Главная · Диарея · Болезнь паркинсона симптомы и лечение. Новое в лечении болезни паркинсона Новости про изучение болезни Паркинсона

Болезнь паркинсона симптомы и лечение. Новое в лечении болезни паркинсона Новости про изучение болезни Паркинсона

11934 0

Ученые из Университета Небраски (США) успешно испытали на мышах новое лекарство против болезни Паркинсона , которое защищает дофаминпродуцирующие клетки нервной системы.

Доктор Ховард Гендельман (Howard Gendelman), профессор фармакологии и экспериментальных нейронаук, сотрудник Медицинского центра Университета Небраски, сообщил о достижении в новом выпуске журнала The Journal of Neuroscience.

«Результаты просто поразительные. Мы возвели новый мостик между иммунной системой и нервными клетками, который позволит защитить от болезни Паркинсона», - пишет соавтор исследования доктор Скотт Шендлер (Scott Shandler), основатель компании Longevity Biotech.

Ученые говорят, что идея создания препарата, который бы оградил нервные клетки от атаки со стороны иммунной системы, родилась еще 10 лет назад, сразу после открытия иммунных клеток, участвующих в развитии болезни Паркинсона.

Речь идет об экспериментальном лекарстве под номером LBT-3627 производства Longevity Biotech, которое способно корректировать функции иммунной системы.

Массовая гибель дофаминпродуцирующих клеток – это ведущее звено в развитии болезни Паркинсона. Дофамин помогает передавать сигналы, необходимые мозгу для контроля над многими функциями, включая функцию движения. Теряя дофаминпродуцирующие клетки, мозг утрачивает способность управлять речью, почерком, походкой, и в итоге человек лишается независимости.

Роль иммунных клеток при этом заболевании велика: гибель дофаминпродуцирующих клеток сопровождаются инфильтрацией Т-лимфоцитов и воспалительными изменениями в микроглие. Ученые говорят, что иммунная система может как защитить, так и уничтожить наш мозг.

Экспериментальное лекарство LBT-3627 – это аналог природной противовоспалительной молекулы VIP, которая эффективна при множестве заболеваний. Была бы, если бы не два маленьких «но».

Первая проблема с лекарствами на основе VIP в том, что они очень быстро разрушаются в организме, не успевая выполнить свою работу. Вторая проблема в наличии двух типов рецепторов (VPAC1 и VPAC2), которые связаны с совершенно разными фармакологическими эффектами.

Молекула LBT-3627 решает обе проблемы VIP: она остается в организме намного дольше и имеет высокое сродство к рецепторам типа VPAC2. Более того, LBT-3627 можно принимать внутрь в форме таблеток, в то время как VIP нужно было вводить парентерально.

В ходе последнего исследования на мышах препарат LBT-3627 защищал дофаминпродуцирующие клетки мышей на 80% и оказывал положительное влияние на клетки микроглии. Авторы говорят, что после серии дополнительных тестов можно будет начать клинические испытания LBT-3627 на человеке. Это должно произойти в 2017 году.

«Ключевой вывод нашего исследования заключается в том, что экспериментальный препарат LBT-3627 способен защитить дофаминпродуцирующие нейроны от атаки со стороны иммунной системы. Препарат останавливает нейротоксичную иммунную реакцию и замедляет развитие болезни», - пишет профессор Гендельман.

А пока что напомним, что в мире насчитывается около 10 миллионов человек с болезнью Паркинсона, но медицина до сих пор не может победить это заболевание и помочь им.

В 2018 году для лечения болезни Паркинсона появилось сразу несколько новых методов. Американские учёные обнаружили высокую эффективность применения некоторых медикаментозных препаратов. А российские врачи создали уникальный метод стимуляции головного мозга с помощью электронных имплантов.

Применяющиеся на данный момент методы лечения и препараты вызывают массу тяжёлых побочных явлений. Поэтому для поиска эффективного и безопасного лечение болезни Паркинсона постоянно проводятся научные изыскания.

Болезнь Паркинсона — это следствие нарушения работы нервной системы, которое возникает из-за патологических изменений белка. В результате гибнут нервные клетки головного мозга, отвечающие за выработку гормона дофамина.

Симптомами болезни Паркинсона являются нарушение мимики и речи, тремор. Патологические изменения затрагивают многие органы и системы жизнеобеспечения. Через 10-15 лет заболевание приводит к инвалидности. Этим тяжким недугом страдают в основном люди преклонного возраста старше 80 лет.

