Milyen gyorsan alakul ki limfóma a karon. Limfóma felnőtteknél. Okok, tünetek és kezelés szakaszonként, fényképek, tesztek szerint. Ami

Limfómánál a felnőttek és a gyermekek tünetei a kivizsgálás és a kezelés megkezdésének indokaként kell, hogy szolgáljanak, ezért nagyon fontos, hogy ismerjük az „ellenséget az arcban”, és képesek legyünk azonosítani az első jeleket. A limfóma nem egyetlen betegség, hanem a nyirokrendszerben előforduló hematológiai betegségek csoportja. Egyszerűen fogalmazva, ez a nyirokcsomók rákja, amely az immunrendszer funkcióit támogató sejteket érinti. Ahhoz, hogy megértsük, milyen patológiáról van szó, ismerni kell a betegség általános információit - honnan származik ez a rosszindulatú folyamat, milyen jellegzetes tünetek jelentkeznek, hogyan diagnosztizálják a daganatképződést és milyen terápiás módszerek szükséges.

A nyirokrendszer nagyon fontos funkciókat lát el:

1. Barrier - a nyirokcsomó csapdába ejti a kórokozó mikroorganizmusokat és megtisztítja a nyirokcsomókat, megakadályozva azok terjedését a szervezetben;
2. Szállítás - a nyirok segítségével a tápanyagok a bélből a szövetekbe és a szervekbe jutnak, és az intercelluláris folyadék szöveteiből is szállítják;
3. Immun – a limfociták a szervezetbe jutó baktériumok és vírusok ellen küzdenek.

Mivel az egész testben nyirokerek találhatók, amikor egy nyirokcsomót érint az onkológiai folyamat, a rák gyorsan terjed az egész szervezetben, ami annyira veszélyessé teszi ezt a betegséget.

Mi a limfóma

Ennek a betegségnek a megjelenésével minden beteget érdekel a kérdés: a limfóma rák-e vagy sem? Sajnos ez egy onkológia, amely limfoid szövetből indul ki, de néha daganat keletkezhet degenerált nyiroksejtekből - limfocitákból. A limfóma kialakulásának folyamatában nem csak a nyirokcsomók érintettek. A nyirokáramláson keresztül a betegség átterjed az emberi testen, más nyirokcsomókat érintve. Fokozatosan fontos szervek vesznek részt a folyamatban, és még a csontvelő is károsodik.

A kóros limfociták a limfóma betegsége során ellenőrizhetetlenül osztódnak és felhalmozódnak a nyirokcsomókban és szervekben, ami növekedésükhöz és működésük megzavarásához vezet. A limfómát a lehető leghamarabb kezelni kell.

Ez a betegség bármilyen korú, nemű és rasszú gyermekeknél és felnőtteknél előfordulhat, társadalmi helyzetüktől függetlenül. A Hodgkin-kórban (limfogranulomatózisban) szenvedő betegek túlélési aránya nyolcvan százalék, a celluláris NHL-ben (non-Hodgkin limfómák) a betegek húsz-huszonöt százaléka marad életben.

Az okok

A limfómánál az okok a daganat típusától függően változatosak lehetnek. Az esetek többségében az esetleg onkológiai elváltozásokat okozó limfóma pontos okai nem deríthetők ki, azonban vannak olyan tényezők, amelyek együttesen vagy külön-külön is kiváltják a sejtek rosszindulatú elfajulását. A neoplazmák bizonyos típusai a vírusos (ritkábban bakteriális) fertőzések testének való kitettsége miatt alakulnak ki:

• Epstein-Barr vírus;
• T-sejtes leukémia vírus;
• nyolcadik típusú herpeszvírus;
• hepatitis C;

A kockázati csoportba tartoznak a veszélyes iparágakban dolgozók, például a vegyiparban dolgozók, mivel a rákkeltő és mutagén anyagok hozzájárulnak a patológia kialakulásához. Ezen túlmenően, azok az emberek, akik kontrollálatlanul szednek citotoxikus gyógyszereket, valamint azok, akik más onkológiai betegségek sugárkezelése során ionizáló sugárzáson estek át, mint például tüdőrák, agyrák, bélrák stb., fogékonyak a betegségre. lehetséges:

• az immunrendszert elnyomó gyógyszerek hosszú távú alkalmazása, például donorszervek átültetése után;
• genetikai betegségek (veleszületett telangiectasia, Klinefelt-szindróma stb.);
• autoimmun patológiák - szisztémás lupus erythematosus, trofikus fekélyek, rheumatoid arthritis, Sjögren-szindróma.

A felnőttek és gyermekek limfóma okainak kérdésében számos további tényező is nagy jelentőséggel bír.

Osztályozás

Limfómában a besorolás a daganat morfológiai és immunológiai szerkezetétől függ. A limfómák következő típusai vannak:

• diffúz limfóma;
• Hodgkin limfóma;
• non-Hodgkin limfómák;
• nagysejtes és kissejtes limfóma.

A kissejtes limfóma a nyirokszövet kis sejtjeit, míg a nagysejtes limfóma a nagy sejteket érinti. A limfómák osztályozása az agresszivitás mértékétől függően:

1. Indolens (lomha) - több évre szóló előrejelzés;
2. Agresszív - az előrejelzés több hét;
3. Erősen agresszív - több napig.

A patológiának számos változata létezik, attól függően, hogy a nyirokrendszer hol vagy melyik szervet érintette. Megtörténik:

• vese limfóma;
• emlő (emlő) limfóma;
• csontvelő limfóma;
• a központi idegrendszer (központi idegrendszer) elsődleges limfómája.

A daganat lokalizálható a hasüregben, a nyakon, a lábakon, a gerinc különböző részein. A nyaki nyirokcsomókban lévő daganatot tekintik a leggyakoribbnak. Limfóma van a vérben, a tüdő, a szív, a lép területén. Gyakori az agykárosodás. A diagnózis felállításakor a szürke zóna limfóma olyan betegség, amikor ilyen vagy olyan okok miatt nem lehet meghatározni az elsődleges elváltozást.

Follikuláris limfóma

A non-Hodgkin limfóma legenyhébb típusa. Alacsony malignitású, ez a daganattípus azonban veszélyes a hosszú tünetmentes lefolyás miatt. Kicsit később a nyirokcsomók növekedni kezdenek, izzadás, láz jelentkezik, az ember legyengül. Nagyon gyakran az emberek nem tulajdonítanak jelentőséget ezeknek a tüneteknek, a megfázás megnyilvánulásának tekintik őket, és ilyenkor a daganat egyre több testterületet érint, elérve a csontvelőt.

Non-Hodgkin limfómák

Más módon a non-Hodgkin limfómákat lymphosarcomának nevezik. Az onkológia ezen csoportja több mint harminc betegséget foglal magában. Az onkoprocessz sejtek felhalmozódnak a nyirokszövettel rendelkező szervekben, valamint a nyirokcsomókban, majd összenőnek és daganatos tömegeket képeznek. Fokozatosan új szervek, rendszerek, vér, agy, csontok, tüdőszövetek, máj stb. vesznek részt a daganatos folyamatban. Egyes szervekben a daganatok lassan, másokban gyorsan nőnek.

Hodgkin limfóma

A Hodgkin-limfóma másik neve lymphogranulomatosis. A lymphogranulomatosis (Hodgkin-limfóma) és a non-Hodgkin-daganatok közötti különbség óriási, mivel a daganat nem érinti a belső szerveket. Ez a fajta patológia egy neoplasztikus folyamat, amely a nyirokcsomókban fejlődik ki, és új sejtek megjelenése jellemzi. A patológiát gyakrabban diagnosztizálják huszonöt éves embereknél. Vannak esetek, amikor ez a betegség a 4-es típusú hepatitissel (Epstein-Barr vírus) együtt fordul elő.

A limfóma ezen formájának tünetei változatosak, minden attól függ, hogy hol található az onkológiai folyamat elsődleges forrása. A daganat leggyakrabban a nyakban lokalizálódik, de előfordulhat az ágyékban, az állkapocs alatt, a kulcscsont felett is. Ennek a patológiának a kezelése kombinált, sugárzásból és kémiai terápiából áll. A betegség remissziói (remissziója) hosszúak, a legtöbb esetben az onkológia teljesen gyógyítható.

szakasz

Stádium - ez a tumor neoplazma fejlődési szakasza. A limfóma minden stádiumának sajátos jellemzői vannak, amelyek jelzik, hogy hány éves a neoplazma, mennyire terjedt el a daganatos folyamat, és milyen mértékben érintett a szervezet. A stádium meghatározása segít az orvosoknak a legjobb terápiás taktika kiválasztásában és a beteg életének prognózisában. Összességében a betegségnek négy szakasza van.

1. Az első szakasz kezdeti. Ennek során egy nyirokcsomó érintett (ritkábban több ugyanabban a zónában található, például nyaki vagy lágyéki nyirokcsomók). Szintén az első szakaszba tartozik egy olyan daganat, amely egy szervet érintett, és nem érintette a nyirokcsomókat. Az ilyen daganatok lokálisak, nem adnak áttétet más emberi rendszerekre, szövetekre és szervekre.
2. A 2. szakaszban a daganatos folyamat két vagy több nyirokcsomót érint, amelyek a rekeszizom ugyanazon oldalán helyezkednek el, amelyekkel az orvosok vízszintesen "osztják" az emberi testet két félre. Ebben a szakaszban a klinikai kép világosabban megnyilvánul, arra kényszerítve az embert, hogy orvoshoz forduljon és vizsgálaton menjen keresztül.
3. A 3. stádiumú limfóma esetén az onkofolyamatok két vagy több nyirokcsomót érintenek, amelyek a rekeszizom ellentétes oldalán helyezkednek el. Az is lehetséges, hogy több nyirokcsomó és egy szerv vagy szövet helye érintett. A 3. szakaszt súlyos tünetek jellemzik.
4. A 4. stádiumú limfóma egy disszeminált daganat, azaz olyan, amely tömegesen elterjedt az egész szervezetben. Az utolsó és legsúlyosabb fokozatról akkor beszélhetünk, ha egy daganat több olyan szervet érint, amelyek távol vannak az onkológiai folyamat elsődleges helyétől.

