Гіпоталамус: будова та роль в організмі, ознаки дисфункції органу. За що відповідають гіпофіз та гіпоталамус Передній відділ гіпоталамуса виробляє

"Ендокринний мозок" - так називають вчені-анатоми гіпоталамус (від грец. "Гіпо" - під, "таламус" - кімната, спальня). Він у головному мозку людини, але дуже тісно пов'язані з гіпофізом – найважливішим органом людської ендокринної системи. Незважаючи на малі розміри, гіпоталамус має дуже складну будову і виконує як вегетативні функції нашого організму, так і ендокринні.

Що таке гіпоталамус?

Гіпоталамус знаходиться в основі мозку - проміжному відділі, утворюючи собою стінки і основу нижньої частини третього мозкового шлуночка. Це невелика область, яка розташована прямо під таламусом, у підгірській зоні. Звідси і друга назва гіпоталамуса - підгір'я.

Анатомічно гіпоталамус є повноцінною частиною центральної нервової системи і пов'язаний нервовими волокнами з її основними структурами – корою та стовбуром головного мозку, мозочком, спинним мозком та ін. Її також називають нейроендокринною – система виконує функції і ЦНС (наприклад, обмін речовин), та ендокринні (гіпофіз продукує гормони, а центри гіпоталамуса керують цими процесами).

Найважливіша роль гіпоталамуса в роботі всього організму не дозволяє вченим однозначно зарахувати його до будь-якої системи організму. Він ніби знаходиться на стику двох систем, ендокринної та ЦНС, будучи сполучною ланкою між ними.

Від таламус гіпоталамус відокремлює гіпоталамічна борозна, це верхня межа органу. Спереду він обмежений термінальною платівкою із сірої речовини, яка служить своєрідним прошарком між гіпоталамусом та зоровим перехрестем (хіазмою).

Бічні межі підгір'я – це зорові тракти. А нижня частина гіпоталамусу, або дно нижнього шлуночка, називається сірим бугром. Він переходить у вирву, вона у свою чергу витягується в гіпофізарну ніжку. На ній висить гіпофіз.

Гіпоталамус важить дуже мало - близько 3-5 гр, про його розміри вчені сперечаються досі. Одні дослідники порівнюють його за обсягом з мигдальним горішком, інші вважають, що може досягати довжини фаланги великого пальця руки людини. Гіпоталамус має обтічну, трохи витягнуту форму. Багато клітин підгір'я ґрунтовно «впаяні» в сусідні зони мозку, тому чіткого опису гіпоталамуса на сьогоднішній день не існує.

Але якщо справжні розміри та зовнішній вигляд цієї ділянки головного мозку досі точно не відомі, структура гіпоталамуса вивчається дуже давно.

Гіпоталамус розділений на кілька областей, в яких зібрані спеціальні скупчення нейронів - ядра гіпоталамуса. Кожна із груп ядер виконує свої особливі функції. Більшість цих ядер парні і розташовані по обидва боки третього шлуночка, де знаходиться сам орган. Точна кількість цих ядер у гіпоталамусі людини невідома – у медичній літературі можна зустріти різні дані з цього питання. Вчені сходяться в одному - кількість ядер коливається в діапазоні 32-48.

Існує кілька класифікацій, що описують будову гіпоталамуса. Одна з найпопулярніших типологія радянських анатомів Л.Я. Пінеса та Р.М. Майман. За їхньою версією, гіпоталамус складається з трьох частин:

• передній відділ (включає нейросекреторні клітини);
• середній відділ (область сірого бугра та лійки);
• нижній відділ (соскоподібні тіла).

На думку ряду вчених, передній гіпоталамус складається з 2 зон, преоптичної та передньої. Деякі фахівці поділяють ці сфери. У переднє підгір'я входять супрахіазматичне, супраоптичне (наглядове), паравентрикулярне (околожелудочкове) ядра.

Середній відділ гіпоталамуса складається із сірого бугра – тоненької платівки сірої речовини головного мозку. Зовні бугор виглядає як порожній виступ нижньої стінки третього шлуночка. Верхівка цього бугра витягнута у вузьку вирву, яка з'єднується з гіпофізом. У цій галузі сконцентровані такі ядра: туберальні (серобугорні), вентромедіальні та дорсомедіальні, палідо-інфундибулярні, мамміло-інфундибулярні.

Соскоподібні тіла є частиною заднього гіпоталамуса. Вони є двома горбистими утвореннями з білої речовини, всередині заховані 2 сірих ядра. У задній області підгір'я розміщуються такі групи ядер: мамміло-інфундибулярні, ядра маммілярних (соскоподібних) тіл, супра-маммілярні. Найбільше ядро ​​у цій зоні – медіальне соскоподібного тіла.

Гіпоталамус – один із найдавніших відділів головного мозку, вчені виявляють його навіть у нижчих хребетних. А у багатьох риб підгір'я взагалі є найрозвиненішою ділянкою головного мозку. У людини розвиток гіпоталамуса починається першими тижнями ембріонального розвитку, а до народження малюка цей орган вже повністю сформований.

Гіпоталамус - одна з головних структур, що беруть участь у формуванні поведінкових реакцій організму, які необхідні для сталості внутрішнього середовища. Стимуляція його ядер призводить до формування цілеспрямованої поведінки – харчової, статевої, агресивної тощо. Йому належить і головна роль у виникненні основних потягів (мотивацій) організму

У хребетних тварин гіпоталамус є основним підкірковим центром інтеграції вісцеральних процесів. Він керує всіма основними гомеостатичними функціями організму. Інтегративна функція гіпоталамуса забезпечується автономними, соматичними та ендокринними механізмами.

Передача інформації в гіпоталамусі

Чутлива інформація від внутрішніх органів і поверхні тіла надходить у гіпоталамус по висхідних спинобульбарних шляхах. Одні з них проходять через таламус, інші – через лімбічну область середнього мозку, треті йдуть по поки що не повністю ідентифікованим полісинаптичним шляхам. Крім того, гіпоталамус забезпечений і своїми специфічними входами. У ньому є високочутливі до змін осмотичного тиску внутрішнього середовища осморецептори та чутливі до змін температури крові терморецептори. Еферентні шляхи гіпоталамусу полісинаптичні. Вони пов'язують його з ретикулярною формацією стовбура мозку, ядрами спинного мозку. Низхідні впливи гіпоталамуса забезпечують регуляцію функцій головним чином через автономну нервову систему. Разом з тим важливим компонентом у здійсненні низхідних впливів гіпоталамуса є і гормони гіпофіза . Крім аферентних та еферентних зв'язків у гіпоталамусі існує комісуральний шлях. Завдяки йому медіальні гіпоталамічні ядра однієї сторони вступають у контакт із медіальними та латеральними ядрами іншої сторони.

Зв'язки гіпоталамуса

Численні зв'язки гіпоталамуса з іншими утвореннями мозку сприяють генералізації збуджень, що виникають у клітинах гіпоталамуса. Порушення насамперед поширюється на лімбічні структури мозку та через ядра таламуса на передні відділи кори великих півкуль. Ступінь поширення висхідних активуючих впливів гіпоталамуса залежить від величини вихідного збудження центрів гіпоталамуса.

Гіпоталамус та поведінкові реакції організму

Гіпоталамус- Одна з головних структур, що беруть участь у формуванні поведінкових реакцій організму, які необхідні для сталості внутрішнього середовища. Стимуляція його ядер призводить до формування цілеспрямованої поведінки – харчової, статевої, агресивної тощо. Йому належить і головна роль виникнення основних потягів (мотивацій) організму.

Кровопостачання гіпоталамуса

Головним джерелом артеріального кровопостачання гіпоталамічних ядер є артеріальне коло мозку. Його гілки забезпечують рясне ізольоване кровопостачання окремих груп ядер, капілярна мережа яких у кілька разів перевищує за густотою кровозабезпечення інших відділів нервової системи. Капілярну мережу гіпоталамуса відрізняє висока проникність для великомолекулярних сполук. Фактична відсутність у цій галузі гематоенцефалічного бар'єру дозволяє цим сполукам крові безпосередньо впливати на гіпоталамічні нейрони.

