Главная · Аппендицит · Нитраты: список препаратов, особенности применения. Особенности применения нитратов с разной длительностью действия

Нитраты: список препаратов, особенности применения. Особенности применения нитратов с разной длительностью действия

В состав препарата входит активное вещество изосорбид-5- мононитрат , а также несколько вспомогательных элементов:

  • моногидрат лактозы;
  • микрокристаллическая целлюлоза;
  • кукурузный крахмал;
  • тальк;
  • стеарат магния.

Форма выпуска

Таблетки белого цвета круглой формы с разметкой по центру.

Фармакологическое действие

Моночинкве оказывает преимущественное воздействие на венозные сосуды. Периферический вазодилататор расширяет сосуды, уменьшает уровень преднагрузки, так как расширяет периферические вены, снижает постнагрузку, поскольку уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление, расширяет коронарные сосуды, регулирует баланс кислорода в миокарде, стимулирует кровоток и способствует его перераспределению в ишемизированные области.

Активное вещество препарата уменьшает систолическое напряжение стенок левого желудочка и снижает уровень его диастолического объема.

У больных ИБС препарат способствует увеличению толерантности к физическим нагрузкам, параллельно снижая давление в малом круге кровообращения.

Изосорбита мононитрат способствует расслаблению мускулатуры бронхов, желчного пузыря, желчевыводящих путей, мочевыводящих путей, пищевода, толстой и тонкой кишки, в том числе сфинктеры.

Антиангинальный эффект препарата наблюдается уже через пол часа после перорального применения и продолжается в течение максимум шести часов.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Данный лекарственный препарат характеризуется быстрой и практически полной всасываемостью с биодоступностью до 100 процентов.

Примерно через полтора часа после приема внутрь достигается максимальная концентрация активного вещества в плазме крови. Через пол часа после приема таблеток терапевтическая концентрация изосорбида мононитрата в крови составляет 250 нг/мл и к четвертому часу достигает 414 нг/мл. К двенадцатому часу терапевтическая концентрация снижается и составляет уже 199 нг/мл, что говорит об очень медленном падении концентрации.

Метаболизация действующего вещества осуществляется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов.

Выводится изосорбид мононитрат почками с периодом полувыведения до пяти часов. Примерно два процента выводится в неизменном виде.

Показания к применению

Поэтому во время приема таблеток или капсул Моночинкве Ретард рекомендуется управлять автомобилем с повышенной осторожностью.

Инструкция по применению Моночинкве

Следуя инструкции по применению Моночинкве взрослые должны начинать прием препарата с минимальной дозы: 5-10 мг два раза в день с разницей в 7 часов между приемами (например, 8 и 15 часов), для уменьшения развития толерантности к активному веществу лекарственного средства.

По назначению врача дозировка может быть увеличена до 10 мг два раза в день на протяжении первых 2-3 дней.

Моночинкве Ретард назначается: по одной капсуле утром в виде однократной дозы. При необходимости лечащий врач может назначить увеличение суточной дозы до 240 мг минимум через три дня после начала приема препарата.

Передозировка

Симптомы передозировки включают гипотонию , пульсирующую , учащенное сердцебиение, нарушения зрения, тахикардию , метгемоглобинемию , потоотделение, метаболический ацидоз и кому .

Высокие уровни сахара в крови или метгемоглобинемия может привести к проявлению признаков или симптомов гипоксии. В случае проявления симптомов передозировки назначается симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Субстрат CYP3A4, (основной).

Взаимодействие Моночинкве с CYP3A4 индукторами : CYP3A4 индукторы снижают уровни / эффект изосорбида мононитрата. Такие лекарственные препараты включают аминоглютетимид, карбамазепин, нафциллин, невирапин, фенобарбитал, фенитоин, и Rifamycins.

Взаимодействие с CYP3A4 ингибиторами : Могут увеличить уровни / эффект изосорбида мононитрата. К таким ингибиторам относятся: азол имидазола, ципрофлоксацин, кларитромицин, диклофенак, эритромицин, изониазид, нефазодон никардипин, пропофол, ингибиторы протеазы, хинидин и .

Взаимодействие с Силденафилом, Варденафилом : Значительное снижение систолического и диастолического артериального давления. Специалисты не рекомендуют применять силденафил, тадалафил, варденафил и препараты подобного действия в течение 24 часов после приема Моночинкве.

Условия продажи

Таблетки и капсулы Моночинкве отпускаются в аптеках только по рецепту специалиста с соответствующей печатью.

Условия хранения

Таблетки следует хранить в герметичной таре при комнатной температуре 15 ° С до 30 ° С (59 ° F до 86 ° F)

Срок годности

Срок хранения препарата после вскрытия блистера составляет 5 лет.

Принимать таблетки и капсулы после истечения срока годности нельзя.