До сих пор для лечения болезни Паркинсона активно применялся препарат «Леводопа». Однако его действие лишь на некоторое время останавливает развитие заболевания, а затем постепенно становится всё менее эффективным.

Кроме того, в процессе лечения у пациентов часто наблюдаются тяжёлые побочные эффекты: почти у трети больных возникают психозы, иллюзии, галлюцинации.

На данный момент все методы воздействия сводятся в основном к симптоматическому лечению и не влияют на причины возникновения болезни.

В 2018 году появились новые методы лечения болезни Паркинсона

В текущем году учёные из Северо-Западного Университета США предложили применять для лечения болезни Паркинсона глюкозилцерамид из группы ингибиторов, который, по их мнению, замедляет накопление изменённых белков в нейронах головного мозга.

Это лекарственное средство способно очистить нейроны, в результате чего замедляется процесс токсичного заражения и гибель нервных клеток. Уже проведён ряд экспериментов, доказывающих эффективность данного препарата в лечении болезни Паркинсона.

Российские врачи предлагают имплантировать в поражённые участки мозга микроскопические генераторы электронных импульсов, которые стимулируют работу поражённых участков и могут навсегда избавить пациента от тяжкого недуга.

В ходе хирургической операции в черепе больного делается небольшое отверстие диаметром 1 см, через которое медицинским манипулятором вводится миниатюрный электрод.

Операция проводится под местным наркозом и считается малотравматичным вмешательством. В течение всей процедуры пациент находится в сознании. Его активный контакт с персоналом является обязательным условием эффективности проведения операции.

Сегодня такое вмешательство допустимо даже для больных старше 70 лет. Риск послеоперационных осложнений практически сведён к нулю.

Учёные продолжают исследования методов лечения болезни Паркинсона

Сегодня усилия учёных направлены на методы предотвращения развития болезни, восстановление пострадавших, но ещё не погибших нервных клеток, а также совершенствование симптоматического лечения.

Несмотря на то, что болезнь Паркинсона не является наследственным заболеванием, наука работает над генетическими методами лечения. Для этого, прежде всего, необходимо научиться находить генные мутации, которые вызывают повышенный риск заболевания.

Возможность подкорректировать изменённый ген была бы фантастическим решением для предотвращения заболевания. Этот метод мог бы навсегда освободить человечество от тяжёлой болезни.

Исследуется также методика иммунизации против болезненных изменений белка. Разрабатываются препараты, замедляющие образование патологий или даже разрушающие её. Возможно, в будущем простая прививка решит проблему развития болезни Паркинсона.

Ежегодно возрастает количество заболевших болезнью Паркинсона.

Это связано с увеличением продолжительности жизни.

Ученые находят новые способы борьбы с болезнью, чтобы продлить время работоспособности людей, снизить риск развития болезни.

Лекарственная терапия болезни Паркинсона

Фармацевтические фирмы создают новые формулы леводопы, позволяющие сократить время проникновения вещества в мозг, обладающие более быстрым всасыванием.

Также уделяется внимание разработки таких лечебных форм, как пластыри.

Эффект от пластырей, приклеенных на кожу, не зависит от питания пациента, позволяет левое всасываться более стабильно.

Это явное преимущество данной формы лечения перед приемом лекарств.

В последнее время проводились исследования для создания ингаляционного препарата, в основе которого лежит применение леводопы. Данная работа перешла в заключительную стадию.

С помощью данного лекарства больной сможет купировать симптоматические проявления, сократит время выключений, появляющиеся у принимающих леводопу.

К новейшим путям борьбы необходимо причислить разработку лекарств с нейронным фактором роста. Данные исследования дают шанс на возрождение клеток черной субстанции.

Также запланированы исследования в области создания схем инфузии лекарств в базальные ганглии. Эти механизмы позволят предотвратить разрушение тканей нервной системы.

Стволовые клетки и генетика

Рассмотрим такие новейшие методы лечения болезни Паркинсона как стволовые клетки и генетика.

Этот тип излечения активно применяется на протяжении нескольких лет. При этом медики получают неоднородные данные.

В процессе изучения, проводимого американскими ученым в данном направлении, были открыты новые сведения о поведении стволовых клеток: во время интеграции в мозговые ткани, клетки продолжают жизнедеятельность около 14 лет после пересадки.