Tünetek

A limfóma tünetei a limfóma helyétől és stádiumától függenek. Előfordulhat, hogy a beteg kezdetben nem veszi észre a limfóma jeleit, mivel korai stádiumban kisebb tünetekkel, például lázzal, bőrkiütésekkel és egyéb kisebb bőrelváltozásokkal nyilvánulhat meg, amelyeket a beteg összetéveszthet SARS-sel, allergiával és más betegségekkel. . A limfómával járó nyirokcsomók növekedése szintén nem kezdődik azonnal.

Az első jelek a második szakaszban jelenhetnek meg. Azt:

• fogyás;
• gyengeség érzése;
• viszketés a bőrön;
• fájdalmas érzések;
• fokozott izzadás és a betegség egyéb jelei, a daganat helyétől függően.

A limfóma első tünetei esetén a lehető leghamarabb ki kell vizsgálni.

Diagnosztika

A limfóma tünetei, amelyeket egy személy a betegség bármely időpontjában azonosított, okként szolgálhat az orvoshoz való konzultációra és a vizsgálatra. Ha a limfómát a fejlődés korai szakaszában diagnosztizálják, akkor a betegnek nagyobb esélye van a gyógyulásra. A limfóma diagnózisa magában foglalja az anamnézis, az emberi panaszok részletes összegyűjtését, a külső vizsgálatot és a további vizsgálatokat.

A vizsgálat során az orvos felhívja a figyelmet a páciens bőrére, amely alatt pecsétek, csomók láthatók. Tapintás segítségével megállapítják a nyirokcsomók állapotát - mennyire megnagyobbodtak, van-e összetapadásuk egymással és a környező szövetekkel, jelentkezik-e fájdalom a tapintásra, hány nyirokcsomó érintett. Az emberi testben több mint 10 nyirokcsomó található, de az orvosok az összes elérhető nyirokcsomót kinézik és érzik:

• a fej hátsó részén;
• az alsó állkapocs alatt;
• a nyakon;
• a kulcscsontok alatt;
• a hónaljban;
• a könyökhajlatokban;
• az ágyékban;
• a térd alatt;
• a comb területén.

Ezen manipulációk mellett laboratóriumi és műszeres vizsgálatokat is végeznek:

1. Biokémiai kutatások;
2. általános vérvizsgálat;
3. radiográfia;
4. Oncomarker béta2-mikrobulin tesztek;
5. A belső szervek ultrahangvizsgálata;
6. Számítógépes vagy mágneses rezonancia képalkotás.

A belső szervet érintő limfóma diagnosztizálása során biopsziát végzünk, hogy szövettani vizsgálat céljából szövetet vegyenek.

Hogyan kezeljük a limfómát

A limfóma kezelésének fő módszerei a műtét, a sugárzás és a kémiai terápia. A hagyományos orvoslást kiegészítő terápiaként használják. Minél alacsonyabb a daganat rosszindulatú daganata, annál nagyobb a gyógyulás esélye. A 4. stádiumú limfóma gyakorlatilag nem kezelhető, és gyakran kiújul. Az első szakaszt műtéti úton kezelik, mivel az érintett terület kicsi. A limfóma kemoterápiáját minden szakaszban elvégzik. Bizonyos típusú daganatok nem kezelhetők sugárzással.

Kemoterápia

A limfóma kemoterápiája olyan rákellenes gyógyszerek szedését jelenti, amelyek káros hatással vannak a kóros sejtekre. A kemoterápiás gyógyszereket citosztatikumoknak nevezik, és hosszú távú remisszió biztosítására használják. A non-Hodgkin-daganat kezelése attól függ, hogy a neoplazma milyen morfológiai megjelenésű és milyen rosszindulatú. A kemoterápiás tanfolyamokat háromhetente egyszer adják, hogy a szervezetnek legyen ideje felépülni.

Sugárkezelés

A sugárterápia során a pácienst gamma-sugárzással (röntgensugárzással) sugározzák be. Ez a módszer lehetővé teszi a rákos sejtek elpusztítását. Ha a betegnél a leggyakoribb Hodgkin-daganatot diagnosztizálják, akkor radikális besugárzási programot írnak elő, amely nemcsak az érintett, hanem a szomszédos nyirokterületek besugárzását is magában foglalja. Ez csökkenti a betegség kiújulásának kockázatát.

Működési módszer

A sebészeti beavatkozást a belső szervek egyetlen daganatával végezzük. A műtét során az orvos kivágta a daganat által érintett szöveteket és a közeli nyirokcsomócsoportokat. Ha a betegnek kifejezett lépműködése van (olyan állapot, amelyben a lép funkciói károsodnak, aminek következtében nemcsak az atipikus, hanem a normál sejteket is pusztítani kezdi), a lépet is eltávolítják. A csontvelő-transzplantáció jó hatással van.

Népi jogorvoslatok

A limfóma népi gyógymódokkal történő kezelését a visszaesés elleni kiegészítő és megelőző terápiaként végzik. Az infúziók, tinktúrák és főzetek segítségével csökkentheti a vegyszerek és a sugárzás negatív hatásait. A népi gyógymódokkal való kezelés magában foglalja a goji bogyók és gombák - chaga, reishi, cordyceps - használatát. Szárított formában ezek az összetevők megtalálhatók a gyógyszertárakban és a piacokon. Bármely hagyományos gyógyszer alkalmazását a kezelőorvossal kell egyeztetni. Fontos megjegyezni, hogy a népi gyógymódok nem helyettesíthetik a fő kezelést - a műtétet, a kémiai és sugárterápiát.

Komplikációk

A limfóma kemoterápiája számos szövődményhez vezet:

• fekélyek a nyálkahártyákon;
• étvágytalanság;
• hajhullás;
• fokozott érzékenység a fertőző betegségekre;
• vérzésre való hajlam;
• gyors fáradékonyság.

A kemoterápia hatására egy nagy daganat széteshet, bomlástermékekkel érheti a vesét, az ONS-t és a szívet, és megzavarhatja működésüket. A jelenség enyhítése érdekében naponta nagy mennyiségű folyadékot kell inni.

Gyakori szövődmény a limfóma kiújulása, amely már hat hónappal a kezelést követően előfordulhat. Korai relapszus esetén a kemoterápiás séma megváltozik, későinél (egy év vagy több után) ugyanaz a séma megismétlődik. A limfóma rokkantságát a daganat morfológiai és immunológiai típusától, rosszindulatúságának mértékétől, a terápia hatékonyságától, a remisszió időtartamától és a szövődményektől függően adják meg.

Diéta

A limfóma táplálkozását módosítani kell, mivel a nyirokrendszeri daganatok kezelésére számos étel tilos. A limfóma diéta kizárja a zsíros vörös húsok, a tartósítószerek, a kémiai adalékanyagokat tartalmazó élelmiszerek, a füstölt húsok, a szénsavas italok, az alkohol és az egészségtelen élelmiszerek használatát.

Különös figyelmet kell fordítani a táplálkozásra a limfóma kemoterápiája során. Mivel a kezelés agresszív vegyszerek használatát foglalja magában, olyan ételeket kell enni, amelyek a lehető legnagyobb haszonnal járnak. Ugyanakkor a kalóriabevitelnek olyannak kell lennie, hogy fedezze, de ne haladja meg a szervezet energiaköltségeit.

A kemoterápia utáni étrendnek hozzá kell járulnia azon rendszerek és szervek helyreállításához, amelyek negatív hatást gyakoroltak a kémiai összetételű gyógyszerekre. A kezelés után a leghasznosabbak:

• friss gyümölcsök, zöldségek és zöldek, különösen a C-vitaminban gazdagok;
• diétás hús - nyúl, borjú, pulyka, lóhús;
• gabonafélék - búza, rozs, zab, árpa, rizs, köles;
• fermentált tejtermékek - joghurt, kefir, erjesztett sült tej, túró;
• magas foszfor- és vastartalmú élelmiszerek.

A beteg táplálékának könnyen emészthetőnek, kielégítőnek és egészségesnek kell lennie. A kezelés során az orvosnak ajánlásokat kell adnia az étrendre vonatkozóan, és meg kell mondania, hogy mely ételeket részesítse előnyben, és melyiket utasítsa el.

Mennyi ideig élnek az emberek limfómával?

Amikor a limfóma kezdődik, az élet előrejelzései közvetlenül a típusától függenek:

• follikuláris limfóma esetén a prognózis meghaladja a 70% -ot;
• T-limblaszttal és perifériás T-sejtes NHL-lel - 30%;
• a tüdő és a nyálas nők patológiájával - több mint 60%;
• a mellrák, a csontszövet, a központi idegrendszer, a petefészkek és a herék rákja - akár 20%.

Ezenkívül a prognózis attól függ, hogy milyen időben kezdték meg a kezelést, és milyen hatással volt:

• teljes remisszió esetén az ötéves túlélési prognózis 50%;
• részleges remisszió 15% százalékot ad;
• alacsony fokú daganatok esetén a prognózis 80%, függetlenül attól, hogy milyen eredményt ért el a terápia.

Sok függ az onkológiai százalékos mértéktől. A negyedik szakaszban általában alacsony a túlélés, mivel a daganatsejtek elterjedtek az egész testben.

- A nyirokrendszer daganatos megbetegedései, melyeket a rosszindulatú B- és T-sejtes limfómák képviselnek. Az elsődleges fókusz a nyirokcsomókban vagy más szervekben fordulhat elő, és limfogén vagy hematogén úton tovább metasztázhat. A limfómák klinikáját lymphadenopathia, egyik vagy másik szerv károsodásának tünetei, lázmérgezési szindróma jellemzi. A diagnózis klinikai és radiológiai adatokon, hemogram vizsgálat eredményein, nyirokcsomók és csontvelő biopszián alapul. A daganatellenes kezelés polikemoterápiás és sugárterápiás tanfolyamokat foglal magában.

ICD-10

C82 C85

Általános információ

A non-Hodgkin limfómák (NHL, lymphosarcomák) rosszindulatú limfoproliferatív daganatok, amelyek morfológiájukban, klinikai tüneteiben és lefolyásában különböznek, jellemzőikben eltérnek a Hodgkin limfómától (lymphogranulomatosis). Az elsődleges fókusz előfordulási helyétől függően a hemoblasztózisokat leukémiákra (a csontvelő daganatos elváltozásai) és limfómákra (primer extra-medulláris lokalizációjú limfoid szövet daganatai) osztják. A limfóma jellegzetes morfológiai jellemzői alapján Hodgkin és non-Hodgkin; az utóbbiak közé tartoznak a hematológiában a B- és T-sejtes limfómák. A non-Hodgkin limfómák minden korcsoportban előfordulnak, de a lymphosarcoma esetek több mint felét 60 év felettieknél diagnosztizálják. Az átlagos incidencia férfiaknál 2-7 eset, nőknél - 1-5 eset 100 000 lakosonként. Az elmúlt években az előfordulás fokozatos növekedése irányába mutat.

