Гигантоклеточная репаративная гранулема кости. Периферическая гигантоклеточная гранулема: клинический случай. Симптомы и признаки гранулемы

Эпулис (epulis;греч. epi- на + ulon десна; синонимы: эпулид, наддесневик) -опухолеподобное образование на десне.

Встречается как у взрослых, так и у детей; у последних - в период прорезывания зубов. У женщин наблюдается в 3-4 раза чаще, чем у мужчин. Локализуется преимущественно в области резцов и премоляров. В возникновении Э. большое значение имеет длительное травмирование десны нависающей пломбой, краями разрушенного зуба, зубным камнем, недоброкачественным протезом. Предрасполагающими факторами являются нарушение прикуса, неправильное расположение зубов. Возможно возникновение Э. во время беременности, что связано по-видимому, с гормональными нарушениями.

С учетом клинико-морфологических особенностей различают фиброматозный (рис. 1 ) ангиоматозный (рис. 2 ) и гигантоклеточный (рис. 3 ) эпулис. Первые два являются следствием выраженной продуктивной тканевой реакции при хроническом воспалении десны. Среди гигантоклеточных Э. в свою очередь выделяют периферическую гигантоклеточную гранулему, развивающуюся из тканей десны, и центральную, или репаративную, гигантоклеточную гранулему, возникающую из кости альвеолярного отростка.

Фиброматозный Э. имеет округлую или неправильную форму, располагается с вестибулярной стороны десны на широком, реже узком основании (ножке) и прилежит к зубам, может распространяться через межзубной промежуток на оральную сторону. Э. покрыт слизистой оболочкой бледно-розового цвета, имеет падкую или бугристую поверхность, плотно-эластическую консистенцию, безболезненный, не кровоточит, характеризуется медленным ростом. Микроскопически представляет разрастание фиброзной ткани, в которой встречаются отдельные костные перекладины.

Ангиоматозный Э. располагается у шейки зуба, имеет мелкобугристую. реже гладкую поверхность, ярко-красный цвет с цианотичным оттенком, сравнительно мягкую консистенцию. Кровоточит даже при легком травмировании. Относительно быстро растет (у беременных обычно на 17-20-й нед.). Микроскопически на фоне созревающей ной ткани отмечается большое количество тонкостенных кровеносных сосудов и тучных клеток.

Периферическая гигантоклеточная гранулема - безболезненное образование округлой или овальной формы с бугристой поверхностью,

Центральная гигантоклеточная гранулема внешне напоминает периферическую. Микроскопически она представлена фиброзной тканью с множественными очагами геморрагий, скоплением многоядерных гигантских клеток, отложениями гемосидерина.

Диагноз устанавливают на основании данных клинической картины и результатов морфологического исследования. При центральной гигантоклеточной гранулеме с помощью рентгенологического исследования выявляют участок деструкции кости с четкой границей и ровным контуром, на фоне которого можно обнаружить тонкие костные перегородки.

Лечение заключается в устранении травмирующего фактора и иссечении образования. Разрез делают на 2-3 мм отступя от границ Э., который удаляют вместе с надкостницей, при центральной гигантоклеточной гранулеме - с участком костной ткани. После иссечения центральной гигантоклеточной гранулемы вовлеченный в процесс участок кости удаляют бором или фрезой. После удаления Э. края раны коагулируют. Рану закрывают марлей, пропитанной йодоформной смесью или перемещают на нее сформированный слизисто-надкостничный лоскут. Зубы в области Э. удаляют лишь при значительной подвижности и чрезмерном обнажении корней. При обширном поражении кости, а также рецидиве Э. производят частичную резекцию альвеолярной части вместе с зубами. Прогноз благоприятный, при не радикально выполненной операции возникает рецидив.

Профилактика заключается в своевременной санации полости рта , предупреждении травмирования десны.

Библиогр.: Вернадский Ю.И. Основы хирургической стоматологии, с. 311, Киев, 1983; Руководство по хирургической стоматологии, под ред. А.И. Евдокимова, с. 343, М., 1972; Солнцев А.М. и Колесов В.С. Доброкачественные опухоли лица, челюстей и органов полости рта, с. 46, Киев, 1985; Хирургическая стоматология, под ред. Т.Г. Робустовой, с. 501, М., 1990.

