Domov · Pálení žáhy a říhání · Imunitní systém jeho funkce. Imunitní systém, jeho stavba, struktura, funkce. Tvorba systému specifické imunity u dětí. Cílem imunitního systému je ničit

Imunitní systém jeho funkce. Imunitní systém, jeho stavba, struktura, funkce. Tvorba systému specifické imunity u dětí. Cílem imunitního systému je ničit

Všechny nejdůležitější prvky imunitního systému (IS) jsou soustředěny na strategicky důležitých místech v našem těle. Toto uspořádání naznačuje maximální ochranu proti patogenním faktorům. Podívejme se blíže na hlavní orgány lidského imunitního systému a na to, jaké funkce plní. Lidský imunitní systém je soubor orgánů, tkání a buněk, které poskytují ochranu a kontrolu nad vnitřní stálostí tělesného prostředí. Vědci klasifikují centrální a periferní orgány imunitního systému. Každý z nich hraje zvláštní roli a plní určité funkce v práci IS.

Centrální orgány imunitního systému:

Centrálními orgány imunitního systému jsou brzlík (jinými slovy brzlík) a červená kostní dřeň. Vědci zahrnují slezinu, mandle, lymfatické uzliny a lymfatické útvary, ve kterých jsou zóny zrání imunitních buněk, k periferním orgánům. Ve skutečnosti je komplex těchto orgánů a jejich interakce strukturou imunitního systému.

Začněme kostní dření. Jedná se o jeden z hlavních orgánů centrálního IS, který se nachází ve spongiózní kosti. Celková hmotnost kostní dřeně u dospělého člověka je 2,5-3 kg, což dosahuje přibližně 4,5 % celkové tělesné hmotnosti. Rád bych poznamenal, že hlavní funkcí kostní dřeně je tvorba krvinek a lymfocytů. Je to také jakési úložiště kmenových buněk. V závislosti na situaci se kmenové buňky přeměňují na imunitní (B-lymfocyty). V případě potřeby se určitá část B-lymfocytů promění v plazmatické buňky, které jsou schopny produkovat protilátky.

Brzlík je žláza s vnitřní sekrecí, která převzala hlavní roli při vytváření imunity. Je zodpovědný za tvorbu T-buněk v lymfoidních tkáních těla. T buňky ničí napadající nepřátele a kontrolují produkci protilátek. Brzlík (brzlík nebo struma) se vyskytuje u zvířat, jen se nachází na různých místech a jeho tvar může být různý. U lidí se brzlík skládá ze dvou částí, které se nacházejí za hrudní kostí.

Periferní orgány imunitního systému:

Nyní zvažte periferní orgány imunitního systému. Mandle jsou v podstatě lymfatické buňky. Jako první se setkávají s mikroby a viry, protože se nacházejí v nosohltanu a dutině ústní. Tyto buňky brání pronikání mikrobů do těla a podílejí se také na tvorbě krve. K dnešnímu dni vědci nemohou studovat všechny vlastnosti mandlí. Každý ví, že mandle se nacházejí v dutině ústní, jako první nám říkají o nachlazení. V hltanu pociťujeme nepříjemné a často i bolestivé pocity. Krční mandle se lidově nazývají mandle. Mimochodem, dříve byly často odstraněny. Nyní to lékaři nedoporučují, protože toto tělo je jedním z prvních, které reaguje na infekci.

Slezina je největší lymfoidní orgán, který produkuje krev. Navíc může hromadit trochu krve. V nouzových situacích je slezina schopna poslat své zásoby do celkového oběhu. Tím se zlepšuje kvalita a rychlost imunitních reakcí organismu. Slezina čistí krev od bakterií a zpracovává nejrůznější škodlivé látky. Zcela ničí endotoxiny, stejně jako zbytky odumřelých buněk při popáleninách, poraněních nebo jiných poškozeních tkání. U lidí, kteří z jakéhokoli důvodu zůstali bez sleziny, se imunita zhoršuje.

Lymfatické uzliny jsou malé zaoblené útvary. Jsou lokalizovány v loketních a kolenních záhybech, podpaží a inguinální oblasti. Lymfatická uzlina je jednou z bariér pro infekci a rakovinné buňky. Tvoří se v něm lymfocyty – speciální buňky, které se aktivně podílejí na ničení škodlivých látek.

Periferní a centrální orgány imunitního systému vykonávají svou práci pouze v kombinaci. Absence nebo onemocnění některého z těchto orgánů okamžitě ovlivňuje celou práci imunitního systému.

Struktura imunitního systému přímo souvisí se správnou funkcí centrálních a periferních orgánů. Centrální orgány IS jsou zodpovědné za vznik a zrání buňky, zatímco periferní orgány zajišťují ochranu, tzn. imunitní odpověď. Pokud některý z těchto orgánů selže, naruší se celá práce IS a tělo ztratí ochrannou bariéru.

Funkce imunitního systému:

Po zvážení všech hlavních orgánů imunitního systému určíme jeho hlavní funkce. Ve skutečnosti je nejdůležitější chránit tělo před účinky patogenních bakterií a virů. IP začíná plnit své funkce od okamžiku, kdy je mimozemšťan detekován v těle. Po jeho určení se okamžitě zapne výstražný režim a na místo infekce jsou odeslány lymfocyty, které škůdce zablokují, zničí a odstraní z těla. Nejen tyto funkce imunitního systému však našemu tělu umožňují vyrovnat se s nemocemi. Imunitní paměť je velmi důležitá. Jakmile jednou nalezne patogenní bakterie nebo viry, IS si je pamatuje a označí je. Následně, když se takto „označení škůdci“ dostanou do těla, IS již neztrácí čas jejich rozpoznáním, ale okamžitě přistoupí k jejich likvidaci.
Jak již bylo řečeno, základní funkce imunitního systému jsou neoddělitelné od správného fungování IS. Proto, aby mohla vždy přijímat potřebné informace, měla by být podporována pomocí přírodních imunostimulantů a imunomodulátorů. Jedním z nejmodernějších a nejúčinnějších léků tohoto druhu je Transfer Factor. Obsahuje molekuly, které nesou informaci, která se přenáší do buněk IS. Pravidelné používání Transfer Factors pomáhá udržovat imunitní systém v optimální činnosti.
IS nám navíc různými způsoby (vyrážka, horečka, slabost, zimnice atd.) signalizuje cizí přítomnost v našem těle. Naším úkolem v tomto případě (co nejdříve) je nabídnout imunitnímu systému maximální podporu. Opět přichází na pomoc Transfer Factor. Nejenže dodává sílu IS, ale také pomáhá urychlit a zlepšit imunitní odpověď.