Данное открытие поддерживает надежду, что стволовые клетки могут быть длительно эффективны. В методике усматривают и отрицательные моменты: предположительно при превышении дозы дофамина у больных могут усилиться дискинезии.

Благодаря совершенствованию генетики ученые регулярно делают открытия, касающиеся Паркинсона. Значительными возможностями обладает генная терапия.

Прогнозируют, что с её помощью возможно предотвращение разрушения клеток нервной системы и стимуляция регенерации в них.

В 2014 г. калифорнийские ученые сделали открытие, которое можно назвать ключом к лечению паркинсонизма семейного типа. Они обнаружили, что из-за мутации генов PINK1 и Рarkin, имеющих определяющее значение при создании среды необходимой для выработки митохондриями энергии, может быть запущен процесс разрушения головного мозга. Это приводит к прогрессированию заболевания.

Ученые также обнаружили ген, получивший название MUL-1.

Он способствует восстановления функциональных возможностей нервной системы и производству энергии, что позволяет сохранить мозговые ткани и предотвратить нейродегенерацию.

Планируется разработка лекарств, усиливающих воздействие данного гена. Реализация этого оптимистичного прогноза станет вехой борьбы с Паркинсоном наследственного типа.

При этой разновидности заболевания в головном мозге накапливается белок альфа-синуклеина. Ученые стараются предотвратить изменения данного гена, чтобы уменьшить количество отложения белка в нейронах. Это позволит сократить скорость развития заболевания, а значит уменьшит его прогрессирование. В настоящее время проводятся исследования с целью разработки вакцины, способствующей выработки антител к альфа-синуклеину.

Были обнаружены сведения в контексте биохимических мозговых процессов. Подтвердилось, что фермент каспаза повышает действенность нейроглии, это провоцирует уничтожение нейронов, усугубляя заболевание. Создаются лекарства, способствующие блокировке каспазы.

Новые возможности немедикаментозного лечения

Все больше возможностей избавления от Паркинсона предоставляет медицина.

Ученые в Израиле нашли способ лечения, эффективный не менее вмешательства хирурга. Этот способ не требует манипуляций внутри черепа.

Для этой цели используют точно сконцентрированный на очагах поражения мозга ультразвуковые волны. Способом нагрева очага осуществляется поражение клеток, вызывающих развитие симптомов. Данная операция эффективно устраняет тремор.

Метод магнитной транскраниальной стимуляции нельзя отнести к новым, но в последнее время врачи добиваются все лучших результатов при его использовании. Суть метода состоит в использовании магнитного поля для лечения мозга. Так осуществляют корректировку функциональности клеток нервной системы.

После проведения магнитной терапии у пациентов уменьшилась деградация двигательной сферы, тремор. Терапия оказывает лучшее воздействие, чем лечение лекарствами.

Болезнь Паркинсона и продолжительность жизни — вопрос весьма актуальный, ведь до сих пор не найдено средство, способное полностью вылечить данную патологию. В следующей статье приведена статистика продолжительности жизни после постановки данного диагноза.

Нетрадиционные методы лечения дрожательного паралича

Приверженцев этих способов оздоровления порадуют известия о положительном воздействии, которое оказывают методы акупунктуры.

Существуют положения восточной медицины, по которым любые заболевания имеют корни в нарушении баланса энергетических потоков в организме. Даже серьезные патологии не являются исключением.

Учеными университета Аризоны были произведены исследования: больные Паркинсонизмом прошли курс лечения акупунктурой.

В сравнении с больными проходящими классический курс лечения координация обследуемых улучшилась на 31 %, длина шага на 5 %, скорость ходьбы на 100%.

Японские ученые обнаружили положительное воздействие витамина D3. Он способен замедлить скорость развития заболевания и уменьшить деструктивные процессы, протекающие в мозге.

В числе нетрадиционных методов следует назвать и разработку специализированных высоких технологий. Программисты Google создали программу, напоминающую пациенту, что пришло время принять лекарство. Эта программа способна учитывать состояние координации, напоминает о необходимости сглатывания слюны, изменить положение тела, чтобы предупредить застывание.

При болезни Паркинсона не возбраняется терапия народными средствами. — подборка проверенных эффективных рецептов.

Все о лечении болезни Паркинсона в домашних условиях вы найдете . Система питания, физические упражнения, тренировка дыхания и т.д.

