itthon · Gyomorhurut · Víz tisztítása báriumból. Talajvíz tisztítása és fertőtlenítése nem központosított vízellátó rendszerekben. A mérési pontossági mutatók hozzárendelt jellemzői

Víz tisztítása báriumból. Talajvíz tisztítása és fertőtlenítése nem központosított vízellátó rendszerekben. A mérési pontossági mutatók hozzárendelt jellemzői

A természetben a bárium csak vegyületek formájában fordul elő, a víz esetében pedig a szennyeződés fő útja természetes, természetes forrásból származik. A talajvíz báriumtartalma általában alacsony, de azokon a területeken, ahol báriumot tartalmazó ásványi anyagok fordulnak elő (barit, whisrit), annak koncentrációja a vízben literenként néhánytól több tíz milligrammig terjedhet. Viszonylag magas báriumtartalom csak alacsony szulfáttartalmú vizekben lehetséges.

A bárium mérgező nyomelem, de nem tekinthető mutagénnek vagy rákkeltőnek. A vízben oldódó báriumsók is veszélyesek az emberre - karbonátok, szulfidok, kloridok, bárium-nitrátok. A vízben a legnagyobb veszélyt a jól oldódó mérgező báriumsók jelentik, de hajlamosak kevésbé mérgező és rosszul oldódó sókká (szulfátok és karbonátok) alakulni. A bárium nem túl mozgékony elem. Jól megköti agyagrészecskék, szerves kolloidok, vas- és mangán-hidroxidok, ami csökkenti a vízben való mobilitását.

Az emberi szervezet napi báriumszükségletét nem állapították meg, az átlagos napi bevitel 0,3-1 mg tartományba esik. Az emberi test, amelynek testtömege körülbelül 70 kg, körülbelül 20-22 mg báriumot tartalmaz.

Az esszenciális (a szervezet számára létfontosságú) elemek számában nem szerepel, a bárium tulajdonságait tekintve közel áll a kalciumhoz, amely főleg a csontszövetben található, így a báriumionok helyettesíthetik a kalciumot a csontokban. Az emberi szervezetbe jutva, még alacsony koncentrációban is, a bárium kifejezett hatással van a simaizmokra. Kis koncentrációban ellazítja, de nagy koncentrációban csökkenti, fokozza a bélmotilitást, artériás magas vérnyomást, izomfibrillációt és szívvezetési zavarokat okoz.

A WHO égisze alatt végzett tudományos vizsgálatok során a szív- és érrendszeri betegségek okozta halálozás és az ivóvíz báriumtartalma közötti összefüggés nem igazolódott. Önkénteseken végzett rövid távú vizsgálatok során nem találtak káros hatást a szív- és érrendszerre a 10 mg/l vízben lévő báriumkoncentrációnál.

Az USEPA információi viszont azt mutatják, hogy még egyszeri vízhasználat is, amelynek báriumtartalma jelentősen meghaladja a megengedett maximális értéket, izomgyengeséghez és hasi fájdalomhoz vezethet.

Figyelembe kell azonban venni, hogy az USEPA minőségi szabvány által megállapított báriumszabvány (2,0 mg/l) jelentősen meghaladja a WHO által javasolt értéket (0,7 mg/l). A Fehérorosz Köztársaságban elfogadott higiéniai szabványok még szigorúbb MPC-értéket írnak elő az ivóvíz báriumtartalmára vonatkozóan (0,1 mg/l).

Az egészségügyi-kémiai és toxikológiai kutatási módszerek laboratóriumának laboratóriumi doktora A.V. Aniskevich

A nyomelemek és az mdash olyan kémiai elemek, amelyek az emberek, állatok és növények szöveteiben 1:100 000 (vagy 0,001% vagy 1 mg/100 g tömeg) vagy ennél kisebb koncentrációban találhatók. A mikroelemek között megkülönböztetik az esszenciális, azaz a létfontosságú, a feltételesen esszenciális és a mérgező anyagokat. A lítium és a bór feltételesen nélkülözhetetlen, a bárium pedig mérgező nyomelem.

