Містична хвороба. Вчені назвали найзагадковіші хвороби. Синдром постійного сексуального збудження

1932 року в горах Нової Гвінеї було виявлено раніше невідоме науці папуаське плем'я форе. Це стало справді безцінним подарунком для етнографів та антропологів, які тепер на «живому матеріалі» могли вивчати особливості життя примітивних племен.

Подарунок, звичайно, досить сумнівний. Бо папуаси з форе не були мирними збирачами корінців чи звичайними мисливцями — вони активно практикували канібалізм. Деякі з їхніх обрядів просто шокували цивілізовану публіку, особливо християнських священиків, які ризикнули поткнутися до цих дрібних людожерів у 1949 році з проповідями про любов до свого ближнього.

Папуаси і без священиків дуже любили своїх ближніх. Щоправда, із гастрономічної точки зору. Особливою популярністю цих канібалів користувалося ритуальне поїдання мозку померлого родича. Причому в цьому обряді головними учасниками були жінки та діти. Папуаси щиро вірили, що з'ївши мозок свого покійного родича, вони придбають його розум, а також інші гідності та чесноти.

Цей обряд очевидці описують так: «Жінки та дівчата голими руками розчленовують трупи померлих. Відділивши мозок і м'язи, закладають їх голими руками в спеціально приготовлені бамбукові циліндри, які потім недовго тримають на розпеченому камені у викопаних у землі ямах… Минає трохи часу, і жінки та діти починають товпитися навколо вогнищ у нетерплячому очікуванні, коли відкриють, нарешті, циліндри , дістануть вміст і почнеться бенкет».

Один із тодішніх працівників місії одного разу побачив маленьку дівчинку, яка була явно хвора: «Вона сильно тремтіла, а голова її спазматично погойдувалася з боку на бік. Мені сказали, що вона жертва чаклунства і що це тремтіння триватиме аж до самої її смерті. До самої смерті вона не зможе їсти. За кілька тижнів вона має загинути».

Папуаси з форе називали цю страшну напасть словом "куру", що в їхній мові має два значення - "тремтіння" і "псування". А причина куру — пристріт чужого чаклуна.

Але якби все було виключно в чаклунському пристрітті… Зрозуміло, офіційна медицина в особі американського лікаря Карлтона Гайдушека не повірила в псування. Гайдушек з'явився серед племені форе у 1957 році. Він першим дав науковий опис куру, з якою європейські лікарі раніше ніколи не стикалися. Спочатку у хворих порушується координація рухів, хода стає нестійкою. Виникає біль голови, нежить, кашель, підвищується температура.

У міру того, як хвороба прогресує, з'являється характерний симптом куру - тремтіння кінцівок і голови. На останніх стадіях координація порушена вже настільки, що людина перестає рухатися. Все це триває приблизно 10-16 місяців і закінчується летальним кінцем.

У деяких хворих на останніх стадіях виникав неконтрольований сміх або зненацька з'являлася кривувата посмішка. Цей симптом дозволив деяким «поетам» назвати куру хворобою, що «сміється».

МОЗОК ЯК ГУБКА

Спостерігаючи за приреченими хворими, Гайдушек припустив, що це захворювання в першу чергу вражає головний мозок. Розтин підтвердив його здогад: у хворих на куру мозок деградував протягом кількох місяців, перетворюючись на губчасту масу. Врятувати нещасних не могли жодні сучасні ліки: ні антибіотики, ні сульфонаміди, ні гормони.

Лікар губився у здогадах. Пролити світло не змогли навіть надіслані для дослідження в Америку зразки тканин. Так, аналізи показали, що при куру спостерігається руйнування нервових клітин мозочка. Але чому це відбувається? В чому причина? Якась інфекція?

Цілих шість років Гайдушек бився над загадкою куру, поки випадково не побачив в одному науковому журналі матеріали, присвячені скріпі — не менш загадкової хвороби, що вражає, щоправда, овець.

Гауйдушек відразу звернув увагу, що тварини, що захворіли на скріпи, помирали практично так само, як і хворі на куру. Коли ж дослідники запровадили мозкову речовину від хворої вівці до здорової, остання захворіла. Щоправда, за рік…

Отже, йшлося про уповільнену інфекцію. І, проаналізувавши все, Гайдушек припустив: а як куру — це теж щось із схожих «повільних» інфекцій?

НЕ ЇШ ближнього свого

І він мав рацію! Він зробив те саме, що його колеги з вівцями — ввів екстракт мозку померлого від куру хворого двом шимпанзе. Шимпанзе захворіли, але не за місяць, і навіть не за три-чотири — хвороба виявилася лише за два роки!

Гайдушек згодом з'ясував, що кура не має звичайних інфекційних ознак. І збудників не видно. Але це не означає, що їх нема. Гайдушек звернув увагу, що на цю хворобу хворіли в основному жінки та діти. А чоловіки – у дуже рідкісних випадках. І дослідник зробив правильний висновок – винен канібалізм! У ритуальних поїданнях людини беруть участь саме жінки та діти, а чоловіки харчуються бобами та бататом.