Az okok

A lymphosarcoma etiológiája nem ismert pontosan. Ezenkívül a különböző szövettani típusú és elhelyezkedésű limfómák okai jelentősen eltérnek egymástól. Jelenleg helyesebb a limfóma kialakulásának valószínűségét növelő kockázati tényezőkről beszélni, amelyeket jelenleg jól tanulmányoznak. Egyes etiofaktorok hatása kifejezett, mások hozzájárulása a limfómák etiológiájához nagyon jelentéktelen. Ezek a kedvezőtlen feltételek a következők:

• fertőzések. A humán immundeficiencia vírus (HIV), a hepatitis C, az 1-es típusú T-lymphotropic vírus rendelkezik a limfoid sejtekre a legnagyobb citopatogén hatással. Kimutatták, hogy az Epstein-Barr vírusfertőzés összefüggésbe hozható a Burkitt-limfóma kialakulásával. Ismeretes, hogy a gyomorfekélyhez társuló Helicobacter pylori fertőzés az azonos lokalizációjú limfóma kialakulását okozhatja.
• Az immunitás hibái. A limfómák kialakulásának kockázata nő veleszületett és szerzett immunhiány esetén (AIDS, Wiskott-Aldrich szindróma, Louis Bar, X-hez kötött limfoproliferatív szindróma stb.). Azoknál a betegeknél, akik csontvelő- vagy szervátültetés céljából immunszuppresszív terápiában részesülnek, 30-50-szer nagyobb valószínűséggel alakul ki NHL.
• Kísérő betegségek. A rheumatoid arthritisben, lupus erythematosusban szenvedő betegeknél az NHL előfordulásának fokozott kockázatát figyelték meg, ami mind az immunrendszeri rendellenességekkel, mind az immunszuppresszív gyógyszerek alkalmazásával magyarázható ezen állapotok kezelésére. A pajzsmirigy limfóma általában az autoimmun pajzsmirigygyulladás hátterében alakul ki.
• Mérgező hatás. Ok-okozati összefüggés van a limfoszarkómák és a kémiai rákkeltő anyagok (benzol, rovarirtó szerek, gyomirtó szerek), UV-sugárzás és a rák sugárkezelése között. Közvetlen citopátiás hatást fejtenek ki a kemoterápiában használt citosztatikus gyógyszerek.

Patogenezis

A kóros limfogenezist egyik vagy másik onkogén esemény indítja el, amely a normális sejtciklus megzavarását okozza. Ebben két mechanizmus vehet részt - az onkogének aktiválása vagy a tumorszuppresszorok (antikogének) elnyomása. NHL-ben daganatklón az esetek 90%-ában B-limfocitákból, rendkívül ritkán T-limfocitákból, NK-sejtekből vagy differenciálatlan sejtekből képződik. A limfómák különböző típusait bizonyos kromoszómális transzlokációk jellemzik, amelyek az apoptózis elnyomásához, a limfociták proliferációja és differenciálódása feletti kontroll elvesztéséhez vezetnek bármely szakaszban. Ezt a nyirokszervekben a blastsejtek klónjának megjelenése kíséri. A nyirokcsomók (perifériás, mediastinalis, mesenterialis stb.) megnövekednek, és megzavarhatják a közeli szervek működését. A csontvelő beszűrődésével citopenia alakul ki. A daganattömeg növekedését és metasztázisát cachexia kíséri.

Osztályozás

Az elsősorban a nyirokcsomókban kialakuló limfoszarkómákat csomósnak, más szervekben (nyálmirigy- és garatmandulák, nyálmirigyek, gyomor, lép, belek, agy, tüdő, bőr, pajzsmirigy stb.) extranodálisnak nevezzük. A tumorszövet szerkezete szerint az NHL-t follikulárisra (nodulárisra) és diffúzra osztják. A progresszió sebessége szerint a limfómákat indolens (lassan, viszonylag kedvező lefolyású), agresszív és erősen agresszív (gyors fejlődéssel és generalizációval) osztályozzák. Ha nem kezelik, az indolens limfómában szenvedő betegek átlagosan 7-10 évig élnek, az agresszív betegek - több hónaptól 1,5-2 évig.

A modern osztályozás több mint 30 különböző típusú limfoszarkómát tartalmaz. A legtöbb daganat (85%) B-limfocitákból (B-sejtes limfómák), a többi T-limfocitákból (T-sejtes limfómák) származik. Ezeken a csoportokon belül a non-Hodgkin limfómák különböző altípusai vannak. A B-sejtes daganatok csoportjába tartozik:

• diffúz nagy B-sejtes limfóma- a lymphosarcoma leggyakoribb szövettani típusa (31%). Agresszív növekedés jellemzi, ennek ellenére az esetek közel felében teljesen gyógyítható.
• follikuláris limfóma- gyakorisága az NHL számának 22%-a. A lefolyás indolens, de agresszív diffúz limfómává alakulhat át. Az 5 éves túlélés prognózisa 60-70%.
• kissejtes limfocitás limfóma és krónikus limfocitás leukémia- közeli típusú NHL, amelyek számuk 7%-át teszik ki. A kurzus lassú, de rosszul kezelhető. A prognózis változó: egyes esetekben a lymphosarcoma 10 éven belül alakul ki, másokban egy bizonyos szakaszban gyorsan növekvő limfómává alakul.
• köpenysejtes limfóma- az NHL szerkezetében 6%. A betegek mindössze 20%-a lépi túl az ötéves túlélési határt.
• Marginális zóna B-sejtes limfómák- extranodálisra (a gyomorban, pajzsmirigyben, nyálban, emlőmirigyekben alakulhat ki), nodálisra (a nyirokcsomókban fejlődik), lépre (a lépben lokalizálva) oszthatók. Eltérnek a lassú helyi növekedésben; korai szakaszában jól enged a kezelésnek.
• B-sejtes mediastinalis limfóma- ritka (az esetek 2%-ában), de más típusoktól eltérően főleg fiatal, 30-40 éves nőket érint. A gyors növekedés kapcsán a mediastinalis szervek összenyomódását okozza; az esetek 50%-ában gyógyult.
• Waldenström makroglobulinémia(limfoplazmacytás limfóma) - az NHL-ben szenvedő betegek 1% -ánál diagnosztizálják. Jellemzője, hogy a daganatsejtek IgM-t termelnek, ami a vér viszkozitásának növekedéséhez, vaszkuláris trombózishoz és kapilláris szakadáshoz vezet. Lehet viszonylag jóindulatú (akár 20 éves túlélési rátával) és átmeneti (a beteg 1-2 éven belüli halálával) is.
• szőrös sejtes leukémia a limfóma egy nagyon ritka típusa, amely idős embereknél fordul elő. A daganat lefolyása lassú, nem mindig igényel kezelést.
• Burkitt limfóma- az NHL körülbelül 2%-át teszi ki. Az esetek 90%-ában a daganat 30 év alatti fiatal férfiakat érint. A Burkitt-limfóma növekedése agresszív; intenzív kemoterápia lehetővé teszi a betegek felének gyógyulását.
• a központi idegrendszer limfómája Az elsődleges központi idegrendszeri elváltozás az agyat vagy a gerincvelőt érintheti. Gyakrabban HIV-fertőzéssel társul. Az ötéves túlélési arány 30%.

A T-sejtes eredetű non-Hodgkin limfómákat a következők képviselik:

• T-limfoblasztikus limfóma vagy progenitor leukémia- 2%-os gyakorisággal fordul elő. A csontvelőben lévő blastsejtek számában különböznek:<25% опухолевых клеток патология расценивается как лимфома, при >25% - mint a leukémia. Főleg fiataloknál diagnosztizálják, a betegek átlagéletkora 25 év. A legrosszabb prognózis a T-limfoblasztikus leukémia, amelynek gyógyulási aránya nem haladja meg a 20%-ot.
• perifériás T-sejtes limfómák ideértve a bőr limfómát (Cesari-szindróma, mycosis fungoides), angioimmunoblaszt limfómát, extranodális természetes gyilkos limfómát, enteropathiával járó limfómát, szubkután panniculitis-szerű limfómát, anaplasztikus nagysejtes limfómát. A legtöbb T-sejtes limfóma lefolyása gyors, és az eredmény rossz.

Tünetek

Az NHL klinikai megnyilvánulásainak változatai nagymértékben változnak az elsődleges fókusz lokalizációjától, a daganatos folyamat prevalenciájától, a daganat szövettani típusától stb. A lymphosarcoma minden megnyilvánulása három szindrómába illeszthető: lymphadenopathia, láz és mérgezés, extranodális elváltozások. A legtöbb esetben az NHL első jele a perifériás nyirokcsomók növekedése. Eleinte rugalmasak és mozgékonyak maradnak, később hatalmas konglomerátumokká egyesülnek. Ugyanakkor egy vagy több terület nyirokcsomói is érintettek lehetnek. A fistulous járatok kialakulásával ki kell zárni az aktinomikózist és a tuberkulózist.

A lymphosarcomák ilyen nem specifikus tünetei, mint például a nyilvánvaló okok nélküli láz, éjszakai izzadás, fogyás, asthenia, a legtöbb esetben a betegség általános jellegét jelzik. Az extranodális elváltozások közül a Pirogov-Waldeyer gyűrű non-Hodgkin limfómái, a gyomor-bél traktus, az agy dominál, ritkábban az emlőmirigy, a csontok, a tüdőparenchyma és más szervek érintettek. A nasopharyngealis limfóma endoszkópos vizsgálat során halvány rózsaszínű, gumós körvonalú daganat megjelenését mutatja. Gyakran előfordul, hogy az orrmelléküregek és az orbitális orbita kihajt, ami orrlégzési nehézséget, orrgyulladást, halláskárosodást, exophthalmust okoz.

