Головна · Хвороби кишечника · Як працюють т-клітини імунної системи. Що таке імунітет. Клітинний та гуморальний імунітет Функції клітинного імунітету шляхом активації антиген специфічних

Як працюють т-клітини імунної системи. Що таке імунітет. Клітинний та гуморальний імунітет Функції клітинного імунітету шляхом активації антиген специфічних

Т-клітини це фактично набутий імунітет, здатний захистити від цитотоксичного шкідливого впливу на організм. Чужорідні клітини-агресори, потрапляючи до організму, вносять “хаос”, який зовні проявляється у симптомах захворювань.

Клітини-агресори ушкоджують протягом своєї діяльності в організмі все, що можуть, діючи у своїх інтересах. А завдання імунної системи знайти та знищити всі чужі елементи.

Специфічний захист організму від біологічної агресії (чужорідних молекул, клітин, токсинів, бактерій, вірусів, грибів тощо) здійснюється за допомогою двох механізмів:

  • продукування специфічних антитіл у відповідь на чужорідні антигени (потенційно небезпечних для організму речовин);
  • вироблення клітинних факторів набутого імунітету (Т-клітини)

При попаданні в організм людини «клітини-агресора» імунна система розпізнає чужорідні та власні змінені макромолекули (антигени) і видаляє їх з організму. Також при первинному контакті з новими антигенами відбувається їх запам'ятовування, що сприяє їх швидкому видаленню у разі вторинного потрапляння в організм.

Процес запам'ятовування (презентація) відбувається завдяки антиген-розпізнаючих рецепторів клітин і роботі антиген молекул, що представляють (МНС молекул-комплексів гістосумісності).

Що таке Т-клітини імунної системи, і які функції вони виконують

Функціонування імунної системи обумовлюється роботою. Це клітини імунної системи, що є
різновидом лейкоцитів та сприяють формуванню набутого імунітету. Серед них виділяють:

  • В-клітини (що розпізнають «агресора» і виробляють антитіла);
  • Т-клітини (які виконують функцію регулятора клітинного імунітету);
  • NК-клітини (що руйнують зазначені антитілами чужорідні структури).

Однак, крім регуляції імунної відповіді, Т-лімфоцити здатні виконувати ефекторну функцію, руйнуючи пухлинні, мутовані та чужорідні клітини, брати участь у формуванні імунологічної пам'яті, розпізнавати антигени та індукувати імунні реакції.

Довідково.Важливою особливістю T-клітин є їхня здатність реагувати лише на презентовані антигени. На одному T-лімфоциті знаходиться лише один рецептор одного конкретного антигену. Це забезпечує відсутність реакції T-клітин на власні аутоантигени організму.

Різноманітність функцій Т-лімфоцитів зумовлена ​​наявністю в них субпопуляцій, представлених Т-хелперами, Т-кілерами та Т-супресорами.

Субпопуляція клітин, їхня стадія диференціювання (розвитку), ступінь зрілості тощо. визначається за допомогою спеціальних кластерів диференціювання, що позначаються як CD. Найбільш значущими є CD3, CD4 і CD8:

  • CD3 знаходиться на всіх зрілих T-лімфоцитах, він сприяє передачі сигналу від рецептора до цитоплазми. Це важливий маркер функціонування лімфоцитів.
  • CD8 – це маркер цитотоксичних T-клітин.
  • CD4 є маркером T-хелперів і рецептором до ВІЛ (вірус імунодефіциту людини)

Читайте також на тему

Чим небезпечна густа кров, причини та лікування чоловіків, жінок та дітей

Т-хелпери

Близько половини Т-лімфоцитів мають антиген CD4, тобто Т-хелперами. Це помічники, що стимулюють процес секреції антитіл В-лімфоцитами, стимулюють роботу моноцитів, опасистих клітин та попередників Т-кілерів до «включення» в імунну реакцію.

Довідково.Функція хелперів здійснюється за рахунок синтезу цитокінів (інформаційних молекул, що регулюють взаємодію між клітинами).

Залежно від продукованого цитокіну їх поділяють на:

  • T-хелперні клітини 1-го класу (продукують інтерлейкін-2 та гамма-інтерферон, забезпечуючи гуморальну імунну відповідь на віруси, бактерії, пухлини та трансплантати).
  • T-хелперні клітини 2-го класу (секретують інтерлейкіни-4,-5,-10,-13 та відповідають за утворення IgЕ, а також імунної відповіді, спрямованої на позаклітинні бактерії).

Т-хелпери 1-го та 2-го типу завжди взаємодіють антагоністично, тобто підвищена активність першого типу пригнічує функцію другого типу та навпаки.

Робота хелперів забезпечує взаємодію між усіма клітинами імунітету, визначаючи який тип імунної відповіді переважатиме (клітинний чи гуморальний).

Важливо.Порушення роботи клітин-помічників, а саме недостатність їхньої функції, спостерігається у хворих з набутим імунодефіцитом. Т-хелпери є основною мішенню ВІЛ. В результаті їх загибелі порушується імунна реакція організму на стимуляцію антигенів, що призводить до розвитку важких інфекцій, зростання онкологічних новоутворень та летального результату.

Це так звані T-ефектори (цитотоксичні клітини) або клітини вбивці. Така назва зумовлена ​​їхньою здатністю знищувати клітини-мішені. Здійснюючи лізування (лізис (від грец. λύσις - поділ) - розчинення клітин та їх систем) мішеней, що переносять чужорідний антиген або мутував аутоантиген (трансплантанти, пухлинні клітини), вони забезпечують реакції протипухлинного захисту, трансплантаційного та противірусного імуну.

Т-кілери за допомогою власних МНС-молекул розпізнають чужорідний антиген. Зв'язуючись із ним лежить на поверхні клітини, вони продукують перфорин (цитотоксичний білок).

Після лізування клітини "агресора" Т-кілери залишаються життєздатними і продовжують циркулювати в крові, руйнуючи чужорідні антигени.

Т-кілери становлять до 25 відсотків від усіх Т-лімфоціотів.

Довідково.Крім забезпечення реакцій нормальної імунної відповіді, Т-ефектори можуть брати участь у реакціях антитілозалежної клітинної цитотоксичності, сприяючи розвитку гіперчутливості другого типу (цитотоксичної).

Це може виявлятися лікарськими алергіями та різними аутоімунними захворюваннями (системні захворювання сполучної тканини, гемолітична анемія аутоімунного характеру, злоякісна міастенія, аутоімунні тиреоїдити тощо).

Подібний механізм дії мають деякі лікарські засоби, здатні запускати процеси некрозу пухлинних клітин.

Важливо.Препарати з цитотоксичною дією використовують у хіміотерапії онкологічних захворювань.

Наприклад, до таких медикаментів відноситься Хлорбутін. Цей засіб застосовують для лікування хронічного лімфолейкозу, лімфогранулематозу та раку яєчників.

Більшість сучасних людей чули про існування імунної системи організму і про те, що вона перешкоджає виникненню різноманітних патологій, що викликаються зовнішніми та внутрішніми факторами. Як працює ця система і від чого залежать її захисні функції, може відповісти не кожен. Багато хто здивується, дізнавшись, що у нас є не один, а два імунітети - клітинний та гуморальний. Імунітет, крім того, може бути активним та пасивним, вродженим та набутим, специфічним та неспецифічним. Розглянемо, у чому різниця між ними.

Поняття імунітету

Неймовірно, але навіть у найпростіших організмів, наприклад, доядерних прокаріотів та еукаріотів, існує захисна система, що дозволяє їм уникнути зараження вірусами. З цією метою вони продукують спеціальні ферменти та токсини. Це теж свого роду імунітет у найпростішому вигляді. Більш високоорганізованих організмів захисна система має багаторівневу організацію.

Вона виконує функції захисту всіх органів прокуратури та частин тіла індивіда від проникнення до нього різних мікробів та інших чужорідних агентів ззовні, і навіть захисту від внутрішніх елементів, які імунна система класифікує, як чужі, небезпечні. Щоб ці функції захисту організму виконувались у повному обсязі, природа «винайшла» для вищих істот клітинний імунітет і гуморальний імунітет. Вони мають специфічні відмінності, але дію разом, допомагаючи один одному і доповнюючи один одного. Розглянемо їх особливості.