Інфіковане м'ясо – головне джерело зараження курю. Як тільки з канібалізмом було покінчено – випадки куру практично зійшли нанівець. Гайдушек за свої сенсаційні дослідження в „1976 році отримав Нобелівську премію з фізіології та медицини. Гроші від премії він жертвував багатостраждальному І племені форе.

Події

Існує велика кількість хвороб, які лікарі можуть вилікувати, поставивши кілька уколів або провівши невигадливу терапію. Але досі є багато хвороб, які займають уми вчених та лікарів своєю загадковістю та незрозумілістю.

Хвороба Моргеллонів

Ця таємнича хвороба вже вразила кілька тисяч людей у ​​всьому світі, причому її симптоми знаходяться на межі наукової фантастики. Ті, хто страждає нею, скаржаться на неконтрольовані м'язові судоми, на наявність ранок, що не гоїться, з яких, особливо після купання, виходять маленькі чорні нитки. Ранки на шкірі супроводжуються печінням та свербінням. Деякі фахівці в медичному співтоваристві називають цю хворобу нічим іншим як психотичною помилкою, а інші, при цьому суперечать, стверджуючи, що симптоми дуже реальні.

Синдром хронічної втоми

Хронічна втома є класичним прикладом хвороби незрозумілих фізичних симптомів. Такий діагноз ставиться лише у тому випадку, коли виключаються варіанти всіх інших захворювань. Хвороба характеризується постійною наявністю почуття сильної втоми, болями у м'язах, гарячковим станом, сонливістю та депресією, які тривають місяцями, а в деяких випадках та роками.

Хвороба Крейтцфельдта-Якоба

Один з найвідоміших різновидів цього рідкісного захворювання мозку більш відомий як "коров'ячий сказ", і може бути діагностований у людини після вживання в їжу зараженої яловичини. Як правило, ця хвороба завжди закінчується смертельним наслідком, вона дуже швидко прогресує, але досі лікарі не тільки не можуть зрозуміти точну причину її розвитку, але також не можуть її запобігти.

Шизофренія

Експерти вважають це захворювання найзагадковішим із усіх відомих психічних розладів, яке позбавляє хворого здатності логічно відрізняти реальність від ілюзій. Симптоми захворювання сильно відрізняються між пацієнтами і включають марення, галюцинації, дезорганізованість мови, відсутність мотивації, емоцій, але, при цьому, хвороба не має певного медичного тестування, і не може бути діагностована за будь-якими медичними показниками.

Аутоімунні захворювання

Це група хвороб, у яких відбувається руйнація органів прокуратури та тканин організму власної імунної системою, яка у нормі покликана розпізнавати і знищувати чужорідні структури (бактерії, чужорідні білки, пухлинні клітини, трансплантовані тканини та інше). Як правило, ці захворювання мають хронічний, завжди сильний характер, а лікарі мало, що можуть зробити, окрім як полегшити симптоми.

Збочений апетит

Люди, яким ставиться подібний діагноз, мають ненаситне прагнення вживати в їжу непродовольчі товари, такі, як бруд, папір, клей або глина. Хоча, як вважається, це може бути пов'язано з мінеральною недостатністю, проте фахівці в галузі охорони здоров'я не знайшли справжню причину його виникнення і поки не в змозі лікувати своєрідний розлад.

Пташиний грип

Люди не мають імунітету до найпотужнішого вірусу, що переноситься птахами, і який може передаватися від людини до людини. Смертність серед інфікованих людей становить 50 відсотків, але досі люди заражалися цим захворюванням лише перебуваючи у прямому контакті із зараженим птахом.

Звичайна застуда

Незважаючи на те, що щорічно на застуду хворіють величезна кількість людей, досі вчені мало що знають про те, чому з'являється нежить або кашель, оскільки причин може бути величезна кількість. Часто основний та найефективніший спосіб лікування – це час і курячий бульйон, а не антибіотики.

Хвороба Альцгеймера

Дане захворювання не слід плутати із забудькуватістю, яка властива більшості людей у ​​віці. Хвороба Альцгеймера – це дегенеративний розлад мозку, який проявляється по-різному у кожного пацієнта. Точна причина його досі не визначена, у зв'язку з чим і відповідне лікування не зовсім ефективно.

СНІД

Вже минуло 25 років з того часу, як хвороба була вперше ідентифікована, досі немає ліків, які лікують людину від синдрому набутого імунодефіциту. СНІД – це, як і раніше, один із найстрашніших убивць у всьому світі, особливо в країнах, що розвиваються.

Названі найзагадковіші хвороби, якими страждає людство нині. Список складається з 8 захворювань, причини яких не завжди відомі, а результат найчастіше летальний.

Очолив список синдром набутого імунодефіциту (СНІД),відкритий у 1981 році. Захворювання викликає вірус імунодефіциту людини, що відноситься до сімейства ретровірусів. При цьому відбувається глибоке ураження імунітету, внаслідок чого виникають швидко прогресуючі інфекції та зростання пухлин, а при більш злоякісному перебігу розвивається. Досі ефективних методів лікування цієї смертельної хвороби не знайдено.