Видео на тему

Уважаемые доктора помогите пожалуйста моей маме Я сама врач дерматовенеолог. Мама 69 лет страдает болезн паркинсона 2 года, с мая 2014г. инвалид 1 гр. Хотим получиь хирургическое лечение на гамма-ноже Санкт-Петербурге в институте им. В.М.Бехтерева как нам записаться и сколько стоит? Мы живем Республике Тыва, г.Кызыле. Ответьте пожалуйста., ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА тел.сот. 8-923-267-98-13, ШОРАНА. Эл
ВЫПИСКА ИЗ АМБУЛАТОРНОЙ КАРТЫ
ГБУЗ РТ « Республиканская больница №2»
Республика Тыва, г. Кызыл,
Терапевтическое отделение

Ф.И.О: Монгуш Нюра Комбуевна.
Дом адрес: г. Кызыл, ул. Калинина 20-30
Возраст: 06.02.1945 года
Диагноз: Болезнь Паркинсона акинетико-ригидно-дрожательная форма, с преимущественным поражение левых конечностей, по Хен и Яру Пет., прогредиентное течение, умеренный темп прогрессирования.
Соп.: Гипертоническая болезнь II ст., ст. АГ I ст. риск 2 ИБС. Атеросклеротический кардиосклероз. ХСН 2 А. ФК 2-3. Гипертоническая болезнь 2 ст, степень АГ 2, риск высокий.
ЦВБ. Дисциркуляторная энцефалопатия 2 ст.
Распространенный остеохондроз.
Жалобы: На замедленность движений, скованность, дрожжание рук, ног, постоянные боли по ходу позвоночника, постоянное г/в, шаткость походки, снижение памяти, непроизвольное мочеиспускание, усиливающее при ходьбе, физ. Нагрузке, нуждается в постоянном постороннем уходе, передвижении с тростью.

