Головна · Печія та відрижка · Яке значення має піноцитоз у житті клітини. Характеристика, етапи та механізми здійснення піноцитозу. Реабсорбція білка у ниркових канальцях

Яке значення має піноцитоз у житті клітини. Характеристика, етапи та механізми здійснення піноцитозу. Реабсорбція білка у ниркових канальцях

Піноцитоз є клітинним процесом, за допомогою якого рідини та поживні речовини потрапляють у клітини. Також званий клітинним питтям, піноцитоз - це тип, який включає внутрішнє згинання та утворення пов'язаних з нею, заповнених рідиною везикул.

Ці везикули переносять позаклітинну рідину та розчинені молекули (солі, цукру тощо) всередину клітини. Піноцитоз, іноді званий ендоцитоз флюїдної фази, являє собою безперервний процес, який відбувається в більшості і полягає в інтерналізації рідини або розчинених поживних речовин.

Оскільки піноцитоз включає видалення частин клітинної мембрани під час утворення бульбашок, цей матеріал необхідно замінити, щоб клітина зберегла свій розмір. Мембранний матеріал повертається поверхню мембрани через екзоцитоз. Процеси ендоцитозу або екзоцитозу регулюються та збалансовані, щоб гарантувати збереження розміру клітини відносно постійним.

Процес піноцитоз

Піноцитоз ініціюється наявністю бажаних молекул у позаклітинній рідині поблизу поверхні клітинної мембрани. Ці молекули можуть містити білки молекули цукру та іони. Нижче наведено узагальнений опис послідовності подій, що відбуваються під час піноцитозу.

Основні етапи піноцитозу

Схематична анімація піноцитозу

  • Плазматична мембрана складається всередину (інвагінація), утворюючи поглиблення або порожнину, що заповнюється позаклітинною рідиною та розчиненими молекулами.
  • Плазматична мембрана складається назад, поки кінці складеної мембрани не зустрінуться. Це утримує рідину усередині везикул. У деяких клітинах довгі канали і форми простягаються від мембрани вглиб.
  • Злиття кінців складеної мембрани вивільняє везикулу з мембрани, дозволяючи дрейфувати до центру клітини.
  • Везикула здатна проходити через клітину та повертатися назад у мембрану шляхом екзоцитозу або може зливатися з лізосомою. виділяють ферменти, що руйнують відкриті везикули та вивільняють їх вміст у цитоплазму.

Мікропіноцитоз та макропіноцитоз

Поглинання води та розчинених молекул клітинами відбувається двома основними способами: мікропіноцитоз та макропіноцитоз. При мікропіноцитоз утворюються дуже маленькі бульбашки (діаметром близько 0,1 мікрометра), оскільки плазмова мембрана інвагінує і утворює внутрішні везикули, що відходять від неї. Кавеол - це приклади мікропіноцитотичних везикул, які зустрічаються в клітинних мембранах більшості типів клітин організму.

При макропіноцитозі утворюються більші везикули, ніж мікропіноцитоз. Вони містять великі обсяги рідини та розчинених поживних речовин. Везикули мають розмір від 0,5 до 5 мікрометрів у діаметрі. Процес макропіноцитозу відрізняється від мікропіноцитозу тим, що замість інвагінації, у плазматичній мембрані формуються складки.

Похибка виникає, коли переупорядковує розташування актинових мікрофіламентів у мембрані. Складки витягують частини мембрани у вигляді плечових виступів у позаклітинну рідину. Потім вони складаються він, захоплюючи частини позаклітинної рідини і утворюючи везикули, звані макропиносомами.

Макропиносоми дозрівають у цитоплазмі, або зливаються з лізосомами (вміст вивільняється до цитоплазми), або мігрують назад у плазматичну мембрану для рециркуляції. Макропіноцитоз поширений у білих кров'яних клітинах, таких як і дебритні клітини. Ці клітини імунної системи використовують цей спосіб як тестування позаклітинної рідини на присутності антигенів.

Адсорбційний піноцитоз

Адсорбційний піноцитоз – неспецифічна форма ендоцитозу, яка також асоціюється з ямками, вкритими клатрином. Адсорбуючий піноцитоз відрізняється тим, що спеціалізовані рецептори не беруть участь у процесі. Заряджені взаємодії між молекулами та поверхнею мембрани утримують молекули на поверхні ямок, покритих клатрином. Ці ямки формуються протягом хвилини або близько того, перш ніж будуть засвоєні клітиною.