Részben bárium emberi tevékenység eredményeként kerül a környezetbe, de elsősorban természetes forrásból kerül a vízbe. A talajvíz báriumtartalma általában alacsony. Azonban azokon a területeken, ahol bárium tartalmú ásványok (barit, witerit) fordulnak elő, annak koncentrációja a vízben literenként néhánytól több tíz milligrammig terjedhet. A víz báriumtartalma a szulfátok jelenlététől is függ. Az tény, hogy a bárium-szulfát rendkívül alacsony oldhatósági határral rendelkezik és könnyen kicsapódik, így viszonylag magas báriumtartalom csak alacsony szulfáttartalmú vizekben lehetséges. Mivel a bárium meglehetősen nagy kation, jól megköti az agyagrészecskéket, a vas- és a mangán-hidroxidot, ami szintén csökkenti a vízben való mobilitását.

Az emberi szervezetben a bárium felvételének fő útja a táplálék, azonban azokon a területeken, ahol magas a bárium koncentrációja a vízben, az ivóvíz is hozzájárulhat a bárium teljes beviteléhez.

Az USEPA (USA Környezetvédelmi Ügynökség) adatai azt mutatják, hogy báriumtartalmú víz hosszan tartó használata esetén fennáll a magas vérnyomás veszélye, és hogy már egyetlen ital magas báriumtartalmú víz izomgyengeséghez és fájdalomhoz vezethet. hasi régió.

Természetes vizekben és ivóvízellátási forrásokban lítium alacsony, 10 -3 &mdash10 -2 mg/l koncentrációban és csak ásványforrásokban található, amelyek vizét gyógyászati ​​célokra használják fel, gyakran nagyobb koncentrációban tartalmazzák Természetes forrásként a spodumen, lepidolit stb. lítiumból.

Bár kis mennyiségben, de a lítium szükséges az emberi szervezet számára. Ha lítiumhiány van, akkor az emberben mindenféle krónikus betegség alakul ki, különösen a mentális és idegi. Japán tudósok bebizonyították, hogy az ivás lítiumtartalma a víz csökkenti az öngyilkosság kockázatát. Ugyanakkor az elem túladagolása negatív következményekkel jár, az anyagcsere súlyosan megváltozik.A tudósok még nem határozták meg a napi lítiumszükségletet, és nem ismert a halálos adag. De az ismert mérgező dózis 92-200 mg. Ekkora mennyiséget sem vízből, sem élelmiszerből nem lehet beszerezni.

Amikor szerves lítium kerül a szervezetbe, csak a szükséges mennyiségű elem szívódik fel, a többi kiürül. Ezért természetes fogyasztás esetén ez az elem nem lesz több.

forrás bór a talajvízben bórtartalmú üledékes kőzetek, mész-magnézium-vas-szilikátokból és aluminoszilikátokból álló kőzetek (ún. szkarnok), sótartalmú üledékek, valamint tengervízből szorbeált bórtartalmú vulkáni kőzetek és agyagok találhatók. A bórvegyületek forrásai a természetben az olajmezők vizei, a sós tavak sós vizei, a termálforrások is, különösen a vulkáni működésű területeken.

A természetes vizekben a bór bórsavionok formájában található meg.

Az ásványos lúgos vizekben (pH 7-11) a bór koncentrációja elérheti az egységeket, sőt több tíz mg/l-t is, ami az ilyen vizet potenciálisan ivásra veszélyessé teszi.

Ha a borátokat vagy bórsavat szájon át, vízzel veszik be, az gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A bór kiválasztása főként a vesén keresztül történik. A bór rövid, nagy koncentrációban történő bevitele esetén a gyomor-bél traktus irritációja lép fel. A bórvegyületeknek való hosszan tartó expozíció esetén az emésztési folyamatok megsértése krónikussá válik (ún. bórbélgyulladás alakul ki), és bórmérgezés lép fel, amely hatással lehet a májra, a vesére és a központi idegrendszerre. A hosszú távú állatkísérletek kimutatták, hogy a bór negatív hatással van a hímek szaporodási funkciójára, valamint toxikus hatást gyakorol az embrióra a terhesség alatt, és az újszülötteknél előfordulhat defektus.