Імунітет клітинний

З назвою даної системи захисту все просто – клітинний, отже, якось пов'язаний із клітинами організму. Він передбачає імунну відповідь без участі антитіл та Основними «виконавцями» щодо знешкодження чужорідних агентів, що проникли в організм, у клітинному імунітет є Т-лімфоцити, які виробляють рецептори, що фіксуються на мембранах клітин. Вони починають діяти за безпосереднього контакту з чужорідним подразником. Проводячи порівняння клітинного та гуморального імунітету, слід зазначити, що перший «спеціалізується» на вірусах, грибах, пухлинах різної етіології, різних мікроорганізмах, що проникли в клітину. Знешкоджує він і бактерій, які вижили у фагоцитах. Другий вважає за краще мати справу з бактеріями та іншими патогенними агентами, що знаходяться в кров'яному або лімфатичному руслі. Принципи їх роботи трохи різняться. Клітинний імунітет активує фагоцити, Т-лімфоцити, NK – клітини (натуральні кілери) та виділяє цитокіни. Це малі пептидні молекули, які, опинившись на мембрані клітини А, взаємодіють із рецепторами клітини В. Так вони передають сигнал про небезпеку. Він запускає захисні реакції у відповідь у сусідніх клітинах.

Гуморальний імунітет

Як було зазначено вище, основна відмінність клітинного і гуморального імунітетів полягає у місцезнаходження об'єктів їхнього впливу. Зрозуміло, механізми, з яких здійснюється захист від шкідливих агентів, теж мають свої специфічні особливості. На гуморальний імунітет, переважно, «працюють» В-лімфоцити. У дорослих людей вони виробляються виключно в кістковому мозку, а ембріонів додатково і в печінці. Гуморальним цей вид захисту назвали від слова «гумор», що латиною означає «русло». В-лімфоцити здатні виробляти такі антитіла, які відокремлюються від клітинної поверхні і вільно переміщаються лімфатичним або кров'яним руслом. (спонукають до дії) чужорідні агенти або Т-клітини. У цьому виявляється зв'язок та принцип взаємодії між імунітетом клітинним та гуморальним імунітетом.

Докладніше про Т-лімфоцити

Це клітини, що є особливим видом лімфоцитів, що виробляються в тимусі. У людей так називається вилочкова залоза, що знаходиться в грудній клітці трохи нижче за щитовидку. У назві лімфоцитів використано першу букву цього важливого органу. У кістковому мозку продукуються попередники Т-лімфоцитів. У тимусі відбувається їхня остаточна диференціація (формування), в результаті якої вони набувають клітинні рецептори і маркери.

Т-лімфоцити бувають кількох типів:

  • Т-хелпери. Назва утворена від англійського слова help, що означає «допомога». «Хелпер» англійською – це помічник. Такі клітини самі чужорідних агентів не знищують, але активують вироблення клітин-кілерів, моноцитів, цитокінів.
  • Т-кілери. Це «природжені» вбивці, які мають на меті знищити клітини власного організму, в яких оселився чужорідний агент. Цих "кілерів" існує безліч варіацій. Кожна така клітина «бачить»
    тільки на якийсь один вид патогенна. Тобто Т-кілери, що реагують, наприклад, на стрептокок, залишать без уваги сальмонеллу. Також вони «не помітять» чужорідного «шкідника», який проник у тіло людини, але поки що вільно циркулює в його рідких середовищах. Особливості дії Т-кілерів дають зрозуміти, чим клітинний імунітет відрізняється від гуморального, що працює за іншою схемою.
  • γδ Т-лімфоцити. Їх утворюється дуже мало порівняно з іншими Т-клітинами. Налаштовані вони на розпізнавання ліпідних агентів.
  • Т-супресори. Їхня роль - забезпечити імунну відповідь такої тривалості та такої сили, які потрібні в кожному конкретному випадку.

Детальніше про В-лімфоцити

Ці клітини вперше були виявлені у птахів у їхньому органі, який латиною пишеться як Bursa fabricii. Першу літеру було додано в назву лімфоцитів. Народжуються вони із стовбурових клітин, розташованих у червоному кістковому мозку. Звідти виходять незрілими. Остаточна диференціація закінчується в селезінці та в лімфовузлах, де з них виходять два види клітин:

  • Плазматичні. Це В-лімфоцити або плазмоцити, які є основними «фабриками» з виробництва антитіл. За 1 секунду кожен плазмоцит продукує тисячі білкових молекул (імуноглобулінів), орієнтованих на один вид мікроба. Тому імунна система змушена диференціювати безліч різновидів плазматичних В-лімфоцитів, щоб боротися з різними патогенними агентами.
  • Клітини пам'яті. Це малі лімфоцити, що живуть значно довше за інші форми. Вони запам'ятовують антиген, проти якого вже захищали організм. При повторному інфікуванні таким агентом вони швидко активують імунну відповідь, виробляючи величезну кількість антитіл. Клітини пам'яті є й у Т-лімфоцитів. У цьому клітинний імунітет і гуморальний імунітет схожі. Більш того, ці два види захисту від чужорідних агресорів діють спільно, оскільки В-лімфоцити пам'яті активуються за участю Т-клітин.

Здатність пам'ятати патологічних агентів лягла в основу вакцинації, що створює в організмі набутий імунітет. Також це вміння діє після перенесення людиною захворювань, на які виробляється стійкий імунітет (вітрянка, скарлатина, віспа).

Інші фактори імунітету

Кожен вид захисту організму від чужорідних агентів має свої, скажімо так, виконавці, які прагнуть знищити патогенну освіту або хоча б перешкодити його проникненню в систему. Повторимо, що імунітет за однією із класифікацій буває:

1. Вроджений.

2. Отриманий. Буває активним (з'являється після щеплень та деяких захворювань) та пасивним (виникає в результаті передачі антитіл немовляті від матері або введення сироватки з готовими антитілами).

За іншою класифікацією імунітет буває:

  • Природний (включає 1 та 2 типи захисту з попередньої класифікації).
  • Штучний (це той же набутий імунітет, що з'явився після щеплень або деяких сироваток).

Вроджений тип захисту має наступні фактори:

  • Механічні (шкіра, слизові, лімфовузли).
  • Хімічні (пот, секрети сальних залоз, молочна кислота).
  • Самоочищення (сльози, лущення, чхання та інші).
  • Антиадгезивні (муцин).
  • Мобілізовані (запалення інфікованої ділянки, імунна відповідь).

Придбаний тип захисту має лише клітинні та гуморальні фактори імунітету. Розглянемо їх докладніше.

Гуморальні фактори

Дія цього виду імунітету забезпечують такі фактори:

  • Система компліменту. Цим терміном позначена група сироваткових білків, що постійно присутня в організмі здорової людини. Поки немає застосування чужорідного агента, білки перебувають у неактивній формі. Щойно у внутрішнє середовище проникає патоген, система компліменту миттєво активується. Це відбувається за принципом «доміно» - один білок, який виявив, наприклад, мікроба, повідомляє про це іншому найближчому, той - наступному і таке інше. В результаті білки комплементу розпадаються, вивільняючи речовини, які перфорують мембрани чужих живих систем, здійснюють лізинг клітин, ініціюють реакцію запалення.
  • Розчинні рецептори (потрібні знищення патогенів).
  • Антимікробні пептиди (лізоцим).
  • Інтерферони. Це специфічні білки, здатні захистити клітину, заражену одним агентом від поразки іншим. Виробляють інтерферон лімфоцити, Т-лейкоцити та фібробласти.

Клітинні фактори

Звертаємо вашу увагу, що цей термін має дещо інше визначення, ніж клітинний імунітет, основними факторами якого є Т-лімфоцити. Вони знищують патоген та одночасно клітину, яку він інфікував. Також в імунній системі є поняття клітинних факторів, до яких належать нейтрофіли та макрофаги. Їхня основна роль - поглинути проблемну клітину і переварити її (з'їсти). Як бачимо, вони займаються тим самим, що і Т-лімфоцити (кілери), але при цьому мають свої особливості.

Нейтрофіли є неподільними клітинами, що містять велику кількість гранул. Вони знаходяться антибіотичні білки. Важливі властивості нейтрофілів - коротке життя та здатність до хемотаксису, тобто пересування до місця застосування мікроба.

Макрофаги – це клітини, здатні поглинати та переробляти досить великі чужорідні частинки. Крім того, їхня роль полягає у передачі інформації про патогенного агента іншим захисним системам та стимулювання їх активності.

Як бачимо, види імунітету клітинний і гуморальний, виконуючи кожен свою функцію, зумовлену природою, діють спільно, забезпечуючи цим максимальний захист організму.

