Víz tisztítása báriumból. Talajvíz tisztítása és fertőtlenítése nem központosított vízellátó rendszerekben. A mérési pontossági mutatók hozzárendelt jellemzői
A természetben a bárium csak vegyületek formájában fordul elő, a víz esetében pedig a szennyeződés fő útja természetes, természetes forrásból származik. A talajvíz báriumtartalma általában alacsony, de azokon a területeken, ahol báriumot tartalmazó ásványi anyagok fordulnak elő (barit, whisrit), annak koncentrációja a vízben literenként néhánytól több tíz milligrammig terjedhet. Viszonylag magas báriumtartalom csak alacsony szulfáttartalmú vizekben lehetséges.
A bárium mérgező nyomelem, de nem tekinthető mutagénnek vagy rákkeltőnek. A vízben oldódó báriumsók is veszélyesek az emberre - karbonátok, szulfidok, kloridok, bárium-nitrátok. A vízben a legnagyobb veszélyt a jól oldódó mérgező báriumsók jelentik, de hajlamosak kevésbé mérgező és rosszul oldódó sókká (szulfátok és karbonátok) alakulni. A bárium nem túl mozgékony elem. Jól megköti agyagrészecskék, szerves kolloidok, vas- és mangán-hidroxidok, ami csökkenti a vízben való mobilitását.
Az emberi szervezet napi báriumszükségletét nem állapították meg, az átlagos napi bevitel 0,3-1 mg tartományba esik. Az emberi test, amelynek testtömege körülbelül 70 kg, körülbelül 20-22 mg báriumot tartalmaz.
Az esszenciális (a szervezet számára létfontosságú) elemek számában nem szerepel, a bárium tulajdonságait tekintve közel áll a kalciumhoz, amely főleg a csontszövetben található, így a báriumionok helyettesíthetik a kalciumot a csontokban. Az emberi szervezetbe jutva, még alacsony koncentrációban is, a bárium kifejezett hatással van a simaizmokra. Kis koncentrációban ellazítja, de nagy koncentrációban csökkenti, fokozza a bélmotilitást, artériás magas vérnyomást, izomfibrillációt és szívvezetési zavarokat okoz.
A WHO égisze alatt végzett tudományos vizsgálatok során a szív- és érrendszeri betegségek okozta halálozás és az ivóvíz báriumtartalma közötti összefüggés nem igazolódott. Önkénteseken végzett rövid távú vizsgálatok során nem találtak káros hatást a szív- és érrendszerre a 10 mg/l vízben lévő báriumkoncentrációnál.
Az USEPA információi viszont azt mutatják, hogy még egyszeri vízhasználat is, amelynek báriumtartalma jelentősen meghaladja a megengedett maximális értéket, izomgyengeséghez és hasi fájdalomhoz vezethet.
Figyelembe kell azonban venni, hogy az USEPA minőségi szabvány által megállapított báriumszabvány (2,0 mg/l) jelentősen meghaladja a WHO által javasolt értéket (0,7 mg/l). A Fehérorosz Köztársaságban elfogadott higiéniai szabványok még szigorúbb MPC-értéket írnak elő az ivóvíz báriumtartalmára vonatkozóan (0,1 mg/l).
Az egészségügyi-kémiai és toxikológiai kutatási módszerek laboratóriumának laboratóriumi doktora A.V. Aniskevich
A nyomelemek és az mdash olyan kémiai elemek, amelyek az emberek, állatok és növények szöveteiben 1:100 000 (vagy 0,001% vagy 1 mg/100 g tömeg) vagy ennél kisebb koncentrációban találhatók. A mikroelemek között megkülönböztetik az esszenciális, azaz a létfontosságú, a feltételesen esszenciális és a mérgező anyagokat. A lítium és a bór feltételesen nélkülözhetetlen, a bárium pedig mérgező nyomelem.