SZÖVETSÉGI FELÜGYELETI SZOLGÁLAT
A TERMÉSZETGAZDÁLKODÁS SZférájában

A VÍZ MENNYISÉGI KÉMIAI ELEMZÉSE

MÉRÉSI TECHNIKA
BÁRIUM KONCENTRÁCIÓK AZ ITVÁLÁSBAN,
FELÜLET, FÖLD ALATTI FRISS ÉS
SZENNYVÍZ TURBIDOMETRIÁS
MÓDSZER KÁLIUMKRÓMÁVAL

PND F 14.1:2:3:4.264-2011

A technika állami célokra engedélyezett
környezeti ellenőrzés

MOSZKVA 2011

A módszertant felülvizsgálta és jóváhagyta a Szövetségi Költségvetési Intézmény "Szövetségi Központ a Technogenikus Hatáselemzésért és Értékelésért" (FBU "FTsAO").

Szövetségi költségvetési intézmény "Szövetségi Központ a Technogenikus Hatáselemzésért és Értékelésért" (FBU "FTsAO")

Fejlesztő:

Az FBU "CLATI a távol-keleti szövetségi körzetben" fiókja - CLATI Primorsky Krai-ban

1. BEMUTATKOZÁS

Ez a dokumentum egy módszert határoz meg a bárium tömegkoncentrációjának mérésére ivóvizekben, felszíni, felszín alatti édesvizekben és szennyvizekben turbidimetriás módszerrel kálium-kromáttal.

A mérési tartomány 0,1 és 6 mg/dm 3 között van.

Ha a bárium tömegkoncentrációja meghaladja a tartomány felső határát, akkor megengedett a minta hígítása úgy, hogy a tömegkoncentráció megfeleljen a szabályozott tartománynak.

Ha a bárium tömegkoncentrációja a mintában kisebb, mint 1 mg/dm 3, a mintát bepárlással kell koncentrálni.

A 45 mg/dm 3 -ig terjedő kalcium és 0,5 mg/dm 3 -ig terjedő stroncium nem zavarja a meghatározást. Az 1 mg / dm 3-nél nagyobb vasat és az alumíniumot urotropinnal választják el (o.).

2 A MÉRÉSI PONTOSSÁGI JELLEMZŐK Hozzárendelt JELLEMZŐI

1. táblázat - Mérési tartományok, pontossági, reprodukálhatósági és ismételhetőségi értékek

A mérési eredmények felhasználási lehetőségének értékelése a mérési módszertan megvalósításában egy adott laboratóriumban.

3 MÉRŐMŰSZEREK, BERENDEZÉSEK, REAGENSEK ÉS ANYAGOK

A mérések végzésekor az alábbi mérőeszközöket, edényeket, anyagokat, reagenseket és standard mintákat használjuk.

3.1 Mérőműszerek

bármilyen típusú fotoelektrokoloriméter vagy spektrofotométer,

lehetővé teszi az optikai sűrűség mérését a l = 540 nm.

30 mm-es nedvszívó réteghosszú küvetták.

Speciális vagy nagy pontosságú osztályú laboratóriumi mérlegek, amelyek osztásértéke legfeljebb 0,1 mg, a maximális súlyhatár legfeljebb 210 g, a GOST R 53228-2008 szerint.

Mérlegtechnikai laboratórium a GOST R 53228-2008 szerint.

3.2 Edények és anyagok

2-50(1000)-2 mérőlombikok a GOST 1770-74 szerint

Mért kémcsövek P-1-10-0,1 XC a GOST 1770-74 szerint.

0,1 cm-es osztásokkal mért pipetták 3,4(5)-2-1(2); 6(7)-1-5(10) a GOST 29227-91 szerint.

Vegyi üvegek B-1-50 THS a GOST 25336-82 szerint.