Анамнез заболевания: Считает себя больной с 2000 года (65 год), когда стала хуже выполнять мелкие движения. Однако, на это внимание не обратила. С июня 2012 года (67 лет) появилось дрожание S руки. Сначала дрожание возникало только после физической нагрузки и после волнения, затем быстро стало постоянным и в покое. Был поставлен диагноз: Болезнь Паркинсона. С августа 2012 года (67 лет) стала хуже ходить Появилась выраженная замедленность движений и скованность. С сентября 2012 года принимала Мадопар ГСС 250 мг 1 капе х 2 р/д. С декабря 2012 года (67 лет) отметила выраженное ухудшение почерка: стал очень мелким, неразборчивым. Ухудшение состояния с конца января 2013 года (67 лет) появились сильные ноющие боли в шеи и пояснице, наросла скованность. С января 2013 года принимала Мадопар ГСС 125 мг. 2 раза в день. В апреле 2013 года находилась на стационарном лечении в неврологической клинике СибГМУ. С апреля 2013 года принимала: Мадопар 250 мг 1/2 табл. 1 раз в день, Сталево 100 мг. 1/2 таб. 2 раза в день, Мирапекс по 1/4 таб. 4 раза в день, Азилект 1 таб. 1 раз в день, Мадопар ГСС 125 мг. 1 таб. 2 раза в день. Данные препараты принимала в течение 6 месяцев. В декабре 2013 года (68 лет) отметила ухудшение состояния в виде замедленность движений и скованность, усиление дрожания в левых конечностях. Принимала Мадопар 125 мг. 1 таб. 2 раза в день. С января 2014 года (69 лет) наросла скованность, замедленность речи, ноющие боли в шеи и поясничном отделе позвоночника, постоянное дрожание в левой руке, появилось слюнотечение. С января 2014 года принимает Сталево 150 мг. по 1таб. 4 раза в день
Обследование:
Кл. анализ крови: 26.09. 2014г. Нв-125 г/л, эритр. 4,95*1012, лейк. 5,2*109 (лимф 28.8, м 11.7, гранулоциты 59,5), СОЭ 12 мм/час.
Биохимический анализ крови: 26.09. 2014г сахар – 4,2, общ. белок-74 г/л, мочевина-7.5 ммоль/л, креатинин-0,079 ммоль/л, об.билирубин 13,6 мкмоль/л (прямой 16%, непрямой 84%), СРБ отр, кальций 2.21, калий 4.6.
Коагулограмма: 26.09. 2014г ПТВ 19,2сек, ПТИ 80,7%, фибриноген 3,77 г/л.
Кровь на RW (26.09. 2014г) МР отрицательная.
Кл. анализ мочи: 26.09. 2014г уд. вес 1014, прозр, белок в норме, лейк. 5-6 в п\зр, пл.эпит 1-3 в п\зр.
Липидограмма 26.09. 2014г: Холестерин 5,42 ммоль/л, ЛПОНП 1,23 ммоль/л, ЛПНП 0,56 ммоль/л, ЛПВП 1,35 ммоль, ТГЦ 1.23 ммоль/л, и/а 3.0.
Анализ крови на Н. пилори: отрицательный.
ЭКГ (26.09.2014): Горизонтальное положение ЭОС. Синусовая тахикардия ЧСС 92 уд/мин. Повышенная нагрузка на левый желудочек. Выраженные диффузные изменения миокарда желудочков. Нормальное положение ЭОС. Переходная зона V3.
УЗИ брюшной полости: 26.09. 2014г. диффузные изменения в поджелудочной железе.
Р-графия ОГК 26.09. 2014г легочные поля прозрачны, корни структурны, синусы свободны, сердце: границы соответствуют нормам.
Р-графия брюшной полости: 26.09. 2014г свободного газа и уровней жидкости не выявлено.
УЗИ сердца 26.09. 2014г: левый желудочек незначительно гипертрофирован. Аорта уплотнена. Клапаны не изменены. Зон гипо и акинезий нет. Сократительная способность миокарда сохранена. Патологических потоков крови не выявлено.
ЛЖ 4,9, ПЖ 1,9, Ао 3,3, ЛП 3,9, МЖП 1,1, ЗС 1.2, ФВ 58%.
Суточное АД-мониторирование 26.09. 2014г.: динамика АД в пределах нормальных значений в течение всех суток (проведено на фоне гипотензивной терапии).
Холтеровское мониторирование ЭКГ: синусовый ритм общей длительностью 22:45:14, с ЧСС от 49 до 126 (средняя 64) уд/мин в течение суток всего наблюдения. В течение 00:15:01 ритм не оценивался из-за помех в записи. Желудочковая экстрасистолия не обнаружена. Единичные предсердные экстрасистолы до 1 в час. Градация 0 класс по Лауну.
ЭФГДС: грыжа ПОД. Хронический гастрит.
Гинеколог: менопауза. Полип уретры. Кольпит.
Уролог: полип уретры.
Окулист: артифакия ОД (2009 г). Субатрофия ДЗИ справа?. Начальная возрастная катаракта ОS. Гипертонический ангиосклероз сс ОИ.

Монреальская шкала когнитивных расстройств от 11.06.14г.: 15 баллов.