На другому місці опинилася , що призводить до деменції. Вперше описав це нейродегенеративне захворювання у 1907 році німецький вчений Аллоїс Альцгеймер. Досі причину хвороби не знайдено. Одна теорія передбачає спадковий фактор, інша – аутоімунний, третя передбачає, що симптоми викликані зменшенням довжини теломер (теломери – кінцеві ділянки хромосом клітин). Одним із перших проявів недуги є зниження пам'яті. Нобелівський лауреат 1997 року з фізіології та медицини Стенлі Прузінер (США) довів, що нейродегенеративні захворювання викликаються патологічними білками – пріонами. Тому ці захворювання стали відносити до пріонних хвороб.

На третій позиції перебуває неприємна для всіх застуда (ГРВІ). Цей стан не лікується антибіотиками, оскільки здебільшого викликана вірусами, не чутливими до них. Вилікувати застуду може лише час, та стійкий імунітет. Народна мудрість каже: "Якщо застуду лікувати - вона пройде за 7 днів, а якщо не лікувати - за тиждень".

На четвертому рядку опинився "пташиний грип. Здатність вірусу грипу до швидкої непрогнозованої мутації, унеможливлює створення дієвих вакцин проти нього, вірус грипу завжди "йде на крок попереду людини". Тому людині необхідно зміцнювати свій імунітет, щоб упоратися з цією хворобою.

А на п'ятому місці – . Це захворювання схоже на хворобу Альцгеймера, але зустрічається рідше, має більш злоякісний перебіг. На початку хвороби порушується поведінка, з'являється сексуальна розгальмованість, а потім - зниження пам'яті.

На шостому місці розташовується психічний розлад - шизофренія. Це хронічне психічне захворювання, що має генетичну схильність. Характеризується розладом мислення, сприйняття, емоційно-вольовими порушеннями, що зрештою призводить до зміни особистості людини і порушення соціальної адаптації. На сьогоднішній день шизофренія вважається невиліковним станом, сучасна медицина має можливість домагатися тільки ремісій (стан поза загостренням хвороби) різної тривалості.

Сьомий рядок займає , відноситься до групи "пріонні хвороби". Причина цього стану пов'язана з потраплянням в організм особливих інфекційних білків (пріони), які викликають зміну форми нормальних пріонних білків у нервових клітинах, що призводить до загибелі нейронів.

Наприкінці списку розташовується синдром хронічної втоми. Причини цього стану не зрозумілі. Цей стан найчастіше зустрічається у цивілізованих країнах. Болючий стан характеризується тривалою втомою, що не усувається навіть після тривалого відпочинку. Можливими причинами вважають надмірне психічне та фізичне навантаження, харчову алергію, вірусну інфекцію, неправильне харчування. У групі ризику перебувають жителі мегаполісів, підприємці, люди з підвищеною відповідальністю у виконанні трудової діяльності.

Наука досягла серйозних успіхів у медицині - зараз можна впоратися з такими хворобами, які наші предки лише мріяли перемогти. Однак все ще існують захворювання, які змушують лікарів розвести руками здивовано. Походження деяких з них невідоме, чи вони впливають на тіло зовсім неймовірним способом. Можливо, якось можна буде пояснити ці дивні захворювання та впоратися з ними, але поки що вони все ще залишаються загадкою для людства.

Від людей, які можуть затанцювати себе до смерті, до алергії на воду – ось вам 25 надзвичайно дивних, але реальних хвороб, які наука не може пояснити!

(Всього 25 фото)

Гострий в'ялий мієліт

Мієліт – запалення спинного мозку. Іноді його називають поліомієлітичний синдром. Це неврологічне захворювання, що вражає дітей і веде до слабкості чи паралічу. Маленькі пацієнти відчувають постійний біль у суглобах та м'язах. До кінця 50-х років ХХ століття поліомієліт був грізною хворобою, епідемії якої в різних країнах забирали багато тисяч життів. З-поміж хворих близько 10% гинули, а ще 40% ставали інвалідами.

Після винаходу вакцини вчені стверджували, що хвороба переможена. Але, незважаючи на запевнення ВООЗ, поліомієліт ще не здається – його спалахи час від часу трапляються у різних країнах. При цьому хворіють вже щеплені люди, оскільки вірус азіатського походження набув незвичайної мутації.

Це стан, що характеризується гострою нестачею жирової тканини в організмі та її відкладенням у нетипових місцях, наприклад, у печінці. Через такі дивні симптоми пацієнти з СЛБС мають дуже характерну зовнішність – вони здаються дуже мускулистими, майже як супергерої. У них також зазвичай сильно виступають лицьові кістки і збільшені в розмірах геніталії.

При одному з двох відомих типів СЛБС медики також виявили легкий розумовий розлад, але це не найбільша проблема для хворих. Такий незвичайний розподіл жирової тканини веде до серйозних проблем, а точніше, до високого рівня жиру в крові та до інсулінорезистентності, тоді як накопичення жирів у печінці чи серці може призвести до тяжких ушкоджень органів і навіть раптової смерті.