Laboratóriumi tölcsérek B-75-110 XC a GOST 25336-82 szerint.

Hamumentes szűrők a TU 6-09-1678-95 szerint.

Boroszilikát üvegből vagy polimer anyagból készült palackok csiszolt vagy csavaros kupakkal 500 - 1000 cm 3 űrtartalommal mintavételre és minták és reagensek tárolására.

Megjegyzések.

1 A feltüntetettnél nem rosszabb metrológiai és műszaki jellemzőkkel rendelkező egyéb mérőeszközök, segédberendezések, edények és anyagok használata megengedett.

2 A mérőműszereket a megállapított határidőn belül hitelesíteni kell.

3.3 Reagensek és standardok

Ammónium-acetát a GOST 3117-78 szerint.

Ammónium-kromát a GOST 3774-76 szerint.

Bárium-klorid 2-víz a GOST 4108-72 szerint.

Hidrogén-peroxid (30% -os vizes oldat) a GOST 10929-76 szerint.

Hexametiléntetramin (urotropin) a TU 6-09-09-353-74 szerint.

Kálium-kromát a GOST 4459-75 szerint

Jégecet a GOST 61-75 szerint.

Desztillált víz a GOST 6709-72 szerint.

Állítsa be a standard mintákat (GSO) 1 mg/cm 3 tömegkoncentrációjú báriumionok oldatának összetételére. A tömegkoncentráció hitelesített értékeinek relatív hibája P = 0,95 esetén nem több, mint 1%.

Megjegyzések.

1 Az elemzéshez használt összes reagensnek analitikai minőségűnek kell lennie. vagy h.h.

2 Az egyéb szabályozási és műszaki dokumentáció szerint gyártott, ideértve az importált reagenseket is megengedett analitikai minőségnél nem alacsonyabb minősítéssel.

4 MÉRÉSI MÓDSZER

A báriumionok tömegkoncentrációjának meghatározására szolgáló turbidimetriás módszer a bárium-kromát semleges közegben való alacsony oldhatóságán alapul.

Ba 2+ + K 2 CrO 4 ® BaCrO 4 + 2K +

Az oldat optikai sűrűségét a l = 540 nm 30 mm-es abszorbeálóréteg-hosszúságú küvettákban. A színintenzitás egyenesen arányos a báriumionok koncentrációjával.

5 BIZTONSÁGI ÉS KÖRNYEZETVÉDELMI KÖVETELMÉNYEK

A laboratóriumban végzett munka során a következő biztonsági előírásokat kell betartani.

5.1 Az elemzések elvégzésekor be kell tartani a biztonsági követelményeket a kémiai reagensekkel végzett munka során a GOST 12.1.007-76 szerint.

5.2 Az elektromos berendezésekkel végzett munka során az elektromos biztonságot a GOST R 12.1.019-2009 szerint be kell tartani.

5.3 A laboratóriumi helyiségnek meg kell felelnie a GOST 12.1.004-91 szerinti tűzbiztonsági követelményeknek, és rendelkeznie kell a GOST 12.4.009-83 szerinti tűzoltó berendezéssel.

5.4 Az üzemeltetőket az eszközökhöz mellékelt utasítások szerint kell oktatni a biztonsági intézkedésekről. A munkavállalók munkavédelmi képzésének megszervezése a GOST 12.0.004-90 szerint történik.

6 KEZELŐI KÉPESÍTÉSI KÖVETELMÉNYEK

A méréseket a fotometriai elemzés technikájában jártas, a spektrofotométer vagy a fotokoloriméter használati utasítását áttanulmányozó analitikus vegyész végezheti, aki a hibaellenőrzési eljárások elvégzése során betartotta az ellenőrzési szabványokat.

7 MÉRÉSI FELTÉTELEK

A méréseket a következő feltételek mellett végezzük:

Környezeti hőmérséklet (20 ± 5) °С.

A relatív páratartalom 25 °C hőmérsékleten nem haladja meg a 80%-ot.

Légköri nyomás (84 - 106) kPa.

AC frekvencia (50 ± 1) Hz.

