Болезни передающиеся от матери ребенку. Дети-инвалиды знаменитостей. Болезни сердечно-сосудистой системы

Инструкция

Если организм матери заражен вирусом гепатита В, то, согласно медстатистике, в 40% случаев заболеет и ребенок. Гепатит С передается в 8-10 раз реже. Сифилисом, гонореей, хламидиозом младенец может заразиться тоже внутриутробно или через родовые пути.

В развитии у ребенка сахарного диабета, особенно второго типа, существенное значение имеет генетическая предрасположенность. Толчок к развитию диабета первого типа часто дают вирусные инфекции. Если мама диабетик, самый большой риск тоже стать им – у детей в первом поколении.

Во многом генетически обусловлено и ожирение. 41% девушек, чьи мамы были излишне полными, впоследствии тоже набирали чрезмерный вес. Примечательно, что тучность передается обычно от матери к дочери или от отца к сыну. Ученые проследили и такую закономерность: если полнотой отличаются оба родителя, то риск ожирения у ребенка возрастает до 70%.

Если мама – гипертоник, ее дети тоже могут отличаться повышенным давлением. Влияние предрасположенности в передаче этого заболевания – до 30%. Но в этом нет фатальной неизбежности. При здоровом образе жизни вполне можно и не стать гипертоником.

Раковые опухоли тоже могут быть заболеваниями семейного родства. Вероятность их наследования возрастает, если онкологический диагноз был поставлен ранее не менее чем двоим близким родственникам ребенка. Причем по женской линии чаще передается рак молочной железы и яичников, особенно если родственницы болели в молодом возрасте. По материнской линии наследуется и гемофилия, но поражает она только мальчиков.

Наследственная предрасположенность имеет первостепенное значение при нарушениях умственного развития ребенка. Мать или оба родителя могут быть носителями генов-мутантов или дефектных хромосом. Это и синдром Дауна, и аутизм, а также фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз.

Риск унаследовать заболевание сердца колеблется в пределах 25-50%, если у матери оно было выявлено в молодом возрасте. Ученые Оксфордского университета установили, что сосудистое заболевание влияет на важнейшие артерии: коронарную в сердце и церебральную в мозге. У женщин, чьи матери пережили инсульт или инфаркт миокарда, вероятность развития этих сосудистых катастроф существенно выше.

Если роженица больна ревматоидным артритом, с 50%-ной вероятностью можно предполагать, что он будет и у новорожденного. Напрямую наследуемые гены не передают болезнь, но вызывают высокую предрасположенность к ней. То же самое – и с остеоартрозом, ревматизмом, болезнью Альцгеймера.

Очень часто переходят к детям от родителей аллергии. Согласно медстатистике, в России почти восемь малышей из десяти страдают диатезом. Причем в первую очередь это заболевание ребенок получает именно от мамы.

Психические нарушения, прежде всего послеродовая депрессия и биполярное расстройство, могут быть семейными заболеваниями на 40%. Причиной тому ген, который лишает мозг гормона радости серотонина. А на все 80% наследственной болезнью является мигрень, которую тоже вызывает ген-мутант.

Заболевание, обусловленное предрасположенностью, – и нейросенсорная тугоухость с нарушением восприятия звуков при отсутствии патологии в слуховом аппарате. И, конечно же, близорукость. Вероятность, что у близорукой мамы (или папы) будут такие же дети, весьма велика.

Обратите внимание

Несмотря на всю опасность наследственных и врожденных заболеваний, многих из них можно избежать. Важно своевременно выявлять риски передачи родительских недугов потомству еще на стадии планирования детей. Для этого нужна медико-генетическая консультация. А затем следует проводить диагностику во время беременности и вносить необходимые коррективы в ее течение.

Полезный совет

Стройная фигура зависит от хорошей наследственности лишь наполовину. Чтобы значительно улучшить свою телесную форму, одной утренней зарядки мало. Добиться этого позволяют рациональное питание плюс ежедневная активность в виде плавания, бега, ходьбы.

Источники:

• Сайт Вуменмэг.ру/Матери передают дочерям болезни
• Сайт Хумбио.ру/Наследственные болезни
• Видео: Что нужно знать о наследственных болезнях?

При положительном анализе на инфекции при беременности врачи часто перестраховываются, запугивая женщину. Но на самом деле не все так страшно и не каждая инфекция будет иметь отрицательные последствия для ребенка.

Вирусные гепатиты

К вирусным гепатитам относятся А,В,С,D,Е. Попадая в организм человека, они вызывают острый вирусный гепатит, причем он может протекать бессимптомно. Вирусы В,С и D могут вызывать хроническое поражение печени.

Чем же гепатит может быть опасен для ребенка. На протяжении все беременности может сохраняться риск выкидыша и преждевременных родов. Возможен риск кровотечения во время родов и послеродовом периоде. Риск инфицирования ребенка возрастает, если женщина заболевает гепатитом в третьем триместре или в случае повреждения плаценты. Чаще всего ребенок заражается гепатитом во время прохождения родовых путей.

В качестве профилактики таким детям делают вакцинацию гипериммунным гамма-глобулином. Женщины с хроническим гепатитами А могут передать его ребенку только во время родового процесса. При этом возможно и грудное вскармливание, если у новорожденного нет повреждений слизистой оболочки рта.

Токсоплазмоз

Этой «кошачьей инфекцией» очень любят пугать врачи в женской консультации. Хотя у 70% женщин есть антитела к этой инфекции. Опасность токсоплазмоз представляет только если заражение происходит непосредственно во время беременности. Инфицирование задолго до беременности никак не влияет на будущего малыша. В период ожидания соблюдайте меры предосторожности при общении с кошкой. Мойте руки после игр с ней, лоток мойте только в резиновых перчатках.

Герпес

Вирус герпеса бывает двух типов – первый тип поражает органы дыхания, второй – гениталии. Причем, если у вас никогда не было симптомов герпеса это не значит, что его нет в организме. Часто беременность бывает именно тем механизмом, что запускает болезнь.

Внутриутробно инфицирование ребенка происходит именно герпесом второго типа. Чаще всего заражение происходит, если обострение герпеса пришлось именно на роды. Во время беременности женщинам, имеющим риски по инфекции, необходимо следить за динамикой изменения количества антител.

Цитомегаловирус

Цитомегаловирусная инфекция тоже прячется в организме бессимптомно. Единственное что ее может выдать, это внезапное снижение иммунитета. Для будущего малыша цитомегаловурусная инфекция может представлять опасность, если мама заразилась ей уже будучи беременной. Признаки заражения ребенка можно диагностировать на УЗИ (увеличение селезенки и печени) и в анализе крови по наличию антител.

Краснуха

Краснуха, пожалуй, самая опасная инфекция для будущего ребенка. Если женщина уже болела краснухой, повторное заражение ей не грозит и на плод никак не влияет. Краснуху легче предотвратить, нежели лечить. Поэтому своевременно надо сделать вакцинацию (в период беременности делать прививки категорически нельзя) и избегать мест распространения заболевания (часто это детский сад).

Если есть подозрение на контакт с больным краснухой, обязательно надо сдать кровь на определение противокраснушных антител. Даже если антитела не определяются, необходимо сделать повторный тест через три недели. Если же при повторном анализе антитела проявляются, можно диагностировать краснуху.

Один из самых популярных политиков 90-х годов, Ирина Хакамада на какое-то время ушла из политики, о ней стали немного забывать, и вот вновь интерес к ее жизни и сложившейся судьбе всколыхнул общественность. Связан этот интерес с нелегкой жизненной ситуацией, выпавшей на долю известной и талантливой женщины, а так же тем, как в высшей степени достойно Ирина Муцуовна с ней справилась.

О своих эмоциях и переживаниях тех трудных лет, поддержке любимого человека Ирина Хакамада откровенно рассказала в передаче «Пусть говорят» от 8. 02. 2018 г, где принимала участие и ее дочь Маша, преодолевшая страшную болезнь. Для заинтересованных в более подробной информации, связанной с жизнью этих двух замечательных женщин, мы предлагаем данную статью, содержащую краткие проверенные данные.

На в 90-х народ возлагал большие надежды, ее активная политическая карьера удивляла и обнадеживала одновременно. Казалось, что эта «железная леди» с очень живым складом ума, отличным образованием и бьющей через край энергией, обязательно вложит свой мощный потенциал в обновление страны.

В то время многие восхищались и завидовали судьбе этой яркой женщины, однако мало кто знал, что ее личная жизнь была очень сложной, уже третий брак распадается, а счастья все нет.

Ирина Мацуовна не сдается, новые отношения вселяют уверенность в то, что все еще получится, так оно и вышло.

С успешным бизнесменом все было так, как ей хотелось, Ирина Хакамада вновь почувствовала себя счастливой женщиной. Чувства переполняли, вполне естественно, что от такой большой любви хотелось иметь ребенка. А было уже 42 года и достаточно взрослый сын Даниил.

В 1997 году на свет появилась Маша, как подарок судьбы и награда, именно так и приняли появление на свет ее родители.

Справилась

Воспринятая информация о том, что долгожданная дочка будет нездоровой, поначалу выбивала из колеи, но сильный характер Ирины Хакамады, поддержка мужа и вера в лучшее, помогли справиться с эмоциями. Со временем пришло понимание того, что малышка будет просто отличаться от других детей, ее лишняя хромосома просто ошибка природы.

О болезни Ирина Мацуовна много читала и поняла, что не все так ужасно, главное у нее есть эта милая крошка и любимый надежный человек, который также не испугался трудностей.

До определенного времени девочку не показывали общественности, общество не было готово в те времена адекватно реагировать на такую информацию. Девочка росла и радовала родителей своими явными успехами, к тому же она была премиленькой.

Дочь Ирины родилась с болезнью Дауна

Новое испытание

В 2004 году, когда жизнь казалось только начала налаживаться, пришло настоящее горе, у девочки обнаружили лейкоз, очень трудно излечиваемый вид рака. Но обнаружить заболевание удалось на ранней стадии, что значительно увеличивало шансы на выздоровление.

Положение осложнялось еще и тем, что Ирина Хакамада в том году баллотировалась на должность президента РФ. Оставить работу и политику Ирине не позволила мощная поддержка мужа, он настоял на том, что они и так справятся, нашел нужные обнадеживающие слова.

Эти важные слова поддержки Ирина Мацуовна не забыла до сих пор, недавно поделилась ими со всей страной в передаче «Прямой эфир», на который пришла со своей взрослой дочкой.

И действительно, хоть и было невероятно трудно, днем Ирина Хакамада работала, а на ночь приезжала в больницу к дочке, к концу выборов у Маши уже была стойкая ремиссия. А Ирина Хакамада набрала 3,84% голосов избирателей, что соответствовало 4 месту в президентских выборах.

Жизнь продолжается

Страшная болезнь отступила, хотя Маша остается под наблюдением до сих пор, с тем, что дочка человек особенный, Ирина Мацуовна тоже научилась жить, это все стало настоящей победой силы духа над обстоятельствами.

Ирина Хакомада постоянно занимается с дочкой, водит ее на всевозможные кружки, особенно большое удовольствие, доставляет девочке творчество.

Танцы, рисование, чтение книг, разговорные упражнения, приносят не только удовольствие, но и помогают становлению личности.

С 2008 года, когда Ирина Мацуовна впервые вышла с дочкой в свет на премьеру фильма, они всегда вместе отдыхают, посещают театры, кино, другие мероприятия. Изменилось и отношение общества к людям, несколько отличающимся от остальных, но таких добрых и светлых, их стали называть «Солнечными людьми».

«Железная леди» Ирина Хакамада

Однако, чтобы предотвратить болезненную реакцию Маши на возможные вспышки неадекватного поведения некоторых «нормальных» людей, Ирина Мацуовна постоянно разъясняет дочке как надо правильно на это реагировать и даже давать отпор. Этими советами Маша отлично пользуется, выглядит совершенно счастливой улыбчивой девочкой.

Успехи Маши

Усиленные занятия с Машей, стремление Ирины Мацуовны сделать жизнь дочери максимально комфортной, насыщенной положительными событиями и эмоциями, принесли свои результаты.

Маша Сиротинская выглядит вполне социально адаптированным человеком, умеет красиво себя вести в обществе, и открыта к общению. Кроме того, недавно представился случай, и Маша проявила характер, постояла за себя и наказала обидчика.

У девочки достаточно интересная жизнь, она кроме всего прочего, еще и часто путешествует с родителями. На данный момент Маша еще и учится в колледже на керамиста, специалиста по керамике, таким образом, у девушки, которой сейчас всего 20 лет скоро будет еще и интересная профессия.

Маша успела уже попробовать себя в качестве актрисы, участвуя в спектакле «Золушка», а также еще и модели, пройдя по подиуму на показах «Russian fashion week».

Личная жизнь

У Маши Сиротинской совершенно нет повода жаловаться на жизнь, да такие светлые люди и не умеют это делать, они не обижаются, не умеют грустить и не проявляют агрессии, их все устраивает. Но мы, глядя на то, какая жизнь складывается у этой красивой девочки, видим, что жизнь не обделила ее никакими радостями и даже предоставила возможность испытать любовь.

С Владом Ситдиковым Маша встретилась в театре, по его словам, он сразу понял, что не сможет жить без этой девушки. Они познакомились и отлично общаются вот уже 4 года, у них очень много общего, вдвоем им намного интересней жить и строить дальнейшие планы на будущее. Влад также имеет синдром Дауна, но смог найти свое место в жизни и даже добился спортивных результатов. Влад Ситдиков является чемпионом мира по жиму штанги из положения, лежа среди юниоров.

Совсем недавно молодой человек предложил Маше выйти за него замуж, такого поворота событий не ожидали ни родители Влада, ни родители Маши, но всех он очень обрадовал.

Вместе дети проводят много времени, путешествуют и даже успели сняться в клипе. В начале 2017 года, а именно 21 марта в Международный день человека с синдромом Дауна, вышел ролик с их участием, который называется «Синдром Любви».

В этом фильме рассказывается, как люди с необычным набором хромосом могут жить полноценной интересной жизнью, учиться, заниматься творчеством и даже добиваться спортивных результатов. Очень важным для таких особенных людей является приобретение социальных навыков. По авторитетному утверждению специалистов, психологов, педагогов и врачей, такие дети вполне обучаемы, но к ним нужен специальный подход.

Фото Legion-Media.ru

Болезни сердечно-сосудистой системы

Что делать: не умиляться, когда кроха начнет подражать взрослым («чокаться», или показывать, как папа открывает бутылку), а тут же пресечь его действия. Когда ребенок станет постарше, необходимо проводить с ним разъяснительные беседы, увлечь его какой-либо отвлекающей деятельностью – кружками, спортивными секциями, волонтерством. Не утаивайте от ребенка вредные последствия алкоголизма и постарайтесь изолировать его от тех, кто злоупотребляет спиртным.

Сахарный диабет

Это заболевание считается полигенным – за его появление отвечает целая группа генов. И, что важно, передается по наследству не само заболевание, а факторы, ведущие к его развитию. Это проблемы с сердечно-сосудистой системой, склонность к полноте и патологиям жирового обмена, хотя заболеть может и худой человек.

Я недавно узнала,
что есть в семье генетическое заболевание. Наследуется - как
в рулетку. У брата (двоюродного) после 35 стало прогрессировать. Возможно, если бы раньше узнала об этом, 100 раз подумала бы о детях (не хочется им такой судьбы).

Вероятность наследования этой болезни зависит от того, чем именно больны родители – сахарным диабетом 1 типа или 2 типа. Если это диабет 1 типа, то при наличии такого диагноза у одного из родителей заболевает всего 5% потомства, если больны оба родителя, то риск заболеть существенно выше – около 22%. В случае диабета 2 типа риск получить его в наследство несравнимо выше: если болен один из родителей, то почти в 80% случаев дети заболевают, а если больны оба родителя, то шансы возрастают практически до 100%.

Узнайте, кто еще из родных, помимо самых близких, страдал этой болезнью, в каком возрасте и при каких условиях провели диагностику. Это могло произойти совершенно случайно, или заболевание дало о себе знать, и человек целенаправленно обратился к врачу, были ли случаи так называемой диабетической стопы, комы, нефропатии?

Что делать: следить за весом малыша, так как ожирение – один из предрасполагающих факторов. Как можно меньше давать сладостей, а лучше их вообще заменить фруктами. К развитию болезни могут «подтолкнуть» вирусные инфекции, такие, как грипп, краснуха, ветряная оспа, эпидемический гепатит. Поговорите с врачом, если есть возможность, то от вирусных инфекций лучше всего сделать прививки . Если нет, то нужно стараться закалять малыша, давать пищу, богатую витаминами, и много бывать на свежем воздухе. Необходимо следить, чтобы малыш больше двигался.

Кариес

Сам кариес не является наследственной болезнью, но детям от родителей передаются размеры, строение и состав тканей зубов, расстояние между ними. На предрасположенность к этой патологии, определенную генами, влияет также состав слюны и строение челюстей. По последним данным, случаи повышенной склонности к кариесу достигают 89%, если болеют оба родителя.

Что делать: если в семье почти у всех время от времени болят зубы, то первый раз стоит уже в 1 год. Молочные зубы можно и нужно лечить, иначе могут появиться воспалительные процессы, недоразвитие зубной эмали, нарушатся сроки прорезывания постоянных зубов. Каждые полгода малыша необходимо показывать детскому стоматологу. При высоком риске болезни у ребенка врачи предлагают не только постоянно применять антибактериальные ополаскиватели, но и покрытие зубов фтор-лаком, причем частота проведения процедуры зависит от состояния полости рта.

В основе наследственных болезней лежит генная и хромосомная мутации. Но мы не знаем, как именно сложились гены, поэтому для диагностики необходимо четко знать, чем болели мамы-папы, бабушки-дедушки и другие родственники. Все это для того, чтобы в будущем постараться обезопасить и детей, внуков, и, в какой-то степени, себя. Рекомендации простые: не заниматься самолечением, вести здоровый образ жизни, без алкоголя, табака и прочих излишеств. Не надо постоянно держать в голове предупреждение - ни в коем случае не есть конфету, непременно надо утром бегать. Живите комфортно, но не забывайте про то, что надо есть больше фруктов-овощей, если не тянет бегать, займитесь танцами. Постарайтесь увлечь детей спортом и изучите рецепты полезных десертов из творога и ягод.

Дранко Ольга Михайловна

От родителей ребенок может приобрести не только определенный цвет глаз, рост или форму лица, но и передающиеся по наследству. Какие они бывают? Как можно их обнаружить? Какая классификация существует?

Механизмы наследственности

Прежде, чем говорить о заболеваниях, стоит разобраться, что такое Вся информация о нас содержится в молекуле ДНК, которая состоит из невообразимо длинной цепочки аминокислот. Чередование этих аминокислот уникально.

Фрагменты цепочки ДНК называются генами. В каждом гене заключается целостная информация об одном или нескольких признаках организма, которая передается от родителей детям, например, цвет кожи, волос, черта характера и т. д. При их повреждении или нарушении их работы возникают генетические заболевания, передающиеся по наследству.

ДНК организовано в 46 хромосомах или 23 парах, одна из которых является половой. Хромосомы отвечают за активность генов, их копирование, а также восстановление при повреждениях. В результате оплодотворения в каждой паре присутствует одна хромосома от отца, а другая от матери.

При этом один из генов будет доминантным, а другой рецессивным или подавляемым. Упрощенно, если у отца ген, отвечающий за цвет глаз, окажется доминантным, то ребенок унаследует этот признак именно от него, а не от матери.

Генетические заболевания

Передающиеся по наследству болезни возникают, когда в механизме хранения и передачи генетической информации происходят нарушения или же мутации. Организм, чей ген поврежден, будет передавать его своим потомкам точно так же, как и здоровый материал.

В том случае, когда патологический ген является рецессивным, он может и не проявляться у следующих поколений, но они будут его переносчиками. Шанс, что не проявится, существует, когда здоровый ген тоже окажется доминантным.

В настоящее время известно больше 6 тысяч наследственных заболеваний. Многие из них проявляются после 35 лет, а некоторые могут никогда не заявить о себе хозяину. С крайне высокой частотой проявляется сахарный диабет, ожирение, псориаз, болезнь Альцгеймера, шизофрения и другие расстройства.

Классификация

Генетические заболевания, передающиеся по наследству, имеют огромное количество разновидностей. Для разделения их на отдельные группы может учитываться локация нарушения, причины, клиническая картина, характер наследственности.

Болезни могут классифицироваться по типу наследования и локации дефектного гена. Так, важно, расположен ген в половой или неполовой хромосоме (аутосоме), а также является он подавляющим или нет. Выделяют заболевания:

• Аутосомно-доминантные - брахидактилия, арахнодактилия, эктопия хрусталика.
• Аутосомно-рецессивные - альбинизм, мышечная дистония, дистрофия.
• Ограниченные полом (наблюдаются только у женщин или мужчин) - гемофилия А и Б, цветовая слепота, паралич, фосфат-диабет.

Количественно-качественная классификация наследственных болезней выделяет генные, хромосомные и митохондриальные виды. Последний относится к нарушениям ДНК в митохондриях за пределами ядра. Первые два происходят в ДНК, которая находится в ядре клетки, и имеют несколько подвидов:

Причины возникновения

Наши гены склонны не только накапливать информацию, но и изменять её, приобретая новые качества. Это и есть мутация. Происходит она довольно редко, примерно 1 раз на миллион случаев, и передается потомкам, если произошла в половых клетках. Для отдельных генов частота мутации составляет 1:108.

Мутации являются естественным процессом и составляют основу эволюционной изменчивости всех живых существ. Они могут быть полезными и вредными. Одни помогают нам лучше приспособиться к окружающей среде и способу жизни (например, противопоставленный большой палец руки), другие приводят к заболеваниям.

Возникновение патологий в генах учащают физические, химические и биологические Таким свойством обладают некоторые алкалоиды, нитраты, нитриты, некоторые пищевые добавки, пестициды, растворители и нефтяные продукты.

Среди физических факторов находятся ионизирующие и радиоактивные излучения, ультрафиолетовые лучи, чрезмерно высокие и низкие температуры. В качестве биологических причин выступают вирусы краснухи, кори, антигены и т. д.

Генетическая предрасположенность

Родители влияют на нас не только воспитанием. Известно, что одни люди имеют больше шансов появления некоторых заболеваний, чем другие из-за наследственности. Генетическая предрасположенность к заболеваниям возникает, когда кто-то из родственников имеет нарушения в генах.

Риск возникновения конкретного заболевания у ребенка зависит от его пола, ведь некоторые болезни передаются только по одной линии. Он также зависит от расы человека и от степени родства с больным.

Если у человека с мутацией рождается ребенок, то шанс унаследования болезни будет 50%. Ген вполне может никак себя не проявить, будучи рецессивным, а в случае брака со здоровым человеком, его шансы передаться потомкам составят уже 25%. Однако если супруг тоже будет владеть таким рецессивным геном, шансы проявления его у потомков снова увеличатся до 50 %.

Как выявить болезнь?

Вовремя обнаружить заболевание или предрасположенность к нему поможет генетический центр. Обычно такой есть во всех крупных городах. Перед сдачей анализов проводится консультация с врачом, чтобы выяснить, какие проблемы со здоровьем наблюдаются у родственников.

Медико-генетическое обследование проводится путем взятия крови на анализ. Образец внимательно изучается в лаборатории на предмет каких-либо отклонений. Будущие родители обычно посещают подобные консультации уже после наступления беременности. Однако в генетический центр стоит прийти и во время её планирования.

Наследственные заболевания серьезно отражаются на психическом и физическом здоровье ребенка, влияют на продолжительность жизни. Большинство из них тяжело поддается лечению, а их проявление только корректируется медицинскими средствами. Поэтому лучше подготовиться к подобному ещё до зачатия малыша.

Синдром Дауна

Одна из наиболее распространенных генетических болезней - синдром Дауна. Она встречается в 13 случаях из 10000. Это аномалия, при которой человек имеет не 46, а 47 хромосом. Диагностировать синдром можно сразу при рождении.

Среди главных симптомов уплощенное лицо, приподнятые уголки глаз, короткая шея и недостаток мышечного тонуса. Ушные раковины, как правило, маленькие, разрез глаз косой, неправильная форма черепа.

У больных детей наблюдаются сопутствующие расстройства и болезни - пневмония, ОРВИ и т. д. Возможно возникновение обострений, например, потеря слуха, зрения, гипотериоз, заболевания сердца. При даунизме замедлено и часто остается на уровне семи лет.

Постоянная работа, специальные упражнения и препараты значительно улучшают ситуации. Известно много случаев, когда люди с подобным синдромом вполне могли вести самостоятельную жизнь, находили работу и достигали профессиональных успехов.

Гемофилия

Редкое наследственное заболевание, поражающее мужчин. Встречается один раз на 10 000 случаев. Гемофилия не лечится и возникает в результате изменения одного гена в половой Х-хромосоме. Женщины являются только переносчиками болезни.

Основной характеристикой является отсутствие белка, который отвечает за свертывание крови. В таком случае, даже незначительная травма вызывает кровотечение, которое не просто остановить. Иногда оно проявляет себя только на следующий день после ушиба.

Английская королева Виктория была носителем гемофилии. Она передала болезнь многим своим потомкам, в том числе и цесаревичу Алексею - сыну царя Николая II. Благодаря ей болезнь стали называть «царской» или «викторианской».

Синдром Ангельмана

Болезнь часто называют «синдромом счастливой куклы» или «синдромом Петрушки», так как у больных наблюдаются частые вспышки смеха и улыбки, хаотические движения рук. При данной аномалии характерно нарушение сна и психического развития.

Синдром возникает раз на 10 000 случаев из-за отсутствия некоторых генов в длинном плече 15-й хромосомы. Болезнь Ангельмана развивается только, если гены отсутствуют в хромосоме, доставшейся от матери. Когда те же гены отсутствуют в отцовской хромосоме, возникает синдром Прадера-Вилли.

Заболевание нельзя излечить полностью, но облегчить проявление симптомов возможно. Для этого проводятся физические процедуры и массажи. Полностью самостоятельными больные не становятся, но при лечении могут сами себя обслуживать.

Шизофрения – это заболевание психики, которое сопровождается аффективным поведением, проявляется нарушение восприятия, проблемы мышления и нестабильные реакции нервной системы. Крайне важно понимать, что шизофрения – не слабоумие, а нарушение психики, брешь в устойчивости и целостности сознания, что и приводит к нарушению мышления. Люди, болеющие шизофренией, часто не способны к полноценной социальной жизни, имеют проблемы с адаптацией и при общении с окружающими людьми. Одна из причин, почему прогрессирует и развивается заболевание – наследственность.

Наследственность

Нейробиология все больше и больше развивается с каждым годом, и именно эта наука может дать ответ на интересующий многих вопрос – шизофрения передается по наследству или нет?

Ученые углубились в проблему поиска связи между родственниками и больным шизофренией ребенком, но достоверность результатов достаточно низкая из-за учета других генетических факторов, а также среды влияния. Однозначных утверждений, что передача шизофрении по наследству имеет все основания – нет. Так же как и недостоверным будет утверждение, что все люди, страдающие этим заболеванием, приобрели болезнь исключительно из-за травм мозга.

На вопрос отвечает главный врач клиники

Передается ли шизофрения по наследству от отца

Если девушка забеременеет от мужчины, который страдает шизофренией, то возможен следующий вариант событий: аномальную хромосому отец передаст всем дочерям, которые будут носителями. Все здоровые хромосомы отец передаст сыновьям, которые будут абсолютно здоровы и не передадут ген своему потомству. Беременность может иметь четыре варианта развития, если мать является носителем: родится девочка без заболевания, здоровый мальчик, девочка-носитель или мальчик-шизофреник. Соответственно, риск составляет 25% и болезнь может быть передана каждому четвертому ребенку. Девочки могут унаследовать болезнь крайне редко: если мать является носителем, а отец болен шизофренией. Без этих условий, шанс, что заболевание передастся очень мал.

Одна лишь наследственность не может влиять на развитие заболевания, так как на это влияет целый спектр факторов: с психологической точки зрения, биологической, стресс в окружающей среде и генетика. К примеру, если человеку передалась шизофрения по наследству от отца, то это не означает, что вероятность проявления имеет все 100%, так как остальные факторы играют решающую роль. Прямая связь учеными не доказана, но есть зафиксированные исследования, которые показывают, что близнецы, мать или отец которых, больны шизофренией, имеют более высокую предрасположенность к возникновению психического заболевания. Но проявится болезнь родителей у потомства только при одновременном воздействии факторов, неблагоприятно влияющих на ребенка, но благоприятных для прогресса болезни.

Передается ли шизофрения по наследству от матери

Исследователи склонны считать, что расположенность может передаться не только в виде шизофрении, но и других психических расстройств, что может дать толчок для прогресса шизофрении. Изучения генов показали, что шизофрения передается по наследству от матери или отца из-за мутаций, которые в большинстве своем случайны.

Мать ребенка может передать ему склонность к болезни при беременности. Эмбрион, находящийся в утробе, чувствителен к инфекционным простудным заболеваниям матери. Плод с высокой вероятностью получит шизофрению, если пережил такое заболевание. Предположительно, время года может так же повлиять на заболевание: чаще всего, шизофрения подтверждается при диагностике у детей, рожденных в весенний и зимний периоды, когда организм матери наиболее ослаблен и более распространен грипп.

Есть ли риск наследственности

• 46% вероятности, что ребенок заболеет, если бабушка и дедушка были больны шизофренией, или один из родителей.
• 48% при условии, что один из разнояйцевых близнецов болен.
• 6%, если болеет один ближайший родственник.
• всего 2% - больны дядя и тетя, а также двоюродные родственники.

Признаки шизофрении

Исследования могут определить потенциально мутирующие гены или отсутствие таковых. Именно такие гены являются первой причиной, которая может увеличить шанс заболевания. Есть примерно три типа симптомов, по которым психиатры могут определить болен ли человек:

• Расстройства внимания, мышления, а также восприятия – когнитивные.
• Проявления в виде галлюцинаций, бредовых мыслей, которые выдаются за гениальные.
• Апатия, полное отсутствие желания что-либо предпринимать, отсутствие мотивации и воли.

У шизофреников нет четкой организации и слаженности речи и мышления, больному может казаться, что он слышит голоса, которых нет в действительности. Возникают сложности в социальной жизни и коммуникации с другими людьми. Болезнь сопровождается потерей всякого интереса к жизни и событиям, а иногда может проявляться резкое возбуждение, или шизофреник может надолго застыть в необычной и неестественной позе. Признаки могут быть настолько неоднозначными, что обязаны наблюдаться не менее, чем месяц.

Лечение

Если болезнь уже проявилась, то необходимо знать меры, которые рекомендуется предпринять, для того, чтобы ситуация не усугубилась, а болезнь не стала прогрессировать очень быстро. Пока что не существует определенного одного лекарства, которое способно раз и навсегда вылечить шизофрению, но симптомы можно ослабить, тем самым облегчив больному и его родственникам жизнь. Есть несколько методик:

Медикаменты. Больному назначают препараты – нейролептики, которые способны изменить биологические процессы на некоторое время. Вместе с этим используются препараты для стабилизации настроения, и корректируется поведение больного. Стоит помнить, что насколько эффективны препараты, настолько большой риск возникновения осложнений.

Психотерапия. Часто методы психотерапевта могут приглушить обычно неадекватное поведение, во время сеансов пациент обучается жизненному режиму, чтобы человек понимал как устроен социум и ему было легче приспособиться и социализироваться.