Багато хто вважає, що клітина є нижчою рівень організації живої матерії. Однак насправді клітина - це складний організм, розвиток якого з примітивної форми, яка вперше з'явилася на Землі і нагадувала нинішній вірус, зайняла сотні мільярдів років. На малюнку нижче наведено схему, що відображає відносні розміри: (1) найдрібнішого з відомих вірусів; (2) великого вірусу; (3) рикетсії; (4) бактерії; (5) клітини, що містять ядро. На малюнку видно, що діаметр клітини в 10 а обсяг - в 10 разів більше розміру дрібного вірусу.
Особливості будови та функції клітин за складністю у багато разів перевищують такі у вірусів.

Основа життєдіяльності вірусу полягає в молекулі нуклеїнової кислоти, покритою білковою оболонкою. Нуклеїнова кислота, як і клітинах ссавців, представлена ​​або ДНК, або РНК, які за певних умов здатні самокопіюватися. Таким чином, вірус, як і клітини людини, відтворюється з покоління до покоління, підтримуючи свій «рід».

Внаслідок еволюції до складу організму поряд з нуклеїновими кислотамита простими білками увійшли інші речовини, а різні відділи вірусу почали виконувати спеціалізовані функції. Навколо вірусу сформувалася мембрана, з'явився рідкий матрикс. Речовини, сформовані в матриксі, стали виконувати спеціальні функції, виникли ферменти, здатні каталізувати ряд хімічних реакцій, які у результаті визначають життєдіяльність організму.

На наступних щаблях розвитку, зокрема на стадіях рикетсійта бактерій, з'являються внутрішньоклітинні органели, за допомогою яких окремі функції виконуються більш ефективно, ніж за допомогою речовин, що дифузно розподілені в матриксі.

Зрештою, в ядросодержащей клітинівиникають складніші органели, найважливішим у тому числі є саме ядро. Наявність ядра відрізняє цей тип клітин від нижчих форм життя; ядро здійснює контроль над усіма функціями клітини і так організує процес розподілу, що наступне покоління клітин виявляється майже ідентичним клітині-попереднику.

Порівняльні розміри доядерних структур із клітиною людського організму.

Ендоцитоз- Захоплення речовин клітиною. Жива, зростаюча клітина, що ділиться, повинна отримувати поживні та інші речовини з навколишньої рідини. Більшість речовин проникає через мембрану шляхом дифузії та активного транспорту. Під дифузією мається на увазі простий невпорядкований перенесення молекул речовини через мембрану, які проникають у клітину частіше через пори, а жиророзчинні речовини – безпосередньо через ліпідний бислой.
Активний транспорт- це перенесення речовин через товщу мембрани за допомогою білка-переносника. Механізми активного транспорту дуже важливі для діяльності клітини.

Частинки великого розмірупотрапляють у клітину шляхом процесу, що називається ендоцитозом. Головні види ендоцитозу – піноцитоз та фагоцитоз. Піноцитоз називають захоплення і перенесення в цитоплазму невеликих бульбашок з позаклітинною рідиною і мікрочастинками. Фагоцитоз забезпечує захоплення великих елементів, включаючи бактерії, цілі клітини чи фрагменти пошкоджених тканин.

Піноцитоз. Піноцитоз відбувається постійно, а деяких клітинах - дуже активно. Так, у макрофагах цей процес відбувається настільки інтенсивно, що за 1 хв близько 3% загальної площі мембрани перетворюється на бульбашки. Однак розміри бульбашок вкрай малі – всього 100-200 нм у діаметрі, тому їх можна побачити лише за електронної мікроскопії.


Піноцитоз- єдиний спосіб, завдяки якому більшість макромолекул можуть проникати у клітину. Інтенсивність піноцитозу зростає, коли такі молекули стикаються з мембраною.

Як правило, білки приєднуються до поверхневих рецепторів мембрани, які високоспецифічні до видів білків, що абсорбуються. Рецептори концентруються в основному в області найдрібніших заглиблень на зовнішній поверхні мембрани, які називають облямованими ямками. Дно ямок з боку цитоплазми вистелене сіткоподібною конструкцією з білка фібрилярного клатрину, який, як і інші скорочувальні білки, містить нитки актину і міозину. Приєднання білкової молекули до рецептора змінює форму мембрани в області ямки завдяки скоротливим білкам: її краї стуляються, мембрана все більше занурюється в цитоплазму, захоплюючи молекули білка разом із невеликою кількістю позаклітинної рідини. Відразу після замикання країв відбувається відрив бульбашки від зовнішньої мембрани клітини та формування піноцитозної вакуолі всередині цитоплазми.