Hálózati feszültség (220 ± 22) V.

8 MÉRÉSEK ELŐKÉSZÜLÉSE

A mérések előkészítése során a következő munkák zajlanak: mintavétel és minták tárolása, műszer előkészítése, segéd- és kalibrációs oldatok elkészítése, kalibrációs grafikon készítése, kalibrációs karakterisztika stabilitásának ellenőrzése.

8.1 Mintavétel és tárolás

8.1.1 A mintavételt a GOST R 51592-2000 „Víz. A mintavétel általános követelményei”, GOST R 51593-2000 „Ivóvíz. Mintavétel”, PND F 12.15.1-08 „Irányelvek a szennyvízelemzési mintavételhez”.

8.1.2 A vízmintavevő és -tároló palackokat CMC-oldattal zsírtalanítjuk, csapvízzel, 1:1 arányú salétromsavval, csapvízzel, majd 3-4-szer desztillált vízzel mossuk.

A vízmintákat boroszilikát üvegből vagy polimer anyagból készült palackokba veszik, amelyeket előzetesen leöblítenek a mintavételezett vízzel. A veendő minta térfogatának legalább 100 cm 3 -nek kell lennie.

8.1.3 Ha a mintát 24 órán belül elemzik, a minta nem marad meg. Ha a megadott időn belül nem lehet mérést végezni, a mintát 100 cm 3 mintánként 1 cm 3 tömény salétromsav vagy sósav (a minta pH-ja kisebb, mint 2) hozzáadásával tartósítjuk. Felhasználhatósági idő 1 hónap.

A vízmintát nem szabad közvetlen napfénynek kitenni. A laboratóriumba szállításhoz a mintákat tartalmazó edényeket olyan tartályba csomagolják, amely biztosítja a tartósságot és véd a hirtelen hőmérséklet-változásoktól.

8.1.4 A mintavételkor egy kísérő dokumentumot készítenek a nyomtatványon, amely feltünteti:

az elemzés célja, feltételezett szennyeződések;

a kiválasztás helye, ideje;

mintaszám;

minta térfogata;

beosztás, a mintát vevő neve, dátum.

8.2 A műszer előkészítése

A spektrofotométer és a fotokoloriméter működésre való felkészítése a készülék üzemeltetésére vonatkozó használati utasítás szerint történik.

8.3 Segédoldatok készítése

A kalibrálandó minták összetételét és számát a táblázat tartalmazza. A minták kalibrálásra való előkészítésének eljárásából eredő hiba nem haladja meg a 2,5%-ot.

2. táblázat – A kalibráláshoz szükséges minták összetétele és száma

Báriumionok tömegkoncentrációja kalibráló oldatokban, mg/dm 3

A kalibrációs munkaoldat 0,01 mg/cm 3 koncentrációjú aliquot része egy 10 cm 3 -es mérőcsőben, cm 3

A kalibráláshoz szükséges mintákat 10 cm 3 térfogatú térfogatmérő kémcsövekbe vezetjük, desztillált vízzel jelig töltjük, és hozzáadjuk a reagenseket a p. Vakmintaként desztillált vizet használnak, amelyet az elemzés teljes időtartama alatt végeznek.

A kalibrálandó mintákat koncentrációjuk növekvő sorrendjében elemzik. A kalibrációs grafikon felépítéséhez minden mesterséges keveréket háromszor fotométerezni kell a véletlenszerű eredmények kiküszöbölése és az adatok átlagolása érdekében. Az egyes kalibrációs oldatok optikai sűrűségéből vonjuk le a vakminta optikai sűrűségét.

Kalibrációs grafikon készítésekor az optikai sűrűség értékeket az ordináta tengelye mentén, a báriumtartalmat mg / dm 3 -ben az abszcissza tengely mentén ábrázoljuk.

8.6 A kalibrációs karakterisztika stabilitásának ellenőrzése

A kalibrációs karakterisztika stabilitás-ellenőrzésére legalább negyedévente, valamint a műszer javítása vagy kalibrálása után kerül sor, ha új reagenssorozatot használnak. Az ellenőrzés eszközei újonnan előkészített minták a kalibráláshoz (legalább 3 minta a táblázatban megadottak közül).