Az elsődleges here lymphosarcoma sima vagy göröngyös felületű, rugalmas vagy köves sűrűségű lehet. Egyes esetekben a herezacskó duzzanata, a bőr fekélyesedése a daganat felett, az inguinalis-iliacalis nyirokcsomók növekedése. A here limfómák hajlamosak a korai terjedésre a második here, a központi idegrendszer stb. elváltozásaival. A tapintásos emlő limfómát tiszta daganatcsomóként vagy diffúz emlőtömörödésként határozzák meg; mellbimbó visszahúzódása nem jellemző. Ha a gyomor érintett, a klinikai kép gyomorrákhoz hasonlít, amelyet fájdalom, hányinger, étvágytalanság és fogyás kísér. A hasi lymphosarcomák részleges vagy teljes bélelzáródásban, hashártyagyulladásban, felszívódási zavarban, hasi fájdalomban, ascitesben nyilvánulhatnak meg. A bőr limfóma viszketéssel, csomókkal és vöröses-lilás megkeményedéssel nyilvánul meg. A központi idegrendszer elsődleges elváltozása inkább az AIDS-es betegekre jellemző - az ilyen lokalizációjú limfóma lefolyását fokális vagy meningealis tünetek kísérik.

Komplikációk

Jelentős daganattömeg jelenléte a szervek összenyomódását okozhatja életveszélyes állapotok kialakulásával. A mediastinalis nyirokcsomók károsodásával a nyelőcső és a légcső kompressziója, SVC kompressziós szindróma alakul ki. A megnagyobbodott intraabdominalis és retroperitonealis nyirokcsomók bélelzáródást, limfosztázist a test alsó felében, obstruktív sárgaságot és az ureter összenyomódását okozhatják. A gyomor vagy a belek falának kihajtása vérzés (érerózió esetén) vagy hashártyagyulladás (ha a tartalom a hasüregbe kerül) miatt veszélyes. Az immunszuppresszió fogékonnyá teszi a betegeket életveszélyes fertőző betegségekre. A magas fokú limfómákat korai limfogén és hematogén metasztázis jellemzi az agyban és a gerincvelőben, a májban és a csontokban.

Diagnosztika

A non-Hodgkin limfómák diagnózisának kérdései az onkohematológusok hatáskörébe tartoznak. A lymphosarcoma klinikai kritériumai a nyirokcsomók egy vagy több csoportjának növekedése, mérgezés, extranodális elváltozások. A javasolt diagnózis megerősítéséhez el kell végezni a daganat morfológiai ellenőrzését és műszeres diagnosztikát:

• A tumorsejt-szubsztrát vizsgálata. Diagnosztikai műveleteket végeznek: nyirokcsomók punkciós vagy excíziós biopsziája, laparoszkópia, thoracoszkópia, csontvelő aspirációs punkciója, majd a diagnosztikai anyag immunhisztokémiai, citológiai, citogenetikai és egyéb vizsgálata. A diagnózis mellett az NHL struktúrájának megállapítása is fontos a kezelési taktika megválasztásához és a prognózis meghatározásához.
• Képalkotó módszerek. A mediastinum és az intraabdominalis nyirokcsomók növekedését a mediastinum ultrahangjával, röntgenfelvétellel és a mellkas, a hasüreg CT-jével észlelik. A javallatok szerinti vizsgálati algoritmus tartalmazza a nyirokcsomók, a máj, a lép, az emlőmirigyek, a pajzsmirigy, a herezacskó szervek ultrahangját, a gasztroszkópiát. A daganat stádiumának meghatározása céljából a belső szervek MRI-jét végezzük; A limfoszcintigráfia és a csontszcintigráfia tájékoztató jellegű a metasztázisok kimutatásában.
• Laboratóriumi diagnosztika. Célja a kockázati tényezők és a belső szervek működésének felmérése különböző lokalizációjú limfómákban. A kockázati csoportban HIV-antigént, anti-HCV-t határoznak meg. A perifériás vérben bekövetkező változások (limfocitózis) a leukémiára jellemzőek. Minden esetben biokémiai komplexet vizsgálnak, beleértve a májenzimeket, az LDH-t, a húgysavat, a kreatinint és más mutatókat. A B2-mikroglobulin az NHL sajátos onkomarkereként szolgálhat.
• Kemoterápia. Leggyakrabban a limfómák kezelése polikemoterápiával kezdődik. Ez a módszer lehet független vagy kombinálható sugárterápiával. A kombinált kemoradioterápia lehetővé teszi a hosszabb remisszió elérését. A kezelést a teljes remisszió eléréséig folytatják, ezután további 2-3 konszolidáló kúra szükséges. Lehetőség van a hormonterápia beépítésére a kezelési ciklusokba.
• Sebészeti beavatkozások. Általában bármely szerv izolált elváltozásaira használják, gyakrabban - a gyomor-bél traktusban. Ha lehetséges, a műtétek radikális jellegűek - kiterjesztett és kombinált reszekciót végeznek. Előrehaladott esetekben üreges szervek perforációjával, vérzéssel, bélelzáródással, citoreduktív beavatkozások végezhetők. A sebészeti kezelést szükségszerűen kemoterápiával egészítik ki.
• Sugárkezelés. A limfómák monoterápiájaként csak a daganat lokalizált formáira és alacsony fokú rosszindulatúságára alkalmazzák. Ezenkívül a sugárzás palliatív módszerként is alkalmazható, ha más kezelési lehetőségek nem lehetségesek.
• további kezelési rendek. Az alternatív módszerek közül az interferon, monoklonális antitestek alkalmazásával végzett immunkemoterápia jól bevált. A remisszió megszilárdítása érdekében autológ vagy allogén csontvelő-transzplantációt és perifériás őssejtek bejuttatását alkalmazzák.

Előrejelzés és megelőzés

A non-Hodgkin limfómák prognózisa eltérő, elsősorban a daganat szövettani típusától és a kimutatás stádiumától függően. A lokálisan előrehaladott formákkal a hosszú távú túlélés átlagosan 50-60%, az általánosított formákkal - csak 10-15%. Kedvezőtlen prognosztikai tényezők a 60 év feletti életkor, az onkológiai folyamat III-IV. stádiuma, a csontvelő érintettsége és több extranodális góc jelenléte. Ugyanakkor a modern PCT protokollok sok esetben lehetővé teszik a hosszú távú remisszió elérését. A limfómák megelőzése összefüggésben áll az ismert okokkal: ajánlott elkerülni a citopatogén vírusok fertőzését, a toxikus hatásokat, a túlzott insolációt. Kockázati tényezők jelenlétében rendszeres vizsgálatra van szükség.

Kösz

A webhely csak tájékoztató jellegű hivatkozási információkat tartalmaz. A betegségek diagnosztizálását és kezelését szakember felügyelete mellett kell elvégezni. Minden gyógyszernek van ellenjavallata. Szakértői tanács szükséges!

Mi az a limfóma?

A nyirokrendszer felépítése és funkciói

A nyirokrendszer a következő funkciókat látja el:

• Akadály. A nyirokszövetben a limfocitákon kívül különféle kórokozó baktériumok, elhalt sejtek, a szervezet számára idegen elemek lehetnek. A nyirokcsomó depó szerepét tölti be, amely megtisztítja a nyirokot, megtartva az összes kórokozó részecskét.
• Szállítás. A nyirok tápanyagokat szállít a belekből a szövetekbe és szervekbe. Ezenkívül ez a nyirok intercelluláris folyadékot szállít a szövetekből, aminek következtében a szövetek elvezetése történik.
• Immun. A nyirokcsomókat termelő limfociták az immunrendszer fő "eszközei" a vírusok és baktériumok elleni küzdelemben. Megtámadnak minden káros sejtet, amit találnak. Pontosan azért, mert a nyirokcsomókban felhalmozódnak a kórokozó mikroorganizmusok, sok betegségben elszaporodnak.

Mi történik a nyirokrendszerrel limfómában?

A limfóma rák vagy nem?

A limfóma okai

A limfómát a következő hajlamosító tényezők határozzák meg:

• életkor, nem;
• vírusos betegségek;
• bakteriális fertőzések;
• kémiai tényező;
• immunszuppresszánsok szedése.

Kor és nem

Vírusos betegségek

A betegség számos fertőzéshez hasonló tünetekkel jelentkezik, nevezetesen általános rossz közérzet, fáradtság, láz. 5-7 nappal a fertőzés után a beteg nyirokcsomói megnőnek ( a nyakban, az alsó állkapocsban, az ágyékban) és megjelenik egy kiütés, amely lehet pöttyök, hólyagok, apró vérzések formájában. Egyéb vírusos betegségek, amelyek hajlamosak a limfóma kialakulására, az immunhiányos vírus ( HIV), bizonyos típusú herpeszvírusok, hepatitis C vírus.

Bakteriális fertőzések

kémiai tényező

Immunszuppresszánsok szedése

Limfóma tünetei

A limfóma tünetei a következők:

• megnagyobbodott nyirokcsomók;
• emelkedett hőmérséklet;

• fokozott izzadás;
• fájdalom;
• egyéb jelek.

Megnagyobbodott nyirokcsomók limfómában

A megnagyobbodott nyirokcsomók lokalizációja
Gyakrabban, mint mások, limfóma esetén a nyakban és a fej hátsó részén található nyirokcsomók megnövekednek. Gyakran a nyirokcsomók duzzanata figyelhető meg a hónaljzónában, a kulcscsontok mellett, az ágyékban. Hodgkin limfómában a nyaki vagy a kulcscsomók alatti nyirokcsomók duzzanata a betegek körülbelül 75 százalékánál fordul elő. A nyirokcsomók megnagyobbodása egy meghatározott területen fordulhat elő ( például csak a nyakon) vagy egyszerre több helyen ( az ágyékban és a fej hátsó részén).

Megnagyobbodott nyirokcsomók megjelenése
Limfómában a nyirokcsomók olyan mértékben megváltoznak, hogy ha nem fedi őket ruházat, akkor feltűnőek. Tapintásra az érintett nyirokcsomók sűrűbb konzisztenciája van. Mobilak, és általában nem forrasztják a bőrre és a környező szövetekre. A betegség progressziójával a közelben található megnagyobbodott csomópontok összekapcsolódnak, és nagy formációkat képeznek.