Поки не ясно, чому відбувається деформація мембрани, необхідна для утворення бульбашок. Відомо, що це процес энергозависимый, тобто. вимагає макроергічної речовини АТФ, роль якої обговорюється далі. Присутність іонів кальцію у позаклітинній рідині, ймовірно, також необхідна для взаємодії з лежачими в області дна облямованих ямок зі скоротливими філаментами, які створюють зусилля, необхідне для відщеплення бульбашок від зовнішньої мембрани клітини.

Піноцитоз Піноцитоз

(від грец. pino - п'ю, вбираю і...цит), захоплення клітинною поверхнею та поглинання клітиною рідини (див. Фагоцитоз). При П. поглинається крапля рідини оточується плазматич. мембраною, яка змикається над пухирцем, що утворився (діам. від 0,07 до 2 мкм), зануреним в клітину. П.- одне з осн. механізмів проникнення речовин (макромолекул білків, ліпідів, глікопротеїдів) у клітину (прямий П., або ендоцитоз) та виділення їх із клітини (зворотний П., або екзоцитоз). В одних випадках піноцитозні бульбашки переміщаються в клітині з однієї її поверхні (напр., зовнішньої) до іншої (напр., внутрішньої) та їх вміст виділяється в навколишнє середовище, в інших - вони залишаються в цитоплазмі і незабаром їх вміст зливається з лізосомами, піддаючись дії їх ферментів. Активний П. спостерігається в амеб, в епітеліальних клітинах кишечника і ниркових канальців, в ендотелії судин, ооцитах, що ростуть, та ін. Іноді терміни «П.» та «фагоцитоз» поєднують загальним поняттям - ендоцитоз. (Див. Лізосома) рис. за ст.

.(Джерело: «Біологічний енциклопедичний словник.» Гл. ред. М. С. Гіляров; Редкол.: А. А. Бабаєв, Г. Г. Вінберг, Г. А. Заварзін та ін. - 2-ге вид. .- М.: Рад. Енциклопедія, 1986.)

піноцитоз

Поглинання клітиною крапельок рідини. Захоплення краплі рідини відбувається шляхом її поступового оточення плазматичною мембраною та втягування піноцитозної бульбашки всередину клітини. Вміст таких бульбашок (молекули білків, вуглеводів та ін.) зливається з лізосомами. При цьому утворюються вакуолі. у яких гідролітичні ферменти лізосом розщеплюють макромолекули. Так здійснюється внутрішньоклітинне травлення. Піноцитоз та фагоцитозпоєднують поняттям ендоцитоз. Зворотний процес – виведення речовин із клітини – називається екзоцитозом.

.(Джерело: «Біологія. Сучасна ілюстрована енциклопедія.» Гол. ред. А. П. Горкін; М.: Росмен, 2006.)


Дивитись що таке "ПІНОЦИТОЗ" в інших словниках:

    Піноцитоз. Орфографічний словник-довідник

    ПІНОЦИТОЗ, захоплення та транспортування рідини живими КЛІТКАМИ. При піноцитозі поглинається крапля рідини оточується плазматичною мембраною, яка змикається над бульбашкою, що утворилася, зануреним в клітину. Піноцитоз є основним… Науково-технічний енциклопедичний словник

    1) поглинання рідких поживних речовин еукаріотичною клітиною; 2) основний шлях впровадження тварин та рослинних вірусів у клітину-господаря. При цьому відбувається вп'ячування клітинної оболонки та обволікання вірусної частки. (Джерело: … Словник мікробіології

    - (Від грец. pino п'ю вбираю і ... цит), поглинання клітиною з навколишнього середовища рідини з речовинами, що містяться в ній. Один з основних механізмів проникнення в клітину високомолекулярних сполук. Великий Енциклопедичний словник

    піноцитоз- поглинання клітиною крапельок рідини з утворенням піносом; П. поряд із фагоцитозом є формою ендоцитозу. [Ареф'єв В.А., Лісовенко Л.А. Англо-російський тлумачний словник генетичних термінів 1995 407с.] Тематики генетика EN pinocytosis … Довідник технічного перекладачаВікіпедія

    Pinocytosis піноцитоз. Поглинання клітиною крапельок рідини з утворенням піносом ; П. поряд із фагоцитозом Є формою ендоцитозу. (

Мембранні структури (компоненти) клітки.