A kalibrálási karakterisztika akkor tekinthető stabilnak, ha a következő feltétel minden kalibrálandó minta esetében teljesül:

(1)

ahol x- a kalibrációs mintában lévő bárium ionok tömegkoncentrációjának ellenőrző mérésének eredménye, mg/dm 3 ;

TÓL TŐL- a kalibrációs mintában lévő bárium ionok tömegkoncentrációjának hiteles értéke, mg/dm 3 ;

- a laboratóriumon belüli pontosság szórása, amelyet a módszer laboratóriumi megvalósítása határoz meg.

jegyzet. Megengedett a laboratóriumon belüli pontosság szórásának megállapítása a módszertan laboratóriumi megvalósítása során a következő kifejezés alapján: = 0,84 s R, amelyet az elemzési eredmények stabilitásának ellenőrzése során felhalmozódó információk utólagos finomításával végeznek.

s értékeket R táblázatban vannak megadva.

Ha a kalibrálási karakterisztika stabilitási feltétele csak egy kalibrációs minta esetében nem teljesül, akkor ezt a mintát újra meg kell mérni, hogy kizárható legyen a durva hibát tartalmazó eredmény.

Ha a kalibrációs karakterisztika instabil, derítse ki a kalibrációs karakterisztika instabilitásának okait, és ismételje meg a stabilitásának ellenőrzését az eljárásban előírt más kalibrációs minták felhasználásával. Amikor a kalibrációs karakterisztika instabilitása ismét észlelhető, új kalibrációs görbe készül.

9 MÉRÉSEK

9.1. koncentráció

A töményítést akkor kell elvégezni, ha a mintában a bárium várható tömegkoncentrációja kisebb, mint 1 mg/dm 3 .

A meghatározást akadályozza az 1 mg/dm 3 -nél nagyobb koncentrációjú vas és az alumínium. Jelenlétükben elvégzik a minta előkezelését. Ehhez a vizsgált vízből 10 cm 3 -t 50 cm 3 űrtartalmú hőálló üvegbe csepegtetünk, ammóniaoldatot csepegtetünk hozzá (p.-ig), amíg a hidroxidok kicsapódnak, majd néhány csepptel feloldjuk. sósav (p. szerint).

Ha vas (II) van a mintában, akkor adjunk hozzá néhány csepp hidrogén-peroxidot (a p. szerint) az oxidációhoz.

Ezután öntsünk 5-10 cm 3 hexametilén-tetramin oldatot (a p. szerint). A tartalmát felforraljuk és 10 cm 3 -nél valamivel kisebb térfogatra bepároljuk, mérőcsőbe szűrjük, desztillált vízzel mossuk és 10 cm 3 -re állítjuk be. Ezután folytassa a méréssel (o.).

Ha a () feltétel nem teljesül, akkor a párhuzamos meghatározások eredményeinek elfogadhatóságának ellenőrzésére és a végeredmény megállapítására szolgáló módszerek alkalmazhatók a GOST R ISO 5725-6 5. szakasza szerint.

10.3 A két laboratóriumban kapott elemzési eredmények közötti eltérés nem haladhatja meg a reprodukálhatóság határát. Ha ez a feltétel teljesül, akkor az elemzés mindkét eredménye elfogadható, és ezek számtani középértéke használható végső eredményként. A reprodukálhatósági határértékeket a táblázat tartalmazza.

A reprodukálhatósági határ túllépése esetén az elemzési eredmények elfogadhatóságának értékelésére szolgáló módszerek alkalmazhatók a GOST R ISO 5725-6 5. szakasza szerint.