Летаргічний енцефаліт

Ця хвороба наводила жах, коли вперше з'явилася на початку ХХ століття. Спочатку у пацієнтів починалися галюцинації, а потім їх паралізували. Здавалося, ніби вони сплять, але насправді ці люди були свідомі. Багато хто помер на цій стадії, а ті, що вижили, відчували жахливі проблеми з поведінкою все життя (синдром паркінсонізму). Епідемія цієї хвороби більше не виявлялася, і лікарі до цього дня не знають, що її викликало, хоча висувалося чимало версій (вірус, імунна реакція, що руйнує головний мозок). Імовірно, на летаргійний енцефаліт перехворів Адольф Гітлер, а наступний паркінсонізм міг вплинути на прийняття ним необачних рішень.

Синдром «підривається голови»

Пацієнти чують неймовірно гучні вибухи у власній голові і іноді бачать спалахи світла, що не існують в реальності, а лікарі поняття не мають чому. Це маловивчений феномен, який належать до розладів сну. Причини цього синдрому, який частіше трапляється у жінок, ніж у чоловіків, досі невідомі. Зазвичай він проявляється на тлі нестачі (депривації) сну. Останнім часом на цей синдром страждає все більша кількість молодих людей.

Синдром раптової дитячої смерті

Цей феномен є раптовою смертю від зупинки дихання зовні здорового немовляти або дитини, при якій розтин не дозволяє встановити причину смерті. Іноді СВДС називають «смертю в колисці», оскільки їй можуть не передувати жодних ознак, часто дитина вмирає уві сні. Причини цього синдрому досі невідомі.

Аквагенна кропив'янка

Також відома як алергія на воду. Пацієнти зазнають хворобливої ​​реакції шкіри при контакті з водою. Це реальне захворювання, хоч і дуже рідкісне. У медичній літературі описано лише близько 50 випадків. Непереносимість води викликає серйозну алергію, іноді навіть на дощ, сніг, піт або сльози. Прояви зазвичай сильніші у жінок, і перші симптоми виявляються під час статевого дозрівання. Причини алергії на воду не зрозумілі, але її симптоми можна усунути антигістамінними препаратами.

Діарея Брайнерда

Названа на честь міста, де було зареєстровано перший подібний випадок (Брайнерд, Міннесота, США). Страждали, що підхопили цю заразу, навідуються в туалет по 10-20 разів на день. Часто діарея супроводжується нудотою, судомами та постійною втомою.

У 1983 році було зафіксовано вісім спалахів діареї Брейнерда, шість із них - у США. Але перша була все ж таки найбільшою - за рік перехворіло 122 особи. Є підозри, що хвороба виникає після вживання парного молока – але все одно незрозуміло, чому вона мучить людину так довго.

Тяжкі зорові галюцинації, або синдром Шарля Бонне

Стан, під час якого пацієнти відчувають досить яскраві та складні галюцинації незважаючи на те, що страждають на часткову або повну втрату зору внаслідок старості або таких захворювань, як діабет та глаукома.

Хоча зафіксованих випадків цього захворювання небагато, вважається, що воно широко поширене серед людей похилого віку, які страждають на сліпоту. Від 10 до 40% осліплих людей страждають від синдрому Шарля Бонне. На щастя, на відміну від інших перелічених тут захворювань, симптоми важких зорових галюцинацій зникають власними силами після року чи двох, оскільки мозок починає пристосовуватися до втрати зору.

Електромагнітна надчутливість

Швидше психічне захворювання, ніж фізичне. Пацієнти вірять, що їх різні симптоми спричинені дією електромагнітних полів. Проте лікарі виявили, що люди не можуть відрізняти реальні поля від несправжніх. Чому вони досі вірять у це? Зазвичай це з теорією змови.

Синдром скутої людини

Під час розвитку цього синдрому м'язи пацієнта стають дедалі більше скутими, доки його не паралізує. Лікарі не впевнені, що саме викликає подібні симптоми; серед ймовірних гіпотез - діабет і гени, що мутують.

Кивальний синдром

Це захворювання характеризується вживанням неїстівних речовин. Люди, які страждають на цю хворобу, відчувають постійне бажання вживати замість їжі різні типи непродовольчих речовин, включаючи бруд, клей. Тобто все те, що потрапляє під руку під час загострення. Медики досі не знайшли ані реальної причини хвороби, ані способу лікування.

Англійський піт

Англійський піт, або англійська пітлива гарячка, - інфекційна хвороба неясної етіології з дуже високим рівнем смертності, яка кілька разів відвідувала Європу (передусім тюдорівську Англію) між 1485 і 1551 роками. Хвороба починалася з ознобу, запаморочення та головного болю, а також болів у шиї, плечах та кінцівках. Потім починалася гарячка і сильний піт, спрага, почастішання пульсу, марення, біль у серці. Жодних висипань на шкірі при цьому не було. Характерною ознакою хвороби була сильна сонливість, що часто передувала настанню смерті після поту, що виснажує: вважалося, що якщо людині дати заснути, то вона вже не прокинеться.