Fájnak-e a nyirokcsomók limfómával
Mind a megnagyobbodott, sem a többi nyirokcsomó ezzel a betegséggel nem fáj, még mérsékelt nyomás mellett sem. Egyes betegeknél az érintett nyirokcsomók fájdalmasak az alkoholfogyasztás után. Néha a kezdeti szakaszban lévő betegek úgy vélik, hogy a nyirokcsomók a gyulladásos folyamat miatt megnagyobbodtak, és elkezdenek antibiotikumokat és más gyógyszereket szedni a fertőzés ellen. Az ilyen intézkedések nem hoznak eredményt, mivel az ilyen típusú daganatszerű formációk nem reagálnak a gyulladáscsökkentő gyógyszerekre.

Láz limfómával

A betegség későbbi szakaszaiban a hőmérséklet 39 fokra emelkedhet, amikor számos belső szerv vesz részt a daganatos folyamatban. A daganatok miatt a testrendszerek rosszabbul kezdenek működni, ami gyulladásos folyamatokhoz vezet, aminek következtében a testhőmérséklet emelkedik.

Túlzott izzadás limfóma miatt

Fogyás

Fájdalom limfómában

A limfóma esetén a fájdalom leggyakrabban a következő szervekben lokalizálódik:

• Fej. A fejfájás gyakori azoknál a betegeknél, akiknek limfómája a hátat vagy az agyat érinti. A fájdalom oka e szervek vérellátásának zavara, mivel a limfóma összenyomja az ereket, megakadályozva ezzel a normális vérkeringést.
• Vissza. Azok a betegek, akiknek agyát a hát érinti, hátfájásra panaszkodnak. Általános szabály, hogy a hátsó kényelmetlenséget fejfájás kíséri.
• Mell. Fájdalom a test ezen részén azokban az esetekben, amikor a mellkasi szervek érintettek. Ahogy a limfóma mérete nő, elkezdi nyomni a szomszédos szerveket, fájdalmat okozva.
• Gyomor. A hasi fájdalmat a hasi limfómában szenvedő betegek tapasztalják.

Viszketés limfómával

A viszketés érzése ebben a betegségben jellemző, de nem állandó tünet. Vagyis eltűnhet, vagy nem lesz olyan erős, majd újra megjelenhet vagy felerősödhet. Egyes betegeknél a viszketés enyhülése a szervezetnek a folyamatban lévő terápiára adott pozitív reakciójának az eredménye, míg más betegeknél ez nyilvánvaló ok nélkül történik.

Gyengeség limfómában

A limfóma sajátos jelei

A limfómának a következő specifikus tünetei vannak:

• Köhögés. Ez a tünet a mellkasban elhelyezkedő limfómában szenvedő betegeknél jelentkezik. Maga a köhögés száraznak és legyengítőnek mondható. A hagyományos köhögés elleni gyógyszerek nem hoznak jelentős javulást a betegek számára. Köhögés, légszomj és mellkasi fájdalom kíséri.
• Ödéma. A duzzanat a keringési zavar következménye, amely akkor jelentkezik, amikor a limfóma mérete megnő, és nyomást gyakorol az erekre. Azok a szervek, amelyek a daganat mellett vannak, megduzzadnak. Például az ágyéki limfóma esetén az egyik vagy mindkét láb megduzzad.
• Emésztési zavar. A hasüregben elhelyezkedő nyirokszövet károsodása esetén a betegeket aggasztja a hasi fájdalom, hasmenés vagy székrekedés, valamint hányinger. Sokaknál romlik az étvágy, és gyors hamis jóllakottság lép fel.

A limfóma típusai emberben

Hodgkin limfóma

A Hodgkin limfóma sejtek eredete még nem tisztázott, de megállapították, hogy B-limfocitákból fejlődnek ki. A limfómának a szövettani felépítése alapján számos fajtája létezik, de klinikailag alig különböznek egymástól. Mint már említettük, szerencsére a Hodgkin-limfóma nem olyan gyakori. Elsősorban a férfiakat érinti. Két előfordulási csúcs van - az első 25-30 éves korban, a második 50-55 éves korban. A limfóma nagyon ritka kisgyermekeknél. Van egy genetikai hajlam a limfómára. Tehát ikreknél az előfordulás gyakorisága 5-ször magasabb, mint a lakosság többi részében.

A Hodgkin limfóma tünetei
A limfóma fő megnyilvánulása a lymphadenopathia - megnagyobbodott nyirokcsomók. Ez a tünet az esetek 75-80 százalékában jelentkezik. Ugyanakkor mind a perifériás nyirokcsomók, mind az intrathoracalis csomók növekednek. Ennél a betegségnél a nyirokcsomók sűrűek, tapintásra fájdalommentesek és nincsenek összeforrasztva. Általában különböző méretű konglomerátumokat képeznek ( csomagokat).

A Hodgkin-limfómában leggyakrabban megnagyobbodott nyirokcsomók csoportjai a következők:

• cervicalis-supraclavicularis;
• hónalj;
• lágyéktáji;
• combcsonti;
• mediastinalis csomópontok;
• intrathoracalis csomópontok.

A Hodgkin-limfóma nagyon gyakran érinti a csontrendszert és a belső szerveket. Tehát a csontkárosodás a betegek egyharmadában fordul elő. Az esetek felében a gerinc, más esetekben a medencecsontok, bordák, szegycsont. Ebben az esetben a fő tünet a fájdalom. A fájdalom intenzitása nagyon kifejezett, de a fájdalom az érintett csontokra nehezedő nyomás hatására is fokozódhat ( például a gerinc megnyomásakor). Gyakran ( az esetek 30-40 százalékában) a máj érintett, és számos granuloma képződik benne. A májkárosodás tünetei gyomorégés, hányinger, hányás, keserűség érzése a szájban.

Lymphoma non-Hodgkin

A non-Hodgkin limfómák a következők:

• Burkitt limfóma;
• diffúz nagysejtes limfóma;
• aplasztikus limfóma;
• marginális limfóma.

A non-Hodgkin limfómák lokalizációja
A helytől függően a lymphosarcoma lehet csomóponti vagy extranodális. Az első esetben a daganat csak a nyirokcsomóban található, anélkül, hogy a szomszédos szöveteket érintené. Az ilyen neoplazmák a betegség kezdeti szakaszára jellemzőek. Pozitívan reagálnak a terápiára, és a legtöbb esetben a kezelés elhúzódó remisszióhoz vezet ( tünetek enyhülése).

Az extranodális lymphosarcoma olyan daganat, amely nemcsak a nyirokcsomókat, hanem a közeli szöveteket vagy szerveket is érintette. Súlyos esetekben az ilyen rosszindulatú daganatok még a csontszövetet és/vagy az agyat is érintik.

Burkitt limfóma

Etiológia ( eredet) A többi limfómához hasonlóan a Burkitt limfómát még nem sikerült tisztázni. Az eredetben nagy szerepet játszik a sugárzás, az Epstein-Barr vírus, a kedvezőtlen környezeti feltételek. A Burkitt-limfómának két formája van: endémiás és szórványos. A limfóma endemikus formája Közép-Afrika országaiban fordul elő, ezért gyakran afrikainak is nevezik. Különbsége a szórványos formától az Epstein-Barr vírus genomjának jelenléte.

A klinikai kép a patológiás fókusz lokalizációjától függ. Kezdetben a rákos sejtek a nyirokcsomókban lokalizálódnak, majd a körülöttük lévő szervbe költöznek. A daganat növekedésének eredménye a szerv működésének megsértése. Ha a nyirokcsomók növekvő mértékben konglomerátumokat képeznek egymás között, akkor gyakran ennek következtében az erek és az idegek összenyomódnak.

A betegség kialakulása lehet hirtelen vagy fokozatos, a daganat helyétől függően. Az első tünetek, mint mindig, nem specifikusak, és utánozhatják a emlékeztet) megfázás. Ezen kívül a limfóma gyakori tünete a láz. A láz gyakran kíséri az éjszakai izzadást és a fogyást. Ezek a tünetek az általános mérgezési szindróma megnyilvánulásai. A Burkitt-limfóma másik gyakori tünete a regionális lymphadenopathia. duzzadt nyirokcsomók). Ha a limfóma a gyomor-bél traktus szintjén lokalizálódik, akkor a limfóma klinikai képét bélelzáródás, súlyos esetekben bélvérzés egészíti ki. A limfóma lokalizációjával az urogenitális rendszer szintjén a fő tünet a veseelégtelenség. Tünete az ödéma, a napi diurézis csökkenése ( teljes vizelet), elektrolit egyensúlyhiány a szervezetben. A betegség előrehaladtával a betegek sokat fogynak, havonta akár 10 kilogrammot is leadhatnak.

Diffúz nagysejtes limfóma

A nagysejtes limfóma külön változata a mediastinum elsődleges nagy B-sejtes limfómája. Úgy gondolják, hogy kezdetben ez a daganat a csecsemőmirigyből fejlődik ki ( csecsemőmirigy), amely ezt követően a mediastinumba nő. Annak ellenére, hogy ez a típusú limfóma képes intenzíven benőni a szomszédos szervekbe, szinte soha nem ad áttétet. A nagysejtes limfóma leggyakrabban fiatal nőknél fordul elő.

A diffúz nagysejtes limfómát a fejlődés több változata jellemzi. Az első esetben több nyirokcsomó egyidejű növekedése következik be ( lymphadenopathia kialakulása). Ez a tünet lesz a fő tünet a daganat klinikai képében. Az is előfordulhat, hogy a daganat a csomóponton kívül, valamilyen szervben található. Ebben az esetben a szervkárosodás sajátos tünetei érvényesülnek. Például, ha az idegrendszerben lokalizálódik, akkor neurológiai tünetek, ha a gyomorban lokalizálódnak, gyomortünetek. Az is lehetséges, hogy az intoxikációs szindróma először láz, izzadás és testtömeg-csökkenés formájában jelentkezik.

A limfómák osztályozása az agresszivitás foka szerint

A limfómák típusai az agresszivitás mértékétől függően:

• indolens ( lassú) - az átlagos várható élettartam néhány éven belül változik. Ezek közé tartozik a limfocita és follikuláris limfóma.
• Agresszív Az átlagos várható élettartamot hetekben számítják ki. Ide tartozik a diffúz nagysejtes limfóma, a diffúz vegyes limfóma.
• Erősen agresszív– az átlagos időtartamot hetekben számolják. Ezek közé tartozik a Burkitt-limfóma, a T-sejtes leukémia.