Аналоги Моночинкве

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

К аналогам Моночинкве относятся:

  • Монизид;
  • Bonivix (Бонивикс);
  • Corangin (Корангин);
  • Duramonitat;
  • Elantan (Элантан);
  • Isomonat (Изомонат);
  • Medocor (Медокор);
  • Monit (Монит);
  • Mononit (Мононит);
  • Monoket (Монокет);
  • Monizol (Монизол);
  • Mono-Mack (Моно-Мак);
  • Olicard (Оликард).

Изосорбида 5-мононитрат был обнаружен как фармакологически актив­ный метаболит изосорбида динитрата.

Фармакокинетика. Препараты изосорбида 5-мононитрата (моночинкве, мономак, моносан) при приеме внутрь имеют биодоступность около 100%, так как нет эффекта первого прохождения через печень. Действие этой группы антиангинальных средств не зависит от состояния печени. Препараты этой группы используют только для предупреждения при­ступов стенокардии. К препаратам изосорбида 5-мононитрата привыкание меньше (кроме депо-препаратов). Антиангинальный эффект наступает через 30-45 мин после приема внутрь. Период полувыведения больше, чем у других нитратов, и зависит от формы выпуска, составляя от 2-4 до 6 ч. Продолжи­тельность антиишемического эффекта от 2 до 8 ч. Для уменьшения риска развития гипотензии изосорбида 5-мононитрат рекомендуется принимать после еды.

Пролонгированные препараты изосорбида 5-мононитрата для приема внутрь (оликард ретард, элантан, мономак-депо) используют 1 раз в сутки. Антианги­нальный эффект максимально выражен только через 4 ч. Продолжительность действия составляет 10-14 ч. Спустя 20 ч даже после приема 120 мг препарата эффект отсутствует, несмотря на высокую концентрацию в плазме изосорбида 5-мононитрата, что может быть связано с развитием тахифилаксии.

Сиднонимины

Молсидомин (корватон, сиднофарм).

Фармакодинамика и механизм действия. По механизму действия близок к нитратам. Снижает внутриклеточную концентрацию кальция и расслабляет венозную стенку. В результате уменьшается преднагрузка, снижается напряжение сте­нок левого желудочка, уменьшается потребность сердца в кислороде. Вместе с тем препарат блокирует агрегацию тромбоцитов, снижает давление в системе легочной артерии, в связи с этим применяется также при легочной гипертензии, хроническом легочном сердце.

Фармакокинетика. Хорошо всасывается в кишечнике и значительно мень­ше, чем нитроглицерин, подвержен эффекту первого прохождения через пе­чень. При приеме внутрь биодоступность препарата 60-70%. При приеме внутрь начало действия через 20 мин, продолжительность от 4-6 ч (обычные таблет­ки) до 12 ч (ретардные формы). Побочные эффекты наблюдаются реже, чем при лечении нитратами, и проявляются в виде головных болей, артериальной гипотензии, иногда аллергических реакций.

Клинико-фармакологическая характеристика муколитиков и отхаркивающих средств. Показания и противопоказания к применению. Отдельные представители. Особенности применения муколитиков и отхаркивающих средств. Побочные эффекты и меры их профилактики. Взаимодействие муколитиков и отхаркивающих средств с лекарственными средствами других групп.

Изосорбида 5-мононитрат был обнаружен как фармакологически актив­ный метаболит изосорбида динитрата.

Фармакокинетика. Препараты изосорбида 5-мононитрата (моночинкве, мо-номак, моносан) при приеме внутрь имеют биодоступность около 100%, так как нет эффекта первого прохождения через печень. Действие этой группы антиангинальных средств не зависит от состояния печени. Изосорбида 5-мо-нонитрат, единственный из всех нитратов, имеет линейную зависимость доза-эффект. Препараты этой группы используют только для предупреждения при­ступов стенокардии. К препаратам изосорбида 5-мононитрата привыкание меньше (кроме депо-препаратов). Антиангинальный эффект наступает через 30-45 мин после приема внутрь. Период полувыведения больше, чем у других нитратов, и зависит от формы выпуска, составляя от 2-4 до 6 ч. Продолжи­тельность антиишемического эффекта от 2 до 8 ч. Для уменьшения риска развития гипотензии изосорбида 5-мононитрат рекомендуется принимать после еды.

Пролонгированные препараты изосорбида 5-мононитрата для приема внутрь (оликард ретард, элантан, мономак-депо) используют 1 раз в сутки. Антианги-нальный эффект максимально выражен только через 4 ч. Продолжительность действия составляет 1 0 - 1 4 ч. Спустя 2 0 ч даже после приема 1 2 0 м г препарата эффект отсутствует, несмотря на высокую концентрацию в плазме изосорбида 5-мононитрата, что может быть связано с развитием тахифилаксии.

Производные нитрозопептона

Эринит - пентаэритритола тетранитрат. По сравнению с препаратами лепо-нитроглицерина, изосорбида динитрата и изосорбида 5-мононитрата малоэф­фективное средство. Применяется редко.


Ишеметгеская бол*»энь се\ь1ш и гиперлитги/кгмин * 159

Сиднонимины

Молсидомин (корватон, сиднофарм).

Фармакодинамика и механизм действия. По механизму действия близок к нитратам. Активизирует гуанилатциклазу, увеличивает образование цГМФ, снижает внутриклеточную концентрацию кальция и расслабляет венозную стенку. В результате уменьшается преднагрузка, снижается напряжение сте­нок левого желудочка, уменьшается потребность сердца в кислороде. Вместе с тем препарат блокирует агрегацию тромбоцитов, снижает давление в системе легочной артерии, в связи с этим применяется также при легочной гипертен-зии, хроническом легочном сердце.

Фармакокинетика. Хорошо всасывается в кишечнике и значительно мень­ше, чем нитроглицерин, подвержен эффекту первого прохождения через пе­чень. При приеме внутрь биодоступность препарата 60-70%. При приеме внутрь начало действия через 20 мин, продолжительность от 4 - 6 ч (обычные таблет­ки) до 12 ч (ретардные формы). Побочные эффекты наблюдаются реже, чем при лечении нитратами, и проявляются в виде головных болей, артериальной гипотензии, иногда аллергических реакций.

14.4. Применение β-адреноблокаторов в фармакотерапии ИБС

(подробно клиническая фармакология β-адреноблокаторов рассматривается в главе 16)

Благодаря снижению адренергической активации сердца β-адреноблока-торы повышают толерантность к физической нагрузке и уменьшают частоту и интенсивность приступов стенокардии, обеспечивая симптоматическое улуч­шение (рис. 14.5). Выбор препарата при стенокардии зависит от клинической ситуации и индивидуальной реакции больного. Убедительных доказательств преимуществ одних β-адреноблокаторов перед другими нет. В соответствии с результатами последних исследований некоторые β-адреноблокаторы умень­шают частоту повторных инфарктов миокарда, атенолол и метопролол спо­собны снизить раннюю смертность после инфаркта миокарда, а ацебутолол и метопролол эффективны на стадии выздоровления. Внезапное прекращение приема препаратов этой группы может сопровождаться обострением стенокар­дии, поэтому рекомендуется постепенное уменьшение дозы (см. также главу 16).

НЛР. При лечении β-адреноблокаторами возможны брадикардия, артери­альная гипотензия, усиление левожелудочковой недостаточности, бронхоспазм, атриовентрикулярная блокада различной степени, усиление синдрома Рейно и перемежающейся хромоты 1 (вследствие изменения периферического арте­риального кровотока), гиперлипилемия, нарушение толерантности к углево­дам, в редких случаях импотенция. Могут возникать сонливость, головокру­жения, снижение скорости реакции, слабость, депрессия.

Противопоказания к применению β-адреноблокаторов. Препараты этой группы нельзя применять при выраженной брадикардии (менее 50 в минуту), артериаль- 1 Заболевания. связанные с недостаточностью периферического кровообращения в конечностях.


Рис. 14.5. Эффективность β-адреноблокаторов у больных с т е н о к а р д и е й.

ной гипотензии (АД систолическое ниже 100 мм рт. ст.), обструктивных болезнях легких, бронхиальной астме, нарушениях атриовентрикулярной проводимости.

Относительные противопоказания: язвенная болезнь желудка и двенадца­типерстной кишки, сахарный диабет в стадии декомпенсации, нарушения пе­риферического кровообращения, декомпенсация хронической сердечной не­достаточности, беременность.

Пропранолол. Короткодействующий неселективный р-адреноблокатор без внутренней симпатической активности. При однократном приеме 40 мг антиан-гинальный эффект длится около 3 ч, а при приеме 80 мг - до 8 ч. Дозы препарата подбирают строго индивидуально. У пожилых пациентов повышена биодоступ­ность пропранолола, увеличен Т 1/2 , снижен клиренс препарата, в 2,3 раза выше концентрация в плазме крови. Суточную дозу им следует уменьшать вдвое.

Метопролол. Короткодействующий р-адреноблокатор. Его антиангиналь-ная и гипотензивная активность прямо зависит от концентрации в плазме. Пожилым требуется коррекция дозы, так как период полуэлиминации у них вдвое больше, чем у больных среднего возраста.

Атенолол. Относится к длительно действующим селективным β-адреноб-локаторам. При однократном приеме препарата уменьшается потребность в нитроглицерине и сокращается число приступов стенокардии более чем у по­ловины больных ИБС. По эффективности атенолол равен или превышает ан-тиангинальную активность пропранолола, пиндолола, нифедипина, а по вли­янию на безболевую ишемию миокарда он превосходит пиндолол. Применяется в виде монотерапии либо в комбинации с блокаторами медленных кальцие­вых каналов дигидропиридинового ряда или другими антагонистами кальция 1 раз в сутки.


Иыкгмнческая болезнь с«ргша и гтитйрьтинидсмия ♦ 161

Людям пожилого и старческого возраста вследствие увеличения Т 1/2 в 2 раза дозу в начале лечения уменьшают вдвое и лишь при отсутствии терапевтичес­кого эффекта дозу медленно повышают.

  • Рекомендации общественных организаций по выбору антибактериальной терапии при обострении хронической обструктивной болезни легких
  • VII. Характеристика требований
  • 7.1.4. Характеристика алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
  • 7.1.5. Требования к лечению амбулаторно-поликлиническому
  • 7.1.6. Характеристика алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
  • 7.1.7. Требования к лекарственной помощи
  • 7.1.8. Характеристика алгоритмов и особенностей применения медикаментов Средства, влияющие на органы дыхания Противоастматические средства
  • Неполовые гормоны, синтетические субстанции и антигормоны Глюкокортикостероиды
  • Противовоспалительные средства
  • 7.1.9. Требования к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации
  • 7.1.10. Требования к диетическим назначениям и ограничениям
  • 7.1.11. Форма информированного согласия пациента при выполнении Протокола
  • 7.1.12. Дополнительная информация для пациента и членов его семьи
  • 7.1.13. Правила изменения требований при выполнении Протокола и порядок исключения пациента из Протокола
  • 7.1.14. Возможные исходы и их характеристика
  • 7.1.15. Стоимостные характеристики Протокола
  • 7.2. Модель пациента
  • 7.2.1. Критерии и признаки, определяющие модель пациента
  • 7.2.2. Порядок включения пациента в Протокол
  • 7.2.3. Требования к диагностике амбулаторно-поликлинической
  • 7.2.4. Характеристика алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
  • 7.2.5. Требования к лечению амбулаторно-поликлиническому
  • 7.2.6. Характеристика алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
  • 7.2.7. Требования к лекарственной помощи
  • 7.2.8. Характеристика алгоритмов и особенностей применения медикаментов Средства, влияющие на органы дыхания Противоастматические средства
  • Неполовые гормоны, синтетические субстанции и антигормоны Глюкокортикоиды
  • Средства для профилактики и лечения инфекций Антибактериальные средства
  • Прочие препараты для лечения заболеваний органов дыхания, не обозначенные в других рубриках
  • 7.2.14. Правила изменения требований при выполнении Протокола и порядок исключения пациента из Протокола
  • 7.2.15. Возможные исходы и их характеристика
  • 7.2.16. Стоимостные характеристики Протокола
  • 7.3. Модель пациента
  • 7.3.1. Критерии и признаки, определяющие модель пациента
  • 7.3.2. Порядок включения пациента в Протокол
  • 7.3.3. Требования к диагностике амбулаторно-поликлинической
  • 7.3.4. Характеристика алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
  • 7.3.5. Требования к лечению амбулаторно-поликлиническому
  • 7.3.6. Характеристика алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
  • Реабилитационные мероприятия
  • 7.3.7. Требования к лекарственной помощи
  • 7.3.8. Характеристика алгоритмов и особенностей применения медикаментов Средства, влияющие на органы дыхания Противоастматические средства
  • Глюкокортикоиды
  • Прочие препараты для лечения заболеваний органов дыхания, не обозначенные в других рубриках
  • Средства для профилактики и лечения инфекций Вакцины
  • 7.3.9. Требования к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации
  • 7.3.14. Правила изменения требований при выполнении Протокола и порядок исключения пациента из Протокола
  • 7.3.15. Возможные исходы и их характеристика
  • 7.3.16. Стоимостные характеристики Протокола
  • 7.4. Модель пациента
  • 7.4.1. Критерии и признаки, определяющие модель пациента
  • 7.4.2. Порядок включения пациента в Протокол
  • 7.4.3. Требования к диагностике в условиях стационара
  • 7.4.4. Характеристика алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
  • 7.4.5. Требования к лечению в условиях стационара
  • 7.4.6. Характеристика алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
  • 7.4.7. Требования к лекарственной помощи
  • 7.4.8. Характеристика алгоритмов и особенностей применения медикаментов Средства, влияющие на органы дыхания Противоастматические средства
  • Средства для наркоза Кислород
  • Неполовые гормоны, синтетические субстанции и антигормоны Глюкокортикостероиды
  • Средства для профилактики и лечения инфекций Антибактериальные средства
  • Противовоспалительные средства
  • 7.4.14. Правила изменения требований при выполнении Протокола и порядок исключения пациента из Протокола
  • 7.4.15. Возможные исходы и их характеристика
  • 7.4.16. Стоимостные характеристики Протокола
  • 7.5. Модель пациента
  • 7.5.1. Критерии и признаки, определяющие модель пациента
  • 7.5.2. Порядок включения пациента в Протокол
  • 7.5.3. Требования к диагностике в условиях стационара
  • 7.5.4. Характеристика алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
  • 7.5.5. Требования к лечению в условиях стационара
  • 7.5.6. Характеристика алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
  • 7.5.7. Требования к лекарственной помощи
  • 7.5.8. Характеристика алгоритмов и особенностей применения медикаментов Средства, влияющие на органы дыхания Противоастматические средства
  • Средства для лечения сердечной недостаточности
  • Прочие препараты для лечения заболеваний органов дыхания, не обозначенные в других рубриках
  • Противовоспалительные средства
  • Неполовые гормоны, синтетические субстанции и антигормоны Глюкокортикоиды
  • Средства для профилактики и лечения инфекций Антибактериальные средства
  • 7.5.9. Требования к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации
  • 7.5.14. Правила изменения требований при выполнении Протокола и порядок исключения пациента из Протокола
  • 7.5.15. Возможные исходы и их характеристика
  • 7.5.16. Стоимостные характеристики Протокола
  • VIII. Графическое, табличное и схематичное представление Протокола
  • IX. Мониторирование. Критерии и методология мониторинга и оценки эффективности выполнения Протокола
  • Принципы рандомизации
  • Формулярные статьи Амброксол
  • Беклометазон
  • Будесонид
  • Ипратропия бромид
  • Салметерол
  • Сальбутамол
  • Тиотропия бромид
  • Теофиллин
  • Фенотерол
  • Формотерол
  • Флутиказон
  • Преднизолон
  • Фенспирид
  • Ацетилцистеин
  • Азитромицин
  • Амоксициллин
  • Кларитромицин
  • Левофлоскацин
  • Цефуроксим
  • Верапамил
  • Изосорбид динитрат
  • Изосорбид мононитрат
  • Нифедипин
  • Периндоприл
  • Фозиноприл
  • Лозартан
  • Спиронолактон
  • Фуросемид
  • Инактивированная сплит-вакцина для профилактики гриппа
  • Полисахаридная поливалентная пневмококковая вакцина
  • Библиография
  • Изосорбид мононитрат

