Еволюція імунної системи Вважатимемо, що інфекційні хвороби були головною, якщо не єдиною, селективною силою в еволюції імунної системи хребетних. Тоді ми можемо досить легко розглядати цей процес у термінах дарвінівського «виживання найбільш

Глава 7 ЗА МЕЖАМИ ІМУННОЇ СИСТЕМИ Еволюція за Ламарком, не відкидаючи дарвінівського природного відбору, вимагає наступного причинно-наслідкового зв'язку для «запам'ятовування» набутого ознаки клітинами в зародковій лінії тварин. Змінені умови зовнішнього середовища

Чи можна поширити нашу гіпотезу за межі імунної системи? Картина ламарківського зворотного зв'язку для появи та підтримки У-генів імунної системи, яку ми намалювали в цій роботі, заснована на ясній і на наш погляд незаперечній логіці. Але чи можемо ми

Розділ XII Клітини та молекули імунного захисту Імунітет особливо виразно проявляється і найкраще вивчений у ссавців, хоча ті чи інші його прояви можна спостерігати і у просто організованих тварин. У хребетних, насамперед у теплокровних, імунітет

Як відомо, рогівка - частина зовнішньої оболонки ока, що стикається з навколишнім повітрям. Рогівка складається з живих, практично прозорих епітеліальних клітин, і тому має постійно змочуватися.

Органи імунної системи поділяють на центральні та периферичні. Зв'язок між ними забезпечується нервовою, ендокринною, кровоносною та лімфатичною системами. Важливою особливістю імунної системи є безперервна циркуляція лімфоцитів між центральними та периферичними органами.

До центральних органів імунної системи ставляться червоний кістковий мозок і тимус, а птахів, крім того, Фабрициева сумка (бурса). У центральних органах відбувається перша фаза диференціювання лімфоцитів, незалежної від присутності антигенів. Як червоний кістковий мозок, так і тимус оточені гістогематичними бар'єрами, що перешкоджають проникненню в їх тканину антигенів, як і багатьох інших активних речовин. Тут утворюються досить зрілі лімфоцити, що мають ряд рецепторів та маркерів на мембрані, але ще фізіологічно неактивні, нездатні виконувати свої специфічні функції.

У червоному кістковому мозку з поліпотентних стовбурових клітин починають розвиватися всі формені елементи крові. Еритроцити, моноцити, гранулоцити і тромбоцити виходять з червоного кісткового мозку повністю дозрілих і, потрапивши в кровотік, відразу здатні виконувати свої функції. Лімфоцити диференціюються на попередників Т та В-клітин, вони ще незрілі та морфологічно невідмінні, але забезпечені відповідними маркерами.

Майбутні, або пре-Т-лімфоцити виходять із червоного кісткового мозку і через кров потрапляють у тимус – вилочкову залозу. Тут вони заселяють кіркову зону, де активно розмножуються і дозрівають, навчаються розпізнавати свої клітини, набувають різних рецепторів і маркеров на мембранах. У цих процесах беруть участь гормони тимусу. Поступово зрілі Т-лімфоцити переходять у мозкову зону тимусу, а звідти – у кровоносні судини. Т-лімфоцити, що не володіють властивістю розпізнавати свої та чужі клітини, підлягають знищенню до виходу їх з тимусу в кровотік. Тому близько 95% Т-лімфоцитів гинуть у тимусі, і лише мала їх частина потрапляє у кровотік.

Характерною особливістю тимусу є його вікова інволюція. Вже після підсмоктування тимус починає зменшуватися в розмірах, особливо значна атрофія настає в період статевого дозрівання.

Хоча повністю, мабуть, тимус не зникає, його значення втрачається. До цього часу в організмі накопичується вже достатня кількість довготривалих клітин пам'яті, а регуляторні та ефекторні Т-лімфоцити проліферують (розмножуються) у периферичних імунних органах. Крім того, з віком збільшується кількість природних кілерів у своїх функціях незалежних від тимусу.