Limfoblasztos limfómák ( T és B)

Mint minden más non-Hodgkin limfómát, a limfoblaszt limfómát is rosszindulatú lefolyás jellemzi. A T-sejtes limfómák körülbelül 80 százalékát, a B-sejtes limfómák 20 százalékát teszik ki. A betegség előrehaladtával a máj, a vese és a lép károsodása csatlakozik.

Marginális és anaplasztikus limfóma

Az anaplasztikus limfóma T-sejtekből származik. Az ilyen típusú rákkal a sejtek teljesen elveszítik jellemzőiket, és "fiatal" sejtek megjelenését nyerik el. Ezt a kifejezést aplasiának nevezik, innen ered a betegség neve.

Limfómák gyermekeknél

Gyermekeknél a limfómákat fokozott agresszivitás, gyors metasztázis és más szervekben való csírázás jellemzi. Ezért a gyerekek általában a kórházba kerülnek, már a későbbi szakaszokban ( a daganat gyorsan növekszik).
A limfóma klinikai képét a csontvelő, a központi idegrendszer és a belső szervek károsodása jellemzi.

Általában non-Hodgkin limfómák fordulnak elő, míg a Hodgkin limfóma viszonylag ritka. Az első esetben gyakran a belső szervek érintettek, nevezetesen a belek és a hasüreg. A hasi limfóma tünetei a hasi fájdalom, a bélelzáródás ( székrekedés formájában nyilvánul meg) és a vizsgálat során tapintható daganat. A kezelés polikemoterápia. A Hodgkin-limfóma fájdalommentes nyirokcsomókban nyilvánul meg, leggyakrabban a nyakon. Lymphadenopathia ( megnagyobbodott nyirokcsomók) fokozott verejtékezéssel, lázzal, fogyással járnak.

Fontos megjegyezni, hogy a gyermekeknél életkoruk és korlátozott szókincsük miatt néha nehéz az anamnézis felvétele. Ritkán mondják el, hogy pontosan mi aggasztja őket, nem tudják megjelölni a fájdalom pontos lokalizációját. Ezért fontos odafigyelni a betegség közvetett jeleire - fokozott fáradtság, gyengeség, izzadás, ingerlékenység. A kisgyermekek gyakran szemtelenek, rosszul alszanak, letargikussá és letargikussá válnak.

A limfóma szakaszai

Első stádiumú limfóma

A stádium megjelölése mellett a daganat betűjelölést kap, attól függően, hogy a test melyik területén található. Tehát, ha a daganat a nyirokcsomóban, a csecsemőmirigyben, a lépben vagy a limfoid garatgyűrűben található ( a nyirokszövet felhalmozódása a torokban), a limfóma egyszerűen az I-es számmal van jelölve, amely a stádiumot jelzi. Az első stádiumú limfómát, amely például a gyomorban, a belekben és bármely más szervben található, további E betű jelzi.

Második stádiumú limfóma

Az a daganat, amely egy nyirokcsomót és a szomszédos szöveteket vagy szervet érintette, szintén a 2. stádiumba sorolható. Az ilyen típusú daganatos folyamatokat a számok mellett E betűvel jelöljük.

harmadik stádiumú limfóma

A 3. szakasz magában foglalja a limfómákat is, amelyek egyidejűleg érintik a lépet és a rekeszizom ellentétes oldalán található több nyirokcsomót. Az ilyen daganatokat S betű jelöli. Az E, S betűk olyan folyamatot jelölnek, amelyben több nyirokcsomó, szomszédos szerv és a lép is érintett.

Negyedik stádiumú limfóma

Mennyi ideig élnek az emberek limfómával?

Az 1. és 2. stádiumú limfómának a következő kockázati tényezői vannak:

• a limfóma a mellkasban található, és mérete eléri a 10 centimétert;
• a daganatos folyamat a nyirokcsomókon kívül bármely szervre is átterjedt;
• rákos sejtek 3 vagy több nyirokcsomóban találhatók;
• a tesztek átadásakor magas vörösvértest-üledékesedés figyelhető meg;
• az általános tünetek hosszú ideig fennállnak ( éjszakai izzadás, subfebrilis állapot, fogyás).

Az előrehaladott betegségek túlélési aránya 30 százalék között mozog. a 4. szakaszhoz) 65 százalékig ( a 3. szakaszhoz). Ebben a szakaszban a kockázati tényezők a 45 év feletti életkor, a férfi nem, a magas leukocitaszint, az albumin, a hemoglobin és a limfociták alacsony szintje a tesztelés során.

A nyirokszövet hematológiai betegségeinek csoportjába tartozik egy ilyen betegség, a limfóma; tünetek: a nyirokcsomók duzzanata, és egyes esetekben a szervek károsodása (hasi üreg, máj limfóma, gyomor limfóma). A fő tünet a megnagyobbodott nyirokcsomók, a többi jel a betegség altípusától függően változhat. A limfóma kevésbé gyakori gyermekeknél, mint felnőtteknél. Ezenkívül gyermekkorban a betegség jól reagál a kezelésre.

A limfóma egyfajta rák, amely 35 altípust foglal magában. A limfóma olyan rák, amely az immunrendszerben kritikus szerepet játszó sejteket érinti. Ez a betegség elsősorban a nyirokrendszer sejtjeit érinti.

A betegséget primer daganat jelenléte jellemzi, mint a szilárd daganatokban. A limfómák nemcsak áttétet adnak, hanem a limfoid leukémiához hasonló állapot kialakulásával párhuzamosan az egész szervezetben szétterjednek.

Az orvostudomány kiemeli a non-Hodgkin limfómákat és a limfogranulomatózist.

Ennek a betegségnek a fő tünete a nyirokcsomók duzzanata a hónaljban, az ágyékban vagy a nyakban. A fertőző betegségekkel ellentétben az érintett nyirokcsomók nem fájnak, ráadásul nem kisebbek az antibiotikumok szedésekor vagy idővel. Néha a máj, a lép és a nyirokcsomók megnagyobbodása teltségérzetet, hátfájást, légzési nehézséget és szorító érzést okozhat a nyakban vagy az arcban. A limfóma jelei:

• súly csökkentés;
• kimerültség, fáradtság;
• emésztési zavar;
• túlzott izzadás;
• a test növekedése t.

A limfómák jóindulatúak és rosszindulatúak.

Rosszindulatú:

• diffúz nagy sejt;
• immunoblaszt diffúz;
• follikuláris nagy sejt;
• vegyes sejt diffúz.

Jóindulatú:

• kis limfocitákból diffúz;
• kis limfocitákból;
• vegyes sejtes follikuláris;
• follikuláris hasított kis limfocitákból.

A jóindulatú limfómának egyszerű tünetei vannak. A nyirokcsomók vagy más szerv daganata érett, differenciálódott limfocitákból áll, ezek legtöbbször csomós növekedési mintázatúak. A betegség kezdeti szakaszában nincs toxikózis. A páciens vérében gyakorlatilag nincs változás.

A rosszindulatú limfóma a betegség kezdetén gyengeséggel és lázzal nyilvánul meg, amely több órán át is tarthat. Éjszakai viszketés és erős izzadás. Egyes esetekben a duzzadt nyirokcsomók jól láthatóak a betegben. A rosszindulatú limfómák lassan fejlődnek, rontják a beteg állapotát, és átterjednek a betegség különböző szervekre (agyra, májra, csontvázra, tüdőre stb.).

Egyes szakértők szerint a nyirokcsomók rákja akkor fordul elő, ha a szervezetet különféle rákkeltő anyagok (gyomirtó, növényvédő szerek) és vírusfertőzések érik. Ezenkívül a nyirokcsomók rákja nagyobb mértékben érinti a gyenge immunrendszerű embereket, a késői terhességben lévő nőket és a HIV-fertőzötteket.

Vissza az indexhez

A limfómák fajtái

A non-Hodgkin-kór a daganatok meglehetősen nagy csoportját szívta fel, de nem jelentik a limfogranulomatózist (Hodgkin-kór). Az onkológiát biopsziás szövetminta vételével vizsgálják, és csak ezután lehet Hodgkin- vagy non-Hodgkin-limfómát diagnosztizálni. Ha Berezovsky-Sternberg-Reed sejteket találnak, akkor a betegnél Hodgkin-kórt diagnosztizálnak. Ha ezek a sejtek hiányoznak, akkor a daganat non-Hodgkin-kórnak minősül.

A non-Hodgkinek számos alfajra oszlanak, amelyek tünetei és szövettani mintázata különbözik. Egyes fajok nem igényelnek hosszú ideig gyógyulást. Indolensnek minősülnek. Más fajták éppen ellenkezőleg, számos jellel, aktív progresszióval különböztethetők meg, és azonnali terápiát igényelnek. A limfociták növekedése a nyirokcsomókból indul ki, míg a betegnél klasszikus limfóma alakul ki. De vannak olyan formációk is, amelyekben a nyirokcsomók nem duzzadnak. Ez annak köszönhető, hogy a betegség nem a nyirokcsomóban, hanem a belső szervekben: lépben, agyban, tüdőben, gyomorban alakul ki. Ezt a fajtát extranodálisnak nevezik.

Például a limfocitás limfómát a nyirokcsomók helyi vagy általános duzzanata jellemzi. Ez az altípus fájdalommentes.

Vissza az indexhez

Bőr limfóma tünetei

A betegség egy daganat, amely a limfociták kóros növekedésében nyilvánul meg. A betegség csomók, plakkok és erythema területek kialakulásában, valamint a nyirokcsomók növekedésében nyilvánul meg. A bőr limfóma két formára oszlik:

I - a betegség elfogja a dermist.

II - a rosszindulatú limfociták a nyirokcsomókból és a nyirokszervekből vándorolnak.

Ez az onkológia az ekcéma hátterében alakul ki. A bőr érintett területe gyulladt, hámlik és kipirosodik. Ezenkívül megfigyelhető a hajhullás, a nyirokcsomók általános gyulladása és a köröm dystrophia.

Vissza az indexhez

Az emlő limfómák okai és típusai

A betegség kialakulásának okait nem állapították meg pontosan, de a kialakulását okozó tények ismertek:

• autoimmun betegség;
• vírusos fertőzések;
• nemi betegségek;
• mámor;
• kábítószernek, alkoholnak való kitettség;
• immunszuppresszió, AIDS.

A mell limfóma nagyon ritkán elsődleges. Leggyakrabban a vér onkológiai betegségei következtében nyilvánul meg.