Наприкінці XVI століття «англійська пітлива лихоманка» несподівано зникла і з того часу більше ніколи і ніде не з'являлася, так що зараз можна лише робити припущення про природу цього вельми незвичайного та загадкового захворювання.

Хвороба Перуанського метеорита

Коли поряд із селом Каранкас у Перу впав метеорит, місцеві жителі, що наблизилися до кратера, захворіли на невідому хворобу, що викликала серйозну нудоту. Лікарі вважають, що причиною стало отруєння миш'яком від метеориту.

Захворювання характеризується появою незвичайних смуг по всьому тілу. Вперше ця хвороба була виявлена ​​німецьким дерматологом у 1901 році. Основним симптомом хвороби є поява видимих ​​несиметричних смуг на тілі людини. Анатомія досі не може пояснити таке явище як Лінії Блашко. Є припущення, що ці лінії закладені в ДНК людини ще з давніх-давен і передаються спадково.

Хвороба куру, або сміється смерть

Плем'я канібалів форе, що у горах Нової Гвінеї, було відкрито лише 1932 року. Члени цього племені страждали на смертельну хворобу куру, назва якої їхньою мовою має два значення - «тремтіння» і «псування». Форе вірили, що хвороба є результатом пристріту чужим шаманом. Головними ознаками захворювання є сильне тремтіння і рвучкі рухи головою, що іноді супроводжуються посмішкою, подібною до тієї, яка з'являється у хворих правцем. У початковій стадії хвороба проявляється запамороченням та втомою. Потім додається головний біль, судоми і типове тремтіння. Протягом кількох місяців тканини головного мозку деградують, перетворюючись на губчасту масу, після чого пацієнт вмирає.

Хвороба поширювалася через ритуальний канібалізм, а саме поїдання мозку хворого на це захворювання. З викорінення канібалізму куру практично зникла.

Синдром циклічного блювання

Зазвичай розвивається у дитинстві. Симптоми цілком зрозумілі - напади блювоти і нудоти, що повторюються. Медики не знають, у чому саме полягає причина цього розладу. Зрозуміло лише те, що люди з цією недугою можуть днями чи тижнями мучитися від нудоти. У випадку з однією пацієнткою найгостріший напад виражався в тому, що її вирвало 100 разів на добу. Зазвичай це відбувається 40 разів на день, переважно внаслідок стресу чи стані нервового порушення. Напади неможливо передбачити.

Синдром синьої шкіри, або акантокератодермія

Люди з таким діагнозом мають синій чи сливовий колір шкіри. У минулому столітті ціла родина синіх людей проживала в американському штаті Кентуккі. Їх називали Сині Фьюгейти. До речі, крім цієї спадкової хвороби у них не було жодних інших захворювань, і більшість із цього сімейства прожили більше 80 років.

Хвороба Моргеллонів

Хвороба ХХ століття

Також відома як множинна хімічна чутливість. Хвороба характеризується негативними реакціями на різні сучасні хімікати та продукти, у тому числі пластмасу та синтетичні волокна. Як і у випадках з електромагнітною чутливістю, пацієнти не реагують, якщо не знають, що взаємодіють із хімікатами.

Найвідоміший інцидент цього захворювання стався у 1518 році у Страсбурзі, Франція, коли жінка на ім'я фрау Троффея почала танцювати без причини. Сотні людей приєдналися до неї протягом наступних кількох тижнів, і зрештою багато хто з них помер від знемоги. Ймовірні причини – масове отруєння чи психічний розлад.

Діти, уражені цією хворобою, виглядають дев'яностолітніми старими. Прогерія спричинена дефектом у генетичному коді людини. Ця хвороба має невідворотні та згубні для людини наслідки. Більшість народжених із цією хворобою помирають до 13 років, оскільки в їхньому тілі прискорено процес старіння. Прогерія зустрічається дуже рідко. Ця хвороба помічена лише у 48 осіб у всьому світі, п'ять із яких родичі, отже, вона вважається ще й спадковою.

Порфірія

Деякі вчені вважають, що саме це захворювання породило міфи та легенди про вампірів і перевертнів. Чому? Шкіра пацієнтів, уражених цією хворобою, пузириться і «кипить» при контакті з сонячними променями, а їх ясна «висихають», через що зуби стають схожими на ікла. Знаєте, що найдивніше? Стілець стає фіолетовим.

Причини виникнення цього захворювання досі вивчені недостатньо. Відомо, що воно спадкове та пов'язане з неправильним синтезуванням червоних кров'яних тілець. Багато вчених схиляються до того, що в більшості випадків воно виникає в результаті інцесту.

Синдром війни у ​​затоці

Хвороба, що вражала ветеранів війни у ​​Перській затоці. Симптомів кілька: від резистентності до інсуліну до втрати над м'язами. Лікарі вважають, що хвороба була викликана використанням збідненого урану у зброї (у тому числі хімічній).