Részben bárium emberi tevékenység eredményeként kerül a környezetbe, de elsősorban természetes forrásból kerül a vízbe. A talajvíz báriumtartalma általában alacsony. Azonban azokon a területeken, ahol bárium tartalmú ásványok (barit, witerit) fordulnak elő, annak koncentrációja a vízben literenként néhánytól több tíz milligrammig terjedhet. A víz báriumtartalma a szulfátok jelenlététől is függ. Az tény, hogy a bárium-szulfát rendkívül alacsony oldhatósági határral rendelkezik és könnyen kicsapódik, így viszonylag magas báriumtartalom csak alacsony szulfáttartalmú vizekben lehetséges. Mivel a bárium meglehetősen nagy kation, jól megköti az agyagrészecskéket, a vas- és a mangán-hidroxidot, ami szintén csökkenti a vízben való mobilitását.
Az emberi szervezetben a bárium felvételének fő útja a táplálék, azonban azokon a területeken, ahol magas a bárium koncentrációja a vízben, az ivóvíz is hozzájárulhat a bárium teljes beviteléhez.
Az USEPA (USA Környezetvédelmi Ügynökség) adatai azt mutatják, hogy báriumtartalmú víz hosszan tartó használata esetén fennáll a magas vérnyomás veszélye, és hogy már egyetlen ital magas báriumtartalmú víz izomgyengeséghez és fájdalomhoz vezethet. hasi régió.
Természetes vizekben és ivóvízellátási forrásokban lítium alacsony, 10 -3 &mdash10 -2 mg/l koncentrációban és csak ásványforrásokban található, amelyek vizét gyógyászati célokra használják fel, gyakran nagyobb koncentrációban tartalmazzák Természetes forrásként a spodumen, lepidolit stb. lítiumból.
Bár kis mennyiségben, de a lítium szükséges az emberi szervezet számára. Ha lítiumhiány van, akkor az emberben mindenféle krónikus betegség alakul ki, különösen a mentális és idegi. Japán tudósok bebizonyították, hogy az ivás lítiumtartalma a víz csökkenti az öngyilkosság kockázatát. Ugyanakkor az elem túladagolása negatív következményekkel jár, az anyagcsere súlyosan megváltozik.A tudósok még nem határozták meg a napi lítiumszükségletet, és nem ismert a halálos adag. De az ismert mérgező dózis 92-200 mg. Ekkora mennyiséget sem vízből, sem élelmiszerből nem lehet beszerezni.
Amikor szerves lítium kerül a szervezetbe, csak a szükséges mennyiségű elem szívódik fel, a többi kiürül. Ezért természetes fogyasztás esetén ez az elem nem lesz több.
forrás bór a talajvízben bórtartalmú üledékes kőzetek, mész-magnézium-vas-szilikátokból és aluminoszilikátokból álló kőzetek (ún. szkarnok), sótartalmú üledékek, valamint tengervízből szorbeált bórtartalmú vulkáni kőzetek és agyagok találhatók. A bórvegyületek forrásai a természetben az olajmezők vizei, a sós tavak sós vizei, a termálforrások is, különösen a vulkáni működésű területeken.
A természetes vizekben a bór bórsavionok formájában található meg.
Az ásványos lúgos vizekben (pH 7-11) a bór koncentrációja elérheti az egységeket, sőt több tíz mg/l-t is, ami az ilyen vizet potenciálisan ivásra veszélyessé teszi.
Ha a borátokat vagy bórsavat szájon át, vízzel veszik be, az gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A bór kiválasztása főként a vesén keresztül történik. A bór rövid, nagy koncentrációban történő bevitele esetén a gyomor-bél traktus irritációja lép fel. A bórvegyületeknek való hosszan tartó expozíció esetén az emésztési folyamatok megsértése krónikussá válik (ún. bórbélgyulladás alakul ki), és bórmérgezés lép fel, amely hatással lehet a májra, a vesére és a központi idegrendszerre. A hosszú távú állatkísérletek kimutatták, hogy a bór negatív hatással van a hímek szaporodási funkciójára, valamint toxikus hatást gyakorol az embrióra a terhesség alatt, és az újszülötteknél előfordulhat defektus.