Imunitní systém těla a jeho správné fungování závisí především na člověku samotném. Pravidelné sportovní aktivity nebo jen procházky na čerstvém vzduchu, správná výživa, vitamíny a mnoho dalšího samozřejmě dokážou obnovit a posílit IS lidského těla. Existují však jednodušší, ale neméně účinné metody. Nyní mnoho vědců a lékařů navrhuje používat Transfer faktor, objevený v 50. letech minulého století. Při jeho pravidelném užívání dostává imunitní systém organismu vzpruhu energie, dochází k jemné regulaci IP na úrovni DNA a zlepšuje se jeho reakce na cizí invaze.

Používání transfer faktorů a dodržování zdravého životního stylu udrží váš imunitní systém ve špičkové kondici!

Hlavní funkcí imunitního systému je řídit kvalitativní stálost geneticky podmíněného buněčného a humorálního složení těla.

Imunitní systém poskytuje:

Ochrana těla před vnesením cizích buněk a před modifikovanými buňkami (například maligními), které se v těle objevily;

Zničení starých, vadných a poškozených vlastních buněk, jakož i buněčných prvků, které nejsou charakteristické pro tuto fázi vývoje organismu;

Neutralizace s následnou eliminací všech makromolekulárních látek biologického původu geneticky cizích danému organismu (proteiny, polysacharidy, lipopolysacharidy atd.).

V imunitním systému se rozlišují centrální (brzlík a kostní dřeň) a periferní (slezina, lymfatické uzliny, nahromadění lymfatické tkáně) orgány, ve kterých dochází k diferenciaci lymfocytů na zralé formy a dochází k imunitní odpovědi.

Funkčním základem imunitního systému je komplexní komplex imunokompetentních buněk (T-, B-lymfocyty, makrofágy).

T-lymfocyty pocházejí z pluripotentních buněk kostní dřeně. Diferenciace kmenových buněk na T-lymfocyty je indukována v brzlíku vlivem thymosinu, thystimulinu, thymopoetinů a dalších hormonů produkovaných hvězdicovými epiteliálními buňkami nebo Hassallovými tělísky. Když pre-T-lymfocyty (prethymické lymfocyty) dozrávají, získávají antigenní markery. Diferenciace končí tím, že se ve zralých T-lymfocytech objeví specifický receptorový aparát pro rozpoznávání antigenů. Vzniklé T-lymfocyty kolonizují prostřednictvím lymfy a krve parakortikální zóny lymfatických uzlin závislé na thymu nebo odpovídající zóny lymfoidních folikulů sleziny.

Podle funkčních vlastností je populace T-lymfocytů heterogenní. V souladu s mezinárodní klasifikací jsou hlavní antigenní markery lymfocytů označovány jako diferenciační shluky nebo CD (z anglického cluster differentiation). Vhodné sady monoklonálních protilátek umožňují detekci lymfocytů nesoucích specifické antigeny. Zralé T-lymfocyty jsou označeny markerem CD3+, který je součástí komplexu receptorů T-buněk. Podle jejich funkcí jsou mezi T-lymfocyty, CD8+ supresorovými/cytotoxickými buňkami, T-lymfocyty induktory/pomocníky CD4+, CD16+ jsou přirozenými zabijáky.

Charakteristickým rysem receptoru T-buněk je schopnost rozpoznat cizí antigen pouze v kombinaci s vlastními buněčnými antigeny na povrchu pomocných buněk prezentujících antigen (dendritických nebo makrofágů). Na rozdíl od B-lymfocytů, které jsou schopny rozpoznávat antigeny v roztoku a vázat proteiny, polysacharidy a lipoproteiny rozpustné antigeny, T-lymfocyty jsou schopny rozpoznat pouze krátké peptidové fragmenty proteinových antigenů přítomných na membráně jiných buněk v kombinaci s vlastním MHC antigeny (z anglického Major Histocompatibility Complex).

CD4+ T-lymfocyty jsou schopny rozpoznat antigenní determinanty v kombinaci s molekulami MHC II. třídy. Provádějí zprostředkovatelskou signalizační funkci, přenášejí informace o antigenech do imunokompetentních buněk. V humorální imunitní odpovědi reagují T-pomocníci s nosičovou částí antigenu závislého na brzlíku, čímž dochází k přeměně B-lymfocytů na plazmatické buňky. V přítomnosti T-helperů je syntéza protilátek zvýšena o jeden nebo dva řády. T-pomocníci indukují tvorbu cytotoxických/supresorových T-lymfocytů. T-pomocníci jsou lymfocyty s dlouhou životností, citlivé na cyklofosfamid, obsahují receptory pro mitogeny. Po rozpoznání CD4+ antigenu se mohou lymfocyty diferencovat v různých směrech s tvorbou T-pomocníků 1., 2. a 3. typu.

CD8+ T-lymfocyty jsou regulátory tvorby protilátek a dalších imunitních procesů, podílejí se na tvorbě imunologické tolerance; jejich cytotoxická funkce spočívá ve schopnosti ničit infikované a maligně degenerované buňky. Tyto buňky jsou schopny rozpoznat širokou škálu antigenních determinant, což lze vysvětlit nízkým prahem aktivace jejich receptorového aparátu nebo přítomností několika specifických receptorů. Stejně jako všechny ostatní subpopulace thymocytů obsahuje CD8+ receptory pro mitogeny. Jsou velmi citlivé na ionizující záření a mají krátkou životnost.

Přirození zabíječi rozpoznávají antigenní determinanty v kombinaci s molekulami MHC třídy II, jsou dlouhověkými buňkami, jsou rezistentní vůči cyklofosfamidu, jsou velmi citliví na záření a mají receptory pro Fc fragment protilátek.

Buněčná stěna B-lymfocytů obsahuje receptory CD19, 20, 21, 22. B-buňky pocházejí z kmenových buněk. Dospívají ve fázích – zpočátku v kostní dřeni, poté ve slezině. V nejranější fázi zrání jsou na cytoplazmatické membráně B buněk exprimovány imunoglobuliny třídy M, o něco později se v kombinaci s nimi objevují imunoglobuliny G nebo A a v době narození, kdy B-lymfocyty plně dozrávají, imunoglobuliny D Možná jsou ve zralých B-lymfocytech na cytoplazmatické membráně tři imunoglobuliny najednou - M, G, D nebo M, A, D. Tyto receptorové imunoglobuliny nejsou secernovány, ale mohou být vylučovány z membrány.

Protože většina antigenů je závislá na brzlíku, transformace nezralých B-lymfocytů na protilátky produkující obvykle nestačí na jeden antigenní stimul. Při vstupu takových antigenů do těla se B-lymfocyty diferencují na plazmatické buňky pomocí T-pomocníků za účasti makrofágů a buněk stromálního retikulárního výběžku. Pomocníci zároveň vylučují cytokiny (IL-2) – humorální efektory, které aktivují proliferaci B-lymfocytů. Bez ohledu na povahu a sílu antigenu, který způsobil transformaci B-lymfocytů, výsledné plazmatické buňky produkují protilátky, jejichž specificita je podobná receptorovým imunoglobulinům. Antigenní stimul by tedy měl být považován za startovací signál pro vývoj geneticky naprogramované syntézy protilátek.

Makrofágy jsou hlavním buněčným typem monocytárního systému lymfocytů. Jsou to dlouhověké buňky heterogenní ve funkční aktivitě s dobře vyvinutou cytoplazmou a lysozomálním aparátem. Na jejich povrchu jsou specifické receptory pro B- a T-lymfocyty, Fc fragment imunoglobulinu G, složka komplementu C3b, cytokiny a histamin. Existují mobilní a fixní makrofágy. Oba se odlišují od krvetvorné kmenové buňky přes stadia monoblastu, promonocytu, přecházejícího v mobilní krevní monocyty a fixní (alveolární makrofágy dýchacího traktu, Kupfferovy buňky jater, parietální makrofágy pobřišnice, makrofágy sleziny , lymfatické uzliny).

Význam makrofágů jako buněk prezentujících antigen spočívá v tom, že akumulují a zpracovávají antigeny závislé na brzlíku pronikající do těla a prezentují (prezentují) je v transformované formě pro rozpoznání thymocyty s následnou stimulací proliferace a diferenciace B-lymfocytů na plazmatické buňky produkující protilátky. Za určitých podmínek vykazují makrofágy cytotoxický účinek na nádorové buňky. Vylučují také interferon, IL-1, TNF-alfa, lysozym, různé složky komplementu, faktory, které diferencují kmenové buňky na granulocyty, stimulují reprodukci a zrání T-lymfocytů.

Protilátky jsou zvláštním typem proteinů nazývaných imunoglobuliny (Ig), které jsou produkovány v reakci na antigeny a mají schopnost se na ně specificky vázat. Protilátky zároveň dokážou neutralizovat bakteriální toxiny a viry (antitoxiny a protilátky neutralizující viry), srážet rozpustné antigeny (precipitiny), slepovat korpuskulární antigeny (aglutininy), zvyšovat fagocytární aktivitu leukocytů (opsoniny), vázat antigeny, aniž by způsobily jakékoli viditelné reakce (blokující protilátky) spolu s komplementem k lýze bakterií a dalších buněk, například erytrocytů (lysinů).

Na základě rozdílů v molekulové hmotnosti, chemických vlastnostech a biologické funkci existuje pět hlavních tříd imunoglobulinů: IgG, IgM, IgA, IgE a IgD.

Celá molekula imunoglobulinu (nebo její monomer v IgA a IgM) se skládá ze tří fragmentů: dvou fragmentů Fab, z nichž každý obsahuje variabilní oblast těžkého řetězce a přidružený lehký řetězec (na koncích fragmentů Fab jsou hypervariabilní oblasti, které tvoří antigeny aktivních vazebných míst) a jeden Fc fragment sestávající ze dvou konstantních oblastí těžkého řetězce.

Imunoglobuliny třídy G tvoří asi 75 % všech imunoglobulinů v lidském séru. Molekulová hmotnost IgG je minimální - 150 000 Da, což mu zajišťuje schopnost proniknout placentou z matky na plod, což je důvodem rozvoje transplacentární imunity, která chrání tělo dítěte před mnoha infekcemi v prvních 6 měsících život. Molekuly IgG mají nejdelší životnost ze všech (poločas rozpadu v těle je 23 dní). Protilátky této třídy jsou zvláště aktivní proti gramnegativním bakteriím, toxinům a virům.

IgM je evolučně nejstarší třída imunoglobulinů. Jeho obsah v krevním séru je 5-10 % z celkového množství imunoglobulinů. IgM se syntetizuje během primární imunitní odpovědi: na začátku odpovědi se objevují protilátky třídy M a teprve po 5 dnech začíná syntéza protilátek třídy IgG. Molekulová hmotnost sérového IgM je 900 000 Da.

IgA, tvořící 10-15 % všech sérových imunoglobulinů, je obvykle převládajícím imunoglobulinem sekretů (slizniční sekrece dýchacích cest, gastrointestinálního traktu, sliny, slzy, kolostrum a mléko). Sekreční složka IgA se tvoří v epiteliálních buňkách a dostává se na jejich povrch, kde je přítomna jako receptor. IgA, opouštějící krevní řečiště kapilárními smyčkami a pronikající přes epiteliální vrstvu, se spojuje se sekreční složkou. Výsledný sekreční IgA zůstává na povrchu epiteliální buňky nebo sklouzne do vrstvy hlenu nad epitelem. Zde plní svou hlavní efektorovou funkci spočívající v agregaci mikrobů a sorpci těchto agregátů na povrchu epiteliálních buněk se současnou inhibicí mikrobiální reprodukce, kterou napomáhá lysozym a v menší míře komplement. Molekulová hmotnost IgA je asi 400 000 Da.

IgE je vedlejší třída imunoglobulinů: jeho obsah je pouze asi 0,2 % všech sérových imunoglobulinů. Molekulová hmotnost IgE je asi 200 000 Da. IgE se hromadí především ve tkáních sliznic a kůže, kde je sorbován Fc receptory na povrchu žírných buněk, bazofilů a eozinofilů. V důsledku připojení specifického antigenu dochází k degranulaci těchto buněk a uvolnění biologicky aktivních látek.

IgD také představuje menší třídu imunoglobulinů. Jeho molekulová hmotnost je 180 000 Da. Od IgG se liší pouze jemnými detaily molekulární struktury.

Vedoucí roli v regulaci prezentace antigenu, aktivity imunocytů a zánětu hrají cytokiny, univerzální mediátory mezibuněčné interakce. Mohou být produkovány přímo v CNS a mají receptory na buňkách nervového systému.

Cytokiny se dělí na dvě velké skupiny – prozánětlivé a protizánětlivé. Prozánětlivé látky zahrnují IL-1, IL-6, IL-8, IL-12, TNF-alfa, protizánětlivé - IL-4, IL-10, IL-13 a TRF-beta.

Hlavní účinky cytokinů a jejich producenti.

(I.S. Freindlin, 1998, se změnami)

Mezi cytokiny patří také interferony, které mají mnoho biologických aktivit, projevujících se antivirovými, protinádorovými a imunostimulačními účinky. Blokují intracelulární replikaci viru, inhibují buněčné dělení, stimulují aktivitu přirozených zabijáků, zvyšují fagocytární aktivitu makrofágů, aktivitu povrchových histokompatibilních antigenů a zároveň inhibují zrání monocytů na makrofágy.

Interferon-alfa (IFN-alfa) je produkován makrofágy a leukocyty v reakci na viry, virem infikované buňky, maligní buňky a mitogeny.

Interferon-beta (IFN-beta) je syntetizován fibroblasty a epiteliálními buňkami pod vlivem virových antigenů a samotného viru.

Interferon-gama (IFN-gama) je produkován aktivovanými T-lymfocyty v důsledku působení induktorů (mitogeny T-buněk, antigeny). Pro produkci IFN-gama jsou zapotřebí doplňkové buňky - makrofágy, monocyty, dendritické buňky.

Hlavní účinky interferonů.

Každý typ buňky je charakterizován přítomností hlavních forem adhezivních molekul na jejich membráně. Imunitní buňky jsou tedy identifikovány svými receptory (např. CD4, CD8 atd.). Pod vlivem různých podnětů (stimulace cytokiny, toxiny, hypoxie, tepelné a mechanické vlivy atd.) jsou buňky schopny zvýšit hustotu některých receptorů (například ICAM-1, VFC-1, CD44), stejně jako jako exprimují nové typy receptorů. V závislosti na funkční aktivitě buňky se periodicky mění typ a hustota povrchových molekul. Tyto jevy jsou nejvýraznější u imunokompetentních buněk.

Nejaktivněji byla studována úloha intercelulární adhezní molekuly-1 (ICAM-1), která je exprimována na endotelu mozkových cév. Tato molekula hraje hlavní roli při adhezi aktivovaných krevních lymfocytů k endotelu a jejich následném pronikání do mozkové tkáně. Zánětlivé cytokiny jsou schopny stimulovat expresi genu ICAM-1 a syntézu této molekuly v astrocytech.

Existují dvě hlavní formy specifické imunitní odpovědi – buněčná a humorální.

Buněčná imunitní odpověď implikuje akumulaci klonu T-lymfocytů v těle, které nesou specifické receptory rozpoznávající antigen pro tento antigen a jsou zodpovědné za zánětlivé reakce buněčné imunity – hypersenzitivitu opožděného typu, při které se kromě T-lymfocytů , účastní se makrofágy.

Humorální imunitní odpověď se týká produkce specifických protilátek v reakci na expozici cizímu antigenu. Hlavní roli v realizaci humorální odpovědi hrají B-lymfocyty, které se vlivem antigenního podnětu diferencují na producenty protilátek. B-lymfocyty zpravidla potřebují pomoc T-pomocníků a buněk prezentujících antigen.

Zvláštní formou specifické imunitní odpovědi na kontakt imunitního systému s cizím antigenem je tvorba imunologické paměti, která se projevuje schopností organismu reagovat na opakované setkání se stejným antigenem, tzv. sekundární imunitní odezva - rychlejší a silnější. Tato forma imunitní reakce je spojena s akumulací klonu dlouhověkých paměťových buněk schopných rozpoznat antigen a rychle a energicky reagovat na opakovaný kontakt s ním.

Alternativní formou specifické imunitní odpovědi je vytvoření imunologické tolerance – nereagování na tělu vlastní antigeny (vlastní antigeny). Získává se během vývoje plodu, kdy funkčně nezralé lymfocyty, potenciálně schopné rozpoznávat vlastní antigeny, v brzlíku přicházejí do kontaktu s těmito antigeny, což vede k jejich smrti nebo inaktivaci. Proto v pozdějších fázích vývoje nedochází k imunitní reakci na antigeny vlastního těla.

Interakce nervového a imunitního systému.

Dva hlavní regulační systémy těla se vyznačují přítomností společných rysů organizace. Nervový systém zajišťuje příjem a zpracování smyslových signálů, imunitní systém – geneticky cizí informace. V této situaci je imunitní antigenní homeostáza součástí systému udržování homeostázy celého organismu. Udržování homeostázy nervovým a imunitním systémem je prováděno srovnatelným počtem buněčných elementů (1012 - 1013) a integrace regulačních systémů v nervovém systému je prováděna přítomností neuronálních procesů, vyvinutého receptorového aparátu. , pomocí neurotransmiterů, v imunitním systému - přítomností vysoce mobilních buněčných elementů a imunocytokinového systému. Taková organizace nervového a imunitního systému jim umožňuje přijímat, zpracovávat a uchovávat přijaté informace (Petrov R.V., 1987; Ado A.D. et al., 1993; Korneva E.A. et al., 1993; Abramov V.V., 1995). Hledání možností ovlivňovat průběh imunologických procesů prostřednictvím centrálních regulačních struktur nervového systému vychází ze základních fyziologických zákonů a výdobytků imunologie. Oba systémy – nervový i imunitní – hrají důležitou roli při udržování homeostázy. Posledních dvacet let bylo ve znamení objevování jemných molekulárních mechanismů fungování nervového a imunitního systému. Hierarchická organizace regulačních systémů, přítomnost humorálních mechanismů interakce buněčných populací, jejichž aplikačními body jsou všechny tkáně a orgány, naznačuje možnost nalezení analogií ve fungování nervového a imunitního systému (Ashmarin I.P., 1980 Lozovoi V.P., Shergin S.M., 1981; Abramov V.V., 1995-1996; Jerne N.K., 1966; Cunningham A.J., 1981; Golub E.S., 1982; Aarli, B.A.; et al., 1994).

V nervovém systému je přijatá informace zakódována v sekvenci elektrických impulsů a architektonice interakce neuronů, v imunitním systému - ve stereochemické konfiguraci molekul a receptorů, v síťových dynamických interakcích lymfocytů (V.P. Lozovoi, S. N. Shergin, 1981).

V posledních letech byly získány údaje o přítomnosti společného receptorového aparátu v imunitním systému pro neurotransmitery a v nervovém systému pro endogenní imunomodulátory. Neurony a imunocyty jsou vybaveny stejnými receptorovými aparáty, tzn. tyto buňky reagují na podobné ligandy.

Zvláštní pozornost výzkumníků přitahuje účast imunitních mediátorů v neuroimunitní interakci. Předpokládá se, že kromě plnění svých specifických funkcí v imunitním systému mohou mediátoři imunity také provádět mezisystémovou komunikaci. Svědčí o tom přítomnost receptorů pro imunocytokiny v nervovém systému. Největší počet studií je věnován účasti IL-1, který je nejen klíčovým prvkem imunoregulace na úrovni imunokompetentních buněk, ale hraje významnou roli i v regulaci funkce CNS.

Cytokin IL-2 má také mnoho různých účinků na imunitní a nervový systém, zprostředkovaných afinitní vazbou na příslušné receptory buněčného povrchu. Afinita mnoha buněk k IL-2 mu poskytuje centrální místo při tvorbě buněčných i humorálních imunitních odpovědí. Aktivační účinek IL-2 na lymfocyty a makrofágy se projevuje zvýšením na protilátkách závislé cytotoxicity těchto buněk s paralelní stimulací sekrece TNF-alfa. IL-2 indukuje proliferaci a diferenciaci oligodendrocytů, ovlivňuje reaktivitu neuronů hypotalamu, zvyšuje hladinu ACTH a kortizolu v krvi. Cílovými buňkami pro působení IL-2 jsou T-lymfocyty, B-lymfocyty, NK buňky a makrofágy. Kromě stimulace proliferace indukuje IL-2 funkční aktivaci těchto typů buněk a jejich sekreci dalších cytokinů. Studie vlivu IL-2 na NK buňky prokázala, že je schopen stimulovat jejich proliferaci při zachování funkční aktivity, zvýšit produkci IFN-gama NK buňkami a v závislosti na dávce zvýšit cytolýzu zprostředkovanou NK.

Existují údaje o produkci takových cytokinů jako IL-1, IL-6 a TNF-alfa buňkami centrálního nervového systému (mikroglií a astrocyty). Produkce TNF-alfa přímo v mozkové tkáni je specifická pro typické neuroimunologické onemocnění – roztroušenou sklerózu (RS). Zvýšení produkce TNF-alfa v kultuře izolovaných LPS stimulovaných monocytů/makrofágů je nejzřetelněji detekováno u pacientů s aktivním průběhem onemocnění.

Byla prokázána možnost podílet se na produkci interferonů mozkových buněk, zejména neuroglií nebo ependymu, jakož i lymfoidních elementů vaskulárních plexů.

V procesu tvorby imunitní odpovědi jsou aktivována nervová zakončení v příslušných lymfoidních orgánech. Iniciační signály mohou být přenášeny z imunitního systému do nervového systému humorálním způsobem, včetně případů, kdy cytokiny produkované imunokompetentními buňkami přímo pronikají do nervové tkáně a mění funkční stav určitých struktur, a pronikání samotných imunokompetentních buněk přes intaktní Je popsána BBB s následnou modulací funkčního stavu nervových struktur.

Složky imunitního systému

Struktura orgánů imunitního systému je poměrně složitá a je jen o málo nižší než stavba nervového systému. Jeho centrálními orgány jsou:

  1. Červená a žlutá kostní dřeň. Jeho účelem je být zodpovědný za hematopoetický proces. Houbovité látky krátkých kostí obsahují červený mozek. Nachází se také v houbovitých složkách plochých kostí. Trubkovité kosti v jejich dutinách obsahují žlutý mozek. V dětských kostech je pouze červená. Tento typ obsahuje kmenové buňky.
  2. Brzlík (brzlík). Nachází se za hrudníkem. Představuje 2 podíly: na pravé straně a na levé straně. Oba laloky jsou rozděleny do menších lalůčků, obsahujících kůru na okrajích a dřeň ve středu. Základem brzlíku jsou epitelioretikulocyty. Jsou zodpovědné za tvorbu sítě T-lymfocytů, produkci thymosinu a thymopoetinu (bioaktivní složky). Lymfocyty jsou produkovány kortikální látkou, poté vstupují do mozku a odtud do krve.

Imunitní systém obsahuje také periferní orgány. Jejich celková hmotnost (těch i ostatních) je asi 1 kilogram.

Zpět na index

Jaké orgány jsou periferní?

Imunitní systém má 6 mandlí:

  1. Palatinská parní místnost. Nachází se na obou stranách hltanu. Je to orgán pokrytý několika vrstvami dlaždicového epitelu.
  2. Tubální mandle (také parní lázeň). Jeho základem je lymfoidní tkáň. Nachází se v oblasti sluchové trubice. Obklopuje otvor hltanu.
  3. Faryngeální mandle (nepárový orgán). Jeho umístění je stěna hltanu shora.
  4. Jazyková mandle (také nepárová). Místem jeho lokalizace je oblast kořene jazyka.

K periferní části imunitního systému patří také následující orgány:

  1. lymfatické uzliny. Nacházejí se v těchto systémech: trávení, dýchání, močení. Tvoří kulovitý tvar, skládající se z velkého počtu lymfocytů. Chraňte tělo před pronikáním cizích škodlivých látek do něj. Pokud vznikne antigenní nebezpečí, spustí se proces tvorby lymfocytů, protože centra jejich reprodukce se nacházejí v uzlinách.
  2. Lymfoidní plaky. Jejich lokalizací je tenké střevo. Skládají se z několika uzlů stejného jména. Tyto plaky neumožňují pronikání cizích látek do krevního řečiště nebo lymfy. Právě v tenkém střevě je zvláště mnoho cizích lidí, protože zde probíhá proces trávení potravy.
  3. Slepé střevo (je červovité slepé střevo). Obsahuje hodně lymfatických uzlin. Leží blízko sebe. Samotný proces se nachází v hraniční zóně mezi tenkým a tlustým střevem. Je to jedna z hlavních funkcí imunitního systému.
  4. Lymfatické uzliny. Nacházejí se v místech, kde proudí lymfa. V lymfatických uzlinách se zadržují cizorodé látky a odumřelé buňky těla. Tam jsou zničeni. Lymfatické uzliny v těle nejsou umístěny jedna po druhé. Obvykle jsou dva nebo více.
  5. Slezina. Jeho lokalizací je břišní dutina. Úkolem tohoto důležitého orgánu je kontrolovat krev a její složení. Slezina se skládá z pouzdra s trabekulami vystupujícími z ní. Dále obsahuje dužinu, bílou a červenou dužninu. Základem bílého je lymfatická tkáň, červeného je retikulární stroma. 78 % celého orgánu je dáno přírodou červené dřeni, která obsahuje mnoho lymfocytů a leukocytů a také další buňky.

Všechny jsou umístěny tak, že obklopují místo, kde ústní a nosní dutiny ústí do hltanu. Pokud se cizorodé látky (z potravy nebo z vdechovaného vzduchu) snaží dostat do těla, pak je právě v tomto místě čekají lymfocyty.

Interakce všech orgánů představuje komplexní obraz. Jejich koordinovaná práce, stejně jako struktura a funkce imunitního systému, poskytují spolehlivou ochranu těla.

Dlouho předtím, než se dítě narodí, dokonce již v děloze, začíná tvorba imunitního systému dítěte. Aby se mohla v budoucnu rozvíjet, potřebuje dítě mateřské mléko. Ke stejnému účelu je zapotřebí antigenní zátěž - kontakt dětského těla s různými mikroorganismy.

Zpět na index

Za co je zodpovědný imunitní systém?

Funkce lidského imunitního systému mohou být reprezentovány jako následující algoritmus:

  • rozpoznat cizí prvek;
  • zničit mimozemšťana;
  • poskytují maximální ochranu vašeho těla.

V těle nic neprojde beze stopy, včetně imunitní reakce. Imunitní systém si při prvním setkání s jakoukoliv cizorodou látkou (infekce, mikrob apod.) její vlastnosti určitě zapamatuje. Další setkání s ním na něj působí účinněji.

Bakterie se objevují v životě dítěte téměř okamžitě po jeho narození. Mnoho rodičů se domnívá, že dítě by mělo být co nejsterilnější. Ale tento názor je mylný. Základní hygienická pravidla jsou nezbytná, ale neměli byste zacházet do extrémů. Nadměrná sterilita může bránit imunitnímu systému kojence v rozvoji jeho vlastností. Pokud mateřské mléko obsahuje určité množství bakterií, pak ho nemůžete odmítnout. Dětský organismus se musí naučit zacházet se škodlivými látkami. Funkcí imunitního systému je bojovat s různými viry a bakteriemi.

Ve většině případů se s nimi vyrovná dříve, než stihnou projevit svůj negativní dopad na lidský organismus, to znamená, že si člověk ani nevšimne, že v těle není vše v pořádku.

Pokud je ale příliš mnoho patogenních látek, pak ne každý imunitní systém si poradí. Existují také patogeny, které ani v malém množství nepodléhají nejlepší imunitě. Například cholera nebo plané neštovice. Snížení funkcí imunitního systému se projevuje častým nachlazením, chronickými infekcemi a stálou teplotou 37-38°C. Jsou nemoci, jejichž zvláštností je, že jimi člověk trpí jen jednou za život. Například spalničky. Může za to imunitní systém, který tvoří stabilní imunitu vůči přenesené nemoci.

Imunitní systém je nezbytný k tomu, aby člověk chránil tělo před vnějšími cizími invazemi, řídil fyziologické reakce těla a zajistil normální fungování oběhového systému. Náš imunitní systém rychle rozpozná cizí agens, které napadají lidské tělo, a okamžitě zapne adekvátní obrannou reakci, tzv. imunitní odpověď.

Cizí prvky se nazývají „antigeny“ a svou povahou mohou mít velmi odlišný původ a strukturu: viry, houby, bakterie, pyl rostlin, domácí prach, chemikálie, transplantované tkáně a orgány – seznam je velmi dlouhý. Pokud imunitní systém pracuje s poruchami, pak mohou antigeny vyvolat vážná onemocnění člověka a ohrozit jeho život.

Aby se vytvořila adekvátní imunitní odpověď na invazi antigenů, imunitní (lymfatický) systém zahrnuje mnoho orgánů a specifických buněk, které jsou jeho součástí a jsou umístěny po celém těle. Struktura imunitního systému je ve své složitosti jen o málo horší než lidský nervový systém.

Hlavním orgánem lidského imunitního systému je Kostní dřeň, který je zodpovědný za krvetvorbu – produkuje červené krvinky, krevní destičky a bílé krvinky výměnou za odumírající a odumírající buňky. Existuje žlutá a červená kostní dřeň, jejichž celková hmotnost v těle dospělého člověka dosahuje 2,5-3 kg. Umístěním kostní dřeně jsou velké kosti lidské kostry (páteř, holenní kost, pánevní kosti atd.).

Brzlík neboli brzlík Spolu s kostní dříní je ústředním orgánem imunitního systému, který se skládá z nezralých a nediferencovaných buněk – kmenových buněk, které do něj přicházejí z kostní dřeně. V brzlíku probíhá zrání, diferenciace buněk a tvorba T-lymfocytů, které jsou odpovědné za reakce buněčné imunity. Brzlík se nachází za horní třetinou hrudní kosti v mediastinu mezi pravou a levou mediastinální pleurou.

Produkují lymfocyty a mandle, které se nacházejí na zadní stěně nosohltanu v jeho horní části. Mandle jsou složeny z difuzní lymfoidní tkáně, která obsahuje malé, husté lymfoidní uzliny.

Slezina, jeden z centrálních orgánů imunitního systému, se nachází v dutině břišní v zóně levého hypochondria, které se promítá do úrovně IX-XI žeber. Slezina má vzhled mírně zploštělé protáhlé polokoule. Arteriální krev proudí do sleziny přes slezinnou tepnu, aby čistila krev od cizích prvků a odstranila staré a odumřelé buňky.

Periferní imunitní (lymfatický) systém V lidských orgánech a tkáních je zastoupena rozsáhlým systémem lymfatických kapilár, cév a vývodů. Lymfatický systém pracuje v úzkém vztahu s oběhovým systémem a je neustále v kontaktu s tkáňovým mokem, kterým jsou dodávány živiny. do buněk. Transparentní a bezbarvá lymfa transportuje produkty látkové výměny do krve lymfatickým systémem a je nositelem ochranných buněk – lymfocytů, které jsou v přímém kontaktu s antigeny.

Struktura periferního lymfatického systému zahrnuje specifické útvary - Lymfatické uzliny, které jsou maximálně umístěny v lidském těle, například v inguinální oblasti, v oblasti podpaží, na bázi mezenteria tenkého střeva a další. Lymfatickým uzlům je přiřazena ochranná role „filtrů“, která se scvrkává na produkci lymfocytů, imunitních těl a ničení patogenních bakterií. Lymfatické uzliny jsou správci lymfocytů a fagocytů. Jsou zodpovědné za imunitní odpověď a tvoří imunitní odpověď.

Lymfa se aktivně podílí na eliminaci zánětlivého procesu a aktivními účastníky imunitních reakcí jsou lymfatické buňky - lymfocyty, které se dělí na T-buňky a B-buňky.

B buňky (B lymfocyty) produkované a uložené v kostní dřeni. Právě ony tvoří specifické protilátky, které jsou „protiváhou“ pouze jednomu typu antigenu. Kolik antigenů vstoupí do těla, tolik typů protilátek se vytvoří k neutralizaci cizích činitelů během imunitní reakce. B buňky vykazují svou aktivitu pouze proti antigenům, které se nacházejí mimo buňky a volně plavou v krvi.

zdroj T-buňky (T-lymfocyty) slouží jako brzlík. Tento typ lymfatických buněk se zase dělí na T-helpery (T-helper cells) a T-supresory. T-pomocníci hrají vedoucí roli v ochranné reakci těla, koordinují práci všech imunitních buněk. T-supresory řídí sílu a trvání imunitní odpovědi, aby včas zpomalily imunitní odpověď, pokud je antigen již neutralizován a již neexistuje potřeba aktivní práce imunitního systému.

Lymfocyty jsou také vylučovány T-zabijáci, které se navážou na poškozené nebo infikované buňky v lidském těle, aby je následně zničily.

hraje důležitou roli ve vývoji imunitní odpovědi fagocyty, které aktivně napadají a ničí antigeny. Mezi fagocyty je zajímavý zejména makrofág, kterému se říká „velký ničitel“. Obaluje a absorbuje antigeny nebo poškozené buňky, takže je „stráví“ a nakonec je rozloží na jejich součásti.

Imunitní reakce jsou založeny na schopnosti rozpoznat „sebe“ a „cizí“. Imunitní reakce syntetizuje specifické protilátkové formace, které se stávají základem humorální imunity, a senzibilizované lymfocyty zajišťují buněčnou imunitu. Všechny imunokompetentní buňky se nutně účastní zánětlivé (imunitní) reakce a určují povahu a průběh jejího průběhu. Imunitní buňky navíc řídí a regulují procesy regenerace tkání po poškození.

Takže v reakci na invazi jakéhokoli antigenu tělo reaguje imunitní odpovědí, která má dva typy imunitní odpovědi způsobené dvěma typy lymfocytů. Humorální imunitu tvoří B-lymfocyty díky tvorbě volných protilátek kolujících v krvi. Tento typ imunitní odpovědi se nazývá humorální. Buněčná imunitní odpověď se vyvíjí díky T-lymfocytům, které nakonec tvoří buněčně zprostředkovanou imunitu. Tyto dva typy imunitních reakcí se podílejí na destrukci cizích proteinů, které pronikly do těla nebo jsou tvořeny samotnými tkáněmi a orgány.

Humorální imunitní odpověď je navržena tak, aby eliminovala cizí proteiny pomocí protilátek volně cirkulujících v krvi. B-lymfocyty, když se setkají s antigenem, v něm okamžitě poznají cizorodou látku a okamžitě se promění v buňky, které produkují protilátky, které jsou přenášeny krevním řečištěm a na své cestě ničí „jejich“ antigeny. Buňky, které produkují protilátky, se nazývají plazmatické buňky. Hlavní oblastí jejich umístění je slezina a kostní dřeň.

Protilátky jsou ve svém jádru proteinové útvary ve tvaru Y, které jsou schopny se připojit k cizím proteinům v jakémsi mechanismu „klíčového zámku“. Vršek protilátky, který má tvar „V“, je fixován na cizí protein a spodní část ve tvaru „I“ ve formě můstku je spojena s fagocytem. Fagocyt zase odstraní komplex antigen-protilátka z těla a zapne příslušný destrukční mechanismus.

Ale samy o sobě B-lymfocyty nejsou schopny poskytnout adekvátní imunitní odpověď. Přicházejí na pomoc T-lymfocytům, které spouštějí buněčnou imunitní odpověď, která má své vlastní charakteristiky. V některých případech se B-lymfocyty, když se setkají s antigenem, nezmění na plazmatické buňky, ale místo toho pošlou signál T-lymfocytům, aby pomohly bojovat s cizími proteiny. T-lymfocyty, které přišly na pomoc, když se střetnou s „cizinci“, začnou produkovat specifické chemikálie zvané „lymfokiny“, které slouží jako katalyzátor pro aktivaci velkého množství různých imunitních buněk. Všechny buňky se zase začnou aktivně dělit a zachycovat cizí buňku pro její zničení. Charakteristickým rysem buněčné imunitní odpovědi je, že se na ní protilátky neúčastní.

Imunitní systém je multifunkční a jedinečný, vyznačuje se fenoménem „paměti“, který poskytuje zrychlenou a silnější imunitní odpověď, když se znovu setká s antigenem. Sekundární imunitní odpověď je vždy účinnější než primární. Tento účinek je základem pro tvorbu imunity a smyslu očkování.

Imunita člověka je vrozená nebo získaná ochrana vnitřního prostředí před pronikáním a šířením virů a bakterií. Dobrý imunitní systém přispívá k utváření dobrého zdraví a stimuluje duševní i fyzickou aktivitu jedince. Předložená publikace pomůže podrobněji porozumět rysům tvorby a vývoje imunity.

Z čeho se skládá lidská imunita?

Lidský imunitní systém - je komplexní mechanismus skládající se z několika typů imunity.

Typy lidské imunity:

Přírodní - představuje dědičnou imunitu člověka vůči určitému druhu onemocnění.

  • Kongenitální - se přenáší na jedince na genetické úrovni z potomků. Znamená přenos nejen rezistence k některým nemocem, ale i predispozice k rozvoji jiných (diabetes mellitus, rakovina, mrtvice);
  • Získané - vzniká jako výsledek individuálního vývoje člověka po celý život. Při vstupu do lidského těla vzniká imunitní paměť, na jejímž základě se v případě opakovaného onemocnění urychluje proces obnovy.

Umělý - působí jako imunitní obrana, která se tvoří v důsledku umělého ovlivnění imunity jedince očkováním.

  • Aktivní - ochranné funkce těla jsou vyvinuty v důsledku umělého zásahu a zavedení oslabených protilátek;
  • Pasivní - vzniklé přenosem protilátek s mateřským mlékem nebo v důsledku injekce.

Kromě uvedených typů rezistence vůči lidským chorobám existují: lokální a obecná, specifická a nespecifická, infekční a neinfekční, humorální a buněčná.

Souhra všech typů imunity zajišťuje správné fungování a ochranu vnitřních orgánů.

Důležitou složkou stability jedince jsou buňky, které plní důležité funkce v lidském těle:

  • Jsou hlavními složkami buněčné imunity;
  • Regulovat zánětlivé procesy a reakce těla na pronikání patogenů;
  • Účast na opravách tkání.

Hlavní buňky lidského imunitního systému:

  • Lymfocyty (T lymfocyty a B lymfocyty) zodpovědný za produkci T-zabijáků a T-pomocných buněk. Zajistit ochranné funkce vnitřního buněčného prostředí jedince detekcí a zabráněním šíření nebezpečných mikroorganismů;
  • Leukocyty - při vystavení cizorodým prvkům jsou zodpovědné za tvorbu specifických protilátek. Vzniklé buněčné částice odhalují nebezpečné mikroorganismy a likvidují je. Pokud jsou cizí prvky větší než leukocyty, pak vylučují specifickou látku, jejímž prostřednictvím jsou prvky zničeny.

Také lidské imunitní buňky jsou: Neutrofily, Makrofágy, Eozinofily.

Kde je?

Imunita v lidském těle vzniká v orgánech imunitního systému, ve kterých se tvoří buněčné elementy, které jsou v neustálém pohybu krevními a lymfatickými cévami.

Orgány lidského imunitního systému patří do kategorií centrálních a specifických, reagují na různé signály, působí prostřednictvím receptorů.

Ústřední jsou:

  • červená kostní dřeň - základní funkcí těla je tvorba krevních buněk vnitřního prostředí člověka a také krve;
  • Thymus (brzlík) - v prezentovaném orgánu dochází k tvorbě a selekci T - lymfocytů prostřednictvím produkovaných hormonů.

Mezi periferní orgány patří:

  • Slezina - místo úložiště lymfocytů a krve. Podílí se na destrukci starých krvinek, tvorbě protilátek, globulinů, udržování humorální imunity;
  • Lymfatické uzliny - působí jako místo ukládání a akumulace lymfocytů a fagocytů;
  • Mandle a adenoidy - jsou nahromadění lymfatické tkáně. Prezentované orgány jsou zodpovědné za produkci lymfocytů a ochranu dýchacích cest před pronikáním cizích mikrobů;
  • slepé střevo - podílí se na tvorbě lymfocytů a na zachování prospěšné tělesné mikroflóry.

Jak se vyrábí?

Lidská imunita má složitou strukturu a plní ochranné funkce, které zabraňují pronikání a šíření cizích mikroorganismů. Orgány a buňky imunitního systému se účastní procesu poskytování ochranných funkcí. Působení centrálních a periferních orgánů je zaměřeno na tvorbu buněk, které se podílejí na identifikaci a destrukci cizích mikrobů. Reakce na pronikání virů a bakterií je zánětlivý proces.

Proces rozvoje lidské imunity se skládá z následujících kroků:

V červené kostní dřeni se tvoří lymfocytární buňky a dochází k zrání lymfoidní tkáně;

  • Antigeny ovlivňují plazmatické buňky a paměťové buňky;
  • Protilátky humorální imunity detekují cizí stopové prvky;
  • Vytvořené protilátky získané imunity zachycují a tráví nebezpečné mikroorganismy;
  • Buňky imunitního systému řídí a regulují regenerační procesy vnitřního prostředí.

Funkce

Funkce lidského imunitního systému:

  • Základní funkcí imunity je řídit a regulovat vnitřní procesy v těle;
  • Ochrana - rozpoznání, požití a odstranění virových a bakteriálních částic;
  • Regulační - řízení procesu opravy poškozených tkání;
  • Tvorba imunitní paměti - když cizí částice poprvé vstoupí do lidského těla, buněčné prvky si je pamatují. Při opakovaném pronikání do vnitřního prostředí dochází k rychlejší eliminaci.

Na čem závisí lidská imunita?

Silný imunitní systém je klíčovým faktorem v životě jedince. Oslabená obranyschopnost organismu má významný vliv na celkové zdraví. Dobrá imunita závisí na vnějších a vnitřních faktorech.

Mezi ty vnitřní patří vrozený oslabený imunitní systém, který zdědil i predispozice k některým nemocem: leukémie, selhání ledvin, poškození jater, rakovina, chudokrevnost. Také HIV a AIDS.

Mezi vnější faktory patří:

  • Ekologická situace;
  • Udržování nezdravého životního stylu (stres, nevyvážená strava, alkohol, užívání drog);
  • Nedostatek fyzické aktivity;
  • Nedostatek vitamínů a minerálů.

Tyto okolnosti mají vliv na tvorbu oslabené imunitní obranyschopnosti, vystavují lidské zdraví a výkonnost rizikům.