Синдром стрибаючого француза зі штату Мен

Основна ознака цієї хвороби – сильний переляк, якщо з пацієнтом відбувається щось несподіване. При цьому людина, схильна до хвороби, підстрибує, починає кричати, розмахує руками, запинається, падає, починає кататися по підлозі і довго не може заспокоїтися. Ця хвороба була вперше зафіксована у США ще 1878 року у француза, звідси й пішла її назва. Описана Джорджем Міллером Бірдом, ця хвороба вражала лише французько-канадських лісорубів у північній частині штату Мен. Лікарі вважають, що це генетичне захворювання.

10. Вроджена ліподистрофія Берардінеллі - Сейп (СЛБС)

Виявляється це захворювання в одного з 10 мільйонів новонароджених. Вроджена ліподистрофія Берардинеллі – це стан, що характеризується гострою нестачею жирової тканини в організмі та її відкладенням у нетипових місцях, наприклад, у печінці. Через такі дивні симптоми пацієнти із СЛБС мають дуже характерну зовнішність – вони здаються дуже мускулистими, майже як супергерої. У них також зазвичай сильно виступають лицьові кістки і збільшені в розмірах геніталії.

При одному з двох відомих типів СЛБС медики також виявили легкий розумовий розлад, але це не найбільша проблема для хворих. Такий незвичайний розподіл жирової тканини веде до серйозних проблем, а точніше до високого рівня жиру в крові та інсулінорезистентності, тоді як накопичення жирів у печінці або серці може призвести до тяжких ушкоджень органів і навіть раптової смерті. Поряд із препаратами, які зазвичай використовуються пацієнтами з ліподистрофією, існує необхідність дотримуватися суворої дієти для того, щоб звести до мінімуму вміст жирів і вуглеводів у їжі та уникнути потрапляння в організм великої кількості білка та трансжирів.

9. Лейкодистрофія або синдром Бенджаміна Баттона

Схожий стан був описаний у романі Скотта Фіцджеральда «Загадкова історія Бенджаміна Баттона» і в знятому за романом фільмі, але справжня хвороба поводиться трохи інакше, хоча й не менш жахливо. Через неправильне утворення мієліну (біла речовина головного та спинного мозку) у людей, які страждають на лейкодистрофію, спостерігається поступове зниження розумового розвитку – по суті перехід від стану нормальної дорослої людини до рівня розумових процесів немовляти.

Вражаючи одного з тисячі, більшість випадків лейкодистрофії є ​​генетичними за природою і мають низку загальних рис із досить популярним розсіяним склерозом, який також викликаний нестачею білої речовини в головному мозку. Найбільш важкі форми лейкодистрофії не успадковуються, вони виникають спонтанно, навіть після того, як людина дожила до зрілого віку. Близько сорока рідкісних генетичних захворювань мають подібні до лейкодистрофії симптоми і лікування цього захворювання, як правило, носить симптоматичний характер.

8. Дефіцит Рибоза-5-фосфат ізомерази, найрідкісніша у світі захворювання

Так як від нього страждав всього 1 людина, дефіцит Рибоза-5-фосфат ізомерази може вважатися рідкісним захворюванням у світі, хоча у нього є низка подібностей з вищезазначеною лейкодистрофією. Викликаний низьким вмістом рибозу-5-фосфат ізомерази (RPI) ферменту, який головним чином відповідає за метаболізм у вашому організмі, цей розлад складається з низки мутацій і симптомів, які в сукупності не зустрічаються при жодному іншому захворюванні.

У єдиного відомого пацієнта, який народився 1984 року, протягом багатьох років спостерігалася затримка психомоторного розвитку, епілепсія, атрофія зорового нерва та великі зміни у білій речовині головного мозку. Незважаючи на серйозні дослідження, які велися протягом багатьох років, лікарі ще мають знайти ліки або хоча б дати прогноз, тому що інших пацієнтів, як відомо, не існує.

7. Синдром Льоша-Найхана

Вражаючи одного з 300 000, Синдром Льоша-Найхана (LNS) - досить рідкісне захворювання, яке викликане дефіцитом ферментів, що відповідають за метаболізм. Крім загальної затримки росту, ураження нервової системи, атрофії яєчок, нирок та іноді гострих запальних артритів, більшість хворих з LNS, як правило, ранять себе укусами. Є навіть випадки, коли пацієнтам видаляли передні зуби, щоби зменшити шкоду від цієї нав'язливої ​​ідеї. Незважаючи на ці моторошні симптоми, синдром Льоша-Найхана зазвичай вбиває через ниркову недостатність, і пацієнти із цим синдромом зазвичай живуть не довше двох десятків років. Лікування зазвичай симптоматичне чи експериментальне, і повного лікування на даний момент не існує. Єдиною гарною новиною є те, що жінки не хворіють на LNS, а можуть бути лише носіями даного захворювання.