Механізм роботи клітинного імунітету

Щоб зрозуміти, як вона діє, потрібно повернутися до Т-клітин. У тимусі вони проходять так звану селекцію, тобто обзаводяться рецепторами, здатними розпізнавати той чи інший патогенний агент. Без цього вони не зможуть виконувати своїх захисних функцій.

Перший етап називається β-селекцією. Її процес дуже складний і заслуговує на окремий розгляд. У нашій статті ми відзначимо лише те, що в ході β-селекції більшість Т-лімфоцитів мають пре-ТРК-рецептори. Ті клітини, які можуть їх утворити, гинуть.

Другий етап називається позитивною селекцією. Т-клітини, що мають пре-ТРК-рецептори, ще не здатні виконувати захист від патогенних агентів, оскільки не можуть зв'язуватися з молекулами комплексу гістосумісності. Для цього їм потрібно придбати інші рецептори - CD8 і CD4. У результаті складних трансформацій частина клітин отримує можливість вступати у взаємодію Космосу з білками ГКГ. Інші гинуть.

Третій етап називається негативною селекцією. У ході цього процесу клітини, що пройшли другий етап, переміщуються до межі тимусу, де деякі з них вступають у контакт із власними антигенами. Такі клітини також гинуть. Це запобігає аутоімунні захворювання людини.

Т-клітини, що залишилися, починають роботу із захисту організму. У неактивному стані вони прямують до місця своєї життєдіяльності. При проникненні в організм чужорідного агента вони реагують на нього, розпізнають, активуються і починають ділитися, утворюючи описані вище Т-хелпери, Т-кілери та інші фактори.

Принцип роботи гуморального імунітету

Якщо мікроб успішно пройшов усі механічні бар'єри захисту, не загинув від дії хімічних та антиадгезивних факторів, і проникнув в організм, за справу приймаються гуморальні фактори імунітету. Т-клітини «не бачать» агента, поки він перебуває у вільному стані. Але ті, що активувалися (макрофаги та інші) захоплюють патоген і спрямовуються з ним в лімфовузли. Т-лімфоцити, що знаходяться там, вміють розпізнавати патогенні, оскільки мають для цього відповідні рецептори. Як тільки «пізнання» відбулося, Т-клітини починають виробляти «хелперів», «кілерів» та активують В-лімфоцити. Ті, у свою чергу, приступають до вироблення антитіл. Всі ці дії ще раз підтверджують тісну взаємодію клітинного та гуморального імунітетів. Їхні механізми боротьби з чужорідним агентом дещо відмінні, але спрямовані на повне знищення патогену.

На закінчення

Ми розглянули, як у організмі відбувається захист від різних шкідливих агентів. На варті нашого життя стоять клітинний та гуморальний імунітети. Їхня загальна характеристика полягає в таких особливостях:

  • Мають клітини пам'яті.
  • Діють проти тих самих агентів (бактерій, вірусів, грибків).
  • У будові мають рецептори, з допомогою яких відбувається розпізнавання патогенів.
  • Перед тим як розпочати роботу із захисту, проходять тривалий етап дозрівання.

Основна відмінність полягає в тому, що клітинний імунітет знищує тільки тих агентів, які проникли в клітини, а гуморальний може працювати на будь-якій відстані від лімфоцитів, так як антитіла, що ними виробляються, до мембран клітин не прив'язані.

Ф КДМА 4/3-04/02

ІП № 6 УМЗ при КазДМА

КАРАГАНДИНСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Кафедра імунології та алергології

лекція

Тема: « Система клітинного імунітету. Імунологічна толерантність»

З дисципліни: Загальна імунологія

Для спеціальності – 5В130100 - Загальна медицина

Час (тривалість) 1 год

Караганда 2014 р.

Затверджено на засіданні кафедри

"__" ____. 2014 р.Протокол № ____

Зав. кафедрою імунології та алергології, д.м.н., доцент __________Газалієва М.А.

Тема: Система клітинного імунітету Імунологічна толерантність.

Ціль:Дати поняття клітинної імунології, основні етапи розвитку клітин. Вивчити структуру та основні функції клітин імунної системи. Система клітинного імунітету. Імунологічна толерантність

План лекції

    Клітинна імунологія, основні етапи розвитку клітин.

    Структура та основні функції клітин імунної системи.

    Система клітинного імунітету, методи оцінки.

    Імунологічна толерантність.

Система клітинного імунітету. Імунологічна толерантність.

Імунна системабагатокомпонентна, але працює як єдине ціле. Вона включає і численні еволюційно древні, малоспецифічні у своїй основі компоненти, і еволюційно нові елементи, що визначають високу специфічність імунних реакцій. Всі ці компоненти працюють у тісному взаємозв'язку.

Основною клітиною організму, що визначає роботу імунної системи лейкоциту всьому різноманітті його популяцій та субпопуляцій.

Специфіка імунної реакції визначається лімфоцитамита продукованими або специфічними Ig-ми (антигенами). Неспецифічні функції знищення чужорідного виконують клітини моноцитарного та гранулоцитарного рядів, а також неспецифічні лімфоцити.

Кількісно неспецифічні елементи захисту у багато разів перевершують специфічні, специфічні імунні компоненти лише у невеликій частині самі здійснюють кінцеву ефекторну функцію. Основну частину роботи з елімінації чужорідного здійснюють та організують неспецифічні компоненти, проте цю роботу ініціюють, направляють, активують та контролюють специфічні елементи системи.

До клітинних факторів належать усі лейкоцити крові: лімфоцити, нейтрофіли, моноцити, еозинофіли, базофіли (їх називають імунокомпетентними клітинами – ІКК).

Всі ці клітини мають важливі морфологічні і цитохімічні відмінності, пов'язані з різницею функцій, виконуваних ними у системі захисту.

Всі лейкоцити походять з єдиної стовбурової мультипотентної кроветорної клітини. Популяція стовбурових кровоторних клітин є самопідтримується і має постійний рівень за рахунок жорсткого самоконтролю. Частина цих клітин постійно рециркулює через кров'яне русло між різними осередками кровотворення у кістковій тканині. З мультипотентної стовбурової кровотворної клітини утворюються продиференційовані пули стовбурових клітин, від яких беруть початок лімфоїдний, моноцитарний, гранулоцитарний, еритроїдний, тромбоцитарний паростки клітин.

У крові людини міститься середньому 4 – 7 тис. лейкоцитів на 1 3 мм. На один лейкоцит припадає приблизно 1 тис. еритроцитів.

Морфологічно розрізняють п'ять типів лейкоцитів: лімфоцити, моноцити, нейтрофіли, еозинофіли та базофіли.

Лімфоцити та моноцити – незернисті лейкоцити (агранулоцити), нейтрофіли, еозинофіли та базофіли містять цитоплазматичні гранули – зернисті лейкоцити (гранулоцити).

Лейкоцити мають рухливість, що забезпечує їх проникнення через стінки кровоносних судин і епітелій; цьому сприяє наявний у них скорочувальний апарат і властивість утворювати псевдоподію. Вони мають на своїй поверхні велику кількість рецепторів та антигенів, які мають важливе значення, оскільки за їх допомогою можна ідентифікувати клітини різних субпопуляцій. Рецептори та антигени перебувають у рухомому, «плаваючому» положенні, причому досить швидко скидаються. Рухливість рецепторів дає можливість концентруватися їм на одній ділянці мембрани, що сприяє посиленню контактів клітин між собою, а швидке скидання рецепторів та антигенів має на увазі їх постійне новоутворення у клітині.

Лейкоцити в руслі крові не виконують жодних функцій, кровотік служить лише для їхнього транспорту; функціонують лімфоцити в органах та тканинах, куди вони мігрують. У кровотоці знаходиться мізерна частина всіх лейкоцитів організму (трохи більше 1 – 2%).

Лімфоцити.

Лімфоцити - це населення імунокомпетентних клітин, що визначає високу специфічність відповіді імунної системи на чужорідне. Вміст їх у крові становить 1 – 4*10 9 клітин на 1 л крові. Є два основних типи лімфоцитів: Т-лімфоцити, що забезпечують клітинний імунітет, та В-лімфоцити, відповідальні за антитілоутворення. Принципово відрізняється від них особливий тип лімфоцитів – природні (нормальні) кілери.

Утворення імунокомпетентних клітин.

Утворення імунокомпетентних клітин відбувається в кровотворних (кістковий мозок), первинних (тимус) та вторинних лімфоїдних органах (лімфовузли, селезінка, апендикс, пейєрові бляшки та солітарні фолікули, ковткове кільце, органні скупчення). Клітини постійно рециркулюють між цими органами в крово- та лімфотоці та транспортуються до місця впровадження чужорідного.