Це сукупна назва різних структур цитоплазми та ядра: плазмолеми, ряду органел, включень, транспортних бульбашок, ядерної оболонки (каріолеми), до складу яких входять клітинні мембрани. Ці мембрани у різних клітинах організовані подібним чином, але значно різняться складом мембранних білків, які визначають специфіку їх функцій.

Гіалоплазма або клітинний матрикс, клітинний сік, цитозоль- внутрішнє середовище клітини, яку доводиться до 55 % її загального обсягу. Ома є складною прозорою колоїдною системою, в якій зважені органели і включення, і містить різні біополімери: білки, полісахариди, нуклеїнові кислоти та іони. Вона зазнає перетворення на кшталт гель-золь.

Плазмолема- зовнішня клітинна мембрана, цитолемма, плазматична мембрана - займає у клітці прикордонне становище і відіграє роль напівпроникного селективного бар'єру, який, з одного боку, відокремлює цитоплазму від навколишнього клітину середовища, з другого боку, забезпечує її зв'язок із цим середовищем.

Функції плазмолемивизначаються її положенням та включають:

Розпізнавання цією клітиною інших клітин та прикріплення до них;

Рис. 1.2.

ЛБ – ліпідний бислой; X – хвости ліпідних молекул; Г – головки ліпідних молекул; МО – молекули олігосахаридів, пов'язані з білками та ліпідами; ІБ – інтегральні білки; АМФ – актинові мікрофіламенти, пов'язані з білками плазмолеми; ПІБ – напівінтегральні білки; ПБ – периферичні білки. Зліва показані поверхні мембрани, що виявляються в результаті її розщеплення при заморожуванні-сколюванні

  • - розпізнавання клітиною міжклітинної речовини та прикріплення до її елементів (волокон, базальної мембрани);
  • - транспорт речовин та частинок у цитоплазму та з неї за допомогою певних механізмів;
  • - взаємодія з сигнальними молекулами (гормонами, медіаторами, цитокінами та ін.);
  • - рух клітини завдяки зв'язку плазмолеми зі скоротливими елементами цитоскелета.

Структура плазмолеми(Рис. 1.2). Плазмолемма є найбільш товстою з клітинних мембран і становить близько 7,5-11 нм. Під електронним мікроскопом вона має вигляд тришарової структури, що представлена ​​двома електронно-щільними шарами, які розділяються світлим шаром. Її молекулярна будова описується рідинно-мозаїчною моделлю. Плазмолема складається з ліпідного бішару, в який занурені та пов'язані молекули білків.

Ліпідний бислойскладається переважно з молекул лецитину (фосфатидилхоліпу) та цефаліпу (фосфатидилетаноламіну), які складаються з гідрофільної (полярної) головки та гідрофобного (неполярного) хвоста. У мембрані гідрофобні ланцюги звернені всередину бислоя, а гідрофільні головки - назовні (рис. 1.3). Склад ліпідів кожної з половин бислоя неоднаковий. Ліпіди забезпечують основні фізико-хімічні властивості мембран,

Рис. 1.3.

а- піноцитоз; 6 - Фагоцитоз; ПС – гшносоми; ОФ – об'єкт фагоцитозу; ПП – псевдоподії; ФС – фагосома

зокрема їхня плинність при температурі тіла. Деякі ліпіди (гліколіпіди) пов'язані з олігосахаридними ланцюгами, які виступають за межі зовнішньої поверхні плазмолеми, надаючи їй асиметричність. Електронно-щільні шари відповідають розташування гідрофільних ділянок ліпідних молекул.

Мембранні білкистановлять понад 50 % маси мембрани та утримуються в ліпідному шарі за рахунок гідрофобних взаємодій з молекулами ліпідів. Вони забезпечують специфічні властивості мембрани та відіграють різну біологічну роль, наприклад переносників ферментів, рецепторів та структурних молекул. Функції мембрани залежать від типу білка та його вмісту в мембрані. Залежно від розташування відносно ліпідного бислоя мембранні білки поділяються на інтегральні та периферичні.

Периферичні білкинеміцно пов'язані з поверхнею мембрани і зазвичай знаходяться поза ліпідним бислоем.

Інтегральні білки повністю занурені в ліпідний бішар. Якщо білки частково перебувають у ліпідному бислое, вони називаються полуинтегральными білками.