SZÖVETSÉGI FELÜGYELETI SZOLGÁLAT
A TERMÉSZETGAZDÁLKODÁS SZférájában
A VÍZ MENNYISÉGI KÉMIAI ELEMZÉSE
MÉRÉSI TECHNIKA
BÁRIUM KONCENTRÁCIÓK AZ ITVÁLÁSBAN,
FELÜLET, FÖLD ALATTI FRISS ÉS
SZENNYVÍZ TURBIDOMETRIÁS
MÓDSZER KÁLIUMKRÓMÁVAL
PND F 14.1:2:3:4.264-2011
A technika állami célokra engedélyezett
környezeti ellenőrzés
MOSZKVA 2011
A módszertant felülvizsgálta és jóváhagyta a Szövetségi Költségvetési Intézmény "Szövetségi Központ a Technogenikus Hatáselemzésért és Értékelésért" (FBU "FTsAO").
Szövetségi költségvetési intézmény "Szövetségi Központ a Technogenikus Hatáselemzésért és Értékelésért" (FBU "FTsAO")
Fejlesztő:
Az FBU "CLATI a távol-keleti szövetségi körzetben" fiókja - CLATI Primorsky Krai-ban
1. BEMUTATKOZÁS
Ez a dokumentum egy módszert határoz meg a bárium tömegkoncentrációjának mérésére ivóvizekben, felszíni, felszín alatti édesvizekben és szennyvizekben turbidimetriás módszerrel kálium-kromáttal.
A mérési tartomány 0,1 és 6 mg/dm 3 között van.
Ha a bárium tömegkoncentrációja meghaladja a tartomány felső határát, akkor megengedett a minta hígítása úgy, hogy a tömegkoncentráció megfeleljen a szabályozott tartománynak.
Ha a bárium tömegkoncentrációja a mintában kisebb, mint 1 mg/dm 3, a mintát bepárlással kell koncentrálni.
A 45 mg/dm 3 -ig terjedő kalcium és 0,5 mg/dm 3 -ig terjedő stroncium nem zavarja a meghatározást. Az 1 mg / dm 3-nél nagyobb vasat és az alumíniumot urotropinnal választják el (o.).
2 A MÉRÉSI PONTOSSÁGI JELLEMZŐK Hozzárendelt JELLEMZŐI
1. táblázat - Mérési tartományok, pontossági, reprodukálhatósági és ismételhetőségi értékek
A mérési eredmények felhasználási lehetőségének értékelése a mérési módszertan megvalósításában egy adott laboratóriumban. 3 MÉRŐMŰSZEREK, BERENDEZÉSEK, REAGENSEK ÉS ANYAGOKA mérések végzésekor az alábbi mérőeszközöket, edényeket, anyagokat, reagenseket és standard mintákat használjuk. 3.1 Mérőműszerek bármilyen típusú fotoelektrokoloriméter vagy spektrofotométer, lehetővé teszi az optikai sűrűség mérését a l = 540 nm. 30 mm-es nedvszívó réteghosszú küvetták. Speciális vagy nagy pontosságú osztályú laboratóriumi mérlegek, amelyek osztásértéke legfeljebb 0,1 mg, a maximális súlyhatár legfeljebb 210 g, a GOST R 53228-2008 szerint. Mérlegtechnikai laboratórium a GOST R 53228-2008 szerint. 3.2 Edények és anyagok 2-50(1000)-2 mérőlombikok a GOST 1770-74 szerint Mért kémcsövek P-1-10-0,1 XC a GOST 1770-74 szerint. 0,1 cm-es osztásokkal mért pipetták 3,4(5)-2-1(2); 6(7)-1-5(10) a GOST 29227-91 szerint. Vegyi üvegek B-1-50 THS a GOST 25336-82 szerint. Laboratóriumi tölcsérek B-75-110 XC a GOST 25336-82 szerint. Hamumentes szűrők a TU 6-09-1678-95 szerint. Boroszilikát üvegből vagy polimer anyagból készült palackok csiszolt vagy csavaros kupakkal 500 - 1000 cm 3 űrtartalommal mintavételre és minták és reagensek tárolására. Megjegyzések. 1 A feltüntetettnél nem rosszabb metrológiai és műszaki jellemzőkkel rendelkező egyéb mérőeszközök, segédberendezések, edények és anyagok használata megengedett. 