3. táblázat - Mérési tartományok, ismételhetőségi értékek és reprodukálhatósági határok P = 0,95 valószínűség mellett

A mérések eredményét elfogadható a laboratórium által kiállított dokumentumokban feltüntetni a következő formában: X ± D l , P = 0,95, figyelembe véve D l< D , где

x- a módszertan előírásainak szigorú betartásával kapott mérési eredményt;

± D l - a módszertan laboratóriumi megvalósítása során megállapított, stabilitás-ellenőrzéssel biztosított mérési eredmények hibájának jellemző értéke.

12 A MÉRÉSI EREDMÉNYEK PONTOSSÁGÁNAK ELLENŐRZÉSE

12.1 Általános

A mérési eredmények minőségellenőrzése a módszertan laboratóriumi alkalmazása során a következőket tartalmazza:

A mérési eljárás operatív ellenőrzése;

A mérési eredmények stabilitásának monitorozása az ismételhetőség standard deviációja (RMS), a közepes (laboratóriumon belüli) pontosság és helyesség stabilitásának ellenőrzése alapján.

A mérések végrehajtási eljárásának végrehajtója általi ellenőrzésének gyakorisága és az ellenőrzési eljárások algoritmusai (összeadás módszerének alkalmazása, minták felhasználása ellenőrzésre stb.), valamint a mérési eredmények stabilitásának ellenőrzésére irányuló folyamatban lévő eljárások, a laboratórium belső dokumentumai szabályozzák.

A két laboratórium eredményei közötti ellentmondások feloldása az 5.33 GOST R ISO 5725-6-2002 szabvány szerint történik.

12.2 A mérési eljárás operatív vezérlése összeadásos módszerrel

A mérési eljárás működési ellenőrzése egyetlen ellenőrzési eljárás eredményének összehasonlításával történik Nak nek vezérlési szabvánnyal Nak nek.

Az ellenőrzési eljárás eredményeK nak nek képlettel számolva:

Nak nek k = | x¢ vö - x Házasodik - TÓL TŐL q |, (5)

ahol x¢ vö - ismert adalékanyagú mintában a bárium tömegkoncentrációjának mérési eredménye - két párhuzamos meghatározás eredményének számtani középértéke, amelyek közötti eltérés kielégíti a () feltételt;

x Házasodik - az eredeti mintában lévő bárium tömegkoncentráció elemzésének eredménye két párhuzamos meghatározás eredményének számtani átlaga, amelyek közötti eltérés kielégíti a () feltételt;

TÓL TŐL d - az adalékanyag mennyisége.

Szabályozási szabvány Nak nek képlet alapján számítjuk ki

(6)

ahol D l, X ¢ , D l, X - az analízis eredményeire jellemző hibaértékek, amelyeket a módszertan alkalmazásakor a laboratóriumban állapítottak meg, amely megfelel a bárium tömegkoncentrációjának egy ismert adalékanyaggal, illetve az eredeti mintában.

Jegyzet.

A mérési eljárás akkor tekinthető kielégítőnek, ha a következő feltétel teljesül:

TÓL TŐL- a kontrollminta hitelesített értéke.

Szabályozási szabvány Nak nek képlet alapján számítjuk ki

Nak nek = TÓL TŐL´d l ´ 0,01 (9)

ahol ± d l - az elemzési eredmények hibájára jellemző, az ellenőrzésre szánt minta hitelesített értékének megfelelő.

Értékek d l táblázatban vannak megadva.

jegyzet.

Megengedett a mérési eredmények hibájának megállapítása a módszertan laboratóriumi végrehajtása során a következő kifejezés alapján: D l \u003d 0,84 × D, utólagos finomítással, amint az információ halmozódik fel a mérés stabilitásának ellenőrzése során. eredmények.

Az elemzési eljárás akkor tekinthető kielégítőnek, ha a következő feltétel teljesül:

Nak nek£-ra Nak nek(10)

Ha a () feltétel nem teljesül, az ellenőrzési eljárás megismétlődik. Ha a () feltétel ismételten nem teljesül, kiderítik a nem kielégítő eredményhez vezető okokat, és intézkedéseket tesznek azok megszüntetésére.


ÖKOLÓGIAI KAR KÖNYVTÁRA
Nehézfémek az ivóvízben.
A víz nehézfémekkel történő szennyezésének problémái.

