочные эффекты

Нексгард Спектра обладает щадящим действием. Но он предназначен для лечения собак весом от 2 кг. Поэтому препарат нельзя давать щенкам декоративных пород и песикам, имеющим вес меньше этого показателя. Лекарство также противопоказано питомцам, страдающим от инфекционных и других сложных болезней.

Побочные эффекты чаще всего встречаются у собак породы шелти, бобтейл, колли. Причем, если аллергическая реакция проявится на оба компонента, симптомы будут более опасными для питомца. К ним относятся:

  • повышение температуры тела;
  • усиленное слюноотделение;
  • понос и рвота.

Так же проявляется и передозировка лекарством.

Основной компонент спиносад сохраняется в крови собаки до двух недель, постепенно уничтожая развивающихся из яиц блох.

Дронтал Плюс – эффективное германское средство против гельминтов. Три активных компонента его состава – пирантел эмбонат, фебантела и празиквантел воздействуют на разные виды глистов. Особая формула позволяет не убивать, а парализовать паразитов. В итоге они вместе с яйцами выводятся из организма естественным путем. А у собаки не появляются побочные эффекты.

Первые таблетки от блох и клещей в России появились в 2016 году. Это были Фронтлайн НексгарД и Бравекто. В Европе эти таблетки начали применять уже в 2015. С тех пор сотни тысяч владельцев собак попробовали эти препараты для лечения и профилактики блошиной и клещевой инфестации, профилактируя одновременно заражение собак пироплазмозом и боррелиозом – заболеваниями, передаваемыми иксодовыми клещами, а ветеринарные врачи стали использовать их для лечения демодекоза, саркоптоза и отодектоза (ушного клеща) у собак. Таблетки Симпарика появились позднее.

Как действуют Бравекто и Фронтлайн НексгарД?

Эффективность таблеток от блох и клещей

Все три препарата применяют против блох и ряда иксодовых клещей, опасных для собак

Симпарика, Бравекто и Фронтлайн НексгарД содержат в качестве действующих веществ молекулы из одной группы изоксозалинов - это принципиально разные препараты.

Бравекто относится к пролонгированным препаратам и действует дольше месяца (порядка 12 недель). тогда как длительность действия НексгарД и Симпарики привычная и классическая – 1 месяц.

Для сохранения эффективности нужно соблюдать кратность обработок согласно инструкции!

Обработка Нексгард Спектра и Симпарика довольно удобны. Выбирается определенное число месяца, таблетка дается именно этого числа, каждый месяц. Сбиться в обработках или забыть провести очередную - сложнее.

Безопасность Фронтлайн НексгарД и Бравекто

Стоит отметить, что обе таблетки безопасны и прошли проверку многократной передозировкой. Однако в Бравекто содержится в 10 раз больше действующего вещества Флуроланера, чем в Фронтлайн НексгарД - афоксоланера , т. к. чтобы добиться пролонгированного действия, производителю пришлось существенно увеличить дозу флураланера. Стоит отметить тот факт, что в США Бравекто разрешен к применению собакам только с 6 месячного возраста.

Оба препарата могут быть назначены беременным и кормящим сукам под контролем ветеринарного врача .

Фронтлайн НексгарД не содержит животных белков, в отличие от Бравекто . Это несомненный плюс для собак с пищевой аллергией . Для таких животных он будет более предпочтителен в качестве препарата для защиты от блох и клещей.

Вкус и размер таблеток от блох и клещей

Обе таблетки мягкие жевательные, не крошатся при поедании, что исключает потерю части препарата и эффективности соответственно, обладают приятным для собак вкусом и запахом.
Так как оба препарата относятся к оральным, т.е. попадающим в организм при поедании, крайне важно, чтобы применение таблеток было удобным и эффективным. Нужно, чтобы собака проглотила таблетку, так как собаки практически не жуют при поедании пищи.

Таблетка НексгарД меньше по размеру , чем Бравекто, и в проведенных сравнительных исследованиях собаки значительно чаще предпочитали Фронтлайн НексгарД , нежели Бравекто.

Кроме того, согласно инструкции, усвоение препарата Бравекто лучше с кормом, тогда как прием корма не влияет на усвоение НексгарД и его можно давать как с кормом, так и без него . Прием пищи не повлияет на усвояемость препарата, и, как следствие, его эффективность.

Безопасность Бравекто и Фронтлайн НексгарД для Колли, Шелти и других собак пород с мутантным MDR1 геном

Препараты проверены 5-кратной передозировкой у собак породы Колли с подтвержденным мутантным MDR1 геном. В исследованиях не отмечалось каких-либо негативных последствий для этих собак.

Лечение Демодекоза с помощью Бравекто и Фронтлайн НексгарД

Обе таблетки применяют для лечения собак от

  • Демодекоза
  • Саркоптоза
  • Ушного клеща

Назначаются препараты согласно инструкции, как при обычной профилактике. Однако не стоит заниматься самолечением , так как демодекоз – это лишь верхушка айсберга и без правильной диагностики есть возможность упустить другое заболевание или нарушение, справиться с которым таблетки при монотерапии не способны. Обратитесь к ветеринарному дерматологу , если подозреваете у своей собаки данные заболевания.

НексгарД Спектра – следующее поколение таблеток от блох, клещей и гельминтов

Несомненный интерес представляют комплексные препараты, которые на данный момент появляются на ветеринарном рынке. И пионером среди них в форме таблеток является НексарД Спектра. Эта таблетка сочетает в себе действие как на блох и клещей, так и на наиболее распространенных гельминтов собак. Например, на токсокар – круглых гельминтов, которыми собака может заразиться крушлый год. Эти гельминты опасны не только для собак, но и для людей.

НексгарД Спектра или Мильбемакс?

Оба препарата содержат одно и то же действующее вещество – мильбемицина оксим, которое активно в отношении круглых гельминтов и личинок дирофилярий. Однако у обоих препаратов есть и второе действующее вещество. В случае НексгарД Спектра - это афоксоланер, действующий против блох и клещей, а у Мильбемакса - это празиквантел, действующий на плоских гельминтов.

Собакам, которые могут заразиться плоскими гельминтами, больше подойдет Мильбемакс. Но качестве защиты от блох и клещей нужно будет применить еще один препарат.

Если собака имеет минимальный риск заражения плоскими гельминтами (ест только корм из зоомагазина, не употребляет сырые внутренности животных, не ловит мышей и т.д.), такому питомцу более разумно назначить комплексный препарат Нексгард Спектра , сочетающий в одной таблетке одновременное действие от клещей, глистов и блох .

Профилактика дирофиляриоза собак

Дирофиляриоз – опасное заболевание собак, передаваемое комарами. Заразиться им можно во многих регионах России, включая и Москву. С помощью препарата НексгарД Спектра или с помощью Мильбемакс можно профилактировать дирофиляриоз. Оба препарата применяются ежемесячно для защиты от дирофиляриоза. Подробнее о дирофиляриозе собак - лечении, пофилактике, заражении читайте в статье .

Где купить Бравекто и НексгарД Спектра?

Узнать цену и приобрести таблетки от клещей, блох и гельминтов Фронтлайн НексгарД, НексгарД Спектра, Бравекто и Мильбемакс для собак можно в нашей круглосуточной ветеринарной аптеке .

Помните, что у каждого препарата есть противопоказания, перед применением нужно проконсультироваться со специалистом.