Первинним місцем утворення всіх імунокомпетентних клітин є орган кровотворення – кістковий мозок. У вогнищах кровотворення утворюються і проходять повний цикл диференціювання моноцитів і всіх гранулоцитів (а також еритроцитів і тромбоцитів), в них починається і диференціювання лімфоцитів.

Всі типи лейкоцитів походять з самопідтримується популяції єдиної кістковомозкової поліпотентної стовбурової кровотворної клітини. Якщо В-лімфоцити весь цикл диференціювання до зрілих В-лімфоцитів проходять у кістковому мозку, то Т-лімфоцити на стадії пре-Т-лімфоцитів мігрують з нього по кровотоку в первинний лімфоїдний орган - тимус, в якому закінчується їх диференціювання з утворенням усіх клітинних форм зрілих Т-клітин. Ця стадія диференціювання Т-і В-лімфоцитів називається антигненезалежною і відбувається незалежно від впровадження в організм чужорідного агента (антигена). Наступна стадія диференціювання цих клітин запускається лише при попаданні в організм антигену та називається антигензалежною фазою.

Зрілі імунокомпетентні клітини виходять у кровотік, яким моноцити і гранулоцити мігрують у тканини, а лімфоцити направляються у вторинні лімфоїдні органи, де відбувається антигензависимая фаза їх диференціювання.

Гранулоцити (нейтрофіли, еозинофіли та базофіли) після дозрівання у кістковому мозку несуть лише ефекторну функцію, після одноразового виконання якої гинуть. Зрілі моноцити осідають у тканинах, де з них тканинні макрофаги також виконують переважно ефекторну функцію, але в процесі більш довгого періоду життя багаторазово. Лімфоцити після дозрівання їх у кістковому мозку (В-клітини) або тимусі (Т-клітини) надходять у вторинні лімфоїдні органи, де основною їх функцією є розмноження у відповідь на антигенний стимул з появою специфічних ефекторних клітин і клітин пам'яті. Постійна рециркуляція лімфоцитів у кровотоку призводить до єдностей та певної сталості клітинного складу вторинної лімфоїдної тканини організму у його нормальному, спокійному стані. При впровадженні в організм чужорідного основні зміни відбуваються в лімфоїдних органах, регіонарних до місця впровадження та подальшого поширення чужорідного.

Кровотік – це основна магістраль транспорту та рециркуляції імунних компонентів, зокрема імунокомпетентних клітин. Моноцити та гранулоцити, що знаходяться в крові, є клітинами, що прямують з вогнища кровотворення в органи і тканини, до місця впровадження чужорідного; ці клітини ще мали контактів з антигеном, не реалізували свою функцію. Лімфоцити мігрують з кісткового мозку по кров'яному руслу тимус і вторинні лімфоїдні органи, крім того, рециркулюють між вторинними лімфоїдними органами або направляються до місця впровадження чужорідного. Ці клітини гетерогенні: вони можуть бути різного ступеня зрілості до і після контакту з чужорідним. Таким чином, у крові в основному не відбувається жодних імунологічних реакцій; кровотік лише доставляє клітини до місця їхнього функціонування. Лімфоцити, що циркулюють з кров'ю, диференційовані на субпопуляції: Т-хелпери (помічники), Т-супресори, В-лімфоцити (попередники плазматичних клітин), Т-кілери, Т-ефектори ГЗТ та ін. У відповідь на антигенне роздратування лімфоцит диференціюються в кінцеві ефекторні клітини. Ці клітини суворо специфічні, кожному антигену відповідає окремий клон лімфоцитів, і навіть специфічні і регуляторні популяції лімфоцитів.

Морфологія лімфоцитів.

Морфологічно лімфоцити периферичної крові переважно однотипні. За розміром їх поділяють на малі, середні та великі. У відповідь на антигенний стимул лімфоцит трансформується в бластну клітину і морфологічно проходить стадії лімфобласта, великого, середнього та малого лімфоциту, а при диференціюванні В-лімфоцитів – стадії лімфобласта, юної та зрілої плазматичної клітини. У периферичній крові зустрічаються зазвичай малі, рідше середні лімфоцити (при септичному процесі їх кількість зростає). Малі лімфоцити – це округлі клітини діаметром 5 – 8 мкм із високим ядерно-цитоплазматичним співвідношенням. Вони мають кругле або овальне ядро ​​з щільно агрегованим хроматином та вузький обідок цитоплазми без чітких гранул. Великі та середні лімфоцити – це округлі клітини діаметром відповідно 12 – 15 та 8 – 12 мкм. Їхні ядра нагадують ядра малих лімфоцитів, але мають більш щільний хроматин і більш виражені ядерця. Обідок цитоплазми ширший, ніж у малих лімфоцитів і часто містить азурофільні гранули. Такі лімфоцити називають БГЛ (великими гранулосодержащими лімфоцитами), їх вважають аналогами натуральних кілерів (NK клітини), які відіграють основну роль протипухлинному захисті організму. У периферичній крові зустрічаються лімфоцити, що мають різний обсяг цитоплазми та розміри ядра, а співвідношення кількості лімфоцитів різного розміру відображає стан активації імунної системи.

Кінетика Т-і В-лімфоцитів.

У вогнищах кістковомозкового кровотворення з пулу поліпотентних стовбурових клітин утворюється загальний пул стовбурових лімфоїдних клітин. З цього пулу, своєю чергою, утворюється пул попередників Т-лімфоцитів – пре-Т-клітин; у цих клітин з'являється загальний антиген, характерний всім Т-лимфоцитов. Пре-Т-клітини мігрують з кісткового мозку в тимус, де під впливом тимічного гормонального фактора (ТГФ) відбувається їхнє остаточне диференціювання в зрілі Т-лімфоцити.

У тимусі відбувається чітке диференціювання на дві субпопуляції – Т-хелпери та Т-супресори/цитотоксичні клітини. p align="justify"> Кожна з цих субпопуляцій має свої специфічні поверхневі маркери і несе принципово різні ефекторні функції. Зрілі Т-лімфоцити мігрують через кровотік у вторинні лімфоїдні органи, де відбувається антигензалежна фаза диференціювання. У відповідь на антигенний стимул відбувається активація і проліферація Т-лімфоцитів, що мають рецептори до антигену, що впровадився. Це призводить до різкого збільшення специфічного клону Т-лімфоцитів на 4 – 5 діб. при первинному імунному відповіді чи 3 – 4 сут. при вторинній імунній відповіді, після впровадження в організм чужорідної.

У периферичній крові Т-лімфоцити становлять у середньому 10 – 30 % усіх лейкоцитів.

В-лімфоцити утворюються у дорослої людини в кістковому мозку, а в ембріогенезі – в ембріональній печінці. Формування та диференціювання первинного пулу зрілих В-лімфоцитів цілком відбувається в кістковому мозку і не залежить від присутності антигену. Всі пули В-клітин різного ступеня диференційованості постійно рециркулюють у крові між осередками кісткового мозку та лімфоїдними органами. В-лімфоцити становлять 2-6% всіх лейкоцитів периферичної крові.

У кістковому мозку під вплив мікрооточення і відбувається диференціювання стовбурової В-клітини в пре-В-лімфоцит. У цитоплазмі цієї клітини відбувається синтез важких ланцюгів IgM, а через низку поділів – і легких ланцюгів імуноглобулінів. Паралельно з'являються молекули імуноглобулінів і поверхні клітин. Надалі в міру дозрівання В-клітин кількість молекул імуноглобулінів на поверхні клітинної мембрани збільшується. Поряд із збільшенням основних рецепторів (до Fc-фрагментів імуноглобулінів і С3 компоненту комплементу) з'являються IgD, а потім частина клітин відбувається переключення на продукцію IgG, IgA або IgE (або одночасно молекул декількох типів). Цикл диференціювання В-лімфоцитів у кістковому мозку становить 4-5 діб.

Під впливом антигену і за допомогою Т-лімфоцитів і макрофагів зріла В-клітина, що має рецептори до цього антигену, активується і перетворюється на лімфобласт, який ділиться 4 рази і перетворюється на юну плазматичну клітину, що перетворюється після ряду поділів на зрілу плазматичну клітину. 24-48 годин функціонування.

Паралельно з утворенням під впливом антигену плазматичних клітин частина специфічних до даного антигену В-лімфоцитів, активуючись, перетворюється на лімфобласти, далі у великі та малі лімфоцити, що зберігають специфічність. Це клітини імунологічної пам'яті – довгоживучі лімфоцити, які, рециркулюючи в кровотоку, заселяють усі периферичні лімфоїдні органи. Ці клітини здатні швидше активуватися антигеном даної специфічності, що визначає велику швидкість вторинної імунної відповіді.