Інтегральні білкиПлазмолеми добре виявляються при використанні методу заморожування-сколювання, коли площина сколу проходить через гідрофобну середину бислоя, поділяючи його на два листки: зовнішній і внутрішній (див. рис. 1.3). Інтегральні білки мають вигляд округлих внутрішньомембрапних частинок, більша частина яких пов'язана з Р-поверхностио (протоплазматичною), яка є найближчою до цитоплазми. Найменша їх частина пов'язана з Е-поверхнестио, зовнішньою або ближчою до зовнішнього середовища поверхні сколу.

Частина білків зв'язується з молекулами олігосахаридів (глікопротеїни), які виступають за межі зовнішньої поверхні плазмолеми, інша має ліпідні бічні ланцюги (ліпопротеїни). Молекули олігосахаридів пов'язані також з ліпідами у складі гліколіпідів. Вуглеводні ділянки гліколіпідів та глікопротеїнів надають поверхні клітини негативного заряду і утворюють основу. глікоколіксу,який виявляється під електронним мікроскопом як пухкий шар помірної електронної густини, що покриває зовнішню поверхню плазмолеми. Ці вуглеводні ділянки відіграють роль рецепторів, що забезпечують розпізнавання клітин сусідніх клітин та міжклітинної речовини за рахунок адгезійної взаємодії з ними.

У глікокаліксі знаходяться рецептори гістосумісності,деякі ферменти та рецептори гормонів.При цьому частина ферментів може вироблятися не клітиною, а адсорбуватися на її поверхні.

Білки мозаїчно та нежорстко розподіляються в ліпідному бішарі і можуть переміщатися у його площині. За певних умов певні білки можуть накопичуватися в окремих ділянках мембрани, утворюючи агрегати. Переміщення білкових молекул, швидше за все, не є довільним, а контролюється внутрішньоклітинними механізмами.

Мембранний транспортречовин може включати односпрямоване перенесення молекули будь-якої речовини або спільний транспорт двох різних молекул в одному або протилежних напрямках. Розрізняють пасивний, активнийі полегшений транспорт,а також Ендоцитоз.

Пасивний транспортвключає простуі полегшену дифузіюта визначаться процесами, що не вимагають витрати енергії. Механізмом простої дифузії здійснюється перенесення дрібних молекул (0 2 , Н 7 0, СО-,), який протікає зі швидкістю, пропорційною градієнту концентрації молекул, що транспортуються по обидва боки мембрани. Полегшена дифузія здійснюється через канали або за допомогою білків-переносників, які мають специфічність щодо транспортованих молекул. Як іонні канали виступають трансмембранні білки, що утворюють дрібні водні пори, через які електрохімічним градієнтом транспортуються дрібні водорозчинні молекули та іони. Білки-переносники також є трансмембранними білками, які зазнають оборотних змін конформації, що забезпечують транспорт специфічних молекул через плазмолему. Вони функціонують у механізмах як пасивного, і активного транспорту.

Активний транспортє енергоємним процесом, а перенесення молекул здійснюється за допомогою білків-переносників проти електрохімічного градієнта. Наприклад, механізмом, який забезпечує протилежно спрямований активний транспорт іонів, є натрієво-калієвий насос. У ньому бере участь білок-

переносник 1Ча"-К (АТФаза). При цьому іони N8 виводяться з

цитоплазми, а іони До одночасно переносяться до неї. Цей механізм забезпечує підтримку сталості об'єму клітини шляхом регуляції осмотичного тиску та мембранного потенціалу. Активний транспорт глюкози в клітину здійснюється білком-пере-

носієм і поєднується з односпрямованим перенесенням іона N8.

Полегшений транспортіонів здійснюється особливими трансмембранними білками - іонними каналами, які забезпечують вибіркове перенесення певних іонів. Ці канали складаються з власне транспортної системи та комірного механізму,який відкриває канал на певний час у відповідь па:

1) зміна мембранного потенціалу; 2) механічний вплив (у волоскових клітинах внутрішнього вуха); 3) зв'язування ліганду (сигнальної молекули чи іона).

Ендоцитоз.Транспорт макромолекул у клітину здійснюється за допомогою механізму ендоцитозу, коли матеріал, що знаходиться у позаклітинному просторі, захоплюється в області вп'ячування (інвагінації) плазмолеми. Краї стуляються з формуванням ендоцитозної бульбашки або ендосоми- дрібного сферичного утворення, герметично оточеного мембраною. Потім вміст бульбашки піддається внутрішньоклітинної переробки (процессингу). В ендосомі за умов закислення середовища відбувається відділення леганда від рецептора. Різновидами ендоцитозу є піно-цитозі фагоцитоз.