Пре-В-лімфоцити у птахів після виходу з червоного кісткового мозку заселяють фабрицієву сумку, де перетворюються на В-лімфоцити. У ссавців В-лімфоцити всі стадії антигеннезалежного диференціювання проходять у червоному кістковому мозку. Звідси вони виходять у кровотік, маючи на поверхні антитіла класу lgМ і заселяють периферичні імунні органи.

Периферичними органами імунної системи є селезінка, лімфатичні вузли, лімфатичні фолікули, шкіра. Тут відбувається антигензалежне диференціювання В-лімфоцитів, тобто їх активація та проліферація в результаті зустрічі з антигенами.

Лімфатичні вузли. У кірковій частині лімфатичних вузлів знаходяться первинні фолікули, які містять центри розмноження лімфоцитів та ретикулярних клітин. Корковий шар лімфатичних вузлів називається тимуснезалежним, оскільки активація та проліферація В-лімфоцитів при введенні антигену відбувається тут без участі Т-лімфоцитів.

Нижче кортикального (кіркового) шару розташований паракортикальний шар або глибока кора. Це - тимузалежна зона, вона атрофується після видалення тимусу і значно збільшується у розмірі під час імунної відповіді за клітинним типом, тобто за участю Т-лімфоцитів.

У мозковій зоні лімфовузлів у процесі імунної відповіді накопичуються плазматичні клітини.

Селезінка. Лімфоїдна тканина селезінки бере участь переважно в імунних реакціях гуморального типу. У ній відбувається обмін лімфоцитами між кров'ю та лімфоїдною тканиною, а під час імунної відповіді накопичуються плазматичні клітини. Оскільки в селезінці немає лімфатичної системи, циркуляція лімфоцитів здійснюється лише через кровоносні судини та червону пульпу.

Селезінка здійснює контроль за цитологічним складом крові, в ній руйнуються і видаляються з крові, що втратили функціональну активність еритроцити та лейкоцити («цвинтар еритроцитів»).

Лімфоїдна тканина, розташована вздовж травного тракту, дихальних та сечостатевих шляхів за своїми функціями схожа з лімфатичними вузлами та селезінкою.

Шкіра не є лімфоїдним органом, але в шкірі є багато лімфоїдної тканини, скупчення лімфоцитів, клітин Лангерганса і дендритні (ретикулярні) клітини. Зазначені структури забезпечують захист організму від патогенних мікробів, що проникли через шкірний бар'єр, пухлини, шкірні трансплантати.

При внутрішньошкірному введенні антигену на початку розвивається місцева імунна реакція. Таку місцеву імунізацію в медицині та ветеринарії застосовують для діагностики низки хвороб – наприклад, туберкульозу, а сама процедура називається туберкулінізацією. Якщо тварина не заражена туберкульозом, у крові її відсутні специфічні антитіла та реакція на туберкулін не дає клінічних ознак (негативна проба). Якщо тварина хвора і в крові є високий рівень антитіл, з'являється обмежений набряк шкіри, почервоніння, місцеве підвищення температури та болючість, а іноді розвивається загальна реакція організму (позитивна проба).

Міграція (рециркуляція) лімфоцитів. В організмі відбувається постійна рециркуляція лімфоцитів між центральними та периферичними органами. З кісткового мозку пре-Т-лімфоцити переходять по кровоносних судинах у тимус, потім мігрують у лімфатичні вузли та селезінку, де заселяють тимузалежні зони. Звідти вони надходять у кров чи лімфу. В області капілярів і венул Т-лімфоцити проходять міжклітинними щілинами через епітеліальний бар'єр, проникають у тканини, а потім в лімфатичні капіляри, і зі струмом периферичної лімфи заносяться в лімфатичні вузли. Вийшовши з лімфовузлів, лімфоцити через грудну лімфатичну протоку знову опиняються в крові.

Пре-В-лімфоцити з червоного кісткового мозку через кровоносну систему переходять у селезінку, групові лімфатичні фолікули та лімфатичні вузли, де заселяють тимунезалежні зони. Ці клітини мігрують значно меншою мірою, ніж Т-лімфоцити, але при антигенній стимуляції їхня рухливість посилюється в тисячі разів.