2 A mérőműszereket a megállapított határidőn belül hitelesíteni kell. 3.3 Reagensek és standardok Ammónium-acetát a GOST 3117-78 szerint. Ammónium-kromát a GOST 3774-76 szerint. Bárium-klorid 2-víz a GOST 4108-72 szerint. Hidrogén-peroxid (30% -os vizes oldat) a GOST 10929-76 szerint. Hexametiléntetramin (urotropin) a TU 6-09-09-353-74 szerint. Kálium-kromát a GOST 4459-75 szerint Jégecet a GOST 61-75 szerint. Desztillált víz a GOST 6709-72 szerint. Állítsa be a standard mintákat (GSO) 1 mg/cm 3 tömegkoncentrációjú báriumionok oldatának összetételére. A tömegkoncentráció hitelesített értékeinek relatív hibája P = 0,95 esetén nem több, mint 1%. Megjegyzések. 1 Az elemzéshez használt összes reagensnek analitikai minőségűnek kell lennie. vagy h.h. 2 Az egyéb szabályozási és műszaki dokumentáció szerint gyártott, ideértve az importált reagenseket is megengedett analitikai minőségnél nem alacsonyabb minősítéssel. 4 MÉRÉSI MÓDSZERA báriumionok tömegkoncentrációjának meghatározására szolgáló turbidimetriás módszer a bárium-kromát semleges közegben való alacsony oldhatóságán alapul. Ba 2+ + K 2 CrO 4 ® BaCrO 4 + 2K + Az oldat optikai sűrűségét a l = 540 nm 30 mm-es abszorbeálóréteg-hosszúságú küvettákban. A színintenzitás egyenesen arányos a báriumionok koncentrációjával. 5 BIZTONSÁGI ÉS KÖRNYEZETVÉDELMI KÖVETELMÉNYEKA laboratóriumban végzett munka során a következő biztonsági előírásokat kell betartani. 5.1 Az elemzések elvégzésekor be kell tartani a biztonsági követelményeket a kémiai reagensekkel végzett munka során a GOST 12.1.007-76 szerint. 5.2 Az elektromos berendezésekkel végzett munka során az elektromos biztonságot a GOST R 12.1.019-2009 szerint be kell tartani. 5.3 A laboratóriumi helyiségnek meg kell felelnie a GOST 12.1.004-91 szerinti tűzbiztonsági követelményeknek, és rendelkeznie kell a GOST 12.4.009-83 szerinti tűzoltó berendezéssel. 5.4 Az üzemeltetőket az eszközökhöz mellékelt utasítások szerint kell oktatni a biztonsági intézkedésekről. A munkavállalók munkavédelmi képzésének megszervezése a GOST 12.0.004-90 szerint történik. 6 KEZELŐI KÉPESÍTÉSI KÖVETELMÉNYEKA méréseket a fotometriai elemzés technikájában jártas, a spektrofotométer vagy a fotokoloriméter használati utasítását áttanulmányozó analitikus vegyész végezheti, aki a hibaellenőrzési eljárások elvégzése során betartotta az ellenőrzési szabványokat. 7 MÉRÉSI FELTÉTELEKA méréseket a következő feltételek mellett végezzük: Környezeti hőmérséklet (20 ± 5) °С. A relatív páratartalom 25 °C hőmérsékleten nem haladja meg a 80%-ot. Légköri nyomás (84 - 106) kPa. AC frekvencia (50 ± 1) Hz. Hálózati feszültség (220 ± 22) V. 8 MÉRÉSEK ELŐKÉSZÜLÉSEA mérések előkészítése során a következő munkák zajlanak: mintavétel és minták tárolása, műszer előkészítése, segéd- és kalibrációs oldatok elkészítése, kalibrációs grafikon készítése, kalibrációs karakterisztika stabilitásának ellenőrzése. 