Введение

Описание клинического случая

Обсуждение

Гигантоклеточная гранулема - достаточно редкое доброкачественное поражение костной ткани, способное переродиться в злокачественное. В данной статье описывается клинический случай гигантоклеточной гранулемы у 4-летней девочки, располагающейся в передне-нижнем отделе нижней челюсти. У детей со смешанным прикусом патологическое разрастание костной ткани может быть причиной задержки прорезывания зубов, патологической подвижности зубов или преждевременного выпадения молочных зубов. При лечении детей с патологической подвижностью зубов и нарушением их смены необходимо проводить дифференциальную диагностику со злокачественными заболеваниями, в частности - с гигантоклеточной гранулемой.

Введение

Для большинства практикующих врачей диагностика подобных заболеваний представляет собой определенные трудности, в связи с тем, что они встречаются достаточно редко. Впрочем, постановка диагноза упрощается тем, что многие кистозные, метаболические, остеодистрофические, микробные, раковые и ракоподобные заболевания ротовой полости зачастую сопутствуют гигантоклеточным поражениям.

Гигантоклеточная гранулема - относительно редко встречающееся доброкачественное поражение костной ткани, встречающееся менее чем в 7% случае доброкачественных поражений челюстей. Данное заболевание было впервые описано в 1953 г. Jaffe, который называл его гигантоклеточной репаративной гранулемой; слово "репаративный" в настоящее время не используется. В отличие от гигантоклеточного рака трубчатых костей, гигантоклеточная гранулема челюсти чаще поражает детей, и чаще девочек (65% случаев), чем мальчиков.

Гигантоклеточную гранулему часто путают с гигантоклеточным раком. Однако гигантоклеточный рак в большинстве случаев развивается между 25 и 40 годами, поражает трубчатые кости, более агрессивен по природе, и склонен к рецидивированию после кюретажа. Диагноз гигантоклеточной гранулемы ставится на основе гистологических данных. Дифференциальная диагностика гигантоклеточной гранулемы проводится с обширным списком заболеваний и патологических состояний, в том числе: с радикулярной зубной кистой, аденоамелобластомой, кальцифицирующейся эпителиальной одонтогенной кистой, десмопластической амелобластомой, фиброзной дисплазией.

Лечение гигантоклеточной гранулемы включает в себя экцизионную биопсию, кюретаж по границам безопасности, частичную или полную резекцию пораженной кости, инъекции кортикостероидов в пораженную область.

Симптоматическая терапия включает в себя антибиотики, анальгетики, 10-дневный послеоперационный курс кортикостероидов и послеоперационное рентгенологическое обследование для контроля прогрессирования заболевания.

Описание клинического случая

Рис. 1. Конусно-лучевая компьютерная томограмма.

5-летняя девочка была доставлена в отделение детской и профилактической стоматологии в клинике им. Бхарати Видяпиити (г. Пуна, Индия) с жалобами на безболезненную опухоль переднего отдела нижней челюсти, появившуюся 6 месяцев назад. Со слов родителей, 1 год назад образование той же природы было удалено под общим наркозом. В ходе удаления образования была произведена экстракция центральных и латеральных резцов с обеих сторон. С момента операции и по момент осмотра образование продолжало увеличиваться в размерах. Семейный анамнез без особенностей. По данным общего осмотра девочка практически здорова, визуально отмечалась асимметрия лица в переднем отделе нижней челюсти. При пальпации опухоль плотная, кожные покровы над ней гиперемированы. Признаков инфекционного заболевания не отмечалось. При осмотре ротовой полости в переднем отделе нижней челюсти определялось опухолевидное образование размером 3х2 см с гладкой голубоватой поверхностью.

Общий анализ крови патологии не выявил.

Рис. 2. На конусно-лучевой компьютерной томографии определяется резорбция буккальной кортикальной пластинки с глубоко лежащими зубными зачатками 31, 32, 41 и 42 зуба.

Рис. 3. Конусно-лучевая компьютерная томограмма.