Зрілий В-лімфоцит має певний набір рецепторів на своїй поверхні, завдяки яким він взаємодіє з антигеном, іншими лімфоїдними клітинами та різними речовинами, що стимулюють активацію та диференціювання В-клітин. Головними рецепторами клітинної мембрани В-лімфоциту є імуноглобулінові детермінанти, за допомогою яких клітина з'єднується з певним антигеном та стимулюється. Паралельно цей антиген стимулює специфічний Т-лімфоцит. Для впізнавання В-лімфоцитом активованої Т-клітини служать Ia-антигени (HLA-DR-антигени). Крім цього, на поверхні В-лімфоциту є рецептори безпосередньо для специфічних антигенів Т-лімфоцитів, за допомогою яких здійснюється специфічний контакт Т-і В-клітин. Т-хелпери передають В-лімфоцитам при контакті серію стимулюючих факторів; до кожного з цих факторів на поверхні В-лімфоциту є відповідний рецептор (до фактору зростання В-лімфоцитів, інтерлейкіну-2, фактору диференціювання В-клітин, антигенспецифічного хелперного фактора і т.д.).

Найважливішим рецептором В-лімфоциту є рецептор до Fc-фрагменту імуноглобулінів, завдяки якому клітина пов'язує на своїй поверхні молекули імуноглобулінів різної специфічності. Ця властивість В-клітини визначає її антитілозалежну специфічність, яка з'являється лише в тому випадку, якщо клітина специфічно або неспецифічно сорбувала на поверхні імуноглобуліни. Ефект антитілозалежної клітинної цитотоксичності потребує наявності комплементу; відповідно на поверхні В-лімфоциту є рецептор до С3 компоненту комплементу. Функціональна характеристика лімфоцитів

Т-лімфоцити виконують в організмі дві найважливіші функції: ефекторну та регуляторну.

Ефективна функція Т-лімфоцитів полягає в специфічній цитотоксичності цих клітин щодо чужорідних клітин, що з'являється при відторгненні трансплантату, пухлинному зростанні, аутоімунних процесах та вірусних захворюваннях, коли атакуються власні клітини організму, уражені вірусом. Головна роль у цитотоксичному ефекті належить Т-лімфоцитам-кілерам, які мають специфічні рецептори до антигенів чужорідних (або дефектних) клітин. В організмі є довгоживучі Т-кілери, які, мабуть, використовуються на початковому етапі запалення, до утворення у відповідь на антигенний стимул великої кількості короткоживучих ефекторних клітин, специфічних до даного антигену і незабаром, що зникають після його знищення. Т-кілери руйнують клітини-мішені без допомоги антитіл або комплементу при безпосередньому контакті з мішенню. Невелика частина Т-кілерів має на своїй поверхні рецептори Fc. Не маючи специфічних рецепторів до чужорідних клітин, ці клітини, аналогічно В-лімфоцитів і макрофагам, виконують роль специфічних цитотоксичних клітин опосередковано, через опсонізацію клітин-мішеней (антителозалежна цитотоксичність).

Однією з важливих регуляторних функцій Т-лімфоцитів специфічних клонів, активованих антигеном, є здатність виробляти різні біологічно активні речовини - фактори хемотаксису і гальмування міграції нейтрофілів і макрофагів, армуючий фактор і ін. Поряд з продукцією медіаторів найважливіша регуляторна роль Т-клітин, а точніше двом регуляторним субпопуляціям – Т-хелперам та Т-супресорам.

Т-хелпери стимулюють до проліферації та диференціювання антитілоутворюючі клітини у відповідь на антигенний стимул. Відповідь В-лімфоцитів на більшість білкових антигенів повністю залежить від допомоги Т-лімфоцитів (тимусзалежні антигени). По відношенню до інших антигенів (розчинних полісахаридів, бактеріальних ліпополісахаридів) стимуляція В-клітин та їх антитілоутворення можуть відбуватися без участі Т-лімфоцитів-хелперів, однак у цих випадках присутність клітин даної популяції посилює процес. Взаємодія В-клітин з Т-хелперами здійснюється при безпосередньому контакті або в результаті вироблення Т-хелперами розчинних неспецифічних факторів, званих лімфокінами. До останніх відносяться інтерлейкін-2, фактор, що регулює проліферацію В-клітин, фактор диференціювання В-клітин.

Т-супресори пригнічують імунну відповідь або шляхом безпосередньої пригнічуючої дії на В-лімфоцити та Т-хелпери, або шляхом пригнічення активності Т-хелперів.

Таким чином, в організмі є чітка регуляторна система Т-хелпери - Т-супресори, яка здійснює контроль за інтенсивністю розвитку специфічної реакції імунної системи на чужорідне.

Крім того, Т-лімфоцити продукують ряд біологічно активних речовин: інтерферон, що пригнічує активність вірусів і є потужним регулятором проліферації та диференціювання всіх кровотворних елементів, неспецифічні пептиди, що стимулюють утворення загальних пулів попередників кровотворних клітин і макрофагів. Останнє особливо важливо для регенерації тканини після запалення, бо на початку регенерації утворюється строма.

Основною ефекторною функцією В-лімфоцитів, а точніше плазматичних клітин, які вони диференціюються, є продукція антитіл.

У відповідь на антигенний стимул відбувається новоутворення клону В-лімфоцитів, специфічного до цього антигену, та їх диференціювання у плазматичні антитілоутворюючі клітини. Відбувається це переважно у лімфоїдних органах, регіонарних до місця впровадження чужорідного. У різних органах накопичуються клітини, які продукують імуноглобуліни різних класів. Так, клітини, які продукують антитіла класів А та Е – у пейєрових бляшках та інших лімфоїдних утвореннях слизових оболонок. Контакт із будь-яким антигеном стимулює утворення всіх п'яти класів, проте в результаті включення складних регуляторних процесів у конкретних умовах починають переважати імуноглобуліни певного класу.

Антитіла більш ефективні для нейтралізації токсинів, які продукуються чужорідними клітинами. Важливу роль цьому процесі грає комплемент, активація якого визначається переважно комплексом антиген-антитіло (так званих циркулюючих імунних комплексів ЦВК) призводить до виникнення важких судинних патологій. Тому комплекс антиген-антитіло, що утворився, повинен бути негайно захоплений і переварений фагоцитуючими клітинами (для цієї мети важливі Fc-рецептори цих клітин).

Іншим напрямком ефекторної дії антитіл є лізис клітин антитілами у комплексі з активованим комплементом. У цьому процесі беруть участь також макрофаги, неспецифічні Т-і В-лімфоцити та натуральні кілери, на поверхні клітинних мембран яких є рецептори до компонентів комплементу.

В організмі є жорстка система регулювання (зупинки) антитілоутворення після припинення дії антигену. Антитілоутворення, що почалося в плазматичних клітинах, утворених з В-лімфоцитів, за принципом зворотного зв'язку гальмує вихід і диференціювання нових В-лімфоцитів. Останні не вийдуть у диференціювання доти, доки в даному лімфовузлі не почнеться загибель антитілопродукуючих клітин, і лише за умови, що в ньому ще буде антигенний стимул. Цей механізм нейтралізації активації В-клітин високою концентрацією антитіл разом із коротким життєвим циклом плазматичної клітини здійснює чіткий контроль за обмеженням синтезу антитіл до рівня, необхідного для ефекторної боротьби з чужорідним. У випадках, коли принцип достатності з якихось причин не спрацьовує, утворення антитіл у кількостях, що перевищують необхідні для забезпечення нормального перебігу запального процесу, може призвести до патології (алергічні реакції).

Частина зрілих В-лімфоцитів має супресивну дію на функціонування Т-лімфоцитів –хелперів та цитотоксичних Т-клітин, а через них на проліферацію та диффернеціювання В-лімфоцитів. Інша частина В-клітин, навпаки, стимулює ці субпопуляції. Ймовірно, цей тип регуляції є додатковим, що дублює шлях регуляції проліферації та диференціювання В-клітин за допомогою антитіл або за допомогою Т-хелперів та Т-супресорів.

Таким чином, багатокомпонентність дозволяє імунній системі багаторазово дублювати свої основні функції, створюючи тим самим великий «запас міцності» і великі компенсаторні можливості в плані захисту організму від впливу факторів зовнішнього і внутрішнього середовища.

Російською мовою

основна:

    Ройт А. «Імунологія», Москва, 2007

    Хаїтов Р.М. "Імунологія", Москва, 2000

    Шортанбаєв А.А., Кожанова С.В «Загальна імунологія», Алмати, 2008

додаткова:

    Федосєєв Г.Б. "Алергологія", Санкт-Петербург, 2007

    Хацький С.Б. «Алергологія в схемах та таблицях», Санкт-Петербург, 2001

    Сучасні аспекти клінічної пародонтології// за ред. Дмитрієвої Л.А., Москва, 2001.

    Грудян А.І. Пародонтологія. Вибрані лекції. Москва, 1997

    Медуніцин Н.В. "Вакцинологія", Москва, 2004

казахською мовою

основна:

    Шортанбаєв А.А., Кожанова С.В. «Жовпи імунологія», Алмати, 2008

    К.А. Жуманбаєв «Клінікалик імунологія дружині алергологія», Караганди, 2008

додаткова:

    Балпанова Г.Т. «Трансплантації імунітет», Алмати, 2002

    Біжигітова Б.Б. «Комплемент жүйесі мен антигенді таністіруши жасушалардиҮ імунди жауаптағ маңызи», Алмати, 2006

    Мухамбетова С.Г., Каракушикова А.С., Кожанова С.В., Садвакасова Г.С., Балпанова Г.Т. «Імунди статусқа баға берудің қазіргі әдістері», Алмати, 2005

Контрольні питання(Зворотній зв'язок)

    Система клітинного імунітету, її загальна біологічна роль.

    Основні етапи диференціювання Т-клітин, інтерогенність Т-лімфоцитів.

    Послідовність появи маркерів на лімфоцитах тимусу.

    Основні характеристики Т-хелперів, їх функцій.

    Основні характеристики Т-супресорів, їх функцій.

    Основні характеристики Т-індукторів, їх функцій.

    Основні характеристики Т-кілерів, їх функцій.

Імунна система забезпечує людину здоров'ям та активною життєдіяльністю. Найважливішою ланкою у комплексному захисті є клітини імунної системи.

Імунна система

Імунна система - це захисні механізми та реакції з надання організму стійкості та опірності до негативних факторів зовнішнього та внутрішнього середовища.

Імунітет представлений рядом органів, які синтезують, поширюють та впливають на функціонування імунокомпетентних клітин:

  • Периферичні - печінка, селезінка, лімфатичні вузли, мигдалики;
  • Центральних – вилочкова залоза, тимус.

Імунна система поділяється на види:

  • Вроджений – наявність генетично обумовленого захисту;
  • Набутою - розвиток та удосконалення механізмів та реакцій.

Так як імунітет виконується на двох рівнях - гуморальному та клітинному, то можна виділити специфічні та неспецифічні види захисту, які залежать від виду імунітету.

Так само сукупність діяльності вродженого та адаптаційного імунітетів визначає швидкість та ефективність настання імунної відповіді.

Імунна відповідь – це реакція захисної системи на проникнення чужорідного об'єкта чи зміну власних клітин організму. Він складається з двох циклів:

  • Пошук та розпізнавання чужорідного гена;
  • Координація всіх імунокомпетентних клітин на знешкодження та знищення патогену.

При цьому імунітет має функції із запам'ятовування, тобто клітини природно набутого виду здатні формувати імунологічну пам'ять для більш ефективної та швидкої імунної відповіді на повторне зараження збудником.

Імунокомпітентні клітини

Клітини імунної системи є мезенхіми за походженням, мають єдину родоначальну клітину стовбурового типу, утворену червоним кістковим мозком. Поділяються на дві основні категорії. До першої категорії належать клітини імунітету, що мають спеціалізовані функції:

  • Населення лімфоцитарних клітин;
  • Група дендринних клітин.
  • Населення лейкоцитарних клітин;
  • Клітинні епітеліальні тільця;
  • Червоні кров'яні клітки;
  • тромбоцити;
  • Судинні ендотелії.

Для кожної групи клітин характерні:

  • Певне місце синтезу;
  • Спеціалізована локалізація по органах, тканинах та системах;
  • Біологічний активний склад;
  • Наявність чи відсутність власних морфологічних ознак.

Також імунні клітини можна розділити на типи:

  • Зернисті гранулоцити - білі тільця, які в своїй цитоплазмі мають гранули;
  • Незернисті агранулоцити - білі кров'яні тільця, що не мають у своїй структурі гранул, ядро ​​не включає будь-які сегменти.

Клітини вродженого імунітету

Вроджений імунітет – це генетично закладений захист організму.

Клітинні структури завжди готові захистити організм від певних видів патогену, а також забезпечує бар'єрну функцію проти патогенних та умовно-патогенних мікроорганізмів. Вона здійснюється клітинними механізмами та реакціями одного типу, які мають ідентичний набір рецепторів. Завдяки своїм специфічним функціям клітини вродженого імунітету активують клітинні конструкції набутого.

Головними реакціями, дія яких забезпечена вродженими імунними клітинами, є:

  • Опсонізація - реакції, що стимулюють та полегшують фагоцитоз;
  • Фагоцитоз - процес захоплення та перетравлення патогенних частинок;
  • Знищення патогену усередині клітини;
  • Секреція цитокінових компонентів.

Клітинна структура має різновидову колонію лейкоцитів.

Нейтрофіли

Перша найчисленніша ланка захисних клітин представлена ​​нейтрофілами. Їх населення становить близько сімдесяти відсотків від числа всіх лейкоцитарних тіл, причому молоді нейтрофіли паличкоядерного типу - півтора відсотка, інші зрілі види.

Нейтрофільні тільця - це поліморфоядерні гранулоцитарні представники лейкоцитів, що мають ядро, що складається з сегментів. Вони є представниками фагоцитів. У здійсненні фагоцитарної функції діють як мікрофаги, здатні розпізнавати, прикріплюватися і поглинати дрібні патогенні частинки. Закінчивши фагоцитоз, нейтрофіли гинуть, виробляючи дегрануляційні процеси та посилюючи міграцію імунних клітин у вогнище інфекції.

Зміна рівня нейтрофілів у крові говорить про наступ імунних реакцій на проникнення бактеріальних та інших інфекцій, але при хронічних захворюваннях їх рівень залишається в межах норми.

Еозинофіли

В аналізі крові при тяжких алергічних процесах підвищується рівень еозинофілів.

Макрофаги

Клітинні структури сполучно-тканинної частини організму, що мають виражені властивості фагоцитарної функції і характеризуються тривалою життєдіяльністю називаються макрофагами. За будовою макрофагові клітини відрізняються залежно від якості поглинання патогенного елемента. У тому структурі багато мітохондрій, гранул, ядра, зазвичай, неправильної форми. На початку фагоциту в макрофагах з'являються лізосоми та фагосоми.

Основними функціями макрофагів є:

  • особлива переробка антигенних компонентів;
  • Знищення патогену шляхом активування ферментів та лізосомів;
  • Беруть участь у синтезі антитіл;
  • Взаємодіють у освіті імунної відповіді з лімфоцитами типу В і Т;
  • Макрофаги синтезують трансферини, складові системи компліменту, лізоцими, інтерферони, пірогени, а також інші антибактеріальні речовини;
  • Беруть участь в утворенні антибактеріального та противірусного імунітетів;
  • Макрофагові тільця сприяють виведенню та зниженню швидкості поширення інфекції, забезпечуючи зв'язок антитіло-антиген;
  • Підтримує цитотоксичну дію лейкоцитарної системи проти онкології лімфіцитної системи.

Моноцити

Великі лейкоцитарні клітини мононуклеарного типу – це моноцити. Після їх синтезу червоним кісним мозком, вони циркулюють по кровоносній системі не більше сорока годин і йдуть у тканинні сплетення, де стають гістіоцитами сполучно-тканинного апарату, печінковими купферівськими тілами, макрофагами альвіол, селезінки, кісткового мозку, лімфат.

Їх характерні функціональні властивості:

  • Виконують фагоцитну функцію;
  • Сприяють очищенню осередкового місця запалення та крові від антигенів;
  • Синтезують секреторні речовини та медіатори;
  • Сприяють зростанню фібропластів, білкових сполук компліменту;
  • Створюють умови для успішної регенерації тканин після знищення патогену.

Епітеліальні клітини

Епітеліоцити - це основний структурний епітеліальний тканини, вони різноманітної форми, залежно від функцій мають одне або кілька ядер. Можуть бути одношаровими та багатошаровими. Так як вони вистилають поверхневі шари шкіри, порожнини тіла та органів, слизові оболонки, характер властивостей залежить від місця розташування клітинних структур.