8.1 Mintavétel és tárolás 8.1.1 A mintavételt a GOST R 51592-2000 „Víz. A mintavétel általános követelményei”, GOST R 51593-2000 „Ivóvíz. Mintavétel”, PND F 12.15.1-08 „Irányelvek a szennyvízelemzési mintavételhez”. 8.1.2 A vízmintavevő és -tároló palackokat CMC-oldattal zsírtalanítjuk, csapvízzel, 1:1 arányú salétromsavval, csapvízzel, majd 3-4-szer desztillált vízzel mossuk. A vízmintákat boroszilikát üvegből vagy polimer anyagból készült palackokba veszik, amelyeket előzetesen leöblítenek a mintavételezett vízzel. A veendő minta térfogatának legalább 100 cm 3 -nek kell lennie. 8.1.3 Ha a mintát 24 órán belül elemzik, a minta nem marad meg. Ha a megadott időn belül nem lehet mérést végezni, a mintát 100 cm 3 mintánként 1 cm 3 tömény salétromsav vagy sósav (a minta pH-ja kisebb, mint 2) hozzáadásával tartósítjuk. Felhasználhatósági idő 1 hónap. A vízmintát nem szabad közvetlen napfénynek kitenni. A laboratóriumba szállításhoz a mintákat tartalmazó edényeket olyan tartályba csomagolják, amely biztosítja a tartósságot és véd a hirtelen hőmérséklet-változásoktól. 8.1.4 A mintavételkor egy kísérő dokumentumot készítenek a nyomtatványon, amely feltünteti: az elemzés célja, feltételezett szennyeződések; a kiválasztás helye, ideje; mintaszám; minta térfogata; beosztás, a mintát vevő neve, dátum. 8.2 A műszer előkészítése A spektrofotométer és a fotokoloriméter működésre való felkészítése a készülék üzemeltetésére vonatkozó használati utasítás szerint történik. 8.3 Segédoldatok készítése A kalibrálandó minták összetételét és számát a táblázat tartalmazza. A minták kalibrálásra való előkészítésének eljárásából eredő hiba nem haladja meg a 2,5%-ot. 2. táblázat – A kalibráláshoz szükséges minták összetétele és száma
A kalibráláshoz szükséges mintákat 10 cm 3 térfogatú térfogatmérő kémcsövekbe vezetjük, desztillált vízzel jelig töltjük, és hozzáadjuk a reagenseket a p. Vakmintaként desztillált vizet használnak, amelyet az elemzés teljes időtartama alatt végeznek. A kalibrálandó mintákat koncentrációjuk növekvő sorrendjében elemzik. A kalibrációs grafikon felépítéséhez minden mesterséges keveréket háromszor fotométerezni kell a véletlenszerű eredmények kiküszöbölése és az adatok átlagolása érdekében. Az egyes kalibrációs oldatok optikai sűrűségéből vonjuk le a vakminta optikai sűrűségét. Kalibrációs grafikon készítésekor az optikai sűrűség értékeket az ordináta tengelye mentén, a báriumtartalmat mg / dm 3 -ben az abszcissza tengely mentén ábrázoljuk. 8.6 A kalibrációs karakterisztika stabilitásának ellenőrzése A kalibrációs karakterisztika stabilitás-ellenőrzésére legalább negyedévente, valamint a műszer javítása vagy kalibrálása után kerül sor, ha új reagenssorozatot használnak. Az ellenőrzés eszközei újonnan előkészített minták a kalibráláshoz (legalább 3 minta a táblázatban megadottak közül). A kalibrálási karakterisztika akkor tekinthető stabilnak, ha a következő feltétel minden kalibrálandó minta esetében teljesül: (1) ahol x- a kalibrációs mintában lévő bárium ionok tömegkoncentrációjának ellenőrző mérésének eredménye, mg/dm 3 ; TÓL TŐL- a kalibrációs mintában lévő bárium ionok tömegkoncentrációjának hiteles értéke, mg/dm 3 ; - a laboratóriumon belüli pontosság szórása, amelyet a módszer laboratóriumi megvalósítása határoz meg. jegyzet. Megengedett a laboratóriumon belüli pontosság szórásának megállapítása a módszertan laboratóriumi megvalósítása során a következő kifejezés alapján: = 0,84 s R, amelyet az elemzési eredmények stabilitásának ellenőrzése során felhalmozódó információk utólagos finomításával végeznek. s értékeket R táblázatban vannak megadva. Ha a kalibrálási karakterisztika stabilitási feltétele csak egy kalibrációs minta esetében nem teljesül, akkor ezt a mintát újra meg kell mérni, hogy kizárható legyen a durva hibát tartalmazó eredmény. Ha a kalibrációs karakterisztika instabil, derítse ki a kalibrációs karakterisztika instabilitásának okait, és ismételje meg a stabilitásának ellenőrzését az eljárásban előírt más kalibrációs minták felhasználásával. Amikor a kalibrációs karakterisztika instabilitása ismét észlelhető, új kalibrációs görbe készül. 9 MÉRÉSEK9.1. koncentráció A töményítést akkor kell elvégezni, ha a mintában a bárium várható tömegkoncentrációja kisebb, mint 1 mg/dm 3 . A meghatározást akadályozza az 1 mg/dm 3 -nél nagyobb koncentrációjú vas és az alumínium. Jelenlétükben elvégzik a minta előkezelését. Ehhez a vizsgált vízből 10 cm 3 -t 50 cm 3 űrtartalmú hőálló üvegbe csepegtetünk, ammóniaoldatot csepegtetünk hozzá (p.-ig), amíg a hidroxidok kicsapódnak, majd néhány csepptel feloldjuk. sósav (p. szerint). Ha vas (II) van a mintában, akkor adjunk hozzá néhány csepp hidrogén-peroxidot (a p. szerint) az oxidációhoz. Ezután öntsünk 5-10 cm 3 hexametilén-tetramin oldatot (a p. szerint). A tartalmát felforraljuk és 10 cm 3 -nél valamivel kisebb térfogatra bepároljuk, mérőcsőbe szűrjük, desztillált vízzel mossuk és 10 cm 3 -re állítjuk be. Ezután folytassa a méréssel (o.). Ha a () feltétel nem teljesül, akkor a párhuzamos meghatározások eredményeinek elfogadhatóságának ellenőrzésére és a végeredmény megállapítására szolgáló módszerek alkalmazhatók a GOST R ISO 5725-6 5. szakasza szerint. 10.3 A két laboratóriumban kapott elemzési eredmények közötti eltérés nem haladhatja meg a reprodukálhatóság határát. Ha ez a feltétel teljesül, akkor az elemzés mindkét eredménye elfogadható, és ezek számtani középértéke használható végső eredményként. A reprodukálhatósági határértékeket a táblázat tartalmazza. A reprodukálhatósági határ túllépése esetén az elemzési eredmények elfogadhatóságának értékelésére szolgáló módszerek alkalmazhatók a GOST R ISO 5725-6 5. szakasza szerint. 3. táblázat - Mérési tartományok, ismételhetőségi értékek és reprodukálhatósági határok P = 0,95 valószínűség mellett
|
ÖKOLÓGIAI KAR KÖNYVTÁRA
Nehézfémek az ivóvízben.
A víz nehézfémekkel történő szennyezésének problémái.