Вийшовши в кровотік, частина В-лімфоцитів мігрує в червоний кістковий мозок, де бере участь у диференціювання стовбурових клітин та відбору тих клонів, які синтезуватимуть специфічні антитіла.

Міграція лімфоцитів по кровоносних та лімфатичних судинах дозволяє здійснювати імунний нагляд над усіма регіонами організму, його органами та тканинами, створює можливість генералізації імунної відповіді та забезпечує функціонування імунної системи як єдиного цілого.

Процеси диференціювання стовбурових клітин та міграції лімфоцитів контролюються не тільки інтерлейкінами, а й гіпофіз-адреналовою системою. АКТГ гіпофіза та кортикостероїди надниркових залоз пригнічують міграцію стовбурових клітин з червоного кісткового мозку, гідрокортизон також пригнічує міграцію Т-лімфоцитів з тимусу та В-лімфоцитів з лімфатичних вузлів. Зменшення функції кори надниркових залоз призводить до різкого посилення викиду стовбурових клітин із червоного кісткового мозку.

Клітинні та гуморальні механізми імунної відповіді

Т к реагують на клітинні рецептори головного комплексу гістосумісності, змінені мутацією, хімічними речовинами, старінням або приєднанням до них антигену. Отримавши допомогу від Т h активовані Т-лімфоцити перетворюються на клітини-вбивці.

Способів знищення мішеней у Т багато, вони дуже витончені. В одних випадках необхідна міжклітинна взаємодія: Т-кілер зближується з клітиною-мішенню, міжклітинні щілини звужуються, в цей простір Т виділяє лізини, що проробляють в мембрані отвори. Через проломи в мембрані в клітину надходить вода і клітина руйнується.

В інших випадках Т-лімфоцит випускає відростки, що утворюють високопроникні контакти з мембраною зміненої клітини – поцілунок смерті. Через них в жертву вводяться лімфотоксин - речовини, що ушкоджують внутрішньоклітинні компоненти клітини: монооксид азоту, активний кисень, перекис водню, вільні галогени, різні ферменти. Ще один спосіб знищення чужої клітини – введення до неї речовин, що включають апоптоз – запрограмовану в геномі клітини програму загибелі.

Після такої атаки Т не гине, він може вразити кілька клітин.

Активовані Т h секретують ряд інтерлейкінів, що активують В-лімфоцити та викликають проліферацію клонів активованих В-лімфоцитів. Крім того, лімфокіни стимулюють секрецію В-лімфоцитами спочатку lgМ, а потім перемикання синтезу lgG.

Активовані Тh та В-лімфоцити «зшиваються» за допомогою антигенних містків: антигенна детермінанта на мембрані Т), отримана від А-презентуючої клітини + імуноглобулін на мембрані В-лімфоциту. Це полегшує передачу гуморального сигналу (ІЛ-2) від Т h - В-лімфоциту.

Активовані В-лімфоцити у лімфатичних вузлах утворюють вторинні фолікули. Тут посилюється внутрішньоклітинний обмін речовин, настає гіперемія, лімфовузол збільшується у розмірі, підвищується його температура, можлива болючість при пальпації. Відібрані клони В-лімфоцитів розмножуються і перетворюються на плазматичні клітини, а частина - довгоживучі В-клітини пам'яті.

Якщо неактивований В-лімфоцит синтезує за годину до 500 молекул імуноглобулінів, причому тільки класу М, то одна плазматична клітина утворює за такий самий час понад 10 мільйонів молекул імуноглобулінів, причому різних класів, найбільше - lgС. Унікальною особливістю антитілогенезу є вироблення іменного єдиного типу імуноглобуліну, одного з багатьох мільйонів варіантів, який може утворити комплекс з даним антигеном.

Оскільки чужорідні клітини (наприклад, бактеріальні) несуть на своїй поверхні не одну, а безліч антигенних детермінантів, то в імунну відповідь залучаються багато клонів лімфоцитів і синтезується не один варіант імуноглобуліну, а стільки, скільки було антигенів.

Активовані Тs пригнічують перетворення В-лімфоцитів на плазматичні клітини, знижують синтез ними антитіл. В результаті імунна відповідь припиняється або знижується його інтенсивність, тим самим регулюється тривалість та сила імунної реактивності.