A limfómát a nyirokrendszer és a test egészének egyik legveszélyesebb onkológiai elváltozásának tekintik. Leggyakrabban a kezelés nem ad semmilyen hatást pontosan az orvos késői látogatása miatt. A felnőttek és a gyermekek tünetei először nem adnak teljes önbizalmat, de a legkisebb megnyilvánulásukra azonnal át kell adnia az összes szükséges vizsgálatot.

A limfóma olyan onkológia, amely nyirokszövetből származik, és a nyiroksejtek (limfociták) degenerációja miatt is előfordul. A tünetek felnőtteknél és gyermekeknél is előfordulhatnak, nemtől és rassztól függetlenül. A betegség előrehaladtával nemcsak bizonyos nyirokcsomók érintettek, hanem mások is, majd a szervrendszerek és a csontvelő megbetegednek.

A betegség során a limfociták osztódnak és felhalmozódnak, ami a szervek és a nyirokcsomók megzavarásához vezet, ezért a limfómát a lehető leggyorsabban kezelni kell.

A nyirokcsomók az egész testben eloszlanak, rendszert alkotva, az egyik érintett csomópontból az onkológia azonnal átmegy a másikba.

Az egészséges nyirokcsomók a következő funkciókat látják el:

• akadály(a káros mikroorganizmusok késleltetése és a nyirok tisztítása);
• szállítás(tápanyagok, sejtközi folyadék szállítása);
• immunis(a szervezetbe került vírusok és baktériumok eltávolítása).

A limfóma során a rendszer már nem látja el teljes mértékben funkcióit, és az onkológiát terjeszti.

A limfóma típusai

A limfómákat a daganat szerkezete különbözteti meg. A daganat típusának meghatározása a limfóma által érintett érintett csomó vagy szerv helyétől is függ. Így a vese limfóma, a mell limfóma és mások izolálódnak.

Az onkológiát az agresszivitás mértéke is megkülönbözteti:

1. Lassan agresszív (indolens).
2. Agresszív.
3. Erősen agresszív.

Ha a limfómát szerkezet szerint osztályozzuk (morfológiai és immunológiai), 4 típust különböztetünk meg:

1. Diffúz limfóma- ez a fokozat erősen agresszív, leggyakrabban az idősek és a középkorúak betegszenek meg. A daganat általában a gyomor-bél traktusban fordul elő. Az ilyen típusú betegségek kialakulásának számos lehetősége van. Az első az egyszerre több csomópont növekedése. Másodszor, a daganat a nyirokcsomón kívül helyezkedik el. A második lehetőségnél a tünetek az érintett szervhez kapcsolódnak.
2. Hodgkin limfóma- rosszindulatú daganat, amelyet granulomák képződése jellemez. Emiatt az ilyen típusú onkológia második neve lymphogranulomatosis. A nyirokszövetben patológiás sejtek találhatók, amelyek az ilyen típusú limfóma alapját képezik. A sejtek nagyok, több maggal, jelenlétük (a szúrás tartalmának elemzésekor észlelhető) Hodgkin limfóma jelenlétére utal. A patogén sejtek B-limfocitákból fejlődnek ki. Ez a típus nem olyan gyakori, 20-35 éves betegeknél diagnosztizálják. Ennél a limfómánál az inguinalis, a combcsont, az intrathoracalis és a hónalj nyirokcsomói megnövekedhetnek. A Hodgkin limfóma lokalizációja meghatározza a klinikai képet. A csomópontok növekedése kompressziós hatású, ami légszomjat, köhögést, duzzanatot, bénulást okozhat. Erős fájdalom jelentkezik. A máj és a gyomor-bél traktus károsodása esetén hányinger és hányás, kellemetlen utóíz jelentkezik a szájban.
3. Lymphoma non-Hodgkin(más néven lymphosarcoma). Főleg 55 év felettieknél fordul elő. Az ilyen limfóma lehet agresszív vagy indolens. Az agresszív daganatokat metasztázisok (más szervekben való csírázás) jellemzik. A lomha betegséget nehéz kezelni, mivel előre nem látható módon, hirtelen visszaesésekkel haladhat. A daganatok a kezdeti szakaszban magukban a nyirokcsomókban helyezkedhetnek el. A kezelés kezelhető, de gyakran remisszióhoz vezet.
4. Burkitt limfóma- nagyon magas malignitás jellemzi. A nyirokcsomókon keresztül terjed, behatol a vérbe és a szervekbe. Az ilyen típusú daganatok esetében a patogén sejtek is B-limfocitákból származnak. A Burkitt-limfóma azonban az Egyesült Államokra, Közép-Afrikára és Óceániára korlátozódik. Az afrikai Burkitt limfómát (ez is endemikus) az Epstein-Barr vírus jelenléte különbözteti meg. A daganat helyétől függően a megjelenés hirtelen vagy lassú lehet. A legelső stádiumban a limfóma megfázáshoz hasonlít, majd láz lép fel. Ezt követően a súly nagyon élesen csökkenni kezd, a nyirokcsomók növekednek. Nem kizárt a belső vérzés, veseelégtelenség, a bélrendszer elzáródása.

Időben történő kezeléssel a remisszió hosszú lehet, de végül a betegség teljesen eltűnik. Rosszindulatú daganat növekedése esetén az összes rendszer érintett, egészen az agyig.

Fokozatok és fokozatok

Az onkológia szakaszai (beleértve a limfómákat is) a rosszindulatú daganatok progresszióját jelentik. Mindegyik szakasznak megvannak a saját jellegzetességei, például a szervkárosodás mértéke, az eloszlás jellege. A kezelés a szakasztól függ.

A limfóma kialakulásának 4 szakasza van:

1. Első fázis kezdeti és 1 vagy több egy helyen elhelyezkedő nyirokcsomó (hónalji nyirokcsomók) vereségével jár. A limfóma, amely a szervben kezdte meg a fejlődését (a nyirokcsomó károsodása nélkül), szintén a kezdeti szakasz. Az első szakasz áttétek nélkül megy végbe, I jellel jelöljük.
2. Második szakasz akkor kezdődik, amikor a rekeszizom egyik oldalán található 2 vagy több nyirokcsomó érintett. Ezt a szakaszt a II.
3. Harmadik szakasz- Ez a rekeszizom különböző oldalain lévő nyirokcsomók elváltozása. Szervek és szövetek is részt vehetnek a folyamatban. A lép is érintett. Jelölés - III.
4. Utolsó, negyedik szakasz szinte mindenütt előforduló daganat. Számos szervet vagy rendszert érint, és nagy távolságra van a daganat kezdeti helyétől.

Az utolsó szakasz a legveszélyesebb, amelyben az ember túlélési esélye gyakorlatilag hiányzik. A daganatok kialakulását és a várható élettartamot befolyásolja a daganatos beteg kora és immunitása.

Tünetek

A limfóma (a felnőttek tünetei kissé eltérhetnek a gyermekekétől) a legtöbb rákhoz hasonló tüneteket mutatnak. De vannak olyan jelei is, amelyek kifejezetten a nyirokcsomók betegségéről beszélnek.

A probléma az, hogy eleinte minden hasonlíthat egy teljesen idegen betegségre (nátha, influenza). Ezért jobban kell figyelnie az érintett szervezet által adott jelzésekre.

Külső jelek

A betegek túlnyomó többsége megfigyeli a nyirokcsomók növekedését. Ez egy adott helyen (például a nyakon) és különböző helyeken is előfordulhat. A gyulladt területek szabad szemmel láthatóak, mozgékonyak és nem tapadnak a bőrhöz.

A növekedés során a megnagyobbodott csomópontok összekapcsolódhatnak egymással, és egy nagy daganatot alkotnak. Nem okoznak fájdalmat, ha megnyomják.

Hőmérséklet emelkedés

A limfómák minden típusát magas láz kíséri. A kezdeti szakaszban viszonylag alacsony, nem haladja meg a 38 fokot. Már a következő szakaszokban a hőmérséklet emelkedik - ez más szervek károsodása és gyulladásos folyamatok miatt következik be.

A Hodgkin limfómát a túlzott izzadás jellemzi. Ez a tünet különösen éjszaka jelentkezik. A váladék szagtalan és színtelen.

Fogyás

Az anyagcsere-folyamatok megsértése és a gyulladás előfordulása a beteg éles súlycsökkenéséhez vezet. Ezenkívül a fogyást elősegíti az étvágytalanság, a hányás, a teltségérzet (ahogy ez történik, ha az ember túlevett). Az utolsó szakaszban lévő személy teste veszélyes kimerültséget érhet el.

Fájdalom

A limfóma során egy személy fájdalmat is érezhet, ami a gyulladás helyétől függ. Így az erek összeszorítása miatt a vérellátás romlik, és gyakori fejfájás lép fel. A mellkasi szervek károsodása következtében mellkasi fájdalom jelentkezik. A hasüreg limfómája esetén megfelelő fájdalomérzetek jelennek meg.

Viszkető

A Hodgkin limfómát viszketés is jellemzi, amely egy adott területen vagy az egész testben zavarhat. A gyermekeket különösen érinti ez a tünet. A kellemetlen égő érzés enyhe lehet, de egyes esetekben a beteget erős viszketés gyötri, vérig karcolja az irritált helyeket. Az izzadáshoz hasonlóan a viszketés is kifejezettebb a nap folyamán.

Gyengeség

A legtöbb betegséghez hasonlóan a limfómát az egész test gyengesége kíséri. Vannak, akik nem tulajdonítanak jelentőséget ennek a tünetnek, de a fáradtság az egész testben elterjed, függetlenül attól, hogy az illető részt vesz-e fizikai edzésben vagy sem. Az álmosság és az érdeklődés elvesztése minden iránt ok nélkül jelentkezik.

A limfómának vannak más tünetei is, amelyek a daganat helyétől függenek:

• köhögés(száraz, kimerítő, majd nehézlégzés és mellkasi fájdalmak);
• test duzzanata(a vérkeringés romlása a test bizonyos részein);
• emésztőrendszeri rendellenességek(hasmenés vagy székrekedés, hányás, fájdalom, teltségérzet).

Az onkológia tüneteit a gyermekek nehezen tolerálhatják, ezért ezekben a pillanatokban különös figyelmet igényelnek.

Az okok

Ennek a betegségnek néhány konkrét okát még nem állapították meg. Azonban szinte minden betegnél vannak olyan tényezők, amelyek a limfóma megjelenését váltották ki.