Гіпоталамо-гіпофізарна система

Численні нервові та судинні зв'язки між гіпоталамусом та гіпофізом є основою функціонального комплексу, званого гіпоталамо-гіпофізарною системою. Головне призначення комплексу полягає в інтегруванні нервової та гормональної регуляції вісцеральних функцій організму. З боку гіпоталамуса вона здійснюється двома шляхами: парааденогіпофізарним (минаючи аденогіпофіз) та трансаденогіпофізарним (через аденогіпофіз).

Гормони гіпофіза

На вивільнення гормонів передньої частки гіпофіза впливають гормони нейронів гіпофізотропної зони медіальної області гіпоталамуса. Вони здатні надавати стимулюючу та гальмівну дію на гіпофізарні клітини. У першому випадку це звані рилизинг-факторы (ліберини), у другому – інгібуючі чинники (статини). Регуляція гіпоталамо-гіпофізарної системи вісцеральних функцій здійснюється за принципом зворотного зв'язку. Її дія проявляється навіть після повного відділення медіальної ділянки гіпоталамуса від інших відділів мозку. Роль центральної нервової системи полягає у пристосуванні цієї регуляції до внутрішніх та зовнішніх потреб організму.

Клітини гіпоталамуса

Клітини гіпоталамуса вибірково чутливі до вмісту тих чи інших речовин у крові та за будь-якої зміни їх концентрації приходять у стан збудження. Наприклад, гіпоталамічні нейрони чутливі до найменших відхилень рН крові, напрузі О2 і СО2, вмісту іонів, особливо К і Na. Так, у супраоптичному ядрі містяться клітини, вибірково чутливі до зміни осмотичного тиску крові, у вентромедіальному ядрі – вмісту глюкози, передньому гіпоталамусі – статевих гормонів. Отже, клітини гіпоталамуса виконують функції рецепторів, які сприймають зміну гомеостазу. Вони мають здатність трансформувати гуморальні зміни внутрішнього середовища в нервовий процес – біологічно забарвлене збудження. Однак вони можуть вибірково активуватися не тільки за зміни певних констант крові, але й нервовими імпульсами з відповідних органів, пов'язаних з цією потребою. Рецепторні клітини працюють за тригерним типом. Порушення виникає в них не відразу, як тільки змінюється будь-яка константа крові, а через певний проміжок часу, коли їхня деполяризація досягне критичного рівня. Отже, нейрони мотиваційних центрів гіпоталамуса відрізняє періодичність роботи. У тому випадку, коли зміна константи крові підтримується тривало, деполяризація нейронів піднімається до критичного рівня і стан збудження встановлюється на цьому рівні весь час, поки існує зміна константи, що спричинила розвиток процесу збудження. Постійна імпульсна активність цих нейронів зникає тільки тоді, коли усувається подразнення, що викликало її, тобто нормалізується вміст того чи іншого фактора крові. Порушення одних клітин гіпоталамуса може виникати періодично через кілька годин, як, наприклад, при нестачі глюкози, інших – через кілька діб або навіть місяців, як, наприклад, зміну вмісту статевих гормонів.

Видалення гіпоталамуса

Руйнування ядер чи видалення всього гіпоталамуса супроводжується порушенням гомеостатичних функцій організму. Гіпоталамус відіграє провідну роль у підтримці оптимального рівня метаболізму (білкового, вуглеводного, жирового, мінерального, водного) та енергії, у регуляції температурного балансу організму, діяльності серцево-судинної, травної, видільної, дихальної систем. Під його впливом є функції ендокринних залоз. При збудженні гіпоталамічних структур нервовий компонент складних реакцій обов'язково доповнюється гормональним.

Задні ядра гіпоталамуса

Дослідження показали, що стимуляція задніх ядер гіпоталамуса супроводжується ефектами, аналогічними подразненню симпатичної нервової системи: розширенням зіниць і очної щілини, зростанням частоти серцевих скорочень, підвищенням артеріального тиску крові, гальмуванням моторної активності шлунка і кишечника, зростанням концентрації в крові адреналіну. впливом геть статевий розвиток. Її ушкодження призводить також до гіперглікемії, а деяких випадках до розвитку ожиріння. Руйнування задніх ядер гіпоталамуса супроводжується повною втратою терморегуляції. Температура тіла цих тварин неспроможна підтримуватися. Реакції, що виникають при збудженні заднього відділу гіпоталамуса і супроводжуються активацією симпатичної нервової системи, мобілізацією енергії організму, збільшенням здатності до фізичних навантажень, отримали назву ерготропних.

Передні ядра гіпоталамуса

Стимуляція групи передніх ядер гіпоталамуса характеризується реакціями, подібними до подразнення парасимпатичної нервової системи, звуженням зіниць і очної щілини, урідженням частоти серцевих скорочень, зниженням величини артеріального тиску крові, посиленням моторної активності шлунка і кишки, активацією секреції залоз шлунка, зростанням секре зниженням рівня глюкози у крові. Група передніх ядер гіпоталамуса має стимулюючий вплив на статевий розвиток. З нею пов'язаний механізм втрати тепла. Руйнування цієї області призводить до порушення процесу тепловіддачі, внаслідок чого організм швидко перегрівається.

Середні ядра гіпоталамуса

Середня група ядер гіпоталамусу забезпечує головним чином регулювання метаболізму. Вивчення регуляції харчової поведінки показало, що вона здійснюється внаслідок реципрокних взаємодій латерального та вентромедіального гіпоталамічних ядер. Активація першого викликає посилення споживання їжі, яке двостороннє руйнація супроводжується повною відмовою від їжі, до виснаження і загибелі тварини. Навпаки, підвищення активності вентромедіального ядра знижує рівень харчової мотивації. При руйнуванні цього ядра виникає підвищення споживання їжі (гіперфагія), ожиріння. Ці дані дозволили розцінювати вентромедіальні ядра як структури, з яких обмежується прийом їжі, т. е. пов'язані з насиченням, а латеральні ядра – як структури, підвищують рівень харчової мотивації, т. е. пов'язані з голодом. Разом з тим, поки що не вдавалося виділити функціональних або структурних накопичень нейронів, які відповідають за ту чи іншу поведінку. Отже, клітинні утворення, що забезпечують формування цілісної поведінки з окремих реакцій, не слід розглядати як анатомічно обмежені структури, відомі під назвою центр голоду та центр насичення. Ймовірно, групи клітин гіпоталамуса, пов'язані з виконанням будь-якої функції, відрізняються один від одного характером аферентних та еферентних зв'язків, синаптичною організацією та медіаторами. Припускають, що в нейронних мережах гіпоталамуса закладені численні програми та активація їх за допомогою сигналів з інших відділів мозку або інтероцепторів призводить до формування необхідних поведінкових та нейрогуморальних реакцій. Вивчення ролі гіпоталамуса методами роздратування чи руйнування його ядер призвело до висновку, що області, відповідальні споживання їжі та води, очевидно, перекривають одне одного. Найбільш збільшену потребу у воді спостерігали за стимуляції паравентрикулярного ядра гіпоталамуса.

Взаємодія гіпоталамуса з іншими відділами головного мозку

З іншими відділами підкірки та корою головного мозку гіпоталамус знаходиться у безперервних циклічних взаємодіях. Завдяки тому, що до гіпоталамічним ядрам адресується нервова і гуморальна сигналізація про різні внутрішні потреби, вони і набувають значення пускового механізму мотиваційних збуджень. Введення нейротропних речовин специфічної дії може вибірково блокувати різні гіпоталамічні механізми, що у формуванні таких станів організму, як страх, голод, спрага тощо. буд. Гіпоталамус перебуває під регулюючим впливом кори мозку. Отримуючи інформацію про вихідний стан організму та навколишнього середовища, нейрони кори надають низхідний вплив на всі підкіркові структури, у тому числі і гіпоталамус, регулюючи рівень їхнього збудження. Коркові механізми пригнічують багато емоцій та первинні збудження, що формуються за участю гіпоталамічних ядер. Тому видалення кори нерідко призводить до розвитку реакцій уявної люті, що виражається в розширенні зіниць, тахікардії, салівації, підвищення внутрішньочерепного тиску і т.д. Таким чином, гіпоталамус, володіючи добре розвиненою і складною системою зв'язків, займає чільне місце в регуляції багатьох функцій організму і насамперед у сталості внутрішнього середовища. Під його контролем знаходиться функція автономної нервової системи та ендокринних залоз. Він бере участь у регуляції харчової та статевої поведінки, зміни сну та неспання, емоційної діяльності, підтримання температури тіла тощо.

Гіпоталамус (hypothalamus) – центральний нейроендокринний орган, який поєднує нервову та гуморальну (гормональну) регуляцію діяльності основних вісцеральних систем організму. Включає близько 30 пар ядер (скупчень нервових клітин), що розміщені біля основи головного мозку (в ділянці дна третього шлуночка). Умовно розрізняють передній, середній та задній гіпоталамус. Ендокринна функція пов'язана з діяльністю особливих нейросекреторних клітин переднього та середнього гіпоталамуса. Нейроцити заднього, меншою мірою середнього та переднього гіпоталамуса, посилають свої відростки у складі симпатичних і парасимпатичних нервових стовбурів до відповідних органів-цілей, чим забезпечують нервову регуляцію їх діяльності.

Гіпоталамо-гіпофізарна система. У сукупності передня частка гіпофіза (що має епітеліальний генез і синтезує тропні гормони), перикаріони нейросекреторних нейронів гіпоталамуса (синтез рилізинг-гормонів, вазопресину, окситоцину, нейрофізінів, орексинів), гіпоталамо-гіпофізарних трактів (транспортних гормонів) синапси (секреція вазопресину та окситоцину в капіляри задньої частки гіпофіза, секреція рилізинг-гормонів у капіляри серединного піднесення), портальна система кровотоку між серединним підвищенням та передньою часткою гіпофіза разом формують гіпоталамо-гіпофізарну систему.

У передньому гіпоталамусі є дві пари ядер, побудованих із великих пептидохолінергічних нейросекреторних клітин: супраоптичні та паравентрикулярні. Клітини супраоптичних, менш паравентрикулярних ядер, виробляють гормон вазопресин, який призводить до скорочення гладких міоцитів судинної стінки, зумовлюючи цим підвищення тиску крові. Другий ефект вазопресину полягає у зменшенні сечовиділення завдяки посиленню реабсорбції води у нирках. З урахуванням цього ефекту вазопресин називають антидіуретичним гормоном. В останні роки показана також важлива роль вазопресину у регуляції температури тіла, діяльності серцево-судинної системи; цей гормон необхідний нормального розвитку мозку. Клітини паравентрикулярних ядер синтезують окситоцин, який викликає скорочення гладких міоцитів матки та молочної залози. Гормони супраоптичних та паравентрикулярних ядер по аксонах нейросекреторних клітин опускаються в задню частинку гіпофізу, де виводяться в кровообіг через аксовазальні синапси.

До середнього гіпоталамусу належать аркуатне, дорсомедіальне, вентромедіальне, супрахоазматичні ядра, а також преоптична зона. Дрібні адренохолінергічні нейросекреторні клітини ядер середнього гіпоталамуса виробляють дві групи біологічно активних речовин – ліберини та статини, які впливають на клітини передньої частки гіпофіза. Ліберини та статини об'єднують під загальною назвою релізинг-факторів (від анг. to release-звільняти, випускати). Ліберини та статини фізіологічні антагоністи: перші стимулюють, а останні пригнічують продукцію та виведення в кров гормонів гіпофіза.

Ліберини та статини доносяться до гіпофіза системою його вени воріт. Відомі такі види ліберинів: фоліберин, люліберин, соматоліберин, пролактоліберин, тіроліберін, меланоліберін, кортиколіберін; група статинів включає соматостатин, пролактостатин та меланостатин. Назви гормонів середньої групи ядер гіпоталамуса утворені з двох частин: перша частина відповідає назві гормону гіпофіза, який продукує клітина-мета (наприклад, фолітропін, лютропін, соматотропін), друга частина включає слово ліберин або статин – залежно від фізіологічної дії гормону. При відкритті в гіпоталамусі ліберинів та статинів американські вчені Р. Тіймен та Е. Шеллі у 1977 р. нагороджені Нобелівською премією.

Ядра гіпоталамуса складаються з дрібних або великих мультиполярних нейросекреторних кульок з розвиненими елементами комплексу Гольджі та гранулярної ендоплазматичної сітки. Останні у складі нейросекреторних клітин забезпечують синтез та виділення гормонів, які за своєю хімічною природою є олігопептидами. У цитоплазмі всіх нейросекреторних клітин можна знайти специфічні гранули, які містять підготовлені до виведення біологічно активні речовини. Особливістю нейросекреторних клітин супраоптичного та паравентрикулярного ядер є властивість накопичувати секреторні гранули у характерних розширеннях аксонів (тільцях Херінга), локалізованих у нейрогіпофізі. На сучасному рівні розвитку науки суто вибіркове виявлення тих чи інших нейросекреторних клітин гіпоталамуса досягають з використанням методів імуногістохімії (антитіл проти продукованих ними гормонів), оскільки чітких морфологічних критеріїв для диференціації цих клітин не існує.

Гіпоталамус починає формуватися на четвертому-п'ятому тижні ембріогенезу в базальній частині проміжного міхура головного мозку.

Гіпофіз (hypophysis cerebri, glandula pituitaria) - центральний ендокринний орган, функція якого полягає у регуляції діяльності ряду периферичних ланок ендокринної системи (так званих гіпофізозалежних органів), а також у здійсненні безпосереднього впливу на ряд клітин організму неендокринної природи. Гіпофізозалежними елементами ендокринної системи є щитовидна залоза, коркова речовина надниркових залоз, ендокриноцити статевих залоз. З неендокринних клітин гіпофіз здійснює вплив на лактоцити молочної залози, меланоцити, адипоцити, хондроцити, сперматогонію яєчка тощо. У гіпофізі депонуються окситоцин та вазопресин – гормони, які викликають скорочення гладких міоцитів матки та судинної стінки.

Гіпофіз розміщений біля основи середнього мозку, у гіпофізарній ямці турецького сідла основи черепа. Це орган кулястої форми, розміром із горошину, масою 500–600 мг. Він складається з чотирьох часток: дистальної (передньої), проміжної (середньої), туберальної та задньої. Остання формує так звану гіпофізарну ніжку, яка пов'язує гіпофіз із тканинами головного мозку. Передня, проміжна та туберальна частки разом називаються аденогіпофізом, оскільки побудовані з клітин, які забезпечують синтез та виділення у кров біологічно активних речовин. Задня частка має назву нейрогіпофіза – у ній накопичуються та виводяться в кров синтезовані нейросекреторними клітинами переднього гіпоталамуса окситоцин та вазопресин.

Передня частка - епітеліальна ендокринна залоза, її клітини синтезують і секретують різні гормони (тропні та продукти експресії гена проопіомеланокортину). Синтез і секреція тропних гормонів знаходяться під контролем гіпоталамічних рилізинг-гормонів, що надходять у капіляри передньої частки гіпофіза (вторинна капілярна мережа. Різні ендокринні клітини передньої частки синтезують різні пептидні гормони).

Аденогіпофіз покритий фіброзною капсулою; представлений тяжами ендокринних клітин (аденоцитів), оточених мережею ретикулінових волокон; ретикулінові волокна також оточують капіляри з фенестрованим ендотелієм та широким просвітом (синусоїди) вторинної капілярної мережі.

Серед ендокриноцитів дистальної частки гіпофіза розрізняють дві групи клітин - хромофільні та хромофобні. Хромофільні клітини містять у цитоплазмі гранули, які інтенсивно пов'язують гістологічні барвники. Вони становлять близько 40% клітинної маси дистальної частки гіпофіза. Хромофобних клітин більше – близько 60%. У їхній цитоплазмі відсутні гранули, ці клітини слабо забарвлюються на гістологічних препаратах. Хромофобні та хромофільні ендокриноцити утворюють у дистальній частині гіпофіза багатоклітинні скупчення витягнутої форми – трабекули (перекладки). Тому хромофобні клітини займають центральне положення, а хромофільні – периферію трабекул.

Хромофобні ендокриноцити дистальної частки гіпофіза є досить гетерогенною популяцією клітин.

До них належать: 1) малодиференційовані камбіальні клітини, які є резервом для заміщення ендокриноцитів, які закінчили свій життєвий цикл;

2) клітини, що вступили в стадію диференціації, проте ще не встигли нагромадити в цитоплазмі спеціальних гормономістких гранул;

3) клітини, які у момент взяття гіпофіза для гістологічного дослідження викинули свої секреторні гранули межі цитоплазми;

4) фолікулярно – зірчасті клітини, функція яких досі не з'ясована. Скупчення фолікулярно - зірчастих клітин можуть формувати мікрофолікулярні структури з відкладанням секреторних продуктів у просвіті фолікулів.

Група хромофільних ендокриноцитів містить три різновиди клітин: базофільні, ацидофільні та клітини, які займають проміжне положення між базофілами та ацидофілами. Базофільні ендокриноцити гіпофіза містять гранули, які забарвлюються основними барвниками. Серед них розрізняють гонадотропні та тиротропні клітини. Гонадотропоцити продукують фолікулостимулюючий гормон (ФСГ, або фолітропін), який впливає на проліферацію сперматогоній яєчка та фолікулярних клітин яєчника, а також лютеїнізуючий гормон (ЛГ, або лютропін), функція якого полягає в стимуляції жолобного тіла. цитами яєчка . Тиротропні ендокриноцити продукують тиротропний гормон (ТТГ), який регулює функцію щитовидної залози. У цитоплазмі гонадотропоцитів виявляються секреторні гранули діаметром 200-250 нм; розміри гранул тиротропних клітин – 140–200 нм.

Ацидофільні ендокриноцити гіпофіза містять у цитоплазмі великі щільні гранули, які фарбуються кислими барвниками. Серед ацидофільних аденоцитів розрізняють мамотропні та соматотропні клітини. Мамотропні ендокриноцити продукують лактотропний гормон (ЛТГ, пролактин), який викликає дозрівання лактоцитів молочної залози та стимулює вироблення ними компонентів молока; ЛТГ також продовжує функціонування жовтого тіла яєчника. Розмір гранул мамотропоцитів – 400–700 нм. Соматотропні клітини продукують соматотропний гормон (СТГ), який впливає на білковий обмін і таким чином забезпечує зростання тіла. Цитоплазматичні зерна соматотропних клітин мають діаметр 300-400 нм.

Третя група хромофільних аденоцитів, що не стосується ні базофілів, ні ацидофіла, має назву кортикотропоцитів. Вони виділяють у кров адренокортикотропний гормон (АКТГ, кортикотропін), який стимулює ендокринну функцію клітин коркової частки надниркової залози. Кортикотропоцити мають неправильну багатокутну форму, добре розвинений мітохондріальний апарат та ендоплазматичну сітку, ядра їх складаються з окремих частинок. Секреторні гранули цих клітин мають вигляд мембранних пухирців із щільною серцевиною, діаметр їх 100-200 нм.

Усі гормони дистальної частки гіпофіза за своєю хімічною природою є білками. Загальноприйнято розрізняти серед гормонів аденогіпофіза глікопротеїнові гормони, які продукуються базофілоцитами, та поліпептидні, що продукуються ацидофільними ендокриноцитами.

Для синтезу та виведення за межі клітин біологічно активних речовин у цитоплазмі ендокриноцитів гіпофіза містяться добре розвинені гранулярна ендоплазматична сітка та елементи комплексу Гольджі. Хоча існують способи ідентифікації тих чи інших різновидів гормонопродукуючих клітин гіпофіза з урахуванням форми, розміру, тинкторіальних властивостей гранул, особливостей будови та локалізації органел, форми та розміру клітин і ядер, найбільш визначеними для досягнення цієї мети вважаються методи імуногістохімії (використання специфічних антитіл проти конкретних ). Тому недоцільно давати тут детальнішу характеристику форми і розміру секреторних гранул, тонких особливостей будови мітохондрій або комплексу Гольджі хромофільних клітин гіпофіза: при необхідності ці параметри можна знайти в спеціальних посібниках.

Хромофобні ендокриноцити дистальної частки гіпофіза є досить гетерогенною популяцією клітин. Це і малодиференційовані камбіальні клітини, які є резервом для заміщення ендокриноцитів, що закінчили свій цикл життя. Значна частина хромофобних ендокриноцитів утворена клітинами, які вступили в стадію диференціації, проте ще не встигли накопичити в цитоплазмі спеціальних гормоновмісних гранули. До хромофобних ендокриноцитів можуть належати і клітини, які в момент взяття гіпофіза для гістологічного дослідження викинули секреторні гранули за межі цитоплазми. До хромофоб належать також фолікулярно-зіркові клітини, функція яких до цього часу не з'ясована. Скупчення фолікулярно-зіркових клітин можуть формувати мікрофолікулярні структури з відкладанням секреторних продуктів у просвітництві фолікулів.

Проміжна частка гіпофіза відмежована від дистального прошарку пухкої сполучної тканини. Середня (проміжна) частка гіпофіза у людини виражена слабо. Проміжна частка характеризується присутністю багатьох кіст, вистелених кубічними клітинами та містять колоїд (кісти Ратке). Ці кісти є залишками ектодерми після вп'ячування кишені Ратке. Між кістами вздовж кровоносних капілярів розташовані тяжі базофільних аденоцитів, що беруть участь у посттрансляційному розщепленні проопіомеланокортину.

Вона складається з двох різновидів клітин: меланотропних та ліпотропних. Меланотропоцити виділяють у кров меланотропний гормон, який впливає на пігментний обмін. Ліпотропні ендокриноцити за допомогою ліпотропіну стимулюють обмін ліпідів в організмі. Існують докази того, що меланотропний, ліпотропний, а також адренокортикотропний гормони утворюються в головному мозку шляхом розщеплення великої молекули церебрального пептиду, а відповідні клітини аденогіпофіза лише накопичують молекули цих біологічно активних речовин та виділяють їх у кров.

Туберальна частка аденогіпофіза розміщена між гіпофізарною ніжкою та медіальним підвищенням гіпоталамуса. Утворена тяжами епітеліоцитів кубічної форми з помірною базофільною цитоплазмою. Окремі клітини туберальних тяжів містять у цитоплазмі базофільні гранули. Функція клітин туберальної частини гіпофіза не визначена. Аденогіпофіз пов'язаний з гіпоталамусом портального (ворітами) судинної системою. Приносні гіпофізарні артерії розпадаються в медіальному підвищенні гіпоталамуса на первинну капілярну сітку, в яку надходять гормони (ліберини та статини) з нейросекреторних клітин середнього гіпоталамуса. Капіляри цього первинного сплетення зливаються в портальні вени, що йдуть уздовж гіпофізарної ніжки аденогіпофіза, де розпадаються на вторинну сітку капілярну синусоїдного типу. В останній кров віддає ендокриноцитам гіпофіза відповідні ліберини або статини та накопичує гіпофізарні гормони. Нещодавно виявлено, що у гіпофізі також виробляються біологічно активні речовини: тіроліберин, гонадоліберин, нейротензин, ангіотензин, гастрин, секретин. Очевидно, сьогодні ми знаємо ще далеко не всі гормони і, відповідно, функції аденогіпофіза.

Задня частка гіпофіза (нейрогіпофіз). Нейрогіпофіз включає задню частку гіпофіза та нейрогіпофізарну частину ніжки гіпофіза. Нейрогіпофіз складається з клітин нейроглії – пітуїцитів, кровоносних судин, аксонів гіпоталамо-гіпофізарного тракту та їх закінчень на кровоносних капілярах (аксо-вазальні синапси). Опорно-трофічний апарат нейрогіпофіза утворений пітуїцитами - клітинами епендимної глії веретеноподібної або неправильної зірчастої форми. Власна ендокринна функція пітуїцитів невідома, вони містять численні проміжні філаменти, гранули і пігментні ліпідні включення. На відміну від передньої частки гіпофіза, задня частка (нейрогіпофіз) – частина мозку. Нейрогіпофіз містить аксони та їх закінчення, що належать нейронам з великим перикаріоном. Подібні нейрони розташовані в паравентрикулярному та супраоптичному ядрах гіпоталамуса. Перикаріони нейронів, що виробляють рилізинг-фактори для клітин-мішеней у передній частці гіпофіза, мають менші розміри. Великі нейрони гіпоталамуса продукують вазопресин та окситоцин, які за аксонами транспортуються в задню частку, де і відбувається їхнє вивільнення з нейросекреторних клітин. Отже, задня частка, як і передня, є місцем виділення пептидних гормонів з гіпоталамуса. У передню частку гіпофіза гормони гіпоталамуса надходять по кровоносних судинах портальної системи, а у разі задньої частки - за аксонами тих самих нейронів, в яких вони продукуються.

Аксо-вазальні синапсиутворені термінальними розширеннями аксонів нейросекреторних нейронів гіпоталамуса, що контактують зі стінкою кровоносних капілярів серединного піднесення та задньої частки гіпофіза. Аксони мають локальні потовщення (нейросекреторні тільця Херінга), заповнені бульбашками та гранулами з гормонами окситоцином та вазопресином.

Отже, гормони в задній частці не синтезуються, але через стінку кровоносних капілярів у кров секретуються АДГ, окситоцин і нейрофізіни, що надходять за аксонами гіпоталамо-гіпофізарного тракту.

Два блідо-рожеві тільця Херінга видно в препараті, вони заповнені нейросекретом, який виробляють клітини розташовані в гіпоталамусі.

Гіпофіз починає розвиватися на четвертому тижні ембріогенезу з епітеліальних та нейральних зачатків. Епітелій верхньої частини ротової ямки формує гіпофізарну кишеню, яка заглиблюється у напрямку закладки головного мозку та дає початок структурам аденогіпофіза. Дистальна частка останнього формується внаслідок розростання епітелію передньої стінки гіпофізарної кишені, проміжна частка – з її задньої стінки. Назустріч гіпофізарній кишені з боку проміжного міхура до зачатку головного мозку рухається вирост, який у майбутньому перетворюється на лійку третього шлуночка мозку. Нейроглія дистального кінця лійки, розростаючись, формує нейрогіпофіз, проксимальна частина лійки перетворюється на гіпофізарну ніжку. Адренокортикотропоцити в гіпофізі людини виявляються вперше на п'ятому тижні ембріогенезу, клітини-продуценти інших гіпофізарних гормонів виявляються на 13 тижні. На момент народження дитини диференціація гіпофіза загалом завершується. У постнатальному періоді спостерігається фазність активації ендокриноцитів аденогіофія: у ранньому постнатальному періоді активуються переважно соматотропні та тиротропні клітини, у пубертатному періоді переважає активація гонадотропних аденоцитів.

Гіпофіз утворюється з двох зачатків - ектодермального (кишеня Ратке) та нейрогенного ( processus infundibularis).

Кишеня Ратке. На 4-5-му тижні ектодермальний епітелій даху ротової бухти утворює кишеню Ратке - виріст, що прямує до мозку. З цієї гіпофізарної кишені розвивається аденогіпофіз (передня, проміжна та входить до складу ніжки гіпофіза туберальна частка).

Processus infundibularis . Назустріч кишені Ратке зростає випинання проміжного мозку, що дає початок нейрогіпофізу (задня частка гіпофіза, нейрогіпофізарна частина ніжки гіпофіза і серединне підвищення).

Недостатність функції гіпофіза в ранньому дитячому віці визначає карликовість – так званий гіпофізарний нанізм. Гіпофізарні карлики не розумово відсталі, однак у них відстає розвиток статевої системи, вони не здатні до репродукції. Гіперфункція гіпофіза в дітей віком визначає розвиток гігантизму. У дорослих при гіперпродукції соматотропного гормону розвивається акромегалія: непропорційно розростаються кінцівки, язик, надбрівні дуги, нижня щелепа тощо.

Краніофарингіома- вроджена доброякісна дисембріональна пухлина, що розвивається з епітелію гіпофізарної кишені Ратке. Інтракраніальна частина пухлини нерідко сягає величезних розмірів. Пухлина містить кісти та петрифікати.

Шишкоподібна залоза - невеликий (5-8 мм) конічної форми виріст проміжного мозку, з'єднаний ніжкою зі стінкою третього шлуночка. Маса його у дорослої людини 120-180 мг, формою він нагадує шишку ялини.

Епіфіз розміщений біля основи проміжного мозку, у дорсальній частині даху третього шлуночка. Зовні покритий сполучною тканиною капсулою, від якої всередину органу відходять перегородки, які ділять його на дольки. Капсула утворена сполучною тканиною м'якої мозкової оболонки. Від капсули відходять перегородки, що містять кровоносні судини та сплетення симпатичних нервових волокон. Ці перегородки в повному обсязі поділяють тіло залози на часточки.

Кожна часточка епіфіза складається з двох видів клітин – нейросекреторних пінеалоцитів та гліоцитів (астроцитарної глії). Пінеалоцити розташовані переважно у центральних частинах, астроцити – на периферії часточки епіфіза. Пінеалоцити містять велике ядро, добре розвинену гладку ендоплазматичну мережу, елементи гранулярної ендоплазматичної мережі, вільні рибосоми, комплекс Гольджі, безліч секреторних гранул, мікротрубочки та мікрофіламенти.

Інтерстиціальні клітини нагадують астроцити, мають численні відростки, що гілкуються, округле щільне ядро, елементи гранулярної ендоплазматичної мережі і структури цитоскелета: мікротрубочки, проміжні філаменти і безліч мікрофіламентів.

Контакти пінеалоцитів. Численні довгі відростки пінеалоцитів закінчуються розширеннями на капілярах і серед клітин епендими. У кінцевих відділах частини відростків присутні незрозумілого призначення структури - щільні трубчасті елементи, оточені т.зв. синаптичними сфероїдами.

Циркадіанний ритм - один із біологічних ритмів (добова, помісячна, сезонна та річна ритміка), скоординований із добовою циклічностью обертання Землі; дещо не відповідає 24 годин. Багато процесів, зокрема. гіпоталамічна нейросекреція, що підкоряються навколодобовому ритму.

Механізми навколодобового ритму.Зміни освітленості через зоровий тракт впливають на розряди нейронів надперехресного ядра ( nucleus suprachiasmaticus) ростро-вентральної частини гіпоталамуса. Наглядове ядро ​​містить т.зв. ендогенний годинник - невідомої природи генератор біологічних ритмів (включаючи близькодобовий), що контролює тривалість сну та неспання, харчову поведінку, секрецію гормонів і т.д. Сигнал генератора - гуморальний фактор, що секретується з ядра нагляду (в т.ч. в цереброспінальну рідину). Сигнали від наглядового ядра через нейрони біляшлуночкового ядра (n. paraventricularis) активують прегангліонарні симпатичні нейрони бічних стовпів спинного мозку ( columna lateralis). Симпатичні прегангліонари активують нейрони верхнього шийного вузла. Постгангліонарні симпатичні волокна від верхнього шийного вузла секретують норадреналін, що взаємодіє з - та -адренорецепторами плазмолеми пінеалоцитів. Активація адренорецепторів призводить до збільшення внутрішньоклітинного вмісту цАМФ та експресії гена CREM, а також до транскрипції арилалкіламін-N-ацетилтрансферази, ферменту синтезу мелатоніну

Добова періодичність вмісту цАМФ, ізоформ CREM, активності арилалкіламін-N-ацетилтрансферази - результат функціонування ендогенних годинників та їх модуляції освітленістю.

Гормон мелатонін(N-ацетил-5-метокситриптамін, рис. 9-15) синтезується і секретується в цереброспінальну рідину і кров переважно в нічний годинник.

Серотонін(5-гідрокситриптамін) синтезується переважно в денні години (рис. 9-15).

В інтерстиції присутні відкладення солей кальцію, відомі як «мозковий пісок» ( corpora arenacea).

Іннервація: орган має численні постгангліонарні нервові волокна від верхнього шийного симпатичного вузла.

Функція органу у людини вивчена слабо, хоча заліза у ряду хребетних виконує різні функції [наприклад, у деяких амфібій та рептилій епіфіз містить фоторецепторні елементи (т.зв. тім'яне око)], що іноді бездоказово переносяться на людину. Епіфіз у людини, швидше за все, – ланка реалізації біологічних ритмів, у т.ч. навколодобових.

Механізм реагування епіфіза на зміни освітленості пов'язаний із сприйняттям їм подразнень від сітківки ока по симпатичних нервових стовбурах.

Функція гліоцитів епіфіза переважно опорно-механічна: їх відростки вплітаються в сполучнотканину строму органа. Пінеалоцити являють собою великі клітини полігональної форми з розгалуженими відростками. У їх цитоплазмі добре розвинені гладка та гранулярна ендоплазматична сітка, елементи комплексу Гольджі, мітохондрії та лізосоми. Закінчення відростків утворюють біля гемокапілярів булавоподібні розширення, у складі яких виявляються секреторні гранули та мітохондрії. Залежно від функціонального стану цих клітин розрізняють їхній різновид, бідний на секреторні включення (так звані світлі клітини), а також темні пінеалоцити, в цитоплазмі яких накопичуються ацидофільні або базофільні гранули. За складом секреторних продуктів пінеалоцити є досить гетерогенною популяцією клітин: ними синтезується близько 40 різновидів регуляторних пептидів, а також біологічно активні аміни - серотонін і мелатонін. Синтез та виділення останнього залежить від рівня освітленості: посилюється у темряві та гальмується у світі. Виділення серотоніну, який є метаболічним попередником мелатоніну, навпаки, відбувається інтенсивно в денний час і сповільнюється, коли світла бракує. Мелатонін повинен здатність пригнічувати секрецію гонадоліберину гіпоталамусом, чим сповільнює статеве дозрівання в "онтогенезі. У дорослої людини мелатонін контролює пігментний обмін, статеві функції, добові та сезонні ритми, процеси поділу та диференціації мозкових клітин. виникнення депресії, підвищення концентрації серотоніну, навпаки, зумовлює емоційний підйом.Серед регуляторних пептидів епіфіза розрізняють такі: люліберин І тіроліберин (ціми гормонами епіфіз доповнює гіпоталамус), тиротропний гормон (аналогічний гіпофізар-ному ТТГ); калію в організмі

Епіфіз починає розвиватися на п'ятому тижні ембріогенезу з нейроектодерми у вигляді виросту (кишені) в ділянці майбутнього проміжного мозку (даху третього шлуночка). Після народження епіфіз втрачає аферентні та еферентні зв'язки з мозком. Максимального розвитку він сягає сьомого року життя, після чого спостерігається його вікова інволюція. Частина пінеалоцитів при цьому атрофується, стромальні компоненти розростаються. В останніх накопичуються кулястої форми мікроскопічні нашарування карбонатних та фосфатних солей, які мають назву мозкового піску.

Щитовидна залоза

Щитовидна залоза (glandula thyroidea) – периферичний орган ендокринної системи, який регулює основний обмін організму, а також забезпечує кальцієвий гомеостаз крові. Розміщена на передній поверхні щитоподібного і перснеподібного хрящової гортані, а також другого та третього кілець трахеї. Маса залози 20-30 г, вона складається з двох частинок полігональної форми, з'єднаних перешийком. Розміри кожної частки 7X3X2 див.

Щитовидна залоза покрита сполучною тканиною капсулою, від якої всередину органу відходять перегородки. Структурною та функціональною одиницею щитовидної залози є фолікул - мікроскопічний пляшечку, стінка якого утворена одним шаром клітин-тироцитів. Усередині фолікула накопичується колоїд - топка речовина, яка складається з білка тироглобуліну. У молекулі останнього тироксин (гормон щитовидної залози) пов'язаний із поліпептидним ланцюгом (глобуліном).

Зовні кожен фолікул оточений базальною мембраною, яка є основою тироцитів. Крім фолікулів, у гістологічних препаратах щитовидної залози можна побачити скупчення тироцитів без порожнин усередині, так звані міжфолікулярні острівці. Їхня присутність зумовлена ​​можливістю брунькування - відщеплення малодиференційованих клітин та новоутворення фолікулів. Можливо, виявлення частини міжфолікулярних острівців зумовлено проходженням площини зрізу під час виготовлення гістологічного препарату краєм зрілих фолікулів без захоплення останніх колоїду.

Щитовидна залоза. Стінка фолікулів (1) складається з одного шару тиреоцитів (2). У порожнині фолікула знаходиться колоїд (3). Від сполучнотканинної капсули всередину органу відходять септи (4), що містять кровоносні судини. Забарвлення гематоксиліном та еозином.

Тироцити фолікулів – основний клітинний компонент щитовидної залози. Форма цих клітин пов'язана з їхньою функціональною активністю: в нормі у дорослих людей вони кубічні, при гіперфункції і у дітей набувають призматичну форму, при гіпофункції та в старечому віці стають плоскими. На апікальній (зверненні у просвіт фолікула) поверхні тироцита є мікроворсинки, які беруть участь у виведенні секреторних продуктів у просвіт фолікула. Бічні поверхні сусідніх клітин формують десмосомні контакти. Плазмолема базальної поверхні тироцита утворює численні інвагінації. Посилення функціональної активності тироцитів супроводжується зростанням кількості та висоти мікроворсинок, збільшенням кількості інвагінацій.

У цитоплазмі тироцитів добре розвинена гранулярна ендоплазматична сітка та елементи комплексу Гольджі. Тироцити мають здатність поглинати з кровообігу іони йоду та амінокислоту тирозин. При йодуванні тирозину, яке відбувається, в основному, всередині тироциту за участю його ферментних систем, утворюється гормон тироксин (тетрайодтиронін). Останній є димером тирозину, у складі якого є чотири атоми йоду. Одночасно у клітині синтезується поліпептидний компонент тироглобуліну. Завершується процес формування молекули тироглобуліну в апікальній частині тироцита, звідки цей білок шляхом екзоцитозу потрапляє усередину фолікула, де накопичується у вигляді колоїду. За потреби організму в тироксині частки колоїду фагоцитуються, і процес йде у зворотному напрямку: поліпептидний ланцюг гідролізується лізосомними ферментами тироциту, вивільнений тироксин через базальну поверхню клітини виводиться у капілярну сітку, яка із зовнішнього боку оточує фолікул. Впливаючи на швидкість використання кисню та загальний рівень метаболічних процесів у клітині, тироксин регулює основний обмін організму.

Другий тип клітин щитовидної залози – так звані парафолікулярні клітини. Вони розташовані поодинці у фолікулах – між базальною основою тироцитів та базальною мембраною, а також у міжфолікулярній сполучній тканині. Це великі клітини неправильної округлої або полігональної форми, цитоплазма яких містить велику кількість секреторних гранул. Характерною особливістю парафолікулярних клітин є їхня здатність відновлювати окиси важких металів, що надає їм властивість так званої аргірофілії, або осміофілії. У цитоплазмі добре розвинена гранулярна ендоплазматична сітка, елементи комплексу Гольджі. Існують дна різновиду парафолікулярних клітин: перша синтезує гормон кальцитонін, друга – соматостатин. Кальцитонін зменшує рівень кальцію в крові шляхом депонування його в кістковій тканині, соматостатин пригнічує синтез білків і є антагоністом соматотропіну. Парафолікулярні клітини можуть поєднувати синтез регуляторних пептидів з утворенням нейроамінів серотоніну та норадреналіну, вони належать до APUD-системи.

Закладка щитовидної залози здійснюється на четвертому тижні ембріонального розвитку у вигляді виросту епітелію стінки глотки між першою та другою парою зяберних кишень. Зростання епітеліального тяжу на рівні третьої-четвертої пари зяберних кишень супроводжується його роздвоєнням, даючи початок часткам щитовидної залози. На ранніх етапах ембріогенезу щитовидна залоза має трабекулярну (тяжку) будову, з нагромадженням колоїду всередині трабекул останні перетворюються на фолікули. Зауважимо, що тироцити та парафолікулярні клітини різні за походженням: перші розвиваються з епітелію глоткової кишки, джерелом утворення парафолікулярних клітин є нейробласти нервового гребеня.

Гіпофункція щитовидної залози у ранньому дитячому віці призводить до розвитку кретинізму (фізичної та розумової відсталості). У дорослих при недостатній функції щитовидної залози виникає мікседема: збільшується маса тіла, знижується температура, випадає волосся, шкіра стає сухою, розвиваються ознаки пригнічення функції центральної нервової системи, апатія, брадикардія. При гіперфункції щитовидної залози розвивається базедова хвороба. Прояви останньої – протилежні тим, що виникають при мікседемі.

Гіпоталамус – головний нервовий центр хребетних. Він відповідає за регуляцію внутрішнього середовища організму.

Гіпоталамус від лат. Hypothalamus, або підгір'я - це відділ проміжного мозку, який розташовується нижче, або «зорових горбів». Власне за це гіпоталамус і отримав свою назву.

Це порівняно старий відділ головного мозку (філогенетично), і наземні ссавці мають приблизно однакову будову гіпоталамуса. Це відрізняє його від організації таких порівняно молодих структур, як лімбічна система та нова кора.

Гіпоталамус головного мозку керує всіма основними гомеостатичними процесами, тобто здатністю організму підтримувати на потрібному рівні сталість внутрішнього середовища. Це найважливіша складова адаптаційної спроможності живих істот.

Суть процесу гомеостазу проста:різноманітні стани організму, пов'язані з пристосуванням до умов постійно змінного зовнішнього середовища (наприклад, впливу на організм холоду або тепла, інтенсивні фізичні навантаження та інше) не здатні змінити стан внутрішнього середовища, воно залишається незмінним і постійним, його параметри, втім, змінюються, але у найвужчих межах.
Завдяки гомеостазу, ефективному процесу адаптації і виживання, людина та інші ссавці можуть жити в умовах навколишнього середовища, що постійно змінюється.

Ті тварини, чий гомеостаз не такий ефективний, який не можуть підтримувати будь-які параметри свого внутрішнього середовища, змушені жити в будь-якому особливому середовищі, яке має вужчий діапазон параметрів.

Гіпоталамус головного мозку також відіграє важливу роль у підтримці рівня обміну речовин, крім того, він регулює діяльність різних фізіологічних систем – серцево-судинної, травної, ендокринної та ін. Гіпоталамус, таким чином, координує різні функції організму – вегетативну, психічну та соматическую.

Гіпоталамус містить більше 30 ядер - парних скупчень нервових клітин. Цей відділ мозку пов'язаний нервовими шляхами коїться з іншими відділами нервової системи – вище- і нижележащими.

У нервових клітинах гіпоталамуса йде утворення гормонів, наприклад, вазопресину, та біологічно активних речовин (цей процес називається нейросекрецією). Ці речовини потім надходять по нервових волокнах і судинах. Вони сприяють виділенню гормонів.

Гіпоталамус, таким чином, відповідає за нейро-гуморально-гормональний контроль функцій, регуляцію діяльності залоз внутрішньої секреції відповідно до потреб організму.

Гіпоталамус має велику мережу судин та рецепторів. Вони вловлюють зрушення температур, навіть незначні, крім того, вони вловлюють вміст у внутрішньому середовищі організму води, гормонів, цукру та солей. Отримані дані дозволяють запускати відповідні механізми, відповідальні за сексуальну та харчову поведінку.

Гіпоталамус анатомія

Гіпоталамус – це невеликий відділ головного мозку людини, його вага становить лише близько 5 гр.

Чіткі межі гіпоталамуса визначити складно, і його прийнято розглядати як складову частину мережі нейронів, яка йде від середнього мозку, проходячи через гіпоталамус до глибинних відділів переднього мозку. Ці відділи тісно пов'язані з , яка є філогенетично старою.

Гіпоталамус - це вентральний відділ проміжного мозку, який розташований вентральніше (нижче) таламуса і утворює нижню половинку стінки третього.

– це нижня межа гіпоталамуса, а кінцева пластинка, зоровий перехрестя передня спайка – його верхня межа. Збоку (латеральніше) гіпоталамуса знаходиться внутрішня капсула, зоровий тракт та субталамічні структури.

Будова гіпоталамуса

Якщо дивитися в поперечному напрямку, то гіпоталамус можна поділити на три зони – це перивентрикулярна, медіальна та латеральна зони.

Ушкодження гіпоталамуса призводять до різних функціональних розладів. Як правило, пошкодження цього відділу мозку призводять до неопластичних, або пухлинних уражень, а також травматичним або запальним ураженням. Ці поразки бувають обмеженого характеру, тоді вони захоплюють передній, проміжний або задній відділ гіпоталамуса.

Людина з подібними ушкодженнями бувають складні функціональні розлади. Відмінними рисами хвороби є гострота (наприклад, при травмах) або тривалість (як у разі пухлин, що повільно ростуть).

У разі обмежених гострих уражень трапляються значні функціональні порушення. Якщо ж у людини є пухлина, і вона росте повільно, то порушення виявлятимуться лише тоді, коли процес зайде далеко

Ушкодження гіпоталамуса здатні викликати порушення в ендокринній сфері, обмінно-трофічні порушення та різні вегетативні, як, наприклад, проблеми з терморегуляцією, сном та неспанням, порушення в емоційній сфері.

Здоров'я Вам та Вашим близьким!

Гіпоталамус I Гіпоталамус (hypothalamus)

відділ проміжного мозку, якому належить провідна роль у регуляції багатьох функцій організму, і насамперед сталості внутрішнього середовища, Р. є вищим вегетативним центром, що здійснює складну інтеграцію функцій різних внутрішніх систем та їх пристосування до цілісної діяльності організму, відіграє істотну роль у підтримці оптимального рівня обміну речовин та енергії, у терморегуляції, у регуляції діяльності травної, серцево-судинної, видільної, дихальної та ендокринної систем. Під контролем Г. знаходяться такі, як Гіпофіз , Щитовидна залоза , статеві залози (див. Яєчко , Яєчники) , Підшлункова залоза , Надниркові залози та ін.

У гіпоталамусі виділяють три нерізко розмежовані ділянки: передню, середню та задню. У передній ділянці Р. зосереджені нейросекреторні клітини, де вони утворюють з кожного боку наглядове (nucl. supraopticus) та паравентрикулярне (nucl. paraventricularis) ядра. Наглядове складається з клітин, що лежать між стінкою III шлуночка мозку та дорсальною поверхнею зорового перехрестя. Паравентрикулярне ядро ​​має платівки між склепінням (fornix) та стінкою III шлуночка мозку. Аксони нейронів паравентрикулярного та наглядового ядер, утворюючи гіпоталамо-гіпофізарний, досягають задньої частки гіпофіза, де накопичуються, звідти вони надходять до .

У середній ділянці Р., навколо нижнього краю III шлуночка мозку, лежать сіркобугорні ядра (nucll. tuberaies), що дугоподібно охоплюють лійку (infundibulum) гіпофіза. Догори і трохи латеральні від них знаходяться великі вентромедіальні та дорсомедіальні ядра.

У задній області Р. розташовані ядра, що складаються з розсіяних великих клітин, серед яких знаходяться скупчення дрібних клітин. До цього відділу відносяться також медіальні та латеральні ядра соскоподібного тіла (nucll. півкуля. Клітини цих ядер дають початок одній з так званих проекційних систем Р. в довгастий і . Найбільшим клітинним скупченням є медіальне ядро ​​соскоподібного тіла. Кпереду від соскоподібних тіл виступає дно ІІІ шлуночка мозку у вигляді сірого бугра (tuber cinereum), утвореного тонкою платівкою сірої речовини. Цей виступ витягується у вирву, що переходить у дистальному напрямку гіпофізарну ніжку і далі в задню частку гіпофіза. Розширена верхня частина вирви - серединне піднесення - вистелена епендимою, за якою йдуть шар нервових волокон гіпоталамо-гіпофізарного пучка і тонші волокна, що беруть початок від ядер сірого бугра. Зовнішня частина серединного піднесення утворена опорними нейрогліальними (епендимними) волокнами, між якими залягають численні нервові волокна. У цих нервових волокнах і біля них спостерігається відкладення нейросекреторних. Т.о., гіпоталамус утворений комплексом нервово-провідникових та нейросекреторних клітин. У зв'язку з цим регулюючі впливи Р. передаються ефекторам, зокрема. і до залоз внутрішньої секреції, не тільки за допомогою гіпоталамічних нейрогормонів, що переносяться зі струмом крові і, отже, діють гуморально, а й по еферентних нервових волокнах.

Значна роль Р. у регуляції та координації функцій вегетативної нервової системи. У регуляції функції її симпатичної частини беруть участь ядра задньої області Р., а функції парасимпатичної частини вегетативної нервової системи регулюють ядра його передньої та середньої областей. передній та середній областей Г. викликає реакції, характерні для парасимпатичної нервової системи - урідження серцебиття, посилення перистальтики кишечника, підвищення тонусу сечового міхура та ін.

Зі станом вегетативної нервової системи тісно пов'язані вазомоторні реакції гіпоталамічного походження. Різні види артеріальної гіпертензії, що розвиваються після стимуляції Г., обумовлені комбінованим впливом симпатичної частини вегетативної нервової системи та виділенням адреналіну наднирниками (Надниркові залози) , хоча в даному випадку не можна виключити вплив нейрогіпофізу, особливо в генезі стійкої гіпертензії.

З фізіологічної точки зору Р. має ряд особливостей, насамперед це стосується його участі у формуванні поведінкових реакцій, важливих для збереження сталості внутрішнього середовища організму (див. Гомеостаз). . Роздратування Р. призводить до формування цілеспрямованої поведінки - харчової, питної, статевої, агресивної тощо. Гіпоталамус належить головна роль у формуванні основних потягів організму (див. Мотивації) . У деяких випадках при пошкодженні верхньомедіального ядра та сіркоугрової області Г. спостерігають надмірне як результат поліфагії (булімій) або кахексію. задніх відділів Р. викликає гіперглікемію. Встановлено роль наглядового та паравентрикулярного ядер у механізмі виникнення нецукрового діабету (див. Діабет нецукровий) . Активація нейронів латерального Р. викликає формування харчової. При двосторонньому руйнуванні цього відділу харчова повністю усувається.

Великі зв'язки Р. з іншими структурами мозку сприяють генералізації збуджень, що виникають у його клітинах. Р. знаходиться в безперервних взаємодіях з іншими відділами підкірки та корою головного мозку. Саме це є основою участі Р. в емоційної діяльності (див. Емоції) . Кора головного мозку може гальмувати ефект на функції Г. Придбані кіркові механізми пригнічують багато первинних спонукань, що формуються за його участю. Тому нерідко призводить до розвитку реакції уявної люті (розширення зіниць, розвиток внутрішньочерепної гіпертензії, посилення салівації і т.д.).

Гіпоталамус є однією з головних структур, що беруть участь у регуляції зміни сну. та неспання. Клінічними дослідженнями встановлено, що летаргічного сну при епідемічному енцефаліті обумовлений саме ушкодженням Р. У підтримці стану неспання вирішальну роль відіграє задня область Р. Велика руйнація середньої області Р. в експерименті призводила до розвитку тривалого сну. Порушення сну у вигляді нарколепсії пояснюється ураженням Р. та ростральної частини ретикулярної формації середнього мозку.

Г. відіграє важливу роль у терморегуляції (Терморегуляція) . Руйнування задніх відділів Г. призводить до стійкого зниження температури тіла.

Клітини Р. мають здатність трансформувати гуморальні зміни внутрішнього середовища організму в нервовий процес. Центри Р. характеризуються вираженою вибірковістю збудження залежно від різних змін складу крові та кислотно-лужного стану, а також нервових імпульсів із відповідних органів. у нейронах Р., що мають виборчу рецепцію по відношенню до константів крові, виникає не відразу, як тільки зміниться якась з них, а через певний проміжок часу. Якщо ж зміна константи крові підтримується тривалий час, то в цьому випадку нейронів Р. швидко піднімається до критичної величини і стан цього збудження підтримується на високому рівні весь час, доки існує зміна константи. Порушення одних клітин Г. може виникати періодично через кілька годин, як, наприклад, при гіпоглікемії, інших – через кілька діб або навіть місяців, як, наприклад, при зміні вмісту крові статевих гормонів.

Інформативними методами дослідження Р. є плетизмографічні, біохімічні, рентгенологічні дослідження та ін. При біохімічних дослідженнях у хворих з ураженням Г. незалежно від його причини ( , запальний процес та ін.) часто визначається збільшення вмісту катехоламінів та гістаміну в крові, збільшується відносний вміст α-глобулінів та знижується відносний вміст β-глобулінів у сироватці крові, змінюється з сечею 17-кетостероїдів. При різних формах ураження Г. проявляються порушення терморегуляції та інтенсивності потовиділення. ядер Г. (переважно наглядового і паравентрикулярного) найбільш ймовірно при захворюваннях залоз внутрішньої секреції, черепно-мозкових травмах, що призводять до перерозподілу цереброспінальної рідини, пухлинах, нейроінфекціях, інтоксикаціях та ін. Внаслідок підвищення проникності стінок судин при інфекціях впливам бактеріальних та вірусних токсинів та хімічних речовин, що циркулюють у крові. Особливо небезпечні у цьому відношенні нейровірусні інфекції. Поразки Г. спостерігаються при базальному туберкульозному менінгіті, сифілісі, саркоїдозі, лімфогранулематозі, лейкозах.

З пухлин Р. найчастіше зустрічаються різного виду гліоми, краніофарингіоми, ектопічні пінеаломи та тератоми, менінгіоми: в Р. проростають супраселлярні аденоми гіпофіза (Аденома гіпофіза) . Клінічні прояви та порушення функцій та захворювань гіпоталамуса - див. Гіпоталамо-гіпофізарна недостатність , Гіпоталамічні синдроми , Адіпозогенітальна дистрофія , Іценко - Кушинга хвороба , Діабет нецукровий , Гіпогонадизм , Гіпотиреоз та ін.

1. Мала медична енциклопедія. - М: Медична енциклопедія. 1991-96 р.р. 2. Перша медична допомога. - М: Велика Російська Енциклопедія. 1994 3. Енциклопедичний словник медичних термінів. - М: Радянська енциклопедія. - 1982-1984 рр..

Дивитись що таке "Гіпоталамус" в інших словниках:

Гіпоталамус. Орфографічний словник-довідник

гіпоталамус- Структура мозку проміжного, розташована під таламусом. Містить 12 пар ядер найважливіших центрів вегетативних функцій. Понад те, він був із гіпофізом, активність якого регулює. Словник практичного психолога. М: АСТ, Харвест. С.… … Велика психологічна енциклопедія

ГІПОТАЛАМУС, відділ проміжного мозку (під таламусом), у якому розташовані центри вегетативної нервової системи; тісно пов'язаний із гіпофізом. Гіпоталамус виробляє нейрогормони, які регулюють обмін речовин, діяльність серцево… Сучасна енциклопедія

Відділ проміжного мозку (під таламусом), у якому розташовані центри вегетативної нервової системи; тісно пов'язаний із гіпофізом. Нервові клітини гіпоталамуса виробляють нейрогормони вазопресин і окситоцин (які виділяються гіпофізом), а також ... Великий Енциклопедичний словник

- (від гіпо... та таламус), відділ проміжного мозку; вищий центр регуляції вегетативних функцій організму та розмноження; місце взаємодії нервової та ендокринної систем. Філогенетично Г. стародавній відділ головного мозку, що існує у всіх ... Біологічний енциклопедичний словник