Aktive Substanz: Dextrose bezogen auf wasserfrei 50, 100, 200, 400 g;

Hilfsstoffe: Natriumchlorid 0,26 g; 0,1 M Salzsäurelösung auf pH 3,0–4,1; Wasser zur Injektion bis zu 1 Liter.

Theoretische Osmolarität 286 mOsm/l (5%ige Lösung); 564 mOsm/l (10%ige Lösung); 1120 mOsm/l (20%ige Lösung); 2230 mOsm/l (40%ige Lösung).

5% und 10% Lösungen- farblose transparente Flüssigkeit;

20% und 40% Lösungen- farblose oder leicht gelbliche transparente Flüssigkeit.

Dextrose fördert Redoxprozesse im Körper, verbessert die antitoxische Funktion der Leber, deckt einen erheblichen Teil der Energiekosten des Körpers, da es eine Quelle leicht verdaulicher Kohlenhydrate ist.

Die pharmakodynamischen Eigenschaften von 5 %, 10 %, 20 % und 40 % Dextroselösungen ähneln denen von Glucose, der Hauptenergiequelle des Zellstoffwechsels.

5% Dextroselösung ist eine isotonische Lösung mit einer Osmolarität (einschließlich Hilfsstoffe) von etwa 286 mOsm/l. Die Kalorienaufnahme einer 5%igen Dextroselösung beträgt 200 kcal/l.

10 % Dextroselösung ist eine hypertonische Lösung mit einer Osmolarität (einschließlich Hilfsstoffe) von etwa 564 mOsm / l. Die Kalorienaufnahme einer 10%igen Dextroselösung beträgt 400 kcal/L.

20 % Dextroselösung ist eine hypertonische Lösung mit einer Osmolarität (einschließlich Hilfsstoffe) von etwa 1120 mOsm / l. Die Kalorienaufnahme einer 20%igen Dextroselösung beträgt 680 kcal/l.

40 % Dextroselösung ist eine hypertonische Lösung mit einer Osmolarität (einschließlich Hilfsstoffe) von etwa 2230 mOsm / l. Die Kalorienaufnahme einer 40%igen Dextroselösung beträgt 1360 kcal/L.

Im Rahmen der parenteralen Ernährung werden 5%ige, 10%ige, 20%ige und 40%ige Dextroselösungen als Kohlenhydratquelle (allein oder ggf. im Rahmen einer parenteralen Ernährung) verabreicht.

5 % und 10 % Dextroselösungen ermöglichen es Ihnen, den Flüssigkeitsmangel ohne die gleichzeitige Einführung von Ionen zu füllen.

20 % Dextroselösung bietet die maximale Menge an Kalorien in der minimalen Menge an Flüssigkeit.

40 % Dextroselösung ermöglicht es Ihnen, die Glukosekonzentration im Blut während einer Hypoglykämie mit der Einführung einer minimalen Flüssigkeitsmenge wiederherzustellen, den osmotischen Druck des Blutes zu erhöhen und die Diurese zu erhöhen.

Dextrose, die in die Zellen von Organen und Geweben eindringt, wird sofort phosphoryliert, wobei Glucose-6-Phosphat gebildet wird, das an vielen Teilen des Stoffwechsels des Körpers aktiv beteiligt ist, von denen die Hauptsache der Katabolismus mit der Bildung von CO 2 und H 2 O oder ist Laktat, das eine Energiequelle für den Körper ist.

Bei Verwendung von Dextroselösungen zur Verdünnung und Auflösung der verabreichten Bei parenteralen Arzneimitteln hängen die pharmakodynamischen Eigenschaften der Lösung von der zugesetzten Substanz ab.

Glukose wird auf zwei verschiedene Arten metabolisiert: anaerob und aerob. Ein Zwischenprodukt der aeroben Glykolyse ist Pyruvat, das weiter zu Kohlendioxid und Wasser metabolisiert wird. Bei der anaeroben Glykolyse sind die Endprodukte des Stoffwechsels Laktat und. Aerobe und anaerobe Glykolyse werden von der Freisetzung von Energie begleitet, die in Form von Adenosintriphosphat (ATP) und Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NADH) gespeichert ist.

Bei Verwendung einer Dextroselösung zum Verdünnen und Auflösen des Verabreichten Bei parenteralen Arzneimitteln hängen die pharmakokinetischen Eigenschaften der Lösung von der zugesetzten Substanz ab.

5% Glukoselösung: als Kohlenhydratquelle (allein oder ggf. als Teil einer parenteralen Ernährung); zur Rehydrierung bei Flüssigkeitsverlust, insbesondere bei Patienten mit hohem Kohlenhydratbedarf; zur Verdünnung und Auflösung eingeführt werden x parenterale Medikamente.

10 % Glukoselösung: als Kohlenhydratquelle (allein oder ggf. als Teil einer parenteralen Ernährung); zur Rehydrierung bei Flüssigkeitsverlust, insbesondere bei Patienten mit hohem Kohlenhydratbedarf; zur Verdünnung und Auflösung von parenteral verabreichten Arzneimitteln; zur Vorbeugung und Behandlung von Hypoglykämien.

20 % und 40 % Glukoselösungen: als Kohlenhydratquelle (allein oder bei Bedarf als Teil einer parenteralen Ernährung), insbesondere bei Bedarf Einschränkungen bei der Flüssigkeitsaufnahme; Hypoglykämie.

Isotonische Glukoselösung 5%:Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels; Unverträglichkeit gegenüber Mais oder Maisprodukten (bei Dextrose aus Mais); Kontraindikationen für Medikamente, die der Glukoselösung zugesetzt werden; gleichzeitige Verabreichung von Dextroselösungen und Bluttransfusion durch eine Hyperglykämie, hyperosmolares Koma und dekompensierten Diabetes mellitus; metabolischer Stress; Hyperlaktatämie; Hypervolämie; schweres Schädel-Hirn-Trauma (Injektion der Lösung innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Verletzung); Schwellung der Lunge und des Gehirns.

Hypertone Glukoselösung 10 %:Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels; Unverträglichkeit gegenüber Mais oder Maisprodukten (bei Dextrose aus Mais); Kontraindikationen für Medikamente, die der Glukoselösung zugesetzt werden; gleichzeitige Verabreichung von Dextroselösungen und Bluttransfusionen durch ein Infusionssystem aufgrund des Risikos einer Pseudoagglutination; Hyperglykämie, hyperosmolares Koma und dekompensierter Diabetes mellitus; Diabetes insipidus (falls unbehandelt); metabolischer Stress; hypertonische Hyperhydratation; Hyperlaktatämie; Hypervolämie; schweres Schädel-Hirn-Trauma (Injektion der Lösung innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Verletzung); Schwellung der Lunge und des Gehirns.

Hypertonische Glukoselösungen 20 % und 40 % (optional): intrakranielle Blutung und Blutung im Rückenmark; Anurie; hepatisches Koma; schwere Dehydration; Kinderalter (für unverdünnte Lösungen).

Diabetes mellitus, andere bekannte Formen der Glucose-Intoleranz; Frühgeborene; Neugeborene mit niedrigem Geburtsgewicht; unkompensierte Herzinsuffizienz; Leberzirrhose mit Aszites; schweres Nierenversagen mit Oligurie; intrakranieller Bluthochdruck; Hyponatriämie.

5% Dextroselösung während der Schwangerschaft und Geburt wird normalerweise als Feuchtigkeitsspender und Vehikel verwendet, wenn andere Medikamente (insbesondere Oxytocin) verwendet werden.

5 % und 10 % Dextroselösungen kann während der Schwangerschaft und Stillzeit unbedenklich angewendet werden, sofern der Elektrolythaushalt und Flüssigkeitshaushalt kontrolliert sind und sich innerhalb der physiologischen Norm befinden. Wenn einer arbeitenden Frau Glukose intravenös verabreicht wird, sollte die Glukosekonzentration in ihrem Blut 11 mmol / l nicht überschreiten. Das Stillen bei Verwendung von 5% und 10% Dextroselösungen wird nicht unterbrochen.

Zweck 20 % und 40 % Dextroselösungen während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Anweisung und unter Aufsicht eines Arztes, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.

Wenn eine Dextroselösung zum Auflösen und / oder Verdünnen eines parenteralen Arzneimittels verwendet wird, wird die Möglichkeit seiner Verwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens gesondert betrachtet.

Intravenöser Strahl oder Tropf.

Glukoselösungen werden in eine periphere oder zentrale Vene injiziert. Die Konzentration und Dosis der verabreichten Lösung hängen vom Alter, Körpergewicht und Schweregrad des Zustands des Patienten ab.

Bei Erwachsenen Bei normalem Stoffwechsel sollte die täglich verabreichte Glucosedosis 4-6 g / kg nicht überschreiten, d.h. etwa 250-450 g (bei einer Abnahme der Stoffwechselrate wird die Tagesdosis auf 200-300 g reduziert), während das täglich verabreichte Flüssigkeitsvolumen 30-40 ml / kg beträgt.

Kinder Bei der parenteralen Ernährung werden zusammen mit Fetten und Aminosäuren am ersten Tag 6 g Glukose / kg / Tag und anschließend bis zu 15 g / kg / Tag verabreicht.

Einfügungsrate: Im normalen Stoffwechselzustand beträgt die maximale Verabreichungsrate für Erwachsene 0,25-0,5 g / kg / h (mit abnehmender Stoffwechselintensität wird die Verabreichungsrate auf 0,125-0,25 g / kg / h reduziert) . Bei Kindern sollte die Verabreichungsrate von Glukose 0,5 g/kg/h nicht überschreiten.

Für eine vollständigere Resorption von in großen Dosen verabreichter Dextrose wird gleichzeitig kurz wirkendes Insulin in einer Menge von 1 IE Insulin pro 4-5 g Dextrose verschrieben. Patienten mit Diabetes mellitus wird Glukose unter Kontrolle ihres Gehalts im Blut und Urin verabreicht.

5 % Glukoselösung: empfohlene Dosis als Kohlenhydratquelle (allein oder bei Bedarf als Teil einer parenteralen Ernährung):

Für Erwachsene: 500-3000 ml und ein Tag.

Für Kinder, einschließlich Neugeborene:

- mit einem Körpergewicht von 0-10 kg- 100 ml/kg pro Tag;

- mit einem Körpergewicht von 10-20 kg- 1000 ml + zusätzlich 50 ml pro kg Körpergewicht über 10 kg pro Tag;

- mit einem Körpergewicht von mehr als 20 kg- 1500 ml + zusätzlich 20 ml pro kg Körpergewicht über 20 kg pro Tag.

Infusionsrate und -volumen hängen vom Alter, Körpergewicht, klinischen Zustand und Stoffwechsel des Patienten sowie von der Begleittherapie ab. Bei Kindern sollten sie vom behandelnden Arzt mit Erfahrung in der Anwendung intravenöser Arzneimittel bei dieser Patientenkategorie bestimmt werden.

Die Schwelle für die Glukoseverwertung im Körper darf nicht überschritten werden, um eine Hyperglykämie zu vermeiden, daher variiert die maximale Dextrosedosis von 5 mg / kg / min für Erwachsene und 10-18 mg / kg / min für Neugeborene und Kinder, je nach Alter und Gesamtkörpergewicht.

Die empfohlene Dosis zum Verdünnen und Auflösen von parenteral verabreichten Arzneimitteln beträgt normalerweise 50-250 ml pro Dosis des verabreichten Arzneimittels. Das erforderliche Volumen sollte jedoch anhand der Gebrauchsanweisung der hinzugefügten Arzneimittel bestimmt werden. In diesem Fall werden die Dosis und die Verabreichungsrate der Lösung durch die Eigenschaften und das Dosierungsschema des verdünnten Arzneimittels bestimmt.

Eine 5%ige Glucoselösung kann intravenös als Bolus von 10–50 ml verabreicht werden.

10% Glukoselösung:

Erwachsene und ältere Menschen:

Kinder und Jugendliche

Geschwindigkeit, Volumen der Infusion und Dauer der VerabreichungLösungen hängen vom Alter, Körpergewicht, klinischen Zustand und Stoffwechsel des Patienten sowie von der Begleittherapie ab. Sie sollten von einem in der Anwendung von intravenösen Arzneimitteln bei Kindern erfahrenen Arzt bestimmt werden.

* Infusionsrate, Infusionsvolumen und Behandlungsdauer hängen vom Alter, Körpergewicht, klinischen Zustand und Stoffwechsel des Patienten sowie von der Begleittherapie ab. Sie sollten von einem in der Anwendung von intravenösen Arzneimitteln bei Kindern erfahrenen Arzt bestimmt werden.

Notiz: Maximale Volumina innerhalb der empfohlenen Dosen sollten innerhalb von 24 Stunden verabreicht werden, um eine Blutverdünnung zu vermeiden.

Die maximale Infusionsrate sollte die Glukoseverwertungsschwelle des Patienten nicht überschreiten, da dies zu Hyperglykämie führen kann.

Je nach klinischem Zustand des Patienten kann die Verabreichungsrate reduziert werden, um das Risiko einer osmotischen Diurese zu verringern.

Bei Verwendung des Arzneimittels zur Verdünnung und Auflösung von Arzneimitteln zur Infusionsverabreichung wird das erforderliche Volumen anhand der Gebrauchsanweisung der hinzugefügten Arzneimittel bestimmt.

Eine 10%ige Glucoselösung kann intravenös als Bolus von 10-50 ml verabreicht werden.

20% Glukoselösung:

Die Einführung einer 20% igen Glucoselösung erfolgt nur über die Zentralvene. Die Verabreichungsrate der Lösung beträgt bis zu 30-40 Tropfen / min (1,5-2 ml / min). Die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt 500 ml.

Bei vollständiger parenteraler Ernährung sollte die Gabe von Glukose immer von der Gabe einer ausreichenden Menge an Aminosäurelösungen, einer Emulsion aus Lipiden, Elektrolyten, Vitaminen und Spurenelementen begleitet werden.

40% Glukoselösung:

Die Anwendung des Arzneimittels sollte unter regelmäßiger ärztlicher Überwachung erfolgen.

Das Dosierungsschema hängt vom Alter, Gewicht und Schweregrad des Zustands des Patienten ab. Es wird empfohlen, klinische und biologische Parameter zu überwachen, insbesondere die Glukosekonzentration im Blut, die Elektrolyte und den Wasser-Salz-Haushalt.

Eine 40% ige Glucoselösung wird intravenös mit einer Geschwindigkeit von bis zu 30 Tropfen / min (1,5 ml / min) injiziert. Die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt 250 ml.

Nach Erreichen der erforderlichen Glukosekonzentration im Blutplasma wird der Patient zur Einführung von 5% oder 10% Glukoselösungen überführt.

Nebenwirkungen (HP ) werden nach Systemen und Organen in Übereinstimmung mit dem MedDRA-Wörterbuch und der WHO-HP-Häufigkeitsklassifikation der HP-Entwicklung gruppiert: sehr häufig (≥1 / 10); oft (≥1/100 bis<1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1 /10000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Von der Seite des Immunsystems: Häufigkeit unbekannt - anaphylaktische Reaktionen, Überempfindlichkeit.

Von der Seite des Stoffwechsels und der Ernährung: Die Häufigkeit ist nicht bekannt - Störungen im Wasser- und Elektrolythaushalt (Hypokaliämie, Hypomagnesiämie und Hypophosphatämie), Hyperglykämie, Hyperhydratation, Dehydratation, Hypervolämie.

Gefäßerkrankungen: Häufigkeit unbekannt - Venenthrombose, Phlebitis.

Aus der Haut und dem Unterhautgewebe: Häufigkeit unbekannt - vermehrtes Schwitzen.

Von der Seite der Nieren und Harnwege:Häufigkeit unbekannt - Polyurie.

Allgemeine Beschwerden und Beschwerden an der Injektionsstelle: Häufigkeit unbekannt - Schüttelfrost, Fieber; Extravasation; Entzündung, Reizung, Schmerzen und Infektion an der Injektionsstelle.

Änderungen der Laborparameter:Häufigkeit unbekannt - Glukosurie.

Nebenwirkungen können auch mit dem der Dextroselösung zugesetzten Arzneimittel verbunden sein, deren Art und Wahrscheinlichkeit von den Eigenschaften des bestimmten zugesetzten Arzneimittels abhängen. Wenn Nebenwirkungen auftreten, sollte die Verabreichung der Lösung abgebrochen werden.

Symptome: Eine längere Infusionsverabreichung des Arzneimittels kann zu Hyperglykämie, Glukosurie, hypertonischen Lösungen führen - zu Hyperosmolarität, osmotischer Diurese und Dehydratation. Die Einführung großer Mengen von 5 % und 10 % Dextrose kann zu einer Flüssigkeitsansammlung im Körper mit Hämodilution und Hypervolämie führen. Wenn die Fähigkeit des Körpers, Glukose zu verwerten, überschritten wird, kann die schnelle Verabreichung großer Dosen des Arzneimittels eine Hyperglykämie verursachen. Es kann auch zu einer Abnahme des Gehalts an Kalium und anorganischem Phosphat im Blutplasma kommen.

Bei Verwendung einer Dextrose-Infusionslösung zum Verdünnen und Auflösen anderer Arzneimittel zur intravenösen Verabreichung können die klinischen Anzeichen und Symptome einer Überdosierung mit den Eigenschaften der verwendeten Arzneimittel zusammenhängen.

Behandlung: Wenn Symptome einer Überdosierung auftreten, sollte die Verabreichung der Lösung ausgesetzt, der Zustand des Patienten beurteilt, kurz wirkendes Insulin verabreicht und, falls erforderlich, eine unterstützende symptomatische Therapie durchgeführt werden.

Die kombinierte Anwendung von Katecholaminen und Steroiden reduziert die Resorption von Dextrose (Glucose).

Wenn sie mit anderen Arzneimitteln gemischt werden, müssen sie visuell auf Inkompatibilität kontrolliert werden.

Verwenden Sie Dextroselösungen zum Verdünnen oder Auflösen anderer Arzneimittel nur dann, wenn in der Gebrauchsanweisung für dieses Arzneimittel Hinweise zur Verdünnung oder Auflösung in Dextroselösung angegeben sind.

Da keine Angaben zur Kompatibilität vorliegen, sollten Dextroselösungen nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden. Bevor ein Medikament hinzugefügt wird, muss sichergestellt werden, dass es in Wasser über den pH-Bereich von Dextroselösungen löslich und stabil ist.

Nach dem Auflösen, Verdünnen oder Hinzufügen eines kompatiblen Arzneimittels zur Dextroselösung und in Ermangelung von Hinweisen auf seine Stabilität in der Dextroselösung für eine bestimmte Zeit sollte die resultierende Lösung sofort verabreicht werden. Arzneimittel mit bekannten Inkompatibilitäten sollten nicht angewendet werden.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Dextroselösungen und Bluttransfusion durch ein Infusionssystem ist die Entwicklung einer Pseudoagglutination möglich.

Eine sorgfältige klinische Überwachung, insbesondere bei Patienten mit Diabetes mellitus, Niereninsuffizienz oder in akutem kritischem Zustand, ist zu Beginn der intravenösen Verabreichung des Arzneimittels erforderlich. Es ist notwendig, die Konzentration von Glukose und Elektrolyten im Blut, den Wasserhaushalt sowie den Säure-Basen-Zustand des Körpers zu kontrollieren. Bei Hyperglykämie sollte die Verabreichungsrate des Arzneimittels angepasst oder kurz wirkendes Insulin verschrieben werden.

Bei längerer Verabreichung oder Anwendung von Dextrose in hohen Dosen ist es notwendig, die Kaliumkonzentration im Blutplasma zu kontrollieren und gegebenenfalls zusätzliches Kalium zu verabreichen, um eine Hypokaliämie zu vermeiden. Daher wird für die Rehydratationstherapie empfohlen, Kohlenhydratlösungen in Kombination mit Elektrolytlösungen zu verwenden, um ein Elektrolytungleichgewicht (Hyponatriämie, Hypokaliämie) zu vermeiden.

Normalerweise wird Glukose vollständig vom Körper absorbiert (sie wird normalerweise nicht von den Nieren ausgeschieden), so dass das Auftreten von Glukose im Urin ein pathologisches Zeichen sein kann.

Bei Episoden von intrakranieller Hypertonie ist eine sorgfältige Überwachung des Blutzuckerspiegels erforderlich. Die Verwendung von hypertonen Dextroselösungen kann zu Hyperglykämie führen, daher werden sie nach einem akuten ischämischen Schlaganfall nicht empfohlen, da Hyperglykämie mit einer erhöhten ischämischen Hirnschädigung einhergeht.

Vor Gebrauch sollte die Verpackung mit dem Medikament (Glasflasche, Polymerbehälter) und der Lösung untersucht werden. Verwenden Sie nur eine klare Lösung ohne sichtbare Einschlüsse und ohne Beschädigung der Verpackung.

Dextroselösungen sollten mit sterilen Geräten unter Einhaltung der Regeln der Asepsis und Antisepsis verabreicht werden.

Bevor Sie Lösungen anderer Arzneimittel zubereiten, sollten Sie die Gebrauchsanweisung lesen. Die Verträglichkeit von zusätzlich verabreichten Arzneimitteln muss vor der Zugabe zur Lösung geprüft werden (ähnlich wie bei der Verwendung anderer parenteraler Lösungen). Die Beurteilung der Verträglichkeit zusätzlich verabreichter Medikamente mit dem Medikament obliegt dem Arzt. Bei Zugabe anderer Arzneimittel vor der parenteralen Verabreichung muss die Isotonie der resultierenden Lösung überprüft werden. Ein vollständiges und gründliches Mischen unter aseptischen Bedingungen ist ein Muss. Es ist notwendig, die resultierende Lösung auf Farbänderung und / oder das Auftreten eines Niederschlags, unlöslicher Komplexe oder Kristalle zu überprüfen.

Zugesetzte Substanzen können vor der Infusion oder während der Infusion über einen speziellen Injektionsport am Infusionsbesteck verabreicht werden.

Beim Einbringen zusätzlicher Nährstoffe sollte die Osmolarität der resultierenden Mischung vor Beginn der Infusion bestimmt werden. Die resultierende Mischung muss je nach endgültiger Osmolarität über einen zentralen oder peripheren Venenkatheter verabreicht werden.

Aus mikrobiologischer Sicht verdünntes Präparat sollte sofort verwendet werden. Die Ausnahme bilden Verdünnungen, die unter kontrollierten und aseptischen Bedingungen hergestellt wurden. Die Aufbewahrung von Lösungen anderer Arzneimittel, die mit Dextroselösungen hergestellt wurden, ist nur möglich, wenn ihre Stabilität in der Gebrauchsanweisung angegeben ist.

Die Zugabe anderer Arzneimittel zur Lösung oder eine Verletzung der Verabreichungstechnik kann aufgrund der möglichen Einnahme von Pyrogenen Fieber verursachen. Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte die Infusion sofort abgebrochen werden.

Geräte zur intravenösen Infusion und andere Geräte zur Verabreichung von Arzneimitteln sollten regelmäßig überwacht werden.

Um eine Luftembolie zu vermeiden, sollte die Luft aus dem Infusionsset mit einer Lösung entfernt werden.

Behälter sollten nicht in Reihe geschaltet werden, um eine Luftembolie zu vermeiden, die auftreten kann, weil Luft aus dem ersten Behälter gesaugt wird, bevor die Lösung aus dem zweiten Behälter vollständig ist. Angebrochene Flaschen oder Behälter nicht wieder anschließen.

Die Verabreichung von intravenösen Lösungen, die in weichen Polymerbehältern enthalten sind, bei erhöhtem Druck zur Erhöhung der Flussraten kann zu einer Luftembolie führen, wenn die Restluft im Behälter vor der Verabreichung nicht vollständig entfernt wird.

Jede nicht verwendete Dosis sollte verworfen werden.

Entsorgen Sie Flaschen oder Behälter nach einmaligem Gebrauch.

Kinder

Bei Neugeborenen, insbesondere Frühgeborenen oder Neugeborenen mit niedrigem Körpergewicht, ist das Risiko einer Hypo- oder Hyperglykämie erhöht, daher ist während der Dauer der intravenösen Verabreichung von Dextroselösungen eine sorgfältige Überwachung der Blutzuckerkonzentration erforderlich, um eine langfristige Vermeidung zu vermeiden unerwünschte Folgen. Hypoglykämie bei Neugeborenen kann zu anhaltenden Krampfanfällen, Koma und Hirnschäden führen. Hyperglykämie wurde mit intraventrikulären Blutungen, verzögerten Bakterien- und Pilzinfektionen, Retinopathie bei Frühgeborenen, nekrotisierender Enterokolitis, bronchopulmonaler Dysplasie, längerem Krankenhausaufenthalt und Mortalität in Verbindung gebracht. Um eine potenziell tödliche Überdosierung von intravenösen Arzneimitteln bei Neugeborenen zu vermeiden, muss dem Verabreichungsweg besondere Aufmerksamkeit geschenkt werden.

Die Untersuchung der Wirkung des Arzneimittels auf die Konzentrationsfähigkeit, die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und Mechanismen wurde nicht durchgeführt.

Infusionslösung, 5 %, 10 %, 20 % und 40 %.

200 ml, 400 ml in Glasflaschen mit einem Fassungsvermögen von 250 ml, 450 ml.

Flasche mit Gebrauchsanweisung in einer Kartonpackung.

Für Krankenhäuser:

24 x 200 ml Flaschen, 12 x 400 ml Flaschen mit ebenso vielen Gebrauchsanweisungen in einer Wellpappenschachtel;

1 bis 24 x 200 ml Flaschen, 1 bis 12 x 400 ml Flaschen mit ebenso vielen Gebrauchsanweisungen in einer Wellpappenschachtel.

100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml, 1000 ml in Polymerbehältern aus Polyolefinfolie mit einem oder zwei Anschlüssen.

Behälter mit Gebrauchsanweisung (ohne den Text des Etiketts auf der Primärverpackung zu überdecken) in einem Beutel aus Polyethylen- oder Polypropylenfolie.

Behälter mit Gebrauchsanweisung in Beuteln in einem Transportbehälter - einer Wellpappschachtel.

Für Krankenhäuser:

72 Behälter mit 100 ml, 30 Behälter mit 200 ml oder 250 ml, 21 Behälter mit 400 ml oder 500 ml, 10 Behälter mit 1000 ml in Beuteln mit ebenso vielen Gebrauchsanweisungen in einer Wellpappenschachtel;

1 bis 72 100-ml-Behälter, 1 bis 30 200-ml- oder 250-ml-Behälter, 1 bis 21 400-ml- oder 500-ml-Behälter, 1 bis 10 1000-ml-Behälter in Beuteln mit ebenso vielen Gebrauchsanweisungen in Wellpappschachtel.

In der Verpackung für Krankenhäuser dürfen Behälter ohne Beutel eingesetzt werden.

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C.

Von Kindern fern halten.

Einfrieren während des Transports ist erlaubt.

Bei Trübung nicht verwenden.

3 Jahre.

Glukose-Injektionen: Gebrauchsanweisung

Verbindung

Beschreibung

Hinweise zur Verwendung

Entgiftungsinfusionstherapie (in der chirurgischen, traumatologischen und Reanimationspraxis);

Korrektur der Dehydration aufgrund von Erbrechen und Durchfall in der postoperativen Phase (bei Verdünnung auf eine isotonische Konzentration von 50-100 mg / ml);

Korrektur hypovolämischer Zustände (Schock, Kollaps).

Kontraindikationen

Hyperglykämie, Diabetes mellitus, postoperative Störungen der Glukoseverwertung;

Hyperlaktazidämie, hyperosmolares Koma;

Hyperhydratation, Hirn- und Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen;

Überempfindlichkeit gegen das Medikament;

Durchblutungsstörungen, die eine Schwellung des Gehirns und der Lunge bedrohen;

Blutungen im Gehirn und Rückenmark (außer bei Zuständen, die von Hypoglykämie begleitet werden);

Selbstmedikation kann gesundheitsschädlich sein.
Es ist notwendig, einen Arzt zu konsultieren und vor dem Gebrauch die Anweisungen zu lesen.