A test szerkezetátalakítása

A gyermekekben limfómák alakulhatnak ki az immunrendszer kialakulása és átstrukturálódása következtében. Ezen természetes folyamatok során meghibásodás léphet fel, amely onkológiát okoz. Ami a felnőtteket illeti, itt érdemes kiemelni több olyan tényezőt, amelyek a limfóma okaivá válnak.

Kor és nem

Ezek közé tartozik a beteg kora és neme. A limfóma típusától függően a 25 és 60 év közötti embereket érintheti. A férfiak nagyobb valószínűséggel kapnak Hodgkin limfómát. A legtöbb beteg Epstein-Barr vírussal rendelkezik, amely levegőben lévő cseppek és érintkezés útján jut be a szervezetbe. Ez a vírus a hepatitis, a sclerosis multiplex és más betegségek kórokozója is.

Mérgező anyagok

A testet érő mérgező anyagoknak való állandó expozíció (például laboratóriumi munka, peszticidekkel való érintkezés) szintén olyan tényező, amely az onkológiát provokálja. Az immunrendszert elnyomó gyógyszerek szedése limfómát okozhat. Az ilyen gyógyszereket autoimmun betegségekben (ízületi gyulladás, lupus) szenvedőknek írják fel.

Diagnosztika

A limfómát, a felnőtteknél jelentkező tüneteket, amelyek kezdeti szakaszában nem feltétlenül gyanúsíthatók, sikeres tesztekkel és hardveres diagnosztikával diagnosztizálják.

A limfómával kapcsolatos minden kérdéssel az onkológiára szakosodott onkológushoz fordulnak. Diagnosztizál is.

Mikor kell orvoshoz fordulni

Természetesen, ha a fáradtság és néhány egyéb tünet külön-külön jelentkezik, akkor ezt nem szabad azonnal az onkológia megjelenésének tulajdonítani. A betegség okának megértéséhez teszteket kell végezni.

A tesztelés előtt fel kell készülnie. Egy személy egy nappal az összes eljárás előtt kizárja az alkoholt és a dohányzást. A gyomornak üresnek kell lennie. Az utolsó étkezés ideje legalább 12 óra Tilos teát, gyümölcsleveket (természetes és vásárolt) inni, rágógumit rágni. Csak víz megengedett.

Egy másik fontos feltétel, hogy ne aggódjon az eljárások előtt. Néha nehéz megakadályozni az összes stresszt kiváltó tényezőt. A leggyakoribb aggodalomra ad okot a rossz teszteredmény elvárása.

Ha a személy bármilyen gyógyszert szed, értesíteni kell az orvost.

Ha a diagnózis még mindig megerősítést nyer, akkor a következő személy, akihez a beteget utalják, egy onkológus. A vizsgálat után terápiát, étrendet és gyógyulási prognózist írnak elő.

Megelőzés

A limfóma, a felnőttek tünetei, amelyek különböző okok miatt fordulhatnak elő, megkerülik, ha követ néhány ajánlást, és kizárja ezeket az okokat. A megelőzés segít csökkenteni a szervezet károsodásának kockázatát.

A limfóma lehetőségének kizárása érdekében:

• kevesebb érintkezés mérgező anyagokkal;
• ne hanyagolja el a fogamzásgátlókat az alkalmi partnerrel való közösülés során;
• évente legalább 2 alkalommal vitaminterápiát végeznek;
• tartsa be a higiéniát (ne használjon mások fogkeféjét, törölközőjét);
• rendszeresen gyakoroljon (mérsékelten, legalább 10-15 perc elegendő lesz).

A higiéniára és a szexuális kapcsolatokra különös figyelmet fordítanak az Epstein-Barr vírussal való fertőzés lehetősége miatt.

Kezelési módszerek

Bármely onkológia kezelése hosszú lehet, és sajnos még nem ad teljes bizalmat az ember felépülésében. Az utolsó, működésképtelen szakaszokban az orvosok nem adnak esélyt.

Az onkológiai központ időben történő kezelése azonban jelentősen növeli a teljes gyógyulás valószínűségét. Az immunrendszer állapota és a beteg életkora bizalmat ad a betegség teljes megszüntetésében. A szolgáltatások és a kezelések árai attól függően változnak, hogy a személy hol jelentkezett.

Egy teljes kezelés (immunterápia, kemoterápia, csontvelő-transzplantáció stb.) 1000–4000–70 000 dollárba kerülhet. Minden a klinikától és szolgáltatásainak minőségétől függ. A diagnosztika fizethető, ebben az esetben minden egyes elemzést külön kell figyelembe venni (például laboratóriumi vizsgálatok 400 dollártól).

gyógyszerek

A limfómát, amelyben a felnőttek tüneteit gyógyszeres kezeléssel el lehet nyomni, önmagában nem kezelik kizárólag gyógyszeres kezeléssel. De néhány biológiai készítmény még mindig szükségszerűen jelen van. A kémiai készítmények ilyen esetekben magának a betegnek a sejtszerkezetéből készülnek.

Ezeknek a gyógyszereknek a hatása a rákellenes mechanizmusok aktiválása és a betegség elleni küzdelemre való irányítása. A patogén sejtekkel kölcsönhatásba lépő antitestek elpusztítják azokat.

Néha ezeknek a gyógyszereknek a szedését a következő tünetek kísérik:

• hányinger;
• fájdalom a fejben;
• lázas állapot.

Ezek a betegségek a kezelés végén eltűnnek. A gyógyszereket intravénásan adják be a betegnek. További szükséges gyógyszerek közé tartoznak az úgynevezett citosztatikumok. Ezek a gyógyszerek károsítják a daganatszövetet, és megakadályozzák az új patogén sejtek kialakulását.

A citosztatikumok a következők:

• doxorubicin;
• ciklofoszfamid;
• merkaptopurin;
• prednizolon;
• klórambucil.

Kenőcsök formájában kortikoszteroid tartalmú készítmények alkalmazhatók.

Népi jogorvoslatok

A hagyományos orvoslás az onkológia elleni küzdelemben teljesen haszontalan, és bizonyos esetekben veszélyes is lehet.

Néhányan azonban úgy döntenek, hogy fő kezelésüket házi gyógymódokkal egészítik ki.

Tehát a limfóma megszüntetésének egyik legnépszerűbb gyógymódja a celandin. A növényben található vitaminoknak köszönhetően a celandin immunstimuláló tulajdonságokkal rendelkezik.

Emlékeztetni kell azonban arra, hogy egy gyógynövény onkológia esetén méregnek bizonyulhat, és a természetes immunstimuláns hátrányosan befolyásolja a daganatot. A rákos sejtek szaporodása és okai még nem teljesen tisztázottak, ezért nem tanácsos népi gyógymódokhoz folyamodni. A daganatképződmények reakciója teljesen kiszámíthatatlan lehet.

A hagyományos orvoslás receptjeit csak a gyógyulás után szabad használni. Ilyen esetekben orvoshoz kell fordulni, aki megmondja, mi a legjobb.

Ezen eszközök egyike lehet:

• Kamilla tea;
• celandinlé és tej;
• Kombucha ital;
• nyírrügyek főzete.

A kezelés időtartamára a legjobb, ha elhalasztja az otthoni jogorvoslatok összes felírását.

Egyéb módszerek

A limfóma kezelése összetett lehet, és több módszert is kombinálhat. A leghíresebb a kemoterápia. Ez a módszer a rákos sejteket elpusztító gyógyszerek bevezetéséből áll. A terápia erős mellékhatásokkal jár, mert nem csak egy rosszindulatú daganatot „öl meg”, hanem a szervezet egészséges struktúráit is.

Tehát a kemoterápia után megfigyelheti:

• hajhullás;
• az emésztőrendszer romlása;
• az immunrendszer gyengülése.

A betegnek speciális diétát is előírnak, amelynek célja a fehérjeszint fenntartása a szervezetben és a fogyás elkerülése. Hányinger és hányás gyakori a kezelés során. Ezért az ételnek töredékesnek kell lennie, a gabonaféléknek és a leveseknek jelen kell lenniük az étlapon. Az élelmiszer hőmérséklete - legalább 50 fok.

Hányás esetén a táplálékfelvétel egy időre leáll, hogy a jövőben ne legyen idegenkedés az ételtől. Az étrendet az orvos írja elő, ez a terápia lefolyásától függ. A betegnek elegendő kalóriát kell kapnia naponta, valamint be kell tartania az ivási rendet.

Abban az esetben, ha a páciensnek csak egy daganata van, sebészeti beavatkozást végeznek. Ez a kezelési módszer azonban nem túl népszerű, és gyakorlatilag nem használják.

Ezzel szemben a csontvelő-transzplantációt gyakrabban használják. Ennek a módszernek köszönhetően a csontvelő egészséges vérsejteket kezd termelni. A transzplantációt általában kemoterápia után végzik, mivel ebben az esetben az összes rosszindulatú sejt és néhány saját sejt meghal.

A csontvelő anyag átültethető:

• egypetéjű ikrek;
• donor;
• maga a beteg (az anyagot a kemoterápia és a sugárkezelés előtt veszik, és lefagyasztják).

A kezelés másik módja a sugárzás. A nagy energiájú hatás azokon a területeken van, ahol a patogén sejtek koncentrálódnak, miközben nem érintik az egészséges szöveteket. A sugárterápiát kémiai szerekkel együtt alkalmazzák, de a kezdeti szakaszban önálló formában is alkalmazható. Az ilyen kezelés időtartama legfeljebb 3 hét. Az eljárásokat radiológus felügyelete mellett végzik.

Lehetséges szövődmények

A limfóma (a felnőtteknél és gyermekeknél a tünetek kezdetben nem keltenek gyanút) halálos betegség. Időben történő kezelés nélkül, figyelmen kívül hagyva a tüneteket, előrehalad, és végül halál következik be. Ezenkívül a népi gyógymódokkal végzett öngyógyítás nagymértékben ronthatja a képet.

A limfóma gyógyítható, ha időben elkezdi a kezelést és odafigyel a tünetekre, felnőtteknél és gyermekeknél egyaránt. Mindez azonban az adott személy immunrendszerétől, életkorától és a kezelésre adott válaszától függ.

Cikk formázása: Lozinsky Oleg

Videó a limfóma tüneteiről

Limfóma - mi ez, a betegség tünetei és kezelése: