Таинственные болезни, о которых вы никогда не слышали. Самые загадочные болезни Ученые назвали самые загадочные болезни

Наука достигла серьезных успехов в медицине - сейчас возможно справиться с такими болезнями, которые наши предки только мечтали победить. Однако все еще существуют заболевания, заставляющие докторов развести руками в недоумении. Происхождение некоторых из них неизвестно, или же они влияют на тело совершенно невероятным способом. Возможно, однажды можно будет объяснить эти странные заболевания и справиться с ними, но пока они все еще остаются загадкой для человечества.

От людей, которые могут затанцевать себя до смерти, до аллергии на воду - вот вам 25 невероятно странных, но реальных болезней, которые наука не может объяснить!

Летаргический энцефалит

Эта болезнь наводила ужас, когда впервые появилась в начале XX века. Сначала у пациентов начинались галлюцинации, а затем их парализовывало. Казалось, будто они спят, но на самом деле эти люди были в сознании. Многие умерли на этой стадии, а выжившие испытывали ужасные проблемы с поведением всю оставшуюся жизнь (синдром паркинсонизма). Эпидемия этой болезни больше не проявлялась, и доктора по сей день не знают, что ее вызвало, хотя выдвигалось немало версий (вирус, иммунная реакция, разрушающая головной мозг). Предположительно, летаргическим энцефалитом переболел Адольф Гитлер, а последующий паркинсонизм мог повлиять на принятие им опрометчивых решений.

Острый дряблый миелит

Миелит - воспаление спинного мозга. Иногда его называют полиомиелитический синдром. Это неврологическое заболевание, поражающее детей и ведущее к слабости или параличу. Маленькие пациенты испытывают постоянную боль в суставах и мышцах. До конца 50-х годов ХХ века полиомиелит был грозной болезнью, эпидемии которой в разных странах уносили многие тысячи жизней. Из числа заболевших около 10% погибали, а еще 40% становились инвалидами.

После изобретения вакцины ученые утверждали, что болезнь побеждена. Но, несмотря на заверения ВОЗ, полиомиелит еще не сдается - его вспышки время от времени случаются в разных странах. При этом болеют уже привитые люди, поскольку вирус азиатского происхождения приобрел необычную мутацию.

Врожденная липодистрофия Берардинелли - Сейп (СЛБС)

Это состояние, характеризующееся острой нехваткой жировой ткани в организме и ее отложением в нетипичных местах, например в печени. Из-за таких странных симптомов пациенты с СЛБС имеют очень характерную внешность - они кажутся очень мускулистыми, почти как супергерои. У них также, как правило, сильно выступающие лицевые кости и увеличенные в размерах гениталии.

При одном из двух известных типов СЛБС медики также обнаружили и легкое умственное расстройство, но это не самая большая проблема для больных. Такое необычное распределение жировой ткани ведет к серьезным проблемам, а точнее, к высокому уровню жира в крови и к инсулинорезистентности, в то время как накопление жиров в печени или сердце может привести к тяжелым повреждениям органов и даже внезапной смерти.

Синдром «взрывающейся головы»

Пациенты слышат невероятно громкие взрывы в собственной голове и иногда видят не существующие в реальности вспышки света, а врачи понятия не имеют почему. Это малоизученный феномен, который относят к расстройствам сна. Причины этого синдрома, который чаще встречается у женщин, чем у мужчин, до сих пор неизвестны. Обычно он проявляется на фоне недостатка (депривации) сна. В последнее время этим синдромом страдает все большее количество молодых людей.

Синдром внезапной детской смерти

Этот феномен представляет собой внезапную смерть от остановки дыхания внешне здорового младенца или ребенка, при которой вскрытие не позволяет установить причину летального исхода. Иногда СВДС называют «смертью в колыбели», поскольку ей могут не предшествовать никакие признаки, часто ребенок умирает во сне. Причины этого синдрома до сих пор не известны.

Аквагенная крапивница

Также известна как аллергия на воду. Пациенты испытывают болезненную реакцию кожи при контакте с водой. Это реальное заболевание, хотя и очень редкое. В медицинской литературе описано только около 50 случаев. Непереносимость воды вызывает серьезный аллергический ответ, иногда даже на дождь, снег, пот или слезы. Проявления обычно более сильны у женщин, и первые симптомы обнаруживаются в период полового созревания. Причины аллергии на воду не ясны, но ее симптомы можно купировать антигистаминными препаратами.

Диарея Брайнерда

Названа в честь города, где был зарегистрирован первый подобный случай (Брайнерд, Миннесота, США). Страдальцы, подхватившие эту заразу, наведываются в туалет по 10-20 раз в день. Часто диарея сопровождается тошнотой, судорогами и постоянной усталостью.

В 1983 году было зафиксировано восемь вспышек диареи Брейнерда, шесть из них - в США. Но первая была все же самой крупной - за год переболело 122 человека. Имеются подозрения, что болезнь возникает после употребления парного молока - но все равно непонятно, почему она мучает человека так долго.

Тяжелые зрительные галлюцинации, или синдром Шарля Бонне

Состояние, во время которого пациенты испытывают довольно яркие и сложные галлюцинации несмотря на то, что страдают частичной или полной потерей зрения вследствие старости или таких заболеваний, как диабет и глаукома.

Хотя зафиксированных случаев этого заболевания немного, считается, что оно широко распространено среди людей пожилого возраста, страдающих слепотой. От 10 до 40% ослепших людей страдают от синдрома Шарля Бонне. К счастью, в отличие от других перечисленных здесь заболеваний, симптомы тяжелых зрительных галлюцинаций исчезают сами по себе после года или двух, так как мозг начинает приспосабливаться к утрате зрения.

Электромагнитная сверхчувствительность

Скорее психическое заболевание, чем физическое. Пациенты верят, что их различные симптомы вызваны действием электромагнитных полей. Однако врачи обнаружили, что люди не могут отличать реальные поля от ненастоящих. Почему они все еще верят в это? Обычно это связано с теорией заговора.

Синдром скованного человека

Во время развития этого синдрома мышцы пациента становятся все более и более скованными, пока его полностью не парализует. Доктора не уверены, что именно вызывает подобные симптомы; среди вероятных гипотез - диабет и мутирующие гены.

Аллотриофагия

Это заболевание характеризуется употреблением несъедобных веществ. Люди, страдающие от этой болезни, испытывают постоянное желание употреблять вместо пищи различные типы непродовольственных веществ, включая грязь, клей. То есть все то, что попадает под руку при обострении. Медики до сих пор не нашли ни реальную причину болезни, ни способ лечения.

Английский пот

Английский пот, или английская потливая горячка, - инфекционная болезнь неясной этиологии с очень высоким уровнем смертности, несколько раз посещавшая Европу (прежде всего тюдоровскую Англию) между 1485 и 1551 годами. Болезнь начиналась с озноба, головокружения и головной боли, а также болей в шее, плечах и конечностях. Затем начиналась горячка и сильнейший пот, жажда, учащение пульса, бред, боль в сердце. Никаких высыпаний на коже при этом не было. Характерным признаком болезни была сильная сонливость, часто предшествовавшая наступлению смерти после измождающего пота: считалось, что если человеку дать уснуть, то он уже не проснется.

В конце XVI века «английская потливая горячка» неожиданно исчезла и с тех пор больше никогда и нигде не появлялась, так что сейчас можно лишь строить предположения о природе этого весьма необычного и загадочного заболевания.

Болезнь Перуанского метеорита

Когда рядом с деревней Каранкас в Перу упал метеорит, местные жители, приблизившиеся к кратеру, заболели неизвестной болезнью, которая вызвала серьезную тошноту. Врачи полагают, что причиной стало отравление мышьяком от метеорита.

Линии Блашко

Заболевание характеризуется появлением необычных полос по всему телу. Впервые эта болезнь была обнаружена немецким дерматологом в 1901 году. Основным симптомом болезни является появление видимых несимметричных полос на человеческом теле. Анатомия до сих пор не может объяснить такое явление, как Линии Блашко. Есть предположение, что эти линии заложены в ДНК человека еще с незапамятных времен и передаются наследственно.

Болезнь куру, или смеющаяся смерть

Племя каннибалов форе, живущее в горах Новой Гвинеи, было открыто только в 1932 году. Члены этого племени страдали смертельной болезнью куру, название которой на их языке имеет два значения - «дрожь» и «порча». Форе верили, что болезнь является результатом сглаза чужим шаманом. Главными признаками заболевания являются сильная дрожь и порывистые движения головой, иногда сопровождаемые улыбкой, подобной той, которая появляется у больных столбняком. В начальной стадии болезнь проявляется головокружением и усталостью. Потом добавляется головная боль, судороги и, в конце концов, типичная дрожь. В течение нескольких месяцев ткани головного мозга деградируют, превращаясь в губчатую массу, после чего пациент умирает.

Болезнь распространялась через ритуальный каннибализм, а именно поедание мозга болевшего этим заболеванием. С искоренением каннибализма куру практически исчезла.

Синдром циклической рвоты

Обычно развивается в детстве. Симптомы вполне понятны - повторяющиеся приступы рвоты и тошноты. Медики не знают, в чем именно заключается причина данного расстройства. Ясно лишь то, что люди с этим недугом могут днями или неделями мучиться от тошноты. В случае с одной пациенткой самый острый приступ выражался в том, что ее вырвало 100 раз за сутки. Обычно же это происходит 40 раз за день, преимущественно вследствие стресса или в состоянии нервного возбуждения. Приступы невозможно предсказать.

Синдром синей кожи, или акантокератодермия

Люди с таким диагнозом имеют синий или сливовый цвет кожи. В прошлом веке целое семейство синих людей проживало в американском штате Кентукки. Их называли Синие Фьюгейты. Кстати, кроме этой наследственной болезни у них не было никаких других заболеваний, и большая часть из этого семейства прожили больше 80 лет.

Болезнь двадцатого века

Также известная как множественная химическая чувствительность. Болезнь характеризуется негативными реакциями на различные современные химикаты и продукты, в том числе пластмассу и синтетические волокна. Как и в случаях с электромагнитной чувствительностью, пациенты не реагируют, если не знают, что взаимодействуют с химикатами.

Хорея

Самый известный инцидент этого заболевания произошел в 1518 году в Страсбурге, Франция, когда женщина по имени фрау Троффея начала танцевать без причины. Сотни людей присоединились к ней в течение следующих нескольких недель, и в конце концов многие из них умерли от изнеможения. Вероятные причины - массовое отравление или психическое расстройство.

Прогерия (Progeria), синдром Гетчинсона - Гилфорда

Дети, пораженные этой болезнью, выглядят девяностолетними стариками. Прогерия вызвана дефектом в генетическом коде человека. Эта болезнь имеет непредотвратимые и пагубные для человека последствия. Большинство рожденных с этой болезнью умирают к 13 годам, поскольку в их теле ускорен процесс старения. Прогерия встречается чрезвычайно редко. Эта болезнь замечена всего у 48 человек во всем мире, пять из которых родственники, следовательно, она считается еще и наследственной.