Синтезовані в результаті гуморальної імунної відповіді антитіла (імуноглобуліни) утворюють комплекси з антигенами, які називають імунними комплексами. Подальша доля імунних комплексів різна, вона залежить від виду антитіл, розміру та кількості. Імунні комплекси можуть приєднувати до себе компоненти комплементу і розчинятися, можуть випадати в осад (преципітація), вони можуть бути захоплені фагоцитами, і зазнати повного знищення. У будь-якому разі антиген у комплексі з антитілом має бути знищений та елімінований (виведений) з організму.

Здоров'я людини 24 години на добу перебуває під охороною. Море хвороботворних мікробів стикається з нами цілодобово: на вулиці, у транспорті, на навчанні чи роботі, у магазинах і навіть удома. Без надійного захисту цей світ не дав би людині шансів на існування. Підтримка приходить з боку імунітету, який щохвилини несе правильну службу, регулюючи сталість внутрішнього середовища і не даючи небажаним елементам прорватися крізь бар'єри.

Поняття про структуру захисної системи

Імунітет не просто властивість організму. Ця оборонна функція не виникає сама собою з нізвідки. Служить проявом цілої сукупності органів та тканин, які здатні виробляти клітини, що здійснюють основні захисні функції під назвою імунної системи. Це високоорганізована мережа, всі ланки якої знаходяться під строгим контролем і виконують свій функціональний обов'язок, немов бджілки у вулику.

І хоча органи захисного фону не розташовані разом одним комплексом, а зосереджені по всьому тілу, система від цього не слабшає. До імунної відносяться ті структури, які здатні принести користь захисному статусу. Кожна з тканин оборонної системи працює взаємопов'язано та впливає одна на одну, стимулюючи та пригнічуючи при потребі. Вони спрямовані на отримання комплексного захисту організму від різних захворювань, а також на винищення чужорідних частинок, що вже потрапили в тіло.

Чітке виділення двох класів дає змогу відповісти питанням «Який орган відповідає за імунітет?» Центральні зайняті формуванням та дозріванням імуноцитів – клітин захисту. До них відносяться:

• Кістковий мозок.
• Вилочкова залоза або тимус.

У периферичних містяться вже зрілі лімфоцити. Тут відбувається лише їхнє диференціювання, а також виробництво антитіл. Периферичні органи імунної системи:

• Селезінка.
• Лімфатичні вузли.
• Вільно розташована група лімфоїдної тканини під слизовою поверхнею травного тракту, дихальної та сечостатевої систем у вигляді лімфатичних вузлів та пейєрових бляшок.
• Апендикс.

Центральні імунні ланки

Цією назвою об'єднані ті органи, які забезпечують утворення клітин несприйнятливості. Це найперша та найважливіша функція на шляху формування оборонної відповіді. Тому структури, що забезпечують таку роль, і звуться центральних або первинних органів імунної системи, і розташовуються відповідно:

• Червоний кістковий мозок робить важливий внесок у створення фонду «органи кровотворення та імунної системи». Це утворення у вигляді м'якої губчастої тканини розташовується усередині плоскої трубчастої кістки. Початок його розвитку спостерігається на 12 тижні в утробі матері. Центральне завдання органу - виробництво клітин, що становлять кров (лейкоцитів, еритроцитів та тромбоцитів). Цікавим є факт того, що в дитячому організмі значно більше червоного кісткового мозку, ніж у дорослої людини. Всі кістки дитини багаті на неї, тоді як ті, що вийшли з дитячого віку, можуть похвалитися її знаходженням лише в кістках черепа, грудини, ребер і малого таза. Кістковий мозок у середньому важить близько 3 кг і є походженням усіх захисних сил, тобто єдиного попередника – стовбурових клітин. Він закладає початок В-лімфоцитам – головній ланці гуморальної відповіді та їх диференціювання.
• Тимус - це часточковий орган, кожна його частка складається з кіркового та мозкового шару. Його активність починає проявлятися вже у шеститижневого зародка. І на момент народження становить близько 15 р, а до початку дозрівання близько 40 р. Тимус немов наступник кісткового мозку, підхоплює освічені з його допомогою імунні клітини і відточує їх. 24 години потрібно тимусу, щоб сформувати 300-500 млн. лімфоцитарних клітин. Біологічно активні речовини, гормональної чи цитокінової природи, стимулюють процеси захисту, які включають подальший розвиток імунних клітин. Вилочкова залоза служить місцем дозрівання Т-лімфоцитів і знаходиться за областю грудини.
  Крім своїх основних функцій вона забезпечує вироблення гормонів, які впливають на утворення імуноцитів. Залежно від віку людини, тимус змінює свій розмір та активність. Дорослі мають меншу і менш значну залозу, ніж діти. Вони запускається програма інволюції, тобто зворотного розвитку тимусу. Щорічно його активність знижується приблизно на 3%, що пов'язано зі зменшенням виділення лімфоцитів групи Т, що веде до зниження імунітету в старечому віці та впливає на тривалість життя. У людей, які страждають на захворювання тимусу, спостерігають імунологічну недостатність у вигляді низького рівня захисної відповіді. У вилочковій залозі імуноцити дозрівають близько 4-6 днів, після чого частково готові лімфоцити йдуть на наступний етап конвеєра – вторинні структури імунної системи.

До центрального органу відносять також сумку Фабриціуса, яка є утворенням, що містить лімфоїдну тканину. Однак у людей не зустрічається, а існує лише у птахів.

Периферичні імунні ланки

Конвеєр захисної системи безперервно рухається. Зі станції центральних клітин надходять до наступної інстанції – периферичних органів. Там відбуваються остаточні зміни, вони досягають піку розвитку та стають готовими виконувати свій обов'язок із захисту від хвороботворних агентів. До периферичних органів імунної системи належать такі вторинні утворення, як:

• Селезінка, яку в медичному побуті часто називають цвинтарем еритроцитів. Крім своєї імунологічної ролі, цей орган є пунктом кров'яного депо, додаткового сховища крові та місцем утилізації непридатних старих еритроцитів. Тобто, крім здійснення захисної ролі, вона є ще й органом гемопоезу. В імунному призначенні селезінці відведено функцію зберігання лімфоцитарних клітин, утворення антитіл, активацію макрофагів та підтримку гуморального імунітету.
• Лімфовузол - це біологічний фільтр, який зовні нагадує горошину, що містить лімфоцити. Людський організм налічує до 1 тис. таких у своєму тілі. У нормі лімфовузли зазвичай не видно зовні і недоступні при промацуванні, їх збільшення говорить про запалення, що йде. Вузли складають низку імунної тканини, розташовану по ходу лімфатичного та кровоносного русла. Їх завданням є видалення з біологічних рідин, таких як лімфа та кров, чужорідних частинок. Крім іншого, вузли – це ще одне місце утворення антитіл та імуноцитів.
• Мигдалики відносяться до найпоширеніших органів, схильних до запалення в дитинстві. Це не що інше, як невелике скупчення лімфоїдної тканини. Має овальну форму та розташовується в глотці. Мигдалини спрямовані на захист верхньої частини дихальних шляхів.
• Пейєрові бляшки є ще одним острівцем лімфоїдної тканини. Розташовані ці імунні утворення у порожнині кишечника. Завданням таких бляшок є дозрівання лімфоцитів для можливості здійснення повноцінної оборонної відповіді.
• Апендикс відноситься до розряду вторинних органів імунного фону. І хоча тривалий час вважалося, що апендикс не що інше, як рудиментарний вроджений відросток минулого, що він не потрібен для життєдіяльності людини, незаперечним є факт його імунологічної ролі. Цей червоподібний орган складається з великої кількості лімфоїдної тканини. Доведено його значення в утворенні лімфоцитарних клітин та їх зберіганні.
• Лімфа - невеликий член периферичної сім'ї органів імунітету. Ця рідина, що не має кольору, містить велику білу кров'яну клітину.

Кожен із органів несе свою роль та її видалення так чи інакше впливає на подальшу життєдіяльність людини.