Alumínium (Al)

Vízbe kerül a vízkezelés folyamatában, technológiai kihágások esetén ipari szennyvízzel. CNS zavart okoz. Bizonyítékok vannak az alumínium neurotoxicitására, bizonyos körülmények között felhalmozódó képességére az idegszövetben, a májban és az agy létfontosságú területein.

Bárium (Ba)

A természetben csak vegyületek formájában fordul elő. A legelterjedtebb báriumércek a barit (bárium-szulfát) és a whiserit (bárium-karbonát). A bárium részben emberi tevékenység eredményeként kerül a környezetbe, azonban a víz esetében a báriumszennyezés fő módja természetes, természetes forrásból. A talajvíz báriumtartalma általában alacsony.

Báriumtartalmú víz hosszan tartó használata esetén a vérnyomás emelkedhet. Még egyszeri vízhasználat is, amelynek báriumtartalma jelentősen meghaladja az MPC-t, izomgyengeséget és fájdalmat okozhat a hasi régióban.

Bor (B)

A vízbe bórtartalmú üledékes kőzetekből és mész-magnézium-vas-szilikátokból, sótartalmú lerakódások alumínium-szilikátjaiból, valamint vulkáni eredetű kőzetekből és tengervízből felszívódó bórtartalmú agyagokból, üveg-, kohászati, gépgyártási, textil-, kerámia-, bőrgyári és tisztítószereket tartalmazó települési szennyvíz, bórtartalmú műtrágya talajba juttatásakor, illetve olyan helyeken, ahol bórtartalmú ércek keletkeznek.

A bór felhalmozódik a növényekben, különösen a zöldségekben és gyümölcsökben.

A bór rövid, nagy koncentrációban történő bevitele esetén a gyomor-bél traktus irritációja lép fel. Hosszú távú - az emésztési folyamatok megsértése krónikussá válik, bórmérgezés lép fel, amely hatással lehet a májra, a vesére és a központi idegrendszerre.

Mn - Mangán

A vízi állatok és növényi szervezetek lebomlása során a mangánt tartalmazó ásványi anyagok kimosódása következtében kerül felszíni vizekbe. A mangánvegyületeket a vegyipari vállalkozások szennyvizével tározókba juttatják.

A Mn nehézfém, magas tartalommal a víz sárgás színt és fanyar ízt kap.

A 0,1 mg/l-t meghaladó vízszinteknél a mangán lerakódásokat okozhat az elosztórendszerben, beszennyezheti a vízvezeték-szerelvényeket és az ágyneműt, és rossz ízt okozhat az italokban. A mangán még 0,02 mg/l koncentrációnál is gyakran hártyát képez a csöveken, amely fekete lerakódásként lepattogzik.

Ugyanakkor a mangán jelenléte az ivóvízben szükséges az agy és a szív- és érrendszer működéséhez, azonban feleslege csont- és vérképzőrendszeri betegségeket okozhat, mérgező és/vagy mutagén hatással lehet az emberre.

Ólom (Pb)

Jelenléte a szennyvízben a szennyeződésükre, illetve a Pb vízvezeték-szerkezetekből való kivándorlására utal.

Negatívan befolyásolja a központi és a perifériás idegrendszert

Cink (Zn)

Erőteljesen vándorol a felszíni és felszín alatti vizekben.

A szervezet napi Zn-szükségletét kenyér, hús, tej és zöldségfogyasztás fedezi.

A cink védő szerepet játszik a szervezetben, ha a környezet kadmiummal szennyezett.

A cink hiánya a szervezetben eltörpüléshez, késleltetett szexuális fejlődéshez vezet. Túlzott szervezetbe jutásával rákkeltő, szívre, vérre, vesére gyakorolt ​​toxikus hatások lehetségesek, étvágycsökkenést, vérszegénységet, allergiás betegségeket, hiperaktivitást, bőrgyulladást, fogyást, látásélességet, hajhullást okozhat, késleltetett szexuális fejlődés fiúknál.