Порфирия

Некоторые ученые полагают, что именно это заболевание породило мифы и легенды о вампирах и оборотнях. Почему? Кожа пациентов, пораженных этой болезнью, пузырится и «кипит» при контакте с солнечными лучами, а их десны «высыхают», из-за чего зубы становятся похожими на клыки. Знаете, что самое странное? Стул становится фиолетовым.

Причины возникновения этого заболевания до сих пор изучены недостаточно. Известно, что оно наследственное и связано с неправильным синтезированием красных кровяных телец. Многие ученые склоняются к тому, что в большинстве случаев оно возникает в результате инцеста.

Синдром войны в заливе

Болезнь, поражавшая ветеранов войны в Персидском заливе. Симптомов несколько: от резистентности к инсулину до потери контроля над мышцами. Врачи полагают, что болезнь была вызвана использованием обедненного урана в оружии (в том числе химическом).

Синдром прыгающего француза из штата Мэн

Основной признак этой болезни - сильный испуг, если с пациентом происходит что-то неожиданное. При этом человек, подверженный болезни, подпрыгивает, начинает кричать, размахивает руками, запинается, падает, начинает кататься по полу и долго не может успокоиться. Эта болезнь была впервые зафиксирована в США еще в 1878 году у француза, отсюда и пошло ее название. Описанная Джорджем Миллером Бирдом, эта болезнь поражала только французско-канадских лесорубов в северной части штата Мэн. Врачи полагают, что это генетическое заболевание.

События

Существует большое количество болезней, которые врачи могут вылечить, поставив несколько уколов или проведя незатейливую терапию. Но до сих пор есть много болезней, которые занимают умы ученых и врачей своей загадочностью и необъяснимостью.

Болезнь Моргеллонов

Эта таинственная болезнь уже поразила несколько тысяч людей во всем мире, при этом ее симптомы находятся на грани научной фантастики. Страдающие ею жалуются на неконтролируемые мышечные судороги, на наличие незаживающих ранок, из которых, особенно после купания, выходят маленькие черные нити. Ранки на коже сопровождаются жжением и зудом. Некоторые специалисты в медицинском сообществе называют эту болезнь ничем иным как психотическим заблуждением, а другие, при этом им противоречат, утверждая, что симптомы очень реальны.

Синдром хронической усталости

Хроническая усталость является классическим примером болезни необъяснимых физических симптомов. Такой диагноз ставится только в том случае, когда исключаются варианты всех других заболеваний. Болезнь характеризуется постоянным наличием чувства сильной усталости, болями в мышцах, лихорадочным состоянием, сонливостью и депрессией, которые длятся месяцами, а в некоторых случаях и годами.

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба

Одна из самых известных разновидностей этого редкого заболевания мозга более известна как "коровье бешенство", и может быть диагностирована у человека после употребления в пищу зараженной говядины. Как правило, эта болезнь всегда заканчивается смертельным исходом, она очень быстро прогрессирует, но до сих пор врачи не только не могут понять точную причину ее развития, но также не могут ее предотвратить.

Шизофрения

Эксперты считают это заболевание самым загадочным из всех известных психических расстройств, которое лишает больного способности логически отличать реальность от иллюзий. Симптомы заболевания сильно отличаются между пациентами и включают в себя бред, галлюцинации, дезорганизованность речи, отсутствие мотивации, эмоций, но, при этом, болезнь не имеет определенного медицинского тестирования, и не может быть диагностирована по каким-либо медицинским показателям.

Аутоиммунные заболевания

Это группа болезней, при которых происходит разрушение органов и тканей организма собственной иммунной системой, которая в норме призвана распознавать и уничтожать чужеродные структуры (бактерии, чужеродные белки, опухолевые клетки, трансплантированные ткани и прочее). Как правило, эти заболевания носят хронический, всегда сильный характер, а врачи мало, что могут сделать, кроме как облегчить симптомы.

Извращенный аппетит

Люди, которым ставится диагноз подобного рода, имеют ненасытное стремление употреблять в пищу непродовольственные товары, такие, как грязь, бумага, клей или глина. Хотя, как полагается, это может быть связано с минеральной недостаточностью, тем не менее, специалисты в области здравоохранения не нашли истинную причину его возникновения и пока не в состоянии лечить своеобразное расстройство.

Птичий грипп

У людей нет иммунитета к мощнейшему вирусу, переносимому птицами, и который может передаваться от человека к человеку. Смертность среди инфицированных людей составляет 50 процентов, но до сих пор люди заражались этим заболеванием только находясь в прямом контакте с зараженной птицей.

Обычная простуда

Несмотря на то, что ежегодно простудой болеют огромное количество человек, до сих пор ученые мало что знают о том, почему появляется насморк или кашель, так как причин может быть огромное количество. Часто основной и самый эффективный способ лечения – это время и куриный бульон, а не антибиотики.

Болезнь Альцгеймера

Данное заболевание не следует путать с забывчивостью, которая свойственна большинству людей в возрасте. Болезнь Альцгеймера – это дегенеративное расстройство мозга, которое проявляется по-разному у каждого пациента. Точная причина его появления до сих не определена, в связи с чем и соответствующее лечение не совсем эффективно.

СПИД

Уже прошло 25 лет с тех пор, как болезнь была впервые идентифицирована, до сих пор нет лекарства, который излечивает человека от синдрома приобретенного иммунодефицита. СПИД – это по-прежнему один из самых страшных убийц во всем мире, особенно в развивающихся странах.