Піноцитоз- процес захоплення та поглинання клітиною рідини або розчинних речовин. При діаметрі ендосом 02-03 мкм спостерігається макропііоцитоз, при діаметрі ендосом порядку 70- 100 нм - мікропіпоцитоз.

Фагоцитоз- процес захоплення та поглинання клітиною щільних, зазвичай великих, більше 1 мкм, частинок (див. рис. 1.3), який супроводжується утворенням випнувань цитоплазми – псевдоподібностей, які охоплюють об'єкт і стуляються над ним.

Транспорт, в якому беруть участь спеціальні ферменти. При цьому відбуваються два процеси - піноцитоз та фагоцитоз.

Загальна характеристика процесу

Піноцитоз - це універсальний спосіб харчування, який характерний для рослинних і його суть полягає в попаданні в клітину поживних речовин у розчиненому вигляді. Фагоцитоз – аналогічний процес, але при ньому поглинаються тверді частинки.

Відомо, що піноцитоз є важливим стимулом формування лізосом, а фагоцитоз має значення при інфікуванні клітин вірусами. Ці два процеси мають багато спільного, тому їх часто поєднують під загальною назвою - цитоз, або ендоцитоз, хоча піноцитоз є більш поширеним. Якщо речовини навпаки виводяться з клітини, то говорять про екзоцитоз.

Якщо узагальнити, можна сказати, що піноцитоз - це процес поглинання клітиною крапельок рідини.

Особливості процесу

Відразу слід сказати, що цитоз залежить від температури і не може проходити при 2 °С, а також при дії інгібіторів метаболізму, наприклад,

При піноцитозі утворюються вирости цитоплазми – псевдоподії, які зливаються між собою та обволікають крапельки рідини. При цьому формуються бульбашки, які відокремлюються від і починають мігрувати по цитоплазмі, перетворюючись на вакуолі під назвою піносоми.

Слід зазначити, що піноцитоз – це також результат контакту клітини із суспензією вірусів. В даному випадку в утворених бульбашках містяться вібріони. Саме тут вони іноді зазнають стадії «роздягання». При захопленні великих молекул окремих лікарських препаратів також проходить інвагінація та формування бульбашки – вакуолі, проте даний механізм транспорту ліків не має вирішального значення. Найбільший вплив на всмоктування фармакологічних засобів має їхня форма, ступінь подрібнення, а також наявність супутніх захворювань – гастриту, коліту або, наприклад, виразкової хвороби.

Реабсорбція білка у ниркових канальцях

Піноцитоз – це активний механізм реабсорбції протеїнів у проксимальних відділах ниркових нефронів. У ході білок прикріплюється до щіткової облямівки. У цьому місці мембрана інвагінується, при цьому формується бульбашка, що містить молекулу протеїну. Коли білок виявляється всередині такого пухирця, він починає розкладатися на амінокислоти, які через базолатеральну мембрану потрапляють у міжклітинну рідину. Оскільки такий транспорт потребує витрат енергії, його називають активним.

Слід зазначити, що є поняття максимального транспорту для речовин, які активно реабсорбуються. Цей процес пов'язаний із максимальним навантаженням транспортних систем. Вона виникає у випадках, коли кількість сполук, що потрапили у просвіт ниркових канальців, перевищує можливості ферментів та транспортних білків, що беруть участь у перенесенні.

Як приклад також можна навести порушення реабсорбції глюкози, що спостерігається в проксимальному звивистому канальці. Якщо вміст цієї речовини перевищує функціональні можливості нирок, воно починає виділятися з сечею (в нормі глюкозу не виявляють).

Значення піноцитозу

Цей процес протікає в ниркових канальцях та епітелії кишечника. Він відповідає за всмоктування та реабсорбцію багатьох сполук (у тому числі білків та жирів), що необхідно для нормального функціонування організму.

Крім цього, піноцитоз проходить під час обміну речовин через капілярну стінку. Так, великі молекули, які здатні проникати через пори дрібних кровоносних судин, переносяться піноцитозним шляхом. При цьому мембрана капілярної клітини інвагінується, внаслідок чого формується вакуоля, яка оточує молекулу. На протилежному боці клітини починає відбуватися протилежний процес – еміоцитоз.

Також слід згадати, що піноцитоз – це важливий компонент та іонного наносу. Саме він є основним механізмом проникнення у внутрішнє середовище клітин високомолекулярних речовин. Крім того, це основний спосіб проникнення тварин або рослинних вірусів у клітини господаря.