МРТ — головного мозга выполнена в Т1, Т2 и FLAIR ВИ толщиной срезов 5 мм. Кроме того, выполнено МР-ангиографическое исследование по протоколу 3DTOF толщиной среза 1,3 мм.
Определяется диффузное расширение ликворных пространств с обеих сторон, преимущественно правого полушария, границы серого и белого вещества нечеткие. Диффузное расширение борозд. Расширены множественные периваскулярные пространства в субкортикальных отделах, в задней перивентрикулярной области, в проекции базальных ядер. Признаки отечности белого вещества обоих полушарий. Очаговые изменения белого вещества по типу глиоза обоих полушарий в перивентрикулярной области, в правой височной доле неправильной формы без четких контуров размерами до 14 мм. Срединные структуры головного мозга расположены обычно, не смещены.
Боковые желудочки мозга расширены до 13 мм, форма не изменена, симметричность боковых желудочков сохранена, контуры ровные, нечеткие с признаками перивентрикулярного отека. Третий желудочек расширен до 11 мм. Четвертый желудочек овальной формы, не расширен.
Определяется отечность продолговатого мозга.
Базальные цистерны расширены за счет четверохолмной, супраселлярной, мосто — мозжечковой, межножковой. верхней ретроцеребеллярной, обходных цистерн.
Незначительно увеличенное турецкое седло округлой формы. Верхнюю часть седла заполняет ЦСЖ, ткань гипофиза дно. ножка гипофиза смещена влево. Параселлярные структуры — без особенностей.
Внутренние слуховые проходы не расширены, симметричны.
Атрофия коры мозжечка выражена умеренным расширением борозд.
Краниовертебральный переход: без особенностей.
Глазницы — без особенностей.
Ячейки сосцевидных отростков височных костей развиты правильно, без особенностей
Носовая перегородка искривлена влево, слизистая правой гайморовой пазухи, клеток решетчатого лабиринта отечна, к медиальной стенке левой гайморовой пазухи широким основанием прилежит полость с жидкостным содержим с ровными четкими контурами размерами 6x9x9 мм. Гипоплазия лобных пазух.
Определяется асимметрия внутренних яремных вен, за счет сужения левой внутренней яремной вены.
При МР-ангиографии сосудов головного мозга передняя и мозжечковые артерии отходят типично. Р1 сегмент ЗМА справа равномерно истончен. Внутренние сонные артерии в кавернозной области диффузно расширены. Определяется правая задняя коммуникнатная артерия, слева не определяется. Позвоночные артерии диффузно расширены обычной формы. Сосудистый рисунок симметричный. Аневризм и мальформаций не выявлено.
Заключение: данных за объемную патологию головного мозга не выявлено. МР-картина соответствует хронической ишемии головного мозга, атрофия коры мозжечка и больших полушарий мозга. Очаговые изменения дистрофического характера по типу глиоза. Смешанная гидроцефалия с расширением наружных и внутренних ликворных пространств, без ликвородинамических нарушений, признаки дисциркуляторных изменений, расширение базальных цистерн. МР-признаки формирования «пустого» турецкого седла. Полисинусит гайморовых пазух, клеток решетчатого лабиринта. Гипоплазия лобных пазух. Киста левой гайморовой пазухи. Асимметрия внутренних яремных вен. Признаки гипоплазии Р1 сегмента правой ЗМА и левой ЗКоА.
МРТ шейного отдела:на серии МР томограмм взвешенных по Т1 и Т2 в трех проекциях лордоз сохранен.
Высота межпозвонковых дисков С4-С7 снижена, остальных дисков исследуемой зоны сохранена, сигналы от дисков шейного отдела по Т2 снижены. Задняя продольная связка уплотнена. Задняя медиальная грыжа диска С4/С5, размером до 0,3 см, деформирующая прилежащие отделы дурального мешка. Задняя диффузная грыжа диска С5/С6, размером до 0,3-0,4 см, распространяющаяся в межпозвонковые отверстия с обеих сторон, деформирующая прилежащие отделы дурального мешка. Дорзальная протрузия диска СЗ/С4, размерами до 0,2 см. Просвет позвоночного канала не сужен, спинной мозг структурен, сигнал от него (по Т1 и Т2) не изменён. Полулунные отростки СЗ-С7 позвонков, суставные отростки СЗ-С7 позвонков умеренно деформированы. Остеофиты по передней поверхности тел СЗ-С7 и по задней поверхности тел С4-С7 позвонков. Форма и размеры тел позвонков обычные, дистрофические изменения в телах позвонков
Заключение: МР картина дегенеративных изменений шейного отдела позвоночника. Грыжи дисков С4/С5, С5/С6. Протрузия диска СЗ/С4. Признаки артроза унковертебральных и дугоотростчатых суставов. Спондилез.
МРТ грудного отдела:
На серии МР томограмм взвешенных по Т1 и Т2 в двух проекциях кифоз углублен.
Высота межпозвонковых дисков на высоте кифоза снижена, остальных дисков исследуемой зоны сохранена, сигналы от дисков исследуемой зоны по Т2 снижены.
Дорзальные протрузии дисков Th7/Th8, Th8/Th9, Th9/Th10, размерами до 0,2 см, деформирующие дуральный мешок.
Отмечается деформация суставных фасеток дугоотростчатых суставов, что на уровнях исследования Th4-Th12 приводит к деформации межпозвонковых отверстий без их выраженного сужения.
Просвет позвоночного канала обычный, сигнал от структур спинного мозга (по Т1 и Т2) не изменён.
Небольшие грыжи Шморля в телах Th5-Th9 позвонков. Остеофиты по передней поверхности тел Th4-Th10 позвонков. Форма и размеры остальных тел позвонков обычные, дистрофические изменения в телах позвонков.
Заключение: МР картина дегенеративно-дистрофических изменений грудного отдела позвоночника. Протрузии дисков Th7/Th8, Th8/Th9, Т. Признаки спондилоартроза. Спондилез.
МРТ поясничного отдела:
На серии MP томограмм взвешенных по Т1 и Т2 в двух проекциях лордоз углублен.
Высота и сигналы по Т2 позвонкового диска L5/S1 снижены, высота и сигналы остальных дисков иссл уемой зоны сохранены.
Дорзальная диффузная протузия диска L1/L2, размером до 0,2 см, распространяющаяся в межпозвонковые отверстия с обеих сторон.Дорзальная диффузная протрузия диска L3/L4, размером до 0,2 см, распространяющаяся в межпозвонковые отверстия с обеих сторон.
Дорзальная диффузная протрузия диска L4/L5, размером до 0,3 см, распространяющаяся в межпозвонковые отверстия с обеих сторон с их сужением, деформирующая прилежащие. злы дурального мешка.Дорзальная диффузная протрузия диска L5/S1, размером до 0,2 см, распространяющаяся в межпозвонковые отверстия с обеих сторон.
Отмечается деформация суставных фасеток дугоотростчатых суставов, что приводит к деформации и сужению межпозвонковых отверстий на уровнях L1-S1.
Просвет позвоночного канала не сужен, сигнал от структур спинного мозга (по Т1 и Т2) не изменён.
Небольшие остеофиты передней поверхности тел Th12-L1-L5-S1 и задней поверхности тел L3-L5-S1 позвонков.
Форма и размеры тел позвонков обычные, признаки дистрофических изменений в телах позвонков. Заключение: МР картина дегенеративно-дистрофических изменений пояснично-крестцового отдела позвоночника. Протрузии дисков L1/L2, L3/L4, L4/L5, L5/S1. Признаки спондилоартроза. Спондилез.
Неврологический статус: в сознании, пространстве и времени ориентирована. Непроизвольный наклон головы клевому плечу. Напряжение мышц шеи: m. splenius capitis с двух сторон, больше справа; умеренное напряжение m. sternocleidomastoideus справа; напряжение т. platysma справа усиливающееся при разговоре.
Глазные щели: D>S. Движения глазных яблок в полном объеме, нистагма и диплопии нет, конвергенция ослаблена. Носогубные складки D=S. Язык по средней линии. Мягкое небо фонирует.
Рефлексы с рук S=D, очень высокие. Патологических кистевых знаков нет. Коленные D Препарат -D 6 11 16 21
Мадопар 250 мг 1/4 1/4 1/4 1/4
Сталево 150 мг 1 1/2 1/2 1/2
ПК-Мерц 100 мг. 1 1 1 0
Проноран 50 мг. 0 0 0 1