6. Синдром Мебіуса

Рідкісний синдром Мебіуса характеризується повним паралічем обличчя. Вважається, що тільки одне немовля з мільйона страждає від цього вродженого неврологічного розладу. У цих дітей можуть спостерігатися аномалії кінцівок (наприклад, відсутність пальців) та ерозія рогівки через нездатність моргати. Оскільки вираз обличчя та посмішка вважаються важливою складовою соціальної взаємодії, пацієнтам із синдромом Мебіуса помилково приписують розумові розлади через простий нерухомий обличчя та неконтрольоване слиновиділення. У більшості випадків хвороба не передається генетично, а є наслідок травми отриманої плодом під час вагітності або прийому матір'ю таких речовин, як кокаїн або ліків, що викликають аборт. У той час як багаторічна терапія може поліпшити моторику та координацію, а краплі очей можуть допомогти у вирішенні проблеми сухості рогівки, з так званим порушенням міміки можна боротися тільки за допомогою реконструктивної пластичної хірургії.

5. Прозопагнозія або «Особова сліпота»

Люди з прозопагнозією, мабуть, найнезрозуміліші люди з цього списку, тому що їхній стан важко діагностувати зовні. Коротше кажучи, для хворих на прозопагнозію головною проблемою є труднощі при запам'ятовуванні осіб, навіть свого власного. Деякі навіть корчать смішні пики перед дзеркалом у переповненому суспільному туалеті для того, щоб зрозуміти, яке з осіб у відображенні їхнє власне. Технічно, із зором у них все добре, тому що вони бачать обличчя так само ясно, як і інші люди, але їхній мозок просто не може запам'ятати те, що вони бачать.

Сумна істина полягає в тому, що звичайні люди часто уникають хворих на прозопагнозію. І оскільки ефективного лікування цього розладу не існує, більшість пацієнтів навчаються справлятися з прозопагнозією за допомогою аудіо- та інших візуальних підказок, які допомагають їм впізнавати друзів, родичів та колег.

4. Фібродисплазія осифікуюча прогресуюча або «Хвороба другого скелета»

Ще одне жорстоке генетичне захворювання - фібродисплазія, що осифікує прогресуючу або ФОП. Це дивний стан, при якому практично всі м'язові тканини людини, сухожилля та зв'язки з часом окостеніють. Єдиною рухомою частиною тіла залишається серцевий м'яз, діафрагма, язик, очні м'язи та гладка мускулатура, що, по суті, перетворює людину на живу статую.

Оскільки додаткові кістки формуються навколо суглобів, це серйозно обмежує рухи аж до повної неможливості відкрити рота, тим самим викликаючи труднощі при розмові та прийомі їжі. Якщо це звучить недостатньо жахливо, можемо додати, що будь-яка фізична травма, включаючи спроби видалити зайві кістки хірургічним шляхом, неминуче викликає м'язові набряки у цій галузі, що, своєю чергою, призводить до ще більшого розростання кісток. Але лякаючи своїм виглядом і наслідками ФОП, виявляється дуже рідко, в одному випадку на два мільйони, і сучасною медициною підтверджено приблизно сотня подібних випадків.

3. Вроджений іхтіоз типу Арлекіна

Вроджений іхтіоз типу Арлекіна - це захворювання, що зачіпає тільки шкіру пацієнта, хоч і найстрашнішим чином. Діти, народжені із цим захворюванням, мають дуже жорстку та товсту шкіру, яка утворює великі ромбоподібні пластини, розділені глибокими тріщинами. У них також дуже своєрідна форма очей, носа, рота та вух. Хоча випадки іхтіозу типу Арлекіна дуже рідкісні, їх опис можна знайти в записі священнослужителя з Південної Кароліни, що датується серединою 18 століття. Ще кілька років тому такий стан майже завжди закінчувався смертельним наслідком, оскільки шкіра пацієнта дуже вразлива для інфекцій та зневоднення, а також за такого стану важко підтримувати потрібну температуру тіла або нормально дихати. При сучасних медичних досягненнях кількість тих, хто вижив при цьому серйозному розладі, неухильно зростає, але хвороба досі до кінця невиліковна.

2. Тяжкі зорові галюцинації або синдром Шарля Бонне

Синдром Шарля Бонне змушує хворого думати, що він збожеволів або перебуває під впливом наркотичних засобів. Коротше кажучи, люди з зоровими галюцинаціями відчувають досить яскраві і складні галюцинації незважаючи на те, що вони страждають на часткову або повну втрату зору внаслідок старості або таких захворювань, як діабет і глаукома. Та й усвідомлення того факту, що вони бачать явно неіснуючі об'єкти (міфологічних істот або персонажів мультфільмів), це не покращує їхній психологічний стан, особливо на тлі хвороб Паркінсона або Альцгеймера.

Хоча зафіксованих випадків цього захворювання небагато, вважається, що воно широко поширене серед людей похилого віку, які страждають на сліпоту. Від 10 до 40% осліплих людей страждають від синдрому Шарля Бонне. На щастя, на відміну інших перелічених тут захворювань, симптоми важких зорових галюцинацій зникають власними силами після року чи двох, оскільки мозок починає пристосовуватися до утрені зору.

1. Синдром циклічного блювання

Синдром циклічного блювання (CVS) - це медичний стан, який здатний повністю порушити нормальне життя і навіть здоров'я людини, тому що його симптоми в основному складаються з інтенсивних і повторюваних нападів нудоти і блювання без усякої видимої причини. Супроводжуються вони головним болем та болем у животі. Ці моменти, що отруюють життя, можуть тривати від декількох годин до декількох днів, і в цей період пацієнтам необхідна допомога в стаціонарі.