Ортопантомограмма не выявила четкого распространения кортикальной пластинки. Окклюзионная рентгенограмма нижней челюсти выявила лингвальное распространение кортикальной пластинки. После этого была выполнена конусно-лучевая компьютерная томография, на которой в переднем отделе нижней челюсти определялась зона рентгенпрозрачности с четкими контурами, без деления на камеры. Зона распространялась медиолатерально от первого правого нижнечелюстного моляра к первому левому нижнечелюстному моляру. Также отмечалось небольшое лингвальное смещение зубных зачатков постоянных центральных и латеральных резцов с незначительным буккальным распространением. Рентгенологически был поставлен диагноз солитарной костной кисты с необходимостью провести дифференциальную диагностику с резидуальной кистой и одонтогенной кератокистой.

Рис. 4. На интраоперационной фотографии образование захватывает зубные зачатки 41 и 42 зубов.

Рис. 5. На фотографии до операции видно, что образование распространяется от медиальной части 83 до медиальной части 74.

Пациентка была направлена в отделение челюстно-лицевой хирургии для выполнения аспирационной тонкоигольной биопсии. Полученный образец тканей был отправлен на гистологическое исследование; при микроскопическом исследовании образца были обнаружены кристаллы холестерина, после чего был поставлен диагноз воспалительный процесс неясной этиологии. Была запланирована эксцизионная биопсия образования.

Впоследствии пациентке был выполнен кюретаж образования под общим наркозом. Для предотвращения образования гематомы был наложен узловой шов. Состояние пациентки после операции удовлетворительное. Послеоперационный период протекал без осложнений, на 3 день пациентка была выписана.

Рис. 6. Удаленное образование.

Рис. 7. Наложение послеоперационного шва викрилом.

Образец ткани был отправлен на гистопатологическое исследование. Микроскопически определялась соединительная ткань фиброваскулярной стромы, состоящая из крупных фибробластов с кавернозными ядрами. Определялись разнообразные многоядерные клетки (10-15 ядер) с чёткими границами, предположительно - многоядерные гигантские клетки. Также определялось большое количество макрофагов и несколько тучных клеток. Таким образом, гистологическое исследование подтвердило диагноз гигантоклеточной гранулемы.

Обсуждение

Гигантоклеточная гранулема развивается преимущественно в костях лицевого черепа и в челюстных костях, хотя может иметь и иную локализацию. Как правило, развивается бессимптомно, обнаруживается при рутинном рентгенологическом обследовании или же самим пациентом (или его родителями, как в данном случае). Как правило, рост опухоли достаточно медленный, хотя и случаи быстрого роста опухоли также описаны в литературе.

Как правило, заболевание протекает без болевого синдрома; явления парестезии не развиваются. Однако, по данным литературы, от 5% до 11% случаев протекают с болевым синдромом. Он может развиваться у пациентов любой возрастной группы, но чаще отмечается у пациентов моложе 30 лет. Как правило, заболевание развивается у маленьких детей, что зачастую становится причиной поздней диагностики заболевания. В педиатрической стоматологической практике, особенно у пациентов со смешанным прикусом, часто происходит наложение анатомических структур, что зачастую затрудняет рентгенологическую диагностику заболевания, что, в свою очередь, становится причиной поздней диагностики заболевания.

Стандартом лечения гигантоклеточной гранулемы считается кюретаж или энуклеация. Однако заболевание зачастую рецидивирует, что, учитывая экстенсивную природу заболевания, приводит к значительной деформации челюсти и черт лица. Во многих случаях, если поражение затрагивает непрорезавшийся зуб (как в данном случае), в стандарт лечения помимо удаления опухоли входит также экстракция зубов. Martin et al. описал случай кюретажа с сохранением зачатков постоянных зубов, впоследствии разившихся в нормальные постоянные зубы.

В данном случае был выполнен хирургический кюретаж, как наиболее предпочтительный метод лечения при опухолях небольшого размера. Для агрессивных образований чаще выполняется хирургическая резекция пораженного участка.

При множественных или массивных образованиях у детей в качестве метода лечения могут быть предложены еженедельные инъекции кортикостероидов внутрь образования, ежедневные подкожные инъекции кальцитонина и интерферон-альфа перорально. Данная методика в ряде случаев позволяет избежать хирургического вмешательства. Однако у данного метода есть существенный недостаток: он длительный по времени и требует регулярных визитов к врачу.