Головними функціями є:

  • У шкірних покривах - бар'єрна та захисна;
  • У кишечнику – всмоктувальна;
  • В органах дихання – евакуаторна;
  • У нирках – всмоктувальна, ексректорна;
  • У залізистих епітеліях – синтез секреторних речовин.

Природні кілери

Натуральні кілери – це лімфоцитні клітини, що мають великі розміри.

Даний тип клітин забезпечує захист організму від пухлинних, що мутували власних клітин, а також є частиною противірусного вродженого захисту.

Природні кілерні тіла мають цитотоксичні властивості, беруть участь у синтезі цитокінів. Завдяки наявності на поверхневій мембрані специфічних маркерів вони призначені для знищення патогенів, які не мають ознак гістосумісності першого класу.

Дендринні клітини

Антиген представляють тіла, що формуються кістковим мозком, поширені по всій лімфатичній системі - це клітини дендринного типу. До них відносяться:

  • Мієлоїдні тіла здатні захоплювати та презентувати антиген, стимулюючи діяльність Т-клітин;
  • Плазмоцитоїдні тіла проводять синтез інтерферону типу альфа та бета.

Основними функціоналами клітин є:

  • Ініціація та підтримка запальної реакції;
  • Синтез цитокінів для активації діяльності Хелпер типу Т;
  • Беруть участь у регулюванні імунологічних процесів;
  • Активують лімфоцити типу Т за першого контакту з патогеном;
  • Є учасником майже всіх імунологічних реакцій на вторгнення збудника.

Гладкі клітини

Мастоцити та лаброцити - опасисті клітинні тіла, розташовані в сполучній тканині: на шкірі, у слизових, у бронхах. Мають дуже невеликі розміри, на поверхні розташована величезна кількість рецепторів, а всередині гранули з активними ферментами та біологічними речовинами. Головне їх завдання полягає у захисті та збереженні внутрішньої сталості організму від впровадження патогенних об'єктів, створюючи умови для їх затримки у точці проникнення. При цьому, активізуючись, опасисті клітини виділяють гепарин, гістамін, що викликає набряклість і посилює міграцію імунних тілець у осередок запального процесу.

Агенти набутого імунітету

Друга за чисельністю колонія імунних клітин – це лімфоцити. Лімфоцитна популяція становить до тридцяти п'яти відсотків від загальної кількості імунокомпітентних тілець. Лімфоцити відносяться до лейкоцитанрних тіл, вони – основні клітини імунної системи, їм належить провідна роль у розпізнанні патогенних об'єктів та формуванні імунологічної пам'яті.

Розрізняють кілька типів клітин, але головними вважаються:

  • Лімфоцити типу Т;
  • Лімфоцити типу Ст.

Лімфоцити Т

Це клітинні структури, утворені кістковим мозком, які продовжують своє формування у вилочковій залозі за допомогою спеціальних гормонів, а потім у селезінці та лімфатичних вузлах. У тимусі та органах лімфатичної системи лімфоцити набувають специфічних рецепторів, навчаються та отримують функції залежно від отриманої імунної пам'яті.

Лімфоцити починають діяти після взаємозв'язку з фагоцитами, внаслідок якої останні передає інформацію про проникнення патогену, потім вони спільно спрямовують свої можливості на знищення ворога. Але, на відміну фагоцитних клітин, лімфоцити запам'ятовують чужорідний об'єкт після знищення. При його повторному впровадженні Т клітини координують швидке настання ефективної імунної відповіді.

Розрізняють види Т клітин:

  • Кілери – мають спрямовану дію на знищення патогену, власних загиблих чи пошкоджених клітин, активує імунну відповідь;
  • Хелпери - призначені посилювати імунну адаптаційну відповідь, посилюють активність клітин, кілерів, лімфоцитів, моноцитів, природних кілерів, виробляють синтез цитокінів;
  • Регулятори - нечисленна популяція тілець, покликана виконувати функції розпізнавання ліпідних антигенних об'єктів.

Також лімфоцити Т беруть участь у формуванні цитотоксичного імунітету.

Лімфоцити В

Лімфоцитні клітини, що синтезуються в червоному кістковому мозку і мігрують у селезінку та лімфатичну систему для подальшого формування за допомогою контакту з антигенами або лімфоцитами типу Т безпосередньо беруть участь у формуванні гуморального імунітету - це лімфоцити типу В. До моменту повного формування, » тіл, які не контактували з чужорідним геном або клітинами Т. Після остаточного формування вони набувають вигляду:

  • Плазматичних тілець, функції яких спрямовані на продукування антитіл, завдяки тому, що у них розвивається мережа ендоплазмотичного характеру, а також набувається комплекс Гольджі. У крові підвищений рівень плазматичних клітин тримається до повного знищення та виведення патогену;
  • Клітин пам'яті імунітету - це невеликий відсоток лімфоцитних тіл типу, які взаємодіяли з Т клітинами. Після чого, «наївні» клітини змінюються у своїй будові та біохімічному складі, внаслідок чого зберігають отриману інформацію про збудника хвороби.

Для клітин лімфоцитарного типу характерна наявність на їх поверхні мембранозв'язаних антитіл у вигляді імуноглобулінів М, Д і поверхневих активних речовин, що і утворює комплекс, здатний розпізнавати чужорідні частинки.

Також розглядається типізація лімфоцитів У за класами:

  • Клас В1 - забезпечує продукування антитіл у вигляді білкових імуноглобулінових сполук М, що відповідає за утворення імунної відповіді на чужогенного об'єкта, що недавно впровадився в організм, який зміг пройти першу лінію оборони місцевого імунітету;
  • Клас В2 - здатні формувати антитіла у вигляді імуноглобулінів G, внаслідок того, що інфікування відбулося досить успішно і патоген почав своє поширення організмом.

Допоміжні імунні клітини

До імунокомпітентних клітин відносяться тільця, які не мають безпосередньої участі в імунологічній відповіді, але відіграють важливу роль у якості, ефективності та своєчасності його наступу. До таких клітин відносяться:

  • Тромбоцити – нормалізують склад крові, струм еритроцитів, допомагають реалізовувати захисну та регенераційну функції внутрішніх органів;
  • Червоні кров'яні клітини - еритроцити, що надають біологічно активні речовини лімфоцитам, модулюючи імунну відповідь його специфічну та неспецифічну частини завдяки перенесенню антитіл, бере участь у гемостазі;
  • Судинні ендотелії – сприяє синтезу великої кількості активних біологічних речовин, які є невід'ємною частиною імунних реакцій на клітинному та гуморальному рівнях.

Імунокомпітентні клітини є основою імунної системи людини. Завдяки сукупності їх дій настає своєчасна клітинна та гуморальна імунологічна відповідь, що забезпечує повноцінну здорову життєдіяльність організму.

Відео

ІМУННА СИСТЕМА. ІМУНІТЕТ. ОРГАНИ ІМУНІТЕТУ.

Стійкість організму до впливу фізичних, хімічних та біологічних патогенних факторів, здатних викликати захворювання, називається - резистентністю організму. Розрізняють неспецифічну та специфічну резистентність.

Неспецифічна резистентністьзабезпечується бар'єрними функціями, фагоцитозом та вмістом в організмі особливих біологічно активних, бактерицидних речовин-комплементів: лізоциму, пропердину, інтерферону.

Специфічна резистентністьорганізму обумовлена ​​видовими та індивідуальними особливостями організму при впливі на нього як активної (введення вакцин або анатоксинів), так і пасивної (введення імунних сироваток) імунізації проти збудників інфекційних захворювань.

Органи імунної системи поділяються на центральні та периферичні. До центральним органам відносяться вилочкова залоза (тимус), кістковий мозок, і пейєрові бляшки, в яких здійснюється дозрівання лімфоцитів. Лімфоцити надходять у кров та лімфу та заселяють периферичні органи : селезінку, лімфатичні вузли, мигдалики та скупчення лімфоїдної тканини в стінках порожнистих внутрішніх органів травної, дихальної систем та сечостатевого апарату.

Розрізняють дві основні форми імунного захисту: гуморальний та клітинний імунітет.

ГУМОРАЛЬНИЙ ІМУНІТЕТ.

Це захист від більшості бактеріальних інфекцій та нейтралізація їх токсинів. Він здійснюється В-лімфоцитами , які утворюються у кістковому мозку Вони є попередниками плазмоцитів- клітин, які секретують або антитіла чи імуноглобуліни. Антитіла або імуноглобуліни мають властивість специфічно зв'язувати антигени та знешкоджувати їх.

Антигени- це чужорідні речовини, використання яких у організм викликає імунну відповідь. Антигенами можуть бути віруси, бактерії, пухлинні клітини, неспоріднені пересаджені тканини та органи, високомолекулярні сполуки (білки, полісахариди, нуклеотиди та ін.), що потрапили в інший організм.

КЛІТИННИЙ ІМУНІТЕТ.

Це захист від більшості вірусних інфекцій, відторгнення чужорідних пересаджених органів та тканин. Клітинний імунітет здійснюється

Т-лімфоцитамищо утворюються у вилочковій залозі (тимусі), макрофагами та іншими фагоцитами.

У відповідь на антигенний подразник Т-лімфоцити трансформуються у великі клітини, що діляться - імунобласти, які в кінцевій стадії диференціювання перетворюються на клітини-кілери (to kill - вбивати), що мають цитотоксичну активність до клітин-мішеней.

Т-кілерируйнують пухлинні клітини, клітини генетично чужорідних трансплантатів та мутовані власні клітини організму. Крім клітин-кілерів у популяції Т-лімфоцитів виділяють й інші клітини, що беруть участь у регуляції імунної відповіді.

Т-хелпери(to help - допомагати), взаємодіючи з В-лімфоцитами, стимулюють їх перетворення на плазмоцити, що синтезують антитіла.

Т-супресори(Suppression-пригнічення) блокують Т-хелпери, гальмують утворення В-лімфоцитів, що дозволяє знизити силу імунної відповіді.

Т-підсилювачі- сприяють імунній відповіді клітинного типу.

Т-диференціюючі клітини- Змінюють диференціювання стовбурових клітин гемопоезу в мієлоїдному або лімфоїдному напрямках.

Т-клітини імунологічної пам'яті - стимульовані антигеном Т-лімфоцити, здатні зберігати та передавати іншим клітинам інформацію про цей антиген.

Лейкоцити, пройшовши через стінку капілярів, проникають у ті тканини організму, які схильні до запального процесу, де вони захоплюють і пожирають мікроорганізми, відмерлі клітини організму та сторонні частинки. Російський учений І. І. Мечников, який відкрив це явище, назвав цей процес фагоцитозом (від грец. phago - пожираю і kytos - клітина), а клітини, що пожирають бактерії та чужорідні частки - фагоцитами. Клітини-фагоцити поширені у всьому організмі.

ІМУНІТЕТ(від латів. immunitas - звільнення) - це вроджена чи набута несприйнятливість організму до чужорідних речовин або інфекційних агентів, що проникли в нього.

Розрізняють вроджений та набутий (природний та штучний) імунітет.

Вроджений імунітетє несприйнятливістю людини до мікроорганізмів, що викликає захворювання. Це видова ознака, що передається у спадок. Видовий вроджений імунітет є найбільш міцною формою несприйнятливості (чума собак та інші хвороби тварин).

Придбанийприродно чи штучно імунітет виробляється самим організмом протягом життя і можливо активним чи пасивним:

1. Набутий природний активний імунітетрозвивається після перенесеної інфекційної хвороби (постінфекційної). У цьому організм сам активно виробляє антитіла. Цей імунітет не передається у спадок, але є дуже стійким і може зберігатися багато років (кір, вітрянка)

2. Отриманий природний пасивний імунітетобумовлений передачею антитіл від матері дитині через плаценту або грудним молоком, тривалість цього імунітету не перевищує 6 місяців.

3. Набутий штучний активний імунітетрозвивається в організмі після вакцинації. Вакцини- препарати, що містять убиті, або ослаблені живі мікроорганізми, віруси, або знешкоджені продукти їхньої життєдіяльності; анатоксини. Внаслідок дії на організм антигенів, у ньому утворюються антитіла. У процесі активної імунізації організм стає несприйнятливим до повторного введення відповідного антигену.

4. Набутий штучний пасивний імунітетстворюється при введенні в організм імунних сироваток, отриманих з крові людини, яка перенесла дане захворювання, або з крові тварини, щепленої певною вакциною і містять антитіла, здатні знешкодити відповідних збудників хвороби. Така форма імунітету настає швидко через кілька годин після введення імунної сироватки. Сироватку вводять людям, які перебували в контакті з хворим, але самі не були щеплені від цього захворювання (кір, краснуха, паратит тощо). Після укусу незнайомого собаки протягом 1-ї максимум 3-х діб ставлять антирабічну сироватку проти сказу.

АЛЕРГІЯ

Алергія- це змінена реакція організму у відповідь дію речовин антигенної природи. Причиною алергії можуть бути речовини- алергени, які викликають в організмі імунну відповідь гуморального чи клітинного типу Екзоалергениможуть надходити в організм: повітряним шляхом, з харчовими продуктами, при контакті зі шкірою та слизовими оболонками. Ендоалергениможуть утворюватися в організмі чи мати інфекційне походження.

Імунологічні реакції починаються вже за першої зустрічі організму з алергеном. Відбувається сенсибілізація організму, тобто. підвищення чутливості та набуття здатності посиленої відповіді на повторне введення антигену.

Механізм активної сенсибілізації: спочатку розпізнавання антигену та вироблення до нього антитіл В-лімфоцитами. Одночасно виникають клітинні реакції Т-лімфоцитів. Виникають алергічні реакції негайного типу , до них відносять анафілактичні та цитотоксичні.

При анафілактичних реакціяхантитіла знаходяться у клітинах, а антиген надходить ззовні. Комплекс антиген-антитіло утворюється на клітинах, що несуть антитіла анафілаксія буває загальна (анафілактичний шок) та місцева (кропив'янка).

При цитотоксичні реакціїантиген знаходиться в клітині, а антитіло надходить ззовні. Алергічна реакція починається в результаті прямої дії антитіл, що ушкоджує, на клітини. Наприклад, гемоліз еритроцитів при переливанні несумісної крові (гемотрансфузійний шок).

Якщо у відповідь на введення алергену утворюються переважно

Т-лімфоцити, що розвиваються алергічні реакції уповільненого типу.

До них відносяться реакція відторгнення трансплантату, а також контактна алергія. Ознаки імунних реакцій уповільненого типу з'являються за кілька годин чи днів після введення антигену. Спостерігаються при сифілісі, вірусних інфекціях.

СНІД

СНІД (синдром набутого імунодефіциту)викликається використанням вірусу в імунну систему організму.

Усі клітинні організми мають обов'язково дві нуклеїнові кислоти – ДНК та РНК, віруси містять лише одну з них. Віруси вносять у клітину лише свою генетичну інформацію. З матриці – вірусної ДНК або РНК – утворюються вірусні білки.

Взаємодія вірусу із чутливою клітиною починається із прикріплення його до клітинної поверхні за допомогою білків оболонки. Потім вірус проникає у клітину. Тут він звільняється від оболонки. У вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ) матрицею є РНК. Особливістю ВІЛ є унікальна здатність передавати інформацію з РНК на ДНК господаря, яка вписується у системи геному господаря. І надалі геном господаря використовується для біосинтезу вірусних частинок. Вірусні частинки виходять із зараженої клітини або завдяки її розриву та загибелі, або брунькуванням.

Вірус СНІД вражає Т-лімфоцити, що стають носієм ВІЛ. У зв'язку з розподілом клітини вони передають вірус у спадок. Період прихованого носійства ВІЛ може бути коротким, лише 4-5 тижнів, але частіше обчислюється роками. Перебіг захворювання у цей період може бути безсимптомним. Проте хворий завжди заражатиме своїх партнерів статевим шляхом. Надалі, коли виникає масова руйнація

Т-лімфоцитів, у хворого розвивається клінічна картина імунодефіциту. Вона виявлятиметься у вигляді різних інфекційних захворювань. При імунодефіциті уражаються макрофаги, клітини лімфатичних вузлів, нервова система.

Вірус імунодефіциту накопичується у лімфоцитах. Він міститься також і в біологічних рідинах організму - крові, вагінальному відділяється, слині, сльозах та в жіночому молоці. Для зараження ВІЛ необхідна певна його концентрація, тому у передачі ВІЛ мають значення ті рідини організму, в яких збудник цього захворювання міститься у досить великій кількості: крові, спермі, вагінальних виділеннях.

Можлива передача хвороби під час переливання донорської крові, використання нестерильних шприців. Решта способів поширення - повітряно-краплинним шляхом, через їжу, посуд, при рукостисканнях, поцілунках - немає значення. Не беруть участь у передачі вірусу і комахи і членистоногі.