Через важкі і циклічні напади нудоти і блювання, такі пацієнти мають набагато більшу ймовірність розвитку низки інших медичних ускладнень, таких як зневоднення, запалення стравоходу і навіть небезпечного для життя розриву стравоходу. Хоча ліків від CVS не існує, є низка засобів, які допомагають зупинити або запобігти нападам блювоти, або полегшити пов'язані з ними симптоми. В даний час відомо, що синдром циклічного блювання діагностується у трьох випадках на 100000 осіб. Можливо, навіть Чарльз Дарвін страждав від цього захворювання.

Матеріал підготувала "Азіріс" - за статтею з сайту toptenz.net

P.S. Мене звати Олександр. Це мій особистий, незалежний проект. Я дуже радий, якщо вам сподобалася стаття. Бажаєте допомогти сайту? Просто подивіться нижче рекламу, що ви нещодавно шукали.

Copyright сайт © - Дана новина належить сайт, і є інтелектуальною власністю блогу, охороняється законом про авторське право і не може бути використана будь-де без активного посилання на джерело. Детальніше читати - "про Авторство"

Ви це шукали? Може це те, що Ви так давно не могли знайти?

Юрій

хвороба даона передається від минулого покалення,
яке засмітило свою кісткову тканину на стільки що
там не тільки: таблетки, залишки алкоголю та курива,
але і важкі метали-міняючі генетичний код.
даона передається у спадок тим у кого є
така хвороба, але у якого лише форма голови
інша, а все інше таке ж не правильне всередині.
людина, яка передала цю хворобу своїм дітям ніколи не
визнається в тому, що у нього є даона хвороба, так
як у нього страх сором і почуття: адже я ніколи
не хворів і я ідеальний і взагалі ця дитина не моя,-ось
що думає той, хто цю хворобу подарував своїм дітям.
при засміченні кісткової тканини змінюється генетичний код,
внаслідок чого кістки деформуються та їх стан
так-ніби вони пройшли крізь кислоту чи радіацію
або крізь біозброю. ось що всередині того хто це
хвороба передає своїм дітям. взагалі в кістках
у людини, що передала цю хворобу-цілий вінегрет
-Створив таку мутацію. Адже ніхто не знав що
за кістками треба стежити і їх чистити та живити.
кожен чистить кістки по-різному, у кожного в
сім'ї свій сімейний рецепт-користуючись яким,
стежать за своїм здоров'ям та наступним поколінням.
адже мало хто знав що 12 систем здоров'я, це
системи завдяки яким гарантовано
здоров'я наступного покоління.
треба чистити кістки людині із хворобою даона?
-Все життя, так як весь організм змінений і
змінений не тільки всередині, але і
змінений гінетично.так скориставшись
системою здоров'я-людина запустить обмін
речовин у кістках і мозку, і організм повністю
почне функціонувати правильно.
Чи системою людина з цією хворобою? - Ні, так
як ця людина як і її батьки
живуть як би в іншій реальності-як би в
паралельною і що для того хто пройшов по
системі-вважається нормально то у того
хто не пройшов це все було б шоком
і неможливістю робити те, що зробив той
хто пройшов по системі. ось приклад однієї системи,
-щоранку-як тільки встанеш мочиться на палець
і класти палець на язики у звичайне меню додати сиру воду,
кальцій і шпроти. робити так 100 днів. після проходження
100 днів, потрібно зробити клізму і
залишити лише кальцій, шпроти і сиру воду
у вашому звичайному меню. якщо ж це для вас шок і не можливо,
то можете взяти систему іванову або будь-яку іншу, після
14 днів проходження якої треба зробити клізму, а в меню
з самого початку проходження і після проходження, треба додавати
теж що і минулій системі. сирую воду, кальцій і шпроти.
а систему можна далі не йти, якщо немає бажання.
як нагромадилися кальцій і фосфор зроблять все самі,
якщо не кинете все це додане у ваше меню.
і шпроти та сиру воду в будь-якій кількості-навіть по одній
таблетки та однієї рибки та сирої води на день це
треба вживати все життя. після того як активується
імунітет, він сам змінить ваше меню, вибудує в ряд все
гени та відновиться генетичний код та змінить форму
голови і всього організму. ці системи від усіх хвороб,
навіть від аутизму і всіх невиліковних хвороб.
проходження системи-в мозку запуститься обмін речовин і
ви зможете створити свою систему здоров'я яку і
будете передавати своїй сім'ї та іншим поколінням.
і буде ваш рецепт від усіх хвороб - навіть від тих нових
хвороб, які протягом багатьох років з'являтимуться
і яким ви зможете протистояти завдяки одній з
12 систем, а може завдяки вам не з 12 і 20 систем.
кожен, хто пройшов по системі, стає творцем
нової системи здоров'я, системі набагато простіше минулих систем.
така нова система "14 днів на природі".що робите кальцій
і фосфор-шпротів?-виганяє сміття з кістки