Рекомендовано:
1. Наблюдение у невролога по месту жительства
2. Постоянный прием:
1. Мадопар 250 мг. по 1/4 таб. 4 раза в день
2. Сталево 150 мг. 1таб. — 1/2 таб.- Штаб. — Штаб.
3. ПК-Мерц 100 мг. no 1 таб. 3 раза вдень.
4. Проноран 50 мг. по 1 таб. 1 раз в день вечером.
3. Наблюдение у терапевта по месту жительства. Контроль АД. Постоянный прием гипотензивной терапии: Эгилок 50 мг. по 1 таб. вечером, Кардиомагнил 75 мг. 1 раз в день.
4. Лечебная гимнастика ежедневно, массаж.
Направляется на оперативное лечение по новым технологиям (стереотаксическая операция гамма ножом) в г. Санкт-Петербург.
Телефон больной 8 923-267-98-13.
Эл. почта [email protected]
Врач невролог: Балчир М.Б.

Год от года больных с диагнозом болезнь Паркинсона становится все больше, что обусловлено увеличением продолжительности жизни людей. Но и наука не стоит на месте, ученые находят новые способы борьбы с этим заболеванием, помогающие не только продлить жизнь, но и период активной дееспособности.

Новейшие методы лечения болезни Паркинсона

Последние новости в области лечения болезни Паркинсона обнадеживают пациентов с разной стадией заболевания.

Канадским ученым удалось приблизиться к созданию инновационного метода лечения неврологических патологий. Этот способ предполагает получение клеток мозга путем биопсии, их последующее культивирование в лабораторных условиях и введение обратно в мозг человека.

Этот материал можно применять для выращивания здоровых клеток, которые будут предохранять мозг от влияния всевозможных заболеваний. По мнению ученых, данный метод можно будет впоследствии с успехом применять для лечения этой болезни.

Новое в лечении болезни Паркинсона продемонстрировали китайские ученые. Они разработали прибор транскраниальной магнитной стимуляции мозга, который позволяет оказывать непосредственное влияние на мозговые центры без сложных операций.

Лечение методом Неумывакина

Эта схема лечения основывается на применении перекиси водорода. Так, ее можно использовать для компрессов. Для этого ткань следует смочить 3 % раствором перекиси и приложить к больному месту. Спустя 15 минут компресс можно снять и протереть этот участок салфеткой, предварительно смоченной в чистой перекиси. Также с помощью этого средства можно растирать все тело человека.

Лечение методом RANC

Новым методом лечения стал российский метод RANC, разработанный и применяемый в Краснодаре. Этот метод лечения подразумевает восстановление активности нервных центров. Его эффективность зависит от того, как сильно пострадали области мозга, отвечающие за выработку дофамина.

Метод RANC основывается на предположении, что под воздействием стрессовых факторов любой из участков мозга способен изменить собственную активность.

Метод лечения предполагает стимулирование ретикулярной формации через добавочные нервы.

Один из серии видеороликов с документально зафиксированными результатами лечения болезни Паркинсона методом RANC и отзывами пациентов:

Лечение стволовыми клетками

Один из современных методов лечения заболевания. Лечебный эффект этого метода в том, что стволовые клетки могут продуцировать дофамин. При их введении в организм человека наблюдается трансформация в функциональные нейрональные клетки.

Обычно для лечения заболевания применяют клетки взрослого человека. После детального обследования пациента выполняют забор костного мозга. После чего биотехнологи выращивают стволовые клетки, дифференцируя их в нейрональном направлении. Затем постепенно эти клетки вводят внутривенно или эндолюмбально пациенту.

Нейрохирургическое лечение

Если лечение лекарственными препаратами не приносит желаемых результатов, может быть назначена глубинная стимуляция мозга или стереотаксическая операция. В результате удается восстановить утраченные функции мозга. Примерно в течении 10 лет пациенты забывают о проявлениях болезни Паркинсона. Данный метод был разработан французским ученым Бенабидом в 90-х годах XX века.

Еще одним направлением нейрохирургического лечения является вживление здоровых клеток, которые могут продуцировать дофамин. Эффективность подобной терапии очевидна, ведь дефицит именно этого вещества и приводит к проявлениям болезни.

Эрготерапия и иглоукалывание

Эрготерапия направлена на восстановление активности верхних конечностей. Этого можно добиться при помощи всевозможных тренажеров и игровых заданий. Благодаря эрготерапии удается вернуть человеку утраченную активность и адаптировать его к нормальной жизни.

Эрготерапия представляет собой целый комплекс различных упражнений. В первую очередь внимание, конечно, уделяется лечебной гимнастике, которая помогает тренировать координацию и мелкую моторику.

Кроме того, данная сфера знаний включает составляющие педагогики, психологии, биомеханики, социологии, физической терапии.

В результате применения методик эрготерапии человек, страдающий болезнью Паркинсона, имеет возможность восстановить не только моторные, но и эмоциональные, а также когнитивные способности.

Не менее успешных результатов можно добиться и посредством иглоукалывания. Согласно данным китайских ученых, эта процедура позволяет справиться с отдельными проявлениями болезни Паркинсона. Связан этот феномен с тем, что иглоукалывание позволяет восстановить части мозга, которые утратили свою активность.

Выбор клиники для лечения болезни Паркинсона

Сегодня практически в любом крупном городе есть клиники, которые занимаются лечением такой болезни. В таких учреждениях работают квалифицированные врачи-неврологи, которые могут поставить точный диагноз и подобрать правильное лечение.

С целью диагностики заболевания опытные специалисты проводят осмотр пациента и анализируют анамнез. В качестве дополнительных процедур может использоваться:

  • мультиспектральная компьютерная томография;
  • магнитно-резонансная ангиография;
  • триплексное сканирование;
  • магнитно-резонансная томография.

Для лечения этого заболевания неврологические клиники применяют современные противопарксинсонические препараты и новейшие методы терапии. К инновационным методикам лечения относится:

  • глубинная стимуляция мозга;
  • транскраниальная магнитная стимуляция;
  • лечение на гамма-ноже;
  • лечение стволовыми клетками.

Лечение гамма-ножом болезни Паркинсона стало проводиться совсем недавно. В данном видео рассказано о том как проходит данная процедура: