Головна · Болі у шлунку · Капілярна мережа. Деякі відомості про капіляри людини Особливості будови мікроциркуляторного русла

Капілярна мережа. Деякі відомості про капіляри людини Особливості будови мікроциркуляторного русла

Під мікроциркуляцієюприйнято розуміти сукупність взаємозалежних процесів, що включають кровотік у судинах мікроциркуляторного русла та нерозривно пов'язані з ним обмін різними речовинами крові та тканин та утворення лімфи.

До мікроциркуляторного судинного русла відносять термінальні артерії (ф< 100 мкм), артериолы, метартериолы, капилляры, венулы (рис. 1). Совокупность этих сосудов рассматривают как функциональную единицу сосудистой системы, на уровне которой кровь выполняет свою главную функцию — обслуживание метаболизма клеток.

Мал. 1. Схема мікроциркуляторпого судинного русла

Мікроциркуляція включає рух крові рідини через кровоносні судини діаметром трохи більше 2 мм. За допомогою цієї системи здійснюється рух рідини у міжтканинних просторах та рух лімфи у початкових відділах лімфатичного русла.

Характеристика мікроциркуляції
  • Загальна кількість капілярів в організмі людини - близько 40 млрд.
  • Загальна ефективна обмінна поверхня капілярів – близько 1000 м 2
  • Щільність капілярів у різних органах варіює на 1 мм 3 тканини від 2500-3000 (міокард, головний мозок, печінка, нирки) до 300-400/мм 3 у фазних одиницях скелетних м'язів, до 100/мм 3 у тонічних одиницях і менше у кістковій , жирової та сполучної тканинах
  • Обмінний процес у капілярах головним чином відбувається шляхом двосторонньої дифузії та фільтрації/реабсорбції

До складу мікроциркуляційної системи входять: термінальні артеріоли, прекапілярний сфінктер, власне капіляр, посткапілярна венула, венула, дрібні вени, артеріоловенулярні анастомози.

Мал. Гідродинамічні характеристики судинного русла

Обмін речовин через капілярну стінку регулюється за допомогою фільтрації, дифузії, абсорбції та піноцитозу. Кисень, діоксид вуглецю, жиророзчинні речовини легко проходять через капілярну стінку. Фільтрація - процес виходу рідини з капіляра в міжклітинний простір, а абсорбція - зворотне надходження рідини з міжклітинного простору капіляр. Ці процеси здійснюються в результаті різниці гідростатичного тиску крові в капілярі та інтерстиціальної рідини, а також завдяки зміні онкотичного тиску плазми крові та інтерстиціальної рідини.

У стані спокою на артеріальному кінці капілярів гідростатичний тиск крові сягає 30-35 мм рт. ст., але в венозному кінці знижується до 10-15 мм рт. ст. В інтерстиціальній рідині гідростатичний тиск є негативним і становить -10 мм рт. ст. Різниця гідростатичного тиску між двома сторонами стінки капіляра сприяє переходу води з плазми в інтерстиціальну рідину. , що створюється білками, у плазмі крові становить 25-30 мм рт. ст. В інтерстиціальній рідині вміст білка менший і онкотичний тиск також нижчий, ніж у плазмі крові. Це сприяє пересуванню рідини з інтерстиціального простору до просвіту капіляра.

Дифузний механізмтранс капілярного обміну здійснюється в результаті різниці концентрацій речовин у капілярі та міжклітинній рідині. Активний механізмобміну забезпечується ендотеліальними клітинами капілярів, які за допомогою транспортних систем у їх мембранах переносять певні речовини та іони. Піноцитозний механізмсприяє транспорту через стінку капіляра великих молекул та частинок клітин шляхом ендо- та екзопіноцитозу.

Регуляція капілярного кровообігу відбувається за рахунок впливу гормонів: вазопресину, норадреналіну, гістаміну. Вазопресин та норадреналін призводять до звуження просвіту судин, а гістамін – до розширення. Судиннорозширювальною властивістю мають простагландини та лейкотрієни.

Капіляри людини

Капіляриє найтоншими судинами діаметром 5-7 мкм, довжиною 0,5-1,1 мм. Ці судини пролягають у міжклітинних просторах, тісно стикаючись з клітинами органів та тканин організму.

Сумарна довжина всіх капілярів тіла становить близько 100 000 км, тобто. нитку, якою можна було б тричі опоясати земну кулю за екватором. Близько 40% капілярів є капілярами, що діють, тобто. заповненими кров'ю. Капіляри розкриваються та наповнюються кров'ю під час ритмічних м'язових скорочень. Капіляри поєднують артеріоли з венулами.

Види капілярів

За будовою ендотеліальної стінкивсі капіляри умовно поділяються на три види:

  • капіляри з безперервною стінкою(«закриті»). Ендотеліальні клітини їх тісно прилягають одна до одної, не залишаючи зазорів між собою. Капіляри цього виду широко представлені в гладких і скелетних м'язах, міокарді, сполучній тканині, легенях, центральній нервовій системі. Проникність цих капілярів досить жорстко контролюється;
  • капіляри з віконцями(Фенестрами) або закінчені капіляри. Вони здатні пропускати речовини, діаметр молекул яких досить великий. Такі капіляри локалізовані в ниркових клубочках та слизовій оболонці кишечника;
  • капіляри з переривчастою стінкою, у яких між сусідніми епітеліальними клітинами є щілини. Через них вільно проходять великі частинки, у тому числі формові елементи крові. Такі капіляри розташовані в кістковому мозку, печінці, селезінці.

Фізіологічне значення капілярівполягає в тому, що через їх стінки здійснюється обмін речовин між кров'ю та тканинами. Стінки капілярів утворені лише одним шаром клітин ендотелію, зовні якого знаходиться тонка сполучнотканинна базальна мембрана.

Швидкість руху крові у капілярах

Швидкість кровотоку в капілярахневелика та становить 0,5-1 мм/с. Таким чином, кожна частка крові знаходиться в капілярі приблизно 1 с. Невелика товщина шару крові (7-8 мкм) та тісний контакт його з клітинами органів та тканин, а також безперервна зміна крові в капілярах забезпечують можливість обміну речовин між кров'ю та тканинною (міжклітинною) рідиною.

Мал. Лінійна, об'ємна швидкість кровотоку та площа поперечного перерізу в різних відділах серцево-судинної системи (найменша лінійна швидкість у капілярах – 0.01-0,05 см/с; час проходження крові через капіляр середньої довжини (750 мкм) – 2,5 с)

У тканинах, що відрізняються інтенсивним обміном речовин, число капілярів на 1 мм 2 поперечного перерізу більше, ніж у тканинах, у яких обмін речовин менш інтенсивний. Так, у серці на 1 мм 2 перерізу в 2 рази більше капілярів, ніж у скелетному м'язі. У сірій речовині мозку, де багато клітинних елементів, капілярна мережа густіша, ніж у білому.

Розрізняють два види функціонуючих капілярів:

  • одні з них утворюють найкоротший шлях між артеріолами та венулами (магістральні капіляри);
  • інші є бічні відгалуження від перших - вони відходять від артеріального кінця магістральних капілярів і впадають в їх венозний кінець, утворюючи капілярні мережі.

Об'ємна та лінійна швидкість кровотоку в магістральних капілярах більша, ніж у бічних відгалуженнях. Магістральні капіляри відіграють важливу роль у розподілі крові в капілярних мережах та інших феноменах мікроциркуляції.

Кров тече лише в чергових капілярах. Частина капілярів виключена із кровообігу. У період інтенсивної діяльності органів (наприклад, при скороченні м'язів або секреторної активності залоз), коли обмін речовин у них посилюється, кількість функціонуючих капілярів значно зростає. феномен Крога).

Регулювання капілярного кровообігу нервовою системою, вплив на нього фізіологічно активних речовин – гормонів та метаболітів – здійснюються при впливі їх на артерії та артеріоли. Звуження або розширення артерій і артеріол змінює як кількість функціонуючих капілярів, розподіл крові в капілярній мережі, що гілкується, так і склад крові, що протікає по капілярах, тобто. співвідношення еритроцитів та плазми.

У деяких ділянках тіла, наприклад у шкірі, легені та нирках, є безпосередні сполуки артеріол і венул - артеріовенозні анастомозиЦе найкоротший шлях між артеріолами та венулами. У звичайних умовах анастомози закриті та кров проходить через капілярну мережу. Якщо анастомози відкриваються, частина крові може надходити у вени, минаючи капіляри.

Артеріовенозні анастомози відіграють роль шунтів, що регулюють капілярний кровообіг. Прикладом цього є зміна капілярного кровообігу в шкірі при підвищенні (понад 35 ° С) або зниженні (нижче 15 ° С) температури навколишнього середовища. Анастомози в шкірі відкриваються, і встановлюється потік крові з артеріол безпосередньо у вени, що відіграє велику роль у процесах терморегуляції.

Структурно-функціональною одиницею кровотоку у дрібних судинах є судинний модуль- Відносно відособлений в гемодинамічному відношенні комплекс мікросудин, що забезпечує кров'ю певну клітинну популяцію органу. Наявність модулів дозволяє регулювати локальний кровотік в окремих мікроділянках тканин.

Судинний модуль складається з артеріоли, прекапілярів, капілярів, посткапілярів, венул, артеріоловенулярних анастомозів та лімфатичної судини (рис. 2).

Мікроциркуляціяпоєднує в собі механізми кровотоку в дрібних судинах і тісно пов'язаний з кровотоком обмін рідиною і розчиненими в ній газами і речовинами між судинами і тканинною рідиною.

Мал. 2. Судинний модуль

На спеціальний розгляд заслуговують процеси обміну між кров'ю і тканинною рідиною. Через судинну систему протягом доби проходить 8000-9000 л крові. Через стінку капілярів профільтровується близько 20 л рідини та 18 л реабсорбується в кров. По лімфатичних судинах відтікає близько 2 л рідини. Закономірності, що зумовлюють обмін рідини між капілярами та тканинними просторами, були описані Старлінгом. Гідростатичний тиск кровіу капілярах ( Р гк) є основною силою, спрямованою на переміщення рідини з капілярів у тканині. Основною силою, що утримує рідину в капілярному руслі, є онкотичний тиск плазми у капілярі (Рік). Певну роль грають також гідростатичний тиск (Р гт) та онкотичний тиск тканинної рідини (Р від).

На артеріальному кінці капіляра Р гкскладає 30-35 мм рт. ст., але в венозному — 15-20 мм рт. ст. Рікпротягом усього залишається постійним і становить 25 мм рт. ст. Отже, на артеріальному кінці капіляра здійснюється процес фільтрації — виходу рідини, але в венозному — зворотний процес, тобто. реабсорбція рідини Певні корективи вносить у цей процес Р віддорівнює приблизно 4,5 мм рт. ст., яке утримує рідину у тканинних просторах, а також негативна величина Р гт(мінус 3 – мінус 9 мм рт. ст.) (рис. 3).

Отже, об'єм рідини, яка переходить через стінку капіляра за 1 хвилину (V), при коефіцієнті фільтрації Додорівнює

V = [(Р гк + Р від) - (Р гт -Р ок)] * До.

На артеріальному кінці капіляра V позитивний, тут відбувається фільтрація рідини в тканину, а на венозному V негативний і рідина реабсорбується в кров. Транспорт електролітів та низькомолекулярних речовин, наприклад глюкози, здійснюється разом із водою.

Мал. 3. Обмінні процеси у капілярах

Капіляри різних органів відрізняються за своєю ультраструктурою, отже, за здатністю пропускати в тканинну рідину білки. Так, I л лімфи у печінці містить 60 г білка, у міокарді – 30 г, у м'язах – 20 г, у шкірі – 10 г. Білок, що проник у тканинну рідину, з лімфою повертається у кров.

Таким чином, встановлюється динамічний баланс крові у судинній системі з міжклітинною рідиною.

Обмінні процеси між кров'ю та тканинами

Обмін водою, газами та іншими речовинами між кров'ю та тканинами здійснюється через структури, які називають гістогематичними бар'єрами, за рахунок процесів дифузії, везикулярного транспорту, фільтрації, реабсорбції, активного транспорту

Дифузія речовин

Одним із найефективніших механізмів цього обміну є дифузія. Її рушійна сила – градієнт концентрації речовини між кров'ю та тканинами. На швидкість дифузії впливає ряд інших факторів, що описуються формулою Фіка:

де dM/dt- кількість речовини, що дифузує через стінки капілярів за одиницю часу; до- Коефіцієнт проникності тканинного бар'єру для даної речовини; S- сумарна площа поверхні дифузії; (С1 - С2)- градієнт концентрації речовини; х- Відстань дифузії.

Як видно з наведеної формули, швидкість дифузії прямо пропорційна площі поверхні, через яку йде дифузія, різниці концентрації речовини між внутрішньо-і позакапілярним середовищем та коефіцієнтом проникності даної речовини. Швидкість дифузії обернено пропорційна відстані, на яку дифундує речовина (товщина стінки капіляра приблизно дорівнює 1 мкм).

Коефіцієнт проникності неоднаковий для різних речовин і залежить від маси речовини, її розчинності у воді або в ліпідах (детальніше див. «Транспорт речовин через клітинні мембрани»). Вода легко дифундує через гістогематичні бар'єри, водні канали (аквапорини), дрібні (4-5 нм) пори, міжендотеліальні щілини (див. рис. 1), фенестри та синусоїди у стінці капілярів. Тип шляхів, що використовуються для дифузії води, залежить від типу капілярів. Між кровообігом і тканинами організму йде постійний інтенсивний обмін водою (десятки літрів на годину). При цьому дифузія не порушує між ними водний баланс, так як кількість води, що вийшла з судинного русла шляхом дифузії, дорівнює кількості, що повернулася в нього за той же час.

Дисбаланс між цими потоками створиться лише за дії додаткових чинників, які ведуть зміни проникності, градієнтів гідростатичного і осмотичного тисків. Одночасно з водою через самі шляхи здійснюється дифузія розчинених у ній полярних низькомолекулярних речовин, мінеральних іонів (Na + , К + , СI -), інших водорозчинних речовин. Дифузійні потоки цих речовин також урівноважені і тому, наприклад, концентрація мінеральних речовин у міжклітинній рідині майже не відрізняється від їхньої концентрації в плазмі крові. Речовини, що мають великі розміри молекул (білки), не можуть пройти через водні канали та пори. Наприклад, коефіцієнт проникності для альбуміну в 10 000 разів менший, ніж для води. Низька проникність тканинних капілярів для білків є одним із найважливіших факторів збереження їх у плазмі крові, де їх концентрація у 5-6 разів більша, ніж у міжклітинній рідині. При цьому білки утворюють відносно високий (близько 25 мм рт. ст.) онкотичний тиск крові. Однак у невеликих кількостях низькомолекулярні білки (альбуміни) виходять з крові в міжклітинну рідину через міжендотеліальні простори, фенестри, синусоїди та за допомогою везикулярного транспорту. Їхнє повернення в кров здійснюється за допомогою лімфи.

Везикулярний транспорт речовин

Високомолекулярні речовини не можуть вільно переміщатися через стінку капілярів. Їхній транскапілярний обмін здійснюється за допомогою везикулярного транспорту. Цей транспорт відбувається за участю везикул (кавеол), в які полягають речовини, що транспортуються. Транспортні везикули формуються мембраною ендотеліальної клітини, яка утворює вп'ячування при контакті з білковою або іншими макромолекулами. Ці вп'ячування (інвагінації) замикаються, потім відшнуровуються від мембрани, переносячи ув'язнену речовину в клітину. Кавеоли можуть дифундувати через цитоплазму клітини. При контакті везикул із внутрішньою стороною мембрани відбувається їх злиття та здійснюється екзоцитоз вмісту речовини за межі клітини.

Мал. 4. Везизули (кавеоли) ендотеліальної клітини капіляра. Міжендогеліальна щілина показана стрілкою

На відміну від водорозчинних речовин, жиророзчинні речовини переходять через капілярну стінку, дифундуючи через всю поверхню ендотеліальних мембран, які утворені подвійними шарами фосфоліпідних молекул. Завдяки цьому забезпечується висока швидкість обміну такими жиророзчинними речовинами, як кисень, вуглекислий газ, алкоголь та ін.

Фільтрування та реабсорбція

Фільтрацієюназивають вихід води та розчинених у ній речовин з капілярів мікроциркуляторпого русла у позасудинний простір, що відбувається під дією сил позитивного фільтраційного тиску.

Реабсорбціяназивають повернення води та розчинених у ній речовин у кровоносне русло з позасудинних просторів тканин та порожнин тіла під дією сил негативного фільтраційного тиску.

Кожна частинка крові, включаючи молекули води та розчинених у воді речовин, знаходиться під дією сил гідростатичного тиску крові (Р гк), чисельно рівного тиску крові в даній ділянці судини. На початку артеріальної ділянки капіляра ця сила близько 35 мм рт. ст. Її дія спрямована на витіснення частинок крові із судини. У той самий час ці ж частинки діють протилежно спрямовані сили колоїдно-осмотичного тиску, які прагнуть утримати в судинному руслі. Найважливіше значення в утримуванні в судинному руслі води мають білки крові і створювана ними сила онкотичного тиску (Ронк), що дорівнює 25 мм рт. ст.

Виходу води з судин у тканині сприяє сила онкотичного тиску інтерстициальної рідини (Ромж), створювана білками, що вийшли в неї з крові, і чисельно дорівнює 0-5 мм рт. ст. Перешкоджає виходу з судин води та розчинених у ній речовин сила гідростатичного тиску інтерстиціальної рідини (Р гід), також чисельно дорівнює 0-5 мм рт. ст.

Сили фільтраційного тиску, що зумовлюють процеси фільтрації та реабсорбції, виникають у результаті взаємодії всіх перелічених сил. Однак, враховуючи те, що в нормальних умовах сили тиску інтерстиціальної рідини практично близькі до нуля або врівноважують один одного, величина та напрямок дії сили фільтраційного тиску визначаються насамперед взаємодією сил гідростатичного та онкотичного тиску крові.

Вирішальною умовою для фільтрації речовини через стінку капіляра є його молекулярна маса та можливість проходження через пори мембрани ендотелію, міжендотеліальні щілини та базальну мембрану капілярної стінки. Форменні елементи крові, ліпопротеїнові частинки, великі білкові та інші молекули в нормальних умовах через стінки капілярів суцільного тину не фільтруються. Вони можуть проходити через стінки фенестрованих та синусоїдних капілярів.

Фільтрація води та розчинених у ній речовин з капілярів відбувається в їхньому артеріальному кінці (рис. 5). Це пов'язано з тим, що на початку артеріальної частини капіляра гідростатичний тиск крові становить 32-35 мм рт. ст., а онкотичний тиск - близько 25 мм рг. ст. У цій частині утвориться позитивний фільтраційний тиск + 10 мм рт. ст., під дією якого і відбувається витіснення (фільтрація) води та розчинених у ній мінеральних речовин у позасудинний міжклітинний простір.

При проходженні крові через капіляр значна частина сили тиску крові витрачається на подолання опору кровотоку та в кінцевій (венозній) частині капіляра гідростатичний тиск знижується приблизно до 15-17 мм рт. ст. Величина онкотичного тиску крові у венозної частини капіляра залишається незмінною (близько 25 мм рт. ст.) і може навіть дещо зростати в результаті виходу води та деякого підвищення концентрації білка в крові. Співвідношення сил, які діють частинки крові, змінюється. Неважко підрахувати, що фільтраційний тиск у цій частині капіляра стає негативним і становить величину близько -8 мм рт. ст. Його дія спрямована на повернення (реабсорбцію) води з інтерстиціального простору в кров.

Мал. 5. Схематичне представлення процесів фільтрації, реабсорбції та утворення лімфи у мікроциркуляторному руслі

Зі зіставлення абсолютних значень фільтраційного тиску в артеріальній та венозній частинах капіляра видно, що позитивний фільтраційний тиск на 2 мм рт. ст. перевищує негативне. Це означає, що сили фільтрації в мікроциркуляторному руслі тканин на 2 мм рт. ст. вище, ніж сили реабсорбції. Внаслідок цього у здорової людини за добу фільтрується з судинного русла в міжклітинний простір близько 20 л рідини, а реабсорбується у судини близько 18 л і її різниця становить 2 л. Ці 2 л рідини, що не реабсорбувалася, йдуть на утворення лімфи.

При розвитку гострого запалення в тканинах, опіках, алергічних реакціях, травмах може різко порушитись баланс сил онкотичного та гідростатичного тисків інтерстиціальної рідини. Це відбувається з низки причин: збільшується кровотік через розширені судини запаленої тканини, підвищується проникність судин під впливом гістаміну, похідних арахідопової кислоти, прозапальних цитокіпів. В інтерстиціальних просторах збільшується вміст білка за рахунок його більшої фільтрації з крові та виходу із загиблих клітин. Білок розщеплюється під впливом протеїназних ферментів. У міжклітинній рідині зростають онкотичний та осмотичний тиск, дія яких знижує реабсорбцію рідини в судинне русло. В результаті її скупчення у тканинах з'являється набряк, а підвищення тканинного гідростатичного тиску в галузі його утворення стає однією з причин формування локального болю.

Причинами накопичення рідини в тканинах та формування набряку можуть бути гіпоіротеінсмія, що розвивається при тривалому голодуванні або захворюваннях печінки та нічок. В результаті знижується Р крові та може різко зрости величина позитивного фільтраційного тиску. Набряклість тканин може розвинутись при підвищеному артеріальному тиску (гіпертензії), що супроводжується збільшенням гідростатичного тиску в капілярах та позитивного фільтраційного тиску крові.

Для оцінки швидкості капілярної фільтрації використовують формулу Старлінга:

де V фільтр - швидкість фільтрації рідини у мікроциркуляторному руслі; до - коефіцієнт фільтрації, величина якого залежить від властивостей капілярної стінки. Цей коефіцієнт відображає об'єм рідини, що профільтрувалася, в 100 г тканини за 1 хв при фільтраційному тиску 1 мм рт. ст.

Лімфа- Це рідина, що утворюється в міжклітинних просторах тканин і що відтікає в кров по лімфатичних судинах. Основним джерелом її утворення є рідка частина крові, що профільтрувалася з мікроциркуляторного русла. До складу лімфи входять також білки, амінокислоти, глюкоза, ліпіди, електроліти, фрагменти зруйнованих клітин, лімфоцити, одиночні моноцити та макрофаги. У нормальних умовах кількість лімфи, що утворюється за добу, дорівнює різниці між обсягами профільтрованої і реабсорбованої рідини в мікроциркуляторному руслі. Лімфоутворення є не побічним продуктом мікроциркуляції, яке невід'ємною складовою. Об'єм лімфи залежить від співвідношення процесів фільтрації та реабсорбції. Фактори, що ведуть до підвищення фільтраційного тиску та накопичення тканинної рідини, зазвичай збільшують лімфоутворення. У свою чергу, порушення опоку лімфи, веде до розвитку набряклості тканин. Більш докладно процеси освіти, склад, функції та лімфоток описані у статті «».

КАПІЛЯРИ(Лат. capillarisволосний) - найтонкостінніші судини мікроциркуляторного русла, по яких рухається кров і лімфа. Розрізняють кровоносні та лімфатичні капіляри (рис. 1).

Онтогенез

Клітинні елементи стінки капілярів та клітини крові мають єдине джерело розвитку та виникають в ембріогенезі з мезенхіми. Однак загальні закономірності розвитку кровоносних та лімф. в ембріогенезі вивчені ще недостатньо. Протягом онтогенезу кровоносні До. постійно змінюються, що виявляється у запустінні та облітерації одних До. та новоутворенні інших. Виникнення нових кровоносних До. відбувається шляхом випинання («брунькування») стінки К., що раніше утворилися. Цей процес відбувається при посиленні функції того чи іншого органу, а також при реваскуляризації органів. Процес випинання супроводжується розподілом ендотеліальних клітин та збільшенням розмірів «нирки росту». При злитті К., що росте, зі стінкою передіснуючої судини відбувається перфорація ендотеліальної клітини, розташованої на верхівці «нирки росту», і з'єднання просвітів обох судин. Ендотелій капілярів, що утворюються шляхом брунькування, не має міжендотеліальних контактів і називається «безшовним». До старості будова кровоносних До. суттєво змінюється, що проявляється зменшенням числа і розмірів капілярних петель, збільшенням відстані між ними, появою різко звивистих До., в яких звуження просвіту чергуються з вираженими розширеннями (Старчий варикоз, Д. А. Жданову), а також значним потовщенням базальних мембран, дистрофією ендотеліальних клітин та ущільненням сполучної тканини, що оточує К. Ця перебудова викликає зниження функцій газообміну та живлення тканин.

Кровоносні капіляри є у всіх органах і тканинах, є продовженням артеріол, прекапілярних артеріол (прекапілярів) або, частіше, бічними гілками останніх. Окремі До., об'єднуючись між собою, переходять у посткапілярні венули (посткапіляри). Останні, зливаючись один з одним, дають початок збірним венулам, що виносять кров у більші венули. Винятком з цього правила у людини і ссавців є синусоїдні (з широким просвітом) К. печінки, розташовані між венозними мікросудинами, що приносять і виносять, і клубочкові К. ниркових тілець, розташовані по ходу приносять і виносять артеріол.

Кровоносні До. вперше виявив у легенях жаби М. Мальпіги у 1661 р.; через 100 років Спалланцані (L. Spallanzani) знайшов До. і у теплокровних тварин. Відкриття капілярних шляхів транспорту крові завершило створення науково обґрунтованих уявлень про замкнуту систему кровообігу, закладені У. Гарвеєм. У Росії початок систематичного вивчення До. поклали дослідження Н. А. Хржонщевського (1866), А. Є. Голубєва (1868), А. І. Іванова (1868), М. Д. Лавдовспого (1870). Істотний внесок у вивчення анатомії та фізіології До. вніс дат. фізіолог А. Крог (1927). Однак найбільші успіхи у вивченні структурно-функціональної організації До. були досягнуті в другій половині 20 ст, чому сприяли численні дослідження, виконані в СРСР Д. А. Ждановим зі співр. в 1940-1970 рр.., В. В. Купріяновим зі співр. в 1958-1977 рр., А. М. Чернухом із співр. в 1966-1977 рр., Г. І. Мчедлішвілі зі співр. в 1958-1977 рр. та ін, а за кордоном - Лен-дісом (E. М. Landis) у 1926-1977 рр., Цвейфахом (В. Zweifach) у 1936-1977 рр., Ренкіном (E. М. Renkin) у 1952-1977 рр., Паладе (G.E. Palade) у 1953-1977 рр., Каслі-Смітом (Т. R. Casley-Smith) у 1961-1977 рр., Відерхільмом (С. A. Wiederhielm) у 1966-1977 рр. та ін.

Кровоносним До. належить істотна роль системі кровообігу; вони забезпечують транскапілярний обмін - проникнення розчинених у крові речовин із судин у тканини та назад. Нерозривний зв'язок гемодинамічної та обмінної (метаболічної) функцій кровоносних До. знаходить вираз у їх будові. За даними мікроскопічної анатомії, До. мають вигляд вузьких трубок, стінки яких пронизані субмікроскопічними «порами». Капілярні трубки бувають відносно прямими, вигнутими або закрученими в клубочок. Середня довжина капілярної трубки від прекапілярної артеріоли до посткапілярної венули досягає 750 мкм, а площа поперечного перерізу - 30 мкм 2 . Калібр До. у середньому відповідає діаметру еритроциту, проте в різних органах внутрішній діаметр До. коливається від 3-5 до 30-40 мкм.

Як показали електронно-мікроскопічні спостереження, стінка кровоносного До., часто звана капілярною мембраною, складається з двох оболонок: внутрішньої – ендотеліальної та зовнішньої – базальної. Схематичне зображення будови стінки кровоносного До. представлене малюнку 2, більш детальне - на малюнках 3 і 4.

Ендотеліальна оболонка утворена сплощеними клітинами – ендотеліоцитами (див. Ендотелій). Число ендотеліоцитів, що обмежують просвіт До. зазвичай не перевищує 2-4. Ширина ендотеліоциту коливається від 8 до 19 мкм та довжина - від 10 до 22 мкм. У кожному ендотеліоциті виділяють три зони: периферичну, зону органел, зону, що містить ядро. Товщина цих зон та його роль обмінних процесах різні. Половину обсягу ендотеліоциту займають ядро ​​та органели - пластинчастий комплекс (комплекс Гольджі), мітохондрії, зерниста та незерниста мережа, вільні рибосоми та полісоми. Органели сконцентровані навколо ядра, разом з яким становлять трофічний центр клітини. Периферична зона ендотеліоцитів виконує переважно обмінні функції. У цитоплазмі цієї зони розташовуються численні мікропіноцитозні везикули та фенестри (рис. 3 та 4). Останні є субмікроскопічні (50-65 нм) отвори, які пронизують цитоплазму ендотеліоцитів і бувають перекриті витонченою діафрагмою (рис. 4, в, г), що є дериватом клітинної мембрани. Мікропіноцитозні везикули та фенестри, що беруть участь у трансендотеліальному перенесенні макромолекул з крові в тканини і назад, у фізіології називають великими «норами». Кожен ендотеліоцит покритий зовні найтоншим шаром глікопротеїдів, що продукуються ним (рис. 4, а), останні відіграють важливу роль у підтримці сталості мікросередовища, навколишньої клітини ендотелію, і в адсорбції речовин, що транспортуються через них. В ендотеліальній оболонці сусідні клітини об'єднуються за допомогою міжклітинних контактів (рис. 4, б), що складаються з цитолем суміжних ендотеліоцитів та міжмембранних проміжків, заповнених глікопротеїдами. Ці проміжки у фізіології найчастіше ототожнюють із дрібними «порами», через які проникають вода, іони та білки з низькою молекулярною вагою. Пропускна здатність міжендотеліальних проміжків різна, що пояснюється особливостями їхньої будови. Так, залежно від товщини інтерцелюлярної щілини розрізняють міжендотеліальні контакти щільного, щілинного та уривчастого типів. У щільних контактах інтерцелюлярна щілина на значному протязі повністю облітерована завдяки злиттю цитолем суміжних ендотеліоцитів. У щілинних контактах величина найменшої відстані між мембранами сусідніх клітин коливається між 4 та 6 нм. У переривчастих контактах товщина міжмембранних проміжків досягає 200 нм і більше. Міжклітинні контакти останнього типу у фізіол, літературі також ототожнюють із великими «порами».

Базальна оболонка стінки кровоносного До. складається з клітинних та неклітинних елементів. Неклітинний елемент представлений базальною мембраною (див.), що оточує ендотеліальну оболонку. Більшість дослідників розглядає базальну мембрану як своєрідний фільтр товщиною 30-50 нм з розмірами пір, рівними - 5 нм, в якому опір проникненню частинок зростає зі збільшенням діаметра останніх. У товщі базальної мембрани розташовані клітини – перицити; їх називають адвентиціальними клітинами, клітинами Руже або інтрамуральними перицитами. Перицити мають витягнуту форму і вигнуті відповідно до зовнішнього контуру ендотеліальної оболонки; вони складаються з тіла та численних відростків, які обплітають ендотеліальну оболонку К. і, проникаючи через базальну мембрану, вступають у контакти з ендотеліоцитами. Роль цих контактів, як і і функції перицитів, достовірно не з'ясована. Висловлено припущення про участь перицитів у регуляції зростання ендотеліальних клітин.

Морфологічні та функціональні особливості кровоносних капілярів

Кровоносні До. різних органів і тканин мають типові особливості будови, що пов'язано зі специфікою функції органів і тканин. Прийнято розрізняти три типи К.: соматичний, вісцеральний та синусоїдний. Стінка кровоносних капілярів соматичного типу характеризується безперервністю ендотеліального та базального оболонок. Як правило, вона малопроникна для великих молекул білка, але легко пропускає воду з розчиненими у ній кристалоїдами. такої структури виявлено в шкірі, скелетній і гладкій мускулатурі, в серці і корі півкуль великого мозку, що відповідає характеру обмінних процесів у цих органах і тканинах. У стінці До. вісцерального типу є віконця – фенестри. К. вісцерального типу характерні для тих органів, які секретують і всмоктують великі кількості води та розчинених у ній речовин (травні залози, кишечник, нирки) або беруть участь у швидкому транспорті макромолекул (ендокринні залози). синусоїдного типу мають великий просвіт (до 40 мкм), що поєднується з переривчастістю їх ендотеліальної оболонки (рис. 4, д) і частковою відсутністю базальної мембрани. цього типу виявлені в кістковому мозку, печінці і селезінці. Показано, що через їх стінки легко проникають не тільки макромолекули (напр., в печінці, яка продукує основну масу білків плазми крові), але і клітини крові. Останнє й у органів, що у процесі кровотворення.

Стінка До. має не тільки загальну природу та тісну морфол, зв'язок з навколишньою сполучною тканиною, але пов'язана з нею та функціонально. Рідина, що надходить з кровоносного русла через стінку К. в навколишню тканину, з розчиненими в ній речовинами і кисень переносяться пухкою сполучною тканиною до всіх інших тканинних структур. Отже, перикапілярна сполучна тканина як би доповнює мікроциркуляторне русло. Склад та фіз.-хім. властивості цієї тканини значною мірою визначають умови транспорту рідини у тканинах.

Мережа До. є значною рефлексогенною зоною, що посилає до нервових центрів різні імпульси. По ходу К. і навколишньої сполучної тканини знаходяться чутливі нервові закінчення. Очевидно, серед останніх значне місце посідають хеморецептори, що сигналізують про стан обмінних процесів. Ефективні нервові закінчення у До. у більшості органів не виявлено.

Мережа До., утворена трубками малого калібру, де сумарні показники поперечного перерізу та площі поверхні значно переважають над довжиною та об'ємом, створює найбільш сприятливі можливості для адекватного поєднання функцій гемодинаміки та транскапілярного обміну. Характер транскапілярного обміну залежить не тільки від типових особливостей будови стінок К.; не менше значення в цьому процесі належить зв'язкам між окремими До. Наявність зв'язків свідчить про інтеграцію К., а отже, і про можливість різного поєднання їх функцій, активності. Основний принцип інтеграції К. - об'єднання їх у певні сукупності, що становлять єдину функціональну мережу. Усередині мережі положення окремих К. неоднаково по відношенню до джерел доставки крові та її відтоку (тобто до прекапілярних артеріолів та посткапілярних венулів). Ця неоднозначність виражається в тому, що в одній сукупності До. пов'язані між собою послідовно, завдяки чому встановлюються прямі комунікації між мікро-судинами, що приносять і виносять, а в іншій сукупності До. розташовуються паралельно по відношенню до До. зазначеної вище мережі. Такі топографічні відмінності До. зумовлюють неоднорідність розподілу потоків крові у мережі.

Лімфатичні капіляри

Лімфатичні капіляри (рис. 5 і 6) є системою замкнутих з одного кінця ендотеліальних трубок, які виконують дренажну функцію - беруть участь у всмоктуванні з тканин фільтрату плазми і крові (рідини з розчиненими в ній колоїдами і кристалоїдами), деяких формених елементів крові (лімфатичні капіляри) , еритроцитів), беруть участь також у фагоцитозі (захоплення сторонніх частинок, бактерій). Лімф. К. відводять лімфу через систему інтра-і екстраорганних лімф, судин у головні лімф, колектори - грудну протоку та правий лімф. протока (див. Лімфатична система). Лімф. К. пронизують тканини всіх органів, за винятком головного та спинного мозку, селезінки, хрящів, плаценти, а також кришталика та склери очного яблука. Діаметр їхнього просвіту досягає 20-26 мкм, а стінка, на відміну від кровоносних До., представлена ​​лише різко сплощеними ендотеліоцитами (рис. 5). Останні приблизно в 4 рази більші, ніж ендотеліоцити кровоносних К. У клітинах ендотелію, крім звичайних органел та мікропіноцитозних везикул, зустрічаються лізосоми та залишкові тільця – внутрішньоклітинні структури, що виникають у процесі фагоцитозу, що пояснюється участю лімф. у фагоцитозі. Інша особливість – лімф. К. полягає в наявності «якорних», або «струнких», філаментів (рис. 5 і 6), що здійснюють фіксацію їх ендотелію до навколишніх К. колагенових протофібрилів. У зв'язку з участю в процесах всмоктування міжендотеліальні контакти в їхній стінці мають різну будову. У період інтенсивної резорбції ширина міжендотеліальних щілин збільшується до 1 мкм.

Методи дослідження капілярів

При вивченні стану стінок До., форми капілярних трубок і просторових зв'язків між ними широко використовують ін'єкційні та безін'єкційні методики, різні способи реконструкції До., трансмісійну та растрову електронну мікроскопію (див.) у поєднанні з методами морфометричного аналізу. математичного моделювання; для прижиттєвого дослідження До. у клініці застосовують мікроскопію (див. Капіляроскопія).

Бібліографія:Алексєєв П. П. Хвороби дрібних артерій, капілярів та артеріовенозних анастомозів, Л., 1975, бібліогр.; Казначеєв Ст П. і Дзізинський А. А. Клінічна патологія транскапілярного обміну, М., 1975, бібліогр.; Купріянов Ст Ст, Караганов Я. JI. і Козлов Ст І. Мікроциркуляторне русло, М., 1975, бібліогр.; Фолков Б. та Ніл Е. Кровообіг, пров. з англ., М., 1976; Чернух А. М., Александров П. Н. та Алексєєв О. Ст Мікроциркуляції, М., 1975, бібліогр.; Шахламов Ст А. Капіляри, М., 1971, бібліогр.; Шошенко К. А. Кровоносні капіляри, Новосибірськ, 1975, бібліогр.; Hammersen F. Anato-mie der terminalen Strombahn, Miinchen, 1971; А. Anatomie und Physio-logie der Capillaren, B. u. a., 1970, Bibliogr.; Microcirculation, ed. by G. Kaley a. B. M. Altura, Baltimore a. o., 1977; Simionescu N., SimionescuM. a. P a I a d e G. E. Permeability of muscle capillaries до малої heme peptides, J. cell. Biol., v. 64, p. 586, 1975; Z w e i-fach B. W. Microcirculation, Ann. Rev. Physiol., v. 35, p. 117, 1973, bibliogr.

Я. Л. Караганов.

Капіляри(від латів. capillaris - волосяний) є найтоншими судинами в організмі людини та інших тварин. Середній їхній діаметр становить 5-10 мкм. З'єднуючи артерії та вени, вони беруть участь в обміні речовин між кров'ю та тканинами. Кровоносні капіляри в кожному органі імерт приблизно однаковий калібр. Найбільші капіляри мають діаметр просвіту від 20 до 30 мкм, найбільш вузькі - від 5 до 8 мкм. На поперечних розрізах неважко переконатися, що у великих капілярів просвіт трубки вистелений багатьма ендотеліальними клітинами, у той час як просвіт найдрібніших капілярів може бути утворений лише двома або навіть однією клітиною. Найвужчі капіляри знаходяться в поперечносмугастих м'язах, де їх просвіт досягає 5-6 мкм. Так як просвіт таких вузьких капілярів менший за діаметр еритроцитів, то при проходженні по них еритроцити, природно, повинні відчувати деформацію свого тіла. Вперше капіляри були описані італійською. натуралістом М. Мальпіги (1661) як недостатня ланка між венозними та артеріальними судинами, існування якого передбачав У. Гарві. Стінки капілярів, що складаються з окремих тісно стикаються і дуже тонких (ендотеліальних) клітин, не містять м'язового шару і тому нездатні до скорочення (такої здатності вони мають лише деякі нижчі хребетні, такі, як жаби і риби). Ендотелій капілярів досить проникний, щоб міг відбуватися обмін різними речовинами між кров'ю та тканинами.

В нормі в обох напрямках легко проходять вода та розчинені в ній речовини; клітини та білки крові затримуються всередині судин. Продукти, що утворюються внаслідок життєдіяльності організму (такі як діоксид вуглецю та сечовина), також можуть проходити через стінку капіляра для транспортування їх до місця виведення з організму. На проникність капілярної стінки впливають цитокіни. Капіляри – інтегральна частина будь-яких тканин; вони утворюють широку мережу взаємопов'язаних судин, які тісно контактують з клітинними структурами, забезпечують клітини необхідними речовинами і забирають продукти їх життєдіяльності.

У так званому капілярному ложі капіляри поєднуються один з одним, утворюючи збірні венули - найдрібніші складові венозної системи. Венули зливаються у вени, якими кров повертається до серця. Капілярне ложе функціонує як єдине ціле, регулюючи місцеве кровопостачання відповідно до потреб тканини. У судинних стінках у місці відгалуження капілярів від артеріол розташовані чітко виражені кільця з м'язових клітин, які відіграють роль сфінктерів, що регулюють надходження крові до капілярної мережі. У нормальних умовах відкрито лише невелику частину цих т.зв. прекапілярних сфінктерів, так що кров тече по небагатьох із наявних каналів. Характерна особливість кровообігу в капілярному ложі - періодичні спонтанні цикли скорочення і розслаблення гладких клітин, що оточують артеріоли і прекапіляри, що створює переривчастий, перемежований струм крові по капілярах.

У функції ендотеліювходить так само і перенесення поживних речовин, речовин-месенджерів та інших сполук. У деяких випадках великі молекули можуть бути надто великі для дифузії через ендотелій і для їх перенесення використовуються механізми ендоцитозу та екзоцитозу. У механізмі імунної відповіді клітини ендотелію виставляють молекули-рецептори на своїй поверхні, затримуючи імунні клітини і допомагаючи їх подальшому переходу у позасудинний простір до осередку інфекції або іншого пошкодження. Кровопостачання органів відбувається за рахунок "капілярної мережі". Чим більша метаболічна активність клітин, тим більше капілярів знадобиться для забезпечення потреби в поживних речовинах. У звичайних умовах, капілярна мережа містить лише 25% від того обсягу крові, який вона може вмістити. Однак цей обсяг може бути збільшений за рахунок механізмів саморегуляції шляхом розслаблення гладких клітин.

Слід зазначити, що стінки капілярів не містять м'язових клітин, тому будь-яке збільшення просвіту є пасивним. Будь-які сигнальні речовини, що продукуються ендотелієм (такі як ендотеллін для скорочення та оксид азоту для дилатації), діють на м'язові клітини розташовані в безпосередній близькості великих судин, таких як артеріоли. Капіляри, як і всі судини, розташовані серед пухкої сполучної тканини, з якою вони зазвичай досить міцно пов'язані. Виняток становлять капіляри мозку, оточені особливими лімфатичними просторами, і капіляри поперечносмугастих м'язів, де тканинні простори, заповнені лімфатичною рідиною, розвинені не менш потужно. Тому як з мозку, так і з поперечних м'язів капіляри можуть бути легко ізольовані.

Сполучна тканина, що оточує капіляри, завжди багата клітинними елементами. Тут зазвичай розташовуються і жирові клітини, і плазматичні клітини, і опасисті клітини, і гістіоцити, і ретикулярні клітини, і камбіальні клітини сполучної тканини. Гістіоцити та ретикулярні клітини, прилягаючи до стінки капілярів, мають тенденцію розпластуватися та витягуватися по довжині капіляра. Усі клітини сполучної тканини, що оточують капіляри, деякими авторами позначаються як адвентиція капіляра(Adventitia capillaris). Крім перерахованих вище типових клітинних форм сполучної тканини, описується ще ряд клітин, які називають то перицитами, то адвентиціалними, то просто мезенхімними клітинами. Найбільш розгалужені клітини, що прилягають безпосередньо до стінки капіляра і охоплюють її з усіх боків своїми відростками, називаються клітинами Руже. Вони зустрічаються головним чином у прекапілярних та посткапілярних розгалуженнях, що переходять у дрібні артерії та вени. Однак відрізнити їх від гістіоцитів, що витяглися, або ретикулярних клітин не завжди вдається.

Рух крові по капілярахКров рухається по Капілярам не тільки внаслідок того тиску, який створюється в артеріях внаслідок ритмічного активного скорочення їх стінок, а й унаслідок активного розширення та звуження стінок самих капілярів. Для спостереження за потоком крові в капілярах живих об'єктів в даний час розроблено багато методів. Показано, що потік крові тут повільний і в середньому не перевищує 0,5 мм за секунду. Що ж до розширення та звуження капілярів, то приймається, що як розширення, так і звуження можуть досягати 60-70% величини просвіту капіляра. В останній час багато авторів намагаються пов'язати цю здатність до скорочення з функцією адвентиційних елементів, особливо клітин Руже, які вважаються спеціальними скоротливими клітинами капілярів. Ця думка часто наводиться у курсах фізіології. Однак таке припущення залишається недоведеним, оскільки за своїми властивостями адвентиційні клітини цілком відповідають камбіальним та ретикулярним елементам.

Тому цілком припустимо, що сама ендотеліальна стінка, володіючи відомою еластичністю, а можливо і скоротливістю, зумовлює зміни величини просвіту. У всякому разі, багато авторів описують, що їм вдавалося бачити скорочення ендотеліальних клітин саме в тих місцях, де клітини Руже відсутні. Слід зазначити, що з деяких патологічних станах (шок, сильний опік тощо.) капіляри можуть розширитися в 2-3 разу проти, норми. У розширених капілярах відбувається, зазвичай, значне зменшення швидкості струму крові, що веде у себе її депонування в капілярному руслі. Можуть спостерігатися і зворотні випадки, а саме стиснення капілярів, що також веде до припинення струму крові і деякого дуже незначного депонування еритроцитів у капілярному руслі.

Види капілярівІснує три види капілярів:

  1. Безперервні капіляриМіжклітинні сполуки у цьому вигляді капілярів дуже щільні, що дозволяє дифундувати лише малим молекулам та іонам.
  2. Фенестровані капіляриУ їхній стінці зустрічаються просвіти для проникнення великих молекул. Фенестровані капіляри зустрічаються в кишечнику, ендокринних залозах та інших внутрішніх органах, де відбувається інтенсивний транспорт речовин між кров'ю та оточуючими тканинами.
  3. Синусоїдні капіляри (синусоїди)У деяких органах (печінка, нирки, надниркові залози, навколощитовидна залоза, кровотворні органи) описані вище типові капіляри відсутні, а капілярна мережа представлена ​​так званими синусоїдними капілярами. Ці капіляри відрізняються будовою їхньої стінки і великою мінливістю внутрішнього просвіту. Стінки синусоїдних капілярів утворені клітинами, межі між якими встановити не вдається. Навколо стін ніколи не накопичується адвентиціальних клітин, але завжди розташовуються ретикулярні волокна. Дуже часто клітини, що вистилають синусоїдні капіляри, називають ендотелієм, проте це не зовсім правильно, принаймні щодо деяких синусоїдних капілярів. Як відомо, ендотеліальні клітини типових капілярів не накопичують фарби при введенні її в організм, у той час як клітини, що вистилають синусоїдні капіляри, у більшості випадків мають цю здатність. Крім того, вони здатні до активного фагоцитозу. Цими властивостями клітини, що вистилають синусоїдні капіляри, наближаються до макрофагів, до яких їх і належать деякі сучасні дослідники.

Товщина цього шару настільки мала, що дозволяє проходити через нього молекулам кисню, води, ліпідів та багатьох інших. Продукти, що утворюються внаслідок життєдіяльності організму (такі як діоксид вуглецю та сечовина), також можуть проходити через стінку капіляра для транспортування їх до місця виведення з організму. На проникність капілярної стінки впливають цитокіни.

У функції ендотелію входить також і перенесення поживних речовин, речовин-месенджерів та інших сполук. У деяких випадках великі молекули можуть бути надто великі для дифузії через ендотелій і для їх перенесення використовуються механізми ендоцитозу та екзоцитозу.

У механізмі імунної відповіді клітини ендотелію виставляють молекули-рецептори на своїй поверхні, затримуючи імунні клітини і допомагаючи їх подальшому переходу у позасудинний простір до осередку інфекції або іншого пошкодження.

Кровопостачання органів відбувається за рахунок "капілярної мережі". Чим більша метаболічна активність клітин, тим більше капілярів знадобиться для забезпечення потреби в поживних речовинах. У звичайних умовах, капілярна мережа містить лише 25% від того обсягу крові, який вона може вмістити. Однак цей обсяг може бути збільшений за рахунок механізмів саморегуляції шляхом розслаблення гладких клітин. Слід зазначити, що стінки капілярів містять м'язових клітин і тому будь-яке збільшення просвіту є пасивним. Будь-які сигнальні речовини, що продукуються ендотелієм (такі як ендотеллін для скорочення та оксид азоту для дилатації), діють на м'язові клітини розташовані в безпосередній близькості великих судин, таких як артеріоли.

Види

Існує три види капілярів:

Безперервні капіляри

Міжклітинні сполуки у цьому вигляді капілярів дуже щільні, що дозволяє дифундувати лише малим молекулам та іонам.

Фенестровані капіляри

У їхній стінці зустрічаються просвіти для проникнення великих молекул. Фенестровані капіляри зустрічаються в кишечнику, ендокринних залозах та інших внутрішніх органах, де відбувається інтенсивний транспорт речовин між кров'ю та оточуючими тканинами.

Синусоїдні капіляри (синусоїди)

У стінці цих капілярів містяться щілини (синуси), величина яких є достатньою для виходу поза просвітом капіляра еритроцитів і великих молекул білка. Синусоїдні капіляри є в печінці, лімфоїдній тканині, ендокринних та кровотворних органах, таких як кістковий мозок та селезінка. Синусоїди в печінкових часточках містять клітини Купфера, здатні захоплювати і знищувати сторонні тіла.

  • Загальна площа поперечних перерізів капілярів – 50 м², це у 25 разів більше поверхні тіла. У тілі людини налічується 100-160 млд. капілярів.
  • Сумарна довжина капілярів середньостатистичної дорослої людини становить 42000 км.
  • Загальна довжина капілярів перевищує подвійний периметр Землі, тобто. капілярами дорослої людини можна 2 з лишком рази обернути Землю через її центр.

Wikimedia Foundation. 2010 .

Дивитись що таке "Капіляри" в інших словниках:

    - (від лат. capillaris волосяний), дрібні судини (діам. 2,5 30 мкм), пронизливі органи та тканини тварин із замкнутою кровоносною системою. Вперше К. були описані М. Мальпіги (1661) як недостатня ланка між венозними та артеріальними судинами. Біологічний енциклопедичний словник

    - (від лат. capillaris волосяний) 1) трубки з дуже вузьким каналом; система сполучених пір (напр., в гірських породах, пінопластах та ін.). Великий Енциклопедичний словник

    Сучасна енциклопедія

    КАПІЛЯРИ, дрібні КРОВЕНОСНІ СУДИНКИ, що з'єднують артерії та вени. Стінки капілярів складаються лише з одного шару клітин, що забезпечує легкість обміну розчиненого кисню та інших поживних речовин (або вуглекислого газу та…). Науково-технічний енциклопедичний словник

    Капіляри- - Система сполучених пір і дуже вузьких каналів. [Термінологічний словник з бетону та залізобетону. ФГУП «НДЦ «Будівництво» НИИЖБ і м. А. А. Гвоздєва, Москва, 2007 110 стор.] Рубрика терміна: Загальні терміни Рубрики енциклопедії: … Енциклопедія термінів, визначень та пояснень будівельних матеріалів

    Капіляри- (від латинського capillaris волосяний); 1) трубки з дуже вузьким каналом; система сполучених дрібних пір (у гірських породах, пінопластах та ін). 2) Найтонші кровоносні судини (діаметром 2,5 30 мкм); сполучна ланка між венозною та артеріальною… … Ілюстрований енциклопедичний словник

    - (Від лат. capillaris волосяний), 1) трубки з дуже вузьким каналом; система сполучених пір (наприклад, у гірських породах, пінопластах та ін). 2) (Анат.) дрібні судини (діаметр 2,5 30 мкм), що пронизують органи і тканини у багатьох тварин і ... Енциклопедичний словник

    - (від лат. capilla волосоподібний), найтонші, майже прозорі кровоносні судини, кінцеві розгалуження судинної системи. Вони відходять від артеріол (найменших складових артеріальної системи) по 10 20 капілярів від кожної артеріоли. Капіляри. Енциклопедія Кольєра

    - (від лат. capillaris волосной) кровоносні, дрібні судини, що пронизують всі тканини людини і тварин і утворюють сіті (рис. 1, I) між артеріолами, що приносять кров до тканин, і венулами, що відводять кров від тканин. Через стінку До … Велика Радянська Енциклопедія

    Див Волосні судини … Енциклопедичний словник Ф.А. Брокгауза та І.А. Єфрона

Книги

  • Судини, капіляри, серце. Методи очищення та оздоровлення, Анатолій Маловичко. Книга народного цілителя та потомственого натуропату Анатолія Маловичка, чиї системи харчування та очищення допомогли набути здоров'я сотням тисяч людей, присвячена не лише актуальній проблемі…

І артерії, капіляри беруть участь у між тканинами та кров'ю. Оскільки стінки капілярів складаються з одношарового. ендотеліютовщина якого дуже мала, через них можуть проходити ліпіди, вода, молекули киснюта деякі інші речовини. Крім того, через стінки капілярів також можуть проходити продукти життєдіяльності організму (такі як сечовина та діоксид вуглецю), які транспортуються речовини для виведення через організм. Спеціальні молекули впливають на проникність стінки капіляра.

Також серед важливих функцій ендотелію можна виділити перенесення речовин-месенджерів, поживних речовин та інших сполук. Іноді молекули бувають занадто великих розмірів, щоб проникнути через стінку з допомогою дифузії, тоді їхнього перенесення використовуються інші механізми – екзоцитозу і эндоцитоза. Стінки капілярів мають високу приникність для всіх низькомолекулярних речовин, розчинених в .

За рахунок капілярної мережі забезпечується такий важливий процес як кровообіг органів. Від метаболічної активності молекул залежить потреба у капілярах задля забезпечення поживними речовинами. У нормальних умовах капілярна мережа забезпечена лише чвертю того обсягу крові, який може вмістити у собі. Але механізми саморегуляції, які працюють при розслабленні гладких клітин, можуть збільшити цей обсяг ще більше. Але слід зазначити, що будь-яке збільшення просвіту капіляра є пасивним, оскільки стінка містить м'язових клітин. Сигнальні речовини, які синтезуються ендотелією, впливають на м'язові клітини великих судин, розташованих у безпосередній близькості.

Існує кілька різновидів капілярів:

  • Безперервні капіляри
  • Фенестровані капіляри
  • Синусоїдні капіляри

Для безперервних капіляріввластиві дуже щільні міжклітинні сполуки, які дозволяють дифундувати лише малим іонам та молекулам.

Фенестровані капіляризнаходяться в ендокринних залозах, кишечнику та інших внутрішніх органах, у яких має місце активний транспорт речовин між оточуючими тканинами та кров'ю. Стінки таких капілярів мають просвіти, що дозволяють проникати великим молекулам.

Синусоїдні капіляриможна зустріти в кровотворних та ендокринних органах, таких як селезінка та , у лімфоїдній тканині, печінці. Такі капіляри, розташовані в печінкових часточках, мають у своєму складі клітини Купфера, які можуть знищувати та захоплювати сторонні тіла. Синусоїдні капіляри характерні тим, що містять щілини (синуси), розмір яких достатній для проникнення поза просвітом капіляра великих молекул білка і .

Цікаві факти

  • Загальної довжини капілярів дорослої людини достатньо, щоб двічі обернути Землю.
  • Загальна площа поперечних перерізів цих тонких судин становить близько п'ятдесяти квадратних метрів, що у 25 разів перевищує поверхню тіла.
  • У тілі дорослої людини налічується близько 100-160 мільярдів капілярів.