Alumínium (Al)
Vízbe kerül a vízkezelés folyamatában, technológiai kihágások esetén ipari szennyvízzel. CNS zavart okoz. Bizonyítékok vannak az alumínium neurotoxicitására, bizonyos körülmények között felhalmozódó képességére az idegszövetben, a májban és az agy létfontosságú területein.
Bárium (Ba)
A természetben csak vegyületek formájában fordul elő. A legelterjedtebb báriumércek a barit (bárium-szulfát) és a whiserit (bárium-karbonát). A bárium részben emberi tevékenység eredményeként kerül a környezetbe, azonban a víz esetében a báriumszennyezés fő módja természetes, természetes forrásból. A talajvíz báriumtartalma általában alacsony.
Báriumtartalmú víz hosszan tartó használata esetén a vérnyomás emelkedhet. Még egyszeri vízhasználat is, amelynek báriumtartalma jelentősen meghaladja az MPC-t, izomgyengeséget és fájdalmat okozhat a hasi régióban.
Bor (B)
A vízbe bórtartalmú üledékes kőzetekből és mész-magnézium-vas-szilikátokból, sótartalmú lerakódások alumínium-szilikátjaiból, valamint vulkáni eredetű kőzetekből és tengervízből felszívódó bórtartalmú agyagokból, üveg-, kohászati, gépgyártási, textil-, kerámia-, bőrgyári és tisztítószereket tartalmazó települési szennyvíz, bórtartalmú műtrágya talajba juttatásakor, illetve olyan helyeken, ahol bórtartalmú ércek keletkeznek.
A bór felhalmozódik a növényekben, különösen a zöldségekben és gyümölcsökben.
A bór rövid, nagy koncentrációban történő bevitele esetén a gyomor-bél traktus irritációja lép fel. Hosszú távú - az emésztési folyamatok megsértése krónikussá válik, bórmérgezés lép fel, amely hatással lehet a májra, a vesére és a központi idegrendszerre.
Mn - Mangán
A vízi állatok és növényi szervezetek lebomlása során a mangánt tartalmazó ásványi anyagok kimosódása következtében kerül felszíni vizekbe. A mangánvegyületeket a vegyipari vállalkozások szennyvizével tározókba juttatják.
A Mn nehézfém, magas tartalommal a víz sárgás színt és fanyar ízt kap.
A 0,1 mg/l-t meghaladó vízszinteknél a mangán lerakódásokat okozhat az elosztórendszerben, beszennyezheti a vízvezeték-szerelvényeket és az ágyneműt, és rossz ízt okozhat az italokban. A mangán még 0,02 mg/l koncentrációnál is gyakran hártyát képez a csöveken, amely fekete lerakódásként lepattogzik.
Ugyanakkor a mangán jelenléte az ivóvízben szükséges az agy és a szív- és érrendszer működéséhez, azonban feleslege csont- és vérképzőrendszeri betegségeket okozhat, mérgező és/vagy mutagén hatással lehet az emberre.
Ólom (Pb)
Jelenléte a szennyvízben a szennyeződésükre, illetve a Pb vízvezeték-szerkezetekből való kivándorlására utal.
Negatívan befolyásolja a központi és a perifériás idegrendszert
Cink (Zn)
Erőteljesen vándorol a felszíni és felszín alatti vizekben.
A szervezet napi Zn-szükségletét kenyér, hús, tej és zöldségfogyasztás fedezi.
A cink védő szerepet játszik a szervezetben, ha a környezet kadmiummal szennyezett.
A cink hiánya a szervezetben eltörpüléshez, késleltetett szexuális fejlődéshez vezet. Túlzott szervezetbe jutásával rákkeltő, szívre, vérre, vesére gyakorolt toxikus hatások lehetségesek, étvágycsökkenést, vérszegénységet, allergiás betegségeket, hiperaktivitást, bőrgyulladást, fogyást, látásélességet, hajhullást okozhat, késleltetett szexuális fejlődés fiúknál.