Коровье бешенство, атипичная пневмония, птичий или свиной грипп - эти термины в одночасье появились у всех на слуху, благодаря средствам массовой информации. Но мало кто знает, что в медицинской практике встречались такие редкие заболевания, что счет пациентов во всем мире исчислялся лишь несколькими сотнями. Сегодня мы решили ознакомить читателей со списком наиболее редких и таинственных болезней, о которых никто никогда не слышал.

Моргеллонова болезнь

Открывает список заболевание, которое успело заслужить негласный статус «чумы 21 века». И это ужасающее определение дано отнюдь не зря, ведь по данным социологического фонда, напасть успела поразить уже почти 14 тысяч человек во всем мире. Проникновение инородных тел (спор) происходит при купании в загрязненных водоемах. В скором времени у зараженного человека проявляются кровоточащие язвы на теле, а кожа покрывается черными волосками. Внешние симптомы дополняются невероятно сильными болевыми ощущениями в суставах, изменением зрения, кратковременной потерей памяти и истощением.

Прогерия

Такое редкое заболевание, как прогерия, является врожденным. В случаях развития аномалии дефект получает плод еще на стадии развития в утробе матери. Эта смертельная болезнь по-другому называется преждевременным старением, а пациенты в среднем доживают лишь до 13 биологических лет.

Дети, подверженные этой смертельной напасти, страдают от задержек развития костной и мышечной ткани, которая начинается к году. Как правило, к 2 годам ребенок, больной прогерией, имеет непропорционально маленькое лицо, выпуклые глаза и недоразвитый подбородок. После достижения двухлетнего возраста у больного наблюдается полное исчезновение волосяного покрова, ресниц и бровей, появляются признаки морщинистой кожи. Со временем у пациентов теряется не только эластичность кожи, но и эластичность стенок артерий. К летальному исходу в 90 % случаев приводит инсульт либо сердечный приступ.

Аллергия на воду

Вы когда-нибудь слышали, что можно страдать от аллергии на воду? Это редчайшее заболевание диагностировано всего у нескольких десятков пациентов по всему миру. Отторжение организмом воды либо компонентов, содержащихся в ней, может быть вызвано гормональным дисбалансом у женщин после родов. Однако это не единственная причина возникновения заболевания, которое проявляется в виде мелкой зудящей красной сыпи по всему телу, вследствие мытья рук, приема душа либо употребления воды в пищу. Некоторые пациенты так страдают от проявления аллергии, что могут принимать душ не более 10 секунд, а в качестве питья употребляют диетическую колу.

Синдром иностранного акцента

Далеко не во всех редких заболеваниях виновата плохая генетика либо гормональные сдвиги. Некоторые проблемы носят психологическую подоплеку. Так, синдром иностранного акцента - это необъяснимое свойство человека говорить на едва узнаваемом диалекте. Эту аномалию на сегодняшний момент медики диагностировали всего лишь у 60 пациентов по всему миру. Поначалу изменение речи, характерные удлинения гласных звуков либо другие подобные злоупотребления медики отказывались отождествлять с психиатрическими заболеваниями.

Однако вследствие выявления одних и тех же аномалий мозга у пациентов, врачи пересмотрели свои взгляды на возникновение проблемы. Сами аномалии проявляются как поразительное сходство с различными мировыми диалектами и наречиями. Самый первый случай был выявлен еще в 1941 году в Норвегии, когда женщина подверглась резкой обструкции со стороны своей общины за ярко выраженный немецкий акцент.

Смерть от смеха

Следующая редчайшая патология известна еще с античных времен и называется "смерть от смеха", наступает в тех случаях, когда длительный и неконтролируемый приступ смеха вызывает асфиксию либо остановку сердца. В наше время маниакальные приступы смеха, ведущие к смерти, стали известны благодаря средствам массовой информации, освещавшим подобные случаи среди жителей племен Папуа-Новой Гвинеи. Врачи со всего мира моментально выразили заинтересованность в изучении данной проблемы. С тех пор медики взяли под наблюдение выходцев из Австралии и США, у которых наблюдалась болезнь куру (смерть от смеха).

Эта болезнь может проявиться вследствие черепно-мозговой травмы либо травмы внутренних органов, полученной при приступе сильного смеха, а также вследствие других заболеваний. Симптомы сначала проявляются в виде регулярно трясущихся конечностей, затем человек начинает спотыкаться при ходьбе. Через некоторое время пациент теряет способность стоять, а также способность к связной речи, приобретает косоглазие и в конечном итоге умирает.

Ученые склонны расценивать смерть от смеха как способную передаваться на генетическом уровне. А в результате исследований мозга человека, скончавшегося от подобного недуга, во внутреннем органе были выявлены многочисленные дырки. Также считается, что напасть могла распространиться в свое время вследствие приверженности племен Новой Гвинеи каннибализму. В наше время пиковые времена эпидемии схлынули именно ввиду истребления такого явления, как каннибализм.

Фибродисплазия

Это редчайшее генетическое заболевание (в среднем 1 больной на 2 миллиона человек) затрагивает сухожилия и связки, которые через некоторое время проявляют способность трансформироваться в костные ткани. Известен случай, когда в 1938 году пятилетний американский ребенок Гарри Истлак сломал ногу, однако перелом не был диагностирован должным образом. Костная ткань из места перелома вросла в бедра и колени. К моменту смерти, в 1973 году, тело Истлака практически полностью превратилось в костную ткань, а сам он был в состоянии двигать только губами. Перед смертью Гарри завещал собственный скелет для детального исследования болезни Международной Филадельфийской ассоциации.

Синдром «Алисы в стране чудес»

Больные, подверженные этой аномалии, склонны воспринимать объекты, гораздо меньшими по размеру, чем они являются на самом деле. Также это состояние может влиять на деформацию слухового восприятия, органов осязания и искажения визуального восприятия собственного отражения в зеркале. Медики полагают, что предвестником заболевания может послужить мигрень.

Действительно, существует заболевание, при котором возникает непреодолимое желание спать независимо от того, где человек находится. Это нарколепсия – от греческого «narkē» – оцепенение и «lēpsis» – сон, по-другому – болезнь Желино, или пароксизмы непреодолимой сонливости. Недуг этот довольно редкий, развивается обычно в возрасте 20–50 лет, чаще у мужчин. Распространенность нарколепсии в развитых странах составляет 20–40 случаев на 100 000 человек.

Странная история

Конечно, не всякая сонливость – нарколепсия. В жизни любого человека бывают периоды, когда потребность в сне повышается. Вот, например, какая история произошла в юности с автором этих строк.

После двух неудачных попыток стать студентом и службы в армии я поступил в университет. Накануне у меня случился роман с одной девушкой, мы собирались пожениться, но потом расстались. Я очень болезненно переживал разрыв и вот, учась на первом курсе, вдруг ощутил странное состояние…

На меня напала дурманящая сонливость, я не мог бодрствовать больше тридцати-сорока минут, максимум часа, потом неминуемо проваливался в сон. Причем наступал он в самое неурочное время, в самом неподходящем месте: в метро, на лекции. Чтобы этого не произошло, я решил высыпаться «впрок»: на перемене находил пустую аудиторию и, устроившись на трех сдвинутых стульях, мгновенно засыпал. К счастью, на сон мне требовалось всего 5–10 минут. Потом я вставал, взбодренный, и мог существовать нормально еще около часа. Затем опять начиналось что-то вроде головокружения и надо было срочно принимать горизонтальное положение. Такое состояние продлилось два-три дня и прошло.

Еще через десять лет эти приступы сонливости повторились после другого стресса – смерти отца. В выходные я спал круглые сутки. Засыпал в электричке и в метро. Так, может быть, это и есть нарколепсия?

В Центре сомнологических исследований Минздравсоцразвития РФ профессор Яков Иосифович Левин объяснил мне, что повторяющиеся раз в десять лет приступы сонливости – это вряд ли болезнь. Обычный стресс от длительного перенапряжения у разных людей проявляется по-разному. Некоторые не могут заснуть, другие, наоборот, спят, как сурки, и это помогает им восстановиться, прийти в себя. У больных нарколепсией приступы проходят гораздо тяжелее и возникают чаще.

Путаница фаз

Ученые приравнивают ощущения больного нарколепсией к состоянию человека, лишенного сна в течение двух суток. Несмотря на мучительную сонливость, нарколептики часто не могут толком заснуть ночью.

Бывают при этом заболевании повторные приступы сна, ничем не отличающегося от нормального, но возникающего в неадекватной ситуации. Если вы смотрели фильм «Оклахома как она есть», то наверняка помните, как его герой из-за приступов сонливости падал, где попало.

Возможно, внутренняя причина нарколепсии – в синдроме дезинтеграции, несвоевременном начале стадий сна, особенно быстрого. Напомним, что сон делится на фазы. «Медленный сон» состоит из четырех стадий, уровней. Первая – самая поверхностная, последняя – самая глубокая. Изменения, происходящие в течение каждой стадии или при переходе из одной в другую, можно проследить на энцефалограмме.

Во время дремы энцефалограмма показывает наличие более быстрых волн. Когда мы засыпаем, рисунок меняется, как бы наступает штиль. По мере углубления сна волны еще более сглаживаются, начинается «дельта-сон».

Часа через полтора возникают сновидения, и энцефалограмма опять напоминает кривую бодрствующего человека. У спящего в это время можно наблюдать движение глаз под закрытыми веками – это «фаза быстрого сна».

Больные нарколепсией засыпают менее чем за 10 минут – фаза быстрого сна начинается у них рано, а вот фаза глубокого, дельта-сна, вообще отсутствует. То есть спят они поверхностно, бывает много ночных пробуждений.

Первые симптомы

Кроме сильной дневной сонливости, симптомы болезни таковы.

● Катаплексия – приступ внезапной общей слабости на фоне любых сильных эмоций, не важно – положительных или отрицательных, – смеха, плача или изумления. Приступ может развиться так быстро, что больной рискует упасть и получить травму. Длительность его бывает от нескольких секунд до нескольких минут. За этим, как правило, следует засыпание.

● Сны наяву – яркие видения, похожие на сон. Обычно они сопровождаются тревогой. Видения возникают либо в момент засыпания, либо в период пробуждения. Больные могут видеть предметы или людей, слышать музыку или голоса.

● Сонный паралич – полная неподвижность, которая длится от нескольких секунд до нескольких минут после пробуждения. Человек находится в полном сознании, способен оценивать обстановку, но не в силах пошевелиться. Сонный паралич чаще отмечается утром, но может возникать и в другое время. С течением времени могут присоединиться и другие симптомы.

Заподозрить заболевание можно самому по дневной сонливости, однако поставить точный диагноз может только специалист в области медицины сна после проведения диагностических исследований: полисомнографии, энцефалографии и так далее. К сожалению, болезнь не всегда удается диагностировать быстро, ведь различные нарушения сна встречаются часто, так что многим врачам и в голову не приходит вспомнить о редком недуге.

Полностью избавиться от нарколепсии пока невозможно, но симптоматическое лечение заболевания позволяет значительно улучшить качество жизни. Врач может назначить препараты, помогающие устранить сонливость днем и улучшить ночной сон. Эффективны средства с психостимулирующим эффектом – антидепрессанты различных групп.

Надежда есть

Конечно, это заболевание из разряда тех, с которыми нельзя не считаться. Те, кто им страдает, с особой тщательностью должны выбирать профессию. Им противопоказана работа на высоте, с движущимися механизмами, требующая повышенного внимания, ночные смены. В период обострения необходимо иметь возможность для перерывов на короткий сон по 15–20 минут с 2–3-часовыми интервалами в течение дня.

В начале нынешнего века было совершено научное открытие, которое помогло наконец понять природу этого загадочного недуга. Исследователям удалось выяснить, что у больных нарколепсией не хватает орексина – особого гормона, содержащегося в мозге. Американские ученые разработали назальный спрей, в состав которого входит гормон орексин А. В ходе экспериментов (препарат испытывался на обезьянах) выяснилось, что после его впрыскивания животные отлично себя чувствовали, даже если спали недостаточно. Естественно, разработка тут же вызвала интерес у военных. Появилась надежда и у больных нарколепсией: возможно, не за горами тот день, когда этот недуг перестанет быть неизлечимым.

Недавно стало известно, что нарколепсией страдал Леонардо да Винчи. Непреодолимая сонливость появилась у него после трех лет, проведенных в подземелье Дворца дожей. Великий художник и мыслитель не только не дал болезни сломить себя, но и научился извлекать из нее пользу для творчества. Чтобы приступы не заставали его врасплох, Леонардо придумал себе кресло-каталку, которое всегда было рядом, рядом также были бумага и карандаш. Как только художник просыпался, он тут же запечатлевал видения, которые посещали его во время приступов.

Важно

Диагноз по рисунку сна. Для подтверждения диагноза обычно проводятся два теста: полисомнография и MSLT-тест.

При полисомнографии вы должны провести ночь в сомнологической лаборатории. Вас попросят спать в обстановке, максимально приближенной к привычной. Маленькие электроды будут прикреплены к коже с помощью клейкой желеобразной субстанции. Они регистрируют волны мозга, мышечную активность, сердечный ритм и движения глаз. Тест необходим для исключения других расстройств, которые имеют похожие симптомы.

На следующий день проводится MSLT-тест. В дневное время с теми же электродами вам предложат поспать по 20 минут четыре-пять раз с интервалами в два часа. При MSLT-тесте изучается ваш паттерн (рисунок) сна. У лиц с нарколепсией паттерн сна, отличающийся от рисунка сна здоровых людей.

10. Врожденная липодистрофия Берардинелли – Сейп (СЛБС)

Выявляется это заболевание в у одного из 10 миллионов новорожденных. Врожденная липодистрофия Берардинелли – это состояние, характеризующееся острой нехваткой жировой ткани в организме и её отложением в нетипичных местах, например в печени. Из-за таких странных симптомов пациенты с СЛБС имеют очень характерную внешность – они кажутся очень мускулистыми, почти как супергерои. У них также, как правило, сильно выступающие лицевые кости и увеличенные в размерах гениталии.

При одном из двух известных типов СЛБС медики также обнаружили и лёгкое умственное расстройство, но это не самая большая проблема для больных. Такое необычное распределение жировой ткани ведёт к серьёзным проблемам, а точнее к высокому уровню жира в крови и к инсулинорезистентности, в то время как накопление жиров в печени или сердце может привести к тяжелым повреждениям органов и даже внезапной смерти. Наряду с препаратами, обычно использующимися пациентами с липодистрофией, существует необходимость придерживаться строгой диеты для того, чтобы свести до минимума содержание жиров и углеводов в пище и избежать попадания в организм большого количества белка и транс-жиров.

9. Лейкодистрофия или синдром Бенджамина Баттона

Похожее состояние было описано в романе Скотта Фицджеральда «Загадочная история Бенджамина Баттона» и в снятом по роману фильме, но настоящая болезнь проявляет себя немного иначе, хотя и не менее ужасно. Из-за неправильного образования миелина (белое вещества головного и спинного мозга) у людей, страдающих лейкодистрофией, наблюдается постепенное снижение умственного развития – по существу переход от состояния нормального взрослого человека к уровню мыслительных процессов младенца.

Поражая одного из тысячи, большинство случаев лейкодистрофии являются генетическими по природе и имеют ряд общих черт с достаточно популярным рассеянным склерозом, который также вызван недостатком белого вещества в головном мозге. Наиболее тяжёлые формы лейкодистрофии не наследуются, они возникают спонтанно, даже после того, как человек дожил до зрелого возраста. Около сорока редких генетических заболеваний имеют сходные с лейкодистрофией симптомы и лечение этого заболевания, как правило, носит симптоматический характер.

8. Дефицит Рибоза-5-фосфат изомеразы, самое редкое в мире заболевание

Так как от него страдал всего 1 человек, дефицит Рибоза-5-фосфат изомеразы может считаться редчайшим заболеванием в мире, хотя у него есть ряд сходств с вышеупомянутой лейкодистрофией. Вызванное низким содержанием рибоза-5-фосфат изомеразы (RPI) фермента, который главным образом отвечает за метаболизм в вашем организме, это расстройство состоит из ряда мутаций и симптомов, которые в совокупности не встречаются ни при одном другом заболевании.

У единственного известного пациента, родившегося в 1984 году, на протяжении многих лет наблюдалась задержка психомоторного развития, эпилепсия, атрофия зрительного нерва и обширные изменения в белом веществе головного мозга. Несмотря на серьёзные исследования, которые велись на протяжении многих лет, врачам ещё предстоит найти лекарство или хотя бы дать прогноз, потому что других пациентов, как известно, не существует.

7. Синдром Лёша-Найхана

Поражая одного из 300000, Синдром Лёша-Найхана (LNS) – достаточно редкое заболевание, которое вызвано дефицитом ферментов отвечающих за метаболизм. Помимо общей задержки роста, поражения нервной системы, атрофии яичек, почек и иногда острых воспалительных артритов, большинство больных с LNS, как правило, ранят себя посредством укусов. Есть даже случаи, когда пациентам удаляли передние зубы, чтобы уменьшить вред от этой навязчивой идеи. Несмотря на эти жуткие симптомы, синдром Лёша-Найхана обычно убивает через почечную недостаточность, и пациенты с этим синдромом обычно живут не дольше двух десятков лет. Лечение обычно симптоматическое или экспериментальное, и полного излечения на данный момент не существует. Единственной хорошей новостью является то, что женщины не болеют LNS, а могут быть лишь носителями данного заболевания.

6. Синдром Мебиуса

Редкий синдром Мебиуса характеризуется полным параличом лица. Считается, что только один младенец из миллиона страдает от этого врождённого неврологического расстройства. У этих детей могут наблюдаться аномалии конечностей (например, отсутствие пальцев) и эрозия роговицы из-за неспособности моргать. Так как выражение лица и улыбка считаются важной составляющей социального взаимодействия, пациентам с синдромом Мебиуса ошибочно приписывают умственные расстройства из-за простого неподвижного лица и неконтролируемого слюноотделения. В большинстве случаев болезнь не передаётся генетически, а является следствие травмы полученной плодом во время беременности или приёма матерью таких веществ, как кокаин или вызывающих аборт лекарств. В то время как многолетняя терапия может улучшить моторику и координацию, а глазные капли могут помочь в решении проблемы сухости роговицы, с так называемым нарушением мимики можно бороться только с помощью реконструктивной пластической хирургией.

5. Прозопагнозия или «Лицевая слепота»

Люди с прозопагнозией, вероятно, самые недопонятые люди из этого списка, потому что их состояние трудно диагностировать внешне. Короче говоря, для больных прозопагнозией главной проблемой являются трудности при запоминании лиц, даже своего собственного. Некоторые даже корчат смешные рожи перед зеркалом в переполненном общественном туалете для того, чтобы понять, какое из лиц в отражении их собственное. Технически, со зрением у них всё хорошо, потому что они видят лица так же ясно, как и другие люди, но их мозг просто не может запомнить то, что они видят.

Печальная истина заключается в том, что обычные люди, часто избегают больных прозопагнозией. И так как эффективного лечения этого расстройства не существует, большинство пациентов учатся справляться с прозопагнозией при помощи аудио- и других визуальных подсказок, которые помогают им узнавать друзей, родственников и коллег.

4. Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая или «Болезнь второго скелета»

Ещё одно жестокое генетическое заболевание - фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая или ФОП. Это странное состояние, при котором практически все мышечные ткани человека, сухожилия и связки со временем окостеневают. Единственной подвижной частью тела остаётся сердечная мышца, диафрагма, язык, глазные мышцы и гладкая мускулатура, что, по сути, превращает человека в живую статую.

Поскольку дополнительные кости формируются вокруг суставов, это серьёзно ограничивает движения вплоть до полной невозможности открыть рот, тем самым вызывая трудности при разговоре и приёме пищи. Если это звучит недостаточно ужасно, то можем добавить, что любая физическая травма, включая попытки удалить лишние кости хирургическим путём, неизбежно вызывает мышечные отёки в этой области, что, в свою очередь, приводит к ещё большему разрастанию костей. Но пугающая своим видом и последствиями ФОП, выявляется очень редко, в одном случае на два миллиона, и современной медициной подтверждены всего приблизительно сотня подобных случаев.

3. Врожденный ихтиоз типа Арлекина

Врожденный ихтиоз типа Арлекина – это заболевание, затрагивающее только кожу пациента, хотя и самым жутким образом. Дети, рождённые с этим заболеванием, имеют очень жёсткую и толстую кожу, которая образует большие ромбовидные пластины, разделённые глубокими трещинами. У них также весьма своеобразная форма глаз, носа, рта и ушей. Хотя случаи ихтиоза типа Арлекина крайне редкие, их описание можно найти в записи священнослужителя из Южной Каролины, датируемая серединой 18 века. Еще несколько лет назад такое состояние почти всегда заканчивалось смертельным исходом, поскольку кожа пациента весьма уязвима для инфекций и обезвоживания, а также при таком состоянии трудно поддерживать нужную температуру тела или нормально дышать. При современных медицинских достижениях число выживших при этом серьёзном расстройстве неуклонно растёт, но болезнь до сих пор до конца неизлечима.

2. Тяжёлые зрительные галлюцинации или синдром Шарля Бонне

Синдром Шарля Бонне заставляет больного думать, что он сошел с ума или находится под воздействием наркотических средств. Короче говоря, люди с зрительными галлюцинациями испытывают довольно яркие и сложные галлюцинации несмотря на то, что они страдают частичной или полной потерей зрения вследствие старости или таких заболеваний, как диабет и глаукома. Да и осознание того факта, что они видят очевидно несуществующие объекты (мифологических существ или персонажей мультфильмов), это не улучшает их психологического состояния, особенно на фоне болезней Паркинсона или Альцгеймера.

Хотя зафиксированных случаев этого заболевание немного, считается, что оно широко распространено среди людей пожилого возраста, страдающих слепотой. От 10 до 40 % ослепших людей страдают от синдрома Шарля Бонне. К счастью, в отличие от других перечисленных здесь заболеваний, симптомы тяжёлых зрительных галлюцинаций исчезают сами по себе после года или двух, так как мозг начинает приспосабливаться к утрете зрения.

1. Синдром циклической рвоты

Синдром циклической рвоты (CVS) - это медицинское состояние, которое способно полностью нарушить нормальную жизнь и даже здоровье человека, так как его симптомы в основном состоят из интенсивных и повторяющихся приступов тошноты и рвоты без всякой видимой причины. Сопровождаются они головной болью и болью в животе. Эти отравляющие жизнь моменты могут длиться от нескольких часов до нескольких дней, и в этот период пациентам необходима помощь в стационаре.

Из-за тяжёлых и циклических приступов тошноты и рвоты, такие пациенты имеют гораздо более высокую вероятность развития ряда других медицинских осложнений, таких как обезвоживание, воспаление пищевода и даже опасного для жизни разрыва пищевода. Хотя лекарства от CVS не существует, есть ряд средств, помогающих остановить или предотвратить приступы рвоты, или облегчить связанные с ними симптомы. В настоящее время известно, что синдром циклической рвоты диагностируется в трех случаях на 100000 человек. Возможно, что даже Чарльз Дарвин страдал от этого заболевания.

Материал подготовила "Азирис" - по статье с сайта toptenz.net

P.S. Меня зовут Александр. Это мой личный, независимый проект. Я очень рад, если Вам понравилась статья. Хотите помочь сайту? Просто посмотрите ниже рекламу, того что вы недавно искали.

Copyright сайт © - Данная новость принадлежит сайт, и являются интеллектуальной собственностью блога, охраняется законом об авторском праве и не может быть использована где-либо без активной ссылки на источник. Подробнее читать - "об Авторстве"

Вы это искали? Быть может это то, что Вы так давно не могли найти?

Юрий

болезнь даона передаётся от прошлого покаления,
которое замусорело свою костную ткань на столько что
там не только: таблетки,остатки алкоголя и курева,
но и тяжёлые металы-меняющие генетический код.болезнь
даона передаётся по наследствутем тем у кого есть
такая болезнь,но у которого всего лишь форма головы
другая а всё остальное такое же не правильное внутри.
человек передавший эту болезнь своим детям никогда не
признается в том что у него есть даона болезнь,так
как у него страх стыд и чувство:так ведь я никогда
не болел и я идеален и вообще этот ребёнок не мой,-вот
что думает тот кто эту болезнь подарил своим детям.
при засорении костной ткани-меняется генетический код,
в результате чего кости деформируются и их состояние
такое-словно они прошли сквозь кислоту или радиацию
или сквозь биооружие.вот что внутри того кто это
болезнь передаёт своим детям.вообщем в костях
у человека передавшего эту болезнь-целый винегрет
-создавший такую мутацию.ведь никто не знал что
за костями надо следить и их чистить и питать.
каждый чистит кости по разному,у каждого в
семье своё семейный рецепт-пользуясь которым,
следят за своим здоровьем и следующим покалением.
ведь мало кто знал что 12 систем здоровья,это
системы благодаря которым гарантировано
здоровье следующему покалению.сколько лет
надо чистить кости человеку с болезнью даона?
-всю жизнь,так как весь организм изменён и
изменён не только внутри но и
изменён гинетически.так вот воспользовавшись
системой здоровья-человекзапустит обмен
веществ в костях и мозгу,и организм полностью
начьнёт функционировать правильно.воспользуется
ли системой человек с этой болезнью?-нет,так
как этот человек как и его родители
живут как бы в другой реальности-как бы в
паралельной и что для того кто прошёл по
системе-считается нормально то у того
кто не прошёл это всё было бы шоком
и невозможностью делать то что сделал тот
кто прошёл по системе.вот пример одной системы,
-каждое утро-как только встанешь мочится на палец
и ложить палец на языки в обычное меню добавить сырую воду,
кальций и шпроты.делать так 100 дней.после прохождения
100 дней,-нужно сделать клизму и
оаставить только лишь кальций,шпроты и сырую воду
в вашем обычном меню.если же это для вас шок и не возможно,
то можете взять систему иванова или любую другую,после
14 дней прохождения которой надо сделать клизму а в меню
с самого начала прохождения и после прохождения,надо довать
тоже что и прошлой системе.сырую воду,кальций и шпроты.
а систему можно дальше не идти,если нет желания.так
как накопившиеся кальций и фосфор сделают всё сами,
если не бросите всё это добавленое в ваше меню.кальций
и шпроты и сырую воду в любом количестве-даже по одной
таблетке и одной рыбке и сырой воды в день это
надо употреблять всю жизнь.после того как активируется
иммунитет,то он сам изменит ваше меню,выстроит в ряд все
гены и востановится генетический код и изменит форму
головы и всего организма.эти системы от всех болезней,
даже от аутизма и всех неизлечимых болезней.после
прохождения системы-в мозгу запустится обмен веществ и
вы сможете создать свою систему здоровья которую и
будете передавать своей семье и другим покалениям.это
и будет вашь рецепт от всех болезней -даже от тех новых
болезней которые в течении многих лет будут появлять
и которым вы сможете противостоять благодаря одной из
12 систем а может благодаря вам не из 12 и 20 систем.
каждый прошедший по системе становится создателем
новой системы здоровья,системе намного проще прошлых систем.
как есть новая система "14 дней на природе".что делате кальций
и фосфор-шпротов?-выгоняет мусор из кости