Важливі клітини імунітету

Перелічені структури та освіти служать для здійснення захисної функції організму. Частинами системи, що охороняє, в результаті є лише ті, які здатні на освіту і підтримку імунних клітин – головних борців на лінії оборони з мікробами. Найважливішими імуноцитами є лейкоцитарні та лімфоцитарні клітини:

• Лейкоцити або білі кров'яні тільця відіграють основну роль у сутичці з чужорідними речовинами. Вони поділяються на велику роту солдатів – фагоцитів, базофілів, еозинофілів. Кожна із зазначених клітин спрямована на визначення шкідливих речовин при порушенні біологічних бар'єрів, здатна знищувати ворожі елементи, заковтуючи та перетравлюючи їх. Такий процес називається фагоцитоз. В інших випадках лейкоцити здатні вдаватися до виділення особливої ​​речовини, що пригнічує мікроорганізми.
• Лімфоцити групи В і Т вважаються, мабуть, найзатятішими борцями з інфекцією. Ці імуноцити особливо навчені і здатні виділяти антитіла – білкові речовини, спрямовані на боротьбу з небажаними сполуками. Окрім іншого, ці клітини регулюють роботу всієї імунної системи та запам'ятовують своїх ворогів в обличчя, щоб більше не пускати непроханого гостя.

Кожна клітина вносить свою користь у створення імунітету. Немов цеглина, вони складаються і утворюють потужну стіну для оборони від навколишніх небезпек людський організм. Де б не були розташовані клітини імунітету та його системи, які особливості в будові не мали, всі вони мають одну мету – оберігати людину від чужорідних речовин.

Відео

До центральних органів імунної системи:

Відносять червоний кістковий мозок,

Тимус (вилочкову залозу),

Лімфоїдний апарат кишечника (у ссавців – функціональний аналог сумки (бурси) Фабриціуса у птахів).

У цих органах відбувається первинне диференціювання імунокомпетентних клітин - Т-і В-лімфоцитів (лімфопоез).

Тимус досягає свого максимального розвитку до 10-12 років, після 30 років починається зворотний розвиток залози. Відповідно, при вроджених дефектах розвитку тимусу, його оперативному видаленні або при старінні спостерігається зниження функціональної активності імунної системи та продукції тимусом відповідних гормоноподібних речовин (тимозин, тимопоетин та інші лімфоцитокіни), що сприяють дозріванню Т-лімфоцитів.

У червоному кістковому мозку містяться стовбурові клітини, які є родоначальниками Т- і В-лімфоцитів, так і макрофагів та інших формених елементів крові.

3. Периферичні органи імунної системи

До периферичних органів імунної системи відносяться: селезінка, лімфатичні вузли, лімфатичні фолікули, розташовані під слизовими оболонками шлунково-кишкового, дихального та сечостатевого тракту, а також лімфатичні та кровоносні судини.

У периферичних органах імунної системи під впливом антигенів відбуваються проліферація та вторинна диференціювання лімфоцитів (імунопоез). Основними клітинами імунної системи є лімфоцити та макрофаги.

Імунна відповідь

Макрофагифагоцитують чужорідний агент, і в процесі внутрішньоклітинного перетравлення переводять антигенну інформацію на мову, зрозумілий антигенрозпізнаючих клітин, знімають антигенну інформацію з антигенрозпізнаючих клітин, концентрують її і передають антигенсприймають клітин. Специфічною особливістю лімфоцитів, що відрізняє їхню відмінність від інших клітин крові, є здатність до специфічного розпізнавання чужорідних структур. Вона пов'язана з тим, що на поверхні лімфоцитів є антиген-розпізнавальні рецептори. За специфічністю цих рецепторів, популяція лімфоцитів клонована і кожному клону властивий свій специфічний рецептор.

Лімфоцити- це клітини з подвійним диференціюванням (дозріванням). Перший етап відбувається у центральних органах імунної системи та залежить від антигенного подразнення. Цей процес називають лімфопоез. Він закінчується утворенням основних субпопуляцій лімфоцитів - Т-і В-лімфоцитів та формуванням на їх поверхні антигенрозпізнаючих рецепторів. Вторинна диференціювання йде у периферичних органах імунної системи. Вона індукується антигеном, тобто є антигензалежною. Її результатом є утворення функціонально різних клітин.

Т-лімфоцити в процесі диференціювання та проліферації утворюють субпопуляції, що відрізняються один від одного за своїми функціями. Одні виконують регуляторні, інші – эффекторные функції. До регуляторів відносять Т-хелпери (Th), серед них розрізняють Th0, Th1, Th2, Th3.

Th0 дізнаються детермінантні групи антигену на мембрані макрофагу, з'єднуються з ними і дають імпульс до проліферації та диференціювання, наслідком якої є продукція інтерлейкінів. Через ці регуляторні молекули стимулюють або пригнічують утворення Th1, Th2, Th3.

Th1 через свої інтерлейкіни забезпечують утворення ефекторних клітин Т-кілерів (клітинний імунітет).

Th2 через свої інтерлейкіни стимулюють В-лімфоцити. В – лімфоцити диференціюються у плазматичні клітини, ці клітини-ефектори є продуцентами антитіл (гуморальний імунітет).

Th3 також утворюють лімфокіни, що стимулюють проліферацію та диференціювання В-лімфоцитів. Але основною їх функцією є продукція інтерлейкінів, що гальмують проліферацію та диференціювання як Т-, так В-лімфоцитів, тобто пригнічують розвиток як клітинної, так і гуморальної імунної відповіді.

Крім ефекторних клітин (Т-кілери та плазматичні клітини) з антигенстимульованих лімфоцитів формуються клітини імунологічної пам'яті. Це популяція довгоживучих клітин, які забезпечують більш швидку і виражену відповідь при повторній зустрічі з тим самим антигеном (вторинна імунна відповідь). Описані взаємодії антигенів, макрофагів, Т-і В-лімфоцитів складають суть імунної відповіді.

Види імунітету

1. Типи імунної відповіді. Фази імунної відповіді

Таким чином, імунна відповідь - це сукупність процесів, що відбуваються в імунній системі у відповідь на введення антигену. Клітини, що беруть участь в імунній відповіді (Т-і В-лімфоцити та макрофаги), називаються імунокомпетентними.

Імунна відповідь може бути:

Первинним (при першій зустрічі з антигеном),

Вторинне (при повторній зустрічі з антигеном).

При цьому вираженість первинної імунної відповіді досягає максимуму до 7-8-го дня, зберігається протягом 2 тижнів, а потім знижується. Вторинна імунна відповідь розвивається швидше і досягає більшої (в 3-4 рази) інтенсивності. За типом взаємодії клітин і клітин-ефекторів, що утворилися (за кінцевим результатом) прийнято розрізняти три типи імунної відповіді:

Гуморальна імунна відповідь,

Клітинна імунна відповідь,

Імунологічну толерантність.

При гуморальній імунній відповіді ефекторними є нащадки В-лімфоцитів – плазматичні клітини, точніше продукти їхньої життєдіяльності – антитіла.

При клітинній імунній відповіді ефекторними клітинами є нащадки Th1 – Т-кілери. Вони вбивають клітини-мішені, що несуть відповідні антигени.

Імунологічна толерантність – це специфічна імунологічна інертність, терпимість до антигену. Він розпізнається, але не формується ефекторні механізми, здатні його елімінувати.

Імунний відповідь будь-якого типу проходить 2 фази:

Перша – непродуктивна – розпізнавання антигенів та взаємодія імунокомпетентних клітин;

Друга - продуктивна -проліферація клітин-ефекторів або продукція антитіл.

Імунна відповідь розвивається при контакті імунної системи з будь-яким антигеном. Імунна відповідь на антигени мікробного походження є основою інфекційного імунітету.

Інфекційний імунітет – це спосіб захисту організму від мікроорганізмів та їх токсинів. Його основні механізми:

Гуморальний – продукція ефекторних молекул – антитіл,

Клітинний – утворення клітин-ефекторів.

За своєю спрямованістю інфекційний імунітет може бути:

Антибактеріальним,

Антитоксичним,

Противірусним,

Протигрибковий,

Протипротозойний.