    1. Международное непатентованное название

    Изосорбид мононитрат (И-5-М).

    2. Основные синонимы

    Изосорбид мононитрат, Изосорбида мононитрат, Кардисорб, Монизид, Монизол, Моно Мак, Моно мак 50 Д, Моно Мак депо, Монолонг, Мононит, Мононитрат ретард, Моносан, Моночинкве, Моночинкве ретард, Оликард 40 ретард, Оликард 60 ретард, Пектрол, Эфокс, Эфокс 20, Эфокс лонг.

    3. Фармакотерапевтическая группа

    Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему (антиангинальные средства).

    4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты

    Антиангинальное действие, снижение преднагрузки на сердце.

    5. Краткие сведения о доказательствах эффективности

    Уровень убедительности доказательств В. Антиангинальный эффект И-5-М подтвержден в контролируемых исследованиях, остаются неясным преимущества перед изосорбидом динитратом.

    6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований

    Ориентировочная цена за 1 таблетку (20 мг) от 0,72 до 2,06 руб.

    7. Фармакодинамика, фармакокинетика, биоэквивалентность для аналогов

    Нитраты способны высвобождать из своей молекулы оксид азота, донаторы оксида азота, являющийся естественным эндотелиальным релаксирующим фактором - медиатором прямой активации гуанилатциклазы. Повышение концентрации цГМФ приводит к расслаблению гладкомышечных волокон преимущественно венул и вен. Оказывает антиангинальное и спазмолитическое действие, расслабляет гладкую мускулатуру сосудистых стенок, бронхов, желудочно-кишечный тракт, желчевыводящих путей, мочеточников. При в/в введении вызывает быстрое уменьшение преднагрузки на сердце за счет расширения периферических вен. Уменьшает приток крови к правому предсердию, способствует снижению давления в малом круге кровообращения и регрессии симптомов при отеке легких, снижает постнагрузку, потребность миокарда в кислороде (за счет снижения преднагрузки, постнагрузки и напряжения стенок желудочков в связи с уменьшением объема сердца). Способствует перераспределению коронарного кровотока в области со сниженным кровообращением. Оказывает центральное тормозящее влияние на симпатический тонус сосудов, угнетая сосудистый компонент формирования болевого синдрома. Вызывает расширение менингеальных сосудов, чем объясняется головная боль при его применении. В реализации гемодинамического и антиангинального эффектов органических нитратов наиболее важное значение придается их вазодилатирующему действию: а) на емкостные вены, что приводит к уменьшению потребности миокарда в кислороде, преднагрузки и объема желудочков, а также улучшение кровотока в субэндокардиальном отделе миокарда (наиболее чувствительном к ишемии); б) на системные проводящие артерии, что в комбинации с уменьшением объема левого желудочка снижает постнагрузку и ведет к уменьшению потребности миокарда в кислороде; в) на эпикардиальный отдел коронарных артерий, включая их стенозированные сегменты, что улучшает основной коронарный кровоток; г) на коронарные коллатеральные сосуды, вызывая тем самым улучшение кровоснабжения ишемизированных участков миокарда. Изосорбид мононитрат (И-5-М) оказывает дилатирующий эффект на периферические артерии и преимущественно на вены, снижая пред- и постнагрузку и тем самым уменьшая конечное диастолическое давление в левом желудочке и давление заклинивания легочных капилляров; снижает системное сосудистое сопротивление, что приводит к понижению систолического и среднего артериального давления. Антиангинальный эффект изосорбида мононитрата (И-5-М), по данным Отдела профилактической фармакологии, наступает через 30-45 мин после приема внутри (после приема обычных таблеток изосорбида мононитрата - через 15-45 мин). Максимальный по выраженности антиишемический эффект развивается в среднем через 45-60 мин и равен 100%. Антиангинальный эффект после приема 60 мг и 120 мг пролонгированного изосорбида мононитрата (И-5-М) максимально выражен только через 4 ч, а через 20 и 24 ч, несмотря на высокую концентрацию изосорбида мононитрата (И-5-М) в плазме крови после приема 100 мг, эффект отсутствовал, что, возможно, связано с развитием тахифилаксии (ранней толерантности) к препарату. После приема разовой дозы 80 мг в капсулах продолжительность антиангинального эффекта была 10-14 ч, а максимальная выраженность эффекта - 100%. При приеме внутрь изосорбида мононитрата (И-5-М) обладает высокой биодоступностью - около 100%, благодаря отсутствию феномена первого прохождения через печень (не метаболизируется в печени). Отмечена высокая линейная зависимость фармакокинетических параметров от дозы при приеме внутрь от 10 до 60 мг изосорбида мононитрата (И-5-М). По сравнению с таблетками изосорбида мононитрата его период полувыведения более продолжительный: 4,1-4,9 ч. В отличие от изосорбида мононитрата имеется связь между концентрацией в плазме крови изосорбида мононитрата и его эффектом при разовом приеме препарата и ослабление этой связи при длительном (двухмесячном) регулярном приеме, что может указывать на возможность развития толерантности к изосорбиду мононитрату. Нижняя граница терапевтической концентрации изосорбида мононитрата (И-5-М) в плазме крови составляет приблизительно 100 нг/мл. Изосорбид мононитрат (И-5-М) в плазме определяется уже через 3,5 мин после приема таблетки и достигает максимального уровня через 0,5-1 ч. Абсорбция изосорбида мононитрата (И-5-М) из желудочно-кишечного тракта не зависит от приема пищи. Через 30 мин после приема пролонгированной формы таблетки (имдура 60 мг) концентрация изосорбида мононитрата (И-5-М) в плазме достигает 500 нг/мл. Терапевтическая концентрация, хотя и на более низком уровне, поддерживается спустя 12 и 24 ч. После приема одной капсулы элантан ретарда (эфокс лонг) 50 мг концентрация изосорбида мононитрата (И-5-М) в плазме определяется на уровне около 180 нг/мл через 1 ч и далее достигает максимальной величины - около 300 нг/мл через 7 ч; невысокая концентрация изосорбида мононитрата (И-5-М) в плазме (около 40 нг/мл) сохраняется через 24 ч.

    8. Показания

    Обычные таблетки изосорбида мононитрата (И-5-М) используются для предупреждения приступов стенокардии, ретардные - для предупреждения приступов стенокардии у больных с частыми приступами и значительно сниженной переносимостью физических нагрузок.

    9. Противопоказания

    Инфаркт миокарда с низким давлением наполнения левого желудочка, острая левожелудочковая недостаточность, острые расстройства церебрального кровообращения, аллергические реакции на нитраты, выраженная гипотония.

    10. Критерии эффективности

    Критерием эффективности является предупреждение ангинальных болей.

    11. Принципы подбора, изменения дозы и отмены

    Таблетки по 0,02 г, 0,04 г; 1% раствор в ампулах по 1 мл (10 мг). Можно начать с пробной дозы на переносимость - 10 мг 1 раз/сут. Терапевтическая доза - по 20 мг 2 раза/сут с интервалом в 7 ч или по мере необходимости перед физической нагрузкой. Дозу можно увеличивать до 20 мг 3 раза/сут, затем до 40 мг 2-3 и даже 4 раза/сут. Однако такой частый прием и большие дозы препарата могут быстро вызвать развитие толерантности к нему. Препараты пролонгированного действия: эфокс лонг по 50 мг, оликард ретард по 40 и 60 мг. По 1 таблетке (капсуле) один раз в сутки, при необходимости - до 2 таблеток (капсул), причем при хорошей переносимости изосорбида мононитрата (И-5-М) можно принять их одновременно утром. При возникновении головной боли разовую дозу уменьшают до половины капсулы (таблетки). Однако нельзя жевать или пытаться рассасывать препарат во рту, его следует обязательно заглатывать, запивая водой.

    12. Передозировка

    При передозировке возникает избыточная вазодилатация, депонирование венозной крови, снижение сердечного выброса и артериальная гипотония, могут отмечаться такие клинические проявления, как признаки повышения внутричерепного давления (пульсирующая головная боль, спутанность сознания и умеренное нервное возбуждение); головокружение, сердцебиение, нарушения зрения; тошнота, рвота, иногда кишечная колика и кровяной понос; обмороки (в ортостазе); нехватка воздуха и одышка (из-за снижения активности дыхательных движений); обильное потоотделение (клейкий пот) с похолоданием кожных покровов или гиперемией кожи; блокада сердца и брадикардия; параличи, кома, судороги и даже смертельный исход. При клинических признаках передозировки необходимо вызвать искусственно рвоту, дать внутрь активированный уголь; в случае гипотонии больной должен быть уложен на спину с приподнятыми ногами; в/в вводят кровезамещающие жидкости.

    13. Предостережения и информация для медицинского персонала

    Длительный и частый прием особенно больших доз препаратов может приводить к развитию толерантности к изосорбиду мононитрату (И-5-М).

    14. Особенности применения и ограничения в пожилом возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др.

    Из-за возможных изменений в фармакокинетических параметрах имеется определенный риск применения изосорбида мононитрата (И-5-М) у пожилых лиц, у больных с почечной и печеночной недостаточностью, в том числе после операции портокавального шунтирования. И-5-М противопоказан в первые 3 мес беременности. При грудном вскармливании необходимо прекратить прием препарата.

    15. Побочные эффекты и осложнения

    Отмечаются, по-видимому, реже, чем после приема таблеток изосорбида динитрата. Головная боль (в 9% случаев), головокружения (в 1% случаев), чаще во время головной боли. Остальные побочные эффекты отмечаются редко (менее чем в 1% случаев): покраснение лица, желудочно-кишечные расстройства, снижение систолического артериального давления на 10% от исходного, сердцебиения, тахикардия (увеличение числа сердечных сокращений на 10-14%). Высокие разовые дозы (40-50 мг) могут плохо переноситься больными из-за возможных ортостатических реакций, хотя риск их появления имеется даже при приеме небольших доз препарата. Артериальная гипотония, вызываемая изосорбидом мононитратом (И-5-М), может сопровождаться парадоксальной брадикардией и возникловением приступа стенокардии. Как и другие нитраты, изосорбид мононитрат (И-5-М) может вызвать у больных с гипертрофической кардиомиопатией парадоксальные реакции - приступ стенокардии, тяжелую ишемию миокарда.

    16. Взаимодействия с другими лекарственными средствами

    Следует избегать назначения изосорбида мононитрата (И-5-М) вместе с антигипертензивными, сосудорасширяющими препаратами и трициклическими антидепрессантами из-за опасности развития тяжелой артериальной гипотонии.

    17. Применение лекарства в составе сложных лекарственных средств

    Не применяется.

    18. Предостережения и информация для пациента

    Действие препарата наступает недостаточно быстро, чтобы его можно было применять для купирования приступа стенокардии. Прием изосорбида мононитрата (И-5-М) не рекомендуется водителям транспорта из-за возможного нарушения концентрации внимания.

    19. Дополнительные требования к информированному согласию пациента

    Пациент должен дать согласие на лечение возможных осложнений.

    20. Формы выпуска, дозировка

    Капсулы пролонгированного действия 10, 20, 40, 60 мг; таблетки ретард 50, 100 мг; таблетки с замедленным высвобождением 40, 60 мг.

    Фирмы: Searle, produced by Ethypharm, Франция; ICN Hangary, Венгрия; Balkanpharma - Dupnitza AD, Болгария; Zorka Pharma, Югославия; Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co. KG, Германия; CTS Chemical Industries Ltd, Израиль; Sanofi-Biocom Ltd, Польша; Euderma SPA, Италия; Pro. Med. Cs Praha AS, Чехия; Instituto Lusofarmaco, Италия; Solvay Pharmaceuticals GmbH, Германия; KRKA d.d., Словения; Schwarz Pharma AG, Германия; Schwarz Pharma Poland GmbH, Польша.

    21. Особенности хранения

    Список Б.

    "

    Вспомогательные вещества: гипромеллоза - 108 мг, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-102) - 95.48 мг, стеариновая кислота - 36 мг, К25 - 14.4 мг, магния стеарат - 3.6 мг, кремния диоксид коллоидный - 2.52 мг.

    Состав оболочки: гипромеллоза - 4.95 мг, титана диоксид - 2.7 мг, макрогол-4000 - 1.35 мг.

    5 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - упаковки картонные.
    5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - упаковки картонные.
    5 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - упаковки картонные.
    5 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - упаковки картонные.
    5 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - упаковки картонные.
    5 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - упаковки картонные.
    5 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - упаковки картонные.
    5 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - упаковки картонные.
    5 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - упаковки картонные.
    5 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - упаковки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - упаковки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - упаковки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - упаковки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - упаковки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - упаковки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - упаковки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - упаковки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - упаковки картонные.
    14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - упаковки картонные.
    14 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - упаковки картонные.
    14 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - упаковки картонные.
    14 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - упаковки картонные.
    14 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - упаковки картонные.
    14 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - упаковки картонные.
    14 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - упаковки картонные.
    14 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - упаковки картонные.
    14 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - упаковки картонные.
    14 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - упаковки картонные.
    25 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - упаковки картонные.
    25 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - упаковки картонные.
    25 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - упаковки картонные.
    25 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - упаковки картонные.
    25 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - упаковки картонные.
    25 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - упаковки картонные.
    25 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - упаковки картонные.
    25 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - упаковки картонные.
    25 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - упаковки картонные.
    25 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - упаковки картонные.
    30 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - упаковки картонные.
    30 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - упаковки картонные.
    30 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - упаковки картонные.
    30 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - упаковки картонные.
    30 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - упаковки картонные.
    30 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - упаковки картонные.
    30 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - упаковки картонные.
    30 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - упаковки картонные.
    30 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - упаковки картонные.
    30 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - упаковки картонные.
    10 шт. - банки (1) - пачки картонные.
    20 шт. - банки (1) - пачки картонные.
    30 шт. - банки (1) - пачки картонные.
    40 шт. - банки (1) - пачки картонные.
    50 шт. - банки (1) - пачки картонные.
    60 шт. - банки (1) - пачки картонные.
    90 шт. - банки (1) - пачки картонные.
    100 шт. - банки (1) - пачки картонные.

    Фармакологическое действие

    Периферический вазодилататор с преимущественным влиянием на венозные сосуды, антиангинальное средство. Вызывает уменьшение потребности миокарда в кислороде за счет уменьшения преднагрузки (расширение периферических вен и уменьшение притока крови к правому предсердию) и постнагрузки (уменьшение ОПСС), а также оказывает непосредственное коронарорасширяющее действие. Способствует перераспределению коронарного кровотока в области с пониженным кровоснабжением. Повышает толерантность к физической нагрузке у больных с ИБС, стенокардией. При сердечной недостаточности способствует разгрузке миокарда за счет уменьшения преднагрузки. Снижает давление в малом круге кровообращения.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь изосорбид-5-мононитрат быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 90-100%. Концентрация в прямо пропорциональна дозе.

    Изосорбид-5-мононитрат почти полностью биотрансформируется в печени с образованием неактивных метаболитов.

    Выводится почками преимущественно в виде метаболитов, 2% - в неизмененном виде. T 1/2 составляет 4-5 ч.

    Показания

    Профилактика приступов стенокардии. Хроническая недостаточность (в составе комбинированной терапии), некоторые формы легочной гипертензии и легочного сердца (в составе комбинированной терапии).

    Противопоказания

    Острые нарушения кровообращения (шок, сосудистый коллапс); кардиогенный шок в случаях, когда не обеспечивается высокое конечное диастолическое давление в левом желудочке путем применения внутриаортальной контрпульсации или за счет введения препаратов, оказывающих положительное инотропное действие; выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст., диастолическое - менее 60 мм рт.ст.); одновременный прием силденафила (ингибитора ФДЭ); повышенная чувствительность к нитратам.

    Дозировка

    Устанавливают индивидуально. Разовая доза 10-100 мг в зависимости от применяемой лекарственной формы. Частота приема и длительность лечения зависят от показаний и эффективности проводимой терапии.

    Побочные действия

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения - "нитратная" (обычно исчезает через несколько дней при продолжении лечения); возможны артериальная гипотензия, головокружение, тахикардия, слабость; редко при выраженной артериальной гипотензии - усиление симптомов стенокардии (парадоксальное влияние нитратов); в отдельных случаях - коллапс, брадиаритмия, синкопе.

    Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота.

    Дерматологические реакции: транзиторное покраснение кожи; в отдельных случаях - эксфолиативный дерматит.

    Аллергические реакции: кожные проявления.

    Прочие: в отдельных случаях - снижение скорости психомоторных реакций.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении с адсорбентами, вяжущими и обволакивающими средствами уменьшается абсорбция изосорбида мононитрата.

    При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможны нарушения памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.

    При одновременном применении вазодилататоров, трициклических антидепрессантов, этанола возможно усиление гипотензивного эффекта.

    При одновременном применении с антигипертензивными препаратами, бета-адреноблокаторами, нейролептиками, ингибиторами ФДЭ возможно усиление гипотензивного эффекта.

    При одновременном применении с дигидроэрготамином возможно увеличение концентрации и усиление действия дигидроэрготамина.

    При одновременном применении с терапевтическое действие норадреналина уменьшается.

    При одновременном применении с силденафилом возникает риск развития тяжелой артериальной гипотензии и инфаркта миокарда.

    Особые указания

    Не применяют для купирования приступов стенокардии. С осторожностью применяют при повышенном внутричерепном давлении.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Беременность и лактация

    Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.