Лучевая терапия противопоказана, т.к. есть риск малигнизации опухоли.

cтоматологический колледж и больница, г.Пуна, Индия

Гигантоклеточная репаративная гранулёма кости - доброкачественное, локально-деструктивное заболевание неизвестной этиологии. Наиболее часто это поражение локализуется в нижней челюсти, затем, по мере убывания, в верхней челюсти, в костях кистей и стоп, и наиболее редко - в костях позвоночника. Встречается как в раннем детском возрасте, так и у пожилых людей, однако наиболее часто в возрасте от 15 до 25 лет. Среди больных преобладают мужчины. Большинство повреждений наблюдается в фалангах пальцев кисти, плюсневых и пястных костях, реже в костях запястья и предплюсны.

Клиническая картина. Локальные припухлость и болезненность.

Рентгенологически выявляетсядеструкция остеолитического характера, вздутие кортикального слоя, чаще без его разрушения и периостальной реакции.

Патоморфология.

Макроскопически обнаруживают кусочки мягкой ткани красновато-розового или охряно-жёлтого цвета с костными включениями.

Микроскопия. По гистологической картине во многом идентична со лидному варианту аневризмальной кисты кости.

Дифференциальная диагностика. Костная мозоль, нодулярный теносиновит, остеоид-остеома, остеобластома, «бурая» опухоль гиперпаратиреоза, аневризмальная киста кости, гигантоклеточная опухоль кости, злокачественная фиброзная гистиоцитома, злокачественная гигантоклеточная опухоль кости, остеосаркома.

Лечение. Краевая резекция с электрокоагуляцией и последующей ауто- или аалопластикой.

Исход благоприятный; возможны (особенно при кюретаже) рецидивы (до 50% случаев), редко - рецидивы более 1 раза, но при этом поражение по гистологической картине не становится более агрессивным.

Что такое Эпулис (центральная гигантоклеточная гранулёма)

Встречается как у взрослых, так и у детей; у последних - в период прорезывания зубов. У женщин наблюдается в 3-4 раза чаще, чем у мужчин. Локализуется преимущественно в области резцов и премоляров.

Что провоцирует Эпулис (центральная гигантоклеточная гранулёма)

В возникновении эпулиса большое значение имеет длительное травмирование десны нависающей пломбой, краями разрушенного зуба, зубным камнем, недоброкачественным протезом.

Предрасполагающими факторами являются нарушение прикуса, неправильное расположение зубов. Возможно возникновение эпулиса во время беременности, что связано по-видимому, с гормональными нарушениями.

Патогенез (что происходит?) во время Эпулиса (центральной гигантоклеточной гранулёмы

Эта своеобразная гранулёма состоит из веретеновидных мезенхимальных клеток и агрегатов гигантских многоядерных клеток. Её чаще наблюдают у женщин моложе 30 лет.

Различают две клинические формы: злокачественную и доброкачественную.

Для злокачественной характерны боли, быстрый рост, отёк, разрушение верхушек корней зуба, перфорация кортикальной пластинки, диаметр более 2 см.

Доброкачественную форму характеризует медленный рост, меньшие размеры, бессимптомное течение. В большинстве случаев гранулёма локализуется на нижней челюсти кпереди от первого моляра и может распространиться за срединную линию. В типичных случаях опухоль имеет многокамерное строение за счёт тонких трабекул или зубчатые края. Рецидивы, особенно при злокачественной форме, наблюдают примерно в 20% случаев.

С учетом клинико-морфологических особенностей различают фиброматозный ангиоматозный и гигантоклеточный эпулис. Первые два являются следствием выраженной продуктивной тканевой реакции при хроническом воспалении десны. Среди гигантоклеточных эпулис в свою очередь выделяют периферическую гигантоклеточную гранулему, развивающуюся из тканей десны, и центральную, или репаративную, гигантоклеточную гранулему, возникающую из кости альвеолярного отростка.

Фиброматозный эпулис имеет округлую или неправильную форму, располагается с вестибулярной стороны десны на широком, реже узком основании (ножке) и прилежит к зубам, может распространяться через межзубной промежуток на оральную сторону. Эпулис покрыт слизистой оболочкой бледно-розового цвета, имеет падкую или бугристую поверхность, плотно-эластическую консистенцию, безболезненный, не кровоточит, характеризуется медленным ростом. Микроскопически представляет разрастание фиброзной ткани, в которой встречаются отдельные костные перекладины.

Ангиоматозный эпулис располагается у шейки зуба, имеет мелкобугристую. реже гладкую поверхность, ярко-красный цвет с цианотичным оттенком, сравнительно мягкую консистенцию. Кровоточит даже при легком травмировании. Относительно быстро растет (у беременных обычно на 17-20-й нед.). Микроскопически на фоне созревающей фиброзной ткани отмечается большое количество тонкостенных кровеносных сосудов и тучных клеток.

Периферическая гигантоклеточная гранулема - безболезненное образование округлой или овальной формы с бугристой поверхностью, мягкой или упругоэластической консистенции, синюшно-багрового цвета. Развивается на альвеолярной части челюсти, кровоточит, растет медленно. Эпулис значительных размеров легко травмируется, при этом образуются эрозии и изъязвления. На эпулис обычно видны вдавления от зубов антагонистов. Зубы, к которым прилежит эпулис, смещаются и нередко расшатываются. Микроскопически определяется большое количество многоядерных гигантских клеток, гранулы гемосидерина; соединительнотканная строма обычно васкуляризирована.

Периферическая гигантоклеточная гранулёма - редкое поражение дёсен в виде разрастания, напоминающего эпулис. Она обычно образуется в результате травмы и исходит из надкостницы, покрытой слизистой оболочкой, или периодонтальной связки, т.е. локализация периферической гигантоклеточнои гранулёмы ограничена альвеолярным отростком челюстей. Чаще поражается десна нижней челюсти кпереди от моляров. Особенно часто заболевают женщины в возрасте от 40 до 60 лет. При гистологическом исследовании в ткани гранулёмы обнаруживают многоядерные гигантские клетки и множество фибробластов.

Центральная гигантоклеточная гранулема внешне напоминает периферическую. Микроскопически она представлена фиброзной тканью с множественными очагами геморрагий, скоплением многоядерных гигантских клеток, отложениями гемосидерина.

Диагностика Эпулиса (центральной гигантоклеточной гранулёмы

Диагноз устанавливают на основании данных клинической картины и результатов морфологического исследования. При центральной гигантоклеточной гранулеме с помощью рентгенологического исследования выявляют участок деструкции кости с четкой границей и ровным контуром, на фоне которого можно обнаружить тонкие костные перегородки.

Лечение Эпулиса (центральной гигантоклеточной гранулёмы

Лечение заключается в устранении травмирующего фактора и иссечении образования. Разрез делают на 2-3 мм отступя от границ эпулиса, который удаляют вместе с надкостницей, при центральной гигантоклеточной гранулеме - с участком костной ткани. После иссечения центральной гигантоклеточной гранулемы вовлеченный в процесс участок кости удаляют бором или фрезой. После удаления эпулиса края раны коагулируют. Рану закрывают марлей, пропитанной йодоформной смесью или перемещают на нее сформированный слизисто-надкостничный лоскут. Зубы в области эпулиса удаляют лишь при значительной подвижности и чрезмерном обнажении корней. При обширном поражении кости, а также рецидиве эпулиса производят частичную резекцию альвеолярной части вместе с зубами. Прогноз благоприятный, при не радикально выполненной операции возникает рецидив.

Профилактика Эпулиса (центральной гигантоклеточной гранулёмы

Профилактика заключается в своевременной санации полости рта, предупреждении травмирования десны.

К каким докторам следует обращаться если у Вас Эпулис (центральная гигантоклеточная гранулёма)

Стоматолог

Акции и специальные предложения

Медицинские новости

14.11.2019

Специалисты сходятся во мнении, что необходимо привлечение внимания общественности к проблемам сердечно-сосудистых заболеваний. Некоторые из них являются редкими, прогрессирующими и трудно диагностируемыми. К таким относится, например, транстиретиновая амилоидная кардиомиопатия

14.10.2019

12, 13 и 14 октября, в России проходит масштабная социальная акция по бесплатной проверке свертываемости крови - «День МНО». Акция приурочена к Всемирному дню борьбы с тромбозами. 05.04.2019

Заболеваемость коклюшем в РФ за 2018 г. (в сравнении с 2017 г.) выросла почти в 2 раза 1, в том числе у детей в возрасте до 14 лет. Общее число зарегистрированных случаев коклюша за январь-декабрь выросло с 5 415 случаев в 2017 г. до 10 421 случаев за аналогичный период в 2018 г. Заболеваемость коклюшем неуклонно растет с 2008 года...

Медицинские статьи

Почти 5% всех злокачественных опухолей составляют саркомы. Они отличаются высокой агрессивностью, быстрым распространением гематогенным путем и склонностью к рецидивам после лечения. Некоторые саркомы развиваются годами, ничем себя не проявляя...

Вирусы не только витают в воздухе, но и могут попадать на поручни, сидения и другие поверхности, при этом сохраняя свою активность. Поэтому в поездках или общественных местах желательно не только исключить общение с окружающими людьми, но и избегать...

Вернуть хорошее зрение и навсегда распрощаться с очками и контактными линзами - мечта многих людей. Сейчас её можно сделать реальностью быстро и безопасно. Новые возможности лазерной коррекции зрения открывает полностью бесконтактная методика Фемто-ЛАСИК.

Косметические препараты, предназначенные ухаживать за нашей кожей и волосами, на самом деле могут оказаться не столь безопасными, как мы думаем

Фиброма - самая частая доброкачественная опухоль мягких тканей полости рта. Она име­ет куполообразную форму, располагается на неподвижном основании. Поверхность фиб­ромы гладкая, по цвету не отличается от окру­жающей слизистой оболочки. Консистенция фибромы может быть как плотной, так и мяг­кой. Фиброма чаще всего образуется на участ­ках, подвергающихся раздражению и травме, таких как слизистая оболочка щек, губ, языка и твердого нёба. Может развиваться в любом возрасте. Иногда фиброму называют фокаль­ной фиброзной гиперплазией. Фиброма реак­тивной природы - это либо реактивная фиб­розная гиперплазия, либо склерозированная пиогенная гранулема.

Гистологически фиброма представляет со­бой куполообразное разрастание стромы фи­брозной соединительной ткани, покрытое многослойным плоским эпителием. Лечение хирургическое. Рецидивы редки.

Пиогенная гранулема, периферическая оссифицирующая фиброма и перифериче-ская гигантоклеточная гранулема

Пиогенная гранулема - это относительно ча­сто встречающееся объемное образование мягких тканей, развивающееся из фиброзной соединительной ткани кожи или слизистой оболочки. Ранее ее относили к ботриомикотической инфекции. В настоящее время счи­тается, что пиогенная гранулема представляет собой реактивный воспалительный процесс, при котором в результате слабого хроничес­кого раздражения происходит избыточная фиброваскулярная пролиферация соедини­тельной ткани.

Клинически пиогенная гранулема пред­ставляет собой образование с гладкой дольча­той поверхностью на широком основании или на ножке либо, в некоторых случаях, имеет вид эритематозной изъязвленной боро­давки (рис. 8.2). В зависимости от давности консистенция пиогенной гранулемы варьи­рует от мягкой до плотной, напоминающей изъязвленную фиброму. Из-за богатой васкуляризации пиогенная гранулема легко крово­точит при дотрагивании. Результаты исследо­вания Angelopoulos показали, что пиогенная гранулема полости рта в 65-70% случаев ло­кализуется на десне (чаще на фронтальном участке вестибулярной десны верхнего альве­олярного отростка), в остальных случаях - на слизистой оболочке губ, щек, языка, нёба, в переходной складке и на слизистой альвео­лярного отростка (в месте, где зубы отсутству­ют). Возраст 27% из 46 обследованных паци­ентов был менее 20 лет. Lawoyin, Arotiba и Dosumu, проанализировав 38 случаев пиоген­ной гранулемы в Ибадане (Нигерия), устано­вили, что данное заболевание встречается в возрасте 5-75 лет (в среднем - в 33 года), и подтвердили данные Angelopoulos о локализа­ции пиогенной гранулемы преимущественно на десне (74%).

Гистологически пиогенная гранулема пред­ставляет собой усиленную пролиферацию фибробластов и эндотелиальных клеток с об­разованием большого количества тонкостен­ных сосудов. Имеется воспалительная ин­фильтрация нейтрофилами. Поверхность по­крывающего гранулему эпителия может быть изъязвлена. Лечение состоит в хирургическом иссечении новообразования и устранении раздражающих факторов, которые могут при­вести к рецидиву заболевания.

Дифференциальную диагностику пиоген­ной гранулемы следует проводить не только с изъязвленной фибромой, но также с перифе­рической оссифицирующей фибромой и пе­риферической гигантоклеточной гранулемой. Клинически данные объемные образования неотличимы. Периферическая оссифицирующая фиброма также носит название перифе­рическая одонтогенная фиброма. Это реактив­ный процесс, развивающийся из периодон-тальной связки, который локализуется только на десне. Cundiff, изучив большое число случаев данного заболевания, обнаружил, что в 50% новообразование наблюдается в возрасте 5-25 лет (чаще всего - в 13 лет); с одинаковой частотой оно локализуется как на нижней, так и на верхней челюсти, в 80% случаев - кпереди от моляров.

Рис. 8.2. Пиогенная гранулема, развившаяся из десне-вого сосочка между верхними центральными резцами. Она имеет дольчатое строение, поверх­ность эритема-тозная, изъязвлена. Причиной, воз­можно, стала плохая гигиена полости рта, о чем говорило большое скопле-ние зубного налета на нёбной поверхности резцов.

Термины «периферическая оссифицирующая фиброма» и «периферическая одонтоген­ная фиброма» использовались как синонимы, что вносило путаницу в стоматологическую номенклатуру. Для решения этого вопроса Gardner предложил термином «периферичес­кая одонтогенная фиброма» (по ВОЗ) исполь­зовать для обозначения редкой периферичес­кой формы центральной одонтогенной фиб­ромы (по ВОЗ), а термин «периферическая оссифицирующая фиброма» - для обозначе­ния относительно часто встречающегося ре­активного объемного образования десен. Пе­риферическую одонтогенную фиброму (по ВОЗ) следует учитывать при дифференциаль­ной диагностике куполообразных, обычно не изъязвляющихся объемных образований де­сен.

Гистологически периферическая оссифи­цирующая фиброма состоит из соединитель­нотканной стромы, содержащей характерные тонкие переплетающиеся коллагеновые во­локна, и пролиферирующих округлых фиб­робластов. Обнаруживается остеоидный и кальцифицированный материал в виде дис­трофической кальцификации или костных спикул. Покрывающий опухоль эпителий ча­сто изъязвлен. Лечение хирургическое. Реци-дивы наблюдаются часто - согласно Cundiff, а также Eversole, Leider и Nelson, в 16 и 20% случаев соответственно.

Периферическая гигантоклеточная грану­лема, как и периферическая оссифицирую-щая фиброма, встречается только на десне или на слизистой оболочке альвеолярного от­ростка в участках, лишенных зубов. Подобно двум рассмотренным выше новообразовани­ям, периферическая гигантоклеточная грану­лема развивается как необычный ответ на по­вреждение. Она отличается от пиогенной гра­нулемы и периферической оссифицирующей фибромы по гистологическому строению, ко­торое идентично центральной гигантоклеточ-ной гранулеме, описанной далее. Результаты исследования Giansanti и Waldon показали, что из 720 случаев этой гранулемы в 33% она встречалась у пациентов моложе 20 лет, что совпадает с данными Andersen, Fejerskov и Philipsen, наблюдавших периферическую ги-гантоклеточную гранулему у 97 пациентов, 33 из которых были в возрасте 5-15 лет. Женщины примерно в 2 раза более предрасполо­жены к этому заболеванию. На нижней челю­сти периферическая гигантоклеточная грану­лема встречается чаще, чем на верхней. Nedir, Lombardiи Samson установили, что в редких случаях периферическая гигантоклеточная гранулема может быть связана с резорбцией корней.

Лечение периферической гигантоклеточной гранулемы хирургическое. Рецидивы редки.